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V- 19.450.579.
Urb. San Felipe
Tutora
Profa. Nancy Rincn.
ncrincon1@gmail.com
Asesor
Prof. Enrique Toncel.
etoncel14@gmail.com
RESUMEN
E-mail: benitoantonio_66@hotmail.com.
Contreras P., La C. EFFICIENCY OF AN ANAEROBIC REACTOR CHAMBER OF
DOUBLE PILOT SCALE IN MUNICIPAL WASTEWATER TREATMENT. Anteproyecto
de trabajo especial de grado para optar al ttulo de Ingeniero Qumico, Tutora Profa.
Nancy Rincn y Asesor Prof. Enrique Toncel, Universidad del Zulia, Facultad de
Ingeniera, Escuela de Ingeniera Qumica. Maracaibo, Venezuela, 2015.
ABSTRACT
Venezuela; where it was inoculated each of the cameras with granular sludge to 20% v/v
from a local brewery and the hydraulic retention time is evaluated in the liquid phase and
operation. The removal efficiency is determined through the RADCA DQOt and biogas
production.
Key Words: anaerobic reactor dual chamber hydraulic retention time, dead zones,
biogas, granular sludge.
E-mail: benitoantonio_66@hotmail.com.
INDICE GENERAL
RESUMEN............................................................................................................3
ABSTRACT...........................................................................................................4
INDICE GENERAL................................................................................................5
INDICE DE FIGURAS...........................................................................................9
CAPITULO I: EL PROBLEMA.........................................................................................10
1.1.
1.2.
Objetivos.............................................................................................................12
1.2.1.
Objetivo General...........................................................................................12
1.2.2.
Objetivos Especficos...................................................................................12
1.3.
Tipo de Investigacin..........................................................................................12
1.4.
Justificacin.........................................................................................................12
1.5.
Delimitacin.........................................................................................................14
1.5.1.
Delimitacin Espacial...................................................................................14
Alcance................................................................................................................14
1.7.
Viabilidad.............................................................................................................15
Antecedentes......................................................................................................16
2.1.1.
2.1.2.
2.2.
Fundamentos Tericos........................................................................................18
2.2.1.
Aguas Residuales........................................................................................18
2.2.2.
2.2.2.1.
Temperatura...........................................................................................19
2.2.2.2.
2.2.2.4.
pH y Alcalinidad.....................................................................................20
2.2.2.5.
Metano...................................................................................................20
2.2.2.6.
DBO5......................................................................................................20
2.2.2.7.
DQO.......................................................................................................20
2.2.2.8.
2.2.2.9.
Nutrientes...............................................................................................21
2.2.2.10. Nitrgeno...............................................................................................21
2.2.2.11. Fsforo...................................................................................................22
2.2.3.
Digestin anaerobia.....................................................................................22
2.2.4.
Reactor UASB..............................................................................................22
2.2.5.
2.2.6.
2.2.7.
Perfil de lodos...............................................................................................24
2.2.8.
Velocidad de sedimentacin.........................................................................25
2.2.9.
2.3.
2.4.
Hiptesis..............................................................................................................27
Diseo de la Investigacin..................................................................................27
3.2.
Poblacin y Muestra............................................................................................27
3.3.
Procedimiento Experimental...............................................................................28
3.3.1.
3.3.2.
Inoculacin...................................................................................................28
3.3.3.
Materiales y Mtodos...................................................................................29
3.3.3.1.
pH..........................................................................................................29
3.3.3.2.
Alcalinidad..............................................................................................29
3.3.3.3.
3.3.3.4.
3.3.3.5.
Nitrgeno Total.......................................................................................31
3.3.3.6.
3.3.3.7.
Cloruros.................................................................................................31
3.3.3.8.
Sulfatos..................................................................................................32
3.3.3.9.
3.3.5.
3.3.6.
3.3.7.
Recursos Humanos.............................................................................................36
4.2.
Recursos Tcnicos..............................................................................................36
4.3.
Recursos Financieros.........................................................................................37
4.4.
