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Edicin nmero 34 / Ao 2015
ISSN: 2443-4388
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Tratamiento
ESCABIOSIS
La escabiosis o sarna es una enfermedad producida por
caros (Sarcoptes scabiei, var hominis). Epidemiolgicamente se planteaba que ocurran pandemias cada treinta
aos, sin embargo nuestra experiencia es que desde hace
ms o menos treinta aos persiste una endemia. Este caro
de cuatro pares de patas mide 0.4 mm; la hembra deposita
de 10 a 25 huevos en su ciclo de 4 semanas. En total no son
ms de 15 parsitos los que infestan y dan todas las manifestaciones de PRURITO NOCTURNO principalmente.
Tratamiento
Existen variadas opciones, as como la respuesta a ellos.
Sustancias queratolticas: cido tricloroactico, cido
saliclico (30-60%), podofilina, cantaridina, electrocoagulacin y curetaje (el ms empleado), crioterapia,
radiociruga, bleomicina intralesional (plantares), Dinitroclorobenceno 1-2 %. Todos estos procedimientos
requieren un diagnstico preciso y empleo racional
N 34, Ao 2015
Depsito legal:
pp200702DC3285
Autor
Dr. Antonio Rondn Lugo
rondonlugo@hotmail.com
N 34, Ao 2015
Discusin
Puede que fuera el contacto con alguien conocedor de
la estadstica el que, tras superar las resistencias de gran
parte del equipo en este sentido, nos animara a asumir
el reto de intentar traducir impresiones de mejora
clnica compartidas durante aos en el da a da con los
pacientes que acuden a Terapia Ocupacional del Centro
de Salud Mental de Irun acompasndolas al ritmo de
datos ms objetivables, peticin esta en ocasiones
reiterada tambin de forma ms o menos concreta desde
determinados mbitos. O quiz fuera tan solo el poder
compartir reflexiones de un modelo de trabajo de Terapia
Ocupacional que pretende legitimar, tambin desde la
clnica, la utilizacin del tiempo y del espacio de una forma
teraputica, ante la tentacin de poder ser identificado
en ocasiones ms por la ausencia de todo aquello que es
psicofrmaco o psicoterapia codificada como tal en los
registros, que por su propia esencia o identidad.
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Ruxolitinib en el tratamiento
de pacientes con mielofibrosis
La evidencia es de baja calidad
Referencia
Mart-Carvajal AJ, Anand V, Sol I. Janus kinase-1 and Janus
kinase-2 inhibitors for treating myelofibrosis. Cochrane
Database of Systematic Reviews 2015, Issue 4. Art. No.:
CD010298. DOI: 10.1002/14651858.CD010298.pub2.
Antecedentes
La mielofibrosis es un trastorno de la mdula sea que
se caracteriza por la produccin excesiva de reticulina
y depsito de colgeno, causada por trastornos
hematolgicos y no hematolgicos. El pronstico
de la mielofibrosis es sombro y el tratamiento es
principalmente paliativo. Los inhibidores de los Janus
quinasa son una nueva estrategia para tratar a las
personas con mielofibrosis.
Objetivos
Determinar los beneficios clnicos y daos de los
inhibidores Janus cinasa-1 y Janus cinasa-2 para el
tratamiento de la mielofibrosis secundaria a condiciones
hematolgicas o no hematolgicas.
Principales resultados:
Se identificaron dos ensayos que aleatorizaron a 528
participantes, comparando ruxolitinib con placebo o mejor
terapia disponible (BAT, por sus siglas en ingls). Como los
dos ensayos incluidos tuvieron diferentes comparadores
no hubo metanlisis. La confianza en los resultados de las
estimaciones de estos ensayos fue baja debido al sesgo en
Mtodo de bsqueda
su diseo, y sus tamaos de muestra limitados que origin
Se hicieron bsquedas en el Cochrane Central Register resultados imprecisos.
of Controlled Trials (CENTRAL, The Cochrane Library
2014, nmero 11), Ovid MEDLINE (de 1946 al 13 de Existen evidencias de baja calidad para el efecto de
noviembre de 2014), EMBASE (desde 1980 al 12 de ruxolitinib sobre la supervivencia en comparacin con
enero de 2013) y LILACS (del 1982 al 20 de noviembre el placebo, a las 51 semanas de seguimiento (HR 0,51;
2014). Se realizaron bsquedas en el WHO International IC de 95 % entre 0,27 y 0,98), y en comparacin con la
Clinical Trials Registry Platform y The metaRegister of BAT a las 48 semanas de seguimiento (HR 0,70; IC 95 %
Controlled Trials. Tambin se realizaron bsquedas de entre 0,20 y 2,47). Del mismo modo, la evidencia es de
los resmenes de congresos de la Sociedad Americana muy baja calidad para el efecto del ruxolitinib sobre la
de Hematologa (de 2009 a octubre de 2013), la supervivencia libre de progresin en comparacin con la
Asociacin Europea de Hematologa (de 2009 a octubre BAT (HR 0,81; IC del 95 % entre 0,47 y 1,39).
