Clula madre

Clula madre

Micrografa de clulas madre embrionarias deratn teidas

con un marcador fluorescente verde.

Micrografa de una clula madre de adulto que

muestra caractersticas ultraestructurales tpicas.
Latn

Cellula precursoria

TH

H1.00.01.0.00028

Enlaces externos
MeSH

Stem+cell

[editar datos en Wikidata]

Las clulas madre son clulas que se encuentran en todos los organismos
multicelulares1 y que tienen la capacidad de dividirse (a travs de la mitosis) y
diferenciarse en diversos tipos de clulas especializadas, adems
de autorrenovarse para producir ms clulas madre. En los mamferos, existen
diversos tipos de clulas madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta
su potencia,2 es decir, el nmero de diferentes tipos celulares en los que puede
diferenciarse.3 En los organismos adultos, las clulas madre y las clulas
progenitoras actan en la regeneracin o reparacin de los tejidos del organismo.4
ndice
[ocultar]

1 Generalidades

2 Tipos de clulas madre

3 Mtodos de obtencin de clulas madre

4 Reprogramacin de clulas somticas

5 Clulas madre del cordn umbilical

6 Clulas madre del lquido amnitico

7 Tratamientos con clulas madre

o

7.1 Tratamientos del cncer

7.2 Inmunohematologa

8 Clonacin

9 Controversia sobre las clulas madre

10 Puntos de vista

11 Poltica de los Estados Unidos

12 Clulas madre y clonacin en otros pases

13 Referencias

14 Bibliografa adicional

15 Vase tambin

16 Enlaces externos
Generalidades[editar]
Las clulas madre, en ingls stem cells (donde stem significa tronco,
traducindose a menudo como clulas troncales) tienen la capacidad de
dividirse asimtricamente dando lugar a dos clulas hijas, una de las cuales tiene
las mismas propiedades que la clula madre original (autorenovacin) y la otra
adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones ambientales son
adecuadas.5 La mayora de los tejidos de un organismo adulto poseen una
poblacin residente de clulas madre que permiten su renovacin peridica o su
regeneracin cuando se produce algn dao tisular.6 Algunas clulas madre
adultas son capaces de diferenciarse en ms de un tipo celular como las clulas
madre mesenquimales y las clulas madre hematopoyticas, mientras que otras
son precursoras directas de las clulas del tejido en el que se encuentran, como
por ejemplo las clulas madre de la piel, msculo o las clulas
madre gonadales (clulas madre germinales).
Las clulas madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular
interna de un embrin de 4-5 das de edad. stas son pluripotentes lo cual
significa que pueden dar origen a las tres capas germinales: ectodermo,
mesodermo y endodermo. Una caracterstica fundamental de las clulas madre
embrionarias es que pueden mantenerse (en el embrin o en determinadas
condiciones de cultivo) de forma indefinida, formando al dividirse una clula
idntica a ellas mismas, y manteniendo una poblacin estable de clulas madre.
Existen tcnicas experimentales donde se pueden obtener clulas madre
embrionarias sin que esto implique la destruccin del embrin.
Tipos de clulas madre[editar]

Las clulas madre embrionarias pluripotentes se encuentran en la masa celular

interna (ICM) del blastocisto. Estas clulas madre pueden convertirse en cualquier
tejido del organismo, con exclusin de la placenta. Slo las clulas de una etapa
anterior del embrin, la mrula, son totipotentes, capaces de convertirse en todos
los tejidos del cuerpo y la placenta.
Teniendo en cuenta su potencia,2 las clulas madre pueden dividirse en cuatro
tipos:3

Las clulas madre totipotentes pueden crecer y formar un organismo

completo, tanto los componentes embrionarios (como por ejemplo, las
tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco
vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden
formar todos los tipos celulares. 7 8 La clula madre totipotente por excelencia
es el cigoto, formado cuando un vulo esfecundado por un espermatozoide.

