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Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza CALIBRACIÓN DE UN CALORÍMETRO INTEGRANTES: CORTÉS
Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza CALIBRACIÓN DE UN CALORÍMETRO INTEGRANTES: CORTÉS

Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

CALIBRACIÓN DE UN CALORÍMETRO

INTEGRANTES:

CORTÉS CORTÉS ANA LAURA RAMÍREZ ZENTENO ATZIRY

EQUIPO # 8 LABORATORIO DE CIENCIA BÁSICA II PROFESOR: EDUARDO GILES FECHA DE ENTREGA: 4 DE MARZO DE 2015

Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza CALIBRACIÓN DE UN CALORÍMETRO INTEGRANTES: CORTÉS

MARCO TEÓRICO

Para poder realizar este experimento, se es necesario conocer antes que nada que es el Calor, y este se define como “energía que se intercambia entre un sistema y sus alrededores como resultado de una diferencia de temperatur. La energía, en forma de calor, pasa desde un cuerpo más caliente, hasta un cuerpo más frio. Con esta definición se puede dar cuenta que el calor es una energía y como consecuencia tiene 3 formas de propagación que se dividen en: conducción, convección y radiación; la conducción es la transferencia de calor mediante interacción de materia sin que haya transporte de materia, por otro lado la convección es el intercambio de calor donde hay una transferencia de masa, mientras que en la radiación el calor se propaga por medio de ondas electromagnéticas.

Para realizar correctamente el experimento, se debe de tener claro que la calorimetría es una rama de la termoquímica encargada de las determinaciones de cantidades de calor, efectos térmicos y calores específicos en las reacciones químicas y el establecimiento de la dependencia que guardan estos entre sí mismos. Las determinaciones calorimétricas se pueden determinar según el proceso sea a volumen o presión constante; para las determinaciones calorimétricas se emplean calorímetros, (un calorímetro es un recipiente colocado en el interior de otro recipiente o envoltura, esta evita el intercambio de calor entre el calorímetro y el medio ambiente formando un sistema aislado) son instrumentos utilizados para determinar los cambios que ocurren en la energía interna, esta es la energía total del sistema (cinética y potencial), átomos, moléculas o iones del sistema, con esta energía se podrá determinar que tanta se puede conservar en nuestro calorímetro y el calor que se almacenara es una manifestación del intercambio de energía entre el sistema y sus alrededores, ya que un sistema puede ser tan grande como los océanos de la tierra o tan pequeño como el contenido de un matraz y los alrededores es la parte del universo donde se manifiestan estas interacciones.

Cuando el sistema cambia de un estado inicial a un estado final y pueden utilizarse cualitativamente para detectar los procesos exotérmicos o endotérmicos, estas mediciones de calor se llevan a cabo mezclando cantidades conocidas de reactivos en el calorímetro; el calor desprendido de la reacción es igual al calor absorbido por una

determinación que contiene cantidades conocidas de reactivos, el agitador y el termómetro. La capacidad calorífica del calorímetro se determina introduciendo una cantidad conocida de energía y midiendo la elevación de temperatura; es muy importante en una determinación calorimétrica evitar la pérdida de calor. El empleo de un calorímetro para determinar experimentalmente el calor presente en una reacción química, consta de 3 etapas: la apertura, en esta el calorímetro y sus accesorios (termómetro, agitador, recipiente, tapa, etcétera) se encuentran a diferentes temperaturas por lo que se necesita un equilibrio térmico de al menos 5 minutos constante entre todo el sistema para evitar errores en la calibración. En la etapa de desarrollo se realiza la reacción química la cual podrá ser exotérmica o endotérmica, para que la temperatura sea homogénea en la sustancia, deberá haber una agitación constate y moderada. Y por último en la 3era etapa (culminación) la temperatura alcanza su mayor nivel y se mantiene constante (normalmente disminuye unos cuantos grados, dependiendo de la capacidad del calorímetro). La temperatura constante final debe de durar por lo menos 5 minutos.

