Examen gentica: Primer parcial.

1) La replicacin de DNA es:

a) Dispersiva
b) Conservativa
c) Semi- conservativa
d) Semi-replicativa
2)
a)
b)
c)
d)

En el DNA cual de las siguientes opciones es CIERTA:

(G-C)= (A-T)
(G)=(A)
(G)=(C)
Ninguna de las anteriores.

3)
a)
b)
c)
d)

Cul NO es una base nitrogenada del RNA?

Timina.
Guanina.
Adenina.
Citosina.

4) Qu labor desempea la DNA polimerasa I durante la replicacin de

DNA?
a) Une los fragmentos de Okazaki
b) Separa la doble cadena
c) Remueve el cebador de RNA
d) Desenrolla la molcula de DNA.

5) De acuerdo a la temperatura de fusin, cul de los siguientes DNAS tiene

la mayor pares A-T.
a) 77 C
b) 65 C
c) 92 C
d) 84 C

6)
a)
b)
c)
d)

Durante la transcripcin la RNA polimerasa se une al:

Inductor
Atenuador
Codn
Promotor

7)
a)
b)
c)
d)

El Dogma central de la biologa molecular describe:

El rol de los genes.
El flujo de informacin en la clula.
El patrn de herencia cromosomal.
El rol de las mutaciones en las enfermedades.

8) Durante la transcripcin, cual es la cadena que NO es leda por la RNA

polimerasa.
a) Molde
b) Terminacin
c) La cadena en direccin 3 a 5
d) Codificante.

9) La habilidad de algunos tRNA de emparejarse con mas de un codn se

conoce como:
a) Anticodn
b) Complementacin
c) No es posible
d) Tambaleo

10) Durante la sntesis de protenas, en qu direccin se sintetiza la cadena

pptidica?
a) Amino a carboxilo
b) Hidroxilo a fosforo
c) Carboxilo a amino
d) Fosforo a hidroxilo

11) El codn de inicio de la traduccin en procariotes es:

a) 5-UUA-3

b) 5-MET-3
c) 3-AUG-5
d) 5-AUG-3

12) Durante la elongacin del polipeptido, el t RNA cargado llega al sitio:

a) E del ribosoma.
b) A del ribosoma.
c) Activo de la t RNA aminoacilsintetasa.
d) P del ribosoma.

13) Es un antibitico que inhibe la ADN girasa:

a) Rifampicina.
b) Quinolonas.
c) Mitominicina.
d) Tetraciclina.

14) Es el antibitico que acta a nivel de la subunidad beta de la RNApol:

a) Rifampicina
b) Fluroroquinolonas.
c) Puromicina.
d) Canamicina.

15) Mencione 3 diferencias entre el ADN mitocondrial y el ADN nuclear:

a) El ADN mitocondrial no tiene intrones, y el nuclear si tiene.
b) El ritmo de mutacin del ADN mitocondrial es 10 veces mayor que la de
ADN nuclear que es ms bajo.
c) El ADN mitocondrial no tiene histonas y el ADN nuclear si.

16) Cul de las siguientes oraciones es verdadera para la doble hlice de

ADN?
a) Las bases estn en forma perpendicular al eje.
b) Todos los grupos hidroxilo de las pentosas son capaces de establecer
uniones fosfo-diester.
c) Cada cadena sirve de molde para la replicacin.
d) Cada cadena es idntica a su cadena molde.
e) Casa cadena es paralela a la direccin 5 a 3.

17) Se sabe que la AND pol sintetiza en la direccin de 5 a 3. Aun asi, la

replicacin de las dos cadenas molde se realiza en forma simultnea.
Cmo es posible que una cadena se sintetice de 5 a 3 y que aparente
irse sintetizando de 3 a 5? Esta paradoja aparente se explica por:
a) Los fragmentos de Okasaki
b) La replicacin promueve un entrecruzamiento entre la cadena lder y la
rezagada.
c) Las enzimas de reparacin de 3 a 5.
d) Las ADN polimerasas 3 a 5.
e) La falta de varios cebadores de ARN en una de las cadenas.
18) Si consideramos que los cromosomas de las clulas de los mamferos son
hasta 20 veces ms grandes, que la de una bacteria E. Coli, como explica
que la replicacin de los cromosomas se lleve a cabo en minutos:
a) Un gran nmero de ARN polimerasas llevan a cabo la replicacin en
forma simultnea en el ADN cromosmico.
b) Las AND polimerasas de eucariontes tienen una procesividad mayor que la
de procariotas.
c) La presencia de histonas acelera el proceso de replicacin en los
cromosomas.
d) La temperatura de los mamferos permite una replicacin exponencial.
e) Cientos de horquillas de replicacin trabajan simultneamente en el ADN
cromosmico.