Las clulas madre pluripotentes no pueden formar un organismo

completo, pero s cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes
embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo). Pueden, por tanto,
formar linajes celulares. Se encuentran en distintas etapas del desarrollo
embrionario. Las clulas madre pluripotentes ms estudiadas son las clulas
madre embrionarias (en ingls "Embryonic stem cells" o "ES cells") que se

pueden aislar de la masa celular interna del blastocisto. El blastocisto est

formado por una capa externa denominada trofoblasto, formada por unas 70
clulas, y una masa celular interna constituida por unas 30 clulas que son las
clulas madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse en todos
los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los
tejidos y rganos. En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el
desarrollo embrionario y para entender cules son los mecanismos y las
seales que permiten a una clula pluripotente llegar a formar cualquier clula
plenamente diferenciada del organismo. Las clulas madre germinales son
clulas madre embrionarias pluripotentes que se derivan de los esbozos
gonadales del embrin. Estos esbozos gonadales se encuentran en una zona
especfica del embrin denominada cresta gonadal, que dar lugar a
los vulos y espermatozoides. Tienen una capacidad de diferenciacin similar
a las de las clulas madre embrionarias, pero su aislamiento resulta ms
difcil.9 Hoy se pueden manipular clulas humanas de adulto y generar clulas
con pluripotencialidad inducida (iPS), que se ha visto poseen el mismo
potencial de crecimiento y diferenciacin de las clulas madre embrionarias, e
irn sustituyendo o ampliando con creces las posibilidades biotecnolgicas
soadas para las embrionarias. El compromiso deShinya Yamanaka, diseador
de esta tecnologa y ganador del premio nobel por su descubrimiento, en
relacin con su uso hacia otros fines, es un ejemplo de la tica y la
responsabilidad del investigador y supone asumir que la ciencia triunfa al
servicio del hombre. Las ventajas tcnicas de las iPS son muchas, las ms
importantes son: no inducen rechazo inmunolgico lo que abre la posibilidad
de crear frmacos especficos para un paciente determinado; no requiere la
utilizacin de vulos humanos, la tcnica es muy fcil de realizarse y su costo
es reducido.10 11

Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar
clulas de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo:
una clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza
mesodrmica,
dar
origen
a
clulas
de
esa
capa
como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Otro ejemplo son
lasclulas madre hematopoyticas - clulas madre de la sangre que puede
diferenciarse en los mltiples tipos celulares de la sangre.

Las clulas

madre

unipotentes,

tambin

llamadas clulas

progenitoras son clulas madre que tiene la capacidad de diferenciarse en

slo un tipo de clulas.12 Por ejemplo las clulas madre musculares, tambin
denominadas clulas satlite slo pueden diferenciarse en clulas musculares.
Adems de por el criterio de potencia, las clulas madre tambin pueden
clasificarse en cuanto a si se encuentran en el embrin o en tejidos adultos.
Las clulas madre adultas se encuentran en tejidos y rganos adultos y que
poseen la capacidad de diferenciarse para dar lugar a clulas adultas del tejido en
el que se encuentran. En humanos, se conocen hasta ahora alrededor de 20 tipos
distintos de clulas madre adultas, que son las encargadas de regenerar los
tejidos en continuo desgaste (como la piel o lasangre) o tejidos que han sufrido un
dao (como por ejemplo el hgado). En esta clasificacin se incluyen clulas
madre multipotentes, como las clulas madre hematopoyticasde la mdula
sea (encargadas de la formacin de la sangre). En la misma mdula sea,
aunque tambin en sangre del cordn umbilical, en sangre perifrica y en
la grasacorporal se ha encontrado otro tipo de clulas madre adultas,
denominadas mesenquimales que puede diferenciarse en numerosos tipos de
clulas de los tres derivados embrionarios (musculares, vasculares, nerviosas,
hematopoyticas, seas, etc.).
Mtodos de obtencin de clulas madre[editar]
Existen diferentes tcnicas para la obtencin de clulas madre. Las clulas madre
embrionarias y algunas clulas madre adultas pueden aislarse desde su
localizacin original en embriones o tejidos y mantenerse en condiciones
especiales de cultivo de manera ms o menos indefinida. Las fuentes que se
utilizan de manera rutinaria o que han empezado a postularse son:

