ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA

DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUMICAS
CARRERA DE BIOTECNOLOGA AMBIENTAL

BIOTECNOLOGIA
TEMA: BIOTECNOLOGIA HUMANA
INTEGRANTES:

ALEXANDRA NARANJO
JENNIFER NARANJO
ALEXANDRA LUNA
MARAT SANCHEZ
JUAN DIEGO VELASTEGUI
FIORELLA TORRES
GABRIELA ROSERO

FECHA: 15/10/2014

OBJETIVO PRINCIPAL:
CONOCER LOS DISTINTOS AVANCES QUE HA TENIDO LA BIOTECNOLOGA
HUMANA.
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
DETERMINAR LOS APORTES DE LA BIOTECNOLOGIA PARA EL SER HUMANO
Y LOS BENEFICIOS QUE OFRECE.
ANALIZAR LA TECNICA UTILIZADA EN LA APLICACIN DE LA CLONACION
TERAPEUTICA
BIOTECNOLOGIA
La biotecnologa ha sido utilizada por el hombre desde los comienzos de la historia en
actividades tales como la preparacin del pan y de bebidas alcohlicas o el mejoramiento
de cultivos y de animales domsticos.
Procesos como la produccin de cerveza, vino, queso y yogurt implican el uso de
bacterias o levaduras con el fin de convertir un producto natural como la leche, en un
producto de fermentacin ms apetecible como el yogurt.
En trminos generales biotecnologa es el uso de organismos vivos o de compuestos
obtenidos de organismos vivos para obtener productos de valor para el hombre.

BIOTECNOLOGA HUMANA

Este laboratorio desarrolla, investiga e implementa tcnicas moleculares aplicadas al diagnstico de

enfermedades en humanos. El uso de tcnicas moleculares permite realizar un diagnstico rpido y preciso
de diversas enfermedades genticas o infecciosas.
Entre los productos que se ofrecen estn:
1. Procesamiento de muestras humanas para su anlisis utilizando tcnicas moleculares.
2. Aislamiento y purificacin de cidos nucleicos en humanos a partir de muestras clnicas (sangre,
secreciones, etc.) o forenses (sangre, secreciones, restos humanos, tejidos, etc.).
3. Anlisis, interpretacin y reporte de resultados.

4. Anlisis de la expresin gnica.

5. Asesora especializada. (1)

Es fcil advertir el vertiginoso avance de la ciencia y de la tecnologa, en particular aplicado a la salud del
ser humano. Pero tal como hemos sostenido en otras oportunidades, aquel representar un progreso de la
humanidad en tanto se condiga con el Bien del hombre. Muchos de los que se presentan como progresos de
la ciencia ponen en riesgo o atentan contra la dignidad humana, el ejercicio de las libertades individuales y
los derechos fundamentales del ser humano.
En ese contexto, surgen numerosos interrogantes y dilemas de difcil resolucin que exigen de la Biotica
respuestas concretas a fin de regular con justicia la conducta humana.
En estas breves lneas nos hemos planteado formular algunos interrogantes que pueden generar las
crecientes posibilidades tcnicas y los nuevos conocimientos cientficos en el campo del inicio de la vida y
de la reproduccin humana. Venimos estudiando las implicancias tico-jurdicas de las tcnicas de
procreacin artificial, por lo que en esta oportunidad nos enfocaremos en realidades an menos conocidas, al
menos en nuestro pas.

Hace pocos das se public en la prestigiosa Revista Cell un trabajo cientfico en el cual se afirma que sera
posible reprogramar clulas adultas hasta el estado de pluripotencialidad empleando tcnicas de
transferencia nuclear de clulas somticas, lo que despert serias crticas de un importante sector de la
comunidad cientfica. Ello por cuanto implicara emplear tcnicas de clonacin para la creacin de clulas
embrionarias, y de ese modo, se habra dado un paso hacia la clonacin de seres humanos.
Segn trascendi, la tcnica de creacin de embriones sera prcticamente igual a la utilizada para la
clonacin de la oveja Dolly en 1997.
Las clulas embrionarias -por su calidad de pluripotentes- ofreceran un amplio espectro de opciones
teraputicas, entre las que cabe destacar la generacin de tejidos para trasplante. En la actualidad, las clulas
madre embrionarias son obtenidas de embriones resultantes de las tcnicas de fecundacin artificial, lo que
no garantizara la compatibilidad con quien requiere tales tejidos. Las tcnicas anunciadas en Cell
permitiran la obtencin de tejidos con un mayor grado de compatibilidad, por cuanto las clulas obtenidas
seran idnticas a las del receptor.
Como se ve, el descubrimiento anunciado vuelve a generar interrogantes respecto de la licitud de las
tcnicas empleadas, en la medida en que la posibilidad de la clonacin humana (sea con fines teraputicos o
reproductivos) luce cada vez ms cercana y con ella, la cosificacin y comercializacin del ser humano.