La variación de temperatura desde la etapa de apertura hasta la de culminación es muy importante para realizar el cálculo, los intervalos de temperatura deben de ser registrados alrededor de cada 30 segundos, para realizar una gráfica de Tiempo – temperatura, y determinar el t. Al realizar la reacción (ya sea por el método de mezclas de agua o de dilución de H 2 SO 4 ) se obtiene una cierta elevación de temperatura, esta elevación de temperatura corresponde al cambio de la temperatura durante la reacción entre las sustancias; para el método por la reacción de dilución de H 2 SO 4 después del proceso de titulación a dicha solución ácida se puede conocer la normalidad y así mediante cálculos, obtener la constante calorimétrica del calorímetro adiabático, que es la cantidad de calor que el calorímetro absorbe durante una reacción térmica.

El valor de esta constante varía según cada calorímetro, puede decirse que esta constante es la suma de los calores específicos y masas de cada uno de los materiales que conforman un calorímetro, de ahí que cada calorímetro tenga una constante calorimétrica propia.

RESULTADOS

Método por mezclas de agua

1°calibración (temperatura agua inicial 19ºC)

Tiempo

 

(Minutos)

Temperatura ºC

00:00

38

:30

37

1:00

36

1:30

36

2:00

36

2:30

35

3:00

35

3:30

35

4:00

35

4:30

35

5:00

35

5:30

35

6:00

35

6:30

35

7:00

35

7:30

35

8:00

35

8:30

35

9:00

35

9:30

35

10:00

35

Tabla 1 de comparación por mezclas de agua

M 1 = 100g Ce 1 = 1.00 Cal/gºC t corregido = 16ºC

Cálculos

T equilibrio = 19ºC

M 2 = 100g Ce 2 = 1.00 Cal/gºC

T agua caliente = 60ºC

T agua mezcla = 35ºC

M 1 Ce 1 t corregido + C c C c t = M 2 Ce 2 (T agua caliente - T agua mezcla ) M 1 Ce 1 t corregido + Kt = M 2 Ce 2 (T agua caliente - T agua mezcla ) (100g) (1.00 Cal/gºC) (16ºC) + K (16ºC) = (100g) (1.00 Cal/gºC) (60ºC – 35ºC) (100g) (1.00 Cal/gºC) (16ºC) + K (16ºC) = (100g) (1.00 Cal/gºC) (60ºC – 35ºC)

16 cal + K (16ºC) = 25 cal 25 cal16cal K =

16ºC

K = 0.562 cal/ºC

2da calibración (temperatura agua inicial 18ºC)

Tiempo

Temperatura

minutos

ºC

00:00

38

:30

38

1:00

36.5

1:30

36

2:00

36

2:30

36

3:00

36

3:30

36

4:00

36

4:30

36

5:00

36

5:30

36

6:00

36

6:30

36

7:00

36

7:30

36

8:00

36

8:30

36

9:00

36

9:30

36

10:00

36

Tabla 2 de comparación por mezclas de agua

Cálculos

M 1 = 100g

M 2 = 100g

Ce 1 = 1.00 Cal/gºC

t corregido = 18ºC

T equilibrio = 18ºC

Ce 2 = 1.00 Cal/gºC

T agua caliente = 60ºC

T agua mezcla = 36ºC

M 1 Ce 1 t corregido + C c C c t = M 2 Ce 2 (T agua caliente - T agua mezcla )

M 1 Ce 1 t corregido + Kt = M 2 Ce 2 (T agua caliente - T agua mezcla )

(100g) (1.00 Cal/gºC) (18ºC) + K (18ºC) = (100g) (1.00 Cal/gºC) (60ºC – 36ºC)

(100g) (1.00 Cal/gºC) (18ºC) + K (18ºC) = (100g) (1.00 Cal/gºC) (60ºC – 36ºC)

18 cal + K (18ºC) = 24 cal

24 cal18cal

K =

18ºC

K = 0.333 cal/ºC

3era calibración (temperatura agua inicial 20ºC)

Tiem

 

Temper

po

atura

(Min

ºC

utos)

