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DESCRIPCION DE ACTIVIDADES

El fluido de perforacin debe mantenerse dentro de los parmetros adecuados para


el xito de la perforacin. Estos parmetros son determinados bajo anlisis y estudios de las
formaciones. El trabajo del ingeniero qumico es mantener estos parmetros, esto lo logra
mediante algunas pruebas. Debe llevarse una bitcora de las propiedades, para
posteriormente realizar un reporte y mandarlo a los superiores.
Todas estas pruebas son llevadas a cabo en un pequeo laboratorio sobre las presas.

Pruebas constantes

Densidad del lodo


Las presiones de formacin son contenidas por la presin hidrosttica del lodo. La presin
hidrosttica est en funcin de la profundidad y de la densidad del lodo. Este es el peso por
unidad de volumen y puede expresarse de diversas maneras: libras por galn (ppg), libras
por pie cbico (pcf), peso especfico (sg), kilogramos por metro cbico (kg/m3), etc. En el
pozo de mi estada se manejaba en gramos sobre cm cbico (gr/cm3).
La densidad (comnmente llamada peso del lodo) se mide con un instrumento llamado
balanza de lodos, la cual trabaja con una exactitud de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie3, 0.01g/cm3,
10 Kg/m3). La balanza de lodos est diseada de tal forma que la taza de lodo, en un
extremo del brazo, es balanceada por un contrapeso fijado en el otro extremo y un peso
montado deslizante libre para moverse a lo largo de una escala graduada. Un nivel de
burbuja est colocado en el brazo para permitir un balance preciso (M-I. 2001).

Calibracin
1. Retirar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con agua pura o destilada.
2. Volver a colocar la tapa y secar con una tela.

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3. Colocar de nuevo el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando sobre
el punto de apoyo.
4. La burbuja de nivel debera estar centrada cuando el caballero est en 1 gr /cm3. Si no,
ajustar usando el tornillo de calibracin en el extremo del brazo de la balanza. Algunas
balanzas no tienen tornillos de calibracin y se requiere aadir o remover granallas de
plomo a travs de la tapa de calibracin.

Procedimiento
1. Quitar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con el lodo a probar.
2. Volver a poner la tapa y girar hasta que est firmemente asentada, asegurndose que
parte del lodo sea expulsado a travs del agujero de la tapa.
3. Limpiar el lodo que est fuera del vaso y secar el vaso.
4. Colocar el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando sobre el punto
de apoyo.
5. Desplazar el caballero hasta que el nivel de burbuja de aire indique que el brazo
graduado est nivelado.
6. En el borde del caballero ms cercano al vaso, leer la densidad o el peso del lodo.

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Figura 27. Balanza de lodos.

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Viscosidad March o viscosidad de embudo
Esta viscosidad es utilizada como parmetro referencial para detectar los cambios relativos
en las propiedades del fluido. Carece de base cientfica y no proporciona suficiente
informacin para determinar la reologa o las caractersticas de flujo de un fluido, pero si
permite detectar hasta cierto punto el grado de contaminacin de los fluidos dispersos no
inhibidos., tipo lignosulfonato. Estos fluidos se caracterizan por presentar un estado de
floculacin al ser afectados por cualquier tipo de contaminante y cuando esto sucede
aumenta considerablemente su viscosidad embudo.
Para las mediciones simples de viscosidad se emplea el embudo de March. ste mide la
velocidad de flujo en un tiempo medido. La viscosidad del embudo es el nmero de
segundos requeridos para que 1000 ml de lodo pasen a travs de un tubo de 3/16 de pulgada
de dimetro, colocado a continuacin de un embudo de 12 pulgadas de largo con capacidad
de 1500 ml. El valor resultante es un indicador cualitativo de la viscosidad del lodo (M-I.
2001).
Tiene aberturas de 1/16 plg. (1.6 mm) y est fijada a un nivel de de plg. (19 mm) abajo
de la parte superior del embudo.
a) Jarra graduada: 1/4 de galn.
b) Cronmetro.
c) Termmetro.

