Lectura II

Mdulo 2
Unidades 4, 5 y 6
Anlisis microscpico de la
materia
Qumica General e Inorgnica

Lic. Mara Cecilia Taballione
UNIDAD 4: Estructura
atmica
Antes de avanzar por qu tener conocimientos introductorios de fsica
cuntica? Porque es la base de la fsica denominada moderna (atmica
y nuclear) que nos explica el comportamiento de la energa y de la
materia atmica, debemos saber que se aplica en la gran mayora de los
desarrollos tecnolgicos, entre ellos en la electrnica.
4.1- Teora atmica de la

materia
4.1.1 Radiacin electromagntica
En esta parte de la materia centraremos nuestra atencin en todo lo
relacionado a la energa. Veremos cmo se distribuye la energa dentro
de los tomos (en sus orbitales), la energa necesaria para formar y
romper enlaces y los diferentes tipos de energa existentes denominados
en general energa electromagntica.
La energa se define como la capacidad para realizar un trabajo, por eso
es muy comn escuchar que cuando una persona est cansada, se dice
que tiene poca energa. La energa, a diferencia de la materia, no puede
tocarse, olerse verse o pesarse.
As mismo, definimos trabajo como el cambio de energa resultante de
un proceso.
Los diferentes tipos de energa que podemos observar en nuestra vida
cotidiana parecen ser todas diferentes. Pensara Ud. que la energa que
tienen los rayos X que se utilizan para tomar radiografas tienen algo en
comn con la energa de la luz del sol que se refleja en la nieve de las
montaas? Pues s, stas parecen ser todas diferentes pero tienen
caractersticas comunes.
Existen muchos tipos de energa, algunas ms y otras menos
importantes en la qumica. Mencionaremos algunas formas de energa
comunes y de gran uso en el campo de la qumica.
-
Energa potencial: La energa potencial de un sistema es la

capacidad de dicho sistema de realizar un trabajo pura y
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exclusivamente en funcin de su posicin o configuracin. Puede

pensarse como la energa almacenada en el sistema o como una
medida del trabajo que el sistema puede realizar. En qumica la
energa potencial es una forma de energa relacionada a la
organizacin estructural de los tomos o molculas. Esta
organizacin puede ser el resultado de enlaces qumicos. La
energa qumica de una sustancia puede ser transformada a otras
formas de energa mediante una reaccin qumica.
-
Energa trmica: Es la energa liberada en forma de calor.

Puede ser obtenida el sol o por una reaccin qumica exotrmica,
como la combustin. Est asociada al movimiento de los tomos
y las molculas; es lo que vimos cuando desarrollamos en el
Mdulo I la teora cintico molecular. A mayor energa trmica
tendremos mayor temperatura, debido a que habr mayor
movimiento dentro de la porcin de materia que estemos
analizando, pero hay que distinguir muy bien entre energa
trmica y temperatura: si comparamos una taza de t a 70C y
una baera con agua a 40C, la baera tendr ms energa
trmica ya que tiene ms volumen y, por lo tanto, ms molculas
en movimiento y colisionando entre ellas. La transferencia de
energa qumica de un cuerpo a otro debido a una diferencia de
temperatura se denomina calor.
Energa qumica: Es un tipo de energa que se almacena en las

unidades estructurales de cada sustancia y est dada por el tipo y
arreglo que tienen los tomos dentro de esa sustancia. Cuando
esta sustancia participa de una reaccin, la energa qumica se
libera, se almacena o se transforma en otro tipo de energa.
Energa radiante: Es la energa proveniente del sol y es la

principal fuente de energa de la Tierra. Es la que poseen las
ondas electromagnticas.
Todas las formas de energa se pueden convertir en algn otro tipo de

energa. Por ejemplo, la energa que proviene del sol, es energa radiante,
que al ponerse en contacto con nuestro cuerpo se transforma en calor
(energa trmica).
Los cientficos han llegado a la conclusin de que, an cuando la energa
se presenta en una forma convertible en otro tipo, esta no se destruye ni
se crea. Con esto se enuncia el principio de conservacin de la energa:
nada se pierde, todo se transforma.
Este principio enuncia que si un tipo de energa desaparece, otro tipo de
energa debe aparecer en la misma magnitud y viceversa.
Todos los tipos de energa radiante, se llaman radiacin
electromagntica y la caracterstica comn entre ellas es que todas se
mueven a travs del vaco a la velocidad de la luz. La velocidad de la luz
es una constante muy utilizada en fsica y en qumica y su valor es
conocido con bastante exactitud (2,9979250 x 10 8 m/s = 3 x 10 8 m/s).
La energa radiante es la que poseen las ondas electromagnticas, como
la luz visible, las ondas de radio, los rayos X, los rayos ultravioleta (UV),
los infrarrojos (IR).
Las ondas electromagnticas tienen ciertas caractersticas que vamos a

estudiar para poder entender la teora cuntica. Esta teora fue
desarrollada por el cientfico Marx Planck y lleva su nombre (teora
cuntica de Planck). l estudi las radiaciones que emitan los slidos a
sometidos a diferentes temperaturas. Descubri que los tomos y
molculas emitan energa en cantidades discretas, a las que l llam
cuantos.
Un cuanto es el incremento de energa ms pequeo que puede suceder a
una frecuencia dada hdonde h es la constante de Planck y tiene un
valor de 6,63 . 10 -34 Joules- s (J-s).
Para entender un poco ms sobre esta teora debemos aprender algunas
caractersticas de la naturaleza de las ondas electromagnticas.
La forma ms conocida de ilustrar el comportamiento y las propiedades
de las ondas es compararlas con las olas del mar, ya que todas tienen un
comportamiento ondulatorio.
Las propiedades de las ondas electromagnticas son su longitud, su
altura y el nmero de ondas que pasan por un determinado punto en un
segundo (Fig. 4.1).
Fig. 4.1 Caractersticas de una onda de energa radiante.
Si tomamos como ejemplo una ola del mar y le realizamos un corte

trasversal, podremos ver que es peridica. Imaginemos que la fig. 4.1
representa a esa ola. El patrn de los picos (crestas) y las depresiones
(valles) se repite a intervalos regulares, la distancia entre esos picos es lo
que llamamos longitud de onda ().
El nmero de longitudes de onda completas que pasan en un segundo
por un punto determinado se denomina frecuencia de la onda ().
Por ejemplo, si tiramos un corcho en el mar, podemos medir la
frecuencia de la ola, contando el nmero de veces por segundo que el
corcho se mueve de arriba hacia abajo en un ciclo completo.
El ltimo trmino que mencionamos cuando citamos las caractersticas

de una onda es su altura. La altura de una onda se denomina amplitud
de onda. Por definicin es la distancia mxima entre el punto ms
alejado de una onda y el punto de equilibrio o medio.
Como toda la energa radiante se mueve a la velocidad de la luz, que es
una constante, la longitud de onda y la frecuencia estn relacionadas
entre s, mediante la siguiente frmula:
= c
(4.1)
Donde,
= es la frecuencia de la onda medida en s-1 (Hertz Hz)
es la longitud de onda y,
c = es la velocidad de la luz
De esta ecuacin podemos sacar algunas conclusiones: si la longitud de
onda es larga, habr menos ciclos de la onda pasando en un segundo, y la
frecuencia ser baja. En cambio, si la longitud de onda es baja, ocurrir
lo contrario, los ciclos que pasan por un punto determinado en un
segundo sern muchos y la frecuencia ser alta (fig. 4.1).
Se pueden caracterizar las diferentes formas de energa radiante de
acuerdo a su longitud de onda. La tabla 4.1 muestra los tipos de
radiacin de acuerdo a su longitud de onda. Esta distribucin de los
diferentes tipos de energa radiante de acuerdo a su longitud de onda se
denomina espectro electromagntico.
UNIDAD
SMBOLO
LONGITUD (m)
TIPO DE RADIACIN
Angstrom
A
10-10
Rayos X
Nanmetro
nm
10-9
Ultravioleta, visible
Micrmetro
10-6
Infrarrojo
m
Milmetro
mm
10-3
Infrarrojo
Centmetro
cm
10-2
Microondas
Metro
m
1
TV, radio
Tabla 4.1 Unidades comunes de longitud de onda para la radiacin electromagntica.
Fuente: Brown, LeMay, Bursten Chemistry the central science; 9th edition, pg. 201.
El espectro electromagntico se extiende desde la radiacin de menor

longitud de onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por la
luz ultravioleta, la luz visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas
electromagnticas de mayor longitud de onda, como son las ondas de
radio.
La figura 4.2 muestra que la luz visible es solo una pequea porcin del
espectro electromagntico. Somos capaces de percibir la luz visible por
las reacciones qumicas que se producen en nuestros ojos cuando
tomamos contacto con ella.
Los otros tipos de radiacin pueden tener efectos nocivos sobre nuestro
cuerpo. Es decir, si estamos expuestos a la radiacin de rayos X durante
mucho tiempo, esta puede ocasionar daos en los tejidos, incluso cncer.
Asimismo, la sobreexposicin a la luz ultravioleta ocasiona el bronceado
y en algunos casos quemaduras severas.
Fig. 4.2 espectro electromagntico.