19) Cul de las siguientes enzimas polimeriza los desoxirribonucleotidos en

ADN?
a) Transcriptasa reversa
b) ADN pol III
c) ADN girasa
d) AND ligasa

e) Primasa

20) Un sitio promotor en el ADN est involucrado en:

a) Codificar para ARN pol
b) Transcribir a un represor
c) Iniciar la transcripcin
d) Traducir protenas especificas
e) Regular la terminacin

21) El factor sigma de las bacterias se describe como:

a) Subunidad de la 50S del ribosoma que cataliza la sntesis de unin
pptidica.
b) Subunidad de la 30S del ribosoma que se une al ARNm.
c) La subunidad de la ARN pol responsable por su especificidad de iniciacin
de la transcripcin a partir de ADN.
d) Factor que forma la unin entre las partculas 30S Y 50S para conformar el
ribosoma 70S.
e) Subunidad de la ADN pol que permite la sntesis tanto en la direccin 5 a
3 como de 3 a 5.

22) Es cierto sobre la caperuza (cap):

a) Est compuesto de Poly A.
b) Permite una correcta traduccin del ARN procariotico.
c) Est en el extremo 3 del ARNt.
d) Sirve para que el ARNt pueda ser procesado.
e) Se localiza exclusivamente en el ARNm.

23) El ARN citoplasmtico (maduro) en una clula eucariotica presenta:

a) Exn-intrn-exn-intron-poli A
b) 7 mG-exon-intron-exon-intron-poli A
c) 7 mG-exon-intron-exon-intron
d) 7 mG-intron-intron-poli A
e) 7 mG- exn-exon-poli A

24) Cul es el orden correcto de los pasos (1-5) para la sntesis de protenas?
1. Se forma el enlace pptidico.
2. La subunidad menor del ribosoma se une junto a los factores de iniciacin
al ARNm, y el aminoacil ARNt de inicio se une al sitio P.
3. El ribosoma se desliza hacia el siguiente codn.
4. La subunidad mayor s eune al complejo de inicio junto con GTP.
5. Los factores de elongacin conducen al aminoacil- ARNt al sitio A.
a) 2,3,4,5,1
b) 1,2,5,4,3
c) 3,2,4,5,1
d) 4,5,1,2,3
e) 2,4,5,1,3
25) En la regulacin de operones, cuando existe trp en el medio de cultivo de
E. coli, el triptfano se une al:
a) Al operador de trp
b) Al represor de trp
c) A la polimerasa de trp
d) Al operon de trp
e) Promotor de trp
26) Los amplificadores (enhancers) son:
a) Protenas que capturan a las RNA polimerasas.
b) Una forma de promotores en las bacterias.
c) Protenas adyacentes al promotor.
d) Sitios distantes a los que se unen protenas reguladoras.
e) Protenas que se unen a los represores para desactivarlos.

27. E. coli puede usar azucares distintos a la glucose en ausencia de esta se

incrementa ______ la cual une a otra protein para inducer la transcripcion (control
positive).
a) cAMP
b) operones de glu
c) Lactosa
d) tRNA
e) CAP
28. Cul de los siguientes elementos NO pertenece al operon de Lac?
a) operador
b) represor

c) gen estructural
d) atenuador
e) promotor
29. Una molecula de tRNA con el anticodon AAA transporta el aminocido:
a) lisina
b) glicina
c) arginina
d) fenilalanina
e) prolina
30. En una molecula de tRNA, la serie de nucletidos 3- CAU 5especifica:
a) valina
b) arginina
c) terminacion
d) serina
e) alanina
---( la respuesta es Tirosina porque se leera asi 5UAC 3)

31. Cul de los siguientes elementos NO pertenece al proceso de la traduccin:

a)
b)
c)
d)
e)

Rrna
Anticodon
Primasa
m RNA
t RNA

32. El efecto primario de la radiacin UV es la produccin de:

a)
b)
c)
d)
e)

isomerizacin de bases
inducir cortes de doble cadena a lo largo del DNA
descontrolar el sistema de reparacin del ADN.
dmeros de pirimidinas.
E) introducir bases anlogas.

