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Gua para Examen Departamental de Neurociencias 2012-2

1. Funciones de la gla:
Las clulas gliales no propagan potenciales de accin, ni sus prolongaciones estn especializadas para
recibir o transmitir seales elctricas, ms bien lo que aporta a las neuronas es soporte estructural y
mantienen un microambiente adecuado, esencial para la funcin neuronal.
En sntesis sus funciones son:

A) Remocin de neuronas muertas en procesos embrionarios y patolgicos.

B) Aseguran la composicin inica y molecular del LEC para asegurar la neurotransmisin

C) Separan y aslan grupos neuronales entre si

D) Evitan la entrada de sustancias txicas al SNC

E) Entrega de nutrientes a las neuronas

* Mantienen el medio inico de las clulas nerviosas, modular la velocidad de propagacin, modular la
accin sinptica al controlar la captacin de neurotransmisores en la hendidura sinptica, proporcionar
un andamiaje para ciertos aspectos del desarrollo neural y ayudar en la recuperacin de la lesin neural.
2. Clulas que conforman la gla:
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso, podemos clasificar a las clulas gliales en dos grandes
grupos:
Sistema Nervioso Central - SNC

Astrocitos

Oligodendrocitos

Microgla

Clulas Satlite

Sistema Nervioso Perifrico - SNP, (ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas):

Clulas de Schwann

Clulas Satlite

3. Secuencia de eventos en un potencial elctrico:

Fases del potencial de accin:

a) Despolarizacin: el potencial se eleva en direccin positiva, primero gradualmente hasta un umbral y


luego de forma brusca, llegando a invertirse. El pico de potencial invertido (positivo) se llama exceso o
sobretiro.

b) Meseta o Umbral: En esta fase los canales activados por voltaje de Na+ se comienzan a inactivar y se
comienzan abrir los canales de K+.

c) Repolarizacin: el potencial cae rpidamente en direccin negativa hacia el potencial de reposo.

d) Hiperpolarizacin: El potencial se sita transitoriamente en valores ligeramente ms negativos que el


de reposo.

Base inica del potencial de accin.


En los cambios del potencial de accin intervienen canales de membrana con puertas de voltaje.
a) Canales de Na+. Se abren al inicio de la despolarizacin y se cierran al final, cuando comienza la
repolarizacin.
b) Canales de K+. Se abren desde el inicio de la repolarizacin hasta el final de la
Hiperpolarizacin.

La conductancia (g) o permeabilidad es la facilidad con que los iones fluyen a travs de la membrana. La
conductancia de la membrana es la suma de las conductancias de todos los canales individuales. Los
cambios en el potencial de membrana durante el potencial de accin se deben a cambios selectivos en
la conductancia de la membrana para Na+ y K+ y la variacin resultante en la proporcin entre las
conductancias para ambos iones. El predominio de la conductancia para uno de los dos iones arrastra el
potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio (potencial de Nerst) de dicho ion.
Periodo Refractario: Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un
estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario
Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo.
+

El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a voltaje se encuentran
"inactivados", por lo que se inhibe el transporte de iones sodio.
En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en donde
+

los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar


nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los
canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo Potencial de Accin.
El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en
+

donde todos los Canales de Na sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo
estmulo.
* Umbral, Ascendente, Sobreexcitacin, Descendente, Refractaria, Refractario absoluto, Refractario
relativo.
4. Clasificacin de fibras nerviosas:

AB
Grosor 2-20
Velocidad 15-120 m/seg
Se encuentran en fibras sensitivas y motoras de los nervios somticos
Origen en terminacin en ramillete del huso muscular y receptores tctiles de piel
Funcin; estiramiento, presin, tacto fino, vibracin
C
Velocidad de conduccin de 2-20m/s
Localizados en toda la piel
Su funcin es dolor, temperatura y tacto grosero
Adelta son similares solo que conducen ms rpido la informacin.
5. Estructura del sarcmero
Las bandas oscuras se conocen como bandas A (anisotropicas con luz polarizada) y las bandas
claras como bandas I (isotrpicas con la luz polarizada. El centro de cada banda A esta ocupada por
un rea palida la banda H bisecada por una lnea M delgada. Una lnea oscura delgada el disco Z o
lnea Z se divide a cada banda I. La regin de la miofibrilla entre los 2 discos Z sucesivos se le
conoce como sarcmero que es la unidad contrctil de las fibras del musculo esqueltico

