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QUIMICA INORGANICA

Estructura Atmica y Tabla peridica

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Contenidos
Artculos
tomo

Istopo

10

Isbaro

14

Istono

14

Nmero cuntico

15

Configuracin electrnica

18

Tabla peridica de los elementos

24

Elemento representativo

35

Gases nobles

36

Metal de transicin

45

Elementos del bloque f

48

Electronegatividad

49

Afinidad electrnica

51

Energa de ionizacin

54

Referencias
Fuentes y contribuyentes del artculo

56

Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes

58

Licencias de artculos
Licencia

59

tomo

tomo
El tomo es un constituyente materia ordinaria, con propiedades
qumicas bien definidas, que mantiene su identidad. Cada elemento
qumico est formado por tomos del mismo tipo (con la misma
estructura electrnica bsica), y que no es posible dividir mediante
procesos qumicos. Est compuesto por un ncleo atmico, en el que se
concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. El
ncleo est formado por protones, con carga positiva, y neutrones,
elctricamente neutros.[1] Los electrones, cargados negativamente,
permanecen ligados a este mediante la fuerza electromagntica.
Los tomos se clasifican de acuerdo al nmero de protones y neutrones
que contenga su ncleo. El nmero de protones o nmero atmico
Representacin de un tomo de helio.
determina su elemento qumico, y el nmero de neutrones determina su
istopo. Un tomo con el mismo nmero de protones que de electrones
es elctricamente neutro. Si por el contrario posee un exceso de protones o de electrones, su carga neta es positiva o
negativa, y se denomina ion.
El nombre tomo proviene del latn atomum, y este del griego , sin partes; tambin, se deriva de a
(no) y tomo (divisible); no divisible.[2] El concepto de tomo como bloque bsico e indivisible que compone la
materia del universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su existencia no qued
demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la fsica nuclear en el siglo XX se comprob que el tomo puede
subdividirse en partculas ms pequeas.[3][4]
Los tomos son objetos muy pequeos con masas igualmente minsculas: su dimetro y masa son del orden de la
billonsima parte de un metro y cuatrillonsima parte de un gramo. Solo pueden ser observados mediante
instrumentos especiales tales como un microscopio de efecto tnel. Ms de un 99,94% de la masa del tomo est
concentrada en su ncleo, en general repartida de manera aproximadamente equitativa entre protones y neutrones. El
ncleo de un tomo puede ser inestable y sufrir una transmutacin mediante desintegracin radioactiva. Los
electrones en la nube del tomo estn repartidos en distintos niveles de energa u orbitales, y determinan las
propiedades qumicas del mismo. Las transiciones entre los distintos niveles dan lugar a la emisin o absorcin de
radiacin electromagntica en forma de fotones, y son la base de la espectroscopia.

Estructura atmica
Partculas subatmicas
A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado por varias partculas subatmicas. El tomo
contiene protones, neutrones y electrones, con la excepcin del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del catin
hidrgeno o hidrn, que no contiene electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan nucleones, por
formar parte del ncleo atmico.
El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo, con una masa de 9,11 1031 kg. Tiene una
carga elctrica negativa, cuya magnitud se define como la carga elctrica elemental, y se ignora si posee
subestructura, por lo que se lo considera una partcula elemental. Los protones tienen una masa de 1,67 1027 kg,
1836 veces la del electrn, y una carga positiva opuesta a la de este. Los neutrones tienen un masa de 1,69 1027 kg,
1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de ambos nucleones son ligeramente inferiores
dentro del ncleo, debido a la energa potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del orden de 8
10-16 m o 0,8 femtmetros (fm).[5]

tomo

El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que constituyen un estado ligado de quarks u y d,
partculas fundamentales recogidas en el modelo estndar de la fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a
+2/3 y 1/3 respectivamente, respecto de la carga elemental. Un protn contiene dos quarks u y un quark d, mientras
que el neutrn contiene dos d y un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks se mantienen unidos
mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones del mismo modo que la fuerza electromagntica est
mediada por fotones. Adems de estas, existen otras partculas subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de
quarks, leptones cargados (similares al electrn), etc.

El ncleo atmico
Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el ncleo atmico, la parte central del mismo. El
volumen del ncleo es aproximadamente proporcional al nmero total de nucleones, el nmero msico A,[6] lo cual
es mucho menor que el tamao del tomo, cuyo radio es del orden de 105 fm o 1 ngstrm (). Los nucleones se
mantienen unidos mediante la fuerza nuclear, que es mucho ms intensa que la fuerza electromagntica a distancias
cortas, lo cual permite vencer la repulsin elctrica entre los protones.[7]
Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, que se denomina nmero atmico y se
representa por Z. Los tomos de un elemento dado pueden tener distinto nmero de neutrones: se dice entonces que
son istopos. Ambos nmeros conjuntamente determinan el nclido.
El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy energticos en comparacin con las reacciones qumicas.
Los ncleos inestables sufren desintegraciones que pueden cambiar su nmero de protones y neutrones emitiendo
radiacin. Un ncleo pesado puede fisionarse en otros ms ligeros en una reaccin nuclear o espontneamente.
Mediante una cantidad suficiente de energa, dos o ms ncleos pueden fusionarse en otro ms pesado.
En tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una cantidad distinta de protones y neutrones tienden a
desintegrarse en ncleos con proporciones ms parejas, ms estables. Sin embargo, para valores mayores del nmero
atmico, la repulsin mutua de los protones requiere una proporcin mayor de neutrones para estabilizar el ncleo.[8]

Nube de electrones
Los electrones en el tomo son atrados por los
protones a travs de la fuerza electromagntica.
Esta fuerza los atrapa en un pozo de potencial
electrosttico alrededor del ncleo, lo que hace
necesaria una fuente de energa externa para
liberarlos. Cuanto ms cerca est un electrn del
ncleo, mayor es la fuerza atractiva, y mayor por
tanto la energa necesaria para que escape.

Los cinco primeros orbitales atmicos.

Los electrones, como otras partculas, presentan simultneamente propiedades de partcula puntual y de onda, y
tienden a formar un cierto tipo de onda estacionaria alrededor del ncleo, en reposo respecto de este. Cada una de
estas ondas est caracterizada por un orbital atmico, una funcin matemtica que describe la probabilidad de
encontrar al electrn en cada punto del espacio. El conjunto de estos orbitales es discreto, es decir, puede
enumerarse, como es propio en todo sistema cuntico. La nube de electrones es la regin ocupada por estas ondas,
visualizada como una densidad de carga negativa alrededor del ncleo.
Cada orbital corresponde a un posible valor de energa para los electrones, que se reparten entre ellos. El principio de
exclusin de Pauli prohbe que ms de dos electrones se encuentren en el mismo orbital. Pueden ocurrir transiciones
entre los distintos niveles de energa: si un electrn absorbe un fotn con energa suficiente, puede saltar a un nivel
superior; tambin desde un nivel ms alto puede acabar en un nivel inferior, radiando el resto de la energa en un
fotn. Las energas dadas por las diferencias entre los valores de estos niveles son las que se observan en las lneas

tomo
espectrales del tomo.

Propiedades atmicas
Masa
La mayor parte de la masa del tomo viene de los nucleones, los protones y neutrones del ncleo. Tambin
contribuyen en una pequea parte la masa de los electrones, y la energa de ligadura de los nucleones, en virtud de la
equivalencia entre masa y energa. La unidad de masa que se utiliza habitualmente para expresarla es la unidad de
masa atmica (u). Esta se define como la doceava parte de la masa de un tomo neutro de carbono-12 libre, cuyo
ncleo contiene 6 protones y 6 neutrones, y equivale a 1,66 10-27 kg aproximadamente. En comparacin el protn y
el neutrn libres tienen una masa de 1,007 y 1,009 u. La masa de un tomo es entonces aproximadamente igual al
nmero de nucleones en su ncleo el nmero msico multiplicado por la unidad de masa atmica. El tomo
estable ms pesado es el plomo-208, con una masa de 207,98 u.[9]
En qumica se utiliza tambin el mol como unidad de masa. Un mol de tomos de cualquier elemento equivale
siempre al mismo nmero de estos (6,022 1023), lo cual implica que un mol de tomos de un elemento con masa
atmica de 1 u pesa aproximadamente 1 gramo. En general, un mol de tomos de un cierto elemento pesa de forma
aproximada tantos gramos como la masa atmica de dicho elemento.

Tamao
Los tomos no estn delimitados por una frontera clara, por lo que su tamao se equipara con el de su nube
electrnica. Sin embargo, tampoco puede establecerse una medida de esta, debido a las propiedades ondulatorias de
los electrones. En la prctica, se define el radio atmico estimndolo en funcin de algn fenmeno fsico, como la
cantidad y densidad de tomos en un volumen dado, o la distancia entre dos ncleos en una molcula.
Los diversos mtodos existentes arrojan valores para el radio atmico de entre 0,5 y 5 . Dentro de la tabla peridica
de los elementos, el tamao de los tomos tiende a disminuir a lo largo de un periodo una fila, para aumentar
sbitamente al comienzo de uno nuevo, a medida que los electrones ocupan niveles de energa ms altos.[10]
Las dimensiones del tomo son miles de veces ms pequeas que la longitud de onda de la luz (400-700 nm) por lo
que estos no pueden ser observados utilizando instrumentos pticos. En comparacin, el grosor de un cabello
humano es equivalente a un milln de tomos de carbono. Si una manzana fuera del tamao de la Tierra, los tomos
en ella seran tan grandes como la manzana original.[11]

Niveles de energa
Un electrn ligado en el tomo posee una energa potencial inversamente proporcional a su distancia al ncleo y de
signo negativo, lo que quiere decir que esta aumenta con la distancia. La magnitud de esta energa es la cantidad
necesaria para desligarlo, y la unidad usada habitualmente para expresarla es el electrnvoltio (eV). En el modelo
mecanocuntico solo hay un conjunto discreto de estados o niveles en los que un electrn ligado puede encontrarse
es decir, enumerables, cada uno con un cierto valor de la energa. El nivel con el valor ms bajo se denomina el
estado fundamental, mientras que el resto se denominan estados excitados.
Cuando un electrn efecta una transicin entre dos estados distintos, absorbe o emite un fotn, cuya energa es
precisamente la diferencia entre los dos niveles. La energa de un fotn es proporcional a su frecuencia, as que cada
transicin se corresponde con una banda estrecha del espectro electromagntico denominada lnea espectral.

tomo

Cada elemento qumico posee un espectro


de lneas caracterstico. Estas se detectan
como lneas de emisin en la radiacin de
los tomos del mismo. Por el contrario, si se
hace pasar radiacin con un espectro de
frecuencias continuo a travs de estos, los
Un ejemplo de lneas de absorcin en un espectro
fotones con la energa adecuada son
absorbidos. Cuando los electrones excitados
decaen ms tarde, emiten en direcciones aleatorias, por lo que las frecuencias caractersticas se observan como lneas
de absorcin oscuras. Las medidas espectroscpicas de la intensidad y anchura de estas lneas permite determinar la
composicin de una sustancia.
Algunas lneas espectrales se presentan muy juntas entre s, tanto que llegaron a confundirse con una sola
histricamente, hasta que fue descubierta su subestructura o estructura fina. La causa de este fenmeno se encuentra
en las diversas correcciones a considerar en la interaccin entre los electrones y el ncleo. Teniendo en cuenta tan
solo la fuerza electrosttica, ocurre que algunas de las configuraciones electrnicas pueden tener la misma energa
aun siendo distintas. El resto de pequeos efectos y fuerzas en el sistema electrn-ncleo rompe esta redundancia o
degeneracin, dando lugar a la estructura fina. Estos incluyen las correcciones relativistas al movimiento de electrn,
la interaccin de su momento magntico con el campo elctrico y con el ncleo, etc.[12]
Adems, en presencia de un campo externo los niveles de energa se ven modificados por la interaccin del electrn
con este, en general produciendo o aumentando la divisin entre los niveles de energa. Este fenmeno se conoce
como efecto Stark en el caso de un campo elctrico, y efecto Zeeman en el caso de un campo magntico.
Las transiciones de un electrn a un nivel superior ocurren en presencia de radiacin electromagntica externa, que
provoca la absorcin del fotn necesario. Si la frecuencia de dicha radiacin es muy alta, el fotn es muy energtico
y el electrn puede liberarse, en el llamado efecto fotoelctrico.
Las transiciones a un nivel inferior pueden ocurrir de manera espontnea, emitiendo la energa mediante un fotn
saliente; o de manera estimulada, de nuevo en presencia de radiacin. En este caso, un fotn entrante apropiado
provoca que el electrn decaiga a un nivel con una diferencia de energa igual a la del fotn entrante. De este modo,
se emite un fotn saliente cuya onda asociada est sincronizada con la del primero, y en la misma direccin. Este
fenmeno es la base del lser.

Interacciones elctricas entre protones y electrones


Antes del experimento de Rutherford la comunidad cientfica aceptaba el modelo atmico de Thomson, situacin
que vari despus de la experiencia de Ernest Rutherford. Los modelos posteriores se basan en una estructura de los
tomos con una masa central cargada positivamente rodeada de una nube de carga negativa.[13]
Este tipo de estructura del tomo llev a Rutherford a proponer su modelo en que los electrones se moveran
alrededor del ncleo en rbitas. Este modelo tiene una dificultad proveniente del hecho de que una partcula cargada
acelerada, como sera necesario para mantenerse en rbita, radiara radiacin electromagntica, perdiendo energa.
Las leyes de Newton, junto con las ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al tomo de Rutherford
llevan a que en un tiempo del orden de 1010 s, toda la energa del tomo se habra radiado, con la consiguiente cada
de los electrones sobre el ncleo.[14]

tomo

Historia de la teora atmica


El concepto de tomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filsofos griegos Demcrito, Leucipo y
Epicuro, sin embargo, no se gener el concepto por medio de la experimentacin sino como una necesidad filosfica
que explicara la realidad, ya que, como proponan estos pensadores, la materia no poda dividirse indefinidamente,
por lo que deba existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de diferentes formas
creara todos los cuerpos macroscpicos que nos rodean.[15] El siguiente avance significativo no se realiz hasta que
en 1773 el qumico francs Antoine-Laurent de Lavoisier postul su enunciado: La materia no se crea ni se
destruye, simplemente se transforma. La ley de conservacin de la masa o ley de conservacin de la materia;
demostrado ms tarde por los experimentos del qumico ingls John Dalton quien en 1804, luego de medir la masa
de los reactivos y productos de una reaccin, y concluy que las sustancias estn compuestas de tomos esfricos
idnticos para cada elemento, pero diferentes de un elemento a otro.[16]
Luego en 1811, el fsico italiano Amedeo Avogadro, postul que a una temperatura, presin y volumen dados, un
gas contiene siempre el mismo nmero de partculas, sean tomos o molculas, independientemente de la naturaleza
del gas, haciendo al mismo tiempo la hiptesis de que los gases son molculas poliatmicas con lo que se comenz a
distinguir entre tomos y molculas.[17]
El qumico ruso Dmtri Ivnovich Mendelyev cre en 1869 una clasificacin de los elementos qumicos en orden
creciente de su masa atmica, remarcando que exista una periodicidad en las propiedades qumicas. Este trabajo fue
el precursor de la tabla peridica de los elementos como la conocemos actualmente.[18]
La visin moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el modelo
atmico de Bohr. Posteriores descubrimientos cientficos, como la teora cuntica, y avances tecnolgicos, como el
microscopio electrnico, han permitido conocer con mayor detalle las propiedades fsicas y qumicas de los
tomos.[19]

Evolucin del modelo atmico


La concepcin del tomo que se ha tenido a lo largo de la historia
ha variado de acuerdo a los descubrimientos realizados en el
campo de la fsica y la qumica. A continuacin se har una
exposicin de los modelos atmicos propuestos por los cientficos
de diferentes pocas. Algunos de ellos son completamente
obsoletos para explicar los fenmenos observados actualmente,
pero se incluyen a manera de resea histrica.

Los elementos bsicos de la materia son tres.

Modelo de Dalton
Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en 1808 por John Dalton, quien imaginaba a los
tomos como diminutas esferas.[20] Este primer modelo atmico postulaba:
La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden
destruir.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de
los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen en las reacciones qumicas.
Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.

tomo

Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en


proporciones distintas y formar ms de un compuesto.
Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o
ms elementos distintos.
Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no
explica los rayos catdicos, la radioactividad ni la presencia de los
electrones (e-) o protones(p+).

Cuadro general de las partculas, quarks y leptones.

Tamao relativo de las diferentes partculas atmicas.

Diferencia entre los bariones y los mesones.


Diferencia entre fermiones y bosones.

tomo

Modelo de Thomson
Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John
Thomson, se determin que la materia se compona de dos partes,
una negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida
por electrones, los cuales se encontraban segn este modelo
inmersos en una masa de carga positiva a manera de pasas en un
pastel (de la analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en
gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo
modificado a partir del de Thomson donde las pasas (electrones)
se situaban en la parte exterior del pastel (la carga positiva).
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la
presencia de los electrones dentro de la estructura atmica,
Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube
positiva que contena las pequeas partculas negativas (los
Modelo atmico de Thomson.
electrones) suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era
el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara
positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero dej sin
explicacin la existencia de las otras radiaciones.

Modelo de Rutherford
Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir de
los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de
Rutherford en 1911. Representa un avance sobre el modelo de Thomson,
ya que mantiene que el tomo se compone de una parte positiva y una
negativa, sin embargo, a diferencia del anterior, postula que la parte
positiva se concentra en un ncleo, el cual tambin contiene virtualmente
toda la masa del tomo, mientras que los electrones se ubican en una
corteza orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas con un
espacio vaco entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la
percepcin ms comn del tomo del pblico no cientfico.
Modelo atmico de Rutherford.

Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa razn


en el modelo anterior (Thomson), no se habla de ste.

Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias incongruencias:


Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas
mediante datos experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga elctrica en movimiento (en este caso el
electrn) debera emitir energa constantemente en forma de radiacin y llegara un momento en que el electrn
caera sobre el ncleo y la materia se destruira. Todo ocurrira muy brevemente.
No explicaba los espectros atmicos.

tomo

Modelo de Bohr
Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno
tomando como punto de partida el modelo de Rutherford, Niels
Bohr trata de incorporar los fenmenos de absorcin y emisin de
los gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la energa
desarrollada por Max Planck y el fenmeno del efecto
fotoelctrico observado por Albert Einstein.
El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro
y electrones movindose alrededor del ncleo en rbitas bien
definidas. Las rbitas estn cuantizadas (los e- pueden estar solo
en ciertas rbitas)
Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de
Modelo atmico de Bohr.
mayor energa.
Los electrones no radian energa (luz) mientras permanezcan en
rbitas estables.
Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si lo hace desde una de menor energa a una de mayor energa
absorbe un cuanto de energa (una cantidad) igual a la diferencia de energa asociada a cada rbita. Si pasa de una
de mayor a una de menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).
El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin del hidrgeno. Pero solo la luz de este
elemento. Proporciona una base para el carcter cuntico de la luz, el fotn es emitido cuando un electrn cae de una
rbita a otra, siendo un pulso de energa radiada.
Bohr no pudo explicar la existencia de rbitas estables y para la condicin de cuantizacin.
Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un mtodo que no puede justificar.

Modelo de Schrdinger
Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza
ondulatoria de la materia en 1924, la cual fue generalizada por Erwin
Schrdinger en 1926, se actualiz nuevamente el modelo del tomo.

Densidad de probabilidad de ubicacin de un


electrn para los primeros niveles de energa.

En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin de los


electrones como esferas diminutas con carga que giran en torno al
ncleo, que es una extrapolacin de la experiencia a nivel
macroscpico hacia las diminutas dimensiones del tomo. En vez de
esto, Schrdinger describe a los electrones por medio de una funcin
de onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad de presencia
en una regin delimitada del espacio. Esta zona de probabilidad se
conoce como orbital. La grfica siguiente muestra los orbitales para los
primeros niveles de energa disponibles en el tomo de hidrgeno.

tomo

Modelo de Dirac
El modelo de Dirac usa supuestos muy similares al modelo de Schrdinger aunque su punto de partida es una
ecuacin relativista para la funcin de onda, la ecuacin de Dirac. El modelo de Dirac permite incorporar de manera
ms natural el espn del electrn. Predice niveles energticos similares al modelo de Schrdinger proporcionando las
correcciones relativistas adecuadas.

Modelos posteriores
Tras el establecimiento de la ecuacin de Dirac, la teora cuntica evolucion hasta convertirse propiamente en una
teora cuntica de campos. Los modelos surgidos a partir de los aos 1960 y 1970 permitieron construir teoras de las
interacciones de los nucleones. La vieja teora atmica qued confinada a la explicacin de la estructura electrnica
que sigue siendo explicada de manera adecuada mediante el modelo de Dirac complementado con correcciones
surgidas de la electrodinmica cuntica. Debido a la complicacin de las interacciones fuertes slo existen modelos
aproximados de la estructura del ncleo atmico. Entre los modelos que tratan de dar cuenta de la estructura del
ncleo atmico estn el modelo de la gota lquida y el modelo de capas.
Posteriormente, a partir de los aos 1960 y 1970, aparecieron evidencias experimentales y modelos tericos que
sugeran que los propios nucleones (neutrones, protones) y mesones (piones) que constituyen el ncleo atmico
estaran formados por constituyentes ferminicos ms elementales denominados quarks. La interaccin fuerte entre
quarks entraa problemas matemticos complicados, algunos an no resueltos de manera exacta. En cualquier caso
lo que se conoce hoy en da deja claro que la estructura del ncleo atmico y de las propias partculas que forman el
ncleo son mucho ms complicadas que la estructura electrnica de los tomos. Dado que las propiedades qumicas
dependen exclusivamente de las propiedades de la estructura electrnica, se considera que las teoras actuales
explican satisfactoriamente las propiedades qumicas de la materia, cuyo estudio fue el origen del estudio de la
estructura atmica.

Notas y referencias
Notas
[1] A excepcin del hidrgeno-1, el nico nclido estable sin neutrones.
[2] tomo (http:/ / lema. rae. es/ drae/ ?val=tomo), en Diccionario de la Lengua Espaola (22 ed.). Real Academia Espaola (2001).
Consultado el 20 de julio de 2009.
[4] Harrison (2003:123139).
[5] Este es el radio de la distribucin de carga observada en los nucleones. Vase .
[6] La frmula exacta es 1,12 3A fm. Vase .
[7] .
[8] .
[9] (Recopilado por el National Nuclear Data Center). Citan tambin como estable el bismuto-209, pero existe evidencia de que es inestable.
Vase
[10] Para el radio atmico, vase .
[12] Un estudio de los efectos responsables de la estructura fina e hiperfina en los tomos hidrogenoides puede encontrarse en .
[13] Antonio Raada(1990), Dinmica Clsica. Madrid, Alianza Editorial, S. A. 84-206-8133-4
[14] B.H. Bransden and C.J. Joachain (1992), Physics of Atomos and Molecules. Harlow-Essex-England, Longman Group Limited.
0-582-44401-2
[15] presocraticos/Atomistas/atomis.html Filsofos Presocrticos: Atomistas, Leucipo y Demcrito (http:/ / www. paginasobrefilosofia. com/
html/ bachi2/ presocraticos/ apuntes)
[16] Protagonistas de la revolucin:Lavoisier, A.L. (http:/ / www. uv. es/ bertomeu/ revquim/ persona/ 1. HTM)
[17] Amedeo Avogadro (http:/ / www. ildiogene. it/ EncyPages/ Ency=Avogadro. html) (en italiano)
[18] Elements and Atoms: Chapter 12: Mendeleev's First Periodic Table (http:/ / web. lemoyne. edu/ ~giunta/ EA/ MENDELEEVann. HTML)
(en ingls)
[19] Experimento de Rutherford (http:/ / www. deciencias. net/ simulaciones/ quimica/ atomo/ rutherford. htm)
[20] Rincn Arce, lvaro (1983) ABC de Qumica Primer Curso, Editorial Herrero, Mxico, ISBN: 968-420-294-6.

tomo

10

Referencias
Bibliografa
Teaching Standard Model at high school (http://teachers.web.cern.ch/teachers/archiv/HST2003/publish/
standard model/History/layer1.htm) (en ingls). Cronologa del modelo atmico.
Sokolovsky, Silvia (2002). El tomo (http://soko.com.ar/Fisica/cuantica/Atomo.htm)..
Bransden, B.H.; Joachain, J.C. (1983) (en ingls). Physics of atoms and molecules. Longman Group Limited. ISBN
0-582-44401-2.
Cottingham, W.N.; Greenwood, D.A. (2004) (en ingls). An introduction to nuclear physics. Cambridge
University Press. ISBN 0-521-65149-2.
Demtrder, Wolfgang (2006) (en ingls). Atoms, molecules and photons. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-20631-6.
Kramer, Kenneth (1988) (en ingls). Introductory nuclear physics. ISBN 047180553X.
Los ladrillos del Universo: los bloques constituyentes de la materia (http://homepage.mac.com/fishbonelpc/
CERN/public.web.cern.ch/Public/Content/Chapters/AboutCERN/WhyStudyPrtcles/UniverseBricks/
UniverseBricks-es.html). Material divulgativo del CERN.

Enlaces externos

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Istopo
Se denominan istopos (del griego: isos 'igual, mismo';
tpos 'lugar') a los tomos de un mismo elemento, cuyos ncleos tienen
una cantidad diferente de neutrones, y por lo tanto, difieren en masa
atmica. La mayora de los elementos qumicos tienen ms de un
istopo. Solamente 21 elementos (ejemplos: berilio, sodio) poseen un
solo istopo natural; en contraste, el estao es el elemento con ms
istopos estables.
Otros elementos tienen istopos naturales, pero inestables, como el
uranio, cuyos istopos estn constantemente degradndose, lo que los
hace radiactivos. Los istopos inestables son tiles para estimar la edad
de variedad de muestras naturales, como rocas y materia orgnica. Esto
es posible, siempre y cuando, se conozca el ritmo promedio de
desintegracin de determinado istopo, en relacin a los que ya han
decado. Gracias a este mtodo de datacin, se conoce la edad de la
tierra. Los rayos csmicos hacen inestables a istopos estables de
Carbono que posteriormente se adhieren a material biolgico,
En la esquina inferior derecha de esta placa
permitiendo as estimar la edad aproximada de huesos, telas, maderas,
fotogrfica de Joseph John Thomson estn
cabello, etc. Se obtiene la edad de la muestra, no la del propio istopo,
marcados los dos istopos del nen: nen-20 y
ya que se tienen en cuenta tambin los istopos que se han
nen-22.
desintegrado en la misma muestra. Se sabe el nmero de istopos
desintegrados con bastante precisin, ya que no pudieron haber sido parte del sistema biolgico a menos que
hubieran sido an estables cuando fueron raros.

Istopo

11

Tipos de istopos
Todos los istopos tienen el mismo nmero atmico pero difieren en el nmero msico.
Si la relacin entre el nmero de protones y de neutrones no es la apropiada para obtener la estabilidad nuclear, el
istopo es radiactivo.
Por ejemplo, en la naturaleza el carbono se presenta como una mezcla de tres istopos con nmeros de masa 12, 13 y
14: 12C, 13C y 14C. Sus abundancias respecto a la cantidad global de carbono son respectivamente: 98,89%, 1,11% y
trazas.
Istopos Naturales. Los istopos naturales son los que se encuentran en la naturaleza de manera natural, por
ejemplo el hidrgeno tiene tres istopos naturales, el protio que no tiene neutrones, el deuterio con un neutrn, y
el tritio que contiene dos neutrones, el tritio es muy usado en trabajos de tipo nuclear; es el elemento esencial de
la bomba de hidrgeno.
Otro elemento que contiene istopos muy importantes es el carbono, que son: el carbono 12, que es la base
referencial del peso atmico de cualquier elemento, el carbono 13 que es el nico carbono con propiedades
magnticas y el carbono 14 radioactivo, muy importante ya que su tiempo de vida media es de 5730 aos y se
usa mucho en arqueologa para determinar la edad de los fsiles orgnicos.
Istopos Artificiales. Los istopos artificiales se producen en laboratorios nucleares por bombardeo de partculas
subatmicas; estos istopos suelen tener una vida corta, principalmente por la inestabilidad y radioactividad que
presentan; uno de estos es el Cesio cuyos istopos artificiales se usan en plantas nucleares de generacin elctrica;
otro muy usado es el Iridio 192 que se usa para comprobar la hermeticidad de las soldaduras de tubos, sobre todo
en tubos de transporte de crudo pesado y combustibles. Alguno istopos del Uranio tambin se usan para labores
de tipo nuclear como generacin elctrica o en bombas atmicas basadas en la fisin nuclear.
Los istopos se subdividen en istopos estables (existen menos de 300) y no estables o istopos radiactivos (existen
alrededor de 1200). El concepto de estabilidad no es exacto, ya que existen istopos casi estables. Su estabilidad se
debe al hecho de que, aunque son radiactivos, tienen una semivida extremadamente larga comparada con la edad de
la Tierra.

Istopos ms abundantes
en el Sistema Solar[1]
Istopo

Ncleospor
milln

Hidrgeno-1

705.700

Hidrgeno -2

23

Helio-4

275.200

Helio-3

35

Oxgeno-16

5.920

Carbono-12

3.032

Carbono-13

37

Nen-20

1.548

Nen-22

208

Hierro-56

1.169

Hierro-54

72

Hierro-57

28

Nitrgeno-14

1.105

Istopo

12
Silicio-28

653

Silicio-29

34

Silicio-30

23

Magnesio-24

513

Magnesio-26

79

Magnesio-25

69

Azufre-32

39

Argn-36

77

Calcio-40

60

Aluminio-27

58

Nquel-58

49

Sodio-23

33

Notacin
Los istopos protio, deuterio y tritio son los nombres de 1H, 2H y 3H, respectivamente.

Radioistopos
Los radioistopos son istopos radiactivos ya que
tienen un ncleo atmico inestable y emiten energa y
partculas cuando cambia de esta forma a una ms
estable. La energa liberada al cambiar de forma puede
detectarse con un contador Geiger o con una pelcula
fotogrfica. La principal razn de la inestabilidad estn
en el exceso de protones o neutrones, la fuerza nuclear
Diagrama de los istopos del hidrgeno.
fuerte requiere que la cantidad de neutrones y protones
est cerca de cierta relacin, cuando el nmero de
neutrones en relacin a la cantidad de equilibrio el tomo puede presentar decaimiento beta negativo, cuando el
tomo tiene un exceso de protones (defecto de nuetrones) suele presentar decaimiento beta positivo. Esto sucede
porque la fuerza nuclear fuerte residual depende de la proporcin de neutrones y protones, si la relacin est muy
sesgada hacia uno de los extremos la fuerza nuclear dbil responsable del decaimiento beta puede producir
espordicamente la prdida de algn nuclen. Para nmeros atmicos elevados (n > 80) tambin se vuelve frecuente
la desintegracin alfa (que casi es mucho ms frecuente cuando adems hay exceso de protones).
Cada radioistopo tiene un periodo de desintegracin o semivida caractersticas. La energa puede ser liberada,
principalmente, en forma de rayos alfa (ncleos de helio), beta (electrones o positrones) o gamma (energa
electromagntica).
Varios istopos radiactivos inestables y artificiales tienen usos en medicina. Por ejemplo, un istopo del tecnecio
(99mTc) puede usarse para identificar vasos sanguneos bloqueados. Varios istopos radiactivos naturales se usan
para determinar cronologas, por ejemplo, arqueolgicas.

Istopo

13

Aplicaciones de los istopos


Las siguientes son varias de las aplicaciones de diferentes istopos en diversas reas, como la medicina:
Cobalto-60. Para el tratamiento del cncer porque emite una radiacin con ms energa que la que emite el radio y
es ms barato que este.
Arsnico-73. Se usa como trazador para estimar la cantidad de arsnico absorbido por el organismo y el
arsnico-74 en la localizacin de tumores cerebrales.
Bromo-82. til para hacer estudios en hidrologa, tales como: determinacin de caudales de agua, direcciones de
flujo de agua y tiempos de residencia en aguas superficiales y subterrneas; determinacin de la dinmica de
lagos y fugas en embalses.
Oro 198. De gran aplicacin en la industria del petrleo: perforacin de pozos para bsqueda de petrleo, estudios
de recuperacin secundaria de petrleo, que se adelantan en la determinacin de produccin incremental e
industria petroqumica en general.
Fsforo 32. Es un istopo que emite rayos beta y se usa para diagnosticar y tratar enfermedades relacionadas con
los huesos y con la mdula sea.
Escandio 46. Aplicable en estudios de sedimentologa y anlisis de suelos.
Lantano 140. Usado en el estudio del comportamiento de calderas y hornos utilizados en el sector industrial.
Mercurio 147. De aplicacin en celdas electrolticas.
Nitrgeno-15. Se emplea a menudo en investigacin mdica y en agricultura. Tambin se emplea habitualmente
en espectroscopia de resonancia magntica nuclear (NMR).
Yodo 131. Es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosfricas, que comenzaron en
1945. Aumenta el riesgo de cncer y posiblemente otras enfermedades del tiroides y aquellas causadas por
deficiencias hormonales tiroideas.
Radio-226. En tratamientos para curar el cncer de la piel.

Utilizacin de las propiedades qumicas


En el marcado isotpico, se usan istopos inusuales como marcadores de reacciones qumicas. Los istopos
aadidos reaccionan qumicamente igual que los que estn presentes en la reaccin, pero despus se pueden
identificar por espectrometra de masas o espectroscopia infrarroja. Si se usan radioistopos, se pueden detectar
tambin gracias a las radiaciones que emiten. Los procesos de separacin isotpica o enriquecimiento isotpico
representan un desafo.

Referencias
Enlaces externos

Wikcionario tiene definiciones para istopo.Wikcionario


La Tabla de Istopos LiveChart - IAEA (http://www-nds.iaea.org/livechart) en Java (http://
www-nds.iaea.org/livechart) o HTML (http://www-nds.iaea.org/relnsd/vcharthtml/VChartHTML.html)

Isbaro

14

Isbaro
Se denominan isbaros (del griego: , isos = mismo; , bars = pesado) a los distintos ncleos atmicos con
el mismo nmero de masa (A), pero diferente nmero atmico (Z). Las especies qumicas son distintas (a diferencia
de istopos), ya que el nmero de protones y por consiguiente el nmero de electrones difieren entre los dos
(protones y electrones).

Ejemplos

14

C y 14N
17
N, 17O y 17F

Istono
Dos tomos son istonos si tienen el mismo nmero

de neutrones. Por ejemplo, Boro-12 y Carbono-13, ambos

tienen 7 Neutrones. Esto se contrasta con:


el mismo nmero de masa, por ejemplo: suma de protones ms neutrones; carbono-12 y boro-12.
Ismeros nucleares son diferentes estados del mismo tipo de ncleos. Una transicin de una ismero a otro es
acompaado por la emisin o absorcin de rayos gamma, o por el proceso de conversin interna. (No deben ser
confundidos con los ismeros qumicos y fisicos
La palabra istono proviende del griego misma "extensin", pero actualmente es istopo con "p" de protn y
reemplazado por "n" de neutrn.
ISTONOS: Son tomos diferentes, por lo tanto, tienen DIFERENTE n atmico, tambin tienen DIFERENTE n
msico, pero, tienen el MISMO n de neutrones.
Ejemplo: 37 40 Cl , Ca 17 20
NUCLEIDOS: En la actualidad, se designa con este nombre a cada configuracin atmica caracterizada por un
nmero msico A y un nmero atmico Z o en ambos. Con esto, podemos concluir que los nucleidos de IGUAL Z
son ISTOPOS entre s, y los nucleidos que tienen IGUAL A son ISBAROS entre s.

