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Definicin de las clulas eucariotas y procariotas.

En el mundo viviente se encuentran bsicamente dos tipos de clulas: Las procariticas y


las eucariticas.
a) Las clulas procariotas (del griego pro, antes de; karyon, ncleo) carecen de un ncleo
bien definido. b) Las clulas eucariotas (del griego eu, verdadero y karyon, ncleo),
contienen un ncleo rodeado por una doble membrana y conforman las otras clulas del
mundo animal y vegetal.En las clulas eucariticas, el material gentico ADN, esta incluido
en un ncleo, rodeado por una membrana nuclear. Estas clulas presentan tambin varios
organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios
compartimientos, como son los cloroplastos, las mitocondria, el retculo endoplasmtico, el
aparato de Golgi, vacuolas, etc. Entre las clulas eucariotas y procariotas, hay diferencias
fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna:

Las procariticas, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes llamadas


algas verde azuladas), son clulas pequeas y de estructura sencilla; el material
gentico est concentrado en una regin, pero no hay ninguna membrana que separe
esa zona del resto de la clula.

Las eucariticas, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos
protozoos, plantas, hongos y animales, son muchos mayores y tienen el material
gentico envuelto por una membrana que forma el ncleo. De hecho, el trmino
eucaritico deriva del griego ncleo verdadero, mientras que procaritico significa
antes del ncleo.

1.2.- Clula eucaritica: Las clulas que existen en nuestro organismo se destacan por
tener una gran cantidad de formas y funciones especficas, pero con una estructura interna
comn. Uno de sus componentes es la membrana plasmtica, que se encarga de
mantener y delimitar lo que entra y sale de la clula, siendo la frontera entre lo intracelular
y lo extracelular. Como el resto de las membranas celulares, posee una composicin
qumica de fosfolpidos y protenas.Casi todas las clulas bacterianas, y tambin vegetales,
estn adems encapsuladas en una pared celular gruesa y slida compuesta de
polisacridos (el mayoritario en las plantas superiores es la celulosa). La pared celular, que
es externa a la membrana plasmtica, mantiene la forma de la clula y la protege de daos
mecnicos, pero tambin limita el movimiento celular y la entrada y salida de materiales.
Claro que en el caso de las clulas humanas, estas no tienen pared celular.

Organelo y organoides.
a) Orgnelos celulares
a) El ncleo: Es el centro de control de la clula, donde se encuentra la mayor parte de la
informacin hereditaria de esta.
Se encuentra delimitado por una membrana doble o carioteca, el ncleo contiene un
material fibrilar llamado cromatina, la cual se condensa cada vez que la clula se divide y
da origen a los cromosomas, que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos.
b) El nucleolo: Se encuentra en el interior del ncleo, contiene gran cantidad de cido
ribonucleico (ARN), precursor de la composicin de los ribosomas que hay en el
citoplasma, que intervienen en la sntesis de protenas. El nmero y tamao de estos vara
segn las necesidades ribosomales de cada clula.
c) El citoplasma es la parte clara que comprende todo el volumen de la clula, salvo el
ncleo.

Tiene una consistencia viscosa y consta de dos partes esenciales: citoplasma


fundamental y rganoides celulares e inclusiones.

La primera parte se reduce a una solucin acuosa formada por varios iones y
sustancias orgnicas que la clula incorpora para los procesos biolgicos que se
realizan en su interior, adems de productos de desecho que elimina, consecuencia
del mismo proceso.

b) Organoides:

Aparato de Golgi: Es un complejo sistema compuesto de vesculas y sacos


membranosos, que en las clulas vegetales se llama dictiosoma. Una de sus funciones
principales es la secrecin de productos celulares, como hormonas, enzimas
digestivas, materiales para construir la pared, entre otros.

Retculo endoplasmtico: Es una red de tbulos y sacos planos y curvos


encargada de transportar materiales a travs de la clula; su parte dura es el lugar de
fijacin de los ribosomas; el retculo liso es el sitio donde se produce la grasa y se
almacena el calcio.

El retculo endoplasmtico est disperso por todo el citoplasma.


Los materiales sintetizados son almacenados y luego trasladados a su
destino celular.

Lisosomas: Son organoides limitados por una membrana; las poderosas enzimas
que contiene degradan los materiales peligrosos absorbidos en la clula, para luego
liberarlos a travs de la membrana celular.

Es decir, los lisosomas constituyen el sistema digestivo de la clula.

