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NOMBRE: POVEA SORIANO LUIS MIGUEL

CURSO: 6to B QUMICO-BILOGO


ASIGNATURA: BIOLOGA

EL CDIGO GENTICO
El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el
material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de
aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres
nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido
especfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molcula correspondiente
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que
tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G)
y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

Cdigo gentico
El ARN mensajero (ARNm), modelo de la sntesis protenica, est formado por un grupo de nucletidos. Cada nucletido contiene una
de las cuatro bases nitrogenadas: uracilo (U), citosina (C), adenina (A) y guanina (G). Su orden en la cadena de ARNm especifica el
orden en que se aaden los aminocidos mientras se construye una protena; tres nucletidos especifican un aminocido. El esquema
anterior identifica cada aminocido por codn de tres letras. Por ejemplo, la G bajo la columna de la primera letra, la C bajo la
columna de la segunda letra y la A bajo la columna de la tercera letra se cruzan en la alanina, el aminocido especificado por la
secuencia GCA. La mayora de los aminocidos se identifican por ms de un codn (por ejemplo, GCU, GCC, GCA y GCG son todos
cdigos de la alanina).

DESCUBRIMIENTO DEL CDIGO GENTICO

La estructura tridimensional en forma de doble hlice de la molcula de ADN fue demostrada por
James D. Watson y Francis Crick en 1953 a partir de sus componentes fundamentales (azcar,
base nitrogenada y fsforo) y de imgenes cristalogrficas. Pero faltaba averiguar cmo
interpreta el organismo la secuencia de las distintas bases que forman la estructura lineal del
ADN para sintetizar las cadenas de aminocidos de las protenas.
George Gamow postul que un cdigo de codones de tres bases deba ser el empleado por las
clulas para codificar la secuencia aminoacdica, ya que tres es el nmero entero mnimo que con
cuatro bases nitrogenadas distintas permiten ms de 20 combinaciones (64 para ser exactos).
Los codones constan de tres nucletidos fue demostrado por primera vez en el experimento de
Crick, Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y Heinrich J. Matthaei en 1961 en los Institutos
Nacionales de Salud descubrieron la primera correspondencia codn-aminocido. Empleando un
sistema libre de clulas, tradujeron una secuencia ARN de poli-uracilo (UUU...) y descubrieron que
el polipptido que haban sintetizado slo contena fenilalanina. De esto se deduce que el codn
UUU especfica el aminocido fenilalanina. Continuando con el trabajo anterior, Nirenberg y Philip
Leder fueron capaces de determinar la traduccin de 54 codones, utilizando diversas
combinaciones de ARNm, pasadas a travs de un filtro que contiene ribosomas. Los ARNt se unan
a tripletes especficos.
Posteriormente, Har Gobind Khorana complet el cdigo, y poco despus, Robert W. Holley
determin la estructura del ARN de transferencia, la molcula adaptadora que facilita la
traduccin. Este trabajo se bas en estudios anteriores de Severo Ochoa, quien recibi el premio
Nobel en 1959 por su trabajo en la enzimologa de la sntesis de ARN. En 1968, Khorana, Holley y
Nirenberg recibieron el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina por su trabajo.
DESCRIPCION Y ESTRUCTURA
Diez aos despus de que Watson y Crick determinaran la estructura del ADN, el cdigo gentico
fue descifrado y verificado. Su solucin dependi en gran medida de las investigaciones llevadas
a cabo sobre otro grupo de cidos nucleicos, los cidos ribonucleicos (ARN). Se observ que la
obtencin de un polipptido a partir del ADN se produca de forma indirecta a travs de una
molcula intermedia conocida como ARN mensajero (ARNm). Parte del ADN se desenrolla de su
empaquetamiento cromosmico, y las dos cadenas se separan en una porcin de su longitud. Una
de ellas acta como plantilla sobre la que se forma el ARNm (con la ayuda de una enzima
denominada ARN polimerasa). El proceso es muy similar a la formacin de una cadena
complementaria de ADN durante la divisin de la doble hlice, salvo que el ARN contiene uracilo
(U) en lugar de timina como una de sus cuatro bases nucletidas, y el uracilo (similar a la timina)
se une a la adenina en la formacin de pares complementarios. Por esta razn, una secuencia de
adenina - guanina - adenina - timina - citosina (AGATC) en la cadena codificada de ADN, origina
una secuencia de uracilo - citosina - uracilo - adenina - guanina (UAUAG) en el ARNm.

