PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS DE PETRLEO

1. Introduccin
Los hidrocarburos se clasifican en dos grupos principales, de cadena abierta y
cclicos. En los compuestos de cadena abierta que contienen ms de un
tomo de carbono (C), los tomos de carbono estn unidos entre s formando
una cadena lineal que puede tener una o ms ramificaciones. En los
compuestos cclicos, los tomos de carbono

forman uno o ms anillos

cerrados. Los dos grupos principales se subdividen segn su comportamiento

qumico en saturados e insaturados.
2. Objetivos
2.1. Objetivo General
Realizar un estudio comparativo de los diferentes hidrocarburos
2.2.

componentes en el del petrleo

Objetivos Especficos
Conocer las caractersticas y fundamentos de los hidrocarburos
de petrleo y sus derivados.

3. Marco Terico
3.1. Solubilidad
La solubilidad es un parmetro termodinmico muy importante. Se define en
trminos cuantitativos como la concentracin de soluto de una disolucin
saturada a una determinada temperatura, y en trminos cualitativos como la
interaccin espontnea de dos o ms sustancias para formar una dispersin
molecular homognea.
La solubilidad se puede explicar a nivel de la regla de las fases de Gibbs de
modo que L es el nmero de grados de libertad, es decir el nmero de
variables

independientes

(generalmente

temperatura,

presin

concentracin) que han de fijarse para determinarse el sistema, C es el 26

nmero ms pequeos de componentes necesarios para describir la
composicin qumica de cada fase y F es el nmero de fases.
Adems una simple regla que establece que lo semejante disuelve a lo
semejantes de tal manera que, en la mayora de los casos, la solubilidad de
una sustancia se puede predecir en una forma cualitativa y slo despus de

considerar la polaridad, la constante dielctrica, la solvatacin, las

presiones internas, las reacciones acido-base y otros factores de los
componentes de la disolucin. En conclusin la solubilidad depende de
factores qumicos, elctricos y estructurales que conducen a las
interacciones mutuas entre el soluto y el disolvente.
Los disolventes polares presentan un momento bipolar, y por tal motivo
disuelven los solutos inicos y a otras sustancias polares.
Los disolventes tambin pueden ser no polares, cuya accin como en el
caso de los hidrocarburos es distinta de las sustancias polares. Los
disolventes no polares no tienen la capacidad de reducir la atraccin entre
los iones de los electrlitos fuertes y dbiles debido a su baja constante
dielctrica. De igual manera estos disolventes no pueden romper los
enlaces covalentes e ionizar los electrlitos dbiles y adems no pueden
formar enlaces de hidrgeno con los no electrlitos. Por 27 tanto, los
solutos inicos y polares no son solubles, o lo son slo ligeramente en los
disolventes no polares.
Sin embargo los compuestos no polares pueden disolver a los solutos no
polares que tengan presiones internas similares a causa de la interaccin
bipolar inducida o debido a las fuerzas dbiles de van der Waals-London.
Tambin se pueden encontrar los disolventes semipolares, como las
cetonas y alcoholes que pueden inducir un cierto grado de polaridad en
molculas de disolventes no polares, de tal modo que, por ejemplo, el
benceno, que es fcilmente polarizable, llega a ser soluble en alcohol. As
en efecto los compuestos semipolares pueden actuar como disolventes
intermediarios haciendo posible la miscibilidad de lquidos polares y no
polares.

3.1.1. Solubilidad de Lquidos en Lquidos.

3.1.1.1. Disoluciones ideales y reales.
Segn la ley de Raoult, pi = piXi, la presin parcial pi de un componente en
una mezcla lquida, a una temperatura definida, es igual a su presin de

vapor, pi, en estado puro, multiplicada por su fraccin molar en la

disolucin, Xi. Se dice que la mezcla es ideal cuando los dos componentes,
de una disolucin binaria, obedecen la ley 28 Raoult en el intervalo total de
su composicin. Si uno de los componentes muestra una desviacin
negativa, puede demostrarse, por termodinmica, que el otro componente
tiene que presentar tambin una desviacin negativa. Lo mismo puede
decirse para las desviaciones positivas de la ley de Raoult.
Las desviaciones negativas dan lugar a un aumento de la solubilidad y
vienen asociadas, con frecuencia, a la formacin de enlaces de hidrgeno
entre los componentes polares. La interaccin del disolvente con el soluto
se denomina solvatacin. Las desviaciones positivas, que tienden a
disminuir la solubilidad, eran interpretadas, antes, como una consecuencia
de la asociacin de las molculas de uno de los constituyentes para formar
molculas dobles (dmeros) o polmeros de orden superior. Sin embargo, se
sugiri que la desviacin positiva se explicaba mejor, en la mayora de los
casos, por la diferencia existente entre las fuerzas de cohesin de las
molculas de cada uno de los constituyentes. A estas fuerzas de atraccin
que pueden presentarse en gases, lquidos y slidos, se las llama presiones
internas. en la que es el calor molar de vaporizacin y V el volumen molar
del lquido a la temperatura T.
Los sistemas lquidos-lquidos pueden dividirse en dos categoras de
acuerdo con la solubilidad mutua de los mismos: a) miscibilidad parcial y b)
miscibilidad total. El termino miscibilidad se refiere a las solubilidades
mutuas de los componentes del sistema lquido-lquido.