Nmero cuntico

15

Nmero cuntico
Los nmeros cunticos son unos nmeros asociados a magnitudes fsicas
conservadas en ciertos sistemas cunticos. Corresponden con los valores
posibles de aquellos observables que conmutan con el Hamiltoniano del
sistema. Los nmeros cunticos permiten caracterizar los estados
estacionarios, es decir los estados propios del sistema.
En fsica atmica, los nmeros cunticos son valores numricos discretos que
indican las caractersticas de los electrones en los tomos, esto est basado en
la teora atmica de Niels Bohr que es el modelo atmico ms aceptado y
utilizado en los ltimos tiempos por su simplicidad.
En fsica de partculas, tambin se emplea el trmino nmeros cunticos para
designar a los posibles valores de ciertos observables o magnitud fsica que
poseen un espectro o rango posible de valores discreto.

Representacin clsica de un tomo en


los modelos de Rutherford y Bohr.

Sistemas atmicos
La teora de los cuantos: Es un mtodo para determinar las estructuras moleculares de los electrones que no estn
asignados a enlaces individuales entre tomos, sino que se toman con un movimiento que est bajo la influencia de
los ncleos de toda la molcula

Cuntos nmeros cunticos hacen falta?


La cuestin de "cuntos nmeros cunticos se necesitan para describir cualquier sistema dado?" no tiene respuesta
universal, aunque para cada sistema se debe encontrar la respuesta a un anlisis completo del sistema. De hecho, en
trminos ms actuales la pregunta se suele formular cmo "Cuntos observables conforman un conjunto completo
de observables compatible?". Ya que un nmero cuntico no es ms que un autovalor de cada observable de ese
conjunto.
La dinmica de cualquier sistema cuntico se describe por un Hamiltoniano cuntico, . Existe un nmero cuntico
del sistema correspondiente a la energa, es decir, el autovalor del Hamiltoniano. Existe tambin un nmero cuntico
para cada operador que conmuta con el Hamiltoniano (es decir, satisface la relacin
). Estos son todos
los nmeros cunticos que el sistema puede tener. Ntese que los operadores que definen los nmeros cunticos
deben ser mutuamente independientes. A menudo existe ms de una forma de elegir un conjunto de operadores
independientes. En consecuencia, en diferentes situaciones se pueden usar diferentes conjuntos de nmeros cunticos
para la descripcin del mismo sistema.Ejemplo: tomos hidrogenoides.

Nmero cuntico

16

Conjunto de nmeros cunticos


El conjunto de nmeros cunticos ms ampliamente estudiado es el de un electrn simple en un tomo: a causa de
que no es til solamente en qumica, siendo la nocin bsica detrs de la tabla peridica, valencia y otras
propiedades, sino tambin porque es un problema resoluble y realista, y como tal, encuentra amplio uso en libros de
texto.
En mecnica cuntica no-relativista, el hamiltoniano atmico de un tomo hidrogenoide consiste de la energa
cintica del electrn y la energa potencial debida a la fuerza de Coulomb entre el ncleo y el electrn. En tomos
ms generales es necesaro incluir la energa de interaccin entre diferentes electrones. La energa cintica puede ser
separada en una parte debida al momento angular, J, del electrn alrededor del ncleo, y el resto. Puesto que el
potencial es esfricamente simtrico, el Hamiltoniano completo conmuta con J2. A su vez J2 conmuta con cualquiera
de los componentes del vector momento angular, convencionalmente tomado como Jz. Estos son los nicos
operadores que conmutan mutuamente en este problema; por lo tanto, hay tres nmeros cunticos. Adicionalmente
hay que considerar otra propiedad de las partculas denominada espn que viene descrita por otros dos nmeros
cunticos.
En particular, se refiere a los nmeros que caracterizan los estados propios estacionarios de un electrn de un tomo
hidrogenoide y que, por tanto, describen los orbitales atmicos. Estos nmeros cunticos son:
I) El nmero cuntico principal n Este nmero cuntico est relacionado tanto con la energa como con la
distancia media entre el ncleo y el electrn, medida en niveles energticos, aunque la distancia media en
unidades de longitud tambin crece montonamente con n. Los valores de este nmero, que corresponde al
nmero del nivel energtico, varan tericamente entre 1 e infinito, pero solo se conocen tomos que tengan
hasta 8 niveles energticos en su estado fundamental (ya que el nmero atmico y el nmero cuntico
principal se relacionan mediante 2n2 = Z < 110.
II) El nmero cuntico azimutal o azimutal (l = 0,1,2,3,4,5,...,n-1), indica la forma de los orbitales y el
subnivel de energa en el que se encuentra el electrn. Un orbital de un tomo hidrogenoide tiene l nodos
angulares y n-1-l nodos radiales. Si:
l = 0: Subrbita "s" (forma circular) s proviene de sharp (ntido) (*)
l = 1: Subrbita "p" (forma semicircular achatada) p proviene de principal (*)
l = 2: Subrbita "d" (forma lobular, con anillo nodal) d proviene de difuse (difuso) (*)
l = 3: Subrbita "f" (lobulares con nodos radiales) f proviene de fundamental (*)
l = 4: Subrbita "g" (*)
l = 5: Subrbita "h" (*)
(*) Para obtener mayor informacin sobre los orbitales vea el artculo Orbital.
III) El nmero cuntico magntico (m, ml), Indica la orientacin espacial del subnivel de energa, "(m =
-l,...,0,...,l)". Para cada valor de l hay 2l+1 valores de m.
IV) El nmero cuntico de espn (s, ms), indica el sentido de giro del campo magntico que produce el
electrn al girar sobre su eje. Toma valores 1/2 y -1/2.
En resumen, el estado cuntico de un electrn est determinado por sus nmeros cunticos:

Nmero cuntico

17

nmero cuntico principal

shell o capa

nmero cuntico secundario o azimutal (momento angular)

subshell o subcapa

para

nmero cuntico magntico, (proyeccin del momento angular)

energa shift

para

nmero cuntico proyeccin de espn

espn

para un electrn, sea:

Con cada una de las capas del modelo atmico de Bohr corresponda a un valor diferente del nmero cuntico
principal. Ms tarde introdujeron los otros nmeros cunticos y Wolfgang Pauli, otro de los principales
contribuidores de la teora cuntica, formul el celebrado principio de exclusin basado en los nmeros cunticos,
segn el cual en un tomo no puede haber dos electrones cuyos nmeros cunticos sean todos iguales. Este principio
justificaba la forma de llenarse las capas de tomos cada vez ms pesados, y daba cuenta de por qu la materia ocupa
lugar en el espacio.
Desde un punto de vista mecano-cuntico, los nmeros cunticos caracterizan las soluciones estacionarias de la
Ecuacin de Schrdinger.
No es posible saber la posicin y la velocidad exactas de un electrn en un momento determinado, sin embargo, es
posible describir dnde se encuentra. Esto se denomina principio de incertidumbre o de Heisenberg. La zona que
puede ocupar un electrn dentro de un tomo se llama orbital atmico. Existen varios orbitales distintos en cada
tomo, cada uno de los cuales tiene un tamao, forma y nivel de energa especfico. Puede contener hasta dos
electrones que, a su vez, tienen nmeros cunticos de espn opuestos.

Sistemas generales
La cantidad de nmeros cunticos requeridos para representar un estado ligado de un sistema cuntico general
depender del cardinal de un conjunto cuntico completo de observables compatibles (CCOC). Dado un CCOC
formado por los observables
todo estado del sistema puede ser expresado por la serie numrica de la
forma:

Donde cada uno de los estados

es simultneamente propio de cada uno de los observables que forman el

CCOC:

El conjunto de valores

son los nmeros cunticos del sistema. Si el CCOC tienen espectro puntual

entonces los nmeros cunticos pueden ser nmeros enteros.


En el caso del tomo hidrogenoide

(hamiltoniano, momento angular, componente Z del momento

angular, espn del electrn) forman un CCOC y de ah que slo sean necesarios cuatro nmeros cunticos
para describir los estados estacionarios de dicho sistema.

Nmero cuntico

18

Nmeros cunticos aditivos y multiplicativos


En fsica de partculas diversas leyes de conservacin y simetras se expresan como suma o multiplicacin de
nmeros cunticos. As en interaccin de partculas en las que existe cambio de identidades de las partculas, va
creacin o destruccin de partculas:
1. la suma de los nmeros cunticos aditivos de las partculas antes y despus de la interaccin deben ser idnticos.
2. el producto de los nmeros cunticos multiplicativos de las partculas antes y despus de la interaccin deben ser
idnticos.
Un ejemplo de nmero cuntico multiplicativo es el tipo paridad

, cuando un sistema experimenta un cambio

bajo algn tipo de interaccin que cambia la paridad el resultado de multiplicar los diferentes multiplicandos
asociados al tipo de paridad de cada parte del sistema debe quedar invariante.

Referencias
Bibliografa
C. Snchez del Ro, ed (2003). Fsica cuntica. Ediciones Pirmide. ISBN 978-84-368-1656-3.
Galindo, A. y Pascual P.: Mecnica cuntica, Ed. Eudema, Barcelona, 1989, ISBN 84-7754-042-X.

Configuracin electrnica
En fsica y qumica, la configuracin electrnica es la manera en la cual los electrones se estructuran o se
modifican en un tomo, molcula o en otra estructura fsico-qumica, de acuerdo con el modelo de capas electrnico,
en el cual las funciones de ondas del sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizadas.[][1]
Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli. Por
ser fermiones (partculas de espn semientero) el principio de exclusin de Pauli nos dice que esto es funcin de onda
total (conjunto de electrones) debe ser antisimtrica.[] Por lo tanto, en el momento en que un estado cuntico es
ocupado por un electrn, el siguiente electrn debe ocupar un estado cuntico diferente.
En los tomos, los estados estacionarios de la funcin de onda de un electrn en una aproximacin no relativista (los
estados que son funcin propia de la ecuacin de Schrdinger
en donde
es el hamiltoniano
monoelectrnico correspondiente; para el caso general hay que recurrir a la ecuacin de Dirac de la mecnica
cuntica de campos) se denominan orbitales atmicos, por analoga con la imagen clsica de los electrones orbitando
alrededor del ncleo. Estos estados, en su expresin ms bsica, se pueden describir mediante cuatro nmeros
cunticos: n, l, m y ms, y, en resumen, el principio de exclusin de Pauli implica que no puede haber dos electrones
en un mismo tomo con los cuatro valores de los nmeros cunticos iguales.
De acuerdo con este modelo, los electrones pueden pasar de un nivel de energa orbital a otro ya sea emitiendo o
absorbiendo un cuanto de energa, en forma de fotn. Debido al principio de exclusin de Pauli, no ms, de dos
electrones pueden ocupar el mismo orbital y, por tanto, la transicin se produce a un orbital en el cual hay una
vacante.

Valores de los nmeros cunticos


En el caso de los orbitales de los tomos hidrogenoides el nmero cuntico principal n est asociado a los diferentes
niveles de energa orbital permitidos o niveles cunticos; los valores que toma son 1, 2, 3, 4, 5,... Para n=1 se tiene el
nivel de menor energa. Todos los estados con el mismo nmero cuntico principal forman una capa (o nivel). Por
razones histricas, estas capas electrnicas (por ejemplo en [espectroscopia de rayos X]) tambin se denotan como
K, L, M, N,... El segundo nmero cuntico l corresponde al [[momento angular] del estado. Estos estados tienen la

Configuracin electrnica

19

forma de armnicos esfricos, y por lo tanto se describen usando [polinomios de Legendre]. Tambin por razones
histricas a estas subcapas (o subniveles), se les asigna una letra, que hace referencia al tipo de [[Orbital
atmico|orbital] que describe el estado electrnico (s, p, d, f, ...),Los valores que puede tomar l son: 0, 1, 2, 3,
4,...,(n-1), siendo n el nmero cuntico principal. El tercer nmero cuntico, m, puede tomar los valores desde -l a l,
y por lo tanto hay un total de 2l+1 estados degenerados posibles. Cada uno de stos puede ser ocupado por dos
electrones con espines opuestos, consecuencia de los dos posibles valores de la proyeccin sobre el eje z del espn
electrnico, ms, que puede tomar los valores +1/2 -1/2. Esto da un total de 2(2l+1) electrones en total (tal como se
puede ver en la tabla siguiente).
Valor de l Letra

Mximo
nmero
de electrones

10

14

Nmero cuntico

Valores posibles

1, 2, 3, ...

0,..., (n-1)

-l, (-l+1),..., 0,....,(+l-1), +l

ms

-1/2, +1/2

Notacin
En Fsica y Qumica se utiliza una notacin estndar para describir las configuraciones electrnicas de tomos y
molculas. Para los tomos, la notacin contiene la definicin de los orbitales atmicos (en la forma n l, por ejemplo
1s, 2p, 3d, 4f) indicando el nmero de electrones asignado a cada orbital (o al conjunto de orbitales de la misma
subcapa) como un superndice. Por ejemplo, el hidrgeno tiene un electrn en el orbital s de la primera capa, de ah
que su configuracin electrnica se escriba 1s1. El litio tiene dos electrones en la subcapa 1s y uno en la subcapa 2s
(de mayor energa), de ah que su configuracin electrnica se escriba 1s22s1 (pronuncindose "uno-ese-dos,
dos-ese-uno"). Para el fsforo (nmero atmico 15), tenemos: 1s22s22p63s23p3.
Para tomos con muchos electrones, esta notacin puede ser muy larga por lo que se utiliza una notacin abreviada,
que tiene en cuenta que las primeras subcapas son iguales a las de algn gas noble. Por ejemplo, el fsforo, difiere
del argn y nen (1s22s22p6) nicamente por la presencia de la tercera capa. As, la configuracin electrnica del
fsforo se puede escribir respecto de la del nen como: [Ne]3s23p3. Esta notacin es til si tenemos en cuenta que
la mayor parte de las propiedades qumicas de los elementos vienen determinadas por las capas ms externas.
El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa de los orbitales, escribindose
primero aquellos que tienen menor energa orbital. Esto significa que, aunque sigue unas pautas generales, se pueden
producir excepciones. La mayor parte de los tomos siguen el orden dado por la regla de Madelung. As, de acuerdo
con esta regla, la configuracin electrnica del hierro se escribe como: [Ar]4s23d6. Otra posible notacin agrupa
primero los orbitales con el mismo nmero cuntico n, de tal manera que la configuracin del hierro se expresa como
[Ar]3d64s2 (agrupando el orbital 3d con los 3s y 3p que estn implicitos en la configuracin del argn).
El superndice 1 de los orbitales ocupados por un nico electrn no es obligatorio.[2] Es bastante comn ver las letras
de los orbitales escritas en letra itlica o cursiva. Sin embargo, la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada
(IUPAC) recomienda utilizar letra normal, tal y como se realiza aqu.

Configuracin electrnica

20

Historia
Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en las propiedades de los elementos se poda
explicar mediante la estructura electrnica del tomo.[] Su propuesta se bas en el modelo atmico de Bohr para el
tomo, en el cual las capas electrnicas eran rbitas electrnicas a distancias fijas al ncleo. Las configuraciones
originales de Bohr hoy parecen extraas para el qumico: al azufre se le asignaba una configuracin 2.4.4.6 en vez de
1s22s22p63s23p4.
Un ao despus, E.C.Stoner incorpora el tercer nmero cuntico de la teora de Sommerfeld en la descripcin de las
capas electrnicas, y predice correctamente la estructura de capas del azufre como 2.8.6.[3] Sin embargo, ni el
sistema de Bohr ni el de Stoner podan describir correctamente los cambios del espectro atmico en un campo
magntico (efecto Zeeman). [4]

Distribucin electrnica
Es la distribucin de los electrones en
los subniveles y orbitales de un tomo.
La configuracin electrnica de los
elementos se rige segn el diagrama de
Moeller:
Para comprender el diagrama de
Moeller se utiliza la siguiente tabla:

n = 1 1s
n = 2 2s 2p
n = 3 3s 3p 3d
n = 4 4s 4p 4d 4f
n = 5 5s 5p 5d 5f
n = 6 6s 6p 6d
n = 7 7s 7p

Para encontrar la distribucin electrnica se escriben las notaciones en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de
derecha a izquierda (seguir colores):
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p

Este principio de construccin (denominado principio de Aufbau, del alemn Aufbau que significa 'construccin')
fue una parte importante del concepto original de Bohr de configuracin electrnica. Puede formularse como:[5]
slo se pueden ocupar los orbitales con un mximo de dos electrones, en orden creciente de energa orbital:
los orbitales de menor energa se llenan antes que los de mayor energa.

Configuracin electrnica

21

As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales para describir la estructura electrnica de los
tomos de los elementos. Un subnivel s se puede llenar con 1 2 electrones. El subnivel p puede contener de 1 a 6
electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones. Ahora es posible describir la
estructura electrnica de los tomos estableciendo el subnivel o distribucin orbital de los electrones. Los electrones
se colocan primero en los subniveles de menor energa y cuando estos estn completamente ocupados, se usa el
siguiente subnivel de energa superior. Esto puede representarse por la siguiente tabla:
s p d

n=1 2
n=2 2 6
n = 3 2 6 10
n = 4 2 6 10 14
n = 5 2 6 10 14
n = 6 2 6 10
n=7 2 6

Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo procedimiento anterior incluyendo esta vez el nmero
mximo de electrones para cada orbital.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10
6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular cuntos electrones hay que acomodar
y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por los de menor energa e ir llenando hasta que todos los
electrones estn distribuidos. Un elemento con nmero atmico mayor tiene un electrn ms que el elemento que lo
precede. El subnivel de energa aumenta de esta manera:

Subnivel s, p, d o f: Aumenta el nivel de energa.

Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de transicin al ubicarnos en los grupos del cromo
y del cobre, en los que se promueve el electrn dando as una configuracin fuera de lo comn.