6. Organizacin de nervios raqudeos

31 Nervios espinales
8 Cervicales
12 Torcicos
5 Lumbares
5 Sacros
1 Coccgeo

Nervios Craneales
I.

Par craneal: nervio olfatorio

VII.

Par craneal: Nervio facial.

II.

Par craneal: nervio ptico.

VIII.

Par craneal: Nervio auditivo.

III.

Par craneal: motor ocular comn

IX.

Par craneal: Nervio glosofaringeo.

IV.

Par craneal: nervio pattico o nervio

X.

Par craneal: nervio neumogstrico

troclear

XI.

Par craneal: nervio espinal o nervio

V.

Par craneal: nervio trigmino

VI.

Par craneal: Motor ocular externo o

accesorio
XII.

Par craneal: nervio hipogloso mayor

nervio abducens

7. Clasificacin de Sherrington (receptores sensoriales)


De acuerdo a la forma de presentarle la sensacin, Sherrington las divide en: exteroceptiva,
propioceptiva e interoceptiva.
a.- La Exteroceptiva: Est constituida por receptores perifricos activados por estmulos externos
al organismo como el gusto, el olfato, vista y audicin.
b.- La Propioceptiva: Est constituida por la del aparato locomotor se le puede denominar
muscular puesto que sus receptores son ncleos musculares y receptores tendinosos. Se sub.divide en sensaciones Kinestsicas y sensaciones de equilibrio.
c.- La Interoceptiva: Est constituida por las sensaciones viscerales, es decir, sensaciones
internas.

8. Caractersticas funcionales de receptores de tipo tnico

Son receptores que responden siempre al estmulo, aunque este se prolongue en el tiempo. En muchos
receptores tnicos la intensidad de la respuesta al estmulo disminuye, pero no desaparece hasta que
desaparece el estmulo. La duracin del estmulo se construye segn el nivel de descarga que le llega al
cerebro. Si le llega una fuerte descarga, el cerebro lo interpreta como que el estmulo acaba de empezar,
y si la descarga es dbil, se interpreta como que lleva rato estimulando.
9. Funciones de vas espinocerebelosas ventral y dorsal
El cerebelo tambin recibe seales sensoriales importantes directamente de la periferia del cuerpo, que
llegan al cerebelo por las haces ventral y espinocerebeloso dorsal (que pasan del mismo lado hasta el
cerebelo). Las seales transmitidas por estos haces nacen de los husos musculares, los rganos
tendinosos de Golgi, y los grandes receptores tctiles de piel y articulaciones, e informan al cerebelo del
estado actual de la contraccin muscular, el grado de tensin de los tendones, las posiciones de las
partes corporales, y las fuerzas que actan sobre las superficies del cuerpo. Toda esta informacin
conserva el cerebelo constantemente informado del estado fsico instantneo del cuerpo.
Las vas espinocerebelosas pueden trasmitir impulsos a velocidades mayores de 100m por segundo, que
es la conduccin ms rpida en cualquier va de todo el sistema nervioso central. Esta conduccin
extraordinariamente rpida permite que instantneamente el cerebelo conozca los cambios que se estn
produciendo en el estado de los msculos.

Espinocerbelosos

Dorsal o posterior (directo): propiocepcion inconsciente de extremidades inferiores.

Ventral o anterior cruzado): propiocepcion inconsciente de tronco y extremidades superiores.