Cronograma de Actividades................................................................................37
INDICE DE TABLAS
Tabla
Pgina
1
18
35
Cronograma de actividades
36
INDICE DE FIGURAS
Figura
Pgina
1 Reactor UASB
23
25
26
CAPITULO I: EL PROBLEMA
1.1.
La escasez de agua afecta ya a todos los continentes. Alrededor de 1,2 mil millones de
personas, es decir casi una quinta parte de la poblacin mundial, viven en reas de
escasez fsica, y 500 millones de personas se estn acercando a esta situacin. Otros
1.6 mil millones de personas, es decir casi una cuarta parte de la poblacin mundial, se
enfrentan a la escasez econmica de agua (donde los pases carecen de la
infraestructura necesaria para llevar el agua desde los ros y acuferos. [1]
Por otra parte en Latinoamrica donde tres cuartas partes de las aguas fecales o
residuales vuelven a los ros y otras fuentes hdricas, creando un serio problema de
salud pblica y para el medio ambiente, segn advierten expertos del Banco Mundial. El
problema es especialmente preocupante en una regin como la latinoamericana, donde
el 80% de la poblacin vive en ciudades, y una gran parte en asentamientos cercanos a
fuentes contaminadas. Tambin hay serias implicaciones ecolgicas. Latinoamrica es
una de las regiones ms biodiversas del mundo y es duea nada menos que de un
tercio de las fuentes de agua del mundo, La contaminacin Del agua atenta contra ese
orden.[2]
El estudio indic que en Latinoamrica carecen de informacin completa sobre aguas
residuales, slo estaba disponible en 9 de 32 pases, alrededor del 20 % de las aguas
residuales son tratadas "en parte porque muchos pases latinoamericanos no tienen
bien desarrollado sistemas de recuperacin y tratamiento". El estudio tambin seal
que en los pases ms desarrollados el 70 % de las aguas residuales son tratadas
mientras que en los pases con ingresos medio el tratamiento se sita entre el 38 y el
28 % y en los pases ms pobres a slo el 8 %.[3]
La problemtica del agua a nivel mundial nos ha afectado a nosotros a pesar de que
somos un pas con dos cuerpos de agua dulce como el lago de valencia y el de
Maracaibo, los riachuelos y los manantiales ubicados en los estados Trujillo y Mrida,
todos estos recursos nos convierte en un pas conformado con gran parte de agua
accesible. La mayor parte de estos cuerpos de agua son usados como el lugar de
10
desechos de las aguas residuales de los estados Zulia y valencia, mas sin embargo
seguimos teniendo agua accesible pero el problema de las aguas
hacindose cada vez ms grave porque no
tenemos formacin
residuales va
en el rea del
11
1.2.
Objetivos
de retencin hidrulico.
Comparar los resultados obtenidos con el reactor anaerobio a flujo continuo a
escala piloto, con otras investigaciones que hayan utilizado reactores anaerobios
1.3.
Tipo de Investigacin.
1.4.
Justificacin
12
consideradas, en particular los tratamientos biolgicos, por la capacidad de biodegradar
los compuestos contaminantes a intermediarios sencillos. Dentro de ellos, el tratamiento
anaerobio es el ms ventajoso.[5]
El proceso de tratamiento anaerobio ha sido ampliamente conocido por su capacidad
para convertir desechos en productos tiles, como metano, una excelente fuente de
energa. Los sistemas de tratamiento anaerobios modernos son flexibles, aplicndose
para un amplio rango de aguas residuales de composicin simple o compleja, con
cargas orgnicas bajas, moderadas o altas a diferentes rangos de temperatura.
El desarrollo del reactor anaerobio adaptando una nueva tecnologa como es el caso
del reactor UASB de doble cmara, que garantice la remocin de la materia orgnica en
estas aguas, representa la principal ventaja de la digestin anaerobia como sistema de
tratamiento de aguas residuales de alta carga, las cuales son capaces de causar
diferentes problemas ecolgicos y de salud ocasionado por el vertido de estas aguas
sin tratamiento previo.[6]
Es importante sealar que en nuestro pas no hay evidencias de estudios realizados
con anterioridad para esta modificacin de la tecnologa UASB en el tratamiento de
aguas residuales crudas y reales, por esto es sumamente importante la determinacin
de los diferentes parmetros operacionales de este diseo en particular, para su
posterior uso a escalas reales para el tratamiento de estas aguas.