Bloques de la tabla peridica


La forma de la tabla peridica est ntimamente relacionada con la configuracin electrnica de los tomos de los
elementos. Por ejemplo, todos los elementos del grupo 1 tienen una configuracin de [E]ns1 (donde [E] es la
configuracin del gas inerte correspondiente), y tienen una gran semejanza en sus propiedades qumicas. La capa
electrnica ms externa se denomina "capa de valencia" y (en una primera aproximacin) determina las propiedades
qumicas. Conviene recordar que el hecho de que las propiedades qumicas eran similares para los elementos de un
grupo fue descubierto hace ms de un siglo, antes incluso de aparecer la idea de configuracin electrnica.[6] No est
claro cmo explica la regla de Madelung (que ms bien describe) la tabla peridica,[7] ya que algunas propiedades
(tales como el estado de oxidacin +2 en la primera fila de los metales de transicin) seran diferentes con un orden
de llenado de orbitales distinto.

Configuracin electrnica

22

Regla de exclusin de Pauli


Esta regla nos dice que en un estado cuntico solo puede haber un electrn. De aqu salen los valores del espn o giro
de los electrones que es 1/2 y con proyecciones
.
Tambin que en una orientacin deben de caber dos electrones excepto cuando el nmero de electrones se ha
acabado por lo cual el orden que debe de seguir este ordenamiento en cada nivel es primero los de espn positivo
(+1/2) y luego los negativos.
El principio de exclusin de Pauli fue un principio cuntico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece
que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico
de partcula individual). Perdi la categora de principio, pues deriva de supuestos ms generales: de hecho, es una
consecuencia del teorema de la estadstica del spin. El principio de exclusin de Pauli slo se aplica a fermiones, esto
es, partculas que forman estados cunticos antisimtricos y que tienen espn semientero. Son fermiones, por
ejemplo, los protones, los neutrones y los electrones, los tres tipos de partculas subatmicas que constituyen la
materia ordinaria. El principio de exclusin de Pauli rige, as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la
materia. En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no obedecen a este principio, ya que son
bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de
fotones puede estar en un mismo estado cuntico de partcula, como en los lseres. "Dos electrones en la corteza de
un tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos nmeros cunticos". Es sencillo derivar el principio de Pauli,
basndonos en el artculo de partculas idnticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con estados
totalmente antisimtricos, lo que para el caso de dos partculas significa que:
mismo estado cuntico |>, el estado del sistema completo es |>.

Regla del octeto


Para que un tomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con dos electrones, uno de espn +
y otro de espn -) Por ejemplo, el oxgeno, que tiene configuracin electrnica 1s, 2s, 2p4, debe llegar a la
configuracin 1s, 2s, 2p6 con la cual los niveles 1 y 2 estaran llenos. Recordemos que la Regla del octeto,
justamente establece que el nivel electrnico se completa con 8 electrones, excepto el Hidrgeno, que se completa
con 2 electrones. Entonces el oxgeno tendr la tendencia a ganar los 2 electrones que le faltan, por esto se combina
con 2 tomos de hidrgenos (en el caso del agua, por ejemplo), que cada uno necesita 1 electrn (el cual recibe del
oxgeno) y otorga a dicho tomo 1 electrn cada uno. De este modo, cada hidrgeno complet el nivel 1 y el oxgeno
complet el nivel 2.
En qumica se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un ncleo atmico donde la probabilidad de
encontrar un electrn es mxima, cercana al 91%. Ejemplo de ello: 10Ne: 1s2, 2s2, 2p6 regla del octeto:
11Na:(Ne)10, 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 2s3 2s4 2s5 2s6 2s7 2s8 2s9

Anomalas de configuracin electrnica


Al desarrollar la configuracin electrnica, encontramos una serie de excepciones. Por ejemplo, es ms estable llenar
dos medios orbitales que completar uno y dejar el otro a uno o dos electrones de estar completado a la mitad. As, los
metales del grupo 6 en vez de tener los orbitales externos s completos y el orbital d a un electrn de estar
semi-completo, donarn un electrn del orbital s al orbital d, quedando ambos completos a la mitad: s1d5 en vez de
s2d4. Igualmente, es ms estable rellenar los orbitales d completamente, por lo que los elementos del grupo 11
tendern a adoptar la configuracin s1d10 en vez de s2d9. Ejemplos de estas anomalas son:
Grupo VIB:
24

Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4 : es incorrecto .

24

Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d5 : es correcto

Configuracin electrnica

23
Grupo IB:
29

Cu: 1s , 2s , 2p , 3s2, 3p6, 4s1, 3d10 : es correcto.


ER: n + l
Donde:
n: nivel l: subnivel
Ejemplo:
4s: 4 + 0 : 4
3p: 3 + 1 : 4
4d: 4 + 2 : 6
5f: 5 + 3 : 8
6g: 6 + 4 : 10
7h: 7 + 5 : 12

Orbital o REEMPE
En qumica se usa la expresin REEMPE para designar el valor esperado de un operador densidad de estados de dos
electrones con
. En otras palabras: la regin donde existe mayor posibilidad de encontrar como
mximo 2 electrones que se mueven en forma paralela y en sentidos contrarios. Su nombre proviene de Regin de
Espacio Energtico de Manifestacin Probabilstica del Electrn.

Referencias
[1] Glosario de trminos usados en fotoqumica, Universitat Autnoma de Barcelona, Servei de Publicacions, Bellaterra, 1999. pdf (http:/ / www.
fotoquimica. org/ esp/ docs/ glo. pdf)
[2] La forma completa de la notacin de la configuracin electrnica representa un producto matemtico, de ah que 3p1 sea igual que 3p.
[4] http:/ / www. habbo. es
[6] La semejanza en las propiedades qumicas y la relacin numrica existente entre el peso atmico del calcio, estroncio y bario fue indicada por
Johann Wolfgang Dbereiner en 1817.
[7] Abstract (http:/ / www. springerlink. com/ content/ p2rqg32684034736/ fulltext. pdf?page=1).

Enlaces externos

Nueva Configuracin Electrnica Fcil (http://www.youtube.com/watch?v=6YecjDwImw4)


Estructura electrnica (http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso/
materiales/atomo/celectron.htm)
Aplicacin web que calcula la configuracin electrnica del nmero de electrones que precises (http://
miconfiguracionelectronica.tk)
Build an Atom (http://keithcom.com/atoms/index.php) (En Ingls)

Tabla peridica de los elementos

24

Tabla peridica de los elementos


La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos qumicos, conforme a
sus propiedades y caractersticas; su funcin principal es establecer un orden especfico agrupando elementos.
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los elementos basndose en las propiedades qumicas de
los elementos,[1] si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las
propiedades fsicas de los tomos.[2] La forma actual es una versin modificada de la de Mendelyev; fue diseada
por Alfred Werner. En 1952, el cientfico costarricense Gil Chaverri (1921-2005) present una nueva versin basada
en la estructura electrnica de los elementos, la cual permite colocar las series lantnidos y los actnidos en una
secuencia lgica de acuerdo con su nmero atmico.[3]

Tabla peridica de los elementos[4]


Grupo

10

11

12

13

14

15

16

17

18

I A II A III B IV B V B VI B VII B VIII B VIII B VIII B I B II B III A IV A V A VI A VII A VIII A


Periodo
1

1
H

2
He

3
Li

4
Be

5
B

6
C

7
N

8
O

9
F

10
Ne

11
Na

12
Mg

13
Al

14
Si

15
P

16
S

17
Cl

18
Ar

19
K

20
Ca

21
Sc

22
Ti

23
V

24
Cr

25
Mn

26
Fe

27
Co

28
Ni

29
Cu

30
Zn

31
Ga

32
Ge

33
As

34
Se

35
Br

36
Kr

37
Rb

38
Sr

39
Y

40
Zr

41
Nb

42
Mo

43
Tc

44
Ru

45
Rh

46
Pd

47
Ag

48
Cd

49
In

50
Sn

51
Sb

52
Te

53
I

54
Xe

55
Cs

56
Ba

72
Hf

73
Ta

74
W

75
Re

76
Os

77
Ir

78
Pt

79
Au

80
Hg

81
Tl

82
Pb

83
Bi

84
Po

85
At

86
Rn

87
Fr

88
Ra

**

104
Rf

105
Db

106
Sg

107
Bh

108
Hs

109
Mt

110
Ds

111 112
Rg Cn

113
Uut

114
Fl

115
Uup

116
Lv

117
Uus

118
Uuo

Lantnidos

Actnidos

57 58 59 60 61 62 63
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu

64 65 66 67 68 69 70 71
Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

** 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103


Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Alcalinos
Metales del bloque p

Alcalinotrreos Lantnidos Actnidos


Metaloides

Metales de transicin

No metales Halgenos Gases nobles y Transactnidos

Para una tabla ms detallada, puedes consultar: Anexo:Tabla peridica

Tabla peridica de los elementos

Historia
La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos del desarrollo de la qumica y la
fsica:
El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica.
El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos.
La nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y, posteriormente, ya en el siglo XX, de
nmero atmico.
Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las propiedades peridicas de los
elementos.

Descubrimiento de los elementos


Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y el mercurio (Hg) ya eran
conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando
el alquimista Henning Brand descubri el fsforo (P).[5] En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos
elementos, los ms importantes de los cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica neumtica: oxgeno
(O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que
condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecan 33 elementos. A
principios del siglo XIX, la aplicacin de la pila elctrica al estudio de fenmenos qumicos condujo al
descubrimiento de nuevos elementos, como los metales alcalinos y alcalinotrreos, sobre todo gracias a los trabajos
de Humphry Davy. En 1830 ya se conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la
invencin del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el color de sus
lneas espectrales caractersticas: cesio (Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de tallo, por su color verde), rubidio
(Rb, rojo), etc.

Nocin de elemento y propiedades peridicas


Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el descubrimiento de un
nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico
y sus propiedades. Durante los siguientes dos siglos se fue adquiriendo un mayor conocimiento sobre estas
propiedades, as como descubriendo muchos elementos nuevos.
La palabra "elemento" procede de la ciencia griega, pero su nocin moderna apareci a lo largo del siglo XVII,
aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidacin y uso generalizado. Algunos
autores citan como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra El qumico escptico, donde denomina
elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que
son los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos
perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crtica de Robert Boyle a los cuatro
elementos aristotlicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la composicin qumica, que
aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra Tratado elemental de qumica. Todo ello condujo a diferenciar
en primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran sus
propiedades y cmo aislarlas.
El descubrimiento de gran cantidad de elementos nuevos, as como el estudio de sus propiedades, pusieron de
manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de
clasificacin.

25

Tabla peridica de los elementos

26

Los pesos atmicos


A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll una concepcin nueva del atomismo, a la que lleg
gracias a sus estudios meteorolgicos y de los gases de la atmsfera. Su principal aportacin consisti en la
formulacin de un "atomismo qumico" que permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por Antoine
Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la qumica (proporciones definidas, proporciones mltiples,
proporciones recprocas).
Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias de su poca y realiz
algunas suposiciones sobre el modo como se combinaban los tomos de las mismas. Estableci como unidad de
referencia la masa de un tomo de hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el resto de los
valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del
oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el agua era un compuesto binario, formado por un tomo de
hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por lo que tuvo que aceptar esta
posibilidad como una hiptesis a priori.
Dalton saba que 1 parte de hidrgeno se combinaba con 7 partes (8 afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para
producir agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es decir, un tomo de hidrgeno se
combinaba con un tomo de oxgeno, la relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en
la actualidad). El resultado fue la primera tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos, como los llamaba
Dalton) que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores. Las inexactitudes antes
mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos,
que solo comenzaran a superarse, aunque no totalmente, en el congreso de Karlsruhe en 1860.

Metales, no metales, metaloides y metales de transicin


La primera clasificacin de elementos conocida, fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien propuso que los
elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y
todava funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias tanto en las
propiedades fsicas como en las qumicas.

Tradas de Dbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y relacionarlo con los pesos
atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner (17801849) quien en 1817 puso de manifiesto el
notable parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del
primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la
misma relacin (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio).

Tradas de Dbereiner
Litio

LiCl
LiOH

Sodio

NaCl Estroncio SrCl2 Selenio H2Se


NaOH
SrSO4
SeO2

Potasio

KCl
KOH

Calcio

Bario

CaCl2 Azufre
CaSO4

H2S
SO2

BaCl2 Telurio H2Te


BaSO4
TeO2

A estos grupos de tres elementos se los denomin tradas y hacia 1850 ya se haban encontrado unas 20, lo que
indicaba una cierta regularidad entre los elementos qumicos.
Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos elementos (y de sus compuestos) con los pesos
atmicos, observando una gran analoga entre ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo.

Tabla peridica de los elementos

27

En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner explicaba que el peso atmico promedio
de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la
trada Cloro, Bromo, Yodo los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos
entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el elemento
con el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que concuerde un aparente ordenamiento de tradas.

Chancourtois
En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que estaban ordenados por pesos atmicos (masa
atmica) los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos
correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente sobre la misma
generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca
atencin.

Ley de las octavas de Newlands


En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Royal College of Chemistry (Real Colegio
de Qumica) su observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (prescindiendo
del hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy similares al primero. En
esta poca, los llamados gases nobles no haban sido an descubiertos.

Ley de las octavas de Newlands


1

B
C
N
O
F
Li Be
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0
Si
P
S
Cl
Na Mg Al
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5
K
Ca
39,0 40,0

Esta ley mostraba una cierta ordenacin de los elementos en familias (grupos), con propiedades muy parecidas entre
s y en periodos, formados por ocho elementos cuyas propiedades iban variando progresivamente.
El nombre de octavas se basa en la intencin de Newlands de relacionar estas propiedades con la que existe en la
escala de las notas musicales, por lo que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas.
Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue apreciada por la comunidad cientfica
que lo menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde fue reconocido por la Royal Society, que concedi a
Newlands su ms alta condecoracin, la medalla Davy.

Tabla peridica de Mendelyev


En 1869, el ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera Tabla Peridica en Alemania. Un ao despus lo
hizo Julius Lothar Meyer, que bas su clasificacin peridica en la periodicidad de los volmenes atmicos en
funcin de la masa atmica de los elementos.[6] Por sta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen
en la naturaleza. La clasificacin la llevaron a cabo los dos qumicos de acuerdo con los criterios siguientes:
Colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atmicas.
Los agruparon en filas o periodos de distinta longitud.
Situaron en el mismo grupo elementos que tenan propiedades qumicas similares, como la valencia.[7]

Tabla peridica de los elementos

28
La primera clasificacin peridica de
Mendelyev no tuvo buena acogida al
principio. Despus de varias modificaciones
public en el ao 1872 una nueva Tabla
Peridica constituida por ocho columnas
desdobladas en dos grupos cada una, que al
cabo de los aos se llamaron familia A y B.

Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para elementos
por descubrir.

En su nueva tabla consigna las frmulas


generales de los hidruros y xidos de cada
grupo y por tanto, implcitamente, las
valencias de esos elementos.

Esta tabla fue completada a finales del siglo


XIX con un grupo ms, el grupo cero, constituido por los gases nobles descubiertos durante esos aos en el aire. El
qumico ruso no acept en principio tal descubrimiento, ya que esos elementos no tenan cabida en su tabla. Pero
cuando, debido a su inactividad qumica (valencia cero), se les asign el grupo cero, la Tabla Peridica qued ms
completa.
El gran mrito de Mendelyev consisti en pronosticar la existencia de elementos. Dej casillas vacas para situar en
ellas los elementos cuyo descubrimiento se realizara aos despus. Incluso pronostic las propiedades de algunos de
ellos: el galio (Ga), al que llam ekaaluminio por estar situado debajo del aluminio; el germanio (Ge), al que llam
ekasilicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en
1937, se convirti en el primer elemento producido de forma predominantemente artificial.

Nocin de nmero atmico y mecnica cuntica


La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las dcadas posteriores tuvo
que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las "tierras raras" y los elementos radioactivos. Otro problema
adicional eran las irregularidades que existan para compaginar el criterio de ordenacin por peso atmico creciente y
la agrupacin por familias con propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en las
parejas telurioyodo, argnpotasio y cobaltonquel, en las que se hace necesario alterar el criterio de pesos
atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con propiedades qumicas semejantes.
Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry Moseley (18671919)
realiz un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprob que al representar la raz cuadrada de
la frecuencia de la radiacin en funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena una recta, lo cual
permita pensar que este orden no era casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos
que esa propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas positivas del ncleo.
La explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica" descubierta por los qumicos de mediados del siglo
pasado surgi tras los desarrollos tericos producidos en el primer tercio del siglo XX. En el primer tercio del siglo
XX se construy la mecnica cuntica. Gracias a estas investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se acepta
que la ordenacin de los elementos en el sistema peridico est relacionada con la estructura electrnica de los
tomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus diferentes propiedades qumicas.

Tabla peridica de los elementos

29

Estructura y organizacin de la tabla peridica


La tabla peridica actual es un sistema
donde se clasifican los elementos
conocidos hasta la fecha. Se colocan de
izquierda a derecha y de arriba a abajo
en orden creciente de sus nmeros
atmicos. Los elementos estn
ordenados en siete hileras horizontales
llamadas periodos, y en 18 columnas
verticales
llamadas
grupos
o
[8]
familias.

