PREGUNTAS DE REPASO

1.

Cul es la finalidad de la tincin de las muestras en microscopia ptica?

Por qu se utilizan los colorantes catinicos como gentes generales de
tinicin?
2.
Qu ventaja ofrece el microscopio de contraste interferencia diferencial
respecto al microscopio de campo claro? Y, Qu ventaja presenta el
microscopio de contraste de fases sobre el de campo claro?
3.
Cul es la principal ventaja de los microscopios electrnicos sobre los
microscopios pticos? Qu tipo de microscopio electrnico utilizara para ver
las estructuras tridimensionales de la clula?
4.
Cules son las principales morfologas de los procariotas? Para cada
morfologa que cite dibuje algunas clulas.
5.
Describa en una sola frase la manera en la que se construye una unidad de
membrana a partir de las molculas de los fosfolpidos.
6.
Explique en una sola frase porque las molculas ionizadas no atraviesan con
facilidad la barrera de la membrana celular. Cmo pueden atravesar a
membrana citoplasmtica?
7.
Describa una de las principales diferencias qumicas entre membranas de
Bacterias y Archaea?
8.
Las clulas de Escherichia coli incorporan la lactosa por medio de la
permesa lac, la glucosa por la va del sistema fosfotransfera, y maltosa
mediante un transportador de tipo ABC. Para cada uno de estos azucares
describa: (1) Los componentes de su sistema de transporte y (2) La fuente de
energa que sustenta el proceso de transporte.
9.
Porque se denomina peptidoglicano a la capa rgida de la pared celular
bacteriana? Cules son las razones qumicas que explican la rigidez que
confiere el peptidoglicano a la pared celular?
10. Teniendo en cuenta que una sola molcula de peptidoglicano es muy fina,
explique en trminos qumicos como se forma la gruesa capa de
peptidoglicano en la pared celular de bacteria gram positiva
11. Enumere varias funciones de la membrana externa de la pared en bacterias
de gram negativas. Cul es la composicin qumica de la membrana externa?
12.
En dos o tres frases, de una explicacin lgica de porque la sacarosa es
capaz de estabilizar las clulas bacterianas, sin que se lisen las clulas una
vez tratadas con risosomas.
13. Describa la estructura y funcin de un fragelo bacteriano Cul es la fuente
de energa para el fragelo?
14. En qu se diferencian los mecanismos de movilidad por
deslizamiento de flavobacterium y la movilidad de Escherichia coli?

MOVILIDAD POR DESLIZAMIENTO.

Muchas procariotas son mviles aunque carecen de flagelos o cilios.Estas
bacterias llevan a cabo un mecanismo de deslizamiento.
Aunque no se ha identificado por completo los mecanismos del deslizamiento se
ha encontrado que algunas celulas secretan un polisacrido mucoso sobre la
superficie donde se deslizan.
Este no es el nico mecanismo, en el caso de Flavobacterium johnsoniae el
mecanismo responsable se debe al movimiento de una protena de la superficie
de la clula.
El deslizamiento tiene enorme importancia ecolgica puesto que permite a la
clula colonizar nuevos ambientes o interactuar de modo beneficioso con otras
clulas.
Las mixobacterias constituyen un ejemplo clsico de bacterias deslizantes.

Los procariotas capaces de moverse lo hacen por alguno de estos sistemas:

Por flagelos provistos de un motor rotatorio
Por pelos de tipo IV, que dan lugar a dos tipos de desplazamiento:
Por sacudidas o contracciones en ciertas especies (de los
gneros Neisseria y Pseudomonas)
Movilidad social por deslizamiento sobre superficies slidas en mixobacterias
Por secrecin de sustancias mucosas a travs de toberas (conjuntos de poros
especiales) en la superficie celular: lo que da origen a deslizamiento en ciertas
cianobacterias y en mixobacterias, a modo de patinaje de la clula sobre el moco
depositado sobre la superficie.
Por un mecanismo de trinquete, responsable del deslizamiento en especies del
grupo Cytophaga-Flavobacterium. En este caso existen un doble juego de
protenas, uno de membrana citoplsmica y otro de membrana externa. Ambos
juegos estn engarzados entre s probablemente a nivel del peptidoglucano. Las
protenas de membrana citoplsmica se desplazan, y a su vez provocan
movimiento en las de membrana externa. Todo ello se asemeja a una correa sin
fin o cadena de un tanque, que al moverse en un sentido sobre una superficie,
impulsan a la clula en el sentido opuesto.

El mejor estudiado de todos esos sistemas es de los flagelos. Los flagelos

eubacterianos tpicos son largos apndices filamentosos extracelulares,
helicoidales, responsables del desplazamiento en medios lquidos de la mayor
parte de las bacterias mviles. Aunque empleamos la misma palabra para
designar a los orgnulos locomotores de procariotas y eucariotas, ambos son
totalmente diferentes, tanto en estructura como en mecanismo de funcionamiento:
El filamento del flagelo bacteriano, que constituye su porcin externa ms visible,
consta generalmente de un solo tipo de protena, y en l no se realiza ningn
trabajo quimiomecnico.
El mecanismo del flagelo bacteriano es rotatorio, con un motor reversible (funciona
en los dos sentidos de giro).
La energa que propulsa a este motor no es ATP ni ninguna otra molcula con
enlaces energticos, sino que deriva directamente del gradiente de protones
(fuerza protn-motriz).

