Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
I.- INTRODUCCIN
En el presente trabajo se describen las Tcnicas Investigaciones de Laboratorio,
que se deben utilizar en la ejecucin de pavimentos, as como los
procedimientos de laboratorio que se deben ejecutar en las Obras de
Pavimentacin.
PAVIMENTOS
II.- OBJETIVOS:
humedad de un suelo.
Establecer el anlisis granulomtrico de suelos por tamizado.
Determinar el lmite lquido, lmite plstico, e ndice de plasticidad de
suelos.
Determinar el peso especfico relativo de las partculas slidas de una
muestra de suelo.
Establecer el Mtodo de ensayo para determinar el material que pasa el
tamiz N200.
Determinar el mtodo para la clasificacin de suelos con propsitos de
ingeniera S.U.C.S.
Determinar la clasificacin de suelos para uso en vas de transporte.
Determinar el Peso volumtrico de suelos cohesivos.
Fijar el Lmite de contraccin.
Precisar la Relacin Humedad-Densidad por mtodo de Proctor
Modificado.
Precisar la Relacin Humedad-Densidad por mtodo de Proctor Estndar.
Establecer la Densidad in-situ de suelo y suelo-agregado por mtodos
constante
Establecer el Mtodo de Ensayo Normalizado para la Determinacin del
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
3.2 Bajo determinadas circunstancias, no se recomienda la reduccin de la
muestra de campo antes de ser ensayada. Algunas veces es inevitable obtener
diferencias substanciales en la muestra de ensayo, como por ejemplo, en el
caso de un agregado que tiene algunas partculas de gran tamao en la
muestra de campo. La probabilidad indica que estas pocas partculas pueden
estar desigualmente distribuidas entre las muestras de ensayo reducidas. Del
mismo modo, si la muestra de ensayo se ha examinado para determinados
contaminantes, ocurre que la presencia de unos cuantos fragmentos en
solamente pequeos porcentajes conduce a que deban tomarse precauciones
en interpretar los resultados de la muestra reducida.
La probabilidad de incluir o excluir solamente una o dos partculas en la
muestra seleccionada puede tener importante influencia en la interpretacin
de las caractersticas de la muestra de campo. En estos casos, la muestra
entera de campo debe ser ensayada.
4. SELECCIN DEL MTODO
4.1 Agregado fino.
La muestra de campo de agregado fino que est seca en condicin de saturada
superficialmente seca, se debe reducir de tamao por medio de un cuarteador
mecnico usando el mtodo A.
Muestras de campo libres de humedad superficial se pueden reducir de tamao
por cuarteo de acuerdo al Mtodo B o por tratamiento como una pequea
muestra conforme al Mtodo C.
4.1.1 Si se desea utilizar el Mtodo B C y la muestra de campo no tiene
humedad libre sobre la superficie de las partculas, la muestra se debe
humedecer para alcanzar esta condicin, mezclarla bien y luego llevar a cabo
la reduccin de la muestra.
4.1.2 Si se desea utilizar el Mtodo A y la muestra de campo tiene humedad
libre sobre la superficie de las partculas, la muestra de campo se debe secar
hasta la condicin de superficie seca, usando temperaturas que no excedan
aquellas especificadas para cualquiera de los ensayos contemplados y luego se
procede a reducir la muestra. Alternativamente, si la humedad de la muestra
de campo es muy grande, una divisin preliminar se debe realizar utilizando un
cuarteador mecnico que tenga una abertura de 38 mm (1 pulg) o ms para
reducir la muestra a no menos de 5 000 g. La porcin as obtenida se seca y se
reduce al tamao de muestra de ensayo usando el Mtodo A.
Nota: El mtodo para determinar la condicin de saturado superficialmente
seco se describe en NTP 400.022. A manera de aproximacin, si el agregado
PAVIMENTOS
fino mantiene su forma, cuando se moldea con la mano, se puede considerar
que posee dicha condicin.
4.2 Agregado grueso y mezcla de agregados grueso y fino.
La muestra se reduce usando un cuarteador mecnico de acuerdo con el
Mtodo A (mtodo preferido) o por cuarteo usando el Mtodo B. No se debe
usar el Mtodo C para agregado grueso o mezcla de agregado grueso y fino.
5. MUESTREO
5.1 La muestra de campo se toma de acuerdo con el mtodo NTP 400.010 (MTC
E101), o como lo establezca cada mtodo de ensayo. Cuando se contempla
solamente el ensayo de anlisis granulomtrico, el tamao de la muestra de
campo dada en NTP 400.010 es usualmente adecuado.
Cuando se van a realizar ensayos adicionales, el usuario deber asegurar por s
mismo que el tamao inicial de la muestra de campo sea adecuado para
realizar todos los ensayos considerados.
6. METODO A. CUARTEADOR MECNICO
6.1 Aparatos
6.1.1 Divisor de muestras. Los divisores de muestras debern tener un nmero
par de cajuelas con planos inclinados de igual ancho, pero no menor que ocho
para suelos gruesos, o veinte para suelos finos, con descargas alternativas a
cada lado del divisor. El ancho mnimo de la cajuela debe ser aproximadamente
1.5 veces el dimetro de la partcula de mayor tamao contenida en la muestra
a ser dividida. El divisor debe estar equipado con dos recipientes para recibir
las dos mitades de la muestra dividida. Asimismo, debe estar equipado con una
tolva, la cual tiene un ancho igual o ligeramente menor que el ancho total de la
cajuela, por la cual la muestra debe ser depositada a una velocidad controlada
a las cajuelas. El equipo y sus accesorios deben ser diseados para que la
muestra fluya suavemente sin restricciones o prdidas de material (Vase
Figura.1).
6.2 Procedimiento
6.2.1 La muestra de campo se coloca en la tolva distribuyndola
uniformemente de extremo a extremo de tal manera que, aproximadamente
igual cantidad fluya a travs de cada cajuela. La razn a la cual la muestra se
deposita en la tolva, es tal que se debe alcanzar un flujo libre a travs de las
cajuelas hasta los recipientes colocados abajo. La muestra de uno de los
recipientes se reintroduce al aparato las veces que sea necesario para reducir
el tamao de la muestra a la cantidad especificada para el ensayo. La porcin
PAVIMENTOS
de muestra acumulada en el otro recipiente se debe reservar para otros
ensayos.
7. METODO B. CUARTEO
7.1 Aparatos
6.1.1 El aparato consiste de un cucharn metlico, pala o badilejo y una lona
para cubrir aproximadamente 2 m x 2.5 m.
7.2 Procedimiento
7.2.1 Se puede usar cualquiera de los procedimientos descritos en 7.2.1.1
7.2.1.2 o una combinacin de ambos.
7.2.1.1 Se coloca la muestra sobre una superficie dura, limpia y horizontal
evitando cualquier prdida de material o la adicin de sustancias extraas. Se
mezcla bien la muestra hasta formar una pila en forma de cono; se mezcla de
nuevo hasta formar un nuevo cono, repitiendo esta operacin tres veces. Cada
palada tomada de la base se deposita en la parte superior del cono, de modo
que el material caiga uniformemente por los lados del cono. Cuidadosamente
se aplana y extiende la pila cnica hasta darle base circular y espesor y
dimetro uniforme presionando hacia abajo con la cuchara de la pala, de tal
manera que cada cuarto del sector contenga el material original. El dimetro
debe ser aproximadamente cuatro a ocho veces el espesor. Se procede luego a
dividir diametralmente el material en cuatro partes iguales, de las cuales se
separan dos cuartos diagonalmente opuestos, incluyendo todo el material fino
limpiando luego con cepillo o escoba los espacios libres. Los dos cuartos
restantes se mezclan sucesivamente y se repite la operacin hasta obtener la
cantidad de muestra requerida (Vase Figura 2).
7.2.1.2 Como una alternativa al procedimiento 7.2.1.1 cuando la superficie no
es uniforme, la muestra de campo se coloca sobre una lona sobre la cual se
homogeiniza la muestra original por paleo, como se ha descrito en 7.2.1.1. Se
puede operar tambin, mezclando el material mediante la elevacin alternativa
de las esquinas de la lona tirando hacia la muestra, como si se tratara de
doblar la lona diagonalmente haciendo rodar al material. En cualquiera de los
casos se procede a aplanar y extender la pila como en 7.2.1.1 y luego a
dividirlo o, si la superficie bajo lona es irregular, se coloca debajo de la lona en
el centro de la muestra una varilla que al levantar sus extremos divida la
muestra en dos partes iguales.
Doblando las esquinas de la lona se saca la varilla y se coloca nuevamente
debajo del centro de la lona en ngulo recto a la primera divisin y levantando
ambos extremos de la varilla se divide la muestra en cuatro partes iguales. Se
PAVIMENTOS
descartan dos cuartos de muestra diagonalmente opuestos y cuidadosamente
se limpia los filos de la lona.
Sucesivamente se mezcla y cuartea el material remanente hasta reducir la
muestra a la cantidad deseada (Fig. 3).
8. METODO C. PEQUEAS PILAS CONICAS (Agregado fino hmedo)
8.1 Aparatos
8.1.1 El aparato consiste de un cucharn metlico, pala, o badilejo para
mezclar el agregado y tambin de un pequeo muestreador, un pequeo
cucharn o pala para muestreo.
8.2 Procedimiento
8.2.1 Se coloca la muestra de campo de agregado fino hmedo sobre una
superficie limpia y nivelada para evitar cualquier prdida de material o la
adicin de sustancias extraas. Se mezcla el material completamente por
volteo repitiendo la operacin hasta tres veces. En la ltima operacin cada
palada se deposita en la parte superior del cono de modo que el material caiga
uniformemente por los lados del cono. Si se desea la pila cnica puede ser
aplanada hasta un espesor y dimetro uniforme presionando hacia abajo con la
cuchara de la pala de tal forma que cada cuarto de sector resultante contenga
el material original. Se obtiene la muestra para cada ensayo seleccionando al
azar por lo menos cinco porciones de material localizados de la pequea pila
cnica usando los aparatos descritos en 8.1.1.
9. PRECISIN Y EXACTITUD
9.1 Puesto que la presente norma no proporciona resultados numricos, la
determinacin de la precisin no es posible. Sin embargo, si no se siguen
cuidadosamente los procedimientos descritos pueden resultar muestras
distorsionadas para ser usadas en ensayos subsecuentes.