Grupos
A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Hay 18 grupos en la tabla peridica
estndar, de los cuales diez son grupos cortos y los ocho restantes largos, que muchos de estos grupos correspondan
a conocidas familias de elementos qumicos: la tabla peridica se ide para ordenar estas familias de una forma
coherente y fcil de ver.
Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, entendido como el nmero de
electrones en la ltima capa, y por ello, tienen propiedades similares entre s.
La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que los elementos de un grupo poseen
configuraciones electrnicas similares y la misma valencia atmica, o nmero de electrones en la ltima capa. Dado
que las propiedades qumicas dependen profundamente de las interacciones de los electrones que estn ubicados en
los niveles ms externos, los elementos de un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares.
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una condiguracin elecrnica ns1 y una valencia de 1 (un electrn
externo) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo
grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por
ello, son excepcionalmente no reactivos y son tambin llamados gases inertes.
Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn
la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 y entre parntesis segn el sistema estadounidense,[9] los grupos de la
tabla peridica son:

Grupo 1 (I A): los metales alcalinos


Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos.
Grupo 3 (III B): familia del Escandio
Grupo 4 (IV B): familia del Titanio
Grupo 5 (V B): familia del Vanadio
Grupo 6 (VI B): familia del Cromo

Perodos

Grupo 7 (VII B): familia del Manganeso


Grupo 8 (VIII B): familia del Hierro
Grupo 9 (IX B): familia del Cobalto
Grupo 10 (X B): familia del Nquel
Grupo 11 (I B): familia del Cobre
Grupo 12 (II B): familia del Zinc

Grupo 13 (III A): los trreos


Grupo 14 (IV A): los carbonoideos
Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos
Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos
Grupo 17 (VII A): los halgenos
Grupo 18 (VIII A): los gases nobles

Tabla peridica de los elementos

30

1s
2s

2p

3s

3p

4s

3d 4p

5s

4d 5p

6s 4f 5d 6p
7s 5f 6d 7p

Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos o familias. El nmero de niveles energticos que
tiene un tomo determina el periodo al que pertenece. Cada nivel est dividido en distintos subniveles, que conforme
aumenta su nmero atmico se van llenando en este orden:
Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica y da forma a la tabla peridica.
Los electrones situados en niveles ms externos determinan en gran medida las propiedades qumicas, por lo que
stas tienden a ser similares dentro de un mismo grupo, sin embargo la masa atmica vara considerablemente
incluso entre elementos adyacentes. Al contrario, dos elementos adyacentes de mismo periodo tienen una masa
similar, pero propiedades qumicas diferentes.
La tabla peridica consta de 7 perodos:

Perodo 1
Perodo 2
Perodo 3
Perodo 4

Bloques
La tabla peridica se puede tambin
dividir en bloques de elementos segn
el orbital que estn ocupando los
electrones ms externos, de acuerdo al
principio de Aufbau.
Los bloques o regiones se denominan
segn la letra que hace referencia al
orbital ms externo: s, p, d y f. Podra
haber ms elementos que llenaran
otros orbitales, pero no se han
sintetizado o descubierto; en este caso
se contina con el orden alfabtico
para nombrarlos.

Bloque s
Bloque p
Bloque d
Bloque f

Perodo 5
Perodo 6
Perodo 7

Tabla peridica de los elementos

31

Otras formas de representar la tabla peridica

Varias formas (en espiral, en 3D) [10];


1951. Forma en espiral, [11] ;
1960. Forma en espiral, profesor Theodor Benfey[12];
1995. Forma en espiral-fractal, Melinda E Green *[13];
2004, noviembre. Forma en espiral sobre dibujo de galaxia, Philip J. Stewart [14];

Elementos
Gases
Elemento Smbolo Grupo Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones
Hidrgeno H

Nitrgeno N

15

14

Oxgeno

16

16

Flor

17

19

10

Cloro

Cl

17

17

36

17

19

17

Helio

He

18

Nen

Ne

18

10

20

10

10

10

Argn

Ar

18

18

40

18

22

18

Criptn

Kr

18

36

84

36

48

36

Xenn

Xe

18

54

131

54

77

54

Radn

Rn

18

86

222

86

136

86

Lquidos
Elemento Smbolo Grupo Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones
Cesio

Cs

55

133

55

78

55

Francio

Fr

87

223

87

136

87

Mercurio

Hg

12

80

201

80

121

80

Galio

Ga

13

31

70

31

39

31

Bromo

Br

17

35

80

35

45

35

Preparados de transicin

Tabla peridica de los elementos

Elemento

32

Smbolo Grupo Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones

Rutherfordio Rf

104

261

104

157

104

Dubnio

Db

105

262

105

157

105

Seaborgio

Sg

106

263

106

157

106

Tecnecio

Tc

43

99

43

56

43

Bohrio

Bh

107

262

107

155

107

Hassio

Hs

108

265

108

157

108

Meitnerio

Mt

109

266

109

157

109

Darmstadtio Ds

10

110

271

110

161

110

Roentgenio

Rg

11

111

272

111

161

111

Copernicio

Cn

12

112

272

112

160

112

Ununtrio

Uut

13

113

283

113

170

113

Ununcuadio

Uuq

14

114

285

114

171

114

Ununpentio

Uup

15

115

288

115

173

115

Ununhexio

Uuh

16

116

289

116

173

116

Ununseptio

Uus

17

117

291

117

174

117

Ununoctio

Uuo

18

118

293

118

175

118

Preparados lantnidos y actnidos


Elemento

Smbolo

Perodo

tomo Masa Protones Neutrones Electrones

Prometio

Pm

Lantnido 61

147

61

86

61

Neptunio

Np

Actnido

93

237

93

144

93

Plutonio

Pu

Actnido

94

244

94

150

94

Americio

Am

Actnido

95

243

95

148

95

Curio

Cm

Actnido

96

247

96

151

96

Berkelio

Bk

Actnido

97

247

97

150

97

Californio

Cf

Actnido

98

251

98

153

98

Einstenio

Es

Actnido

99

252

99

153

99

Fermio

Fm

Actnido

100

257

100

157

100

Mendelevio Md

Actnido

101

258

101

157

101

Nobelio

No

Actnido

102

259

102

157

102

Laurencio

Lr

Actnido

103

262

103

159

103

Tabla peridica de los elementos

33

Slidos alcalinos y alcalinotrreos


Elemento Smbolo

Grupo

Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones

Litio

Li

Alcalino

Sodio

Na

Alcalino

11

23

11

12

11

Potasio

Alcalino

19

39

19

20

19

Rubidio

Rb

Alcalino

37

86

37

49

37

Berilio

Be

Alcalinotrreo 2

Magnesio Mg

Alcalinotrreo 3

12

24

12

12

12

Calcio

Ca

Alcalinotrreo 4

20

40

20

20

20

Estroncio Sr

Alcalinotrreo 5

38

88

38

50

38

Bario

Ba

Alcalinotrreo 6

56

137

56

81

56

Radio

Ra

Alcalinotrreo 7

88

226

88

138

88

Slidos de la familia del escandio, titanio y vanadio


Elemento Smbolo Familia Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones
Escandio

Sc

Escandio 4

21

45

21

24

21

Itrio

Escandio 5

39

89

39

50

39

Lantano

La

Escandio 6

57

139

57

82

57

Actinio

Ac

Escandio 7

89

227

89

138

89

Titanio

Ti

Titanio

22

48

22

26

22

Circonio

Zr

Titanio

40

91

40

51

40

Hafnio

Hf

Titanio

72

179

72

105

72

Vanadio

Vanadio

23

50

23

27

23

Niobio

Nb

Vanadio

41

93

41

52

41

Tantalio

Ta

Vanadio

73

181

73

108

73

Referencias
[1] Bernardo Herradn. La qumica y su relacin con otras ciencias (http:/ / feelsynapsis. com/ jof/ 001/ index. html?pageNumber=80) Journal of
Feelsynapsis (JoF). ISSN: 2254-3651. 2011.(1): 81-86
[3] Tabla Chaverri (http:/ / www. millersville. edu/ ~iannone/ handouts/ TablaChaverri. htm). Consultado el 8 de abril de 2013.
[4] Tabla peridica de los elementos Mc Graw Hill actualizada (http:/ / www. mcgraw-hill. es/ bcv/ tabla_periodica/ mc. html)
[9] Nuevas anotaciones en la tabla peridica (http:/ / www. iupac. org/ publications/ pac/ 1988/ pdf/ 6003x0431. pdf) (en ingls)
[10] http:/ / bzhang. lamost. org/ website/ archives/ periodic_table/
[11] http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Image:ChemicalGalaxy_Longman_1951. jpg
[12] http:/ / www. glencoe. com/ sec/ science/ chemistry/ mc/ pow/ chapter06. shtml
[13] http:/ / www. superliminal. com/ pfractal. htm
[14] http:/ / en. wikipedia. org/ wiki/ Chemical_Galaxy

Tabla peridica de los elementos

Bibliografa
AGAFOSHIN, N.P., Ley peridica y sistema peridico de los elementos de Mendeleiev Madrid Editorial Revert,
1977, 200 p.
BENSAUDE-VICENT, B. D. Mendeleiev: El sistema peridico de los elementos, Mundo cientfico, (1984), 42,
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CHAVERRI, GIL.Periodic Table of the Elements. Journal of Chemical Education, 30:632:1951
MUOZ, R. y BERTOMEU SNCHEZ, J.R.La historia de la ciencia en los libros de texto: la(s) hiptesis de
Avogadro, Enseanza de las ciencias (2003), 21 (1), 147-161. Texto completo (http://ddd.uab.es/pub/edlc/
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ROCKE, A.J. 1984 Chemical Atomism in the Nineteenth Century. From Dalton to Cannizzaro. Ohio. Ohio State
University Press, 1984.
ROMN POLO, P: El profeta del orden qumico: Mendeliev. Madrid: Nivola, 2002, 190 p
SCERRI, E.R., "Evolucin del sistema peridico" Investigacin y Ciencia (1998), 266, p. 54-59.
SCERRI, E.R., The Periodic Table: Its Story and Its Significance, Oxford, University Pres, 2006, 400 p.
STRATHERN, PAUL (2000) , El sueo de Mendeliev, de la alquimia a la qumica, Madrid : Siglo XXI de
Espaa Editores, 288 p.

Enlaces externos

Wikcionario tiene definiciones para tabla peridica de los elementos.Wikcionario

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Tabla peridica de los elementosCommons.
Tabla peridica dinmica (http://www.ptable.com/?lang=es)
Tabla peridica editorial McGraw-Hill (http://www.mcgraw-hill.es/bcv/tabla_periodica/mc.html)
Tabla peridica en alta resolucin (http://www.educacionhelvetica.com/files/Periodic Table of the
Elements_Educacion Helvetica.pdf) (en ingls)
Tabla peridica estilo "calendario maya" (http://www.fincher.org/Misc/mayan.shtml), organizada de acuerdo
a los orbitales atmicos (configuracin electrnica); en ingls.
Examen sobre la tabla peridica (http://www.thatquiz.org/es/practice.html?periodictable)

34

Elemento representativo

Elemento representativo
En qumica y fsica atmicas, los elementos representativos o elementos de los grupos principales[1] son
elementos qumicos de los grupos largos de la tabla peridica, encabezados por los elementos hidrgeno, berilio,
boro, carbono, nitrgeno, oxgeno, flor y helio, tal como aparecen en la tabla peridica de los elementos. Se
caracterizan por presentar configuraciones electrnicas "externas"[1] en su estado fundamental que van desde ns1
hasta ns2np6, a diferencia de los elementos de transicin y de los elementos de transicin interna.
Los elementos representativos son los elementos de los grupos 1 y 2 (bloque s), y de los grupos de 13 a 18 (bloque
p).[2] Hasta hace unos aos, estos grupos se identificaban con nmeros romanos del I al VII con la letra A.[3] Los
elementos del grupo 12 son generalmente considerados como metales de transicin, sin embargo, el zinc (Zn), el
cadmio (Cd), y el mercurio (Hg) comparten algunas propiedades de ambos grupos, y algunos cientficos creen que
deben ser incluidos como elementos representativos o elementos de los grupos principales.[4]
En anteriores nomenclaturas, los elementos de los grupos principales son los grupos IA y IIA, y los grupos IIIB a 0
(el CAS los denomina grupos IIIA al VIIIA).[5]
Los elementos representativos (con algunos de los metales de transicin ms ligeros) son los elementos ms
abundantes en la tierra, en el sistema solar, y en el universo.

Referencias
[1] Qumica inorgnica (http:/ / books. google. es/ books?id=e6sjNMgUjt0C& pg=PA117). Therald Moeller. Editorial Revert, 1994. ISBN:
8429173900. Pg.117
[2] Qumica: la ciencia bsica (http:/ / books. google. es/ books?id=QM-Gj2K2ZKYC& pg=PA920). Miguel ngel Domnguez Reboiras, Miguel
ngel Domnguez Reboiras. Editorial Paraninfo, 2006. ISBN: 8497323475, pg. 920
[3] Elementos representativos. (http:/ / books. google. es/ books?id=Chw7tP3s7Z8C& pg=PA245) En: Qumica. Raymond E. Davis, Kenneth W.
Whitten. Cengage Learning Editores, 2008. ISBN: 9706867988. Pg. 245
[5] Desde 1970, la IUPAC recomienda identificar a los grupos de elementos qumicos con los nmeros 1 al 18. Nomenclature of Inorganic
Chemistry: Definitive Rules 1970. Commission on the Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC. Butterworths, 1971

Periodicidad y la Qumica de los elementos representativos. Editorial Universidad de Costa Rica. ISBN:
9977679142.
.l.

Nota

35

Gases nobles

36

Gases nobles
Los gases nobles son un grupo de elementos qumicos con propiedades
muy similares: bajo condiciones normales, son gases monoatmicos
inodoros, incoloros y presentan una reactividad qumica muy baja. Se
sitan en el grupo18 (8A) [1]de la tabla peridica (anteriormente
llamado grupo0). Los seis gases nobles que se encuentran en la
naturaleza son helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn
(Xe) y el radiactivo radn (Rn).
Tubos de descarga conteniendo gases nobles,

Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las
excitados elctricamente, mostrando la luz
emitida.
teoras modernas de la estructura atmica: a su capa electrnica de
electrones valentes se la considera completa, dndoles poca tendencia a
participar en reacciones qumicas, por lo que slo unos pocos compuestos de gases nobles han sido preparados hasta
2008. El xenn reacciona de manera espontnea con el flor (debido a la alta electronegatividad de ste), y a partir
de los compuestos resultantes se han alcanzado otros. Tambin se han aislado algunos compuestos con kriptn. Los
puntos de fusin y de ebullicin de cada gas noble estn muy prximos, difiriendo en menos de 10C;
consecuentemente, slo son lquidos en un rango muy pequeo de temperaturas.
El nen, argn, kriptn y xenn se obtienen del aire usando los mtodos de licuefaccin y destilacin fraccionada. El
helio es tpicamente separado del gas natural y el radn se asla normalmente a partir del decaimiento radioactivo de
compuestos disueltos del radio. Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias como
iluminacin, soldadura y exploracin espacial. La combinacin helio-oxgeno-nitrgeno (trimix) se emplea para
respirar en inmersiones de profundidad para evitar que los buzos sufran el efecto narctico del nitrgeno. Despus de
verse los riesgos causados por la inflamabilidad del hidrgeno, ste fue reemplazado por helio en los dirigibles y
globos aerostticos.

Historia
Gas noble es una traduccin del nombre alemn Edelgas, usado por
primera vez en 1257 por Hugo Johan,[2] para indicar su
extremadamente bajo nivel de reactividad. El nombre hace una
analoga con el trmino "metales nobles", como el oro, asociado con
El helio fue detectado por primera vez en el Sol
riqueza y nobleza, y que tiene tambin una baja reactividad. Tambin
debido a sus caractersticas de lneas espectrales.
se ha dado a los gases nobles el nombre gases inertes, pero esta
etiqueta ha sido desaprobada a medida que los gases nobles se han ido
conociendo ms.[3] Gases raros es otro trmino que se ha utilizado,[4] pero tambin es incorrecto porque el argn
conforma una parte bastante considerable (0,94% por volumen, 1,3% por masa) de la atmsfera terrestre.[5]
Pierre Janssen y Joseph Norman Lockyer fueron los primeros en descubrir un gas noble el 18 de agosto de 1868
cuando examinaban la cromosfera del Sol, y lo llamaron helio a partir de la palabra griega para el Sol, (lios o
helios).[6] Anteriormente, en 1784, el qumico y fsico ingls Henry Cavendish haba descubierto que el aire contena
una pequea proporcin de una sustancia menos reactiva que el nitrgeno.[7] Un siglo ms tarde, en 1895, Lord
Rayleigh descubri que las muestras de nitrgeno del aire son de diferente densidad que las del nitrgeno como
consecuencia de reacciones qumicas. En colaboracin con William Ramsay, cientfico del University College de
Londres, Lord Rayleigh postul que el nitrgeno extrado del aire se encontraba mezclado con otro gas y ejecut un
experimento que consigui aislar exitosamente un nuevo elemento: el argn, palabra derivada del griego args,

Gases nobles
"inactivo".[7] A partir de este descubrimiento, notaron que faltaba una clase completa de gases en la tabla peridica.
Durante su bsqueda del argn, Ramsay tambin consigui aislar el helio por primera vez, al calentar cleveta, un
mineral. En 1902, despus de aceptar la evidencia de la existencia de los elementos helio y argn, Dmitri
Mendelyev incluy estos gases nobles como Grupo 0 en su clasificacin de elementos, que posteriormente se
convertira en la tabla peridica.[8]
Ramsay continu con la bsqueda de estos gases usando el mtodo de la destilacin fraccionada para separar aire
lquido en varios componentes. En 1898, descubri el kriptn, el nen y el xenn, llamados as a partir del griego
(krypts, "oculto"), (nos, "nuevo"), y (xnos, "extrao"), respectivamente. Por su parte, el
radn fue identificado por primera vez en 1898 por Friedrich Ernst Dorn,[9] y se le llam emanacin de radio, pero
no fue considerado como un gas noble hasta 1904, cuando se determin que sus caractersticas eran similares a las de
los otros gases nobles.[] Ese mismo ao, Rayleigh y Ramsay recibieron el premio Nobel de Fsica y Qumica,
respectivamente, por el descubrimiento de los gases nobles.[10][]
El descubrimiento de los gases nobles ayud a la compresin de la estructura atmica. En 1895, el qumico francs
Heri Moissan intent infructuosamente producir una reaccin entre el flor, el elemento ms electronegativo, y el
argn, uno de los gases nobles, con el fin de aislar de la atmsfera aquellos gases caracterizados por su extraordinaria
inercia qumica, comenzando por el que est en mayor abundancia relativa, y de crear nuevos elementos o
compuestos.[11][12] Los cientficos fueron incapaces de producir compuestos de argn hasta fines del siglo XX, pero
sus intentos ayudaron a desarrollar nuevas teoras de la estructura atmica. Basndose en estos experimentos, el
fsico dans Niels Bohr propuso en 1913 que los electrones en los tomos se encontraban ordenados en capas
electrnicas en torno al ncleo y que en el caso de los gases nobles, exceptuando al helio, la capa exterior siempre
contena ocho electrones.[] En 1916, Gilbert N. Lewis formul la regla del octeto, la cual concluye que la
configuracin ms estable para cualquier tomo es contar con ocho electrones en la capa exterior; esta configuracin
produce elementos que no reaccionan con otros, ya que no necesitan ms electrones para completar su capa
exterior.[13]
En 1962 Neil Bartlett descubri el primer compuesto qumico de un gas noble, el hexafluoroplatinato de xenn.[]
Compuestos de otros gases nobles fueron descubiertos poco despus: en 1962, el fluoruro de radn,[14] y en 1963, el
difluoruro de kriptn (KrF2).[15] El primer compuesto estable de argn se report en 2000 cuando se form el
fluorohidruro de argn a una temperatura de 40K (233,2C; 387,7F).[16]
En diciembre de 1998, cientficos del Joint Institute for Nuclear Research trabajando en Dubna, Rusia,
bombardearon plutonio (Pu) con calcio (Ca) para producir un nico tomo del elemento 114,[17] bajo el nombre
Flerovio (Fl).[18] Experimentos qumicos preliminares indican que este elemento puede ser el primer elemento
transurnico en mostrar propiedades anormales y parecidas a las de los gases nobles, aun cuando es miembro del
grupo 14 en la tabla peridica.[19] En octubre de 2006, cientficos del Joint Institute for Nuclear Research y del
Lawrence Livermore National Laboratory sintetizaron exitosamente el ununoctio (Uuo), el sptimo elemento en el
Grupo 18,[] al bombardear californio (Cf) con calcio (Ca).[] Como curiosidad cabe indicar que la discusin cientfica
sobre la posibilidad de licuar estos gases dio lugar al descubrimiento de la superconductividad por el fsico holands
Heike Kamerlingh Onnes.