00:00

38

:30

37

1:00

37

1:30

37

2:00

37

2:30

37

3:00

37

3:30

37

4:00

37

4:30

37

5:00

36

5:30

36

6:00

36

6:30

36

7:00

36

7:30

36

8:00

36

8:30

36

9:00

36

9:30

36

10:00

36

Tabla 3 de comparación por mezclas de agua

Cálculos

M 1 = 100g

M 2 = 100g

Ce 1 = 1.00 Cal/gºC

Ce 2 = 1.00 Cal/gºC

t corregido = 16ºC

T agua caliente = 60ºC

T equilibrio = 20ºC

T agua mezcla = 36ºC

M 1 Ce 1 t corregido + C c C c t = M 2 Ce 2 (T agua caliente - T agua mezcla )

M 1 Ce 1 t corregido + Kt = M 2 Ce 2 (T agua caliente - T agua mezcla )

(100g) (1.00 Cal/gºC) (16ºC) + K (16ºC) = (100g) (1.00 Cal/gºC) (60ºC – 36ºC)

(100g) (1.00 Cal/gºC) (16ºC) + K (16ºC) = (100g) (1.00 Cal/gºC) (60ºC – 36ºC)

16 cal + K (16ºC) = 24 cal

24 cal16cal

K =

16ºC

K = 0.5 cal/ºC

Comparación de la K

 

1° calibración

2° calibración

3° calibración.

0.05 cal/°C

0.33 cal/°C

0.5 cal/°C

Tabla 4: comparación

de la K, en las mezclas de agua.

Temperatura (ºC)

Calibración por mezclas de agua

40 35 30 25 1era calibración 20 2da calibración 15 10 3era calibración 5 0
40
35
30
25
1era calibración
20
2da calibración
15
10
3era calibración
5
0
Temperatura (ºC) Calibración por mezclas de agua 40 35 30 25 1era calibración 20 2da calibración

Tiempo (minutos)

Gráfico 1 – Comparación de 3 calibraciones por mezcla de agua

Discusión de resultados por mezclas de agua:

En este experimento se mostró la importancia de conocer la constate calorimétrica de nuestro calorímetro adiabático para poder mostrar hipótesis más claras y concisas, para esta parte de nuestra determinación de la constante ocupamos un método por mezclas de agua, que consistió en mezclas la misma masa de agua pero a diferente temperatura, lo repetimos 3 veces para evitar una mayor cantidad en nuestro margen de error, en esta experimento por mezclas de agua como podemos observar en la Tabla 1 de comparación por mezclas de agua, añadimos 100 ml de H 2 O a temperatura ambiente (que en este caso fue de 19ºC) y se agregó a nuestro calorímetro adiabático y esperamos a que la temperatura fuera constante; pasados los 5 minutos de haber llegado a una temperatura constante se agregó la misma masa de H 2 O (100 ml), pero esta vez, el agua estaba a una temperatura de 60ºC y se mantuvo en agitación constate para que hubiera una homogeneidad en la temperatura en toda la sustancia y se tomó la temperatura en intervalos de 30 segundos, esto con el fin de observar la variación de temperatura al momento de agregar el agua caliente y hasta obtener una temperatura constante, una vez tomados los valores se graficaron y se hicieron los cálculos correspondientes, con los valores graficados podemos tener una visión un poco más fácil y detallada sobre la comparación de las calibraciones del calorímetro, como podemos observar en el gráfico 1 aunque las temperaturas iniciales constates variaron de 1º a 2º C entre ellas, la

variación final con respecto al agua agregada no fue tanta; se tuvo un error en la segunda calibración (la constante K resultó 0.333 cal/ºC, mientras que para la primera y segunda calibración, la constante K mantuvo su valor alrededor de las 0.5 cal/ºC, una diferencia de 0.17 cal/ºC que es muy grande), pero aun así la gráfica muestra una constancia entre las diferencias y que esta dicha diferencia no es muy grande. Nuestros resultados por parte del método de mezclas de agua mostraron resultados un tanto semejantes, por ellos el resultado podría ser satisfactorio a primera vista.