Fuente: http://es.wikipedia.org
Las radiaciones de alta frecuencia (onda corta) tiene ms energa que la

radiacin de longitud de onda larga. Planck desarroll una relacin
cuantitativa entre la frecuencia y la longitud de onda y la plasm en la
teora cuntica la cual plantea las reglas que rigen los cambios de energa
de un objeto. Recordemos que en esta teora las energas estn
cuantizadas, esto es, que la ganancia o prdida de energa por un objeto
debe ser un mltiplo entero de hLas energas de 0.6 hhestn
prohibidas por Planck.
E = h h h
4.1.2 Efecto fotoelctrico

Tan solo pocos aos despus que Planck enunciara su teora cuntica,
Albert Einstein la us para resolver lo que hasta el momento era un
misterio para la fsica, el efecto fotoelctrico, descubierto por
Heinrich Hertz, en 1887.
Hertz observ que ciertos metales, bajo la accin de la luz, emitan
cargas negativas (electrones). Esta emisin de electrones se deba a la
radiacin ultravioleta. Recordemos que las energas pueden
transformarse unas en otras, en este caso, en el efecto fotoelctrico, tiene
lugar la conversin de energa luminosa en energa elctrica
(movimiento de electrones).
A modo de definicin, el efecto fotoelctrico es el proceso de emisin de

electrones en la superficie de un metal alcalino cuando se le hace incidir
luz de determinada frecuencia.
Las caractersticas de la emisin fotoelctrica referida a un metal son:
La emisin de electrones es instantnea al incidir la luz sobre

el metal.
Al aumentar la intensidad luminosa se incrementa el nmero

de electrones emitidos, pero no la velocidad de salida.
La velocidad de los electrones emitidos slo depende de la

frecuencia de la radiacin incidente.
Para cada metal existe una cierta frecuencia umbral, por

debajo de la cual no se produce emisin fotoelctrica.
El efecto fotoelctrico es un fenmeno general, pero en algunos casos la

emisin de los electrones depende de la frecuencia de la luz excitatriz.
Cuando se someten los metales a la accin sucesiva de las radiaciones
luminosas, desde la radiacin ultravioleta hasta la infrarroja, se
comprueba que en un metal determinado, el efecto fotoelctrico se
produce cuando la frecuencia de la radiacin es superior a un valor
lmite que se llama umbral fotoelctrico.
Se ha comprobado que cualquiera sea el metal al que se le hace incidir la
luz, las partculas que se desprenden son siempre las mismas, y que
tienen la misma masa y la misma carga que el electrn.
El efecto fotoelctrico demuestra que la energa luminosa transportada
por las radiaciones que inciden en el metal se transforma en energa
mecnica. Parte de esa energa mecnica se emplea en arrancar los
electrones de la superficie del metal y la otra parte se transforma en
energa cintica de los electrones que salen expulsados con una velocidad
(v).
Segn la teora de Planck la energa transportada por una radiacin debe
ser mltiplo entero de hec. 4.2). este producto es un cuanto de
energa, es decir, el menor cambio de energa que se puede obtener a una
dada frecuencia
Einstein dijo que la luz est formada por pequeos cuantos de energa a
los que l llam fotones. Cada fotn de frecuencia transporta una
energa (E) que es igual a
E = h(4.3)
Donde:
E= Energa del fotn.
h= Constante de Planck (6.6.10-34)
= Frecuencia de radiacin.
Segn esta ecuacin la energa radiante, tal como la luz, se propaga en
paquetes de energa, cuyos tamaos son proporcionales a la frecuencia
de la radiacin, as como, la energa ha de ser absorbida o emitida por
cuantos completos, no siendo admisibles fracciones del cuanto. Esta fue
la hiptesis planteada por Einstein para demostrar el porqu del efecto
fotoelctrico.
Si observamos bien la ec. 4.3 es exactamente igual a la obtenida por
Planck, lo cual da mayores fundamentos a su teora y explica el porqu
Einstein emple esta teora atmica como resolucin al efecto
fotoelctrico.
Para resumir todo lo expresado sobre este fenmeno tan importante,
podemos concluir que el efecto fotoelctrico tiene lugar cuando la
energa de la radiacin incidente en la superficie del metal es igual o
mayor que el umbral fotoelctrico. De lo contrario este ltimo no tiene
lugar, an cuando el rayo de luz sea muy intenso.
Fig.4.3 efecto fotoelctrico. Fuente: http://esrenovable.blogspot.com
Cuando la energa de la radiacin incidente es mayor al umbral

fotoelctrico, no solo se logra el desprendimiento de los electrones de la
superficie del metal, sino tambin que estos adquieran una cierta energa
cintica, transformando la ec. 4.3 en
Ecin = h- Eunin
(4.4)
hEcin + Eunin
(4.5)
Donde
Ecin = es la energa cintica de los electrones desprendidos del metal
Eunin = es la energa de unin entre el electrn y la superficie del metal
As la energa cintica del electrn emitido es igual a la energa
suministrada por el fotn de radiacin menos la energa de unin que
mantiene el electrn en el metal (ec. 4.4).
4.1.3 Principio de incertidumbre

Existe una incertidumbre ya sea en la posicin o en el momento del
electrn, que no se puede reducir ms all de determinado nivel mnimo.
Cuanto ms exactamente se conoce uno, menor ser la exactitud con la
que se conoce el otro. Werner Heisenberg
El descubrimiento de las propiedades ondulatorias de la materia llev a
crear nuevos interrogantes en la fsica clsica. Sabemos que las energas
pueden transformarse de un tipo a otro y adems que se conserva. Esto
es fcil de demostrar cuando estamos en presencia de elementos de
tamao macroscpico, como el caso de una pelota que va cayendo, pude
determinarse su velocidad, la direccin de su movimiento y su posicin
en todo momento. Pero, es esto aplicable a las partculas subatmicas
que tambin presentan propiedades ondulatorias?
Una onda se extiende en el espacio y su posicin no est definida con
exactitud. Se puede anticipar que no es posible determinar exactamente
dnde se localiza un electrn en un momento especfico. A partir de
ahora tendremos que considerar que el electrn tiene una dualidad de
onda partcula.
Para describir el problema de cmo localizar una partcula subatmica
que se comporta como onda, W. Heisenberg en 1927 formul una teora
que ahora se conoce como principio de incertidumbre de
Heinsenberg. l lleg a la conclusin de que cuando este principio se
aplica a los electrones, es imposible conocer simultneamente con
exactitud la posicin y la cantidad de movimiento de un electrn
(momento). Por lo tanto no es correcto imaginarse a los electrones
girando en rbitas circulares bien definidas movindose alrededor del
ncleo atmico.
Para entender mejor la aplicacin del principio de incertidumbre
imaginemos que queremos localizar un electrn con un rayo de luz que
rebota en l y luego llega a un detector. Los objetos pueden ser
localizados con una exactitud no mayor a la longitud de onda de la
radiacin utilizada.
As, si queremos una medicin exacta de la posicin de un electrn
deberemos utilizar una longitud de onda corta, es decir fotones de alta
energa. Mientras mayor energa tengan los fotones, mayor momento
impartirn al electrn cuando colisionen con l, lo cual cambia el
momento del electrn de una manera impredecible. El intento de medir
con exactitud la posicin del electrn introduce una incertidumbre
importante en la medicin de su momento; la accin de medir la
posicin del electrn en un momento dado, hace que el conocimiento de
su posicin futura sea inexacto.
Ahora suponga que usamos fotones de longitud de onda larga (baja

energa), el momento del electrn no cambia de manera sustancial
durante la medicin, pero su posicin se conocer con una exactitud
considerablemente menor.
4.2 Orbitales atmicos y

configuracin electrnica
4.2.1 Representacin de orbitales s, p, d y f
La energa del electrn es una combinacin de su energa potencial y de
su energa cintica. La mecnica cuntica toma en cuenta estas
propiedades y el comportamiento ondulatorio de las partculas.
Erwin Schrdinger, fsico austraco, propuso una ecuacin que incorpora
el comportamiento del electrn dentro del tomo. Con esta ecuacin se
calculan los estados de energa permitidos para el electrn. Las
soluciones para esta ecuacin son llamadas tambin funciones de onda
().
La mecnica cuntica no define especficamente en qu lugar del tomo
se encuentra el electrn (principio de incertidumbre), ms bien nos
indica las zonas donde existe mayor probabilidad de encontrarlo.
El cuadrado de la funcin de onda () se denomina densidad de
probabilidad o densidad electrnica.
Los nmeros cunticos son nmeros que indican las caractersticas de
los electrones en los tomos. Estn basados en la teora atmica de Bohr
que es la ms aceptada en la fsica cuntica. El modelo de la mecnica
cuntica utiliza tres nmeros cunticos, n, l y m para describir un orbital.
El orbital es la descripcin ondulatoria del tamao, la forma y la
orientacin de una regin del espacio disponible para un electrn. Cada
orbital con diferentes valores de n presenta una energa especfica para el
estado del electrn. A continuacin se explican los nmeros cunticos:
n, nmero cuntico principal: indica en qu nivel de energa se

encuentra el electrn. Tiene un valor entero que vara entre 1 y 7.
Mientras ms grande es n, el orbital se hace mayor y el electrn se
encuentra ms tiempo lejos del ncleo, por ende est unido con
menos fuerza al mismo.
l, nmero cuntico azimutal: Puede tener valores enteros desde

0 hasta (n 1) para cada valor de n. Este nmero cuntico define la
forma del orbital. El valor de l un orbital se designa con las letras s, p,
d y f que corresponden a valores de l de 0, 1, 2 y 3
ml, nmero cuntico magntico: Adquiere valores enteros

entre l y -l incluyendo el 0 (cero). Describe la orientacin del orbital
en el espacio.
ms, nmero cuntico de spin: indica el sentido de giro del

campo magntico que produce el electrn al girar sobre su eje. Toma
valores 1/2 y -1/2.
Una capa electrnica es un conjunto de orbitales que tienen el mismo

valor de n. Una subcapa electrnica es un conjunto de orbitales con
el mismo valor de n y l. Cada subcapa se designa con un dado valor de n
y una letra (s, p, d o f) de a cuerdo al valor de l. Ejemplo: n=3 l=1
equivale a decir que se trata de un orbital 3p.
La tabla 4.2 resume las relaciones que existen entre los tres nmeros
cunticos.
n
1
2
Subcapa
ml
Nmero de
orbitales en la
subcapa
1
1
3
1
3
5
1
3
5
7
0
1s
0
0
2s
0
1
2p
1, 0, -1
3
0
3s
0
1
3p
1, 0, -1
2
3d
2,1,0,-1,-2
4
0
4s
0
1
4p
1, 0, -1
2
4d
2, 1, 0, -1, -2
3
4f
3, 2, 1, 0,-1, -2, -3
Tabla 4.2 Relaciones entre los valores de n, l y ml para n = 4.
Fuente: Brown, LeMay, Bursten Chemistry the central science; 9th edition, pg. 214
Existen algunas reglas que hay que tener en cuenta a la hora de designar
los orbitales, a saber:
La primera es que cada capa est dividida en un nmero de subcapas
igual al nmero cuntico principal, n.
Cada capa tiene una subcapa s.
Cada capa a partir de la segunda tiene una subcapa p, a partir de la
tercera tiene subcapas d y as sucesivamente.
La segunda regla es que cada subcapa est dividida en orbitales. Cada

subcapa s consta de un orbital, la capa p consta de 3, la d tiene 5 y la f
posee 7 orbitales.
Cada orbital tiene una forma definida. Ahora veremos cmo se
representan cada uno de ellos y algunas caractersticas teniendo en
cuenta todo lo que hemos aprendido hasta el momento.
Orbitales s: Los orbitales s son esfricamente simtricos. La

probabilidad de encontrar el electrn cerca del ncleo decrece a
medida que nos alejamos de l, es decir a medida que n aumenta.
Fig. 4.4 Orbitales s para n=3. Fuente: http://www.iesrdelgado.org
Orbitales p: La distribucin de la densidad electrnica de estos

orbitales se muestra en la figura 4.5. Podemos ver que, a diferencia
de los orbitales s, estos no tienen una forma esfrica y simtrica.
Aqu la mayor probabilidad de encontrar un electrn se concentra a
uno y otro lado del ncleo. Estos orbitales tienen dos lbulos. Los
orbitales de un dado n tienen el mismo tamao y la misma forma,
pero difieren en su orientacin en el espacio (px, py, pz).
Orbitales d y f: Los orbitales d aparecen solamente para n igual a