10. ANTECEDENTES
10.1 UNE - 7-327:1975 Preparacin de muestras para los ensayos de suelos.
10.2 BS 1377:1975 Methods of test for soils for civil engineering purposes.
10.3 ASTM C 702 Standard Practice for Reducing Samples of Aggregate to
Testing Size
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
4.1 Horno de secado.- Horno de secado termostticamente controlado, de
preferencia uno del tipo tiro forzado, capaz de mantener una temperatura de
110 5 C.
4.2 Balanzas.- De capacidad conveniente y con las siguientes aproximaciones:
de 0.01 g para muestras de menos de 200 g de 0. 1 g para muestras de ms
de 200 g
4.3 Recipientes.- Recipientes apropiados fabricados de material resistente a la
corrosin, y al cambio de peso cuando es sometido a enfriamiento o
calentamiento continuo, exposicin a materiales de pH variable, y a limpieza.
Nota 2. Los recipientes y sus tapas deben ser hermticos a fin de evitar prdida
de humedad de las muestras antes de la pesada inicial y para prevenir la
absorcin de humedad de la atmsfera despus del secado y antes de la
pesada final. Se usa un recipiente para cada determinacin.
4.4 Desecador (opcional).- Un desecador de tamao apropiado que contenga
slica gel o fosfato de calcio anhidro. Es preferible usar un desecante cuyos
cambios de color indiquen la necesidad de su restitucin. (Ver Seccin 8.5)
Nota 3. El sulfato de calcio anhidro se vende bajo el nombre comercial de
Drierite.
4.5 Utensilios para manipulacin de recipientes.- Se requiere el uso de guantes,
tenazas o un sujetador apropiado para mover y manipular los recipientes
calientes despus de que se hayan secado.
4.6 Otros utensilios.- Se requiere el empleo de cuchillos, esptulas. cucharas,
lona para cuarteo, divisores de muestras, etc.
5. MUESTRAS
5.1 Las muestras sern preservadas y transportadas de acuerdo a la Norma
ASTM D-4220, Grupos de suelos B, C D. Las muestras que se almacenen
antes de ser ensayadas se mantendrn en contenedores hermticos no
corrobles a una temperatura entre aproximadamente 3 C y 30 C y en un
rea que prevenga el contacto directo con la luz solar. Las muestras alteradas
se almacenarn en recipientes de tal manera que se prevenga minimice la
condensacin de humedad en el interior del contenedor.
5.2 La determinacin del contenido de humedad se realizar tan pronto como
sea posible despus del muestreo, especialmente si se utilizan contenedores
corrobles (tales como tubos de acero de pared delgada, latas de pintura, etc.)
bolsas plsticas.
PAVIMENTOS
6. ESPECIMEN DE ENSAYO
6.1 Para los contenidos de humedad que se determinen en conjuncin con
algn otro mtodo ASTM, se emplear la cantidad mnima de espcimen
especificada en dicho mtodo si alguna fuera proporcionada.
6.2 La cantidad mnima de espcimen de material hmedo seleccionado como
representativo de la muestra total, si no se toma la muestra total, ser de
acuerdo a lo siguiente:
PAVIMENTOS
7. SELECCIN DEL ESPECIMEN DE ENSAYO
7.1 Cuando el espcimen de ensayo es una porcin de una mayor cantidad de
material, el espcimen seleccionado ser representativo de la condicin de
humedad de la cantidad total de material. La forma en que se seleccione el
espcimen de ensayo depende del propsito y aplicacin del ensayo, el tipo de
material que se ensaya, la condicin de humedad, y el tipo de muestra (de otro
ensayo, en bolsa, en bloque, y las dems).
7.2 Para muestras alteradas tales como las desbastadas, en bolsa, y otras, el
espcimen de ensayo se obtiene por uno de los siguientes mtodos (listados
en orden de preferencia):
7.2.1 Si el material puede ser manipulado sin prdida significativa de
humedad, el material debe mezclarse y luego reducirse al tamao requerido
por cuarteo o por divisin.
7.2.2 Si el material no puede ser mezclado y/o dividido, deber formarse una
pila de material, mezclndolo tanto como sea posible. Tomar por lo menos
cinco porciones de material en ubicaciones aleatorias usando un tubo de
muestreo, lampa, cuchara, frotacho, alguna herramienta similar apropiada
para el tamao de partcula mxima presente en el material. Todas las
porciones se combinarn para formar el espcimen de ensayo.
7.2.3 Si no es posible apilar el material, se tomarn tantas porciones como sea
posible en ubicaciones aleatorias que representarn mejor la condicin de
humedad. Todas las porciones se combinarn para formar el espcimen de
ensayo.
7.3 En muestras intactas tales como bloques, tubos, muestreadores divididos y
otros, el espcimen de ensayo se obtendr por uno de los siguientes mtodos
dependiendo del propsito y potencial uso de la muestra.
7.3.1 Se desbastar cuidadosamente por lo menos 3 mm de material de la
superficie exterior de la muestra para ver si el material est estratificado y
para remover el material que est ms seco o ms hmedo que la porcin
principal de la muestra. Luego se desbastar por lo menos 5 mm, o un espesor
igual al tamao mximo de partcula presente, de toda la superficie expuesta o
del intervalo que est siendo ensayado.
7.3.2 Se cortar la muestra por la mitad. Si el material est estratificado se
proceder de acuerdo a lo indicado en 7.3.3. Luego se desbastar
cuidadosamente por lo menos 5 mm, o un espesor igual del tamao mximo
de partcula presente, de la superficie expuesta de una mitad o el intervalo
ensayado.
PAVIMENTOS
Deber evitarse el material de los bordes que pueda encontrarse ms hmedo
o ms seco que la porcin principal de la muestra.
Nota 4. El cambio de humedad en suelos sin cohesin puede requerir que se
muestree la seccin completa.
7.3.3 Si el material est estratificado (o se encuentra ms de un tipo de
material), se seleccionar un espcimen promedio, o especmenes individuales,
o ambos. Los especmenes deben ser identificados apropiadamente en
formatos, en cuanto a su ubicacin, o lo que ellos representen.
8. PROCEDIMIENTO
8.1 Determinar y registrar la masa de un contenedor limpio y seco (y su tapa si
es usada).
8.2 Seleccionar especmenes de ensayo representativos de acuerdo a la
Seccin 7.
8.3 Colocar el espcimen de ensayo hmedo en el contenedor y, si se usa,
colocar la tapa asegurada en su posicin. Determinar el peso del contenedor y
material hmedo usando una balanza (vase 4.2) seleccionada de acuerdo al
peso del espcimen. Registrar este valor.
Nota 5. Para prevenir la mezcla de especmenes y la obtencin de resultados
incorrectos, todos los contenedores, y tapas si se usan, deberan ser
enumerados y deberan registrarse los nmeros de los contenedores en los
formatos de laboratorio. Los nmeros de las tapas deberan ser consistentes
con los de los contenedores para evitar confusiones.
Nota 6. Para acelerar el secado en horno de grandes especmenes de ensayo,
ellos deberan ser colocados en contenedores que tengan una gran rea
superficial (tales como ollas) y el material debera ser fragmentado en
agregados ms pequeos.
8.4 Remover la tapa (si se us) y colocar el contenedor con material hmedo
en el horno. Secar el material hasta alcanzar una masa constante. Mantener el
secado en el horno a 110 5
C a menos que se especifique otra temperatura.
El tiempo requerido para obtener peso constante variar dependiendo del tipo
de material, tamao de espcimen, tipo de horno y capacidad, y otros factores.
La influencia de estos factores generalmente puede ser establecida por un
buen juicio, y experiencia con los materiales que sean ensayados y los
aparatos que sean empleados.
Nota 7. En la mayora de los casos, el secado de un espcimen de ensayo
durante toda la noche (de 12 a 16 horas) es suficiente. En los casos en los que
PAVIMENTOS
hay duda sobre lo adecuado de un mtodo de secado, deber continuarse con
el secado hasta que el cambio de peso despus de dos perodos sucesivos
(mayores de 1 hora) de secado sea insignificante (menos del 0.1 %). Los
especmenes de arena pueden ser secados a peso constante en un perodo de
4 horas, cuando se use un horno de tiro forzado.
Nota 8. Desde que algunos materiales secos pueden absorber humedad de
especmenes hmedos, debern retirarse los especmenes secos antes de
colocar especmenes hmedos en el mismo horno.
Sin embargo, esto no sera aplicable si los especmenes secados previamente
permanecieran en el horno por un perodo de tiempo adicional de 16 horas.
PAVIMENTOS
2.1 Dos balanzas. Una con sensibilidad de 0.01 g para pesar material que pase
el tamiz de 4,760 mm (N 4). Otra con sensibilidad 0.1 % del peso de la
muestra, para pesar los materiales retenidos en el tamiz de 4,760 mm (N 4).
2.2 Tamices de malla cuadrada
75 mm (3"), 50,8 mm (2"), 38,1 mm (1"), 25,4 mm (1"), 19,0 mm ("), 9,5
mm ( 3/8"), 4,76 mm (N
4), 2,00 mm (N 10), 0,840 mm (N 20), 0,425 mm (N 40), 0,250 mm (N 60),
0,106 mm (N 140) y
0,075 mm (N 200).
Se puede usar, como alternativa, una serie de tamices que, al dibujar la
gradacin, d una separacin uniforme entre los puntos del grfico; esta serie
estar integrada por los siguientes:
75 mm (3"), 37.5 mm (1-"), 19.0 mm ("), 9.5 mm (3 /8"), 4.75 mm (N 4),
2.36 mm (N 8), 1.10 mm (N 16), 600 mm (N 30), 300 mm (N 50),150 mm
(N 100), 75 mm (N 200).
2.3 Estufa, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta de
110 5 C (230 9 F).
2.4 Envases, adecuados para el manejo y secado de las muestras.
2.5 Cepillo y brocha, para limpiar las mallas de los tamices.
3. MUESTRA
3.1 Segn sean las caractersticas de los materiales finos de la muestra, el
anlisis con tamices se hace, bien con la muestra entera, o bien con parte de
ella despus de separar los finos por lavado. Si la necesidad del lavado no se
puede determinar por examen visual, se seca en el horno una pequea porcin
hmeda del material y luego se examina su resistencia en seco rompindola
entre los dedos.
Si se puede romper fcilmente y el material fino se pulveriza bajo la presin de
aquellos, entonces el anlisis con tamices se puede efectuar sin previo lavado.
