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T-15 PRECIPITACIN DEL COBRE

INTRODUCCIN:
A lo largo del semestre se han realizado diferentes prcticas algunas
se entrelazan con otras y este es el caso de la que se realiz en esta
ocasin. Primero fue separado el cobre de otros minerales mediante
un proceso llamado lixiviacin, y se dej reposar la muestra durante
varios das hasta que se obtuvo un concentrado de cobre.
Posterior a eso, se analiz el concentrado diluyendo este con
diferentes sustancias y calculando el porcentaje aproximado que
exista en cada muestra. Se explic que el concentrado de cobre
puede durar meses sin llegar a descomponerse por lo que pudimos
realizar diferentes prcticas con el mismo concentrado.
En esta prctica se busca separar completamente el Cu de las otras
sustancias y se le aplicaron diferentes compuestos para lograrlo, se
llev hasta ebullicin y al final fue filtrado con el fin de obtener el
mineral. El papel filtro fue pesado y este fue de 1.147 gramos
posteriormente fue llevado para ser secado y as poder calcular el
peso del mineral restndole el del papel filtro.

Fundamento cientfico
La formacin de minerales en los ambientes sedimentarios donde
pueden vivir los microorganismos tiene lugar principalmente por
precipitacin qumica a partir de disoluciones acuosas. De acuerdo
con la teora cintico-molecular, la mayora de los procesos
sedimentarios de gnesis mineral se producen por cristalizacin, al
unirse de una manera ordenada, para constituir un slido, las distintas
partculas, esencialmente iones, que se encontraban dispersas en la
masa de agua.
En algunos casos, la unin de dichas partculas puede verse
favorecida mediante procesos fisicoqumicos inorgnicos, como la
evaporacin; pero en otros, la precipitacin se puede facilitar o inducir
gracias a determinados microorganismos.

Fundamento terico
Qumica analtica:
La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y
mejora mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la
composicin y naturaleza qumica de la materia. Dentro de la Qumica
Analtica se incluye el Anlisis Qumico que es la parte prctica que
aplica los mtodos de anlisis para resolver problemas relativos a la
composicin y naturaleza qumica de la materia.
Reactivo analtico:
El procedimiento general para la identificacin de una sustancia por el
mtodo clsico de anlisis consiste en provocar en la misma un
cambio en sus propiedades que sea fcilmente observable y que
corresponda con la constitucin de dicha sustancia. El agente que
suscita el cambio se llama reactivo, porque generalmente, reacciona
qumicamente con el producto que se quiere reconocer.
Reactivos qumicos:
Los reactivos qumicos se clasifican en generales y especiales. Los
reactivos generales son comunes a un nmero grande de especies y
se utilizan habitualmente para separaciones en grupos inicos como
acontece en las denominadas Marchas Analticas. Los reactivos
especiales actan sobre muy pocas especies qumicas y se emplean
para ensayos de identificacin o reconocimiento.

Volatilizacin:
En este mtodo se miden los componentes de la muestra que son o
pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y
lo hacemos pasar a travs de una sustancia absorbente que ha sido
previamente pesada as la ganancia de peso corresponder al analito
buscado; el mtodo ser indirecto si volatilizamos el analito y pesamos
el residuo posterior a la volatilizacin as pues la prdida de peso
sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado.
Electro gravimetra:
Este mtodo se basa en la deposicin sobre un electrodo de un
compuesto de relacin conocida con el analito que se requiere
cuantificar. La cuantificacin se realiza mediante la diferencia de peso
que se produce en los electrodos antes y despus de realizar una
reaccin redoxen la solucin problema, que se ocasione la
precipitacin del analito o de un compuesto formado por el mismo.
Precipitacin:
Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un
compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita
calcular mediante relaciones, generalmente estequiometria, la
cantidad original de analito en una muestra.
Pureza de los precipitados:
Toda analito debe ser lo ms puro posible, pero en la realidad
sabemos que es casi imposible, por lo tanto solo queda establecer una
escala y conocer los motivos por los cuales se puede contaminar
durante la formacin del precipitado.
Coprecipitacin:
Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones
normales es soluble, es acarreada junto al precipitado deseado.
Puede ocurrir por formacin de cristales mezclados, permitiendo que
la impureza penetre en la red cristalina del precipitado, a lo que se

llama oclusin; o por absorcin de iones que son arrastrados con el


precipitado durante el proceso de coagulacin.

