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ABCESO CEREBRAL: Acumulacin de pus del parnquima por infeccin del


tejido cerebral. Si no se trata, puede ser mortal.
ABLACIN: Extirpacin de una parte del cerebro.
ABULIA: Estado de apata profunda, con incapacidad para toma de decisiones
debido a enfermedad bilateral grave del lbulo prefrontal. Entre sus causas
posibles se encuentra infarto bilateral en el territorio de la arteria cerebral
anterior.
ACALASIA: Trastorno esofgico neurgeno que causa una alteracin del
peristaltismo esofgico y la relajacin del esfnter esofgico inferior; en
ocasiones se denomina cardioespasmo. Su etiologa es desconocida.
Habitualmente se inicia entre los 20 y los 40 aos, pero puede producirse a
cualquier edad. De comienzo insidioso y progresin gradual durante meses o
aos, el sntoma principal es la disfagia a lquidos y a slidos. Algunos
pacientes refieren dolor torcico, regurgitacin o tos nocturna. En un tercio de
los pacientes se produce regurgitacin nocturna de la comida no digerida y
puede dar lugar a aspiracin. El adelgazamiento suele ser leve a moderado.
Debe diferenciarse de la disfagia producida por frmacos neurolpticos y otros
bloqueadores de dopamina.
ACALCULIA: Alteracin de las capacidades de clculo aritmtico.
ACETILOCOLINA: Es el neurotransmisor ms abundante y el principal en la
sinapsis neuromuscular, es la sustancia qumica que transmite los mensajes de
los nervios perifricos a los msculos para que estos se contraigan. Al tener
bajos niveles de acetilocolina puede generar falta de atencin y olvido. El
cuerpo fabrica acetilocolina a partir de la colina (miembro de las vitaminas del
grupo B), la lecitina (una mezcla de fosfolpidos), el DMAE (dimetilaminoetanol,
tambin conocido como deanol), las vitaminas C, B1 (tiamina), B5 (acido
pantotnico), B6 (cianocobalamina) y de minerales, como el zinc y el calcio.
ACETILCOLINESTERASA: Principal enzima del metabolismo de la acetilcolina.
La AChE convierte la acetilcolina en colina y un grupo acetilo. Constituye la
nica manera de inactivar a la acetilcolina.
ACETORFANO: Es enzima inhibidora de la encefalinasa que se administra por
va parenteral y reduce significativamente los signos objetivos y los sntomas
subjetivos de la abstinencia a opiceos. No produce dependencia
farmacolgica. Puede considerarse una estrategia teraputica nueva y segura
para el sndrome de abstinencia a opiceos.
ACIDO GLUTMICO: Aminocido no esencial, presente en las protenas.
Tambin acta como neurotransmisor excitador en todas las regiones del
Sistema Nervioso Central.
ACINESIA: Trastorno del movimiento que se manifiesta por disminucin o
prdida del inicio del movimiento muscular voluntario. La prdida completa se
denomina bradicinesia. La acinesia es un conocido efecto indeseable

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neurolptico que suele pasar desapercibido y que produce una expresin facial
de mscara, ausencia de balanceo de los brazos, un inicio lento de la actividad
motora y un habla montona suave.
ACIDO 5-HIDROXIINDOLACTICO: Amina bigena localizada en el cerebro y
en otros rganos y que constituye el principal metabolito de la serotonina (5HT). Las deficiencias funcionales de la 5-HT en el sistema nervioso central
estn relacionadas con determinados tipos de trastornos del estado de nimo.
Se cree que hay una correlacin entre las concentraciones bajas de 5-HIAA y la
conducta homicida y suicida. La determinacin de 5-HIAA en el cerebro puede
proporcionar un ndice del estado de metabolizacin de la serotonina.
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN): Macromolcula compuesta por
diversos desoxirribonucletidos lineales que poseen tres componentes: una
base nitrogenada, un azcar (desoxirribosa), y fosfato. Cada base se relaciona
con las bases adyacentes de la misma cadena mediante el azcar y los grupos
fosfato. Las bases del ADN son purinas (adenina [A] o guanina [G]) o
pirimidinas (citosina [C] o timina [T]). En la estructura helicoidal bicatenaria del
ADN de Watson-Crick, una base purnica de una cadena se empareja con una
base pirimidnica de la cadena opuesta (G se une con C y A con T). El orden de
estas bases codifica la informacin contenida en el ADN. Con frecuencia, la
longitud del ADN se considera en trminos de miles (kilobases [kb]) o millones
(megabases [Mb]) de pares de bases.
CIDO GAMMA AMINOBUTRICO (GABA): Transmisor aminocido del
cerebro cuya funcin principal es la de impedir que las neuronas se activen.
ACIDO GLUTMICO: Precursor del cido gamma aminobutrico (GABA) y
tambin un neurotransmisor. Este aminocido neurotxico se utiliza en todos
los productos alimenticios proteicos hidrolizados. Es posible que la ingesta de
aminocidos neurotxicos pueda causar y reagudizar afecciones patolgicas
asociadas con aminocidos neurotxicos endgenos.
ACIDO HOMOVANLICO (HVA): Metabolito principal de la dopamina. Se
elimina rpidamente del cerebro y del lquido cefalorraqudeo hacia el torrente
sanguneo y se excreta principalmente por la orina. En el plasma se origina a
partir de las neuronas noradrenrgicas perifricas y dopaminrgicas centrales.
Se ha utilizado debrisoquina, un inhibidor de la monoaminooxidasa que no
atraviesa la barrera hematoenceflica, para inhibir las contribuciones
perifricas de HVA al plasma y, por lo tanto, aumentar la magnitud del efecto
plasmtico de HVA que refleja la actividad neuronal dopaminrgica central. Los
cambios en la actividad dopaminrgica cerebral inducidos farmacolgicamente
se reflejan en cambios paralelos en la concentracin plasmtica de HVA. La
determinacin de dicha concentracin puede servir para evaluar las
modificaciones en el recambio de dopamina durante la administracin de
neurolpticos en pacientes esquizofrnicos. Despus del tratamiento
neurolptico, la concentracin plasmtica de HVA se correlaciona
positivamente con la discinesia tarda.
ACIDO LCTICO: Intermediario metablico implicado en numerosos procesos
bioqumicos, es el producto final de la gluclisis, el cual suministra energa en
forma anaerbica, al msculo esqueltico durante el ejercicio intenso y puede

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ser oxidado aerobicamente en el corazn para la produccin de energa o
reconvertirse en glucosa (gluconeognesis), en el hgado. Durante el ejercicio
intenso se producen elevaciones moderadas de cido lctico en la sangre; las
elevaciones intensas (acidosis lctica) pueden presentarse en la diabetes
mellitus y en deficiencias genticas de las enzimas implicadas en la
gluconeognesis. El lactato tambin es el producto final de la fermentacin en
varias especies bacterianas.
ACIDOSIS: Transtorno que resulta de acumulacin de cido o deplecin de la
reserva alcalina (contenido de bicarbonato) en la sangre y los tejidos
corporales. Se caracteriza por aumento de la concentracin de iones hidrgeno
(disminucin de pH).
ACINESIA: Trastorno del movimiento que se manifiesta por disminucin o
prdida del inicio del movimiento muscular voluntario.
ACLARAMIENTO: Volumen sanguneo aparente del que se elimina un frmaco
por una unidad de tiempo determinada.
ACROMATOPSIA: Imposibilidad de distinguir los colores a pesar de la
integridad de las clulas pigmentadas de la retina.
ACTINA: Protena muscular en filamentos, que unida a las partculas de
miosina constituye la actomiosina, causa de contraccin y relajacin
musculares.
ACTIVACIN: Apertura tiempo dependiente de los canales
respuesta a un estimulo despolarizante de la membrana.

inicos

en

ACTIVACIN BIOLGICA: Estado de encendido de la corteza cerebral y del


sistema simptico, que implica agudizacin de los sentidos, actitud de alerta y
vigilancia, incremento de la frecuencia cardiorrespiratoria, la presin arterial y
el tono muscular, y aumento de glucosa y grasas en la sangre circulante.
ACTIVIDAD : Onda electroencefalogrfica , o sucesin de ondas con una
frecuencia superior a 13 Hz. Esta actividad tiene su valor mximo en las
regiones frontal y central.
ACUEDUCTO CEREBRAL: Porcin del sistema ventricular que conecta el tercer
ventrculo con el cuarto ventrculo.
ACUEDUCTO DE SILVIO: Tambin conocido como acueducto mesenceflico;
conducto estrecho en el mesencfalo que conecta el tercer ventrculo al cuarto
ventrculo.
ACULALIA: Habla incomprensible o sin sentido observable en la afasia de
Wernicke.
ACSTICO EXTERNO: Paso del odo externo que conduce hacia la membrana
timpnica.
ACCIDENTE CEREBROVASCULAR (ACV): Dao cerebral de diversas
etiologas derivadas de un proceso vascular. Se incluyen la isquemia cerebral

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(trombosis), isquemia transitoria, embolia cardiognica, hemorragia cerebral y
hemorragia subaracnoidea.
ACROFOBIA: Miedo a las alturas. (No confundir con Vrtigo, que slo es una
sensacin de mareo).
ADENICICLASA: Enzima que se encuentra unida a la membrana sinptica y
que puede ser activada por las protenas G de los receptores metabotropicos
con el fin de catalizar la sntesis de AMP cclico a partir de la molcula de ATP.
ADENILATO CICLASA: Enzima de la clase liasa que cataliza la formacin de
AMPO 31,51- Cclico a partir. Esta enzima se produce en las membranas de las
clulas plasmticas y es activada por ciertas hormonas (adrenalina,
vasopresina, glucagn y corticotropina). El AMP cclico resultante es un
regulador metablico importante.
ADENOHIPFISIS: Lbulo anterior de la hipfisis que produce corticotropina
(ACTH) y muchas otras hormonas en respuesta al estrs fsico o emocional. La
ACTH estimula a la corteza suprarrenal e incrementa su sntesis hormonal.
ADENOSINA: Neuromodulador potente que acta sobre dos subfamilias de
receptores: el receptor A1, que inhibe la adenilato ciclasa mediante Gi, y el
receptor A2, que estimula la adenilato ciclasa mediante GS. Tiene propiedades
neuroprotectoras y anticomiciales y modula el acmulo de inositol fosfato (IP)
en el tejido cerebral producido por otras sustancias como noradrenalina e
histamina.
ADIADOCOCINESIA: Incapacidad para hacer movimientos alternantes
rpidos, indicativa de un trastorno del cerebelo o de sus conexiones, cuyos
sntomas son denominados signos neurolgicos leves.
ADICCIN: Es una enfermedad fsica y psicoemocional, segn la Organizacin
Mundial de la Salud. En el sentido tradicional es una dependencia hacia una
sustancia, actividad o relacin (codependencia). Est representada por los
deseos que consumen los pensamientos y comportamientos (sndrome de
abstinencia) del adicto, y stos actan en aquellas actividades diseadas para
conseguir la sensacin o efecto deseado y/o para comprometerse en la
actividad deseada (comportamientos adictivos). A diferencia de los simples
hbitos o influencias consumistas, las adicciones son "dependencias" que traen
consigo graves consecuencias en la vida real que deterioran, afectan
negativamente, y destruyen relaciones, salud (fsica y mental), adems de la
capacidad de funcionar de manera efectiva.
ADN O DNA: Soporte material de la herencia. Esta formado por dos cadenas
helicoidales de nucletidos (base nitrogenada + azcar) entrelazadas. Los
genes estn formados por segmentos ADN.
ADN COMPLEMENTARIO (ADNc): Copia de ADN del ARN mensajero (ARNm).
El ADNc se genera a partir del ARNm por la enzima transcriptasa inversa, que
forma parte del genoma de los retrovirus. Estos virus contienen un genoma
ARN que se convierte en ADN durante una fase de su ciclo vital. Cuando el
ADNc se transcribe en la orientacin convencional mediante una enzima ARN

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polimerasa normal, se produce una copia del ARNm original. Por tanto, el ADNc
es importante cuando se desea imitar la expresin endgena de un gen. Las
enzimas polimerasas comercializadas se utilizan en numerosas tcnicas de
laboratorio, siendo la ms frecuente la generacin de ADNc en los procesos de
clonacin. Este procedimiento es uno de los pasos necesarios para obtener una
biblioteca de ADNc.
ADN POLIMERASA: Enzima que cataliza la sntesis de las cadenas de
polinucletidos de ADN a partir de una cadena de ADN preexistente.
ADOLESCENCIA: Perodo que transcurre entre los 14 y 21 aos, y que es clave
en la maduracin de los lbulos prefrontales. Se caracteriza por la
incertidumbre.
ADRENALINA: Hormona y neurotransmisor catecolinrgico que se une a los
receptores alfa y beta adrenrgicos acoplados a la protena G. Se encuentra
distribuido por todo el organismo. En el SNC lo encontramos en el Hipotlamo,
tlamo, sustancia gris periacueductal, mdula espinal.
ADRENERGICO: Se refiere a la transmisin sinptica mediada por la liberacin
de adrenalina o noradrenalina.
ADRENOLEUCODISTROFIA (ALD): Trastorno recesivo ligado al cromosoma X,
localizado concretamente en el cromosoma Xq28. Afecta principalmente a la
sustancia blanca del sistema nervioso central, corteza suprarrenal y clulas de
Leydig testiculares.
ADULTO: Forma madura de un animal habitualmente definida por la posesin
de la capacidad de reproducirse.
AEROACROFIA: miedo a los sitios altos y abiertos.
AFASIA: Trastorno en la produccin o en la comprensin del lenguaje.
AFASIA DE BROCA: Dificultad para articular las palabras como resultado del
dao del rea de Broca en el lbulo frontal izquierdo.
AFASIA DE CONDUCCIN: Dificultad para producir el lenguaje como
consecuencia de la lesin del fascculo arcuato que comunica las reas de
Broca con la de Wernicke.
AFASIA CRUZADA: Afasia producida por lesin en el hemisferio derecho en
manidiestros.
AFASIA DE WERNICKE: Dificultad para comprender la palabra como
consecuencia de la lesin del rea del lenguaje de Wernicke, ubicada en el
lbulo temporal.
AFERENCIA: Inervacin de una clula blanco por un axn.
AGORAFOBIA: Trmino utilizado para describir un tipo de fobia en la que los
sujetos temen perder el control en lugares pblicos. Su manifestacin extrema
consiste en no querer salir de casa y el sntoma ms importante es la ansiedad.

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Se produce con mayor frecuencia en mujeres y suele iniciarse entre los 18 y los
35 aos de edad.
AGENTES PSICOTRPICOS: Frmacos que son capaces
conducta, el humor o la percepcin de quienes lo consumen.

de

alterar

la

AGEUSIA: Alteracin que puede ser cualitativa o cuantitativa del sentido del
gusto por prdida parcial o ausencia del mismo. Su aparicin puede deberse a
la afectacin bilateral de las ramas sensitivas del sptimo nervio craneal, el
cual, adems de realizar su funcin motora, posibilita la discriminacin del
gusto.
AGMATONA: Arginina descarboxilada, un agonista endgeno de los receptores
de la imidazolina. Puede actuar como un nuevo neurotransmisor.
AGNOSIA: Incapacidad o perdida de la facultad de reconocer cosas o
personas. Puede ser total o parcial y se refieren a cada uno de los sentidos as
como a la ideacin, la emocin o localizacin de los objetos.
AGNOSIA AUDITIVA: Incapacidad de reconocer la significacin de los sonidos.
AGNOSIA DE ASOCIACIN: Incapacidad para denominar o emparejar
estmulos que han sido totalmente discriminados, as como para relacionarlos
con experiencias previas.
AGNOSIA TCTIL: Incapacidad de reconocer mediante el tacto objetos
conocidos.
AGNOSIA VISUAL: Incapacidad para reconocer objetos comunes mediante la
vista, debida usualmente a lesin de una de las reas de asociacin.
AGONISTA: Sustancia qumica extrnseca que acta sobre un receptor y es
capaz de producir el efecto mximo que puede alcanzarse estimulando dicho
receptor. Un agonista parcial slo es capaz de producir menos del efecto
mximo, aunque se administre en concentracin suficiente para fijarse a todos
los receptores disponibles.
AGONISTA DEL GABA: Frmaco que imita la accin del cido gamma
aminobutrico (GABA) en los receptores.
AGONISTA DOPAMINRGICOS: Grupo de sustancias qumicas y fsicamente
diversas que comparten la capacidad de estimular directamente a los
receptores de dopamina. La bromocriptina y la pergolida son dos agonistas
dopaminrgicos autorizados en los Estados Unidos. A diferencia de la levodopa,
estos frmacos no requieren una conversin bioqumica en un compuesto
activo y, por tanto, no dependen de la presencia residual de neuronas
dopaminrgicas o de las reservas de la enzima descarboxilasa. Otras ventajas
tericas de los agonistas dopaminrgicos, en comparacin con la levodopa, son
su vida media ms larga, la ausencia de competencia para su absorcin en el
cerebro, la posibilidad de estimular selectivamente a un subgrupo de
receptores y la falta de metabolitos oxidativos potencialmente perjudiciales.
Sin embargo, poseen menos efectos antiparkinsonianos que la levodopa,
aunque tambin pueden provocar menos efectos secundarios a largo plazo.

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AGORAFOBIA: Trmino introducido por Westphal (1871) que significa miedo
al mercado. En la actualidad este trmino es utilizado para describir un tipo de
fobia en la que los sujetos temen perder el control en lugares pblicos. Su
manifestacin extrema consiste en no querer salir de casa y el sntoma ms
importante es la ansiedad. Se produce con mayor frecuencia en mujeres y
suele iniciarse entre los 18 y los 35 aos de edad.
AGRAFIA: Incapacidad de expresarse por escrito; existen dos formas, una que
produce una alteracin de la morfologa de las letras escritas y otra que es un
reflejo de la afasia que se observa tambin en el lenguaje hablado.
AGRESIN: Cualquier acto fsico o amenaza de accin llevada a cabo por un
individuo y que reduce la libertad o posibilidad de supervivencia del otro.
AGUJERO DE LUSCHKA: Apertura lateral del cuarto ventrculo.
AGUJERO DE MAGENDIE: Apertura mediana del cuarto ventrculo.
AICMOFOBIA: Miedo a las agujas o a objetos punzantes.
AILUROFOBIA: Miedo a los gatos.
ALCALOSIS: Estado patolgico que resulta de la acumulacin de bases o de
prdida de cidos sin prdida equivalente de bases en los lquidos corporales y
que se caracteriza por disminucin de la concentracin de iones hidrgeno
(aumento del pH).
ALCOHOLEMIA: Se denomina al ndice de alcohol en la sangre expresado en
gramos por decilitro. Se debe tener presente en cada caso diversos factores,
como el peso corporal y la velocidad de absorcin del alcohol en el tracto
gastrointestinal, si se tomo sin haber consumido nada antes, etc. La
sensibilidad al alcohol es personal para cada individuo, dependiendo de
gentica y experiencia previa. A medida que la alcoholemia aumenta por
encima de 100 mg/dl (unas cinco bebidas alcohlicas en 1 hora para un varn
de 70 kg de peso), aparecen signos significativos de embriaguez, alteracin del
habla, ataxia, labilidad emocional, alteracin del juicio y dficits de memoria y
atencin. La posibilidad de coma, insuficiencia respiratoria y muerte aumenta
con valores de alcoholemia entre 400 y 700 mg por 100 ml.
ALDEHDO DESHIDROGENASA (ALDH): Enzima heptica que cataliza la
oxidacin de acetaldehdo (el principal producto metablico del alcohol) a
acetato. Participa en el metabolismo de neurotransmisores y de cidos grasos,
y en la eliminacin de metabolitos txicos bigenos. Desempea un papel
importante en la biotransformacin alcohlica.
ALDOSTERONA: Principal hormona mineralocorticoide segregada por la
corteza suprarrenal, cuya actividad biolgica principal es la regulacin de agua
y equilibrio electroltico promoviendo la retencin renal de sodio y la excrecin
de potasio y de iones hidrgeno; la retencin de lquidos induce un aumento de
volumen plasmtico, edema e hipertensin. La secrecin de aldosterona es
estimulado por angiotensina II.

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ALELO: Cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se
diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la funcin de ese gen.
ALELO GNICO: Forma alternativa de un gen.
ALELO MLTIPLE: Para un determinado locus existen ms de dos alelos en la
poblacin. Cada alelo transporta las diferentes caractersticas mendelianas y
da lugar a diferentes clulas reproductoras maduras. Aunque un individuo
normal slo puede tener dos alelos en un locus, pueden existir ms de dos
alelos diferentes en dicho locus en todo el conjunto de la poblacin.
ALERGIA MEDICAMENTOSA: Reacciones adversas producidas por una
respuesta inmunolgica a un frmaco o a sus metabolitos. Estas reacciones
poseen una pauta predecible de hipersensibilidad sistmica u rganoespecfica que normalmente recidiva ante una nueva exposicin al mismo
frmaco. La mayora de las reacciones alrgicas se producen despus de la
sensibilizacin por una exposicin previa a medicamentos, por lo que no suelen
aparecer durante la primera administracin de un frmaco, aunque s pueden
producirse durante su administracin prolongada. Algunos individuos pueden
ser alrgicos a todos los medicamentos de la misma clase o similares, debido a
la respuesta inmunolgica a determinantes antignicos compartidos por
diversos frmacos.
ALEXIA / AGRAFIA: Lesin focal situada en la zona posterior del cerebro que
afecta a las regiones occipital lateral y parietal posterior. Da lugar a un tipo de
disfasia en el que la comprensin de la lectura y la morfologa de la escritura
estn gravemente alteradas.
ALEXITIMIA: Del griego sin palabras para los sentimientos. Consiste en un
trastorno de las funciones afectivas y cognitivas, cuyas caractersticas
principales son la dificultad para reconocer y expresar los sentimientos,
escasez de fantasas, descripciones de sntomas fsicos en vez de emociones, y
conversacin e ideas estrictamente limitadas a acontecimientos externos.
ALEXIA: Forma de afasia sensorial en la cual se pierde la capacidad de
comprender el lenguaje escrito a consecuencia de una lesin cerebral.
ALFABETISMO
NEUROCIENTFICO

ALFABETIZACIN
NEUROCIENTFICA: Trmino desarrollado por el Dr. Logatt Grabner. Este
alfabetismo (basado en Neurosicoeducacin) tiene la capacidad de producir, en
quien la recibe y aplica a su vida, una reorganizacin neural que induce a al
cambio progresivo de su desarrollo mental.
ALTERNANCIA DE ATENCIN: Capacidad de flexibilidad mental que permite
cambiar el foco de atencin y moverse entre tareas que tienen requerimientos
cognoscitivos diferentes.
ALUCINACIN: Percepcin subjetiva sin estmulo objetivo.
ALUCINACIN AUDITIVA: Alucinacin de sonido de una o varias voces a la
vez, en forma de chasquidos, ruidos de flujo de agua, msica, etc. En las

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psicosis producidas por drogas, las alucinaciones auditivas suelen
experimentarse como ruidos corrientes. La forma ms frecuente de alucinacin
auditiva consiste en la experiencia subjetiva de escuchar una voz claramente
diferente a los pensamientos propios de la persona y con la misma calidad de
una percepcin auditiva real (es decir, volumen, tono y entonacin). Las
alucinaciones auditivas experimentadas durante una enfermedad psictica
como la esquizofrenia o la mana pueden coexistir con alucinaciones tctiles,
mientras que las alucinaciones visuales y olfativas son mucho menos
frecuentes, y casi siempre se manifiestan como voces humanas que expresan
frases o fragmentos de frases.
ALUCINACIN AUDITIVA ORGANIZADA: Los pacientes con sordera perifrica
adquirida y sin patologa neurolgica ni psiquitrica pueden sufrir alucinaciones
auditivas organizadas, principalmente musicales.
ALUCINACIN CINESTSICA: Percepcin de movimiento de partes corporales
que en realidad estn inmviles, como sucede en el sndrome del miembro
fantasma.
ALUCINACIN DE LIBERACIN: Fenmeno visual amorfo secundario a la
lesin de los centros occipitales por infartos hemisfricos o tumores. Las
alucinaciones son ms frecuentes en las lesiones del lado derecho que en las
del lado izquierdo y consisten en imgenes visuales complejas de objetos,
animales o personas. Duran varias horas y pueden afectarse por
manipulaciones tales como la apertura, movimiento o cierre de los ojos.
ALUCINACIN GUSTATIVA: Forma muy infrecuente
alteracin del sabor, normalmente desagradable.

de

alucinacin

de

ALUCINACIN HPTICA: Sensacin cutnea. Las alucinaciones hpticas


afectan al tacto, como por ejemplo la sensacin de insectos que caminan por la
piel (formicacin).
ALUCINACIN HEMIANPICA: Alucinacin visual asociada con una
hemianopa (o defecto menor del campo visual) que afecta a la corteza visual,
como las alucinaciones visuales asociadas con la migraa.
ALUCINACIN HIPNAGGICA: Alucinacin auditiva, visual o tctil durante el
inicio del sueo.
ALUCINACIN HIPNOPMPICA: Alucinacin auditiva, visual o tctil que se
produce durante el despertar matutino.
ALUCINACIN INSTRUCTORA / IMPERATIVA: Alucinacin auditiva que da
rdenes a la persona para que acte de una determinada manera, desde hacer
una mueca hasta cometer un acto suicida u homicida. Las alucinaciones se
ignoran el 60% de veces, pero es ms probable que se obedezcan si existen
ideas delirantes relacionadas y/o la voz resulta familiar. La mayora de las
alucinaciones instructoras ordenan a la persona a cometer suicidio (ms del
50%), algunas obligan a producir automutilaciones o lesiones ajenas (12%) y
una minora ordenan cometer un homicidio (5%).

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ALUCINACIN MUSICAL: Se trata de un tipo de alucinaciones infrecuente. Se
producen con mayor frecuencia en mujeres. La edad avanzada, la ceguera y la
enfermedad cerebral que afecta al hemisferio no dominante desempean un
papel importante en el desarrollo de las alucinaciones musicales. Se ha
descrito que los antidepresivos tricclicos (imipramina, amitriptilina,
nortriptilina y clomipramina) pueden desencadenar alucinaciones musicales. La
disfuncin cerebral derecha es una causa frecuente de estas alucinaciones.
ALUCINACIN OFTALMOPTICA: Alucinacin asociada con alteraciones
visuales secundarias a enfermedad de los globos oculares, nervios pticos o
cintillas pticas. Algunos neurlogos consideran este tipo de alucinaciones
como el sndrome de Charles Bonnet.
ALUCINACIN OLFATORIA: Percepcin alucinatoria de olores. Estas
alucinaciones son frecuentes en la epilepsia del lbulo temporal (convulsiones
parciales complejas).
ALUCINACIN
PEDUNCULAR: Puede
producirse
por
lesiones
del
mesencfalo, protuberancia o tlamo. Se caracteriza por alucinaciones
coloreadas de gran viveza y de aparicin brusca que suelen consistir en
patrones de movimiento, personas o animales, en las que el paciente es
consciente de que son irreales. Este tipo de alucinaciones puede explicarse por
el fenmeno de liberacin visual causado por lesiones en diversas regiones del
sistema visual.
ALUCINACIN SOMTICA: Este tipo de alucinacin que consiste en la
percepcin de una sensacin fsica localizada en el interior del cuerpo. Debe
diferenciarse de las sensaciones fsicas inexplicadas, preocupacin
hipocondraca o exageracin de sensaciones fsicas normales y de las
alucinaciones tctiles, en las que la sensacin afecta, normalmente, a la piel.
ALUCINACIN SOMTICA SEXUAL: Alucinaciones sexuales somticas e ideas
delirantes manacas erticas. El tratamiento con pimozide, as como con otros
neurolpticos, puede mejorar los sntomas.
ALUCINACIN TCTIL: Alucinacin que afecta al sentido del tacto. Suele
aparecer como una sensacin de que algo se desliza por encima o por debajo
de la piel. Con frecuencia se asocia con una interpretacin delirante de la
sensacin. Una alucinacin tctil especial es la formicacin. Las alucinaciones
tctiles de dolor deben distinguirse del trastorno somatomorfo por dolor, en el
que no existe una interpretacin delirante.
ALUCINACIN VISUAL: Alucinacin que afecta a la visin y que puede
consistir en imgenes formadas de personas por ejemplo o de destellos
luminosos. Deben diferenciarse de las ilusiones, que consisten en percepciones
visuales errneas de un estmulo externo real. Este tipo de alucinaciones son
frecuentes en diversos estados producidos por drogas, tales como delirium
tremens, psicosis por dietilamida del cido lisrgico (LSD), o psicosis por
fenciclidina (PCP), aunque no se observa con todas las drogas.
ALUCINACIN VISUAL COMPLEJA:Alucinacin que aparece en algunos
sujetos con discapacidad visual y en ancianos sin trastornos neurolgicos ni

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psiquitricos, y que caracteriza al sndrome de Charles Bonnet. Estas
alucinaciones se han descrito durante el sueo en individuos normales y
tambin se han observado en estados patolgicos, normalmente asociados con
trastornos del sueo. Su contenido es relativamente estereotipado y suele
incluir figuras animales y humanas de colores brillantes. Las alucinaciones
visuales complejas se han asociado con catalepsia, alucinosis peduncular,
enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy, coma migraoso y
esquizofrenia.
ALUCINACIN VISUAL Y AUDITIVA: Experiencia de alucinaciones visuales y
auditivas.
ALUCINACIONES: Trastornos de la sensopercepcin. Pueden ser de diferentes
tipos: cinestsicas (referidas al sentido del tacto), auditivas (tpicas de la
esquizofrenia), visuales (ms frecuentes en las intoxicaciones por sustancias),
olfativas (sugestivas de procesos tumorales intracerebrales o intoxicaciones),
intrapsquicas (referidas a procesos de pensamiento, ms propias de la
esquizofrenia).
ALUCINGENO: Sustancia que altera la conciencia y produce alucinaciones
auditivas y visuales sin ideas delirantes, sedacin, estimulacin excesiva o
deterioro intelectual y/o de la memoria. Entre estas sustancias se incluyen los
psicodlicos, anfetaminas alucingenas y anticolinrgicos. Los alucingenos
clsicos son agonistas o agonistas parciales de diversos subtipos de receptores
serotoninrgicos (5-HT), tales como 5-HT2, 5-HT1C y 5-HT1A. En una
intoxicacin tpica por drogas alucingenas existen ilusiones, alucinaciones
(principalmente visuales), cambios del estado de nimo, y consideracin de
pensamientos y percepciones habituales como novedosos. Los alucingenos
tambin se denominan ilusiongenos o ilusiognicos debido a que causan
distorsiones en la percepcin de un estmulo ambiental real, pudiendo
intensificar la experiencia sensorial y producir ilusiones y pseudoalucinaciones.
Estas sustancias pueden ser naturales (p. ej., mescalina, psilocibina, ayahuasca
[yage]) o compuestos sintticos derivados de indoles y fenetiloaminas
sustituidas. Se conocen muy bien los mecanismos de accin de estas
sustancias, incluso mejor que los mecanismos de los opioides, estimulantes, o
el alcohol.
ALUCINOSIS: Estado alucinatorio durante el cual el paciente sufre
percepciones visuales, auditivas o mixtas, habitualmente de carcter
desagradable, que no se corresponden en absoluto con la realidad, y que
percibe como reales sin posibilidad de criticarlas como falsas. Tambin pueden
existir otros tipos de alucinaciones como las olfatorias o las tctiles. Pueden
darse en el contexto de enfermedades diversas como intoxicaciones agudas,
consumo o deprivacin de sustancias de abuso o frmacos, esquizofrenia, etc.
LVEO: Fina capa de sustancia blanca que cubre la superficie ventricular del
hipocampo.
ALZHEIMER: La enfermedad de Alzheimer, tambin denominada mal de
Alzheimer, o demencia senil de tipo Alzheimer, es una enfermedad
neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos
conductuales. Se caracteriza en su forma tpica por una prdida progresiva de

12
la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las clulas
nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La
enfermedad suele tener una duracin media aproximada despus del
diagnstico de 10 aos, aunque esto puede variar en proporcin directa con la
severidad de la enfermedad al momento del diagnstico.
ALZHEIMER FAMILIAR, ENFERMEDAD (EAF): Forma de enfermedad de
Alzheimer (EA) que aparece antes de los 65 aos y que se asocia con una
mutacin en el gen que codifica para la sntesis de la protena precursora de
amiloide (APP). Se cree que se transmite de forma autosmica dominante. Las
caractersticas clnicas ms tiles que pueden relacionarse con la etiologa de
este tipo de Alzheimer son la edad de aparicin y los antecedentes familiares.
ALZHEIMER, ENFERMEDAD (EA): Enfermedad neurodegenerativa progresiva
que afecta aproximadamente al 10% de los sujetos mayores de 65 aos y al
20% de los mayores de 80 aos de edad. La EA explica aproximadamente la
mitad de todos los casos de demencia senil. En la actualidad, el diagnstico
clnico se efecta por exclusin, y los nicos factores de riesgo ampliamente
aceptados son la edad y los antecedentes familiares del trastorno. La EA se
caracteriza por un empeoramiento progresivo de la capacidad cognitiva (la
memoria, la abstraccin y el razonamiento), y por cambios de la personalidad y
de la conducta (depresin, agitacin, sntomas paranoides, insomnio,
vagabundeo, desvaros y agresin). El trastorno del lenguaje es un sntoma
central, cuyo signo ms precoz es el deterioro de la fluidez verbal. La
conversacin expresiva se convierte en circunloquios, con un gran uso de
frases preposicionales e incompletas y palabras indefinidas. A medida que la
gravedad aumenta, existe una reduccin progresiva de la complejidad verbal.
ALZHEIMER, ENFERMEDAD TIPO I: Enfermedad de Alzheimer (EA) que se
caracteriza por el hecho de que en las neuronas presinpticas de los sistemas
colinrgicos existe un defecto bioqumico que se refleja por una deficiencia de
colina acetiltransferasa. Otras caractersticas son un inicio tardo y la ausencia
de prdida celular de los ncleos subcorticales. Tambin se han identificado
alteraciones en otros sistemas de neurotransmisores, como en los pptidos
colecistoquinina e intestinal vasoactivo.
ALZHEIMER, ENFERMEDAD TIPO II: A diferencia de la enfermedad de
Alzheimer (EA) tipo I, la EA tipo II se caracteriza por un inicio precoz y por una
prdida celular de los ncleos subcorticales. En las neuronas presinpticas de
los sistemas colinrgicos existe un defecto bioqumico que se refleja por una
deficiencia de colina acetiltransferasa. Tambin pueden existir otras
alteraciones bioqumicas (deficiencias) en los sistemas noradrenrgico,
serotoninrgico y dopaminrgico, y en los pptidos colecistoquinina e intestinal
vasoactivo.
AMATAFOBIA: miedo al polvo.
AMAUROSIS: Ceguera, sin lesin aparente del ojo, por enfermedad del nervio
ptico, mdula espinal o cerebro.
AMAXOFOBIA: Miedo a conducir un vehculo.

