TEJIDO OSEO (2da parte)

OSIFICACIN
Formacin del tejido seo:
Osificacin endocondral: modelo cartilaginoso sirve como precursor
oseo.
En: huesos de las extremidades y los del esqueleto axial que
soportan peso (vertebras).
Osificacin intramembranosa: el hueso se forma por un metodo
mas simple sin la intervencion de un cartilago precursor.
En: huesos planos del craneo y de la cara, la mandibula y la
clavicula.
OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA
Su nombre se debe a que la formacion de hueso tiene lugar en el
interior de una placa membranosa densa de mesenquima.
Contribuye al crecimiento de huesos planos y al crecimiento en
espesor de los huesos largos
Etapas en un Centro de osificacin primario:
Diferenciacin de clulas mesenquimatosas
Osteoblastos secretan matriz no mineralizada (osteoide)
Mineralizacin de la matriz
Inmersin de osteoblasto en la matriz mineral, aparicin de osteocitos
Confluencia de las trabculas sea hueso esponjoso primario
Aumento de la mineralizacin hueso compacto primitivo
OSIFICACION ENDOCONDRAL
Se desarrolla sobre un modelo de cartilago hialino embrionario.
Permite la formacin de los huesos cortos y largos: huesos
cartilaginosos
Etapas en Centro de Osificacin endocondral
Primera etapa:
Banda periostica

 Hipertrofia de los condrocitos en el tallo del molde hialino

(citoplasma vacuolado, depsito de glicgeno)
Retraccin de la matriz cartilaginosa (se hace mas delgada)
Calcificacin de la matriz hialina: depsito de fosfato clcico
Degeneracin y muerte de los condrocitos hipertrficos
Segunda etapa:
Invasin por vasos sanguneos y clulas osteognicas
(mesenquima vascularizado) en cavidades dejadas por los
condrocitos
Formacin de osteoblastos y depsito de componentes de la
matriz sea

TEJIDO SANGUNEO(2da parte)

INTRODUCCIN

La sangre es un tejido conectivo especial lquido que tiene gran

importancia fisiolgica ya que en ella se encuentran clulas y
sustancia importantes para la vida.
Este liquido es de color rojo en las arterias por la presencia de
oxigeno y de color azul en las venas por la gran concentracin de CO 2
CARACTERISTICAS DE LA SANGRE

1. Volumen: 4 a 4.5 litros en mujeres y 5 a 5.5 litros en hombres.

2. Densidad: 1,600 en el plasma 1,024mg/ml.
3. Color: Rojo en arterias(O2), azul en venas(CO2).
4. Saturacin de O2: 97-100%
5. Saturacin de CO2: 40-60%
6. pH: 7.4 +/- 0.04 (7.36-7.44).
7. Velocidad de Eritrosedimentacin Globular: Es la medida de la
velocidad de caida de los elementos formes al fondo del tubo de
ensayo. Su valor varia segn el mtodo, el ms usado es el mtodo
de Wintrobe para el hombre 0-5mm/hora y para la mujer de 015mm/hora.
FUNCIONES DE LA SANGRE
La sangre puede cumplir las siguientes funciones:
1. Funcin respiratoria o transporte de gases
2. Funcin nutritiva
3. Funcin excretora
4. Proteccin del organismo
5. Regulacin de la tempetura corporal
6. Regulacion del equilibrio cido-bsico
7. hemostasia
PARTES DE LA SANGRE