Nos preguntamos entonces existe algn lmite para la tcnica?

De la renombrada Declaracin de Helsinki de la Asamblea Mdica Mundial surge como mxima que no
todo lo tcnicamente posible es moralmente aceptable y as, es posible sostener que no todo aquello que
sucede debe ser legitimado por el ordenamiento jurdico positivo, sino que ciertas conductas y situaciones
debern ser rechazadas en tanto encierren un valor negativo para la persona y su intrnseca dignidad humana
o para la sociedad en su conjunto. En el mismo sentido, se ha destacado la tensin entre el absolutismo de la
tcnica y la responsabilidad moral, en la que se pone en juego la posibilidad de un desarrollo humano e
integral.
Ahora bien, en la actualidad resulta posible producir artificialmente organismos a travs de tcnicas distintas
a la fecundacin y manipularlos desde el momento mismo de su constitucin. Sin embargo, an no existe
consenso respecto de la naturaleza jurdica de tales organismos. Ese es el caso, por ejemplo, de los hbridos
(mezcla de clulas y/o gametos de diversas especies) y del producto de la partenognesis (produccin de un
organismo a partir de un nico gameto, el vulo).
Las grandes dificultades para regular jurdicamente la hibridacin y la partenognesis residen principalmente
en que las ciencias de base -las ciencias biolgicas- no logran despejar dudas respecto de la naturaleza de los
entes resultantes. Se ha sostenido que La ciencia an no tiene criterios ciertos para identificar, en estos
casos, cundo hay verdaderamente un organismo humano unicelular.

Vale decir que no sucede lo mismo con la clonacin o con la utilizacin de clulas madre de origen
embrionario. En el primero de los casos la legislacin comparada es uniforme en rechazar la clonacin con
fines reproductivos, criterio compartido por nuestro pas y regulado mediante el Decreto N 200/1997. En
dicha norma se consigna que () es funcin indelegable del estado la defensa de la dignidad de la persona
humana, la preservacin de su salud y la calidad de vida de los habitantes. A su vez, se establece que ()
los avances cientficos posibilitan la realizacin de experimentos de clonacin humana que plantean
problemas ticos y morales que se contraponen a las pautas y valores culturales de nuestro pueblo (), y
por ello en el artculo 1 se prohben los experimentos de clonacin relacionados con seres humanos.
A nivel internacional, cabe destacar -a modo de ejemplo- que la Declaracin Universal sobre Genoma
Humano y Derechos Humanos dispone en el artculo 11 que No deben permitirse las prcticas que sean
contrarias a la dignidad humana, como la clonacin con fines de reproduccin de seres humanos.
Como se sostuvo, la clonacin de seres humanos con fines reproductivos se encuentra uniformemente
prohibida al ser considerada una prctica contraria a la dignidad humana. Ahora bien, no ocurre lo mismo
con la clonacin con fines teraputicos y aqu reside uno de los nudos principales de la noticia comentada.
Del trabajo publicado en la revista Cell surge que no sera intencin del equipo de investigacin emplear la

tcnica descripta con fines reproductivos, sino que perseguira una aplicacin meramente teraputica. Ello
nos genera dos interrogantes:
a) Cul es la naturaleza jurdica del organismo resultante de la tcnica aplicada? Aparentemente, la
tecnologa disponible en la actualidad no permitira que el clon humano supere el estadio de blastocisto, lo
que no despeja dudas respecto de su naturaleza jurdica. Estn quienes argumentan que por ser tcnicamente
imposible -hoy- que estos organismos continen desarrollndose, podra utilizrselos como fuente de clulas
madre embrionarias con miras a obtener tejidos para trasplantes, por ejemplo. No obstante, es lgico pensar
que en el futuro la tcnica probablemente s permita que dicho desarrollo contine Qu tratamiento se le
dar a ese organismo entonces?
Analgicamente podra compararse con el desarrollo de las tcnicas de procreacin humana asistida. Cuando
stas comenzaron a investigarse tampoco se obtuvieron los resultados que hoy se ofrecen, sino que por
dcadas los organismos concebidos fueron inviables. Entendemos que ello no significa que los concebidos
no hayan sido, desde el primer experimento, personas humanas.

b) Cul es la utilidad teraputica publicitada?

