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PRÁCTICA NO. 1.

NORMA MEXICANA NMX-AA-007-SCFI-2000 ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE
LA TEMPERATURA EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA (NMX-AA-007-1980)

INTRODUCCIÓN
La temperatura del agua es un parámetro muy importante debido a sus efectos
directos sobre las reacciones químicas y biológicas y la vida acuática así como sobre
otras propiedades físicas de los cuerpos de agua. La temperatura del agua influye en
la cantidad de oxígeno que se puede disolver en la misma. Del mismo modo, puede
actuar directamente sobre el metabolismo de los animales acuáticos, ya que el
aumento de temperatura incrementa las velocidades de reacción biológicas y la
solubilidad de algunos compuestos. En general la velocidad de las reacciones químicas
aumenta con la temperatura; Van’ Hoff estableció que el aumento de 10 grados
centígrados en la temperatura del agua, duplica las velocidades de las reacciones que
ocurren.
Las temperaturas elevadas en el agua son indicadores de actividad biológica, química y
física en el agua, lo anterior tiene influencia en los tratamientos y abastecimientos para
el agua, así como en la evaluación limnológica de un cuerpo de agua, por lo que es
necesario medir la temperatura como un indicador de la presencia de compuestos y
contaminantes en el agua, a través del método de prueba que se establece en la
presente Norma Mexicana.
El valor de temperatura es un criterio de calidad del agua para la protección de la vida
acuática y para las fuentes de abastecimiento de agua potable, es también un
parámetro establecido como límite máximo permitido en las descargas de aguas
residuales y una especificación de importancia en los cálculos de balance de energía y
de calor de los procesos industriales.

OBJETIVO
Esta norma mexicana establece el método de prueba para la determinación de la
temperatura, cuando se usan instrumentos de medición directa en aguas naturales
superficiales o de poca profundidad, en aguas residuales y residuales tratadas. También
es aplicable a la determinación de la temperatura de soluciones en las operaciones
generales del laboratorio de análisis de aguas en el intervalo de 0°C a 100°C y para
efectuar el control de calibración del material volumétrico. El método no es aplicable a
la determinación de la temperatura en aguas profundas ni tampoco a aguas
industriales sobrecalentadas o sometidas a altas presiones.

MATERIALES


Termómetro o juego de termómetros de mercurio en vidrio, con graduaciones de
0,1°C, en un intervalo de temperatura que abarque por lo menos desde –1°C

Registrar la lectura y la altura de la columna emergente si el termómetro utilizado es de inmersión total. repetir el muestreo a partir de 11. Sumergir el termómetro de mercurio para uso rutinario. se debe tomar en un volumen suficiente de muestra tal que el instrumento quede debidamente inmerso. Las lecturas se obtienen directamente de la escala del aparato medidor de temperatura.1 utilizando el vaso de doble pared. Si la temperatura de la muestra difiere en más de ± 5 °C de la del ambiente. En tuberías de pequeño diámetro. Si el termómetro es de sensor. se recomienda la inserción del vástago del termómetro en posición a lo largo del eje del tubo y de frente a la corriente aguas arriba. en posición centrada en el recipiente. En aquellos casos en que el fluido no se encuentre bien mezclado. y se informan en grados Centígrados (ºC). de buena calidad de fabricación que satisfaga o supere las especificaciones de alta exactitud Envases de polietileno o de vidrio limpios. Realizar por triplicado las operaciones La temperatura debe determinarse en el punto de la descarga o en un punto accesible del conducto más próximo al de la descarga.    Probeta graduada (100 a 1000 ml) Botella Van Norn PROCEDIMIENTO Siempre que sea posible se debe realizar la medición directamente en el cuerpo de agua. hasta 101°C.1ºC). Enjuagar con agua destilada el instrumento de medición. En el caso de tuberías curvadas. todas las lecturas deben hacerse en las descargas. Imprimir ligeros movimientos circulares por lo menos durante 1 min hasta que la lectura del termómetro se estabilice. con aproximación a la décima de grado (0. hasta la marca de inmersión parcial o hasta una graduación apropiada si el termómetro es de inmersión total. Determinación de la temperatura en aguas superficiales o poco profundas cuando se requiere tomar muestra Introducir el recipiente para muestreo. En el caso de aguas residuales. esperar el tiempo suficiente para obtener mediciones constantes.1. debe usarse un dispositivo que produzca turbulencia aguas arriba del punto de medición. ésta puede determinarse en un punto accesible del conducto más próximo a la descarga. El recipiente para toma de muestra debe . En caso de que no sea posible. éste debe sumergirse en el volumen mínimo de muestra y a la profundidad que recomienda el fabricante y las lecturas deben efectuarse después del tiempo de equilibrio recomendado en el manual del usuario. esta posición es obligatoria. de 500 mL de capacidad. moverlo de manera circular durante 1 min para que se equilibre su temperatura con la del agua y retirar el recipiente con la muestra.