3 o mayor. Hay 5 orbitales d, cada uno corresponde a los cinco
valores posibles de ml. Cuando n es igual a 4 o mayor aparecen en
escena los orbitales f. Estos son bastante difciles de representar en
diagramas tridimensionales.
4.2.2 Energa de los orbitales

En el modelo de Bohr la energa de un electrn dependa nicamente del
nmero cuntico principal. Lo mismo ocurre en la descripcin de los
orbitales atmicos en mecnica cuntica para el tomo de hidrgeno.
Para tomos con ms de un electrn (polielectrnicos) los orbitales
atmicos tienen la misma forma que los orbitales del tomo de
hidrgeno, pero la presencia de ms de un electrn afecta a los niveles de
energa de los orbitales (debido a la repulsin entre dos electrones).
La figura 4.7 muestra los diferentes niveles de energa para los orbitales
que hemos estudiado. Los orbitales f no se representan en esta figura, ya
que para los fines de esta materia, basta con conocer hasta los orbitales
d.
Fig. 4.7 energas de orbitales para tomos de ms de un electrn
Podemos ver en la figura 4.7 que el nivel 2p tiene una energa mayor que
el nivel 2s para un tomo polielectrnico. En esta figura se ha
representado cada orbital con el nmero de electrones mximos que

puede alojar. Cada cuadrito indica que all puede alojarse un par de
electrones. As en los orbitales s se alojan dos electrones y en los d hasta
10, cada par con spin opuesto, de lo contrario se repeleran y no podran
estar en el mismo orbital.
Para finalizar, podemos hacer una generalizacin de las energas de los
orbitales. Cuando se trata de un tomo de muchos electrones, para un
dado valor de n, la energa de un orbital se incrementa con el valor de l.
4.2.3 Principio de exclusin de Pauli

Este principio se utiliza para la determinacin de las configuraciones
electrnicas de los tomos multielectrnicos. Establece que dos
electrones de un mismo tomo no pueden tener los mismos cuatro
nmeros cunticos. Si dos electrones se encuentran en un mismo orbital
y nivel de energa los nmeros cunticos n, l y ml son iguales, pero el ms
no puede ser igual en ambos electrones, para uno de ellos ser +1/2 y
para el otro . En otras palabras, solo dos electrones pueden coexistir
en el mismo orbital atmico y deben tener spines opuestos.
Como ejemplo vamos a analizar la configuracin electrnica del tomo
de Helio (fig. 4.8). En la figura se muestran tres maneras diferentes de
colocar los electrones en un orbital atmico, en este caso el orbital 1s.
Fig. 4.8. Formas posibles de colocar los electrones en el tomo de Helio
El tomo de Helio (He) tiene dos electrones en su ltima capa; de

acuerdo con el principio de exclusin de Pauli, para dos electrones de un
mismo tomo y que se colocan en el mismo nivel, sus cuatro nmeros
cunticos no pueden ser iguales, deben diferir en el ms (nmero cuntico
de spin). Con esto en mente podemos ver que las opciones A y B de la
figura 1.8 no pueden ser viables, ya que sus cuatro nmeros cunticos
son iguales y al tener el mismo spin los electrones se repelen. La opcin
C de la misma figura muestra a los electrones ubicados con spines
opuestos, es decir, apareados; esto condice con las leyes de la fsica
clsica y con el principio de exclusin de Pauli. Por lo tanto de las tres
formas que tenemos de ubicar los electrones, solo la C es la correcta, las
otras dos estn prohibidas.
4.2.4 Regla de Hund

Al llenar los orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco
orbitales d o los siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre
que sea posible, con sus spines paralelos, es decir, que no se cruzan. La
partcula subatmica es ms estable (tiene menos energa) cuando tiene
los electrones desapareados (espines paralelos) que cuando esos
electrones estn apareados (espines opuestos o antiparalelos).
Friedrich Hund
La regla de Hund se basa en el hecho de que los electrones se repelen el
uno al otro (como ocurre en fsica con dos cargas elctricas del mismo
signo). Al ocupar diferentes orbitales, los electrones permanecen lo ms
alejados posible uno de otros, lo cual disminuye las repulsiones entre
ellos.
Configuracin electrnica de los elementos: Se denomina

as al arreglo de los electrones dentro del tomo. La
configuracin electrnica ms estable, se deduce de todos los
principios enunciados anteriormente, y es aquella donde las
fuerzas de repulsin son mnimas y las energas son las ms
bajas.
Veremos ejemplos de configuraciones electrnicas de algunos elementos.

Nos ayudaremos con el diagrama de Mouller que se muestra en la figura
4.9, donde se indica el orden en que se llenan los orbitales y la cantidad
mxima de electrones que admite cada orbital. Por ejemplo el orbital 1s
admite como mximo dos electrones, el superndice indica cuantos
electrones hay en esa capa; por ejemplo si leemos 2p3, eso indica que hay
3 electrones en el nivel p y se dice 2 p tres (y no 2p al cubo).
Fig.4.9 Diagrama de Mouller. Fuente: http://www.fisicanet.com.ar
Ahora veremos un ejemplo de cmo usar todas las reglas y principios

que hemos aprendido a cerca de los orbitales integrndolos a todos. El
ejercicio de ejemplo 4.1 muestra como se realiza la configuracin
electrnica del aluminio.
Ejercicio de ejemplo 4.1

Dibuje el diagrama de la configuracin electrnica del Aluminio, elemento nmero 13 (13 electrones)
Solucin
Utilizando el principio de exclusin de Pauli, la Regla de Hund y el diagrama de Mouller, dibujaremos
la configuracin electrnica del aluminio (Al)
1s2
2s2
2p6
3s2
3p1
No es necesario dibujar las casillas de Pauli, la configuracin electrnica se podra haber escrito de la
En l se muestran las tres maneras de representar la configuracin

electrnica de un elemento: mediante las casillas de Pauli, solo usando el
diagrama de Mouller y dando la configuracin del gas noble ms cercano
y completando con la cantidad de electrones necesarios para completar
la configuracin del tomo que estemos estudiando.
4.3- Istopos, nmero atmico

y nmero de masa
Ya hemos visto que lo que hace que un tomo de un elemento sea
diferente a un tomo de otro elemento es el nmero de protones que
tiene cada uno en el ncleo. El nmero especfico de protones es
diferente para cada elemento y, como los tomos tienen carga elctrica
neutra, el nmero de electrones es igual al nmero de protones. Por
ejemplo, todos los tomos del elemento Carbono tiene seis electrones y
seis protones en el ncleo.
En general, todos los tomos de carbono tienen tambin seis neutrones,
pero hay algunos de esos tomos que pueden llegar a tener ms
neutrones. Los tomos de un mismo elemento que difieren en la
cantidad de neutrones (y por lo tanto en su masa) se denominan
istopos.
Esto sencillamente se lee: Carbono-12

El nmero de protones que tiene un tomo se llama nmero
atmico. Este se escribe con el subndice, pero generalmente se
omite ya que todos los tomos del mismo elemento tienen el mismo
nmero de protones. En el ndice superior vemos que se indica la
suma de los protones + los neutrones, a esto se le llama nmero
de masa.
Generalmente se utiliza la notacin con sub ndices y sobre ndices
cuando nos referimos a un istopo de un elemento. Un tomo de
istopo especfico se llama nclido.
Con esto podemos concluir que un istopo es aquel tomo de
determinado elemento que difiere del resto en su nmero de masa.
En la tabla 4.3 se dan algunos ejemplos de istopos del carbono.
SMBOLO
10C
11C
12C
13C
14C
15C
16C
N DE
PROTONES
6
6
6
6
6
6
6
N DE
ELECTRONES
6
6
6
6
6
6
6
N DE
NEUTRONES
4
5
6
7
8
9
10
Tabla 4.3 Istopos conocidos del carbono.

