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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL
AREA ACADEMICA DE INGENIERIA QUIMICA

INFORME N 01
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
QU 426 B
TITULO:

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

ALUMNOS:

PROFESORES: Ing. Olga Bulln Camarena


PERIODO ACADEMICO: 2015-1
REALIZACION DE PRACTICA: 27/03/15
ENTREGA DE PRACTICA: 10/04/15

NOTA

INDICE

Objetivos

Fundamento terico

Datos y resultados

Clculos qumicos

Discusin de resultados

10

Observaciones

11

Conclusiones

11

Bibliografa

12

Apndice

12

PRACTICA DE LABORATORIO N 1

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

Objetivo
Determinar la densidad y el peso molecular del aire, mediante la medicin
de masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente, a presin
constante.

Fundamento Terico
De los tres estados de la materia, el estado gaseoso presenta una
descripcin cuantitativa relativamente sencilla.
Para poder definir las propiedades que rige el comportamiento de un gas es
necesario conocer tan solo cuatro propiedades: masa, volumen, presin y
temperatura.
La ecuacin de estado del sistema es la relacin matemtica que existe
entre estas cuatro propiedades.
Ley de Boyle:
da una relacin entre la presin de un gas y el volumen que ocupa a
temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la presin
por el volumen a temperatura constante es constante:

Ley de Charles:
Establece que a presin constante el cociente entre el volumen que ocupa
un gas y su temperatura expresada en kelvin es constante:

Ley de Gay-Lussac:
Establece que la presin de un volumen fijo de un gas es directamente
proporcional a su temperatura:

Los resultados de las leyes de Boyle y Charles se pueden combinar para que
den una expresin que represente la relacin triple entre el volumen, la
temperatura y la presin de un gas, esto se conoce como una ecuacin de
estado, que se indicara por:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la


ecuacin anterior es la constante universal de los gases ideales R, por lo
que la ecuacin de estado de un gas ideal es:

Donde n es el nmero de moles.


El valor de R en el Sistema Internacional es:

Ecuacin de Estado de Van der Waals


La ley de gas ideal trata a las molculas de un gas, como partculas
puntuales con colisiones perfectamente elsticas. Esto funciona bien en
muchas circunstancias experimentales, con gases diluidos. Pero las
molculas de gas no son masas puntuales, y hay circunstancias donde las
propiedades de las molculas, tienen un efecto medible experimentalmente.
Johannes D. van der Waals en 1873 propuso una modificacin de la ley de
gas ideal, para tener en cuenta el

tamao molecular y las fuerzas de interaccin moleculares. Se la refiere


normalmente como la ecuacin de estado de van der Waals.

Las constantes a y b tiene valores positivos y son caractersticas del gas


individual. La ecuacin de estado de van der Waals, se aproxima a la ley de
gas ideal PV=nRT a medida que el valor de estas constantes se acercan a
cero. La constante a proveer una correccin para las fuerzas
intermoleculares. La constante b es una correccin para el tamao
molecular finito y su valor es el volumen de una mol de tomos o molculas.

Temperat
ura
T(C)
Masa del
sistema:
msis. (g)

40C

50C

60C

70C

80C

113.7370g

113.7172g

113.7145g

113.7103g

113.7001g

DATOS Y RESULTADOS:
P=760mmHg T= 28C

Se tiene la masa total del sistema:


msis.= m(recipente/tapn) + maire.(1)

Para poder hallar la masa del aire y as calcular la masa molar de este, se
tiene que extraer la pendiente de la ecuacin lineal de m sis. vs 1/T. Por ello
se realizaran algunos ajustes a la expresin (1).

Mediante la ecuacin de estado se obtiene:


maire = (P.V.Maire)/R.T
Reemplazando en (1):

m sis.= m(recipente/tapn) + [(P.V.Maire)/R.](1/T)

Y=

.X

Ajuste de mnimos cuadrados para la recta Y = a + bX :


Y
m sis.
113.7370
113.7172
113.7145
113.7103
113.700

X
1/T
3.1933x10-3
3.0945x10-3
3.0016x10-3
2.9141x10-3
2.8316x10-3

XY
(1/T)(msis.)
363.196x10-3
351.897x10-3
341.325x10-3
331.363x10-3
321.952x10-3

X2
(1/T)2
1.0197x10-5
0.9575x10-5
0.9009x10-5
0.8491x10-5
0.8017x10-5

XY

x2

568.579

15.0351x10-3

1709.733x10-3

4.5292x10-5

XY

= an + b
=a

X
+b

x2

Remplazando los datos de la tabla:


568.579 = a5 + b(15.0351 10-3)

a = 113.6974

1709.733 10-3= a(15.0351 10-3) + b(4.5292 10-5) b = 56.380

Se obtiene la ecuacin lineal:

Y= 113.6974 + 56.3806X

Grfico de msis. vs 1/T


113.74
113.73
f(x) = 0.01x
+ 113.69
R = 0.89
113.72

m sis.(9)

113.71
113.7
113.69
113.68

0 5 10

1/T(10-3)(K-1)

CLCULOS FISICOS Y QUMICOS:


m1(recip./agua) =258.001g

m(recip./agua)= (m1(recip./agua) + m2(recip./agua))/2

m2(recip./agua) = 258.3801g

m(recip./agua)= 258.4401g

i) mH2O = m(recip./agua) m(recip./tapn)

ii) VH2O= mH2O/H2O

mH2O = 258.4401 113.7562


(0.99626g/mL)

V H2O= (144.6839g)/

mH2O = 144.6839 g

V H2O= 145.2267mL

iii)

56.380 g . K=

maire = (P.V.Maire)/R.

(760 mmHg)(145.226 x 103 L) Maire


L
62.36 mmhg .
.K
mol

M aire = 31.8548
g/mol.
Hallando el error(%) respecto a lo terico:

Error(%)=

.Mexp .
| MterMter
| x100%
.

Error(%)=

g/mol
|28.98 g /mol31.8548
|
28.98 g /mol

x100%
Error(%)=

9.92%

Calculo de la densidad del aire a temperaturas realizadas


experimentalmente:

aire = (P.Maire/R)x(1/T)
1.- 40C: aire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/
(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/313.15K)

aire = 1.239g/L
2.- 50C: aire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/
(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/323.15K)

aire = 1.201g/L
3.- 60C: aire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/
(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/333.15K)

aire = 1.165g/L

4.- 70C: aire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/


(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/343.15K)

aire = 1.131g/L
5.- 80C: aire = [(760mmHg)(31.8548gx1mol)/
(62.36mmHg.L/mol.K)]/(1/353.15K)

aire = 1.099g/L

Para determinar la densidad del aire a 100C, se usarn las


ecuaciones de Van Der Waals y Redlich y Kwong ya que son los q
tienen mayor precisin.
i)

Ecuacin de Van Der Waals:

nRT =( P+

ii)

a n2
)(V nb)
V2

a= 3PcV2c , b= Vc/3

Ecuacin de Redlich y Kwong:

nRT =(P+

b=0.0867

a n2
)(V nb)
(V + nb)VT 0.5

R 2 Tc2.5
a=0.4278
Pc

RTc
Pc

1ro) Hallando la densidad con la ecuacin de Van Der Waals

De los datos

n= 1 mol
Pc=28652 mmHg
Tc=132,5 K

P = 760 mmHg
T = 100C = 373 K

Vc = 0,0883 L/mol

R = 62.36mmHg.L/mol.K

Para la ecuacin de van der Waals

a= 3Pc.Vc2 a= 670,18947
b= Vc/3 b=0,02943

De la ecuacin de van der Waals a 100C

(P+

a n2
)(V nb) = nRT
V2

Operando en la ecuacin para obtener la ecuacin en funcin


del volumen

[V3 ] [(b + RT)/P] [ V2 ] + (a/P) [V] ab/P = 0

Resolviendo esta ecuacin de 3er grado obtenemos el


volumen (nica raz real de la ecuacin, que posee adems 2
races imaginarias)

V= 31,7278 L
La densidad del aire a 100C esta dado por:

aire = Maire/V
aire = 1,004 g/L

2do) Hallando la densidad con la ecuacin de Redlich y Kwong

De los datos :

n= 1 mol
Pc=28652 mmHg

P = 760 mmHg

Tc=132,5 K

T = 100C = 373 K

Vc = 0,0883 L/mol

R = 62.36mmHg.L/mol.K

Para la ecuacin de Redlich y Kwong


2

R Tc
a=0.4278
Pc

b=0.0867

RTc
Pc

a = 11733.77474

b = 0.025

De la ecuacin de Redlich y Kwong

nRT =( P+

2.5

a n2
)(V nb)
(V + nb)VT 0.5

De manera similar a la ecuacion anterior, esta se opera


dejando una ecuacin en funcin del volumen y se obtiene su
valor.

