Curso Ing de Yacimientos PDF

INGENIERIA DE YACIMIENTOS PARA ESTUDIOS
INTEGRADOS
INGENIERIA DE YACIMIENTOS PARA ESTUDIOS INTEGRADOS

CARACTERISTICAS TERMODINAMICAS DE LOS
LOS FLUIDOS EN LOS YACIMIENTOS. TIPOS DE
YACIMIENTOS. PVT. PRUEBAS DEL LABORATORIO.
ANALISIS. CORRELACIONES. USO EN
SIMULADORES. 12 HORAS.
PROPIEDADES DEL CONJUNTO ROCA FLUIDOS. Kr,
Pc. PRUEBAS ESPECIALES DE NUCLEOS.
CORRELACIONES. MANEJO EN SIMULADORES. 8H
BALANCE DE MATERIALES. MECANISMO DE PRODUCCION Y
SU INTERPRETACION. CARACTERIZACION DE ACUIFEROS.
ESTIMACION DE RESERVAS. USO EN SIMULADORES. 8H.
FLUJO DE FLUIDOS EN MEDIOS POROSOS. PRUEBAS DE
PRESIONES. INTERPRETACION. APLICACIN EN
SIMULADORES. 8H
CURVAS DE DECLINACION DE PRODUCCION.
DETERMINACION DE RESERVAS. 4H.
MODULO No 1
CARACTERIZACION FISICA DE
LOS FLUIDOS EN LOS
YACIMIENTOS
Fctores fsicos que controlan el comportamiento

de fases
Presin
Temperatura
Atraccin Molecular
Repulsin Molecular
Confinan
las molculas
Dispersan
las molculas
P R E S I N , L p c a
Diagrama de Fases de una mezcla de gas

natural - gasolina natural2
2
2
2
2
7
6
5
4
2
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
3
2
1
0
9
8
7
6
5
4
3
0 L0 Q U I D O
Q U
0 0
A % L
0 10 0 0 %
0 0 98 00 %%
0 07 0 %
6 0 %
0 0
0 05 0 %
L Q
0 0
0 0
4 0 %
0 0
0 0
0 0
0 03 0 %
0 0
2
0 0
6 0 8 0 1 0
ID O
S
0 %
I D
V A
0 %
01
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1 0 %
01
T E
01
M
6
P
01
E
8
R
02 0 0 2 2 02 4 02 6
A T U R A , F
Diagrama de Fases Generalizado

de un Gas Condensado
A
P R E S I N L p c a
JEO
U
B
UR
B
D E ID O
A
U
V
Q
R
L
C U 0%
O
D
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0
U
1
O
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L
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%
U
80
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Q
%
6 0 0 % L
4
R
ID O
U
L Q
IO
%
C
0
2
RO
E
D
VA
R
S
CU % G A
100
T E M
P E R A
T U
R A
Diagrama de
Fases para
diferentes tipos
de Crudos y
Gases
P
P
c d
Cc
T c d t
G a s
c o
T c
P
Cc
c d
T c d t
T c
( P
d e n s a
c d b )
T c d
T c
P R E S I N
c d
t r
l e o
b
T c
t r
( T c d t )
l e o
Parmetros para Clasificar Yacimientos en Base a la Mezcla

de Hidrocarburos
A) Medidos en Campo:
Presin
Temperatura
RGP
Gravedad API
Color del Lquido de tanque
B) Medidos en laboratorio:
Se usan muestras representativas
Simulan comportamiento de
fluidos durante agotamiento
isotrmico de presin.
Clasificacin de los Yacimientos en base

a los Hidrocarburos que contienen
Yacimientos de Gas
Yacimientos de
Petrleo
1. Gas Seco
2. Gas Hmedo
3. Gas Condensado
1. Petrleo de Alta
Volatilidad
(Cuasicrtico)
2. Petrleo de Baja
Volatilidad
(Petrleo Negro)
a) Liviano
b) Mediano
c) Pesado
d) Extrapesado
Composiciones Tpicas de Mezclas provenientes

de Yacimientos de Hidrocarburos
Gas seco
Componente
C1
Gas hmedo
Gas condensado
Petrleo voltil
96.0
90.0
75.0
60.0
2.0
3.0
7.0
8.0
1.0
2.0
4.5
4.0
0.5
2.0
3.0
4.0
0.5
1.0
2.0
3.0
2.5
4.0
C6
0.5
1.5
6.0
17.0
C7+
115
125
180
MC7+
26000
7000
2000
RGL, PCN/BN
API
60
55
50
Incoloro
Amarillo Claro
Amarillo Claro
Amarillo
Amarillo Oscuro
C2
C3
iC4-nC4
iC5-nC5
48.83
2.75
1.93
1.60
1.15
1.59
42.15
225
625
34.3
Lquido de tanque
color
Petrleo negro
Negro
Yacimientos de Gas Seco
Ty > Tcdt
La mezcla de hidrocarburos se mantiene en fase gaseosa en el

yacimiento y en la superficie.
El gas es mayoritariamente Metano (% C1 >90%)
Slo se pueden extraer lquidos por procesos criognicos (Bajo
0F)
Yacimientos de Gas Hmedo

Ty > Tcdt
La mezcla de hidrocarburos permanece en
estado gaseoso en el yacimiento. En la
superficie cae en la regin bifsica.
Lquido producido es incoloro y de API >
60
Tienen mayor porcentaje de componentes
intermedios que los gases secos.
Yacimientos de Gas Condensado

Tc < Ty < Tcdt
La mezcla de hidrocarburos se encuentra en fase gaseosa o en el punto
de roco a las condiciones iniciales del yacimiento.
El gas presenta condensacin retrgrada durante el agotamiento
isotrmico de la presin.
Se puede definir como un gas con lquido disuelto.
La reduccin de p y T en el sistema de produccin hace que se penetre
en la regin bifsica y origina en la superficie:
* Condensado: Incoloro - Amarillo (se ha reportado negro)
* API 40 - 60
* RGC: 5000 - 100.000 PCN/BN
Yacimientos de Petrleo de Alta

(Cuasi-crtico)
Volatilidad
Ty ligeramente inferior a Tc.

La mezcla de hidrocarburos a condiciones iniciales, se encuentra
en estado lquido cerca del punto crtico.
Equilibrio de fase en estos yacimientos es precario. Alto
encogimiento del crudo cuando la presin del yacimiento cae por
debajo de Pb.
El lquido producido tiene las siguientes caractersticas:
* Color amarillo oscuro a negro.
* API > 40
* RGP entre 2.000 - 5.000 PCN / BN
* Bo > 1,5 BY / BN.
Yacimientos de Petrleo Negro

(Baja volatilidad)
Ty << Tc
Tienen alto porcentaje de C7+ (> 40%).
El lquido producido tiene las siguientes caractersticas:
* Color negro o verde oscuro
* API < 40
* RGP < 2.000 PCN / BN
* Bo < 1,5 BY/ BN
Yacimientos de Petrleo Negro (Baja

Volatilidad)
Si hay capa de gas se podran tener tres diagramas de fases
correspondientes a:
Crudo de la zona de petrleo
Gas de la capa de gas.
Mezcla de ambos (como si todo el gas libre estuviera en solucin)
*
Clasificacin UNITAR:* Livianos 30 < API <40
Medianos 20 < API < 30 * Pesados 10 < API < 20
* Extra
pesados (Bitmenes) API<10
Ojo: MEM de Venezuela usa 21,9 en vez de 20 para delimitar
medianos y pesados.
Diagrama de Fases de los Fluidos de un Yacimiento

de Petrleo Negro con Capa de Gas
T E M
D E L
G
E R A T U R A
T O
Y A C I M I E N T OF L U I D O
D E L
Y A C I M
T A L
I E N
P R E S I N
P
D
P A
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R
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E
L
I O N
I N I C I A L
Y A C I M I E N T O
L I Q
( P E
P
T U
U I D O
T R L E
Anlisis PVT
Pruebas de laboratorio de los fluidos de un yacimiento
petrolfero, para determinar propiedades y su variacin con
presin.
La muestra debe ser representativa del fluido original en el
yacimiento.
Deben simular el proceso de liberacin gas - petrleo desde el
yacimiento hasta los separadores.
Dos tipos de liberacin ocurren:
* DIFERENCIAL.
* INSTANTANEA
Proceso de Liberacin
Diferencial5
G
V
E
2
O
P
2o P
G
V
>
oP
>
Variacin Presin-Volumen durante la

liberacin diferencial
Vt3
Vt2
VOLUMEN
Vb
PUNTO DE BURBUJEO
Vi
Vo2
Vo3
P3
P2
Pb
Pi
PRESIN
Proceso de Liberacin
Instantnea5
E 2 O P
O
3
G
P
O
4
>
>
=b
>
O
5
VE 6
>
L E
Variacin Presin-Volumen durante la

Liberacin Instantnea5
VOLUMEN TOTAL
V6
V5
V4
PUNTO DE BURBUJEO
V3
p6
p3
V2
V1
p2
p1
PRESIN
Liberacin de Gas en el Yacimiento

Depende de la saturacin de gas libre Sg en la zona de petrleo.
Sg < o = Sgc Kg = 0. El gas no se mueve.
- Liberacin TIPO INSTANTANEA
Ocurre al comienzo de la vida productiva o si hay acufero muy activo

Sg > Sgc Kg > 0 el gas libre se mueve.
Kg
>>
Ko
Liberacin de Gas en el Yacimiento
Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a tasa de flujo mayor

que la lquida.
Composicin total del sistema cambia en un volumen de
control dado.
Liberacin TIPO DIFERENCIAL.
Ocurre cuando la presin del yacimiento cae por debajo
del Pb RGP > Rs.
La liberacin de gas en el yacimiento se considera
intermedia entre diferencial e instantnea aunque se acerca
ms a diferencial, debido a la elevada cada de presin en
la cercana a los pozos.
Liberacin de Gas en la Superficie

Gas y lquido se mantienen en contacto en:
* Tuberas de Produccin.
* Lneas de Flujo.
* Separadores.
No hay cambio de la composicin total del sistema.
Hay agitacin permanente.
Hay equilibrio entre las fases.
Liberacin TIPO INSTANTANEA.
Si hay varios separadores, se acerca a DIFERENCIAL.
Tiempo para Tomar las Muestras para Garantizar

Representatividad del Fluido Original del
Yacimiento.
Apenas comienza la produccin.
- p pb.
- Si p < pb puede ocurrir:
Sg Sgc
RGP < Rsi
La muestra tiene en solucin menos gas que el original.
Presin de burbujeo medida, menor que la presin de burbujeo
verdadera y menor que la presin inicial del yacimiento.
Sg > Sgc
La muestra puede tener exceso de gas.
Presin de burbujeo obtenida mayor que la presin actual del
yacimiento, eventualmente mayor que la presin original.
Nmero de Muestras
Yacimientos Pequeos (una muestra representativa).
Yacimientos grandes y / o muy heterogneos:
- Se requieren muestras de diferentes pozos.
- Variaciones de la composicin de la mezcla vertical y arealmente.
Yacimientos de gran espesor:
- Propiedades del petrleo pueden variar apreciablemente con
profundidad.
- Requiere tcnicas especiales para tomar muestras representativas de
un intervalo dado.
Escogencia del Pozo para Muestreo

Pozo nuevo con alto ndice de productividad.
- Evitar:
a) Pozos con dao.
b) Estimular antes del muestreo.
No debe producir agua. Si no hay manera de evitarlo:
a) Muestrear slo la columna de petrleo con
el pozo cerrado o se toma las muestras en
superficie en un separador trifsico.
Produccin estabilizada (sin o poco cabeceo)
La RGP y API del pozo de prueba deben ser representativos de varios pozos.
Evitar muestreos de pozos cercanos a los contactos GP o AP. De ser
imposible, escoger pozo de gran espesor en la columna de petrleo.
Acondicionamiento del pozo para

Muestreo
Reemplazar crudo alterado (no representativo) del
pozo y sus zonas adyacentes con crudo
representativo del original del yacimiento.
Factor ms importante es estabilizacin.
- Presiones de cabezal y fondo estables.
- Tasas de produccin de gas y petrleo
estables.
Se logra reduciendo las tasas de produccin (Gas y
Petrleo).
Recomendaciones API para

acondicionar el pozo para muestreo
Colocar en observacin el pozo durante

24 horas para medir ql, qg, RGP y pwf.
Si las tasas son estables, reducir ql en
30 a 50 % y se espera que RGP se
estabilice.
Se continua reduciendo ql hasta
obtener bajas tasas de flujo
estabilizadas (sin cabeceo).
Efectos de Reduccin de ql sobre RGP

RGP PERMANECE ESTABLE
- Crudo subsaturado.
- Pozo est acondicionado para el muestreo
py > pwf > pb
RGP DISMINUYE.
- Hay liberacin de gas cerca del pozo, pero no hay
movilidad (Sg< Sgc).
- Crudo en el yacimiento puede estar:
... Ligeramente subsaturado py> pb > pwf
Saturado con py= pb > pwf
- RGP < Rsi y hay que reducir ql para disolver el gas libre en el
crudo.
Distribucin de Presin en un Yacimiento

Saturado bajo Diferentes Tasas de Produccin
P
q
2
q 1 > 2q
w2 f
q
w1 f
R
D
A
R
D
E
I O
N A
D E
J E
b = P
Distribucin de Presin en un Yacimiento

Sub-saturado bajo diferentes Tasas de Produccin
P
q
2
q
w2
w1
q 1 > 2q
R
D
A
R
D
E
I O
N A
D E
J E
Efectos de Reduccin de ql sobre RGP

(cont)
RGP AUMENTA:
- Hay flujo simultneo de gas y petrleo en la
formacin. (Sg>Sgc)
- Dependiendo de la py se puede dar.
.... py = pb > pwf pozo se debe acondicionar
como el caso anterior.
.... pb > py > pwf las condiciones iniciales no
se logran acondicionando el pozo. No se
pueden obtener muestras representativas del
fluido original.
Tipos de Muestreos
Muestras de Fondo.
Muestras de Separador
(Recombinadas)
Muestras de Cabezal.
Muestras de Fondo
Herramientas:
- Muestreador de 6de longitud y 1 - 1/2de dimetro.
- Cmara de 600 - 700 cc.
- Permite acumular muestras de petrleo y gas en
solucin, a p y T del punto de muestreo.
Nmero de Muestras:
- Mnimo 3.
- Medir pb en el campo.
- Aceptar si la diferencia de pb es de 20 - 30 lpc.
- Caso contrario la herramienta est funcionando mal
o el pozo no ha sido bien acondicionado.
Muestras de Fondo
Procedimiento:
- Estabilizar el pozo.
- Crudo saturado:
- Cerrar el pozo de uno a ocho das.
- Tomar muestras con pozo cerrado.
- Crudo subsaturado:
- Tomar muestras con pozo fluyendo.
Profundidad:
- Sitio ms profundo por donde pase el fluido de la
formacin.
- Presin no inferior a la presin esttica del
yacimiento
(presin estimada de la saturacin).
Ventajas y Desventajas del

Muestreo de Fondo
VENTAJAS
No requiere de medicin
de tasas de flujo
Excelente para crudos subsaturados.
DESVENTAJAS
No toma muestras representativas
cuando Pwf < Pb.
No se recomienda cuando el pozo tiene
una columna grande de agua.
No sirve para yacimientos de gas
condensado.
Pueden ocurrir fugas de gas o lquido
durante la sacada de la muestra a
superficie.
Volumen de muestra pequeo.
Muestreador costoso y posibles
problemas mecnicos.
Contaminacin de la muestra con fluidos
extraos.
Muestreo de Separador
Procedimientos:
- Tomar muestras de petrleo y gas en el
separador de alta.
- Al mismo tiempo y bajo las mismas
condiciones de presin y temperatura.
- Diferencia en tiempo no mayor de una hora.
- Medir en forma precisa las tasas
correspondientes.
- Recombinar las muestras segn RGP
medida.
Condiciones para el Muestreo

de Separador Exitoso
1) Produccin estabilizada a bajas tasas de flujo.
- Mantener flujo estable en un lapso dado.
- No exceder 100 BPD por un mnimo de 24 Hrs.
2) Medicin precisa de las tasas de flujo
- Medir tasa de flujo de gas en el separador de prueba.
- Medir tasa de lquido en el tanque.
- Corregir RGP por factor de encogimiento del crudo
al pasar del separador al tanque
RGPs PCN/B sep = (RGP PCN / BN) x S BN/B sep.
- S se mide en el campo o en el laboratorio.
- Recombinar con base a RGPs PCN/B sep.
Condiciones para el Muestreo

de Separador Exitoso (Cont.)
3) Toma de muestras en la primera etapa

del separador.
- Gas - CILINDRO EVACUADO.
- Lquido - DESPLAZAMIENTO.
Toma de Muestra de Gas en el

Separador
S
A
E P A
L T A
R
P
A
R
D
E
O
S
R
I
D
N
M
D
U
E
O
E S T R
G A S
Toma de Muestra de Lquido en el

Separador
M
DV
U E S T R A
AE C L O Q U I D

Muestreo de Separador
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Es vlido para casi todos los tipos de

fluidos.
Recomendado para yacimientos de
gas condensado.
Menos costoso y riesgoso que el de
fondo
Permite tomar muestras de gran
volumen.
Las muestras son de fcil manejo en el
laboratorio.
Los resultados dependen de la exactitud

con que se mida la RGP.
Un error de 5% en las tasas de flujo
produce errores del orden de 150 lpc en
pb.
Resultados errneos cuando en el
separador se tiene problemas de espuma,
separacin ineficiente o nivel inadecuado
de la interfase gas - lquido.
Muestreo de Cabezal
Si se produce flujo monofsico a

condiciones de cabezal.
La muestra se hace fluir a un cilindro
usando la tcnica de desplazamiento.

