SOLUCIONES

Las soluciones son sistemas

homogneos
formados
bsicamente
por
dos componentes. Solvente y Soluto. El segundo se encuentra en menor
proporcin. La masa total de la solucin es la suma de la masa de soluto mas la
masa de solvente.
Las soluciones qumicas pueden tener cualquier estado fsico. Las ms comunes
son
las
lquidas,
en
donde
el soluto es
un
slido
agregado
al solvente lquido. Generalmente agua en la mayora de los ejemplos. Tambin
hay soluciones gaseosas, o de gases en lquidos, como el oxgeno en agua. Las
aleaciones son un ejemplo de soluciones de slidos en slidos.
La capacidad que tiene un soluto de disolverse en un solvente depende mucho de la
temperatura y de las propiedades qumicas de ambos. Por ejemplo, los solventes
polares como el agua y el alcohol, estn preparados para disolver a solutos inicos
como la mayora de los compuestos inorgnicos, sales, xidos, hidrxidos. Pero no
disolvern a sustancias como el aceite. Pero este si podr disolverse en otros
solventes como los solventes orgnicos no polares.

CONCENTRACION:
La concentracin es la relacin que existe entre la cantidad de soluto y la cantidad
de solucin o disolvente. Esta relacin se puede expresar de muchas formas
distintas. Una de ellas se refiere a los porcentajes.
Porcentaje masa en masa o peso en peso, (%m/m):Es la cantidad en
gramos de soluto por cada 100 gramos de solucin. Ej: Una solucin 12%
m/m tiene 12 gramos de soluto en 100 gramos de solucin.
Como formula, podemos expresar esta relacin as:
%m/m = x 100
Porcentaje masa en volumen (%m/v): Es la cantidad en gramos
de soluto por cada 100 ml de solucin. Aqu como se observa se combina el
volumen y la masa. Ej: Una solucin que es 8% m/v tiene 8 gramos
de soluto en 100 ml de solucin.
Frmula: % m/v = x 100

 Porcentaje volumen en volumen (%v/v): Es la cantidad de mililitros o

centmetros cbicos que hay en 100 mililitros o centmetros cbicos de
solucin. Ej: Una solucin 16% v/v tiene 16 ml de soluto por 100 ml de
solucin.
Frmula: % v/v = x 100

Otras formas son la Molaridad, la Normalidad y la Molalidad.

Es bueno recordad antes el concepto de mol. El mol de una sustancia es el peso
molecular de esa sustancia expresada en gramos. Estos datos se obtienen de
la tabla peridica de los elementos.
Sumando las masas de los elementos se obtienen la masa de la sustancia en
cuestin.
Molaridad: Es la cantidad de moles de soluto por cada litro de solucin. Como
frmula:
M = n/V
M = M: Molaridad. n: Nmero de moles de soluto. V: Volumen de
solucin expresado en litros.
Normalidad: Es la cantidad de equivalentes qumicos de soluto por cada litro
de solucin. Como frmula:
N = n eq/V
N = Normalidad. n eq. : Nmero de equivalentes del soluto. V: Volumen
de la solucin en litros.
Molalidad: Es la cantidad de moles de soluto por cada 1000 gramos
de solvente. En frmula:
m = n/kgs solvente
m = Molalidad. n: Nmero de moles de soluto por Kg = 1000 gramos
de solvente o 1 kg de solvente.

EJERCICIOS:
A continuacin comenzaremos una gua de problemas donde pondremos en
prctica a todas estas frmulas.

1) Calcula el % m/m de una solucin que tiene 6 gramos de soluto en 80 gramos

de solucin.
Aplicamos la frmula:
% m/m = 6 grs x 100 / 80 grs
% m/m = 7.5

2) Calcula el % m/m de una solucin que tiene 10 grs. de soluto y 110 grs.
de solvente.
En este caso, la masa de la solucin es de 120 grs. ya que resulta de sumar los
10 grs. de soluto mas los 110 grs. de solvente.
% m/m = 10 grs x 100 / 120 grs
% m/m = 8.33.

3) Calcula la masa de soluto que tendra una solucin de 220 grs. que es 4%
m/m.
En este caso podemos despejar la masa de soluto de la frmula. Nos queda.
masa de soluto = % m/m x masa solucin / 100
masa de soluto = 4% x 220 grs / 100
Masa de soluto = 8.8 grs.