3.2 Preprese una muestra para el ensayo como se describe en la preparacin
de muestras para anlisis granulomtrico (MTC E 106), la cual estar
constituida por dos fracciones: una retenida sobre el tamiz de 4,760 mm (N 4)
y otra que pasa dicho tamiz. Ambas fracciones se ensayaran por separado.
PAVIMENTOS
3.3 El peso del suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, como se
indica en el modo operativo MTC E 106, ser suficiente para las cantidades
requeridas para el anlisis mecnico, como sigue:
Para la porcin de muestra retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4) el peso
depender del tamao mximo de las partculas de acuerdo con la Tabla 1.
PAVIMENTOS
la parte retenida al tamizar durante un minuto, operando cada tamiz
individualmente. Si quedan partculas apresadas en la malla, deben separarse
con un pincel o cepillo y reunirlas con lo retenido en el tamiz.
Cuando se utilice una tamizadora mecnica, se pondr a funcionar por diez
minutos aproximadamente; el resultado se puede verificar usando el mtodo
manual.
4.3 Se determina el peso de cada fraccin en una balanza con una sensibilidad
de 0.1 %. La suma de los pesos de todas las fracciones y el peso, inicial de la
muestra no debe diferir en ms de 1%.
5. ANLISIS GRANULOMTRICO DE LA FRACCIN FINA
5.1 El anlisis granulomtrico de la fraccin que pasa el tamiz de 4,760 mm (N
4) se har por tamizado y/o sedimentacin segn las caractersticas de la
muestra y segn la informacin requerida.
Los materiales arenosos que contengan muy poco limo y arcilla, cuyos
terrones en estado seco se desintegren con facilidad, se podrn tamizar en
seco.
Los materiales limo-arcillosos, cuyos terrones en estado seco no rompan con
facilidad, se procesarn por la va hmeda.
Si se requiere la curva granulomtrica completa incluyendo la fraccin de
tamao menor que el tamiz de 0,074 mm (N 200), la gradacin de sta se
determinar por sedimentacin, utilizando el hidrmetro para obtener los datos
necesarios. Ver modo operativo MTC E 109.
Se puede utilizar procedimientos simplificados para la determinacin del
contenido de partculas menores de un cierto tamao, segn se requiera.
La fraccin de tamao mayor que el tamiz de 0,074 mm (N 200) se analizar
por tamizado en seco, lavando la muestra previamente sobre el tamiz de 0,074
mm (N 200)
5.2 Procedimiento para el anlisis granulomtrico por lavado sobre el tamiz de
0,074 mm (N 200).
Se separan mediante cuarteo, 115 g para suelos arenosos y 65 g para suelos
arcillosos y limosos, pesndolos con exactitud de 0.01 g.
Humedad higroscpica. Se pesa una porcin de 10 a 15 g de los cuarteos
anteriores y se seca en el horno a una temperatura de 110 5 C (230 9 F).
Se pesan de nuevo y se anotan los pesos.
PAVIMENTOS
Se coloca la muestra en un recipiente apropiado, cubrindola con agua y se
deja en remojo hasta que todos los terrones se ablanden.
Se lava a continuacin la muestra sobre el tamiz de 0,074 mm (N 200) con
abundante agua, evitando frotarla contra el tamiz y teniendo mucho cuidado
de que no se pierda ninguna partcula de las retenidas en l.
Se recoge lo retenido en un recipiente, se seca en el horno a una
temperatura de 110 5 C (230 9 F) y se pesa.
Se tamiza en seco siguiendo el procedimiento indicado en las secciones 4.2 y
4.3.
6. CLCULOS
6.1 Valores de anlisis de tamizado para la porcin retenida en el tamiz de
4,760 mm (N 4).
Se calcula el porcentaje que pasa el tamiz de 4,760 mm (N 4) dividiendo el
peso que pasa dicho tamiz por el del suelo originalmente tomado y se
multiplica el resultado por 100. Para obtener el peso de la porcin retenida en
el mismo tamiz, rstese del peso original, el peso del pasante por el tamiz de
4,760 mm (N 4).
Para comprobar el material que pasa por el tamiz de 9,52 mm ( 3/8"), se
agrega al peso total del suelo que pasa por el tamiz de 4,760 mm (N 4) el
peso de la fraccion que pasa el tamiz de 9,52 mm (3/8) y que queda retenida
en el de 4,760 mm (N 4). Para los dems tamices continese el clculo de la
misma manera.
Para determinar el porcentaje total que pasa por cada tamiz, se divide el
peso total que pasa entre el peso total de la muestra y se multiplica el
resultado por 100.
6.2 Valores del anlisis por tamizado para la porcin que pasa el tamiz de
4,760 mm (N 4).
Se calcula el porcentaje de material que pasa por el tamiz de 0,074 mm (N
200) de la siguiente forma:
PAVIMENTOS
Dnde:
W = Peso de suelo secado al aire
W1 = Peso de suelo secado en el horno
7. OBSERVACIONES
7.1 El informe deber incluir lo siguiente:
El tamao mximo de las partculas contenidas en la muestra.
Los porcentajes retenidos y los que pasan, para cada uno de los tamices
utilizados.
Toda informacin que se juzgue de inters.
Los resultados se presentarn: (1) en forma tabulada, o (2) en forma grfica,
siendo esta ltima forma la indicada cada vez que el anlisis comprenda un
ensayo completo de sedimentacin.
Las pequeas diferencias resultantes en el empate de las curvas obtenidas por
tamizado y por sedimento, respectivamente, se corregirn en forma grfica.
7.2 Los siguientes errores posibles producirn determinaciones imprecisas en
un anlisis granulomtrico por tamizado.
PAVIMENTOS
Aglomeraciones de partculas que no han sido completamente disgregadas.
Si el material contiene partculas finas plsticas, la muestra debe ser
disgregada antes del tamizado.
Tamices sobrecargados. Este es el error ms comn y ms serio asociado con
el anlisis por tamizado y tender a indicar que el material ensayado es ms
grueso de lo que en realidad es.
Para evitar esto, las muestras muy grandes deben ser tamizadas en varias
porciones y las porciones retenidas en cada tamiz se juntarn luego para
realizar la pesada.
Los tamices han sido agitados por un perodo demasiado corto o con
movimientos horizontales o rotacionales inadecuados. Los tamices deben
agitarse de manera que las partculas sean expuestas a las aberturas del tamiz
con varias orientaciones y as tengan mayor oportunidad de pasar a travs de
l.
La malla de los tamices est rota o deformada; los tamices deben ser
frecuentemente inspeccionados para asegurar que no tienen aberturas ms
grandes que la especificada.
Prdidas de material al sacar el retenido de cada tamiz.
Errores en las pesadas y en los clculos.
PAVIMENTOS
reloj,
recipientes
adecuados
para
determinacin
de
PAVIMENTOS
2.8 Superficie de rodadura. Comnmente se utiliza un vidrio grueso esmerilado.
3. PREPARACIN DE LA MUESTRA
3.1 Si se quiere determinar slo el L.P., se toman aproximadamente 20 g de la
muestra que pase por el tamiz de 426 mm (N 40), preparado para el ensayo
de lmite lquido. Se amasa con agua destilada hasta que pueda formarse con
facilidad una esfera con la masa de suelo. Se toma una porcin de 1,5 gr a 2,0
gr de dicha esfera como muestra para el ensayo.
El secado previo del material en horno o estufa, o al aire, puede cambiar (en
general, disminuir), el lmite plstico de un suelo con material orgnico, pero
este cambio puede ser poco importante.
3.2 Si se requieren el lmite lquido y el limite plstico, se toma una muestra de
unos 15 g de la porcin de suelo humedecida y amasada, preparada de
acuerdo con la Norma MTC E 110 (determinacin del lmite lquido de los
suelos). La muestra debe tomarse en una etapa del proceso de amasado en
que se pueda formar fcilmente con ella una esfera, sin que se pegue
demasiado a los dedos al aplastarla. Si el ensayo se ejecuta despus de
realizar el del lmite lquido y en dicho intervalo la muestra se ha secado, se
aade ms agua.
4. PROCEDIMIENTO
4.1 Se moldea la mitad de la muestra en forma de elipsoide y, a continuacin,
se rueda con los dedos de la mano sobre una superficie lisa, con la presin
estrictamente necesaria para formar cilindros.
4.2 Si antes de llegar el cilindro a un dimetro de unos 3.2 mm (1/8") no se ha
desmoronado, se vuelve a hacer una elipsoide y a repetir el proceso, cuantas
veces sea necesario, hasta que se desmorone aproximadamente con dicho
dimetro.
El desmoronamiento puede manifestarse de modo distinto, en los diversos
tipos de suelo:
En suelos muy plsticos, el cilindro queda dividido en trozos de unos 6 mm de
longitud, mientras que en suelos plsticos los trozos son ms pequeos.
4.3 La porcin as obtenida se coloca en vidrios de reloj o pesa-filtros tarados,
se contina el proceso hasta reunir unos 6 g de suelo y se determina la
humedad de acuerdo con la norma MTC E 108. 4.4 Se repite, con la otra mitad
de la masa, el proceso indicado en 4.1, 4.2 y 4.3.
5. CLCULOS
PAVIMENTOS
Calcular el promedio de dos contenidos de humedad. Repetir el ensayo si la
diferencia entre los dos contenidos de humedad es mayor que el rango
aceptable para los dos resultados listados en la tabla 1 para la precisin de un
operador.
Tabla 1.- Tabla de estimados de precisin.
Dnde:
L.L. = Lmite Lquido
P.L. = Lmite Plstico
L.L. y L.P., son nmeros enteros
Cuando el lmite lquido o el lmite plstico no puedan determinarse, el ndice
de plasticidad se informar con la abreviatura NP (no plstico).
As mismo, cuando el lmite plstico resulte igual o mayor que el lmite
lquido, el ndice de plasticidad se informar como NP (no plstico).
7. PRECISIN Y EXACTITUD
7.1 PRECISIN: El criterio para juzgar la aceptabilidad de los resultados de los
ensayos de Lmite Plstico obtenidos por este mtodo de ensayo se da en la
Tabla N 1.
PAVIMENTOS
7.2 EXACTITUD: No existe un valor de referencia para este mtodo de ensayo;
la exactitud no puede ser determinada.