Muestreo de Cabezal
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Se puede usar en yacimientos

subsaturados de petrleo o gas
condensado
Es difcil tomar una muestra

representativa por la agitacin de
los fluidos.
Es rpido y de bajo costo.
No se debe usar si hay flujo bifsico

en el cabezal.
No requiere de la medicin de tasas de

flujo..
Relacin Gas - Petrleo en Solucin, Rs
Solubilidad del Gas Natural en el crudo.

Pies cbicos normales de gas en un barril normal de crudo (BN).
Rs = Volumen de Gas en Solucin @ p y T,
PCN
1 Barril de Petrleo @ 14,7/lpca y 60F
BN
Factores que afectan Rs
- Presin p => Rs
- Temperatura T =>Rs
- Gravedad del crudo API => Rs
- Gravedad del Gas g => Rs
- Tipo de liberacin Rs lib-DIF > Rs lib-INS.
Rs LIB . DIF Rs LIB.INS + 100 PCN/BN
Factor Volumtrico del Petrleo, Bo

Volumen de barriles (a p y T de yacimiento) ocupado por
un barril normal (a 14,7lpc y 60) de petrleo ms el gas
en solucin.
Bo = Barriles de crudo saturado con gas @ p y T, BY
1 barril de crudo @ 14,7lpc y 60F, BN
Tiene en cuenta el efecto de la presin, temperatura y gas en
solucin sobre el volumen del crudo.
Generalmente Bo > 1
Puede ser < 1 en crudos con muy poco gas en solucin a
altas presiones y temperaturas moderadas.
F A C T O R V O L U M T R IC O D E L P E T R L E O (B Y /B N )
Propiedades PVT
0
. 7
. 6
. 5
. 3
. 4
. 2
. 3
. 2
. 2
. 1
. 1
. 1 0
2 0
. 4
. 4
. 3
04
0 6
0 8
01
0
P
0 10 2
R
0 10 4
S
0 10 6
N
( L
0 10 8
P
0 20 0
)
0 20 2 0
Esquema Ilustrativo de los Parmetros Rs y

Bo
G
O
R
P i
P
P
1
P
B o
I
N
N
/ B
Factor Volumtrico del Gas, Bg

Relaciona el volumen del gas en el yacimiento (a p
y T) al volumen de la misma masa de gas en
superficie a 14,7 lpca y 60 F.
Es un factor adimensional. Se expresa en BY/PCN
o PCY/PCN.
Toma valores muy pequeos por expansibilidad
del gas.
Bg= 14,7 Zg T = 0,02829 Zg T PCY
520 p
p
PCN
Factor VolumtricoTotal
o Bifsico, Bt
Bt = Vol de crudo saturado + Vol de Gas libre @ p y T, BY
Vol de crudo @ 14,7 lpca y 60 F
BN
Bt = Bo + (Rsi - Rs) Bg
Bo => BY / BN
Bg => BY/PCN
Rsi - Rs => PCN / BN
Crudos Subsaturados
p = Bt
(expansin)
p>pb , Rsi = Rs y Bt = Bo
Crudos saturados
p < pb,
Rsi >Rs
p => Bo y (Rsi - Rs) y Bg => Bt
Viscosidad del Petrleo, o

Crudo Subsaturado
p => o por expansin.
Crudo Saturado
p = > o por reduccin del gas es solucin
En un yacimiento agotado, el crudo tiene una viscosidad
mayor que la que tena el crudo original.
Compresibilidad del Petrleo, Co

Compresibilidad de una substancia es el
cambio unitario de volumen con presin a
temperatura constante.
1 VO
CO =
VO P T
lpc
Co = Compresibilidad del petrleo,

Vo = Volumen.
p = Presin
Compresibilidad del Petrleo, Co (cont)

Esta ecuacin se convierte en:
CO
1
=
BO1
Bo1 B02
p p
2
1
Crudo Subsaturado
p1 = pb
Bo1 = Bob
Co =
Bo Bob
BoB ( p b p )
Bo 2 = Bo (< Bob ) p2 = p (> pb )
Bo = BoB 1 Co ( p pb ) p > pb
Correlaciones para Estimar PVT
Correlaciones empricas.
Se usan si el yacimiento no tiene anlisis PVT.
Bo, pb, Rs, Co, etc. se expresan en funcin de
otros parmetros (de fcil estimacin y / o
medicin).
Su aplicacin para condiciones diferentes para las
cuales fueron obtenidas puede generar graves
errores.
Correlaciones de Standing
Publicadas en la dcada de los aos 40.
Obtenidos para crudos de California.
Sirvieron de punto de partida para correlaciones regionales.
Standing, us datos de las muestras de fluidos de yacimientos de
California.
Rango de los Datos:
-Presin de Burbujeo, lpca

- Temperatura F.
- Relacin Gas - Petrleo en
solucin, PCN/BN
- Gravedad del Petrleo
de tanque API.
- Gravedad del gas disuelto
Condiciones del separador:
- Temperatura, F
- Presin, lpca
130 - 7.000
100 - 258
20 - 1425
16,5 - 63,8
0,59 - 0,95
100
150-400
Correlacin de Standing
Presin de Burbujeo
Ecuacin presentada por Standing en 1972:
Pb =18 ,2 ( A 1,4)
0 ,83
R
A = sb
g
x10 B B = 0,00091 T 0,0125 API
Rsb y g se obtienen de las pruebas de produccin as:

Rsb = RGP sep + RGP tanque
( g RGP ) sep + ( g RGP ) Tanque
RGPsep + RGP Tanque
g =
El pozo de prueba debe ser representativo de la zona de petrleo y no producir gas libre.
Segn Mc Cain, esta correlacin genera valores de pb dentro de un 15% de error para T hasta 325F.
Correlacin de Standing
Factor Volumtrico del Petrleo
Bob =0,9759 +1,2 x10
g

o
xA 1, 2
0,5
A =RSB
+1,25 T
Segn Mc Cain, el margen de error

para esta ecuacin es de 5%.
Correlaciones de Vsquez y Beggs

Utilizaron crudos de diferentes partes del mundo
(5.008 valores experimentales).
Correlaciones para Rs y Bo.
Rango de variables:
- Presin de burbujeo, lpca

- Temperatura, F
- Relacin Gas - Petrleo en solucin, PCN/BN
- Gravedad del Petrleo del tanque, API
- Gravedad especfica de gas
50 - 520
70 - 295
20 - 2.070
16 - 58
0,56- 1,18
Correlaciones de Vsquez y Beggs

Relacin Gas - Petrleo en Solucin
RS = C1 g p
C2
Exp [C3 [ API /(T + 460 )]
Las constantes C1, C2 y C3 dependen de API as:
API 30
API>30
C1
0,0362
0,0178
C2
1,0937
1,1870
C3
25,7240
23,9310
Correlaciones de Vsquez y Beggs Relacin

Gas - Petrleo en Solucin
(Cont.)
g debe ser la gravedad especfica del gas obtenido de un sistema
de separacin en dos etapas en el cual la presin de la primera
etapa es 100 lpca. Si la g conocida para aplicar la correlacin
corresponde a una presin diferente de 100 lpcm, se debe
corregir a travs de la ecuacin:
gc = gs
gs
[1 + 5,912 x10
API x Ts x log( ps / 114 ,7)
= gravedad especfica del gas separado a ps y Ts.
Ps y Ts = Presin y temperatura del separador, lpca y F.
Vsquez y Beggs Factor

Volumtrico de Petrleo
( API )
( API )
Bo = 1 + C1 Rs + C2 (T 60)
+ C3 Rs (T 60)
gc100
gc100
API 30
API>30
C1
4,677 x
10
C2
1,751 x
10
C3
-1,811 x
10
4,670 x 10 4
1,100 x 10
1,337 x 10
Correlaciones CORPOVEN - Total

Para crudos del Oriente de Venezuela, se utilizan 336 anlisis
PVT.
pb y Rs siguen la forma general de STANDING.
Bob sigue la correlacin de Vsquez y Beggs.
Las constantes dependen del API del crudo, as:
Constante
API 10
A
B
C
D
E
F
G
H
12,847
0,9636
0,000993
0,03417
12,2651
0,030405
0
0,9699
10 < API 35 35 < API 45

25,2755
0,7617
0,000835
0,011292
15,0057
0,0152
0,0004484
1,095
216,4711
0,6922
-0,000427
0,02314
112,925
0,248
-0,001469
1,129
Correlaciones Corpoven-Total (Cont)

a) Presin de Burbujeo
B
Rsb
pb = A x 10 y
Y = C x T D x API
g
y H
pb x 10
Y = F x API G x T
Rsb = g
Estudios estadsticos
hechos por TOTAL, muestran que
E
86,5% de 272 valores de pb, presentaron error menor al 20%

en comparacin con valores experimentales.
b) Relacin Gas - Petrleo en solucin:
100
90
80
70
FRECUENCIA ACUMULADA, %
Anlisis
estadstico
de la correlacin
de Corpoven
Total de presin
en el punto de
burbujeo
60
50
40
API 35
30
20
10
0
10
12
ERROR (%) MENOR QUE
14
Correlaciones Corpoven -Total (cont)

c) Factor volumtrico del petrleo
API
Bob = 1,022 + 4,857 x 10 4 Rsb 2,009 x 10 6 (T 60)
g
API
+ 17,569 x 10 9 (T 60)
RsB
g
Se puede usar para valores de Bo a presiones p<pb. En este

caso, se debe usar Rs a p.
Anlisis estadstico
de la correlacin
de Corpoven
Total de Bob
F R E C U E N C IA A C U M U L A D A (% )
4
E
6
R
8
O
( %
0
)
1
M
2
E
Relacin Gas - Petrleo de Tanque

Correlacin de Rollins, Mc Cain y Creeger.
Rangos:
Nmero de Muestras
301
Presin del separador, lpca
29,7 - 314,7
RGP de separador, PCN / BN
12 - 1742
RGP de tanque
4 - 220
Temperatura del separador, F
60 - 150
Graved. Esp. Del Gas del Separador
0,579 - 1,124
Gravedad API del petrleo de tanque
18 - 53,5
Relacin Gas - Petrleo de Tanque (cont)

log RGPtan = 0,4896 4,916 log o + 3,469 log gs + 1,501 log ps
0,9213 log TS
q gtan = RGPtan x qotan / 1000
ql = q gtan x GPM
qgtan = Volumen de gas liberado en tanque, MPCN/D.

qotan= Tasa de produccin de petrleo de tanque de , BN / D.
ql = Lquido asociado al gas de tanque, gal / d.
GPM= Riqueza del gas de tanque, gal / MPCN.
Correlaciones para la Densidad del

Petrleo
Efectos de la presin y temperatura
i) Crudos saturados
o =
350 o + 0,0764 g Rs
Densidad del crudo saturado @ p < pb y T, lbm/p3
o =
5,615 Bo
o = Gravedad especfica del crudo de tanque (agua = 1)
g = Gravedad especfica del gas disuelto (are = 1)

Petrleo (cont.)
ii) Crudos subsaturados:
o= ob Exp [ Co ( p pb )]
o = densidad del crudo subsaturad o @ pb , y T , lbm / p 3
(usar ecuacin de arriba con Rsb y Bob )
Co = Compresibi lidad del petrleo subsaturad o @ T , lpc 1

Petrleo (cont)
iii) Crudos de tanque:
Ecuacin de Farouq - Al. Efecto de la
temperatura.
oT =
oct
1 + (T 68) / 1885
oT = densidad del crudo a T , lbm / pie
oct = densidad del crudo de tanque, lbm / pie 3
Correlacin para la Compresibilidad

1
Co =
Bo
Bo
Rs
( p )T Bg ( p )T
Se usa si se tiene anlisis PVT.

i) Crudos saturados - correlacin de Mc Cain y Cols.
ln Co = 7,573 1,45 ln p 0,383ln Rs + 1,402 LnT + 0,256 ln API + 0,449ln Rsb
Vlida hasta p< 5.300 lpc y T=330F

ii) Crudos subsaturados - correlacin de Vsquez y Beggs.
Co =
1433 + 5 Rsb + 17,2 T 1180 g + 12,61 API

105 p
Compresibilidad de un crudo
Saturado y subsaturado
Viscosidad
Medida de la resistencia ofrecida por las molculas de una substancia a fluir.
i) Newtonianos - Viscosidad no depende de la tasa de corte.
ii) No Newtonianos - viscosidad depende de la tasa de corte.
La viscosidad de los crudos depende de:
- Composicin
- Temperatura
T o
API O
Viscosidad (cont)
- Presin
crudos saturados p o
crudos de tanque y subsaturados p o
- Gas en Solucin
Rs o
Viscosidad vs.
Temperatura
- Correlacin de Farouq - Ali y Meldau
log log( oD + 1,05) = A B log(T + 460)
od = Viscosidad del crudo muerto a T, cps.

A y B = Constantes a determinar conociendo la viscosidad a
dos temperaturas.
- Correlacin de Chung y Cols:
Permite la viscosidad de un crudo ( oD2) a una temperatura
(T2) a partir de la viscosidad ( oD1) a otra temperatura (T1).
1 1
oD 2
log
= 5707
oD1
T2 T1
crudos pesados
Correlaciones para
Viscosidad vs. Temperatura (cont)
Correlacin de Beggs y Robinson:
oD = 10 x 1
X = YT 1,163
Y = 10 Z
Z = 3,0324 0,02023 API
Correlacin de Ng y Egboah
log log( oD + 1) = 1,8653 0,025086 API 0,5644 log T
Correlaciones para
Viscosidad vs. Presin
Sin gas en solucin (crudo muerto).
Correlacin de Chung y Cols.

p
log oDB = A
1
14,7
oD
A=
13,877 E x P (4,633 o )
T 2,17
odp= viscosidad del crudo muerto a p y T, cps.

od = viscosidad del crudo muerto a 14,7 lpc y T, cps
Con gas en solucin
i) Crudos saturados - Beggs y Robinson
o = A OD
A = 10 ,715 ( Rs +100 ) 0,515

B = 5,44 ( Rs +150 ) 0,338
Viscosidad vs.
Presin (cont)
ii) Crudos subsaturados - Vsquez - Beggs
p
o = ob
pb
m = 2,6 p1,187 EXP (11,513 8,98 x 10 5 p )
ob = Se calcula a partir de la correlacin

Beggs y Robinson con Rs = Rsb
Propiedades del Agua de

Formacin
Composicin:
Generalmente las aguas de formacin contienen slidos disueltos, v.g,
cloruro de sodio, algunas son dulces.
Presin de burbujeo:
Igual a la del petrleo que coexiste con el agua.
Factor volumtrico de formacin:
i) presin.
ii) temperatura.
iii) gas en solucin.
Composicin de Algunas Aguas

de Campos Venezolanos
Composicin (mg/L)
Formacin o Campo
Ca
Mg
Na
CO3
Salinidad
HCO3
SO4
Cl
Total
(mg/L)
Quiriquire (Zeta)
170
100
1750
3050
1910
7190
Cabimas (La Rosa)
60
60
1740
2010
1780
5643
Lagunillas (Icotea)
10
60
2000
120
5260
90
5260
40
60
4610
6250
3700
14657
30
20
6000
80
1230
8550
15911
50
20
1260
2330
140
640
4424
Bachaquero (P.Viejo)
La Paz (Guasare)
Oficina (OF7)
Propiedades del Agua de

Formacin (Cont)
Bw = (1 + Vwp )(1 + Vwt )
Vwp = 1,95301 x 10 9 pT 1,72834 x 10 13 p 2T 3,58922 x 10 7 P 2,25341 x 10 10 p 2
VwT = 1,0001 x 10 2 + 1,33391 x 10 4 T + 5,50654 x 10 7 T 2
Vwp = Correccin de volumen por presin.

VwT = Correccin de volumen por temperatura.
Factor volumtrico del agua

de formacin
Cambio del volumen de agua al pasar de

condiciones de yacimiento a
condiciones de superficie
Propiedades del Agua de Formacin (cont)

Densidad:
w = wcN / Bw
wcN = 62,368 + 0,438603 S + 1,60074 x 10 3 S 2
wcN = densidad del agua a condiciones normales,lb / PCN
S = % peso de slido
0
500
0
0
45
4000
3500
3000
2500
2000
1500
8
PRESI
N
500 LPC A
CO R R E CCI N
. 8
. 4
. 0
. 6
. 2
6 0
1000
0 1 4 0 1 8 0 2 2 0 2 6 0
T E M
P E R A T U R A ,
C O R R E C I N
P O R
2
2
1
1
I D
5
0
5
0
0
0
0
0
F
F
F
F
F A CT O R D E CO R R E CI N
C O M P R E S IB IL ID A D D E L A G U A , 1 0 -6 L P C A -1
Propiedades PVT del agua de formacin
. 3
. 2
F
1 . 1
S A L
1
. 0
0
1000 LPCA
2000
3000
4000
5000
6000
I N
0 01 4
T E M
I D
01
P
8 0 2 2 0 2 6 0
E R A T U R
5
1 0
1 5
2 0
2 5
R A Z N
A G U A3 - P E
S A L M
U E R A , 1 0 0 0
P P M
Haga click sobre este recuadro para retornar al contenido

Relacin Gas Agua en solucin:
- Mucho menor que la solubilidad del gas en el petrleo
a las mismas condiciones de p y T.
-a
T constante, aumenta con la presin, pero

disminuye con el aumento de la salinidad y gravedad
del gas disuelto.