Cuntos protones, neutrones y electrones tiene un tomo de 197Au?
Solucin
En la tabla peridica el Oro (Au) tiene nmero atmico de 79. Por lo tanto, un
tomo de 197 Au tiene 79 protones, 79 electrones y (197 79) = 118 neutrones
4.3.1 Fisin y fusin nuclear

Las energas necesarias para provocar cambios en los ncleos atmicos
son mucho mayores a las asociadas con los cambios qumicos.
La energa liberada en las reacciones que involucran rupturas de ncleos
atmicos se llama energa nuclear. A este tipo de reacciones las
llamaremos a partir de ahora reacciones nucleares.
El uso de la energa nuclear representa tantas ventajas como

inconvenientes para el desarrollo de la sociedad y del medio ambiente.
La principal ventaja de la energa nuclear es, sin duda, la capacidad de
producir energa elctrica comparada con otras fuentes de produccin de
energa elctrica ya sea mediante combustibles fsiles o las energas
renovables. Pero por otro lado se generan una gran cantidad de residuos
nucleares muy peligrosos y difciles de gestionar.
Analizaremos los dos mtodos principales por los que se obtiene la
energa nuclear:
Fisin nuclear: La fisin nuclear es la desintegracin de ncleos de

tomos pesados por el bombardeo con neutrones a cierta velocidad. En
este proceso se produce la divisin del ncleo de un tomo. El ncleo se
convierte en diversos fragmentos con una masa casi igual a la mitad de la
masa original ms dos o tres neutrones.
La suma de las masas de estos fragmentos es menor que la masa
original. Esta 'falta' de masas (alrededor del 0,1 % de la masa original) se
ha convertido en energa segn la ecuacin de Einstein (E=mc2)
La fisin nuclear puede ocurrir cuando un ncleo de un tomo pesado
captura un neutrn, o puede ocurrir espontneamente.
Fig. 4.10 Fisin nuclear. Fuente: http://www.mailxmail.com
Los neutrones que escapan de la fisin, al bajar su energa cintica, se

encuentran en condiciones de fisionar otros ncleos pesados,
produciendo una reaccin nuclear en cadena. Cabe sealar, que los
ncleos atmicos utilizados son de Uranio - 235.
El nmero de fisiones aumenta rpidamente y si no se controla puede
producirse una gran explosin.
El proceso de la fisin permite el funcionamiento de los Reactores
nucleares que actualmente operan en el mundo.
Fusin nuclear: Esta reaccin se produce cuando dos ncleos de

tomos muy livianos se unen, formando un ncleo atmico ms pesado y
de mayor estabilidad.
Fig. 4.11 Fisin nuclear. Fuente: http://www.mailxmail.com
La energa necesaria para que se lleve a cabo la unin de estos ncleos

puede provenir de alguna fuente de energa trmica o utilizando
aceleradores de partculas.
Tanto uno como otro mtodo lo que hacen es acelerar las partculas a
una velocidad tal que se puedan vencer las fuerzas de repulsin
electrostticas que se generan al momento del choque necesario para que
se produzca la fusin nuclear.
La fusin nuclear es atractiva como fuente de energa debido a la
disponibilidad de istopos ligeros y a que los productos de fusin no son
radiactivos. Es un proceso ms limpio que la fisin.
En la actualidad el uso de la fusin nuclear est muy limitado, debido a
que las energas que se necesitan para vencer las fuerzas repulsivas son
tan altas que generan temperaturas muy elevadas, tanto que se ha
llamado a la fusin reaccin termonuclear. Adems ningn material
estructural conocido es capaz de soportar las temperaturas tan elevadas
que se necesitan para la fusin, por lo que el confinamiento de la
reaccin tambin es un problema a resolver.
4.3.2 Radiactividad
La radiactividad es la emisin de energa en forma de partculas cargadas
por la desintegracin de ncleos inestables. Estas partculas cargadas u
ondas electromagnticas ionizan el medio que atraviesan. Una excepcin
son los neutrones que no tienen carga elctrica pero ionizan la materia
en forma indirecta.
Es una propiedad de ciertos elementos qumicos cuyos ncleos atmicos
son inestables: con el tiempo, para cada ncleo llega un momento en que
alcanza su estabilidad al producirse un cambio interno, llamado
desintegracin radiactiva, que implica un desprendimiento de

energa conocido de forma general como radiacin.
La energa que interviene es muy grande si se compara con la
desprendida en las reacciones qumicas en que pueden intervenir las
mismas cantidades de materiales, y el mecanismo por el cual se libera
esta energa es totalmente diferente.
Fue descubierta por el qumico francs Becquerel en 1896, mientras
realizaba estudios de fluorescencia.
Observ que una placa fotogrfica no expuesta a la luz y envuelta en
papel negro era impresionada como por la luz visible, ultravioleta o rayos
X cuando el paquete se pona en contacto con compuestos del elemento
pesado uranio.
Dedujo que este elemento deba producir algn tipo de radiacin la cual
atravesaba el papel hasta alcanzar y afectar a la placa fotogrfica. Un
cuidadoso estudio emprendido por Becquerel y otros cientficos, entre
ellos los Curie y Rutherford, revel que cierto nmero de elementos
qumicos pesados parecan ser interiormente inestables y daban a origen
a radiaciones penetrantes.
Con ello, esos mismos elementos se transformaban en otros diferentes,
siguiendo caminos complicados, pero bien definidos, en busca de una
estabilidad final. Este fenmeno totalmente distinto de cualquier otro
estudiado hasta entonces, recibi el nombre de radiactividad, y el
proceso de transformacin fue llamado desintegracin radiactiva.
La radiacin puede ser de tres clases diferentes, conocidas como
partculas, desintegraciones y radiacin.
Radiacin alfa (: (desintegracin alfa ): Son ncleos de helio

(carga +2 y masa 4.0028 uma) que se desplazan a gran velocidad. Tienen
muy poco poder de penetracin. Son de naturaleza ionizante y pueden
emitirse espontneamente por algunos ncleos radiactivos o por la
captura de un neutrn. Cuando un rayo alfa pasa a travs de la materia,
ioniza muchos de los tomos de ella a lo largo de su trayectoria, as
pierde gradualmente energa cintica hasta que es frenado totalmente
(absorbido).
Radiacin beta (): Son radiaciones de partculas formadas por

electrones o positrones (partculas cargadas positivamente +1). Debido a
que son partculas cargadas ionizan directamente. El paso de los rayos
beta a travs de la materia es macroscpicamente observable por el
efecto calrico, debido a la energa cintica disipada. Esta radiacin
tambin puede provocar ciertas reacciones qumicas y producir cambios
estructurales en los materiales por donde pasa, por ejemplo, decolorar al
vidrio. La emisin de una partcula beta convierte un neutrn dentro del
ncleo en un protn, aumentando el nmero atmico en una unidad.
Radiacin gamma (): Es radiacin electromagntica de longitud de

onda corta, esto es, de muy alta energa. Los rayos gamma no cambian el
nmero atmico ni la masa atmica del tomo; generalmente
acompaan a otra emisin radiactiva.
Fig. 4.12 Partculas radiactivas. Fuente: http://www.minera-net.com.ar
Fig. 4.13 grado de penetracin de las radiaciones.

Fuente: http://www.minera-net.com.ar
4.3.3 Uso de istopos
En medicina la radiacin de alta energa emitida por el radio fue

utilizada durante mucho tiempo en el tratamiento del cncer.
Actualmente se usa el cobalto-60 para el tratamiento del cncer porque
emite una radiacin con ms energa que la que emite el radio y es ms
barato que este. En medicina se usa el tratamiento con cobalto-60 para
detener ciertos tipos de cncer con base en la capacidad que tienen los
rayos gamma para destruir tejidos cancerosos. El cobalto-60 se
desintegra emitiendo partculas beta y rayos gamma.
Para detectar desrdenes circulatorios de la sangre se utiliza una

solucin de cloruro sdico (NaCl) que contenga una pequea cantidad de
sodio radiactivo y midiendo la radiacin el mdico puede saber si la
circulacin de la sangre es anormal.
Para el estudio de los desrdenes cerebrales se utiliza una tomografa de

emisin de protones conocida como PET. Se le administra al paciente
una dosis de glucosa (C6H12O6) que contenga una pequea cantidad de
carbono-11 (11C), que es radiactivo y emite positrones, luego se hace un
barrido del cerebro para detectar los positrones emitidos por la glucosa
radiactiva marcada. Se establecen las diferencias entre la glucosa
inyectada y metabolizada por los cerebros normales y los anormales. Por
ejemplo, con la tcnica PET se ha encontrado que el cerebro de un
esquizofrnico metaboliza alrededor de un 20 % de la glucosa que
metaboliza un individuo normal.
En estudios de qumica orgnica se usan los istopos radiactivos como

trazadores o rastreadores (por ejemplo, carbono-14) para conocer los
mecanismos de reacciones complejas como las de la fotosntesis, en la
que en varias etapas se van formando molculas ms complejas.
Las mediciones de la radiactividad se usan para determinar la edad de

los minerales y de restos fsiles (datacin).
El carbono -14 se ha usado para calcular la edad de reliquias que quedan

del hombre prehistrico y para determinar la autenticidad de lienzos de
la pintura renacentista.
4.4- Peso y masa atmica

Para concluir el tema de las partculas subatmicas, sus caractersticas y
posibles reacciones, vamos a enunciar dos conceptos que tienen una
importancia relevante en la qumica de los elementos.
Para concluir el tema de las partculas subatmicas, sus caractersticas y
posibles reacciones, vamos a enunciar dos conceptos que tienen una
importancia relevante en la qumica de los elementos, estos son masa y
peso atmicos. Por lo tanto, veremos un ejemplo, que fue el que
estudiaron los cientficos para sacar las conclusiones que hoy nos hacen
entender estos conceptos.
Los cientficos encontraron que cada 100 g de agua se tienen 11,1 g de
hidrgeno y 89,9 g de oxgeno. Si hacemos la relacin entre estas dos
cantidades tendremos que el agua tiene 8 veces ms de oxgeno, en
masa, que de hidrgeno. Cuando los cientficos comprendieron que el
agua tiene dos tomos de oxgeno y uno de hidrgeno, concluyeron que
el tomo de oxgeno debera pesar 2 x 8 = 16 veces el de hidrgeno. Al ser
el hidrgeno el elemento ms liviano le asignaron arbitrariamente una
masa relativa de 1 (sin unidades) y al resto de los elementos se les
determin su masa en relacin al hidrgeno.
Ya se conoce la masa del tomo de hidrgeno (1,6736 . 10-24 g), a esta
medida se le llama unidad de masa atmica (uma). Por lo tanto
1 uma = 1,6736 . 10-24 g
Utilizando estas unidades la masa del tomo de hidrgeno -1 es 1,0080