13
AMBLIOPATIA: Disminucin de la agudeza visual como resultado de la falta de
estmulos visuales adecuados en una fase temprana de la vida , que trae como
consecuencia la no formacin de conexiones neurales adecuadas a nivel del
lbulo occipital.
AMGDALA CEREBRAL: Complejo de ncleos ubicados en la profundidad del
lbulo temporal, que forma parte del cerebro de mamfero o emocional, y
cuyas principales funciones se relacionan con las conductas emocionales
relacionadas con el miedo y la agresin (ataque defensivo y ofensivo, huida,
inhibicin accin y falsa cordialidad), y del control del sistema autnomo,
endocrino, e inmune. La amgdala se divide en dos grupos principales de
ncleos, localizados en las regiones basolateral, corticomedial y una regin de
transicin escasamente diferenciada, el rea amigdalar anterior. La amgdala
tiene conexiones olfatorias, tiene conexiones recprocas con la corteza lmbica
y proyecta fibras a hipocampo, septum, tlamo y especialmente al hipotlamo.

14

AMGDALA CEREBELOSA: Porcin del vermis inferior entre las amgdalas


cerebelosas, ubidad en el cerebelo.
AMIGDALECTOMA: Procedimiento psicoquirrgico que elimina el ncleo
amigdalino. Se utiliza especialmente en pacientes que sufren alucinaciones.
AMILOIDE: protena de 42 aminocidos que se forma en algunas partes del
cerebro durante la enfermedad de Alzheimer a partir de un precursor (BAPP, bamyloid Precursor Protein), cuyo gen se encuentra en el cromosoma 21. Esta
protena forma los agregados de neurofibrillas (neurofibrillary tangles)
caractersticos de la enfermedad.
AMINAS BIOGENAS: Familia de neurotransmisores que incluyen a las
catecolaminas (adrenalina, la nor-adrenalina y dopamina), la serotonina y la
histamina.
AMNESIA: Falta o prdida de memoria; incapacidad para recordar experiencias
pasadas.
AMNESIA ANTERGRADA: Alteracin de la memoria para sucesos que
ocurren despus de la aparicin de la amnesia; incapacidad para formar
nuevos recuerdos.
AMNESIA GLOBAL TRANSITORIA: Sndrome que se produce en adultos de
mediana edad y ancianos que desarrollan sbitamente un trastorno de
memoria, con frecuencia considerado como confusin, con una duracin de 15
minutos a 48 horas. Durante este tiempo se alteran el registro y el recuerdo de
los episodios actuales y, aunque la persona aparentemente est sana, suele
estar angustiada y no es consciente de sus errores. Posteriormente, el sujeto
no puede recordar ningn acontecimiento producido durante este perodo de
confusin. La recuperacin es completa y las recurrencias son infrecuentes. Se

15
desconoce su etiologa, aunque se cree que la causa de AGT reside en el lbulo
temporal. Entre las posibles causas de AGT se encuentra la isquemia cerebral
transitoria y los episodios migraosos o epilpticos.
AMNESIA POSTRAUMTICA: Prdida de memoria que se produce en el
perodo inmediatamente posterior a la recuperacin de la conciencia despus
de un traumatismo que ha dado lugar a conmocin cerebral, edema cerebral
leve o contusin. Afecta al recuerdo de acontecimientos.
AMNESIA PSICGENA: Trastorno disociativo, mediado probablemente por
procesos disociativos, que se caracteriza por una incapacidad para recordar
aspectos importantes de un episodio traumtico. Su caracterstica esencial es
la incapacidad sbita para recordar informacin personal importante.
Generalmente, existen antecedentes de amnesia orgnica secundaria, por
ejemplo, a un traumatismo craneal. No suele durar mucho, aunque en algunos
casos puede ser permanente. El paciente puede manifestar perplejidad y
desorientacin ante el estado amnsico. En la mayora de los casos, la
memoria semntica (conceptual) y las actividades de la memoria permanecen
intactas.
AMNESIA RETROGRADA: Incapacidad para recordar sucesos que ocurrieron
antes de la aparicin de la amnesia; prdida de memoria de acontecimientos
pasados.
AMNESIA TRANSITORIA: Episodio aislado de amnesia antergrada sin
alteracin de la memoria a largo plazo, secundario al consumo de alcohol o de
otras drogas, tales como el alprazolam o el triazolam.
AMUSIA: Prdida de la capacidad de reconocer o evocar elementos musicales.
El hemisferio derecho parece tener un papel clave para diversas aptitudes
musicales, pero en los profesionales de la msica el hemisferio izquierdo
parece tener predominancia.
AMINOCIDO: Unidad formada por las distintas protenas del cuerpo viviente.
Mediante los genes es posible codificar 20 aminocidos. Son molculas que
poseen un grupo amino (NH2) y otro cido (COOH). Algunos actan como
neurotransmisores (glutamato, cido amino butrico (GABA) ).
AMINOCIDOS EXCITATORIOS: Son neurotransmisores que se caracterizan
por tener mltiples receptores y una accin excitatoria del SNC. El L-glutamato
es el ms importante. Otros son el L-aspartato, el cido cistenico y el cido
homocistenico. La lamotrigina, frmaco anticonvulsivante, acta inhibiendo la
liberacin de los aminocidos excitatorios, en especial del L-glutamato.
ANALPTICO: Estimulante del tipo de la cafena o anfetaminas. Se trata de
sustancias cuya accin principal consiste en invertir la funcin depresora del
sistema nervioso central.
ANLISIS GENTICO: Determinacin de la forma de herencia de un rasgo.

16
ANARTRIA: Trastorno de la produccin de fonemas. Se usa en la descripcin
del grave trastorno articulatorio en el contexto de la afasia de Broca y en la
disartria producida por traumatismos craneoenceflicos difusos y graves.
ANATOMA DE LA CORTEZA FRONTAL: El lbulo frontal es la parte de la
neocorteza con el mayor grado de conexin con las estructuras subcorticales.
En su mayor parte es exclusiva de los seres humanos. Esta regin est
interconectada con todas las dems regiones corticales excepto con las reas
sensitiva y motora primarias. Durante el desarrollo normal, la corteza prefrontal
es la ltima zona del encfalo que se mieliniza. Esta regin se relaciona
ntimamente con el tlamo mediante proyecciones aferentes y tambin recibe
informacin procedente de la va mesocortical dopaminrgica del rea
tegmental ventral, la cual se ha implicado en la patognesis de la
esquizofrenia. La corteza prefrontal controla la salida de informacin hacia
numerosas reas lmbicas (como amgdala e hipocampo) y el ncleo estriado, a
pesar de que no recibe informacin procedente de este ltimo. La corteza
orbitofrontal tambin recibe informacin talmica y se proyecta de forma
difusa hacia las regiones lmbicas. En concreto, esta regin orbitofrontal es la
nica zona de la neocorteza con proyecciones eferentes hacia el hipotlamo y
se cree que intervienen en los sntomas neurovegetativos de los trastornos del
estado de nimo. Por lo tanto, a partir de la hiptesis original de Papez sobre
un circuito neural de la emocin, puede exponerse la siguiente versin
simplificada: regiones lmbicas (especialmente amgdala) --> tlamo -->
corteza frontal --> regiones lmbicas (especialmente hipotlamo), y concluirse
que la corteza frontal es un elemento clave en la neurobiologa de la emocin.
ANDRGENOS: Hormonas sexuales que incluyen a la testosterona y que son
responsables de la maduracin sexual masculina.
ANEMIA APLSICA: Tambin se denomina panmielopata. Se trata del tipo
ms grave de discrasia sangunea, producido por la supresin de todas las
funciones de la mdula sea (hipoplasia). La alteracin de la sntesis de
hemates, leucocitos y plaquetas origina un recuento plasmtico disminuido de
todas las clulas (pancitopenia). En los pacientes que se recuperan, la anemia
aplsica se asocia con una incidencia elevada de mortalidad y de morbilidad
prolongada.
ANENCEFALIA: Defecto congnito del cierre del tubo neural, que impide el
desarrollo normal del encfalo.
ANESTESIA GENITAL: Disminucin de la sensibilidad de los rganos genitales.
Puede ser una forma de disfuncin sexual producida por los inhibidores
selectivos de la recaptacin de serotonina (ISRS). En varones puede
acompaarse de una dificultad para alcanzar o mantener la ereccin y, de
forma similar, en mujeres puede existir una alteracin de la excitacin y
reactividad sexuales. En algunas personas, las sensaciones fsicas alteradas
pueden acompaarse de una menor reactividad emocional ante la estimulacin
sexual. La anestesia genital tambin puede formar parte de un trastorno
psicosomtico o de conversin.

17
ANEUPLOIDA: Nmero anmalo de cromosomas que no constituyen un
mltiplo exacto de un nmero haploide. Algunos ejemplos son la trisoma D, la
trisoma E, el sndrome de Down y los sndromes XXX, XXY y XXYY.
ANFETAMINA: Estimulante del sistema nervioso central de produccin
sinttica que tiene efectos similares al de la cocana. Su abuso puede conducir
a la dependencia y en algunos casos a la sicosis.
ANGIOGRAFA: Visualizacin radiogrfica de los vasos sanguneos despus de
la introduccin de material de contraste. Se utiliza como auxiliar diagnstico
para situaciones tales como accidentes cerebrovasculares (ictus) e infartos del
miocardio. 2. Tratado sobre los vasos; el estudio de los vasos. La angiografa
cerebral es una radiografas del sistema vascular del cerebro despus de
inyectar una sustancia radiopaca en la corriente sangunea arterial.
ANGIOPATA AMILOIDE CEREBRAL: Depsitos de sustancia amiloide en las
capas media y adventicia de las arterias penetrantes de pequeo y mediano
calibre. Se asocian al envejecimiento, enfermedad de Alzheimer, sndrome de
Dow y enfermedad de Binswanger. Frecuentemente ocasionan hemorragias
lobares.
ANHEDONA: Incapacidad para obtener placer de situaciones y estmulos que
habitualmente lo producen. La anhedona afecta profundamente a la calidad de
vida de los pacientes. Posee un impacto directo sobre la motivacin del ser
humano, refuerza la falta de dinamismo, suele agravar un estado de nimo
disminuido, quebranta el optimismo y, en determinados trastornos
psiquitricos, afecta al deseo de vivir o morir. La anhedona es una
caracterstica patognomnica del trastorno depresivo mayor y de algunos
trastornos de la personalidad y estados postpsicticos. Cuando aparece tras la
recuperacin de la fase florida de la esquizofrenia aguda puede responder a los
antidepresivos. Tambin puede producirse tras tratamiento con psicofrmacos,
especialmente los neurolpticos.
ANHIDROSIS: Disminucin o ausencia de la transpiracin que puede ser
consecuencia de la administracin de antiparkinsonianos, atropina y
compuestos similares a la atropina.
ANIMIA FACIAL: Manifestacin del complejo sintomtico de la acinesia en
pacientes con parkinsonismo y que consiste en escasez de movimientos
faciales que alteran la capacidad de expresar ideas mediante seales o gestos
faciales.
ANOMALA CONGNITA: Malformacin presente en el momento del
nacimiento que puede tener una causa gentica o ambiental. La anomala
gentica depende de los cromosomas procedentes de los padres, y de las
rupturas y reposiciones producidas durante la fertilizacin. La edad de la madre
tambin aumenta el riesgo de anomalas genticas. Los factores ambientales
interfieren con el desarrollo embrionario en una determinada fase de la
organognesis. Algunos ejemplos de causas ambientales de las anomalas
congnitas son los frmacos, los rayos X y las infecciones. La deteccin
prenatal sistemtica consiste en la identificacin de anomalas del sistema
nervioso central y de origen cromosmico.

18
ANOMIA: Alteracin
conocidos.

en

la

capacidad

de

evocar

nombres

previamente

ANOREXIA NERVIOSA: Trastorno de la conducta alimentaria heterogneo y


multifactorial en el que la distorsin de la imagen corporal es fundamental para
el diagnstico. De ah la denominacin alemana de magersuchuerheir,
bsqueda persistente de la delgadez. Se produce con ms frecuencia en
mujeres jvenes. La AN tambin se caracteriza por un temor enfermizo a las
grasas, rechazo a mantener un peso corporal normal, obsesin por hacer dieta,
vmitos, y utilizacin de enemas, laxantes, diurticos o inhibidores del apetito.
ANORGASMIA: Incapacidad para alcanzar el orgasmo o ausencia de sensacin
de orgasmo. La etiologa habitualmente es psicolgica (por ejemplo,
dificultades en las relaciones personales), pero tambin puede deberse a
yatrogenia por antipsicticos, benzodiacepinas o antidepresivos (heterocclicos,
inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO] e inhibidores selectivos de la
recaptacin de serotonina [ISRS]). El nico antidepresivo que aparentemente
no produce anorgasmia es el bupropion. Los antipsicticos interfieren con el
orgasmo mediante el bloqueo adrenrgico a. La ciproheptadina puede
contrarrestar la anorgasmia producida por los antidepresivos tricclicos, IMAO, y
los ISRS.
ANOSMIA: Perdida temporal o definitiva del olfato. Alteracin de la capacidad
parcial o total de reconocer olores.
ANOSODIAFORIA: Indiferencia hacia la enfermedad.
ANOSOGNOSIA: Sndrome en el que una persona con un miembro paralizado
asegura que todava funciona. Uno de los pacientes del Profesor
Ramachandran, que haba sufrido una apopleja que le haba paralizado el lado
izquierdo de su cuerpo, se negaba a aceptar que su brazo no poda moverse. A
pesar de estar lcida en todos los dems aspectos (incluso era consciente de
que haba sufrido un derrame cerebral), aseguraba que su brazo izquierdo se
mova incluso cuando era evidente que no era as. La Anosognosia significa la
negacin de la enfermedad. Su explicacin supondra un anlisis ms detallado
de los diferentes papeles de los hemisferios izquierdo y derecho del cerebro.
ANOXIA: Falta de oxgeno en la sangre que se aporta al cerebro. En menor
grado, se denomina hipoxia. Entre las causas se encuentran la estrangulacin,
exposicin a altitudes, inhalacin de gases txicos o parada cardiorrespiratoria.
ANSIEDAD: Palabra que proviene del latn anxietas, y que significa
preocupaciones mentales. Desde el punto de vista clnico, la ansiedad es un
sentimiento subjetivo de inquietud, miedo o presentimiento que oscila desde
una preocupacin excesiva sobre el presente o el futuro hasta sentimientos de
angustia, acompaados por diversos signos y sntomas neurovegetativos en
ausencia de un estmulo externo obvio. La ansiedad es la descripcin
emocional y subjetiva de lo que podra denominarse objetivamente una
reaccin al estrs. En la ansiedad patolgica, estos sentimientos se producen
sin que exista un peligro externo real. Las manifestaciones somticas se
asocian con la estimulacin del sistema nervioso simptico, y consisten en
palpitaciones, sequedad de boca, dilatacin pupilar, disnea suspirosa, dificultad

19
respiratoria, sudoracin con palidez cutnea, anorexia y malestar abdominal,
temblor y mareos.
ANSIEDAD ENDGENA: Ansiedad de origen biolgico e inicio brusco,
paroxstico, inesperado, con buena respuesta a psicofrmacos. Se contrapone a
la ansiedad exgena.
ANSIEDAD EXGENA: Ansiedad de causa externa al organismo, ambiental,
que no suele cursar como crisis. Implica tratamiento psicosocial
ANSIEDAD FLOTANTE: Es una experiencia emocional ansiosa, persistente, de
causa desconocida, pero que puede ponerse de manifiesto por diversos
acontecimientos o pensamientos.
ANSIEDAD SITUACIONAL: Aqulla que slo se presenta en relacin a
situaciones u objetos especficos.
ANSIEDAD ANGUSTIA: En castellano ansiedad y angustia tienen un origen
etimolgico
diferente
(incomodidad
y
estrechez
o
angostamiento,
respectivamente), estando la primera ms relacionada con el componente
psquico de esta emocin y la segunda ms relacionada con el componente
orgnico-visceral; sin embargo, se utilizan habitualmente de forma indistinta.
ANSIEDAD ESTADO: Es una experiencia emocional de ansiedad transitoria
que vara en duracin e intensidad.
ANSIEDAD MIEDO: Se ha diferenciado desde Freud entre la ansiedad y el
miedo, aunque no existe unanimidad sobre la validez de esta distincin.
Tradicionalmente, el miedo implica una fuente de amenaza concreta y
conocida; por el contrario, en la ansiedad el estmulo peligroso no est bien
definido o su cualidad amenazante es ms o menos incierta. Sin embargo, al
sujeto no siempre le resulta fcil identificar los estmulos inductores de la
respuesta de miedo/ansiedad, por ejemplo con ciertos estmulos de tipo interno
o interoceptivos, o con claves ambientales procesadas a un nivel no
consciente.
ANSIEDAD RASGO: Es la disposicin personal a reaccionar de una manera
ansiosa, es decir, una mayor tendencia a interpretar las distintas situaciones
como amenazantes y a responder con reacciones o estados de ansiedad. Se
contrapone al estado.
ANTAGONISTA: Sustancia qumica extrnseca que ocupa un receptor, no
produce efectos fisiolgicos e impide que factores qumicos endgenos y
exgenos produzcan algn efecto en dicho receptor.
ANTAGONISTA DEL GABA: Frmaco inhibidor del cido gamma aminobutrico
(GABA). Existen dos clases de este tipo de frmaco: antagonistas competitivos,
que actan en los lugares de unin del GABA, y antagonistas no competitivos,
que actan en los canales de cloro con control de puerta por GABA. Ambas
clases producen convulsiones clnicas.
ANTAGONISTA / AGONISTA: Sustancia qumica extrnseca a sustancias
producidas endgenamente que acta sobre una familia de receptores de

20
manera que es un agonista o agonista parcial respecto de un tipo de receptor y
antagonista respecto de otro.
ANTERIOR: Hacia el frente; el termino tambin se utiliza veces como sinnimo
de rostral o ventral.
ANTEROGRADO: Movimiento o influencia que acta desde el cuerpo neuronal
hacia el axn.
ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS: Sustancias con efecto antidepresivo,
denominadas as porque su estructura molecular est constituida por tres
anillos, que se consideran que actan bloqueando la recaptacin de las aminas
biogenas (dopamina, adrenalina, etc).
ANTICOLINRGICO / ANTIMUSCARNICO: Se trata de frmacos que
antagonizan la accin de la acetilcolina en los receptores muscarnicos. Se
utilizan frecuentemente en el tratamiento del parkinsonismo y de los sntomas
extrapiramidales (SEP) producidos por neurolpticos.
ANTICONVULSIONANTE: Frmaco que evita o controla las crisis epilpticas.
Algunos frmacos que tambin poseen efectos antimanacos y, posiblemente,
antidepresivos (carbamazepina, valproato sdico, clonazepam), pueden ser
tiles en el tratamiento de las reacciones de ira y de la conducta combativa y
agresiva en ancianos con lesin cerebral. Los anticonvulsionantes no deben
suspenderse de forma sbita debido al riesgo de producir crisis comiciales.
ANTIESTRGENO: Grupo de frmacos representados por el tamoxifeno, el
hidrotamoxifeno y la nafoxidina. Poseen acciones mixtas, agonistas y
antagonistas, que varan de un tejido a otro y difieren en las curvas de dosis y
respuesta, y en su farmacocintica. Atraviesan la barrera hematoenceflica y
actan sobre los receptores de estrgenos en el sistema nervioso central. Por s
mismos, los antiestrgenos no tienen por qu producir cambios en la conducta
o en el estado de nimo, pero podran tener un efecto modulador sobre
algunos mecanismos en los neurotransmisores cerebrales dopaminrgicos,
serotoninrgicos y noradrenrgicos.
ANTGENO: Los antgenos pueden ser endgenos o exgenos. Se trata de una
sustancia que induce la formacin de anticuerpos por las clulas del sistema
inmune y que reacciona especficamente con dichos anticuerpos. Esta fuente
de estmulo provoca una respuesta inmune y reacciona con los productos de
dicha respuesta (anticuerpos especficos).
ANTGENO ENDGENO: Antgeno del propio organismo que interacciona con
un sistema inmune hiperreactivo, produciendo autoinmunidad. Asimismo,
antgeno procedente del organismo (clula cancerosa) que se enfrenta a un
sistema inmune hiporreactivo, dando lugar al cncer.
ANTGENO EXGENO: Antgeno exterior al organismo (como los plenes) que
interacciona con un sistema inmune hiperreactivo, produciendo alergia.
Tambin recibe la misma denominacin el antgeno procedente de fuera del
organismo (como una bacteria) que se enfrenta a un sistema inmune
hiporreactivo, dando lugar a infeccin.

21
ANTIOXIDANTE: Frmaco que inhibe la oxidacin y evita la ranciedad de
aceites y grasas o el deterioro de otros materiales por el proceso oxidativo. Los
antioxidantes se estn investigando debido a su capacidad para bloquear o
enlentecer diversos procesos neurodegenerativos. Las vitaminas, tales como A,
E y C, poseen actividad antioxidante.
ANTON: Ceguera debida a lesiones corticales en las reas primarias occipitales
bilaterales (17 Brodmann), con ignorancia del dficit y a menudo alucinaciones.
ANTROPOFOBIA: Miedo a las personas o a la sociedad.
APARATO VESTIBULAR: Estructuras del odo interno relacionadas con la
recepcin y transduccin de los estmulos del equilibrio; est constituido por
los conductos semicirculares, el utrculo y el sculo.
APATA: Trastorno de la motivacin que consiste en una falta de la misma.
Puede manifestarse como un sntoma de numerosos trastornos mdicos y
neurolgicos (por ejemplo, la demencia). Tambin puede constituir un sndrome
cuando la falta de motivacin es la caracterstica predominante de la
presentacin clnica. Si la disminucin de la motivacin se produce en el
contexto de otro sndrome clnico, entonces la apata se considera un sntoma.
La anatoma de la apata refleja la base neuroanatmica de la motivacin. Los
circuitos que intervienen en la motivacin existen en mltiples zonas y niveles
del cerebro. Se relacionan y se entremezclan con circuitos que representan
otras
caractersticas
principales
de
enfermedad
neuropsiquitrica,
concretamente el deterioro cognitivo ejecutivo, la alteracin motora
extrapiramidal y la prdida sensorial cortical.
APATA Y ABULIA: Una parte de un proceso continuo de alteracin de la
motivacin, en el que el trastorno ms grave corresponde a los pacientes con
abulia. Las lesiones cerebrales importantes que causan abulia pueden producir
apata cuando son ms pequeas y menos destructivas. En el extremo ms
grave de este proceso continuo, la abulia evoluciona progresivamente al
sndrome de mutismo acintico.
APOLIPOPROTENA: Componente proteico de los complejos de lipoprotenas o
compuestos que contienen lpidos y protenas que contribuyen a la entrada de
colesterol dentro de las clulas. Existen tres formas de Apo: Apo E2, Apo E3 y
Apo E4. Esta ltima se asocia con un mayor riesgo de enfermedad de
Alzheimer.
APOLIPOPROTENA E: Protena que transporta el colesterol en la sangre y
que parece desempear alguna funcin en el cerebro. El gen que produce ApoE
viene en varias formas, o alelose2, e3 y e4. El alelo de e2 de APOE es
relativamente poco comn y puede proporcionar algn tipo de proteccin
contra el Alzheimer. El e3 de APOE es el alelo ms comn y parece jugar una
funcin neutral en el desarrollo del Alzheimer. El e4 de APOE se produce en
cerca del 40 por ciento de todos los pacientes con Alzheimer que contraen la
enfermedad en edad avanzada; aumenta el riesgo de desarrollar Alzheimer.
APOLIPOPROTENA E4 / RIESGO DE DEMENCIA: El riesgo de enfermedad
de Alzheimer (EA) aumenta a medida que se incrementa el nmero de alelos

22
E4. Hay estudios que demuestran que el alelo E4 es un factor de riesgo de
demencia, aunque no parece que la homozigosidad para el alelo E4 sea
suficiente para el desarrollo de EA. As, las personas con uno o dos alelos E4
pueden alcanzar la senectud sin deterioro cognitivo. Las personas con uno o
dos alelos E4 tienen una mayor probabilidad de poseer antecedentes familiares
de demencia. Estos hallazgos pueden ser tiles a la hora de asesorar a
personas con genotipo E4, preocupadas por su funcin cognitiva.
APOMORFINA: Agonista dopaminrgico con un potente efecto sobre los
receptores del cuerpo estriado D1 y D2. Se considera que sus efectos son
bifsicos: a dosis altas estimula los receptores postsinpticos excitadores de
dopamina, mientras que a dosis bajas acta preferentemente sobre los
autorreceptores y produce una disminucin de la transmisin dopaminrgica.
APOPLEJA: Deterioro neurolgico repentino debido a un transtorno
cerebrovascular, ya sea oclusin arterial o hemorragia intracraneal.
APOPTOSIS: Muerte
celular
programada
genticamente
que
es
desencadenada cuando el cdigo gentico de la clula se ha deteriorado, con
el fin de evitar que sta se reproduzca y amplifique el error en sus clulas hijas
dando origen a tumores.
APRACTOGNOSIA: Denominada tambin apraxia de construccin resumida.
Se trata de una incapacidad para copiar dibujos o esquemas sencillos,
producida por un infarto en la convexidad del hemisferio derecho, que altera la
percepcin espacial.
APRAXIA: Incapacidad de ejecutar y reconocer movimientos complejos
previamente aprendidos, debida a lesiones cerebrales.
APRAXIA BUCOFACIAL: Dificultad en controlar los rganos relacionados con
la articulacin (lengua, boca, etc.) o de emitir sonidos simblicos. Asociada a la
afasia de Broca o Global.
APRAXIA IDEACIONAL: Alteracin en la utilizacin de objetos reales o de
secuencias complejas. Se observa esencialmente en la enfermedad de
Alzheimer o en lesiones biparietales. Tambin en fases agudas de lesiones
temporales izquierdas.
APRAXIA IDEATORIA: Prdida de la capacidad para emplear adecuadamente
un objeto por falta de la percepcin de su carcter y su finalidad adecuadas.
APRAXIA IDEOMOTRIZ: Incapacidad de comprender
comunicacin no verbal mediante gesto o pantomima.

de

usar

la

APRENDIZAJE: Proceso por el cual el cerebro fija nueva informacin que


modifica su conducta. Conlleva cambios plsticos a nivel de las sinapsis. Las
etapas del mismo son las siguientes:
A nivel Mundo Exterior:
1) Darse cuenta de la ignorancia.
2) 2) Informarse.

23
3) 3) Comprender la informacin.
Solo a nivel Mundo Interior:
4) Internalizar la informacin.
5) Cambio conducta.
APROSODIA: Incapacidad de infundir al lenguaje un contenido emocional
normal.
ARACNOIDES: Una de las 3 capas que recubren al cerebro que se ubica entre
la piamadre y la duramadre.
ARACNOFOBIA: Miedo a las araas o a los arcnidos.
ARAQUIBUTIROFOBIA: Miedo a que algn alimento se quede incrustado entre
los dientes o se pegue al paladar.
REA CEREBRAL: Regin del cerebro diferenciadas por sus caractersticas
anatmicas, histolgicas o funcionales.