Propiedades fsicas y atmicas

37

Gases nobles

38

Propiedad

Gas noble

Nmero atmico

10

18

36

54

86

Nombre del elemento

Helio

Nen

Argn

Kriptn

Xenn

Radn

Densidad (kg/m3)

0,1785

0,9002

1,7818

3,708

5,851

9,970

Radio atmico (nm)

0,050

0,070

0,094

0,109

0,130

Punto de ebullicin (C) 268,83 245,92 185,81 151,70 106,60


Punto de fusin (C)

272

248,52

189,6

157

111,5

62
71

Los gases nobles cuentan con fuerzas intermoleculares muy dbiles y, por lo tanto, tienen puntos de fusin y de
ebullicin muy bajos. Todos ellos son gases monoatmicos bajo condiciones estndar, incluyendo aquellos que
tienen masas atmicas mayores que algunos elementos que se encuentran normalmente en estado slido. El helio
tiene varias propiedades nicas con respecto a otros elementos: tanto su punto de ebullicin como el de fusin son
menores que los de cualquier otra sustancia conocida; es el nico elemento conocido que presenta superfluidez; de la
misma manera no puede ser solidificado por enfriamiento bajo condiciones estndar, sino que se convierte en slido
bajo una presin de 25 atm (2500 kPa; 370 psi) y 0,95K (272,20C; 457.960F).[20] Los gases nobles hasta el
xenn tienen mltiples istopos estables. El radn no tiene istopos estables; su istopo de mayor duracin tiene un
periodo de semidesintegracin de 3,8 das que puede formar helio y polonio.[]
El radio atmico de los gases nobles aumenta de un periodo a otro debido al incremento en el nmero de electrones.
El tamao del tomo se relaciona con varias propiedades. Por ejemplo, el potencial de ionizacin disminuye a
medida que aumenta el radio ya que los electrones de valencia en los tomos ms grandes se encuentran ms
alejados del ncleo y, por lo tanto, no se encuentran ligados tan fuertemente por el tomo. Los gases nobles tienen
los mayores potenciales de ionizacin de cada periodo, lo cual refleja lo estable que es su configuracin electrnica y
genera su falta de reactividad qumica.[] Sin embargo, algunos de los gases nobles ms pesados tienen potenciales de
ionizacin lo suficientemente bajos para ser comparables a los de otros elementos y molculas. El qumico Neil
Bartlett, intentando crear el compuesto de un gas noble, not que el potencial de ionizacin del xenn era similar al
de la molcula de oxgeno, por lo que intent oxidar xenn usando hexafluoruro de platino, un agente oxidante tan
fuerte que es capaz de reaccionar con oxgeno.[] Los gases nobles no pueden aceptar un electrn para formar aniones
estables. Esto quiere decir que poseen una afinidad electrnica negativa.[21]
Las propiedades fsicas macroscpicas de los gases nobles estn
determinadas por las dbiles fuerzas de Van der Waals que se dan entre
tomos. Las fuerzas de atraccin aumentan con el tamao del tomo
como un resultado del incremento en la polarizabilidad y el descenso
del potencial de ionizacin. Esto lleva a tendencias grupales
sistemticas. Por ejemplo, a medida que se baja en los grupos de la
tabla peridica, el radio atmico y las fuerzas interatmicas aumentan.
De igual forma, se adquieren mayores puntos de fusin y de ebullicin,
entalpa de vaporizacin y solubilidad. El aumento de densidad se debe
al incremento en masa atmica.[]

Grfico de potencial de ionizacin respecto al


nmero atmico. Los gases nobles tienen el
mayor potencial de ionizacin de cada periodo.

Los gases nobles se comportan como gases ideales bajo condiciones normales de presin y temperatura, pero sus
tendencias anormales a la ley de los gases ideales proporcionan claves importantes para el estudio de las fuerzas e
interacciones moleculares. El potencial de Lennard-Jones, usado frecuentemente para modelar fuerzas
intermoleculares, fue deducido en 1924 por John Lennard-Jones a partir de datos experimentales del argn antes de
que el desarrollo de la mecnica cuntica proporcionara las herramientas necesarias para entender las fuerzas

Gases nobles

39

intermoleculares a partir de primeros principios.[22] El anlisis terico de estas fuerzas se volvi viable debido a que
los gases nobles son monoatmicos, y por tanto istropos (independientes de la direccin).

Propiedades qumicas
Tabla de gases con respectivas capas de electrones
Z Elemento Electrones por capa
2

helio

10 nen

2, 8

18 argn

2, 8, 8

36 kriptn

2, 8, 18, 8

54 xenn

2, 8, 18, 18, 8

86 radn

2, 8, 18, 32, 18, 8

En los seis primeros periodos de la tabla peridica, los gases nobles son exactamente los miembros del grupo 18
(8A) de la tabla (anteriormente conocido como grupo 0). Sin embargo, esto ya no es cierto en el sptimo periodo
(debido a efectos relativistas): el siguiente miembro del grupo 18, el ununoctio, probablemente no es un gas
noble.[23] En cambio, el miembro del grupo 14 Flerovio presenta propiedades similares a las de los gases nobles.[24]
Los gases nobles son incoloros, inodoros, inspidos y no inflamables en condiciones normales. Antiguamente se les
asignaba el grupo 0 de la tabla peridica porque se crea que tenan una valencia cero, es decir, que sus tomos no se
pueden combinar con otros elementos para formar compuestos. Sin embargo, ms tarde se descubri que algunos s
forman compuestos, haciendo que se abandonara esta denominacin.[] Se conoce muy poco sobre las propiedades del
miembro ms reciente del grupo 18, el ununoctio (Uuo).[25] Los gases nobles tienen capas llenas de electrones de
valencia. Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran ms al exterior de los tomos y
normalmente son los nicos que participan en los enlaces qumicos. Los tomos con capas de valencia llenas de
electrones son extremadamente estables y por tanto no tienden a formar enlaces qumicos y tienen poca tendencia a
ganar o perder electrones.[26] Sin embargo, los gases nobles ms pesados, como el radn, estn unidos menos
firmemente por la fuerza electromagntica que los ms ligeros, como el helio, haciendo que sea ms fcil retirar
electrones exteriores de los gases nobles pesados. Debido a que dicha capa est completa, los gases nobles se pueden
utilizar de acuerdo con la notacin de configuracin electrnica para dar lugar a una "notacin de gases nobles". Para
ello, primero se escribe el gas noble ms cercano que precede al elemento en cuestin, y se contina la configuracin
electrnica a partir de ese punto. Por ejemplo, la notacin electrnica del carbono es 1s2 2s2 2p2, y su notacin de gas
noble es [He] 2s2 2p2. Esta notacin hace que resulte ms fcil identificar elementos, y es ms corta que escribir toda
la notacin de orbitales atmicos.[27]

Gases nobles

Compuestos
Los gases nobles tienen una reactividad extremadamente baja; a pesar
de ello, se han formado una gran cantidad de compuestos de gases
nobles. No se han formado compuestos neutros en los que el helio y el
nen estn presentes en los enlaces qumicos (aunque hay pruebas
tericas de algunos compuestos de helio), mientras que el xenn, el
kriptn y el argn slo presentan una reactividad baja.[28] La
reactividad sigue el orden Ne < He < Ar < Kr < Xe < Rn.
En 1933, Linus Pauling argument que los gases nobles ms pesados
podan formar compuestos con el flor y el oxgeno. De igual forma,
arguy la existencia del hexafluoruro de kriptn (KrF6) y el
Modelo tridimensional del tetrafluoruro de xenn
hexafluoruro de xenn (XeF6), y especul que el XeF8 podra existir
(XeF4).
como compuesto inestable, sugiriendo tambin que el cido xnico
(H2XeO4) poda formar sales de perxenato.[29][30] Se ha demostrado que estas predicciones eran generalmente
precisas, salvo que actualmente se cree que el XeF8 es termodinmica y cinticamente inestable.[31] Los compuestos
de xenn son los ms numerosos de los compuestos de gas noble que se han formado.[32] La mayora de ellos tienen
el tomo de xenn en el estado de oxidacin +2, +4, +6 +8 unido a tomos muy electronegativos como el flor o el
oxgeno, como en el fluoruro de xenn (XeF2), el tetrafluoruro de xenn (XeF4), el hexafluoruro de xenn (XeF6), el
tetraxido de xenn (XeO4) y el Perxenato de sodio (Na4XeO6). Algunos de estos compuestos han sido utilizados en
la sntesis qumica como agentes oxidantes; el XeF2, en particular, est disponible comercialmente y se puede
utilizar como agente fluorador.[33] En 2007, se haban identificado unos quinientos compuestos de xenn unidos a
otros elementos, incluyendo compuestos organoxenones (unidos con carbono), as como xenn unido a nitrgeno,
cloro, oro, mercurio y al propio xenn.[28] Tambin se han observado compuestos de xenn unido a boro, hidrgeno,
bromo, yodo, berilio, azufre, titanio, cobre y plata, pero slo a temperaturas bajas en matrices de gases nobles, o en
jet streams de gases nobles.[28]
En teora, el radn es ms reactivo que el xenn, y por tanto debera formar enlaces qumicos ms fcilmente que el
xenn. Sin embargo, debido a la gran radiactividad y la corta semivida de los istopos del radn, en la prctica slo
se han formado unos pocos fluoruros y xidos de radn.[34] El kriptn es menos reactivo que el xenn, pero se han
observado diversos compuestos con el kriptn en el estado de oxidacin +2.[28] El difluoruro de kriptn es el ms
notable y fcil de caracterizar. Tambin se han caracterizado compuestos en que el kriptn forma un enlace nico
con nitrgeno y oxgeno,[35] pero slo son estables por debajo de 60C y 90C, respectivamente. Se han
observado tomos de kriptn unidos qumicamente a otros no metales (hidrgeno, cloro, carbono), as como algunos
metales de transicin tardos (cobre, plata, oro), pero slo o bien a temperaturas bajas.[28] Se utilizaron condiciones
similares para obtener los primeros pocos compuestos de argn en el 2000, como el fluorohidruro de argn (HArF),
y algunos unidos a los metales de transicin tardos.[28] En 2007 no se conocan molculas neutras estables con
tomos de helio o nen con enlaces covalentes.[28]
Los gases nobles, incluyendo el helio, pueden formar iones moleculares estables en fase gaseosa. El ms simple es el
hidrohelio, HeH+, descubierto en 1925.[36] Al estar compuesto por los dos elementos ms abundantes del universo, el
hidrgeno y el helio, se cree que se da naturalmente en el medio interestelar, aunque an no ha sido detectado.[37]
Adems de estos iones, hay muchos excmeros neutros conocidos de estos gases. Hay compuestos como ArF y KrF
que slo son estables cuando se encuentran en un estado electrnico excitado, y algunos de ellos se emplean en los
lseres de excmeros.
Adems de los compuestos en que un tomo de gas noble est implicado en un enlace covalente, los gases nobles
tambin forman compuestos no covalentes. Los clatratos, descritos por primera vez en 1949,[38] consisten en un
tomo de gas noble atrapado dentro de cavidades de la estructura cristalina de determinadas sustancias orgnicas e

40

Gases nobles
inorgnicas. La condicin esencial para que se formen es que los tomos invitados (los del gas noble) deben tener el
tamao adecuado para encajar en las cavidades de la estructura cristalina del husped. Por ejemplo, el argn, el
kriptn y el xenn forman clatratos con la hidroquinona, pero el helio y el nen no, pues son demasiado pequeos o
tienen una polarizabilidad insuficiente para ser retenidos.[39] El nen, el argn, el kriptn y el xenn tambin forman
hidratos de clatratos; esto quiere decir que los gases nobles quedan atrapados dentro de la capa de helio de dichos
compuestos.[40]
Los gases nobles pueden formar compuestos fulerenos endodricos, en los que el tomo de gas noble est atrapado
dentro de una molcula de fullereno. En 1993, se descubri que cuando se expone C60, una molcula esfrica
compuesta de 60 tomos de carbono, gases nobles a una presin elevada, se pueden formar complejos como He@C60
(@ indica que He se encuentra contenido dentro de C60, pero que no est unido covalentemente).[41] En 2008 se
obtuvieron complejos endohdricos con helio, nen, argn, kriptn y xenn.[42] Estos compuestos se utilizan en el
estudio de la estructura y la reactividad de los fulerenos mediante la resonancia magntica nuclear del tomo de gas
noble.[43]
Se considera que los compuestos de gases nobles, como el difluoruro de xenn (XeF2), son hipervalentes, pues
violan la regla del octeto. Se puede explicar los enlaces en estos compuestos con un modelo de tres centros y cuatro
electrones.[44][45] Este modelo, propuesto por primera vez en 1951, considera la unin de tres tomos colineales. Por
ejemplo, los enlaces de XeF2 se describen por un conjunto de tres orbitales moleculares derivadas de los orbitales p
de cada tomo. Los enlaces resultan de la combinacin de un orbital p de Xe con un orbital p medio lleno de cada
tomo de F, resultando en un orbital de enlace lleno, un orbital de enlace no lleno, y un orbital de antienlace. El
orbital molecular ocupado ms alto se encuentra en los dos tomos terminales. Esto representa una localizacin de la
carga facilitada por la alta electronegatividad del flor.[46] La qumica de los gases nobles ms pesados, el kriptn y
el xenn, est bien determinada. La de los ms ligeros, el helio y el argn, an se encuentra en un estado temprano,
mientras que an no se ha identificado algn compuesto de nen.

Abundancia y produccin
La abundancia de los gases nobles en el universo disminuye a medida que aumenta su nmero atmico. El helio es el
elemento ms comn en el universo despus del hidrgeno, con una proporcin de masa de aproximadamente el
24%. La mayora del helio del universo se form durante la nucleosntesis primordial, pero la cantidad de helio
aumenta constantemente debido a la fusin de hidrgeno en la nucleosntesis estelar (proceso realizado mediante
reacciones nucleares que tiene su origen en las estrellas durante su proceso evolutivo, y que antecede a una
supernova por colapso gravitatorio).[47][48] La abundancia en la Tierra muestra tendencias diferentes; por ejemplo, el
helio es slo el tercer gas noble ms abundante de la atmsfera. El motivo es que no hay helio primordial en la
atmsfera, ya que debido a la pequea masa de este tomo, el helio no puede ser retenido por el campo gravitatorio
terrestre.[] El helio de la Tierra deriva de la desintegracin alfa de elementos pesados como el uranio o el torio de la
corteza terrestre, y tiende a acumularse en yacimientos de gas natural.[] Por otro lado, la abundancia del argn crece
como resultado de la desintegracin alfa del potasio-40, que tambin se encuentra en la corteza terrestre, para formar
argn-40, que es el istopo del argn ms abundante de la Tierra a pesar de ser relativamente raro en el sistema solar.
Este proceso es la base del mtodo de datacin por potasio-argn.[] El xenn tiene una abundancia relativamente baja
en la atmsfera, lo que se ha dado a conocer como el "problema del xenn desaparecido"; una teora es que el xenn
que falta podra estar atrapado en minerales dentro de la corteza terrestre.[49] El radn se forma en la litosfera por la
desintegracin alfa del radio. Se puede filtrar en edificios a travs de los cimientos y acumularse en reas mal
ventiladas. Debido a su gran radiactividad, el radn supone un riesgo significativo para la salud; slo en Estados
Unidos, est asociado con unas 21.000 muertes por cncer de pulmn cada ao.[50]

41

Gases nobles

42

Abundancia
[51]

Sistema solar (por cada tomo de silicio)

[]

Atmsfera terrestre (proporcin en volumen en ppm)


[]

Helio

Nen

Argn

2.343

2,148

0,1025

5,20

18,20

9.340,00

Kriptn

5,515 105 5,391 106

3 103 7 105 4 102

Roca gnea (proporcin en masa en ppm)

Gas
Helio (grado industrial)
Helio (grado de laboratorio)

Xenn

1,10

0,09

Precio en el 2004 (USD/m3)

Radn

[52]

(0,06 18) 1019


1,7 1010

[]

4,204,90
22,3044,90

Argn

2,708,50

Nen

60120

Kriptn

400500

Xenn

4.0005.000

El nen, el argn, el criptn y el xenn se obtienen a partir del aire utilizando los mtodos de licuefaccin de gases,
para convertir los elementos a un estado lquido, y de destilacin fraccionada, para separar las mezclas en sus
componentes. El helio se produce generalmente separndolo del gas natural, y el radn se asla de la desintegracin
radioactiva de los compuestos de radio.[] El precio de los gases nobles est influido por su abundancia natural, siendo
el argn el ms barato y el xenn el ms caro. Lo ilustra la tabla de la derecha, con los precios en USD de 2004 por
cantidades de laboratorio de cada gas.