Resultados Por dilución de ácido sulfúrico (H 2 SO 4 )

Normalidad del H 2 SO 4 ¿ eq

N =

Lsoluci ón =

0.124mol

0.15 L

=

0.826

N

#eq =

masa Peso eq .

=

6.07 g

49g/mol

=

0.124

mol

Peso eq =

PM

2

=

98g/mol

2

= 49

g/mol

H 2 SO 4 = 1.835 g/ml

=

m

v

m= v

% pureza H 2 SO 4 = 96 %

m = (1.835 g/ml) (3.45 ml) = 6.33 g 100% 6.07 g 96 %

N NaOh = 0.106 N

Volumen requerido para titular 0.001 L de H 2 SO 4 + H 2 O con V 2 de NaOH

C 1 V 1 = C 2 V 2

C 1 V 1 C 2

= V 2

C 1 = 0.82 N

C 2 = 0.106 N

(0.82N)(0.001 L)

0.106 N

= 0.007 L

=

7.73 ml

1era calibración (temperatura agua inicial en equilibrio (15ºC)

Tiempo

ºC

Log T

 

(°c)

00:00

15

1.176

:30

17

1.230

1:00

17

1.230

1:30

17

1.230

2:00

18

1.255

2:30

18

1.255

3:00

18

1.255

3:30

18

1.255

4:00

19

1.278

4:30

19

1.278

5:00

19

1.278

5:30

19

1.278

6:00

19

1.278

6:30

19

1.278

7:00

19

1.278

7:30

19

1.278

8:00

19

1.278

8:30

19

1.278

9:00

19

1.278

9:30

19

1.278

10:00

19

1.278

Q= m(N) + b

b = 1.1255

m = 0.0318

r = 0.6049

Q = 0.0318 (0.106 N) + 1.1255

Q = 1.1461 kcal

Constante calorímetro

K= Q (

ml calorímetro

100ml

) (

1

t corregido )

K = (1.1461 Kcal) (

150ml

100ml

) (

1

5º C )

K = 0.343 Kcal/ grado

Tabla 5 de comparación por dilución de H 2 SO 4

C 1 V 1 = C 2 V 2

C 1 V 1 V 2

= C 2

1ºera titulación:

(0.106N )(6.4ml)

1ml

= 0.6784 N

2º titulación:

(0.106N )(6.0ml)

1ml

= 0.636 N

3º titulación:

(0.106N )(6.0ml)

1ml

= 0.636 N

2da calibración (temperatura agua inicial en equilibrio 16ºC)

Tiempo

ºC

Log Tem

 

(°C)

 

00:00

16

1.204

:30

16

1.204

1:00

17

1.230

1:30

17

1.230

2:00

18

1.255

2:30

18

1.255

3:00

18

1.255

3:30

18

1.255

4:00

18

1.255

4:30

18

1.255

5:00

19

1.278

5:30

19

1.278

6:00

19

1.278

6:30

19

1.278

7:00

19

1.278

7:30

19

1.278

8:00

19

1.278

8:30

19

1.278

9:00

19

1.278

9:30

19

1.278

10:00

20

1.301

10:30

20

1.301

11:00

20

1.301

11:30

21

1.322

12:00

21

1.322

12:30

21

1.322

13:00

21

1.322

13:30

21

1.322

 

14:00

Tabla 6 de comparación por

21

1.322

 

14:30

dilución de H 2 SO

21

1.322

4

   

15:00

21

1.322

15:30

21

1.322

16:00

21

1.322

b= 1.223

m= 0.026

r= 0.551

N=

Q= (0.026)(2.225)+1.223

Q= 1.280

K=

(1.280Kcal)( 100ml 150ml )( 5°C )

1

K= 0.384 Kcal/ grado

C 1 V 1 = C 2 V 2

C 1 V 1

V 2

= C 2

1ºera titulación:

(0.105N)(7.1ml)