CONTROL DE CALIDAD Cada estudiante que utilice este método está obligado a operar un programa de control de calidad. b) Fecha del análisis. Cuando se trate de aguas residuales se debe usar el equipo de protección adecuado: ropa de algodón. De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinación mediante el seguimiento de la información desde la recepción de la muestra hasta el resultado final. guantes de acrilonitrilo. g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados SEGURIDAD Esta norma no especifica todas las normas de seguridad que deben observarse durante su aplicación. Es obligatorio para el laboratorio mantener los siguientes registros: . d) Cantidad de muestra utilizada.dejarse en contacto con el fluido durante un tiempo suficiente para que equilibre su temperatura con la del fluido. y . Cuando se emplea termómetro. lentes de seguridad. deben tomarse las medidas oportunas para evitar la contaminación del ambiente con el mercurio que pudiera derramarse. c) Procedimiento cronológico utilizado. Los termómetros de mercurio en vidrio son frágiles. siempre debe de usarse y almacenarse en forma vertical para evitar la disgregación del líquido de llenado y además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de información. Es responsabilidad del usuario observar las reglas generales y particulares de higiene y seguridad aplicables a las operaciones de muestreo y al manejo de materiales especificados en esta norma.Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación de la muestra. En caso de ruptura.Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis. mascarillas y zapatos de seguridad. e) Número de muestras de control de calidad analizadas. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Los valores de temperatura obtenidos deberán graficarse y discutir si los valores cumplen con los parámetros de calidad del agua establecidos en las NOM y NMx aplicables para las fuentes de abastecimiento de agua potable y las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales CONCLUSIONES .

pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (1980) Norma Mexicana NMX-AA014-1980. Salud Ambiental. Agua para uso y consumo humano.semarnat.semarnat.método de prueba (cancela a la (NMXAA-007-1980). CUERPOS RECEPTORES – MUESTREO. residuales y residuales tratadas .gob.pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (2000) Norma Mexicana NMX-AA007-SCFI-2000 análisis de agua Determinación de la temperatura en aguas naturales. Norma Oficial Mexicana NOM-230-SSA1-2002. considerando los métodos empleados.paho. RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS . Consultada el 26 de septiembre de 2010 en: http://www. 2 NORMA MEXICANA NMX-AA-004-SCFI-2000 ANÁLISIS DE AGUA .gob.org/bvsacd/cd67/Fundamentos_Tecnicos. Requisitos sanitarios que se deben cumplir en los sistemas de abastecimientos públicos y privados durante el manejo del agua. residuales o residuales tratadas con altos contenidos de sólidos sedimentables no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o las plantas potabilizadoras. Consultada el 25 de mayo de 2010 en 2010 en http://www. Consultada el26 de septiembre de 2010 en: http://www.salud. Consultada el 26 de septiembre de 2006 en http://portal. De ello se deriva el interés por determinar en forma cuantitativa este parámetro.gob. Consultada el 25 de mayo del 2010 en: http://www. México.DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SEDIMENTABLES EN AGUAS NATURALES. (2005). Norma Oficial Mexicana NOM-001-SEMARNAT-1996.semarnat.mx/unidades/cofepris/bv/mj/noms/230ssa1.MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-004-1977) INTRODUCCIÓN Las aguas naturales.Describir brevemente las conclusiones. Fundamentos técnicos para el muestreo y análisis de aguas residuales.pdf Secretaria de Salud.mx/leyesynormas/normas/Normas%20Oficiales %20Mexicanas%20vigentes/NOM-001-ECOL. México. .pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (1996). Que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales. los resultados obtenidos de los valores de temperatura con respecto a lo especificado en las NOM y NMx REFERENCIAS Comisión Nacional del Agua. México. México. Procedimientos sanitarios para el muestreo.pdf PRACTICA No.mx/leyesynormas/Normas%20Mexicanas%20vigentes/NMXAA-014-1980.gob.mx/leyesynormas/normas/Normas%20Mexicanas %20Vigentes/NMX-AA-007-SCFI 2000.bvsde. México.