Compresibilidad:
i) Compresibilidad del agua pura (correlacin de Dobson y Standing)
Cwp = ( A + BT + CT 2 ) / 10 6
A = 3,8546 0,000134 p
B = 0,01052 + 4,77 x 10 7 x p
C = 3,9267 x 10 5 8,8 x 10 10 p
ii) Efecto del gas en solucin (correlacin de Jones)
.
Cw = C wp (1 + 0,0088 Rsw )

Viscosidad:
- a condiciones de yacimiento es baja (< 1 cp)
- disminuye con temperatura y aumenta con presin
y salinidad
- Correlaciones de Mc Cain
i) a p atmosfrica y diferentes temperaturas.
w =
A
T
1
A =
Ai S i
i=
0
S = % slidos
B =
Bi S i
i=
0
Ao = 109,574
A1 = 8,40564
A2 = 0,313314
A3 = 8,72213 x 10 3
Bo = 1,12166
B1 = 2,63951 x 10 2
B2 = 6,79461 x 10 4
B3 = 5,47119 x 10 5
B4 = 1,55586 x 10 6
CORRELACIONES PARA DETERMINAR

DATOS PVT, PRESION DE BURBUJEO, Pb.
Pruebas PVT de Laboratorio

Incluye las siguientes pruebas:
Composicin de la muestra del fluido del
yacimiento
Expansin a composicin constante
(relacin pV)
Liberacin diferencial isotrmica
Separacin instantnea (pruebas de
separadores)
Variacin de viscosidad de fluidos con
presin
Composicin del Fluido del Yacimiento

Cromatografa.
Destilacin.
Destilacin simulada por cromatografa.
Espectrometra de masas.
Muestras gaseosas slo cromatografa desde C1 hasta C11 . A veces
slo hasta C6+ o C7+
Muestra de fondo o recombinada:
- Liberacin instantnea en el laboratorio.
- Gas liberado se analiza separadamente del lquido remanente
- Recombinacin para obtener composicin de la muestra total.
Pruebas de Expansin a Composicin Constante

Liberacin instantnea.
Se realiza en celda de acero de volumen del orden de 1/2 litro, capaz
de resistir altas presiones (> 10.000 lpc) y temperaturas (>350F).
Se obtienen las siguientes propiedades del crudo.
- Presin de Burbujeo, pb (cambio de pendiente de la
curva V vs p).
- Volumen relativo.- Volumen total del fluido en la celda a una
presin p, dividido por el volumen en el punto de burbujeo,
Vb.
- Factor de Compresibilidad
- Funcin Y:
pb p
Y =
1
V
P R E S I N lp c m
relativo con presin.

Prueba de expansin a
composicin constante
5
0
P
. 6
. 2
. 0
lp
. 4
V
c m
. 8
. 2
. 6
. 0
Pruebas de Expansin a
Composicin Constante- funcion Y
Sistemas compuestos bsicamente por hidrocarburos,
muestran relacin lineal de Y vs. p.
Si hay presencia de no hidrocarburos (C02, agua) se
aleja del comportamiento lineal.
Si pb del informe es superior a la real, los valores de
Y se alejan por encima de la recta.
Si pb del informe es inferior a la real, los valores de
Y se alejan por debajo de la recta.
Grfico de la
funcin
Y del anlisis PVT
del apndice A
2.5
Pb
2.0
1.5
500
1000
1500
P
2000
pca
2500
F U N C I N Y
Funcin Y de un
crudo con 40% de
CO2
. 0
. 0
. 0
. 0
. 0
4
0 5 0 0 6 0 07 008 009 00
( l p
c a
F U N C I N Y
Ejemplo de la funcin Y cuando Pb

ha sido sobrestimada
8
. 0
. 0
. 0
. 0
. 0
0
E
3
S
0
I
0
N
( lp
c a
F U N C I N Y
Ejemplo de la funcin Y cuando Pb

ha sido bajo estimada
2
. 2
. 0
. 8
. 6
. 4
. 2
2
P
0 0 0 3 0
R E S I
0
N
( l p
c a
PROPIEDADES DEL MEDIO POROSO
INGENIERIA DE YACIMIENTOS
PROPIEDADES DEL MEDIO
POROSO
POROSIDAD. DEFINICION.
= Volumen Poroso/Volumen Total
TIPOS: ABSOLUTA(TOTAL) Y EFECTIVA
GEOLOGICAMENTE: PRIMARIA Y SECUNDARIA
SECUNDARIA: SOLUCIN, FRACTURAS Y
DOLOTIMIZACIN(CALIZAS EN DOLOMITAS)
FACTORES QUE LA AFECTAN: EMPAQUE,
MATERIAL CEMENTANTE, DISTRIBUCIN DE LOS
GRANOS, PRESENCIA DE FINOS(ARCILLA)
APLICACIONES
CALCULAR POROSIDAD DE UN
EMPAQUE DE ESFERAS
Vt = ( 2r )
3
Vg = 4/3r
POROSIDAD =(Vt -Vg)/Vt 100%=47.6%
INDEPENDIENTE TAMAO
ESFERAS
3
MEDICION DE POROSIDAD
MEDIDAS DEL VOLUMEN TOTAL, GRANOS,
VOLUMEN POROSO
Vt SATURADA O CUBIERTA SUMERGIDA
EN AGUA O EN MERCURIO
VOLUMEN DE LOS GRANOS: METODO DE
MELCHER NUTTING. PESO DE LA
MUESTRA SECA Y SATURADA.
DETERMINA VOLUMEN
MEDICION DE LOS GRANOS POR EL
POROSIMETRO DE EXPANSION
MEDICION DEL VOLUMEN POROSO
CON EL POROSIMETRO DE
EXPANSION
METODO DE SATURACION
INYECCION DE MERCURIO
METODOS ANTERIORES NO APLICAN
PARA ROCAS DE CARBONATOS
MUESTRAS PEQUEAS NO INCLUYEN LAS
FRACTURAS O CAVIDADES
REQUIEREN MUESTRAS MUY GRANDES
LOS REGISTROS MIDEN POROSIDADES
QUE SE CORRELACION CON NUCLEOS
POROSO
POROSIDAD PROMEDIO
SUMATORIA/NUMERO DE DATOS
PONDERADO POR ESPESOR
PONDERADO POR AREA
PONDERADO POR VOLUMEN
ESTADISTICO: MEDIA, MODADISTRIBUCIN ESTADISTICA
POROSO
LEY DE DARCY- PERMEABILIDAD
SISTEMA LINEAL
Q = 1.127 K A(Pentrada -Psalida)/ L
SISTEMA RADIAL
Q = 7.07 K h(Pe -Pwf)/ Ln(re/rw)
SUPOSICIONES: MONOFASICO,
LAMINAR, 100% SATURADO
ANALOGIA DE LA LEY DE DARCY Y

OTRAS LEYES FISICAS: OHM, FOURIER
LEY DE OHM: I= V/R, DONDE, R = L/A, = 1/ ,
LUEGO I = A V/L - ANALOGA A LA LEY DE DARCY
LEY DE FOURIER PARA LA TRANSMISION DE CALOR
POR CONDUCCION
q = k A T/L
ANALOGA A LA LEY DE DARCY
LAS ANTERIORES ANALOGIAS SON UTILES

PUESTO QUE MUCHOS COMPLEJOS PROBLEMAS
TANTO DEL FLUJO DE CALOR COMO
ELECTRICIDAD HAN SIDO RESUELTOS
ANALITICAMENTE Y SE PUEDEN EXTENDER AL
FLUJO DE FLUIDOS EN MEDIOS POROSOS.
POROSO
TIPOS DE PERMEABILIDAD
ABSOLUTA, EFECTIVA,
RELATIVA(EFECTIVA/ABSOLUTA)
PROMEDIOS: PARALELO Y SERIE, LINEAL
Y RADIAL.
P-L Y R: Kp = SUM(Kh)/SUM(h)
S-L: Kp = SUM(L)/SUM(K/L)
S-R: Kp = Ln(re/rw)/SUM((Ln Ri/Ri-1)/Ki)
APLICACION- COMBINACION
CAPAS DIFERENTES
PERMEABILIDADES
PERMEABILIDAD EQUIVALENTE DE CUATRO CAPAS
PARALELAS CON IGUAL ANCHO Y LONGITUD QUE
POSEEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES
CAPA
ESPESOR, PIES
PERMEABILIDAD,
md
1
20
100
2
15
200
3
10
300
4
5
400
Kp = kh / h = 10000/50 = 200 md
APLICACION- COMBINACION CAPAS

DIFERENTES PERMEABILIDADES
PERMEABILIDAD EQUIVALENTE DE CAPAS EN SERIE
QUE TIENEN IGUALES ESPESORES PARA UN SISTEMA
LINEAL Y RADIAL CON Rw = 6 PULGS Y Re = 2000 PIES
CAPAS..
1
2
3
4
LONGITUD, PIES
250
250
500
1000
PERMEABILIDAD,md 25
50
100
200
Lt = 2000/25 = 80 md
SISTEMA LINEAL Kp =
Lj / kj
SISTEMA RADIAL
Kp = ln( re/rw)/ ln ( rj / rj 1) / Kj
Kp = 30.4 md
MEDICION DE PERMEABILIDAD
PERMEAMETROS - SE BASAN EN DARCY
NO VALIDA PARA FLUJO TURBULENTO
EFECTO KLINKERBERG SI USA GAS, 1/P = 0
SI USAN LIQUIDOS ASEGURARSE QUE NO
REACCIONAN CON LAS ROCAS
DIFICIL MEDIR ROCAS FRACTURADAS O
CON CAVIDADES
MEDIDA DE LA VARIACION DE
PERMEABILIDAD
LA PERMEABILIDAD TIENE VARIACION

GEOMETRICA
LA DEFINICION DE DYKSTRA-PARSONS SE
RECOMIENDA
kp k
V=
k A 50% Y 84.1%
kp
SUPONE DISTRIBUCION log NORMAL
DISTRIBUCION ACUMULADO DE kh vs
ACUMULADO DE h
CORRELACION ENTRE PERMEABILIDAD Y

POROSIDADES
LA CORRELACION ENTRE POROSIDAD Y PERMEABIDAD
ES POBRE PERO CUANDO SE REALIZA USANDO
LITOFACIES AUMENTA EL FACTOR DE CORRELACION
SE REQUIEREN MUCHOS NUCLEOS Y ANALISIS PARA
LOGRAR UNA BUENA INFORMACION SOBRE ESTA
RELACION
LOS MAPAS DE POROSIDAD ESPESOR, POROSIDAD VS
PERMEABILIDAD, SECCIONES TRANSVERSALES, ENTRE
MUCHOS OTROS, SE UTILIZAN PARA CARACTERIZAR
LOS YACIMIENTO
EN UN YACIMIENTO SE USARON 11 H- AOS, 1.6 MM$
CORRELACIONES EN EL CAMPO ENTRE

PERMEABILIDAD Y POROSIDAD
RELACION NUCLEO PERFIL ES NECESARIO
PARA AJUSTAR LAS MEDIDAS EN LOS POZOS
MEDIDAS DE POROSIDAD Y PERMEABILIDAD SE
CORRELACION DE MEDIDAS DE NUCLEOS
SE UTILIZAN DICHAS CORRELACIONES PARA
ESTIMAR PERMEABILIDAD EN EL YACIMIENTO
CADA DIA SE UTILIZAN COMBINACIONES MAS
COMPLEJAS QUE DEBEN USARSE CON RESERVA
DISTRIBUCION DE FLUIDOS
SATURACION Y DIST. DE FLUIDOS
VOL FLUIDOS/VOL POROSO, o, w y g
DETERMINADOS: REGISTROS Y LAB.
DISTRIBUCIN: DENSIDADES- ROCAS
ZONA DE TRANSICIN:CAPILARIDAD
CURVAS DE PRESION CAPILAR
TENSION INTERFACIAL: LABORATORIO
MEDIDAS DE
SATURACIONES
METODO DE LA RETORTA: MIDE LOS
VOLUMENES DE FLUIDOS. EXTRAIDOS.
REQUIERE CALIBRACION
EXTRACTOR SOXHLET
CENTRIFUGA
REGISTROS - DIFERENTES TIPOS Y
ACTUALMENTE SE USAN MEDIDAS
CONTINUAS EN LA GERENCIA DE
YACIMIENTOS. VISUALIZACION.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE ROCAS

SATURADAS CON FLUIDOS
FACTOR DE FORMACION: F = Ro/Rw, DONDE Ro
ES LA RESISTIVIDAD DE LA ROCA Y Rw
CUANDO ESTA SATURADA CON AGUA.
F ES FUNCION DE POROSIDAD Y GEOMETRIA
m
F=C
, C 1, CONSTANTE FUNCION DE
TORTUOSIDAD y m EN EL RANGO DE 1 A 2.SE
MIDE EN LAB Y REGISTROS APLICANDO OHM Y
EXISTEN VARIAS CORRELACIONES COMO
ARCHIE C=1, m=1.3, HUMBLE C = 0.62, m = 2.15,
OTROS
INTERACCION ROCA FLUIDOS
HUMECTABILIDAD: TENDENCIA- DRENAJE E
IMBIBICION. APLICACIONES CASOS DE CAMPO.
EQUILIBRIO DE FUERZAS:W, O, ROCA
ANGULO DE CONTACTO. FIG. 2.9
MAYOR DE 90 HUMECTADO POR PET.
PRESION CAPILAR
FUERZAS DE RETENCIN DE o, w, g EN EL
YACIMIENTO
LAS FIGURAS REFIEREN AL MANUAL CIED DE
INGENIERIA DE YACIMIENTOS NIVEL 1.
CURVAS DE PRESION CAPILAR
RELACION Pc vs. Sw..Fig 2.17
FUNCION DEL TAMAO- DIST POROS
MEDIDAS DE Pc- LAB: MEMB-MERCURIO
CONVERSION DE LAB A CAMPO.
Pcy = Pcl y / l
Ec. 2.38- Pc FUNCION DE K. Fig: 2-21
Propiedades
PROPIEDADES
Petrofsicas
PETROFISICAS DE ROCAS
FLUIDOS EN LOS
YACIMIENTOS DE
PETROLEO
Propiedades Petrofsicas
Multifsicas
Propiedades Petrofsicas dependen de:
Estructura de la Roca.
Naturaleza de los Fludos.
Saturacin de los Fludos.
Propiedades Petrofsicas Multifsicas
Humectabilidad
Presin Capilar
Permeabilidades Relativas
Humectabilidad
Tendencia de un fluido a adherirse o adsorberse sobre una superficie
slida en presencia de otros fluidos inmiscibles.
Determina:
Localizacin y Distribucin de Fluidos.
Permeabilidad Relativas.
Eficiencias de Desplazamiento.
Los Fluidos pueden ser:
Humectantes o Mojantes, mayor tendencia a adherirse a la
roca.
No se adhieren a la roca o lo hacen parcialmente.
Humectabilidad (cont)
ngulo de Contacto:
Formado por la interfase de dos fluidos
inmiscibles con la superficie de la roca, medido a
travs del ms denso. Varia entre 0 y 180.
ngulo contacto < 90 - humectante.
ngulo contacto = 90 - intermedio.
ngulo contacto > 90 - no humectante.
PE
TR
LE
Ilustracin del Angulo de Contacto
AGUA
Owo
SUPERFICIE DE LA ROCA
Owo = NGULO DE CONTACTO
Owo
HIDRFILO
(Owo < 90)
Owo
OLEOFILO
(Owo < 90)
Humectabilidad (cont)
Hidrfilos:
ngulo de contacto < 90.
Mojados preferencialmente por agua.
El agua se desplaza por los canales de flujo pequeos.
El petrleo se desplaza por los canales ms grandes.
Abarca la mayora de los yacimientos petrolferos.
Olefilos:
ngulo de contacto mayor de 90.
Mojados preferencialmente por petrleo.
El petrleo se desplaza por los canales ms pequeos, el agua
por los ms grandes.
Pocos yacimientos son olefilos. Ricos en compuestos polares
como cidos y bases orgnicas existentes en los asfaltenos.
No hay yacimientos Gasfilos.
Distribucin de los Fluidos en Yacimientos Hidrfilos y

Olefilos
A) YACIMIENTO HIDROFILO
ROCA
B) YACIMIENTO OLEOFILO
AGUA
PETRLEO
Porosidad
100% Agua
100% Petrleo
Grano de Arena
100% Gas
Agua-Petrleo-Gas
a ) Y A C IM IE N T O H ID R F IL O
F A S E IN IC IA L
F A S E S U B O R D IN A D A
Distribucin
de fluidos
durante una
invasin
con agua
ABANDONO
b ) Y A C IM IE N T O O L E F IL O
F A S E IN IC IA L
G R ANO
DE AR EN A
F A S E S U B O R D IN A D A
PETR LEO
ABANDO NO
AG U A
Permeabilidad
Granos Grandes
Granos Pequeos
Granos Grandes
Granos Diminutos
Presin Capilar
Diferencia de presin entre dos fluidos inmiscibles a travs de la interfase que se
forma entre ellos, cuando se ponen en contacto en un medio poroso.
Pc = PFNM - PFM
Pc= Presin capilar, lpc.
PFNM = Presin fase no mojante, lpc.
PFM= Presin fase mojante, lpc.
Presiones capilares en yacimientos de hidrocarburos:
Agua Petrleo
Hidrfilos
PCwo = po - pw
Olefilos PCwo = pw - po
Gas Petrleo
PCgo = pg - po
Agua - Gas PCgw = pg - pw
Presin Capilar
Considerando el medio poroso como empaque de tubos
capilares:
PC =
2 Cos
r
= Tensin interfacial, dinas / cm.