15.Explique en unas pocas frases el modo por el cual una bacteria mvil
persigue la direccin en que se encuentra una sustancia atrayente y se
mueve hacia ella.

16.Qu tipos de inclusiones citoplasmticas forman los procariotas? g?

ORGNULOS PROCARITICOS CITOPLSMICOS
Como ya dijimos, en procariotas no existen por regla general orgnulos
citoplsmicos rodeados por unidad de membrana. Las nicas excepciones
estn constituidas por los tilacoides de las Oxifotobacterias, ya estudiados
en el captulo anterior. En algunos grupos bacterianos se pueden encontrar
orgnulos citoplsmicos no rodeados por unidad de membrana (o sea, sin
bicapa lipdica). Muchos de ellos presentan envueltas basadas en
subunidades de protenas:
carboxisomas
vacuolas de gas
clorosomas
magnetosomas.
4.1 CARBOXISOMAS (= CUERPOS POLIDRICOS)

Estructuras presentes en bacterias fotoautotrofas (Oxifotobacterias y ciertas

bacterias purpreas) y quimioautotrofas (nitrificantes, Thiobacillus), de
apariencia polidrica con tendencia a esfrica. Su dimetro oscila entre 50 y
500 nm, y estn rodeadas de envuelta monocapa proteinica de unos 3,5
nm. El interior tiene aspecto granular, debido a la acumulacin de la enzima
ribulosa-bifosfato-carboxilasa (RuBisCo, la carboxidismutasa, el enzima
clave en el ciclo de Calvin de asimilacin de CO2). Aunque se pens que
eran los sitos de fijacin del CO2, parece ms bien que se trata de reservas
de dicha enzima.
4.2 VACUOLAS DE GAS
Son orgnulos muy refringentes al microscopio ptico, que al electrnico
muestran una estructura a base de agrupaciones regulares de vesculas de
gas. Cada vescula tiene una forma de cilindro bicnico (200-1000 nm de
longitud y unos 70 nm de dimetro), rodeado de una monocapa de
unidades globulares de protena ensambladas helicoidalmente que dan un
aspecto a bandas ("costillas"). Esta envuelta es impermeable al agua, pero
permeable a los gases, por lo que la composicin y concentracin del gas
dentro de la vescula depende de las que existan en el medio. Conforme se
sintetizan y ensamblan las vesculas, el agua va siendo eliminada del
interior (vase esquema).
La funcin de estas vacuolas es mantener un grado de flotabilidad ptimo
en los hbitats acuticos a las bacterias que las poseen, permitindoles
alcanzar la profundidad adecuada para su modo de vida (segn los casos,
para obtener una intensidad adecuada de luz, concentracin ptima de
oxgeno o de otros nutrientes).
Las vacuolas de gas son muy frecuentes en Oxifotobacterias y
Anoxifotobacterias; tambin se dan en algunas arqueobacterias
(Halobacterium, algunas metangenas) y en bacterias prostecadas
(Ancalomicrobium, Prosthecomicrobium).
4.3 CLOROSOMAS
Son vesculas oblongas situadas por debajo de la membrana citoplsmica,
que contienen los pigmentos antena de las bacterias fotosintticas verdes
(antigua familia Chlorobiaceae, dentro de la clase Anoxyphotobacteria). Son
invisibles a microscopa ptica; miden 100-150 nm de longitud y unos 50
nm de anchura, estando rodeadas de una monocapa de protenas. Se
disponen por debajo de la membrana citoplsmica, sin estar en continuidad
con ella, aunque en muchos casos aparecen conectadas a travs de un
pednculo de naturaleza no lipdica.
4.4 MAGNETOSOMAS
Son orgnulos sensores del campo magntico terrestre, que aparecen en
ciertas bacterias acuticas flageladas microaerfilas o anaerobias (p. ej., en

Aquaspirillum magnetotacticum). Consisten en cristales homogneos de

magnetita (Fe3O4), de formas cubo-octadricas o de prisma hexagonal,
delimitados por una envuelta protenica. Los diversos cristales suelen
disponerse en filas paralelas al eje longitudinal de la bacteria, o en otras
agrupaciones regulares de varios unidades, hasta varias decenas.
Fueron descubiertas en 1975, y se sabe que permiten la orientacin
magntica a las bacterias que las poseen (bacterias magnetotcticas),
determinando la orientacin de su natacin. En el hemisferio Norte, el
campo magntico est orientado hacia abajo, y en el sur hacia arriba. Las
bacterias magnetotcticas del hemisferio septentrional se orientan al N, y
las del meridional, al S. Por consiguiente, cuando las bacterias son
removidas de los fondos donde viven, por magnetotaxia pueden volver al
fondo, que es donde encuentran las concentraciones de oxgeno adecuadas
para su modo de vida

17.Cul es la funcin de las vesculas de gas? Cmo es a estructura que

permite retener el gas en su interior?
18.Indique brevemente las diferencias entre una celulas vegetativa y una
espora en cuanto a la estructura, composicin qumica y capacidad qumica
para soportar condiciones ambientales extremas.
19.El descubrimiento de la endospora tuvo una gran importancia practica. Por
qu?
20.Defina los siguientes trminos: Endospora madure, clula vegetativa y
germinacin.
21.Cunto tiempo permanecen viables las esporas en un estado de latencia
y cual es la prueba de ello?