Tracto espinocerebeloso posterior
La neurona de primer orden tiene su soma en el ganglio de la raz posterior y su axn sinapta
con la segunda neurona en la base del asta posterior de la mdula espinal. Es en este lugar
donde las neuronas de segundo orden constituyen el ncleo torcico. Los axones ascienden por
la regin posterolateral del cordn lateral ipsilateral y penetran por el pednculo cerebeloso
inferior para finalmente alcanzar la corteza cerebelosa. Como el ncleo torcico est presente
slo desde el octavo segmento cervical hasta el tercero o cuarto lumbar, los axones que
transportan propiocepcin de las regiones lumbar baja y sacra ascienden por el cordn posterior
hasta llegar al segmento medular ms inferior que contenga este ncleo.
El tracto espinocerebeloso posterior transporta informacin propioceptiva proveniente de los
husos musculares, rganos tendinosos y receptores articulares de las extremidades y del tronco
referente a tensin tendinosa y movimientos articulares y musculares. Toda esta informacin es
integrada por la corteza cerebelosa para luego coordinar los movimientos y mantener la postura
corporal.
Tracto espinocerebeloso anterior.
El axn de la primera neurona sinapta en el ncleo torcico. La mayora de los axones de la
segunda neurona se decusan y ascienden por el cordn lateral contralateral; una pequea
cantidad de fibras lo hace por el mismo lado. Luego de ascender por el bulbo raqudeo y puente,
las fibras penetran al cerebelo por el pednculo cerebeloso superior y terminan en la corteza
cerebelosa. El tracto espinocerebeloso anterior transmite informacin propioceptiva desde husos
musculares, rganos tendinosos y articulaciones del tronco y extremidades. Es posible tambin
que lleve al cerebelo informacin de la piel y fascia superficial de estas regiones.

10. reas de Brodmann de la corteza sensitiva primaria


1, 2, 3. (3,1,2).
11. Qu son las encefalinas?
Las encefalinas y endorfinas son pptidos opioides endgenos que se encuentran en una variedad de
lugares en el cerebro (sistema lmbico), tambin son producidos por la glndula pituitaria y liberados
como hormonas. Estn involucradas en la reduccin del dolor (analgsicos), aumentan la secrecin de
cido gstrico, relajan la musculatura del estmago e len, bloquean la secrecin exocrina pancretica
de insulina y glucagn, inhiben la somatostatina y estimulan liberacin de dopamina. Todos los pptidos
opioides son derivados a partir de tres precursores: proopiomelanocortina, proencefalina y prodinorfina.
Los ms importantes son: B-endorfina, met-encefalina, leu-encefalina y dinorfina.

12. Describe fenmenos de acoplamiento entre excitacin-contraccin


Excitacin:
1) Se produce un potencial de accin en el axn de una motoneurona A (la neurona que excitara al
musculo).
2) Es liberada ACh (acetilcolina) por el axn terminal de la motoneurona A en la unin
neuromuscular.
3) Se abren los canales de los receptores nicotnicos en el sarcolema, y se despolariza el
sarcolema postsinptico (PEPS).
4) Se produce la apertura de los canales de sodio dependientes del voltaje y se genera un potencial
de accin en la fibra muscular que se desliza por el sarcolema y hacia el interior de los tbulos T.
5) La despolarizacin de los tbulos T produce la liberacin de Ca2+ desde el retculo
sacroplasmtico.

Contraccin:
1) El Ca2+ se une a la troponina.
2) Quedan expuestos los puntos de unin para la miosina en la actina.
3) Las cabezas de miosina se unen a la actina.
4) Las cabezas de miosina basculan.
5) Las cabezas de miosina se desenganchan consumiendo ATP.
6) El ciclo contina mientras estn presentes el Ca2+ y el ATP.

Relajacin:
1) Cuando finalizan los PEPS, el sarcolema y los tbulos T regresan a sus potenciales de reposo.
2) El Ca2+ es secuestrado por el retculo sacroplasmtico mediante una bomba que requiere ATP.
3) La troponina recubre los puntos de unin de miosina en la actina.