Lo cierto es que la utilidad y eficacia teraputica de las clulas estaminales de origen embrionario esgrimida
por los investigadores no estaran comprobadas. Entonces, se estaran utilizando clulas embrionarias -lo
que resulta en s reprochable en tanto implica la eliminacin del embrin-, persiguiendo una finalidad que no
estara demostrada. Es decir, pareciera que no slo se justifican ofensas a la dignidad humana como medio
para la obtencin de un fin, sino que el fin es an incierto
En el caso de la utilizacin de embriones humanos para investigacin, aunque no presenta el mismo nivel de
consenso, existe legislacin restrictiva respecto de su uso, pues ello tambin implica la eliminacin de vida
humana en su estadio inicial de desarrollo.
En ambos casos (clonacin reproductiva e investigacin con embriones), las normas que establecen
prohibiciones cumplen en regular jurdicamente tales adelantos, pero de forma restrictiva en funcin de la
slida evidencia emprica en que se fundan. Apoyadas entonces sobre la informacin biolgica consistente,
las dems ciencias tienen que analizar hasta qu punto las aplicaciones de los avances cientficos que no
son siempre buenos para la humanidad ni respetuosas de su dignidad deben ser promovidas o
rechazadas
.

No existen dudas en el mbito de las ciencias biolgicas de que los embriones humanos obtenidos como
resultado de tcnicas de reproduccin asistida son seres humanos y por tanto sujetos de derechos. Cabe
preguntarse, entonces, si los entes producidos de modo distinto a la fecundacin merecen un tratamiento
anlogo.
Lo cierto es que pocas dcadas atrs la doctrina jurdica y la biotica se preguntaban desde cundo el
organismo humano comienza a ser persona, sujeto intrnsecamente digno y titular de derechos humanos,
pero en la actualidad es necesario preguntarse si basta ser organismo humano para ser persona.
Prueba de la actualidad de estos interrogantes es la reciente consulta efectuada por la Justicia del Reino
Unido al Tribunal de Justicia de la Unin Europea en torno a la naturaleza de los organismos resultantes de
la
partenognesis.
De fondo es dable advertir que, en general, los avances tecnolgicos que suelen poner en riesgo la dignidad
humana estn relacionados con intereses comerciales que desatienden todo argumento que no sea de orden
patrimonial.

Ciertamente existe un claro inters pblico en el desarrollo de la ciencia y debe ser por tanto favorecido,
aunque -como se vio- con las debidas restricciones. Una forma de promover la investigacin es el derecho
de patentes. Las patentes de invencin tienen como fin proteger las nuevas invenciones con el objeto de
fomentar la actividad creativa aplicable a los procesos industriales.
La Ley N 24.481 de Patentes de Invencin y Modelos de Utilidad (modificada por la Ley 24.572) establece
en su artculo 4 que Sern patentables las invenciones de productos o de procedimientos, siempre que sean
nuevas, entraen una actividad inventiva y sean susceptibles de aplicacin industrial. Por su parte, en el
artculo 6 se consigna que No se considerarn invenciones para los efectos de esta ley () g) Toda clase
de materia viva y sustancias preexistentes en la naturaleza.
Asimismo, el artculo 7 dispone que no son patentables: a) Las invenciones cuya explotacin en el
territorio de la Repblica Argentina deba impedirse para proteger el orden pblico o la moralidad, la salud o
la vida de las personas (), b) La totalidad del material biolgico y gentico existente en la naturaleza o su
rplica, en los procesos biolgicos implcitos en la reproduccin animal, vegetal y humana, incluidos los
procesos genticos relativos al material capaz de conducir su propia duplicacin en condiciones normales y
libres tal como ocurre en la naturaleza.