Pc = Presin capilar, dinas / cm2.
= Angulo de contacto.
r = Radio promedio de los poros.
Curvas Tpicas de Presin Capilar

B
Swir
Pc= Pfnm - Pfm
PRESIN CAPILAR
1
0
+
DRENAJE
IMBIBICIN
EXPONTNEA
(Pfm < Pfnm)
IMBIBICIN
FORZADA
(Pfm < Pfnm)
D
SATURACIN DE AGUA
Pd
Sor
EQUIPO PARA
MEDIR
PRESIONES
CAPILARES.
METODO DE
LA
MEMBRANA
Curvas de Presin Capilar - Drenaje

Consideremos un medio poroso saturado 100% con fluido mojante (agua). Se
requiere desplazarla con fluido no mojante (petrleo). El proceso se llama Drenaje.
Presin de umbral o de desplazamiento: presin mnima requerida por el fluido no
humectante para penetrar en los poros ms grandes. Punto A de la Curva.
Continuando el proceso:
Saturacin fase mojante => Disminuye.
Saturacin fase no mojante => Aumenta.
Presin capilar => Aumenta hasta B.
B => Aumentos de presin capilar no disminuyen saturacin fase
mojante.
Saturacin irreducible fase mojante = cantidad de fluido mojante que
queda en los poros (los ms pequeos) => saturacin de agua connata.
Pc
Sw
Curvas de Presin Capilar Imbibicion

Consideremos que reversamos el experimento.
Desplazamos el fluido no mojante (petrleo) con fluido mojante
(agua), partiendo de Sw = Swir (Punto B).
El proceso se llama imbibicin
Durante el proceso:
Saturacin fase mojante
=> Aumenta.
Saturacin fase no mojante => Disminuye.
Ntense dos partes en el proceso:
PFM < PFNM Curva B - C Imbibicin espontnea.
PFM > PFNM Curva C - D Imbibicin Forzada.
Curvas de Presin Capilar Imbibicin

En el punto D, mayores incrementos de Pfm
no producen disminucin adicional en la
saturacin de la fase no mojante: Saturacin
residual de la fase no mojante (Sor).
La fase no
mojante residual queda atrapada en los
canales porosos ms grandes.
Curvas de Presin Capilar Histresis

Diferencia en las propiedades multifsicas de las rocas causadas
por la direccin del cambio de saturacin.
En el caso de la presin capilar:
Curvas por drenaje curva por Imbibicin.
Histresis de capilaridad.
Curva de imbibicin: sirve para simular el desplazamiento de
petrleo y / o gas por agua.
Curva de drenaje: Distribucin inicial de saturacin de los fluidos
en el yacimiento y desplazamiento de petrleo por gas.
Presin Capilar - Efecto del Tamao y

Distribucin de los Poros
Pc =
2 Cos
r
Pc es inversamente proporcional al tamao de los

pozos.
Si todos los poros fuesen del mismo tamao, Pc vs.
Sw dara una recta horizontal, recta A (radio r).
Si todos los poros fuesen del mismo tamao, pero
r2 > r1, estariamos en recta B, PcB < PcA.
Presin Capilar - Efecto del Tamao y

Distribucin de los Poros (cont)
Si los poros variaran uniformemente entre r1 y r2, tendramos pc vs. Sw
siguiendo la curva C
Tamao de los poros
=>
Pc
=> K
A medida que disminuye el tamao de los poros, la permeabilidad disminuye.

La permeabilidad disminuye y la presin capilar aumenta.
Funcin J de Leverett
Funcin adimensional que permite correlacionar datos de diferentes
arenas de un mismo yacimiento o campo (litologa y textura no
cambien notoriamente).
Agua - Petrleo:
Gas - Petrleo:
J (Sw ) =
0,216 pcgo
go
k /
0,216 pcwo
J ( Sg ) =
k /
wo
Es una propiedad de la roca
Funcin J de Leverett (cont)

Es aproximadamente constante para un tipo de
roca dada.
No cambia del laboratorio al yacimiento
(laboratorio usa: aire - agua, agua - petrleo o
aire mercurio petrleo, agua y gas del
yacimiento).
( pc ) yac = ( pc ) lab
yac
x
lab
( / k ) yac
( / k ) lab
1/ 2
Distribucin Inicial de Sw
Debido a la presencia de las fuerzas capilares en el medio
poroso, pueden existir zonas de transicin agua - petrleo
y petrleo - gas en yacimientos con acuferos y / o capas
de gas.
Es importante conocer la distribucin inicial de saturacin
de fluidos en la zona de petrleo. Es una de las ms
importantes aplicaciones de la presin capilar.
Suponiendo:
Un yacimiento de petrleo con un acufero de fondo.
Las columnas de agua y petrleo son continuas y en
contacto a travs del yacimiento.
Los fluidos estn en equilibrio esttico.
Distribucin
de Fluidos con
Profundidad
en un Yacimiento
Distribucin Inicial de Sw
(cont)
D
DNA
Petrleo
NAL
Zona de transicin
Agua - Petrleo
Sw = 100%
Agua
PO
NAL
= Po + 0,433 o ( DNAL D )
PwNAL = Pw + 0,433 w ( DNAL D)

NAL
Pcow = ( Po Pw ) = PCwo
+ 0,433( w o )( DNAL D)
Distribucin Inicial de Sw (cont)

En el NAL, Sw = 100% y P
sea: Pcwo = 0,433( w o )( DNAL D)
NAL
cwo
=0
Esta ecuacin permite determinar la distribucin de Sw

por encima del NAL.
Distribucin Inicial de Sg
Considrese un yacimiento de petrleo con capa
de gas.
Existe una zona de transicin gas - petrleo ms
pequea que la del agua - petrleo.
NPL
pcgo
=0
Al NPL, So + Swir = 1 y
Las columnas de gas y petrleo son continuas y
en contacto a travs del yacimiento.
Los fluidos se encuentran en equilibrio esttico.
Distribucin Inicial de Sg (cont)

DNPL
Gas
NPL
Zona de transicin
Gas - Petrleo
So + Swir =1
Petrleo
Entonces:
Pcgo = 0,433( o g )( DNPL D)
Desplazamiento Microscpico de Fluidos Inmiscibles

PRESION CAPILAR : Es la diferencia de presin que existe entre las interfases que separan dos
fluidos inmiscibles
Pc= P1 -P2
Desplazmiento de petrleo por agua en un

sistema mojado por petrleo (drenaje)
Desplazmiento de petrleo por agua en un

sistema mojado por agua (imbibicin)
Curvas de presin capilar aceite-agua

(1) por drenaje (2) e imbibicin, en ncleos
de la arenisca Venango de humectabilidad al agua
Desplazamiento Microscpico de Fluidos Inmiscibles

PRESION CAPILAR :
32
Presin Capilar, Cm Hg
24
16
1
Ciclo de
drenaje
8
2
Imbibiciones
espontneas
Ncleo Berea, 2-MO 16-1

K = 184,3 md
-8
Imbibiciones
forzadas
-16
-24
0
100
20
40
60
80
Saturacin de Agua %
Curvas de presin capilar petrleo-agua en

ncleos de berea de humectabilidad
intermedia
Variacin de las saturaciones de petrleo y

agua en la zona de transicin
Distribucin de
saturacin
con base en datos
de resgistros
ALTURA DESDE EL NIVEL DE AGUA LIBRE (pies)
ALTURA DESDE EL NIVEL DE AGUA LIBRE (pies)
Distribucin de saturacin
con base en datos
de presin capilar
150
100
50
0
0
50
Sw (%)
100
150
POZO
POZO
POZO
POZO
1
2
3
4
100
50
0
0
50
Sw (%)
100
83 0
84 0
PROFUNDIDAD POR DEBAJO DEL NIVEL DEL MAR (pies)
85 0
86 0
87 0
88 0
D ATO S O BT E N ID O S D E
P R E S I N C AP ILA R
89 0
90 0
D ATO S O BT E N ID O S D E
R E G IS T R O S E L C T R IC O S
91 0
92 0
93 0
94 0
95 0
96 0
97 0
98 0
99 0
10 0 0
10 1 0
10 2 0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
S AT U R A C I N D E AG U A (C a lc.), %
90
100
Sw vs. Profundidad
con base a Presin
Capilar y a Registros
Elctricos
Correlaciones de Presin Capilar

Total - Corpoven
Basadas en 91 anlisis de presin capilar de muestras de yacimientos del
Area Mayor de Oficina.
Se us el modelo de Brooks y Corey:
Pd
S =
=
ndice
de
distribucin
tamao
cwo de los poros, adim.
Pd = presin de desplazamiento,
S w* = ( S w SlpC.
wir ) / (1 S wir )
*
w
Pcwo = presin capilar a Sw, lpc
Correlaciones de Presin
Capilar Total - Corpoven (Cont.)
Pcwo ( S w ) = (0,5135 log k + 2,2135) S w*0, 6lpc
Pcgo ( S g ) = (0,2934 log k + 1,2648) S o*0, 6 , lpc
1 S wir S g
So
S =
=
1 S wir
1 S wir
*
o
alta = arena no consolidada.

baja = arena consolidada.
promedio rea mayor de oficina = 1,668.
Las correlaciones son:
log S w*
log( Pd / Pcwo )
Permeabilidad
Medida de la facilidad con que una roca permite el flujo de
fluidos a travs de sus poros interconectados.
Absoluta: medio poroso que est completamente saturado
(100%) con el fluido que se mueve a travs de los canales
porosos.
Efectiva: facilidad con que una roca permite el flujo de
unifluido, en presencia de otros u otros fluidos.
Kefec < Kabs.
Relativa: cociente entre la permeabilidad efectiva a un fluido
y una permeabilidad base.
Permeabilidad Relativa (cont)

a) No normalizada: se usa la permeabilidad absoluta como base:
kg
ko
kw
k ro =
k rw =
k rg =
k
k
k
b) Normalizadas: se usan como bases las permeabilidades
mximas (extremas) al fluido en cuestin:
k ro =
ko
komax
k rw =
kw
k wmax
k rg =
kg
k gmax
Las permeabilidades mximas se calculan as:

Agua - Petrleo: Somax =1 -Swc
Swmax = 1-Sorw.
Gas - Petrleo : Somax = 1 - Swc - Sgc Sgmax = 1-Sorg - Swc
1.0
Curvas tpicas
de Kr GasPetrleo
EO
L
TR
PE
P E R M E A B IL ID A D R E L A T IV A
K ro m a x .
K rw m a x .
AG U A
Swc
S o rw
S A T U R A C I N D E A G U A
1.0
K ro m a x .
O
K rg m a x .
PE
S
GA
TR
LE
PETRLEO
S o rw
Sw c
Sgc
S A T U R A C I N D E L Q U ID O (S o + S w c )
Teora de Flujo por Canales

Desarrollada por Moore y Slobod.
La ms aceptada para explicar el flujo microscpico a travs de medios
porosos.
Basada en estudios experimentales.
Los diferentes fluidos que saturan una roca se distribuyen en el espacio poroso
interconectado, ocupando poros completos y diferentes.
Una serie de poros saturados regularmente se encuentran interconectados,
formando un canal de flujo.
Para que un fluido pueda fluir a travs de un canal tiene que formar una fase
continua.
Una formacin petrolfera est constituida por un gran nmero de canales

interconectados entre s.
La fase mojante (agua) ocupa los canales ms pequeos.
La fase no mojante (petrleo y / o gas) las ms grandes.
Pc
Sw
PRESION
CAPILAR
PROMEDIO
K VS Sw
PARA
VARIOS Pc
Sw
DATOS DE PRESION CAPILAR PROMEDIO

LA Pc DEPENDE DE LA PERMEABILIDAD Y SE MIDE EN NUCLEOS MUY
PEQUEOS POR CONSIGUIENTE SE REQUIERE DETERMINAR CURVAS
PROMEDIOS PARA LOS YACIMIENTOS
LA FUNCION J(Sw) =
1/ 2
LA/
FUNCION J(Sw) MUESTRA DISPERSION
SE HA COMPROBADO QUEPc
SIN EMBARGO SE PUEDE UTILIZAR PARA OBTENER CURVAS DE Pc
PARA DIFERENTES NUCLEOS A TRAVES DE TODO EL YACIMIENTO
MANEJO ESTADISTICO PARA MANEJAR CORRELACIONES CON
POROSIDAD Y PERMEABILIDAD COMO SIGUE:
Sw = a log K + C = a1 +a2 log k + C
( k / )
GRAFICO
DE LA
FUNCION J
DE
LEVERETT
VS Sw.
Sw
CURVAS DE PERMEABILIDAD RELATIVAS, Kr

Krf = Kef/Kabs..VARIA DE 0 A 1.
PETROLEO, AGUA Y GAS.
PERMEABILIDADES. RELATIVAS A 2 FASES.
DISTRIBUCION DE FLUIDOS: F(HUMECTABILIDAD.)
Sor. FUNCION DE HUMECTABILIDAD
DETERMINACION: LAB, Pc, DATOS DE CAMPO,
ECUACIONES EMPIRICAS.
PERMEABILIDADES RELATIVAS
ECUACIONES EMPIRICAS - VALIDEZ. P61
WHAL Y ASOCIADOS: Kg/Ko ARENISCAS
Corey y Asoc: Kro y Krw, Arenas Cons. y no Cons.
Drenaje e Imbibicin.
Torcaso y Willie: Kg/Ko, drenaje en arenas. No
consolidadas
Pirson: Rocas con Porosidad Intergranular, dos fases
o, g y o, w para drenaje e imbibicin.
Willie y Gardner, Stone: Tres fases.
Kr
Drenaje e
Imbibicin
Sw
Kr PARA DIFERENTES
HUMECTABILIDADES
Kr
Sw
EQUIPOS
PARA MEDIR
Kr.
METODO DE
LA
MEMBRANA
Factores que Afectan las Curvas de Kr

Si durante el proceso de desplazamiento no hay cambios
importantes en la tensin interfacial Kr depende de:
Saturacin:
A medida que aumenta la saturacin de un fluido,
incrementa la permeabilidad relativa hasta un valor
mximo.
Historia de saturacin (Histresis).
Distribucin del tamao de los poros.
Humectabilidad de la matriz de la roca.
Temperatura.
Efecto de la Historia de Saturacin

(Histresis) sobre Kr
Drenaje (Desaturacin): Medio poroso inicialmente saturado con la fase
mojante y Kr se obtiene, disminuyendo la saturacin de la fase mojante por
desplazamiento con la fase no mojante.
Imbibicin (Restauracin): Kr se obtiene, aumentando la saturacin de la fase
mojante.
Kr para la fase no mojante en imbibicin son menores que en drenaje por
entrampamiento de la fase no mojante por la mojante. La fase no mojante se
queda en los poros en forma discontinua e inmvil.
La historia de saturacin debe tenerse en cuenta al estudiar:
Conificacin de agua y gas.
Inyeccin de agua en presencia de gas libre.
Efecto del gas atrapado sobre Swor.
Inyeccin de tapones alternados Agua - Gas (WAG).
P E R M E A B IL ID A D R E L A T IV A , % P E R M .A B S O L U T A (a g u a )
160
Histresis
de las curvas
de
permeabilidad
relativa
140
120
100
D R E N A JE
80
PETR LEO
60
40
D IR E C C I N D E L
C A M B IO D E
S A T U R A C I N
IM B I B I C I N
20
AG U A
0
0
20
40
60
80
100
Efecto de la Distribucin del Tamao

de los Poros sobre Kr
Arenas consolidadas tienen menor permeabilidad
relativa a la fase mojante y mayor a la no mojante
que arenas no consolidadas.
Se debe ser muy cuidadoso en la seleccin de
correlaciones.
ndice de distribucin del tamao de los poros ,
es buena base para correlacionar curvas de
permeabilidad relativa.
.1 0 0
GAS
NO
CO
NS
OL
ID A
DA
L Q U ID O
.4 0
.2 0
0
0
.2 0
.4 0
.6 0
S A T U R A C I N D E L Q U ID O
CO
NS
O LI
DA
DA
.6 0
A
DAD
S O LI
CON
.8 0
DA
ID A
OL
NS
CO
NO
Curvas de
Permeabilidad
Relativa
para Arenas
Consolidadas y
no Consolidadas
.8 0
100
Efecto de la Humectabilidad sobre Kr

En yacimientos hidrfilos el petrleo fluye
por los canales de mayor rea de flujo y el
agua por las de menor reas de flujos.
En yacimientos olefilos ocurre lo contrario.
Bajo condiciones similares de
desplazamiento, la recuperacin de petrleo
es mayor en hidrfilos.
En yacimientos con humectabilidad
intermedia, el volumen de petrleo residual
es pequeo.
.1 0 0
Curvas de
Permeabilidad
Relativa
para
Yacimientos
Olefilos e
Hidrfilos
H ID R F IL O
75
.5 0
AG U A
PETR LEO
.2 5
O L E F IL O
0
.2 5
.5 0
.7 5
.1 0 0
Efecto de la Temperatura sobre Kr

Al aumentar T:
Kro aumenta y Krw disminuye

El agua humecta en mayor grado la roca del
yacimiento.
La histresis entre drenaje e imbibicin disminuye.
La saturacin residual de petrleo disminuye.
La saturacin irreducible del agua aumenta.
Swir = 0,001364 T + 0,0945
Efecto de la
Temperatura
sobre las
Permeabilida
des Relativas
al Agua y al
Petrleo
1.0
1.0
.9
.9
.8
.8
70F
.7
.7
150F
.6
.6
180F
Kro .5
.5 Krw
250F
.4
.4
.3
.3
.2
.2
.1
.1
0.0
0.0
1.0
0 .1
.2
.3
.4
.5
Sw
.6
.7
.8
.9
Correlaciones de Wyllie y Gardner

Especificacin en tres tipos de arenas:
Permeabilidad relativa gas - petrleo:
Tipo de Arena
No consolidada, bien escogida

No consolidada, pobremente escogida
Arena cementada, calizas, etc
k rog
3
S *o
3, 5
S o*
S o*
S wc
S =
1 S
*
o
k rw
(1 S o* ) 3
1, 5
(1 S o* ) 2 (1 S o* )
2
(1 S o* ) 2 (1 S o* )
Correlaciones de Wyllie y Gardner
Permeabilidad relativa agua - petrleo

Tipo de Arena
No consolidada, bien escogida

No consolidada, pobremente escogida
Arena cementada, caliza,etc
S w* =
S w S wir
1 S wir
k rog
k rw
(1 S w* ) 3
S w*
1, 5
S w*
S w*
(1 S w* ) 2 (1 S w* )
(1 S w* ) 2 (1 S w* )
3, 5
1.0
0.9
A 0.8
IV
T
A
L 0.7
E
R
D 0.6
A
D
I
L
I 0.5
B
A
E 0.4
M
R
E 0.3
P
PERMEABILIDAD RELATIVA
Comparacin de las
Permeabibilidades
Relativas AguaPetrleo
Usando varias
Correlaciones
0.2
0.1
0.0
Swc=0.2
= 1.666 TOTAL
= 2 CoreyyCols
Kro
x
WyllieyCardner
CoreyyCols
NaaryHenderson
TOTAL
CoreyyCols
NearyHenderson
WyllieyGardner
x TOTAL
x
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
SATURACINDEAGUA
1.0
0.9
PERMEABILIDAD RELATIVA
Comparacin de
las
Permeabilidades
Relativas GasPetrleo usando
varias
Correlaciones
Swc=0.2
= 1.666 TOTAL
= 2 Coreyy Cols
0.8
0.7
Corey y Cols
Wyllie y Gardner
0.6
0.5
Kro
0.4
0.3
Kro
0.2
Total
0.1
0.0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
0.7 0.8
SATURACIN DE AGUA
0.9 1.0
Permeabilidades Relativas Trifsicas:

Gas - Petrleo - Agua
Cuando existe flujo simultneo trifsico.
i) yacimientos con empuje combinado de agua y gas.

ii) inyeccin alterna o simultnea de agua y gas.
iii) Inyeccin de vapor.
iv)Combustin en sitio.
- Proceso muy difcil de medir experimentalmente.
- Modelo probabilstico fundamentado en teora de flujo por canales.
- Metodologa propuesta por Stone:
i)
k = F ( S ) o k = F ( S + S )
rg
rg
Se determina de curvas o correlaciones bifsicas gas-lquido.
Permeabilidades Relativas Trifsicas:

Gas - Petrleo - Agua (cont)
ii)Se determina de curvas o correlaciones
bifsicas agua-petrleo :
k rw = F ( S w )
k ro = (k row + k rw )(k rog + k rg ) (k rg + k rw )
iii) Esta ecuacin puede dar valores

negativos. Dietrich y Bonder la
modificaron as:
k ro = (k row + k rw )(k rog + k rg ) / k romax (k rg + k rw )
k romax = k ro a S 0 = 1 S wc ( S g = 0)
DIAGRAMAS
TRIANGULARES
Kr A TRES FASES
PETROLEO,
AGUA Y GAS
DIAGRAMAS
TRIANGULARES
Kr A TRES FASES
PETROLEO,
AGUA Y GAS
UNA FASE
DOS FASES
TRES FASES
DISTRIBUCION
DE Kr A LAS
TRES FASES
Seudo Curvas de Permeabilidad Relativa
Curvas falsas de permeabilidad relativa

para tomar en cuenta fenmenos
macroscpicos:
Conificacin. Adedamiento.Estratigrafa.
Canalizacin por zonas de alta k
Se obtienen a partir de.