Las caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas experimentalmente por Fancis Crick,
Sydney Brenner y colaboradores en 1961. Las principales caractersticas del cdigo gentico
son las siguientes:

El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos (triplete)


determinan un aminocido.
El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que aminocidos, de
forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms de un triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido solamente
pertenece a un nico triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua
"sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica
para el mismo aminocido. La principal excepcin a la universalidad es el cdigo gentico
mitocondrial.
TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN DEL MENSAJE
La formacin de una cadena de ARNm por una secuencia particular de ADN se denomina
transcripcin. Antes de que termine la transcripcin, el ARNm comienza a desprenderse del ADN.
Finalmente, un extremo de la molcula nueva de ARNm, que ahora es una cadena larga y
delgada, se inserta en una estructura pequea llamada ribosoma, de un modo parecido a la
introduccin del hilo en una cuenta. Al tiempo que el ribosoma se desplaza a lo largo del
filamento de ARNm, su extremo se puede insertar en un segundo ribosoma, y as sucesivamente.
Utilizando un microscopio de alta definicin y tcnicas especiales de tincin, los cientficos pueden
tomar fotografas de las molculas de ARNm con sus unidades de ribosomas asociados.
Los ribosomas estn formados por una protena y ARN. El grupo de ribosomas unidos a un ARNm
recibe el nombre de polirribosoma o polisoma. Como cada ribosoma pasa a lo largo de toda la
molcula de ARNm, lee el cdigo, es decir, la secuencia de bases de nucletidos del ARNm. La
lectura, que se denomina traduccin, tiene lugar gracias a un tercer tipo de molcula de ARN de
transferencia (ARNt), que se origina sobre otro segmento del ADN. Sobre un lado de la molcula
de ARNt hay un triplete de nucletidos y al otro lado una regin a la que puede unirse un
aminocido especfico (con la ayuda de una enzima especfica). El triplete de cada ARNt es
complementario de una secuencia determinada de tres nucletidos el codn en la cadena de
ARNm. Debido a esta complementariedad, el triplete es capaz de reconocer y adherirse al codn.
Por ejemplo, la secuencia uracilo-citosina-uracilo (UCU) sobre la cadena de ARNm atrae al triplete
adenina-guanina-adenina (AGA) del ARNt. El triplete del ARNt recibe el nombre de anticodn.
Como las molculas de ARNt se desplazan a lo largo de la cadena de ARNm en los ribosomas,
cada uno soporta un aminocido. La secuencia de codones en el ARNm determina, por tanto, el
orden en que los aminocidos son transportados por el ARNt al ribosoma. En asociacin con el
ribosoma, se establecen enlaces qumicos entre los aminocidos en una cadena formando un
polipptido. La nueva cadena de polipptidos se desprende del ribosoma y se repliega con una
forma caracterstica determinada por la secuencia de aminocidos. La forma de un polipptido y
sus propiedades elctricas, que estn tambin determinadas por la secuencia de aminocidos,
dictarn si el polipptido permanece aislado o se une a otros polipptidos, as como qu tipo de
funcin qumica desempear despus en el organismo.
En las bacterias y los virus, el cromosoma se encuentra libre en el citoplasma, y el proceso de la
traduccin puede empezar incluso antes de que el proceso de la transcripcin (formacin de
ARNm) haya concluido. Sin embargo, en los organismos ms complejos los cromosomas estn
aislados en el ncleo y los ribosomas slo se observan en el citoplasma. Por esta razn, la
traduccin del ARNm en una protena slo puede producirse despus de que el ARNm se ha
desprendido del ADN y se ha desplazado fuera del ncleo.

