Temario 2015

Captacin de energa solar: La fotosntesis

Contenido

La fotosntesis

Reacciones dependientes
de la luz

Reacciones
independientes de la luz

Agua

LO 2

y la va

C4

Un dinosaurio predestinado a morir observa el gigantesco meteorito que se dirige hacia la

Tierra. Algunos cientficos creen que su impacto pudo haber causado una extincin masiva
hace cerca de 65 millones de aos.

Hace sesenta y cinco millones de aos se extingui el ltimo dinosaurio no aviario. Igual que
los gigantescos Mosa saurios y plesiosauros en los mares y los pterosaurios en los cielos. El
plancton, la base de la cadena alimenticia del ocano, se vio muy afectado. Muchas familias
de braquipodos y esponjas de mar desaparecieron. Los restantes ammonites de concha
dura se esfumaron. Se redujo la gran diversidad de tiburones. Se marchit la mayor parte de
la vegetacin. En resumen, se elimin ms de la mitad de las especies mundiales. La fuerza
del impacto lanzo hacia la atmosfera billones de toneladas de fragmentos de la corteza
terrestre y del meteorito mismo. El calor generado por el impacto con toda seguridad causo
incendios que pudieron haber carbonizado 25 por ciento de toda la vegetacin terrestre.
Cenizas, polvo y humo cubrieron el sol, y as la tierra quedo sumergida en una oscuridad que
duro meses. Esto desata preguntas como Qu ocurrira en la actualidad si el sol se ocultase
durante varios meses? Porque la luz solar es tan importante? Realmente un meteorito fue
el responsable del fin del reinado de los dinosaurios?

La fotosntesis
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Hace al menos 2000 millones de aos, debido a cambios fortuitos (mutaciones) en su

composicin gentica, algunas clulas adquirieron la capacidad de aprovechar la energa de
la luz solar. Estas clulas combinaban las molculas inorgnicas simples dixido de carbono
y agua para formar molculas orgnicas ms complejas como la glucosa. En el proceso de
fotosntesis, esas clulas captaban una pequea fraccin de la energa de la luz solar y la
almacenaban como energa qumica en dichas molculas orgnicas complejas. Puesto que
podan explotar esta nueva fuente de energa sin hacer frente a competidores, las primeras
clulas fotosintticas llenaron los mares, liberando oxgeno como producto.
El oxgeno libre, que era un nuevo elemento en la atmsfera, resultaba daino para muchos
organismos. No obstante, la infinita variacin ocasionada por errores genticos aleatorios
finalmente produjo algunas clulas que sobrevivan en presencia de oxgeno y,
posteriormente, clulas que utilizaban el oxgeno para descomponer la glucosa en un nuevo
y ms eficiente proceso: la respiracin celular. En la actualidad casi todas las formas de vida
en el planeta, nosotros entre ellas, dependen de los azcares producidos por organismos
fotosintticos como fuente de energa y liberan la energa de esos azcares mediante la
respiracin celular, empleando el producto de la fotosntesis, es decir, el oxgeno.
A partir de las molculas sencillas de dixido de carbono

CO2

y agua

H2O

, la

fotosntesis convierte la energa de la luz solar en energa qumica que se almacena en los
C6 H 12 O6
O2
enlaces de la glucosa
y libera oxgeno
. La reaccin qumica general ms
sencilla para la fotosntesis es:
6 CO2 + H 2 O+ energa luminosa=C 6 H 12 O6 +6 O 2
La fotosntesis se efecta en las plantas y algas eucariticas, y en ciertos tipos de
procariotas, los cuales se describen como auttrofos (literalmente, que se alimentan por s
mismos).

