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POLIMEROS COMO

TRANSPORTADORES
DE FARMACOS
CIENCIAS EXACTAS
Santamara-Lpez, Karla Josefina (1), Lpez-Lpez, Lluvia Itzel *(1), FarasCepeda, Lorena (1)

7 ENCUENTRO DE EXPRESION CIENTIFICA


ESTUDIANTIL

INTRODUCCION

CARACTERISTICAS
QUE DEBEN
CUMPLIR

Biocompatibles

Biodegradables

No generar
respuesta inmune

Llegar al sitio
especifico de accin

MATERIALES Y METODOS

SciFinder
Drug release
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polymer
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la universidad
Utilizando 17

Para esta
revisin

BIOPOLIMEROS
*Quitosano
*Poli(D,L-lactida-co-glicolida) PLGA
*Poli(alquilcianoacrilato) PACA

QUITOSANO

Caractersticas

Biodegradable
Biocompatible

Hemosttico
Promotor de
absorcin

Antimicrobiano
Antioxidante

ENLACE
AMINOSACARIDO
No txico

Debido a que logran


desencadenar la
apertura de uniones
intracelulares
estrechas, facilitando
as el transporte de
frmacos
macromoleculares.

Es fundamental para
sus funciones
biolgicas. Necesario
para controlar la
interaccin frmacopolmero y la
liberacin del mismo.

Promotor de
absorcin

Enlace
aminosacrido

Desventajas
Poca solubilidad
La solucin para esta desventaja
es combinar grupos funcionales
electropositivos con el polmero
para volverlo mas soluble en
soluciones acuosas.
Se propone algn grupo
carboximetilo.

PLGA
PACA

PLGA

PACA
Biodegradable
Biocompatible

Poco soluble en
agua

*Estabilidad
*Biodegradable
*Biocompatible
*Permeabilidad
*Posee baja
toxicidad para
tratamientos
crnicos

SISTEMAS POLIMRICOS CON


RESPUESTA A ESTMULOS

Estructuras sensibles a
transformaciones al aplicrsele un
estimulo
Estmulos pueden ser fsicos, qumicos,
cambios de pH, campo magntico,
concentraciones de sustancias.
Estructuras que
responden a
temperaturas funcionan
con las temperaturas de
solucin con las cuales
se volvern
solubles/insolubles

Polmeros sensibles a
pH su principal
aplicacin es en
tumores debido a
que el pH del tejido
afectado es menor.

Hidrogeles con
nanopartiuclas
magnticas. Una
estructura de red
entrecruzada que al
estimularse se expande

NANOGELES DERIVADOS
MODIFICADOS DE PULULANO

La estructura
contiene espiropirano
(Sp) molcula sensible
a UV

Cuando Sp se estimula
se transforma a (Mer)
mercianina y al
exponerse a luz visible
regresa a forma Sp

Nanogel
sensible a la
luz

Forma Sp es
hidrfoba

Forma Mer es
hidrfila

Ventajas de los
sistemas sensibles
a estmulos
La ventaja radica en que se
asegura de que el frmaco
actuara en el sitio de
accin necesario sin tener
perdida o degradacin
previa. Evitando as dosis
repetitivas y toxicidad.

MICELAS

Micelas son molculas


anfiflicas, son co-polmeros
En el centro se concentra la parte
hidrfoba junto con el frmaco,
proporcionando proteccin.

En ocasiones el medio
hidrfobo interviene
con la liberacin del
frmaco

Micela de 10-100nm
evita el sistema
inmune y suprime la
filtracin renal, lo que
alarga la actividad del
frmaco

En el exterior se
localiza la porcin
hidrfila que le
proporciona
estabilidad.

Su ventaja mas
importante es la alta
solubilidad que
presenta en agua.

Mtodo emulsin o/w para colocar


frmaco en micelas
Se prepara una
disolucin acuosa con
micelas y co-polmero

Posterior se forma una


emulsin o/w mediante
la adicin de una
disolucin del frmaco
en cloroformo.

Con esto se forman


micelas ya cargadas con
el frmaco.

El co-polmero
estabiliza la emulsin
o/w que se agita hasta
que el cloroformo se
evapora

Principal
problemtica
Esta estructura en ocasiones
no logra retener su
estructura despus de
entrar en circulacin, lo que
ocasiona la perdida de la
droga.

MICROESFERAS

Son partculas esfricas


compactadas en las que
no se distingue el ncleo
de la cubierta.

Dentro de la esfera el
frmaco es absorbido para
que cumpla con su funcin
de transporte y
proteccin al frmaco.

La liberacin del frmaco


es bifsico, comenzando
con liberacin rpido y
grande, seguida por una
liberacin mas lenta.

Para la introduccin del


frmaco en la microesfera
los mtodos empleados
son: separacin de fases,
evaporacin de disolvente
y secado en spray.

La va de administracin
sugerida es la parenteral ya
que despus de
suministrada pueden servir
como sistemas de reserva
liberando lentamente el
frmaco

CONCLUSIONES

Estos modelos proporcionan nuevas mejoras y


herramientas para una dosificacin controlada y
eficiente de frmacos que por si solos no pueden
cumplir.

Se requiere un estudio mas profundo sobre los


diversos modelos de transportadores para su uso y
desarrollo, as como de los aspectos involucrados en
toda su preparacin, as como la interaccin del
frmaco con el organismo.

REFERENCIAS
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GRACIAS POR SU
ATENCION