uma y la del oxgeno 16 es 15,995 uma.
La masa atmica promedio de un elemento se calcula teniendo en cuenta
la masa de todos los istopos conocidos y su abundancia relativa. La
masa atmica promedio de cada elemento se conoce como peso
atmico. Los pesos atmicos de cada elemento se corresponden con su
nmero dentro de la tabla peridica.
UNIDAD 5: Enlaces y
frmulas qumicas
5.1- Teora de los enlaces
qumicos
La teora de teora del enlace de valencia o teora de los enlaces qumicos
es un complemento a la teora de orbitales moleculares. Esta ltima
predice las propiedades magnticas de un elemento de una manera
directa. La teora de enlace de valencia lo hace de una forma ms
complicada, pero llega a las mismas conclusiones.
La teora de enlace de valencia tambin provee una descripcin ms que
permite visualizar fcilmente la reorganizacin de la carga electrnica
que tiene lugar cuando se rompen y se forman enlaces en el transcurso
de una reaccin.
En particular, la teora del enlace de valencia predice correctamente la
disociacin de molculas diatmicas homonucleares en tomos
separados, mientras que la teora de orbitales moleculares en su forma
simple predice la disociacin en una mezcla de tomos e iones.
La formacin de la densidad electrnica entre los ncleos de dos tomos
ocurre cuando un orbital atmico de valencia (ltima capa) de uno de los
tomos se fusiona con un orbital de valencia del otro tomo. Estos
orbitales, ahora comparten una regin en el espacio y se dice que se
traslapan.
Este traslape hace que los dos electrones de un enlace compartan un
espacio en comn entre los dos ncleos. La regin de traslape es una
regin favorable para que residan los electrones, ya que son atrados
simultneamente por los dos ncleos.
En qumica, la teora de enlace de valencia explica la naturaleza de la
formacin de un enlace qumico en trminos de valencias atmicas.
Como regla, se dice que, el tomo central de una molcula tiende a
formar pares electrnicos, segn lo define la regla del octeto.
Regla del octeto: Esta regla dice que cuando se forman las
uniones qumicas entre tomos, cada uno de ellos adquiere la
estructura electrnica del gas inerte ms cercano, quedando el
ltimo nivel de energa de cada uno de stos tomos con ocho
electrones, excepto los tomos que se encuentran cerca del helio,
que completan su ltimo nivel con slo dos electrones.
Excepciones a la regla del octeto: Existen tres excepciones a

la regla del octeto, que aunque en raras ocasiones ocurren,
debemos conocerlas:
1- Molculas que tienen un nmero impar de electrones: En
casos como en ClO2, NO y el NO2 que contienen nmeros
impares de electrones de valencia, es imposible tener un
octeto completo alrededor de cada uno de los tomos.
2- Molculas donde un tomo tiene menos de un octeto: Esta
excepcin tiene lugar cuando hay menos de ocho electrones
alrededor de una molcula o un in. Se encuentra por lo
general en compuestos de Boro y Berilio, por ejemplo el BF3.
3- Molculas donde un tomo tiene ms de un octeto:
Consideremos el ejemplo del PCl5. Al dibujar la estructura de
Lewis para este compuesto nos vemos forzados a colocar diez
electrones alrededor del fsforo central.
La regla del octeto funciona bien debido a que los elementos que se
utilizan normalmente solo emplean en sus enlaces los orbitales s y p (1 y
2 periodo de la tabla) que solo tienen ocho electrones. Pero a partir del
3 periodo hacia adelante empiezan a tomar participacin los orbitales d
no saturados que pueden utilizar para enlaces. Los elementos del 3
periodo pueden satisfacer la regla del octeto, pero existen ocasiones en
que pueden ser forzados a romperla.
En la figura 5.1 se muestra como a medida que aumenta la densidad
electrnica entre los ncleos, la energa potencial del sistema disminuye,
es decir, aumenta la fuerza del enlace.
Fig. 5.1 cambio de la energa potencial en la formacin de la molcula de H2.

Fuente: http://www.montenegroripoll.com
Tambin se muestra en la figura, que mientras los tomos ms se

acercan, la energa aumenta rpidamente, debido a las repulsiones
electrostticas entre los ncleos. Esto se hace ms notorio a distancias
internucleares muy pequeas.
El enlace que resulta cuando se traslapan dos orbitales s, uno de

cada tomo, se denomina enlace sigma (). Aqu la densidad
electrnica se concentra de una manera simtrica alrededor de la
lnea que une los dos ncleos (eje intermolecular). Cuando se
traslapa un orbital s con un orbital p de otro tomo o cuando se
traslapan dos orbitales p que se apuntan entre s, tambin
produce enlaces sigma. En ambos casos se origina un aumento en
la densidad electrnico alrededor del eje internuclear.
Fig. 5.2 Orbitales s en la formacin de la molcula de H2

Fuente: http://www.oocities.com
Si dos orbitales p orientados perpendicularmente al eje

internuclear se traslapan, el enlace que se forma se denomina
enlace pi (). Las densidades electrnicas en estos enlaces se
encuentran concentradas por encima y por debajo del eje que une
los ncleos. Aqu no hay posibilidad alguna de encontrar a los
electrones en el eje internuclear, como ocurre en el enlace sigma.
En general, se pueden hacer las siguientes consideraciones: un enlace

simple est formado por un enlace , un doble enlace est formado por
un enlace y un enlace y un triple enlace estar formado por un enlace
y dos enlaces (Fig. 5.3)
Fig. 5.3 Formacin de enlaces y

Fuente: http://hogareducativo.blogspot.com
5.2- Smbolos y puntos de

Lewis
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una
determinada molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan
entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar
cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones
desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan
mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los
tomos a los que pertenece.
Las estructuras de Lewis son una manera sencilla de representar los
enlaces entre los tomos en una molcula. Es imprescindible
comprender muy bien este tema para poder avanzar en los siguientes
temas que componen este captulo.
Para representar estas estructuras se deben seguir un procedimiento
sistemtico. Vamos a enunciar este procedimiento y luego, mediante
ejemplos, explicaremos el uso de las estructuras de Lewis.
1- Sumar los electrones de valencia de todos los tomos:
Utilizando la tabla peridica se pueden conocer los electrones de
valencia de cada tomo. Si la especie que vamos a representar es
un in. Adicione un electrn por cada carga negativa o reste un
electrn por cada carga positiva. Es importante el nmero total
de electrones y no de qu tomo proviene cada uno.
2- Escribir los smbolos de los tomos involucrados para
mostrar en qu orden estn unidos entre s:
Generalmente se representan en el orden en que estn unidos en
la molcula o el in.
3- Dibujar un enlace simple entre cada par de tomos
unidos entre s.
4- Completar los octetos de los tomos unidos con el
tomo central: Site como tomo central al tomo menos
electronegativo. Nunca el Hidrgeno.
5- Colocar los electrones sobrantes sobre el tomo
central, an cuando resulte con ms de un octeto.
6- Si no hay electrones suficientes como para que el
tomo central complete un octeto, ensaye dobles o
triples enlaces: Utilice uno o ms de los pares de electrones no
compartidos de los tomos unidos al tomo central para formar
los enlaces mltiples.
El ejercicio de ejemplo 5.1 ilustra el uso de las reglas de Lewis que hemos
enunciado.

Representar las estructuras de Lewis para a) PCl3; b) HCNSolucin
a)
El fsforo (grupo VA) tiene cinco electrones de valencia, y cada tomo de cloro (grupo VII A) tiene siete. El
nmero total de electrones es: 5 + (3 x 7) = 26. Hay varias formas de acomodar los tomos, pero
generalmente, el tomo del primer elemento de la frmula est rodeado por los tomos restantes. As
quedara entonces:
b)
El hidrgeno tiene un electrn en la capa de valencia, el carbono tiene cuatro y el nitrgeno cinco. Esto hace
un total de 1 + 4 +5 = 10. Como el hidrogeno tiene un solo par de electrones que puede acomodar, en
cualquier compuesto tiene un solo enlace asociado a l. Entonces para este compuesto tenemos que,
Estos dos enlaces requieren cuatro electrones, al colocar los electrones restantes en el nitrgeno, el carbono no
queda con su octeto completo, por lo que debemos ensayar enlaces mltiples,
De esta manera nos da un octeto alrededor del Carbono y del Nitrgeno.
5.3- Frmula molecular y

frmula emprica
Se utilizan las frmulas qumicas para representar la composicin de
molculas, iones y otros compuestos. Cuando hablamos de composicin
no solo nos referimos a qu elementos forman el compuesto qumico
sino tambin en qu proporcin est presente cada elemento en ese
compuesto.
Estas frmulas se componen de smbolos (smbolo qumico de cada
elemento) y subndices con la cantidad de tomos presentes de cada uno
de los elementos que forman parte del compuesto a formular.
As, por ejemplo, una molcula que tiene la frmula H2SO4 posee dos
tomos de hidrgeno, un tomo de azufre y 4 tomos de oxgeno.
Podemos formular dos tipos de frmulas qumicas: la frmula emprica y
la frmula molecular.
Frmula emprica: Es el tipo de frmula ms simple. Da

solamente el nmero relativo de tomos de cada tipo en una
molcula. Indica el tipo de tomos presentes en un compuesto y
la relacin entre el nmero de tomos de cada clase. Siempre
indica las proporciones enteras ms pequeas entre los tomos
de cada clase. Esta frmula se determina experimentalmente.
Por ejemplo: La frmula emprica de H2O2 (perxido de
hidrgeno) es HO, que resulta de hacer la relacin entre la
cantidad de tomos de oxgeno y de hidrgeno.
Frmula molecular: Esta frmula indica los nmeros reales y

los tipos de tomos en una molcula. Los subndices en estas
frmulas son mltiplos de los que se presentan en las frmulas
empricas.
Escribir la frmula emprica de la glucosa (C6H12O6).