Calibracin
Llenar el embudo hasta la parte inferior de la malla (1500 ml) con agua dulce a 70 5F. El
tiempo requerido para descargar 1 qt (946 ml) debera ser 26 0.5 segundos.
Procedimiento
1. Manteniendo el embudo en posicin vertical, tapar el orificio con un dedo y verter la
muestra de lodo recin obtenida a travs de la malla dentro de un embudo limpio, hasta
que el nivel del fluido llegue a la parte inferior de la malla (1500 ml).
2. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el lodo
llene el vaso receptor hasta el nivel de 1 qt (946 ml), indicado en el vaso.
3. Ajustar el resultado al segundo entero ms prximo como indicacin de viscosidad
March. Registrar la temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.

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Longitud

Tabla 4. Especificaciones del Cono del embudo


12.0 plg. (305 mm)

Dimetro

6.0 plg. (152 mm)

Capacidad del fondo a la

1500 cm3

malla

Fuente: M-I. (2001)

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Tabla 5. Especificaciones del Orificio del embudo


2.0 plg. (50.8 mm)
Longitud

Fuente: M-I. (2001)

Dimetro interior

3/16 plg. (4.7 mm)

Tamiz

Malla 12

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Figura 28. Embudo de March.

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Volumen
Es uno de los parmetros primordiales en el proceso de perforacin. Con el podemos
aumentar la seguridad en el pozo ya que nos brinda informacin esencial en caso de algn
posible brote.
Si los niveles de lodo aumentan, significa que existe un brote de los fluidos de yacimiento,
los cuales se introducen en la perforacin empujando al lodo, haciendo que aumenten los
niveles de volumen en las presas.
Otro indicador de infiltracin de fluidos de yacimiento en los fluidos de perforacin es en el
cambio de densidad.
Si los niveles de volumen disminuyen, se concluye que existe prdida de lodo, el cual
penetra en la formacin, disminuyendo as el nivel de lodo en las presas.
Para evitar estos problemas es necesario monitorear constantemente los volmenes de las 3
presas por medio de una varilla graduada (M-I. 2001).

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Figura 29. Varilla de volumen

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Procedimiento
1- Apagar los agitadores de la presa.
2- Esperar unos segundos mientras el lodo se estabiliza
3- Introducir la varilla hasta tocar el fondo, colocndola de manera vertical.
4- Sacarla y medir el punto hasta donde llega el lodo adherido a la varilla. Esta medida est
dada en centmetros.
5- Multiplicar esta cantidad por 0.27 y se obtiene el resultado en m3. El producto de las
dimensiones del tanque es 27 m2, y ya que la altura est dada en cm sabemos que un
metro contiene 100 cm, por lo tanto el factor de conversin es de 0.27 y se obtiene un
resultado en m3.
6- Realizar el mismo procedimiento para las otras 2 presas.
7- Sumar los volmenes de las tres presas para obtener el volumen total.

Todos estos parmetros mencionados anteriormente (densidad, viscosidad march y


volmenes) deben ser registrados y medidos constantemente, aproximadamente cada 20
minutos o menos segn convenga.

Pruebas diarias
Viscosidad Aparente
Para la viscosidad plstica se utiliza el centipoise. ste es la resistencia al flujo del lodo
causado principalmente por la friccin de las partculas suspendidas, y tambin por la
viscosidad de la fase fluida. La viscosidad plstica es afectada por la concentracin, tamao
y forma de las partculas slidas suspendidas en el lodo. Se relaciona con la mxima
concentracin de slidos arcillosos que acepta una mezcla de agua y bentonita sin alcanzar
el estado de floculacin. Es utilizada en el campo para determinar el rendimiento de una
arcilla. En un fluido newtoniano la viscosidad aparente es numricamente igual a la
viscosidad plstica (M-I. 2001).