 HEMOPOYESIS
Comprende la eritropoyesis, leucopoyesis, trombopoyesis
Proceso de formacin de los elementos formes del sangre.
En el adulto los granulocitos, monocitos, eritrocitos y trombocitos se
forman en la mdula sea.
Los linfocitos se generan en la MO roja y en los tejidos linfoides.
La hematopoyesis se realiza gracias una hormona que se fabrica en el
hgado, esta es la hematopoyetina
Se calcula que una persona de 70kg cada da se producen un trillon
de clulas, incluyendo:
200 billones de eritrocitos
70 billones de leucocitos neutrfilos.
Este proceso de renovacin de clulas se debe a que existe
una clula llamada clula madre pluripotente hematopoyetica
o STEM CELL que forma la M.O.R.
FASES DE LA HEMATOPOYESIS
PRIMERA ETAPA-FASE DEL SACO VITELINO-PERIODO MESOBLSTICO:
Se da en el saco vitelino a partir de la tercera semana
de gestacin.
Se forman los islotes sanguineos de Wolf Pander (que
forman las paredes de los 1eros vasos) y las clulas
sanguineas primitivas, los hemocitoblastos.
Es intravascular
Casi todas las clulas formadas son eritrocitos nucleados
y gigantes(180fl) y sintetizan hemoglobina fetal.
Termina entre la 10 a 12 semana de gestacin.
PERIODO HEPTICO O FASE HEPATICA
Los focos o centros hematopoyeticos aparecen en el hgado
Inicia a las 5 semanas de gestacin.
Adquiere mayor importancia del 3er al 6to mes de gestacin.
Es extravascular

 Aparacen eritrocitos anuclados y macrociticos

Tiempo de vida media algo mayor
FASE MEDULAR OSEA-PERIODO SEO:
Se realiza en la MOR y comienza en el segundo
trimestre de gestacin y a partir de 6to mes es el
principal lugar de la hematopoyesis.
Los eritrocitos son anuclados y normociticos.
TEORIA MONOFILETICA DE LA HEMOPOYESIS
ERITROPOYESIS
Es el proceso de formacin de los glbulos rojos, este proceso se
estimula gracias una hormona llamada eritropoyetina, que es una
glucoproteina producida por las clulas intersticiales peritubulares del
rion y que se eleva en procesos de hipoxia o hemorrgia profusas.
Los eritrocitos se desarrollan apartir de la clula madre mieloide
multipotencial (CFU-GEMM) bajo la influencia de:
La eritropoyetina
Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrfagos
(GM-CSF)
La IL-3
La IL-4.
ERITROPOYESIS-PROERITROBLASTO
El citoplasma es intensamente basfilo debido a su gran riqueza en
polirribosomas, y queda reducido a una delgada franja perinuclear en
la que se aprecia una zona ms clara, de forma semilunar, que
corresponde al centrosoma de la clula.
En ocasiones presenta unas protusiones citoplasmticas a modo de
casquetes bastante caractersticos de este estadio madurativo.
ERITROPOYESIS-PROERITROBLASTO
HEMATOPOYESIS-ERITROBLASTO BASFILO
Es una clula de menor tamao que su precursor (10-16 um).
Posee un ncleo central, pero cuya cromatina es algo ms madura,
observndose algunas condensaciones cromatnicas que ocultan el
nucleolo a nivel ptico.

 El citoplasma todava tiene un color basfilo intenso por los

polirribosomas.
La relacin nucleo-citoplasmtica disminuye progresivamente debido
al rpido descenso del tamao nuclear.
Acumulacin gradual de hemoglobina: mas eosinfilo
ERITROPOYESIS-ERITROBLASTO POLICROMTICO
Tiene un tamao inferior (8-12 um)
Ncleo redondo y central
La cromatina est fuertemente condensada, tal como corresponde a
una clula madura.
En nucleo es mas pequeo que el EB
El citoplasma, en el que se ha iniciado poco a poco la sntesis
hemoglobnica, va perdiendo basofilia y adquiere una tonalidad gris
rosada, acidfila, conferida por la hemoglobina o bien pueden
mantenerse rosadas (acidofilas) con regiones de color prpura
(basfilos)
Es la ltima clula eritroblstica con capacidad mittica.
ERITROPOYESIS-ERITROBLASTO ORTOCROMTICO O
ERITROBLASTO ACIDOFILO
Tiene un tamao pequeo (7-10 um)
Ncleo pequeo, compacto e hipercromatico.
Cromatina muy condensada de aspecto homogneo.
El citoplasma muy acidfilo va aumentando su contenido
hemoglobnico hasta adquirir la tonalidad propia del hemate maduro.
Este eritroblasto no posee capacidad mittica.
El ncleo, una vez finalizada su maduracin, es expulsado de la clula
por un mecanismo no del todo conocido, siendo ste posteriormente
fagocitado por las clulas del sistema mononuclear fagoctico de la
mdula sea.
El citoplasma en reas es basfilo en otras eosinfilo.
Los polirribosomas aparecen agrupados en forma de estructuras
reticulares: reticulocitos
En sangre normal: 1 a 2%.

