Está en la página 1de 16

Determinar el nmero de componentes de los ejercicios del 1 al 6:

F=CP+2
F= Grados de libertad.
C= Componentes.
P= Fases.
1) H2(g) + N2(g)
C= 2
2) NH2
C=1
3) Una solucin de Ca (NO3) en agua.
C= 2
4) Una solucin acuosa de NaCl + Na2SO4
C= 2
5) Una solucin acuosa de KCl + Na2SO4
C=3
6) C12H22O11(S) + una solucin acuosa de C12H22O11
C=2
Actividad No. 6: Determinar el nmero de fases de los sistemas del 1 al 6,
correspondientes a la actividad No. 5:
F=CP+2

F= Grados de libertad.
C= Componentes.
P= Fases.
1) H2(g) + N2(g)
P= gas
2) NH2
P= gas (1)
3) Una solucin de Ca (NO3) en agua.
P= liquida (1)

4) Una solucin acuosa de NaCl + Na2SO4


P= liquida (1)
5) Una solucin acuosa de KCl + Na2SO4
P= liquida (1)
6) C12H22O11(S) + una solucin acuosa de C12H22O11
P= solida y liquida (2)
Actividad No. 11: Determinar los grados de libertad de los sistemas del ejercicio
No. 6:
F=CP+2
F= Grados de libertad.
C= Componentes.
P= Fases.
1) H2(g) + N2(g)
C= 2
P= gas (1)
F= 2 1 + 2
F=3
2) NH2
C=1
P= gas (1)
F= 1 1 + 2
F=2
3) Una solucin de Ca (NO3) en agua.
C= 2
P= liquida (1)
F= 2 1 + 2
F=3
4) Una solucin acuosa de NaCl + Na2SO4
C= 2
P= liquida (1)
F= 3 1 + 2
F=4
5) Una solucin acuosa de KCl + Na2SO4

C=3
P= liquida (1)
F= 3 1 + 2
F=4
6) C12H22O11(S) + una solucin acuosa de C12H22O11
C=2
P= solida y liquida (2)
F= 2 2 + 2
F=2

ACTIVIDAD # 12 RESOLVER PROBLEMAS.


Calcule los grados de libertad al punto triple del agua.
Formula:
F= C P + 2
Siendo C, los componentes y P las fases.
1. Agua (Solido)

2. Agua (Liquida)
3. Agua (Gaseosa)
Entonces:
F= 1 3 + 2
F= - 2 + 2
F= 0
ACTIVIDAD # 13 REALIZAR UNA GRAFICA DE PUNTOS CON LOS
DATOS REALIZADOS.

T c

P vapor (Kpa)
120
101.33

100
80
70.1

P vapor (Kpa)

60
47.34

40
31.16
20

12.33

4.24 7.38
0 1.23 2.34
10
20
30
40
50

19.92

60

70

80

90

100

Actividad 14.-Resolver problemas.


Obtener mediante la ecuacin de Antoine la presin de vapor de los siguientes
sustancias en Kpa , Pa , Atm, mmHg.
ECUACION DE ANTOINE
NOMBRE
PROPILENO