33. Un nucleosoma esta formado por 8 histonas:

a)
b)
c)
d)
e)

4H2A, 4H2B
2HA,2H3, 2H4
2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4 (2A, 2H2B, 2H3, 2H4).
2H2A, 4H4, 2H12H1
2H1, 2H2A, 2H2B, 2H32H.

34. Es el orden ascendente (menor a mayor) de empaquetamiento:

a)
b)
c)
d)
e)

Cromosoma metafasico, nucleosomas, doble hlice, nucleosomas.

Cromosoma metafasico, forma solenoide, nucleosomas, doble hlice.
Doble hlice, forma solenoide, cromosoma metafasico, nucleosomas.
Doble hlice, nucleosomas, forma solenoide, cromosoma metafasico
Forma solenoide, nucleosomas, cromosoma metafasico, doble hlice.

35. Es un potente inhibidor de la sntesis de protenas, actuando como un anlogo

de la aminoacil-RNA:
a)
b)
c)
d)
e)

Ac. Nalidixico.
Mitomicina
Rifampicina
Streptomicina
Puromicina.

36. En la siguiente secuencia parcial de RNAm, ocurre una mutacin en el

codn 91 a UAA que tipo de mutacin ocurre?
88, 89, 90, 91, 92, 93, 94
5-GUC GAC CAG UAG GGC UAA CCG-3
a)
b)
c)
d)
e)

Cambio de marco de lectura

Supresora
Silenciosa
Terminacin prematura
Cambio de un aminocido

37. Cul de las siguientes mutaciones puede causar cambio de marco de

lectura?
a)
b)
c)
d)
e)

Delecin
Sustitucin de purina por pirimidina
Dmeros de timina
Transicin
Transvercion

38. La anemia falciforme es una manifestacin clnica de genes homocigotos

anormales en molcula de la Hb. La mutacin en la cadena beta se conoce por
el cambio de un solo aminocidos mecanismo de la mutacin ms probable es:
a) Delecin de tres bases
b) Insercin de dos bases

c) Sustitucin de una sola base

d) No disyuncin
e) Entrecruzamiento

39. Cul de los siguientes elementos NO pertenece al proceso de transcripcin:

a)
b)
c)
d)
e)

DNA
t RNA
RNA pol
Promotor
mRNA

40) A apartir de la cadena molde que se le proporciona, utilizando la table de

codigo genetic, escriba la cadena complementaria, el ARNm producido, as
como la cadena peptidica correspondiente. Escriba los extremos
correspondientes, tanto en los acidos nucleicos como en la protena.
5-GCAATTCCGGATGGCCAACATGGG 3

a)cadena complementaria:
b)ARNm
c) Peptido:

41) En las siguientes secuencias identifique las mutaciones e indique su posible

efecto:
Original 3- GTCGTATAGCTTTC 5
a) Mutante 1: 3- GTCGTATGCTTTTC -5
i.
Tipo de mutacion: cambio del marco de lectura = deleccion.
ii.
Posible efecto en la protena: Se forman otros aminacidos y no da la
misma protena y pierde su funcionamiento correcto.

b) Mutante 2: 3- GTCGTATAGCTATC 5
i.Tipo de mutacion: sustitucin de pirimidina por purina (transversion)
ii. Posible efecto en la protena: puede que el resultado sea el mismo, ya que
solo cambia un codn. Pero si puede cambiar de protenia.
c) Mutante 3: 3 GTCGATAGCTTTC 5
i.Tipo de mutacion:
ii. Posible efecto en la protena:

42. Explique como ocurre una mutacion por tautomeria.

43. Explique la diferencia entre teratogeno y mutageno y mencione un ejemplo

de cada uno de ellos.
Mutageno

Teratogeno

Fisico
Quimico
Biologico
Relacione las enfermedades con sus caractersticas, tipo de mutacin o tipo de
herencia.