13. Organizacin de va piramidal

Est constituido por los Fascculos: Corticoespinal y Corticonuclear


Las fibras que constituyen el sistema piramidal (Tracto corticoespinal y Tracto corticonuclear):
Pasan a travs de la Cpsula Interna (a nivel del brazo posterior), Pednculo Cerebral, Porcin Basilar
del Puente, Pirmide Bulbar.
A nivel de los

Pednculos

Cerebrales, las

fibras

del Tracto Corticonuclear

son las

ms

mediales, seguidas por las del Tracto Corticoespinal (fibras para el miembro superior, tronco, miembro
inferior) y Parietopontinas.
Al pasar al puente las fibras rotan, quedando: el Tracto Corticonuclear Dorsalmente y ventralmente las
fibras del tracto Corticoespinal (cervicales, torcicas, lumbares y sacras).
El 70-90% de las Fibras del Tracto Corticoespinal cruzan la lnea media a nivel de la decusacin de las
pirmides. Las fibras para el miembro superior cruzan dorsales a las destinadas al control del miembro
inferior. La mayora de las Fibras del Tracto Corticoespinal terminan en las interneuronas entre el cuerno
ventral y dorsal.

Se conoce tambin como va motora voluntaria.Su funcin es: Controlar las motoneuronas del Sistema
Segmentario (Centros motores subcorticales) estimulndolas o inhibindolas.Se origina en las siguientes
reas de Brodman:
rea 4 y 6 (giro precentral); 1, 2 y 3 (giro poscentral); 40 (rea somestsica secundaria).
Est constituido por los Fascculos: Corticoespinal y Corticonuclear.

TRACTO CORTICOESPINAL
La mayora se origina en las reas motoras y premotoras; y terminan en las interneuronas, entre el
cuerno ventral y dorsal (alfa motoneuronas).
Funciones:
Es esencial para la habilidad y precisin de movimientos; la ejecucin de movimientos finos de los
dedos. (Sin embargo, no puede iniciar estos movimientos por s mismos, lo hacen las fibras
corticofugales).
Adems, regula los relevos sensitivos y la seleccin de la modalidad sensorial que alcanza el crtex
cerebral.
El tracto corticoespinal fundamentalmente estimula las neuronas flexoras e inhibe las extensoras. A nivel
de la sustancia gris medular existen las neuronas inhibitorias de Renshaw que inhiben a las neuronas
extensoras.

TRACTO CORTICONUCLEAR
Se origina en las reas de la cara, en la corteza cerebral.
En la cpsula interna, se ubica a nivel de la rodilla.
No alcanza la mdula, se proyecta sobre los Ncleos de los Nervios Craneales.
Algunas de sus fibras se proyectan directamente sobre los siguiente ncleos:
Motor del V par, del VII par y Ncleo del XII par (Inervacin bilateral)
La mayora de sus fibras termina en ncleos reticulares (Tracto Corticorreticulonuclear), antes de
alcanzar los ncleos de los nervios craneales.
Es importante tener en cuenta que la mayora de los ncleos de los Nervios Craneales reciben fibras
Corticonucleares Bilaterales.

14. Funciones del LCR:

Proteccin: el LCR protege al cerebro de los daos causados por "buffering" del cerebro. En
otras palabras, acta para amortiguar un golpe en la cabeza y disminuir el impacto.

Flotabilidad: porque el cerebro se sumerge en el lquido, el peso neto del cerebro se reduce
desde aproximadamente 1.400 a aproximadamente 50 gm. Por lo tanto, la presin en la base del
cerebro se reduce.

La excrecin de los productos de desecho: el flujo unidireccional del LCR lleva los metabolitos
potencialmente dainos, las drogas y otras sustancias fuera del cerebro.

Medio endocrino para el cerebro: sirve para transportar las hormonas a otras reas del cerebro.
Las hormonas liberadas en el LCR se puede llevar a sitios remotos del cerebro donde se puede
actuar.

