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Gua 3 Psu.
la clula es la unidad funcional de todo ser vivo, y que una de sus caractersticas ms
importantes es que contiene el material gentico, el cual permite la continuidad de las especies
en el tiempo. Pero, cmo y dnde especficamente se organiza ese material gentico? Qu
procesos experimenta el material gentico que permiten transmitir la informacin de
generacin en generacin? Todo organismo, desde los ms simples (procariontes) a los ms
complejos (eucariontes), posee una gran cantidad de informacin en cada una de sus clulas.
Esta informacin se organiza en un tipo especial de molcula orgnica: el ADN. El ADN es un
cido nucleico que permite codificar la informacin de los organismos y, gracias a los
mecanismos de divisin celular, posibilita la transmisin de esa informacin de una generacin
a otra. El ADN se organiza en unidades de informacin llamadas genes, que corresponden a
secuencias de ADN que codifican para un producto (ARN o protenas).ADN. El lugar especfico
que ocupa un gen en el cromosoma se denomina loci o locus. Tcnicas de mapeo permiten
determinar la ubicacin de diferentes genes a lo largo de un cromosoma en distintas especies.
Para optimizar el almacenamiento de esta gran cantidad de informacin en cada clula, el ADN
se empaqueta junto a unas protenas estructurales
llamadas histonas, formando la cromatina
Mayo 2015
del
Mayo 2015
Fig. 4: a. Etapas de la meiosis. b. Proceso de crossing over que no
se muestra en el esquema general (ocurre en la profase I, durante
el paquiteno) Etapas de la meiosis Meiosis I Profase I: es la
fase ms larga de la meiosis y en ella los cromosomas homlogos
se aparean entre s, formando una estructura compleja de ADN y
protena. La estructura resultante se denomina ttrada, por estar
formada por las dos cromtidas de cada cromosoma. A
continuacin se produce un entrecruzamiento o crossing-over entre
los cromosomas homlogos, el cual consiste en un intercambio de
fragmentos cromosmicos entre dos cromtidas homlogas (no
hermanas).
Metafase I: las ttradas se alinean en el ecuador de la clula, es decir los homlogos se
dispone frente a frente. Las fibras del huso se "pegan" al centrmero de cada par homlogo.
Las ttradas se alinean en el ecuador del huso en forma aleatoria, proceso denominado
permutacin cromosmica.
Anafase I: las ttradas se separan y los cromosomas son arrastrados a los polos opuestos por
las fibras del huso. Los centrmeros en la anafase I permanecen intactos.
Telofase I: esta fase vara en los diferentes organismos. A veces los cromosomas pierden su
condensacin y se forman las membranas nucleares alrededor de cada uno de los polos. Otras
veces, los cromosomas pasan directamente a la meiosis II.
Citocinesis: Corresponde a la divisin del citoplasma dndo origen a dos clulas hijas, proceso
que se denomina citocinesis. Meiosis II
Profase II: los cromosomas estn completamente condensados y se hallan en nmero
haploide. No han experimentado duplicacin del material gentico luego de la citocinesis.
Metafase II: los cromosomas se encuentran en el plano ecuatorial y se unen al huso mittico a
travs de sus centrmeros.
Anafase II: las cromtidas hermanas, se separan y migran hacia los polos.
Telofase II: se
descondensarse.
forman
las
membranas
nucleares
los
cromosomas
comienzan
Citocinesis: la telofase II finaliza con la divisin del citoplasma que da lugar a un total de
cuatro clulas hijas.
Consecuencias genticas de la meiosis Reduccin del nmero de cromosomas a la
mitad: esta reduccin a la mitad es la que permite que, en el fenmeno de la fecundacin, se
reconstituya el nmero de cromosomas de la especie. Por ejemplo, en el ser humano se tienen
46 cromosomas y se forman clulas haploides (gametos) de 23 cromosomas. Recombinacin
de informacin gentica heredada del padre y la madre: el apareamiento de los
cromosomas homlogos y el consecuente crossing-over permiten que se intercambie la
informacin. La consecuencia de este fenmeno es que ningn hijo heredar la misma
combinacin de alelos de sus progenitores.
Segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos: la separacin de los
cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza
completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la diversidad gentica. En el ser
humano, con 23 pares de cromosomas homlogos, la posibilidad de recombinacin es de 223
(8.388.608) combinaciones. Este nmero no considera las mltiples combinaciones dadas por
la recombinacin durante el crossing-over. Durante la gametognesis (formacin de gametos)
ocurre la meiosis y se generan gametos con la mitad de dotacin cromosmica para que, en la
reproduccin sexual, se mantenga la diploida.
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