Solucin
En la molcula hay 6 tomos de Carbono, 12 tomos de Hidrgeno y 6 tomos de
Oxgeno. Como vemos la cantidad de todos los tomos es divisible por 3 y por 6.
Si dividimos por 3 nos queda: C2H4O2, que no es una frmula emprica, ya que no
expresa la relacin mnima entre todos los tomos de la molcula. En cambio, si
dividimos por 6, tenemos: CH2O que es la frmula emprica que buscbamos.
En general, se prefieren las frmulas moleculares antes que las empricas

porque brindan mayor informacin. Con frecuencia las frmulas de las
molculas se escriben para mostrar cmo estn enlazados sus tomos.
Estas frmulas se conocen con el nombre de frmulas estructurales;
estas frmulas no necesariamente dan la geometra correcta de las
molculas.
Por ejemplo, la frmula estructural del agua es
5.4- Tipos de enlaces qumicos

Se define al enlace qumico como la fuerza de unin que existe entre
dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la transferencia
total o parcial de electrones para adquirir ambos la configuracin
electrnica estable correspondiente a los gases inertes. Es decir, el enlace
es el proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para
adquirir la configuracin electrnica estable de los gases inertes y formar
molculas estables. Los responsables de que se forme un enlace qumico
son los electrones de valencia.
Para calcular los electrones de valencia se procede de la siguiente
manera:
1- Se realiza la configuracin electrnica de cada uno de los tomos
que van a intervenir en el enlace.
2- Se identifica la ltima capa, es decir el ltimo nivel de energa.
3- Se suman los electrones de esta ltima capa y estos son los
electrones de valencia que participarn en la formacin del
enlace qumico
La figura 5.4 muestra la formacin de la molcula diatmica
homonuclear de Flor (F2). La configuracin electrnica de cada tomo
de Flor (nmero atmico 9) es: 1s2 2s2 2p5. Cada uno de ellos tiene siete
electrones de valencia; al combinarse para formar el enlace, quedan
ambos tomos con el octeto completo.
Fig. 5.4 formacin de la molcula de F2. Fuente: http://www.kalipedia.com
Los enlaces que forman los diferentes tomos entre s y que dan lugar a
las molculas, tienen diferentes fuerzas. De acuerdo a esto se han podido
clasificar los enlaces en tres tipo: enlaces inicos, enlaces covalentes y
enlaces metlicos.
Enlaces inicos: Este trmino se refiere a las fuerzas electrostticas

presentes cuando existen dos cargas opuestas. Como sabemos los iones
se forman cuando se transfieren electrones de un tomo a otro. En

general los compuestos inicos son el resultado de interacciones de los
metales del extremo izquierdo de la tabla peridica con elementos no
metlicos del extremo derecho de la tabla.
El ejemplo ms conocido de enlace inico es la formacin del cloruro de
sodio o sal de mesa (NaCl). Cuando el Na metlico se pone en contacto
con el gas Cl2 la reaccin es extremadamente violenta y exotrmica y da
como resultado el cloruro de sodio, una sustancia formada por iones Na+
y Cl-.
2 Na (slido) + Cl2 (gas) 2 NaCl (slido)
La formacin de Na+ a partir de Na, y de Cl- a partir de Cl indica que un
electrn del tomo de Na ha sido transferido al tomo de Cl y ambos han
quedado con el octeto completo. Esta transferencia de electrones tiene
lugar cuando los tomos difieren mucho en su atraccin por los
electrones. La transferencia de electrones entre estos tomos se puede
representar as:
Cada in tiene octeto completo. El octeto del Na+ es 2s2 2p6 que son los
electrones de valencia que estn debajo del nico electrn de valencia 3s
del tomo de Na.
Cuando se forma un compuesto inico cada in se rodea del mayor
nmero de iones posibles del signo contrario formndose una estructura
que se denomina red cristalina y es uniforme en todas las direcciones.
Fig. 5.5 Formacin de la red cristalina para el cloruro de sodio. Fuente:

http://www.fq.uh.cu
La formacin de esta red cristalina lleva asociada una energa, llamada

energa de red. La energa de red de un compuesto inico es la energa
necesaria para separar completamente un slido inico en sus iones
gaseosos.
El elevado valor de la energa de red para el NaCl explica el hecho de que

este compuesto sea un slido muy estable y con un elevado punto de
fusin.
Resumiendo, la atraccin entre iones de cargas opuestas aumenta a
medida que sus cargas se incrementas y a medida que la distancia entre
sus centros disminuye. Para un arreglo determinado de iones, las
energas reticulares aumentan a medida que las cargas de los iones
aumentan y a medida que los radios inicos disminuyen.
La magnitud de las energas de red depende principalmente de las cargas
inicas ya que los radios inicos no varan apreciablemente.
Enlace covalente: Existen muchas sustancias que no se comportan

como los compuestos inicos. Para ellas Lewis razon que otra manera
de que un tomo puede adquirir la configuracin electrnica del gas
noble ms prximo es compartiendo electrones con otros tomos. Los
enlaces en los que los electrones son compartidos y no transferidos se
llaman enlaces covalentes.
Un ejemplo muy comn para este tipo de enlaces es el que se produce en
la formacin de la molcula de hidrgeno (o en la de flor, fig.5.4):
La formacin de la molcula de hidrgeno es el ejemplo ms sencillo. En

este caso al compartirse los electrones cada tomo de hidrgeno queda
con dos electrones que llenan la capa 1s de su capa de valencia,
quedando ambos tomos con la configuracin electrnica del Helio (He)
Este tipo de enlace se produce cuando existe electronegatividad polar
pero la diferencia de electronegatividades entre los tomos no es
suficientemente grande como para que se efecte transferencia de
electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares
electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular.
Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos no
metales.
En las estructuras de Lewis el par de electrones que se comparten para

formar el enlace se representa con una lnea recta. Y los electrones no
compartidos se representan por puntos.
Si los pares de electrones que se comparten son dos, el enlace ser doble
y si son tres, ser un enlace triple, cada uno representado por dos y tres
lneas rectas respectivamente.
A diferencia de lo que ocurre en los enlaces inicos, aqu los tomos

estn unidos principalmente por las atracciones electrostticas entre los
ncleos positivos y la concentracin de la carga negativa alrededor de
ellos.
Este tipo de enlace es el que forman los no metales de los grupos IV al
VII de la tabla peridica.
Los enlaces covalentes pueden clasificarse en enlaces covalentes polares,
no polares o apolares y covalentes dativos. Dependiendo de la diferencia
de electronegatividad, el enlace covalente puede ser clasificado en
covalente polar y covalente puro o apolar. Si la diferencia de
electronegatividad est entre 0,4 y 1,7 es un enlace covalente polar, y si
es inferior a 0,4 es covalente apolar.
Enlace covalente polar: Se produce cuando los tomos
tienen diferentes electronegatividades y la nube
electrnica no est distribuida uniformemente, sino que
est ms concentrada en el tomo ms electronegativo. Se
generan as dos polos, uno con densidad positiva y uno
con densidad negativa (y -), esto es llamado dipolo.
Son ejemplos de ello, el HCl y H2O. fig. 5.6
Fig. 5.6 enlace covalente polar de la molcula de agua.

Fuente: http://www.maph49.galeon.com
Enlace covalente no polar: Se produce entre tomos

iguales. No hay diferencia de electronegatividad o es muy
poca. La densidad de carga negativa se reparte
uniformemente entre ambos ncleos. Generalmente
forman este tipo de enlace las molculas homonucleares,
Cl2, F2, I2, etc. Un ejemplo es el presentado en la fig. 5.4.
Enlace covalente dativo o coordinado: Se forma
cuando dos tomos comparten electrones pero stos
provienen de uno de los dos tomos. Este tipo de enlace
se presenta cuando un tomo no metlico comparte un
par de electrones con otros tomos. Para que se presente
este tipo de enlace, se requiere que el tomo
electropositivo tenga un par de electrones libres en un

orbital exterior y el tomo electronegativo tenga
capacidad para recibir ese par de electrones en su ltima
capa de valencia. Son ejemplos de este tipo de enlace
H2SO4, NH3, SO2.
Enlaces metlicos: Los tomos de los metales tienen pocos electrones

en su ltima capa, por lo general 1, 2 3. Estos tomos pierden
fcilmente esos electrones (electrones de valencia) y se convierten en
iones positivos, por ejemplo Na+, Cu2+, Mg2+.
Los iones positivos resultantes se ordenan en el espacio formando la red
metlica. Los electrones de valencia desprendidos de los tomos forman
una nube de electrones que puede desplazarse a travs de toda la red. De
este modo todo el conjunto de los iones positivos del metal queda unido
mediante la nube de electrones con carga negativa que los envuelve. Esto
es llamado la teora del mar de electrones.
Fig. 5.7 teora del mar de electrones.

Fuente: http://deliquios.blogspot.com
En este modelo el metal se representa como un conjunto de cationes

(iones con carga +) rodeado de un mar de electrones. Los electrones
estn confinados en el metal por las atracciones electrostticas de los
cationes y se distribuyen de manera uniforme en toda la estructura. Sin
embargo, los electrones son mviles y ningn electrn est confinado a
un catin metlico en particular.
Muchas de las propiedades de los metales, como la maleabilidad y
ductilidad se explican porque los iones metlicos se pueden mover
libremente sin necesidad de romper enlaces; el cambio en las posiciones
de los iones origina el cambio de forma del metal y est favorecida por la
redistribucin de los electrones.
En el modelo del mar de electrones se espera que la energa de los
enlaces aumente con el nmero de electrones de valencia (electrones
enlazantes). Esta energa aumenta en un principio con el aumento del
nmero de electrones y luego comienza a disminuir.
5.4-1.
Compuestos inicos y moleculares.

Propiedades
Los compuestos inicos poseen una estructura cristalina

independientemente de su naturaleza. Este hecho confiere a todos ellos
unas propiedades caractersticas, entre las que destacan:
Son slidos a temperatura ambiente. Son tan fuertes las fuerzas

de atraccin que los iones siguen ocupando sus posiciones en la
red, incluso a altas temperaturas. Por tanto, son rgidos y su
punto de fusin es bastante elevado.
En estado slido no conducen la corriente elctrica, pero s lo

hacen cuando se hallan disueltos o fundidos. Al introducir dos
electrodos, uno positivo y otro negativo, en una disolucin inica,
se crea un flujo de electrones al ser los iones repelidos por el
nodo y atrados por el ctodo (y viceversa para los cationes).
Este fenmeno se denomina conductividad inica (Fig. 5.8).
Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin debido a la fuerte

atraccin entre los iones. Por ello pueden usarse como material
refractario.
Son duros y quebradizos. La dureza, entendida como oposicin a

ser rayado, es considerable en los compuestos inicos; al suponer
el rayado la ruptura de enlaces por un procedimiento mecnico,
este resulta difcil debido a la estabilidad de la estructura
cristalina.
Ofrecen mucha resistencia a la dilatacin, porque esta supone un

debilitamiento de las fuerzas intermoleculares o inicas.
Son muy solubles en agua y en otros solventes polares. Estas

disoluciones son buenas conductoras de la electricidad (se
denominan electrlitos).
Formas redes cristalinas de gran estabilidad.
Son ejemplos: Sales tpicas como el NaCl, Ca(NO3)2.
Fig. 5.8 Corriente elctrica provocada por solucin de un compuesto inico. Fuente:
http://www.kalipedia.com
Segn como se unen los tomos que forman enlaces covalentes

