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6.

1 MINIREVISION
Define el trmino generacin.
Es la formacin de una nueva clula en un tiempo transcurrido
Qu es el tiempo de generacin?
Cuando una clula se divide para formar dos, el tiempo transcurrido en ese
proceso se llama tiempo de generacin.
6.2
Cuando se duplica el cromosoma bacteriano en el proceso de divisin
binaria?
Cuando comienza la elogacion de la clula, cuando ya est en una cierta parte de
la divisin antes de que el divisoma se forme, la celula ya se est elongando y el
DNA se est duplicando ocurre previamente a la formacin del anillo FtsZ .la
protena MinE dirige la formacin del anillo FtsZ.
Cmo determina FtsZ el punto medio de la clula?
La localizacin del punto medio

real parece debida a una serie de protenas

llamadas Min, especialmente MinC, MinD y MinE. MinD forma una estructura en
espiral en la superficie de la membrana citoplasmtica y oscila movindose de un
polo a otro. MinE tambin se mueve de polo a polo barriendo en su movimiento a
MinC y D. como MinC yMinD permanecen ms tiempo en los polos que en otras
partes de la clula durante su oscilacin, el centro de la clula es la zona que tiene
en promedio la concentracin ms baja de estas protenas. Por tanto el centro de
las clulas es el lugar ms permisivo para el ensamblaje del anillo FtsZ, y este
anillo define el plano de divisin.

6.3
Qu protena eucariotica est relacionada con MreB?
La protena actina
Qu funcin cumple esta protena en las clulas eucarioticas?
Determina la forma en los eucariotas
Qu es la crescentina y cul es su funcin?
Es una protena en forma de filamentos de unos 10nm de anchura y determina la
morfologa caracterstica curvada de las clulas de Caulobacter
6.4
Qu son las autolisinas y porque son necesarias?
Son enzimas que hidrolizan los enlaces glicosidicos beta -1,4 que unen la N
acetilglucosamina y el acido Nacetil muramico en la estructura del peptidoglicano
Cul es la funcin del bactoprenol?
Se une a la unidad precursora del peptidoglicano N acetilglucosamina N
acetilmuramico (pentapeptido y las transporta a travs de la membrana)

Qu es la transpeptidacion y porque es importante?


Es el paso final de la sntesis de peptidoglicano, ah se forman los puentes
interpeptidicos entre unidades cido murmico de cadenas adyacentes de glicano.

6.5

Por qu el crecimiento exponencial origina grandes poblaciones celulares


en cortos periodos de tiempos?
Porque en cada periodo fijo de tiempo se dobla el nmero de clulas.
Qu es una representacin semilogartmica?
Es cuando se representa en una grfica el nmero de clulas en una escala
logartmica (log10) y el tiempo en una escala aritmtica y se obtiene una lnea
recta. Las grficas semilogartmicas son adecuadas y simples de usar para
determinar tiempos de generacin a partir de una serie de resultados
6.6
Diferencie entre los trminos velocidad especfica de crecimiento y el tiempo
de generacin.
El

tiempo

de

generacin

(g)

en

una

poblacin

que

est

creciendo

exponencialmente es posible calcular n y conociendo n y t, calcular el tiempo de


generacin, que prcticamente nos sirve para calcular el tiempo que tarda una
clula en crecer y duplicarse a diferencia de la constante de velocidad k que es la
pendiente que se genera para poder determinar la constante g que vara
dependiendo del tipo de clula que se est creciendo.
Si una poblacin celular en crecimiento aumenta de 5X10 clulas/ml a 5X10
clulas/ml en 8 horas, calcule g, n, v y k.
No= 5x10^6, N= 5x10^8, t=8hr

.n= 3.3 (log5x10^8-log5x10^6)= 6.6


G= t/n = 8/6.6= 1.21 horas
V= 1/g =1/1.21= 0.825 hora-1
K=pendiente/g=0.25/1.21=0.20

pendiente = v/3.3=0.825/3.3=0.25

6.7
En qu fase de la curva de crecimiento de la figura 6.10 se dividen las
clulas de una manera regular y ordenada?
En la fase exponencial ya que la grfica nos muestra que en la determinacin de
viables y turbidez hay un crecimiento igual.
Cundo no se presenta la fase de latencia?
Cuando un cultivo exponencial se inocula en el mismo medio y bajo las mismas
condiciones de crecimiento, no se observa retraso o fase de latencia y el
crecimiento exponencial se inicia inmediatamente.
Por qu entran las clulas en la fase estacionaria?
En un sistema de cultivo cerrado, monofsico o en batch el crecimiento
exponencial no se puede prolongar de modo indefinido. Asi lo que generalmente
sucede es que un nutriente esencial del medio de cultivo se agota y llega a ser un
factor limitante del crecimiento o se acumulan en el medio algunos productos de
desechos hasta niveles inhibitorios que hacen cesar el crecimiento exponencial.
6.8
En qu se diferencia los microorganismos de un quimiostato de los
procedentes de un cultivo en sistema cerrado?
El quimiostato puede controlar tanto la velocidad de crecimiento como la densidad
de poblacin de un cultivo de un modo independiente y simultaneo.
Explique lo que ocurre en un quimiostato si la velocidad de dilucin supera
la velocidad de crecimiento de un organismo?
El organismo no puedo crecer lo suficientemente rpido para evitar la dilucin y el
cultivo puede desaparecer por lavado.
Se tiene que usar cultivos puros en un quimiostato?

No, ya que pueden aislar alguna bacteria en especial bajo determinadas


condiciones de nutrientes y velocidad de diluciones elegidas.