teniendo siempre en cuenta que el material en suspensión no debe adherirse a las paredes del recipiente. Cono de sedimentación tipo Imhoff de vidrio o plástico Bases para Conos Imhoof. se recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. fáciles de realizar y están diseñados para obtener información sobre los diferentes tipos de sólidos presentes. No se recomienda la adición de agentes preservadores. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del análisis . MATERIALES - Frasco de polietileno o vidrio con un mínimo de capacidad de 1 litro. El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. a una temperatura de 103°C a 105°C. residuales y residuales tratadas. La definición generalizada de sólidos es la que se refiere a toda materia sólida que permanece como residuo después de una evaporación y secado de una muestra de volumen determinado. PROCEDIMIENTO Colectar un volumen de muestra homogéneo y representativo superior a 1L en un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del análisis. comerciales e industriales. Los métodos para la determinación de sólidos son empíricos. Sin embargo. OBJETIVO Esta norma mexicana establece el método de prueba para la determinación de sólidos sedimentables en aguas naturales. contribuyen a la "carga de sólidos". Provienen de las diferentes actividades domésticas. Agitador largo de vidrio Probeta graduada (100 a 1000 ml) Botella Van Dorn Reloj. con excepción de los gases disueltos. Pueden ser de naturaleza orgánica y/o inorgánica. con tapa. Transportar la muestra y mantenerla a 4°C hasta realizar el análisis.Todos los contaminantes del agua.

Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación de la muestra. evaluar el volumen de aquellas y restar del volumen de sólidos sedimentados. b) Fecha del análisis. Todas las muestras que cumplan con la Norma de descarga a alcantarillado pueden descargarse en el mismo sistema RESULTADOS Y DISCUSIÓN .Mezclar la muestra original a fin de asegurar una distribución homogénea de sólidos suspendidos a través de todo el cuerpo del líquido. c) Procedimiento cronológico utilizado. Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1L. Dejar sedimentar 45 min. CALCULOS Tomar directamente la lectura de sólidos sedimentables del cono Imhoff. d) Cantidad de muestra utilizada. Si la materia sedimentable contiene bolsas de líquido y/o burbujas de aire entre partículas gruesas. mantener en reposo 15 min más y registrar el volumen de sólidos sedimentables del cono como mL/L. una vez transcurrido este tiempo agitar suavemente los lados del cono con un agitador o mediante rotación. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las normas de seguridad respecto a la exposición y manejo seguro de las sustancias químicas. Debe tenerse un archivo de referencia de las hojas de información de seguridad el cual debe estar disponible a todo el personal involucrado en estos análisis Cada laboratorio debe contemplar dentro de su Programa de Control de Calidad el destino final de los residuos generados durante la determinación. y . En caso de producirse una separación de materiales sedimentables y flotables. CONTROL DE CALIDAD Cada estudiante que utilice este método está obligado a operar un programa de control de calidad. Este método puede no mencionar todas las precauciones de seguridad asociadas con su uso. Es obligatorio para el laboratorio mantener los siguientes registros: . g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados SEGURIDAD Cuando se trabaje en este método. Reportar la lectura obtenida en mL/L. e) Número de muestras de control de calidad analizadas. no deben valorarse estos últimos como material sedimentable.Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis. debe usarse todo el tiempo equipo de seguridad tal como: guantes de látex y bata de laboratorio.