encontraremos sustancias reticulares y moleculares.
Los compuestos reticulares tienen las siguientes caractersticas:
Son compuestos formados por enlaces covalentes que forman una

red tridimensional.
Solo se presentan en estado slido.
Tienen puntos de fusin y ebullicin muy elevados.
No son solubles en ningn solvente.
Son ejemplos: el diamante, el cuarzo, el grafito, entre otros.
Los compuestos moleculares tienen las siguientes propiedades:
Estn formados por molculas que se unen entre s por fuerzas de

enlaces dbiles.
Pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
Sus puntos de fusin y ebullicin son relativamente bajos, debido

a que las fuerzas que los mantienen unidos son dbiles.
Son malos conductores del calor y de la electricidad.
Si son compuestos moleculares polares son solubles en solventes

polares, de lo contrario se solubilizan en solventes apolares.
Son ejemplos: el nitrgeno, el alcohol y el azcar.
Los compuestos metlicos presentan las siguientes caractersticas:
Estn formados por tomos que se unen entre s por enlaces

metlicos.
Son slidos a temperatura ambiente, excepto cesio, mercurio y

galio, que son lquidos.
Pueden ser muy blandos hasta muy duros.
El rango de puntos de fusin va desde los ms bajos hasta los ms

altos.
Excelentes conductores elctricos y del calor.
Maleables (forman lminas) y dctiles (forman hilos y alambres).
Poseen brillo metlico.
La mayora son ms densos que el agua.
Son ejemplo de este tipo de compuestos: todos los elementos

metlicos, por ejemplo, Cobre, Hierro, Aluminio, etc.
UNIDAD 6: La tabla
peridica de los elementos
6.1- Configuracin electrnica
y la tabla peridica
Mientras analizbamos el tema de las configuraciones electrnicas de los
elementos, pudimos ver que tienen relacin con su ubicacin en la tabla
peridica.
La tabla peridica est estructurada de tal manera que los elementos que
tienen el mismo tipo de configuracin electrnica de la capa de valencia
estn ubicados en columna.
La tabla 6.1 muestra los elementos de los grupos II A y III A con su
configuracin electrnica.
Grupo II A
Grupo III A
Be [He] 2s2
B [He] 2s2 2p1
Mg [Ne] 3s2
Al [Ne] 3s2 3p1
Ca [Ar] 4s2
Ga [Ar] 3d10 4s2 4p1
Sr [Kr] 5s2
In [Kr] 4d10 5s2 5p1
Ba [Xe] 6s2
Tl [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p1
Ra [Rn] 7s2
Tabla 6.1 configuraciones electrnicas de los dos primeros grupos de la tabla peridica.
Si se comprende cmo est organizada la tabla peridica, no ser

necesario memorizar las configuraciones electrnicas de todos los
elementos. Sabiendo en qu columna se encuentra el elemento en
cuestin podemos deducir la configuracin electrnica de su capa de
valencia.
Observe en la fig. 6.1 que los elementos se pueden agrupar de acuerdo al
tipo de orbital de valencia que contiene. A la izquierda hay dos columnas
(grupos 1 y 2 A) que contienen los denominados metales activos y
llenan la capa s de valencia.
El bloque que est a la derecha que consta de seis columnas (grupos 3 a
8 A) ocupan orbitales p de valencia y son llamados elementos
representativos.
Al medio de la tabla peridica hay 10 columnas que contienen los
metales de transicin. Estos elementos llenan orbitales d.
Debajo de la tabla hay 14 elementos que estn llenando orbitales 4f y se
conocen como tierras raras o lantnidos, en tanto los 14 siguientes
que llenan orbitales 5f se denominan actnidos.
Fig. 6.1 Diagrama en bloques de la tabla peridica. Fuente:

http://www.gacetadigital.com
Para conocer la configuracin electrnica de todos los elementos puede

consultar:
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/configuracion.html
Ahora le presentaremos la tabla peridica completa, con todos los
elementos descubiertos hasta el momento.
Fig. 6.2 Tabla peridica de los elementos. Fuente: http://tablaperiodica.educaplus.org
Se invita al estudiante a visitar el siguiente sitio web:

http://tablaperiodica.educaplus.org. All haciendo click en cualquiera
de los elementos se le abrir una ventana con importante informacin
acerca de cada uno de los elementos.
Fig. 6.3 Datos que brinda la tabla peridica para cada elemento
6.2- Propiedades peridicas de

los elementos
A medida que pasaba el tiempo, nuevos elementos se iban agregando a la
tabla peridica. Es por eso que los cientficos de principios de 1800
trataron de establecer propiedades fsicas y qumicas similares entre los
diferentes elementos cuando se acomodan en orden creciente de peso
atmico.
Mendeleyev, uno de los precursores de insistir en ubicar los elementos
de acuerdo a sus caractersticas similares, formul que todos los
elementos con caractersticas semejantes deban pertenecer a las mismas
familias. Por esta razn dej varios espacios en blanco en su tabla
peridica.
Cuando se descubrieron nuevos elementos se encontr que la ubicacin
que les corresponda en la tabla peridica de acuerdo a su peso atmico,
eran coincidentes con las formulaciones realizadas por Mendeleyev.
Otro cientfico, Moseley acomod a los elementos de acuerdo a las
frecuencias observadas por Rayos X para cada elemento, asignndole un
valor entero y nico al que llam nmero atmico.
Ahora sabemos que el nmero atmico de un elemento no solo es igual al
nmero de protones en el ncleo sino tambin es igual al nmero de
electrones en ese tomo.
As como caractersticas tales como, nmero atmico y peso atmico
pueden derivarse de la observacin de la tabla peridica, veremos qu
otras propiedades fsico qumicas podemos deducir a partir de la
ubicacin de un elemento en la tabla.
6.2.1 Radio atmico

Este concepto es difcil de definir para un tomo aislado, ya que los
tomos, segn la mecnica cuntica no tienen lmites bien definidos.
Para dar una explicacin a este concepto nos imaginaremos un enlace en
una molcula de Cl2; se puede definir el radio de un tomo (radio
atmico) como el radio de una esfera que tiene las longitudes de enlaces
observadas cuando ambas se tocan ligeramente la una con la otra.
En la fig. 6.4 se muestra como varia el radio atmico dentro de un grupo
y de un perodo.
Tabla 6.4 Variacin del radio atmico en un periodo y en un grupo
6.2.2 Energa de ionizacin

La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa
necesaria para arrancar un electrn de un tomo en su estado
fundamental y en fase gaseosa.
Cada remocin sucesiva de los electrones requiere ms energa, debido a
que la carga nuclear positiva que provee la fuerza de atraccin,
permanece sin cambios mientras la cantidad de electrones decrecen
uniformemente.
Se ha observado un gran incremento de la energa de ionizacin luego de
la remocin de los electrones necesarios para lograr la configuracin de
un gas noble. El siguiente electrn, al encontrarse en una capa ms
interna el tomo (valor ms pequeo de n) requerir ms energa para
ser separado del ncleo.
Las tendencias peridicas de las energas de ionizacin se resumen en la
fig. 6.5.
Fig. 6.5 Variacin de la energa de ionizacin
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya

que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que
proporcionar ms energa para arrancar un electrn.
6.2.3 Afinidad electrnica

Es la tendencia de un tomo a ganar electrones para formar un ion
negativo. Es la energa que se desprende o se absorbe cuando un tomo
gana un electrn y se transforma en un ion negativo.
Si al ganar un electrn se desprende energa, la afinidad electrnica es
positiva, y el ion formado es estable. Si por el contrario se absorbe
energa, la afinidad electrnica es negativa y el ion formado es inestable.
Los elementos con alta energa de ionizacin tendrn gran tendencia a
ganar electrones: tendrn afinidades electrnicas positivas.
Los elementos con baja energa de ionizacin tendrn poca tendencia a
ganar electrones: tendrn afinidades electrnicas negativas.
Por ello, la afinidad electrnica vara en la tabla peridica exactamente
igual que el potencial de ionizacin.
En la fig. 6.6 se muestra como vara en la tabla peridica esta propiedad.
Fig. 6.6 Variacin de la Afinidad electrnica en la tabla peridica
6.2.4 Carcter metlico

Mientras ms caractersticas de metal presente un elemento, mayor ser
su carcter metlico.
El carcter metlico se puede considerar como la facilidad para que un
tomo libere electrones.
Entonces, mientras ms alejados los tenga ejercer una fuerza de
atraccin menor y los soltar fcilmente. De aqu se puede deducir que
los tomos de los periodos mayores en un grupo, tendrn mayor carcter
metlico que los de los primeros periodos.
Fig. 6.7 Variacin del carcter metlico de los elementos
En cuanto a la comparacin a lo largo de un periodo: un tomo va a

atraer con mayor fuerza a los electrones que le permita alcanzar una
configuracin de gas noble, pasada esta configuracin, ya no los atrae
con tanta fuerza.
De aqu se deduce que los elementos de la izquierda de la tabla peridica
tendrn mayor carcter metlico que los cercanos a los gases nobles que
se encuentran a la derecha de la tabla.
Hay otras dos propiedades que tambin tienen un patrn de variacin
dentro de la tabla peridica: la carga nuclear efectiva y la
electronegatividad.
-
La carga nuclear efectiva Zef, es la carga neta que afecta a un

electrn externo.
La electronegatividad es la capacidad que tiene un tomo de

atraer electrones de otro tomo en un enlace qumico.
La capacidad de un tomo para atraer electrones est relacionada
con su afinidad electrnica y su energa de ionizacin.
En la fig. 6.8 se resume la variacin de estas propiedades peridicas.
Tabla 6.8 Variacin de Zef y electronegatividad
6.3- Desarrollo de la tabla

peridica
6.3.1 Metales alcalino y alcalino trreos
Grupo Ia: Metales alcalinos: Ellos son: Litio (Li), Sodio (Na),
Potasio (K), Rubidio (Rb), Cesio (Cs) y Francio (Fr). Las propiedades
generales que presentan son las siguientes:
Los metales alcalinos son slidos metlicos suaves con
propiedades metlicas caractersticas, como el lustre, la
conductividad trmica y elctrica.
Estos elementos tienen densidades y puntos de fusin bajos. Li,
Na y K son menos densos que el agua. El Li es el ms duro y a la
vez el menos denso. El Cs es el ms blando y el ms denso.
Al reaccionar con agua forman hidrxidos.
Constituyen la familia ms reactiva desde el punto de vista
qumico. Reaccionan rpidamente con agua, oxgeno y otras
sustancias.
Los tomos de estos metales poseen un solo electrn en la capa
externa, es decir, son monovalentes. Dada su estructura atmica,
ceden fcilmente el electrn de valencia y pasan al estado inico.
Esto explica el carcter electropositivo que poseen, as como otras
propiedades.
Se combinan fcilmente con la mayor parte de los no metales, por
ejemplo, se combinan con hidrgeno para formar hidruros, con
azufre para formar sulfuros y con el cloro para formar cloruros
slidos.
Cuando se colocan
caractersticos.
sobre
una
llama,
emiten
colores
Grupo II a: metales alcalinotrreos: Berilio (Be), Magnesio