En ese sentido, si bien en el presente solo nos hemos propuesto presentar someramente el tema, podra
afirmarse que la legislacin argentina brinda posibles respuestas para algunos de los interrogantes antes
planteados.
No obstante, estn quienes entienden que establecer restricciones en la obtencin de patentes (as como para
la investigacin biomdica en general) puede impactar negativamente en el desarrollo de tecnologa
nacional, generando cierta desventaja en trminos de competitividad econmica.
A modo de conclusin, y se insiste en que estas breves reflexiones no pretenden ms que plantear
interrogantes, cabra realizar la siguiente sntesis: primero el hombre descubri el entorno que lo rodeaba,
luego aprendi a modificarlo y utilizarlo en su provecho. Pero hoy el hombre se modifica a s mismo y con
ese norte ha desarrollado tecnologa que hasta hace poco pareca de ciencia ficcin. Cul es el lmite de la
tcnica? Deben existir lmites? Puede el hombre crear nuevos seres? Es acaso el hombre capaz de
modificar su propia naturaleza? Pareciera percibirse que a medida que se genera mayor conciencia en cuanto
a la necesaria proteccin animal y del medio ambiente -tendencia acompaada legislativamente-, se debilita
la proteccin de la naturaleza del hombre.
Lo cierto es que los dilemas ticos son propios de la condicin humana y podra pensarse que el dilema tico
(y jurdico) contemporneo est inevitablemente vinculado a la vida y la naturaleza del hombre. As, la
Biotica se presenta como una disciplina ineludible para quien pretende comprender el signo de los tiempos,
para quien pretende conocer al hombre actual.

LA BIOTECNOLOGA APLICADA AL HOMBRE.

PRODUCTOS BIOLGICOS DE USO TERAPUTICO.
Al menos una veintena de sustancias derivadas de la nueva biotecnologa han recibido la
autorizacin de salida al mercado. Hormonas que venian extrayndose de los dstintos rganos
de animales de consumo, en procesos caracterizados por un bajsimo rendimiento, pueden ser
ahora obtenidas en grandes cantidades mediante fermentaciones convencionales de bacterias y
levaduras, a cuyo genoma ha sido incorporado el segmento gentico responsable de la sntesis
de la sustancia activa en la especie humana.
El primer producto biolgico con uso teraputico fabricado a escala industrial mediante ADN recombinante
fue la insulina (1982). Los primeros interferones aparecieron en el mercado en 1985. Si bien sus efectos
teraputicos no carecen de inters, estn muy lejos de colmar las esperanzas que se habian depositado en
ellos.
Tambin se podria citar la caquectina que presenta una poderosa actividad antitumoral "in vitro". O
la albmia, proteina empleada en los medios sanguneos reconstruidos.

La ingeniera gentica asimismo pone a disposicin de la medicina la hormona de crecimiento humano cuyo
empleo suscita igualmente todo un cmulo de esperanzas, no slo para combatir el enanismo sino tambin
para el tratamiento de determinadas enfermedades seas.
VACUNA GENTICAS.
La investigacin de vacunas constituye uno de los mayores desafos que la salud del hombre puede plantear
hoy a las nuevas tecnologas. Ahora que los componentes protenicos del virus de la inmunodeficiencia
humana son bien conocidos, se espera que podrn ser obtenidos los antgenos requeridos para la elaboracin
de la vacuna que permitira luchar contra las epidemias ligadas a dicho virus, agente del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Sin embargo, tanto su elevado ndice de mutacin, as como la
naturaleza de los fenmenos autoinmunes que acompaan a la infeccin suponen un serio obstculo para
estos trabajos.
Otro reto importante est ligado a la prevencin de las grandes enfermedades parasitarias, con efectos
mortales en los pases en vias de desarrollo.
SECUENCIACIN DEL GENOMA HUMANO.
Este ambicioso proyecto intenta establecer la secuencia qumica ntegra y completa de todo el material
gentico presente en los cromosomas del hombre. Uno vez elaborado el mapa gentico humano, el paso
siguiente consistir en identificar genes deletreos responsables de las enfermedades
hereditarias.
En el tercer momento se aspira a la identificacin de los genes en cuestin en el hombre
concreto de que se trate. Cuando el anlisis del genoma humano se haya establecido ser
poblemtico determinar si s lcito reclamar el "derecho de no saber"... si bien cada individuo debe
determinar racionalmente lo que quiere comunicar sobre si mismo y a quin. A l le corresponde tambin
decidir lo que quisiera saber sobre s mismo. (2)
Clonacin teraputica para diabetes
Cientficos de Nueva York y Jerusaln acaban de mejorar la tcnica, por primera vez es viable, su
aplicacin clnica en el futuro inmediato.
Han conseguido clonar por primera vez, clulas beta pancreticas las productoras de insulina
a partir de una paciente de diabetes de 33 aos.
LA BIOTECNOLOGA TIENE DIVERSAS APLICACIONES
4.1Prevencin de enfermedades hereditarias
En cuanto a prevencin primaria, se puede efectuar el llamado consejo gentico, en el que se analiza el
material gentico de la pareja y de sus familiares En los ltimos aos se ha avanzado mucho en el
conocimiento del material gentico humano. Este conocimiento permite una prevencin primaria antes de la
concepcin y una prevencin secundaria, con la deteccin precoz durante el embarazo.