La evaluacin de esta modificacin a la tecnologa UASB se debe, principalmente a la
separacin de las etapas que se dan en la digestin anaerobia para obtener as una
mayor eficiencia en la remocin de la DQO soluble en el segundo reactor, adems de
su bajo costo de mantenimiento, relativa simplicidad , no requiere ningn tipo de
energa electromecnica (con excepcin de la bomba de alimentacin), alta
concentracin de microorganismos en su interior soportando altas cargas orgnicas,
muestran bajas sensibilidad a los cambios en la alimentacin, adems de los bajos
costos de operacin los cuales se ven disminuidas de un 30 a un 60% cuando se
introduce una o ms etapas anaerobias en los sistemas de depuracin.
Para la ciudad de Maracaibo que posee el Lago de Maracaibo (considerado el ms
grande de Amrica del Sur), la implementacin de un reactor anaerbico de doble
13
cmara es una excelente opcin ya que este garantiza en forma eficiente la
trasformacin de la materia orgnica y poder mitigar el impacto ambiental generado en
dicho Lago.
1.5.
Delimitacin.
Alcance.
El alcance de este proyecto es obtener agua con la mayor remocin de DQO que
cumpla con los requisitos mnimos y comprendidos dentro de la Normativa Ambiental
Venezolana 883 para su posterior utilizacin, como mnimo se quiere lograr un agua
que pueda ser vertida en cuerpos de aguas naturales y como mximo que se logre la
reutilizacin, posterior a tratamientos, en riegos de rboles de ornamentacin.
1.7.
Viabilidad.
14
Oportunidades de la investigacin:
15
CAPITULO II: MARCO TEORICO
2.1.
Antecedentes.
16
operacin como la temperatura, mezclado, carga orgnica volumtrica (COV) entre
otros, que afectan la eficiencia de remocin de materia orgnica en estos procesos.[8]
(aporte comparacion de tiempo de retencion y remocion de DQO).
Estudios realizados desde la dcada del 90 a escala de laboratorio y planta piloto, han
demostrado la potencialidad de la tecnologa anaerobia para el tratamiento de estas
aguas residuales ; sin embargo, se ha evidenciado inestabilidad del proceso debido
fundamentalmente a factores ambientales (pH, alcalinidad bicarbontica, cidos grasos
voltiles y capacidad buffer) y tipo de inculos disponibles (cantidad y calidad). Estos
factores, junto con las caractersticas del agua residual (composicin, concentracin,
nivel de degradacin) y aspectos de diseo y de operacin afectan significativamente el
arranque y la estabilidad de los reactores biolgicos. El control de estos factores
garantiza una mayor activi- dad de la biomasa y, por consiguiente, mejores eficiencias
de remocin de la materia orgnica. Desde el punto de vista del inculo, el tiempo de
arranque de los reactores anaerobios ser menor si el inculo utilizado tiene una alta
actividad metanognica especfica (AME) y est adaptado a los sustratos presentes en
el agua residual.[9]
( aporte obtencion de imformacion a la hora de seleccionar el inoculo)
2.1.2. Antecedentes reactores UASB modificados y dos etapas
17
60,4 y 20,94% con una produccin de biogs (L/h) de 2,768 y 0,541 respectivamente.
[10]
(Aporte comparacion de las condiciones del reactor y el % de remocion)
2.2.
Fundamentos Tericos
(B)
(C)
De origen agrcola
De origen domstico
De origen industrial
Suelen
contaminadas
aseo
humanas
18
2.2.2.1.
Temperatura
Suele ser superior a la del agua de consumo, por el aporte de agua caliente
procedente del aseo y las tareas domsticas. Oscila entre 10 C y 21 C, con un valor
medio de 15C.[11]
2.2.2.2.
