Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ABSTRACT
Amylase is an enzyme that serves to break down starch and other polysaccharides into monosaccharides ,
the form of sugar that can be absorbed by the body . Determination of amylase activity in this study
conducted with Caraway - Somogyi method using potassium iodide indicator . This method uses a
spectrophotometer which measures the absorbance decrease in starch that occurs due to the activity of
amylase which degrades starch at glikosidiknya bond . Research done by gelatinasi soluble starch ;
manufacture of starch standard curves ; amylase activity test from bananas fraction in variation
temperature and pH . Value of absorbance on pH 5.6 temperature 27oC of the mixture fraction 3 and 7 :
1,500 ; fraction 4 : 0.402 ; fraction 6 : 1,285 . pH 5,6 temperature 57C of the mixture fraction 3 & 7 :
1.437 ; fraction 4 : 0.489 ; fraction 6 : 0,729 . pH 4.5 temperature 37oC of the mixture fraction 3 and 7 :
1,500 ; fraction 4 : 1.859 ; fraction 6 : 1,999 . pH 5.6 temperature 37oC of the mixture fraction 3 and 7 :
1.658 ; fraction 4 : 1.474 ; fraction 6 : 1,323 . The highest of amylase activity in fraction 4 at pH 5.6 and
temperatre 27oC because it has the lowest absorbance value..
Keywords: Absorbance , Amylase, Caraway - Somogyi method, spectrofotometer
PENDAHULUAN
pada
metode
Caraway-
Samogyi
dengan
cara
mengukur
pada
ikatan
gilosidik
dengan
mengalami
sedangkan
atom.
sebagaian
memiliki
strruktur
kebanyakan
enzim
besar
lainnya
rumit.
Namun,
baru
berfungsi
(2009).
Enzim
protein
hancur
pada
atau
(Machfoedz, 2008).
energinya
lisis
yang
adalah
sekelompok
berfungsi
sebagai
tetapi
apoenzim.
(Sirajuddin, 2011).
memang
bertugas
pula
berupa
Kemudian,
molekul
gabungan
untuk
menjadi
dapat
asam
amino,
selebihnya
menjadi
tripeptida
dipeptida.
pencernaan
dapat
dan
memecah
ikatan
2008).
Fungsi
suatu
enzim
adalah
protein
hanya
bentuknya
terjadi
hingga
campuran
di
polipeptida,
daripada
apabila
reaksi
tersebut
sangat
mempunyai
enzim
polisakarida.
derajat
dapat
samping
kekhasan
menurunkan
itu
yang
energi
manjadi
akan
dicerna
di
oleh
amilase
Setelah
efisien,
berubah
seluruh
karena
bagian
berhubungan
enzim
dapat
dengan
aktivitas
amilase
yang
pada
ikatan
substrat.
mendegradasi
glikosidiknya.
yang
mengadakan
hubungan
atau
pati
Metode
gelatinisasi
digunakan
mereaksikan
bereaksi
tiap
ini
enzim
mempunyai
kekhasan
atau
Caraway-
likuifikasi
sebagai
substrat
dengan
dan
kemudian
pati
dalam
sampel
yang
menghidrolisis
dhentikan
menambahkan
atau
substrat
antara
enzim
menyebabkan
dengan
terjadinya
HCl
dengan
larutan
pati
10%.
kalium iodida.
METODE PENELITIAN
a) Pembuatan Pereaksi
dengan
metode
menggunakan
Metode
CarawaySomogyi
iodin/kalium
ini
spektrofotometer
yang
iodide.
menggunakan
mengukur
aquades.
Pereaksi
selanjutnya
dibuat
dicapai
kaliumhidroksida
wadah polietilen.
dengan
kalium
4,5
dilarutkan
dengan
asam
13,6
fosfat,
kemudian
pH
dengan
300
larutan
g/L,
Larutan
(duplo)
0,75mL
tergelatinisasi
encerkan
pati
7,5
aquades.
dibiarkan
Campuran
reaksi
ditambahkan indikator.
suhu (duplo)
terhadap absorbansi.