4.2Las posibilidades que ofrece la biotecnologa

Hoy da, el avance de la biotecnologa ha permitido un desarrollo mucho ms eficiente de las especies ya
cultivadas y ha abierto unas perspectivas enormes. As, se han introducido mejoras en actividades clsicas
como la fabricacin de pan, cerveza o yogur; se han desarrollado industrias en las que intervienen los seres
vivos: produccin de medicamentos, depuracin de aguas residuales, obtencin de biocombustibles... Todas
estas posibilidades estn directamente relacionadas con la salud humana y con la mejora de la calidad de
vida.

4.3Produccin de sustancias teraputicas

Muchas sustancias teraputicas se obtienen a partir de microorganismos; por ejemplo, la penicilina. Un gran
nmero de estas sustancias se producen hoy gracias a la biotecnologa, como la insulina. Las personas que
sufren diabetes deben inyectarse insulina varias veces al da. Hasta el ao 1983, la insulina que utilizaban las
personas diabticas era insulina de cerdo purificada. En el ao 1982 se autoriz la comercializacin de
insulina obtenida mediante ingeniera gentica, siendo la primera molcula biolgica fabricada por esta
tcnica y comercializada. Otras sustancias se obtienen a partir de plantas y animales transgnicos, como el
factor VIII, que interviene en la coagulacin de la sangre. La ingeniera gentica permite
producir hormonas humanas en cantidad suficiente para tratar muchas enfermedades carenciales. Por
ejemplo, el enanismo producido por dficit de la hormona del crecimiento. Al principio se trataba a las
personas enfermas con hormona extrada de la hipfisis de cadveres. Actualmente, la hormona del
crecimiento es fabricada por bacterias. Un recipiente con 500 litros de bacterias puede producir tanta
cantidad de hormona como 35.000 hipfisis humanas.

4.4Terapia gnica
Cura de la talasemia beta a travs de la terapia gnica Cuando una enfermedad es debida a un solo gen, sera
posible curarla introduciendo el gen normal en la persona enferma. Este procedimiento se llama terapia
gnica y est en fase de investigacin. Una de las enfermedades que podran solucionarse con terapia gnica
es la talasemia beta. Esta enfermedad es debida a un defecto en el gen de la hemoglobina, por lo que los
glbulos rojos de estas personas son defectuosos. Si se lograra introducir el gen normal en las clulas
encargadas de fabricar la hemoglobina, los glbulos rojos fabricados seran normales.

4.5Vacunas
Algunas vacunas se obtienen cultivando virus en clulas vivas en laboratorio. Los virus cultivados se
recogen y se matan o debilitan para preparar la vacuna. Se trata de tcnicas tradicionales.
La ingeniera gentica ha aportado nuevas posibilidades para obtener vacunas: por ejemplo, la vacuna contra
la hepatitis B se est desarrollando ya mediante estas tcnicas nuevas. Tambin se espera conseguir la
elaboracin de nuevas vacunas para combatir enfermedades tan graves como el sida y el paludismo. (3)