 HEMATOCATERESIS
Se refiere a la destruccin de los glbulos rojos luego de finalizado su
ciclo de vida.
El envejecimiento y la muerte de los eritrocitos se produce en funcin
de su edad, pero no se conoce el cambio molecular que determina la
muerte del glbulo rojo normal.
En los seres humanos su tiempo de vida es de 120 das en los ratones
40 en la llama 225, en los sapos 600 y en la tortuga 1400 das.
En condiciones fisiolgicas, la destruccin de los hemates se produce
en los macrfagos de, principalmente a nivel del bazo, hgado y
Mdula sea.
No se conocen bien los factores que intervienen en la identificacin y
secuestro de los eritrocitos envejecidos.
Podra estar relacionado las alteraciones que sufre la membrana
cuando la maquinaria del eritrocito no puede mantener su integridad
GRANULOPOYESIS
GRANULOPOYESIS
Los neutrfilos se originan en la clula madre mieloide multipotencial
(CFU-GEMM), que es inducida a diferenciarse en CFU-GM por citocinas
como el GM-CSF, factor estimulante de colonias de granulocitos (GCSF) y l IL-3.
El mieloblasto es la celula precursora, con ncleo esferoidal
eucromatico de 3 a 5 nucleolos
Mide de 14-20m, posee relacin ncleo-citoplasma alta
Citoplasma escaso y basfilo
Los promielocitos son las nicas clulas que producen grnulos
azurfilos.
Posee un ncleo esferoidal grande.
No tienen subtipos.
El reconocimiento de neutrfilo, eosinfilo y basfilo solo es
posible en la siguiente etapa.
Mielocitos
Comienzan con ncleo mas o menos esferoidal.

 Con el tiempo y con las divisiones se vuelven mas hper

cromticos y con escotaduras bien definidas.
Lado convexo: grnulos especficos
Lado cncavo: grnulos azurfilos.
El metamielocito es la etapa en la cual se pueden identificar bien los
linajes de neutrfilos, eosinfilos y basfilos por la presencia de
grnulos especficos.
Ncleo: mas hipecromtico, indentacion mas pronunciada: forma
arrionada
En el citoplasma hay centenares de grnulos especficos que superan
a los azurfilos.
Neutrfilos: 2:1
En la serie neutrfila, la clula en banda (clula en cayado) es
anterior al desarrollo de los primeros lbulos nucleares discernibles.
Ncleo: alargado, curvo ancho casi uniforme: aspecto de herradura.
Con el tiempo aparecen constricciones en el ncleo, se vuelven mas
prominentes reconocindose 2 a 4 lbulos nucleares.
MONOPOYESIS
Los monocitos se producen en la MO apartir de CFU-GM que madura
hasta convertirse en neutrfilo o monocito.
Es estimulado por GM-CSF, IL-3, M-CSF.
Los precursores son los monoblastos y los promonocitos.
La transformacin de CFU-GM en monocito:55 hs formacin
En circulacin permanecen 16 horas
En el tejido se convierten en macrfagos.
TROMBOPOYESIS
La CFU-GEMM, bajo la influencia de GM-CSF y la IL-3 se diferencia a
UFC-Meg.
Que luego se diferencia a Megacarioblasto (30m), un ncleo grande
no lobulado.
Sufren endomitosis (cromosomas se duplican no hay cariocinesis ni
citocinesis).