1ml

= 0.745 N

2º titulación:

(0.105N)(7.05ml)

1ml

= 0.740 N

3º titulación:

(0.105N)(67.05ml)

1ml

= 0.740 N

Calibración por dilución de H2SO4

  • 1era calibración con ácido

25

20

15

Temperatura (ºC)

10

5

  • 2da calibración con ácido

0

Linear (1era calibración con ácido) Linear (2da calibración con ácido)
Linear (1era calibración con ácido)
Linear (2da calibración con ácido)
Calibración por dilución de H2SO4 1era calibración con ácido 25 20 15 Temperatura (ºC) 10 5

Tiempo (minutos)

Gráfico 2 – Calibración por dilución de H 2 SO 4

Tabla 7: comparación de la K, en el calor de dilución.

1° calibración

2° calibración

0.343 Kcal/ grado

0.384 Kcal/ grado

Discusión de resultados por dilución de H 2 SO 4 :

Nuestro calorímetro adiabático casero consistió en saber crear un producto capaz de

absorber el calor de una reacción, intentando lo más humanamente posible que este tan

alejado del universo como se pueda, para este método, el calorímetro fue probado con el

método por dilución de H 2 SO 4 . En este experimento se colocaron 100 ml de agua a

temperatura ambiente y 3.45 ml de H 2 SO 4 , a razón de que por cada 65 ml de H 2 O, debía

haber 1.5 ml de H 2 SO 4 , como se puede observar en el gráfico 2 la agitación es necesaria

para que haya una temperatura homogénea en nuestra sustancia, pero ya que por errores

humanos, la agitación fue constante durante todo el tiempo, lo cual creó varias

reacciones exotérmicas por parte del H 2 SO 4 con el H 2 O e impidió que la temperatura

bajara como se había esperado, se observa también que los resultados entre las dos

calibraciones son muy distintos, y de igual manera la cantidad de NaOH necesaria para

neutralizar nuestra solución ácida varió un mililitro, lo cual significa mucho, ya que

para la primer calibración la diferencia entre el volumen necesario teórico y el volumen

experimental vario alrededor de los 0.7 ml, para la segunda calibración hubo una

variación de más de 1.5 ml, lo cual quiere decir que hubo un mal peso en el volumen de

H 2 SO 4 añadido al calorímetro. En la titulación de la solución, se trasvaso la solución de

H 2 SO 4 + H 2 O y se dejó enfriar para ambas calibraciones, y se preparó una solución N de

NaOH, y se tomaron 3 alícuotas de 1ml de la solución de H 2 SO 4 + H 2 O más un

indicador (KHP), se necesitó menos cantidad de NaOH para poder titular con el H 2 SO 4

+ H 2 O, y aunque la diferencia fue de un poco más de 1ml entre el valor teórico y el valor

experimental para la 1er calibración, para la segunda como ya se menciono fue muy

grande, la neutralización fue exitosa y la constante del calorímetro resultó menor a la

calculada por el método de mezclas, lo cual puedo haber sido causada por una

modificación en el calorímetro y por errores de medición y peso ya mencionado., y

además de que para el método de la dilución de H 2 SO 4 no hubo repeticiones con las

cuales comparar resultados.

CONCLUSIÓN.

Al dar por terminado el experimento, se concluye que para obtener la K de un

calorímetro se es necesario medir la Temperatura de nuestras sustancias y así obtener el

calor desprendido ya sea exotérmicamente o endotérmicamente de nuestro calorímetro y

al analizar la constante K de mezclas de agua se determinó que nuestro calorímetro

libero calor hacia sus alrededores, esto significa que nuestra K es elevada.

En el caso de dilución de H 2 SO 4 +H 2 O se observa que se encuentra en el mismo caso de

las mezclas de agua, pero sin embargo no hay mucha diferencia entre cada calibración

de igual manera su K es elevada.

Para finalizar se puede afirmar que la hipótesis queda comprobada ya

que con

el

desprendimiento de calor del calorímetro se puede determinar la constante K de

cualquier calorímetro.