APLICACIN DE LA BIOTECNOLOGIA HUMANA

Vuelve la clonacin teraputica. La vieja idea de tomar el genoma de una clula de la piel de un paciente,
introducirlo en un vulo y usar el embrin resultante para generar cultivos de clulas madre no solo sigue
viva, sino que goza de mejor salud que nunca. Cientficos de Nueva York y Jerusaln acaban de mejorar la
tcnica hasta el punto de hacer viable, por primera vez, su aplicacin clnica en el futuro inmediato. Y han
conseguido clonar de esta forma, tambin por primera vez, clulas beta pancreticas las productoras de
insulina a partir de una paciente de diabetes de 33 aos. La ley norteamericana, sin embargo, va muy por
detrs de la ciencia en este caso.
La generacin de clulas beta pancreticas era uno de los objetivos prioritarios de la medicina regenerativa,
porque los cientficos esperan que pueda ayudar a los pacientes diabticos. La obesidad y la consecuente
diabetes de tipo 2 es el principal problema de salud pblica de nuestros das, pues de l se derivan los
grandes matarifes infarto, cncer y neurodegeneracin en los pases occidentales, y cada vez ms en el
mundo en desarrollo, a medida que va importando el nefasto estilo de vida y nutricin de los pases ricos.
El entusiasmo sobre la clonacin teraputica est volviendo
Insoo Hyun, Universidad Case Western Reserve de Cleveland
Al igual que otros cientficos del campo, el jefe del equipo de Nueva York no ve razn para renunciar a una
lnea de investigacin prometedora por el mero hecho de que exista otra. Todas estas tecnologas, incluidas
las clulas iPS y las clulas madre embrionarias derivadas por clonacin, permanecen relativamente
inexploradas, y como no sabemos todava qu estrategia ser la ms til para la medicina, preferimos seguir
explorando todas las rutas.
Pese a todo ello, Egli no tiene la menor crtica contra la concesin del premio Nobel al descubridor de las
clulas iPS. Ms bien todo lo contrario: El Nobel a Yamanaka ha galvanizado la investigacin en clulas
madre y ha atrado una atencin, un inters y una motivacin sin precedentes hacia el campo al mostrar a los
cientficos que la tecnologa de las clulas madre tiene un potencial increble; es verdad que, al mismo
tiempo, ha desincentivado a los laboratorios de la investigacin en clonacin; pero creemos que nuestro
xito en este terreno establecer un nuevo equilibrio, con ambas lneas progresando en paralelo.
Otro factor que ha jugado en contra de la clonacin humana es el clebre fraude del investigador coreano
Hwang Woo-Suk, cuyos ecos siguen sin apagarse ms de una dcada despus del escndalo. Cualquier
fraude cientfico genera desconfianza en un campo de investigacin, reconoce el investigador de Nueva
York, y este sigue siendo un problema tan real hoy como lo fue en la poca; pero aquel trabajo concreto de
Hwang ya no es un factor significativo.(4)

En un potencial avance hacia nuevos tratamientos contra la diabetes, cientficos del Instituto de
Investigacin de la Fundacin Clulas Madre de Nueva York (NYSCF) utilizaron una nueva tcnica
de clonacin para crear clulas productoras de insulina a partir de la piel de una mujer diabtica.
La tcnica utilizada para este estudio es llamada clonacin teraputica y
parti de una muestra microscpica de piel de una mujer de 32 aos que sufre
diabetes tipo 1, donde se consiguieron clulas que producen insulina, las
mismas que laenfermedad destruye.
Esta nueva tcnica se asemeja al proceso utilizado para clonar animales, pues
bsicamente, los cientficos ponen ADN de clulas de la piel de la mujer en
vulos humanos donados. Los vulos crecen y forman embriones, a partir de
los cuales los cientficos retiran las clulas madre, que pueden convertirse en
cualquier tipo de clula del cuerpo. Estas clulas madre en particular fueron
convertidas en clulas productoras de insulina
Esta no es la primera vez que este equipo neoyorquino intenta esto. En 2011,
logr generar clulas secretoras de insulina de pacientes con diabetes tipo 1.
Sin embargo, en aquella ocasin, esas clulas no eran viables para su uso
clnico pues tenan una carga extra de material gentico. Ahora casi tres aos
despus, y con cambios en su metodologa, han demostrado que se pueden
conseguir clulas madre embrionarias idnticas a las de un paciente y
despus transformarlas bien en neuronas, clulas duodenales, clulas
productoras de insulina, etc.
Desde el inicio, el propsito de este trabajo ha sido fabricar clulas
madre especficas de una persona adulta con diabetes tipo 1 que pueden dar
pie a las clulas perdidas por la enfermedad. Al reprogramar las clulas a un
estado pluripotente y derivarlas en clulas beta, ahora estamos un paso ms
cerca de poder tratar a pacientes diabticos con sus propias clulas
productoras de insulina, dijo el Dr. Dieter Egli de la NYSCF.
Cabe aclarar que no se trata de una cura para la diabetes, pues en esta
enfermedad lo que est alterado es el sistema inmunolgico del paciente que
destruye las clulas secretoras de insulina y habra pues que solucionar ese
problema inmunitario para conseguir un tratamiento exitoso. No obstante, es
un avance potencial hacia la provisin de clulas de reemplazo
genticamente compatibles para trasplante.
Adems los investigadores tambin exploran como tratamiento potencial el trasplante de clulas
productoras de insulina a partir de cadveres. As mismo comentan que aunque estas clulas lucen