8. REFERENCIAS NORMATIVAS
PAVIMENTOS
De donde k ser igual a la densidad del agua a la temperatura del ensayo
dividido por la densidad del agua a 20C, representada de esta forma:
K= dw a TC/ dw a 20C
Equipo a utilizar
1. Matraz de 500mg (picnmetro)
2. muestra alterada del suelo
3. Beaquer con agitador
4. Tamiz no. 4
5. Dispensador mecnico (batidor)
6. Balanza sensitiva a 0.1 gramos
7. Termmetro
8. Horno
9. Plantilla de aluminio
Procedimiento
1.
Dnde:
Ss = Peso especfico de los slidos.
Ws : peso del suelo seco
Wmn: peso del matraz + agua a t (de la curva de calibracin)
PAVIMENTOS
Wmvs: peso del matraz + agua + suelo a t
Ws: Wms Wm
Wms: peso del matraz
Wm: peso del matraz.
W%= ((Wh-Ws)/(Ws))*100
CLCULOS
Datos obtenidos:
Ws= 38.6 g
Wmw= obtenido a partir de la ecuacin que depende del n de matraz en este
caso fue del numero 7 =
EC 7= 689.6306-0.22679x
.
Donde x es el promedio de la temperatura de
calibracin=(27c+28c+29c)/3= 28c
Wmw= 683.28
Wmws=849.2 gr
Ss=((38.6)/(38.6+683.28+849.2))
Ss= 0.0246 g/cm3
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
Horno De tamao adecuado y capaz de mantener una temperatura constante
y uniforme de 110 5 C (230 9 F).
Agente humectante Un agente dispersante tal como un detergente comercial,
que facilite la separacin del material fino (Nota 2).
Nota 2.- La utilizacin de un dispositivo mecnico para efectuar el lavado del
agregado est permitida, siempre que los resultados sean conformes con los
obtenidos por medios anuales.
El empleo de algunos equipos de lavado mecnico puede causar degradacin
en cierto tipo de muestras.
MUESTRA DE ENSAYO
Se toma la muestra de agregado de acuerdo con los procedimientos descritos
en la norma INV E 201.
Se reduce la muestra por cuarteo, hasta un tamao adecuado, de acuerdo con
el tamao mximo del material. Si la muestra va a ser sometida a tamizado en
seco, la cantidad mnima de muestra para ensayo ser la indicada en las
Secciones aplicables de la norma INV E 213. En caso contrario, la masa de la
muestra, luego de secada, no ser menor que la indicada en la siguiente tabla:
PAVIMENTOS
Seccin 8.
Nota 3.- Para materiales con tamao mximo de 50 mm (2") o ms, algunas
normas prevn la realizacin de este ensayo, sobre la porcin de la muestra
que pasa el tamiz de 25.4 mm (1"), ya que no es prctico lavar muestras muy
grandes sobre las cuales se va a efectuar el anlisis granulomtrico por
tamizado en seco.
Despus de secada y determinada la masa, se coloca la muestra de ensayo en
el recipiente y se agrega suficiente cantidad de agua para cubrirla. Se agita
vigorosamente el contenido del recipiente para separar las partculas finas de
las gruesas y dejar el material fino en suspensin y de inmediato se vierte el
agua de lavado sobre el juego de tamices armado con el de mayor abertura
encima. El uso de una cuchara grande para agitar la muestra en el agua se
considera satisfactorio. Se debe tener cuidado para evitar la transferencia de
las partculas gruesas de esta norma.
Se efecta un segundo lavado de la muestra en el recipiente. A continuacin se
agita y se decanta como se describi en la Seccin anterior. La operacin se
debe repetir hasta que el agua de lavado sea clara.
Todo el material retenido en el juego de tamices se une a la muestra lavada
que esta en el recipiente. El agregado lavado se seca hasta obtener una masa
constante, a una temperatura de 110 5 C (230 9 F) y se determina la
masa con una aproximacin de 0.1% de la masa de la muestra original.
Nota 4.- El agua empleada no debe
dispersantes u otras sustancias de ese tipo.
contener
detergentes,
agentes
PAVIMENTOS
Se efecta un segundo lavado (ahora sin agente humectante) de la muestra en
el recipiente, se agita y se decanta nuevamente como se describi en la
Seccin 7.2. Se repite esta operacin hasta que el agua de lavado sea clara.
Se completa el ensayo como en el procedimiento A.
CLCULOS
Se calcula la cantidad de material que pasa el tamiz de 75m (No.200), por
lavado, de la siguiente forma:
Dnde:
A = porcentaje del material fino que pasa el tamiz de 75 m (No.200) por
lavado,
B = masa original de la muestra seca, g, y
C = masa de la muestra seca, despus de lavada, g.
INFORME
Se debe reportar la siguiente informacin:
El porcentaje de material ms fino que 75 m (No.200) con aproximacin a
0.1%, excepto si el resultado es mayor de 10%; en cuyo caso se redondear al
nmero entero.
Procedimiento de ensayo utilizado.
PRECISIN Y TOLERANCIAS
Precisin La determinacin de la precisin de este mtodo de ensayo, cuyos
valores se muestran en la Tabla 2, esta basada en los resultados obtenidos por
el programa de la AASHTO T11 y lo dado por la norma ASTM C117. La nica
diferencia significativa entre ambos mtodos, para determinar la precisin, es
que el mtodo de la AASHTO requiere el uso de un mtodo humectante,
mientras que ASTM C117 prohbe su uso.
Los datos estn basados en el anlisis de ms de 100 parejas de resultados de
ensayos realizados entre 40 y 100 laboratorios.
PAVIMENTOS
especficas prescritas. (D2s ). Diferencia mxima aceptable entre dos
resultados obtenidos en porciones del mismo material bajo el sistema aplicable
de causas descrito.
Los valores de precisin correspondientes al agregado fino, que se muestran en
la Tabla 2, estn basados en muestras de 500 g nominales. La revisin del
mtodo de prueba en 1996 llev a que el tamao de la muestra de ensayo se
estableciera en 300 g, como mnimo. El anlisis de los resultados de pruebas
sobre muestras de 300 g y 500 g produjo los valores de precisin dados en la
Tabla 3, los cuales indican slo una diferencia menor debido al tamao de la
muestra de prueba.
PAVIMENTOS
determinacin; normalmente, suele ser suficiente conocer la granulometra y
plasticidad de un suelo para predecir su comportamiento mecnico. Adems,
facilita la comunicacin e intercambio de ideas entre profesionales del sector,
dado su carcter universal.
De las mltiples clasificaciones existentes, estudiaremos la que sin duda es la
ms racional y completa clasificacin de Casagrande modificada- y otras de
aplicacin ms directa en Ingeniera de Carreteras, como son la empleada por
la AASHTO, la preconizada por el PG-3 espaol para terraplenes o la recogida
en las normas francesas.
Inicialmente se tienen suelos granulares o finos, segn se distribuye el
material que pasa el tamiz de 3 = 75 mm; el suelo es fino cuando ms del
50% pasa el T#200, si no, es granular.
a. LOS SUELOS GRANULARES SE DESIGNAN CON ESTOS SMBOLOS
Si menos del 5% pasa el T200, los sufijos son W o P, segn los valores de
Cu y Cc. Si ms del 12% pasa el T# 200, los sufijos son M o C, dependiendo
de WL e IP. Si el porcentaje de finos est entre el 5% y el 12%, se utilizan
sufijos dobles (clase intermedia).
b. LOS SUELOS FINOS SE DESIGNAN CON ESTOS SMBOLOS.
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
Como puede deducirse de la anterior tabla, existe una clara distincin entre
tres grandes grupos de suelos:
(a) Suelos de grano grueso (G y S): Formados por gravas y arenas con menos
del 50% de contenido en finos, empleando el tamiz 0.080 UNE (#200 ASTM).
(b) Suelos de grano fino (M y C): Formados por suelos con al menos un 50% de
contenido en limos y arcillas.
(c) Suelos orgnicos (O, Pt): Constituidos fundamentalmente por materia
orgnica. Son inservibles como terreno de cimentacin.
Asimismo, dentro de la tipologa expuesta pueden existir casos intermedios,
emplendose una doble nomenclatura; por ejemplo, una grava bien graduada
que contenga entre un 5 y un 12% de finos se clasificar como GW-GM.
Tras un estudio experimental de diferentes muestras de suelos de grano fino,
Casagrande consigue ubicarlos en un diagrama que relaciona el lmite lquido
(LL) con el ndice de plasticidad (IP). En este diagrama, conocido como la carta
de Casagrande de los suelos cohesivos, destacan dos grandes lneas que
actan a modo de lmites:
Lnea
A: IP = 0.73 (LL-20)
Lnea B: LL = 50
PAVIMENTOS
3.8.-
PAVIMENTOS
La clasificacin de Casagrande tiene un carcter genrico, emplendose para
todo tipo de obras de ingeniera dada su gran versatilidad y sencillez. Sin
embargo, esta clasificacin puede quedarse corta a la hora de estudiar
determinadas propiedades especficas que debe tener un suelo para ser
considerado apto en carreteras.
Por ello, existen una serie de clasificaciones especficas para suelos empleados
en construccin de infraestructuras viarias; de hecho, la prctica totalidad de
los pases desarrollados tienen la suya. En este apartado dedicaremos especial
atencin a las ms empleadas en nuestro entorno: la clasificacin de la
AASHTO, la empleada por el PG-3 para terraplenes y la utilizada en Francia.
Ha sido en Estados Unidos donde se han desarrollado la mayor parte de
clasificaciones empricas de suelos. Una de las ms populares en carreteras es
la empleada por la American Asociation of State Highway and Transportation
Officials (AASHTO), y que fue originalmente desarrollada por los ilustres
geotcnicos Terzaghi y Hogentogler para el Bureau of Public Roads
norteamericano.
Inspirada en el modelo de Casagrande, considera siete gupos bsicos de
suelos, numerados desde el A-1 hasta el A-7. A su vez, algunos de estos grupos
presentan subdivisiones; as, el A-1 y el A-7 tienen dos subgrupos y el A-2,
cuatro.