REA DE BROCA: rea del lbulo frontal izquierdo especializada en la


produccin del lenguaje.
REA DE BRODMANN: reas de Brodmann o mapas de Brodmann. Estudios
citoarquitectnicos en los que se identifica una unidad segn el tipo celular.
Fueron propuestos por el autor que lleva su nombre entre 1903-1908. El mapa
propuesto consta de 50 regiones.
REAS CITOARQUITECTONICAS: Regiones definidas de la corteza cerebral,
identificadas por las diferencias que presentan tanto a nivel del tamao celular,
densidad de empaquetamiento y caractersticas de su organizacin laminar.
REA CORTICAL: Superficie delimitada de la corteza cerebral tipificada por
sus caractersticas funcionales. Se distinguen segn Brodman en dicha corteza

24
11 reas principales y 52 reas menores encargadas de funciones sensoriales,
motoras y de asociacin.
REA GRIS PERIACUEDUCTAL: Grupo de neuronas que se encuentran en el
hipotlamo y los puentes. Contiene neuronas productoras de endorfina y
receptores opiceos y de esa manera pueden afectar a la sensacin de dolor.
REA MOTORA DEL HABLA: rea motora del habla de Broca y rea motora
segunda del habla de Wernicke.
REA MOTORA DEL HABLA DE BROCA: Zona formada por partes de las
porciones opercular y triangular de la circunvolucin frontal inferior; la lesin
de esta zona puede originar afasia motora.
REA PREMOTORA: rea ubicada en lbulo frontal por delante de la corteza
motora primaria y que participa en la elaboracin y planificacin de los
movimientos motores voluntarios.
REA MOTORA SEGUNDA DEL HABLA DE WERNICKE: Nombre que
denotaba un centro del habla en la porcin posterior de la circunvolucin
temporal superior, adyacente a la circunvolucin temporal transversa; en la
actualidad incluye una zona ms amplia, con las circunvoluciones
supramarginal y angular.
REA MOTORA SUPLEMENTARIA: rea de la circunvolucin frontal media
inmediatamente por encima de la circunvolucin del cngulo y por delante de la
regin del rea somatosensitiva primaria que interviene en los movimientos de
la extremidad inferior.
REA PREOPTICA: Varios grupos celulares en el plano medio, inmediatamente
por debajo de la comisura rostral del telencfalo, funcionalmente relacionadas
con el hipotlamo.
REA SEPTAL: rea de cualquiera de los hemisferios cerebrales, formado por
el rea paraolfatoria de Broca (rea subcallosa) y la mitad correspondiente del
tabique pelcido; tiene conexiones olfatorias, hipotalmicas y con el
hipocampo.
REA WERNICKE: Regin de la corteza ubicada en la parte superior y
posterior del lbulo temporal, que es la encargada de la comprensin del
lenguaje.
REAS VISUALES: Sobre la base de estudios funcionales y de conexiones
neuronales, se han identificado 25 reas responsables de la elaboracin de la
visin. Las principales reas y sus funciones son:
V1: exploracin e inspeccin general
V2: visin estereoscpica
V3: profundidad y distancia
V4: color

25
V5: movimiento
V6: determinacin de la posicin absoluta de un objeto.
Vas de donde esta el objeto, persona o animal. V1, V2, V3, V5, V6.
Vas de qu; es el objeto, la persona o el animal. V1, V2, V4.
ARGIROFILIA GRANULOSA: Tambin llamada enfermedad argiroflica
granulosa es una demencia de aparicin tarda que se caracteriza por la
aparicin de agregados de protenas tau en grnulos argirfilos y otros cuerpos
que se encuentran en las estructuras lmbicas.
ARN O RNA: Molcula similar al ADN pero que consta de una sola cadena.
Acta transportando una copia del cdigo del ADN al citoplasma de la clula,
donde interviene en la sntesis proteica.
ARREFLEXIA: Prdida de reflejos.
ARQUEADO: Fascculo que conecta la zona tmporo-parietal con el crtex
frontal. Une reas de Wernicke y Broca. Necesario para la repeticin de slabas,
palabras o frases.
ARQUICEREBELO: Porcin filogenticamente antigua del cerebelo: El ndulo
floculonodular
y
la
lngula,
que
reciben
principalmente
fibras
vestibulococleares; la lngula tambin recibe fibras espinocerebelosas. En
ocasiones recibe el nombre de vestbulo cerebelo; para enfatizar su funcin
como lugar receptor de la mayora de las proyecciones de las aferencias
vestibulares.
ARREFLEXIA: Ausencia de reflejos.
ARTERIA AURICULAR POSTERIOR: Origen, arteria cartida externa; ramas
auriculares occipitales, arteria estilomastoidea, distribucin, odo medio, oreja,
celdas mastoideas, glndula partida y otros msculos.
ARTERIA BASILAR: Origen, unin de las arterias ventrales derecha e
izquierda; ramas, ramos protuberanciales, arterias cerebelosa anteroinferior y
cerebelosa superior, laberntica y arterias cerebrales posteriores derecha y
cerebral; distribucin, tronco cerebral, odo interno, cerebelo y regin posterior
de los hemisferios cerebrales.
ARTERIA CALLOSOMARGINAL: Origen, porcin poscomunicante de la arteria
cerebral anterior; ramas, anteromedial frontal, mediomedial frontal,
posteromedial frontal y ramas singulares; distribucin superficie medial y
supralateral del hemisferio cerebral.
ARTERIA CARTIDA PRIMITIVA: Origen, tronco braquioceflico (derecha),
cayado de la aorta (izquierda); ramas cartidas externa e interna.
ARTERIA CARTIDA INTERNA: Origen, cartida primitiva; ramas carotidotimpnica, oftlmica, comunicante posterior, coroidea anterior, cerebral
anterior y arterias cerebrales medias; distribucin, odo medio, cerebro,

26
hipfisis, rbita, plexo coroideo. Se divide en cuatro partes: Cervical, petrosa,
cavernosa y cerebral.
ARTERIA CENTRALES ANTEROLATERALES: Origen, porcin esfenoidal de la
arteria cerebral media; ramas, dos grupos de ramas: medial y lateral;
distribucin, ncleos lenticular anterior y caudal y cpsula interna del cerebro.
ARTERIA CEREBELOSA INFEROANTERIOR: Origen, arteria basilar; ramas,
arteria posterior, espinal (habitualmente) y laberntica; distribucin, porcin
anteroinferior del cerebelo, regiones lateral e inferior de la protuberancia y en
algunas ocasiones la regin superior del bulbo raqudeo.
ARTERIA CEREBELOSAL INFEROPOSTERIOR: Origen, arteria vertebral;
ramas, medial y lateral, distribucin, cerebelo inferior, bulbo raqudeo, plexo
coloideo del cuarto ventrculo.
ARTERIA CEREBRAL MEDIA: Origen, cartida interna; ramas, porcin
esfenoidal: arteria central antero lateral (ramas medial y lateral); porcin
insular, arteria frontobasilar lateral, arterias intermedia, temporal posterior,
porcin terminal o cortical: arterias del surco central, precentral y poscentral,
arterias parietales anterior y posterior, arteria de las circunvoluciones
angulares, distribucin, corteza orbital, frontal, parietal y temporal, cuerpo
estriado, cpsula interna.
ARTERIA CEREBRAL POSTERIOR: Origen: bifurcacin terminal de la arteria
basilar; ramas, porcin precomunical: arterias centrales posteromediales;
porcin poscomunical.
ARTERIA COMUNICANTE POSTERIOR: Establece conexiones entre las
arterias cartida interna y cerebral posterior; ramas, hacia el quiasma ptico,
nervio motor ocular comn, tlamo y cola del ncleo caudado.
ARTERIA OCCIPITAL: Origen: Arteria cartida externa, ramas: ramas
auricular,
meningea,
mastoidea,
descendente,
occipital,
esternocleidomastoidea, distribucin: msculos del cuello y del cuero cabelludo
y celdas mastoideas.
ARTERIA
OFTLMICA: Origen,
cartida
interna;
ramas,
lagrimal,
supraorbitaria, central de la retina, ciliares, etmoidal posterior, etmoidal
anterior, palpebral supratroclear y nasal dorsal, distribucin, ojo, rbita y
estructuras faciales adyacentes.
ARTERIA TIROIDEA INFEIOR: Origen, tronco tirocervical; ramas, ramas
farngea, esofgica y traqueal, arterias cervical ascendente y larngea inferior;
distribucin, glndula tiroides y estructuras adyacentes.
ARTERIAL FACIAL: Origen, cartida externa; ramas palatina ascendente,
amigdalar, submentoniana, labial inferior, labial superior, septal, nasal lateral,
angular, glandular, distribucin, cara, amgdala, paladar, glndula
submandibular, arterias cerebrales posterolaterales, talmica, ramas coroidal
posterior lateral y medial y peduncular, porcin terminal o cortical: arteria
occipital lateral (ramas temporales anterior, medial intermedia y posterior) y

27
arteria occipital medial rama dorsal del (cuerpo calloso parietoocipital,
calcarina y occipitotemporal); distribucin corteza occipital y temporal,
diencfalo, mesencfalo, plexo coroideo de los ventrculos laterales y tercero y
rea visual de la corteza cerebral y otras estructuras asociadas con la va
visual.
ARTERIAS AUDITIVA INTERNA O LABERNTICA: Origen, tronco basilar o
arteria cerebelosa inferior anterior, ramas cocleares y vestibulares;
distribucin, orificio auditivo interno hasta el odo interno.
ARTERIAS CENTRALES POSTEROLATERALES: Origen, parte precomunical
de la arteria cerebral anterior; ramas, ninguna, distribucin, cuerpo estriado
anterior e interno.
ARTERIAS CENTRALES POSTEROMEDIALES: Origen, porcin precomunical
de la arteria cerebral posterior; ramas, ninguna; distribucin, tlamo anterior,
pared lateral del tercer ventrculo y globo plido del ncleo lentiforme.
ARTERIAS CEREBRALES: Arterias que irrigan los hemisferios cerebrales;
proceden de la arteria cartida interna (arteria coroidea anterior, cerebral
anterior, cerebral media y comunicante posterior y polgono de Willis) o de la
arteria basilar (arteria cerebral posterior).
ARTERIAS COROIDEA ANTERIOR: Origen; arteria cartida interna o arteria
cerebral media, ramas, mltiples ramas pequeas; distribucin, interior del
cerebro, plexo coroideo del ventrculo lateral y zonas adyacentes.
ARTERIAS LENTICULOESTRIADA: Cualquiera de las ramas mediales o
laterales de las ramas centrales anterolaterales (arterias) de la arteria cerebral
media, puntos habituales de hemorragia cerebral.
ARTERITIS DE CLULAS GIGANTES / ARTERITIS CRANEAL / ARTERITIS
TEMPORAL: Es una causa importante de cefalea que puede llegar a producir
ceguera. Es infrecuente en personas menores de 60 aos de edad y suele
producirse con una proporcin hombres/mujeres de 2:3. Su inicio es insidioso y
el dolor es intenso y constante. Las arterias temporales suelen estar afectadas,
aunque tambin pueden afectarse otras arterias craneales produciendo dolor
en la sien, cara, boca y mandbula, especialmente durante la masticacin. El
diagnstico debe efectuarse mediante biopsia de la arteria afectada. El
tratamiento con dosis altas de esteroides (como 60 mg al da de prednisolona
en dosis divididas) debe iniciarse inmediatamente.
ASIMBOLIA: Las personas que padecen esta enfermedad no sienten dolor
cuando, por ejemplo, reciben una punzada en el dedo con una aguja afilada.
Algunos pacientes dicen que pueden sentir dolor, pero no les duele. Saben que
se han pinchado, pero no experimentan la reaccin emocional normal. El
sndrome es a menudo el resultado del dao de una parte del cerebro llamada
corteza insular. La sensacin de pinchazo la recibe una parte del cerebro. Pero
la informacin no pasa a la otra zona, la que normalmente clasifica la
experiencia como una amenaza y provoca, mediante la sensacin de dolor, una
reaccin evasiva.

28
ASOCIACIN GENTICA: Mtodo de estudio de gentica molecular mediante
el cual, partiendo de la fisiopatogenia de una determinada caracterstica
fenotpica, se determina el gen o genes responsables de la misma.
ASOMATOGNOSIA: Prdida del reconocimiento de las partes del cuerpo.
Puede ser unilateral o bilateral.
ASPERGER: Sndrome caracterizado por habla patolgica, alteracin de la
comunicacin no verbal, intereses restringidos, actividades repetitivas, torpeza
motora y consecuentemente deterioro de la interaccin social. El SA puede
coexistir con el sndrome de Gilles de la Tourette. En pacientes con ambos
sndromes se observan anomalas estructurales cerebrales en la resonancia
magntica.
ASTA ANTERIOR: Porcin ventral de la sustancia gris de la mdula espinal que
contiene neuronas encargadas de los movimientos musculares.
ASTA POSTERIOR: Porcin dorsal de la sustancia gris de la mdula espinal
que contiene neuronas que procesan informacin sensitiva.
ASTASIA - ABASIA: Trastorno con un diagnstico psiquitrico de sntoma
histrico que afecta a la marcha y que se caracteriza por un movimiento
vacilante con cadas fallidas o desmayos. La exploracin neurolgica confirma
la ausencia de parlisis, ataxia o prdida sensitiva. La astasia-abasia incluye a
pacientes que pueden presentar movimientos naturales de las extremidades
mientras estn acostados en la cama, pero que son incapaces de caminar o
permanecer de pie.
ASTEREOGNOSIA: Incapacidad de reconocer los objetos por el tacto cuando la
alteracin sensorial no explica este defecto.
ASTERIX ALETEO: Movimiento repetitivo de claudicacin de ambas manos
cuando son extendidas con el resto de la extremidad superior y con los dedos
separados entre s, a la vez que los ojos permanecen cerrados. Indica un
trastorno metablico cerebral difuso o encefalopata.
ASTRAFOBIA: Miedo a los relmpagos y a los truenos.
ASTROCITOS: Una de las 3 principales clulas que forman la glia. Son
importantes en la regulacin del medio inico de las clulas nerviosas y en
algunos casos de la recaptacin de neurotransmisores.
ASTROCITO FIBROSO: Astrocito que se presenta principalmente en la
sustancia blanca del cerebro y tiene prolongaciones citoplasmticas largas,
delgadas y con pocas arborizaciones y que contiene muchas estructuras
fibrilares.
ASTROCITO PROTOPLASMATICO: Astrocito que se presenta principalmente
en la sustancia gris del cerebro y que tiene muchas prolongaciones
citoplasmticas arborescentes.
ASTROCITOMA: Tumor constituido por astrocitos; es el tipo ms frecuente de
tumor cerebral primario y tambin est presente en otras localizaciones del

29
sistema nervioso central. Una clasificacin agrupa los astrocitomas segn sus
caractersticas histolgicas y distingue los tipos polictico, protoplsmico,
gemistoctico y fibrilar.
ASTROTACTINA: Mlecula ubicada en la superficie celular de las neuronas y
que permite que estas se adhieran a las fibras gliales durante la migracin
neuronal.
ATAXIA: Trmino usado para denotar incoordinacin de un movimiento
voluntario. Implica los lbulos parietales fontales y el cerebelo.
ATAXIA CEREBELOSA: Incapacidad patolgica para realizar movimientos
coordinados, asociada a lesin en el cerebelo por causas como infecciones,
tumores o enfermedades degenerativas. Al intentar un movimiento este se
acompaa de temblores y sacudidas.
ATAXIA DE FRIEDREICH: Trastorno neurodegenerativo autosmico recesivo
que constituye la forma ms frecuente de ataxia hereditaria. Se calcula que
uno de cada 50.000 europeos poseen este trastorno neurolgico, cuya
caracterstica principal es la ataxia de las cuatro extremidades asociada con
disartria cerebelosa, arreflexia en las extremidades inferiores, prdida de
sensibilidad y signos piramidales.
ATAXIA EPISDICA DE TIPO 2: Trastorno autosmico dominante
caracterizado por crisis de ataxia cerebelosa, que responden a acetazolamida,
con sntomas migraosos asociados con atrofia cerebelosa. Se ha localizado en
el cromosoma 19p13.
ATAXIA PTICA: Dficit del control visual para alcanzar objetos.
ATAXIA PAROXSTICAS HEREDITARIAS: Tambin denominada ataxia
episdica. Grupo de trastornos paroxsticos autosmico dominantes, clnica y
genticamente heterogneo, que se caracteriza por crisis recurrentes de ataxia
en ausencia de cualquier defecto bioqumico conocido. Estos trastornos pueden
clasificarse en tres variedades principales genticamente diferentes: ataxia
cerebelosa paroxstica hereditaria, ataxia vestibulocerebelosa paroxstica
hereditaria y ataxia cinesignica paroxstica hereditaria.
ATXICA: Disartria que se observa en los pacientes con lesiones cerebelosas,
caracterizada por habla lenta e incomprensible, tono montono y bsqueda de
palabras.
ATENCIN: Seleccin de un estmulo sensitivo particular dentro de un
conjunto de estmulos, con el fin de aumentar la capacidad de anlisis del
mismo.
ATENCIN DIVIDIDA: Capacidad para responder simultneamente a mltiples
tareas o mltiples demandas de las tareas.
ATENCIN EJECUTIVA: Capacidad para controlar los sucesos cognitivos, Se
ubica en los lbulos prefrontales.

30
ATENCIN ESPONTANEA: Cuando la atencin oscila segn los estmulos
exteriores que recibe: Algo novedoso, por ej., un ruido inesperado, que obliga a
concentrarse en el mismo. Requiere un mnimo esfuerzo.
ATENCIN FOCALIZADA: Concentracin directa en un estmulo en particular
ligado a la percepcin y a la relacin con el medio.
ATENCIN SOSTENIDA: Atencin sostenida en el tiempo.
ATENCIN SELECTIVA: Involucra resistencia a la distraccin. Inhibicin de
respuestas a los estmulos a favor de otros ms relevantes (voluntad).
ATENCIN VOLUNTARIA: Cuando somos conscientes del esfuerzo que
realizamos para mantener el foco un estmulo determinado. Por ejemplo,
estudiar. Requiere un gasto energtico consciente y alto.
ATETOSIS: Alternancia continua, lenta y recurrente entre dos posiciones
opuestas, tales como pronacin y supinacin. Los movimientos anmalos se
denominan movimientos atetoides. Generalmente afectan a los dedos de
manos y pies, aunque la cara tambin puede estar afectada. La atetosis puede
coexistir con otras enfermedades neurolgicas como la corea y se debe a
lesiones del putamen. Las personas afectadas tienen un mayor control de los
movimientos si la articulacin ms prxima de la extremidad se mantiene
inmvil. Los movimientos empeoran con el esfuerzo.
ATP ASA: Enzima encargada de degradar el ATP (pilas energticas de las
clulas), en ADP y AMP, con el fin de liberar energa que pueda usar para la
sntesis de sustancias o para funciones metablicas.
ATROFIA: Agotamiento, disminucin de las dimensiones de una clula, tejido,
rgano o parte.
AUSTRALOPITECINOS ROBUSTOS: Grupo de homnidos que vivieron entre
2,5 millones y 1 milln de aos atrs, en el frica meridional y oriental. Se
caracterizaban por sus grandes dientes y robusta musculatura mandibular.
Todo parece indicar que utilizaron solo herramientas rudimentarias.
AUSTRALOPITHECUS AFARENSIS: El ms antiguo de los australopitecinos,
de crneo pequeo pero con una postura plenamente erguida y un esqueleto
poscraneal de caractersticas muy humanas. Floreci en el frica oriental desde
hace unos 3,75 millones de aos hasta hace unos 3,25 millones de aos.
AUSTRALOPITHECUS AFRICANUS: Homnido de cerebro pequeo, de
caractersticas ligeramente ms humanas que el A. Afarensis. Vivi al sur y al
este de frica desde hace unos 3 millones de aos hasta hace unos 2,5
millones de aos. La mano del A. Africanus, especialmente, era notablemente
ms humana que la del A. Afarensis.
AUTISMO: Grupo de comportamientos disfuncionales marcados por la
desaparicin del contacto social normal y a veces por concentracin patolgica
en determinados aspectos del entorno.

31
AUTOCONOCIMIENTO CIENTFICO: Es la exploracin del mundo interior,
ejercida por aquellas personas que poseen conocimientos neurocientficos
sobre el funcionamiento de la U.C.M.C. La finalidad es crear un YO observador
consciente de los diferentes mdulos automticos de la propia mente.
AUTOCONCIENCIA: Capacidad de la U.C .C.M. humana de reconocer el Yo y
evaluarse a s mismo, tanto a nivel de las emociones, conductas o
pensamiento.
AUTO OBSERVACIN CONCIENTE: Es la actividad de un Yo observador,
creado en base al autoconocimiento cientfico.
AUTOSOMAS: Cromosoma no sexual.
AUTOFOBIA: miedo de quedarse solo.
AUTOTOPAGNOSIA: Incapacidad de localizar o denominar partes del propio
cuerpo, por ejemplo los dedos (agnosia digital).
AXN: Extensin en forma de tubo que sale del cuerpo neuronal, y que cumple
con la funcin de transmitir el potencial de accin a otras neuronas, o clulas
del cuerpo humano.

32

BALISMO: Una forma rara de trastorno del movimiento caracterizada por


movimientos violentos de los msculos de la extremidad proximal. Es el
trastorno del movimiento que posee una anatoma patolgica ms circunscrita,
constituida en la gran mayora de casos por lesiones que afectan al ncleo
subtalmico (NST) o a sus eferentes.
BALLISMUS: Movimientos bruscos, descontrolados y violentos de brazos y
piernas,
con
notables
caractersticas
rotatorias.
Puede
aparecer
espontneamente o a causa de una interrupcin brusca del tratamiento
neurolptico, especialmente en nios. Se denomina hemiballismus al ballismus
que se limita a un solo lado corporal.
BARBITRICO: Cualquier miembro de una clase de agentes hipnticosedantes derivados de los cidos barbitrico o tiobarbitrico que se clasifican
segn sea su accin, larga, intermedia, corta o ultracorta. Los de accin
ultracorta como el tiopental, se utilizan como anestsicos intravenosos. El
fenobarbital, de accin larga, es un importante anticonvulsivo que se emplea
en el tratamiento de la epilepsia. Muchos otros eran muy utilizados como
sedantes o hipnticos, pero hoy se usan en su lugar benzodiacepinas en la
mayor parte de los casos. Algunos de estos frmacos producen dependencia,
por lo que se han clasificado como sustancias controladas del grado II.
BARORRECEPTOR: Terminacin nerviosa sensitiva que es estimulada por
cambios en la presin, como los de las paredes de los vasos sanguneos.
BARRERA HEMATOENCEFLICA O HEMATOCEREBRAL: Barrera de difusin
y proteccin entre los vasos sanguneos y las neuronas, formada por la unin
estrecha de las clulas endoteliales de los capilares.
BASTONCITO: Neurona sensora localizada en la periferia de la retina. Es
sensible a la luz de baja intensidad y especializada en la visin nocturna.
BASTONES: Fotorreceptores de la retina, encargados de operar en situaciones
de poca iluminacin.
BASTN RETINIANO: Clula visual encargada de la visin nocturna y la
deteccin del movimiento. El terminal sinptico es una esfrula redondeada;
los segmentos dendrticos interno y externo son largos y cilndricos; los discos
membranosos contienen rodopsina y son sculos libres totalmente rodeados
por la membrana celular externa. Existen alrededor de 120 millones de
bastones en la retina, ninguno en la fvea, la mayor concentracin unos 20

33
grados fuera de la fvea y una densidad cada vez menor hacia la periferia de la
retina. Llamado tambin clula en bastn.
BATMOTROPISMO: Influencia sobre la excitabilidad del tejido muscular.
BATORRODOPSINA: Intermediario pasajero producido tras la irradiacin de la
rodopsina en el ciclo visual.
BENZOTROPINA / MESILATO DE: Compuesto sinttico que rene las partes
activas de atropina y definilhidranina y tiene efectos anticolinrgicos,
antihistamnicos y anestsicos locales, usado tambin como antidiscinsico en
el tratamiento del parkinsonismo y para el control de reacciones
extrapiramidales (a excepcin de la discinesia tarda) a frmacos neurolpticos;
se administra por las vas oral, intramuscular e intravenosa.
BENZODIACEPINA: Receptor, de tipo perifrico. Denominados tambin
receptores mitocondriales. Tipo de receptor farmacolgico presente
aparentemente en todos los tejidos, entre los que se incluye el sistema
nervioso central (SNC), descubierto por Braestrup y Squires (1977). Los RBP se
han localizado en riones, pulmones, ovarios, testculos, glndulas
suprarrenales y clulas sanguneas; se han encontrado en neuronas y clulas
gliales.
BENZODIACEPINAS: Frmaco utilizado fundamentalmente para el tratamiento
de la ansiedad, aunque junto con su efecto ansioltico puede tener otros
efectos como sedativo, hipntico, anticonvulsivante, relajante muscular o
anestsico.
BETA-AMILOIDEA: Parte de la protena de APP encontrada en depsitos
insolubles afuera de las neuronas y que forma el ncleo de las placas.
BINSWANGER: Tambin
denominada
encefalopata
ateroesclertica
subcortical. Se trata de un trastorno vascular subcortical y es una forma de
demencia en la que se respeta la corteza cerebral, y existen pequeos infartos
mltiples en la sustancia gris subcortical y en la sustancia blanca, con
desmielinizacin de esta ltima. Al igual que otras formas de la enfermedad
vascular hipertensiva, afecta predominantemente a las pequeas arterias
penetrantes. En general, se inicia en la quinta o sexta dcadas de la vida, con
deterioro intelectual y de la personalidad, episodios de accidente vascular
cerebral, crisis epilpticas y un aspecto tpico en la tomografa computarizada.
BIPERIDEN, CLORHIDRATO DE: Sal utilizada en el tratamiento de
parkinsonismo y en reacciones antipiramidales inducidas por frmacos; se
administra por va oral.
BLASTULA: Embrin en fase temprana en la que las clulas se disponen
formando una esfera hueca.
BLEFAROPTOSIS: Afeccin presenta cada del prpado superior y que es un
signo frecuente, pero inespecfico, de enfermedad neurolgica.
BLOQUEANTE (Beta): Grupo de agonistas de los receptores adrenrgicos. Se
ubica entre los frmacos ms ventajosos y frecuentemente prescritos. Poseen

34
aplicaciones cardiovasculares en el tratamiento de hipertensin, arritmias y
angina de pecho, y en la profilaxis de la recidiva del infarto de miocardio. Se
utilizan cada da en forma ms frecuente, en el tratamiento de la ansiedad,
conductas violentas y agresivas.
BLOQUEANTE ADRENRGICO (Beta): Frmacos que desempean un papel
importante en el tratamiento de determinados trastornos de ansiedad, como
por ejemplo las fobias sociales. Pueden producir sntomas depresivos y
psicticos, como alucinaciones. (propranolol, atenolol, metoprolol, nadolol y
acebutolol).
BLOQUEO DOPAMINRGICO: Efecto producido por la mayora de los
neurolpticos clsicos y, en menor magnitud, por algunos neurolpticos
atpicos y por ciertos antagonistas dopaminrgicos diferentes a los
neurolpticos, tales como el antiemtico metoclopramida. Este efecto origina
reacciones extrapiramidales agudas de inicio precoz y, posiblemente, tardas,
como la discinesia tarda.
BOMBA SODIO-POTASIO: Tpica bomba ATPasa de la membrana de la
mayora de las clulas, que es la responsable de la acumulacin de K+ a nivel
intracelular y del Na a nivel extracelular.
BOTN GUSTATIVO: rganos bulbiformes situados en las terminaciones de
los nervios del gusto (lingual y glosofarngeo).
BOTN TERMINAL O BOTN SINPTICO: Estructura especializada en la
liberacin de neurotransmisores, que se desarrolla a lo largo del axn o en su
extremo.
BRADICINESIA: Movimientos lentos patolgicos. Trastorno extrapiramidal
caracterizado por una disminucin en la velocidad de los movimientos
normales y una escasez de los mismos, as como por una incapacidad para
iniciar y desarrollar movimientos con una velocidad normal. Se asocia tambin
con una sensacin de debilidad o fatiga. Es una caracterstica fundamental de
los sndromes parkinsonianos, como la "facies de mscara" de la enfermedad
de Parkinson, que es consecuente a la disminucin de la actividad
dopaminrgica nigroestriatal.
BRADIFRENIA: Enlentecimiento mental, asociado a la bradicinesia en la
enfermedad de Parkinson. Implican lesiones en la sustancia blanca (esclerosis
mltiple, leucodistrofias, leucoaraiosis, etc.).
BRODMAN, REAS: Mapa de reas de la corteza cerebral, que Brodman
describi en 1909. En base al patrn citoarquitectural, la corteza queda
dividida en 11 regiones principales y 52 reas menores, cada una con su
nombre. Dichas reas fueron enumeradas por Brodman segn el orden en el
que sucesivamente las fue estudiando. Estas reas no se corresponden con
funciones especficas. Adicionalmente, reas diferentes comparten iguales
funciones. Las 52 reas menores son las siguientes:

rea intermedia poscentral.


Corteza somatosensorial.

rea
caudal
poscentral.
Corteza somatosensorial.

35

rea
rostral
poscentral.
Corteza somatosensorial.
rea
gigantopiramidal.
Corteza motora.
rea preparietal.
rea
frontal
agranular.
Corteza premotora.
rea parietal superior.
rea frontal intermedia.
rea frontal granular.
rea frontopolar.
rea
prefrontal.
Corteza
lmbica.
rea frontal microcelular.
nsula posterior
nsula anterior.
nsula ventral.
nsula olfatoria.
rea estriada. Corteza visual
primaria.
rea occipital. Corteza visual
secundaria.
rea preoccipital.
rea
temporal
inferior.
Corteza visual inferotemporal.
rea temporal media. Corteza
visual inferotemporal.
rea
temporal
superior.
Corteza auditiva.
rea
cingular
ventral
posterior. Corteza lmbica.
rea cingular ventral anterior.
Corteza lmbica.

rea subgenual.
rea ectosplenialis.
rea presubicularis.
rea
entorinal.
Corteza
lmbica.
rea retrolmbica granular.
rea retrolmbica agranular.
rea cingular dorsal posterior.
rea cingular dorsal anterior.
rea pregnual, tenia tecti.
rea entorinal dorsal.
rea peririnal.
rea ectorinal.
rea occipitotemporal.
rea temporopolar. Corteza
lmbica.
rea angular.
rea supramarginal.
rea
auditoria.
Corteza
auditiva.
rea para-auditoria. Corteza
auditiva.
rea subcentral.
rea opercular.
rea triangular.
rea frontal media.
rea orbital.
rea postsubicular.
rea parasubicular.
rea gustatoria.
rea piriforme.
rea parainsular.

BROMOCRIPTINA, MESILATO: Agonista de la dopamina, alcaloide del


cornezuelo de centeno empleado para inhibir la secrecin de prolactina y por
tanto, la lactacin y para estimular la ovulacin en el sndrome de galactorrea y
amenorrea e hipogonadismo tambin se utiliza en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Aumenta la concentracin srica de la hormona del
crecimiento en sujetos normales, pero la disminuye en acromegalias.
BRUNNER SNDROME: Trastorno ligado al sexo, causado por una mutacin en
el gen de la monoaminoxidasa tipo A (MAO-A), predominante en varones. Las
particularidades son retraso mental, comportamiento agresivo e impulsivo en
diferentes perodos. Durante estas etapas el paciente sufre de insomnio y
terrores nocturnos. Las conductas violentas especficas, tales como violacin,

36
delitos de incendio y agresin, varan entre los individuos afectados. Otras
conductas impulsivas son exhibicionismo, voyeurismo y acoso fsico a mujeres.
BULBO OLFATORIO: Estacin de relevo que recibe informacin desde el
primer par craneano y que transmite esta informacin a travs de la cintilla
olfatoria a los centros corticales superiores.
BULBO RAQUDEO: Porcin caudal del cerebro de reptil que se extiende entre
la protuberancia y la mdula espinal.

