FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

BIOQUMICA DIAGNSTICA
LAB. QUMICA ORGNICA II

La

base

inicial

atrae

PROFESORAS: CRISTINA MAYELA GARCA RUZ, GEORGINA FRANCO MARTNEZ

Objetivos:

ALUMNA: KAREN TORRES PREZ

el

GRUPO: 2202

DIBENZALACETONA

Ejecutar una
condensacin
aldlica

experimentalmente
cruzada entre un
aldehdo y una cetona
para obtener un
compuesto -
insaturado.
Obtener un compuesto
orgnico de aplicacin
comercial.

Introduccin:
La dimerizacion de aldehdos o
cetonas que poseen hidrgenos
alfa catalizados por una base se
conoce como la condensacin
aldolica. Si la reaccin 3entre un
aldehdo y una cetona el proceso
se llama una condensacin
aldolica mixta.

hidrogeno alfa que sea mas

acido.
para
simplificar
el
acoplamiento, el aldehdo que se
usa no tiene irrguennos alfa
para que solo se forme el anion
de
la
cetona.
Este
anion
reacciona con un aldehdo para
dar una hidroxicetona, la cual
luego sufre una deshidratacion.
En este experimento se usara
benzaldehido y acetona para
preparar dibenzalacetona .

Parte experimental realizada:

Acetona
Peso
de
Dibenzalacetona
Punto de Fusin
% de Rendimiento

0.5 mL
2.2 g
97oC
72.2%

Terico.
1 mol benzaldehido=106 g

234.3 g
1 mol dibenzalacetona
1mol benzaldehido 106 g
x

0.013 mol
1 mol

1
mol
dibenzalacetona
equivale a 343 g
0.013 moles equivale a 3.042
g de dibenzalacetona
X= 3.042

Mecanismo de Reaccin

Se hizo una
mezcla de etanol y benzaldehdo,
que ola como a almendra por el
olor que tena el benzaldehdo,
luego de agitar la mezcla por 15
min la mezcla tomo un color
amarillento
y
se
formaron
cristales muy finos del mismo
color.
Observaciones:

Resultados:
Se
obtuvieron
2.2
g
de
dibenzalacetona a partir de 1 mL
de dibenzaldehido y 0.5 mL de
acetona.
Rendimiento.
Hidrxido de Sodio
Etanol
Benzaldeido

1g
10 mL
1 mL

% Rendimiento = (2.2
3.042 g) x 100 = 72.2 %

Diagrama de flujo

Conclusiones.
Se
obtuvo
Dibenzalacetona
mediante una condensacin aldlica
cruzada
entre
un
aldehdo
aromtico y una cetona aliftica en
un 72.2% con un PF cercano al de la
literatura, sin embargo estos datos
pueden ser alterads por la isomera
E,
Bibliografa
T. W. G. Solomons, Qumica Orgnica,
John Wiley & Sons, 5ta. edicin, Mxico,
1992.
A. Streitwieser y C. Heathcock, Qumica
Orgnica,
Editorial
Interamericana,
Mxico, 1979
Avila z (2001) Qumica Orgnica
con un enfoque ecolgico Direccin
general de fomento editorial UNAM
Mxico.