Mitocondrias: Son conocidas como la central elctrica de la clula, permitiendo la


respiracin y la descomposicin de grasas y azcares para producir energa. Poseen
una doble membrana: membrana externa, que da hacia el citoplasma, y membrana
interna, que da hacia la matriz o interior de la mitocondria.

Su principal funcin es aprovechar la energa que se obtiene de los


diversos nutrientes y transmitirla a una molcula capaz de
almacenarla, el ATP (adenosintrifosfato).
Esta energa se obtiene mediante la deshidrogenizacin de los
combustibles.
El hidrgeno sustrado es transportado a travs de varias molculas,
que constituyen la cadena respiratoria, hasta el oxgeno, con el que
forma agua.
En el proceso de respiracin se genera energa, que es acumulada
por el ATP, el cual puede ser enviado a cualquier parte de la clula
que necesite aporte energtico; all el ATP se descompone y la libera.

Cloroplastos: Son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas de


plantas y algas, pero no en las de animales y hongos.

Su estructura es todava ms compleja que la mitocondria; adems de


las dos membranas de la envoltura, tienen numerosos sacos internos
formados por membranas que encierran el pigmento verde llamado
clorofila.
Desde el punto de vista de la vida terrestre, los cloroplastos
desempean una funcin an ms esencial que la de las
mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis.
Este proceso, acompaado de liberacin de oxgeno, consiste en
utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis de molculas
de carbono pequeas y ricas en energa.
De esta forma, los cloroplastos producen tanto las molculas nutritivas
como el oxgeno que utilizan las mitocondrias.

Vacuolas: Son unos saquitos de diversos tamaos y formas rodeados por una
membrana.
Generalmente se pueden ver en el citoplasma de las clulas eucariticas, sobre todo
en las clulas vegetales.

Se encargan de transportar y almacenar materiales ingeridos, as


como productos de desecho y agua.

Centrolos y cuerpos bsales: Estas estructuras, a diferencia de las anteriores,


no tienen membrana.

Casi siempre se presentan de a pares y se hacen visibles cuando la


clula entra en divisin, en una posicin perpendicular entre ambos.
De estructura tubular y hueca, sus paredes estn constituidas por
microtbulos, de los que emerge el aparato mitico necesario para la
divisin celular.
Los cuerpos bsales solo se diferencian de los centrolos en funcin,
no as en forma.

Microtbulos: Son cilindros muy delgados que carecen de membrana.

Adems de ser los componentes bsicos de los centrolos, cuerpos


bsales, cilios y flagelos, tienen la funcin de conservar y regular la
forma celular y los movimientos intracelulares.

Microfilamentos: son finos hilos de naturaleza proteica y, al igual que los


microtbulos, estn involucrados en la variacin de la forma celular y movimientos
intracelulares.

Membrana plasmtica
Esta membrana, llamada tambin membrana celular, es la que rodea toda la parte exterior
de la clula. Est compuesta de dos capas de molculas de lpidos y de protenas, que se
desplazan lateralmente dentro de ciertos lmites.
La membrana celular se caracteriza porque:

Rodea a toda la clula y mantiene su integridad.

Est compuesta por dos sustancias orgnicas: protenas y lpidos, especficamente


fosfolpidos.

Los fosfolpidos estn dispuestos formando una doble capa, donde se encuentran
sumergidas las protenas.

Es una estructura dinmica.


Es una membrana semipermeable o selectiva, esto indica que slo pasan algunas
sustancias (molculas) a travs de ella.
Tiene la capacidad de modificarse y en este proceso forma poros y canales.

a) Funciones:

Regula el paso de sustancias hacia el interior de la clula y viceversa. Esto quiere


decir que incorpora nutrientes al interior de la clula y permite el paso de desechos
hacia el exterior.

Como estructura dinmica, permite el paso de ciertas sustancias e impide el paso


de otras.
Asla y protege a la clula del ambiente externo.

El citoplasma

Se caracteriza porque:

Es una estructura celular que se ubica entre la membrana celular y el ncleo.

Contiene un conjunto de estructuras muy pequeas, llamadas organelos celulares.

Est constituido por una sustancia semilquida.