Los nicos ensayos necesarios para encuadrar un suelo dentro de un grupo u
otro son el anlisis granulomtrico y los lmites de Atterberg. Si queremos
determinar su posicin relativa dentro del grupo, es necesario introducir el
concepto de ndice de grupo (IG), expresado como un nmero entero con un
valor comprendido entre 0 y 20 en funcin del porcentaje de suelo que pasa a
travs del tamiz #200 ASTM (0.080 UNE):
IG = 0.2 a + 0.005 a c + 0.01 b d
Donde a es el porcentaje en exceso sobre 35, de suelo que pasa por dicho
tamiz, sin pasar de 75. Se expresa como un nmero entero de valor entre 0 y
40.
b es el porcentaje en exceso sobre 15, de suelo que atraviesa el tamiz, sin
superar un valor de 55. Es un nmero entero que oscila entre 0 y 40.
c es el exceso de lmite lquido (LL) sobre 40, y nunca superior a 60. Se expresa
como un nmero entero comprendido entre 0 y 20.
d es el exceso de ndice de plasticidad (IP) sobre 10, nunca superior a 30.
Es tambin un nmero entero positivo comprendido entre 0 y 20.
En la pgina siguiente se muestra la tabla de clasificacin de suelos AASHTO,
en la que se recogen todas las caractersticas exigibles a cada grupo y
subgrupo, en el caso de que exista- de suelo.
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
Clasifica a los suelos en tres principales categoras:
Suelos granulares. Son suelos cuyo porcentaje que pasa el tamiz N 200 es
menor o igual al 35% del total de la muestra. Estos suelos constituyen los
grupos A-1, A-2 y A-3.
Suelos limo-arcilla o material fino. Son suelos cuyo porcentaje que pasa el
tamiz N 200 es mayor al 35% del total de la muestra. Estos suelos
constituyen los grupos A-4, A-5, A-6 y A-7.
Suelos orgnicos. Son los suelos que estn constituidos principalmente por
materia orgnica. Este tipo de suelos constituye el grupo A-8.
Adopta el siguiente rango de tamao de partculas:
Procedimiento de clasificacin.
Clasificar el suelo en un grupo o subgrupo, apropiado, o en ambos, de
acuerdo con las Tablas 2.7(a) y 2.7 (b), a partir de los resultados de los
ensayos determinados. Para saber que tabla usar, se necesita conocer,
que porcentaje de suelo de la muestra pasa a travs del tamiz N 200,
en la parte superior de cada tabla se especifica un porcentaje, que es un
requisito que debe cumplir la muestra de suelo para poder utilizar la
tabla.
Una vez elegida la tabla correcta se beben aplicar los datos de los
ensayos requeridos de izquierda a derecha mediante un proceso de
eliminacin, el primer grupo en que los datos se ajusten adecuadamente
es la clasificacin correcta. Debido a esto es que en la Tabla 2.7(a), el
PAVIMENTOS
grupo A-3 va primero que el A-2, esto no quiere decir que el grupo A-3
sea mejor que el A-2.
La Figura 2.2 es una forma ms fcil y rpida de clasificar
aproximadamente los materiales limo-arcillas, en base a los valores de
LL y de IP. Todos los valores de los lmites de consistencia se presentan
como nmeros enteros. Si aparecen nmeros fraccionarios en los
informes del ensayo, aproxmelos al nmero entero ms prximo.
EQUIPO
Frasco volumtrico (Picnmetro), de 100 a 500 cm3 de capacidad.
Bomba de vaco, con tuberas y uniones, o en su defecto un mechero o un
dispositivo para hervir el contenido del picnmetro.
Horno, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta 110
5C (230 9F).
Balanzas, una capacidad de 1200g y sensibilidad de 0.01g y otra con
capacidad de 200g y sensibilidad de .001g. E - 128 - 2
Termmetro graduado, con una escala de 0 a 50C (32 a 122F) y con precisin
de 0.1C (0.18F).
PAVIMENTOS
Cpsula de evaporacin.
Bao de agua (Bao mara).
Tamices de 2.36 mm (No.8) y 4.75 mm (No.4).
PREPARACION DE LA MUESTRA
Debe tenerse especial cuidado en obtener muestras representativas para la
determinacin del peso especfico de los slidos. La muestra de suelo puede
ensayarse a su humedad natural, o puede secarse al horno; sin embargo,
algunos suelos, principalmente aquellos que tienen un alto contenido de
materia orgnica, son muy difciles de rehumedecer despus de que se han
secado al horno. Estos suelos pueden ser ensayados sin haberse secado
previamente en el horno, en cuyo caso, el peso de la muestra seca se
determina al final del ensayo.
Cuando la muestra contenga partculas de dimetros mayores y menores que
la abertura del tamiz de 2.38 mm (No.8), la muestra debe ser separada por
dicho tamiz y debe determinarse el peso especfico de la fraccin fina [pasante
del tamiz de 2.38 mm (No.8)] y el peso especfico aparente de la fraccin
gruesa. El valor del peso especfico para la muestra total viene dado por la
siguiente expresin:
Dnde:
G: Peso Especfico Total
Gs: Peso Especfico de los slidos (Pasa tamiz No.8)
Ga: Peso especfico aparente (Retenido en el tamiz No.8) (Segn Ensayo INV E223)
PROCEDIMIENTO
Suelos con su humedad natural.- El procedimiento para determinar el peso
especfico de los suelos su humedad natural deber consistir de los siguientes
pasos:
PAVIMENTOS
Antese en una planilla de datos toda la informacin concerniente a la
muestra como : obra, No. de sondeo, No. de la muestra y cualquier otro dato
pertinente.
Colquese en la cpsula de evaporacin una muestra representativa del suelo.
La cantidad necesaria se escoger de acuerdo con la capacidad del
picnmetro. Capacidad del picnmetro Cantidad requerida aproximada.
100 cm3 25 - 35 g.
250 cm3 55 - 65 g.
500 cm3 120 - 130 g.
Empleando una esptula, mzclese el suelo con suficiente agua destilada o
desmineralizada, hasta formar una masa pastosa; colquese luego la mezcla
en el picnmetro y llnese con agua destilada hasta aproximadamente la mitad
del frasco.
Para remover el aire atrapado, conctese el picnmetro a la lnea de vaco
hasta obtener una presin absoluta dentro del frasco no mayor de 100 mm de
mercurio. El tiempo de aplicacin del vaco depender del tipo de suelo
ensayado. Un esquema de un sistema elemental de aplicacin de vaco
aparece en la Figura No. 2.
Como proceso alternativo, el aire atrapado puede ser removido calentando la
suspensin levemente durante un perodo mnimo de 10 minutos, rotando
ocasionalmente el picnmetro para facilitar la expulsin de aire. El proceso de
calentamiento debe adelantarse con mucho cuidado, porque pueden ocurrir
prdidas de material. Las muestras que sean calentadas, debern dejarse
enfriar a la temperatura ambiente.
Nota: Algunos suelos hierven violentamente al someterlos a una presin de
aire reducido. En esos casos, es necesario aplicar una reduccin gradual de la
presin o utilizar un frasco de mayor tamao.
Llnese el picnmetro con agua destilada y sin burbujas de aire, hasta 2 cm
por debajo de la marca y aplquese vaco nuevamente hasta que a la
suspensin se le haya extrado la mayor parte del are; remuvase con cuidado
el tapn del picnmetro y obsrvese cunto baja el nivel del agua en el cuello.
Si la superficie de agua baja menos de 3 mm no es necesario seguir aplicando
vaco. En el caso en que la superficie del agua baje ms de 3 mm, se deber
seguir aplicando vaco hasta lograr esta condicin.
Nota: La remocin incompleta del aire atrapado en la suspensin del suelo es
la causa ms importante de error en la determinacin de pesos especficos y
tender a bajar el peso especfico calculado. Se deber extraer completamente
PAVIMENTOS
el aire de la suspensin aplicando vaco o calentando. La ausencia de aire
atrapado debe ser verificada como se describi durante el ensayo. Es
conveniente destacar que el aire disuelto en el agua no afectar los resultados
calibracin con agua destilada o desmineralizada sin burbujas de aire.
Llnese el picnmetro con agua destilada hasta que el fondo del menisco
coincida con la marca de calibracin en el cuello del picnmetro. Squese
completamente la parte exterior del picnmetro y, usando un papel
absorbente, remuvase con cuidado la humedad de la parte interior del
picnmetro que se encuentra por encima de la marca de calibracin. Psese el
picnmetro y su contenido con una aproximacin de 0.01 g.
Inmediatamente despus de la pesada, agtese la suspensin hasta Asegurar
una temperatura uniforme y determnese la temperatura de la suspensin con
una aproximacin de 0.1C introduciendo un termmetro hasta la mitad de la
profundidad del picnmetro.
Nota: Una gota de agua puede hacer que se cometa un error de
aproximadamente 0.05 g. Este error puede ser minimizado tomando el
promedio de varias lecturas a la misma temperatura. Cuando la suspensin sea
opaca, una luz fuerte detrs del cuello del picnmetro puede ser de gran ayuda
para ver la base del menisco.
Cuando se determina el peso especfico y se calibra el picnmetro, debe
tenerse extremo cuidado para asegurar que las medidas de temperatura sean
representativas del picnmetro y su contenido, durante la realizacin de las
pesadas.
Transfirase con mucho cuidado el contenido del picnmetro a una cpsula de
evaporacin.
Enjuguese el picnmetro con agua destilada, hasta asegurarse que toda la
muestra ha sido removida de l. Introdzcase la cpsula de evaporacin con la
muestra en un horno a 105 5C (221 9F), hasta peso constante. Squese
la muestra seca del horno, djese enfriar a la temperatura del laboratorio y
determnese el peso del suelo seco con una aproximacin de 0.01 g.
Antense todos los resultados en la planilla.
Suelos secados al horno.- El procedimiento para determinar el peso especfico
de los slidos en suelos secados al horno, debe consistir de los siguientes
pasos:
Antese en la planilla toda la informacin requerida para identificar la muestra.
Squese el suelo al horno hasta obtener la condicin de peso constante.
PAVIMENTOS
El horno debe estar a una temperatura de 105 5C (221 9F). Squese la
muestra del horno y djese enfriar a la temperatura del laboratorio; debe
protegerse contra una ganancia de humedad hasta que sea pesada.
Seleccinese una muestra representativa; la cantidad requerida depender de
la capacidad del picnmetro que se va a utilizar (vase la tabla del numeral
6.1.). Psese la muestra con aproximacin de 0.01 g. Despus de pesado,
transfirase el suelo al picnmetro teniendo mucho cuidado de no perder
material durante la operacin. Para evitar posibles prdidas del material
previamente pesado, la muestra puede ser pesada despus de que se
transfiera al picnmetro. Esta eventual prdida bajar el valor del peso
especfico calculado.