 Estimulacin hormonal: trombopoyetina (ploidia)

Megacariocitos 50-70um, ncleo polilobulado, grnulos azurfilos
dispersos.
Conductos de demarcacin plaquetaria.
LINFOPOYESIS
Clulas madre linfoide multipotenciales (CFU-L)
30% de las clulas nucleadas de la MO
MO es el sitio primario de linfopoyesis en los mamferos
Clulas madre para Linfocitos T y clulas madre para Linfocitos B
Clulas madre para Linfocitos B permanecen en la MO donde
maduran a linfocitos B virgenes
Clulas madre para Linfocitos T se dirigen al timo para madurar a
linfocitos T

TEJIDO MUSCULAR
MSCULO
Las fibras musculares corresponden a las clulas del tejido muscular
que han desarrollado al mximo su funcin de contraccin, al
transformar energa qumica en trabajo mecnico.
Pueden ser estimuladas elctrica y qumicamente , de manera similar
a las clulas nerviosas.
Segn su estructura y funcin se distinguen tres tipos de tejido
muscular:
MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO
MSCULO LISO
MSCULO CARDACO
Algunas clulas contrctiles funcionan como unidades unicelulares
(clulas mioepiteliales, pericitos y miofibroblastos) y no forman parte
del tejido muscular como tal.

 MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO

Est compuesto por clulas muy largas y cilndricas ,cada una de las
cuales posee gran cantidad de ncleos ubicados perifricamente
Las fibras musculares son acidfilas debido a la presencia de
mioglobina (proteina fijadora de oxigeno).
Todos los msculos del esqueleto estn formados por msculo
estriado y es el responsable del movimiento del esqueleto y ciertos
rganos (ojo y lengua).
Est presente en aparato locomotor, rostro, cuello, ojos,
faringe,laringe, tercio superior del esfago, suelo de la pelvis.
Las clulas o fibras musculares presentan un estriado caracterstico,
por lo que tambin se denomina msculo estriado.
MSCULO ESQUELTICO
Otra denominacin es msculo voluntario a consecuencia de la
innervacin por el sistema nervioso voluntario.

Su contraccin es controlada por grandes nervios motores, de los

que salen finas ramas nerviosas individuales, que se introducen en el
msculo para inervar grupos de clulas musculares, lo que en
conjunto se denomina unidad motora.
La vitalidad de las fibras musculares esquelticas depende del
mantenimiento de su inervacin que, si se altera, provoca atrofia de
las fibras musculares.
COMPONENTES DEL MUSCULO ESQUELETICO

La Integracin entre tejido muscular y tejido conectivo permite:

La nutricin del musculo
Transmisin del estmulo para su contraccin ya que
contiene los vasos sanguneos y las fibras nerviosas.

Las fibras musculares se renen en haces o fascculos que a su vez

forman los musculos.

Un msculo est rodeado por una capa de tejido conectivo

colagenoso denso llamado Epimisio.