15. Caractersticas funcionales de las interneuronas:


Interconecta con otras neuronas, pero no tiene contacto directo con estructuras perifricas (receptores
sensoriales o fibras musculares). Realiza funciones complejas. Se encuentran en el SNC. Son pequeas
de axn corto, analiza informacin y almacena un poco de ella. Participan en el arco reflejo (asociacin)

transformando un estmulo en respuesta a nivel de la medula espinal, funcionan como un puente


comunicacional, intercumunicando a las neuronas sensoriales con las neuronas motoras. Como las
clulas motoras, las interneuronas slo se encuentran en el sistema nervioso central. Las interneuronas
del sistema nervioso central son por lo general neuronas que desempean un papel inhibitorio y usan los
neurotransmisores cido gamma-aminobutrico o glicina.

16. Fibras extrafusales:

Los msculos esquelticos contienen dos tipos de receptores sensoriales: el huso muscular y el rgano
del tendn de Golgi. El huso es una estructura cilndrica, alargada, con su parte central ms gruesa.
Contiene en su interior 2 o ms fibras musculares transformadas y especializadas funcionalmente
como mecanorreceptores de elongacin. Estas fibras por encontrarse dentro del huso se les
llama intrafusales y para diferenciarlas del resto de las fibras musculares esquelticas, a estas ltimas se
les llama fibras extrafusales.Fibras de musculos esquelticos; termino que distuingue las fibras
musculares comunes de las fibras musculares especializadas asociadas con los haces musculares.
Son ms numerosas que las intrafusales. Se extienden fuera del huso y forman la mayor del musculo.
Inervadas por la motoneurona .

17. Unidad bsica de la actividad refleja integrada:


Arco reflejo. Est constituido por 5 estructuras ordenadas
anatmica y fisiolgicamente.
RECEPTOR SENSORIAL: Estructura de origen nervioso
encargada de recibir los estmulos y responder a ellos
transduciendo ese cambio ambiental en potenciales de
accin para ser conducidos por la va aferente.
VIA AFERENTE (neurona sensorial): Conjunto de fibras
nerviosas comnmente denominadas va sensitiva o
sensorial, las cuales al ser estimuladas umbralmente
conducen potenciales de accin hacia el centro integrador.
CENTRO INTEGRADOR (sinapsis dentro del SNC): Es una parte del sistema nervioso central
(Cerebro o Mdula Espinal) encargado de recibir las estimulaciones procedentes desde la va aferente y
por medio de una o mltiples sinapsis comunicarlas con la va eferente.
VIA EFERENTE (neurona motora): Va motora para que el conjunto de fibras nerviosas que la
conforman estimulen finalmente con el rgano efector.
ORGANO EFECTOR (rgano blanco): Es el msculo (rgano) encargado de manifestar la respuesta
final.

18. Funcin de los oligodendrocitos.


Actan en el aislamiento elctrico y la produccin de mielina en el SNC.
Son las clulas neurogliales de tincin ms oscura, se localizan en la sustancia gris como en la blanca
del SNC.
Los oligodendrocitos interfasciculares, ubicados en hileras junto a haces de axones, se encargan de
elaborar y conservar mielina alrededor de los axones del SNC y sirven para aislarlos.
Los oligodendrocitos satlites estn aplicados de manera estrecha a los cuerpos celulares de
neuronas grandes. Se desconoce su funcin.
19. Va dopaminergica afectada en la enfermedad de Parkinson.
Va nigroestriada: Transmite dopamina desde la sustancia nigra hasta el cuerpo estriado y es una va
neuronal asociada con el control motor.

20. Neurotransmisores que conforman las aminas biogenas


Epinefrina, norepinefrina, dopamina, serotonina, melatonina, triptamina, bufotenina, tiramina, histamina

21. Aminocido precursor de las catecolaminas:


Tirosina el primer paso en la sntesis de catecolaminas es catalizado por la tirosina hidroxilasa.