Reacciones dependiente de la luz

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Las reacciones dependientes de la luz captan la energa de la luz solar, la almacenan como
energa qumica en dos molculas portadoras de energa diferentes: la conocida portadora
de energa ATP (trifosfato de adenosina) y el portador de electrones de alta energa NADPH
(dinucletido de nicotinamida y adenina fosfato). La energa qumica almacenada en estas
molculas portadoras se utilizar despus para impulsar la sntesis de molculas de
almacenamiento de alta energa, como la glucosa, durante las reacciones independientes de
la luz.
Las reacciones dependientes de la luz se efectan dentro de las membranas tilacoideas Las
membranas tilacoideas contienen sistemas altamente organizados de protenas, clorofila y
molculas de pigmentos accesorios, incluidos los carotenoides; a tales sistemas se les llama
fotosistemas. Cada tilacoide contiene miles de copias de dos tipos de fotosistemas,
conocidos como fotosistema I (FS I) y fotosistema II (FS II). Ambos se activan con la luz y
funcionan de manera simultnea. Cada fotosistema contiene aproximadamente de 250 a 400
molculas de clorofila y carotenoide. Estos pigmentos absorben la luz y pasan su energa a
un par de molculas de clorofila a especficas, dentro de una pequea regin del fotosistema
llamada centro de reaccin.
El fotosistema II genera ATP: Las reacciones dependientes de la luz comienzan cuando los
fotones son absorbidos por el fotosistema II. La energa luminosa se transfiere de una
molcula a otra hasta que llega al centro de reaccin, donde impulsa un electrn hacia fuera
de cada una de las dos molculas de clorofila. El primer portador de electrones de la cadena
transportadora de electrones adyacente acepta de inmediato estos dos electrones
energticos en forma de calor.
El fotosistema I genera NADPH: La luz tambin ha estado incidiendo en las molculas de
pigmento del fotosistema I. La energa de los fotones de luz es captada por estas molculas
de pigmento y se dirige hacia las dos molculas de clorofila del centro de reaccin, las cuales
expelen electrones de alta energa. Estos electrones saltan a la cadena transportadora de
electrones del fotosistema I. Los electrones energticos expelidos del fotosistema I se
mueven a travs de la cadena transportadora de electrones adyacente que es ms corta y,
finalmente, se transfieren al portador de electrones NADP+. La molcula portadora de
energa NADPH se forma cuando cada molcula NADP+ capta dos electrones energticos y
un ion hidrgeno. Tanto la molcula NADP+ como la NADPH son solubles en agua y estn
disueltas en el estroma del cloroplasto. Las clorofilas del centro de reaccin del fotosistema I
de inmediato reemplazan a los electrones que perdieron, al obtener electrones carentes de
energa de la portadora de electrones final de la cadena transportadora de electrones
alimentada por el fotosistema II.
La descomposicin del agua mantiene el flujo de electrones a travs de los fotosistemas: En
general los electrones fluyen del centro de reaccin del fotosistema II, a travs de la cadena
transportadora de electrones cercana, hacia el centro de reaccin del fotosistema I, y a
travs de la cadena transportadora de electrones ms prxima; en este punto, finalmente
forman NADPH. Para mantener este flujo unidireccional de electrones, se debe abastecer de
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forma continua el centro de reaccin del fotosistema II con electrones nuevos que remplacen
los que cede. Estos electrones de remplazo provienen del agua. En una serie de reacciones,
las clorofilas del centro de reaccin del fotosistema II atraen electrones de las molculas de
agua que estn dentro del compartimento del tilacoide, lo cual hace que los enlaces de esas
molculas de agua se rompan:

++2 e
H 2 O 1/2O2 +2 H

Reacciones independiente de la luz

El ATP y el NADPH sintetizados durante las reacciones dependientes de la luz se disuelven
en el estroma fluido que rodea los tilacoides. Ah estas sustancias proporcionan la energa
necesaria para sintetizar glucosa a partir de dixido de carbono y agua un proceso que
requiere de enzimas, las cuales tambin estn disueltas en el estroma. Las reacciones que
finalmente producen glucosa se llaman reacciones independientes de la luz, porque se
pueden efectuar sin la intervencin de la luz siempre y cuando haya disponibles ATP y
NADPH. Sin embargo, estas molculas de alta energa necesarias para la sntesis de la
glucosa estn disponibles slo si fueron recargadas por la luz. De modo que cualquier
suceso que reduzca la disponibilidad de luz (como cuando hubiera mucho polvo, humo y
cenizas, si un meteorito se impactara con la Tierra) disminuira tambin la disponibilidad de
estos compuestos de alta energa y, en consecuencia, se reducira la capacidad de las
plantas para sintetizar su alimento.
El ciclo