Embriones crioconservados: La criopreservacin o crioconservacin es

un mtodo que utiliza nitrgeno lquido (-196 C) para detener todas las
funciones celulares y as poderlas conservar durante aos. Estos embriones
son procedentes de los tratamientos de reproduccin humana asistida, que
cuando se fecundan ms de los necesarios pueden ser donados por los
pacientes que se someten a este tratamiento. 13 Estos embriones
criopreservados en fase de blastocisto pueden conservarse durante cinco
aos, segn lo reglamenta el R.D. 413/1996 [1].14

Blastmeros individuales: Con esta tcnica, probada primero en ratones y

despus en humanos, se consigue no destruir el embrin. Se utilizaron vulos
fecundados de ratn que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10
clulas. Una de estas clulas se extrae y se cultiva. Con esta tcnica se ha
logrado obtener dos lneas celulares estables que mostraban

un cariotipo normal
y
presentaban
marcadores
caractersticos
de
pluripotencialidad. El embrin del que se obtiene esta clula es completamente
viable por lo que se puede implantar en un tero y seguir un desarrollo normal.

Partenognesis: Este proceso reproductivo no se da en mamferos. Sin

embargo, la partenognesis puede ser inducida en mamferos mediante
mtodos qumicos o fsicosin vitro. Como resultado de esta activacin, se
obtiene una masa celular denominada partenote de las que se pueden aislar
clulas madre pluripotentes. Esta tcnica slo es aplicable en mujeres. 15

Obtencin a base de donantes cadavricos: Recientes investigaciones

han descrito que las [clulas madre musculares] sobreviven y mantienen sus
propiedades tras un proceso de congelacin post-morten. 16 17

Reprogramacin de clulas somticas[editar]

Adems de la expansin de clulas madre obtenidas del organismo, se han
desarrollado tcnicas para reprogramar clulas somticas y convertirlas en clulas
madre pluripotentes.18

Reprogramacin de clulas somticas por transferencia o trasplante

nuclear. Consiste en extraer un ncleo de un vulo no fertilizado y sustituirlos
por el ncleo de unaclula somtica adulta. Al encontrarse en un ambiente
propicio, el citoplasma del vulo, este ncleo es capaz de reprogramarse. Una
ventaja de esta tcnica (en sus aplicaciones biomdicas) es obtener clulas
madre que contengan la misma dotacin gentica que el paciente y evitar as
problemas de rechazo. Esta tcnica se ha realizado con xito en mltiples
especies animales, no en humanos. 18 Este mtodo se ha utilizado con xito
para lo que se conoce como clonacin teraputica.

Fusin de clulas somticas y clulas madre embrionarias. Los

hbridos entre diversas clulas somticas y clulas madre embrionarias
comparten muchas caractersticas con las clulas madre, lo que indica que el
fenotipo pluripotente es dominante en los productos resultantes de la fusin.
Este tipo de clulas hbridas, tambin llamadas heterocariontes son valiosas
para el estudio de los mecanismos genticos y bioqumicos implicados en la
pluripotencia.18

Reprogramacin por factores de transcripcin definidos o Clulas

madre pluripotentes inducidas. En el ao 2006 el grupo del doctor Shin'ya
Yamanaka, de laUniversidad de Kyoto, demostr que es posible reprogramar
clulas somticas adultas hasta clulas madre mediante la expresin ectpica
de factores de transcripcin, generando las denominadas clulas madre
pluripotentes inducidas o clulas iPS ( de induced pluripotent stem cells en
ingls). En el protocolo original, se reprogramaron con xito fibroblastos
embrionarios de ratn (MEFs) y fibroblastos adultos tras infeccin
con retrovirus que codificaban para los factores de transcripcin Oct4, Sox2, cmyc yKlf4.18 19

Clulas madre del cordn umbilical[editar]

Del cordn umbilical se puede aislar una poblacin de clulas madre multipotentes
que poseen caractersticas embrionarias (expresan los factores de
transcripcin OCT-4 yNanog) y hematopoyticas (expresan el marcador
de leucocitos CD45).20 Estas clulas madre adultas pueden diferenciarse en
clulas de la sangre y del sistema inmunolgico.
Las clulas madre del cordn umbilical son relativamente fciles de obtener y
presentan una baja inmunogenicidad, debido a la baja expresin del complejo
mayor de histocompatibilidad (MHC), por lo que se han comenzado a utilizar en
terapias para curar diversas enfermedades:

Enfermedades autoinmunes como el lupus.21

Enfermedades hematolgicas como la anemia falciforme.22

Diabetes.23

Clulas madre del lquido amnitico[editar]

Gracias a los ltimos avances cientficos se demostr que el lquido amnitico
contiene clulas de tejidos embrionarios y extraembrionarios diferenciadas y no
diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del endodermo. La
tipologa y las caractersticas de las clulas del lquido amnitico varan segn el
momento de la gestacin y en funcin de la existencia de posibles patologas
fetales. Recientemente, se ha tenido constancia de experimentos que demuestran
la presencia de clulas madre fetalesmesenquimales con potencial diferenciador
hacia elementos celulares derivados de tres hojas embrionarias, por ejemplo. Las
clulas madre de lquido amnitico se expanden fcilmente en cultivo, mantienen
la estabilidad gentica y se pueden inducir a la diferenciacin (estudios de Paolo
De Coppi, Antony Atala, Giuseppe Simoni, etc.) tambin en clulas
hematopoyticas. Por eso representan una nueva fuente de clulas que podra

tener mltiples aplicaciones en ingeniera de los tejidos y en la terapia celular,

sobre todo para el tratamiento de anomalas congnitas en el periodo perinatal.
Las clulas madre de lquido amnitico no presentan controversia tica 24 y pueden
conservarse para uso propio.
Tratamientos con clulas madre[editar]
El cientfico japons Shinya Yamanaka, galardonado con el Premio Nobel de
Medicina de 2012, advirti en declaraciones a los periodistas de los "enormes"
riesgos de ciertas "terapias con clulas madre" que no han sido ensayadas y que
estn siendo ofrecidas en las clnicas y hospitales de un nmero creciente de
pases.25
Las clulas madre podran tener multitud de usos clnicos y podran ser empleadas
en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia gnica. De hecho en animales
se han obtenido grandes xitos con el empleo de clulas madre para tratar
enfermedades hematolgicas, diabetes de tipo 1, prkinson, destruccin neuronal
e infartos. Pero an en el 2012 no existan estudios concluyentes en humanos y
la Agencia Espaola del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad,
advirti en octubre de 2012 sobre el riesgo de su uso indiscriminado. 26 27
Algunos descubrimientos mdicos permiten creer que los tratamientos con clulas
madre pueden curar enfermedades y aliviar el dolor. Existen algunos tratamientos
con clulas madre, pero la mayora todava se encuentran en una etapa
experimental. Investigaciones mdicas anticipan que un da con el uso de la
tecnologa, derivada de investigaciones para las clulas madre adultas y
embrionarias, se podr tratar el cncer, diabetes, lesiones de la espina dorsal y
daos en los msculos, entre otras enfermedades. Muchos tratamientos
prometedores para enfermedades graves han sido aplicados usando clulas
madre adultas. La ventaja de las clulas madre adultas sobre las embrionarias es
que no hay problema en que sean rechazadas, porque normalmente las clulas
madre son extradas del paciente. Todava existe un gran problema tanto cientfico
como tico sobre esto.
En los ltimos aos se est investigando en la proliferacin in vitro de las clulas
madre de cordn umbilical para aumentar el nmero de clulas madre y cubrir la
necesidad para un trasplante. Estos estudios son muy prometedores y pueden
permitir en un futuro utilizar clulas madre de cordn umbilical en terapia gnica:
podemos as tratar enfermedades causadas por la deficiencia o defecto de un
determinado gen. Introduciendo un determinado gen en la proliferacin de las
clulas madre in vitro y trasplantar tales clulas en el paciente receptor. El uso de
otros tipos de clulas como portadores de genes buenos en pacientes con
enfermedades causadas por deficiencias o dficits genticos, se est
experimentando clnicamente.
Tratamientos del cncer[editar]
Recientemente han sido utilizadas las clulas madre encontradas en la sangre del
cordn umbilical para tratar pacientes con cncer. Durante la quimioterapia, la
mayora de las clulas en crecimiento mueren por los agentes cito txicos. El