44) c La mutacion ocurre en el

cromosoma 11 por un cambio de
aminocido glutamico por valina

puede causar retraso mental,

convulsiones y problemas de
comportamiento entre otros.

45) b Ligada a X dominante y

causada por la expansin de
repeticiones de trinucleotidos
46) a Deleccion de codn de la
fenilalanina que afecta al canal
ionico de cloro y se manifiesta con la
formacion de moco viscoso que
conduce a infecciones
broncopulmonares.
47) d Ligada a X recesiva y se
caracteriza por la debilidad muscular
y retraso de habilidades motoras.
48) e Incremento de los niveles de
fenilalanina en la sangre lo cual

a. Fibrosis Quistica
b. Sindrome de X frgil
c. Anemia de clulas falciformes
d. Distrofia muscular de Duchenne
e. PKU

Examen gentica, 2 parcial.

1. Explique brevemente, porque mecanismo gentico, es posible que existan
los siguientes cariotipos fenotipos:
46, XX con fenotipo masculino y 46, XY con fenotipo femenino

Esto se dara principalmente por el gen SRT. Este gen estimula el desarrollo

2. Es una enfermedad causada por una no disyuncin primaria autosmica:

a) sndrome de klinefelter
b) fenilcetonuria
C) sndrome de Turner
d) Sindrome de Down
e) Enfermedad de TaySach
3. considere a un organismo que en su forma diploide tiene 10 cromosomas.
Complete el siguiente cuadro:
Etapa meiosis
Cromosomas
Cromatides
Cadenas
Conc. ADN
simples ADN
Final meiosis l
5
10
20
2n
Final meiosis ll
5
5
10
N
4. La fitohemaglutinina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:
a) Para inducir la mitosis de los leucocitos.
b) Para evitar la polimerizacin del uso mittico.
c) Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo.
d) Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sangunea.
e) Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase.

5. El sndrome de Klinefelter es causado por una no disyuncin resultando en un

genotipo:
a) 47, YYY
b) 47, XYY
c) 47, XXY
d) 45, X0

6. La recombinacin gentica entre cromosomas homlogos involucra la

formacin de quiasmas durante la fase:
a) Leptoteno
b) Paquiteno
c) Metafase
d) Cigoteno
e) Diploteno
7. La colchicina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:
a) Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase.
b) Para evitar la formacin del cinetocoro.
c) Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo.
d) Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sangunea.
e) Para inducir la mitosis de los leucocitos.
8. Mencione 2 similitudes y 2 diferencias entre la tincin de cariotipo de Giemsa y
de FISH:
1s reconoce alteraciones numericas
1d FISH detecta secuencias
aneuuploidia y euploidia
especificas
2s Se pueden aplican ambos en
linfocitos

2d variedad de colores para cada

cromosoma en FISH, y Giemsa deT-A

9. Considere a un organismo que en su forma haploide tiene 8 cromosomas.

Complete el siguiente cuadro:
Etapa Mitosis
Inicio mitosis
Final mitosis

Num de
cromosomas
16
16

Num de
cromatides
32
16

Conc. de ADN
4n
2n

10. Los cromosomas 11 y 12 pertenecen al grupo ____C_____ y son

submetacentricos por la localizacin del centromero.
11. Un individuo produce el 100% de sus gametos alterados si sufre:
a) No disyuncin en meiosis l
b) Si durante la mitosis ocurre una Translocacion Robertsoniana.
c) No disyuncin en mitosis.
d) No disyuncin en meiosis ll.
e) Mutaciones en el telmero.

12. Los cromosomas X, 9, y 12 pertenecen al grupo C

por la localizacin del centrmero.

y son submetacentricos

13. Un individuo tiene una translocacion Robertsoniana 14, 21 y los posibles

gametos que puede generar son 5, se muestran de la A a la E
14, 21
A

t(14, 21)

21, t(14,21)

14,t(14,21)

14

Si cada gameto se fecunda, hipotticamente, con gametos normales, cuales son

las alteraciones esperadas?
A___________________
D Trisomia 47 XX, 14, 21

B ______________________ C ________________________
E ______________________

14. Qu permite que se liberen los cromosomas, durante el proceso del

cariotipo?
La aplicacin de KCl a 0.075 M que hace que la celula se hinche, se reviente y
libere los cromosomas.
15. Utilice diagramas de no disyuncin de los procesos de oovogenesis y
espermatogenesis para llegar al siguiente cariotipo 48, XYY, +21.