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Viscosmetro de FANN
Los viscosmetros de indicacin directa son instrumentos de tipo rotativo accionados por un
motor elctrico o una manivela. El fluido de perforacin est contenido dentro del espacio
anular entre dos cilindros concntricos. El cilindro exterior o manguito de rotor es
accionado a una velocidad rotacional (RPM revoluciones por minuto) constante. La
rotacin del manguito de rotor en el fluido impone un torque sobre el balancn o cilindro
interior. Un resorte de torsin limita el movimiento del balancn y su desplazamiento es
indicado por un cuadrante acoplado al balancn.
Con el viscosmetro de velocidad variable FANN VG se pueden tomar 6 lecturas a
diferentes revoluciones por minuto (rpm) de la muestra de fluido que se desea determinar.
Bsicamente consta de dos velocidades ALTA (HIGH) y BAJA (LOW), las cuales
accionando un embrague (CLUTCH) y por medio de un mecanismo de engranes permiten
seleccionar la velocidad de lectura que se requiere, como se indica en la tabla siguiente:

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Tabla 6. Velocidades del Viscosmetro FANN


ALTA (rpm)
BAJA (rpm)

Fuente: M-I. (2001)

600

300

200

100

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Procedimiento.
a) Tomar una muestra del fluido de control del sistema de circulacin (presa de
asentamiento o descarga del pozo en la lnea de flujo). Anotar el origen de la
muestra.
b) Vaciarlo a travs de la malla del embudo, para eliminar los slidos indeseables.
c) Tomar y anotar la temperatura.
d) Sin tardar ms de cinco minutos vaciar el fluido en el recipiente adecuado.
e) Colocar el recipiente en la base del viscosmetro de velocidad variable FANN VG
debajo de la camisa giratoria y sumergir la manga en la muestra del fluido hasta la
marca indicadora.
f) Se coloca la perilla en la velocidad de 600 rpm y se pone en marcha el instrumento.
g) Esperar a que el dial se estabilice y anotar la lectura que seale.
h) Para calcular la Viscosidad Aparente, dividir el valor de la lectura tomada entre 2 y
anotar su resultado en centipoises (cp)
Ecuacin: a = L600 / 2
Viscosidad plstica
Esta viscosidad forma parte de la reologa de un fluido y es una medida de la resistencia
interna al flujo de fluido, atribuible a la cantidad, tipo y tamao de los slidos presentes en
un fluido. Esta actividad es una continuacin de la prctica anterior (M-I. 2001).

Procedimiento.
a) A travs de la prueba anterior se obtuvo la lectura a 600 rpm.
b) Sin parar el motor del viscosmetro, cambiar con la perilla la velocidad de rotacin a
300 rpm.
c) Esperar a que el dial se estabilice y anotar la lectura. La viscosidad plstica se obtiene
restando a la lectura a 600 rpm el valor de la lectura a 300 rpm.

Ecuacin:

p = L600 L300

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Punto cedente
Propiedad reolgica originada por las fuerzas de atraccin entre partculas bajo condiciones
dinmicas o de flujo. Constituye la fuerza requerida para iniciar el flujo de un fluido no
Newtoniano. Es independiente del tiempo y generalmente est asociado con el modelo de
Bingham.
En esta prctica se utiliza el resultado de la prctica anterior, donde se determin en
centipoises el valor de la viscosidad plstica (p) (M-I. 2001).

Procedimiento.
1- Se anota el valor de la lectura a 300 rpm.
2- Se resta el valor de la viscosidad plstica.
3- El valor del punto de cedencia ser dado en libras por cien pies cuadrados.
Ecuacin:

o = L300 - p (lb / 100 pie2)

Esfuerzo de gel
Propiedad reolgica que mide las fuerzas de atraccin entre partculas bajo condiciones
estticas. Se relaciona con la capacidad de suspensin que adquiere el fluido cuando se
detiene la circulacin a la vez, dicha capacidad depende tambin de la viscosidad a baja
tasa de corte y de la tixotropa del fluido (M-I. 2001).