Los compuestos orgnicos voltiles (COVs), a veces llamados VOC (por sus siglas en
ingls), son compuestos orgnicos constituidos fundamentalmente por carbono, que se
convierten fcilmente en vapor o gas y que tienen a 20 C una presin de vapor igual o
mayor a 0,01 kPas, o una volatilidad equivalente en las condiciones particulares de uso.
En general son compuestos con puntos de ebullicin que oscilan entre 50 y 260 C .[12]
2.2.2.4.
pH y Alcalinidad.
Metano
19
2.2.2.6.
DBO5
DQO
2.2.2.8.
2.2.2.9.
Nutrientes
A fin de continuar sus funciones vitales adecuadamente, un organismo debe tener una
fuente de energa y de carbono para la sntesis de nueva materia celular. Los elementos
inorgnicos, tales como el nitrgeno y el fsforo, y otros elementos que se encuentran a
nivel de vestigios como el azufre, potasio, calcio y magnesio son tambin vitales para la
sntesis celular.
2.2.2.10. Nitrgeno
En aguas residuales el nitrgeno puede hallarse en cuatro estados de oxidacin:
Nitratos, nitritos, amonio y nitrgeno orgnico.
Todas estas formas de nitrgeno, adems del nitrgeno gaseoso, son biolgicamente
interconvertibles y forman parte de su ciclo. La qumica del nitrgeno es compleja
debido los varios estados de oxidacin que puede asumir el nitrgeno (presenta siete
estados de oxidacin).
20
Nitrgeno Total
Nitrgeno amoniacal
2.2.2.11. Fsforo
El fsforo se encuentra en las aguas naturales y residuales solo como fosfato. Las
formas de fosfatos tienen variedad de oxgeno. Pequeas cantidades de fosfatos
condensados son usadas en lavanderas y otras limpiezas, porque estos materiales son
los mejores constituyentes de muchos limpiadores comerciales.
2.2.3. Digestin anaerobia
La materia orgnica en ausencia de oxgeno molecular, nitratos y sulfatos es
convertida a metano y dixido de carbono por la combinacin de la actividad de
diferentes grupos de microorganismos. En el proceso intervienen microorganismos
facultativos y anaerobios estrictos.
Metanognesis
La ltima etapa de la digestin anaerobia se lleva a cabo por la actividad de un grupo
de bacterias conocido como, bacterias metanognicas. Los representantes de este
grupo son anaerobios estrictos.[14]
2.2.4. Reactor UASB
La abreviacin U. A. S. B. se define como Upflow Anaerobic Sludge Blanquet o
Reactor Anaerobio de Manto de Lodos de Flujo Ascendente. Esta tecnologa
21
proveniente de Blgica y Holanda, es aplicada especialmente al tratamiento de aguas
residuales con alto contenido de materia orgnica.
El reactor UASB, fue desarrollado en Holanda por Lettinga y sus colaboradores en los
aos 70.El diseo de un reactor UASB consiste en una zona de reaccin en la parte
inferior, en la que se acumula la biomasa, la de mejor sedimentabilidad en el fondo y
encima los lodos ms ligeros.
La operacin de los reactores UASB se basa en la actividad autorregulada de
diferentes grupos de bacterias que degradan la materia orgnica y se desarrollan en
forma interactiva, formando un lodo o barro biolgicamente activo en el reactor.En el
reactor existe una zona de reaccin compartida internamente y un separador de biogs.
El agua residual se distribuye en todas las secciones de reaccin y en el manto de
lodos, en esta seccin los contaminantes orgnicos son convertidos en biogs. El
biogs provee una adecuada mezcla en el lecho y se recolecta en las tres fases.
Trabaja con altas concentraciones de concentracin de biomasa del orden de 20 30
Kg biomasa
m3
5 Kg DQO
m3
horas.