Curvas experimentales. Correlaciones
El procedimiento de obtener puede ser:

Tanteo. Mtodos matemticos.
Seudocurvas zonales de Kr
Buzamiento
arriba
Kr
Sw
1.0
Buzamiento
abajo
Regin 1
Regin 2
0.8
0.8
0.6
0.6
0.4
0.4
0.2
0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
Kro
Sw
Krg
Kr
1.0
Tipos de Seudo Curvas

Zonales:
Se divide el yacimiento en varias zonas de acuerdo con el modelo geolgico.
Reflejan el tipo de distribucin de fluidos.
a) Difusa: cuando ambas fases (petrleo - agua o petrleo - gas) fluyen
simultneamente a travs de una zona o celda (Buckley - Leverett)
b) Segregada: los fluidos estn separados por una interfase (Dietz)
c) Parcial: el fluido desplazante se canaliza a travs del desplazado, quedando la
celda parcialmente barrida.
d) Reflejan Conificacin: la curva kwr aparece levantada en comparacin con las
curvas normales.
e) Refleja Estratificacin: cuando se quiere reducir un modelo 3D, a uno
equivalente 2D o reducir el nmero de estratos en el modelo.
Seudocurvas
que reflejan
la
Distribucin
de los Fluidos
M ix e d
Kr
S e g re g a te d
Kr
Sw
Pc
Kr
Sw
Pc
Sw
a ) D IF U S A
P a r tia l
Sw
Pc
Sw
Sw
b) SEG REG ADA
c ) P A R C IA L
Seudocurvas que reflejan Conificaciones

O r ig in a l W o c
S h if t e d K f
Kr
Sw
PETRLEO
i
N
a) Ante s de ocurrir la ruptura e n el estrato l
PETRLEO
i
N
l
K
i
N
c) R uptura en e l estrato K
AGUA
N
d) R uptura en el estrato N
PETRLEO
AGUA
b) R uptura e n el estrato l
Avance
preferencial
del agua
en un
yacimiento
estratificado
INGENIERIA DE YACIMIENTOS - PSEUDO

CURVAS DE PERMEABILIDADES
RELATIVAS
LAS PSEUDOS CURVAS DE
PERMEABILIDADES RELATIVAS SON
PROMEDIOS EN BASE A ESPESOR
Swp = hiiSwi / hii
Krw = hikikrwi / hiki
Kro = hikikroi / hiki
GRAFICOS DE Krw y Kro vs Swp SE UTILIZAN
PARA TODO EL YACIMIENTO
i= N
i= N
i =1
N
i =1
N
i =1
i =1
i =1
i =1
NUMERO CAPILAR - RELACION

FUERZAS VISCOSAS A CAPILARES
NUMERO CAPILAR SE DEFINE COMO LA RAZON DE LAS FUERZAS
VISCOSAS A CAPILARES EN UN PROCESO DE DESPLAZAMIENTO DE
FLUIDOS EN UN MEDIO POROSO
Y ES IGUAL A
O SEA LA RELACION ENTRE
FUERZAS DESPLAZANTES Y RETENTIVAS EN EL MEDIO POROSO

NcPETROLEO
= v / RESIDUAL ES FUNCION
Nc DEL
= kNc
P / L
EL
LA SATURACION RESIDUAL DE
VARIACION DEL Nc DE
PETROLEO VARIA DE 35 A 18%
AL ALCANZAR Nc DEL ORDEN DE 10 A LAS (-2) SE OBTIENEN REDUCCIONES
IMPORTANTES DE LA Sor. UNA REDUCCION DEL ORDEN DE 1000 PARA UNA
REDUCCION IMPORTANTE
10 7
10 4
DISTRIBUCION DE FLUIDOS EN
MEDIOS POROSOS
SE HA COMPROBADO QUE LA FASE MOJANTE
OCUPA LOS ESPACIOS MAS PEQUEOS
EL PETROLEO SE ENCUENTRA EN LOS
CAPILARES MAS GRANDES
ESTUDIOS MICROSCOPICOS LO HAN
DEMOSTRADO
EL PETROLEO RESIDUAL QUEDA ATRAPADO EN
LOS ESPACIOS POROSOS MAS GRANDES
GRAFICO PRESION
PROFUNDIDAD
GRADIENTE: g=.08, o=.33, w=.45PSI/P
gr = gcn Vcn/Vcy=0.0763 g E
E=1/(5.615 Bg), dPg/dD=.0763 gE/144
oy=( ocn5.615+Rs gcn)/5.615Bo
dPo/Dd = oy/144. D(CGP)=(Po-Pb)/G,PS

SUPONE GRADIENTE, G, CONSTANTE,
SIN EMBARGO VARIA
USO DE RFT PARA DETERMINAR

CWP
LOS REGISTROS RFT SON LOS MEJORES
MEDIOS PARA DETERMINAR CONTACTOS EN
YACIMIENTOS
SE MIDEN LOS GRADIENTES EN LAS ZONAS
DE PETROLEO Y AGUA, EN LOS POZOS
SE EXTRAPOLAN GRAFICOS DE P VS D PARA
DETERMINAR LOS CONTACTOS
ES UNA TECNICA SENCILLA PERO DEBE
APLICARSE CON SUMO CUIDADO.
MEDIDAS DE PRESIONES PARA

APLICACIONES EN ING. DE YACIMIENTOS
PRESIONES EN LAS PERFORACIONES SE CALCULAN
EN BASE A LA MEDIDA DE PRESION EN EL POZO A
DETERMINADA PROFUNDIDAD, EL GRADIENTE Y LA
DIF DE ALTURA
Pp = Pb + Gdh (Hp - Hb)
PRESION AL DATUM DE REFERENCIA
Pd = Pp + Gro(Hd - Hp)
Pp = PiAi / Ai = PiVi / Vi
PUEDE CALCULARSE CON OFM
N
i =1
i =1
i =1
GRAFICO PRESION
PROFUNDIDAD
ADVENIMIENTO DE RFT Y MDT
DETERMINACION DE LOS CAP Y CGP
ESTIMADO DE POES Y GOES
PRESENCIA DE YACIMIENTOS
SEPARADOS POR LUTITAS COMPLICA
EL ANALISIS
YACIMIENTOS CON CGP Y CAP
SIMULACION DE YACIMIENTOS
DATOS DE PERMEABILIDADES
DEFINEN LAS CARACTERISTICAS FISICAS Y LA
EXTENSION DEL YACIMIENTO PARA EVALUAR
TRANSMISIBILIDADES
LAS FUENTES DE PERMEABILIDAD K SON LAS
CURVAS DE PRESIONES TALES COMO
RESTAURACION, DECLINACION, INTERFERENCIA,
LABORATORIO, CORRELACIONES CON POROSIDAD
METODOS DE ANALISIS DE PRUEBAS DE PRESION:
MUSKAT, HORNER, MDH, CURVAS TIPO, OTROS.
METODOS DE REGRESION: UTILIZA
CORRELACIONES DE K EN FUNCION DE OTRAS
VARIABLES COMO POROSIDAD, Sw,MEDIDAS DE
REGISTROS
k = a + b + cSw + dSw
OTRAS CORRELACIO N COMO LA SIGUIENTE
2
3
k = 250
Sw
DATOS DE POROSIDADES
POROSIDAD PUEDE DETERMINARSE DE
REGISTROS, PRUEBAS DE LABORATORIO Y
CORRELACIONES
REGISTROS COMO DENSIDAD, NEUTRON Y
SONICO. PREFERIDO EL PRIMERO.
LABORATORIO MEDIANTE MEDIDAS COMO
SATURACIONES, POROSIMETRO DE EXPANSION E
INYECCION DE MERCURIO
CORRELACIONES CON TIPO DE ROCA Y
PROFUNDIDAD
ESPESORES Y PROFUNDIDAES
ESPESOR SE OBTIENEN DE REGISTROS BIEN LA
ARENA TOTAL Y NETA, TANTO PARA POTENCIAL
COMO PARA POES.
EL ESPESOR TAMBIEN SE OBTIENE DE MAPAS
ESTRUCTURALES.
LA PROFUNDIDAD SE OBTIENE DE REGISTROS Y
RECORDS DE PERFORACION
LAS MEDIDAS SE CORRELACIONAN CON ESPACIO
MEDIANTE GEOESTADISTICA.
OFM, ALMACENA LA BASE DE DATOS
DATOS DE SATURACIONES DE
FLUIDOS Y Pc
LAS ZONAS DE INTERES SON EN LOS CONTACTOS
DE FLUIDOS
POR ENCIMA DEL CONTACTO AGUA PETROLEO
LA Sw ES CONSTANTE
PUEDEN OBTENERSE DE LOS REGISTROS, DATOS
DE LABORATORIO Y CURVAS DE PRESION
CAPILAR.
LAS PRESIONES CAPILARES PUEDEN
DETERMINARSE DEL LABORATORIO
DATOS MUY IMPORTANTES
RELATIVAS PARA SIMULACION
LAS PERMEABILIDADES RELATIVAS SON LOS
DATOS MAS DIFICILES DE EVALUAR
LAS CURVAS Kr QUE SE OBTIENEN SON Krow, Krog
Y Krgw, SEGN EL CASO.
Kr SE DETERMINAN EN EL LABORATORIO CON
MEDIDAS DIRECTAS, CURVAS DE Pc, INF DE
CAMPO Y CORRELACIONES
LABORATORIO USA BUCKLEY LEVERETT,
INTEGRANDO Pc, CAMPO Kg/Ko BALANCE DE
MATERIALES Y CORRELACION DE STONE
FENOMENO DE HISTERESIS
LA OPCION HISTERESIS EN SIMULACION
REQUIERE ESPECIFICAR DIFERENTES FUNCIONES
DE SATURACION PARA DRENAJE E IMBIBICION Y
EN CADA CELDA SE SUMINISTRAN DOS TABLAS
LA Krd SE INICIA A LA MAXIMA SATURACION DE
LA FASE MOJANTE, Swmaxd
EN FORMA SIMILAR, SI Sw AUMENTA SE USA LA
CURVA DE IMBIBICION DESDE Swi
LA FIG SIGUIENTE MUESTRA DIFERENTES FASES.
Kr- HISTERESIS FASE NO MOJANTE
LA FASE NO MOJANTE ES PETROLEO EN O-W, GAS
EN O-G, O-W, O-W-G
EN LA FIGURA SIGUIENTE LA CURVA 1-2
DRENAJE, Y 2-3 IMBIBICION
LA SATURACION CRITICA DE LA CURVA DE
IMBIBICION ES MAYOR QUE PARA DRENAJE
LAS DOS CURVAS SE UNEN A Snwmx.
SI EL DRENAJE ES COMPLETO LA CURVA
ALCANZA 3 PERO SI NO SE REVIERTE EN 4 Y LAS
Sncrt FUNCION Snw ALCANZADA
Kr- HISTERESIS FAS. NO MOJANTE
LA GENERACION DE LAS CURVAS PUEDE
REALIZARSE POR LOS METODOS DE CARLSONSPE 10157 Y KILLOUGH ACTAS AIME 1976
EL METODO DE CARLSON PRODUCE UNA CURVA
PARALELA A LA CURVA DE IMBIBICION.
METODO KILLOUGH ES MAS ELABORADO Y
GENERAL
SI EN LAS SIMULACIONES SE PRESENTAN PROBLEMAS DE
CONVERGENCIA-REVISAR LAS CURVAS DE Kr
Krn
HISTERESIS EN LA FASE NO MOJANTE
Curva de
drenaje
curva de
imbibicin
S no mojante
Saturacin
fas mojante
HISTERESIS EN LA FASE NO MOJANTE
SATURACION CRITICA ATRAPADA, Sncrt

METODO DE KILLOUGH
Shy Sncrd
Sncrt = Sncrd +
1 + C ( Shy Sncrd )
1
1
Krni ( Snorm) Krnd ( Shy )
donde C =
Krn( Sn) =
Sncri - Sncrd Snmax Sncrd
Krnd ( Snmax)
( Sn Sncrt )( Snmax Sncri)
Snorm = Sncri +
, SI Sncrt TIENDE A Sncrd SE USA
Shy Sncrt
Shy - Sncrd
Sncrt = Sncrd +
donde A = 1 + a(Snmax - Shy), a falta de a = 0.1
A + C(Shy - Sncrd)
Kr- HISTERESIS FASE MOJANTE
CURVAS TIPICAS DE Kr DE LA FASE MOJANTE VER EN
LA FIGURA SIGUIENTE
CURVA 1-2 DRENAJE Y 2-3 IMBIBICION Y LAS DOS
CURVAS SE UNEN A Swco
LA MAXIMA SATURACION DE IMBIBICION ES 1-Sncri.
Swco = 1 - Snmax
SI EL PROCESO DE DRENAJE SE REVERSA EN 4 LA
CURVA SE OBTIENE POR EL METODO DE KILLOUGH.
SI DRENAJE E IMBIBICION COINCIDEN SE SOLO SE
UNEN EN 4 Y 5
Kr- HISTERESIS FASE MOJANTE
LA CURVA DE DRENAJE QUE SE REVERSA EN 4,
Shy MAXIMA SATURACION NO MOJANTE Y LA Sw
= 1 - Sncrt. SE USA EL METODO DE KILLOUGH Krnw
Krw(1 Sncrt ) = Krwd (1 Sncrt ) + ( Krwi (1 Sncri) Krwd (1 Sncri))(
Scrt Snrd A
)
Sncri Sncrd
A PARAMETRO DE CURVATURA
LA Kr A DETERMINADA SATURACION, Sw EN CURVA INTERMEDIA
Krw(Sw) = Krwd(1 - Shy) +
Snorm = f ( Sn = 1 Sncri)
(Krw(1 - Sncrt) - Krwd(1 - Shy))Krwi(1 - Snorm)

Krwi(1 - Sncri)
HISTERESIS EN LA FASE MOJANTE
curva de
imbibicin
S fase
mojante
Curva de
drenaje
MODELO SISTEMA MOJADO PETROLEO
SE APLICA EL MODELO DE CARLSON Y
KILLOUGH A LA FASE NO MOJANTE AGUA
EL AGUA QUEDA ATRAPADO POR EL PETROLEO
CURVA IMBIBICION SE TOMA AGUA
AUMENTANDO EN LUGAR DE LA CURVA DE
PETROLEO AUMENTANDO. DRENAJE DEL
PETROLEO
CURVA DE IMBIBICION SIEMPRE ES AGUA
AUMENTANDO INDEPENDIENTE DEL MODELO
HISTERESIS DE LA CURVA DE Pc
EN LA CURVA DE Pc, LA CURVA 1-2 DRENAJE Y
LA 2-3 IMBIBICION
SI LA CURVA SE REVERSA EN 4 ALCANZA LA
SATURACION CRITICA DE LA FASE NO
MOJANTE EN 5 QUE ES UN PROMEDIO ENTRE
CURVAS DRENAJE E IMBIBICION
LA ECUACION DE KILLOUGH. VER TRABAJO. F
SE CALCULA COMO SIGUE
Pc = Pcd + F ( Pci Pcd ) F = f(S, parametro 0.1)
HISTERESIS DE LA CURVA DE Pc
DONDE EN LA ECUACION ANTERIOR F ES
1
1
1
1
F = =(
) /(
)
Sw - Swhy + E E Swma Swhy + E E
E : Parmetro del orden de 0.1
Swhy : Sw en el reverso de la histresis.
Swma = Mxima saturacin para Sn = Sncrt
Para un segundo reverso,
Pc = Pci + G (Pcd - Pci)
Para un reverso de imbibicin a drenaje es anlogo
En el caso de tres fases agua - gas, ocurre igualmente histresis.
HISTERESIS DE LA
CURVA DE Pc
Curva de
Drenaje
Curva de
Imbibicin
S fase
mojante
PERMEABILIDAD RELATIVA A 3 FASES
LAS PERMEABILIDAD RELATIVA A 3 FASES PUEDEN
OBTENERSE DE FORMULAS O TABLAS PARA UTILIZARLA
EN LOS SIMULADORES
ECLIPSE SUPONE EL MODELO DE LA FIGURA SIGUIENTE. EL
AGUA Y EL GAS SE SUPONEN SEGREGADOS, MIENTRAS
QUE EL PETROLEO SE SUPONE A LA SATURACION
PROMEDIO DEL BLOQUE.
k ro =
S g k rog + ( S w S wco )k row