efecto secundario de la quimioterapia es lo que los trasplantes de clulas madre

tratan de revertir; la sustancia que se encuentra sana dentro del hueso del
paciente, el tutano, es remplazada por aquellas perdidas en el tratamiento. En la
mayora de los tratamientos actuales que usan clulas madre, es preferible
obtenerlas de un donante con el mismo tipo de sangre a usar las del paciente
mismo. Solo si es necesario usar las propias clulas madre (siempre como ltimo
recurso y si no se encontr un donante con el mismo tipo de sangre) y si el
paciente no tiene guardada su propia coleccin de clulas madre (sangre del
cordn umbilical), entonces la sustancia contenedora en los huesos ser removida
antes de la quimioterapia, y reinyectada despus.
Inmunohematologa[editar]
El trasplante de clulas madre hematopoyticas se ha usado desde hace 50 aos
con xito para tratar mltiples enfermedades: talasemias, anemia falciforme,
anemia de Fanconi, errores congnitos del metabolismo, anemia aplsica
grave, inmunodeficiencias combinadas graves (SCID)... Tambin han sido
empleadas para el tratamiento de tumores: leucemias agudas mieloides y
linfoides, leucemias crnicas mieloides, mielodisplasias, linfomas, mielomas,
tumores slidos de rios, mama, ovario y neuroblastoma, etc.
Esto se consigue mediante el trasplante de mdula sea. La mdula sea
contiene las clulas madre precursoras de las clulas sanguneas y linfticas. Se
sola sacar del hueso de la cadera, pero actualmente se est sacando de la
sangre perifrica tras tratamiento con factores estimulantes del crecimiento. El
xito del trasplante de mdula, al igual que en cualquier otro trasplante, depende
de la compatibilidad HLA. Pero adems de poder producirse rechazo del individuo
al tejido trasplantado, el trasplante de mdula sea presenta la particularidad de
que tambin puede darse en sentido inverso, rechazo del tejido trasplantado al
individuo (GVHD: graft versus host disease).
Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una ventaja y ser de inters como
inmunoterapia, ya que puede reconocer a las clulas malignas con las que
compite como extraas y permitir una remisin ms rpida de la leucemia.
Tras destruir la mdula por radiacin o quimioterapia se realiza el trasplante. A las
dos semanas aparecen nuevas clulas sanguneas y tras varios meses
(autlogos) o ms de un ao (alotrasplantes) se restituye la funcin inmune.
Tambin es posible el empleo de clulas madre de cordn con la misma finalidad.
Clonacin[editar]
Artculo principal: Clonacin
La clonacin es el hecho de transferir un ncleo de una clula somtica de un
paciente a la clula sin ncleo de un donador de vulos. sta transferencia
actuar como un vulo fecundado y comenzar con el proceso de divisin de la
clula. Esto obviamente traer problemas en la sociedad puesto a que muchos
ciudadanos piensan que no se debera "jugar a ser Dios" y crear un individuo
exactamente igual a otro. Esto a su vez trae consigo diversos problemas genticos