Qumicamente, est formado por agua, y en l se encuentran en suspensin, o


disueltas, distintas sustancias como protenas, enzimas, lquidos, hidratos de carbono,
sales minerales.

a) Funciones

Nutritiva: Al citoplasma se incorporan una serie de sustancias, que van a ser


transformadas o desintegradas para liberar energa.
De almacenamiento: En el citoplasma se almacenan ciertas sustancias de reserva.
Estructural: El citoplasma es el soporte que da forma a la clula y es la base de
sus movimientos.

1.5.- LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS CLULAS ANIMALES Y VEGETALES SON:

Tanto la clula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la clula
vegetal cuenta, adems, con una pared celular de celulosa, que le da rigidez.

La clula vegetal posee cloroplastos, la animal no. La presencia de este organelo


permite que los vegetales sean auttrofos.

La clula vegetal presenta vacuolas grandes y centrales, en cambio, las de la


animal son pequeas.

1.6 LA MEMBRANA PLASMATICA Y EL GLUCOCALIX O CUBIERTA CELULAR:


COMPOSICION QUIMICA, ESTRUCTURA Y FUNCIONES.
Toda clula esta constantemente rodeada por una membrana que recibe el nombre de
membrana celular, membrana plasmtica o plasmalemma.
Fjese en lo siguiente:

Adems de plasmalemma, la clula posee otro sistema de membrana nuclear y los


organelos membranosos (REC, SER, Golgi, mitocondrias, lisosomas, peroxisomas y
vesculas cubiertas).

Mientras el plasmalemma delimita la clula como en todos los restantes sistemas


membranosos delimitan dentro de las clulas diferentes comportamientos, permitiendo
as una separacin de funciones.

Vale decir: en cada compartimiento intracelular, delimitado por membranas, se realiza con
mxima eficacia determinando nmero y tipos de funciones.

las membranas biolgicas no son funcionalmente inertes ni tampoco se limitan


desde el punto fisiolgico, como se pens en un principio, a servir de barreras de
permeabilidad, permitiendo una composicin qumica diferente entre la clula y su
entorno y entre un comportamiento intracelular y el vecino.

Por el contrario: las membranas biolgicas intervienen activamenteen los procesos


bioqumicos que se realizan en el compartimiento celular por ella delimitado, la
existencia en su composicin molecular de protenas globulares que se comportan
como receptoras, transportadores, enzimticos y aun, con actividad de
anticuerpos(inmunidad celular).

De modo permanente se realiza un intercambio de membrana entre el


plasmalemma y los restantes sistemas membranosos intracelulares.

Si ahora, tomamos en consideracin dos hechos fundamentales que ya han sido


expuestos:
1.

Los sistemas membranosos de la clula se intercambian uno con otros.

2.

Cada sistema de membrana constituye una barrera muy selectiva de permeabilidad


y es capaz de intervenir en determinados (pero no en todos) procesos biosinteticos y
catablicos.

Membranas biolgicas
1.6.1.- DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOLOGICO, CUANDO SE EXAMINAN EN
MICROFOTOGRAFIAS ELECTRONICAS, TODAS LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS SE
COMPONEN EN 3 LAMINAS, DOS EXTERNAS MUY DENSAS Y OTRA CENTRAL, MAS
CLARA.
Esta estructura trilaminar se ha designado, en consecuencia con el Nombre de UNIDAD
DE MEMBRANA y solo difiere de un sistema al otro por su grosor.
En este ltimo sentido, las membranas ms delgadas son las que forman al retculo
endoplasmico, la carioteca y los saculos superior o inmaduros del Golgi; las membranas
gruesas son el plasmalemma, los saculos inferiores del Golgi, estas poseen un espesor
total de 75A, correspondiendo aproximadamente 25A, a cada lmina.
Normalmente el espesor de la membrana biolgica varia entre 60Y 100 A.
1.6.2.- DESDE EL PUNTO DE VISTA QUIMICO TODAS LAS MEMBRANAS
BIOLOGICAS SON COMPLEJOS LIPOPROTEICOS CON UNA DISPOSICION
MOLECULAR SIMILAR DE SUS LIPIDOS Y PROTEINAS.
Sin embargo la COMPOSICION QUIMICA difiere de un sistema de otro, dentro de un
mismo sistema.
Fjese, para darle un ejemplo que el grosor de la membrana es diferente entre los saculos
superiores e inferiores del Golgi y su composicin qumica y su funcin, tambin son
distintas.