S g + S w S wco
, S wco SATURACION DE AGUA EN LA ZONA DE GAS
S w , S g y So , SATURACIONES PROMEDIOS DEL BLOQUE

k row y k rog PERMEABILIDAD REL AL PET EN SISTEMAS o - w, o - g
PERMEABILIDAD RELATIVA A 3 FASES
GAS
PETROLEO
AGUA
CALCULO DE VOLUMENES FRACCIONALES

PARA DREN POR GRAV. AGUA DEBAJO Xwi
VER FIGURA SIGUIENTE
Xwi =(Sw -Swco)/(1- Scoby -Swco) DONDE Swi,cr;co: SAT DE
AGUA INICIAL, CRITICA Y CONNATA, Scohy: SATURACION
CONNATA A HIDROCARBUROS= A Socow(SISTEMA AGUA
PETROLEO), Socow +Sgco(SISTEMAS w,o,g), Sgco(SISTEMAS
AGUA GAS),Scrhy:SATURACION CRITICA A
HIDROCARBUROS. SI Sw>Swi, Xw = 1, Y CUANDO
Sw=Swmax= Xwi(1.Scohy)+(1-Xwi)(1-Srhy). CUANDO Sw<Swmax
RESULTA QUE Xw =(Sw -Xwi(Scrhy-Scohy)/(1-Scrhy-Scwo). SI
Sw<Swi, ENTONCES Xw=0 CUANDO Sw=Swmin=XwiSwrc+(1Xwi)Swco Y Sw>Swmin RESULTA QUE Xw ES Xw=(SwXwi(Swcr-Swco)-Swco)/(1-Scohy-Swcr)
CALCULO DE VOLUMENES FRACCIONALES EN

DRENAJE POR GRAVEDAD. AGUA DEBAJO Xwi
SISTEMAS AGUA-PETROLEO, GAS PETROLEO, GAS AGUA Y PET, GAS Y AGUA
CALCULO DEL VOLUMEN FRACCIONAL PARA

DRENAJE POR GRAVEDAD. GAS ENCIMA DE Xgi
Xgi=(Sgi-Sgco)/(1-Slco-Sgco), DONDE Sgi;co;cr:SATURACION
DE GAS INICIAL, CONN. Y CRITICA, Slco: SATURACION
CONNATA DE LIQUIDO=Socog(SISTEMA PET GAS) =Socog
+Swco(SISTEMA PET.AGUA.GAS) =Swco(SISTEMA AGUA
GAS), Slcr: SATUR. CRITICA DE LIQUIDO. SI Sg>Sgi
ENTONCES Xg = 1 ENTONCES Sg=Sgmx=Xgi(1-Slco) +(1-Xgi)(1Slcr), CUANDO Sg<Sgmax Xg=(Sg-Xgi(Slcr-Slco)/(1-Slcr-Sgco).
SI Sg<Sgi ENTONCES Xg=0 CUANDO Sg=Sgmin
=XgiSgcr+(1-Xgi)Sgco,
SI Sg>Sgmin Xg
=(Sg-Xgi(Sgcr-Sgco)-Sgco)/(1-Slco-Sgcr)
CALCULO DEL VOLUMEN FRACCIONAL PARA DRENAJE

POR GRAVEDAD. GAS ENCIMA DE Xgi
INTEGRACION DE LA PRESION CAPILAR
LA OPCION DRENAJE, VER FIGURA, EL
RECOBRO PROVIENE DEL BALANCE DE PcGRAVEDAD LA DISTRIBUCION DE
SATURACION EN LA MATRIZ SE
CONSIDERA ZONA DE TRANSICION
DONDE A CADA ESPESOR h ,Pc = g h, la
Sgprom EN LA MATRIZ SE LOGRA DE LA
INTEGRACION LA CURVA h VS Sg
INTEGRACION DE LA PRESION CAPILAR
PETROLEO
PRESION
Sg
SIMULACION DE YACIMIENTO
MODELO DE STONE-MODIFICADO
LA FORMULA BASICA VIENE DADA POR
k ro = k rocw SS o Fw Fg , DONDE k rocw : PERM RELATIVA

A PET EN PRES DE AGUA CONNATA
SSo = ( S o S om ) /(1 S wco S om ) DONDE So > S om
Fw = k row /( k rocw (1 SS w ))
Fg = k rog /( k rocw (1 SS g ))
DONDE
SS w = S g /(1 S wco S om )
SS g = S g /(1 S wco S om ) Som = SAT PET RESID MIN
DE AGUA Som SE INTERPOLA A PARTIR DE LA SATURACION Sw
SATURACION DE AGUA
SAT
DE
G
A
S
DE AGUA Som SE INTERPOLA A PARTIR DE LA SATURACION Sg

SATURACION DE AGUA
SAT
DE
G
A
S
PARA IMBIBICION Y DRENAJE SE CALCULAN DE

LAS TABLAS CORRESPONDIENTES
SATURACION DE AGUA
SAT
DE
G
A
S
PERMEABIL. RELATIVAS A 3
FASES
SEGUNDO MODELO DE STONE MODIFICADO
k ro
k rog
k row
= k rocw (
+ k rw ) (
+ k rg )
k rocw
k rocw
- k rw k rg
Krog PERMEABILIDAD RELATIVA AL PETROLEO. EN UN

SISTEMA PETROLEO GAS, Sw = Swc
Krow PERMEABILIDAD RELATIVA AL PETROLEO EN UN
SISTEMA PETROLEO Y AGUA
ESCALAMIENTO- TABLAS DE SATURACIONES
LAS TABLAS DE SATURACIONES DE PUNTOS
EXTREMOS PERMITE DEFINIR SATURACIONES
CONNATAS, CRITICAS Y MAXIMAS EN LA
DESCRIPCION DEL FLUJO DE FLUIDOS.
LA OPCION PERMITE SIMULAR YACIMIENTOS QUE POSEEN
VARIACION INICIAL DE SATURACIONES CONNATAS O
CRITICAS EN UNA O MAS FASES PRESENTES.
EL METODO TIENE APLICACIONES EN EL USO DE PSEUDO
FUNCIONES Y SATS VARIABLES.
MODELOS 3F SE DEFINEN 8 PUNTOS EXTREMOS

SWL SATURACION DE AGUA CONNATA
SWCR, SATURACION DE AGUA CRITICA
SWU, SATURACION DE AGUA MAXIMA
SGL, SATURACION DE GAS CONNATA
SGCR, SATURACION DE GAS CRITICA
SAGU, SATURACION DE GAS MAXIMA

SOWCR,SATURACION CRITICA DE PETROLEO,O-W
SOGCR,SATURACION CRITICA DE PETROLEO,O-G
LA OPCION ESCALAMIENTO PERMITE DEFINIR
NUEVOS VALORES PARA CADA UNA CELDA
MANTENIENDO DATOS CONSISTENTES EN LAS
TABLAS DE SATURACION
EL CONJUNTO DE LOS 8 PUNTOS EXTREMOS SE
APLICAN EN CORRIDAS DE 2 FASES
CUANDO LOS VALORES Kr Y Pc, SE REQUIERE CALCULAR
DETERMINADAS SATURACIONES EQUIVALENTE PARA
USAR LOS DATOS NO ESCALADOS. EJEMPLO SIGUIENTE
CUANDO SE REQUIERE Kr Y Pc A DETERMINDA
SATURACION SE USA UNA TRANSFORMACION PARA
DETERMINAR LA SATURACION EQUIVAL. PARA USAR LAS
TABLAS NO ESCALADAS
UNA CELDA CON SATURACION DE AGUA S, CUYAS
SATURACIONES CONNATAS Y MAXIMAS SON Sco Y Smax,
DONDE CUYAS VALORES NO ESCALADOS SON Sco Y Smax,
LAS Kr Y Pc SE EVALUAN A SCALCULADAS COMO
S= Sco +
( S S co )(Sm ax Sco)
( Sm ax Sco)
ADEMAS ES POSIBLE ESCALAR LOS VALORES DE
Kr Y Pc USANDO PALABRAS CLAVES KRW Y PCW
LA OPCION HISTERESIS SE ACTIVA CUANDO SE
USAN LAS PALABRAS CLAVES ANTERIORES
PARA ESCALAR LAS CURVAS DE Kr PARA
DRENAJE.
PARA LAS CURVAS DE IMBIBICION SE UTILIZAN LAS
PALABRAS CLAVES ISWL, ISWCR, ISWU, ISGL, ISGCR, ISGU,
ISOWCR, ISOGCR
CAMBIOS DE IMBIBICION DRENAJE: CARLSON
ESCALAMIENTO DE CURVAS DE Pc
LOS PUNTOS EXTREMOS DE LAS CURVAS DE Pc SON
LAS SATURACIONES CONNATAS Y MAXIMAS, SWL
Y SWU PARA W-O; SGL Y SGU PARA O-G.
ES POSIBLE MODIFICAR LOS PUNTOS EXTREMOS
PARA LAS CURVAS DE Pc SIN MODIFICAR EL
CORRESPONDIENTE ESCALAMIENTO PARA Kro
SWLPC Y SGLPC SE USAN PARA LAS SATURACS
CONNATAS
DADAS SWL Y SWLPC SE ESCALAN Kr Y Pc.
ESCALAMIENTO DE CURVAS DE Pc
ESCALAMIENTO VERTICAL
ES POSIBLE ESCALAR LA MAXIMA Pc EN UN
BLOQUE EN BASE A CADA BLOQUE
SI SE ESPECIFICAN LOS MAXIMOS Pco-w,o-g COMO
PCW Y PCG. PARA EL CASO O-W
Pc = Pct PCW/Pcm
Pct: Pc DE LA TABLA
Pcm: MAXIMO Pc DE LA TABLA A Sw= Swco
PCW: MAXIMO Pc DE LOS DATOS PCW
ESCALAMIENTO DE CURVAS DE Kr
SE USAN DOS OPCIONES PARA ESCALAR Kr
SI NO SE ESPECIFICA, EL ESCALAMIENTO
PRESERVA LA Kr EN DOS PUNTOS EXTREMOS
SE SUPONEN LOS PUNTOS EXTREMOS DE Kr PARA CADA
FASE EN SISTEMAS O-W, O-G
Krw : SWCR & SWU
Krg : SGCR & SGU
Krow : SOWCR & (1 - SWL -SGL)
Krog : SOGCR & (1 - SWL - SGL)
EN EL CASO DE 3 FASES SE USAN LOS PUNTOS
EXTREMOS SIGUIENTES
Krw: SWCR, (1 -SWL-SGL) & SWU
Krg: SGCR, (1-SOGCR -SWL) & SGU
Krow: SOWCR, (1- SWCR-SGL) & (1 - SWL-SGL)
Krog: SOGCR, (1 -SGCR-SWL) & (1. -SWL-SGL)
EN EL CASO DE CORRIDAS EN SISTEMAS W-G LOS PUNTO
EXTREMAS SE TOMAN
Krw : SWCR, (1 - SGCR) & SWU
Krg : SGCR, (1 - SWCR) & SGU
EL SEGUNDO METODO DEBE INTERPRETARSE
COMO CORRIDAS EN DOS FASES MOVILES
PRESERVANDO LAS Kr EN LOS EXTREMOS DE LA
REGION DE 2 FASES
PUEDEN PRESENTARSE PROBLEMAS DE
CONVERGENCIA CUANDO EL PUNTO MEDIO SE
APROXIMA A LA SATURACION MAXIMA PUEDE
ORIGINAR DISCONTINUIDADES EN Krw
ES NECESARIO TOMAR PRECAUCIONES PARA EVITAR LOS
CAMBIOS BRUSCOS EN Kr
ESCALAMIENTO VERTICAL DE CURVAS DE Kr
ES POSIBLE ESCALAR LA Kr A LA MAXIMA Y CRITICA O
RESIDUAL DE LA FASE ASOCIADA
SE UTILIZAN LOS PUNTOS EXTREMOS KRW, KRG Y KRO Y
SUS DERIVADAS PARA LA SATURACION MAXIMA Y KRWR,
KRGR, KRORW Y KRORG ASI COMO SUS DERIVADAS PARA
LA SATURACION CRITICA O RESIDUAL DE LA FASE
ASOCIADA.
EL ESCALAMIENTO DE Kr AL AGUA SE MUESTRA A
CONTINUACION E IGUAL PARA Kro Y Krg
Krw = Krw(tabla)(
KRW (bloque)
)
Krw mx(tabla )
SI SE USA KRWR, EL ESCALAMIENTO DEBE HONRAR Kr A LA
SATURACION CRITICA SR DE LA FASE ASOCIADA.
SR = 1 - SOWCR EN SISTEMAS O-W, O-W-G
SR = 1 - SGCR EN SISTEMAS AGUA GAS
LUEGO LOS DOS CASOS SON
KRWR(bloque)
Krw(SR)(tabla)
KRW - KRWR
SW > SR Krw = KRWR +
( Krw(tabla ) Krw( SR ))
Krwmax - Krw(SR)
SW < SR Krw = Krw(tabla)
SI Krwmax = Krw(SR) SE SUPONE UNA LINEA RECTA ENTRE

KRW Y KRWR. EN CUALQUIER CASO LOS PUNTOS EXTREMOS
SE HONRAN
VARIACIONES DEL PUNTO EXTREMO A

TRAVES DE LA ZONA DE TRANSICION
EN YACIMIENTOS DONDE SE REQUIERE MODELAR

LA VARIACION VERTICAL DE LA SATURACION
CRITICA DE UNA FASE PARA QUE COMIENCE A
FLUIR COMO SE PRESENTA EN LA FIGURA
SIGUIENTE.
ES UNA FORMA CONVENIENTE ES ESPECIFICAR LAS
SATURACIONES CON PROFUNDIDADES
ESTAS SATURACIONES TAMBIEN SE PUEDEN
CALCULAR EN BASE A LAS MOVILIDADES DE LOS
FLUIDOS
DURANTE LA SIMULACION LAS Kr SE RE-ESCALAN
MOVILIDADES INICIALES DE FLUIDOS
EL MODELO DEL YACIMIENTO SE DEBE INICIAR
CORRECTAMENTE EN EL VOLUMEN Y EN
MOVILIDADES DE LOS FLUIDOS
SI LO ANTERIOR NO SE CUMPLE LOS FACTORES
DE RECOBRO SE PRONOSTICAN CON ERROR.
SE CALCULA UNA SATURACIN PROMEDIO Y
UNA MOVILIDAD PROMEDIO
LOS MODELOS TIENEN DIFERENTES MANERAS DE
CALCULAR LAS VARIABLES ANTERIORES
PETROLEO
AGUA
ZONA DE
TRANSICION
ZONA DE
CONTACTO
AGUA- PETROL.
AGUA
VOLUMEN INICIAL DE PETROLEO = V(A+B)

VOLUMEN DE PETROLEO MOVIL = VA
SE USA UNA MALLA FINA PARA ESTIMAR Sprom y Mp
SE USA LA IDEA DE PSEUDO FUNCIONES
Pc
VARIACION DEL PUNTO EXTREMO DE EN LA ZONA TRANSICION
FUNCION J DE LEVERETT
LA FUNCION J DE LEVERETT QUE SE
CORRELACIONA CON PROPIEDADES DE ROCA.
ECUACIONES BASICAS
Pc
J ( Sw) =
o; w
1/ 2
1/ 2
Pc = Pctablas Fescala