Llnese el picnmetro hasta la mitad de su contenido con agua destilada sin
burbujas de aire y djese reposar la suspensin durante la noche.
PAVIMENTOS
3.10.- LMITES DE CONTRACCIN NTP 339.140:1999
Es el contenido de humedad por debajo del cual no se produce reduccin
adicional de volumen o contraccin en el suelo.
Los cambios en el volumen de un suelo fino se producirn por encima de la
humedad correspondiente al lmite de contraccin.
EQUIPO Y MATERIALES
Cpsula de contraccin
Plato de evaporacin
Recipiente volumtrico de vidrio para medir la cantidad de volumen que
ocupa el suelo
Esptula
Placa plstica con tres apoyos.
Probeta graduada de 25 ml. y graduada cada 0.2 ml.
Balanza con sensibilidad de 0.1 gr.
Tamiz N40
Mercurio.
Grasa lubricante
PAVIMENTOS
PROCEDIMIENTO
Se utiliza suelo pasado por la malla No.40, se amasa y se lleva a un contenido
de humedad similar o algo superior al lmite lquido.
Recubrir el interior de la capsula con una capa fina de grasa, luego llenar la
capsula con tres capas compactar cada capa dando golpes suaves sobre la
superficie firme para eliminar las burbujas de aire.
Luego de completar la tercera capa se enraza utilizando la esptula, se toma el
peso de la capsula con el suelo hmedo pata determinar el contenido de
humedad y se lleva al horno.
Se deja secar en el horno a temperatura estndar luego del secado se retira y
se halla el peso seco se debe observar la variacin del volumen por secado.
Luego se debe determinar el volumen de la muestra de suelo seco se utiliza el
desplazamiento del mercurio,
Se coloca la pastilla de suelo sobre un recipiente enrazado con mercurio y se
introduce con la ayuda de una placa de tres puntas.
El volumen desplazado por el suelo se recoge con la ayuda de un recipiente y
se coloca en la probeta graduada para determinar su volumen.
Luego determinar el volumen inicial que ser igual al volumen de la capsula se
coloca luego en la probeta para hacer la lectura correspondiente.
PAVIMENTOS
3.11.- RELACIN HUMEDAD-DENSIDAD POR MTODO DE PROCTOR
ESTNDAR.
NTP 339.142:1999
Este mtodo describe el procedimiento para la determinacin de la relacin
entre el contenido de humedad y la densidad de los de los suelos
compactados en un molde de tamao dado, con un pisn de 2.5 kg (5.5 lb)
que cae de una altura de 305mm (12 pul)
METODOLOGIA DE TRABAJO:
Determinacin de mtodo de utilizacin por medio de los tamices
FINO
INTERMEDIO
GRUESO
METODO A
METODO B
METODO C
Lo que pasa N 4
NO CUMPLE
NO CUMPLE
SI CUMPLE
% retenido
Peso retenido +
bandeja
Peso retenida
3/8
N.4
12%
8.8%
10.51%
669.4
605.4
639.6
240
176
210.2
2%
4%
6%
8%
0.02
0.04
0.06
0.08
Cantidad de agua
x
x
x
x
5
5
5
5
100
200
300
400
ml
ml
ml
ml
PAVIMENTOS
MUESTRA
2%
N de capas
6%
56
56
56
56
7790
7398
7411
7389
2744.8
2744.8
2744.8
2744.8
m=
( MtMmd )
=
1000v
m 2 =
( 3893.42071.7 )
=1.95103
1000935.1
m 4 =
( 4030.22071.7 )
3
=2.0910
1000935.1
m 6 =
( 4218.32071.7 )
=2.29103
1000935.1
m 8 =
( 4328.22071.7 )
3
=2.41 10
1000935.1
8%
N de golpe x capa
P. del molde +suelo compactado
4%
muestra
2%
4%
6%
8%
N.- tara
6A
6T
p.
tara
+
muestra
humada
p. tara +muestra seca
240.4
218.2
238.9
256.6
235.1
212.3
232.4
250.7
5.3
5.9
6.5
6.9
p. tara
29.4
32.3
38.6
32.8
p. muestra seca
205.4
180
193.8
217.9
PAVIMENTOS
METODOLOGIA DE TRABAJO:
Determinacin de mtodo de utilizacin por medio de los tamices
FINO
INTERMEDIO
GRUESO
METODO A
METODO B
METODO C
Lo que pasa N 4
NO CUMPLE
NO CUMPLE
SI CUMPLE
3/8
N.4
Peso retenido +
bandeja
Peso retenida
487.6
1201.2
1332.9
% retenido
9.3
722.9
854.6
0.46%
36.08%
42.66%
%
0.02 x 5
0.04 x 5
0.06 x 5
Cantidad de agua
100 ml
200 ml
300ml
PAVIMENTOS
8%
0.08 x 5
MUESTRA
N de capas
N de golpe x capa
P. del molde +suelo compactado
Peso del molde
Peso suelo compactado
400ml
2%
4%
6%
8%
3
56
7316
2744
7127
3
56
7625
2744
7393
3
56
7821
2744
7185
3
56
7745
2744
7313
m=
( MtMmd )
=
1000v
CONTENIDO DE HUMEDAD
muestra
2%
4%
6%
8%
6A
1A
2A
233.3
179.2
188.7
203.9
229.0
174.8
183.5
198.6
4.3
4.7
5.2
5.3
38.6
29.4
32.8
32.4
180.4
145.4
150.7
166.2
N.- tara
PAVIMENTOS
3.13.- DENSIDAD IN-SITU DE SUELO Y SUELO-AGREGADO POR
MTODOS NUCLEARES (POCA PROFUNDIDAD). NTP 339.144:1999
El Comit D18 sobre Suelo y Roca de ASTM International desarroll una nueva
norma que describe los procedimientos para medir in situ la densidad y
humedad del suelo y de los agregados del suelo mediante el uso de tecnologa
nuclear. La nueva norma D 6938, Mtodos de Prueba para la medicin in-situ
de la densidad y el contenido de agua en el suelo y agregados del suelo con
mtodos nucleares (poca profundidad).
La D 6938 ofrece orientacin para el uso y la seleccin de medidores nucleares
de densidad y humedad superficial para evaluar la densidad seca, el contenido
de humedad y el nivel de compactacin del suelo y agregados del suelo y para
evaluar esos resultados.
Mtodo con densmetro nuclear.
La determinacin de la densidad total o densidad hmeda a travs de este
mtodo, est basada en la interaccin de los rayos gamma provenientes de
una fuente radiactiva y los electrones de las rbitas exteriores de los tomos
del suelo, la cual es captada por un detector gamma situado a corta distancia
de la fuente emisora, sobre, dentro o adyacente al material a medir.
Como el nmero de electrones presente por unidad de volumen de suelo es
proporcional a la densidad de ste, es posible correlacionar el nmero relativo
de rayos gamma dispersos con el nmero de rayos detectados por unidad de
tiempo, el cual es inversamente proporcional a la densidad hmeda del
material. La lectura de la intensidad de la radiacin, es convertida a medida de
densidad hmeda por medio de una curva de calibracin apropiada del equipo.
Existen tres formas para hacer las determinaciones, retro dispersin,
transmisin directa y colchn de aire, entregando resultados satisfactorios en
espesores aproximados de 50 a 300 mm. Estos mtodos son tiles como
tcnicas rpidas no destructivas siempre y cuando el material bajo ensaye sea
homogneo.
Calibracin del equipo.
Curvas de calibrado. Estas se establecen determinando la razn de conteo
nuclear de cada uno de varios materiales de densidades conocidas, trazando la
razn de conteo contra densidad y ajustando una curva a travs de los puntos
resultantes. El mtodo usado para establecer la curva, es el mismo que se usa
para determinar la densidad in situ. La densidad de los materiales usados para
establecer la curva (como por ejemplo bloques de granito, aluminio, magnesio,
caliza, etc.), deben ser uniformes y variar dentro de un rango de densidades
que incluya la del suelo a medir.
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
3.14.- DETERMINACIN DEL CBR (CALIFORNIA BEARING RATIO VALOR
SOPORTE DE CALIFORNIA) MEDIDO EN MUESTRAS COMPACTADAS EN
LABORATORIO. NTP 339.145:1999
Este ensayo fue inventado por la Divisin de Carreteras de California en 1.929
y nos permite determinar la Resistencia al Corte de un suelo bajo condiciones
de Humedad y Densidad controladas.
El CBR (California Bearing Ratio) se obtiene como un porcentaje del esfuerzo
requerido para hacer penetrar un pistn una profundidad de 0.1 pulgadas en
una muestra de suelo y el esfuerzo requerido para hacer penetrar el mismo
pistn, la misma profundidad de 0.1 pulgadas, en una muestra patrn de
piedra triturada.
Por lo tanto:
C.B.R.
PAVIMENTOS
CBR
CBR
CBR
CBR
CBR
suelos
suelos
suelos
suelos
suelos
inalterados.
remodelados.
gravosos y arenosos.
cohesivos poco o nada plsticos.
cohesivos plsticos.
Este procedimiento del ensayo C.B.R. mide la carga necesaria para penetrar
un pistn de dimensiones determinadas a una velocidad previamente fijada en
una muestra compactada de suelo despus de haberla sumergido en agua
durante cuatro das a la saturacin ms desfavorable y luego de haber medido
su hinchamiento.
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
Debido a que una buena cimentacin de un camino necesita la menor cantidad
de finos posible, sobre todo de arcillas, que son los materiales que en contacto
con el agua causan un gran dao al pavimento, pues es necesario saber si la
cantidad de finos que contienen los materiales que sern utilizados en la
estructura del pavimento es la adecuada, por tal motivo se hizo necesario el
plantear una manera fcil y rpida que nos arroje dichos resultados; sobre todo
cuando se detectarn los bancos de materiales.
Se pretende que este ensayo rpido de campo sirva para investigar la
presencia de materiales finos o de apariencia arcillosa, que sean perjudiciales
para los suelos y para los agregados ptreos tanto para la Sub Base, Base
Granular o Carpeta Asfltica al igual para las obras de concreto hidrulico.
AZUL DE METILENO
Esta norma indica el procedimiento para determinar la cantidad de material
potencialmente daino (incluyendo arcilla y material orgnico) presente en la
fraccin fina de un agregado mediante la determinacin del Valor de Azul de
Metileno.