Etapas del anlisis gravimtrico:


1-.Preparacin de la muestra:
La muestra debe estar en estado lquido y si es slida se deber
disolver.
Se deben eliminar las interferencias, usando tcnica de separacin,
ajuste del pH o adicin de agentes complejantes que enmascaren las
interferencias y no precipiten.
Tener un ajuste de pH ptimo del medio, ayuda a disminuir la
solubilidad del precipitado.
El volumen de la muestra debe ser el preciso para obtener un
volumen de precipitado medible.
2.-Precipitacin:
Se debe aadir un agente precipitante para la formacin de
precipitado.
La reaccin debe ser cuantitativa, en lo ideal debe precipitar por
completo el analito.
El precipitado debe ser insoluble, con solubilidad S menor a 10-6, as
se puede evitar prdidas en la etapa de lavado.
La precipitacin debe ser selectiva, sin interferencias o un mnimo.
3.-Filtrado y lavado:
Filtracin: Se debe separar la fase lquida del soluto.
Lavado con agua: As se elimina el agente precipitante y del mayor
nmero de contaminantes.
Lavado con disolucin de electrolito: En precipitados coloidales
coagulados para que no se produzca la PEPTIZACIN del coloide.
4.-Secado y/o calcinacin:
Si el precipitado estn en forma adecuada (estructura molecular
deseada) para ser masada, se debe secar en una estufa de 110 a 120
C, durante 1 a 2 horas. Esto se realiza para eliminar el agua de
humedad.

Si el precipitado no se encuentra en forma adecuada paraser


masada, se debe calcinar a
temperaturas altas en un horno
Mufla, as se transforma la muestra
en la estructura molecular deseada.

Materiales:
1.-Mechero.
2.-Crisol Gooch.
3.-Mufla elctrica.
4.-Embudo de separacin.
5.-Soporte y anillo.
6.-Pinza para el crisol.
7.-Matraz Kitazato.
8.-Papel indicador pH Universal.
9.-Vaso de precipitados de 250 mL.
10.-Estufa elctrica.
11.-Desecador.
12.-Tela de asbesto.
13.-Piseta.
14.-Crisol de porcelana.
15.-Balanza.
16.-Pinza para Crisol.
17.-Guantes de latex.
18.-Delantal blanco.

Procedimiento:
Se mezclan 10 ml de PLS y 40 ml de agua destilada en un vaso
precipitado.

Se lleva a la plancha a calentar con una temperatura de 300C.

AL estar la muestra en la plancha se le agregan 10 ml de hidrxido de


potasio y se reserva. Despus de un tiempo se vuelven a adicionar
otros 10 ml de hidrxido de potasio y se reserva.

Al instante se puede observar un cambio inmediato en la solucin.

A continuacin se comienza el proceso de filtrado para separar el


Cobre.

Para finalizar la muestra es introducida en un crisol para ser secada. A


nuestro equipo le fue entregado el crisol nmero 4 y se llevaron al
secador.

CONCLUSIN
Hemos aprendido a realizar un proceso de separacin de elementos.
Dependiendo del el minera a separar es el proceso que se llevar
acabo, no todos tienen las mismas propiedades y en eso es en lo que
se debe de basar cuando se quiere separar un mineral.
Al entrar en el laboratorio hay que usar el equipo de proteccin que se
requiera para evitar lesiones o accidentes al igual que aprendimos
como debe ser nuestro comportamiento al manejar sustancias
instrumentos y dar indicaciones.