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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS (Universidad del Per, DECANA DE


AMRICA)

FIGMMG

CURSO:
Fsico-qumica metalrgica

PROFESOR RESPONSABLE:
Ing. Luis Puente Santibaez

INFORME DE LABORATORIO N1:


Adsorcin

ALUMNO:
Pea Lavado Xavier Kevin (13160070)

Fsico-qumica metalrgica

UNMSM

E.A.P Ingeniera Metalrgica

1. Resumen:
La prctica de Adsorcin tuvo como objetivo principal comprender el
mecanismo de la operacin de la adsorcin en base a fundamentos tericos
como la isoterma de adsorcin e isoterma de freundlich, este mtodo fue
utilizado para una solucin acuosa de cobre, el cual la sustancia principal para
la adsorcin fue la resina catinica.
Se comenz esta prctica con la preparacin de 5 soluciones de sulfato de
cobre, estas fueron extradas de una solucin patrn de CuSO 4(2.5 gCu/Lt),
cada solucin preparada fue de diferente concentracin con un volumen de 250
ml, estas 5 soluciones nuevas fueron colocadas en matraces y de cada una se
tom 1 ml de muestra. Luego a cada solucin se le coloco 4 ml de resina
catinica y se agito por 20 minutos, separando 1 ml de muestra de cada
matraz. Posteriormente luego de la toma de las 10 muestras correspondientes,
tanto con resina y sin resina, se pas al espectrofotmetro para las medidas de
transmitancia.
Por el mtodo de espectrofotometra se determin la transmitancia ya
mencionada, para esto se prepararon las muestras tomadas, la preparacin
consisti en aadirle 6 ml de agua desionizada y 6 ml de amoniaco, una vez
preparado la muestra es llevado al equipo para la medida requerida. Luego de
la toma de lecturas se hall la absorbancia as como tambin la concentracin
de Cu en las muestras con resina y sin resina.
Finalmente la prctica concluye cumpliendo el objetivo planteado en la gua.

2. Objetivo:
Determinar la isoterma de adsorcin para el sistema: cobre (solucin acuosa)
resina de intercambio catinica.

3. Fundamento terico:
.Adsorcin:

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Es una propiedad de superficie por la cual ciertos slidos captan con


preferencia determinadas sustancias de una solucin concentrndolas en su
superficie.
Se presenta por la accin de fuerzas superficiales no compensadas en el slido
y molculas de la sustancia adsorbida (absorcin fsica). Es una operacin
reversible que permite regeneracin del adsorbente.
.Isoterma de adsorcin:
Son diagramas generalmente para gases (vlido para soluciones diludas)
donde se representa la concentracin de equilibrio del soluto en solucin en
funcin de la cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de adsorbente a
temperatura constante.
.Isoterma de Freundlich:
Es una ecuacin emprica aplicable en operaciones de adsorcin, dentro de un
pequeo intervalo de concentraciones, para soluciones diluidas.
n
C = K (X /m)

Dnde:
C: Concentracin (final) de la solucin en el equilibrio, g/l
X: Gramos de soluto adsorbido
m: Volumen de adsorbente (litros de resina cationica)
K,n : Constantes del sistema
Los gramos de soluto adsorbido X=V(Co- C)
Dnde:
V: Volumen del sistema, I
Co: Concentracin inicial del soluto en solucin, g/l

Las constantes de la isoterma Freundlich se pueden determinar siguiendo dos


mtodos:
a) Linealizando la ecuacin para obtener la expresin Log C= LogK + nLog
(X/m) y analticamente con datos experimentales de C y X/m se calculan

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valores de n y K que corresponden a la pendiente e intersecto de la recta


C=f(X/m).
b) Graficando datos experimentales de LogC y Log(X/m) deducir valores de n y
K, mediante el asistente de grficos de hojas de clculo, para un grfico de
tendencia lineal.

4. Mtodo experimental
Se prepara la adsorcin de cobre sobre partculas de la resina de intercambio
inico. El sistema est constituido por un volumen de solucin diluda de sulfato
de cobre que se agita con un volumen fijo de resina en cada prueba

4.1 Equipo:
.5 matraces de 500 ml
.2 probetas de 100 ml
.2 probetas de 10 ml
.1 vaso de 1 litro.
.1 vaso de 500 ml
.2 vasos de 250 ml.