Cuando un reactor UASB ya est funcionando a plena capacidad y el lodo es activo,
se establecen dos partes definidas: El lecho donde se encuentran las altas
concentraciones de slidos y el Manto de lodos producido por el flujo ascensional del
afluente a travs del lecho por la mezcla que establece el gas producido en el lodo. El
manto de lodos es la zona de mayor turbulencia en la que se encuentran partculas que
sedimentan y otras que ascienden hasta que se liberan del gas y sedimentan. En la Fig
1 se observan las partes del reactor UASB y su mecanismo de funcionamiento a escala
piloto.[14]
22
No requiere energa.
El lodo anaerobio puede ser preservado (inactivo) por muchos meses sin serios
deterioros.
Desventajas
23
24
Figura 2. Clasificacin y tipo de lodos
25
cada 2,4 horas; de ste tanque se alimentaba el sistema con un caudal constante con la
ayuda de una bomba peristltica marca Cole Parmer modelo 7553-70 de 6-600 rpm con
doble cabezal y para recolectar el biogs se us un dispositivo de desplazamiento de
agua como se muestra en la figura 3.[10]
Figura 3. Esquema de la unidad experimental a) vista lateral del RADCA con sus
componentes, b) Vista frontal RADCA
2.4.
Hiptesis.
3.1.
Diseo de la Investigacin.
26
mediciones repetidas y se estudia el proceso a lo largo del tiempo. La amplitud de la
investigacion es de tipo univariable ya que est orientada al estudio de un solo evento
siendo este la eficiencia del reactor anaerbico RADCA de remover la materia orgnica
presente en ella.
Para el caso de que la investigacin sea evaluativa se deben tomar en cuenta otros
parmetros para la clasificacin de los diseos los cuales tienen que ver con el control
de las variables utilizado, patrn de comparacin, numero de mediciones, etc.
3.2.
Poblacin y Muestra
Procedimiento Experimental
27
3.3.2. Inoculacin
El reactor fue inoculado con un lodo granular, proveniente de un sistema de
tratamiento anaerobio de una cervecera local al cual se le realizaron diferentes pruebas
fisicoqumicas (tamao del granulo, velocidad de sedimentacin y gravedad especifica).
Durante la investigacin debe estar a temperatura ambiente con la finalidad de adaptar
los microorganismos al medio que lo circula.
3.3.3. Materiales y Mtodos
Para la realizacin de los ensayos con el fin de determinar los diferentes parmetros
del agua residual, se tomaran muestras a diario, una antes de ser introducida al reactor
y la otra luego de finalizado el tratamiento, a una fraccin de estas muestras se les
realizara los ensayos a diario de temperatura, pH y alcalinidad inmediatamente despus
de ser tomadas, las otras partes de las muestras sern identificadas y almacenadas en
envases plsticos para posteriormente ser congeladas, con el fin de inhibir el proceso
de accin biolgica y conservar la muestra. Cuando culmine cada tiempo de retencin
se analiza el resto de los parmetros como DQO y AGV dentro del periodo permitido
segn el mtodo utilizado.
3.3.3.1.
pH
Alcalinidad
28
V
(
)
( Acido mL N AcidoPeqCaCO 1000 )
3
Vm
mg
CaCO3 =
L
ec.1
Dnde:
V Acido: volumen del cido consumido en la titulacin (mL).
N Acido: concentracin del cido consumido en la titulacin
PeqCaCO3: peso equivalente del carbonato de calcio (50eq/gr).
Vm: volumen de la muestra (mL).
3.3.3.3.
29
DQO=
ec.2
Donde:
Vm: volumen de la muestra (mL)
FD: factor de dilucin.
NFAS: Normalidad del FAS (Sulfato Ferroso Amoniacal) (eq/L)
VFAS: Volumen gastado de FAS en la muestra (mL)
V blanco: Volumen gastado de FAS en el blanco (mL)
3.3.3.4.
La medicin se realiza aplicando el mtodo 5210 B del Standard Method que se basa
en la comparacin del oxgeno disuelto inicialmente en la muestra, con el existente en
una muestra similar, despus de haber sido encubada por 5 das a una temperatura de
20C, estos 5 das, son el tiempo estandar destinado para que una poblacin bacteriana
digiera, si es que existe, aproximadamente el 65% de la materia orgnica biodegradable
presente en la muestra. Las muestras se realizan por triplicado, blancos paralelos y
patrn.