3.1.2. Miscibilidad Parcial.

Por ejemplo cuando se mezcla agua y ter, o fenol y agua, se forman dos
capas lquidas, conteniendo cada una de ellas algo del otro lquido en
estado de disolucin

Como se indica en la Figura 10, a presin constante, la temperatura influye

sobre las solubilidades mutuas de estos lquidos. El sistema fenol-agua,
considerado aqu, pertenece al tipo de mezclas de lquidos parcialmente
miscibles. Aunque el fenol, de ordinario, no se considera como un lquido,
en este caso s, debido a que la disolucin de la primera porcin de agua
hace descender su punto de fusin (42 C) por debajo de la temperatura
ambiente, dando lugar a un sistema lquido-lquido. Si se mezclan fenol y
agua a 0 C, se forman dos capas: una disolucin saturada de fenol disuelto
en agua, aproximadamente de un 7% en peso, y una disolucin saturada de
agua en fenol del 27%. 30 A estas dos disoluciones, denominadas
disoluciones consolutas, se las designa por a y b en la Figura 10. Las
composiciones de dos disoluciones conjugadas, o fases coexistentes, como
las de a y b a 0 C, o las de c y d a 20 C, pueden unirse mediante una
lnea, ab o cd, y a estas lneas se las llama lneas de unin. Cuando se
eleva la temperatura, las solubilidades mutuas aumentan hasta que, a una
temperatura conocida como temperatura crtica de la disolucin o
temperatura consoluta superior, en este caso 65.85 C, la composicin de
las dos mezclas llega a ser idntica, pues ambas tienen una concentracin
de fenol en agua del 34.5 %. A temperaturas superiores a 65.85 C, el fenol
y el agua son miscibles en todas las proporciones y forman un sistema
homogneo, o de una sola fase
Cuando, a 20 C, se pasa desde x a y a lo largo de la lnea de unin
horizontal, aumenta la magnitud de la capa de fenol, con relacin a la de
agua, pero cada una de las dos disoluciones consolutas mantiene su
composicin representada por los puntos c y d, respectivamente. Si se 32
aade fenol en cantidad suficiente se terminar por disolver todo el agua
cuando se haya alcanzado el punto d, y una nueva adicin de fenol dara
lugar a una disolucin homognea, no saturada, de agua en fenol. Las
proporciones relativas de las dos capas dentro de la regin de
heterogeneidad y las cantidades de los dos lquidos se obtienen aplicando
la regla de las mezclas

En el caso de algunos pares lquidos, la solubilidad aumenta al descender la

temperatura, y el sistema presentar una temperatura consoluta inferior, por
debajo de la cual los dos lquidos son solubles en todas las proporciones, y
por encima se formarn dos capas lquidas separadas.
3.1.3. Solubilidad de Slidos en Lquidos.
Los sistemas de slidos en lquidos son los ms frecuentes y, con toda
probabilidad, los ms importantes en disoluciones. La solubilidad de un slido
en un lquido no puede predecirse, todava, de un modo muy satisfactorio,
exceptuando probablemente el caso de las disoluciones ideales, debido a los
factores que en ella intervienen, y que es necesario tener presentes. 33 Se
empezar con las disoluciones ideales, siguiendo despus con las
disoluciones regulares de moderado carcter polar o no polar y, finalmente, se
trataran las disoluciones de polaridad elevada, en las que la solvatacin y la
asociacin dan lugar a desviaciones notables de la conducta ideal.
3.1.4. Soluciones Ideales.
La solubilidad de un slido en una solucin ideal depende de la temperatura,
el punto de fusin y su calor molar de fusin. En una disolucin ideal el calor
de disolucin es igual al calor de fusin, el cual se supone que es una
constante independiente de la temperatura el subndice 2 representa la
fraccin molar del soluto. A temperaturas superiores al punto de fusin, el
soluto est en estado lquido, y en una disolucin ideal el soluto lquido es
miscible en todas las proporciones con el disolvente.
Por tanto, la representacin grfica del logaritmo de la solubilidad, expresada
en fraccin molar, en funcin del valor recproco de la temperatura absoluta,
dar una lnea recta cuya pendiente es, para una disolucin ideal, -Hf/R. Por
este procedimiento puede obtenerse el calor molar de fusin de una sustancia
a partir de su solubilidad en disoluciones ideales.
3.2.