4.2

Trabajo experimental:

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1. Fue necesario calcular el peso de CuSO4.5H2O que se usara para tener un


litro de solucin que contenga 2.5 gr Cu/l . Este peso fue de 249.5 gr.
2. Se tiene una solucin preparada con la concentracin de 2.5g Cu/litro de
CuSO4. A partir de esta solucin preparada obtener por dilucin 4 soluciones
de 250 ml de concentraciones 2.5; 2; 1.5; 1; 0.5g Cu/l. Se hallan los volmenes
necesarios para cada concentracin y luego se las lleva a 250 ml a cada una.

C1 x V1= C2 x V2

* Para una concentracin de 2.5 gr Cu/lit:


2.5 x 250=2.5 x V2

V2= 250 ml

* Para una concentracin de 2 gr Cu/lit:


2x 250 = 2.5 x V3

V3 = 200ml

* Para una concentracin de 1.5 gr Cu/lit:


1.5x 250 = 2.5 x V4

V4 = 150 ml

*Para una concentracin de 1 gr Cu/lit:


1 x 250 = 2.5 x V5

V5 = 100 ml

*Para una concentracin de 0.5 gr Cu/lit:


0.5 x 250 = 2.5 x V5

V5 = 50 ml

3. Disponer las 5 soluciones en los matraces, llevando al aforo (250ml). Luego


separar de cada matraz una muestra de 1 ml, reservar para anlisis.
4. Agitar cada solucin con resina catinica por 20 minutos y tomar muestras
de 1ml de la solucin final para el anlisis.
Preparacin de todas las muestras reservadas para anlisis:

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Concentracin Cu = Absorbancia /0.000786


Para hallar la concentracin de la solucin en el sistema, multiplicar el
resultado anterior por las veces en que se diluyo al preparar la muestra. (En
este caso la muestra se ha diluido 7,5 veces).
Concentracin Sistema = (Concentracin Cu x 7.5)/ 1000
DILUCIN DE LAS MUESTRAS SIN RESINA, SU % DE TRANSMITANCIA,
ABSORBANCIA Y CONCENTRACION FINAL DEL SISTEMA (gr Cu/Lt). EL
FACTOR DE DILUCION ES 9.5ml
CONCENTRACI
MUESTRAS
DILUCI %TRANSMITANC %ABSORBANC N DEL
INICIALES
N
IA
IA
SISTEMA (g
[]
Cu/Lt)

2.5

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

48.9

0.311

2.969

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

58.9

0.230

2.195

1.5

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

63.2

0.199

1.899

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

78.4

0.106

1.011

90.5

0.043

0.41

0.5

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +

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6ml H2O
DILUCIN DE LAS MUESTRAS CON RESINA, SU % DE TRANSMITANCIA,
ABSORBANCIA Y CONCENTRACION FINAL DEL SISTEMA (gr Cu/Lt).EL
FACTOR DE DILUCION ES 9.5ml
MUESTRAS
INICIALES
[]

CONCENTRACI
DILUCI %TRANSMITANC %ABSORBANC N DEL
N
IA
IA
SISTEMA (g
Cu/Lt)

2.5

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

59.9

0.223

2.128

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

69.2

0.16

0.527

1.5

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

75.6

0.121

1.155

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

86.1

0.065

0.62

0.5

1ml
muestra
+ 0.5ml
NH3 +
6ml H2O

95.8

0.019

0.181

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PROCESAMIENTO DE DATOS
Se tendrn datos de Concentracin en cada sistema:

1. Concentracin inicial (Co) y Concentracin final de equilibrio (C)g.Cu /


litro.
2. Calcular los gramos de Cobre adsorbido (x) = (Co C) V, V: litros del
sistema.
3. Calcular gramos de cobre por litro de resina = x / m, m: litros de resina.
4. Graficar Log C en funcin de Log (x / m) y calcular las constantes K y n.
5. Tabular valores de C y X/ m aplicando la ecuacin de Freundlich con K y
n calculados en el paso 4.
6. Graficar en un mismo diagrama la isoterma de equilibrio con datos
experimentales y la isoterma segn ecuacin de Freundlich. Esta ltima
es una correccin que sirve para el experimento siguiente de
operaciones Adsorcin Desorcin.