22. Caractersticas de los Nociceptores:


-Son terminaciones nerviosas libres
-Nacen de los cuerpos celulares en los ganglios de la raz dorsal
-Responden a estimulos nerviosos: qumicos, mecnicos y de temperatura
-Se les denomina receptores del dolor.
23. Estructura del ojo donde hay fotoreceptores
Retina
24. Fotopigmento de conos y bastones
Bastones Rodopsina
Conos Opsinas (Pigmentos colores azul, verde y rojo).
Bastones
o B/N
o Muy sensibles (visin nocturna)
o Lentos

Conos
o Color
o Menos sensibles (visin diurna)
o Rpidos
25. Estructuras que se forman a partir del metencfalo
y mielencfalo
El metencfalo es la segunda vescula del encfalo en
desarrollo embrionario numerando de atrs a adelante,
originada por el rombencfalo, y que a su vez dar lugar a
dos nuevos componentes: el Cerebelo y la Protuberancia, y
cuatros nervios craneales, V, VI, VII Y VIII, a saber, que
son, el nervio trigmino, el motor ocular externo, facial, y
elauditivo. Contiene en su parte media la ltima porcin
del cuarto ventrculo, el cual ms adelante, en la parte
llamada mesencfalo se llamar Puente de Silvio.
El mielencfalo se conoce a la primera vescula del encfalo en el sistema nervioso embrionario,
originada por el rombencfalo, o cerebro primitivo posterior, y que posteriormente dar lugar al Bulbo
raqudeo.

26. Surcos que dividen a los hemisferios en lobulos.


Tres de las cisuras sirven para delimitar ciertas reas del cerebro. Son:
1) surco central o cisura de Rolando,
2) surco lateral o cisura de Silvio, y
3) surco parietooccipital
Los surcos o cisuras mencionadas anteriormente actan como estructuras limtrofes entre algunos de los
lbulos cerebrales.

Lobulo Frontal: Est localizado en la parte de enfrente, delante del surco central
Lobulo Temporal: Se encuentra debajo de la llamada fisura lateral.
Lobulo Parietal: Est localizado en la parte de atrs del surco central.
Lobulo Occipital: Est localizado por detras del surco parietooccipital.
*

Cisura central: Separa el lbulo frontal del parietal.

Surco precentral: delimita la circunvolucin precentral.

Surcos frontales superior e inferior: delimitan las circunvoluciones frontal superior, media e
inferior.

Surcos olfatorio, lateral, medial y orbital transverso: Delimitan las circunvoluciones recta,
orbital medial, orbital posterior, orbita anterior y orbital lateral [cara inferior o superficie orbital
del lbulo frontal].

Cara medial de lbulo frontal presenta la circunvolucin frontal superior y entre sta y el
cuerpo calloso encontramos la circunvolucin cingulada, separada por la cisura calloso
marginal.

En la zona anterior del cuerpo calloso y por debajo del rostrum se localiza la circunvolucin
subcallosa que se considera rea olfativa primaria.

27. Mecanismos por los cuales se eliminan neurotransmisores de sinapsi


DEGRADACIN ENZIMTICA DE NEUROTRANSMISORES
El uso de enzimas de degradacin, destruyen al neurotransmisor que se difunde alejndose de la
membrana posinptica. La accin de las enzimas de degradacin delimita el rea sobre la membrana
posinptica accesible al transmisor y confina sus efectos a un marco temporal ms discreto, por lo que
crea un tipo de puntuacin.
En el sistema de acetilcolina, la mayor enzima de degradacin es la acetilcolinesterasa.

RECAPTURA
Se define como la reabsorcin de transmisores a travs de la membrana presinptica. Este mecanismo
recicla transmisores no usados o que recientemente se ubican ligados [al receptor]; por esa razn,
conserva tanto la energa metablica como los precursores qumicos requeridos para la sntesis de
dichas molculas. Adems, como otros mecanismos que eliminan de neurotransmisores la sinapsis, la
recaptura regula el impacto de la liberacin de neurotransmisores sobre la membrana postsinptica.

