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Gases

UNMSM – ING.GEOLÓGICA

Laboratorio de Fisicoquímica

Universidad Nacional Mayor
de San Marcos
ING.GEOLÓGICA
Curso:

Laboratorio de Fisicoquímica
Laboratorio Nº 02

GASES
Alumnos:
CAJAHUANCA FIGUEROA, RAÚL 14160117
TACURI HUAMAN, MIGUEL 14160016
LUNA DOROTEO, MARLON

14160122

Turno:

JUEVES de 8:00 a 11:00

Grupo:

E-F

1

UNMSM – ING.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases 2 .

RECOMENDACIONES VII. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTA V.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica ÍNDICE I.Gases UNMSM – ING. CONCLUCIONES VI. BIBLIOGRAFIA 3 . PRINCIPIOS TEORICOS IV. INTRODUCCIÓN III. RESUMEN II.

así como el análisis de los resultados obtenidos. RESUMEN El presente trabajo aborda de manera experimental la teoría de Gases reales. la masa y el volumen. el volumen. no se puede hacer usando las ecuaciones propias de los gases ideales. Posteriormente realizamos el cálculo de la relación entre las capacidades caloríficas (Cp y Cv) para un gas. del gas entre otros. Se recurrirá entonces a otras relaciones. El cálculo de la densidad de los gases se hace usando el método de Victor Meyer que permite determinar condiciones importantes en un gas tales como la presión. Los detalles experimentales de estos métodos son explicados de manera concisa. Para este propósito usamos el método de Clement y Desormes. que en nuestro experimento es el aire.UNMSM – ING. 4 . respecto al margen de error de los experimentos.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases I. analizando para este propósito: la capacidad calorífica y la densidad de los gases. siguiendo la muy conocida relación entre la densidad. lo cual finalmente nos permite obtener la densidad del gas a condiciones normales. El estudio de los gases reales es ciertamente más complejo que el de los gases ideales. presión de 756 mmHg y 96% de humedad relativa. algunas de las cuales involucran la “corrección” de sus semejantes ideales. El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales propiedades de los gases reales . Estableciendo una analogía con las condiciones normales. la temperatura. Bajo condiciones tales como: temperatura de 22ºC. que la determinación de sus propiedades. se realizan los experimentos en mención. según el cual es posible determinar la relación entre las capacidades caloríficas de un gas a partir de ciertas relaciones que involucran presiones. la masa. además de las conclusiones y las recomendaciones respectivas que permitan la obtención de mejores resultados asi como la reducción del porcentaje de error. Es así. es posible determinar el volumen de la sustancia.

INTRODUCCIÓN Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. Para estudiar los gases reales con mayor exactitud. es necesario modificar la ecuación del gas ideal. entre las más utilizadas tenemos: la ecuación de Van Der Walls y la ecuación de Berthelot III. llamadas ecuaciones de estado. tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volúmenes moleculares finitos.UNMSM – ING. PRINCIPIOS TEORICOS 5 . Es por esto que existen una serie de ecuaciones. para predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases II.

La presión crítica es la presión de vapor a la temperatura crítica. A medida que la temperatura crítica se plantea. el punto en que la temperatura crítica y presión crítica cumplir se llama el punto crítico de la sustancia. Como se muestra en el diagrama de fase especies puras a la derecha. El líquido-vapor punto crítico indica las condiciones a partir del cual distintos líquidos y de gases de fases no existen. Por encima de la temperatura crítica de un líquido no puede ser formado por un aumento en la presión .GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases CONDENSACIÓN Y CONDICIONES CRÍTICAS El término "punto crítico" a veces se utiliza para denotar específicamente el líquido-vapor de puntos críticos de un material. este es el punto en que el límite de fase entre líquido y gas termina. En el diagrama que muestra la termodinámica las propiedades de una determinada sustancia. lo que no hay distinción entre las dos fases. La línea verde de puntos da el comportamiento anómalo del agua.064 MPa (3200 PSIA o 218 atm ) [1] . pero con la suficiente presión un sólido puede ser formado. propiedades críticas para muchas sustancias puras están fácilmente disponibles en la literatura.UNMSM – ING. El calor de vaporización es cero en y más allá de este punto crítico. El líquido-vapor de puntos críticos de presión-temperatura diagrama de fase está en la temperatura extrema alta de la fase gaseosa límite-líquido. Definición matemática 6 . el punto crítico se produce en torno a 647 K (374 ° C o 705 ° F ) y 22. La obtención de propiedades críticas para las mezclas es algo más problemática. las propiedades del gas y el enfoque de fases líquidas entre sí. En el agua. como es el caso del punto de fusión y punto de ebullición . resultando en una sola fase en el punto crítico: una homogénea fluido supercrítico . propiedades críticas varían de un material a otro. La crítica volumen molar es el volumen de un mol de material a la temperatura crítica y la presión.