CACOSMIA: Sntoma subjetivo de alteracin del sentido del olfato (intolerancia


al olor de productos qumicos) y molestias (nuseas, cefalea, mareos)
producidas ante olores de pequeas cantidades de productos qumicos
medioambientales (gasolina, disolventes, pesticidas o perfumes). Se ha
descrito entre el 15 y el 30% de los estudiantes universitarios y en ancianos
activos, en el 30% de los oficinistas y otros profesionales sin actividades
manuales y en el 60% de los trabajadores expuestos a disolventes. La
cacosmia es un factor predictivo de alteracin cognitiva objetiva y subjetiva en
diversas poblaciones, que incluye las deficiencias de la memoria en una
muestra de ancianos.
CADASIL: Iniciales de Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with
Subcortical
Infarcts
and
Leukoencephalopathy,
una
enfermedad
cerebrovascular hereditaria que ocasiona un declive cognitivo y demencia.
CALCITONIA: Principal producto del gen de la calcitonina en el sistema
nervioso central (SNC) sobre el que ejerce importantes efectos, extensamente
distribuido en las regiones cerebrales que intervienen en el control de la
emocin. Se observan concentraciones elevadas de calcitonina en la amgdala
del hipotlamo, hipocampo y locus coeruleus.
CALLOSOTOMA: Extirpacin total o parcial del cuerpo calloso. En general se
extirpan los dos tercios anteriores para el tratamiento de la epilepsia o parte
del tercio anterior para el abordaje de tumores del tercer ventrculo.
CALMODULINA: Protena ubicua moduladora del calcio intracelular que
desempea un papel fundamental en la regulacin de una gran variedad de
procesos biolgicos. Tambin posee una funcin importante en la diferenciacin
neuronal. Participa en la regulacin de numerosas protenas, entre las que se
incluyen algunas protein- quinasas, tales como quinasa CaM de tipo II, algunas
formas de adenilato ciclasa, fosfodiesterasa de adenosina monofosfato cclico y
fosfolipasas de membrana, tales como fosfolipasa C (que hidroliza a
fosfatidilinositol 4,5-bifosfato [PIP2]) y fosfolipasa A2. La CAM es una pequea
protena (15 kD) que se encuentra en el citosol de la mayora de las clulas
eucariotas.
CALPANA: Proteasas intracelulares dependientes de calcio, implicadas en la
cascada de los fenmenos neurodegenerativos que se producen despus de un
accidente vascular cerebral. Existen indicios de que la inhibicin de calpana
puede reducir el tamao del infarto secundario a isquemia focal del sistema

37
nervioso central. Los inhibidores de calpana representan una estrategia
relativamente nueva y posiblemente eficaz para el tratamiento de los episodios
isqumicos cerebrales.
CAMBIO HETEROSINPTICO: Tipo de cambio sinptico mediado por otras
neuronas que convergen sobre la sinapsis.
CAMBIO HOMOSINPTICO: Tipo de cambio sinptico que ocurre en las
neuronas presinpticas; probablemente estos efectos (tanto el hetero como el
homosinptico) son resultado de los cambios en la concentracin de Ca2+
dentro de la terminal presinptica.
CAMPO RECEPTOR: rea cutnea inervada por fibras nerviosas del dolor cuya
extensin alcanza hasta 5cms. de dimetro; disminuyendo a medida que se
alejan de su centro.
CANAL DE POTASIO: Canal proteico lento regulado por voltaje que es
selectivo para el paso de iones potasio; existe en la superficie de una gran
variedad de clulas, como clulas nerviosas, musculares y secretoras; su
funcin consiste en la regulacin de la excitabilidad de la membrana celular, la
regulacin de disparo repetitivo a baja frecuencia en algunas neuronas y la
recuperacin de la membrana de la fibra nerviosa al final del potencial de
accin.
CANAL INICO: Protenas que integran la membrana y que forman poros en
las membranas celulares, que permiten que ciertos iones difundan a travs de
ella.
CANAL INICO CON LIGANDO: Receptores de neurotransmisores, que
combinan las funciones de receptor y canal inico en una sola molcula.
CAPA DE CLULAS DE PURKINJE: Capa de neuronas de Purkinje situada
entre las capas molecular externa y granular interna de la corteza cerebelosa;
algunas la consideran la capa ms profunda de la capa molecular.
CAPA GRANULOSA DEL CEREBELO: Capa profunda de la corteza cerebelosa;
contiene muchas neuronas pequeas (clulas granulosas) y est separada de
la capa molecular por la de Purkinje.
CAPA GRANULOSA EXTERNA DE LA CORTEZA CEREBRAL: Capa II de la
corteza cerebral formada por numerosas clulas piramidales pequeas y
clulas granulares de axn corto.
CAPA GRANULOSA INTERNA DE LA CORTEZA CEREBRAL: Capa IV de la
corteza cerebral formada por numerosas clulas granulares de axn corto
densamente agrupadas y algunas clulas piramidales pequeas; est
atravesada por una estra de fibras dispuesta horizontalmente; contiene
neuritas derivadas de las clulas de las otras capas y reas del cortex cerebral
y de reas subcorticales.
CAPA MOLECULAR DEL CEREBELO: Capa superficial de la corteza del
cerebelo que contiene una cantidad relativamente pequea de neuronas
estrelladas y que est separada de la capa granulosa por la capa de Purkinje.

38
CAPA MULTIFORME DE LA CORTEZA CEREBRAL: Capa IV de la corteza
cerebral, compuesta por clulas de diversos tipos principalmente clulas
fusiforme irregulares cuyos axones se proyectan en la sustancia blanca del
hemisferio cerebral.
CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: Capa III de la corteza cerebral compuesta por
una zona interior de clulas piramidales de mediano tamao y otra exterior de
clulas piramidales grandes y por otras clulas cuyas dendritas y axones se
extienden ms all de esta capa.
CAPA PLEXIFORME EXTERNA: Capa de la parte nerviosa de la retina situada
entre las lminas nucleares externa e interna; consta principalmente de las
ramificaciones de los axones de los grnulos de los conos y bastones y de las
dendritas de las clulas bipolares.
CAPA PLEXIFORME INTERNA: Capa de la parte nerviosa de la retina situada
entre la lmina nuclear interna y la lmina de clulas ganglionares; consta
fundamentalmente de ramificaciones de los axones de las clulas bipolares y
de dendritas de las clulas ganglionares.
CAPAS GERMINALES: Son las 3 capas primarias del embrin en desarrollo, a
partir de las cuales nacern los tejidos adultos: ecsodermo- mesodermo y
endodermo,
CPSULA INTERNA: Fibras de substancia blanca ubicadas entre el diencfalo
y los ganglios basales. Contienen axones sensitivos que van del tlamo hasta
la corteza y axones motores que van de la corteza al tronco enceflico y
mdula espinal.
CAPTACIN O ACTIVIDAD CEREBRAL: Medida mediante SPECT o PET, es el
nmero de cuentas por minuto (cpm) (o fotones que detecta la gammacmara)
procedentes de una regin cerebral concreta. Esto simplemente traduce la
cantidad de trazador marcado con el istopo radiactivo que ha alcanzado dicha
regin cerebral. A mayor llegada de trazador a dicho punto o mayor
captacin, mayor nmero de fotones (o cpm) procedern del mismo. La
cantidad de trazador incorporada por una neurona es proporcional a su
actividad metablica.
CAQUEXIA: Estado
catablico
crnico
manifestado
por
importante
adelgazamiento general y debilidad durante el curso de una enfermedad
crnica o de un trastorno emocional.
CARBIDOPA: Un inhibidor de la descarboxilacin de levodopa perifrica o
dopamina, la cual no entra en el sistema nervioso central. Cuando se
administra con levodopa, la carbidopa produce concentraciones cerebrales ms
altas de dopamina con menores dosis de levodopa, lo cual disminuye los
efectos secundarios advertidos con dosis ms altas. Se administra por va oral,
en combinacin con levodopa, como agente antiparkinsoniano y se ha utilizado
con el tratamiento de Lesch-Nyhan y en el sndrome de Giles de la Taurette.
CARTOGRAFA CEREBRAL: Tcnica que permite registrar y medir los campos
elctricos del cerebro en forma de potenciales. Se realiza a travs de

39
electrodos situados en el crneo. Registra mediante tcnicas computarizadas,
la actividad neuronal de las distintas reas de la corteza cerebral y su
secuencia, al pasar tal actividad de un rea a la otra, en relacin a una
actividad mental concreta que realiza un individuo. Esto permite tener una
clara idea del funcionamiento de los diferentes mdulos cerebrales en cuanto a
la relacin temporal que existe entre las diferentes reas del cerebro que
participan en un determinado proceso.
CARTOGRAFA CROMOSMICA: Identificacin del orden y la posicin de los
loci gnicos de un cromosoma, a travs de diversas tcnicas, especialmente,
mediante el anlisis de la frecuencia de recombinacin entre los loci. Otras
tcnicas de mapeo cromosmico consisten en estudios familiares con anlisis
estadsticos, cartografa de delecin cromosmica e hibridacin de clulas
somticas.
CARTOGRAFA GENTICA: Mtodo de comparacin entre el patrn de
herencia de una enfermedad y las caractersticas de una regin cromosmica
basado en la observacin de la herencia de regiones cromosmicas y en su
correlacin con la herencia del trastorno. Las variaciones genticas, o
marcadores,
actan
como
etiquetas
para
determinadas
regiones
cromosmicas.
CATARSIS: Sensacin de alivio que se produce tras la liberacin de emociones
reprimidas (p. ej., ira, afecto, pesar, dolor) sobre aspectos pasados o presentes.
CATATONA: Sndrome neurolgico de la conducta caracterizado por un
comportamiento motor anmalo y perodos de hiperactividad e hipoactividad
extremas. Es un sndrome secundario a trastornos mdicos y/o neurolgicos
que se caracteriza por: a) estupor asociado con una considerable rigidez o
flexibilidad de la musculatura, o b) hiperactividad y diversas manifestaciones
de estereotipia. Con frecuencia se le considera una manifestacin de la
esquizofrenia, pero tambin suele observarse en pacientes con mana,
depresin, infecciones, endocrinopatas o toxicidad farmacolgica. En todos los
casos de catatona o catalepsia debe efectuarse un estudio completo mdico
(general y neurolgico) que incluya exploraciones neurolgicas con pruebas de
neuroimagen y electroencefalogrficas.
CATECOL - O-MENTILTRANSFERARA: Enzima que desempea una funcin
primordial en el metabolismo de las catecolaminas administradas y circulantes
endgenas. Cataliza la metilacin de dopamina en 3-O-metiltiramina. La COMT
y la monoaminooxidasa son las dos enzimas principales implicadas en el
metabolismo de la dopamina. El inhibidor de COMT, la tolcapona, se puede
usar con la levodopa/carbidopa en el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson. La tolcapona mejora la eficacia de la levodopa/carbidopa
bloqueando a la COMT, la cual interviene en el metabolismo de la levodopa
antes de alcanzar el cerebro.
CATECOLAMINAS: Sustancias neurotransmisoras que incluyen la dopamina,
norepinefrina y la epinefrina.
CATECOLESTRGENOS: Metabolitos 2- y 4-hidroxilados de estrona y
estradiol. Se desconocen sus funciones. La formacin de estos metabolitos

40
constituye la va principal del metabolismo de estrgenos en varios tejidos,
como por ejemplo el cerebro. Esto hace que tengan un inters especial para los
neuroendocrinlogos, ya que interaccionan con el sistema catecolaminrgico.
Hallazgos recientes sobre los efectos que ejercen sobre la conducta, indican
que posiblemente no sean meros metabolitos inactivos. La enzima catecol Ometiltransferasa es la forma principal de metabolizacin de los
catecolestrgenos.
CATENINA: Protena cofactor implicada en la unin de molculas receptoras de
adhesin celular (como E-cadherina) a las protenas del citoesqueleto.
CAUDADO: Forma parte de los ganglios de la base, que son centros primarios
para el control motor involuntario relacionado, entre otras funciones, con la
postura y el tono muscular.

CAUSA MULTIFACTORIAL: Caracterstica en cuya etiologa participan factores


diversos, genticos y ambientales.
CAVUM SEPTI PELLUCIDI: Anomala del desarrollo, cuya importancia clnica
se desconoce. Se cree que refleja alteraciones en el sistema lmbico, as como
en el cuerpo calloso. La incidencia de este tipo de anomala es mayor en
pacientes con esquizofrenia.

41
CEFALEA: Dolor de cabeza, cefalalgia, cefalgia y cefalodinia.
CEFALEA CONTINUA: Sndrome de cefalea continua que se caracteriza por ser
unilateral, de intensidad moderada y sin sntomas neurovegetativos asociados
ni mecanismos desencadenantes. Responde muy bien a la indometacina. La
cefalea continua puede evolucionar de diferentes formas: progresin a partir de
una forma episdica, de duracin breve (similar a la observada en la cefalea
paroxstica crnica), y cefalea de mayor duracin y menor intensidad. Tambin
se ha descrito una variedad fundamentalmente continua desde el comienzo. Se
trata de una afectacin predominantemente femenina.
CEFALEA DE ESFUERZO: Dolor de cabeza intenso desencadenado por el
esfuerzo, la tos, los estornudos o el coito. Las cefaleas producidas por esfuerzo
prolongado, especialmente en un ambiente caluroso y hmedo, suelen ser
benignas. Este tipo de cefalea puede deberse a una tumoracin intracraneal o
a otras afecciones del sistema nervioso central. Es frecuente que la jaqueca y
la cefalea tensional grave empeoren por el esfuerzo o la tos. Este tipo de
intensificacin normalmente es transitoria y menos intensa que la cefalea
clsica de esfuerzo.
CEFALEA EN CASCO: La que afecta a la mitad superior de la cabeza.
CEFALEA EN ESTALLIDO: Cefalea de inicio inmediato y dolor lancinante.
Algunos pacientes describen su inicio como un chasquido en la cabeza
asociado con una cefalea muy intensa. La primera sospecha de los clnicos
suele ser la hemorragia subaracnoidea, aunque la jaqueca y la diseccin de la
arteria cartida o vertebral son otras causas posibles. La mejor exploracin
inicial en pacientes con cefalea en estallido es la tomografa computerizada
urgente. Si no se identifica ninguna alteracin deber realizarse una puncin
lumbar, despus de transcurridas al menos 12 horas, para confirmar o
descartar una hemorragia subaracnoidea. Debe determinarse la presin del
lquido cefalorraqudeo y, si es elevada o si la cefalea de origen desconocido
persiste, deber considerarse el diagnstico de trombosis del seno venoso.
Este tipo de cefalea puede indicar la ruptura de un aneurisma, aunque tambin
puede revelar la presencia de un aneurisma intacto.
CEFALEA ESPINAL: Cefalea por puncin lumbar.
CEFALEA FUNCIONAL: La dependiente de tensin o de transtorno emocional.
CEFALEA PAROXSTICA CRNICA: Cefalea similar a la cefalea en racimos o
brotes que aparece numerosas veces al da con una duracin entre 2 y 24
minutos. Estas cefaleas son dos veces ms frecuentes en mujeres que en
hombres. Para un diagnstico definitivo se requiere el cese completo de las
crisis con indometacina (25 a 250 mg al da).
CEFALEA POSTCONCUSIONAL: Cefaleas, vrtigo y trastornos de la memoria
y de la concentracin que aparecen despus de traumatismos
craneoenceflicos aparentemente insignificantes, especialmente despus de
colisiones traseras de automviles. El sndrome puede persistir durante meses
o aos despus del traumatismo. En general no existen lesiones anatmicas
cerebrales
que
lo
justifiquen
y
el
sndrome
puede
aparecer

42
independientemente de los antecedentes de prdida del conocimiento
secundaria al traumatismo. En algunos estudios se ha observado una
alteracin de la neurotransmisin cerebral.
CEFALEA POSTURAL: Tipo de cefalea que suele ser ortosttica y producida
por hipotensin intracraneal. Cualquier cefalea con una intensidad mnima al
levantarse, que empeore progresivamente durante el da y mejore rpidamente
con el decbito se debe, generalmente, a hipotensin intracraneal crnica. Esta
clase de cefalea empeora con la agitacin de la cabeza y la compresin
yugular. Los sntomas adicionales consisten en nuseas, vmitos, mareos,
acfenos, fotofobia, anorexia y malestar general. Las causas de cefalea
ortosttica sin hipotensin intracraneal son: hematoma subdural, hipotensin
intracraneal benigna, quiste coloidal del tercer ventrculo, hemorragia
subaracnoidea (espasmo vascular) y enfermedad de senos paranasales.
CEGUERA CORTICAL: Defecto de la visin que se produce por lesin extensa
en el crtex occipital primario (rea 17). Se distingue de la ceguera perifrica
en que los ojos tienen una apariencia normal y los reflejos pupilares estn
conservados. Se asocia frecuentemente a alucinaciones y falta de consciencia
del dficit (sndrome de Anton).

43
CLULA

EPENDIMARIA: Clulas epiteliales que revisten el sistema de ventrculos.


CLULA DE
cerebelosa.

PURKINJE: Neurona grande

de

proyeccin de la corteza

CLULA DE SCHWANN: Clula de la neuroglia ubicada en el sistema nervioso


perifrico, encargada de elaborar la mielina.
CLULA
DENDRTICA: Grupo
heterogneo
de
clulas
fagocticas
constituyentes de los ganglios linfticos, que comprende las clulas dendrticas
foliculares de los centros germinales, las clulas con interdigitaciones de la
corteza profunda y las clulas en velo de los senos linfticos aferentes; todas
ellas tienen una forma irregular como numerosas prolongaciones que se
ramifican y unas organelas intracelulares poco llamativas.

44
CLULA FUSIFORME: Clula en forma de huso que se encuentra en la corteza
cerebral.
CLULA GANGLIONAR: Una
caracterstica de los ganglios.

forma

de

clula

nerviosa

voluminosa,

CLULA GERMINAL: vulo o espermatozoide.


CLULA GLIAL: Clula especializada que soporta, protege o nutre clulas
nerviosas.
CLULA GRANULAR: Clula diminuta estrellada que se presenta en las capas
granulosas de las cortezas cerebral y cerebelosa.
CLULA MICROGLIAL: Uno de los 3 tipos principales de clulas de la glia,
relacionado con la reparacin del dao que sigue a la lesin neurolgica.
CLULA PIRAMIDAL: Una de las voluminosas clulas multipolares y en forma
de pirmide de la corteza cerebral que tienen una sola dendrita apical que se
extiende hacia la superficie externa y varias dendritas que se prolongan hacia
el interior; algunas estn invertidas por lo que sus dendritas apicales se
extienden hacia el interior. Varan de tamao desde las pequeas a las clulas
gigantes de Betz.
CLULA RECEPTORA: Clulas sensoriales especializadas diseadas para
recoger y transmitir informacin sensorial.
CLULA SOMTICA: Se refiere a las clulas que componen un animal,
exceptuando las germinales.
CLULAS AMCRINAS: Cinco tipos de neuronas retinales a las que parece
faltarles el largo axn y tener tan solo unas estructuras que parecen dendritas.
CLULAS CILIADAS: Clulas neuroepiteliales con prolongaciones semejantes
a pelos (cinocilios o estereocilios, o ambos) que se presentan en el rgano de
Corti, cresta ampollar y utrculo y sculo del odo interno; las clulas ciliadas
reciben fibras aferentes y eferentes del nervio coclear (rgano de corti) o del
nervio vestibular.
CLULAS DE BETZ: Grandes clulas piramidales que se encuentran en la capa
piramidal interna de la corteza cerebral.
CLULAS DE PURKINJE: Neuronas voluminosas que tienen cuerpos celulares
piriformes, situadas en la capa de Purkinje o grandes rboles dendrticos
ramificados que atraviesan la capa externa (molecular) hacia la superficie.
CLULAS EN CESTA: Clula de la corteza cerebelosa cuyo axn emite
manojos de fibrillas, que forman un nido semejante a una cesta en el cual est
el cuerpo de cada clula de Purkinje.
CLULAS ESTRELLADAS: Cualquier clula en forma de estrella, por sus
numerosas proyecciones en distintas direcciones como las clulas granulares
en las capas granulosas de la corteza cerebral.

45
CLULAS HORIZONTALES: Una neurona de la retina; hay dos tipos y sus
funciones no estn claras. Cada clula tiene un cuerpo multipolar en la capa
nuclear interna, una neurita larga y bastantes cortas. Todas las neuritas sirven
como dendritas y como axones y se extienden y ramifican dentro de la capa
nuclear interna. La neurita larga sinapsa en la capa reticular externa con
pednculos y esfrulos; las neuritas cortas sinapsan con pedculos y con
esfrulos.
CLULAS ROSTRO: Neuronas de la corteza temporal que responden
especficamente a rostros. Son las que perciben y analizan las particularidades
y expresiones de un rostro.
CENTIMORGAN: Es una unidad de medida de la distancia gentica en un
cromosoma. Se basa en la frecuencia con que recombinan marcadores
genticos ligados. 1 cM representa la distancia en la que ocurre una
recombinacin cada 100 meiosis (fraccin de recombinacin de 0.01 1%). Se
considera que 1 cM equivale aproximadamente a la distancia fsica de 1 milln
de pares de bases.
CENTRIOLO: Cualquiera de los dos orgnulos cilndricos situados en el
centrosoma, los cuales contienen nueve tripletes de microtbulos dispuestos
alrededor de sus bordes. Los centriolos emigran a polos opuestos de la clula
durante la divisin celular y sirven para organizar los husos. Son capaces de
replicarse en forma independiente y emigrar para formar cuerpos basales.
CENTRO SEMIOVAL: Sustancia blanca que forma el interior de los hemisferios
cerebrales.
CEREBELO: Estructura ubicada en la parte posterior de la U.C .C.M ,
relacionada con la coordinacin motora, la postura y el equilibrio. Puede
almacenar respuestas aprendidas y se halla fijado al tronco enceflico a travs
de los pednculos cerebelosos superior, medio e inferior.

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CEREBRO: La porcin anterior ms grande del encfalo humano y otros


mamferos, formado por dos hemisferios unidos por el cuerpo calloso.
Prof. Nse. Mirta Polla Rossi - Qu necesita el cerebro para aprender?

47

CEREBRO ANTERIOR: La parte mayor del cerebro que incluye la corteza


cerebral y la glndula basal. Se le atribuyen las funciones intelectuales ms
importantes.
NEOCRTEX: Su gran tamao, es destacable pues representa el 85 % del
volumen total cerebral, mientras que el 10 % corresponde al cerebro emocional
y
tan
solo
un
5
%
al
cerebro
instintivo.
Algunas de sus capacidades son:

Razonar.
Pensar.
Evaluar.
Vetar impulsos emocionales.
Auto-observarse.
Ver a futuro.

Hacer planes.
Trazar estrategias.
Comunicarse a travs del
lenguaje verbal.
Desarrollar
valores
trascendentes.
Auto-motivarse.

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CEREBRO EMOCIONAL: Con l aparece la capacidad de aprender y modelar


las respuestas automticas prosupervivencia y por ende, la de memorizar
nuevas respuestas para poder utilizarlas en situaciones futuras semejantes.
Otras funciones:

Gregarismo.
Aprendizaje.
Emociones.

CEREBRO INSTINTIVO: Su funcin principal, al igual que en todas las


especies, es asegurar la supervivencia y permitir la transmisin del material
gentico
a
las
prximas
generaciones.
Una de sus funciones es mantener la homeostasis del organismo y producir los
cambios necesarios para afrontar los estmulos medioambientales.
Otras funciones:

Demarcado y cuidado del Territorio.


Jerarqua.
Sexualidad.
Resistencia al cambio.

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CEREBROMALACIA: Lesin o cambio en la sustancia blanca cerebral
relacionado con el envejecimiento y que est asociado con un mayor contenido
tisular de agua debido a una enfermedad cerebrovascular. Puede detectarse
mediante tcnicas de neuroimagen, tales como la tomografa computerizada o
la resonancia magntica.
CICLOIDE: Personalidad caracterizada por estados alternantes de incremento
de la actividad psquica y motora, acompaados de sensacin de bienestar, y
de disminucin de dichos aspectos. Los trminos cicloide y ciclotimia
suelen considerarse sinnimos, aunque generalmente ciclotimia se refiere a
problemas de la personalidad ms importantes que cicloide y menos que las
reacciones manaco-depresivas.
CICLOTIMIA: Fluctuaciones leves de tipo manaco depresivo que recuerdan a
los cambios normales del estado de nimo. Se est empezando a investigar el
papel que juega el tratamiento mdico en los trastornos del estado de nimo
ms leves. El valproato puede ser un tratamiento eficaz a dosis y
concentraciones sanguneas considerablemente menores que las requeridas
para la estabilizacin del estado de nimo en los trastornos bipolares II.
CIENCIA COGNOSCITIVA: Estudio de la mente. Ciencia interdisciplinar que
abarca muchos campos como la neurociencia, la psicologa, la filosofa, la
informtica, la inteligencia artificial y la lingstica. El objetivo de la ciencia
cognoscitiva es desarrollar modelos que ayuden a explicar la cognicin
humana: la percepcin, el pensamiento y el aprendizaje.
CIENCIA DEL APRENDIZAJE: Trmino que pretende proporcionar un nombre
para el tipo de investigacin posible cuando la investigacin de la neurociencia
cognitiva se une a la investigacin y la prctica educativa.
CIGOTO: vulo fecundado antes de iniciarse la divisin celular.
CILINDRO CORTICAL: Sinnimo de columna cortical.
CILIO: Diminuta prolongacin vibrtil, semejante a pelo que sobresale de la
superficie libre de una clula; consiste en nueve pares de microtbulos
dispuestos alrededor de un par central; los cilios son prolongaciones de
cuerpos basales. Poseen latido rtmico para desplazar a la clula en el medio o
hacer pasar pelculas de lquido o moco, sobresale la superficie.
CINGULADO: Una banda de crtex lmbico dispuesto alrededor del cuerpo
calloso a lo largo de las paredes mediales de los hemisferios. Se denomina
tambin crtex paralmbico. Es ms antiguo en el desarrollo filogentico que el
resto del crtex. El cingulado anterior est implicado en la atencin dirigida a la
accin y en la motivacin. Tambin parece tener un papel esencial en los
trastornos obsesivo-compulsivos y en la presencia de negligencia.
CNGULO: Haz bilateral de fibras nerviosas blancas, localizado en la
confluencia del sistema lmbico, que conecta la corteza frontal, los ncleos
talmicos y la formacin del hipocampo.

50
CINGULOTOMA: Forma de psicociruga que consiste en resecar la
circunvolucin del cuerpo calloso con el objetivo de tratar una depresin o
trastorno obsesivo-compulsivo refractarios. Tambin puede utilizarse para el
tratamiento de otros trastornos psiquitricos.
CINTILLA PTICA: Haz de fibras que se originan en el quiasma ptico y
prosigue hacia atrs, alrededor del pednculo cerebral y se divide en raz
lateral y raz medial, las races terminan en el cuerpo cuadrigmino superior y
en el cuerpo geniculado lateral, respectivamente.
CIRCUITO NEURONAL: Interconexin de neuronas de diferentes reas de la
U.C.C.M., responsables de llevar a cabo la misma tarea. As por ejemplo, en la
corteza prefrontal, el mdulo orbitofrontal contiene circuitos neuronales en
donde se realizan asociaciones del tipo estmulo refuerzo y de desconexin de
asociaciones previas, en ambos casos en relacin con conductas emocionales.
Gracias a ella el ser humano posee la capacidad plstica de adaptarse a los
cambios permanentes que se suceden en el mundo emocional del individuo.
CIRCUNVOLUCIN: La superficie del cerebro no es lisa, sino que est
considerablemente aumentada por un sistema de pliegues y surcos llamadas
circunvoluciones cerebrales.
A los surcos de mayor profundidad se les llama cisuras, siendo las ms
destacadas: la interhemisfrica, que separa en la lnea media los dos
hemisferios; la perpendicular; la de Silvio y la de Rolando.
A los pliegues que surgen se los llaman girus.

51

CIRCUNVOLUCIN
ANGULAR: Circunvolucin
del
lbulo
parietal,
correspondiente al rea 39 de Brodmann, implicado en lectura, escritura y
clculo.
CIRCUNVOLUCIN DE HESCHL: Circunvolucin que contiene el rea auditiva
primaria. Est situada alrededor de la fisura silviana.
CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO: Circunvolucin en forma de
medialuna de la superficie medial del hemisferio cerebral y que recubre al
cuerpo calloso; forma parte del crculo de Papez
CIRCUNVOLUCIN DEL HIPOCAMPO: Circunvolucin en la superficie inferior
de cada hemisferio cerebral, situada entre los surcos del hipocampo y
colateral.
CIRCUNVOLUCIN DENTADA: Componente del hipocampo, o del asta de
Ammon.
CIRCUNVOLUCIONES
TEMPORALES
TRANSVERSAS: Circonvoluciones
transversas que sealan el extremo posterior de la circonvolucin temporal
superior y que se sitan principalmente en el surco lateral; la ms notable, la
circunvolucin temporal transversa anterior (circonvolucin de Heschl)
corresponde al centro cortical de la audicin.

52
CIRUGA ESTEREOTCTICA: una de las diversas tcnicas para extirpar
pequeas reas especficas de tejido patolgico en estructuras profundaa del
sistema nervioso central. La regin a tratar se localiza mediante un sistema
tridimensional de coordenadas, obtenindose imgenes precisas por
resonancia magntica o tomografa computarizada. Un sistema mecnico,
guiado por ordenador, dirige el electrodo, la aguja u otro instrumento
quirrgico al punto a tratar.
CISTERNA MAGNA: Tambin conocida como Cisterna Cerebellomedullaris.
Espacio subaracnoideo dilatado, entre la superficie inferior del cerebelo y la
superficie posterior del bulbo, que se contina hacia abajo con el espacio
subaracnoideo. Puede puncionarse valiendose de una aguja que atraviese el
ligamento atloidoaxoideo posterior (puncin cisternal).
CITOCINAS: Sustancias endgenas biolgicamente activas que desencadenan
respuestas especficas y participan como mediadores importantes tanto en
procesos fisiolgicos como fisiopatolgicos en el sistema nervioso central. Las
citocinas poseen funciones especficas, e intervienen o estimulan la liberacin
de otros factores implicados en la respuesta inmunitaria. Cuando un antgeno
especfico entra en contacto con el organismo, determinadas poblaciones
celulares liberan citocinas. Estas sustancias ejercen importantes efectos sobre
los ejes hipotlamo-hipfiso-suprarrenal e hipotlamo-hipfiso-gonadal. Se
piensa que las alteraciones en la funcin endocrina que se producen durante la
estimulacin del sistema inmunitario pueden deberse, al menos en parte, al
aumento de las concentraciones de interleucinas. Las citocinas tambin
contribuyen al crecimiento y diferenciacin celulares.
CITOPLASMA: Regin de la clula ubicada entre la membrana nuclear y la
membrana citoplasmatica.
CITOSINA: Grupo de protenas solubles de pequeo tamao, producidas y
secretadas por una clula en un intento de alterar las propiedades
inmunolgicas de otra clula.
CLAUSTRO: Capa delgada de sustancia gris, localizada por fuera de la cpsula
externa del ncleo lenticular, al cual separa de la sustancia blanca de la nsula;
est principalmente constituida por clulas fusiformes.
CLON: Poblacin de clulas derivadas de una sola clula progenitora mediante
mitosis repetidas y que poseen el mismo genotipo.
CLONACIN: Obtencin de individuos a travs de una sola clula somtica,
por lo que su estructura gentica es idntica al dador de la clula.
CLONACIN GNICA: Tambin se denomina recombinacin de ADN, gentica
molecular. Proceso de copiado del ADN utilizando plsmidos o vectores
bacterifagos. A partir del genoma puede obtenerse y clonarse el ADN.
Tambin puede obtenerse ADN complementario (ADNc) a partir del ARN
mensajero (ARNm). Una vez identificado el gen, puede copiarse con enzimas
que sintetizan ADN a partir del ARN (transcripcin inversa). Este ADNc es una
copia idntica (base por base) del gen y es fcilmente manipulable, por lo que
puede introducirse en una bacteria o virus que acta como receptor del ADNc.