HASIL
30
menit.
diambil
0,2
mL
(g/ ml)
sumbu x
Dilakukan
absorbansi
sumbu y
yang
0.4
1.183
0.6
1.2411
0.8
1.4075
1.7355
dikalikan
dengan
faktor
kurva
standar
konsentrasi
pati
2
1.7355
1.5
1.4075
1.2411
1.183
Fraksi 2 (Fraki ke 6)
y = 1.285
y = 0.91195x + 0.75341
x = 0.582916
Fraksi 3 (Fraksi campuran 3
0
0.4
0.6
0.8
dan 7)
y = 1.5
y = 0.91195x + 0.75341
r = 0.949011
Tabel 2.
x = 0.818674
Variasi Suhu
Suhu
(oC)
27oC
57oC
Suhu 57oC
Fraksi Absorbansi
Fraksi 1 (Fraksi ke 4)
y = 0.489
0.402
y = 0.91195x + 0.75341
1.285
1.5
0.489
0.729
1.437
x = -0.28994
Fraksi 2 (Fraksi ke 6)
y = 0.729
y = 0.91195x + 0.75341
0.729 = 0.91195x + 0.75341
x = -0.0267
suhu
dan 7)
Suhu 27oC
y = 1.437
Fraksi 1 (Fraksi ke 4)
y = 0.402
y = 0.91195x + 0.75341
1.437 = 0.91195x + 0.75341
y = 0.91195x + 0.75341
7
x = 0.74959
1.5
Suhu 27oC
x
-0.38534
0.582916
0.818674
fraksi 1
fraksi 2
fraksi 3
y
0.402
1.285
1.5
0.729
0.5
2.5
1.859
0.489
1.437
Tabel 3.
1.999
1.5
1.5
pH
0.5
0
1.212336203
1.365853391
0.818674269
4.5
Persamaan garis y = 0.9120 x + 0.7533
Fraksi
Absorbansi
1.859
1.999
1.5
1.474
1.323
1.658
r = 0,99
Suhu 57oC
fraksi 1
fraksi 2
fraksi 3
x
-0.28994
-0.02677
0.749592
5.6
y
0.489
0.729
1.437
pH 4.5
x = 1.212336
Fraksi 2 (Fraksi ke 6)
y = 1.999
x
1.212336
1.365853
0.818674
fraksi 1
fraksi 2
fraksi 3
y = 0.91195x + 0.75341
1.999 = 0.91195x + 0.75341
y
1.859
1.999
1.5
x = 1.3658
Fraksi 3 (Fraksi campuran 3
grafik variasi pH 4,5 1
dan 7)
y = 1.5
2.5
y = 0.91195x + 0.75341
1.999
1.859
1.5
x = 0.81867
1.5
pH 5.6
0.5
Fraksi 1 (Fraksi ke 4)
y = 1.474
y = 0.91195x + 0.75341
r=1
x = 0.790164
Fraksi 2 (Fraksi ke 6)
PEMBAHASAN
y = 1.323
y = 0.91195x + 0.75341
bertujuan
hidrolisis
x = 0.62458
(substrat)
atau
hasil
sisa
dan 7)
y = 1.658
y = 0.91195x + 0.75341
x = 0.991929
pati
mengukur
untuk
Amilase
merupakan
yang
rantai
panjang,
maltosa.
merupakan
sama.
amilosa
iodin
polisakarida
enzim
yang
Amilase
bereaksi
dengan
Mekanismenya
adalah
dari
sehingga
sebagai
dapat
digunakan
asam
melalui
proses
dimana
substrat
yang
ataupun
Penambahan
basa
KI
sehingga
berfungsi
fraksinasi,
terfraksinasi
dengan
amilase
menghasilkan
terjadi
pada
saaat
proses
indikator
Warna
gelombang 620.
rantai
polisakarida
yang
panjang,
ini
warna
Faktor
terbaca
yang
sehingga
coklat/merah.
pada
panjang
mempengaruhi
maltose.
10
protein
akan
semakin
mudah
1.474
dan
fraksi
mengacaukan
Berdasarkan
nilai
absorbansi
ikatan
hidrogen
dari
yaitu
1.323.
yang
dengan
akan
molekul
energi
menyebabkan
meningkatnya
membuat
energi
bertambah.
suhu
kinetik
Bertambahnya
enzim
mengalami
SIMPULAN
DAFTAR PUSTAKA
seeds
Tersedia
online
oraphila).
di
http://www.academicjournals.org/
11
(Mangifera
Yuniastuti,
Mulut.Yogyakarta: Fitramaya.
Poedjiadi,
A.
1994.
Mohammad,
Dasar-Dasar
Biokimia
Ilmu.
2001.
Eksperimen
Laboratorium.
Widya
dkk.
Jakarta
Medika.
12
2007.
Gizi
dan
Ari.