y cada vez tiene lugar durante un intervalo de volumen más pequeño. 7 . no hay un punto de inflexión en la crítica isoterma en un diagrama pV. un conjunto de propiedades reducidas se definen en términos de las propiedades críticas. esto es. r V es el volumen reducido.UNMSM – ING.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases Para sustancias puras. Como puede apreciarse en la gráfica. conforme aumenta la temperatura la coexistencia líquido-vapor tiene lugar a mayor presión y volumen. r p es la presión reducida. el volumen y la presión a la que ocurre el cambio de fase depende de la temperatura. es decir: [2] donde r T es la temperatura reducida. de la isoterma en la que nos estemos moviendo. A veces. Esto significa que en el punto crítico: Esta relación se puede utilizar para evaluar dos parámetros para una ecuación de estado en términos de las propiedades críticas. y R es la constante universal de los gases Como puede verse en la figura 1(b).

también se puede decir que la relación entre capacidad térmica es la relación entre la entalpía de la energía interna: Por otra parte. En el.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Diferencia entre cp y cv (capacidad calorífica a presión constante y a volumen constante) La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se hace para el sistema que provoca un cambio en el volumen (por ejemplo. C V se utiliza. para una presión constante contra las condiciones de volumen constante. y la adición de calor con un pistón libre para moverse. que refleja la relativamente constante P * V diferencia en el trabajo realizado durante la expansión. En el segundo caso. El calor que se añade al gas va sólo en parte en calentar el gas. V C se aplica sólo si P d V . vea la sección de gas de capacidad calorífica específica . Para obtener más información sobre los mecanismos de almacenamiento de calor de los gases. disminuye al aumentar la temperatura. la capacidad calorífica es constante con la temperatura. Así. el trabajo adicional se realiza como los cambios de volumen.es decir. La siguiente relación. mayor energía y vibración estados de rotación se hacen accesibles a los gases moleculares. y por ende no se realiza trabajo mecánico en la atmósfera. las capacidades caloríficas se puede expresar en términos de capacidad de relación de calor (γ) y la constante de los gases (R): Puede ser bastante difícil encontrar información tabulada para C V. por lo que la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad calorífica específica) es más alto para este caso una presión constante. En consecuencia. tanto C P y C V aumentan al aumentar la temperatura.Gases UNMSM – ING.R Relaciones de cp y cv en gases Reales A medida que aumenta la temperatura. Por lo tanto. sin dejar de se diferencian entre sí por una constante fija (como arriba. mientras que el resto se transforma en trabajo mecánico realizado por el pistón. En el segundo caso. el gas y ampliar tanto el calor. podemos expresar la entalpía como H C P T = y el interior de la energía como U C T = V. C P = C + V R). calentando el gas en un cilindro de causar un pistón para moverse). haciendo que el pistón para hacer el trabajo mecánico en la atmósfera. lo que aumenta el número de grados de libertad y la reducción de γ. la proporción de los dos valores. Para un gas real. para que la presión permanece constante. o si el trabajo es realizado por el sistema que cambia su temperatura (por ejemplo. al mover un pistón para comprimir el contenido de un cilindro). ya que C P es más comúnmente tabulados. de volumen constante el primer caso (llave de pistón) no hay ningún movimiento externo. Tenga en cuenta la diferencia entre la adición de calor al gas con un pistón bloqueado. se puede utilizar para determinar C V: Cv = C P . el trabajo realizado . γ.es cero. Relaciones cp y cv en gases ideales Para un gas ideal. 8 .

Ello constituye todo el proceso. Luego de 10 minutos aproximadamente. una pera. 6. al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su descenso. 2. Para este propósito deberá pesar primero el frasco con la sustancia en su interior. tubo de ensayo con desprendimiento lateral (tubo de vaporización). y posteriormente el frasco sin la sustancia. Este procedimiento deberá repetirse hasta que tal variación de niveles no sea mayor de 0. entonces podremos iniciar el experimento. 4. Para evitar errores en los cálculos coloque el tapón al tubo de vaporización de manera que se produzcan variaciones en los niveles del líquido. Instalar el equipo compuesto por un vaso. Cierre la llave de la bureta.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases IV. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presión en el líquido. 1. 9 . realice una recopilación de los siguientes datos: temperatura del agua en la pera. y variación de nivel de agua en la bureta. 5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PRIMERA PARTE: Determinación del la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer.2 ml. El vaso deberá contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). 3. El agua contenida en la bureta deberá igualar sus extremos tanto en la pera como en la bureta. Pese en la balanza analítica electrónica la masa de cloroformo que aparece contenido en una ampolla de vidrio. estufa tal como se muestra a continuación. Para ellos se deberá abrir la llave de la bureta. para obtener por diferencia la masa de cloroformo en cuestión.UNMSM – ING. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporización y coloque inmediatamente el tapón de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo. una bureta. 7.