En lo que respecta a la membrana plasmtica, comprenda que, a pesar de su estructura


uniforme, su composicin qumica y por ende, las funciones que es capaz de llevar a cabo,
pueden diferir de una clula a otra y aun, de una zona a otra del plasmalemma de una
misma clula.
1.6.3.- LA ORGANIZACIN MOLECULAR DE LA MEMBRANA CELULAR AUN NO HA
SIDO ESTABLECIDA DE MANERA DEFINITIVA, HABIENDOSE PROPUESTO
DIFERENTES MODELOS EN UN ESFUERZO POR EXPLICAR SUS PECULIARES
PROPIEDADES FISICO-QUIMICO Y BIOLOGICAS.
Tal vez, uno de los modelos que cuenta con mayor aceptacin es el siguiente:

Los 3 tipos mayoritarios de lpidos de las membranas de las clulas eucariticas


son los fosfolpidos, los glucolpidos y el colesterol.

Los Lpidos de membrana son molculas anfipticas que contienen una parte
hidrofilita y una hidrofbicas.

Por esta razn, ellos se ordenan en una capa bimolecular denominada BICAPA
LIPIDICA.

d) Las bicapas lipdicas son conjuntos no covalentes que realizan una doble funcin:

El primer lugar representa una barrera de permeabilidad.


En segundo lugar representa un ambiente adecuado el cual se fijan las protenas,
el otro componente qumico de las membranas.

e) En lo que respecta a las caractersticas de permeabilidad de las membranas,


dependientes e su bicapa lipdica, conviene saber lo siguiente:

Son completamente impermeables a las micelas y a las grandes molculas.

Tienen una permeabilidad muy baja para los iones y las pequeas molculas
polares.

Para pequeas molculas no polares los coeficientes de permeabilidad estn


correlacionados con su solubilidad en un solvente apolar.

En otras palabras existe una relacin directa entre la solubilidad de una sustancia en
lpidos y la facilidad con que penetra las membranas celulares.
- Una excepcin a las reglas antes citadas, que constituyen una caracterstica resaltante de
las membranas biolgicas, es su gran permeabilidad al agua, siendo pocas las sustancias
que las atraviesan con igual facilidad.

La gran permeabilidad al agua y la mnima o nula a los solutos inicos moleculares hace
que, en cierta forma, las membranas biolgicas se comporten como las membranas fsicas
llamadas SEMIPERMEABLE y de all que en la clulas sean muy marcados los fenmenos
osmticas:

Cuando se colocan en una solucin hipotnica a las clulasaumenta de volumen,


debido al ingreso de agua, pudiendo llegar hasta el estallido de la membrana con la
consiguiente salida del contenido.

Inversamente, colocadas en medio hipertnico las clulas disminuyen de volumen


a causa de la salia de agua.

En las soluciones isotnicas el volumen y la forma de las clulas no se alteran por


su impermeabilidad al soluto.

RECUERDE: cuando dos soluciones de diferente presin osmtica (P.O) se separan por
una membrana semipermeable, pasa agua de laHIPOTONIA hasta que se establece
la ISOTONIA.

HEMATIES COLOCADOS EN SOLUCIONES DE DIFERENTES P.O


Fjese en lo siguiente:
La membrana plasmtica de la clulas NO PUEDE comportarse SIMPLEMENTE como lo
hacen las membranas fsicas SEMIPERMEABLE.
Ellas TIENEN que permitir la entrada o salida de numerosos sustancias, segn las
necesidades fisiolgicas de las clulas, para garantizar una optima actividad de las
enzimas y, por ende, el cumplimiento de los procesos metablicos indispensables a la
preservacin de lavida.
Esta capacidad para llevar a cabofunciones DISTINTAS a la de simple barrera de
permeabilidad fsica se ha expresado, desde hace muchos aos, aceptando que las
membranas biolgicas se comportan como SEMIPERMEABLES de tipo SELECTIVO.
Recuerde esto:

La protenas especificas que forman parte de la membrana son las que le


comunican su selectividad, es decir, su capacidad para realizar diferentes funciones.

Como las funciones difieren en su contenido proteico, son diferentestambin las


funciones que realizano, dicho de otra manera: las membranas que ejercen funciones
diferentes tienenprotenas diferentes.

En el esquema de organizacin molecular querevisamos, se acepta la existencia


de 2 tipos de protenas en las membranas: perifricas a integrales.

Las protenas perifricasforman dos capas, unaa cada lado de los grupos hidrfilos
de la bicapa lipidica, a los cualesquedan unidos por interacciones electrostticas y
porpuentes de hidrogeno.