gob. Norma Oficial Mexicana NOM-001-SEMARNAT-1996. residuales y residuales tratadas . Consultada el 26 de septiembre de 2006 en: http://portal.determinación de sólidos sedimentables en aguas naturales.uanl.pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (1996). (2005).pdf Secretaría de Comercio y Fomento Industrial (2000) Norma Mexicana NMX-AA-004SCFI-2000 análisis de agua .mx/leyesynormas/Normas%20Mexicanas%20vigentes/NMXAA-014-1980. Requisitos sanitarios que se deben cumplir en los sistemas de abastecimientos públicos y privados durante el manejo del agua. Agua para uso y consumo humano.bvsde. considerando los métodos empleados.gob.paho. México.Los valores obtenidos deberán graficarse y discutir si los valores cumplen con los parámetros de calidad del agua establecidos en las NOM y NMx aplicables para las fuentes de abastecimiento de agua potable y las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales CONCLUSIONES Describir brevemente las conclusiones.semarnat.gob. México. Consultada el 25 de mayo del 2010 en: http://www. Salud Ambiental.pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (1980) Norma Mexicana NMX-AA014-1980.método de prueba (cancela ala NMX-AA004-1977). México.org/bvsacd/cd67/Fundamentos_Tecnicos. Consultada el26 de septiembre de 2010 en: http://www. Que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales.mx/unidades/cofepris/bv/mj/noms/230ssa1.semarnat. Procedimientos sanitarios para el muestreo.pdf .mx/leyesynormas/normas/Normas%20Oficiales %20Mexicanas%20vigentes/NOM-001-ECOL. CUERPOS RECEPTORES – MUESTREO. los resultados obtenidos de los valores de sólidos sedimentables con respecto a lo especificado en las NOM y NMx REFERENCIAS Comisión Nacional del Agua. Consultada el 25 de mayo de 2010 en http://www. Norma Oficial Mexicana NOM-230-SSA1-2002. Fundamentos técnicos para el muestreo y análisis de aguas residuales. Consultada 26 de septiembre de 2010 en: http://www. México. México.respyn.pdf Secretaria de Salud.mx/ix/2/contexto/NMX-AA-fisicos-solidos_sedimentables.salud.

MATERIALES Bomba de vacío Estufa eléctrica. para operar de 103°C a 105°C Balanza analítica con precisión de 0. a temperaturas específicas. en su caso. OBJETIVO Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos y sales disueltas en aguas naturales. El principio de este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales disueltas así como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y residuales.DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN AGUAS NATURALES.1 mg Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra Desecador. 3 NORMA MEXICANA NMX-AA-034-SCFI-2001 ANÁLISIS DE AGUA .MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LAS NMX-AA-020-1980 Y NMX-AA-034-1981) INTRODUCCIÓN Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales disueltas no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas potabilizadoras. en donde los residuos son pesados y sirven de base para el cálculo del contenido de estos. provisto con un desecante que contenga un indicador colorido de humedad Crisol Gooch de poro fino con adaptador de hule para el equipo de filtración Matraz Kitazato de 1 L a 2 L de capacidad .PRACTICA NO. RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS . residuales y residuales tratadas. De ello se deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos parámetros. mediante la evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no.

Filtro de fibra de vidrio de tamaño adecuado al crisol Gooch utilizado con una porosidad de 2 mm o menor Pinzas para crisol Guantes para protección al calor Careta para protección al calor PROCEDIMIENTO Muestreo para el análisis de sólidos y sales disueltas  Deben tomarse un mínimo de 500 mL de muestra en envases de polietileno y taparse inmediatamente después de la colecta.  El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Registrar como peso G.  No se requiere de ningún tratamiento específico en campo. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del análisis. . Después de este tiempo transferirlas a la estufa a 103°C . Pueden utilizarse muestras compuestas o simples.  Debe preservarse la muestra a 4°C hasta su análisis. mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera al fondo del crisol.  Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador.105°C aproximadamente 20 min. se recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. Resumen del método Preparación de cápsulas de porcelana  Las cápsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C. el cual se obtendrá hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0.5 mg.  Pesar las cápsulas y registrar los datos. Sin embargo. durante 20 min como mínimo. Preparación de crisoles Gooch Introducir el filtro de fibra de vidrio en el crisol con la cara rugosa hacia arriba.  Repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante.