CONSIDERAR 250 ml PARA CADA SISTEMA


GRAMOS DE COBRE ADSORBIDO (X)
V = 0.250Lt
(Conc. Del Sistema Inicial - Conc. Del Sistema Final) V = X
MUESTRAS

CONCENTRACIN
INICIAL(CO)

CONCENTRACIN
FINAL(C)

2.5

2.969

2.128

0.21025

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2.195

0.527

0.417

1.5

1.899

1.155

0.186

1.011

0.62

0.09775

0.5

0.41

0.181

0.05725

CALCULO DE LOS GRAMOS DE COBRE POR LITRO DE RESINA (r)


m = 0.004 Lt r = x / m

MUESTRAS

GRAMOS DE COBRE
ADSORBIDO

gr. Cu / Lt RESINA (X/m)

2.5

0.21025

52.5625

0.417

104.25

1.5

0.186

46.5

0.09775

24.4375

0.5

0.05725

14.3125

GRAFICA LOG C EN FUNCIN DE LOG x/m PARA CALCULAR K y n


LOG(X/m)

LOG C

1.7207

0.328

2.0181

-0.278

1.6675

0.063

1.3881

-0.207

1.1557

-0.726

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*GRFICOS
*1 GRAFICA
Con resultados calculados de C y X/m, graficar C en funcin de X/m

MUESTRA

X/m

2.5

52.5625

2.128

104.25

0.527

1.5

46.5

1.155

24.4375

0.62

0.5

14.3125

0.181

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UNMSM

X/m VS C
2.5
2.13

1.5

Exponential (C)

1.16
1

f(x) = 0.47 exp( 0.01 x )


0.62

0.5

0.53

0.18
0
0

20

40

60

80

100

120

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*2 GRAFICA
n

Las constantes del sistema se determinan linealizando C=K(X/m)


y obtener la ecuacin de la forma Log C = Log K + n Log (X/m)
Se obtendrn de los resultados anteriores de C y X/m sus
respectivos logaritmos:

MUESTRAS
2.5
2
1.5
1

X/m

Log ( X / m)

Log C

52.5625
104.25
46.5
24.4375

1.7207
2.0181
1.6675
1.3881

2.128
0.527
1.155
0.62

0.328
-0.278
0.063
-0.207

0.5

14.3125

1.1557

0.181

-0.726

Log C VS Log ( X / m)
2.5
2.02
2

1.67

1.72

f(x) = 0.46x +1.39


1.67
1.5
1.16

Linear (Log ( X / m))

1
0.5
0
-0.8

-0.6

-0.4

-0.2

Log ( X / m)

0.2

0.4

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UNMSM

Aplicando algebra bsica Log C = Log K + n Log (X/m) obtenemos la nueva


ecuacin corregida: Log C = 0.4579Log (X/m) + 1.6651, de donde: para la
n

ecuacin C=K(X/m)

hallamos los valores K y n.

Log k = 1.6651
K= 46.249
n= 0.4579
la nueva linea de tendencia potencial de la curva ser;
C = (46.249(X/m)+0.4579)/1000
Reemplazando valores de X/m en la ecuacin, obtenemos:

X/m

52.5625

2.431

104.25

4.822

46.5

2.151

24.4375

1.131

14.3125

0.662

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UNMSM

X/m VS C
6
5

4.82

f(x) = 0.05x + 0
4

C
Linear (C)

3
2.15 2.43
2
1.13

0.66

0
0

20

40

60

80

100

120

8. Recomendaciones:
.Lavar antes y despus de utilizar los instrumentos del laboratorio.
.Tener tiempo lmite para que trabaje cada grupo en un experimento distinto y
as evitando que otros grupos no se pierdan pasos importantes en el
experimento.
.Nuestra rea de trabajo debemos mantenerlo siempre limpio y evitando
recargarlo con materiales innecesarios.
.En esta prctica presenta muchos errores que pueden ser minimizados con la
ecuacin lineal hecha en una hoja de clculo (excel).

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9. Conclusiones:
.Ocurrieron algunas irregularidades en los experimentos, pues esto tal vez esto
ocurri por una incorrecta dilucin o por un mal clculo en la preparacin de
muestra.
.El % de absorbancia disminuye conforme la concentracin disminuye mientras
que con el % transmitancia sucede lo contrario aumenta cuando la
concentracin baja.
.Los valores de transmitancia tanto en las muestras con resina y sin resina
sufrieron desviaciones considerables, por el cual nuestra grafica nos sale con
pendiente negativa.
.La isoterma de Freundlich arroja una pendiente negativa, este incidente no lo
esperbamos.