prometedoras en las pruebas con animales, aun no se puede estimar fecha para hacer experimentos en seres
humanos.
El descubrimiento es el tercer informe en el que se utiliza la clonacin para crear clulas madre humanas,
pero el primer en el que se usa la tcnica para crear clulas productoras de insulina viables.
Procedimiento para obtener clulas productoras de insulina
No es una tcnica sencilla. Las dificultades de la clonacin son muchas. Por un lado, se requiere de
centenares de vulos donados de mujeres jvenes, a los que hay que quitarles su ncleo e insertarles el de
clulas adultas de otra persona. Los vulos se tienen que preparar previamente y tras la fusin de clulas
tambin se necesita un medio de cultivo especfico. Todo ello hay que hacerlo teniendo en cuenta los
tiempos de divisin celular. Cada uno de estos pasos puede realizarse de mltiples formas segn sabemos
ahora.
En 2013, el grupo de Shoukhrat Mitalipov y Masahito Tachibana fue el primero que dio con
la receta adecuada para conseguir la transferencia nuclear (conocida popularmente como clonacin
teraputica) con clulas humanas. Ellos emplearon cafena y estimulacin hormonal entre otros muchos
factores para tener xito. Ahora el grupo encabezado por Dieter Egli y Mark Sauer, de la Fundacin de
Clulas Madre de Nueva York (EEUU),utiliza otra frmula magistral ms refinada para hacer lo mismo
pero acercando ms esta tcnica a la prctica clnica pues han obtenido clulas productoras de insulina
clonando fibroblastos (clulas de la piel) de una mujer de 32 aos que llevaba 10 aos con diabetes.
No es la primera vez que este equipo neoyorquino intenta esto. En 2011, logr generar clulas secretoras de
insulina de pacientes con diabetes tipo 1. Sin embargo, en aquella ocasin,esas clulas no eran viables para
su uso clnico pues tenan una carga extra de material gentico. Casi tres aos despus, y con cambios en su
metodologa, han demostrado que se pueden conseguir clulas madre embrionarias idnticas a las de
un paciente y despus transformarlas bien en neuronas, clulas duodenales o bien en clulas productoras
de insulina. No se trata de una cura para la diabetes, pues en esta enfermedad lo que est alterado es el
sistema inmunolgico del paciente que destruye las clulas secretoras de insulina y habra pues que
solucionar ese problema inmunitario para conseguir un tratamiento exitoso. No obstante, es una prueba de
concepto de que se va por buen camino.
"Desde el inicio, el propsito de este trabajo ha sido fabricar clulas madre especficas de una persona adulta
con diabetes tipo 1 que pueden dar pie a las clulas perdidas por la enfermedad", explica en un comunicado
el doctor Egli. "Al reprogramar las clulas a un estado pluripotente y derivarlas en clulas beta, ahora
estamos un paso ms cerca de poder tratar a pacientes diabticos con sus propias clulas productoras de
insulina".
Por su parte, el grupo de Robert Lanza, jefe cientfico en Advanced Cell Technology, public hace menos de
dos semanas en la revista Cell Stem Cell un trabajo muy similar al de Egli pero en lugar de clonar las clulas
de un paciente lo hicieron con dos voluntarios sanos. En su caso, este equipo modific, de otra manera
distinta a como lo ha hecho el grupo de Egli, la tcnica de Mitalipov.