Cuando se determinen muestras por duplicado o triplicado. generalmente 100 mL de muestra es un volumen adecuado. Determinación de los sólidos suspendidos totales (SST) Medir con una probeta.4) a la mufla a 550°C ± 50°C durante 15 min a 20 min. lavar el disco tres veces con 10 mL de agua. el cual se obtiene hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0. dejar enfriar en un desecador a temperatura ambiente y determinar su peso hasta alcanzar peso constante registrar como peso G4. transferir la cápsula a la estufa a 103°C . Pesar los crisoles y repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante. Después de este tiempo transferirlos a la estufa a 103°C . los resultados como máximo pueden tener una variación del 5 por ciento del promedio de los resultados. Agitar las muestras para asegurar la homogeneización de la muestra. Registrar como peso G2. Determinación para sólidos totales volátiles(SVT) Introducir la cápsula conteniendo el residuo (ver inciso 9. durante 20 min como mínimo. un volumen adecuado de la cantidad seleccionada de muestra previamente homogeneizada la cual depende de la concentración esperada de sólidos suspendidos. Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador. sacar la cápsula. Preparación de la muestra Sacar las muestras del sistema de refrigeración y permitir que alcancen la temperatura ambiente. Registrar como peso G1.5 mg. Transferir la muestra a la cápsula de porcelana que previamente ha sido puesta a peso constante Llevar a sequedad la muestra en la estufa a 103°C-105°C.105°C aproximadamente 20 min. Registrar como G3.4. Suspender el vacío y secar el crisol en la estufa a una temperatura de 103°C a 105°C durante 1 h aproximadamente. dejando que el agua drene totalmente en cada lavado.105°C aproximadamente 20 min. Determinación de sólidos suspendidos totales (SST): .Los crisoles se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C. Enfriar en desecador hasta temperatura ambiente y determinar su peso hasta alcanzar peso constante.2). Filtrar la muestra a través del crisol Gooch preparado anteriormente aplicando vacío (ver inciso 9. Determinación para sólidos totales (ST): En función de la cantidad de sólidos probables tomar una cantidad de muestra que contenga como mínimo 25 mg/L de sólidos totales. Sacar el crisol. enfriar a temperatura ambiente en desecador y determinar su peso hasta alcanzar peso constante.

Calcular el contenido de sólidos suspendidos totales de las muestras como sigue: SST = (G4 . V es el volumen de muestra. Sacar y enfriar a temperatura ambiente en desecador y determinar su peso hasta alcanzar peso constante.G ) * 1 000 / V donde: ST son los sólidos totales. Sacar el crisol.5.G3) * 1 000 / V donde: SST son los sólidos suspendidos totales. G3 es el peso del crisol con el disco a peso constante. en mg. en mg/L. en mL. en mg.105°C durante 20 min aproximadamente. G es el peso de la cápsula vacía.G2) * 1 000 / V donde: SVT es la materia orgánica total. a una temperatura de 550°C± 50°C durante 15 min a 20 min. y V es el volumen de muestra. después de la calcinación. en mg/L.3) y el disco a la mufla. en mg a peso constante. G4 es el peso del crisol con el disco y el residuo seco. . en mL. en mL. de la mufla e introducirlo a la estufa a una temperatura de 103°C . y V es el volumen de muestra. en mg. G5 es el peso del crisol con el residuo. Calcular el contenido de sólidos suspendidos totales de las muestras como sigue: SST = (G4 . en mg/L. Registrar como peso G5. Sales disueltas totales (SDT) La determinación de las sales disueltas totales es por diferencia entre los sólidos totales menos sólidos suspendidos totales. en mL. Calcular el contenido de sólidos totales volátiles de las muestras como sigue: SVT = (G1 . en mg.G5) * 1 000 / V donde: SST son los sólidos suspendidos totales. y V es el volumen de muestra. en mg/L.Introducir el crisol que contiene el residuo (ver inciso 9. en mg. después de la evaporación. después de la calcinación. G2 es el peso de la cápsula con el residuo. G1 es el peso de la cápsula con el residuo. CÁLCULOS Calcular el contenido de sólidos totales de las muestras como sigue: ST = (G1 .