En cambio, las protenas integrales se ubican en el espesor mismo de la bicapa


lipidica, interacciones con los grupos hidrofobicosy pueden ocupar parcial o totalmente
el grosor de la membrana.

DISPOSICION DE PROTEINAS PERIFERICAS E INTEGRALES EN LA MEMBRANA.


f) Las protenas especficas de membrana se comportan fundamentalmente de 3 maneras:

Como Receptoras.

Como Transportadoras.

Como enzimas.

Modelo Del Mosaico Fluido


1.6.4.- ESTE MODELO DE ORGANIZACIN DE LA MEMBRANAS BIOLOGICAS QUE
SUELEN CONOCERSE CON EL NOMBRE DE MODELO MOSAICO FLUIDO DE
SINGER Y NICHOLSON, ADMITE OTRAS DOS CARACTERISTICAS DE
EXTRAORDINARIA IMPORTANCIAFUNCIONAL.
Vamos a revisar estas dos caractersticas de manera destacada, pues es conveniente que
el estudiante las entienda y recuerde cabalmente.
1.6.5.- LA PRIMERA DE ELLAS SOSTIENE QUE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS
SON ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE ASIMETRICAS.
Esto quiere decir, que la superficie EXTERIOR E INTERIOR de la membrana poseen
diferente composicin qumica y, por ende, diferentes funciones.
De hecho:
Las protenas receptoras (de hormonas, de transmisores qumicos) se ubican en la
superficie exterior y suelen ser diferentes los tipos de enzima que se hallan en una u otra
superficie.
Sin embargo:
La mxima asimetra se obtiene a consecuencia de que los grupos carbohidratos que
forman parte de las GLUCOPROTEINAS y de losGLUCOLIPIDOS de la membrana se
disponen en su totalidad hacia la superficie EXTERIOR de la clula.

1.6.6.- DE ESTA MANERA PUEDE ACEPTARCE QUE: LAS CELULAS ESTAN


EXTERIORMENTE TAPIZADAS POR UNA CAPA DE CARBOHIDRATOS, MAS O
MENOS DESARROLLADA, QUE CONSTITUYE LO QUE SE DENOMINA CUBIERTA
CELULAR O GLUCOCALIX.
Estas son algunas funciones que han sido atribuidas al glucocalix:

En los tejidos con escasas sustancia intercelular, como el tejido epitelial por
ejemplo, acta a la manera de un medio de unin entre las clulas (cemento
intercelular).

Sirve como sustancia pegajosa a la cual adhieren las partculas que la clula
engloba por PINOCITOSIS.

Contactando sus glucocalix, las clulas se pueden reconocer mutuamente, lo cual


las guas en el establecimiento de relaciones enteellas.

Cuando las clulas estn proliferando, el contactar los glucocalix cesan sus
divisiones; Este fenmeno conocido como el nombrede INHIBICION POR
CONTACTO, se pierde cuando la clula se hace cancerosa.

Las propiedades antignicas de las clulas, de gran importancia en los INJERTOS


DE ORGANOS, se ubican en el glucocalix; al igual que las sustancias responsables de
los grupos sanguneos en los hemates(A, B y AB).

Fluidez De La Membrana
1.6.7.- LA SEGUNDA CARACTERISTICA ATRIBUIDA A LAS MEMBRANAS ES SU
FLUIDEZ, LA CUAL ES TANTO MAYOR SEA LA PORCION DE ACIDO GRASOS NO
SATURADOS Y DE CADENA CORTA QUE CONTENGAN.
El hecho de que las membranas no sean estructuradas rgidas sino fluidas permite que,
tanto las molculas de protenas como Los lpidos. Pueden desplazarse en el interior de
las mismas. Este desplazamiento se realiza de dos maneras:

Se llama DIFUSION LATERAL cuando tiene lugar en elmismo plano de la


membrana.

Se llama DIFUSION TRANSVERSA o FLIP-FLOP" se hace de una superficie de


la membrana a la otra.

Por lo que hasta ahora sabemos, la difusin FLIP-FLOP puede jugar un papel importante
en los mecanismos de transporte a travs de las membranas, de lo cual nos ocuparemos a
continuacin.