a causa de hechos como, por ejemplo, que en las mitocondrias se encuentra el

ADN de otro individuo. Se han hecho muchas investigaciones con la clonacin. Sin
embargo existen discrepancias en cuanto a tica y moral entre investigadores. La
doctora Hwang fue una de ellas, ella don sus vulos para su investigacin
adems de pedir a sus compaeras dentro de la investigacin que tambin
donaran. Esto trajo un problema tico, puesto que los investigadores no pueden
recibir remuneracin monetaria como ella as lo hizo, adems un investigador no
debe tener ningn xito personal sino para toda la comunidad. 28
Controversia sobre las clulas madre[editar]
El hecho de que estas clulas actualmente implican el uso de embriones humanos
y de tejido cadavrico fetal conlleva un cuidadoso examen de las cuestiones ticas
relacionados con el progreso de la investigacin biomdica. 29 Contrariamente, las
investigaciones mdicas opinan que es necesario proceder con las investigaciones
de las clulas madre embrionarias porque las tecnologas resultantes podran
tener un gran potencial mdico, y que el exceso embrionario creado por la
fertilizacin in vitro puede ser donado para las investigaciones. Esto en cambio,
produjo conflictos con el movimiento Pro-Life (Pro-Vida), quienes adjudican la
proteccin de embriones humanos. El constante debate ha hecho que autoridades
de todo el mundo busquen regularidad en los trabajos y marquen el hecho de que
las investigaciones de las clulas madre embrionarias representan un desafo
tico y social.
De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la vida humana comienza en
la fecundacin. Segn sus argumentos, cualquier medida intencional para detener
el desarrollo despus de la concepcin se considera como la destruccin de una
vida humana. Otros crticos no tienen un problema moral con la investigacin con
clulas madre humanas, pero tienen miedo de un precedente para la
experimentacin humana. Algunos crticos apoyan la idea de la investigacin, pero
quieren que se impongan estrictas normas legales que impidan la experimentacin
gentica con humanos, como la clonacin y que garanticen que los embriones
humanos slo se obtengan a travs de fuentes apropiadas. Prevenir que la
investigacin con clulas madre humanas se convierta en una pendiente
resbaladiza hacia experimentos genticos humanos es considerado por la mayora
de la sociedad un punto importante en la controversia de las clulas madre
humanas.
Dentro de la comunidad mdica, existen diferentes posturas, entre ellas que los
blastocitos o embriones son organismos vivos que dentro de 9 meses sern seres
humanos con derechos, por esto, no es tico el destruir el blastocito o embrin
para obtener las clulas madre, 30 mientras que otros consideran que en la edad
temprana de un embrin lo que se tiene es un brote de clulas con su masa
interna.
Adems de los problemas ticos que conlleva la destruccin del blastocito,
tambin se encuentra anti-tico el hecho de que se necesiten una cantidad alta de
vulos para la creacin de embriones, que sern destruidos luego, y cmo se
obtienen esos vulos. La donante de vulos es tratada primero con algunas

drogas y hormonas para que sta cree muchos vulos que sern donados. Estas
drogas pueden traer problemas de salud lo cual es anti-tico hacer dao a un
paciente con conocimiento.
La finalidad natural, primaria y principal de la medicina y del progreso tcnicocientfico es la defensa y la proteccin de la vida humana. La ciencia tiene sentido
en la medida que se ajusta a la tica natural salvaguardando la vida. Una ciencia
sin la gua de los criterios ticos acaba revertindose en contra del ser humano,
para cuyo servicio naci.31
Puntos de vista[editar]
Los debates han motivado al movimiento Pro-Life, [cita requerida] el cual se preocupa por
los derechos y el estado de un embrin como un humano de temprana edad. Este
movimiento cree que las investigaciones relacionadas con las clulas madre,
instrumentaliza y viola lo que llaman la santidad de la vida y deberan ser
consideradas como un asesinato. Las ideas fundamentales de aquellos que se
oponen a estas investigaciones son la defensa de lo que llaman inviolabilidad de la
vida humana y que la vida humana empezara cuando un espermatozoide fertiliza
un vulo para formar una sola clula.
Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no
usados en la fertilizacin in vitro para derivar una nueva lnea de clulas madre. La
mayora de estos embriones tiende a ser destruida, o guardada por largos
perodos, pasando su tiempo de vida. Solamente en Estados Unidos, se han
estimado alrededor de 400.000 embriones en este estado.
Las investigaciones mdicas sealan que las clulas madre tienen el potencial
para alterar dramticamente el acercamiento a la comprensin y tratamiento de
enfermedades, y para aliviar sufrimiento. En el futuro, la mayora de las
investigaciones mdicas anticipan el uso de tecnologas derivadas de las
investigaciones de clulas madre para tratar varias. Heridas en la espina dorsal y
el prkinson son dos ejemplos que han sido reconocidos por personas famosas
(por ahora, Christopher Reeve y Michael J. Fox).
En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo:
"[...] Investigaciones sobre clulas madre pluripotentes [...] prometen nuevos
tratamientos y posibles curas para muchas enfermedades y lesiones, como
prkinson, diabetes, problemas del corazn, esclerosis mltiple, quemaduras y
lesiones de la espina dorsal. La NIH cree que el potencial mdico de las clulas
madre pluripotentes beneficiarn las tecnologas mdicas y sern compatibles con
la tica.
Recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular
Avanzada) en Woecester lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a
los embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los
problemas ticos relacionados con las investigaciones embrionarias de clulas
madre.