particularmente las reglas de identificación.6 Reportar los valores obtenidos de la muestra control junto con los resultados del análisis. b) Fecha del análisis. Cuando se trabaje este método. d) Cantidad de muestra utilizada. Todas las muestras que cumplan con la norma de descarga a alcantarillado pueden descargarse en el mismo sistema.7 Reportar los resultados. Es obligatorio para el labor . lentes de seguridad y careta de protección. en mg/L. almacenamiento y disposición de residuos peligrosos.Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis. guantes de látex. CONTROL DE CALIDAD Cada estudiante que utilice este método está obligado a operar un programa de control de calidad.Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación de la muestra. g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados SEGURIDAD Este método puede no mencionar todas las precauciones de seguridad asociadas con su uso. 10. debe usarse todo el tiempo equipo de seguridad. tal como: batas. estatales y locales referente al manejo de residuos. en mg/L SST son los sólidos suspendidos totales. Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales. en mg/L 10. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las normas de seguridad respecto a la exposición y manejo seguro de las substancias en este método. en mg/L ST son los sólidos totales.Calcular el contenido de sales disueltas totales de las muestras como sigue: SDT = ST . y . Cada laboratorio debe contemplar dentro de su programa de control de calidad el destino final de los residuos generados durante la determinación. e) Número de muestras de control de calidad analizadas. c) Procedimiento cronológico utilizado. RESULTADOS Y DISCUSIÓN . guantes de protección térmica.SST donde: SDT son las sales disueltas totales.

los resultados obtenidos de los valores con respecto a lo especificado en las NOM y NMx REFERENCIAS Comisión Nacional del Agua. Norma Oficial Mexicana NOM-001-SEMARNAT-1996.uanl.231/bdcdrom/GAM06/GAMV15/root/docs/NMX-098.determinación de sólidos sedimentables en aguas naturales.paho.53.pdf Secretaria de Salud. Residuales y Residuales Tratadas . (2005).pdf . Procedimientos sanitarios para el muestreo. Fundamentos técnicos para el muestreo y análisis de aguas residuales.pdf Secretaría de Comercio y Fomento Industrial (2001) Norma Mexicana NMX-AA-034SCFI-2001 Análisis de Agua . Requisitos sanitarios que se deben cumplir en los sistemas de abastecimientos públicos y privados durante el manejo del agua.pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (1996). Norma Oficial Mexicana NOM-230-SSA1-2002. residuales y residuales tratadas . México. considerando los métodos empleados. Que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales. México. Consultada el 26 de septiembre de 2010 en: http://148.salud.mx/leyesynormas/Normas%20Mexicanas%20vigentes/NMXAA-014-1980. Consultada el26 de septiembre de 2010 en: http://www. Salud Ambiental. México.mx/unidades/cofepris/bv/mj/noms/230ssa1. Consultada el 26 de septiembre de 2006 en: http://portal.bvsde. Consultada el 25 de mayo del 2010 en: http://www.pdf Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (1980) Norma Mexicana NMX-AA014-1980. Agua para uso y consumo humano. CUERPOS RECEPTORES – MUESTREO.gob.respyn.Método de Prueba (Cancela a las NMX-AA020-1980 y NMX-AA-034-198.semarnat.semarnat.México.206.Los valores obtenidos deberán graficarse y discutir si los valores cumplen con los parámetros de calidad del agua establecidos en las NOM y NMx aplicables para las fuentes de abastecimiento de agua potable y las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales CONCLUSIONES Describir brevemente las conclusiones.PDF Secretaría de Comercio y Fomento Industrial (2000) Norma Mexicana NMX-AA-004SCFI-2000 análisis de agua .Determinación de Sólidos y Sales Disueltas en Aguas Naturales. México.gob.gob. México.mx/ix/2/contexto/NMX-AA-fisicos-solidos_sedimentables. Consultada 26 de septiembre de 2010 en: http://www.mx/leyesynormas/normas/Normas%20Oficiales %20Mexicanas%20vigentes/NOM-001-ECOL.org/bvsacd/cd67/Fundamentos_Tecnicos.método de prueba (cancela ala NMX-AA004-1977). Consultada el 25 de mayo de 2010 en http://www.