Procedimiento
Para determinar la fuerza de gelatinosidad es necesario medirla en dos tiempos de reposo
diferentes ya que, generalmente vara segn el tiempo en reposo que permanece el fluido.
El procedimiento es semejante en los dos momentos (A y B), previamente se deber tomar
la temperatura en grados centgrados (C).
Consiste en estos dos momentos:

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MOMENTO A:
1. A alta velocidad (600 rpm) agitar durante dos minutos.
2. Cambiar la velocidad a tres revoluciones por minuto (3 rpm).
3. Girar rotor lentamente en sentido opuesto a las manecillas del reloj (lectura a 3 rpm).
4. Se producir una lectura del dial positiva, la deflexin mxima antes de romper la
gelatinosidad representar la resistencia de gel a CERO SEGUNDOS en lb/100 pie2.

MOMENTO B:
1. Perilla en neutral diez minutos en reposo.
2. Girar rotor lentamente en sentido opuesto a las manecillas del reloj (lectura a 3 rpm).
3. Se producir una lectura del dial positiva, la deflexin mxima antes de romper la
gelatinosidad representar la resistencia de gel a DIEZ MINUTOS en lb/100 pie2.

Comentarios derivados de los momentos anteriores:


Reportar gel 0 / 10 en lb/100 pie2

Dnde:
Gel 0 = gel a 0 minutos
Gel 10 = gel a 10 minutos

Ejemplo
Gel 0 / 10 = 8 / 12
Gel

= 0. 667

lb/100 pie2

lb/100 pie2

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Figura 30.Viscosmetro de FANN.

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Filtrado APAT
Para evitar daos a la formacin en el manejo de los fluidos de control, es necesario estar
completamente seguros de la capacidad de filtrado y la capacidad para producir un buen
enjarre por parte del fluido de control con el que estemos trabajando.
El comportamiento de un fluido en relacin al filtrado y enjarre vara segn la temperatura
y presin a la que se encuentre sometido. La temperatura influye en la viscosidad y sta
afecta la capacidad de enjarre del fluido. La presin es un factor importante para el filtrado,
ya que a mayor presin existe un mayor filtrado y posibles daos a la formacin si no existe
un buen enjarre.
Por estas razones es necesario determinar la capacidad de filtrado y capacidad del enjarre a
alta presin y alta temperatura, con el fin de tener una idea clara de su comportamiento y
poder as controlar sus efectos en la formacin.

Esta prueba se efecta con el Filtrado APAT el cual es un filtro prensa de alta presin (500
lb/plg2 de diferencial de presin) y alta temperatura (149 C = 300 F) y consta de los
siguientes elementos:
Camisa de calentamiento accionada por corriente alterna y montada en su base.
Una cmara para la muestra diseada para soportar presiones de trabajo de 1000
lb/plg2 con un rea de filtracin de 3.5 plg2.
Un termmetro para lecturas de hasta 260 C ( 500 F)
Un regulador con manmetro para el conjunto superior con capacidad para regular
hasta 1000 lb/plg2
Una cmara presurizada donde se aloja el conjunto inferior, diseada para soportar
contrapresiones de por lo menos 500 lb/plg2 .
Una probeta graduada para la recoleccin del filtrado.