3.3.3.5.
Nitrgeno Total.
ec.3
Dnde:
A: volumen de cido sulfrico gastado por la muestra.
B: volumen de cido sulfrico gastado por el blanco.
Vm: volumen de la muestra.
30
3.3.3.6.
Cloruros.
ec.4
Dnde:
A: mL de AgNO3.
B: mL de Blanco.
N: Normalidad del nitrato.
3.3.3.8.
Sulfatos.
31
3.3.3.9.
El mtodo que se utiliza es el 4500-O G o mtodo del electrodo del Standard Methods.
Se utiliza un equipo con electrodo de membrana sensitiva de oxgeno y se midieron los
valores inmediatamente despus de tomadas las muestras.
3.3.3.10. cidos Grasos Voltiles (AGV).
Para medir los cidos grasos voltiles se realiza por cromatografa de gases siguiendo
la metodologa propuesta por el fabricante SUPELCO, mediante un cromatgrafo
Agilent Series 6890 GC System, dotado de un detector de ionizacin de llama y
utilizando nitrgeno como gas de arrastre.
Las muestras son filtradas utilizando un filtro de nitrato de celulosa con un tamao de
poro de 0.20 m y acidificadas agregndoles 0.1 mL de cido frmico 1% por cada 1
mL de muestra con el fin de mantener todos los cidos en su forma neutra; se inyectan
al cromatgrafo 2 L de muestra mediante una jeringa manual marca Agilent de 10 L.
Entre los cidos podemos mencionar el cido actico, el cido propinico y el cido
butrico los cuales proporcionan una informacin importante para la determinacin de la
eficiencia del reactor UASB doble cmara.
El cromatgrafo opera bajo las siguientes condiciones:
Columna: Nukol 30 m, 0.25 mm ID; 0.25 m film.
Cat. No. 24107
Temperatura del Horno: 185C
Portador: Nitrgeno 20cm/s
Det.: FID 250C
Temperatura del inyector: 280C
Aire: 400 mL/min; Hidrogeno; 30 mL/min
3.3.3.11. Relacin C:N:P.
Este parmetro se determina estableciendo una relacin en base a los datos
obtenidos despus de la caracterizacin, en donde:
C: DQO soluble biodegradable.
N: Nitrgeno total.
P: Fosforo total.
32
3.3.3.12. Metano.
El mtodo que se utiliza es el 6211 B del Standard Methods el cual consiste en
inyectar una muestra del biogs en un cromatgrafo gaseoso previamente calibrado
que reporto el % de metano, CO2 y nitrgeno.
3.3.3.13. Solidos Suspendidos Totales (SST), Solidos Suspendidos Voltiles (SSV)
y Solidos Suspendidos Fijos (SSF).
Este parmetro se mide aplicando el Mtodo 2540 D y E, del Standard Methods:
SST
SSV
SSF
mg ( P2P1 )1000
=
L
Vm
ec.5
mg ( P2P3 )1000
=
L
Vm
ec.6
mg ( P3 P 1)1000
=
L
Vm
ec.7
( )
( )
( )
Dnde:
P1: Peso de la capsula ms el papel filtro (mg).
P2: Peso de capsula ms slido secados de 103 a 105 C (mg).
P3: Peso de capsula ms slidos incinerados a 550 C (mg).
Vm: Volumen de la muestra (mL).
3.3.4. Determinacion del volumen del biogas.
El volumen de gas producido es el mejor indicador del buen o mal funcionamiento del
proceso. Cuando ocurre un desbalance en el proceso, la primera seal es la reduccion
en la cantidad de gases producidos.
Para medir el volumen del biogas producido en el reactor se emplea un cilindro
graduado de 1000 mL de capacidad sellado con un corcho en el tope, al cual se le
adapta una boquilla para la entrada del biogas y un capilar interno para la remocion de
agua; el agua dentro del cilindro es desplazada por el biogas por accion de la presion
ejercida. El volumen de biogas producido sera la diferencia de agua contenida en el
cilindro.