TEMPERATUR
A
26C+273 K=
299K

13.8782

1875.25

-22.9101

TOLUENO

28C+273
K=301 K
29C+273
K=302K
24C+273K=2
97K

OXIDO DE
ETILENO
ACETILENO

14.2515

3242.38

-47.1806

14.5116

2478.12

-33.1582

14.8321

1836.66

-8.4521

Formula

lnP=A

[ ]
B
T +C

1.- PROPILENO A 26C

lnP=13.8782

1875.25
29922.9101

= 1195.15Kpa

1195.15Kpa

1000 Pa
1 Kpa = 1195151.602 Pa.

1195.15Kpa

101.325 atm
760 mmHg
=121098.57 atm
=92034916.05 mmHg.
1 Kpa
1 atm

2.- TOLUENO A 28C

lnP=14.2515

3242.38
= 4.380 Kpa
30147.1806

4.380 Kpa

1000 Pa
=4380.40 Pa
1 Kpa

4.380 Kpa

101.302 atm
760mmHg
=443.8 atm
=337290.66 mmHg
1 Kpa
1 atm

3.- OXIDO DE ETILENO A 29C

lnP=14.5116

2478.12
= 199.105 Kpa
302+33.1582

199.105 kpa

101.302 atm
=20174.40 atm
1kpa

199.105 kpa

1000 Pa
760 mmHg
=1 99105 Pa
=15332.544 mmHg
1 Kpa
1 atm

4.- ACETILENO A 24C

lnP=14.8321

4754.836 Kpa

1836.66
101.325 atm
= 4754.836 kpa
=481783.75 atm
297+8.4521
1 kpa

1000 Pa
760 mmHg
=4754836 Pa
=3613675360mmHg
1 kpa
1 atm

Act. 15 Del ejercicio de prctica No 3 resolver tomando en cuenta P 2 = 1.5 atm

y P2=2.5 atm Grafica T2 ebullicin Vs presin y escribir conclusin


Vapor H2O

Gas ideal

Hm = 2239.4

J 18 g
J
=40309.2
g mol
g

( )

a) p1= 1 atm
p2= 1.5 atm
T1= 373.15 k

T2 =

B)

((

1
R ln

( PP12 ) + 1

Va p , H

)(
=

T4

1
j
1.5
ln
mol
1 atm
1
+
j
373.15 k
40309.2
mol

8.3144

= 385.20 K

P1 = 1 atm

P2 = 2.5 atm
T1= 373.15

T2 =

((

1
R ln

( PP12 ) + 1

Va p , H

P1 = 1 atm
P2 = 1.5 atm
T1= 373.15
T2 = 385.20K

T4

)(
=

1
j
2.5
ln
mol
1 atm
1
+
j
373.15 k
40309.2
mol

8.3144

P1 = 1 atm
P2 = 2 atm
T1= 373.15
T2 = 395.25K

= 401.60 K

P1 = 1 atm
P2 = 2.5 atm
T1= 373.15
T2 = 401.60K

atm
3
2.5

2.5

2
1.5

2
1.5

1 1
0.5
0
0

370

375

380

385

390

400

405

Temperatura
K

Conclusin: se puede observar que la temperatura va con respecto a la


presin si se est aumentando la temperatura tambin aumentara su
esta disminuye la temperatura disminuir:

Practica 2 ejercicios.
Determinacin de la capacidad calorfica
Cpa M2 (T2 - T3) = C + Cpa M1 (T3 - T1)
m=masa (g)
T= Temperatura (C)
C= Capacidad calorfica del calormetro
Cpa H2O =

1 Cal
g .c

1) Determinando la masa
m1 = V1=

Kg 3
.m =Kg
m3

m2 = V2=

Kg 3
.m =Kg
m3

1000 Kg 1000 g
H2O =
1 Kg
m3

)(

1g

.150 c m3 =150 g

1g

.25 c m3 =25 g

m1 = c m3
m2 = c m3

1m 3 1g
=
100 cm
c m3

2) Determinar la capacidad calorifica del calorimetro=

m1 =150g

T 3=27C

m2 = 25g
T1=24 C
T2=50C
De la formula (1), despejamos C=
T

3T 1
( m2 (T 3 T 2 ) )
Cap

c= -

Cal
( g ) ( c)
g.c
c=
( g ) ( c )

Cal
g.c

Sustituyendo valores:
c= -

c= -

Cal
( 1509 ) (2724 c )
g.c
(25 g ) (2750 c)

450 Cal
Cal
=0.782
( 575
)
g.c
g.c

Ejercicio 1 De la practica 3
Determine la relacin de cambio de presin de equilibrio con la temperatura, para un
cambio de fase de agua solida a liquida a 273.15 K, en atm.K -1 dado que
KJ.mol-1. VL=0.0180 L.mol-1 y Vs = 0.0196 L.mol -1.
DATOS:

Solido Liquido
T= 273.15 K

PM = 18 g.mol-1

fus

H= 6.01 KJ.mol-1

= 0.0180 L.mol-1

= 0.0196 L.mol-1

Para cambio de fase (Fusin)

m= V V
m (S)
m (S)

KJ
L . atm

mol
mol
dP Hm
=
dT T Vm

fus

H= 6.01

Empleando frmulas:

KJ 1000 J
[
] = 6010
mol 1 KJ

FusH= 0.61

9.87 x 10
J
6010

mol

Fus

-3

L.atm]= 59.318

J
mol

L . atm
mol

Vm= (0.0180 L.mol-1) (0.0196 L.mol-1)