Transporta A Travs De La Membrana


1.6.7.1.-TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA.
En trminos generales puede decirse que el transporte en las membranas biolgicas se
realiza por 1 mecanismos principales, los cuales a su vez muestran algunas variantes:
1.6.8.- FOGOCITOSIS: CIERTAS CELULAS DEL ORGANISMO, DENOMINADAS
MACROFAGOS, PUEDEN ENGULLIR BACTERIAS U OTRAS PARTICULAS
(GRANULOS DE CARBON, COLORANTES, ETC.).
Para ello, la clula emite pseudpodos que rodean a la sustancia a fagocitar, la cual queda
incluida en el interior de una vescula (VESICULA FAGOCITICA o FAGOSOMA) formada
por plegamiento de la membrana plasmtica a su alrededor.

1.6.9.- PINOCITOSIS: ES UN FENOMENO MUY SEMEJANTE A LA FAGOCITOSIS, DE


LA CUALSE DIFERENCIA POR LOS SIGUIENTES ASPECTOS:

Las sustancias que se engullan no son partculas sino macromolculas.

La macromolcula(un polipptido, por Ej.) se adhiere al glucocalix.

En la zona de adherencia la membrana se deprime (sin formar pseudpodos) para


constituir una pequea vescula, denominada VESICULA PINOCITICA,que contiene
en su interior la macromolcula junto con algo de liquido intersticial.

Lo contrario de los fagosomas que son visibles al microscopio de luz, las vesculas
pinocticas, por sus dimensiones, solo lo son al M/E.

Sepa lo siguiente:
El termino ENDOCITOSISse emplea hoy para designar tanto la fagocitosis. EXOCITOSIS,
en cambio, se refiere a la liberacin de productos envueltos en membrana(vease ms
adelante: complejo funcional RER-Golgi).
1.6.10.- DIFUSION PASIVA.- ES UN MECANISMO DE TRANSPORTE QUE
SECARACTERIZA POR LOS SIGUIENTES ASPECTOS:

Se realiza sin gasto de energa adicional.

Se realiza a favor de un gradiente de concentracin.

-La velocidad del proceso depende del incremento del gradiente, es decir, cuanto mayor
sea el gradiente mas rpido ser la difusin.

De esta manera:
Un soluto penetra en la clula cuando su concentracin extracelular es mayor que la
intracelular y sale en caso contrario.
En una u otra direccin no hay consumo de energa, pues se trata de un fenmeno fsico
de difusin: la agitacin trmica de las molculas del soluto es la fuerza que las impulsa
para alcanzar una distribucin uniforme en el solvente (una concentracin igual dentro y
fuera de la clula).
1.6.11.- DIFUSION FACILITADA.
Existen algunas sustancias que atraviesan la membranacelular a favor de un gradiente de
concentracin, como en la difusin pasiva; pero, la velocidad del proceso, es mayor que la
que cabria esperar de acuerdo al tamao de la molcula, a su solubilidad en los lpidos y a
la magnitud del gradiente.
Este tipo de proceso, al que se ha denominado DIFUSION FACILITADA, se observa
cuando se estudia la penetracin de la glucosa en las clulas musculares y, en general, en
las llamadas Clulas insulino-dependientes. El fenmeno se ha explicado por la
existencia de una protena transportadora especfica la cual, fija una molcula de glucosa
en el exterior, formando un complejo similar al de una enzima con su sustrato, luego la
transporta a travs de la membrana y la libera en el interior de la clula.
Cuatro mecanismos se han propuesto para explicar la accin de laprotena transportadora:

Como cabe esperar, en la difusin facilitada la cintica del transporte cumple la ecuacin
de Michaelis-Menten y la protena transportadora puede ser caracterizada por su Vmax y
su KM.
Estas serian las principales caractersticas de la difusin facilitada:

El transporte es estereo especfico (transporta D pero no L-glucosa).

La velocidad de transporte aumenta al principio con la [glucosa]; pero luego,


alcanzada la Vmax, se hace independiente de la misma (cuando todos los
transportadores estn cargados).

El transporte puede ser inhibido por anlogos estructurales (inhibicin por


competencia).

Finalmente, hay quienes piensan, que el transporte pueda ser moderado por
mecanismo alosterico y han propuesto, que la hormona Insulina incrementa el flujo de
glucosa hacia el interior de las clulas musculares, fijndose a un segundo locus que
poseera el transportador, esto provocara cambios conformacionales de la molcula
proteica, que influiran en la velocidad del transporte, aumentndola.