33
3.3.5. Determinacin del tamao del granulo.
El tamao del lodo es un factor importante para grnulos de un tamao menor a 0.3
mm, su rea superficial es muy pequea y esto afecta el contacto lodo-agua
disminuyendo la difusin del lecho de lodo, mientras para un granulo de lodo mayor a 3
mm se dar un mayor rea total, esto evita una completa difusin en el centro del
granulo.[15]
Se toma la muestra de lodo y se lava con agua destilada para eliminar las impurezas de
los granulos. Luego de ser lavado el lodo se toma grano a grano y por medio de un
vernier de una presicion de 0.05 mm se mide una cantidad de 200 granos, para un
resultado optimo; el lodo debe ser reemplazado por otra muestra cada diez minutos,
para evitar su deshidratacion.
3.3.6. Determinacin de la velocidad de sedimentacin del lodo.
La velocidad de sedimentacin permite evaluar el comportamiento de un lodo
anaerobio e identificarlo de acuerdo con su buena o mala sedimentabilidad. En
reactores anaerobios la buena sedimentabilidad se presenta cuando la velocidad de
sedimentacin es mayor que la velocidad ascensorial del afluente.
El uso de este parmetro es esencial durante la fase de arranque del reactor, donde el
principal objetivo es seleccionar y cultivar lodos que tengan alta sedimentabilidad.
Los lodos granulares de buena calidad, deben tener una velocidad de sedimentacin
mnima de 60 m/h porque son agregados compactos de 0.5 a 3 mm de dimetro.
Para determinar la velocidad de sedimentacin se emplea un cono Inhoff el cual es
llenado con agua destilada, posteriormente se toma una alcuota de lodo previamente
lavado con agua destilada, esta muestra de lodo es agregada a la superficie del cono
Inhoff. Toda la muestra debe ser agregada en su totalidad al mismo tiempo pero de una
forma suave, luego de esto se procede a medir el tiempo que tarda en llegar al fondo el
primer y ltimo grano de lodo. Esto con el fin de determinar la velocidad mxima y
mnima de sedimentacin, segn la metodologa propuesta por Francese y col.[16]
3.3.7. Determinacin de la Gravedad Especfica del Lodo.
Para determinar la gravedad especfica se toma en cuenta el metododo (Standard
Methods for the Examination of Water and Wastewater, 2005, Parte 2710 F). En la Tabla
34
2 se muestra el Factor de correccin de la Temperatura a utilizarse en la determinacin
de la Gravedad Especifica.
T
4 C
Peso de lamuestra
F
Peso de igual volumen del agua a 4 C
ec.8
Valores de F:
Tabla 2. Factor de correccin de la temperatura.
Temperatura en C
Factor
de
15
20
25
30
35
40
45
temperatura
0.9991
0.9982
0.9975
0.9957
0.9941
0.9922
0.9903
correccin
de
la
Recursos Humanos
Recursos Tcnicos
35
4.3.
Recursos Financieros
Todos los materiales y equipos estn financiados por el proyecto FONACIT PEI
2012000188.
4.4.
Cronograma de Actividades
La Tabla 3 resume las actividades que sern llevadas a cabo durante la investigacin,
con periodo establecido distribuido para alcanzar los objetivos propuestos.
Mes
Mes
Mes
Mes
Mes
Mes
Mes
Mes
Revisin
Bibliogrfica
Preparacin
Material
Arranque
del
y
Operacin
del
RADCA
Control
del
Proceso
Evaluacin
Hidrulica
Anlisis de
los
parmetros
fsicos-qumicos
Anlisis
y
Discusin
de
resultados
Referencias Bibliogrficas
1.
decenio internacional, p.a.f.d.v. la escases del agua. 2015; Available from:
http://www.un.org/spanish/waterforlifedecade/scarcity.shtml.
36
2.
3.
4.
37