Este mtodo puede requerir materiales, operaciones y equipos peligrosos. Esta
norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad asociados con
su uso. Es responsabilidad de lo quien emplee el establecimiento de prcticas
seguras a favor de la salud y la seguridad y la determinacin de la aplicacin
de limitaciones regulatorias antes de su uso.
El Valor de Azul de Metileno determinado mediante esta norma, se puede
emplear para estimar la cantidad de arcillas dainas y materia orgnica
presente en un agregado. Un valor significativo indica una gran cantidad de
arcilla o de materia orgnica presentes en la muestra.
Aschenbrener (1992) desarroll la siguiente relacin entre Valores de Azul de
Metileno y el comportamiento esperado de una mezcla asfltica en caliente
teniendo en cuenta su susceptibilidad a la humedad.
PAVIMENTOS
Ahora bien, en la prctica con relacin a este tema podemos tener algunas
dudas como por ejemplo:
QUE ES EL EQUIVALENTE DE ARENA Y PARA QUE SIRVE?
El Equivalente de Arena es una prueba de laboratorio, que se realiza con el
objeto de determinar qu porcentaje de una muestra se puede considerar
como arena. De manera muy simple lo que se hace es separar por medio de
una solucin qumica las partculas finas o polvos de las arenas. Se considera
que una arena tiene una excelente calidad si tiene un equivalente superior al
90%.
QUE IMPLICA QUE NO SE LAVE LA ARENA UTILIZADA EN EL CONCRETO O
CAPAS DEL PAVIMENTO?
Los agregados deben de estar limpios de material de banco, no es necesario
lavarla antes de usarla, ahora si est contaminada (que es otra cosa), entonces
hay necesidad de limpiarlas o de lavarlas se debe de tener una recoleccin de
finos puesto que se est perdiendo sus propiedades granulomtricas, si en el
caso de usar un agregado fino contaminado, pues se tendr un concreto
contaminado, que en unas partes te dar buena resistencia y en otras una
resistencia mala, se tendr un pavimento contaminado con posibles
fisuramiento en la carpeta asfltica por la reaccin de los finos arcillosos que
podran ser del tipo expansivos.
Por otro lado, no lavar la arena para ser utilizada en el concreto hidrulico,
implica que la pasta activa de cemento + agua, no tenga la adherencia
correcta con el agregado, dado que la capa que rodea al grande de arena
generalmente posee una superficie especfica muy grande por lo que genera
una absorcin de agua que le quita a la mezcla necesaria para producir la
reaccin completa (fraguado) o sea, en resumen sera que es necesario el
lavado para evitar partculas superfinas que pondran en riesgo la unin entre
el agregado fino y la pasta de cemento + agua, est. Esto le conferira una
menor resistencia al hormign y una resistencia qumica muy baja, adems del
PAVIMENTOS
desgarramiento que se generara por no poder producirse la unin en forma
monoltica.
Para las capas del pavimento en caso de proceder con el lavado, hay que tener
el mximo cuidado y la evaluacin granulomtrica de cada capa puesto que
con dicho lavado estaramos eliminando el % de finos de la gradacin
granulomtrica en la cual estaramos con una capa cargado al grueso (piedra)
sin adherencia, difcil de compactar, desagregacin de la textura y por ende
dificultad a la hora de impermeabilizarlo con una imprimacin asfltica.
Por tales razones, te recomiendo hacer un anlisis exhaustivo y revisar los finos
pasantes en las mallas N 100 y 200 y analizar Cuan daino es ese fino
pasante en dichas mallas? que tambin podras determinarlo con el mtodo del
Hidrmetro.
PAVIMENTOS
3.16.- PERMEABILIDAD EN SUELOS GRANULARES, MTODO DE CARGA
CONSTANTE NTP 339.147:2000
Los suelos tienen vacos interconectados a travs de los cuales el agua puede
fluir de puntos de alta energa a puntos de baja energa. El estudio de flujo de
agua a travs de un suelo como medios porosos es importante en la mecnica
de suelos, siendo necesario para estimar la cantidad de infiltracin bajo varias
condiciones hidrulicas, para investigar problemas que implican el bombeo de
agua para construcciones subterrneas y para el anlisis de estabilidad de las
presas de tierra y de estructuras de relacin de tierra sometidas a fuerzas de
infiltracin.
MTODO DE CARGA CONSTANTE:
En este tipo de arreglo de laboratorio, el suministro de agua se ajusta de tal
manera que a diferencia de carga entre la entrada y la salida permanece
constante durante el periodo de prueba. Despus de que se ha establecido una
tasa constante de flujo el agua es recolectada en una probeta graduada
durante cierto tiempo.
El volumen total de agua Q recolectada se expresa como.
Dnde:
A = rea de la seccin transversal de la muestra de suelo
T = duracin de la recoleccin del agua
Materiales y Equipos:
Permemetro de carga constante
Tanque de carga constante
Piezmetros, con escalas en mm, para medir la altura del agua
Balanza, con una precisin mnima de 0.5 g cuchara, con una capacidad
de 100 g
Horno de secado, capaz de mantener una temperatura de 110 5oC
Termmetro
PAVIMENTOS
Cronometro
Equipo de accesorio: embudos, esptulas, cuchillos etc.
ABRASION LOS ANGELES (L.A.) AL DESGASTE DE LOS AGREGADOS DE
TAMAOS MENORES DE 37.5 mm (1 ") MTC E 207 2000
Este Modo Operativo est basado en las Normas ASTM C 131, AASHTO T 96 y
ASTM C 535, las mismas que se han adaptado al nivel de implementacin y a
las condiciones propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo
Operativo est sujeto a revisin y actualizacin continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es
responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e
interpretacin.
1. OBJETIVO
1.1 Se refiere al procedimiento que se debe seguir para realizar el ensayo de
desgaste de los agregados gruesos hasta de 37.5 mm (1 ") por medio de la
mquina de Los ngeles.
1.2 El mtodo se emplea para determinar la resistencia al desgaste de
agregados naturales o triturados, empleando la citada mquina con una carga
abrasiva.
1.3 Para la abrasin de agregados gruesos. Ver anexo.
2. APARATOS Y MATERIALES
2.1 Balanza, que permita la determinacin del peso con aproximacin de 1 g.
2.2 Estufa, que pueda mantener una temperatura uniforme de 110 5
C (230
9
F).
2.3 Tamices.
2.4 Mquina de Los ngeles: la mquina para el ensayo de desgaste de Los
ngeles tendr las caractersticas que se indican en la Figura 1. Consiste en un
cilindro hueco, de acero, con una longitud interior de 508 5
mm (20 0.2")
y
un dimetro, tambin interior, de 711 5
mm (28 0.2").
PAVIMENTOS
La tapa se disear de manera tal que se mantenga el contorno cilndrico
interior. El entrepao se coloca de modo que la carga no caiga sobre la tapa
durante el ensayo, ni se ponga en contacto con ella en ningn momento. El
entrepao ser desmontable, de acero, ocupando longitudinalmente toda una
generatriz
del
cilindro
y
se
proyectar radialmente, y hacia el
centro de la seccin circular del
cilindro, en longitud de 89 2
mm
(3,5 0.1").
PAVIMENTOS
(0.1"). La mquina ser accionada y contrabalanceada en forma tal, que debe
mantener la velocidad perifrica bsicamente uniforme. La prdida de
velocidad y el deslizamiento del mecanismo de transmisin son causa
frecuente de que los resultados del ensayo no coincidan con los obtenidos en
otra mquina de desgaste de Los
ngeles con velocidad perifrica constante.
2.5 Carga abrasiva. La carga abrasiva consistir en esferas de acero o de
fundicin, de un dimetro entre 46.38 mm (1 13/16") y 47.63 mm (1 7/8") y un
peso comprendido entre 390 g y 445 g. La carga abrasiva depender de la
granulometra de ensayo, A, B, C o D, segn se indica en el numeral 3.2, de
acuerdo con la Tabla 1 siguiente
3. PREPARACIN DE LA MUESTRA
3.1 La muestra consistir en agregado limpio por lavado y secado en horno a
una temperatura constante comprendida entre 105 y 110 C (221 a 230'F),
separada por fracciones de cada tamao y recombinadas con una de las
granulometras indicadas en la Tabla 2. La granulometra o granulometras
elegidas sern representativas del agregado tal y como va a ser utilizado en la
obra. La muestra antes de ensayada deber ser pesada con aproximacin de 1
g.
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
3.2 Cuando se triture la muestra en el laboratorio, se har constar esto en el
informe, debido a la influencia que tiene la forma de las partculas en el
resultado del ensayo.
4. PROCEDIMIENTO
4.1 Ejecucin del ensayo. La muestra y la carga abrasiva correspondiente, se
colocan en la mquina de Los ngeles, y se hace girar el cilindro a una
velocidad comprendida entre 30 y 33 rpm; el nmero total de vueltas deber
ser 500. La mquina deber girar de manera uniforme para mantener una
velocidad perifrica prcticamente constante. Una vez cumplido el nmero de
vueltas prescrito, se descarga el material del cilindro y se procede con una
separacin preliminar de la muestra ensayada, en el tamiz # 12. La fraccin
fina que pasa, se tamiza a continuacin empleando el tamiz de 1.70 mm (No.
12). El material ms grueso que el tamiz de 1.70 mm (No. 12) se lava, se seca
en el horno, a una temperatura comprendida entre 105 a 110 C (221 a 230
F), hasta peso constante, y se pesa con precisin de 1 g.
4.2 Cuando el agregado est libre de costras o de polvo, puede eliminarse la
exigencia del lavarlo antes y despus del ensayo. La eliminacin del lavado
posterior, rara vez reducir la prdida medida, en ms del 0.2% del peso de la
muestra original.
5. RESULTADOS
5.1 El resultado del ensayo es la diferencia entre el peso original y el peso final
de la muestra ensayada, expresado como tanto por ciento del peso original.
5.2 El resultado del ensayo (% desgaste) recibe el nombre de coeficiente de
desgaste de Los ngeles. Calclese tal valor as:
% Desgaste = 100 (P1 - P2) / P1
PAVIMENTOS
El coeficiente de variacin de operadores individuales, se encontr que es del
2%. Entonces, los resultados de dos ensayos bien ejecutados sobre el mismo
agregado grueso, no debern diferir, el uno del otro, en ms del 5.7% de su
promedio.