53
Este ADNc debe introducirse en un gran segmento de ADN (plsmido o vector)
que pueda aceptar la bacteria o el virus. El ADNc purificado puede utilizarse
como una sonda para medir el ARNm especfico para ese gen, de forma
anloga a como un anticuerpo identifica a una protena especfica, que indicar
el nivel de expresin especfico de dicho gen. El anlisis de los valores de
ARNm con ADNc normalmente se realiza con Northern blots.
CLONACIN MOLECULAR: Proceso de purificacin y amplificacin biolgicas
de fragmentos especficos de ADN. Las tcnicas recientemente desarrolladas
han permitido identificar y secuenciar la estructura primaria de diversos
receptores que pueden desempear una funcin en la fisiopatologa de los
trastornos psiquitricos.
CLONACIN POSICIONAL: Denominada anteriormente gentica reversa, se
trata de una tcnica que permite identificar el gen y el locus responsable de un
trastorno o de una protena concreta con relacin a marcadores cartografiados,
normalmente microsatlites. Esto se determina mediante anlisis de
ligamiento, que sirve para evaluar en una familia la frecuencia de
cosegregacin de un determinado marcador con el trastorno o la protena.
Dado que puede existir un entrecruzamiento de ADN entre un par de
cromosomas, cuanto ms lejos est un gen de un marcador, menor ser la
probabilidad de cosegregacin. La clonacin implica la secuenciacin de la
totalidad del gen, normalmente en fragmentos que se solapan. La clonacin
posicional es una estrategia de cribado genmico que incluye el aislamiento de
un gen sin ms informacin que su localizacin cromosmica y la expresin
fenotpica de una mutacin gnica que origina una determinada enfermedad.
La clonacin posicional se basa en una huella gentica nica y hereditaria que
se asocia con cada individuo, y a partir de la cual puede seguirse la transmisin
familiar de un polimorfismo concreto estudiando el patrn hereditario de la
enfermedad. La clonacin posicional ha permitido resultados satisfactorios en
enfermedades producidas por un nico gen defectuoso. Pero no es de utilidad
en enfermedades ms complejas en las que intervienen mltiples defectos
gnicos, como la enfermedad de Alzheimer.
CLONO: Movimiento caracterizado por una contraccin y relajacin muscular
rpida, alternante e involuntaria. Puede producirse en extremidades afectadas
por parlisis cerebral cuando se colocan en una determinada posicin o
extensin. El estado clnico de una crisis epilptica se caracteriza por
movimientos bruscos regulares. El clono del pie producido durante la extensin
del tendn de Aquiles puede ser un signo de dao cerebral.
COCIENTE ENCEFALIZACIN: Relacin entre el tamao del cerebro de una
especie con el de su cuerpo.
CCLEA: rgano del odo interno con forma de caracol y relleno de lquido
responsable de transformar el movimiento en neurotransmisin para producir
una sensacin auditiva.
CDIGO GENTICO: Relaciones mediante las cuales una clula utiliza las
bases de nucletidos para crear la secuencia de aminocidos de una protena.

54
CODIFICACIN: Operacin de la memoria consistente en registrar
informaciones para despus transformarlas en representaciones mentales.
CODOMINANCIA: Expresin de ambos alelos en individuos heterozigotos.
CODN: Triplete de bases de la molcula de ADN o ARN que codifican para un
solo aminocido especfico segn el cdigo gentico.
CODN SIN SENTIDO: Triplete de bases adyacentes de la molcula de ADN o
ARN que no cumplen la norma.
COEFICIENTE DE INTELIGENCIA (CI): Nmero que expresa la inteligencia
relativa de una persona determinada originalmente dividiendo la edad mental
por la edad cronolgica y multiplicndola por 100.
C. I. E: (Coeficiente inteligencia dirigido mundo exterior). Inteligencia dirigida a
la observacin y conocimiento del mundo exterior.
C. I. I: (Coeficiente inteligencia dirigido mundo interior). Inteligencia dirigida a
la observacin y conocimiento del mundo interior basada en conocimientos
neurocientificos.
COGNICIN: Operacin de la mente que incluye todos los aspectos
relacionados con la percepcin, el pensamiento, el aprendizaje y los recuerdos.
COGNOSCITIVO: Proceso mediante el cual se obtiene conocimiento de un
acontecimiento del mundo interno o externo.
COLAPSINA: Molcula inhibidora del crecimiento neuronal que inicia una
cascada de transduccin de la seal en la que, probablemente, participan
protenas G y una protena intracelular, CRMP-62. Esta familia de glicoprotenas
podra actuar en el establecimiento de las seales de orientacin en cono del
crecimiento nervioso (seales repulsivas). Los hallazgos de la distribucin del
ARNm de colapsina mediante hibridacin in situ coinciden en su implicacin en
la organizacin de las proyecciones axonales sensitivas dentro de la mdula
espinal y en la piel. Codificada por un grupo de genes conservados, a esta
familia tambin pertenecen las semaforinas, implicadas asimismo en la
orientacin en cono del crecimiento.
COLECISTOQUININA: Es un pptido de la familia de los pptidos intestinales.
Se encuentra en altas concentraciones en algunas reas del sstema nervioso
central, especialmente en el crtex, hipocampo y amgdala. En el trastorno de
pnico se han encontrado alterados los receptores para Colecistoquinina. La
administracin de agonistas Colecistoquinina en pacientes con pnico y en
sujetos sanos produce ataques de pnico.
COLINA: Constituyente natural de los alimentos (p. ej., hgado, pescado,
carne, huevos), precursor de la acetilcolina, que se origina principalmente a
partir de la fosfatidilcolina o de un preparado menos puro denominado lecitina.
La colina es necesaria para que el organismo pueda sintetizar la acetilcolina.
Despus de consumirla durante varios das produce un desagradable olor
corporal e irritacin gastrointestinal dependiendo de la dosis. Se ha utilizado en
el tratamiento del deterioro cognitivo asociado con la enfermedad de

55
Alzheimer, aunque sin un efecto significativo, y se ha ensayado en pacientes
con discinesia tarda, tambin con escasos resultados. El cerebro es incapaz de
sintetizar colina.
COLINA ACETILTRANSFERASA: Enzima necesaria para la sntesis del
neurotransmisor acetilcolina y considerada uno de los mejores marcadores de
las neuronas colinrgicas. La deficiencia de Colina acetiltransferasa es
caracterstica en la demencia de Alzheimer. Esta deficiencia se produce
despus de alteraciones neurohistopatolgicas en el ncleo basal de Meynert,
un ncleo prosenceflico que contiene neuronas productoras de colina
acetiltransferasa. Las neuronas que sintetizan acetilcolina, las neuronas
colinrgicas, se encuentran distribuidas por el cerebro, y se localizan en zonas
como la corteza, el hipotlamo, el tronco enceflico y la mdula espinal.
COLOCALIZACIN: Liberacin
de
dos
o
ms
neurotransmisores
(cotransmisores) por la misma neurona (cotransmisin). La colocalizacin
indica la existencia de neuropptidos y neurotransmisores en las terminaciones
nerviosas, y la liberacin de pptidos y neurotransmisores hacia las mismas
sinapsis. Pueden encontrarse hasta tres combinaciones diferentes de
neuropptido/neurotransmisor en la misma zona, hecho que aumenta
enormemente la posibilidad de diversas interacciones cerebrales entre las
neuronas. Este fenmeno es muy comn y puede constituir un efecto sinrgico
o modulador importante de los neurotransmisores sobre la funcin del sistema
nervioso central.
COLUMNA CORTICAL: Unidad de funcionamiento de la corteza cerebral con
entrada y salida de informacin bsica. Se cree que ejecutan operaciones de
procesamiento y distribucin de informacin. Esta compuesta por 110
neuronas aproximadamente y tiene un dimetro de 30 micrmetros. La corteza
contiene aproximadamente 600 millones de ellas. Se ubican en posicin
vertical con respecto a la corteza
COLUMNA DE DOMINANCIA OCULAR: Son columnas monoculares, en el
sentido que la integran neuronas cuyas campos de percepcin se ubican en
uno u otro ojo. Se las ubica en el rea visual primaria (VI) y la disposicin en
esta rea es alternante (ojo derecho - ojo izquierdo). En los bordes de cada
rea VI en cambio, las columnas son binoculares; es decir que perciben
estmulos provenientes de ambos ojos.
COLUMNA DE ORIENTACIN: Columna ubicada en el rea VI, que responden
a un mismo estmulo en forma de barra de luz, con una determinada
orientacin en su campo receptivo.
COLUMNA LATERAL DE LA MEDULA ESPINAL: Porcin lateral de la
sustancia gris de la mdula espinal que se extiende desde el segundo
segmento torcico al primer segmento lumbar de la mdula espinal; su corte
transversal se parece a un cuerno (cuerno lateral de la mdula espinal).
COMA: Estado de hiporreactividad de un paciente que adopta el aspecto del
sueo. Puede clasificarse como: a) somnolencia (coma superficial), en el que el
paciente responde a rdenes verbales; b) estupor (coma moderado), en el que
el paciente responde al dolor; c) coma o coma profundo, en el que el paciente

56
no responde a diversos tipos de estmulos; y d) pseudocoma, que constituye un
sntoma de conversin. El coma puede deberse a diversos factores tales como
la ingestin de sustancias txicas, traumatismos o enfermedades.
COMISURA ANTERIOR: Pequeo tracto de fibras que se ubica en el extremo
anterior del cuerpo calloso que sirve para comunicar los dos sistemas lmbicos
o cerebros de mamfero.
COMISUROTOMA: Desconexin de los dos hemisferios cerebrales, de tipo
quirrgico, que consiste en cortar las comisuras cerebrales, utilizada en ciruga
de la epilepsia (ver callosotoma).
COMORBILIDAD: Presencia de dos o
etiolgicamente, en un mismo individuo.

ms

enfermedades,

no

ligadas

COMPLEJO
PRINCIPAL
DE
HISTOCOMPATIBILIDAD: Cadenas
de
polipptidos situadas en la superficie de todas las clulas nucleadas cuya
expresin se controla mediante el genotipo HLA del individuo. Cada persona
posee un total de ocho alelos en estos loci, lo que conlleva un considerable
polimorfismo. Existen cinco componentes del complejo principal de
histocompatibilidad humano: A, B, C, D y DR. Estas molculas son potentes
antgenos de histocompatibilidad y pueden actuar como objetivos tanto para
los anticuerpos como para los linfocitos T citotxicos reactivos procedentes de
otra persona.
COMPROMISO: Reciprocidad del propsito.
COMPULSIN: Conducta repetitiva, que aparentemente se realiza con un
objetivo, segn determinadas reglas o de una forma estereotipada (DSM-IV).
Sin embargo, dicha conducta suele ser excesiva y no adecuarse al resultado
previsto. El acto va acompaado de una sensacin de compulsin subjetiva y
del deseo de resistirse a la compulsin. En general, el individuo reconoce lo
absurdo de su conducta y realizar la actividad no le produce placer, aunque s
le ayuda a aliviar la tensin.
CONDUCCIN SALTATORIA: Mecanismo de propagacin del potencial de
accin en los axones mielnicos, se denomina as porque los potenciales de
accin saltan de un nodo de Ranvier al siguiente.
CONDICIONAMIENTO CLSICO: Aprendizaje en el que un estmulo que
produce de forma natural una respuesta especfica (estmulo incondicional)
aparece emparejado repetidamente con un estmulo neutral (estmulo
condicionado). Como resultado, el estmulo condicionado podr llegar a ser
capaz de evocar una respuesta similar a la del estmulo incondicional.
CONDUCTA: Cualquier suceso observable en un animal. Es siempre un acto
motor puro ya sea tanto una expresin emocional como lingstica.
CONDUCTOS SEMICIRCULARES: rganos vestibulares ubicados en el interior
del odo interno que registran las aceleraciones rotacionales.
CONCIENCIA: Capacidad que posee el Ser Humano que ha alcanzado el nivel
de UCCM 3 (trascendencia) y que se caracteriza por actuar guiado por los

57
valores fines universales de respeto, tolerancia, humildad, etc. Percepcin y
conocimiento de las propias acciones fsicas y mentales que permite conductas
de interaccin coherentes con el mundo externo. En el ser humano adems
existe autoconciencia.
CONCORDANCIA: Medida de similaridad en la presencia o ausencia de
enfermedad en dos individuos (habitualmente gemelos).
CONCORDANCIA DIAGNSTICA: Proporcin de acuerdo entre
clnicos o investigadores respecto a un determinado diagnstico.

diversos

CONEXINA: Familia de protenas que forman las uniones intercelulares


comunicantes e intervienen en la comunicacin intercelular directa a travs de
hemicanales comunicantes denominados conexones.
CONFABULACIN: Afeccin en la que el paciente responde a las preguntas
con respuestas claramente imprecisas y, con frecuencia, extravagantes. Se
observa en estados amnsicos, psicosis de Korsakov y otros estados orgnicos,
especialmente con afectacin bilateral del lbulo frontal.
CONFUSIN: Deterioro de la funcin intelectual y desorientacin en el tiempo
y el espacio, y/o una tendencia a la repeticin de frases, expresiones o
acciones que se acompaan de un estado de vigilia normal. Tambin puede
existir una alteracin de la identificacin de personas. La confusin puede
deberse a causas orgnicas o psquicas.
CONFUSIONAL: Estado reversible que se caracteriza por un trastorno central
de la atencin y orientacin. El paciente est desorientado en tiempo, espacio
y persona. Aparenta prdida de memoria, pero en realidad, est
desorganizada. Aparecen falsos reconocimientos de los estmulos externos. Se
produce por mltiples condiciones de afectacin del SNC: txicas, metablicas
o en situaciones de compresin (encefalitis, hemorragias, infartos masivos,
etc.).
CONGELACIN: En neurologa, interrupcin brusca de la marcha que se
observa con frecuencia en pacientes con enfermedad de Parkinson cuando
cruzan una puerta. Este signo y otros secundarios al parkinsonismo (p. ej.,
micrografa, sialorrea, prdida de la expresin facial) pueden ser tiles para
establecer el diagnstico de enfermedad de Parkinson. En la actualidad se est
intentando el tratamiento de la congelacin mediante la inyeccin subcutnea
de apomorfina, un agonista de los receptores de dopamina D1 y D2 de accin
rpida.
CONGNITO: Estado que
necesariamente herencia.

se

presenta

al

nacer

que

no

implica

CONJUGACIN Proceso qumico que consiste en la combinacin de frmacos


con cido glucurnico o sulfrico para originar un compuesto ms hidrosoluble
y de mejor excrecin. Este proceso normalmente se realiza en el hgado
durante el metabolismo de un frmaco. La conjugacin es el segundo paso
importante en el metabolismo de la mayora de los frmacos psicotrpicos. Al
ser ms rpida que la oxidacin origina una semivida de eliminacin ms corta.

58
CONMOCIN: Alteracin inmediata y transitoria de la funcin cerebral
producida por un traumatismo craneal, que tambin suele producir una
alteracin del nivel de conciencia.
CONMOCIN CEREBRAL: Alteracin reversible o irreversible de la funcin
nerviosa producida por un traumatismo craneal de tipo difuso y simtrico.
CONO: Clula receptora primaria de la visin situada en la retina. Es sensible
al color y se utiliza principalmente para la visin diurna.
CONO DEL CRECIMIENTO: Estructura distintiva en el extremo de crecimiento
de la mayora de los axones. Es el lugar donde se incorpora el material nuevo
en el axn.
CONSOLIDACIN DE LA MEMORIA: Los cambios fsicos y psicolgicos que
tienen lugar cuando el cerebro organiza y reestructura informacin para
integrarla de forma permanente en la memoria.
CONSTRUCTO: En gentica, molcula de ADN recombinante diseada para
contener diversas caractersticas que se utilizarn en experimentos de
clonacin molecular. La mayora de los constructos recombinantes se generan
a partir de molculas de plsmidos bacterianos.
COORDINACIN: Funcionamiento
armnico
de
rganos
y
partes
interrelacionados; se aplica en especial a los procesos del aparato motor del
cerebro; que brindan la colaboracin de grupos particulares de msculos para
realizar tiles respuestas adaptativas definidas.
COREA: Movimiento involuntario, en sacudidas que afecta el rostro y las
extremidades, asociado al dao de los ganglios basales.
COREA DE HUNTINGTON: Una enfermedad relativamente comn, debida a
un rasgo autosmico dominante que se caracteriza por deterioro mental y
corea crnica progresiva que termina en demencia; la edad de comienzo es
variable pero suele ser en la cuarta dcada de la vida. La muerte sobrevive 15
aos ms tarde.
CORONAL: Se refiere a un plano de corte del encfalo que discurre paralelo a
la cisura coronal.
CORRIENTE DE PLACA TERMINAL: Es la corriente postsinptica producida
por la liberacin de neurotransmisores y a su fijacin en la placa motora
terminal.
CORTEZA CEREBRAL: Capa de neuronas que recubre la superficie externa del
cerebro. Su superficie total en el ser humano es de 2.200 cm2 y su espesor
varia entre 1,3 y 4,5 mm , con un volumen de 600 cm3. Tpicamente posee 6
capas que de la superficie a la profundidad son las siguientes :

Capa molecular.
Capa piramidal externa.
Capa granular externa.

Capa piramidal interna.


Capa granular interna.
Capa fusiforme.

59
Esta capa que aparece en los mamferos se denomina Neocorteza. La ms
antigua evolutivamente es la Allocorteza que posee slo una estructura de 3
capas y que se encuentra por ejemplo en el hipocampo.
CORTEZA DE ASOCIACIN: Son aquellas regiones corticales
intervienen en el procesamiento de informacin sensitiva o motora.

que

no

CORTEZA CINGULAR ANTERIOR: Este mdulo nos hace centran la atencin


en
las
propias
emociones y

pensamientos.

CORTEZA ENTORINAL: Est ubicada en la parte superior y anterior del lbulo


temporal de la corteza del cerebro. Es una estructura interna, por lo tanto no es
visible externamente, y corresponde a las reas de Bordmann 28 y 34. La
corteza entorrinal no contiene cuerpos neuronales sino que est formada por
fibras provenientes del hipocampo. Es un importante centro de la memoria.
La funcin de la corteza entorrinal es la de actuar como centro de relevo o
redistribucin de informacin desde y hacia el hipocampo.
CORTEZA DORSO LATERAL: En este modulo, las ideas se mantienen en
mente, se elaboran planes y conceptos. Permitiendo elegir entre una cosa o la
otra.

60

CORTEZA MOTORA: Regin ubicada delante del surco central, relacionada con
la conducta motora. Incluye la corteza motora primaria en la circunvolucin
precentral y las reas corticales asociadas al lbulo frontal.
CORTEZA MOTORA PRIMARIA: (rea 4 Brodman). Es la principal va de
proyecciones descendentes hacia las neuronas motoras de la mdula espinal y
los ncleos de los nervios craneanos siendo esencial en el control del
movimiento voluntario.
CORTEZA ORBITO FRONTAL: Esta rea, es capaz de inhibir las acciones
inapropiadas. Vetando el impulso emocional inmediato producido por la
amgdala (dolor) o el circuito de recompensa (placer). Liberndonos de la
tirana de los impulsos.
CORTEZA PREFRONTAL: Regin cortical ubicada en el lbulo prefrontal por
delante del rea premotora. Se puede decir que es la computadora dentro de la
computadora pues se la considera esencial en la memoria de trabajo, la
planificacin de conductas complejas y en la expresin de la personalidad y la
conducta social apropiada. Se divide en diversos mdulos como el orbitofrontal,
el ventromedial, el dorsolateral y el cingular anterior entre otros.

61

CORTEZA SENSITIVA PRIMARIA: Cualquiera de las reas corticales que


reciben conexiones talmicas.
CORTEZA SOMATOSENSITIVA: Regin de la corteza relacionada con el
procesamiento de la informacin sensitiva proveniente de la superficie
corporal, los tejidos subcutneos, los msculos, las articulaciones. Se ubica en
la parte posterior del surco central y sobre la circunvolucin postcentral.
CORTEZA SUPRARRENAL: rgano endocrino que segrega corticosteroides
para las funciones metablicas: aldosterona, causante de la retencin de sodio
en los riones; andrgenos para el desarrollo sexual masculino; y estrgenos
para el desarrollo sexual femenino.
CORTEZA VENTRO MEDIAL: Aqu es donde se experimentan las emociones y
se le da significado a nuestras percepciones.

CORTICOSTEROIDE: Cualquiera de los esteroides elaborados por la corteza


suprarrenal (excluyendo las hormonas sexuales de origen suprarrenal) como

62
respuesta a la liberacin de corticotropina (hormona adrenocorticotrpica) por
la hipfisis o a la angiotensina II.
CORTISOL: Hormona fabricada por la corteza suprarrenal. En los humanos se
segrega en grandes cantidades antes del amanecer, preparando al cuerpo para
las actividades del da.
COTRANSMISORES: Dos o ms tipos diferentes de neurotransmisores
liberados en el interior de una nica sinapsis, que pueden ubicarse en vesculas
sinpticas individuales o en una vescula nica.
CREATIVIDAD CONSTRUCTIVA: Son acciones constructivas llevadas a cabo
por personas que se hallan ubicadas en los niveles superiores de la escala
tonal emocional.
CREATIVIDAD DESTRUCTIVA: Son acciones creativas llevadas a cabo por
personas que se hallan ubicadas en los niveles inferiores de la escala tonal
emocional.
CRESTA NEURAL: Grupo de clulas ubicadas a lo largo de la cara dorsal del
embrin y que dar origen a las neuronas y clulas gliales.
CROMAGON: Nombre genrico que agrupa a todos los reflejos evolutivos,
que guan al mundo interior de las personas, con un nivel de desarrollo de la
UCCM 1 dentro del mundo interior.
CROMATINA:>/strong> La porcin ms fcilmente tingible del ncleo celular,
que forma una red de fibrillas nucleares. Es un cido desoxirribonucleco unido
a una base de estructura protenica (principalmente histona) y es portador de
los genes de la herencia. Se presenta en dos estados con distinta tincin,
eucromatina y heterocromatina y durante la divisin celular se enrolla y pliega
para formar los cromosomas en la metafase.
CROMATOLISIS: Desintegracin de los cuerpos de Nissl (cromofilos) de una
neurona como resultado de una lesin o de fatiga o agotamiento, parte de la
llamada reaccin axnica.
CROMOSOMA: Fragmento del ADN que contiene a los genes. En el ser
humano hay 46.
CUARTO VENTRICULAR: Espacio
protuberancia y el cerebelo.

ventricular

que

se

ubica

entre

la

CUERNO DORSAL: rea de la mdula espinal donde se cruzan numerosas


fibras nerviosas de los receptores del dolor perifrico con otras fibras nerviosas
ascendentes.
CUERPO DE BARR O CROMATINA SEXUAL:: Masa de cromatina en el ncleo
de clulas femeninas en interfase de la mayora de los mamferos, includos los
humanos. Representa el material del cromosoma X condensado activo.
CUERPO CALLOSO: Gran haz de fibras nerviosas que unen los hemisferios
derecho e izquierdo del cerebro humano. Su seccin quirrgica genera el

63
denominado cerebro dividido caracterizado por ser un cerebro con 2 mentes
autnomas.

CUERPO ESTIADO: Uno de los componentes de los ncleos basales;


especficamente, masa subcortical de sustancia gris y blanca, situada por
delante y por fuera del tlamo. En cada hemisferio cerebral. La sustancia gris
est dispuesta en dos masas principales, el ncleo caudado y el ncleo
lenticular; el aspecto estriado que se observa al corte, se debe a las bandas de
conexin de sustancia gris que pasan de uno de estos ncleos al otro a travs
del extremo anterior de la cpsula interna.
CUERPOS DE HIRANO: Inclusiones citoplasmticas descritas en una variedad
de enfermedades neurodegenerativas que producen lesiones persistentes,
caracterizadas por la presencia de filamentos de actina y otras protenas
aociadas a la actina.

64
CUERPOS DE LEWY: Inclusiones citoplasmticas eosinoflicas, constitudas por
neurofilamentos que se acumulan por un defecto de la fosforilizacin. Estn
constitudos fundamentalmente por a-sinuclena y algunas otras protenas
como la ubiquitina, gelsolina y quinasas. Su acumulacin en las neuronas de la
corteza cerebral y de otros ncleos subcorticales ocasiona la llamada demencia
con cuerpos de Lewy.
CUERPOS DE NISSL: O tambin denominada sustancia cromfila, son
acumulaciones basfilas, que se encuentran en el citoplasma de clulas
nerviosas. Reciben el nombre por Franz Nissl, neurlogo alemn (1860-1919).
Estos grnulos son retculo endoplasmtico rugoso (con ribosomas dispuestos
en espiral) y son sitios de sntesis de protenas.
Los cuerpos de Nissl se encuentran en el pericarion y en la primera porcin de
las dendritas, faltan en el axn y en el cono axnico.
Su presencia deja notar una coloracin intensa, ya que tienen gran afinidad por
los colorantes bsicos al hacer un estudio histolgico. La presencia de cuerpos
de Nissl puede ser demostrada por una tincin selectiva desarrollada por Nissl
que se basa en una tincin de anilina usada para marcar grnulos
extranucleares de ARN.

65

CUERPOS MAMILARES: Pequeas prominencias sobre la superficie ventral del


diencfalo, siendo funcionalmente parte del hipotlamo caudal.
CULMEN: Porcin superior y anterior del montculo en el vermis superior del
cerebelo.
CULTURA: Generalmente se la identifica con las artes artsticas y
arquitectnicas, sin embargo la definicin acadmica abarca mucho ms que
esto. Cultura es el conjunto de ideas y productos compartidos y aprendidos de
una sociedad. Es el modo de vida compartido por un pueblo incluyendo sus
creencias, su tecnologa, sus valores y normas, todo lo cual se transmite de
generacin en generacin, por medio del aprendizaje y la observacin. Todos
los seres humanos somos fruto de nuestra cultura.

