Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Asignatura:
Anlisis de frmacos y materias primas II
Profesora:
M.C. IRMA ALEJANDRE RAZO
Reporte:
Clorhidrato de procana inyectable
Fecha de entrega:
23 / 02 /2015

ANTECEDENTES
Este experimento es un anlisis colorimtrico clsico, en que un compuesto
incoloro se convierte en un derivado que absorbe en la regin visible. (Tambin
se podra realizar este anlisis sobre el compuesto original midiendo su
absorcin UV, pero esto requerira un espectrofotmetro UV). En este anlisis
se conoce la estructura del compuesto coloreado.
Es un anestsico local del grupo de los amino steres. Polvo cristalino blanco.
Previene la conduccin nerviosa e inhibe la propagacin del impulso nervioso.
Propiedades farmacolgicas:
o Anestsico local
o Anestsico local de infiltracin
o Anestsico de conduccin
o Antifibrilante
o Antiarrtmico
Anestesia local: En general, la dosificacin depender de la accin anestsica
requerida, de la extensin de la zona a anestesiar, etc. La dosis mxima, en 24
horas, en anestesia por infiltracin, es de 1 gramo en adultos. Usualmente las
dosis son, en anestesia por infiltracin y en la prctica odontolgica, 1 2 ml
de PROCANA SERRA 20 mg/ml solucin inyectable.

OBJETIVO

Determinar el % de contenido de clorhidrato de procana en solucin inyectable

por espectrofotometra visible desarrollando color.

HIPTESIS

Contiene no menos del 95,0 y no ms del 105,0% de la cantidad etiquetada.

C13H20N2O2 HCl segn la USP 36 ed. Vol II. S.S. p 5338.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Esta determinacin se realiz con una curva de calibracin.

Para el estndar se pesaron 100.4 mg de clorhidrato de procana de 97% de
pureza, los cuales se disolvieron en 100 mL de H 2O destilada en un matraz
volumtrico, de esta disolucin se tomaron 5 mL y se llevaron a 50 mL de H 2O
destilada en otro matraz volumtrico, finalmente se tomaron de esta ltima
disolucin, alcuotas de 0, 1, 2 y 3 mL y se colocaron en matraces volumtricos
diferentes de 50 mL; se aadi a cada uno 1 mL de H 2SO4 4N, luego 5 mL de
solucin de nitrito de sodio, se agit y repos 3 min., despus 5 mL de solucin
de sulfamato de amonio, se agit y repos 2 min., por ultimo 5 mL de reactivo
acoplador de N-(1-naftil)etilendiamina, se agit y se enras con H 2O destilada,
resultando concentraciones de 0, 0.9739, 1.9478 y 2.9216 g/mL
respectivamente. Posteriormente se tom lectura de cada una de las
soluciones estndar obtenidas, en el espectrofotmetro a 540 nm y se realiz
la curva estndar. Despus se tomaron tres muestras de 1 mL de procana

inyectable cada una, y se les dio el mismo tratamiento, a partir del H 2SO4, que
a las soluciones estndar ms arriba indicadas, en matraces volumtricos
distintos de 25 mL y se enrasaron con H 2O destilada, de estos se tomaron
alcuotas de 5 mL y se llev cada una a 100 mL con H 2O destilada en matraces
volumtricos distintos, finalmente de estas disoluciones se tomaron alcuotas
de 2 mL y se llev cada una a 50 mL con H 2O destilada en matraces
volumtricos distintos. Se procedi a leer la absorbancia de las soluciones
problemas obtenidos y se extrapolaron los valores obtenidos en la curva
estndar para obtener sus respectivas concentraciones. La etiqueta del
clorhidrato de procana inyectable indica que hay 25 mg/mL.

RESULTADOS

Para realizar esta determinacin se usaron un espectrofotmetro

Termoscientific Spectronic 200 y una balanza Adventurer OHAUS 02224878.
Tanto la balanza como el espectrofotmetro funcionaron correctamente.
Clculos para conocer la concentracin real del estndar:

100.4 mg x
=
100
97
C E=

x=97.3880 mg

mg
5 mL 0, 1, 2,3 mL 1000 g
( 97.3880
)(
100 mL
100 mL )( 50 mL )( 1 mg )

[g/mL]
0

Absorbanci
a
0

R2
=
0.9975
A = 0.0102
B = 0.1979

0.9739
0.221

1.9478
0.390
2.9216
0.586
Clculos para conocer la concentracin del problema:
Problema

Absorbanci [g/mL] (extrapolada en la

a
curva)
1
0.443
2.1873
2
0.528
2.6169
3
0.502
2.4855
Clculos para conocer el porciento de contenido de la muestra:
* Primer clculo

[ 1]=2.1873

g 50 mL
mL 2 mL

)(

P
100 mL
1 mg
( 25 mL )
=27.3414 mg
5 mL
1000 g

25 mg/mL 27.3414 mg
=
100
de contenido

=109.3657

* Segundo clculo

[ 1]=2.6169

g 50 mL
mL 2 mL

)(

P
100 mL
1 mg
( 25 mL )
=32.7111mg
5 mL
1000 g

25 mg/mL 32.7111mg
=
100
de contenido

=130.8446

* Tercer clculo

[ 1]=2.4855

g 50 mL
mL 2 mL

)(

P
100 mL
1 mg
( 25 mL )
=31.0686 mg
5 mL
1000 g

25 mg/mL 31.0686 mg
=
100
de contenido

[Pn]

%
contenido

=124.2746

de

109.3657

x=121.4949

130.8446

Sx=11.0059

124.2746

C . V .=9.0588

ANLISIS DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y DE LOS RESULTADOS

Experimento: Fue un experimento muy rpido y sencillo porque el
trabajo fue distribuido en toda la seccin, adems de que las soluciones
para el tratamiento del estndar y la muestra ya estaban hechas.
Tambin el uso del espectrofotmetro ya es familiar por lo cual se agiliz
el trabajo. Se realiz el experimento llevando a cabo las buenas
prcticas de laboratorio y se siguieron las indicaciones sealadas antes
de comenzar el experimento.
Resultados: Se obtuvo un C.V. muy alto debido probablemente a que no
se afor bien el estndar o el problema resultando una concentracin
mayor a la esperada.

GRUPOS FUNCIONALES
INSTRUMENTAL

QUE

SE

CUANTIFICAN

CON

ESTE

MTODO

El grupo funcional que se cuantifica con este mtodo es la amina en el anillo

aromtica (Ar-NH2), ya que la reaccin de diazotacin involucra directamente a

este grupo funcional. La molcula tambin posee un grupo ster (-COOR) y un

grupo animo aliftico (R-NR2).

Ilustracin 1. Procana

CONCLUSIN

El objetivo se cumpli, se pudo determinar el porciento de contenido de

clorhidrato de procana inyectable por espectrofotometra visible desarrollando
color. La cantidad cuantificada fue de 121.4949%.
No cumple con la especificacin de la farmacopea de los Estados Unidos de
America (no menos de 95 y no ms del 105%), de acuerdo a la USP 36
edicin.

REFERENCIAS
1. USP 36 edicin. S.S. Pg. 5338-5339.
2. The Merck Index. MercK 14 edicin. Pg. 1100, 1332, 1479, 1480, 1535,
1729.
3. Connors KA. Texto de anlisis farmacutico. 5 edicin. New York. J Wiley
& Sons. 2000. Pg. 248,249

MORALEJA

Lo aprendido en esta prctica

fue como hacer un barrido en un
espectrofotmetro para as poder conocer la absorbancia mxima de una
muestra.