Usos
Los gases nobles tienen un punto de ebullicin y de fusin muy bajos,
lo que los hace tiles como refrigerantes criognicos.[53] En particular,
el helio lquido, que hierve a 4,2 K, se utiliza para imanes
superconductores, como los que se emplean para la imagen por
resonancia magntica y la resonancia magntica nuclear.[54] El nen
lquido, aunque no llega a temperaturas tan bajas como el helio lquido,
tambin tiene aplicaciones en la criogenia, pues tiene una capacidad de
refrigeracin ms de 40 veces superior a la del helio lquido y ms de
tres veces superior a la del hidrgeno lquido.[52]
Hoy en da se utiliza helio lquido para refrigerar

El helio se utiliza como componente de los gases respirables para


los imanes superconductores en los escneres de
resonancia magntica.
sustituir al nitrgeno, gracias a su baja solubilidad en fluidos,
especialmente en lpidos. Los gases son absorbidos por la sangre y los
tejidos corporales cuando hay presin, como en el submarinismo, lo que provoca un efecto anestsico conocido
como "mal de profundidad". Debido a su baja solubilidad, entra poco helio en las membranas celulares, y cuando se
utiliza helio para sustituir parte de los gases respirables, como en el trimix o el heliox, se consigue una reduccin del
efecto narctico del gas en profundidad. La baja solubilidad del helio ofrece ms ventajas para el trastorno conocido
como enfermedad por descompresin. A menor cantidad de gas disuelto en el cuerpo significa que se forman menos
burbujas de gas durante la reduccin de la presin durante el ascenso. Otro gas noble, el argn, es considerado la
mejor opcin como gas de inflacin del traje seco en el submarinismo.
Desde el desastre del Hindenburg de 1937,[55] el helio ha sustituido al hidrgeno como gas de sustentacin en los
dirigibles y globos,[55] gracias a su ligereza e incombustibilidad, pese a una reduccin en la flotabilidad de un 8,6%.

Gases nobles

43

En muchas aplicaciones, los gases nobles se utilizan para formar una atmsfera inerte. El argn se utiliza en la
sntesis de compuestos sensibles al aire que al mismo tiempo, son sensibles al nitrgeno. El argn slido tambin se
utiliza para estudiar compuestos muy estables, como intermedios reactivos, atrapndolos en una matriz inerte a
temperaturas muy bajas.[56] El helio es utilizado como medio portador en la cromatografa de gases, como gas de
relleno en los termmetros, y en aparatos para medir la radiacin, como el contador Geiger y la cmara de burbujas.
Tanto el helio como el argn se utilizan habitualmente para proteger arcos de soldadura y metal base que les rodea
de la atmsfera durante la soldadura y la ablacin, as como en otros procesos metalrgicos y la produccin de silicio
para la industria de los semiconductores.[52]
Los gases nobles se usan habitualmente para la iluminacin debido a su falta de reactividad qumica. El argn,
mezclado con nitrgeno, se utiliza como gas de relleno de las bombillas incandescentes.[52] El kriptn se usa en
bombillas de alto rendimiento, que tienen una temperatura de color ms elevada y una mayor eficacia, pues reduce la
velocidad de evaporacin del filamento ms que el argn, las lmparas de halgeno, en particular, utilizan kriptn
mezclado con pequeas cantidades de compuestos de yodo o bromo.[52] Los gases nobles lucen con colores
caractersticos cuando se les utiliza en lmparas de descarga, como los faros de nen, que producen un color
naranja-rojo. El xenn es utilizado habitualmente en faros de xenn que, debido a su espectro casi continuo que se
asemeja a la luz del da, se usan en proyectores de pelculas y como faros de automvil.[52]
Los gases nobles se usan en lseres de excmeros, que se basan en molculas excitadas electrnicamente de vida
corta conocidas como excmeros. Los excmeros utilizados en los lseres pueden ser dmeros de gases nobles como
Ar 2, Kr 2 o Xe 2, o ms habitualmente, el gas noble es combinado con un halgeno en excmeros como ArF, KrF,
XeF o XeCl. Estos lseres producen una luz ultravioleta que, debido a su longitud de onda corta (193 nm por ArF y
248 nm para KrF), permite una imagen de alta precisin. Los lseres de excmeros tienen muchos usos industriales,
mdicos y cientficos. Se utilizan en la microlitografa y la microfabricacin, esenciales para la manufactura de
circuitos integrados y por ciruga lser, incluyendo la angioplastia lser y la ciruga ocular.[57] Algunos gases nobles
tienen un uso directo en la medicina. A veces se usa el helio para mejorar la facilidad de respiracin de los pacientes
con asma.[52] El xenn se utiliza como anestsico debido a su alta solubilidad en lpidos, que lo hace ms potente que
el habitual xido nitroso, y como es eliminado fcilmente por el cuerpo, permite un restablecimiento ms rpido.[58]
La captacin de imgenes hechas a travs de la resonancia magntica nuclear utiliza el xenn en combinacin con
otros gases. El radn, que es muy radiactivo y slo est disponible en cantidad mnimas, sirve en el tratamiento por
radioterapia.

Colores producidos por los diferentes gases nobles en [[seal de nen|tubos de nen]]

Helio

Nen

Argn (con una


translcido de mercurio)

Kriptn

Xenn

Gases nobles

44

Fluorescencia de gases nobles con una fuente de alimentacin de 5 kV, 20 mA y 25 KHz

Fuentes
Notas y referencias
[6] Oxford English Dictionary (1989), s.v. "helium". Retrieved December 16, 2006, from Oxford English Dictionary Online. Tambin, citado
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muy marcada no muy lejos de D, pero que hasta ahora no se ha identificado con ninguna llama terrestre. Parece indicar una nueva sustancia,
que proponen llamar helio."
[7] Ozima 2002, p. 1
[11] Ramsay, pp. 258
[12] Moissan, pp. 185
[21] ;
[26] Ozima 2002, p. 35
[27] CliffsNotes 2007, p. 15
[28] Grochala, Wojciech (2007). "Atypical compounds of gases, which have been called noble". Chemical Society Reviews 36 (36): 16321655.
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[30] Holloway 1968
[31] Seppelt, Konrad (1979). "Recent developments in the Chemistry of Some Electronegative Elements". Accounts of Chemical Research 12:
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[44] Greenwood 1997, p. 897
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10.1002/14356007.a17_485 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ 14356007. a17_485)
[53] "Nen". Encarta. (2008).

Gases nobles
[54] Zhang, C. J.; Zhou, X. T.; Yang, L.. Demountable coaxial gas-cooled current leads for MRI superconducting magnets. Magnetics, IEEE
Transactions on, vol. 28, 1, pg. 957959.
[55] "Disaster Ascribed to Gas by Experts", The New York Times (07-05-1937), p. 1.
[56] Dunkin, I. R.. The matrix isolation technique and its application to organic chemistry. Chem. Soc. Rev., vol. 9, pg. 123.
[57] Basting, Dirk; Marowsky, Gerd. Excimer Laser Technology. Springer, 2005. ISBN 3-540-20056-8.
[58] Sanders, Robert D.; Ma, Daqing; Maze, Mervyn. Xenon: elemental anaesthesia in clinical practice. British Medical Bulletin, vol. 71, 1,
pg. 115135 [Consulta: 02-10-2007].

Bibliografa
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0702024104.
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Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (2da edicin).
Oxford:Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3365-4.
Harding, Charlie J.; Janes, Rob (2002). Elements of the P Block. Royal Society of Chemistry. ISBN 0854046909.
Holloway, John H. (1968). Noble-Gas Chemistry. Londres: Methuen Publishing. ISBN 0412211009.
Mendelyev, D. (19021903) (en ruso). Osnovy Khimii (The Principles of Chemistry) (http://www.archive.org/
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books?id=CBM2LJDvRtgC). Cambridge University Press. ISBN 0521803667.
Weinhold, F.; Landis, C. (2005). Valency and bonding. Cambridge University Press. ISBN 0521831288.

Enlaces externos
Nuevos compuestos qumicos con gases nobles (http://www.solociencia.com/quimica/05042806.htm)

Metal de transicin
Los elementos de transicin son aquellos elementos qumicos que estn situados en la parte central del sistema
peridico, en el bloque d, cuya principal caracterstica es la inclusin en su configuracin electrnica del orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Esta definicin se puede ampliar considerando como elementos de transicin a
aquellos que poseen electrones alojados en el orbital d, esto incluira a zinc, cadmio, y mercurio. La IUPAC define
un metal de transicin como "un elemento cuyo tomo tiene una subcapa d incompleta o que puede dar lugar a
cationes".[1]
Son metales de transicin, ya que tienen una configuracin d10. Solo se forman unas pocas especies transitorias de
estos elementos que dan lugar a iones con una subcapa d parcialmente completa. Por ejemplo mercurio (I) solo se
encuentra como Hg22+, el cual no forma un ion aislado con una subcapa parcialmente llena, por lo que los tres
elementos son inconsistentes con la definicin anterior.[2] Estos forman iones con estado de oxidacin 2+, pero
conservan la configuracin 4d10. El elemento 112 podra tambin ser excluido aunque sus propiedades de oxidacin
no son observadas debido a su naturaleza radioactiva. Esta definicin corresponde a los grupos 3 a 11 de la tabla
peridica.
Segn la definicin ms amplia los metales de transicin son los cuarenta elementos qumicos, del 21 al 30, del 39 al
48, del 71 al 80 y del 103 al 112. El nombre de "transicin" proviene de una caracterstica que presentan estos
elementos de poder ser estables por si mismos sin necesidad de una reaccin con otro elemento. Cuando a su ltima
capa de valencia le faltan electrones para estar completa, los extrae de capas internas. Con eso es estable, pero le
faltaran electrones en la capa donde los extrajo, as que los completa con otros electrones propios de otra capa. Y as
sucesivamente; este fenmeno se le llama "Transicin electrnica". Esto tambin tiene que ver con que estos
elementos sean tan estables y difciles de hacer reaccionar con otros. La definicin ms amplia es la que

45

Metal de transicin

46

tradicionalmente se ha utilizado. Sin embargo muchas propiedades interesantes de los elementos de transicin como
grupo son el resultado de su subcapa d parcialmente completa. Las tendencias peridicas del bloque d son menos
predominantes que en el resto de la tabla peridica. A travs de sta la valencia no cambia porque los electrones
adicionados al tomo van a capas internas.[3]

Elementos
Grupo

3 (III B) 4 (IV B) 5 (V B) 6 (VI B) 7 (VII B) 8 (VIII B) 9 (VIII B) 10 (VIII B) 11 (I B) 12 (II B)

Periodo 4 Sc 21

Ti 22

V 23

Cr 24

Mn 25

Fe 26

Co 27

Ni 28

Cu 29

Zn 30

Periodo 5 Y 39

Zr 40

Nb 41

Mo 42

Tc 43

Ru 44

Rh 45

Pd 46

Ag 47

Cd 48

Periodo 6 Lu 71

Hf 72

Ta 73

W 74

Re 75

Os 76

Ir 77

Pt 78

Au 79

Hg 80

Periodo 7 Lr 103

Rf 104

Db 105 Sg 106

Bh 107

Hs 108

Mt 109

Ds 110

Rg 111

Cn 112

Propiedades
Casi todos los elementos son ,[metal]]es tpicos, de elevada dureza, con puntos de fusin y ebullicin altos, buenos
conductores tanto del calor como de la electricidad. Muchas de las propiedades de los metales de transicin se deben
a la capacidad de los electrones del orbital d de localizarse dentro de la red metlica. En metales, cuantos ms
electrones compartan un ncleo, ms fuerte es el metal. Poseen una gran versatilidad de estados de oxidacin,
pudiendo alcanzar una carga positiva tan alta como la de su grupo, e incluso en ocasiones negativa (Como en
algunos complejos de coordinacin).
Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnticas
Sus potenciales normales suelen ser menos negativos que los de los metales representativos, estando entre ellos
los llamados metales nobles.
Pueden formar aleaciones entre ellos.
Son en general buenos catalizadores.
Son slidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)
Forman complejos inicos.

Estados de oxidacin variables


A diferencia de los metales de los grupos 1 y 2, los iones de los elementos de transicin pueden tener mltiples
estados de oxidacin estables ya que pueden perder electrones d sin un gran sacrificio energtico. El manganeso, por
ejemplo tiene dos electrones 4s y cinco 3d que pueden ser eliminados. La prdida de todos estos electrones lleva a un
estado de oxidacin +7. El osmio y el rutenio se encuentran comnmente solos en un estado de oxidacin +8 muy
estable el cual es uno de los ms elevados para compuestos aislados.

Metal de transicin

47

La tabla muestra algunos de los estados de


oxidacin encontrados en compuestos de metales
de transicin.
Un crculo lleno representa el estado de oxidacin
comn, un anillo de centro blanco representa uno
menos comn (menos favorable
energticamente).

Ciertos patrones en los estados de oxidacin surgen a travs de los periodos de los elementos de transicin:
El nmero de estados de oxidacin aumenta para cada ion hasta el Mn, a partir del cual comienza a disminuir. Los
ltimos metales de transicin tienen una mayor atraccin entre protones y electrones (ya que hay ms de cada uno
presentes), lo que requerira ms energa para eliminar los electrones.
Cuando los elementos estn en estados de oxidacin bajos, se pueden encontrar como iones simples. Sin embargo,
los metales de transicin en estados de oxidacin elevados se encuentran generalmente unidos covalentemente a
elementos electronegativos como oxgeno o flor formando iones poliatmicos como el cromato, vanadato, o
permanganato.
Otras propiedades con respecto a la estabilidad de los estados de oxidacin:
Iones en elevados estados de oxidacin tienden a ser buenos agentes oxidantes, mientras que elementos en bajos
estados de oxidacin tienden a ser buenos agentes reductores.
Iones 2+ a travs del periodo comienzan como fuertes reductores y se vuelven ms estables.
Iones 3+ comienzan estables y se vuelven ms oxidantes a travs del periodo.^_^

Actividad cataltica
Los metales de transicin forman buenos catalizadores homogneos y heterogneos, por ejemplo el hierro es el
catalizador para el proceso de Haber y tanto el nquel como el platino son utilizados para la hidrogenacin de
alquenos. Esto es porque son capaces de reaccionar bajo numerosos estados de oxidacin y como consecuencia de
ello formar nuevos compuestos proveyendo una ruta de reaccin alternativa con una energa de activacin ms baja.

Compuestos coloreados
Debido a su estructura, los metales de transicin
forman muchos iones y complejos coloreados. Los
colores pueden cambiar entre diferentes iones de un
mismo elemento. Por ejemplo el MnO4 (Mn en el
estado de oxidacin 7+) es un compuesto violeta,
mientras que Mn2+ es rosado plido.
De izquierda a derecha, solucin acuosa de: Co(NO3)2 (rojo);
La coordinacin por ligandos puede jugar su parte en
K2Cr2O7 (anaranjado); K2CrO4 (amarillo); NiCl2 (verde); CuSO4
determinar el color en un compuesto de transicin
(azul); KMnO4 (violeta).
debido a cambios en la energa de los orbitales d. Los
ligandos eliminan la degeneracin de los orbitales y los dividen en grupos de alta y baja energa. La diferencia de
energa entre los orbitales de alta y baja energa determinar el color de la luz que es absorbida, ya que la radiacin

Metal de transicin
electromagntica se absorbe si tiene una energa que se corresponda con esta diferencia. Cuando un ion con ligandos
absorbe luz algunos electrones son promovidos a un orbital de mayor energa. Si la luz absorbida es de diferente
frecuencia, se observan diferentes colores.
El color de un complejo depende de:
la naturaleza del ion metlico, particularmente el nmero de electrones en los orbitales d
el orden de los ligandos alrededor del ion metlico (por ejemplo, diferentes ismeros geomtricos pueden mostrar
diferentes colores)
la naturaleza de los ligandos rodeando al ion metlico. Si los ligandos son ms fuertes, es mayor la diferencia de
energa entre los grupos 3d.
El complejo formado por el elemento zinc del bloque d (aunque no es estrictamente un elemento de transicin) es
incoloro, porque los orbitales 3d estn completos y los electrones no son capaces de desplazarse al grupo superior.

Referencias
[1] [http://www.iupac.org/goldbook/T06456.pdf
[2] Cotton, F. Albert; Wilkinson, G.; Murillo, C. A. (1999). Advanced Inorganic Chemistry (6th ed.). New York: Wiley. ISBN 0-471-19957-5
[3] Matsumoto, Paul S. Trends in Ionization Energy of Transition-Metal Elements (http:/ / www. jce. divched. org/ Journal/ Issues/ 2005/ Nov/
abs1660. html) J. Chem. Educ. 2005 82, 1660.

Enlaces externos

Wikcionario tiene definiciones para metal de transicin.Wikcionario

Elementos del bloque f


Los elementos de transicin interna o elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el orbital f)
son dos series, una comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos
de estas series se les llama lantnidos y actnidos. Aunque en la tabla peridica de los elementos tendran que estar
despus de esos dos elementos, se suelen representar separados del resto. Tambin se conocen los Lantnidos como
tierras raras.

Tienen dos electrones s en sus niveles energticos ms externos (n) y electrones f en niveles ms interiores (n-2).
Algunos tambin tienen electrones d en niveles intermedios (n-1). Vase configuracin electrnica.