16. Menciona 3 tipos de clulas que se utilizan para poder hacer cariotipo:
a. leucocitos
b. eritrocitos
c. enfermedad cromosmica
d. gametos
e. saliva

17. Menciona tres indicaciones clnicas para solicitar un anlisis de cromosomas

cariotipo:
a. identificacin de sexo
b. casos de infertilidad
c. sospecha de una enfermedad cromosmica

18. Los cromosomas acrocentricos 13,14,15, 21 y 22 que contienen pequeas

masas de cromatina denominadas satlite que contienen cientos de copias de
genes para RNAr.
19. Durante que semana del desarrollo embrionario, el gen SRY activa otros
genes para determinar el sexo del embrin?
a) 3
b) 7
c) 1
d) 6
e) no existe ese gen
20. Durante la meiosis podra ocurrir apareamiento cruzado (intercambio gentico
entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en:
a) Formacin de descendencia idntica.
b) Sobreproduccin de gametos.
c) Fertilizacin y desarrollo.
d) Variacin dentro de la especie.
21. Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma usualmente puede ser
pasado a generaciones futuras si el cambio ocurre en una:
a) Clula del hgado
b) Clula del cerebro
c) Clula de la piel
d) Clula sexual
22. La meiosis y la fertilizacin son procesos importantes debido a que su resultado
ms inmediato puede ser:
a) Muchas clulas somaticas (del cuerpo)
b) variacin genetica
c) seleccin natural
d) respuestas inmunes
23. El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son
idnticos en:
a) el nmero presente de genes alterados
b) el tamao celular
c) el nmero de cromosomas
d) de la expresin de la informacin codificada

24. Desviacin del numero normal de cromosomas, donde se obtiene como

resultado la multiplicacin del genoma completo.
a) Aneuploidia
b) Poliploidia (euploidia)
c) Duplicacin
d) Translocacin
25. Las aberraciones cromosmicas estructurales se dividen en:
a) Aneuploides y poliploides
b) trisomias y monosomias
c) equilibradas y desequilibradas
d) triploidias y tetraploidias
26. El genotipo de los individuos de la generacin F1 en una cruza tetra hibrida es
AaBbAcDd asumiendo la segregacin independiente de estos genes, cual es la
probabilidad que la segregacin independiente de estos 4 genes, cual es la
probabilidad que la descendencia en la generacin F2 tenga el genotipo
AaBBccDd?

a. 1/256

b. 1/16

c.1/64

d.3/64

e. 1/128

27. cuales son las frecuencias genotpicas que se esperaran en la

descendencia de un padre con genotipo Aa y una madre con genotipo
aa.
a. 1AA
1/2Aa

b.1/2 AA, aa
e.1/2Aa, 1/2aa

c. 1/4AA, 1/2Aa

,1/4aa

d.1/2AA,

28. Una condicin autosmica recesiva se caracteriza por cual de los

siguientes argumentos.
a) con frecuencia se asocian a deficiencias enzimticas.
b) ambos alelos contienen la misma mutacion
c) son mas variables que las condiciones autosmicas Dominanates
d) Ocurren con mayor frecuencia en mujeres
e) los individuos afectados con mucha frecuencia tienen hijos afectados

29. la osteogenesis imperfecta (166200) es una enfermedad autosmica

dominante que causa escleras azules delgadas, sordera y multiples
fracturas en los huesos, una pareja tiene dos hijos con osteogenesis
imperfecta, sin embargo ninguno de los progenitores padece la
enfermedad Cul de los siguientes mecanismos genticos es el mas
probable para explicar el caso?
a. expresividad variable
b. disomia uniparental
c. traslocacion en un solo progenitor
d. moraicismo en un solo progenitor
e. penetrancia incompleta en algunos de los progenitores
30. la fibrosis qustica es una enfermedad autosmica recesiva, que causa
retraso mental si no se hace un diagnostico temprano, una pareja
fenotpicamente normal, recibe la noticia de que su recin nacido dio
positvo a esta enfermedad. Suponiendo que el resultado fue corroborado y
que esta pareja tiene otros hijos previos, fenotpicamente normales Cul
es la posibilidad de que su primer hijo sea portador?
a. 100%

b. 67%

c. 50%

d.25% e. 0

31.la recombinacin gentica entre cromosomas homologos involucra la

formacin de quiasmas durante la fase:
a. cigoteno
b. paquiteno
e.metafase

c. leptoteno

d.