AUTORRECEPTORES
La cantidad de neurotransmisores en la sinapsis tambin es regulada por los autorreceptores sobre la
membrana presinptica. Cuando la hendidura sinptica ya est saturada, los neurotransmisores se ligan
a estos autorreceptores y proporcionan una retroalimentacin acerca de la concentracin sinptica de
neurotransmisores e inhiben una liberacin posterior

28. Estructura que interconecta a ambos hemisferios cerebrales:


Ambos hemisferios cerebrales se conectan a travs de una estructura llamada cuerpo calloso, cuya
funcin es integrar cada mitad del cerebro
29. Nervio craneal cruzado

33. Nervio craneal que integra ganglio de


Gassen

IV par craneal, nervio pattico o troclear


Nervio trigmino (V par)
30. Nervio craneal cuyo ncleo se extiende
desde mesencfalo, protuberancia y bulbo

34. Conformacin de barrera


hematoenceflica

Nervio trigmino (V par)


31. Nervio craneal con funcin parasimptica

Astrocitos, capilares enceflicos, clulas


endoteliales del capilar enceflico.

Nervio facial (VII par)

35. Accin de sistema simptico sobre

32. Nervios craneales cubiertos por


oligodendrocitos

pupila

Par craneal I y II

Dilata el esfnter de la pupila

36. Diferencias entre SN simptico y parasimptico


El sistema nervioso simptico prepara el cuerpo para la lucha y huida mientras que el sistema
nervioso parasimptico controla las funciones y actos involuntarios.

37. Funcin de astrocitos


Mantenimiento del entorno inico extracelular; secrecin de factores de crecimiento; apoyo estructural y
metablico para las neuronas. Son importantes en la Barrera Hematoenceflica

38. Funcin inicial de la cclea


La cclea y los canales semicirculares
constituyen el laberinto seo.
La cclea es una estructura de forma
espiral formada por las clulas
sensoriales y las clulas de soporte.
Las clulas sensoriales especializadas
en la deteccin de las vibraciones
mecnicas que constituyen el sonido
son las clulas ciliadas. El techo de la
cclea est revestido por la membrana
vestibular y el suelo por la membrana
basilar, en el cual descansa el rgano de Corti que es el responsable de la audicin.
El conducto coclear o rampa media termina como fondo de saco en el vrtice del caracol; en su interior,
lleno de endolinfa, residen los rganos de Corti, encargados de captar las vibraciones sonoras y
transformarlas en impulsos nerviosos.
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Caracol
Rampa vestibular
Rampa timpnica
Canal coclear
Membrana basilar
Membrana tectoria
Membrana de Reissner
Organo de Corti
Modiolo

Cuando la vibracin de un sonido se transmite a travs de los huesecillos del odo medio hasta la
ventana oval, se genera una diferencia de presin entre la rampa timpnica y la vestibular. En
consecuencia, la endolinfa se desplaza produciendo una onda que se propaga a lo largo de la membrana
basilar: es lo que se ha denominado onda viajera; en una regin especfica, esta onda tiene un mximo
en su amplitud que depende de la frecuencia del sonido y posteriormente tiende a disminuir rpidamente
hacia el pex de la cclea y desvanece en la ventana redonda.