 El tejido conectivo del epimisio se introduce al interior del msculo y

rodea a los fascculos denominndose Perimisio
El tejido conectivo de fibras reticulares que forma una delgada vaina
alrededor de cada fibra muscular se conoce como Endomisio.
El tamao de los fascculos est en relacin a la funcin de cada
msculo. Las fibras musculares se anclan en el tejido de sostn para
que sus fuerzas de contraccin puedan transmitirse, mediante los
tendones que distribuyen y dirigen adecuadamente las fuerzas
motrices del msculo al hueso, piel,etc.
CARACTERSTICAS MICROSCPICAS DE LA FIBRA MUSCULAR
ESQUELTICA
CARACTERSTICAS MICROSCPICAS DE LA FIBRA MUSCULAR
ESQUELTICA
DISPOSICIN DE LOS MIOFILAMENTOS EN LA SARCMERA
La banda I est formada principalmente por los miofilamentos
delgados de actina,( no existe superposicin con los miofilamentos
gruesos).
La banda A esta formada principalmente por los miofilamentos
gruesos de miosina (existe superposicin con parte de miofilamentos
delgados)
Al centro de la banda I se encuentra la linea Z o disco intermediario o
telofragma , que es el lugar donde se unen los filamentos de actina .
Al medio de la banda A existe una lnea clara llamada banda o zona H
(de Hensen).(no existe superposicion de miofilamentos)
La Zona H es recorrida por una fina estra , llamada estra o banda M
(mesofragma),que es la unin de los filamentos de miosina
El segmento limitado por 2 lneas Z se denomina Sarcomera
El sarcmero es la unidad estructural y funcional de la miofribrilla
La longitud del sarcomero vara con el estado de contraccin del
msculo y alcanza una extensin mxima de 3m, pero disminuye
hasta unos 1,5 m con la contraccin.
La longitud de la banda A es constante, mientras que la de la banda I
se acorta durante la contraccin
La longitud de los filamentos gruesos y finos permanece constante

 La teora del deslizamiento de los filamentos, propone que bajo la

influencia de la energa liberada a partir del ATP, los filamentos
gruesos se deslizan unos sobre otros, causando el acortamiento de la
sarcmera.
El REL se ordena peridicamente en relacin al orden de los
miofilamentos, formando una red de tubulos anastomosados
rodeando a las miofibrillas formando el sistema L .
El sistema L se dilata en el limite de las banda A e I ,formando las
cisternas terminales
El tbulo T se ubica entre 2 cisternas terminales, denominndose a
estas 3 estructuras Triada.
Mediante el tbulo T un potencial de accin (onda depolarizante) se
propaga rpidamente desde la superficie de la fibra hasta el interior,
donde favorece la liberacin de iones calcio desde el retculo hacia el
sarcoplasma, lo que causara la contraccin .
FASES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR
El Ca liberado desde las cisternas terminales se une a la Troponina,
actuando sobre sist,. Troponina-tropomiosina dejando libre los
receptores de unin para la miosina II
(sitio de unin de la actina para la miosina)
Tras la muerte y sin ATP disponible, los miofilamentos no se pueden
separar y se establece el estado de rigor mortis.
Una vez que cesa la despolarizacin el REL transporta activamente el
calcio hacia las cisternas terminales y la contraccin termina.
As, se logran contracciones relativamente potentes, de corta
duracin y sometido a un control voluntario fino, propio de la
musculatura estriada esqueltica.
REGENERACION DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELTICA

En la vida post natal, cuando sufren daos las clulas musculares

maduras, pueden regenerar gracias a la proliferacin de clulas
precursoras, llamadas clulas satlites
Ellas se observan en la periferia de la fibra muscular.
Estas entran en mitosis y varias de ellas se unen entre si para
formar fibras musculares diferenciadas.

 Las fibras musculares regeneradas tienen el ncleo en el centro en

lugar de la periferia.
Las clulas satelites tambin se pueden unir a las fibras ya
existentes.
Si la lesin es muy extensa la reparacin se realiza a expensas del
tejido conectivo.
IRRIGACIN DEL MSCULO ESQUELTICO:
Los vasos sanguneos de mayor calibre atraviesan el epimisio para
ramificarse en el perimisio, y luego salen ramas finas que cruzan
entre las fibras musculares en sentido transversal al eje mayor.
Estas dan origen a numerosos capilares que siguen trayectos
longitudinales por el endomisio, formando una red.