Donde
V =32.27436677 L

Y la densidad del aire a 100C esta dado por:

aire = Maire/V
aire = 0.98705 g/L

DISCUSION DE RESULTADOS:

Comparando los datos obtenidos con valores ya establecidos, nos indican


que hubo un porcentaje de error pequeo, esto se debi al enfriamiento de
la muestra al sacarlo del bao termosttico; nuestra recomendacin es que
la balanza se encuentre lo ms cerca posible a los termostatos.

10

OBSERVACIONES:

A medida que se somete a mayor temperatura el Erlenmeyer dentro


del bao termostatizado, se observa una ligera disminucin de la
masa del Erlenmeyer/aire..
Al extraer el Erlenmeyer del bao termostatizado, fue a 1C menos de
lo establecido.
Inicialmente la temperatura de ambiente es 28C, finalizado el
experimento la temperatura ascendi 1C.
La temperatura desciende rpidamente cuando se lleva a pesar el
Erlenmeyer/tapn

CONCLUSIONES:

La densidad del aire varia con la temperatura: a mayor temperatura,


menos denso ser el gas (en este caso el aire)
El uso de las ecuaciones de Van Der Waals y de Redlich y kwong nos
dan resultados ms precisos ya que estas ecuaciones toman en
cuenta otras propiedades como las fuerzas de interaccin molecular

11

BIBLIOGRAFA:

PONS, G. Fisicoqumica curso bsico para las profesiones cientficas.

Per, Universo SA, 1985. 567p.


BROWN, T., LeMay, H., Bursten, B., Murphy, C. Qumica la ciencia

central. Mxico, Pearson, 2009. 1116p.


CASTELLAN, G. Fisicoqumica. E.U.A., Pearson, 1964, 1057p.

APNDICE:
Normalmente, en el aire existen otras sustancias, con vapor de agua en
cantidad variable y dixido de carbono (0,03% en volumen) y en las zonas
industriales, hidrocarburos, alquitranes, cenizas, polvo y SO 2.
Tambin las descargas elctricas modifican la composicin de la atmsfera
al disociar molculas de hidrogeno, nitrgeno, oxgeno y dixido de carbono

para formar C2H2, H202, 03, NO3H, NH3, NO3NH4. As, la lluvia abona a los
suelos con 10 Kg. N/Ha. Por ao en forma de NO 3NH4, NH4OH.

12

Por su distinta solubilidad en agua, el aire desorbitado de esta tiene 34,5%


de O2, 63,5% de N2, 2% de CO2.
Posibilidades de aprovechamiento qumico-industrial del aire
Caben dos grandes lneas de beneficios del aire; una separar sus
componentes, otra combinarlos. El primer camino lleva a la fabricacin de
N2, O2, gases nobles, por separacin fsica o qumica; el segundo, o la
sntesis del NO y de aqu al cido ntrico y/o nitratos.
Tecnologa de destilacin del aire
En el momento actual, la rectificacin del aire cubre la demanda de estos
productos:

Nitrgeno de alta pureza (gas, para crear NH 3O, CN2Ca)

Oxigeno de alta pureza (gas o lquido, para soldaduras y corte


de metales).

Oxigeno de
industriales)

Aire enriquecido
comburente

Gases nobles (subproductos de algunas de las producciones


anteriores, para aplicaciones varias).

mediana

pureza

(oxigeno

de

(gas
baja

para

fines

qumicos-

concentracin

como

En todos los casos cualquiera que sea el grado de separacin que se


pretenda de los componentes del aire, por destilacin, se necesita la previa
licuaron parcial del mismo. Este enfriamiento presupone, a su vez, como se
ver, una compresin y un aprovechamiento del fro a travs de un cambio
de calor. La etapa, pues, de la separacin es: compresin, cambio de calor,
expansin (produccin del fro y rectificacin).

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