diproteno

32. Cual de las siguientes cruzas representa la prueba de la cruza

(generacin p) que realiza Mendel en los chicharos:
a. AA x Aa b. Aa x Aa

c. AA x aa

d. AA x AA

e. ninguna

33. La colchicina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:

a. para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de las muestras sangunea
b. para evitar la formacin del cinetocoro
c. para inducir la mitosis de los leucocitos

d. para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase

e. para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo
34. la fitohemaglutinina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve:
a. para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sangunea
b. para evitar la polimerizacin de uso mittico
c. para inducir la mitosis de los leucocitos
d. para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase
e. para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo
33. los cromosomas 9 y 10 pertenecen a la clasificacin cromosmica:
a. Grupo B, metacntricos
b. grupo B, submetacentricos
c. grupo C, metacntricos
d. grupo C, submetacentricos
e. grupo D, acrocentricos
34. los cromosomas 21 y 22 pertenecen a la clasificacin cromosmica:
a. grupo F, metacntricos
b. grupo F, submetacentricos
c. grupo G, metacntricos
d. grupo G, submetacentricos
e. grupo G, acrocentricos
35. los cromosomas sexuales X; Y se clasifican, respectivamente:
a. grupo A, metacntrico; grupo D, submetacentrico
b. grupo A, metacntrico; grupo D, acocentrico
c. grupo C, metacntrico; grupo F, submetacentrico

d. grupo C, submetacentrico; grupo F, submetacentrico

e. grupo C, submetacentrico; grupo G, acrocentrico
36.los siguiente cariotipos-fenotipos: 46, XX con fenotipo masculino y 46, XY
con fenotipo femenino se deben a la alteracin gentica:
a. No disyuncin primaria
b. no disyuncin secundaria
c. crossing over que involucra al SRY
d. Hermafroditismo
e. Mosaicismo
37. un individuo tiene una traslocacion 14,21 y los posibles que puede
general.
a. 14,21

b. t(14,21)

c. 21, t(14,21)

d. 14, t(14,21)

e.14

si se fecunda el gameto c con uno normal

d. trisoma 21
38.

Examen Gentica 3er Parcial.

1-. Asumiendo el equilibrio e Hardy-Weinberg, que porcentaje de individuos se
esperan heterocigotis si p=.6
A)
B)
C)
D)
E)

16%
24%
35%
48%
57%

2.- Es el polimorfismo de un solo nucletido que no es mutacion porque se da en

por lo menos el 1% de la poblacin.
A) VNTRs
B) RFLPs
C) SNPs
D) STRs
E) QTLs
3.- La diferencia de tamaos de fragmentos de DNA que resulta por la accin de
diferentes enzimas de restriccin.
A) VNTRs
B) RFLPs
C) SNPs
D) STRs
E) QTLs
4.- Secuencias cortas de DNA son amplificadas por_______ antes de ser
analizadas.7
A)
B)
C)
D)
E)

VNTRs
STRs
Southern
PCR
QTLs

5. En la electroforesis los fragmentos de DNA se separan por tamao migrando los

ms ______ hacia el polo_______.
A)
B)
C)
D)
E)

Cortos, negativo
Cortos, positivo
Grandes, negativo
Grandes, positivo
Ninguno es correcto

6. En una poblacin de Siberia 1/2000 individuos tienen una enfermedad recesiva.

Cual es la frecuencia del alelo recesivo?
A)
B)
C)
D)

.005
.995
.978
.022

E) .025
7.-Asuma que la frecuencia de PKU (AR) en tu estado es de 1/2500, cual es la
frecuencia del alelo de PKU en esa poblacin?
A)
B)
C)
D)
E)

.0004
.0008
.02
.090
.098

8.- Del problema 7 calcule la proporcin de acarreadores del alelo PKU

A)
B)
C)
D)
E)