Presin de Vapor

Esta es la presin a la cual un lquido hierve. Adems para poder entender

muchos fenmenos que suceden en la vida diaria hay que conocer lo que es
la presin de vapor. Todos los lquidos estn constituidos por molculas, las
cuales estn en constante movimiento al azar en todas las direcciones. Este
movimiento errtico, provoca choques entre las molculas, len estos choques
intercambian energa. Este constante choque e intercambio de energa, hace
que algunas molculas puedan alcanzar velocidades, que si estn cerca de la
superficie puedan saltar del lquido al espacio cerrado exterior como gases.
A este proceso se le llama evaporacin, de tal forma que a medida que hayan
ms molculas que pasen al estado gaseoso, la presin dentro del espacio
cerrado sobre el lquido aumente, este aumento no es definido, y hay un valor
de presin para el cual por cada molculas que lo logra escapar del lquido
necesariamente regresa una de las molculas de las gaseosas, por lo que se
establece un equilibrio y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce
como Presin de Vapor Saturado, la cual de pende de dos factores:
Naturaleza del lquido y la temperatura.
3.3.

Punto de Ebullicin
Pues depende mucho del hidrocarburo que sea pero aqui te pongo unos
ejemplos:
cidos de alquitrn, lignito; aceite ligero (destilado del alquitrn de lignito con
un intervalo de ebullicin aproximado de 80C a 250C destilados (alquitrn
de hulla), fraccin de benceno; aceite ligero (combinacin compleja de
hidrocarburos obtenida por destilacin de alquitrn de hulla; compuesta de
hidrocarburos con un nmero de carbonos principalmente dentro del intervalo
C4 a C10 y con un intervalo de destilacin aproximado de 80 C a 160 C)
precursores del benzol (hulla); redestilado aceite ligero, bajo punto de
ebullicin (destilado del aceite ligero del horno de coque con un intervalo de
destilacin aproximado por debajo de 100 C; compuesto principalmente de
hidrocarburos alifticos de C4 a C6) destilados (alquitrn de hulla), fraccin de
benceno, rica en BTX; redestilado aceite ligero, bajo punto de ebullicin
(residuo de la destilacin de benceno crudo para separar; compuesto

principalmente de benceno, tolueno y xilenos con un intervalo de ebullicin

aproximado de 75 C a 200C) hidrocarburos aromticos, C6-10, ricos en C8;
redestilado aceite ligero, bajo punto de ebullicin nafta disolvente (hulla),
fraccin ligera; redestilado aceite ligero, bajo punto de ebullicin hidrocarburos
aromticos, C8-9, subproducto de polimerizacin de resina hidrocarbonada;
redestilado aceite ligero, alto punto de ebullicin (combinacin compleja de
hidrocarburos obtenida de la evaporacin a vaco del disolvente de resinas
hidrocarbonadas

polimerizadas;

compuesta

en

su

mayor

parte

de

hidrocarburos aromticos con un nmero de carbonos en su mayor parte en el

intervalo de C8 a C9 y con un intervalo de ebullicin aproximado de 120C a
215C) nafta disolvente (hulla); extracto residuo de aceite ligero, alto punto de
ebullicin (destilado de alquitrn de hulla a elevada temperatura, aceite ligero
del horno de coque o residuo del extracto alcalino del aceite de alquitrn de
hulla con un intervalo de destilacin aproximado de 130 C a 210 C;
compuesto principalmente de indeno y otros sistemas con anillos policclicos
con un solo anillo aromtico; puede contener compuestos fenlicos y bases
nitrogenadas aromticas)
3.4.

Densidad
La densidad se define como la masa de una sustancia con respecto a su
volumen. Los requisitos de potencia y presin de salida de una bomba estn
determinados por la densidad del fluido. Por consiguiente la pantalla (display)
ubicada en el centro de control muestra la densidad de este en el oleoducto.
Esta densidad es constantemente medida. Diferentes baches tienen diferentes
densidades y cambios de presin en las bombas. Los operadores deben
monitorear los cambios en los tramos y en las posiciones con el fin de
controlar los cambios de presin causados por las diferentes densidades.
3.5.

Relacin entre fracciones

TABLA DE COMPARACIONES

PRESION DE
PUNTO DE
SOLUBILIDA
VAPOR
EBULLICI DENSIDAD Co
4. FRACCION
D
37,8C(kg/cm
N C
2)
ncl
C5
-42
0,559
usi
C6
-0,5
0,584
on
C7
36
0,631
es
C8
68,7
0,664
C9
15,96
98,4
0,668
C10
12,28
99,2
0,696
C11
4,15
80,8
0,783
C12
4,36
80,1
1,038
C13
4,43
83,2
1,453
C14
5,13
64,8
1,522
C15
15,36
78,5
1,867
C16
12,3
69,5
1,937
C17
13,96
63,7
1,937
C18
14,56
79,3
2,0011
C19
12,3
60,3
2,006
C20
13,56
79,3
2,006
Tras haber realizado el estudio de cada concepto pudimos obtener datos
comparativos entre cada fraccin haciendo notar que primero la presin de
vapor, Punto ebullicin y Densidad son propiedades coligativas y que la
solubilidad es una propiedad qumica-fsica y es por lo tanto que no se pudo
obtener datos numricos de la solubilidad de cada fraccin

Bibliografa
sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/tesis/ingenie/.../T_completo%20.PDF
es.wikipedia.org/wiki/Presin_de_vapor
webs.uvigo.es/oma/ISO14001/outrosDocusSXA/fds_gasoleoC.pdf
www.scielo.org.co/pdf/rcq/v41n1/v41n1a04.pdf
www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120