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Procedimiento.
a) Conectar la camisa de calentamiento a la red de corriente con el voltaje adecuado,
asegurando el termmetro en el orificio correspondiente en la parte exterior de la
camisa.
b) Se calienta la camisa a 10 F, por encima de la temperatura de prueba y se mantiene
ajustando el termmetro.
c) Tomar una muestra del fluido, agitar vigorosamente durante 10 minutos.
d) Vaciarla al interior de la cmara llenando nicamente hasta un centmetro del borde
superior.
e) Asegurar que la vlvula inferior est cerrada.
f)

Colocar el papel filtro (Whatman no. 50 o su equivalente) sobre la pestaa del borde
superior.

g) Asentar la tapa de la cmara apropiadamente y asegurar los tornillos Allen.


h) Revisar que ambas vlvulas se encuentren cerradas y colocar la cmara en la camisa
de calentamiento insertndolo con un movimiento giratorio.
i)

Cambiar el termmetro de la camisa e insertarlo en el receptculo correspondiente


en la cmara.

j)

Colocar la unidad de presin sobre la vlvula superior y asegurar con su perno.

k) Colocar la unidad receptora de baja presin sobre la vlvula inferior y asegurar con
su perno.
l)

Colocar debajo de la cmara de recoleccin la probeta graduada.

m) Aplicar 100 lb/plg2 de presin a ambas unidades.


n) Al alcanzar la temperatura de prueba abrir la vlvula de presin girando de vuelta
en sentido opuesto al giro de las manecillas del reloj. CON ESTO SE INICIA LA
FILTRACIN. Ajustar la unidad de presin superior a 600 lb/plg2
o) La prueba debe durar 30 minutos y durante ese tiempo la temperatura debe
mantenerse en un rango de 146 a 151 C (294.8 a 303.8 F). EL FILTRADO SE
DRENAR DE LA CMARA RECEPTORA A LA PROBETA CUANDO LA
CONTRAPRESIN EXCEDA 100 lb/pg2
p) Una vez transcurridos los 30 minutos:

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Cerrar ambas vlvulas.
Alojar el tornillo T del regulador de presin.
Recolectar todo el filtrado.
Descargar toda la presin de la unidad inferior y, posteriormente, la de la
unidad superior.
Remover la cmara de la camisa de calentamiento y enfriar a temperatura
ambiente y en posicin vertical.
q) Mientras se enfra la cmara, medir la cantidad del filtrado multiplicando su valor
por dos, si es que la prueba se realiz en 7.5 minutos, reportar este resultado en
centmetros cbicos y el valor de la temperatura a la cual se efectu la prueba.
r) Una vez que la cmara se encuentre fra, descargar la presin con cuidado a travs de
la vlvula opuesta al papel filtro, y despus abrirla del extremo opuesto eliminando
as cualquier presin existente.
s) Desarmar la cmara y eliminar el sobrante del fluido utilizado, lavar ligeramente el
papel filtro con enjarre, usando un lquido apropiado.
t) Medir su espesor y reportarlo en milmetros.
u) Lavar los componentes del equipo y guardarlos en un lugar seguro (M-I. 2001).

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Figura 31. Filtrado APAT

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Contenido de slidos y lquidos


Debemos de tener en cuenta que la fase slida se refiere a slidos deseables que son
propiamente los que tiene nuestro fluido de perforacin para obtener ciertas propiedades en
el mismo y son los que marcan normalmente las tablas que se aplican para su control. Por
lo tanto, todos los slidos ajenos a stos, llamados slidos indeseables, se deben de
eliminar.
El anlisis fsico que nos proporciona dicha informacin para tomar una decisin, es por
medio de la retorta.
El funcionamiento de una retorta se basa en un proceso de destilacin que consiste en
calentar la muestra de lodo hasta que se evaporen los componentes lquidos para luego
pasar a travs de un condensador. El lquido es recogido y medido en un cilindro graduado
y el porcentaje de slido, suspendido y disuelto, se obtienen por diferencia, es decir
restndole a 100% el porcentaje lquido.

PROCEDIMIENTO: RETORTA
1. Tomar el recipiente de la muestra del F. P. y confirmar que se encuentre limpio y seco.
2. Colocar lana de acero en el fondo del cilindro, en donde se enrosca el recipiente de la
muestra, suficiente para proporcionar un filtro de los vapores que pasan al condensador.
3. Llenar el recipiente de la muestra con el F. P., colocar la tapa y dejar que salga el exceso
de F. P. por el orificio central de la tapa.
4. Limpiar el recipiente por su parte externa y agregar grasa metlica en la rosca.
5. Enroscar el recipiente en el cilindro metlico.
6. Colocar el cilindro metlico en la cmara de calentamiento.
7. Colocar la probeta en la parte inferior del condensador.
8. Conectar la retorta.
9. Al terminar la destilacin, retirar la probeta del condensador.