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELTICO

CORTES LONGITUDINALES-COLORACION TRICROMICO DE GOMORI
1 - BANDAS OSCURAS ANISOTRPICAS
2 - ZONAS CLARAS - ISOTRPICAS, CON LINEA Z CENTRAL
3 - NCLEOS PERIFRICOS
1 - Fibras Musculares Estriadas Esquelticas - Corte Longitudinal
2 - Ncleos perifricos
CORTE TRANSVERSAL DE MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO CON
NCLEOS PERIFRICOS. COLORACION: TRICROMICO DE GOMORI
1 - FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS ESQUELTICAS NCLEOS
PERIFRICOS
2 - TEJIDO CONJUNTIVO
3 - FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS ESQUELTICAS - CORTES
LONGITUDINALES
MSCULO LISO
Especializado en contracciones contnuas, de fuerza relativamente
escasa, con movimientos difusos que se traducen en contracciones
de la totalidad de la masa muscular.

La contractilidad es una propiedad inherente al msculo liso y ocurre

independiente de la inervacin nerviosa.

Adems est influenciado por el sistema nerviosos autnomo, las

hormonas y los metabolitos locales que modulan la contraccin
para adaptarse a las demandas funcionales cambiantes.
Las clulas son relativamente pequeas y slo tienen un ncleo.
Las fibras se mantienen unidas formando fascculos ramificados
irregulares, cuya organizacin vara segn el rgano y necesidades
funcionales.
UBICACIN
Gran parte del msculo liso se encuentra en las paredes de vsceras
huecas, donde se dispone en lminas, con sus clulas alineadas
circunferencial o longitudinalmente, por lo que la contraccin
supone la disminucin del dimetro de la luz del rgano.
Vsceras huecas: tubo digestivo, vas urinarias, conductos
reproductores, vescula biliar, paredes de vasos sanguneos, vas
respiratorias.
Ojo: iris, msculo constrictor y dilatador de la pupila.
Dermis: msculo erector del pelo
Tnica dartos del escroto
Clulas mioepiteliales de glndulas exocrinas
Las fibras del msculo liso son clulas alargadas y fusiformes, con
extremos afilados que, en ocasiones se bifurcan.
Poseen un solo ncleo alargado en el centro del citoplasma y los
bordes celulares son poco evidentes.
Las fibras musculares se mantienen unidas en fascculos irregulares y
ramificados, y son estos fascculos las unidades contrctiles. En el
fascculo, las fibras musculares se disponen ms o menos paralelas.
Las protenas contrctiles no se organizan en miofibrillas, por lo que
no tienen estriaciones transversales
Entre las fibras musculares y entre fascculos hay colgeno de sostn,
equivalente al endomisio y perimisio.
Las protenas contrctiles (actina, miosina) se disponen en haces
entrelazados diseminados en el interior de la clula, no presentan la
ordenacin observable en el musculo estriado y se insertan en

puntos de anclaje (o densidades focales) existentes en el

citoplasma y la membrana celular.
La tensin generada por la contraccin se transmite por las
densidades de anclaje hacia la lmina externa que la rodea. As,
una masa de clulas musculares lisas acta como una sla unidad.

La clula posee tambin abundantes filamentos intermedios de desmina

del msculo liso que se insertan en las densidades focales.
La contraccin provoca el acortamiento de la clula, que adopta forma
globulosa, en contraste a la forma alargada que posee en reposo.
Adems el ncleo toma forma de sacacorcho caracterstico
EL MECANISMO DE LA CONTRACCIN DEL MSCULO LISO ES EL SGTE:
-Los finos filamentos de actina estn asociados a tropomiosina
(protena).
-Los filamentos gruesos formados de miosina slo se unen a la actina
cuando una cadena se fosforila.
-Los iones calcio del citosol de las clulas musculares lisas provocan
su contraccin.
En reposo, el Ca++ libre est en el retculo sarcoplsmico, cuando se
excita la membrana, pasa al citoplasma y se une a la protena calmodulina.
(similar a la troponina del musculo esqueletico)