3.17.- MTODO DE ENSAYO NORMALIZADO PARA LA DETERMINACIN
DEL CONTENIDO DE SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS
SUBTERRNEAS. NTP 339.152:2002
La presente norma indica la preparacin de un extracto acuoso para la
determinacin del contenido de sales solubles en los suelos. El mtodo que se
indica es ampliamente conocido como determinacin de slidos disueltos en
aguas (TDS), por lo que tambin es aplicable en segundo caso a una muestra
de agua subterrnea.
Los suelos salinos se encuentran mayoritariamente en regiones de clima rido
y semirido. Bajo condiciones hmedas, las sales solubles originalmente
presentes en los materiales del suelo y aquellas formadas por el intemperismo
de los minerales, generalmente son llevadas abajo con el agua del suelo y
transportadas posteriormente por las corrientes a los ocanos. En regiones
ridas, el lavado y transporte de las sales solubles al ocano no es tan
completo como en las regiones hmedas. El lavado natural es comnmente
local y las sales solubles no pueden ser transportadas lejos. Esto ocurre no solo
debido a una menor lluvia disponible para lavar y transportar las sales, sino
tambin debido a las altas tasas de evaporacin caractersticas de los climas
ridos, el cual tiende adems a concentrar las sales en los suelos y en las
aguas superficiales (Richards, 1954). El origen de las sales solubles en el suelo
es tan variado, como las condiciones del relieve y material parental en que
puedan desarrollarse. Esto ha llevado a Martn (1979) a la diferenciacin de
cuatro "ciclos" que relacionan estos factores con el tipo de suelo formado.
Suelos: El suelo es el sustrato fsico sobre el que se desarrollan las obras.
En el mbito del urbanismo, por otra parte, el suelo es el espacio fsico
sobre el que se construye cualquier infraestructura.
Sales solubles: Se les llama sales solubles a aquellas que se disuelven en
el agua y cuando se forman se ve slo el lquido. Por ejemplo el cloruro
de sodio (sal de cocina) se disuelve en el agua. El cloruro de sodio es una
sal binaria. Tambin tenemos el sulfato de cobre CuSO4 que se disuelve
en el agua. El sulfato de cobre es una sal ternaria dentro de la
clasificacin oxosal.
Agua subterrnea: Agua contenida en el subsuelo, procedente de la
infiltracin por precipitaciones, escorrenta superficial, riegos e incluso
aguas residuales y, en ocasiones de aguas magmticas.
Equipos y materiales:
PAVIMENTOS
Para la realizacin de este ensayo se precisa el siguiente equipo:
Un frasco de vidrio con boca ancha y tapn hermtico, de un
litro de capacidad aproximadamente.
Dos capsulas de porcelana de unos 200cm3 de capacidad.
Equipo de filtracin, con papel de poro fino.
Bao mara para la evaporacin de los extractos acuosos
contenidos en las capsulas.
Dos balanzas, una analtica con una precisin de 0,0001gr y
otra de precisin 0,1gr.
Estufa de desecacin capaz de mantener una temperatura de
110C 5C.
Desecador para el enfriamiento de las capsulas.
Matraces aforados de 500 y 100 cm3.
Un agitador por volteo.
cido clorhdrico concentrado.
Agua destilada.
Pipeta.
Toma de muestras:
El ensayo se debe realizar con la muestra completa. En el caso que la muestra
contenga gruesos se debe operar con una porcin representativa de la fraccin
que pasa por el tamiz UNE 2 mm, obtenida segn se describe en la norma; en
el agua se puede proceder mediante un turbidimetro.
Procedimiento:
Obtener por cuarteo de la muestra a analizar unos 50 gr de suelo, secar en
estufa y pesar con exactitud de 0.1gr, introducindolos a continuacin en el
frasco de 1 litro, junto con 500cm3 de agua destilada medidos mediante el
matraz aforado correspondiente.
Agitar el frasco con su contenido, en el agitador por volteo, durante un tiempo
mnimo de una hora.
Dejar el frasco en reposo hasta que el lquido quede claro.
Extraer del lquido claro unos 250 cm3, mediante una pipeta o por
sifonamiento y filtrar utilizando filtro de poro fino. Si el extracto acuoso no
quedara totalmente transparente, ni aun despus de filtrado, tratas de
precipitar los coloides mediante una gota de cido clorhdrico N/20 (a 4cm3 de
cido clorhdrico concentrado aadir agua destilada hasta contemplar un
volumen de 1 litro) aadida a la solucin turbia. Intentar filtrar de nuevo
despus de agitar con varilla de vidrio y de que transcurran unos minutos.
PAVIMENTOS
Repetir con una gota ms de cido si no filtrara totalmente transparente y ms
veces si fueran necesarias para lograr transparencia.
Del lquido filtrado medir 100cm3 con el matraz aforado correspondiente y
verterlos en una de las capsulas de porcelana. Repetir lo mismo sobre otra
capsula.
Situar las capsulas en el bao mara hasta la evaporacin total del agua.
Completar la desecacin del residuo en estufa, a 110C 5C, hasta masa
constante.
Dejar enfriar las capsulas en el desecador cerrado y pesar con la balanza
analtica o de precisin. Las sales del residuo pueden absorber la humedad del
aire muy rpidamente; para evitarlo actuar de forma que transcurra el menos
tiempo posible dese que se saca la capsula del desecador hasta obtener su
masa.
Lavar cuidadosamente el interior de cada capsula para eliminar el residuo
soluble, secarlas de nuevo en estufa a 100C5C y despus de enfriarlas en el
desecador volver a pesar.
Si se encontrara yeso entre las solubles, puede que no se disuelva todo en la
proporcin de suelo y agua dicha anteriormente. Como orientacin tratndose
de yeso puso se disolvera solo hasta el orden de 1 gr en los 500cm3 de agua,
teniendo que hacer en este caso extremo el ensayo con 1 gr en 500 cm3. En
general siempre que se obtengan valores por encima de 2 gr de residuo por
litro de extracto y se sospeche la existencia de yeso (mediante el
reconocimiento con cloruro brico y cido clorhdrico) debe repetirse el ensayo
con menos cantidad de muestra.
Expresin de resultados:
Con las dos capsulas se obtiene dos valores, de los cuales se calcula la medida
y esta se da como resultado.
El clculo se realiza por medio de la expresin:
A veces interesa la proporcin del residuo de las sales solubles por litro de
extracto acuoso. Su clculo se puede hacer por medio de la expresin:
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
El mtodo se realiza con el fin de obtener valores numricos del contenido de
cloruros de los suelos de la regin, para as discernir si los suelos expansivos de
la regin posee caractersticas inertes o desfavorables a las edificaciones
prximas a la zona, y as aadir esta caracterizacin qumica a la tabla de
resultados.
Equipos y materiales:
Procedimiento:
El proceso de determinacin del ion cloruro se lleva a cabo por medio de
reacciones qumicas entre el ion cloruro y una solucin de nitrato de plata
donde el cloruro reacciona con los iones de plata antes que con cualquier
especie de cromato de plata, debido a la menos solubilidad del cloruro de
plata. El indicador de cromato de potasio reacciona con el exceso de iones de
plata para formar un precipitado de cromato de plata de color rojo y as
detener la titulacin, el procedimiento del mtodo descrito se divide en dos
partes, donde la primera seala como preparar la muestra recibida de campo
para la realizacin del ensayo y la segunda que detalla el procedimiento de la
determinacin de ion cloruro con nitrato de plata.
Expresin de resultados:
Color ladrillo indicativo del punto final en la titulacin de la determinacin de
cloruro en las muestras.
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
consideraciones de recreacin econmica y esttica, no pueden
desecharse vertindolas sin tratamiento en lagos o corrientes
convencionales.
Principio del mtodo:
Consiste en la precipitacin del ion cloruro brico despus de eliminar la slice y
cualquier otra materia insoluble.
Equipos y materiales:
La realizacin de este ensayo no requiere el uso de aparatos especiales.
Reactivos:
cido clorhdrico (d=1.19)p.a.
Solucin al 10% de cloruro de bario: se pesan 100g de cloruro de bario p.a., se
disuelven en agua destilada y se completa el volumen hasta 1000cm3 con
agua destilada.
Solucin al 0.5% de heliantina: se disuelve 0.5g de heliantina pura en 1000cm3
de agua destilada. Se guarda la solucin en un frasco de vidrio color caramelo.
Procedimiento:
Se miden 200cm3 de la muestra previamente filtrada, se coloca en un vaso de
precipitacin de 300cm3 de capacidad, se agrega dos o tres goas de solucin
al 0.05% de heliantina y la cantidad necesaria de cido clorhdrico hasta
conseguir viraje del indicador y despus, se aaden 5 a 10 gotas en exceso.
Si la cantidad de muestra no es adecuada para obtener resultados precisos, se
podr variar el volumen de la misma, procedindose por evaporacin o dilucin
a ajustar dicho volumen.
Se calienta la solucin y estando en ebullicin se agrega rpidamente y con
agitacin 10cm3 de solucin al 10% de cloruro de bario, se deja en digestin,
en caliente, como en mnimo 2 h y luego se filtra a travs de papel de filtracin
retentiva o papel de porosidad media (filtro tipo whatman N42, sheleicher y
schull N5893 o similar) y se kava con agua caliente hasta reaccin negativa
de cloruros.
Se traslada el papel de filtro con el precipitado a un crisol de platino o de
porcelana tarado, se deja secar primero sobre la tela metlica amiantada y
luego se deja quemar el papel, pero sin que arda con llama y finalmente se
calcina al rojo moderado en ambiente oxidante durante 10min a 15 min. Se
deja enfriar en desecador, se pesa y se repite la calcinacin hasta obtener
constancia de peso (0.2mg)
PAVIMENTOS
Para eliminar la posible slice que puede haber precipitado con el cloruro de
bario, se adiciona una gota de cido sulfrico y algunas gotas de cido
fluorhdrico en crisol de platino, procediendo luego a evaporar en campana de
desprendimiento de gases para expeler la slice. Se vuelve a calcinar a
aproximadamente 800C, se enfra en un desecador y se pesa el sulfato de
bario.
Expresin de resultados:
El contenido de sulfatos se calcula con la ecuacin siguiente:
C=
G x 411500
V
IV.- CONCLUSIONES:
PAVIMENTOS
PAVIMENTOS
V.- RECOMENDACIONES:
PAVIMENTOS
VI: BIBLIOGRAFA:
PAVIMENTOS