(Mg), Calcio (Ca), Estroncio (Sr), Bario (Ba) y Radio (Ra).
Algunas de sus propiedades son:
Son slidos con propiedades metlicas tpicas.
Son densos, duros y sus puntos de fusin son ms elevados que
los del grupo Ia. Tambin son menos reactivos que sus vecinos.
Forman compuestos incoloros o blancos a menos que se
combinen con aniones coloreados.
Los alcalinotrreos ms pesados generan llamas de color
caracterstico.
Forman iones con doble carga positiva, ya que tienen dos

electrones de valencia.
No se encuentran en forma natural por ser demasiados activos.
generalmente, se presentan formando silicatos, carbonatos,
cloruros y sulfatos.
6.3.2 No metales: caractersticas generales

de los grupos IV a, V a, VI a, VII a, VIII a
Grupo IV a (Grupo 14): Carbono (C), Silicio (Si), Germanio (Ge),
Estao (Sn) y Plomo (Pb).
La tendencia de pasar de elementos no metlicos a elementos
metlicos a medida que bajamos en este grupo en muy notoria. El
carbono es netamente no metlico, el silicio presenta
caractersticas entre metlicas y semimetlicas, el estao y el
plomo totalmente metlicas.
Las electronegatividades de los elementos son bajas.
Forman enlaces covalentes.
Enlaces C C muy fuertes. Esto permite la formacin de cadenas
muy extensas y anillos de tomos, llamada concatenacin.
Todos tienen 2 y 4 electrones de valencia.
Los elementos metlicos del grupo, es Sn y el Pb, no reaccionan
con agua pero si con cidos como el clorhdrico (HCl), liberando
hidrgeno.
Grupo V a (grupo 15): Nitrgeno (N), Fsforo (P), Arsnico (As),

Antimonio (Sb) y Bismuto (Bi).
Con frecuencia adquieren el octeto de electrones a travs de
enlaces covalentes. El nmero de oxidacin puede variar entre -3
a +5, dependiendo de la naturaleza y el nmero de tomos con
los que se enlacen.
Son muy reactivos a altas temperaturas. Suelen formarse enlaces
covalentes entre tomos de N y P y enlaces inicos entre Sb y Bi.
Todos, menos el nitrgeno son slidos a temperatura ambiente.
El Nitrgeno reacciona con O2 y H2 a altas temperaturas. El
Nitrgeno y el Fsforo son no metlicos, el Arsnico y el
antimonio son metaloides y el bismuto es un metal. Las
electronegatividades indican un alto grado de carcter no
metlico para el nitrgeno y menor grado para los restantes
miembros del grupo.
Grupo VI a (Grupo 16): Oxgeno (O), Azufre (S), Selenio (Se),
Teluro (Te) y Polonio (Po)
El carcter metlico aumenta la descender en el grupo.

Excepto el Oxgeno, que es gaseoso, el resto son slidos a
temperatura ambiente.
El Oxgeno forma altropos, formas diferentes el mismo
elemento en el mismo estado fsico.
Tienen seis electrones en su capa de valencia.
El Oxgeno es un gas diatmico, el Azufre y el Selenio forman
molculas octa-atmicas S8 y Se8. El teluro y el Polonio tienen
estructuras tridimensionales.
Grupo VII a (Grupo 17), los halgenos: Flor (F), Cloro (Cl),
Bromo (Br), Iodo (I) y Astato (At)
Todos los halgenos son no metales tpicos.
Sus puntos de fusin y ebullicin aumentan con el nmero
atmico.
Flor y Cloro son gases a temperatura ambiente, el Bromo es
lquido y el Iodo es slido.
Forman molculas diatmicas: F2, Cl2, Br2, I2. Son voltiles y su
color se incrementa al aumentar el nmero atmico.
El Astato es muy escaso y reactivo.
Son elementos oxidantes, disminuyendo esta capacidad al
descender en el grupo.
Todos los tomos poseen una configuracin que difiere de la de
gas noble en un electrn, de forma que los elementos tienden a
formar especies negativas, X, o a formar enlaces covalentes
simples.
Grupo VIII a (Grupo 18), los gases nobles: Helio (He), Nen (Ne),
Argn (Ar), Kriptn (Kr), Xenn (Xe), Radn (Rn).
Son no metales y se encuentran en estado gaseosa a temperatura
ambiente.
Todos son monoatmicos.
Algunos pueden formar compuestos con otros tomos.
El Radn tiene una reactividad muy elevada.
Son incoloros, inodoros e inspidos y de baja reactividad.
Tienen puntos de fusin y ebullicin muy bajos, los que los hace
tiles en procesos criognicos y de refrigeracin.
6.3.3 Metales de transicin

Grupos 3 a grupo 12:
Estn situados en la parte central de la tabla peridica, el bloque
d.
Tienen caractersticas tpicas de metales: elevada dureza, puntos
de ebullicin altos, buenos conductores trmicos y elctricos.
Cuantos ms electrones compartan un ncleo, ms fuerte es el
metal.
Tienen varios estados de oxidacin, pudiendo alcanzar una carga
positiva tan alta como la de su grupo, e incluso en ocasiones
cargas negativas.
Sus combinaciones son muy coloreadas.
Pueden formar aleaciones entre ellos.
Son buenos catalizadores
Slidos a temperatura ambiente y forman complejos inicos.
Bibliografa Lectura 2
Captulos 2, 6, 7, 8, 9
-
Brown, LeMay, Bursten (2004) Chemistry, the central

science. 9th ed. Pearson: New York
Captulo 2, 7, 9, 10
Chang, R. (2001) Qumica General. 7th ed. MacGraw Hill:

Mxico
Captulo 2
Garrido, Valdez y Quintanilla. (2008) Manual esencial de

qumica. Editorial Santillana
Captulos 2, 3, 4,5
Universidad nacional del Per. Qumica General. Tins

bsicos.
Wikipedia, la enciclopedia libre. www.wikipedia.org
www.uesiglo21.edu.ar

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Mdulo 2

Qumica General e Inorgnica

4.1- Teora atmica de la

Energa potencial: La energa potencial de un sistema es la

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 2

exclusivamente en funcin de su posicin o configuracin. Puede

Energa trmica: Es la energa liberada en forma de calor.

Energa qumica: Es un tipo de energa que se almacena en las

Energa radiante: Es la energa proveniente del sol y es la

Todas las formas de energa se pueden convertir en algn otro tipo de

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 3

Las ondas electromagnticas tienen ciertas caractersticas que vamos a

Fig. 4.1 Caractersticas de una onda de energa radiante.

Si tomamos como ejemplo una ola del mar y le realizamos un corte

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 4

El ltimo trmino que mencionamos cuando citamos las caractersticas

El espectro electromagntico se extiende desde la radiacin de menor

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 5

Fig. 4.2 espectro electromagntico.

Las radiaciones de alta frecuencia (onda corta) tiene ms energa que la

4.1.2 Efecto fotoelctrico

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 6

A modo de definicin, el efecto fotoelctrico es el proceso de emisin de

La emisin de electrones es instantnea al incidir la luz sobre

Al aumentar la intensidad luminosa se incrementa el nmero

La velocidad de los electrones emitidos slo depende de la

Para cada metal existe una cierta frecuencia umbral, por

El efecto fotoelctrico es un fenmeno general, pero en algunos casos la

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 7

Fig.4.3 efecto fotoelctrico. Fuente: http://esrenovable.blogspot.com

Cuando la energa de la radiacin incidente es mayor al umbral

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 8

4.1.3 Principio de incertidumbre

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 9

Ahora suponga que usamos fotones de longitud de onda larga (baja

4.2 Orbitales atmicos y

n, nmero cuntico principal: indica en qu nivel de energa se

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 10

l, nmero cuntico azimutal: Puede tener valores enteros desde

ml, nmero cuntico magntico: Adquiere valores enteros

ms, nmero cuntico de spin: indica el sentido de giro del

Una capa electrnica es un conjunto de orbitales que tienen el mismo

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 11

La segunda regla es que cada subcapa est dividida en orbitales. Cada

Orbitales s: Los orbitales s son esfricamente simtricos. La

Fig. 4.4 Orbitales s para n=3. Fuente: http://www.iesrdelgado.org

Orbitales p: La distribucin de la densidad electrnica de estos

Fig. 4.5 Orbitales s para n=3. Fuente: http://www.iesrdelgado.org

Orbitales d y f: Los orbitales d aparecen solamente para n igual a

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 12

Fig. 4.6 Orbitales s para n=3. Fuente: http://www.iesrdelgado.org

4.2.2 Energa de los orbitales

Fig. 4.7 energas de orbitales para tomos de ms de un electrn

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 13

representado cada orbital con el nmero de electrones mximos que

4.2.3 Principio de exclusin de Pauli

Fig. 4.8. Formas posibles de colocar los electrones en el tomo de Helio

El tomo de Helio (He) tiene dos electrones en su ltima capa; de

Qumica General e Inorgnica Mara Cecilia Taballione | 14

4.2.4 Regla de Hund

Configuracin electrnica de los elementos: Se denomina

Veremos ejemplos de configuraciones electrnicas de algunos elementos.

Fig.4.9 Diagrama de Mouller. Fuente: http://www.fisicanet.com.ar

Ahora veremos un ejemplo de cmo usar todas las reglas y principios