de 2013), la Sociedad Americana de Oncologa Clnica
(de 2009 a octubre de 2013) y la Sociedad Europea Existen evidencias de baja calidad para el efecto del
de Oncologa Mdica (de 2009 a octubre de 2013). Se ruxolitinib en trminos de calidad de vida. En comparacin
incluyeron bsquedas en la FDA, la Agencia Europea con el placebo, el frmaco logra una mayor proporcin
de Medicamentos y Epistemonikos. De igual manera, de pacientes con una reduccin significativa de las
hubo bsquedas en las referencias de todos los puntuaciones de sntomas (RR 8,82, IC del 95 % entre 4,40
ensayos incluidos, identificados y artculos de revisin y 17,69), y los pacientes tratados con ruxolitinib obtuvieron
pertinentes. No hubo ninguna restriccin de idiomas. mayores puntuaciones del MFSAF al final del seguimiento
Dos revisores, de forma independiente, analizaron los (DM 87,90; IC 95 % CI entre -139,58 y -36,22). Un ensayo
resultados de bsqueda.
mostr diferencias significativas en las puntuaciones de la
EORTC QLQ-C30 comparando ruxolitinib con BAT (DM
7,60; IC del 95 % entre 0,35 y 14,85).
Criterios de seleccin
efecto del ruxolitinib en la reduccin en el tamao del
Se incluyeron ensayos clnicos aleatorizados (ECAs) El
bazo
de los participantes en comparacin con placebo o
que compararon inhibidores de los Janus quinasa-1 y
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BAT fue incierto y con evidencia de baja calidad (contra una slida evidencia de un efecto del tratamiento, y el
el placebo: RR 64,58; IC del 95 %: 9,08 a 459,56; frente a equilibrio entre los beneficios y los daos potenciales
BAT: RR 41,78; IC 95 %: 2,61 a 669,75).
se establezca, los mdicos deben tener precaucin al
recetar ruxolitinib a pacientes con mielofibrosis.
Existen evidencias de baja calidad para el efecto del
frmaco en comparacin con el placebo sobre la anemia
(RR 2,35, IC 95 % entre 1,62 y 3,41), neutropenia (RR Conflicto de inters
3,57, IC del 95 % entre 1,02 y 12,55) y trombocitopenia el comentarista de esta revisin Cochrane es miembro
(RR 9,74, IC del 95 % entre 2,32 y 40,96). No hubo del equipo de autores de la misma.
diferencias entre el ruxolitinib y BAT, en trminos de
riesgo de anemia (RR 1,35; IC del 95 %: 0,91 a 1,99;
evidencia de baja calidad) o trombocitopenia (RR 1,20; Comentarios
IC del 95 %: 0,44 a 3,28, evidencia de baja calidad). El
riesgo de eventos adversos no hematolgicos de grados 1. El costo econmico anual del tratamiento con este
3 o 4 (incluyendo fatiga, artralgias, nuseas, diarrea,
frmaco es $84.000.
dolor en las extremidades y pirexia) fue similar cuando
ruxolitinib se compar con placebo o BAT. La tasa de 2. El criterio de valoracin del efecto del tratamiento
neutropenia, comparando ruxolitinib con BAT, no se
fue la reduccin de la esplenomegalia, marcador no
inform en el ensayo respectivo.
validado con criterios directos de valoracin, lase,
sobrevida global
Conclusiones
Autor
Actualmente, no hay pruebas suficientes para permitir
conclusiones firmes con respecto a la eficacia y
Dr. Arturo Mart-Carvajal
seguridad del ruxolitinib para el tratamiento de la
Profesor titular (J) Universidad de Carabobo
mielofibrosis. Los resultados de esta revisin Cochrane
Miembro de la Red Cochrane
deben interpretarse con cautela, ya que se basan en
Iberoamericana Venezuela
ensayos patrocinados por la industria farmacutica, e
incluyen un escaso nmero de pacientes. A menos que
arturo.marti.carvajal@gmail.com
nuevos ensayos clnicos aleatorizados proporcionen
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Informacin
Laura Enrquez
Instituto Oftalmolgico Gmez-Ulla
info@rpgalicia.es
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