F = Cte o; w U const (unidades )
K
INGENIERIA DE YACIMIENTO
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS.
PVT- MUESTRAS FLUIDOS DE YAC.
ANALISIS COMPORTAMIENTO PVT
PRUEBAS DE LABORATORIO
CORRELACIONES EMPIRICAS
PRESION DE BURBUJEO(Pb): DEFINICIN.
MEDIDAS. CORRELACIONES DE STANDING,
BORDEN Y RZASA, LASATER, VASQUEZ Y
BEGGS, GLASE, OTRAS
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
PRESION DE ROCIO,Pd, DEFINICION.
MEDIDA EN LAB., CORRELACIONES
DE NEMETH Y KENNEDY.
RELACION GAS EN SOL. PET. (Rs).
DEFINICION. MEDICION.
LABORATORIO Y CORRELACIONES. .
DEPENDE: P, T, API, Ggas, TIP LIB.
CORRELACIONES ESTIMAR Rs.: BEAL, STANDING,
LASATER, LASATER, VASQUEZ- BEGGS, OTROS
COMPRESIBILIDAD DEL GAS, Z.
GASES REALES: PV = n Z R T. 0.8-1.2
MEDIDA EN LAB Y CORRELACIONES COMO
STANDING Y KATZ. FUNCION DE GRAVEDAD,
TEMPERATURA Y PRESION PSEUDOREDUCIDAS.
FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS Bg
VOLUMEN EN EL YACIMIENTO DE LA
UNIDAD VOLUMEN EN SUPERFICIE
Bg = 0.00504 Z T/p, BY/PCN MEDIDO EN LAB- CORRRELACIONES
FACTOR VOLUM. PETROLEO., Bo.
DEPENDE DE P Rs y T ORD 10EXP -3
Bo = (1+
Vp) (1+
Vt), FS.18-19, (1.2-1.7)
EQUIVALENTE A VOLUMEN DE
PETROLEO EN SUPERFICIE MAS GAS EN
SOLUCION. LAB Y CORRELACION.
CORRELACION .DE STANDING Y KATZ,
STANDING, VASQUEZ Y BEGG,
BORDEN Y RATZ, OTROS.
COMPRESIBILIDAD POR ENCIMA Pb.
FACTOR VOLUMETRICO TOTAL, Bt
RAZON DE VOL DE PETROLEO MAS GAS
DISUELTO Y LIBRE/ VOL. PET.
FIG 26..POR ENCIMA Pb, Bo = Bt.
MEDIDA LAB Y CORRELACIONES COMO
STANDING, GLASE, OTROS.
CORRELACIONES Y REQUIERE
INFORMACION MAS DETALLADA.
FUNCION Y- AJUSTE DE DATOS PVT
Y = (Pb - P)/(P (Bt/Btb - 1)); Bt = vt
Y vs P, LINEA RECTA PAPEL NORMAL
DATOS PRESENTAN DISPERSION
CORRIGEN CON LA MEJOR RECTA Y
UNA FORMA DE VALIDAR DATOS
DESVIACIONES CERCA DE Pb
FACTOR VOLUMETRICO AGUA, Bw
Bw = VOL YAC/VOL CN-INCLUYE GAS
CORRELACION DODSON-STANDING,
NUMBERE-BRINHAM-STANDING, McCAIN.
VALORES APROX A 1.O...
Rsw: GAS EN SOLUCION AGUA
CORRELACIONES CULBERSON .MACKETTA.
VALORES 10-5O PCN/B
VISCOSIDAD. RESISTENCIA A FLUIR
VISCOSIDAD DEL PETROLEO,
O
DEPENDE DE P, T -GAS EN SOL.
COMPORTAMIENTO FUNCION DE Pb
ANALISIS FIG. 37. DETERMINA PVT
CORRELACIONES: BEAL, BEGGS Y ROBINSON,
ASTM, GENERALIZADA (PETROLEOS
MUERTOS)
ERRORES CORR. DE VISCOSIDAD
ASTM MENOR DE 25%, BEAL 4.64%, BEGGS Y
ROBINSON O.64%, GENERALIZADA 20%.
UNIDADES CP, POISE, DINAS SEG/CM
SEGUNDOS SAYBOLT, FUROL, ENGLER,
2
REDWOOD
CONVERSION FIG 44 - VCS PET. ENTRE (O.3MILLONES)CPS
VISCOSIDAD DEL GAS
g
MENORES QUE PETROLEO Y AGUA
ORDEN ENTRE 0.01 Y O.05 CPS
DETERMINADO EN LABORATORIO Y
CORRELACIONES: GPSA, CALHOUN, CARR,
KOBAYASHI Y BURROWS, LEE Y ASOCIADOS.
VISCOSIDAD AGUA..0.2 - 2 CP. CORR. VAN
WINGEN-OTRO, MCCAIN.
COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO
CAMBIO DE VOLUMEN CON P-T CTE
Co = - 1/V (dV/dP) = 1/Bo(dBo/dP), T=C
Bo=Bob EXP(- Co(P - Pb)) Ec 141 P Pb
Co = -((Bo - Bob)/(P - Pb))/Bob, P Pb
Co = - 1/Bo((dBo/dP)-Bg(dRs/dP)) a T
CTE A PRESIONES DEBAJO Pb
CORRELACIONES PARA Co
CALHOUN, TRUBE, VASQUEZ Y BEGGS,
RAMEY, MACAIN Y ASOC.
COMPRESIBILIDAD DEL GAS
Cg = 1/P - 1/Z dZ/dP A T CTE.
Cg = 1/P A T CTE, PARA GAS IDEAL.
CORRELACIONES TRUBE, MATTAR Y
ASOC., ORDEN 5 * 10 EXP(-4)
COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, Cw
CORRELACIONES DE DODSON Y
STANDING, MEEHAN, OSIF, OTROS
VARIA ENTRE 2 - 4 10 EXP(-6)
Cw=-(dBw/dP -Bg dRsw/Dp)Bw, P Pb
COMPR. PROMEDIO Y EFECTIVA
Ct = So Co + Sw Cw + Sg Cg +Cf
Coe=Ct/So, Cwe=Ct/Sw,Cge=Ct/Sg
K/ = Ko/ o + Kw/ w + Kg/ g
COMPRESIBILIDAD DE ROCAS-FORM.
CORRELACIONES HALL, VAN DER KNAAP, RATT
Y NEWMAN.
CALIZAS Y ARENISCAS FUNCION
POROSIDAD VIENE EN FRACCION
ORDEN 1-1OO EXP(-6) EN LPC(-1)
MUY IMPORTANTE EN VARIOS YAC.
DENSIDAD DEL PETROLEO
FUNCION DE LAS DENSIDADES DEL
PETROLEO Y DEL GAS, Rs
o = ( ost + 0.0136 g Rs)/ Bo, lbs/PC
CORRELACIONES STANDING, METODO
DE STANDING, ALANI Y KENNEDY Y
GOTTFRIED
g = P M/ZRT, VER UNID. TODAS
DENSIDAD DEL GAS
g = P M / Z R T. UNIDADES
DENSIDAD AGUA, w = wst /Bw
FACTOR DE EXPANSION DEL PET.
o = op/ or (T - Tr)..Ec 218

FAROUQ ALI: SIN DAT 5 10(-4)F(-1)
EXP GAS. g = 1/T+1/Z(dZ/dT) P CTE
EXPANSION TERMICA DEL AGUA
w = Bw/ (Bw T)
PVT vs PRUEBAS DE LAB.
SOFTWARE/PVT. MABAL, ECLIPSE
USO DE EXCEL
FACTORES DE CONVERSION..p 159
UNIDADESp162
MODULO
BALANCE DE MATERALES
-7000
-7000
18 Km
L
D
EOC. B SUP.
L
BACHAQUERO
.
LAGUNA.
LAGS. INF.
EOC. B SUP.
L
LAGUNA.
LAGS. INF.
EOC. B SUP.
EOC. B SUP.
EOC. B INF.
U
F. P
EOC. B INF.
EBL
EOC. B INF.
EOC. C SUP.
EOC. C INF. ?
EOC. C INF.
EOC. C INF.
IEJO
OV
EOC. C SUP.
?
EOC. C SUP.
?
EOC. C INF.
?
?
?
GUASARE.
GUASARE.
GUASARE.
EOC. B INF.
EOC. C SUP.
-14000
-14000
BACHAQUERO.
BACHAQUERO
LAGUNA.
LAGS.. INF.
EOC. B SUP.
EOC. B INF.
EOC. C SUP.
?
?
EOC. C INF.
?
?
?
?
GUASARE.
BALANCE DE MATERIALES
SUPOSICIONES
EL VOLUMEN POROSO DEL YACIMIENTO
SE CONSIDERA CONSTANTE
LOS CALCULOS SE EFECTUAN A UNA
PROFUNDIDAD DE REFERENCIA (DATUM)
PVT REPRESENTAN LOS FLUIDOS EN EL
YACIMIENTO
LA EXPANSION DE ROCA Y AGUA
CONNATA SON DESPRECIABLES
SUPOSICIONES
LOS FLUIDOS EN EQUILIBRIO . NO HAY
DIRECCION AL FLUJO
LA TEMPERATURA SE CONSIDERA
CONSTANTE
Bw, Rsw, PROPIEDADES DE LA ROCA SE
SUPONEN CONSTANTES Y CONOCIDOS.
SE CONOCEN LOS DATOS PRODUCCION Y
PRESION Y SE PUEDE ESTIMAR EL
FUTURO
ECUACION GENERAL
BALANCE DE MATERIALES EN EL
YACIMIENTO ES IGUAL A:
FLUIDOS PRODUCIDOS, BY = (EXP.
DEL(PETROLEO + GAS EN SOLUCION)) BY +
(EXPANSION DE LA CAPA DE GAS) BY +
(EXPANSION DEL AGUA)BY+ (REDUCCION
DEL VPHC) BY, TODO A CONDICIONES DEL
YACIMIENTO
BALANCE DE MATERIALES:
DEFINICIONES
N: PETROLEO INICIAL, BN
G: GAS LIBRE INICIAL EN LA CAPA DE
GAS, BY
m = G/ NBoi, BY/BY
Gp: GAS PRODUCIDO ACUM, PCN
Np: PETROLEO PRODUCIDO ACUM, BN
Rp = Gp/Np, PCN/BN
BALANCE DE MATERIALES:
CALCULOS BASICOS
EXPANS. DEL PETROLEO= N(Bo - Boi), BY
EXPANS. GAS LIBERADO=N(Rsi-Rs)Bg, BY
EXPANS CAPA GAS=mNBoi(Bg/Bgi-1), BY
REDUCCION VPHC= CAMBIOS DE
VOLUMENES DE AGUA, ROCA, CAPA
GAS Y ENTRADA DE AGUA(ACUIFERO)
d(VPHC) = -dVw + dVporoso - dVacufero -
dVcapa de gas
ECUACIONES BASICAS
-d(VPHC) = (1+m)NBoi (Cw Swc+ Cf) P /(1- Swc) + We =
Efw + We
PRODUCCION DE FLUIDOS=Np(Bo+(Rp-Rs)Bg) +
WpBw - WiBw - Gi Bg = F, BY
IGUALANDO SE OBTIENE EGBM
VARIANTES DE LA EC DE LA BAL MAT.
SE CONOCE LA INFORMACION DE Np, Gp, PVT, Wp,
m; EXCEPTO N Y We
EGBM COMO LINEA RECTA
LA EGMB COMO UNA LINEA RECTA
F = N( Eo + mEg + Efw) + We
Eo = EXP DEL PETROLEO + GAS INICIAL EN
SOLUCION
Eo = Bo - Boi + (Rsi -Rs) Bg, BY/BN
Eo = Bt - Bti
Eg = Boi(Bg/Bgi - 1), BY/BN
We = C f(P,t), SOLUCIONES DE HURST, V.E&H,
FEKOVITCH, CARTER Y TRACY
ECUACIONES SIMPLIFICADAS
CASO We =0, Wi, Gi=0, EGBM REDUCE A
Np(Bt+(Rp-Rsi)Bg) +WpBw = N((Bt-Bti) +
Bo(Cw Swi+ Cf)/(1-Swi) P)
CASO P ENCIMA DE Pb, PETROLEO NO
SATURADO, Rp = Rs = Rsi, Bt = Bo
Np/N = Boi/Bo Ce P
Ce = (Co So + Cw Sw + Cf)/(1 - Swi)
ECUACIONES SIMPLIFICADAS
DEBAJO Pb, CASO We = 0, Cf = 0

Np/N = (Bt - Bti)/(Bt + (Rp - Rsi) Bg)
PREDICCIONES REQUIEREN LAS ECS.
So = (1 - Np/N)(Bo/Boi)(1 - Swi)
R = Rs+(Bo/Bg)(krg/kro) ( o/ g)
Rp = Gp/Np = R Np/ Np
kr: PERMEABILIDADES RELATIVAS
YACIMIENTOS DE GAS
EGBM COMO UNA LINEA RECTA ES

F = G( Eg + Efw) + We
F: FLUIDOS PRODUCIDOS, BY
F= Gwgp Bg + Wp Bw
Gwp : GAS HUMEDO ACUM. PROD,
PCN = Gp + Npc Fc
Gp: GAS SECO ACUMULADO PROD.
YACIMIENTOS DE GAS
Npc: PROD ACUM DE CONDENSADOS, BN
Fc : FACTOR CONV CONDENS. PCN/BN
Fc = 132.79 c /Mc
c= GRAVEDAD ESP CONDENSADO( w=1)
Mc = PESO MOLECULAR DEL
CONDENSADO
Mc = 6084/(API - 5.9)
G : GAS HUMEDO EN EL YAC., PCN
YACIMIENTOS DE GAS
Eg = Bg - Bgi
Efw = EXPANSION DEL AGUA Y
REDUCCION DEL VP, BY/PCN
Efw = Bgi Ce (Pi - P)
Efw = Bgi(Cw Swi + Cf)/(1-Swi) P
YAC. GAS EMP. POR AGOTAMIENTO, We y

Efw SON CERO, EBM GAS SECO
P/Z = Pi/Zi(1 - Gp/G), P/Z vs Gp RECTA
BAL. DE MATERIALES
EBM COMO LINEA RECTA
YACIMIENTOS DE PETROLEO
F = N(Eo + mEg + Efw) + We
F = N Et + We, We =0, GAS EN SOLUCION
F = N Et, F vs Et. N = PENDIENTE
YACIMIENTOS CON CAPA DE GAS, m 0
SE SUPONE m y SE CALCULA F vs Et
PENDIENTE AUMENTA, m PEQUEO,
PENDIENTE DISMINUYE, m GRANDE
BAL. DE MATERIALES
EBM COMO LINEA RECTA
YACIM. CON CAPA DE GAS, We = 0
F/Eo = N + m N (Eg/Eo), F/Eo vs Eg/Eo
N = INTERCEPTO, mN = PENDIENTE
METODO DE HAVLENA Y ODEH YAC. CON
EMPUJE POR AGUA.
F/Et = N + We/Et = N + C f(P,t)/Et
REPRESENTAR F/Et vs f(P,t)/Et
N = INTERCEPTO, C = PENDIENTE
EBM - LINEA RECTA
We REQUIERE ANALISIS ESPECIAL
GRAFICO F/Et vs We/Et, LINEA RECTA, We
OK
PENDIENTE DISMINUYE, We GRANDE
PENDIENTE AUMENTA, We PEQUEO
PENDIENTE CAMBIA DE DIRECCION, LA
GEOMETRIA ES INCORRECTA: LINEAL,
RADIAL, ANGULAR, OTRA
EBM LINEA RECTA
METODO DE CAMPBELL-INT. AGUA
F/Et vs F, N = INTERCEPTO
We 0
HORIZONTAL, We = 0, INCLIN.
METODO DE AJUSTE DE PRESIONES
P vs Np, N, m y We, SE OBTIENEN POR
MINIMOS CUADRADOS U OTROS.
EL PROGRAMA MBAL INCLUYE ESTOS
ANALISIS.
EBM - LINEA RECTA
YACIMIENTOS DE GAS
ECUACION GENERAL, F = G Et + We
Et = Eg + Efw
YACIMIENTOS SIN We, AGOTAMIENTO
F = G Et, F vs Et, G = PENDIENTE
YACIMIENTO DE GAS CON We, Efw = 0
F/Eg = G + We /Eg, G = INTERCEPTO
PENDIENTE = C, INTRUSION - AGUA
EBM -LINEA RECTA
HAVLENA Y ODEH, YACIMIENTO DE

GAS CON We
F/Et = G + C f(P,t)/Et, F/Et vs f(P,t)/Et
G = INTERCEPTO, C = PENDIENTE
METODO DE COLE
F/Et vs F, G= INTERCEPTO,
HORIZONTAL We=0, INCLIN. We 0
EBM LINEA RECTA
YACIMIENTOS DE GAS
METODO DE AJUSTE DE P vs Gp
AJUSTAR PARA OBTENER G Y We CON
LA MININA DESVIACION
P/Z PARA CUALQUIER YACIMIENTO
P/Z = (1- Gp/G)Pi/Zi, EBMLR, PEND=1/G
RECTA AGOTAMIENTO, PENDIENTE
AUMENTA We PENDIENTE VARIA, P
ANALISIS DE LA EGBM
LA EGBM SE PUEDE ESCRIBIR COMO SIGUE
(N(Eo + Boi Ce P) + mN(Eg + CeBoi P)+We)/F = 1,
LUEGO
LA EGBM SE PUEDE SEPARAR EN VARIOS
TERMINOS Y DEFINIENDO LOS INDICES DE EMPUJES

POR GAS EN SOLUCION, CAPA DE GAS E HIDRAULICO
COMO IGS, ICG Y IEH
IGS = N(Eo + Ce Boi P)/F, IEH = We/F

ICG = mN(Eg + Boi Ce P) RESULTA QUE
IGS + ICG+ IEH = 1
PUEDEN REPRESENTARSE GRAFICAMENTE
Mecanismos de Produccin Primarios
80
Relacin Py/Pi (%)
100
EMPUJE
HIDRAULICO
60
Grandes
volmenes de
crudo seran
dejados en
sitio
si los yacimientos
fuesen producidos solo por
mecanismos primarios
SEGREGACION
GRAVITACIONAL
40
EXPANSIN
DE LA ROCA
20
GAS EN
SOLUCIN
EXPANSIN
CAPA DE GAS
10
20
30
40
50
Eficiencia de Recobro (%)
60
INTRUSION DE AGUA- METODOS DE

CALCULO
VAN EVERDIGEN Y HURST 1949
SOL ECUACION DIFUSIVIDAD, Plim CTE
HISTORIA DE PRESION SE SUSTITUYE POR
ESCALONADA DISCRETA
USA SUPERPOSICION- SUMA
CARTER-TRACY Y FETKOVICH
SIMPLIFICAN Y FACILITAN EL CALCULO
CR-TR, USA TASA TERMINOS CTE

CARTER-TRACY
Wej = Wej-1+((C PDj
- Wej-1 Pj)/ Pj - tDj-1 Pj))
(tDj - tDj-1)
We: INT. AGUA ACUMULADA, BY C = 1.119 f
hc
, BY/psi, ro, RADIO DEL YACIMIENTO,
ro Cw + Cf, f= ANGULO DE
pies, c COMPRES=
INTRUSION
tD : TIEMPO ADIMENSIONAL, tD = 0.00634 kt/
(
c
), t DIAS
Pj =ao+ a1 Td +a2
LTd+a3LtDE(2)
ro
ro2