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10. Tomar las lecturas de los cm3 de lquidos (agua y aceite) y multiplicar cada uno por 10
para convertirlo a por ciento y la diferencia de la suma de estas dos cantidades con el
100%, es el resultado del por ciento de slidos.
11. Dejar enfriar la retorta, desarmar el conjunto y limpiar cada una de sus partes, para tener
la retorta disponible.

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Figura 32. Retorta

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Potencial Hidrgeno
El instrumento se compone de un electrodo de vidrio de pared delgada, construido de un
vidrio especial, en el cual un electrolito y un electrodo estn sellados por un electrodo de
referencias, que es una celda de Calomel saturado.
La conexin elctrica con el fluido de control, se establece a travs de una solucin
saturada de cloruro de potasio contenida en el tubo que rodea la celda de Calomel.
El medidor de pH consta tambin de un amplificador electrnico.
El potencial elctrico generado en el sistema, es ampliado operando la aguja del medidor
digital, que indica el valor del pH.

Procedimiento.
a) Se efectuarn los ajustes necesarios para poner el amplificador en funcionamiento y
se calibrar el medidor con las soluciones apropiadas.
b) Se lavaran y secaran los extremos de los electrodos.
c) Se vaciar una muestra de fluido de control recin agitada a un vaso de precipitados
introduciendo los electrodos.
d) Se Agitara el fluido alrededor de los electrodos, girando el recipiente.
PRECAUCIN! LOS ELECTRODOS JAMAS DEBEN FRICCIONAR LAS
PAREDES DEL RECIPIENTE.
e) Al estabilizarse el indicador, se tomar la lectura que indica el valor del pH,
conforme a las instrucciones previstas en el instrumento.
f) Al terminar la prueba, deben lavarse los extremos de los electrodos, vaciar la
muestra del fluido y lavar el recipiente.

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Figura 33. Medidor de pH

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Medidor de Emulsin Electrnico
Se usa un medidor de estabilidad elctrica para medir la estabilidad relativa de una
emulsin de agua en aceite. Esta medicin es realizada mediante el uso de un par de
electrodos de placa separados precisa y permanentemente, sumergidos en una muestra de
fluido. Se usa una fuente de alimentacin de corriente continua (CC) para proporcionar un
voltaje de corriente alterna (CA) que es aplicado al electrodo segn un rgimen constante
de aumento del voltaje.

Procedimiento
1. Colocar en un contenedor una muestra filtrada a travs de una malla de malla 12 (Malla
del Viscosmetro de March), verificando que el fluido haya sido bien agitado.
2. Calentar o enfriar la muestra a 1205F (502C). Registrar la temperatura a la cual se
tom la indicacin de estabilidad elctrica.
3. Despus de verificar la limpieza del electrodo, sumergir el electrodo dentro del lodo.
Agitar manualmente la muestra con l, durante aproximadamente 10 segundos.
Mantener el electrodo inmvil y evitar que el electrodo toque los lados o el fondo del
contenedor al leer la indicacin.
4. Pulsar y mantener pulsado el botn hasta que el valor desplegado se estabilice. Registrar
el valor desplegado como estabilidad elctrica (voltios).
5. Limpiar la sonda elctrica y repetir la prueba. Las dos indicaciones no deberan diferir en
ms de 5%. Si las indicaciones difieren en ms de 5%, verificar el medidor y la sonda
elctrica para detectar cualquier falla.
6. Registrar el promedio de las dos medidas como estabilidad elctrica.

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Figura 34. Medidor Emulsin electrnica