39. Mecanismo de acomodacin (visual)


El cristalino est implicado de forma ms importante en la formacin de imgenes claras de objetos
localizados a menos de 9 m del ojo. A medida que los ojos se acercan, no se pueden considerar ya
paralelos los rayos de luz originados en un punto. Estos rayos divergen y se requiere mayor poder
refractario para enfocarlos en la retina. Este poder de enfoque adicional lo proporciona la forma
cambiante del cristalino, un proceso denominado
acomodacin.
Recuerde que el musculo ciliar forma un anillo
alrededor del cristalino. Durante la acomodacin el
msculo ciliar se contrae y aumenta de tamao, lo
que hace que el rea que queda en el interior del
musculo sea menor y se reduzca la tensin de los
ligamentos suspensorios. Por tanto, el cristalino se
hace ms esfrico y ms grueso debido a su elasticidad natural. Esto incrementa la curvatura de las
superficies del cristalino, aumentando su poder refractario. En cambio la relajacin del msculo ciliar
incrementa la tensin de los ligamentos suspensorios y el cristalino toma una forma ms plana.
40. Clulas productoras de adrenalina inervadas por neuronas preganglionares
Clulas cromafines
41. Funciones del Hipotlamo:
Regula las emociones, el apetito, saciedad, temperatura corporal constante y ritmo circadiano.
El medio interno est controlado parcialmente a travs de los reflejos hipotalmicos, que se encuentran
mediados especficamente por los sistemas autnomo y endocrino.
Hipotlamo caudolateral: La activacin de este produce manifestaciones conductuales que en general se
asocian a la ansiedad: 1) aumento de la actividad simptica del sistema autnomo, 2) incremento de los
comportamientos agresivos, 3) ms hambre, 4) elevacin de la temperatura corporal (resultado de la
vasoconstriccin cutnea y el temblor)
Hipotlamo rostromedial: su activacin produce manifestaciones conductuales que en general se asocian
a la obtencin de una satisfaccin: 1) aumento de la actividad parasimptica del sistema autnomo, 2)
incremento del comportamiento pasivo, 3) ms saciedad y 4) descenso de la temperatura corporal
(debido a la vasodilatacin cutnea y la sudoracin)
Reflejo barorreceptor: regula la presin arterial como respuesta a las seales de los barorreceptores del
cayado artico y del seno carotideo. Estos receptores se llaman extrnsecos debido a que estn fuera del
SNC. Detectan variaciones en la presin arterial y transmiten la informacin hacia las neuronas del
ncleo solitario en el bulbo raqudeo. Estas neuronas proyectan y activan a las del ncleo motor dorsal

del vago, que a su vez conectan con los ganglios terminales en el corazn e influyen sobre la frecuencia
cardiaca.
Reflejo de regulacin de la temperatura: depende de las seales provenientes de neuronas
termosensibles especializadas del hipotlamo (receptores intrnsecos) Cuando la temperatura de la
sangre que llega al hipotlamo se eleva por encima de lo normal, estas neuronas estimulan las regiones
del hipotlamo rostral responsable de activar los mecanismos fisiolgicos para la disipacin del calor:
sudoracin y vasodilatacin cutnea. Estos efectos se encuentran mediados por vas autnomas. A la
inversa cuando la temperatura disminuye.
Reflejo del equilibrio hdrico: el volumen y la osmolaridad de la sangre se mantienen constantes a travs
de mecanismos reflejos. Este reflejo es neurohumoral; su brazo eferente consta de una seal hormonal
transportada por la ADH. La osmolaridad de la sangre se controla mediante unas neuronas
especializadas osmosensibles, localizadas en el hipotlamo anterior cerca de los ncleos preptico y
paraventricular. Las respuestas de estos receptores influyen sobre la liberacin de ADH desde las
neuronas productoras de esta hormona en los ncleos supraptico y paraventricular. Cuando la
osmolaridad sangunea es demasiado alta, se libera ms ADH y se eleva la reabsorcin de agua en los
tbulos colectores del rin. Si la osmolaridad es demasiado baja, se inhibe la liberacin de ADH y se
reduce la reabsorcin renal de agua. As pues, no se reabsorbe agua hacia la sangre, sino que
permanece en la orina.
42. Sumacin temporal y espacial de la excitacin:
Sumacin espacial: Es la adicin de los diferentes PEPS generados simultneamente en muchas
sinapsis diferentes de una dendrita.
Sumacin temporal: Es la adicin de PEPS generados en la misma sinapsis si ocurren en una rpida
sucesin, con una latencia de unos 1-15ms de uno a otro.
43. Que son las vesculas sinpticas:
Las vesculas sinpticas son pequeas esferas ubicadas en el extremo de los axones en las neuronas
del sistema nervioso. Cumplen el rol de al hacer sinapsis secretar una sustancia transmisora o un
neurotransmisor.
La terminal axnica contiene numerosas pequeas burbujas de membrana, llamadas vesculas
sinpticas, que miden unos 50nm de dimetro.
Las vesculas sinpticas se agrupan en el citoplasma adyacente de las zonas activas.