En 2007 se descubri otra tcnica gracias a los equipos de investigaciones de

Estados Unidos y Japn. Se reprogramaron las clulas de la piel humana para
funcionar ms como clulas embrionarias cuando se les introduce un virus.
Extraer y clonar clulas madre es caro y complejo, pero el nuevo mtodo de
reprogramacin es mucho ms barato. Sin embargo, la tcnica puede alterar el
ADN de las nuevas clulas madre, causando cncer de piel.
En 2007 se empez a trabajar con clulas madre pluripotentes inducidas ("CPMI")
mediante la manipulacin de slo cuatro genes; ms tarde, se ha conseguido
reducir el nmero a slo dos de esos cuatro genes; e incluso, con slo introducir
en la clula las cuatro protenas codificadas por los cuatro genes. El proceso
consiste en extraer una clula del paciente a tratar, manipular dichos 4 o 2 genes o
introducirle las cuatro protenas codificadas por esos cuatro genes, cultivarlas e
introducirlas en el paciente o provocar su diferenciacin hacia el tipo celular que se
necesite (uno o varios, ya que las clulas madre as creadas se comportan como
clulas embrionarias). An no hay experiencia en seres humanos y est por
resolver el pequeo pero cierto riesgo de tumores.
Poltica de los Estados Unidos[editar]
A partir del 1 de agosto del 2001 no se utilizar fondos gubernamentales para las
investigaciones de las clulas madre embrionarias; adems que a partir de ese
momento solo se utilizar las lneas celulares preexistentes antes del 1 de agosto
de 2001, dijo Bush en una conferencia de prensa. A pesar de que Bush adopt
esta postura, no se opuso a que instituciones privadas experimentaran con clulas
madre embrionarias. Es por esto que surgi la proposicin 71 en noviembre de
2004 en California, que autoriza a crear el Institute for Regenerative Medicine en
California por un periodo de diez aos.32
Clulas madre y clonacin en otros pases[editar]
La clonacin teraputica / embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin embargo existen pases que se oponen a
ambas clonaciones o solo una o ninguna. Tambin se oponen a la experimentacin con clulas madre. Por ejemplo:

Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica.

Estados Unidos: es legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos pblicos. La legalidad de la clonacin
teraputica depende del estado en que se encuentre.

Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica.

Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.

Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

Brasil: lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilizacin in-vitro con 3 aos de edad/
No legal la clonacin teraputica.

Corea del Sur: S lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin del Ministro de salud del pas.

Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 das despus de la fecundacin. Es
legal la clonacin teraputica.

Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin teraputica

La clula constituye la unidad vital y es el elemento fundamental de la vida, tanto vegetal como animal. La Clula es la
UNIDAD Bsica de todos los sers vivos porque en ella se realizan todos los procesos vitales o bsicos, como por ejemplo
intercambio de energa con el medio, sntesis de protenas, lpidos, realiza funciones de nutricin, se relaciona y se
reproduce. Y todo ello es debido a que la clula acta como una UNIDAD o equipo de trabajo en la cual cada organelo
cumple con su funcin determinada para que todos unidos formen un producto determinado o los requerimientos que ella
necesite. Robert Hooke descubri que los seres vivos estn formados por estructuras microscpicas elementales que
denomin clulas.
La teora celular es la parte de la biologa actual que explica la constitucin de los seres vivos en base a clulas. Sus
principios bsicos son los siguientes:

La clula es la unidad anatmica de todo ser vivo, porque todo ser vivo est formado por una o ms clulas.

La clula es la unidad fisiolgica de todo ser vivo, porque es la parte ms pequea con vida propia y realiza
todas las funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin.

Toda clula procede de otra clula, y el material hereditario pasa de madres a hijas.

De acuerdo con la teora celular, el brazo de la imagen, que pertenece a un ser vivo, debe estar compuesto por clulas.
Podemos comprobarlo con la ayuda de un microscopio, pulsa sobre el botn para ampliar la imagen cada vez ms.