Transporta Activo
1.6.12.- TRANSPORTE ACTIVO
CADA COMPUESTO POSEE UN POTENCIAL QUIMICO O ENERGIA LIBRE QUE
TRADUCE SU CAPACIDAD PARA REALIZAR TRABAJO Y QUE DEPENDE DEL
LOGARITMO DE LA CONCENTACION DEL COMPUESTO.

Siendo esto as, es lgico pensar, que cuando un compuesto es transportado a travs de
una membrana A FAVOR de un gradiente de concentracin, el proceso supone una
perdida de energa libre, ya que

De hecho:
Cuando u proceso de transporte supone una perdida de energa libre, puede realizarse
espontneamente, sin gasto adicional de energa. Por ello recibe, en general, el nombre
de TRANSPORTE PASIVO.
En cambio, cuando el transporte se lleva a cabo CONTRA gradiente, el proceso supone
una ganancia de energa libre, puesto que. De hecho:

En este segundo caso, el transporte no procede espontneamentey solo tiene lugar si se


realiza acoplado a una segunda reaccin en la que se libere energa libremostrando las
siguientes caractersticas:

Es espontneo

Procede a favor de un gradiente de concentracin.

No requiere gasto adicional de energa.

El transporte se denomina ACTIVO cuando se realiza con GANANCIA de energa


mostrando las siguientes caractersticas:

No es espontneo.

Procede en contra de un gradiente de concentracin.

Para que tenga lugar se requiere un aporte de energa que proviene de una
reaccin exergnica acoplada.

La difusin pasiva y la difusin facilitada son ejemplos de transporte pasivo.


La llamada BOMBA de SODIO- POTASIO es un ejemplo de transporte activo, vamos a
explicar brevemente su mecanismo.
Es un hecho perfectamente demostrado la existencia de una desigual distribucin de los
iones de sodio y potasio en los lquidos intra y extracelulares:

Hay mayor concentracin de Na+ fuera que dentro de la clula (gradiente exteriorinterior).

Hay mayor concentracin de K+ dentro que fuera de las clulas (gradiente interiorexterior).

Por consiguiente:
Existiendo estos gradientes de concentracin y siendo la membrana celular permeable
(aunque poco) a dichos iones, debe producirse de modo constante una difusin pasiva de
iones sodio hacia el interior de la clula y de iones potasiohacia el exterior.
De hecho:
Esta difusin pasiva debe realizarse hasta tanto se igualen lasconcentraciones de ambos
iones dentro y fuera de la clula.
Porque, entonces esto no sucede, sino que de modopermanente se mantiene la desigual
distribucininica.
La explicacin es la siguiente:

En la membrana celular existe una enzima (ATPasa) que hidroliza


el ATP citoplasmtica, liberando Energa.

Esta enzima es activada por los ionesNa que estn en el interior de la clulay por
los iones potasio situados en el exterior.

La activacin del enzima determina la salidade iones sodio y la entrada de iones


potasio contra gradiente (transporta activo), utilizando para ello la
energa (E) producida de la reaccin acoplada: la hidrlisis del ATP.

No todos los procesos de transporte activo funcionan acoplados a la hidrlisisdel ATP,


como antes hemos visto sucede con el bombeo de K al interior.
Por ejemplo:
El movimiento de un compuesto contragadiente puede acoplarse a ladifusin facilitada en
otro compuesto.
En tales casos, una nica molcula transportadora fija ambos compuestos y el transporte
puede realizarse:

Por Mecanismo Symport: Cuando las dos molculas se trasladanen la misma


direccin(entran o salen).

Por Mecanismo Antiport: Cuando se trasladan en direcciones opuestas (una entra


y la otra sale).

Porque utiliza un solo transportador el cual se unen ambos compuestos a estos


mecanismos se les ha denominado en conjunto con el hombre
de CONTRANSPORTE.

Las clulas del intestino delgado del hombre transportan la glucosa contenida en
los alimentos acoplndola a la difusin facilitada de los iones sodio, por
mecanismo SYMPORT.

El transporte activo puede tambin proceder por que la molcula que se va a


transportar se modifica por reacciones cuando cruza la membrana. A este mecanismo
se le denomina por TRANSLOCACION de GRUPO.

En algunas bacterias, la glucosa se convierte en glucosa -6- fosfatos durante su


transporte.

La membrana celular es impermeable a los azucares fosfato y por ello estos se


acumulan en el interior de la clula.

Para concluir, vamos a presentar una nueva clasificacin del transporte por permeabilidad
de las membranas(no se incluye el transporte en masa)tomando en consideracin los
conceptos emitidos.