66

DALTONISMO: Nombre aplicado a la percepcin defectuosa del rojo y verde;


deuteromala o deuteranopa.
DAO AXONAL DIFUSO: Se produce como consecuencia de los movimientos
de aceleracin y deceleracin del crneo y los axones se alargan y se rompen.
DE ADENTRO HACIA AFUERA: Modo de ver al mundo en que el ser humano
es consciente que el control de su vida depende de sus propias decisiones
(conscientes e inconscientes) y no de las acciones de las dems personas con
que se interrelaciona y convive.
DE AFUERA HACIA ADENTRO: Visin del mundo en que el ser humano siente
que su vida es manejada por las acciones de las personas con que se
interrelaciona y convive y no por sus propias decisiones (conscientes e
inconscientes).
DECLIVIS CEREBELI: Porcin posterior inclinada del montculo en el cerebelo,
cuya parte anterior es el culmen.
DECORTICACIN: Extirpacin del crtex cerebral en epilepsias infantiles
farmacorresistentes.
DECUSACION: Entrecruzamiento de las vas cerebrales a nivel de la lnea
media.
DEFICIENCIA DE SOMATOTROPINA: La deficiencia de somatotropina en
adultos, secundaria a enfermedad hipotalmico-hipofisaria, se asocia con la
disminucin de la fuerza muscular y del rendimiento del ejercicio fsico, la
reduccin de la densidad sea y del lquido extracelular, el aumento de la
grasa corporal total, un perfil lipdico desfavorable y el aumento de la
mortalidad cardiovascular. La administracin de somatotropina revierte estos
efectos.
DEGENERACIN
ESTRIONGRICA: Enfermedad
neurodegenerativa
generalmente espordica que lesiona el estriado y la sustancia negra y da
lugar a un sndrome de tipo parkinsoniano con datos atpicos.
DEGENERACIN NEUROFIBRILAR: Aglutinacin de los neurofilamentos
intraneuronales que forman filamentos helicoidales en parejas, en gran medida
debida a la hiperfosforilizacin de protena tau. Se aglutinan en masas que
desplazan al ncleo. Pueden quedar libres una vez destruido el citoplasma
neuronal. Es caracterstica de la enfermedad de Alzheimer, pero no
patognomnica, ya que aparece en otros procesos de variada etiologa
(parkinsonismo postencefaltico, PSP, Panencefalitis esclerosante subaguda,
etc.).
DEGENERACIN VALERIANA: Proceso por el cual la porcin distal de un axn
daado degenera.
DEHIDROEPIANDROSTERONA: Andrgeno suprarrenal endgeno, presente
en la sangre de adultos jvenes, y que ejerce numerosos efectos sobre el

67
comportamiento. Los varones poseen concentraciones mayores de DHEA y
DHEA-S (forma sulfatada) que las mujeres. Las concentraciones de ambas
formas endgenas o de sus paradigmas farmacolgicos se correlacionan
positivamente con la elaboracin automtica y semntica de la memoria. La
administracin de DHEA a sujetos deprimidos mejora el estado de nimo y la
funcin de la memoria. Los aumentos de la concentracin hormonal influyen en
el grado de modificacin del estado de nimo y del conocimiento. En casos de
depresin en adolescentes se observa una disminucin de las concentraciones
de DHEA, y tambin durante el estrs. Las concentraciones bajas de DHEA
podran daar la funcin cerebral y se han relacionado con la anorexia nerviosa
y la depresin. Las concentraciones de DHEA disminuyen progresivamente con
el envejecimiento, lo cual aumenta la incidencia de cardiopata, diabetes de la
edad adulta y disminucin de la capacidad inmunitaria.
DELIRIUM O SNDROME CONFUSIONAL AGUDO: Sndrome mental orgnico
transitorio caracterizado por la alteracin global de las funciones cognitivas,
incluyendo la memoria y la percepcin, disminucin o fluctuacin del nivel de
conciencia, desorientacin y temor, alteracin de la capacidad para cambiar o
mantener la atencin, aumento o disminucin de la actividad psicomotora,
alteracin del ciclo sueo-vigilia, diversos sntomas afectivos, tales como
insensibilidad o afecto indiferente, y cambios del comportamiento, como
agitacin, introversin y falta de inters. El sndrome confusional es un
trastorno reversible del metabolismo cerebral secundario a una agresin
cerebral, como infeccin o alteracin metablica. La caracterstica principal es
la fluctuacin de la disfuncin cerebral y su inicio es agudo.
DELIRIUM TREMENS: Trastorno cerebral agudo, en ocasiones mortal,
desencadenado por el abandono parcial o total de un consumo excesivo de
alcohol. Los sntomas son: confusin, desorientacin, nivel de conciencia
fluctuante u obnubilado, agitacin, insomnio, fiebre, temblores, ataxia y, en
ocasiones,
convulsiones,
ilusiones
aterradoras,
ideas
delirantes
y
alucinaciones. Normalmente se desarrolla de 24 a 96 horas y constituye una
urgencia mdica. Puede acompaarse de deficiencias nutricionales. En los
pacientes ancianos o con insuficiencia heptica o neumona graves que
desarrollan este trastorno, el pronstico es especialmente malo. Dichos
pacientes requieren siempre ingreso hospitalario o en una unidad de cuidados
intensivos.
DEMENCIA: Alteracin global de la funcin cognitiva, habitualmente
progresiva (en oposicin a la evolucin en brotes de los pequeos accidentes
vasculares cerebrales) que interfiere con las actividades sociales y
profesionales normales, incluso a pesar de que el paciente est completamente
consciente. Aunque la demencia se define como una alteracin de la memoria,
lenguaje y razonamiento, sus aspectos ms problemticos suelen ser los
trastornos del comportamiento y los sntomas psiquitricos secundarios a la
lesin cerebral.
DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY: Enfermedad demenciante progresiva,
con fluctuaciones cognitivas y alucinaciones visuales o signos extrapiramidales
ms precoces que los observados en la enfermedad de Alzheimer. La incidencia
de pacientes ancianos con esta enfermedad oscila entre el 15% y el 30%, en

68
los que se observan cuerpos de Lewy en la corteza y en el tronco cerebral. Los
cuerpos de Lewy son inclusiones intracitoplsmicas eosinoflicas neuronales.
DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER: Trastorno psiquitrico de deterioro que
progresa desde sntomas que muestran cierta discapacidad a mutismo,
incontinencia, alteracin grave de la memoria, desorientacin e inmovilidad
total. Las caractersticas clnicas de los sntomas dependen de la duracin y la
velocidad de progresin de la enfermedad. El uso de tomografa de emisin de
positrones ha permitido observar decrementos metablicos focales en las fases
precoces, que afectan predominantemente a los lbulos parietal y temporal. La
afectacin metablica se vuelve ms generalizada y grave a medida que
evoluciona la enfermedad. El diagnstico definitivo requiere que el paciente
cumpla los criterios clnicos de probable demencia de tipo Alzheimer y que la
biopsia o hallazgos necrpsicos sean compatibles. Dichos criterios diagnsticos
son: empeoramiento progresivo de la memoria y de otra funcin cognitiva,
ausencia de sndrome confusional, inicio entre los 40 y 90 aos de edad, y
ausencia de otra enfermedad que pueda producir un sndrome de demencia. El
diagnstico se considera posible cuando existen variaciones atpicas en el
inicio, presentacin o evolucin de la enfermedad, o un segundo trastorno pero
que no se considera responsable de la demencia, cuando no existe otra causa
alternativa de la enfermedad, o cuando slo se observa una deficiencia aislada
y lentamente progresiva. Es improbable que las caractersticas clnicas
diagnsticas de la demencia de tipo Alzheimer incluyan un inicio brusco de la
demencia, la presencia de hallazgos neurolgicos focales o la aparicin de
convulsiones o trastornos de la marcha al principio de la evolucin de la
enfermedad. Estos criterios previos se observan de forma constante en ms del
80% de los casos.
DEMENCIA DEL LBULO FRONTAL: Demencia secundaria a degeneracin
frontotemporal que puede manifestarse en una alteracin del comportamiento
(apata, desinhibicin, conducta estereotipada repetitiva, cambio de los hbitos
alimenticios, impulsividad), disfuncin ejecutiva, prdida de introspeccin y
afasia, que puede ser intensa. Las demencias frontotemporales incluyen la
enfermedad de Pick, la degeneracin del lbulo frontal y la enfermedad de
motoneurona asociada con degeneracin del lbulo frontal. Esta ltima posee
una evolucin ms rpidamente progresiva que otras demencias
frontotemporales.
DEMENCIA FRONTOTEMPORAL: Tambin conocida como demencia frontal
degenerativa primaria. Tipo de demencia que aparece en el periodo presenil y
conduce a la muerte antes de los 75 aos de edad. Las caractersticas
neuropatolgicas incluyen una atrofia neuronal simple de las capas II y la III en
la convexidad de la corteza frontal y en el tercio anterior de los lbulos
temporales, con cambios leves o ausentes en el ncleo estriado y en la
amgdala, y sin alteracin del ncleo olivar inferior de Meynert ni del
hipocampo. En algunos casos avanzados, los cambios tambin pueden afectar
a las regiones poscentrales, preservando la corteza motora sensorial. Adems
de la atrofia y de la prdida neuronal, tambin existe gliosis y microvacuolacin
en las capas I a III. Una caracterstica tpica de este tipo de demencia es la
prdida progresiva de la expresividad del habla, con una falta de
espontaneidad creciente, frases estereotipadas y ecolalia. En estadios

69
avanzados, el paciente suele quedarse mudo. En contraste con la enfermedad
de Alzheimer, los pacientes con demencia frontotemporal presentan una menor
amnesia y permanecen orientados en tiempo y espacio durante la mayor parte
del tiempo. Tampoco existen signos fsicos destacables. Pueden aparecer
reflejos primitivos e incontinencia. El reconocimiento precoz de la demencia
frontotemporal
puede
efectuarse
mediante
la
evaluacin
clnica
complementada con pruebas neuropsicolgicas, tcnicas de neuroimagen
cerebral y otros mtodos diagnsticos. La deficiencia de memoria suele ser
menos aparente en las fases precoces, en comparacin con la demencia de
Alzheimer, y las dificultades de la memoria pueden manifestarse inicialmente
como una deficiencia de atencin (olvidarse de recordar) ms que como una
verdadera amnesia. Los signos de liberacin frontal aparecen en fases ms
avanzadas. Puede existir un sndrome de Klver-Bucy, as como todas las
caractersticas del sndrome del lbulo frontal. Otras caractersticas
diferenciales con la demencia de Alzheimer son: el electroencefalograma suele
ser normal, los cambios en la personalidad aparecen en las fases iniciales y la
desorientacin en fases ms tardas. Tambin puede existir ausencia de
introspeccin y anosognosia. En la fase terminal de la enfermedad predominan
la apata y la abulia, y el paciente puede presentar un aspecto similar a la
depresin. Determinados tipos de diferencias cognitivas observadas en la
exploracin del estado mental pueden ayudar al diagnstico diferencial con la
demencia vascular.
DEMENCIA MULTI-INFARTO: Deterioro cognitivo producido por la sumacin
de infartos corticales y subcorticales en el territorio de las arterias de calibre
grande y mediano de causa tanto aterotrombtica como emblica
arterioarterial o cardaca.
DEMENCIA POR CUERPOS DE POLIGLUCOSN: Los cuerpos poliglucosn,
constituidos de polmeros de glucosa, aparecen en diversas enfermedades. La
enfermedad por cuerpos poliglucosn puede causar una demencia junto a otras
manifestaciones de la afectacin del sistema nervioso central y perifrico.
DEMENCIA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA: Tipo de
demencia que, en adultos, se caracteriza por alteraciones cognitivas, de la
actividad motora y del comportamiento, y en nios se manifiesta por retraso
del desarrollo, alteracin cognitiva, escaso crecimiento cerebral y otros
sntomas neurolgicos. La demencia por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) es una complicacin devastadora de la infeccin por este virus.
Clnicamente, los pacientes presentan sntomas de demencia subcortical con
alteracin de la memoria, falta de concentracin y lentitud de los procesos del
pensamiento. Tambin existen sntomas neurolgicos, tales como disfuncin
motora (escaso equilibrio, marcha anormal, torpeza, dificultad para escribir) y
debilidad. Los cambios en el comportamiento consisten en apata, labilidad
emocional y retraimiento social. En la actualidad se estn investigando
numerosos frmacos para el tratamiento de la demencia por VIH. El ms
estudiado es la zidovudina, y tambin destacan los inhibidores nucleosdicos de
la transcriptasa inversa. Dado que estos pacientes suelen presentar varios
trastornos psiquitricos coexistentes que requieren diversos psicofrmacos, es
frecuente la aparicin de efectos adversos.

70
DEMENCIA PRIMARIA: Demencia que aparece independientemente de un
trastorno mental y que no se debe a toxicidad farmacolgica.
DEMENCIA PUGILSTICA: Denominada tambin cerebro del boxeador,
sndrome del boxeador golpeado o encefalopata traumtica crnica.
Pseudoparkinsonismo que sufren algunos boxeadores como consecuencia de
una lesin cerebral repetida. Se trata de una encefalopata compleja con
demencia, disartria, ataxia, convulsiones y caractersticas parkinsonianas y del
tracto piramidal. Los pacientes muestran depsitos antiguos petequiales de
hemosiderina, degeneracin, prdida neuronal y gliosis que afecta a la corteza
y a los ncleos basales. Se manifiesta por habla titubeante, prdida de
coordinacin, demencia y muerte prematura. El examen necrpsico cerebral
muestra extensas placas de protena y ovillos neurofibrilares similares a los
que se observan en la enfermedad de Alzheimer. El traumatismo craneal es un
factor de riesgo para el desarrollo de este tipo de demencia. Otros estudios
neurohistopatolgicos cerebrales en boxeadores muestran que la gliosis y la
atrofia se concentran en las estructuras mediales del lbulo temporal, el cual
est relacionado con la memoria y la conducta. Las pruebas
neuropsicomtricas de memoria y pequeos cambios en los patrones de
conducta son ms sensibles que las tcnicas de neuroimagen para detectar
una lesin cerebral. Las alteraciones del comportamiento pueden consistir en
celotipia y reacciones de ira. En los estudios anatomopatolgicos se han
observado anomalas hipotalmicas, degeneracin de la sustancia negra,
cambios neurofibrilares diseminados y cicatrizacin del folium cerebral.
DEMENCIA SUBCORTICAL: Enfermedades que afectan al ncleo caudado y al
tlamo, as como enfermedades de la sustancia blanca que afectan a las vas
que interconectan las estructuras subcorticales y la corteza prefrontal
dorsolateral con dichos ncleos subcorticales. Entre ellas se incluyen las
enfermedades degenerativas de los ncleos basales, tales como enfermedad
de Huntington, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Wilson, hidrocefalia,
sndrome de Steele-Richardson, calcificacin idioptica de los ncleos basales y
parlisis supranuclear progresiva. Aproximadamente dos tercios de los
pacientes con enfermedad de Parkinson pueden presentar disfuncin
subcortical frontal. Los trastornos que se manifiestan con demencia subcortical
se caracterizan por movimientos anmalos, que suelen considerarse como una
manifestacin de la afectacin de los ncleos basales. Las caractersticas
principales de las demencias subcorticales son: lentitud cognitiva, alteracin de
la memoria, deficiencias de la funcin ejecutiva y cambios del estado de nimo
y de la personalidad. Las alteraciones neuropsiquitricas son frecuentes. Los
cambios de la personalidad son ubicuos y consisten en apata o irritabilidad. La
depresin es comn, producindose en el 40% de los pacientes con
enfermedad de Parkinson y en el 25% de los pacientes con enfermedad de
Huntington.
DEMENCIA VASCULAR: Sndrome clnico de deterioro intelectual causado por
lesiones cerebrales isqumicas, hipxicas o hemorrgicas. La oclusin de un
vaso sanguneo es la causa ms frecuente de este tipo de demencia. Segn la
localizacin del dao isqumico, pueden producirse diversos sntomas
cognitivos. Los principales sndromes de demencia vascular son demencia
multiinfarto, demencia por infarto en lugar estratgico y demencia por infarto

71
en los ncleos talmicos mediales. La demencia vascular se relaciona con los
accidentes vasculares cerebrales.
DEMENCIA, HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA: Desarrollo de demencia
caracterizada por incontinencia de esfnteres, trastorno de la marcha y
alteracin de la memoria. Se produce por aumento del tamao de los
ventrculos cerebrales que se puede observar en la tomografa computerizada.
Tambin se puede diagnosticar mediante cisternografa.
DENDRITAS: Delgadas ramificaciones neuronales encargadas
informacin proveniente de los axones de otras neuronas.

de

recibir

DENDRODENDROCTICA: Tipo raro de sinapsis en la que los impulsos se


transmiten desde la dendrita de una clula a la dendrita de otra.

72
DENSIDAD SINPTICA: Se refiere al nmero de sinapsis asociadas a una
neurona. Un mayor nmero de sinapsis por neurona se cree que indica mayor
habilidad para la representacin y la adaptacin.
DENSIDAD POSTSINPTICA: Es un componente alojado debajo de la
membrana de la espina dendrtica que contiene CaMKII y receptores de
glutamato que median la transmisin sinptica.
DEPRESIN: Estado de disminucin del estado de nimo, con frecuencia
acompaado por alteraciones del sueo, energa, apetito, concentracin,
intereses y deseo sexual. Es una enfermedad biolgicamente heterognea que
afecta a numerosos sistemas de neurotransmisores y receptores.
DEPRESIN A LARGO PLAZO: Debilitamiento persistente de una sinapsis.
DEPRESIN NEURTICA: Estado de nimo deprimido de duracin y magnitud
inapropiadas, pero que se mantiene circunscrita y es reactiva a
acontecimientos tanto ambientales como psicolgicos. Esta forma de depresin
se relaciona cualitativamente ms con los estados de nimo depresivos
normales que con la depresin endgena.
DEPRESIN POSTAPOPLEJA: Depresin menor o mayor que se produce
despus de un accidente cerebrovascular en aproximadamente la mitad de los
pacientes. Los sntomas clnicos de depresin mayor consisten en tristeza,
ansiedad, tensin, prdida de inters y concentracin, trastornos del sueo con
despertar matutino precoz, prdida de apetito con adelgazamiento, dificultad
de concentracin y pensamiento, e ideas de muerte.
DEPRESIN POSTPSICTICA: Tambin denominada depresin acintica o
depresin farmacgena, la depresin postpsictica consiste en la coexistencia
de diversos grados de estado de nimo disfrico y sntomas extrapiramidales
en pacientes tratados con neurolpticos. Es ms frecuente que se produzca en
pacientes bipolares cuando la mana se trata con dosis excesivas de
neurolpticos, y aparece en aproximadamente el 25% de los pacientes
esquizofrnicos o esquizoafectivos que responden al tratamiento farmacolgico
antipsictico.
DEPRESIN PSICTICA: Presencia de signos neurovegetativos,
delirantes, alucinaciones y trastorno del pensamiento formal.
DEPRESIN UNIPOLAR: Cualquier depresin,
neurtica, que no sea un trastorno bipolar.

incluyendo

la

ideas

depresin

DEPRESIN YATRGENA: Depresin que puede aparecer en pacientes


susceptibles debido a numerosos frmacos, tales como antihipertensivos
(reserpina,
betabloqueantes),
digoxina,
alfa-metildopa,
esteroides,
anticonceptivos orales, analgsicos (opiceos, ibuprofeno, fenacetina),
amantadina, levodopa, determinadas fenotiazinas y fenitona. Se cree que
cualquier frmaco que pueda deplecionar las catecolaminas cerebrales puede
causar depresin.

73
DERIVA GENTICA ALEATORIA: Cambios en la frecuencia gnica,
especialmente en poblaciones relativamente pequeas, causados por la
conservacin o extincin aleatoria de determinados genes.
DERMATOMA: rea de la piel inervada por axones sensitivos de un nico
nervio espinal.
DESCARBOXILASA DEL CIDO GLUTMICO (GAD): Enzima responsable de
la transformacin de cido glutmico en cido gamma aminobutrico (GABA).
En general, la localizacin de GAD en cerebros de mamferos se correlaciona
con el contenido de GABA. Esta enzima tambin se localiza en las clulas beta
pancreticas. Los anticuerpos GAD se asocian con el sndrome del hombre
rgido y con la diabetes insulinodependiente, y pueden impedir la produccin
de GABA.
DESCIFRAMIENTO: Proceso elemental para aprender a leer sistemas de
escritura alfabtica, mediante el cual las Lectoescritura desconocidas se
descifran mediante la asociacin de las letras de la palabra con los sonidos
correspondientes del habla.
DESEQUILIBRIO: Sensacin de mareo producida frecuentemente por
trastornos neurolgicos, tales como deficiencias sensoriales mltiples, tumores
de fosa posterior o del ngulo protuberancial central, y degeneracin
cerebelosa.
DESPOLARIZACION: Desplazamiento del potencial de una membrana hacia
un valor menos negativo.
DIASQUISIS: Fenmeno descrito por Von Monokof que consiste en la
afectacin funcional distante a la lesin. En principio se trata de un fenmeno
reversible debido a efectos de desconexin en fase aguda, aunque puede
evolucionar a degeneracin estructural transneuronal.
DIENCFALO: Porcin central del cerebro que comprende el tlamo e
hipotlamo.
DIFERENCIACIN: Especializacin progresiva de clulas en desarrollo.
DINORFINAS: Clase de pptidos opioides producidos por el propio cerebro.
DISARTRIA: Dificultad de emitir la palabra producto de lesin de los centros
motores que gobiernan los msculos encargados de la fonacin.
DISARTRIA HIPOFNICA: Habla anmala producida por la ausencia de
fonacin que se manifiesta por susurros y que constituye un sntoma frecuente
de la enfermedad de Parkinson.
DISAUTONOMA: Funcionamiento anmalo del sistema nervioso autnomo
debido a una anomala cerebral que suele ser familiar. El nio afectado se
muestra tenso, irritable y presenta crisis fsicas recurrentes, as como una
alteracin del comportamiento organizativo complejo y de adaptacin al
cambio. Pueden existir diversos trastornos emocionales.

74
DISCALCULIA: Deterioro de la habilidad para realizar operaciones aritmticas
simples, a pesar de poseer los conocimientos convencionales, una inteligencia
adecuada y oportunidades socioculturales.
DISCO MERKEL: Receptor mecano sensitivo cutneo especializado en el tacto
fino y la presin.
DISFASIA: Una alteracin de la comunicacin mediante el lenguaje por una
alteracin cerebral que no se debe a trastornos motores (emisin) o sensoriales
(recepcin) en el habla.
DISFORIA: Cambios repentinos y transitorios del estado de nimo, tales como
sentimientos de tristeza, pena, angustia, malestar psquico acompaado por
sentimientos depresivos, tristeza, melancola, pesimismo e insustancialidad. Se
desconoce la relacin existente entre estado de nimo disfrico persistente e
intenso y el afecto disfrico continuo que se observa en la depresin mayor y
en otras enfermedades psiquitricas. La determinacin del flujo sanguneo
cerebral mediante tomografa de emisin de positrones en sujetos sin
enfermedades psiquitricas, indica que la corteza inferior y orbitofrontal
desempean un papel importante en los procesos cognitivos emocionales
normales.
DISFUNCIN DE LA CORTEZA PREFRONTAL DORSOLATERAL: La corteza
prefrontal de los primates posee una inervacin dopaminrgica importante. La
corteza prefrontal dorsolateral est implicada en diversas actividades
cognitivas relacionadas. Se cree que la alteracin de este sistema puede
contribuir al desarrollo de la esquizofrenia. Los estudios de discordancia en
gemelos han proporcionado nuevos indicios sobre la disfuncin de esta zona de
la corteza prefrontal. Aunque se ha demostrado una funcin anmala, existe
escasa evidencia sobre la existencia de alteraciones anatomopatolgicas en
esta zona del cerebro. Otros estudios con resonancia magntica han
proporcionado datos sobre la probabilidad de anomalas sutiles del lbulo
temporal y del hipocampo en la esquizofrenia. La deficiencia funcional de la
corteza prefrontal dorsolateral puede ser una consecuencia de la alteracin de
las vas neuronales asociadas con las regiones prefrontales.
DISFUNCIN
DE
LOS
NCLEOS
BASALES,
TCNICAS
DE
NEUROIMAGENES
CEREBRAL:Estudios
recientes
con
tcnicas
de
neuroimagen cerebral han demostrado que en la depresin se produce una
alteracin de los ncleos basales. Los estudios con tcnicas de neuroimagen
estructural con resonancia magntica han demostrado que en los sujetos
depresivos hay una mayor prevalencia de hiperintensidades en la sustancia
blanca y en los ncleos basales. As mismo, estudios con tomografa de
emisin de positrones indican un menor metabolismo y flujo sanguneo en la
corteza prefrontal y en el ncleo caudado. Adems, la espectroscopia con
resonancia magntica ha demostrado alteraciones en la imagen de colina en
los ncleos basales de pacientes con depresin mayor.
DISFUNCIN EJECUTIVA: Dcese de las dificultades, desde el punto de vista
neurofisiolgico, en la atencin sostenida y selectiva, inhibicin de la
respuesta, flexibilidad mental, planificacin, secuenciacin y actividades

75
organizativas. Se ha postulado que estas deficiencias se deben a una
disfuncin de los lbulos frontales o de sus interconexiones.
DISGEUSIA: Alteracin o distorsin del sentido del gusto (sabor metlico,
fecaloideo) que puede ser yatrgena, un sntoma de depresin mayor o una
alucinacin gustativa. Este sntoma se produce con mayor frecuencia en
ancianos depresivos, especialmente mujeres, as como en sujetos con
depresin psictica. Esta alteracin se debe a una disfuncin bilateral de las
ramas sensitivas del sptimo par craneal, el cual, adems de su funcin
motora, es responsable de la discriminacin del gusto en los dos tercios
anteriores de la lengua.
DISLEXIA: Trastorno caracterizado por dificultades en la lectura y que no esta
asociado a trastornos sensoriales o retraso mental. Hay distintos tipos:
1) Dislexia semntica.
2) Dislexia fonolgica.
3) Dislexia visual.
DISTORSIN: Toda alteracin de la realidad.
DIVERGENCIA: Ramificacin de un axn para inervar mltiples clulas blanco.
DOLOR FSICO: Experiencia sensorial y emocional displacentera asociada a
dao de tejidos de causa interna o externa.
DOPAMINA: Qumicamente semejante a la noradrenalina y a la L-dopa (droga
usada en el tratamiento de la dolencia de Parkinson), la dopamina afecta
excesivamente al movimiento muscular, al crecimiento, a la recuperacin de
los tejidos y al funcionamiento del sistema inmunolgico, adems de estimular
la liberacin de hormonas del crecimiento para la hipfisis (pituitaria). La
dopamina tiene un papel excepcionalmente importante en la parte superior del
SNC. Las neuronas dopaminrgicas (que funcionan con el auxilio de la
dopamina) pueden dividirse en tres grupos, con diferentes funciones:
reguladores de los movimientos, del comportamiento emocional y reguladores
de las funciones relacionadas con el crtex prefrontal, tales como la cognicin,
la memoria, el comportamiento y el pensamiento abstracto, as como aspectos
emocionales, especialmente relacionados con el estrs. Los niveles bajos de
dopamina producen depresin y enfermedades de Parkinson y los niveles altos
se relacionan a cuadros de esquizofrenia.
DOPLOPA: Percepcin de dos imgenes de un solo objeto.
DORSAL: Referido al dorso o parte posterior de un ser vivo.
DROMOTROPISMO: Propiedad o cualidad de afectar a la conduccin de una
fibra nerviosa.
DUALISMO: Teora referida a la relacin cerebro - mente y en la que se
considera separado a los sucesos mentales de los cambios neuroqumicos
producidos en la masa enceflica.

76
DURACIN DE LA MEMORIA: La cantidad de informacin que se puede
recordar perfectamente en un test inmediato de memoria.
DURAMADRE: Meninge externa gruesa que recubre al encfalo y la medula
espinal.

ECO PLANAR: Tcnica de imagen en la que cada una se obtiene a 100


milisegundos. Se trata de una tcnica que posibilita la medicin de la difusin y
la perfusin de forma ms prctica, as como el estudio de las caractersticas
temporales de las respuestas cerebrales regionales a la estimulacin. Las
ventajas del estudio eco planar sobre la resonancia magntica convencional de
secuencia de pulsaciones consisten en su capacidad para obtener una imagen
completa despus de una nica excitacin de radiofrecuencia.
ECOCINESIA: Imitacin de los movimientos de otras personas, observada a
veces en el sndrome de Gilles de la Tourette.
ECOENCEFALOGRAFA: Procedimiento de neurodiagnstico en el que el eco de
los ultrasonidos transmitidos a travs del cerebro se recoge en un osciloscopio.
Una modificacin del eco puede indicar una posible lesin expansiva.
ECOLALIA: Repeticin de estmulos auditivos de forma innecesaria. Presente en
las afasias transcorticales.
ECOPRAXIA: Repeticin de los mismos gestos que hace el examinador sin orden
ni necesidad. Se observa por lesin frontal.
ECTODERMO: Una de las 3 capas que se diferencian al principio del desarrollo
embrionario y que dar origen al sistema nervioso, la piel, el cabello y las uas.
ECUACIN DE NERNST: Relacin matemtica que predice el potencial de
equilibrio a travs de una membrana que es permeable a un solo in.
EDEMA CEREBRAL: Acumulacin excesiva de lquido en el parnquima cerebral
que puede tener varias causas, como traumatismo, tumor y aumento de la
permeabilidad de los capilares como resultado de anoxia o exposicin a
sustancias txicas.
EDETATO DISODICO: Agente que forma complejos con metales, empleado como
mtodo farmacutico quelante; tambin se utiliza en la intoxicacin por plomo
y por otros metales pesados y debido a su afinidad por el calcio, en el
tratamiento de la hipercalcemia.
EFECTO ABANICO: Fenmeno por el cual la recuperacin de la memoria es ms
lenta cuando se asocia ms cantidad de material adicional a los detalles que
componen los recuerdos originales.
EFECTO COLINRGICO: Efectos producidos por la estimulacin del sistema
nervioso parasimptico. Son efectos similares a los causados por la
acetilcolina.

77
EFECTOS INDESEABLES NEUROVEGETATIVOS: Sntomas producidos por el
bloqueo o la estimulacin del sistema nervioso autnomo.
EFERENTE:: Axn que conduce la informacin lejos del sistema nervioso
central.
EGODISTNICO: Aspectos
del
pensamiento,
impulsos,
actitudes
comportamientos que perturban al propio individuo; opuesto a egosintnico.

ELECTROENCFALOGRAMA (EEG): Registro de la actividad elctrica de la


corteza cerebral obtenido mediante electrodos situados en la piel de la cabeza.
ELECTROFORESIS: Mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente
elctrica controlada con la finalidad de separar, segn su tamao y carga
elctrica, molculas de protenas y nucletidos (ADN y ARN) a travs de una
matriz gelatinosa. Esta tcnica puede utilizarse de forma analtica, para
caracterizar el tamao o la naturaleza qumica de protenas y cidos nucleicos
(con frecuencia asociada con autorradiografa), o como preparacin para los
mtodos Southern, Northern y Western. La electroforesis constituye una
herramienta analtica importante para el estudio de la bioqumica de pptidos.
ELECTROMIOGRAFA: Medicin de las seales elctricas emitidas durante las
contracciones musculares. Los electrodos de superficie son tiles para detectar
la actividad EMG procedente de los grandes msculos superficiales, aunque no
pueden discriminar la actividad procedente de los msculos pequeos o
profundos.
ELECTRONISTAGMOGRAFA: Registro
elctrico
de
los
caractersticos
movimientos oculares rpidos conjugados a partir de derivaciones colocadas
sobre los msculos extraoculares.
ELECTROOCULOGRAFA: Medicin del movimiento ocular mediante la
colocacin de electrodos cutneos en la zona contigua a las comisuras
palpebrales laterales. La electrooculografa mide el potencial existente entre la
parte posterior y anterior del ojo, y el generado por el epitelio pigmentario de
la retina. Este potencial elctrico aumenta cuando la retina se expone a la luz.
EMBRIN: Organismo en desarrollo antes del nacimiento.
EMOCIN: Impulso para la accin prosupervivencia, producto de la seleccin
natural.
Dr. Roberto Rosler - Reptiles, emociones y cogniciones.