.0004
.0008
.0392
.090
.9604

9.- Con el clculo de acarreadores del problema 8, cual es la frecuencia de que

dos individuos acarreadores de esa poblacin, tengan un hijo con PKU?
A)
B)
C)
D)
E)

.0015 x .25
.0784 x .25
.9224 x .25
.0000006
.0000006 x .25

10.-cual parte de la ecuacin representa a los individuos que expresan el fenotipo

dominante?
A)
B)
C)
D)
E)

P2
2pq
Q2
P2 mas 2pq
Toda la ecuacin

11.- Suponga que un desorden ligado a X recesivo ocurre con una frecuencia 1
en 200 nacimientos de hombres. Cul es la frecuencia de mujeres afectadas que
se espera?
A)
B)
C)
D)

.000025
.005
.071
.090

E) .995
12.- En la escena del crimen se logra obtener una muestra de sangre, de donde
se obtiene el DNA, se toma muestra de un sospechoso y ambas muestras tienen
los siguientes genotipos A1A2 B1B2 C1C2. Si las frecuencias de A1, B1 y C1 son .9,
.99 y .8 respectivamente, calcula la probabilidad de que otra persona del grupo
de sospechosos tenga el mismo patrn de esos alelos?
A)
B)
C)
D)
E)

1.44 x106
5.76 x106
.400
.600
.06

13.- Es una metodologa de biologa molecular que nos permite analizar el DNA
por electroforesis?
A)
B)
C)
D)
E)

Northern blot
Western Blot
Eastern BLot
Southern Blot
ELISA

14.- para que se mantenga el equilibrio de Hardy-Weinberg, una nueva mutacion

debe:
A)
B)
C)
D)
E)

Ocurrir con una tasa muy baja

Ocurrir en unos individuos y en otros no
Estar ausente
La mutacin no juega un papel en H-W
Ocurrir en una tasa muy alta

15.- En una secuencia palindromonica:

A)
B)
C)
D)
E)

AGTAGT
TGCGTA
GACTAGC
GAATTC
CCATAA

16.- Es la protena que se produce utilizando la tecnologa de DNA recombinante.

A) Albumina
B) P53
C) C reactiva

D) Insulina
E) Penicilina
17.- son tecnologas que se fundamentan en el proceso de replicacin:
A)
B)
C)
D)
E)

Western, southern
Southern, Northern
PCR, microarreglos
Microarreglos, RFLPs
Secuanciacion, PCR

18.- los plsmidos son una herramienta importante en la biotecnologa porque

son:
A)
B)
C)
D)
E)

Un vehculo para insertar DNA recombinante en una bacteria

Importantes para el preceso de respiracin de la bacteria
Sitios de reconocimiento oara secuencias de DNA bacteriano
Superficies para la sntesis de protenas en eucariotes recombinantes
Provirus incorporados en el DNA de husped

19.- Las enzimas de restriccin utilizadas para construir molculas hibridad entre
ciertas secuencias de genes y DNA de plsmido actan:
A)
B)
C)
D)
E)

Transcribiendo el DNA plasmidico en una molcula transformada.

Cortando las molculas de DNA en sitios especficos en una sola cadena
Uniendo genes humanos a plsmidos bacterianos
Permitiendo el DNA hibrido de DNA transformarse en otra molcula
Cortando el DNA del plsmido y el DNA forneo para despus ligarse y
volver a cerrar el circuito.

20.- Dentro de las enfermedades del comportamiento que se consideran

multifactorialesse encuentra la Esquizofrenia. Entre gemelos idnticos, si uno
padece esquizofrenia, el otro tiene ____% de riesgo de padecerlo del:
A)
B)
C)
D)
E)

1
25
50
80
100

21.- son ejemplos de de enfermedades multifactoriales del comportamiento,

EXCEPTO:
A) Sx de Down
B) Dficit de Atencin

C) Parkinson
D) Bipolaridad
E) Hiperactividad

38.-Mencione 3 factores que puedan afectar la ley de Hardy Weinberg y porque.