C3

capta dixido de carbono: El proceso de captar seis molculas de dixido de

carbono del aire y usarlas para sintetizar la glucosa (azcar de seis carbonos) tiene lugar en
una serie de reacciones conocidas como ciclo de Calvin-Benson (en honor a sus
C3
CO2
descubridores) o como ciclo
. Este ciclo requiere
(comnmente del aire); el
azcar, bifosfato de ribulosa (RuBP); enzimas para catalizar cada una de sus mltiples
reacciones; y energa en forma de ATP y NADPH, que las reacciones dependientes de la luz
proporcionan.
El ciclo

C3

molculas de

de la fijacin de carbono: 1) Seis molculas de RuBP reaccionan con seis

CO2

para formar 12 molculas de PGA. Esta reaccin es fijacin de

carbono: se capta carbono del

CO2

para introducirlo en molculas orgnicas. 2) La

energa de 12 ATP y los electrones e hidrgenos de 12 NADPH se emplean para convertir las
12 molculas de PGA en 12 de G3P. 3) La energa de seis molculas de ATP se usa para
C3
reordenar diez de G3P como seis de RuBP, para completar una vuelta del ciclo
. 4) Dos

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molculas de G3P est disponibles para sintetizar glucosa u otras molculas orgnicas. El
C3
proceso en (4) tiene lugar fuera del cloroplasto y no forma parte del ciclo
.

Agua,

CO2

y la va

C4

La fotosntesis requiere de luz y dixido de carbono. Por ello pensaramos que una hoja ideal
debera tener un rea superficial grande para interceptar mucha luz solar, y tambin ser muy
CO2
porosa para que el
entre en abundancia en la hoja desde el aire. En el caso de las
plantas terrestres, sin embargo la porosidad del aire tambin permite que el agua se evapore
de la hoja con facilidad. La prdida de agua por las hojas en una causa principal de estrs
para las plantas terrestres y puede, incluso, llegar a ser fatal.
Muchas plantas han desarrollado hojas que constituyen una especie de compromiso entre
CO2
obtener energa luminosa y
adecuados, y reducir la prdida de agua. Estas hojas
cuentan con un rea superficial grande para interceptar la luz, un recubrimiento impermeable
para reducir la evaporacin, y poros ajustables (estomas), que difunden con facilidad el
CO2
del aire. En la mayora de las hojas de las plantas, los cloroplastos se encuentran en
las clulas del mesfilo y en los estomas.
Las plantas que usan el proceso

C4

para fijar carbono estn obligadas a utilizar esta va,

que consume ms energa para producir glucosa que la va

C3

. Las plantas

C4

tienen

ventaja cuando la energa luminosa es abundante y no lo es el agua. Sin embargo, si el agua

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es abundante, lo cual permite a los estomas de las plantas

entrar bastante cantidad de
carbono
C4

C3

CO2

C3

permanecer abiertos y dejar

, o si los niveles de luz son bajos, la va de fijacin de

ms eficiente resulta ventajosa para la planta. En consecuencia, las plantas

medran en desiertos y en regiones ms clidas y ms secas en climas templados,

donde la energa luminosa es abundante, pero el agua escasa. Las plantas que usan la
C4
fotosntesis
incluyen el maz, la caa de azcar, el sorgo, algunos pastos (incluido el
garrachuelo) y ciertos tipos de cardos. Las plantas

C3

(que incluyen la mayora de los

rboles; granos cmo trigo, avena y arroz; y pastos como la poa pratense) tienen ventaja en
C3
climas frescos, hmedos y nublados, porque la va
es ms eficiente en su consumo de
energa. Estas diferentes adaptaciones explican por qu el exuberante csped de poa
C3
pratense (una planta
) podra verse invadido por el garrachuelo espigado (una planta
C4

) durante un largo verano caluroso y seco.

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INSTITUTO TCNICO DE CAPACITACIN Y PRODUCTIVIDAD

INTECAP
CENTRO DE CAPACITACION GUATEMALA 1

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CARRERA
BACHILLER EN CIENCIAS Y LETRAS CON ESPECIALIDAD EN
ELECTRONICA INDUSTRIAL

TEMARIO DE GRADUACIN
TEMA: LA FOTOSINTESIS

ELABORADO POR: ERICK DAVID ELEL XOYON

CATEDRTICO ASESOR: YOLANDA ERAZO

GUATEMALA, 25 DE FEBRERO DE 2015

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