= -1.6 x 10 -3

Sustituyendo valores.

dP
=
dT

59.318

L . atm
mol
3

( 273.15 K ) (1.6 x 10

L
mol

L . atm
dP
mol
atm
=
=135.726
dT
k .L
mol
0.43704
mol
59.318

Ejercicio 2
2. Bajo la presin de una atmosfera, el sodio funde a 97.8 C. observndose un
aumento del volumen especifico de
0.0279
ml (g) -1.
Calclese la
temperatura de fusin del sodio a 100 atm.
PM= (H2O) ; 18

g(mol)1
1

fusH =630 Cal(mol)

m
P= 1 atm = 1,013x 105 N

mol
PM ( SOLIDO )=23 g
T =97.8 +273.2=371 K
g 1
Vm=0.0279 ml
p=100 atm
fusN =25.97 L( ATM )
1

mol =

2,61.57

1l
l
=2,631.57
0.2394 cal
mol
630 cal

j
1000 j
kj
=
=2,631.57
mol
1 kj
mol

2631.57

kj 9.87 l ( atm )
=
=2597395 g ( l )( atm )
mol
1 kj

dp 25,973684.21l ( atm )( mol )


=
=2,511961.722
dt
0.0279 m
370.8 k
g

P1

dp=2,511961.722 ( T 2 T 1 )
P

P1 P2
+ ( T 2T 1 )
2,511961.722 atm
100 atm
+370.8 k =371 k
2511961.722 atm

Ejercicio 3
calcular la temperatura a la que hervir el agua sometida a una presin de 2 atm,
sabiendo que la temperatura de ebullicin normal es de 100c a nivel del mar. el
calor de vaporizacin del agua se supone constante e igual a 2239.4
8.3144

j . mol1 k3 7

NOTA: considere el vapor de agua como gas ideal.

Te=?
P2= 2 atm
T1=100 c + 273=373 k
P1= 1 atm
H=2239 J/g
R=8.31 J/mol.k
V=

RT
p

Fluido
Vapor H2O

p1 Vap H
=
p2
R

Conversiones:
H=2239.4

dp Vap H . p
=
dT
T2R

dp
T 2+1 T 1 1
2
=
T
.
dT
=
=
=
p
2+1 1 T
1
1

1
1
=

dT
2
T
T
T
1

Gas ideal
dp
H
=
dT T Vap

Pvb=RT

Vap H
dp
H
1
=
=
dT T Vap
T . RT
p

Agua

sustituyendo V en 1

dp Vap H . dT
=
2
p
T R

J J
g mol

H
J 18 g
J
=2239.4
=40309.2
T
g mol
mol

( )

j.g

)( T1 T1 )
2

y R=

p1
p1

p2
p2
1
1
1
1
=

=
+ =
Vap H
T 2 T 1 Vap H T 1 T 2
R
R

T2=

1
p1
p2
1
+
Vap H T 1
R

sustituyendo
T2=

1
=394.01
2 atm

1 atm
1
+
40309.2 j /mol 373 k
8.31 J /mol . k

Ejercicio 4
4.- Utilice los datos de la tabla 7.1 para estimar el punto de ebullicn del Argn 1.5
atm. Reporte sus resultados en K.
Elemento

Tpn
(K)

fusHm
(KJ/mol)

Argn

83.8

1.21

fusSm
(J/mol
K)
14.4

Tpen
(K)
87.3

vapHm vapSm
(KJ/mol (J/molK
)
)
6.53
74.8

Observemos los datos que tenemos y el Argn es un gas ideal por tanto
utlizaremos los siguientes datos y formula de Clapeyron.
Datos a utilizar:
P1= 1atm
P2= 1.5 atm
T1= Tpn= 87.3K

vapHm= 6.53KJ/mol
T2= ?
vapHm= 6.53KJ/mol

|10001 JKJ | = 6530 J/mol

Utilizando la formula de Clapeyron para gases ideales, y despejando T 2, tenemos


1
ln
que:

T2=

P2
P1

( )

vap H m
R

1
T1

Sustituyendo los datos en la ecuacion:

T2=

1
1.5 atm
ln
1 atm
1
+
6530 J /mol 87.3 K
8.3144 J /molK