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UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ

GALLO
FACULTAD DE CIENCIAS FSICAS Y MATEMTICAS
ESCUELA PROFESIONAL DE FSICA
______________________________________________________________________

INFORME DE LABORATORIO

ALUMNO

:
Chero Nunura Luigui Alexis

CICLO ACADMICO

:
2014-I

PROFESOR

:
Juan Pedro Rivera Vsquez.

ASIGNATURA

:
Fsica Mdica Bsica I.

FECHA DE ENTREGA

23-09-14

LAMBAYEQUE PER

SIMULACIN CON NEURON


I.

II.

OBJETIVO.
Simular con el programa Neuron las variaciones de
concentraciones de Na y K para obtener el potencial de Nernst.
FUNDAMENTO TERICO.
1. CONDUCIN NERVIOSA
Los efectos de los campos elctricos y magnticos sobre los seres vivos
han sido durante mucho tiempo. Pero ha sido recientemente, durante el
siglo XX, cuando se ha conseguido probar que efectivamente los
fenmenos elctricos y magnticos juegan un papel fundamental en el
funcionamiento y las respuestas de los seres vivos. Vamos a centrarnos
en una funcin en particular de gran importancia como es el sistema
nervioso, desde un punto de vista fsico.
2. FUNCIONAMIENTO DE LAS MENBRANAS CELULARES.POTENCIAL
DE NERNST.
Las membranas se caracterizan porque permiten el paso de ciertas
sustancias pero no de otras, y por ello la comparacin del citoplasma es
diferente a la del exterior de la clula. Normalmente el citoplasma
presenta un exceso de iones de

del

+
Cl

+
K

y un efecto de iones de

+
Na

con respecto al exterior., como se muestra en la figura 1:

La diferencia de concentraciones dentro y fuera de la clula de algunos


de estos iones puede ser muy grande. Por ejemplo, la concentracin de

+
K

dentro de la clula es unas 30 veces mayor que fuera de ella,

mientras que la concentracin de

+
Na

en el interior es unas 10 veces

menor que el exterior.


Las membranas poseen canales inicos que el permiten responder a estmulos
exteriores. Al abrirse o cerrarse estos canales se generan impulsos elctricos
asociados con el flujo de iones a travs de la membrana. Estos canales estn
formados por protenas que permiten el paso de sustancias especficas: iones
de

Na

o de

K , etc.

En estado de reposo la membrana es permeable solo a los iones de

potasio, K

. Pero durante la excitacin, proceso que ocurre en tiempos

muy cortos, la membrana es permeable a otros iones. Por ejemplo, las


clulas nerviosas y musculares permiten el paso de iones de

+
Na

al

interior de la clula. Este comportamiento es posible gracias a la


presencia de canales en las membranas que permiten el paso de estos
iones bajo ciertos estmulos.
Pero, Cmo se llega a tener este desequilibrio de iones a ambos lados
de la membrana?
La membrana est formada por una doble capa e lpidos con extremos
hidrfobos hacia el interior. Se puede considerar que la membrana acta

como un condensador plano. Debido a la selectividad de los canales se


puede producir un desequilibrio inico y por tanto aparecer un campo
elctrico a travs de la membrana, es decir una diferencia de potencial
entre el interior y el exterior de la clula, con la parte interior cargada
negativamente. Por ejemplo, para analizar este proceso vamos a
suponer una membrana donde tenemos una concentracin de

KCl

que es mayor a la izquierda de la membrana que a la derecha. Como


sabemos los iones tendrn a moverse hacia el lugar donde la
concentracin es menor, para establecer el equilibrio, pero la membrana

no permite pasar a los iones de

Cl , solo permite pasar a los iones de

+
K . Por tanto se producira un flujo de iones de

+
K

de la izquierda a

la derecha como se muestra en la figura 3(b). Al pasar iones de

+
K

la derecha se produce un desequilibrio inico, ya que hay ms iones


positivos a la derecha y ms iones negativos a la izquierda, y por tanto
se producir un campo elctrico, similar a lo que ocurre cuando tenemos
un condensador plano. A parecer el campo elctrico existe una
diferencia de potencial entre los dos lados. El campo elctrico que se
genera atrae a los iones de

+
K , haciendo que se desplacen hacia la

izquierda. Llegar un momento en el que el flujo debido a la diferencia


de concentraciones y el flujo debido al campo elctrico se igualan. En

este caso hemos llegado a una situacin de equilibrio, y se habr


establecido una diferencia de potencial que se llama potencial de
equilibrio o potencial de Nernst.
Es posible calcular el valor de este potencial de equilibrio a partir de la
ecuacin de Nernst. Como hemos hecho hasta ahora no vamos a deducir
esta ecuacin, simplemente la describiremos. En este caso la ecuacin
de Nernst nos dice que la diferencia de potencial entre los dos lados de
la membrana es:

V iV e =

Donde

k BT
C
ln e
q
Ci

( )

kB

es una constante, llamada constante de Boltzman de valor

23

1,38 x 10

JK

estamos,

Ce

es la temperatura,

es la carga del ion que

es al concentracin del ion en el exterior y

Ci

la

concentracin del ion en el interior. Es decir, esta ecuacin nos est


diciendo que este potencial de equilibrio depende de las
concentraciones en el interior y el exterior de la clula, de la carga del
ion, pero tambin depende de la temperatura. Normalmente se
considera como referencia el potencial de la parte exterior de la
membrana, es decir, se toma el potencial en el exterior como cero,

V e =0 , y por tanto el potencial de membrana ser el potencial interior:


V i=

k BT
C
ln e
q
Ci

( )

Conocidas las concentraciones de los iones en el exterior y en el interior


de la clula es posible calcular el potencial de reposo para cada uno de
estos iones utilizando la ecuacin de Nernst. Por ejemplo, para el caso
del

+
Na

la concentracin en el exterior de la clula es del orden de

145 mol/m3

mientras que en el interior es solo de

consideramos que la temperatura del organismo es de

12 mol/m3 . Si
37 C , es decir

310 K

y sustituimos en la ecuacin de Nernst obtenemos que el

potencial de reposo para el

+
Na es de

+67 mV .