-Mutaciones, migracin y deriva gentica
-Poblaciones pequeas
-Que no exista apareamiento al azar
22.- son ventajas de alimentos genticamente modificados, EXCEPTO:
A)
B)
C)
D)
E)

Mejorar su estado nutricional

Mejoras su apariencia fsica, por ejemplo uvas sin semillas
Expresar antgenos de otras especies
Retardar el proceso de maduracin
Hacerlo resistente a insecticidas

23.-Son algunos riesgos que pueden tener los alimentos genticamente

modificados, EXCEPTO:
A)
B)
C)
D)
E)

Incrementar enfermedades alrgicas

Resistencia a antibiticos
Falla en el sistema Inmunolgico
Envejecimiento prematuro
Obesidad

24.- Es cierto sobre la clonacin de Dolly:

A) Participaron tres distintas ovejas, Dolly muri de cncer por tener los
telmeros acortados.
B) El proceso de fertilizacin in vitro se realizo en Escocia por Ian Willmut
C) Fue el primer organismo clonado, en EUA
D) Se utilizo la tcnica de transferencia nuclear, Dolly naci prcticamente de
6 aos.
E) Se utilizo una clula somtica mamaria que se implanto en la mama de
Dolly.
25.-El orden de Procedimiento de clonacin de Dolly fue:
A) Eliminar el ncleo del ovulo y agregar los cromosomas por medio de un
virus e i plantar en oveja de cara negra.

B) Fusionar clula mamaria con ovulo mediante fertilizacin in vitro, implantar

en oveja.
C) Fusionar clula mamaria con un ovulo enucleado con voltaje, implantar en
oveja distinta a las donadoras de clulas.
D) Fusionar clula mamaria con ovulo enucleado utilizando un buffer de
cloruro de cesio, implantar en oveja distinta a las donadoras de clulas.
E) Fusionar una clula mamaria con un ovulo normal e implantar en oveja
donante de glndula mamaria.
26.- Las clulas totipotenciales se derivan de clulas del:
A) Feto B)Adulto

C)Liquido Amniotico

D)Blastocisto

E) Medula Osea

27.-Las clulas madre adultas mas empleadas en aplicacin clnica son:

A)Hematopoyeticas B)Mesenquimales C)Neuronales
E)Musculares

D) Epiteliales

28.- Las clulas multipotenciales son aquellas que:

A) Solo pueden tener clulas hijas que se diferencian a lo largo de una sola
lnea celular.
B) Tienen el potencial de generar un embrin completo
C) Ninguna de las anteriores
D) Pueden dar origen a precursores relacionados solamente con cualquiera
de las 3 capas germinales embrionarias.
E) Pueden dar origen a precursores relacionados solamente con una de las 3
capas germinales embrionarias.
29.- Disciplina mdica que estudia la influencia de factores endgenos
(genticos) en el metabolismo y reaccin de los medicamentos:
A) Citogentica B) Gentica Clnica C) Farmacologa D)Genmica Medica
E)Farmacogenetica
30.-Tipo de polimorfismos que se puede utilizar como herramienta de diagnostico
personalizado del paciente para reconocer la posible reaccin a ciertos
medicamentos.
A) QTLs

B) VNTRs

C)STRs

D) SNPs

E)RFLPs

31.- Son ejemplos de anomalas cromosmicas en el cncer.

a) cromosomas diminutos
b) Todas las anteriores
c) Translocaciones

d) Deleciones
e) Inserciones
32.- Es una forma de activacin de un oncogn
A)
B)
C)
D)
E)

Seleccin natural
Traslocacion
Mutagenesis artificial
Todas ellas
Clonacin

33.-en el modelo de cncer de colon, para su desarrollo se necesitan _____

mutaciones.
A) 5

B)4

C)3

D)2

E)1

34.- son los genes involucrados en el cncer de mama.

A) HAX

B)P-53

C)BrCa1 D)c-myc E)ras

35.- es un vector utilizado en las terapias gnicas:

A)
B)
C)
D)
E)

Picornavirus
Adenovirus
Poliomavirus
Rinovirus
Reovirus

36.-en 1990 se llevo a cabo la primera terapia gnica. El gen insertado fue el de:
A)p53
B)alfa-amilasa
E)citratosintasa

C)Proteasa

D) adenosin desaminasa

37.- Mencione 3 aplicaciones de las metodologas de Biologia Molecular en

Medicina
1. prueba de paternidad
2. injertos de piel creados a partir de cel. madre
3. determinacin de tipo de cncer por secuenciacion