ENCEFALINAS: Pptidos opiceos endgenos. Cualquiera de los dos


pentapptidos sencillos que tienen la frmula H2N-Tyr- Gly- Gly - Phe - X, donde
x es leucina o metionina, referidos como leu-encefalina y met-encefalina.
Aunque la met-encefalina es el residuo de cinco aminocidos con un grupo NH2
terminal de las endorfinas y tanto las encefalinas como las endorfinas se unen
a receptores de opiceos, los dos grupos derivan de distintos grupos de
neuronas que son funcionalmente y anatmicamente diferentes. Las

78
encefalinas actan como neurotransmisores o neuromoduladores en muchos
puntos del encfalo y de la mdula espinal y participan en la percepcin del
dolor, movimiento, estado de nimo, comportamiento y en la regulacin
neuroendocrina. Tambin se encuentran en los plexos nerviosos y glndulas
exocrina del aparato digestivo.
ENCEFALITIS
DE
RASMUSSEN: Un
desorden
neurolgico
progresivo
caracterizado por graves y frecuentes convulsiones, prdida de coordinacin
motora y del habla, hemiparesis, encefalitis, demencia y deterioro mental. Es
una condicin que afecta en general a nios de menos de 10 aos.
ENCEFALIZACIN: Concepto que se refiere al aumento general del tamao y la
complejidad de las conexiones del cerebro a medida que se asciende en la
escala zoolgica.
ENCEFALOPATA: Cualquier enfermedad cerebral degenerativa global y difusa,
que puede deberse a alcohol, hipertensin, plomo o afecciones como el
sndrome de Wernicke.
ENCEFALOPATA HEPTICA: Sndrome clnico caracterizado por un estado
psicolgico y un comportamiento anmalos que puede aparecer en pacientes
con insuficiencia heptica grave. Puede ser aguda o crnica. Las
manifestaciones clnicas oscilan desde un estado mental ligeramente alterado
al coma. Las complicaciones neuromusculares asociadas varan entre
incoordinacin y temblor a oftalmopleja e incontinencia.
ENCEFALOPATA HIPERTENSIVA: Incremento difuso de la presin intracraneal
que puede complicar la evolucin de la hipertensin arterial. Los sntomas
consisten en papiledema, aumento de la presin del lquido cefalorraqudeo,
cefalea, vmitos, convulsiones y coma. Suele tener un inicio subagudo, con
aparicin de signos focales, tales como alteraciones visuales, afasia y
hemipleja, pero tambin puede ser crnico y caracterizarse por cambios de la
personalidad, juicio deficiente y ansiedad.
ENCEFALOPATA SUBCORTICAL DE BINSWANGER: Enfermedad de naturaleza
verosmilmente vascular que ocasiona una afectacin progresiva cerebral que
predomina en la sustancia blanca y que da lugar a diferentes signos focales
neurolgicos y a demencia.
ENCFALO ANTERIOR: Porcin de la U.M .C que incluye los hemisferios
cerebrales.
ENCFALO POSTERIOR: Porcin de la U.M .C que incluye la protuberancia, el
cerebelo y el bulbo raqudeo.
ENDOCITOSIS: Brotes de vesculas desde la membrana plasmtica, la cual
permite la captacin de sustancias en el medio extracelular.
ENDODERMO: La mas profunda de las 3 capas del embrin.
ENDONUCLEASA: Enzima que digiere molculas de ADN en secuencias
especficas de nucletidos. De origen bacteriano, las endonucleasas permiten
destruir el ADN de virus infeccioso que contiene secuencias diferentes a las de

79
las bacterias. Su uso se ha generalizado para manipular fragmentos de ADN
mediante ingeniera de ADN recombinante. Las endonucleasas de restriccin se
emplean en biotecnologa y en investigaciones de biologa molecular con el
objetivo de aislar y caracterizar secuencias de genes.
ENDORFINAS: Grupo de neuropptidos opiceos y que prcticamente todos
contienen la siguiente secuencia de aminocidos : tirosina - glicina - glicina fenilalanina.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER: Atrofia cerebral difusa que se presenta en el
perodo presenil asociada con demencia. Se observa atrofia cortical cerebral,
numerosas placas seniles con neurogeneracin neurofibrilar. La enfermedad se
inicia con fallos de memoria para los acontecimientos recientes, seguidos de
cambios emocionales, ansiedad, depresin y comportamiento impredecible.
Sigue una apata progresiva, deterioro de la percepcin espacial, problemas de
marcha, contracciones musculares incontroladas y prdida del habla. La ltima
fase es una fase vegetativa en la que el sujeto es incapaz de hablar y de
valerse por s mismo.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, APARICIN TEMPRANA O PRECOZ (early-onset
Alzheimer's disease): Forma rara del Alzheimer que generalmente empieza a
afectar a las personas entre los 30 y 60 aos de edad; se llama Alzheimer
familiar (FAD, por su sigla en ingls) si se da en la familia.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, APARICIN TARDA (late-onset Alzheimer's
disease): Forma ms comn de Alzheimer. Ocurre en las personas de 65 aos o
ms.
ENFERMEDAD DE BINSWANGER: encefalopata aterosclerosa subcortical,
caracterizada por un deterioro mental progresivo con afasia, hemiparesia y
hemihipestesia junto con ataques de apopleja, crisis epilpticas y perodos de
agitacin psicomotriz.
ENFERMEDAD DE PARKINSON: Enfermedad neurodegenerativa de la sustancia
nigra que da por resultado un temblor de reposo y una dificultad general del
movimiento.
ENFERMEDAD POR CUERPOS DE LEWY DIFUSOS: Enfermedad en la que
aparecen cuerpos de Lewy en el crtex cerebral y otras partes del cerebro en
cantidad considerada suficiente.
ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES: Se caracterizan por lesin de la mielina,
con una preservacin relativa de los axones. La esclerosis mltiple es una
enfermedad desmielinizante.
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: Trastornos del cerebro y del sistema
nervioso que conducen a la disfuncin y la degeneracin del cerebro incluidas
las enfermedades de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y otros trastornos
neurodegenerativos que ocurren con frecuencia a una edad avanzada.

80
ENGRAMA: Cambio estructural en el sistema nervioso causado por una
impresin sensorial, que segn Lashley se establece en los circuitos neuronales
de la memoria.
ENMASCARAMIENTO RETRGRADO: Proceso neuropsicolgico que afecta a las
fases iniciales de la elaboracin de la informacin visual. Se explora mostrando
al paciente dos estmulos visuales muy breves en una secuencia rpida. El
sujeto tiene que identificar el primer estmulo u objetivo. El segundo estmulo
(o mscara) dificulta la tarea, incluso si se muestra una vez que haya
desaparecido el objetivo. Los efectos de enmascaramiento se producen en
sujetos normales, as como en pacientes con trastornos psiquitricos. Los
esquizofrnicos poseen deficiencias demostradas y constantes en las tareas de
enmascaramiento retrgrado. En estos sujetos, la interferencia procedente de
la mscara sobre la elaboracin visual del objetivo es mayor que en los sujetos
normales.
ENSAYO CLNICO: Estudio de investigacin que involucra a seres humanos y
que prueba rigurosamente la eficacia de los tratamientos o medicamentos.
ENVIDIA: Creer que para estar completo, necesito lo que otros tienen.
ENZIMA: Sustancia que causa o acelera una reaccin qumica.
ENZIMA DE RESTRICCIN: Enzima que tiene la capacidad de unirse
especficamente y cortar la cadena del ADN en un determinado sitio de su
secuencia de bases.
EPNDIMO: Epitelio que recubre el conducto de la medula espinal y los
ventrculos cerebrales.
EPNDIMOMA: Neoplasia compuesta de clulas ependimarias diferenciadas; la
mayor parte de los epndimoma son de crecimiento lento y benignos pero
existen variantes malignas.
EPIDEMIOLOGA: Estudio de la etiologa, evolucin natural,
distribucin y pronstico de enfermedades en poblaciones.

frecuencia,

EPILEPSIA: (Del Griego epilopsia, convulsin). Cualquiera de un grupo de


sndromes caracterizados por un transtorno pasajero paroxstico de la funcin
cerebral, que puede manifestarse como un ataque episdico o prdida de la
conciencia, fenmenos motores anormales, perturbaciones psquicas o
sensoriales o perturbacin del sistema nervioso autnomo. Un episodio nico
se denomina convulsin. Muchos tipos de epilepsia son combinaciones de
diferentes tipos de convulsiones. Los sntomas se deben a una alteracin
paroxstica de la actividad elctrica del cerebro. La epilepsia se clasifica como
sintomtica o idioptica, dependiendo si la causa es conocida o desconocida.
Ambos tipos pueden subdividirse a su vez, en los tipos parcial o generalizado,
en funcin de si las convulsiones se deben a una lesin cerebral localizada o
limitada o a lesiones cerebrales diseminadas, respectivamente.
EPILEPSIA CATAMENIAL: Convulsiones durante las fases premenstrual o
preovulatoria, atribuidas a cambios en las concentraciones hormonales durante

81
el ciclo menstrual. La epilepsia catamenial aparece fundamentalmente en la
adolescencia, especialmente durante los 3 aos siguientes a la menarquia.
EPILEPSIA DEL LBULO TEMPORAL: Estado que puede producir una sensacin
intensificada de la personalidad y se ha relacionado con las experiencias
religiosas y espirituales. Algunas personas pueden experimentar cambios
notables de la personalidad y pueden tambin llegar a obsesionarse con
pensamientos abstractos. Una explicacin posible es que los ataques repetidos
pueden causar el fortalecimiento de las conexiones entre dos zonas del cerebro
- la corteza temporal y la amgdala. Se ha observado que los pacientes tienen
una tendencia a dar gran importancia a todo lo que les rodea.
EPILEPSIA FRONTAL: Convulsiones epilpticas que se inician en los lbulos
frontales y que pueden desencadenar manifestaciones motoras importantes,
tales como automatismos complejos y, en ocasiones, automatismo sexual, que
pueden confundirse con pseudoconvulsiones.
EPILEPSIA GENERALIZADA IDIOPTICA: Forma de epilepsia caracterizada por
pseudoausencias, estado de ausencia frecuente y convulsiones tnico-clnicas
generalizadas. Las ausencias son leves y clnicamente equvocas. El inicio de
las convulsiones tnico-clnicas es ms tardo que el de muchos otros
sndromes epilpticos identificados. Es importante la realizacin de un
diagnstico y tratamiento correctos, ya que las ausencias suelen confundirse
con convulsiones parciales complejas. La aparicin tarda de convulsiones
clnicas se asocia con lesiones cerebrales estructurales.
EPILEPSIA JACKSONIANA: Forma de epilepsia parcial que se inicia con
movimientos clnicos (en el pulgar, ndice, comisura bucal o dedo gordo del
pie) de intensidad progresiva, y que se propagan a las extremidades y a otras
zonas del cuerpo, momento en el que normalmente se pierde el conocimiento.
Este tipo de epilepsia casi siempre indica enfermedad orgnica de la corteza
precentral.
EPILEPSIA MIOCLNICA PROGRESIVA: Dcese de la epilepsia mioclnica
progresiva de tipo Unverricht-Lundborg, una forma extremadamente rara de
epilepsia. Los nios con este trastorno presentan convulsiones entre los 8 y 13
aos de edad y, posteriormente, se produce un deterioro gradual de la funcin
neurolgica, con una disminucin de 10 puntos en el coeficiente intelectual
cada dcada. La mayora de los pacientes sobreviven hasta la madurez. En el
estudio necrpsico se observa una degeneracin neuronal masiva.
EPILEPSIA NOCTURNA: Trastorno del movimiento que puede diferenciarse de la
mioclona nocturna y del sndrome de las piernas inquietas, usando la
evaluacin electroencefalogrfica durante el sueo.
EPILEPSIA POSTRAUMTICA: Aparicin de convulsiones tnico-clnicas despus
de un traumatismo craneal. Su inicio puede ser inmediato (segundos despus
del traumatismo), al segundo da (normalmente durante la fase de edema
cerebral mximo), o tardo (entre 2 y 3 meses despus del traumatismo).
EPINEFRINA: (Adrenalina) Hormona y neurotransmisor que se une a los
receptores a y b adrenrgicos acoplados a la protena G.

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EPINEURO: Tejido conectivo que rodea a los fascculos axnicos de un nervio
perifrico.
EPISTASIS: Tipo de interaccin que se puede producir entre los genes, por la
que un gen puede afectar a la expresin de otro gen.
EQUILIBRIO PUNTUADO: Fenmeno que se observa habitualmente en el registro
fsil y que consiste de largos perodos sin cambios seguido por perodos de
cambios rpidos.
EQUIPOTENCIALIDAD: Principio por el que se defiende que las funciones
complejas no estn localizadas y que las partes asociativas del neocrtex
pueden realizar las mismas funciones.
ERP - EVENT-RELATED-POTENCIALS: Potenciales asociados a un suceso. Primero
se registran las seales elctricas con un EEG. Despus, la informacin
obtenida con esta tecnologa se compara con la presentacin al sujeto de un
estmulo de forma repetida para observar el cerebro en funcionamiento. El
resultado de esta activacin del cerebro (o potenciales asociados a un suceso)
puede entonces asociarse al suceso que sirve de estmulo.
ESCALA TONO EMOCIONAL: Escala de sucesivos tonos emocionales de utilidad
para predecir las conductas humanas y que consta de los siguientes niveles
desde el tono mas positivo al mas negativo: serenidad del ser - entusiasmo alegra - conservador - aburrido - antagonismo - enojo - miedo - pesar - apata.
ESCLEROSIS DEL HIPOCAMPO: Patologa ms comn en pacientes con epilepsia
del lbulo temporal que no pueden ser tratados mdicamente. Se caracteriza
por una prdida neuronal y neurogliosis que afecta a los sectores CA1, CA3 y
CA4 del hipocampo, con preservacin del CA2, el subculo y la circunvolucin
dentada. En los casos graves puede existir una afectacin ms generalizada.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRGICA (ELA) Denominada tambin enfermedad
de Charcot, enfermedad de Lou Gherig o de la neurona motora. Trastorno
paraltico letal que aparece en la edad adulta como consecuencia de la
degeneracin de las grandes neuronas motoras del cerebro y de la mdula
espinal. Produce un agotamiento progresivo y generalizado, y una debilidad de
los msculos esquelticos que suele conducir a la muerte por complicaciones
respiratorias. No se ha descubierto la causa de este trastorno, aunque se ha
propuesto la autoinmunidad como causa posible. Tampoco se conocen medidas
curativas o preventivas. Aproximadamente del 5% al 10% de los casos se
heredan como un rasgo autosmico dominante con una penetrancia variable
segn la edad. La investigacin sobre los factores de crecimiento nervioso ha
evolucionado hasta el punto de realizarse ensayos teraputicos en pacientes
con ELA. Un estudio reciente ha observado la presencia de infiltrados
linfocitarios en dos tercios de los casos, lo que proporciona credibilidad al
mecanismo de la autoinmunidad. Tambin se han publicado alteraciones en el
metabolismo del glutamato.
ESCLEROSIS MLTIPLE: Enfermedad en la cual hay focos de desmielinizacin de
diversos tamaos en toda la sustancia blanca del sistema nervioso central que
a veces se extiende a la sustancia gris; en los casos caractersticos, los

83
sntomas de las lesiones de la sustancia blanca son: debilidad, incoordinacin,
parestesias, trastornos del habla y alteraciones visuales. El curso de la
enfermedad suele ser duradero, por lo que el trmino mltiple hace referencia
a remisiones y recadas en un perodo de muchos aos; se desconoce la
etiologa.
ESCLERTICA: Cubierta externa blanca y dura del globo ocular que cubre
aproximadamente los 5-6 posteriores de la superficie y que se contina por la
parte anterior con la crnea y por la posterior con la vaina externa del nervio
ptico.
ESCOPOLAMINA: Alcaloide anticolinrgico obtenido de diversas plantas
solanceas, que incluyen atropa belladonna. Posee efectos sobre el sistema
nervioso autnomo similares a los de la atropina.
ESCOTOMA CENTRAL: rea de falta de visin correspondiente al punto de
fijacin y que dificulta o anula por completo la visin central.
ESCOTOMA: rea de visin ausente o deprimida dentro del campo visual,
rodeada por un rea de visin menos deprimida o normal.
ESPACIO SUBARACNOIDEO: Espacio lleno de liquido cefaloraqudeo que se
localiza entre la piamadre y la aracnoides.
ESPACIO DE VIRCHOW-ROBIN O ESPACIO PERIVASCULAR: Espacios a menudo
slo virtuales que rodean los vasos sanguneos a una corta distancia cuando
penetran al cerebro, la pared interna est formada por una prolongacin de la
membrana, parecida a la aracnoides, y la pared externa por una continuacin
de la pirmide; el conducto interpuesto se comunica con el espacio
subaracnoideo.
ESPASMO: Contraccin sbita violenta e involuntaria del msculo o grupo
muscular que se acompaa de dolor e interfiere con la funcin, produciendo
movimientos involuntarios y distorsin. Constriccin sbita, aunque transitoria,
de una va, conducto u orificio.
ESPSTICA: Parlisis caracterizada por los msculos de la parte paralizada y
aumento de los reflejos tendinosos, a causa de lesiones de la neurona motora
superior.
ESPINA BFIDA: Defecto del desarrollo en el cual el tubo neural no se cierra en
su parte posterior debido a una deficiencia de cido flico en la dieta de la
madre.
ESPINA DENDRTICA: Es un pequeo brote (~ 1 mm3) desde el asta dendrtica
que se encuentra en el sitio postsinptico del contacto sinptico.
ESQUIZOFRENIA: Enfermedad
psiquitrica
caracterizada
por
la
desestructuracin y alteracin del curso del pensamiento, dificultad de
comunicacin, tendencia al aislamiento e introversin, incongruencia
emocional, disgregacin de la personalidad y conductas estereotipadas.

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ESTADO DE FUGA: Realizacin de actuaciones extraas, con o sin lesin fsica a
otras personas, con amnesia posterior del episodio. Es ms frecuente en
pacientes con antecedentes de traumatismo craneal leve o moderado. Los
episodios breves suelen desencadenarse por el consumo de alcohol y los
estados de fuga de varias horas de duracin deben diferenciarse del
comportamiento automtico poscomicial. Un estado de fuga puede
caracterizarse por una prdida repentina de la identidad personal y de todos
los recuerdos autobiogrficos. Se ha considerado como organizado, como en
la depresin y la histeria, o desorganizado, como en la epilepsia, en la
catatona y en el sndrome cerebral orgnico.
ESTADO ONRICO: Manifestacin de epilepsia originada en el lbulo temporal
medial acompaada de alucinaciones. El estado onrico puede producirse de
forma aislada, aunque con frecuencia aparece acompaado de miedo y de una
forma peculiar de malestar abdominal asociado con prdida de contacto con el
ambiente y automatismos que afectan a la boca y al tracto gastrointestinal
(sonidos de lamidos, besos, gruidos, etc.).
ESTADO SIMPATICOMIMTICO: Aqul en el que existe un aumento de las
catecolaminas (adrenalina, noradrenalina) circulantes en el organismo. Cursa
con taquicardia, hipertensin arterial, sudoracin y excitacin psicomotriz.
ESTEREOCILIO: Filamento protoplsmico no mvil en la superficie de una
clula; se encuentra en las clulas pilosas del odo interno.
ESTEREOSCOPICA: Percepcin en profundidad de la vista como resultado de
que los 2 ojos observan el mundo exterior desde ngulos ligeramente
diferentes.
ESTMULO: Suceso medioambiental capaz de ser detectado por receptores
sensoriales.
ESTIMULACIN MAGNTICA TRANSCRANEAL (EMT): Procedimiento en el que la
actividad elctrica del cerebro se ve influenciada por un campo magntico de
impulsos. Recientemente, la TMS se ha utilizado para investigar aspectos del
proceso cortical, incluidas las funciones sensorial y cognitiva.
ESTRABISMO: Mala alineacin de los 2 ojos, que compromete la visin
binocular.
ESTRADIOL: Hormona esteroidea capaz de producir la maduracin sexual de la
hembra.
ESTRS: Conjunto de reacciones biolgicas frente a cualquier estmulo adverso
fsico, mental o emocional, interno o externo, que tiende a alterar la
homeostasia del organismo; si estas reacciones de compensacin son
insuficientes o inadecuadas, pueden dar lugar a trastornos.
ESTRA HETEROTPICA: Banda de sustancia gris heterotpica amplia y
continua entre la corteza cerebral y los ventrculos laterales.
ESTRA TERMINAL O ESTRA TERMINALIS: Banda de fibras situadas a lo largo del
borde lateral de la superficie ventricular del tlamo, que cubre la vena

85
talamoestriada y siguiendo su curso, marca la lnea de separacin entre el
tlamo y el ncleo caudado; se extiende desde la regin del agujero
interventricular, hasta el cuerno temporal del ventrculo lateral, y contiene
fibras que unen los ncleos amigdalinos con las reas septal, hipotalmica y
talmica.
ESTRIADO: Nombre genrico para los ncleos grises de la base caudado y
putamen pues los abundantes haces de axones en esta regin le brindan el
aspecto estriado.
ESTRGENOS: Grupo de hormonas sexuales que se encuentran en mayor
cantidad en las mujeres que en los hombres. Son responsables de la
maduracin sexual femenina y de otras funciones.
ESTUPOR: Reduccin del grado de conciencia que se caracteriza por que el
sujeto slo responde ante estmulos intensos.
ESTUPOR DE CAIRN: Estupor dienceflico o acintico manifestado por rigidez,
catatona postural y ausencia de movimiento y emocin espontneos.
EUCARIOTA: Organismo que contiene clulas con ncleo.
EUFORIA: Sensacin de bienestar anmala o morbosa. Tcnicamente, la euforia
describe un estado de nimo patolgico. Una persona con un estado de nimo
elevado normal puede definirse a s misma como muy contenta o con
mucha energa, mientras que una persona eufrica es probable que afirme
que se encuentra exttica o en la cima del mundo.
EUTIMIA: Variacin normal del estado de nimo entre un estado de nimo
elevado (ms alegre de lo normal y con sentimientos de confianza y bienestar
que no son excesivos ni patolgicos) y la depresin.
EXCITACIN: Cambio que se produce en el estado elctrico de las hormonas
que va asociado a una mayor probabilidad de potenciales de accin.
EXOCITOSIS: Secrecin celular que resulta de la fusin de la membrana de una
organla de almacenamiento, como una vescula sinptica con la membrana
plasmtica.
EXN: Secuencia de ADN de un gen que se transcribe en ARNm y una vez pasa
ste al citoplasma se traduce en una protena.
EXPECIENCIA DEPENDIENTE: Caracterstica de un sistema nervioso funcional en
el que las variaciones producidas en la experiencia conducen a variaciones en
la funcin, propiedad que puede mantenerse durante toda la vida.
EXPERIENCIA EXPECTAMENTE: Caracterstica de un sistema nervioso funcional
en el que el desarrollo del sistema ha evolucionado hasta el punto de depender
de informacin estables del entorno que es ms o menos igual en todos los
miembros de las especies. (p. ej. la estimulacin de ambos ojos en los recin
nacidos durante el desarrollo de las columnas de dominio ocular). Esta
caracterstica se cree que se da en los primeros aos de vida.

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EXPERIMENTO EN BLOQUE: Las pruebas para cada una de las condiciones de
codificacin son presentadas secuencialmente, inseparables unas de otras
durante el escaneo funcional. Experimentos de este tipo permiten conocer, en
promedio, niveles ms altos o ms bajos de recuerdos subsecuentes; sin
embargo no permiten una comparacin directa prueba por prueba entre
ensayos especficos de la codificacin que conducir a recuerdos u olvidos
subsecuentes.
EXPRESIN GENTICA: Proceso a travs del cual la secuencia de nucletidos de
ADN de un gen se convierte, mediante transcripcin y traduccin, en una
protena con una funcin exclusiva en la clula.
EXPRESIVIDAD: Magnitud con la que se expresa un gen. Representa una
caracterstica de los rasgos autosmicos, ya que un mismo gen puede producir
manifestaciones clnicas de diversa intensidad en diferentes individuos. La
expresin de un rasgo con expresividad variable puede variar desde leve a
intensa.
EXTENUACIN: Agotamiento fsico o emocional que se manifiesta por una
alteracin del rendimiento, cansancio, insomnio, depresin, aumento de la
susceptibilidad a la enfermedad fsica y abuso de alcohol o de sustancias
psicoactivas, considerado como una reaccin de estrs frente a demandas de
diverso tipo.

FACILITACIN: Aumento de la liberacin de un neurotransmisor producido por


un potencial de accin que sigue ntimamente a un potencial de accin
precedente.
FACTOR DE RIESGO GENTICO: Cambio en el ADN de una clula que no causa
una enfermedad, pero que puede aumentar las posibilidades de que una
persona contraiga una enfermedad.
FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO: Pequea protena secretada por la
cresta neural que promueve y estimula el crecimiento de los axones.
FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CRF) (NSM): Pptido hipotalmico de
41 aminocidos que constituye el principal regulador fisiolgico del eje
hipfiso-suprarrenal. Este pptido amidado se produce en diversas regiones
cerebrales. Su nombre deriva del CRF en una zona concreta del hipotlamo (el
ncleo paraventricular parvo medial), que sintetiza y libera CRF hacia la
hipfisis anterior mediante la circulacin portal de la eminencia media.
Posteriormente, el pptido se une a las neuronas hipofisarias anteriores que
sintetizan corticotropina (ACTH) y origina la liberacin de ACTH hacia la
circulacin sistmica, la cual a su vez induce la liberacin de cortisol
suprarrenal. El conjunto de respuestas, desde la sntesis de CRF en el ncleo
paraventricular y su transporte a travs de la hipfisis hasta la glndula
suprarrenal, constituye el eje (de estrs) hipotlamo-hipfiso-suprarrenal. El
aumento de CRF en el cerebro se asocia con la reduccin de la ingesta
alimentaria y el adelgazamiento en animales de experimentacin obesos y
normales. Se ha demostrado que el CRF tambin es un neurotransmisor en

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regiones cerebrales extrahipotalmicas. Parece intervenir en las respuestas
neuroendocrinas, autonmicas y conductuales al estrs. Existen indicios de que
las neuronas que contienen CRF desempean un papel en la fisiopatologa de
los trastornos de ansiedad. El CRF se libera despus del estrs y altera las
funciones endocrina, gastrointestinal, cardiovascular e inmunitaria. Tambin se
cree que posee un efecto neurotrpico directo en el sistema nervioso central
(SNC). En diversos estudios se ha observado un aumento de las
concentraciones de CRF en el SNC de pacientes con depresin mayor, en los
cuales es frecuente la disfuncin hipotlamo-hipfiso-suprarrenal. La
hipersecrecin de CRF podra ser el mecanismo subyacente en algunos de
estos cambios.
FACTOR LIBERADOR DE SOMATOTROPINA (GRF) (NSM): Neuropptido de 44
aminocidos, aislado por primera vez en 1982, que libera cantidades
fisiolgicamente importantes de GH y puede ejercer efectos directos sobre el
funcionamiento del sistema nervioso central. Se ha demostrado que los
pacientes con trastornos de la conducta alimentaria poseen alteraciones en el
eje GRF-GH, las cuales indican de forma preliminar las posibilidades
teraputicas del GRF en tales afecciones.
FACTORES NEUROTROFICOS O NEUROTROFINAS: Factores que promueven el
crecimiento nervioso conocindose 3 que son: la neurotrofina 3 (NT3) la 4
(NT4) y la 5 (NT5). Otros factores de crecimiento incluyen los factores
fibroblsticos de crecimiento cido y bsicos, el factor crecimiento smil
insulina y el factor crecimiento derivado de las plaquetas.
FAGOCITO: Cualquier clula capaz de ingerir materia particulada. Se suele
referir a leucocitos polimorfonucleares y fagocitos mononucleares (macrfagos
y monocitos).
FAMILIA DE GENES: Grupo de genes relacionados que controlan un proceso
biolgico similar.
FASCICULACIN: Contracciones (sacudidas) espontneas muy visibles de todas
la unidades motoras.
FASCCULO LONGITUDINAL MEDIAL: Haz de fibras que se extienden entre el
mesencfalo y la porcin superior de la mdula espinal, estn cerca del plano
medio, inmediatamente por delante de la sustancia gris central y conectan los
ncleos vestibulares con los ncleos motores, principalmente los de los pares
craneales tercero, cuarto, sexto y undcimo.
FASCCULO RUBROESPINAL: Fascculo de fibras descendentes entre el tracto
corticoespinal lateral y espinocerebeloso ventral.
FASCCULO CORTICOESPINAL LATERAL: Fascculo o tracto de fibras nerviosas
procedentes de la corteza motora, dichas fibras se entrecruzan con las del lado
opuesto a nivel del tercio inferior del bulbo y descienden en el cordn lateral de
la mdula debajo del tracto espinocerebeloso.
FASCCULO MAMILOTALAMICO: Fascculo grueso de fibras que van desde el
cuerpo mamilar a los ncleos anteriores del tlamo.

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FASCCULO CORTICONUCLEAR: Haz formado por una parte de fibras nerviosas
(fibras corticonucleares) de la va piramidal, que se originan en la corteza
cerebral y descienden por la cpsula interna, estableciendo sinapsis con varios
ncleos motores del mesencfalo, la protuberancia anular y el bulbo raqudeo.
FASCCULO MAMILOTEGMENTALIS: Fascculo de fibras desde el cuerpo mamilar
a los ncleos tegmentales de la formacin reticular del mesencfalo.
FASCCULO VESTIBULAR ESPINAL: Grupo de fibras nerviosas que se originan en
el ncleo vestibular lateral y que descienden sin cruzarse principalmente en la
porcin ventral de la mdula espinal; algunas fibras para los segmentos
caudales se localizan en el cordn lateral. Se considera que en algunas
especies incluida la humana.
FASCCULO RETICULO ESPINAL: Grupo de fibras que se originan principalmente
en la formacin reticular de la protuberancia y del bulbo raqudeo;
fundamentalmente homolaterales, descienden en los cordones anterior y
lateral a la mayor parte de los niveles de la mdula espinal./
FASCCULO CORTICOESPINAL VENTRAL: Porcin del cordn anterior de la
mdula a cada lado de la fisura medial.
FASE DE CRECIMIENTO: Fase inicial de un potencial de accin causada por la
entrada en la clula de iones Na o Ca.
FASE HIPERPOLARIZACION TARDA: Fase hiperpolarizante producida por la
salida de la clula de iones potasio.
FATIGA: (Del Latn fatigatio). Estado de malestar y disminucin de la eficiencia
que resulta del ejercicio duradero o excesivo; prdida del poder o la capacidad
para responder a los estmulos. Fractura gradual de un material debido a
tensin cclica o repetitiva.
FATIGA DE ESTIMULACIN: Aumento del umbral de un elemento nervioso a
causa de estimulacin repetida.
FENOTIPO: Caractersticas visibles de un animal.
FESTINACIN: Tendencia involuntaria a aumentar la velocidad de la marcha, un
sntoma caracterstico de la enfermedad de Parkinson. Esta aceleracin
inadvertida de la marcha puede producir que el paciente empiece a correr para
evitar caerse.
FESTINANTE: Que acelera; caracterizado por festinacin
FETO: Embrin de mamfero en desarrollo en estadios relativamente tardos, en
donde ya se pueden reconocer las diferentes partes del cuerpo.
FIBRAS A DELTA: Tipo de fibras A aferentes mielinizadas pequeas que
responden a la presin, la temperatura o los estmulos qumicos, que conducen
desde los tejidos cutneos el estimulo inicial percibido como un episodio
doloroso. Su velocidad de contraccin es lenta, aproximadamente la misma
que la de las fibras B.

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FIBRAS CIRCULARES MSCULO CILIAR: Las fibras ms internas del msculo
ciliar que forman una porcin discreta del msculo ciliar y que se extienden
alrededor del vrtice del cuerpo ciliar, cerca de la raz del iris.
FIBRAS MUSGOSAS: Fibras gruesas aferentes que se originan en el pednculo
cerebeloso inferior y pasan a la corteza cerebelosa para terminar en muchas
ramas o apndices, semejantes a musgo, alrededor de las clulas de la capa
granular.
FIBRAS C: Fibras nerviosas amielnicas que tienen un dimetro menor (0.3, 1.3
micras) y una menor velocidad de conduccin (0.63-2.3 metros por segundo)
que las fibras alfa. Pueden ser posganglionares (eferentes) en el sistema
nervioso autnomo y aferentes en las races posteriores, recibiendo impulsos
desde terminaciones nerviosas libres que actan como termorreceptores,
nociceptores e interoceptores.
FIBRAS POSGANGLIONARES: Axones de las neuronas posganglionares.
FIBRAS PREGANGLIONARES: Axones de las neuronas preganglionares.
FIBRAS RADIALES DEL MSCULO CILIAR: Fibras radiales del msculo ciliar que
se encuentran entre las fibras meridionales (externas) y las fibras circulares
(internas); discurren en direccin radial y oblicua, de unas a otras y pueden
formar una red o retculo fibroso.
FIBRAS TREPADORAS: Fibras aferentes que se originan en parte del pednculo
cerebeloso medio y atraviesan la capa granular de la corteza cerebelosa para
terminar en las dendritas de las clulas Purkinje.
FIBRILACIN: Actividad contrctil espontnea en fibras musculares que han
perdido la inervacin.
FILOGENIA: Desarrollo evolutivo de organismos vivientes que se produce de
una forma continuada y progresiva. Es lo contrario del desarrollo individual de
un organismo denominada ontogenia.
FIMBRIA: Banda de sustancia blanca, situada a lo largo del borde medial de la
superficie ventricular del hipocampo.
FLCIDO: Laxo, dbil, blando.
FLASH-BACK: Fenmeno por el cual un sujeto que ha consumido en el pasado
un alucingeno, de repente y sin consumo actual, vuelve a experimentar el
estado alterado de un consumo previo. Se traduce como trastorno perceptivo
persistente por alucingenos.
FRMI: Resonancia Magntica Funcional.
FOLIA: Parte del cerebelo entre el declive y el tber del vermis.
FONEMAS: Unidades bsicas del lenguaje para formar Lectoescritura.
FONOLGICO: Referido al sonido o a la descodificacin de sonidos necesarios
para la comprensin de palabras.