3. POTENCIAL DE ACCIN.
El potencial de reposo de la membrana del axn es del orden de unos

65 mV , un valor prximo al potencial de reposo de los iones de

+
K

que hemos estudiado antes. Si se produce una excitacin que cambia


este potencial, y se supera un potencial que se denomina potencial
umbral y que es del orden de

55 mV , se abren los canales de

+
Na ,

de forma que la membrana se hace permeable al paso de estos iones.


Los iones de

Na

estn en mayor concentracin en el exterior y

adems el potencial en el interior es negativo, por tanto los iones


positivos de

Na

se movern desde el exterior hacia el interior. De esta

forma aumenta el nmero de iones positivos en el interior de la


membrana hasta que se alcanza un potencial positivo en el interior, y se
llega a alcanzar valores de potencial de membrana cercanos a los
valores del potencial de reposo del
valores el canal de

Na

+
Na . Cuando se alcanzan estos

se cierra y se abren los canales de

K . Como

ahora es el exterior el que est cargado negativamente los iones de

tendern a ir hacia el exterior, el potencial empezara a bajar hasta

que se llega de nuevo al potencial de reposo que tenamos en un


principio. Durante este periodo se alcanzan valores de potencial de
reposo que son muy cercanos a los valores del potencial de reposo del

+
K

y por tanto menores a los del potencial de reposo tpico de la

clula. Para poder regular este exceso de iones de


la clula y defecto de iones de
de

NaK

iones de
inicial.

en el exterior interviene la bomba

que hace pasar iones de

Na en el interior de

Na

al exterior y hace entrar

al interior para volver a tener el potencial de reposo

El proceso de aperturas y cierre de los canales de

Na

y de

es un

proceso muy rpido, menor del milisegundo, mientras que el proceso de


recuperacin del potencial de reposo con la intervencin de la bomba

NaK

es ms lento, de varios milisegundos, como se muestra en la

siguiente figura. Los canales de

Na

permanecen cerrados durante un

tiempo corto despus del aumento del potencial para evitar que la
neurona pueda ser estimulada otra vez antes de alcanzar de nuevo el
potencial de reposo. A este periodo s ele llama periodo refractario.

III.
PROCEDIMIENTO.
Con ayuda del programa Neuron, mantener constante pKleak y
hacer cambios en pNaleak para poder obtener as el potencial de
accin.
Mantener constante pNaleak y hacer cambios en pKleakg .
Hacer variar [k]i y [k]o para obtener un resultado en mV.
Hacer variar [Na]i y [Na]o para obtener un resultado en mV.
IV.

RESULTADOS
pNaleak
0.06
0.06
0.06
0.06
0.06
0.06

pKleak
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5

mV
41
-15
-30
-39
-46
-51

0.06
0.06
0.06
0.06
0.06

0.6
0.7
0.8
0.9
1

-56
-58
-61
-63
-65

mV vs pKleak
60
40
20
0
-20

0.2

0.4

0.6

0.8

-40
-60
-80

pNaleak

pKleak

mV

0
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.09
0.1

1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

-100
-90
-83
-77
-72
-68
-65
-62
-59
-57
-55

1.2

[k]i (mM/l)

mV

49

30

-27

50

-40

70

-48

100

-58

130

-63

170
200

-72
-77

mV
60
40
20
mV

0
-20
-40
-60
-80
-100

50

100

150

200

250

[k]o (mM/l)

mV

0
0.5
1
2
2.8
3.1
3.5
4
5
10
15
20

-72
-71
-70
-67
-65
-64
-63
-62
-60
-55
-47
-41

0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80

10

15

20

25

[Na]i
(mM/l)
0
20

mV

31

-63

50

-63

90

-64

150
200

-65
-67

-63
-63

mV
-61
-62

50

100

150

200

250

-63
mV

-64
-65
-66
-67
-68

[Na]o
(mM/l)
0
20
40
60
80
100

mV
-100
-92
-86
-80
-76
-72

130

-68

135

-65

170

-61

200

-58

mV
0
0

50

100

150

200

250

-20
-40

mV

-60
-80
-100
-120

V.

CONCLUSIN
Logramos encontrar la forma en la que varan las concentraciones de

Na

para C-CLAMP:

[ K ]i

variando de 0 200

obteniendo un resultado que vara entre

4977 mV ;

[k] o

(mM /l)
variando

de 0 20

(mM /l)

7241 mV ;
resultado

que

obteniendo un resultado que vara entre

[ Na ] i variando de
vara

0200(nM /l)

entre

obteniendo

0200(mM /l)

6367 mV ;
un

resultado

[ Na ] o
que

obteniendo un
variando de
vara

entre

10058 mV .

VI.

BIBLIOGRAFIA
http://es.slideshare.net/josjhonatanaguilarozejo/bioelectricidad-defisica
http://campuscitep.rec.uba.ar/pluginfile.php/125952/mod_resource
/content/1/Bioelectricidad_Introducci%C3%B3n.pdf
http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/bioelectr
icidad.pdf
FISICA PARA LA CIENCIA DE LA VIDA DAVID JOU