Instale el equipo tal como se muestra en la figura. Primero con una diferencia de alturas inicial de 10 cm (4 medidas que serán promediadas). por esta razón. En tanto. Debe repetir esta experiencia varias veces. Una vez que el líquido se haya estabilizado. Ello ocasionará que el agua en el manómetro se mueva buscando su posición original. Mida con exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. obstruya (presione con los dedos) el tubo (en el punto E. posteriormente con diferencias iniciales de 15. para evitar la fuga de gas. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realización. debe obstruirse nuevamente el orificio (O). por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape. 3. la cual caracterizaremos como “h2”.UNMSM – ING. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el extremo inferior. Una vez medido el desnivel inicial. 6. 5. Observe que existe un orificio abierto (O). una diferencia de nivel de 10 cm. 4. Esta altura inicial la caracterizaremos como “h1”. Una vez logrado el desnivel requerido. deberá bombear más aire. mida la nueva diferencia de alturas. Ello constituye todo el proceso. 10 . 1. debe mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tápelo con el dedo).GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases SEGUNDA PARTE: Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de Clement y Desormes. deberá retirar el dedo que obstruía el orificio (O) para permitir la salida de aire. Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga exactamente la diferencia de niveles que usted desea. En caso que haya logrado menos de lo que usted desea. si ha excedido la diferencia de nivel que usted requería deberá ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por un pequeño instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel objetivo. 2. 20 y 25 cm. Esto con el objetivo de provocar en el manómetro que contiene agua. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm.

aunque no es el más indicado o preciso. Asi mismo debemos usar relacion conocidas como la de la densidad respecto a la masa y el volumen. Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la ecuación de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con R corregido). hemos comprobado experimentalmente que el método de Desormes y Clement para el cálculo de la relación de capacidades caloríficas. Así mismo. Es necesario corregir la presión barométrica del gas dado que se trata de un gas húmedo.UNMSM – ING. 11 . ello fue comprobado experimentalmente. Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una relacion planteada por Berthelot. Ademas de asumir condiciones normales para facilitar los cálculos.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases V. La aplicación de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad calorífica son correctas. es efectivo para su propósito permitiéndonos obtener resultado muy cercanos a los reales.CONCLUSIONES El método de Meyer para la determinación de la densidad de gases es efectivo.

 Esperar como indica el proceso. ya que ello provocaría una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagación. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras estas deberán ser reemplazadas por otras más exactas. Aunque las formulas que se usan para la determinación de capacidades caloríficas no son muy complejas. dado que este paso requiere de cierta habilidad y reflejos. específicamente en la parte de abrir la salida de aire para la determinación del h1.2 ml  Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso. Los cálculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores sistemáticos y propagación de errores. lo cual induciría a errores en los cálculos. se hacen las siguientes recomendaciones: A) Para el experimento de determinación de densidad de gases  Realizar un pesado correcto de la sustancia en análisis (cloroformo en nuestro experimento)  Nivelar adecuadamente el liquido en la bureta tal como lo indica el proceso.  Evitar los errores de cálculo. Una persona que bombee el aire al sistema.  Cuidar que no haya fugas en el tapón del tupo de vaporización o al cerrar la llave de la bureta. y otra persona que se encargue de medir las diferencias de alturas y tomar los apuntes respectivos.  Asegurar que no exista fugas en los conductos.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases VI. 12 .RECOMENDACIONES Para la obtención de mejores resultados así como la reducción del porcentaje de error.10 minutos para realizar la toma de datos ( temperatura de pera y variación de volumen en la bureta)  Cuidado en los cálculos matemáticos. no está de más tener cierto cuidado en los cálculos matemáticos. otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea necesario. cambio de unidades. en los cálculos experimentales. se recomienda: Esperar que el líquido se estabilice para poder hacer la medición.UNMSM – ING.  Se recomienda la participación de 3 personas para una realización más cómoda de este experimento. recordar que la temperatura de ebullición del agua es mayor que la del cloroformo. etc.  Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no dejar escapar aire. También precisión en la medición de las diferencias de altura h1 y h2.  Precisión en el procedimiento. B) Para el experimento de determinación de capacidades caloríficas. hasta que la diferencia no supere los 0.

SHOEMAKER.pag. 283 PONS MUZZO: “Fisicoquímica” Editorial Universo S. Estados Unidos.UNMSM – ING. BURNS. Editorial: Noriega – Limusa. Edición. capitulo 3.A. Págs. España. Editorial Nelson thornes.2ª edición – 1996Editorial Prentice Hall Capitulo 12. BIBLIOGRAFIA MARON Y PRUTTON. 1973) Pág. 60-85 13 .Experimentos de Fisicoquímica.1968Editorial Hispanoamericano..239-243. Lima . 1ª edición en español . HOLMAN John. 343-370.capitulo 2. 1972 Pág. 24-27. Chemistry in context.119. México. RALPH A. 1990 Páginas: 237-238.252253. pag 143 AGUILAR S. (2da.GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases VII. CARL W.A. "Fundamentos de FISICOQUÍMICA".pag70. y GARLAND. quinta edicion. Pags. FisicoQuimica Ediciones(7ma. edición. DAVID P. D. 245.Fundamentos de Química . HILL Graham.Perú.F.

GEOLÓGICA Laboratorio de Fisicoquímica Gases 14 .UNMSM – ING.