Aplicaciones del polivinilo

(Poli Alcohol vinlico)? PVA) es un polmero de gran inters debido a sus muchas
caractersticas deseables especficamente para diversas aplicaciones
farmacuticas y biomdicas. La naturaleza cristalina de PVA ha sido de inters
especficos, en particular para los hidrogeles fsicamente reticulados
preparados por ciclos repetidos de congelacin y descongelacin. Esta revisin
incluye detalles sobre la estructura y propiedades de PVA, la sntesis de sus
hidrogeles, la cristalizacin de PVA, as como sus aplicaciones. Un anlisis del
trabajo previo en el desarrollo de procesos de congelacin y descongelacin se
presenta centra en las implicaciones de tales materiales para una variedad de
aplicaciones. Mezclas de PVA que se han desarrollado con propiedades
mejoradas para aplicaciones especficas tambin se discutirn brevemente. Por
ltimo, las direcciones futuras que implican un mayor desarrollo de congelacin
/ hidrogeles de PVA descongeladas se abordan.
Estructura y propiedades del PVA
(Poli? Alcohol de vinilo)? PVA) tiene una estructura qumica relativamente
simple con un grupo hidroxilo colgante. El monmero, alcohol vinlico, no existe
en una forma estable a la reordenacin de su tautmero, acetaldehdo. Por lo
tanto, PVA es producido por la polimerizacin de acetato de vinilo a poli?
Acetato de vinilo)? PVAc), seguido de hidrlisis del PVAc de PVA. La reaccin de
hidrlisis no va a la finalizacin que resulta en polmeros con un cierto grado de
hidrlisis que depende de la extensin de la reaccin. En esencia, PVA es
siempre un copolmero de PVA y PVAc. Los grados de PVA comerciales estn
disponibles con altos grados de hidrlisis por encima de? 98,5%). El grado de
hidrlisis, o el contenido de grupos acetato en el polmero, tiene un efecto
general sobre sus propiedades qumicas, solubilidad, y la capacidad de
cristalizacin de PVA
Los grados de hidrlisis y polimerizacin afectan a la solubilidad del PVA en
agua. Se ha demostrado que los grados de PVA con altos grados de hidrlisis
tienen una baja solubilidad en agua. La Figura 1 muestra la solubilidad de una
muestra de PVA con un peso molecular promedio en nmero de Mn = 77000
como una funcin del grado de hidrlisis a temperaturas de disolucin de 20 y
40 C. grupos acetato residuales hidrfobos debilitan los enlaces de hidrgeno
intra e intermolecular de contigua grupos hidroxilo. La temperatura debe
elevarse muy por encima de 70 C para la disolucin que se produzca. La
presencia de grupos acetato tambin afecta la capacidad de PVA para
cristalizar tras el tratamiento trmico. Los grados de PVA que contienen altos
grados de hidrlisis son ms difciles de cristalizar.
PVA se produce por polimerizacin de radicales libres y subsiguiente hidrlisis,
lo que resulta en una distribucin bastante amplia de peso molecular. Un ndice
de polidispersidad de 2 a 2,5 es comn para la mayora de las calidades
comerciales. Sin embargo, los ndices de polidispersidad de 5 no son
infrecuentes. La distribucin del peso molecular es una caracterstica

importante de PVA, ya que afecta a muchos de sus propiedades, incluyendo

cristalizacin, adherencia, resistencia mecnica, y la difusividad.
Sntesis y propiedades de hidrogeles de PVA
PVA debe ser reticulado con el fin de ser til para una amplia variedad de
aplicaciones, especficamente en las reas de medicina y ciencias
farmacuticas. Un hidrogel se puede describir como una hidrfila, polmero
reticulado? Red que se hincha cuando se coloca en agua o fluidos biolgicos.
Sin embargo, sigue siendo insoluble en solucin debido a la presencia de
reticulaciones.
PVA puede ser reticulado mediante el uso de agentes de reticulacin
difuncionales. Algunos de los agentes de reticulacin comunes que se han
utilizado para la preparacin de hidrogel de PVA incluyen: glutaraldehdo,
acetaldehdo, formaldehdo, y otros monoaldehdos. Cuando se usan estos
agentes de reticulacin en presencia de cido sulfrico, cido actico, o
metanol, puentes acetal se forman entre los grupos hidroxilo colgantes de las
cadenas de PVA. Como con cualquier agente de reticulacin, sin embargo,
cantidades residuales estn presentes en el gel de PVA resultante. Se convierte
en extremadamente indeseable para llevar a cabo los procedimientos de
extraccin que consumen mucho tiempo para eliminar este residuo. Si no se
elimina el residuo, el gel no ser aceptable para aplicaciones biomdicas o
farmacuticas. Si el gel se fuera a usar en aplicaciones biomdicas, la
liberacin de este residuo txico tendra efectos indeseables obvias. Para
aplicaciones farmacuticas, especialmente cuando PVA se utiliza como un
portador en la administracin de frmacos, el agente txico podra alterar la
actividad biolgica o degradar el agente biolgicamente activo se libera.
Tambin hay otros componentes residuales txicos asociados con la
reticulacin qumica como iniciadores, agentes de transferencia de cadena, y
estabilizadores.