Este complejo calcio-calmodulina activa a una enzima cinasa de la

cadena ligera de la miosina, que fosforila la miosina, permitiendo que
se una a la actina.
Luego actina y miosina interactan mediante deslizamiento de los
filamentos para producir la contraccin.
La contraccin del msculo liso es lenta, sostenida y con
menor consumo de energa que el msculo estriado.
La regeneracin del msculo Liso puede ocurrir a partir de clulas
Mesenquimaticas (clulas mioepiteliales) que se ubican alrededor de
los capilares.
Sin embargo esta regeneracin es limitada.

COLORACION HEMATOXILINA-EOSINA-CORTE TRANSVERSAL DE

ARTERIA, MOSTRANDO VRIAS CAPAS MUSCULARES
CONCENTRICAS.
1 - FIBRAS MUSCULARES LISAS
2 - ENDOTLIO DA ARTRIA
3 - LUZ DA ARTRIA
1 - FIBRAS MUSCULARES LISAS
2 - ENDOTLIO DA ARTRIA
MSCULO CARDACO
Caractersticas estructurales y funcionales intermedias entre las del
msculo esqueltico y el visceral liso.

Contracciones potentes que utilizan gran cantidad de energa,

produce contracciones contnuas y desencadenadas por
mecanismos inherentes (propios del corazn), aunque
modulados por estmulos externos autnomos y hormonales.

Las clulas son acidfilas, cortas, cilndricas y ramificadas con uno o

dos ncleos, localizados en el centro de la clula.
Tambien presentan estriaciones transversales.
Los extremos de las fibras se dividen longitudinalmente en un
pequeo nmero de ramas que entran en contacto con ramas
similares de las fibras adyacentes, lo que confiere al msculo el
aspecto de una red citoplsmica tridimensional continua.
(ramificaciones anastomosantes).
Entre las fibras musculares existe un delicado tejido de sostn
equivalente al endomisio, que conduce la densa red capilar.
La organizacin de las protenas contrctiles es similar a la del
msculo esqueltico, por lo que tambin presentan estriaciones
transversales.
Esto ultimo equivale a que tambin estn presentes los
sarcomeros, como unidad contrctil.
Al igual que musculo esqueltico, posee sistema de tbulos T y
retculo sarcoplsmico, pero aqu forma pequeas expansiones
aisladas, en los extremos de la red tubular, formandose Diadas EN
LUGAR DE Triadas.
El transporte de calcio debe hacerse activamente desde el liquido
extracelular, ya que la capacidad de las clulas para almacenar iones

calcio dentro de los retculos sarcoplasmicos lisos es mucho menor

que en las fibras esquelticas .
La concentracin de calcio suficiente dentro de la clula generar la
contraccin.
DISCOS INTERCALARES
Entre los extremos de las clulas musculares cardacas adyacentes
existen uniones intercelulares especializadas: los discos
intercalares (uniones interdigitadas con tres tipos de contacto:
fascia adherens, desmosomas y uniones de hendidura).

Son punto de anclaje de las miofibrillas y permiten la propagacin

muy rpida del estmulo contrctil de una clula a otra.

As, las clulas adyacentes se contraen de manera casi simultnea,

actuando como un sincitio funcional.
Existe tambin un sistema de clulas musculares cardacas
modificadas (clulas de Purkinje) que constituyen las regiones
marcapasos del corazn y se ramifican por todo el rgano en la red
de Purkinje, coordinando la contraccin en conjunto del
miocardio en cada ciclo cardaco.
ESTRIADO Y CARDACO
REGENERACION DE LAS FIBRAS CARDIACAS
La posibilidad de regeneracin del tejido cardiaco se pierde despus
del nacimiento, por lo tanto ,cuando se produce dao en un sector del
corazn ,slo existe reparacin a expensas de tejido conectivo
(cicatriz) y el tejido muscular daado muere.