48

Electronegatividad

Electronegatividad
La electronegatividad (abreviacin EN, smbolo (letra griega chi)), es la medida de la capacidad de un tomo (o
de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, cuando forma un enlace qumico
en una molcula.[1] Tambin debemos considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un tomo
determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o especies no moleculares. El
flor es el elemento con ms electronegatividad, el francio es el elemento con menos electronegatividad.
La electronegatividad de un tomo determinado, est afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa
atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha
podido correlacionar con otras propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso
esta magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.[] La
electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de
ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas
o moleculares.
Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas diferencias entre los resultados
obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia peridica entre los elementos.
El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante
este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Esta escala vara entre
0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor.
Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica, pues se refiere a un
tomo dentro de una molcula[2] y, por tanto, puede variar ligeramente cuando vara el "entorno"[3] de un mismo
tomo en distintos enlaces de distintas molculas. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un tomo
aislado sera la afinidad electrnica o electroafinidad.
Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de tomos con diferencias
pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el tomo de mayor
electronegatividad.

Escalas de electronegatividad
Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling
anteriormente aludida y la escala de Mulliken.
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en
la molcula que los combina. As, segn la diferencia entre las electronegatividades de stos se puede determinar
(convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de Linus Pauling:
Covalente no polar:
Covalente polar:
Inico:
Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la energa de ionizacin y mayor la electronegatividad y
viceversa, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula, para atraer hacia s los
electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribucin
electrnica, sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento
depende de su estado de oxidacin y, por lo tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto significa que un
mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se
encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital hbrido
en un tomo de carbono
enlazado con un tomo de hidrgeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carcter s en el orbital, segn la
serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energa del

49

Electronegatividad

50

enlace AB en el compuesto

y la media de las energas de los enlaces homopolares AA y BB.

R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energa de


ionizacin de sus electrones de valencia y la afinidad electrnica. Esta aproximacin concuerda con la definicin
original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atmicas invariables.
La escala Mulliken (tambin llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los
elementos qumicos, desarrollada por Robert S. Mulliken en 1934. Dicha escala se basa en la electronegatividad
Mulliken (cM) que promedia la afinidad electrnica A.E. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un
tomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionizacin de sus electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud
asociada con la facilidad, o tendencia, de un tomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el kJ/mol:

En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad para elementos representativos
en la escala Mulliken:
Al Ar As
B
Be Br
C
Ca Cl
F
Ga
1,37 3,36 2,26 1,83 1,99 3,24 2,67 1,30 3,54 4,42 1,34
Ge
H
I
In
K
Kr
Li Mg N
Na Ne
1,95 3,06 2,88 1,30 1,03 2,98 1,28 1,63 3,08 1,21 4,60
O
P
Rb
S
Sb Se
Si
Sn
Sr
Te Xe
3,21 2,39 0,99 2,65 2,06 2,51 2,03 1,83 1,21 2,34 2,59

|}
E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atraccin entre un ncleo y un
electrn de un tomo enlazado.

Electronegatividades de los elementos


Grupo (Vertical)

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Perodo (Horizontal)
1

H
2,20

He

Li
Be
0,98 1,57

B
C
N
O
F
2,04 2,55 3,04 3,44 3,98

Ne

Na Mg
0,93 1,31

Al
Si
P
S
Cl
1,61 1,90 2,19 2,57 3,16

Ar

K
0,82

Rb Sr
Y
Zr
0,82 0,95 1,22 1,33

Nb
1,6

Mo
2,16

Tc
1,9

Ru
2,2

Rh Pd Ag Cd
In
2,28 2,20 1,93 1,69 1,78

Cs Ba
0,79 0,89

Hf
1,3

Ta
1,5

W
2,36

Re
1,9

Os
2,2

Ir
2,2

Fr
0,7

Ra
0,9

**

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Lantnidos

La
1,1

Ce
Pr Nd Pm Sm
1,12 1,13 1,14 1,13 1,17

Eu
1,2

Gd
1,2

Tb
1,1

Dy Ho Er Tm
1,22 1,23 1,24 1,25

Ca
1,0

Sc
Ti
V
Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se
Br Kr
1,36 1,54 1,63 1,66 1,55 1,83 1,88 1,91 1,90 1,65 1,81 2,01 2,18 2,55 2,96 3,00
Sb
2,05

Te
2,1

I
Xe
2,66 2,60

Pt Au Hg Tl
Pb
Bi
2,28 2,54 2,00 1,62 2,33 2,02

Po
2,0

At
2,2

Uup

Lv

Uus Uuo

Yb
1,1

Lu
1,27

Cn

Uut

Sn
1,8

Fl

Rn
2,2

Electronegatividad

Actnidos

51
**

Ac
1,1

Th
1,3

Pa
1,5

U
Np Pu Am Cm
1,38 1,36 1,28 1,13 1,28

Bk
1,3

Cf
1,3

Es
1,3

Fm
1,3

Md
1,3

No
1,3

Lr
1,3

Grupo electronegativo
En qumica orgnica, la electronegatividad se asocia ms con diferentes grupos funcionales que con tomos
individuales. Los trminos grupo electronegativo y sustituyente electronegativo se pueden considerar trminos
sinnimos.Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia, efectos que se podran describir en
trminos de electronegatividades y , respectivamente. Tambin hay un nmero de relaciones lineales con la
energa libre que se han usado para cuantificar estos efectos, como la ecuacin de Hammet, que es la ms conocida.

Referencias
[1] Electronegativity. (http:/ / goldbook. iupac. org/ E01990. html)", Compendium of Chemical Terminology
[2] {cita libro|autor=Pauling, Linus|ao=1960|ttulo=Nature of they Chemical Bond|editorial=Cornell University
Press|pginas=88107|isbn=0801403332}}

Enlaces externos

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Electronegatividad. Commons


Tabla periodica con valores de electronegatividad de los elementos en un formato fcil de imprimir (http://www.
tablaperiodica1.com.ar/electronegatividaddeloselementos.htm)
Rnking de elementos qumicos con mayor electronegatividad (http://es.classora.com/reports/i44867/
ranking-de-los-elementos-quimicos-con-mayor-electronegatividad)

Afinidad electrnica
La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa involucrada cuando un tomo gaseoso
neutro en su estado fundamental (de mnima energa) que captura un electrn y forma un ion mononegativo:
.
Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un tomo predomina la fuerza
atractiva del ncleo, que tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea absorbida, cuando ganan las
fuerzas de repulsin, tendrn signo positivo; AE se expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en
kJmol-1.
Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrnica, ya que sera la
energa consumida en arrancar un electrn a la especie aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado
elemento; evidentemente la entalpa correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales
alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que la AE sera por este
formalismo la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever que elementos generaran con facilidad especies aninicas estables, aunque no
hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado slido, ligando-disolucin, etc.

Afinidad electrnica

Mtodos para determinar la afinidad electrnica


En muchos casos se puede medir de forma directa mediante el empleo de haces de electrones que chocan contra los
tomos en fase gaseosa. De una forma menos precisa se puede estimar por extrapolacin de los valores de las
diferentes energas de ionizacin disponibles para el tomo considerando: I1, I2, etc.
Debido a algunos principios fsicos como el del cientfico Betoz Yurena, y su teorema que relaciona la fuerza nuclear
dbil de los neutrones con el traspaso del Boson de Higgs en estado gaseoso, no es nada sencillo determinar
numricamente la afinidad electrnica de un tomo.

Tendencias peridicas de la afinidad electrnica


La electroafinidad aumenta cuando el tamao del tomo disminuye, el efecto pantalla no es potente o cuando decrece
el nmero atmico. Visto de otra manera: aumenta de izquierda a derecha, y de abajo hacia arriba, al igual que lo
hace la electronegatividad. En la tabla peridica tradicional no es posible encontrar esta informacin.
Los elementos del bloque p, y en concreto los del grupo 17, son los que tienen las mayores afinidades electrnicas,
mientras que los tomos con configuraciones externas s2 (Be, Mg, Zn), s2p6 (Ne, Ar, Kr) junto con los que tienen
semilleno el conjunto de orbitales p (N, P, As) son los de ms baja AE. Esto ltimo demuestra la estabilidad cuntica
de estas estructuras electrnicas que no admiten ser perturbadas de forma fcil. Los elementos que presentan
mayores A.E. son el flor y sus vecinos ms prximos O, S, Se, Cl y Br -aumento destacado de la carga nuclear
efectiva que se define en esta zona de la T.P.-, salvo los gases nobles que tienen estructura electrnica cerrada de alta
estabilidad y cada electrn que se les inserte debe ser colocado en una capa superior vaca.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la A.E. que se infieren por el puesto y zona del elemento en la
T.P.:
Los elementos situados en la parte derecha de la T.P., bloque p, son los de afinidades electrnicas
favorables,manifestando su carcter claramente no metlico.
Las afinidades electrnicas ms elevadas son para los elementos del grupo 17, seguidos por los del grupo 16.
Es sorprendente que el flor tenga menor afinidad que el cloro, pero al colocar un electrn en el F, un tomo ms
pequeo que el Cl, se deben vencer fuerzas repulsivas entre los electrones de la capa de valencia. A partir del
cloro la tendencia es la esperada en funcin de la mayor distancia de los electrones exteriores al ncleo.
El nitrgeno tiene una afinidad electrnica muy por debajo de sus elementos vecinos, tanto del periodo como de
su grupo, lo que es debido a su capa de valencia semillena que es muy estable.
Los restantes elementos del grupo 15 si presentan afinidades electrnicas ms favorables, a pesar de la estabilidad
de la capa semillena, porque el aumento del tamao hace que esa capa exterior est separada del ncleo por otras
intermedias.
Hay que destacar tambin el papel del hidrgeno, ya que su afinidad no es muy alta, pero lo suficiente para
generar el ion H- que es muy estable en hidruros inicos y especies complejas. Aqu tambin podemos aplicar el
razonamiento anlogo al del flor, porque tenemos un tomo todava ms pequeo y queremos adicionarle un
electrn venciendo las fuerzas repulsivas del electrn 1s1.
Con relacin al bloque d hay que fijarse en el caso especial del oro pues su afinidad electrnica, -223kJmol1, es
comparable a la del yodo con 295kJmol1, con lo que es factible pensar en el anin Au-.Se han logrado
sintetizar compuestos inicos de oro del tipo RbAu y CsAu, con la participacin de los metales alcalinos ms
electropositivos. En ellos se alcanza la configuracin tipo pseudogas noble del Hg (de 6s1 a 6s2) para el ion Au(contraccin lantnida + contraccin relativista mxima en el Au).

52

Afinidad electrnica

53

Grupo

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Periodo
1

H
-73

He
21

Li Be
-60 19

B
C
-27 -122

N
7

O
F
-141 -328

Ne
29

Na Mg
-53 19

Al
Si
-43 -134

P
-72

S
Cl
-200 -349

Ar
35

K Ca Sc Ti V Cr Mn
-48 10 -18 -8 -51 -64

Ni
Cu Zn Ga Ge
-112 -118 47 -29 -116

As
-78

Se
Br
-195 -325

Kr
39

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh
-47
-30 -41 -86 -72 -53 -101 -110

Ag Cd In Sn
Sb
Te
I
-126 32 -29 -116 -103 -190 -295

Xe
41

Cs Ba Lu
-45

Hf

Fr Ra Lr
-44

Rf Db Sg

Fe
-16

Co
-64

Pd
-54

Ta W Re Os
Ir
Pt
Au Hg Tl
-31 -79 -14 -106 -151 -205 -223 61 -20
Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Cn Uut

Pb
-35

Bi
-91

Fl

Uup

Po
At
-183 -270
Lv

tabla peridica de afinidades electrnicas, en kJ/mol

Referencias
Bibliografa
House J.E. Inorganic Chemistry, Academic Press, 2008.
Housecraft, C.E. & SHARPE, A.G. Qumica Inorgnica, Pearson-Prentice, 2. Ed., 2006.
Shriver & Atkins. Qumica Inorgnica, McGraw-Hill, 4. Ed., 2008.

Rn
41

Uus Uuo

Energa de ionizacin

54

Energa de ionizacin
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para separar un electrn en su estado
fundamental de un tomo en estado gaseoso.[1] La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo

los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico;

, la energa de ionizacin y

un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa
para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el
volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo
electrn es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el
nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que
lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la
estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3,respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms
estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones.

Potencial de ionizacin
El Potencial de ionizacin (P&) es la energa mnima requerida para separar un electrn de un tomo o molcula
especfica a una distancia tal que no exista interaccin electrosttica entre el ion y el electrn.[2]Inicialmente se
defina como el potencial mnimo necesario para que un electrn saliese de un tomo que queda ionizado. El
potencial de ionizacin se meda en voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en electrn-voltios (aunque no es
una unidad del SI) o en julios por mol. El sinnimo energa de ionizacin (El) se utiliza con frecuencia. La energa
para separar el electrn unido ms dbilmente al tomo es el primer potencial de ionizacin; sin embargo, hay alguna
ambigedad en la terminologa. As, en qumica, el segundo potencial de ionizacin del litio es la energa del
proceso.
En fsica, el segundo potencial de ionizacin es la energa requerida para separar un electrn del nivel siguiente al
nivel de energa ms alto del tomo neutro o molcula, p.

Mtodos para determinar la energa de ionizacin


La forma ms directa es mediante la aplicacin de la espectroscopia atmica. En base al espectro de radiacin de
luz, que desprende bsicamente colores en el rango de la luz visible, se puede determinar los niveles de energa
necesarios para desprender cada electrn de su rbita.

Tendencias peridicas de la energa de ionizacin


Lo ms destacado de las propiedades peridicas de los elementos se observa en el incremento de las energas de
ionizacin cuando barremos la T.P.de izquierda a derecha, lo que se traduce en un incremento asociado de la
electronegatividad, contraccin del tamao atmico y aumento del nmero de electrones de la capa de valencia.La
causa de esto es que la carga nuclear efectiva se incrementa a lo largo de un periodo, generando, cada vez, ms altas

Energa de ionizacin

55

energas de ionizacin.Existen discontinuidades en esta variacin gradual tanto en las tendencias horizontales como
en las verticales, que se pueden razonar en funcin de las especificidades de las configuraciones electrnicas.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la primera E.I. que se infieren por el bloque y puesto del
elemento en la T.P.:
Los elementos alcalinos, grupo1, son los que tienen menor energa de ionizacin en relacin a los restantes de sus
periodos.Ello es por sus configuraciones electrnicas ms externas ns1, que facilitan la eliminacin de ese
electrn poco atrado por el ncleo,ya que las capas electrnicas inferiores a n ejercen su efecto pantalla entre el
ncleo y el electrn considerado.
En los elementos alcalinotrreos, grupo2, convergen dos aspectos carga nuclear efectiva mayor y configuracin
externa ns2de gran fortaleza cuntica, por lo que tienen mayores energas de ionizacin que sus antecesores.
Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la T.P., los gases nobles, son los que exhiben las mayores energas
por sus configuraciones electrnicas de alta simetra cuntica.
Los elementos del grupo 17, los halgenos, siguen en comportamiento a los del grupo 18, porque tienen alta
tendencia a captar electrones por su alta carga nuclear efectiva, en vez de cederlos, alcanzando as la estabilidad
de los gases nobles.
Grupo

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Periodo
1

H
1312

Li
Be
520.2 899.5

B
C
N
O
F
Ne
800.6 1086.5 1402.3 1313.9 1681.0 2080.7

Na
Mg
495.8 737.7

Al
577.5

Si
786.5

P
1011.8

S
999.6

Cl
Ar
1251.2 1520.6

K
Ca
Sc
Ti
V
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
418.8 589.8 633.1 658.8 650.9 652.9 717.3 762.5 760.4 737.1 745.5

Zn
906.4

Ga
578.8

Ge
762

As
947.0

Se
941.0

Br
Kr
1139.9 1350.8

Rb
Sr
403.0 549.5

Cd
867.8

In
558.3

Sn
708.6

Sb
834

Te
869.3

I
Xe
1008.4 1170.4

Cs
Ba
La
Hf
375.7 502.9 523.5 658.5

Au
Hg
Tl
890.1 1007.1 589.4

Pb
715.6

Bi
703

Po
812.1

At
920

Rn
1037

Eo

Me

Nc

El

On

Fr
380

He
2372.3

Ra
509.3

Y
600

Ac

Zr
Nb
Mo
640.1 652.1 684.3

Ku

Tc
702

Ru
Rh
Pd
Ag
710.2 719.7 804.4 731.0

Ta
761

W
770

Re
760

Os
840

Ir
880

Pt
870

Ha

Nt

Gp

Hr

Wl

Mv

Pl

Da

Tf

Tabla peridica del primer potencial de ionizacin, en kJ/mol


Cuanto ms nos desplacemos hacia la derecha y hacia arriba en la tabla peridica, mayor es la energa. Es decir, en
funcin del nmero atmico aumenta la energa (si nos desplazamos horizontalmente).

Referencias

Fuentes y contribuyentes del artculo

Fuentes y contribuyentes del artculo


tomo Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=66762773 Contribuyentes: -jem-, .Sergio, 2001:1388:FFFC:F3D:69DB:AF74:90D3:6816, 3coma14, 4lex, 5truenos, Acratta, Airunp,
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evangelion, Luis1970, Lune bleue, Macar, Maderowood, MadriCR, Mafores, Magister Mathematicae, Maldoror, Malilulo, Mandramas, Manuelt15, Manutara405, Marcelo, Marcelo2891,
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Moraleh, Moriel, Mortadelo2005, Mr.Ajedrez, Mriosriquelme, Muro de Aguas, Murphy era un optimista, Mximo de Montemar, Naty 187, Netito777, NicolasAlejandro, Niwrek, Nixn, No s
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Srbanana, SuperBraulio13, Taichi, Technopat, Teckizt, The Bear That Wasn't, TheOne007, Tipar, Tirithel, Tomatejc, Travelour, Txo, UA31, Ucevista, Unaiaia, Untrozo, Vatelys, Vitamine, Waka
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Fuentes y contribuyentes del artculo


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Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes

Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes


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