6.9
Cules son los problemas que pueden surgir cuando se emplea
preparaciones no teidas para el recuento de clulas totales en muestras de
ambientes naturales?
Sin tcnicas especiales de tincin no permite distinguir entre clulas vivas y
clulas muertas, las clulas pequeas son difciles de ver bajo el microscopio de
contraste de fases.
6.10
Por qu un recuento de viables es ms sensible que un recuento
microscpico?
Porque mide slo la poblacin viva presente en una muestra.

Qu suposicin se hace al relacionar el recuento en placa con el nmero de


clulas?
Que ambas sirven para distintas cosas, un recuento de clulas totales mide el
nmero total de clulas en un cultivo de laboratorio o en una muestra natural ya
que nos da la posibilidad de contar cuantos m.o estn presentes y el de recuento
viable mide solo la poblacin viva presente en una muestra y esta nos puede
servir para diferenciar morfologas de los m.o.

Describa cmo obtendra una dilucin 10 de un cultivo bacteriano.

Las diluciones que se haran para obtener una dilucin de 10 de un cultivo


bacteriano seria primero preparar la solucin isotnica con NACL y agua destilada.
El primero serian 9ml de solucin isotnica(medio) con 1ml de muestra problema
que nos dara 101, posteriormente de la primera dilucin realizada se extraera
0.1ml de muestra y se vaciara en un tubo de ensaye con solucin isotnica de 9.9
y est sera la segunda dilucin que nos dara 10^-2 y as sucesivamente hasta
alcanzar 10 ^-7.
En qu consiste la <<gran anomala de recuento en placa>>?
Que el recuento microscpico suele revelar muchos ms organismos que los que
se recuperan en la placa de cualquier medio.
6.11
Cite dos ventajas del uso de la turbidez para medir el crecimiento celular.
Se puede determinar la masa celular total y se puede medir el nmero de clulas.
Describa como usara un valor de turbidez para deducir cuantas colonias
obtendra al sembrar en placa un cultivo de una OD determinada.
Se prepara un estndar que relacione el nmero de clulas, el peso seco o el
contenido en protena con la turbidez.
6.12
Cules son las temperaturas cardinales aproximadas de una E. coli? A
qu clase pertenece por su temperatura ptima?
La E. Coli es un mesfilo y su temperatura ptima es de 39C, la mxima a 48C y
la mnima a 8C.

Diferencie un hipertermfilo de un psicrfilo

Los psicrfilos sus temperaturas optimas son muy bajas mientras que los
hipertermfilo sus temperaturas optimas son muy elevadas.
E. coli puede crecer a temperatura ms alta en medio complejo que en un
medio definido por qu?
Porque en el medio complejo tiene ms nutrientes para sobrevivir aunque su
crecimiento sea lento.
6.13
En qu se diferencia un organismo psicrfilo de un psicrotolerante?
Los

psicrfilos

sus

temperaturas optimas son

bajas mientras

que

los

psicrotolerantes crecen a 0c pero tienen temperaturas optimas de 20-40C.


Qu adaptaciones presenta la membrana citoplsmica de los psicrfilos y
porqu son necesarias?
Est construida de tal modo que las bajas temperaturas no inhiben estos
fenmenos as tambin tienen un mayor contenido de cidos grasos no saturados
y esto facilita el estado semifluido de la membrana a baja temperatura.
6.14
Cul es dominio de un organismo que incluye especies que pueden crecer
por encima de 100C?
Archae
Cul es la estructura de la membrana de una arquea hipertermfila y
porqu esta estructura es funcional a elevada temperatura?
Porque tienen un aumento en los establecimientos de los enlaces inicos entre
cargas positivas y negativas de diversos aminocidos y el empaquetamiento
altamente hidrofbico del interior de las protenas que favorecen la resistencia
natural a la desnaturalizacin en el ambiente acuoso del citoplasma.

Qu es la Taq polimerasa y porqu es importante?


Es una enzima que se usa para la repeticin automtica de los pasos que tienen
lugar en la reaccin en cadena de la polimerasa
6.15
Cul es el incremento en protones de una solucin que pasa de pH 7 a pH
3?
4 protones
Qu son los tampones y para qu se usan?
Son sustancias amortiguadoras que se usan para mantener el PH relativamente
constante.
6.16
Cul es el valor aw del agua pura?
Es la disponibilidad del agua (actividad de agua) que es el cociente entre la
presin de vapor del aire en equilibrio con una sustancia o solucin y la presin
del vapor del agua pura a la misma temperatura.
Qu es un soluto compatible y para qu se necesita?
Es el soluto utilizado en el interior celular para ajustar la actividad hdrica del
citoplasma no debe inhibir los procesos bioqumicos celulares.
Cul es el soluto compatible en especies de halobacterium?
KCl

6.17

Qu es un aerobio facultativo?
Son los que bajo las apropiadas condiciones nutritivas y de cultivo pueden crecer
tanto en condiciones oxicas como anoxicas.
Cmo funciona un agente reductor? Ponga un ejemplo de agente reductor?
El agente reductor es el que provoca la reduccin del otro reactivo y un ejemplo
seria el tioglicolato.
6.18
Cmo protege la clula la superxido dismutasa?
Se combina con dos molculas de superxido para formar una molcula de
perxido de hidrogeno y una molcula de oxgeno.
En qu se diferencia la actividad de la superxido dismutasa de la
superxido reductasa?
La perxido reductasa se encarga de la eliminacin del superxido la cual reduce
el anin superxido (H2O2) sin la produccin de O2, con lo que la evita la
exposicin del organismo a O2.