La clave del xito para lograr la transferencia de ncleos y el posterior desarrollo de una lnea celular, como
explica a este peridico Young Chung, del equipo de Lanza y cientfico del Instituto de Investigacin en
Clulas Madre en el CHA Health System en Los ngeles (EEUU), "es elegir adecuadamente los vulos de
donantes y ajustar el tiempo de incubacin tras la fusin con el ncleo de la clula adulta".
Lanza, uno de los investigadores ms prestigiosos en este campo, seala a EL MUNDO que esas
modificaciones facilitan la formacin de embriones y evitan alteraciones en el ADN embrionario. Estos
cambios han permitido "generar clulas madre especficas de pacientes que podran utilizarse para tratar un
amplio rango de enfermedades relacionadas con la edad", afirma. El grupo de Mitalipov prob esta tcnica a
partir de clulas neonatales y fetales, pero "en nuestro estudio, demostramos que la clonacin funcion
utilizando clulas de la piel de dos varones sanos, uno de 35 aos y otro de 75, a pesar de los cambios
epigenticos asociados con la edad que podran dificultar la reprogramacin".
En cuanto a si esta tcnica desplazar a las iPS, el mtodo creado por el japons Shinya Yamanaka para
reprogramar las clulas sin utilizar embriones, la respuesta todava no se conoce. "De momento, lo que estos
trabajos demuestran es que el viejo mtodo de la clonacin y del empleo de clulas madre embrionarias se
est revitalizando. Aunque la reprogramacin de Yamanaka es fantstica, su aplicacin a nivel clnico
es difcil [porque se ha demostrado que las iPS no son idnticas a las clulas madre embrionarias] ya que
para su obtencin se necesita una excesiva manipulacin", explica desde Stanford a este peridico Carlos
Simn, donde es profesor autnomo de esta universidad californiana.
De la misma opinin se muestra Lanza: "todava no sabemos qu funciona mejor, teraputicamente
hablando, si las clulas iPS o la clonacin. Algunos expertos estn diciendo ahora que la clonacin puede ser
la nica forma de reprogramar verdaderamente las clulas". Aunque su compaero Chung se moja un poco
ms: "creo que la calidad de las clulas madre obtenidas despus de la transferencia nuclear parecen mucho
mejor que la de las clulas iPS".
Para Angel Raya, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), la clonacin "es una
herramienta ms dentro del arsenal de clulas para entender procesos biolgicos y quizs, en un futuro,
tratarlos. Adems, servir para comparar las iPS y conocer qu sistema reprograma mejor". Este
experto seala tambin que estos dos trabajos eran "algo que la comunidad cientfica estaba esperando para
confirmar que el trabajo de Mitalipov se poda reproducir y que no era un fraude como el del coreano Woo
Suk Hwang, que qued como un estigma en este campo".
Adems de no saber cul es la mejor herramienta celular, hay que tener en cuenta la dificultad de obtener
suficientes vulos para llevar a cabo la transferencia nuclear. Sin embargo, Lanza no lo considera un
obstculo importante. "En el futuro, no har falta hacer cientos de millones de lneas celulares, especficas
para cada paciente", asegura. Y afirma que bastar con tener un banco de las lneas que sean representativas
de los perfiles genticos ms comunes, de la misma manera que los rganos se trasplantan sin ser totalmente
compatibles, as se podra hacer con estas clulas. "En Estados Unidos bastaran 100 lneas de clulas madre
embrionarias para la mitad de la poblacin. En Corea o en Japn, seguramente se consiga con menos de una
docena de lneas", explica Lanza.

Por ltimo, hay que tener en cuenta que la tcnica de la clonacin no est exenta de cuestionamientos ticos.
En un comentario que publica la revista Nature, Insoo Hyun, profesor de Biotica en la Case Western
Reserve University de Cleveland, Ohio (EEUU), apunta que, a diferencia del Reino Unido o Australia, que
cuentan con unas agencias de regulacin que revisan, y autorizan o no, cada investigacin en este campo,
Estados Unidos no cuenta con un sistema similar debido a que durante muchos aos estuvo prohibida la
financiacin estatal con clulas madre embrionarias. En este pas, es cada organismo o centro investigador el
que, mediante un comit, revisa y establece el protocolo necesario para aprobar cada experimento. Sin
embargo, Hyun considera que "los mejores mecanismos de revisin se construyen cuando existen
prcticas regulatorias".

Bibliografa:
1. http://gerenciasocial.org/Investigaci%C3%B3n/Biotecnolog
%C3%ADaHumana/tabid/158/Default.aspx
2. http://www2.infotelecom.es/~ecampins/Treballs%202n/Biotecnologia/LA%20BIOTECNOLOGIA
%20APLICADA%20AL%20HOMBRE.htm
3. http://www.monografias.com/trabajos97/biotecnologia-salud-humana/biotecnologia-saludhumana.shtml
4. http://sociedad.elpais.com/sociedad/2014/04/28/actualidad/1398683058_460776.html
5. http://www.taringa.net/posts/info/16910060/Interrogantes-en-torno-a-la-biotecnologia-aplicada-ahumano.html