CARTER-TRACY
LAS CONSTANTES HAN SIDO

CALCULADAS POR FANCHI PARA DIF.
rD = re/ro, re: R ACUIFERO
SIMILAR A VE&H- MAS FACIL
MODELO QUE PUEDE USARSE CON
HAVLENA Y ODEH.
f(P,t) DE EGBM SE CALCULA CON
ECUACIONES DE CARTER Y TRACY.
DETALLES DEL CALCULO DE

MECANISMOS RECOBRO DE PETROLEO
ECUACION DE CONSERVACION DEL PETROLEO
t + dt
1
1
d(OIP) = VP t + dt S ot + dt VP t S ot
Bo
Bo
EL RECOBRO POR LOS MECANISMOSDE PRODUCCION SE CALCULAN
USANDO LAS DEFINICIONES SIGUIENTES
t + dt
1
1
1
VP t + dt = VP t + d (VP), Sot + dt = Sot + d ( S o ),
= + d
BO
BO
BO
EXPANDIENDO d(OIP) RESULTA LA ECUACION DE CONSERVACION ASI
t
1
1
t 1
t 1
t
d (OIP) = d ( PV ) S o + d ( PV ) S o d + PV d ( S o ) + d ( PV )d ( S o )
BO
BO
BO
BO
1
1
1
+ PV t S ot d + PV t d ( S o )d + d ( PV )d ( S o )d
BO
BO
BO
DETALLES DEL CALCULO DE

MECANISMOS RECOBRO DE PETROLEO
ECUACIONES DE LOS DIF MECANISMOS
1
COMPACTACION DE LA ROCA, DC = - d(VP) Sot
Bo
CAMBIO DE SATURACION, DS = -VP
t + dt
1
d (So )
Bo
t + dt
1
EXPANSION DEL PETROLEO, DE = VP t S ot + dt d d (VP )
Bo
ADEMAS , d(So ) = d ( Sw) d ( Sg ), LUEGO SUST EN DS, RESULTA
EMPUJE POR AGUA, DW = VP
t + dt
1
d (S w )
Bo
t
1
EMPUJE POR GAS, DG = VP d ( S g )
Bo
POR DEBAJO DEL PUNTO DE BURBUJEO, DE SE SUMA A DG, RESULTA
t + dt
DG = DG + DE, Y DE = 0
MECANISMOS DE PRODUCCION POR

EN EL CASO DE UNA CELDA SATURADA AL
REDUCIR LA PRESION EL TERMINO (DE) ES
NEGATIVO PUESTO QUE 1/Bo AUMENTA, LUEGO
SE ACUMULA CON DG, POR CONSIGUIENTE
DG = DG - DE, Y DE = 0
LA PRODUCCION DE PETROLEO POR LOS
DIFERENTES MECANISMOS(DC,DW,DG,DE) SE
SUMAN EN TODOS LOS BLOQUES E INTERVALOS
DE TIEMPO.
EN ALGUNOS CASOS NO SE APLICA.
MECANISMOS DE PRODUCCION
COMPACTACION DE LA ROCA
EL SIMULADOR ECLIPSE Y OTROS, LA
COMPACTACION LA MODELAN COMO
COMPRESIBILIDAD, DATOS TABULADOS EN
FUNCION DE PRESION QUE PUEDE SER
REVERSIBLES E IRREVERSIBLES, SE PUEDE
INCLUIR LA POSIBILIDAD DE MODIFICAR LA
TRANSMISIBILIDAD EN f(P), UN MODELO DE
HISTERESIS.
CUANDO LA P DEL BLOQUE AUMENTA LA
COMPACTACION PUEDE SER REVERSIBLE E
IRREVERSIBLE
LA COMPACTACION MODIFICA LA TRANS. POR EL
CAMBIO DEL VOLUMEN POROSO
LA PRESION DE SOBRECARGA MENOS LA PRESION
DE FLUIDOS ES EL ESFUERZO EFECTIVO EN
FUNCION DEL CUAL SE REPRESENTA LA
COMPACTACION.
ALGUNAS ROCAS COMO LAS YESO SE PRODUCE
UNA COMPACTACION INDUCIDA CUANDO SE
CONTACTAN CON AGUA QUE PUEDEN SER
SUMINISTRADAS POR TABLAS EN FUNCION DE P Y
Sw
EL SIMULADOR ECLIPSE Y OTROS, LA
COMPACTACION LA MODELAN COMO
COMPRESIBILIDAD, DATOS TABULADOS EN
FUNCION DE PRESION QUE PUEDE SER
REVERSIBLES E IRREVERSIBLES, SE PUEDE
INCLUIR LA POSIBILIDAD DE MODIFICAR LA
TRANSMISIBILIDAD EN f(P), UN MODELO DE
HISTERESIS.
CUANDO LA P DEL BLOQUE AUMENTA LA
COMPACTACION PUEDE SER REVERSIBLE E
IRREVERSIBLE
EMPUJE POR GAS EN SOLUCION
EL PROCEDIMIENTO PRECEDENTE NO DIFERENCIA
ENTRE LA PRODUCCION POR GAS LIBRE Y GAS EN
SOLUCION
LA PRODUCCION PUEDE SUBDIVIDIRSE ENTRE LO
CORRESPONDIENTE A GAS LIBRE Y GAS EN
SOLUCION.
PUEDE UTILIZARSE UN INDICE Fs = 1 PARA GAS
DISUELTO Y 0 PARA GAS LIBRE
DS = VP * Fs * d ( Sg ) / Bo, Fs = FRACCION DE Sg ORIGINALMENTE EN SOLUCION
DF = VP(1 Fs )d ( Sg ) / Bo, PRODUCCION POR GAS LIBRE
MECANISMOS DE PRODUCCION EMPUJE HIDRAULICO

UN PROCEDIMIENTO SIMILAR AL CASO PREVIO SE
UTILIZA PARA DISTINGUIR ENTRE EL EMPUJE
HIDRAULICO Y EL AGUA INYECTADA.
ORIGINALMENTE Ft SE CONSIDERA 1.0, CERO AGUA
INYECTADA.
ASI SE PUEDEN CALCULAR DWT Y DWR, LAS
PRODUCCIONES POR We Y Wi
DWT = VP * Ft * d ( Sw) / Bo
DWR = VP * (1 Ft ) * d ( Sw) / Bo
Ft ES LA FRACCION QUE CORRESPOND E AL AGUA INICIAL
SIMULACION DE YACIMIENTOSMANEJO DE ACUIFEROS

LA MALLA SE EXTIENDE AL ACUIFERO USANDO
BLOQUES DIFERENTES CON MAYOR DEFINICION
EN EL YACIMIENTO
REQUIERE + MEMORIA DEL COMPUTADOR
PUEDE REPRESENTARSE EL ACUIFERO
MEDIANTE EL TERMINO PRODUCC/INYEC.
SE UTILIZAN LAS DIVERSAS FORMAS DE
MANEJAR ACUIFERO PARA FLUJO CONT Y NO
CONTINUO: HURST, VE&H, FEKOVITCH
UN EJEMPLO SE MUESTRA COMO SIGUE

TASA DE FLUJO DE AGUA EN BLOQUE m
q wm
We (t n +1 ) We (t n )
n +1
n
= m
= m C / Bw ( P Pw, m )
Bw t
q wm = m C / Bw t Pw, m P presin prom. en contorno
m rea del bloque referido a el acufero

C constante de intrusin de agua, Bw/da - lpca

EN ECLIPSE EL ACUIFERO SE MODELA POR UNA FILA DE
CELDAS CONECTADAS AL YACIMIENTO
LA PALABRA CLAVE AQUNUM EN LA SECCION GRID SE
USA PARA DEFINIR LAS PROPIEDADES COMO LONGITUD,
AREA SECCIONAL, POROSIDAD, PERMEABILIDAD PRESION
INICIAL PROFUNDIDAD, PVT Y Kr
EL ACUIFERO DEBE ESTAR CONECTADO A LA CARA DEL
YACIMIENTO CON AQUCON
LAS CELDAS DEL ACUIFERO ESTAN CONECTADAS
LAS CELDAS DEL ACUIFERO ESTAN AISLADAS DEL
YACIMIENTO

LA TRANSMISIBILIDAD ENTRE CELDAS DEL
ACUIFERO VIENE DADO POR
CDARCY
2 * PERMXi * XSECTi
TR =
DONDE Ti =
1 / Ti + 1 / Tj
LONGi
ESTA EXPRESION SE USA TANTO PARA

GEOMETRIAS CARTESIANAS Y CILINDRICAS
SE PRESENTAN LAS APROXIMACIONES DE
FETKOVICH Y CARTER-TRACY
MANEJO DE ACUIFEROS
FETKOVICH
EL MODELO DE FETKOVICH USA UNA
APROXIMACION SIMPLIFICADA DE IP Y BALANCE
DE MATERIALES ENTRE P Y We PARA EL
ACUIFERO
LA INTRUSION DE AGUA DEL ACUIFERO SE
MODELA POR LA ECUACION
Qai = J i [ p a pi + g ( d i d a )]
donde
i =
mi Ai
donde m i es el area de la cara del bloque - acufero
mi Ai
Ai : rea del bloque comunicado con el acufero
MANEJO DE ACUIFEROS
FETKOVICH
LA PRESION DEL ACUIFERO SE OBTIENE POR
BALANCE DE MATERIALES.
Wa = CtVwo ( p ao p a )
EL COMPORTAMIENTO DEL ACUIFERO DEPENDE
DE DOS PARAMETROS, LA CONSTANTE DE
TIEMPO DEL ACUIFERO Y EL INDICE DE
PRODUCTIVIDAD
CtVwo
Tc =
J
MANEJO DE ACUIFEROS
FETKOVICH
BAJO LA SUPOSICION QUE LA PRESION DEL YACIMIENTO
ES UNIFORME EN EL BLOQUE QUE CONECTA AL ACUIFERO,
LA TASA DE INTRUSION DE AGUA PROMEDIO EN EL
INTERVALO DE TIEMPO DELTA t ES
t / TcA)
1 SEexp(
CALCULA
LA INTRUSION DE AGUA ACUMULADA
Qai = i J ( pa pi + g (d i d a ))
LA
CADA INTERVALO DE TIEMPO CUANDO SE
ACTUALIZA
t / Tc
PRESION, P
MANEJO DE ACUIFEROS
CARTER - TRACY
METODO SIMPLIFICADO QUE EVITA LA
SUPERPOSICION, UTILIZANDO TABLAS Y SE
APLICA A YACIMIENTOS DE FORMA ARBITRARIA
LOS PARAMETROS BASICOS SON Td,
CONSTANTES TIEMPO E INTRUSION DE AGUA
wCt ro2
t
2
Tc =
y = c 2 h Ct ro , t D =
k a C1
Tc
MANEJO DE ACUIFEROS
CARTER - TRACY
EL MODEL DE CARTER TRACY EXPRESA LA
CAIDA DE PRESION EN EL CONTORNO EN
TERMINOS DE PRESION ADIM, PID
pao p =
Qa
PI D (t D ) donde la tasa de flujo Qa I del acufero al bloque i
Q ai = i [ a - b(p i (t + t ) pi (t )] donde a y b se calculan de trminos conocidos
LOS TERMINOS PDI Y SUS DERIVADAS SE

OBTIENEN DE TABLAS SIMILARES A LAS
CONOCIDAS DE VAN EVERDIGEN Y HURST
We SE CALCULA EXPLICITO AL FINAL Dt
MANEJO DE ACUIFEROS
FLUJO CONSTANTE
EL FLUJO DEL ACUIFERO SE CONSIDERA
CONSTANTE Y ES SUMINISTRADO AL SIMULADOR
LA TASA DE FLUJO EN EL BLOQUE DE UN
ACUIFERO DE FLUJO CONSTANTE ES
Qai = Fa Ai mi donde Fa flujo del acufero como dato

LA CONSTANTE DEL ACUIFERO SE SUMINISTRA A
CADA TIEMPO Y PUEDE VARIAR CON EL TIEMPO.
Gerencia de Proyectos
EF-15
LAGOGAS I/III/IV
EF-14
PA-15
VLA-95
VLA-832
-610
0
-6300
C-3
C-4
C-5
C-6
C-7
PDVSA
PDVSA
FURRIAL
Exploracin
Exploracinyy PProduccin
roduccin
CIED
CIED
1
IP: 80 B/D/LPC
IP: 36 B/D/LPC
S/R
IP: 17 B/D/LPC
MODULO CURVAS DE
DECLINACION DE
PRODUCCION
Programa tcnico para Gerentes de la funcin Produccin
Abril 1999
CURVAS DE DECLINACION DE PRODUCCION

ECUACIONES DE LAS CURVAS DE DECLINACION
DE PRODUCCION DE LOS YACIMIENTOS
LA EXPRESION MATEMATICA GENERAL PARA LA
TASA DE DECLINACION D DE UN YACIMIENTO ES
dq
D = dt = Kq n
q
DONDE q ES PRODUCCION POR DIA, MES O AO, t TIEMPO, D, M, A.
K CONSTANTE, n EXPONENTE.
D PUEDE SER CONSTANTE O VARIABLE,ORIGINAN 3 TIPOS BASICOS
COMO SIGUE :
EXPONENCIAL O DECLINACION CONSTANTE, HIPERBOLICA Y ARMONICA
EXPONENCIAL Y ARMONICA CASOS PARTICULARES DE HIPERBOLICA

CURVAS DE DECLINACION EXPONENCIAL O
DECLINACION CONSTANTE
CORRESPONDE AL CASO GENERAL DONDE K ES
CONSTANTE Y n = 0, O SEA
dq
q
D = dt = K ln t
q
qi
= Dt qt = qi e Dt
DONDE
q i = tasa de produccin inicial
q t = tasa de produccin a tiempo t
LA PRODUCCION ACUMULADA, Np A TIEMPO t
q qt
Np t = i
D

UNA CONSTANTE PRACTICA PARA DECLINACION
EXPONENCIAL ES COMO SIGUE.
D= q / qi , DONDE Q ES EL CAMBIO DE LA TASA
DE PRODUCCION EL PRIMER AO. LA RELACION

ENTRE D Y D VIENE DADO POR
D = -ln(1- q / qi ) = ln(1 D)
DECLINACION HIPERBOLICA
dq
D = - dt = Kq n , (0 < n < 1)
q
LUEGO, q Y Np A t ES IGUAL A

LA TASA Y PRODUCCION ACUMULADA, SON
1
n
qt = qi (1 + nDi t ) ,
DONDE D i = TASA DE DECLINACION INICIAL
LA PRODUCCION ACUMULADA VIENE DADA POR
qin (qi1 n qt1 n )
Np t =
(1 n) Di
LA DECLINACION HARMONICA CORRESPONDE A n = 1
LUEGO D VIENE DADO POR
dq/dt
D== Kq Y PARA LA CONDICION INICIAL K ES
q
qi
q
q
D
K = i , LLUEGO, q t =
, Np t = i ln i
qi
(1 + Di t )
Di qt

LAS CURVAS DE DECLINACION ES UNA
HERRAMIENTA IMPORTANTE PARA EL ANALISIS
DE LA PRODUCCION DE LOS YACIMIENTOS.
SE APLICA POR POZO, POR REGIONES O TODO EL
YACIMIENTO.
REQUIERE QUE LA PRODUCCION SE ENCUENTRE
DECLINANDO EN YACIMIENTOS EXPLOTADOS.
SE RECOMIENDA QUE SE HAYA PRODUCIDO AL
MENOS 10% DEL RECOBRO.
APLICA MAS EN YACIMIENTOS CON EMPUJE POR
GAS EN SOLUCION QUE HIDRAULICO.
TIENE VARIANTES PARA SER APLICADOS EN
PROYECTOS DE INYECCION DE AGUA.
OFM Y MBAL POSEEN LA OPCION PARA USARLAS

MBAL DISPONE DE LA OPCION ANALISIS DE
CURVAS DE DECLINACION
UTILIZA LA APROXIMACION PARA USAR
DECLINACION EXPONENCIAL E HIPORBOLICA
1
q
= (1 + bi * a * t ) a DONDE q i : produccion inicial
qi
a : constante de declinacion hiperblica, b i : declinacion inicial

1
(1 )
1 qi
qi
a
Np =
(1 + bi * a * t )
1) se a = 1, Np = ln(1 + bi t )
a - 1 bi
bi

LA HERRAMIENTA CURVA DE DECLINACION EN
MBAL SE PUEDE UTILIZAR PARA AJUSTAR
HISTORIA Y PARA PREDICCION
PUEDE CONSIDERAR YACIMIENTOS DE
PETROLEOS NEGROS, GAS Y CONDENSADO.
LA HISTORIA DE PRODUCCION PUEDE SER
SUMINISTRADA POR YACIMIENTO Y POR POZO
INDIVIDUAL.
LOS DATOS SE SUMINISTRAN POR POZO
INDICANDO NOMBRE, FECHA DEL INICIO DE
PRODUCCION, PRODUCCION INICIAL Y TASA DE
DECLINACION
POSEE COMANDOS DE HISTORIA Y PREDICCION,
GRAFICOS Y OTROS ASPECTOS DE INTERES. TIENE
OPCION PARA IMPORTAR DATOS.
SEGUIMIENTO DE YACIMIENTOS
Caso Tipo: Inyeccin de Agua C-4, VLA-6/9/21
4000
(lpc)
Presin
COMPORTAMIENTO DEL DEL PROYECTO

(PRONOSTICADO Vs REAL)
Presin Prom..
Pron. . Presin
3000
2000
(MBAD)
Inyeccin
1000
Inyec. Real
Pronost.
.
Inyec
Inyec Req.
80
60
40
30
20
10
1968
Inyector Activo
Inyector
Abandonado
Prod. Real
Pronost. Prod.
40
(MBPD)
Produccin
20
1973
1978
1983
1988
1993
1998

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Curso Ing de Yacimientos PDF

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