Agrupamiento de codones por residuos aminoacdicos, volumen molar e hidropata


Una consecuencia prctica de la redundancia es que algunos errores del cdigo gentico slo
causen una mutacin silenciosa o un error que no afectar a la protena porque la hidrofilidad o
hidrofobidad se mantiene por una sustitucin equivalente de aminocidos; por ejemplo, un codn
de NUN (N =cualquier nucletido) tiende a codificar un aminocido hidrofbico. NCN codifica
residuos aminoacdicos que son pequeos en cuanto a tamao y moderados en cuanto a
hidropata; NAN codifica un tamao promedio de residuos hidroflicos; UNN codifica residuos que
no son hidroflicos.2 3 Estas tendencias pueden ser resultado de una relacin de las aminoacil ARNt
sintetasas con los codones heredada un ancestro comn de los seres vivos conocidos.
Incluso as, las mutaciones puntuales pueden causar la aparicin de protenas disfuncionales. Por
ejemplo, un gen de hemoglobina mutado provoca la enfermedad de clulas falciformes. En la
hemoglobina mutante un glutamato hidroflico (Glu) se sustituye por una valina hidrofbica (Val),
es decir, GAA o GAG se convierte en GUA o GUG. La sustitucin de glutamato por valina reduce la
solubilidad de -globina que provoca que la hemoglobina forme polmeros lineales unidos por
interacciones hidrofbicas entre los grupos de valina y causando la deformacin falciforme de los
eritrocitos. La enfermedad de las clulas falciformes no est causada generalmente por una
mutacin de novo. Ms bien se selecciona en regiones de malaria (de forma parecida a la
talasemia), ya que los individuos heterocigotos presentan cierta resistencia ante el parsito
malrico Plasmodium (ventaja heterocigtica o heterosis).
La relacin entre el ARNm y el ARNt a nivel de la tercera base se puede producir por bases
modificadas en la primera base del anticodn del ARNt, y los pares de bases formados se llaman
pares de bases wobble (tambaleantes). Las bases modificadas incluyen inosina y los pares de
bases que no son del tipo Watson-Crick U-G.
SNTESIS DE LAS PROTENAS
Al estudiar la transcripcin del ADN al ARN ya hicimos referencia a la sntesis de las protenas. Las
instrucciones para la sntesis de las protenas esta codificadas en el ADN del ncleo. Sin embargo,
el ADN no acta directamente, sino que transcribe su mensaje al ARN que se encuentra en las
clulas.
La sntesis de las protenas ocurre como sigue:
El ADN del ncleo transcribe el mensaje codificado al ARN. Una banda complementaria de ARN.
El ARN mensajero formado sobre el ADN del ncleo, sale a travs de los poros de la membrana
nuclear y llega al citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. All ser ledo y descifrado al cdigo
o mensaje codificado que trae el ADN del ncleo.
El ARN de transferencia selecciona un aminocido especfico y lo transporta al sitio donde se
encuentra el ARN mensajero. All engancha otros aminocidos de acuerdo a la informacin
codificada, y forma un polipptido. Varias cadenas de polipptidos se unen y constituyen las
protenas. El ARNt, queda libre.

Las protenas formadas se desprenden del ribosoma y posteriormente sern utilizados por las
clulas. Igualmente el ARN de transferencia, es "descargado" y el ARN mensajero, se libera del
ribosoma y puede ser destruido por las enzimas celulares o ledo por una o ms ribosomas.
Las sntesis de las protenas comienza, por consiguiente, en el ncleo, ya que all el ADN tiene la
informacin, pero se efecta en el citoplasma a nivel de los ribosomas.