4) Cules son los volmenes del soluto y solvente de una solucin de 2000 ml
al 16 % v/v.
Volumen de soluto = ( % v/v scin x Volumen scin )
Volumen de soluto = ( % v/v scin x Volmen scin ) / 100
Volumen de soluto = (16 % x 2000 ml) / 100
Volumen de soluto = 320 ml.

Volumen de solvente = 2000 ml 320 ml.

Volumen de solvente = 1680 ml.
5) Cuantos gramos de soluto tendrn 1200 ml de solucin cuya concentracin
es de 6% m/v.
De la frmula:
% m/v = masa de soluto x 100 / volumen de scin
despejamos la masa de soluto.
masa de soluto = % m/V x volumen de scin / 100
masa de soluto = 6 % m/v x 1200 ml / 100

V = 80 grs x 100 / (5 % m/v scin)

Masa de soluto = 72 grs.

6) Cul ser el % v/v en una solucin que se preparo con 9 ml de soluto y 180
ml de solvente.
El volumen de la solucin lo obtenemos sumando a ambos volmenes.
% v/v = ( volumen de soluto x 100 ) / ( volumen de scin )
% v/v = (9 ml / 189 ml) x 100
% v/v = 4.76.

7) Cuantos moles de cido clorhdrico (HCl) sern necesarios para hacer una
solucin 1,4M que tenga un volumen de 3.6 lts.
M=n/V
Despejamos n de la frmula quedando:
n=MxV
n = 1,4 M x 3.6 lts.
n = 5.04 moles.

8) Que volumen tendr una solucin que es 2 M y contiene 18 grs. de hidrxido

de potasio. (KOH).
El volumen lo despejamos de la frmula de molaridad. Y los 18 grs. de soluto lo
pasamos a moles.
M = n/V
n = masa/PM

v = n/M
n = = 0.321 moles.

V = ( 0,321 moles ) / 2 M

V = 0.16 lts.

GASES IDEALES
Un gas

ideal es

un gas terico compuesto

de

un

conjunto

de partculas

puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de

gas ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales,
una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante
la mecnica estadstica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y
temperatura, la mayora de los gases reales se comporta en forma cualitativa como
un gas ideal. Muchos gases tales como el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases
nobles, y algunos gases pesados tales como el dixido de carbono pueden ser
tratados como gases ideales dentro de una tolerancia razonable. 1 Generalmente, el
apartamiento

de

las

condiciones

de

gas

ideal

tiende

ser

menor

mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presin), ya que

el trabajo realizado

por

las fuerzas intermoleculares

es menos importante

comparado con energa cintica de las partculas, y el tamao de las molculas es

menos importante comparado con el espacio vaco entre ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones
elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es
importante. Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado para la
mayora

de

los

gases

pesados,

tales

como vapor

de

agua o

muchos

fluidos refrigerantes. A ciertas temperaturas bajas y a alta presin, los gases reales
sufren una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido. El modelo de un
gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de fase. Estos
fenmenos deben ser modelados por domas complejas.
LEY GENERAL DEL GAS IDEAL
Las leyes que hemos estudiado se cumplen cuando se trabaja a bajas
presiones y temperaturas moderadas. Tenemos que:

Propiedades que se mantienen constantes

Ley

Expresin

moles, n

temperatura, T

Boyle

P.V = constante

moles, n

presin, P

Charles

V / T = constante

presin, P

temperatura, T

Avogadro

V / n = constante

LEY DE BOYLE
Si se reduce la presin sobre un globo, ste se expande, es decir aumenta su
volumen, siendo sta la razn por la que los globos meteorolgicos se expanden a
medida que se elevan en la atmsfera. Por otro lado, cuando un volumen de un gas
se comprime, la presin del gas aumenta. El qumico Robert Boyle (1627 - 1697) fue
el primero en investigar la relacin entre la presin de un gas y su volumen.
La ley de Boyle, que resume estas observaciones, establece que: el volumen de
una determinada cantidad de gas, que se mantiene a temperatura constante, es
inversamente proporcional a la presin que ejerce, lo que se resume en la siguiente
expresin:
P.V = constante

P=1/V

LEY DE CHARLES
Cuando se calienta el aire contenido en los globos aerostticos stos se elevan,
porque el gas se expande. El aire caliente que est dentro del globo es menos
denso que el aire fro del entorno, a la misma presin, la diferencia de densidad
hace que el globo ascienda. Similarmente, si un globo se enfra, ste se encoge,
reduce su volumen. La relacin entre la temperatura y el volumen fue enunciada por
el cientfico francs J. Charles (1746 - 1823), utilizando muchos de los experimentos
realizados por J. Gay Lussac (1778 - 1823).
La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: el volumen de
una determinada cantidad de gas que se mantiene a presin constante, es
directamente proporcional a su temperatura absoluta, que se expresa como:

LA LEY DE GAY-LUSSAC
Establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es directamente proporcional
a su temperatura.

Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene

constante, el cociente entre presin y temperatura (Kelvin) permanece
constante:

EJERCICIOS
1.- Una cantidad de gas ocupa un volumen de 80 cm 3 a una presin de 750 mm
Hg. Qu volumen ocupar a una presin de 1,2 atm. Si la temperatura no
cambia?

Como la temperatura y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos

aplicar la ley de Boyle: P1.V1 = P2.V2
Tenemos que decidir qu unidad de presin vamos a utilizar. Por ejemplo
atmsferas.
Como 1 atm = 760 mm Hg, sustituyendo en la ecuacin de Boyle:

750 mmHg
80cm 3 1,2atm V2 ; V2 65,8cm 3
760mmHg / atm
Se puede resolver igualmente con mm de Hg.

2.- El volumen inicial de una cierta cantidad de gas es de 200 cm 3 a la

temperatura de 20C. Calcula el volumen a 90C si la presin permanece
constante.

Como la presin y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos aplicar

la ley de Charles y Gay-Lussac:

V1 V2

T1 T2

El volumen lo podemos expresar en cm3 y, el que calculemos, vendr expresado

igualmente en cm3, pero la temperatura tiene que expresarse en Kelvin.

V2
200cm 3

; V2 247,78cm 3 .
293K
363K

3.- Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presin de 790 mm Hg cuando

la temperatura es de 25C. Calcula la presin que alcanzar si la temperatura
sube hasta los 200C.
Como el volumen y la masa
aplicar la ley de Gay-Lussac:

permanecen constantes en el proceso, podemos

P1 P2

T1 T2

La presin la podemos expresar en mm Hg y, la que calculemos, vendr expresada

igualmente en mm Hg, pero la temperatura tiene que expresarse en Kelvin.

P2
790mm Hg

; P2 1055,1mm Hg .
298K
398 K

4.- Disponemos de un recipiente de volumen variable. Inicialmente presenta un

volumen de 500 cm3 y contiene 34 g de amonaco. Si manteniendo constante la
P y la T, se introducen 68 g de amonaco, qu volumen presentar finalmente
el recipiente?
Ar (N)=14. Ar (H)=1.

Manteniendo constante la P y la T, el volumen es directamente proporcional al

nmero de moles del gas. El mol de amonaco, NH3, son 17 g luego:
Inicialmente hay en el recipiente 34 g de gas que sern 2 moles y al final hay 192 g
de amonaco que sern 6 moles.

V1 V2
V2
500cm 3
;

; V2 1500cm 3 .
n1 n 2
2moles 6moles

5.- Un gas ocupa un volumen de 2 l en condiciones normales. Qu volumen

ocupar esa misma masa de gas a 2 atm y 50C?
Como partimos de un estado inicial de presin, volumen y temperatura, para llegar a
un estado final en el que queremos conocer el volumen, podemos utilizar la ley
combinada de los gases ideales, pues la masa permanece constante:

P0 .Vo P1V1

;
To
T1

La temperatura obligatoriamente debe ponerse en K

1atm.2l 2atm.V1
1atm.2l.373 K

; V1
; V1 1,18 l
273K
373K
2atm.273K

6.- Un recipiente contienen 100 l de O2 a 20C. Calcular: a) la presin del O 2,

sabiendo que su masa es de 3,43 kg. b) El volumen que ocupar esa cantidad
de gas en condiciones normales

a) Aplicamos la ecuacin general de los gases PV=nRT

calculamos los moles de gas:

n de moles

3430 g
107,19 moles
32 g / mol

pero previamente

P.V n.R.T ; P.100 l 107,19moles.0,082

atm.l
293K ; P 25,75atm.
K .mol

b) Para calcular el volumen que ocupan los 107,19 moles en c.n. podemos volver
a aplicar la ecuacin PV=nRT con las c.n. o la siguiente proporcin:

1mol de gas en c.n. 107,19moles

;
ocupa siempre 22,4 l
X

X 2401 l.