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FORMACIN RETICULAR: Red de fibras y neuronas que ocupa el centro de la
protuberancia y que le brinda un aspecto reticulado al ser teido.
Sus funciones principales incluyen: control de la respiracin y la frecuencia
cardiaca, la postura y el estado de conciencia.
FORMICACIN: Alucinacin tctil en la que se tiene la sensacin de que
insectos pequeos caminan sobre o por debajo de la piel. Aparece en
trastornos mentales psicgenos, aunque es ms frecuente en sndromes
psiquitricos orgnicos asociados con el consumo de opiceos, alcohol, cocana
u otras drogas. Puede aparecer en el delirio de abstinencia alcohlica y en los
perodos de abstinencia de cocainmanos.
FORNIX: Tracto axnico que interconecta el hipotlamo al hipocampo.

FOSA CRANEAL POSTERIOR: Subdivisin posterior del suelo de la cavidad


craneal, que alberga el cerebelo, la protuberancia y el bulbo raqudeo; est
formada por partes de los huesos esfenoides temporal, parietal y occipital.
FOSFORILACIN: Proceso que modifica las propiedades de las neuronas a
travs de un canal inico, un receptor neurotransmisor u otra molcula
reguladora. Durante la fosforilacin, una molcula de fosfato se coloca en otra
molcula resultando la activacin o desactivacin de la molcula receptora.

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Puede conducir a un cambio en la actividad funcional de la molcula receptora.
Se cree que la fosforilacin es un paso necesario para permitir que algunos
neurotransmisores acten y a menudo es el resultado de la actividad de
mensajes secundarios.
FOTOPSINA: Opsina de los conos de la retina que se combina con el 11-cisretinal para formar pigmentos fotoqumicos (yodopsinas).
FOTORRECEPTOR: rgano terminal nervioso o receptor sensible a la luz.
FVEA: rea de la retina especializada en poseer alta agudeza visual por
contener una alta densidad de conos y pocos bastones.
FRAGMENTO DE RESTRICCIN DEL ADN Producto resultante de un
procedimiento en el que se identifican y cortan secuencias de cidos nucleicos
especficas de una cadena de ADN utilizando enzimas de restriccin.
FUGA DE IDEAS: Flujo continuo y rpido del pensamiento o del lenguaje que
representa un sntoma frecuente de mana. El paciente salta de un aspecto a
otro y cada uno de ellos slo se relaciona superficialmente con el anterior.
Cuando la afeccin es grave, el lenguaje puede ser desorganizado e
incoherente.
FUNCIONES COGNITIVAS: Todos los aspectos del pensamiento consciente y de
la actividad mental, incluyendo aprendizaje, percepcin, toma de decisiones y
memoria.
FUNCIONES EJECUTIVAS DE LA U.C .C.M.: Son los procesos cognitivos que nos
permiten responder y adaptarnos de modo apropiado al entorno. Incluyen:
capacidad de planificacin, de abstraccin, de flexibilidad de pensamiento, de
solucin de problemas, y la toma de decisiones. Si bien estas funciones estn
dirigidas por los lbulos prefrontales, tambin estn implicadas otras regiones
subcorticales y corticales distintas. Por lo que estas funciones pueden alterarse
sin lesin de los lbulos prefrontales en forma directa.

GABA: El acido gama-amino butrico, uno de los neurotransmisores mas


investigados, tiene una accin superior inhibitoria sobre el sistema nervioso
central y es importante en los procesos de relajacin, sedacin y del sueo. Los
relajantes ansiolticos del grupo del diazepnico (Valium, Librium, etc.) se unen
a los receptores tipo GABA para efectuar su accin sedante. El GABA est
disponible como suplemento alimentario.
GABAMIMTICO: Sustancia
aminobutrico.

que

simula

la

accin

del

cido

gamma

GAMMA CMARA: Dispositivo utilizado en la tomografa de emisin de


positrones para detectar los rayos ? emitidos por la descomposicin de los
istopos radiactivos administrados a los pacientes para el estudio de la funcin
cerebral. Una serie de detectores de rayos ? proporcionan los datos para la
reconstruccin tridimensional del cerebro.

92
GANGLIO: Coleccin de cientos a miles de neuronas halladas por fuera del
encfalo y la medula espinal, a lo largo del recorrido de los nervios perifricos.
GANGLIO COCLEAR: Ganglio sensitivo localizado dentro del canal espiral del
modiolo. Est constituido por clulas bipolares que envan fibras perifricas a
travs de los agujeros nerviosos hacia el rgano espinal y en sentido central
por el conducto auditivo interno hacia los ncleos cocleares del tronco cerebral.
GANGLIOS BSALES: Grupo de ncleos grises situados en la profundidad de la
sustancia blanca. Estos incluyen el globo plido, el putamen, el caudado, el
ncleo subtalmico y la sustancia nigra. Estos reciben informacin de grandes
reas de la corteza cerebral y del sistema lmbico su funcin esta relacionada
con la planificacin del acto motor y la memoria motora.
GASTRULA: Embrin en fase temprana durante el perodo en el cual se forman
las 3 capas germinales (ecto - meso - endodermo). Sigue al estado de blstula.
GEN: Unidad bsica de la herencia situada en los cromosomas. Es bsicamente
un segmento del ADN nuclear.
GEN ABERRANTE: Gen defectuoso que hace al sujeto susceptible de padecer
enfermedades crnicas e incapacitantes. Los genes aberrantes no producen
enfermedades hasta que el individuo entra en contacto con el factor
perjudicial. El hallazgo de este tipo de genes permite al individuo evitar los
factores de riesgo.
GEN CANDIDATO: Gen que puede estar potencialmente implicado en la
etiologa de un trastorno que se pretende estudiar.
GEN DE LA PROTENA PRECURSORA DE AMILOIDE: Gen que codifica para la
sntesis del precursor de la principal protena (amiloide ) de las placas
cerebrales presentes en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA). Este gen
se localiza en una regin del cromosoma 21, que est relacionado
genticamente con la EA en numerosos casos familiares de inicio precoz. Se ha
aislado y estudiado como un gen candidato de la EA. En los individuos
afectados se han identificado cambios de una sola base en el codn 717 del
gen de la protena precursora de amiloide (APP), asociados especficamente
con el fenotipo Alzheimer. Aunque slo una minora de pacientes con EA
padecen esta enfermedad como consecuencia de mutaciones en el gen APP,
estudios acerca de qu enfermedades producen estas mutaciones podran
llevar al desarrollo de tratamientos aplicables a muchos pacientes con este tipo
de trastorno.
GEN DOMINANTE: Miembro de un par de alelos que, cuando existe, determina
el fenotipo, mientras que el otro miembro del par puede ser igual o diferente.
Un gen dominante puede producir un desarrollo anmalo y discapacidad
psquica (p. ej., esclerosis tuberosa, sndromes de Apert, de Crouzon, de
Hallermann-Streiff y de Treacher-Collins). Algunos genes dominantes poseen
una penetrancia variable, lo que indica que su presencia afectar de forma ms
importante a unas personas que a otras.

93
GEN INDICADOR: Unidad de codificacin cuyo producto puede analizarse
fcilmente (p. ej., resistencia a la neomicina) en clulas transfectadas o en
animales transgnicos. Se utiliza en asociacin con un activador procedente de
otro gen para estudiar la regulacin y la expresin de un producto gnico.
GEN LETAL: Gen cuya presencia produce la muerte del organismo o permite la
supervivencia slo bajo determinadas condiciones.
GEN MODIFICADOR: Gen que posee alguna influencia sobre los efectos de un
determinado gen.
GEN NO LIGADO: Gen localizado en cromosomas separados o a una distancia
suficiente de otros genes en el mismo cromosoma como para actuar de forma
independiente.
GEN PRINCIPAL: Gen que posee un efecto fenotpico evidente.
GEN PRINICO: Gen que codifica para la sntesis de la protena que se deposita
en el cerebro de ratones infectados con scrapie. En algunas familias con
encefalopata espongiforme hereditaria se han descrito mutaciones en el gen
prinico humano.
GEN RECESIVO: En un par de alelos heterozigotos, el miembro subordinado que
no afecta al fenotipo. Un gen recesivo puede expresarse slo cuando se hereda
otro gen recesivo para el mismo rasgo.
GEN RECOMBINANTE: Gen fabricado artificialmente utilizando bacterias.
GEN REGULADOR: Gen que controla la velocidad de fabricacin del producto de
otros genes mediante la sntesis de una sustancia que inhibe la accin de un
operador.
GEN SUPRESOR: Gen que impide un comportamiento celular anmalo. Por
ejemplo, la supresin de un comportamiento celular descontrolado puede
evitar la aparicin de cncer, aunque la mutacin en un gen supresor puede
originar una extensa variedad de conductas celulares anmalas.
GENE SPLICING: Cualquiera de las tcnicas en las que se combinan segmentos
de material gentico procedente de diferentes especies que se insertan en
clulas bacterianas vivas.
GENERO: Divisin taxonmica que comprende algunas especies estrechamente
relacionadas dentro de una familia.
GENES HOMEOCAJA (HOMEOBOX): Conjunto de genes de control cuya
expresin establece el plan corporal en fases tempranas del desarrollo de un
organismo.
GENTICA: Iniciada a partir de los estudios de hibridacin de Gregor Mendel
publicados en 1886, la gentica es la ciencia biolgica que trata sobre la
herencia y variacin de los miembros de una especie.

94
GENTICA MDICA: Ciencia de la variacin biolgica humana con respecto a la
salud y la enfermedad. En 1983 se conocan ms de 3.400 caracteres
hereditarios aislados y 100 anomalas cromosmicas. Durante los 7 aos
siguientes, el nmero de caracteres hereditarios aislados aument a 4.937 y el
de anomalas cromosmicas a 600. Asimismo, en 1983, las sondas de ADN se
utilizaban en sujetos portadores, presintomticos o en el diagnstico prenatal
de hemoglobinopatas, hemofilias y corea de Huntington. En 1990, el
diagnstico por ADN se haba convertido en la estrategia diagnstica principal
en ms de 40 trastornos genticos importantes, tales como la fibrosis qustica,
la neurofibromatosis, el rin poliqustico del adulto, la distrofia miotnica, la
atrofia muscular medular y la distrofia muscular de Duchenne. La gentica
mdica se ha ampliado de forma progresiva hasta incluir a los trastornos
neurolgicos y psiquitricos del adulto. Sus objetivos consisten en: a) ofrecer el
mximo nmero de opciones a las personas con riesgo de poseer una
enfermedad gentica mediante un diagnstico e identificacin selectiva
precisos, consejo gentico y apoyo, b) prevenir las enfermedades genticas y
la ansiedad innecesaria proporcionando consejo individualizado sobre las
diversas opciones existentes, y c) contribuir al tratamiento clnico apropiado de
la enfermedad gentica e identificar las complicaciones previsibles mediante el
diagnstico precoz y exacto.
GENTICO: Condicin predeterminada por un gen o una combinacin de genes.
Este trmino es prcticamente idntico a hereditario.
GENETIZACIN: Explicacin de las diferencias existentes entre personas y
grupos en trminos exclusivamente genticos, enfatizando excesivamente la
importancia de los factores genticos en la planificacin de la asistencia
sanitaria. La genetizacin exagera la responsabilidad personal en la salud,
infravalora las soluciones colectivas de los problemas sanitarios, y favorece los
beneficios corporativos sobre los recursos sanitarios colectivos y equitativos.
GENIO: Se refiere a un ser humano con capacidades excepcionales implicando
un alto grado de talento y creatividad.
GENOMA: Conjunto completo de los genes de un animal.
GENOTIPO: Composicin gentica de un individuo.
GIRO CINGULADO: rea cortical situada en la superficie interna de cada
hemisferio y encima del cuerpo calloso, forma parte del sistema lmbico y se
ocupa de funciones relacionadas con la emocin y la motivacin.
GIRUS: Circunvoluciones cerebrales. A cada una de ellas se le ha dado un
nombre para identificarlas.
GIRUS ANGULAR: Zona de la corteza del lbulo parietal asociada
procesamiento de la estructura del sonido del lenguaje y a la lectura.

al

GIRUS FUSIFORME: Regin cortical que recorre la superficie ventral (inferior) de


los lbulos temporales occipitales asociados al proceso visual. La actividad
funcional sugiere que esta zona est especializada en el procesamiento de la
visin facial y en las formas de visualizar las Lectoescritura.

95

GLNDULA HIPOFISIS / PITUITARIA: Estructura endocrina que comprende un


lbulo anterior formado por muchos tipos de clulas secretantes de hormonas
(por ejemplo hormona de crecimiento, luteinizante, folculo estimulante, etc.) y
de un lbulo posterior que secreta neuropptidos producidos por el hipotlamo
como la oxitocina y la vasopresina u hormona antidiurtica.
GLNDULA PINEAL: rgano endocrino que se encuentra en el cerebro. En
algunos animales, parece que sirve como reloj biolgico basado en la luz.
GLNDULA SUPRARRENAL: Miembro del par de glndulas endocrinas
localizadas sobre los riones, formado por dos componentes: la mdula
suprarrenal (la regin oscura central que produce adrenalina y noradrenalina,
que son hormonas importantes para la reaccin del organismo al estrs) y la
corteza suprarrenal, que libera diversas hormonas, como los esteroides,
implicadas en la regulacin del metabolismo corporal y de las funciones
sexuales.

96
GLIA: (Clulas gliales). Clulas de sostn asociadas a las neuronas
denominadas astrocitos, oligodendrocitos y microglia en el sistema nervioso
central, clulas de Schwann en las neuronas perifricas y clulas satlites en
los ganglios.
GLIA RADIAL: Conjunto de clulas gliales que hacen contacto con ambas
superficies del tubo neural permitiendo la migracin de neuronas durante el
desarrollo enceflico.
GLICINA: Aminocido que acta como
rombencfalo y en la mdula espinal.

neurotransmisor

inhibidor

en

el

GLIOMA: Tumor originado en la gla. La forma ms comn es el astrocitoma,


que es relativamente benigno. El glioblastoma es el glioma ms maligno. El
meduloblastoma afecta esencialmente el cerebelo y se produce en nios. El
ologodendroglioma afecta esencialmente las regiones frontales en adultos
relativamente jvenes.
GLIOSIS: Exceso de astroglia en reas lesionadas del sistema nervioso central.
GLOBO PLIDO: Es uno de los tres ncleos que forman los ncleos basales.
Transmite informacin desde el putamen y el caudado hacia el tlamo.

97
GLOBO PLIDO LATERAL: Parte lateral del globo plido de mayor tamao que la
medial, separada del putamen por la lmina medular lateral y de la parte
medial del globo plido por la lmina medular medial.
GLOBO PLIDO MEDIAL: Parte medial del globo plido, de menor tamao que la
parte lateral de la que est separada por la lmina medular medial.
GLUTAMATRGICA: Neurona que libera glutamato.
GLUTAMATO: Principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso central
de los mamferos que, a concentraciones elevadas o durante perodos
prolongados, acta como una potente excitotoxina para las neuronas. El
glutamato interacciona con tres clases principales de receptores: dos clases de
receptores inotrpicos (receptores N-metilo-D-aspartato [NMDA] y no NMDA) y
una clase de receptores metabotrpicos. Esta sustancia es un reconocido e
importante neurotransmisor excitador, as como una potente neurotoxina que
produce degeneracin neuronal en diversas condiciones neuropatolgicas,
tales como hipoxia e isquemia (ictus), estado epilptico, hipoglucemia y
traumatismos del sistema nervioso central.
GLUTAMATO DESCARBOXILASA: Enzima citoplasmtica neuronal que sintetiza
cido gamma aminobutrico (GABA) a partir de glutamato.
GNADA: Glndula sexual primaria. Los testculos en el macho y los ovarios en
la hembra.
GRADIENTE: Variacin en las concentraciones de una sustancia a uno y otro
lado de la membrana celular.

H. LIBERADORA DEL CRECIMIENTO (C-H-RH): Neuropptido que se produce en


el hipotlamo y que se une a receptores especficos de las clulas
somatotrpicas de la hipfisis anterior e induce la secrecin de hormona del
crecimiento.
H. LIBERADORA DE TIROTROPINA (TRH): Hormona tripeptdica elaborada por la
eminencia media de hipotlamo u obtenida por sntesis, que estimula la
liberacin de tirotropina a partir de la glndula hipofisiaria anterior. En los seres
humanos acta tambin como factor liberador de prolactina. Un preparado de
esta hormona se emplea para el diagnstico del hipotiroidismo leve y de la
enfermedad de Graves, as como para diferenciar los hipotiroidismos primario,
secundario y terciario.
H. LIBERADORA DE HORMONA ESTIMULANTE DE LOS FOLCULOS (FSHRH): Hormona que segn algunos investigadores es secretada por el
hipotlamo y promueve la liberacin de hormona estimulante de los folculos.
HABITUACIN: La habituacin es una respuesta del cerebro a un estmulo
neutro que se repite muchas veces. Cundo tal estmulo se presenta al sujeto
por primera vez provoca una gran respuesta de actividad neural, sin embargo,
en las presentaciones sucesivas la actividad de la respuesta disminuye
progresivamente. Al final, cuando la habituacin es completa, no se detectan

98
respuestas diferenciales del sujeto ante el estmulo. La habituacin es un
cambio plstico heterosinptico debido a una diminucin de Ca2+ en las
terminaciones sensoriales que median la respuesta a un estmulo particular.
HAPLOIDE: Nmero de cromosomas de un gameto normal, el cual contiene slo
un miembro de cada par de cromosomas. En seres humanos, el nmero
haploide es 23.
HAPLOIDA: Situacin en la que existe la mitad de cromosomas que poseen las
clulas somticas.
HAPLOTIPO: Constitucin gentica de un individuo con respecto a uno de los
miembros de un par de genes allicos. Grupo de marcadores genticos en un
cromosoma.
HARTNUP: Trastorno pelagriforme causado por una anomala gentica en el
metabolismo del triptfano. Los sntomas psiquitricos de esta enfermedad
consisten en ansiedad, sentimientos de despersonalizacin, depresin, ideas
delirantes, alucinaciones, confusin, irritabilidad, apata, labilidad emocional y,
en muchos casos, retraso mental.
HAZ PALEOESPINOTALMICO: Grupo de fibras de tipo C que se encargan de
conducir el dolor sordo y crnico, terminando en una extensa zona del tronco
enceflico.
HAZ ESPINOCEREBELOSO POSTERIOR: Haz espinocerebeloso dorsal o posterior;
grupo de fibras nerviosas del cordn lateral de la mdula espinal; se originan
principalmente en la columna torcica y se activan por terminaciones
cutneas, musculares, tendinosas y articulares; ascienden hacia el cerebelo
primero por la parte dorsal del cordn lateral y luego por el pednculo
cerebeloso inferior.
HAZ VESTIBULOCEREBELOSO: Grupo de fibras de la parte vestibular del octavo
nervio, que pasan hacia la corteza del cerebelo.
HAZ NEOESPINOTALAMICO: Grupo de fibras dolorosas rpidas de tipo A delta
que transmiten sobre todo, el dolor mecnico y el dolor trmico agudo.
HAZ CUNEOCEREBELOSO: Fibras dorsales externas arcuatas consideradas
como una unidad.
HAZ DE LISSAUER: Tracto compacto de fibras pequeas en la periferia de la
sustancia gris medular y que es parte de la va del dolor.
HAZ EPINOCEREBELOSO ANTERIOR: Haz espinocerebeloso ventral o anterior;
grupo de fibras nerviosas del cordn lateral de la mdula espinal, originadas en
su mayor parte en la sustancia gris contralateral; se activan por las
terminaciones cutneas, musculares, tendinosas y articulares; ascienden hacia
el cerebelo, primero por la parte anterior del cordn lateral y luego por el
pednculo cerebeloso superior.
HEBEFRENIA: Subtipo de esquizofrenia que aparece generalmente antes de los
20 aos de edad y que se caracteriza por trastornos importantes del

99
pensamiento, afecto superficial e inapropiado, comportamiento absurdo y
manierismos, trastorno emocional grave, excitacin alternante con llanto y
depresin, alucinaciones e ideas delirantes. Estas ltimas suelen consistir en
ideas de omnipotencia, cambio de sexo, identidad csmica y reencarnacin.
HELLERVORDEN-SPATZ: Trastorno desmielinizante de los axones que conectan
el globo plido con el cuerpo estriado. Este sndrome autosmico recesivo
suele empezar en la infancia o adolescencia y su evolucin es progresiva hasta
la muerte en 5 a 20 aos. Se manifiesta por movimientos coreicos, atetoides y
mioclnicos, y puede asociarse con atrofia ptica, pie zambo, retinitis
pigmentaria, disartria, demencia, ataxia, labilidad emocional y espasticidad.
HEMATOMA: Coleccin de sangre procedente de hemorragia cerebral. Puede
producir efecto de masa o compresin.
HEMATOMA EPIDURAL: Complicacin de un traumatismo craneoenceflico
producida, normalmente, por la laceracin de la arteria menngea media
secundaria a una fractura lineal del hueso temporal, y en la que la fuerza del
sangrado arterial diseca a la duramadre del hueso. Los sntomas consisten en
cefalea de intensidad progresiva, deterioro del nivel de conciencia y cambios
pupilares. Es menos frecuente que el hematoma subdural, pero no menos
importante, ya que si no se diagnostica y se trata adecuadamente puede
originar deficiencias neurolgicas permanentes e incluso la muerte.
HEMATOMA INTRACRANEAL: Consecuencia de la hemorragia intracraneal que
aparece en los traumatismos craneoenceflicos con lesin enceflica. Los
hematomas pueden ser de varios tamaos, nmero y localizacin, segn la
zona de liberacin de la fuerza traumtica. Pueden aparecer directamente en la
regin opuesta al impacto.
HEMATOMA SUBDURAL: Hemorragia entre la superficie interna de la duramadre
y las leptomeninges, la cubierta transparente y delgada del encfalo.
Generalmente son de origen venoso y se asocian con contusin de la corteza
subyacente y de la sustancia blanca. Los hematomas subdurales tambin
pueden presentar una evolucin progresiva y no producir sntomas hasta
semanas despus del traumatismo craneoenceflico. Este tipo de lesiones es
frecuente en alcohlicos y en mayores de 50 aos. A medida que el hematoma
aumenta, el paciente presenta cefaleas de mayor intensidad, somnolencia o
confusin fluctuantes y hemiparesia de leve a moderada. La resonancia
magntica o la angiografa pueden establecer el diagnstico mejor que la
tomografa computerizada. Su eliminacin precoz mejora las posibilidades de
supervivencia.
HEMIALEXIA: Trastorno de la lectura que va asociado a la heminegligencia y
consiste en leer nicamente la parte derecha de un texto.
HEMIBALISMO: Corea unilateral ms evidente en los msculos proximales, que
origina movimientos violentos del brazo y la pierna. Algunas veces se observa
en nios y adolescentes despus de la suspensin del tratamiento neurolptico
prolongado. Puede controlarse con tetrabenazina o con un neurolptico como
haloperidol. Tambin se denomina hemicorea.

100
HEMIPLEJA: Es una forma de parlisis que afecta slo a la mitad del cuerpo.
Habitualmente implica el brazo, la pierna y la cara. Supone la incapacidad de
realizar movimientos voluntarios por la afectacin de las reas motoras
primarias o sus vas. Hemiparesia se refiere a un grado menor.
HEMISFERECTOMA: Extirpacin de un hemisferio cerebral, a excepcin de los
ganglios basales y tlamo, para el control de tumores malignos o epilepsia.
Actualmente se limita a la desconexin de todo el tejido de un hemisferio sin
extirparlo (hemisferectoma funcional).
HEMISFERIO CEREBRAL: Mitad derecha o izquierda del cerebro humano, cada
hemisferio esta dividido por surcos y hendiduras en lbulos : Frontal, parietal,
occipital y temporal.
Los
hemisferios
cerebrales,
complementarias a las de
Lateralizacin.

desempean
su opuesto,

funciones
diferentes
y
caracterstica denominada

El fenmeno es conocido desde hace muchos aos y ya en 1874 el neurlogo


britnico John Jackson, descubri al hemisferio izquierdo como el lugar en
donde se ubicaba la funcin del habla. Pero slo a partir de los trabajos
posteriores de Roger Sperry y su discpulo Michael Gazzaniga, se pudo conocer
la lateralizacin con mayor profundidad.
Los trabajos de ambos investigadores, demostraron que, para funcionar
correctamente, el cerebro humano necesita que los dos hemisferios estn
interconectados, ya que al procesar la informacin recibida desde diferentes
perspectivas, ambos colaboran en la produccin de una Experiencia mental
unificada. El cuerpo calloso une los hemisferios.
Funciones del HEMISFERIO IZQUIERDO:

Lgica.
Razonamiento matemtico.
Lectura.
Lenguaje.
Interpretacin de los hechos.
Pensamiento lineal.
Pensamiento analtico.
Riqueza vocabulario - buena
gramtica y sintaxis.
Habilidades motoras finas.
Nocin de temporalidad y
precisin.
Condiciones
cognitivas
racionales.
Capacidad de introspeccin.
Iniciativa, voluntad.
Emociones positivas.
Pulimento de ideas.

Funciones del HEMISFERIO


DERECHO:
Reconocimiento de caras,
patrones y ritmo.
Profundidad de campo.
Intuicin.
Pensamiento holstico.
Odo musical.
Riqueza imaginaria y onrica.
Creatividad - ideas en bruto.
Lenguaje gestual.
Visin en colores.
Inventiva.
Nocin
de
temporalidad
primitiva (vive el aqu y
ahora).

101

Orientacin espacial superior


(delimita formas, fondos e
imgenes).

HEMIZIGOSIDAD: Clula
diploide
que
posee
genes
desemparejados.
Normalmente, los varones poseen tan slo un cromosoma X, por lo que son
hemizigotos con respecto a los genes ligados al cromosoma X.
HENDIDURA SINPTICA: Espacio que separa las neuronas presinpticas de las
postsinpticas en las sinpsis qumicas.
HEREDABILIDAD: Proporcin de varianza gentica que repercute en la varianza
fenotpica. Importancia relativa de la informacin gentica en la determinacin
del fenotipo.
HEREDABILIDAD HETEROGNEA: Implicacin de diferentes grupos de genes
causantes de enfermedad en diferentes individuos.
HEREDABILIDAD POLIGNICA: Dcese de la existencia de ms de una aberracin
gentica, as como del hecho de que mltiples interacciones entre factores
genticos y ambientales originen enfermedad clnica.
HERENCIA: Funcin de los genes existentes en los cromosomas del ncleo de
cada clula y que consiste en la transmisin a la descendencia de las
caractersticas de los progenitores. Los cromosomas estn formados por ADN
que contiene un cdigo que determina las caractersticas concretas de un
organismo. La transmisin hereditaria est restringida a la accin de las clulas
sexuales (espermatozoide y vulo), que se fusionan para formar el nuevo
organismo.
HERENCIA POLIGNICA: Herencia en la que participan numerosos genes
diferentes expresados en un fenotipo.
HETEROGENEIDAD: En gentica, dcese de la produccin de un nico fenotipo
debido a cualquiera de los diversos genes. El trmino se utiliza para describir
una situacin en la que cualquier gen es suficiente para determinar la
susceptibilidad a la enfermedad.
HETEROGENEIDAD GENTICA: Un determinado fenotipo clnico puede deberse
a agentes etiolgicos diferentes, tanto genticos como ambientales. Diversos
genes pueden ser responsables del mismo trastorno clnico, lo que significa
que varios genes principales diferentes pueden dar lugar al mismo fenotipo.
HETERORRECEPTOR: Receptor presinptico activado mediante una sustancia
moduladora producida por una neurona o clula diferente.
HETEROTOPIA DE SUSTANCIA GRIS: Anomala de la migracin neuronal y una
de las dos alteraciones del desarrollo relativamente frecuentes observadas en
las imgenes de resonancia magntica cerebral de alta resolucin en nios con
trastorno por dficit de atencin con hiperactividad. La heterotopia de
sustancia gris se caracteriza por un incremento relativo de las resonancias de
colina y creatina en la resonancia magntica espectroscpica y por una seal
N-acetilo normal, lo que indica un aumento de la actividad celular o la
persistencia de tejido neuronal inmaduro en la zona heterotpica, en
comparacin con la regin no afectada.

HETEROTOPIAS: Localizacin anmala de neuronas corticales en zonas de


tamao pequeo o mediano.
HETEROZIGOSIDAD: Estado gentico de un organismo en el que el par de
genes que codifican para un determinado factor son diferentes.
HEXAMETILO PROPILENOAMINA OXIMA: Compuesto muy lipoflico utilizado en la
tomografa por emisin de fotn nico para estimar el flujo sanguneo regional.
Se inyecta por va intravenosa y atraviesa rpidamente la barrera
hematoenceflica. En el interior de las clulas este compuesto se convierte en
una forma hidroflica que queda retenida en el cerebro en concentraciones
proporcionales al flujo sanguneo regional.
HIDROCEFALIA: Acumulacin excesiva de lquido cefalorraqudeo en el cerebro.
HIDROCEFALIA ADQUIRIDA: Hidrocefalia debida a un proceso patolgico como
la meningitis o a un traumatismo.
HIDROCEFALIA COMUNICANTE: Aquella en la cual no hay obstruccin en el
sistema ventricular, y el lquido cefalorraqudeo pasa facilmente del cerebro al
conducto raqudeo, pero no es absorbido.
HIDROCEFALIA EX-VACUO: Sustitucin compensatoria del volumen de tejidos
ausentes en la atrofia del cerebro con lquido cefalorraqudeo.
HIDROCEFALIA NO COMUNICANTE U OBSTRUCTIVA: La debida a un bloqueo
ventricular.
HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA: Sndrome consistente en demencia leve,
apraxia de la marcha, incontinencia urinaria y aumento del tamao de los
ventrculos, con una presin normal del lquido cefalorraqudeo. Algunos
pacientes se benefician considerablemente de una derivacin ventricular.
HIDROCEFALIA OCULTA A PRESIN NORMAL: Hidrocefalia con aumento de
tamao de los ventrculos y con espacios subaracnoideos inadecuados;
aparece en sujetos de mediana y avanzada edad y se compone de una triada
que consiste en demencia, ataxia e incontinencia urinaria. Las presiones de los
lquidos cefalorraqudeos y raqudeo se encuentran en el lmite superior de la
normalidad, pero debido al exceso de volumen del lquido raqudeo la presin
del mismo es, de hecho, elevada.
HIPERACTIVIDAD: Actividad excesiva en un nio. El trmino puede utilizarse
para referirse a cualquier movimiento fsico que dure la mayor parte del da.
Tambin se usa para referirse a un conjunto de sntomas, tales como facilidad
para la distraccin, dificultad de concentracin prolongada, trastorno del
sueo, excitabilidad, berrinches y baja tolerancia a la frustracin. A este grupo
de sntomas a veces se le denomina sndrome hipercintico.
HIPERALGESIA: Aumento de la sensibilidad al dolor.
HIPERCINESIA: Movimientos musculares excesivos.

HIPERCINTICO: Caracterizado por un aumento de los movimientos o de la


actividad.
HIPERCORTISOLISMO: Tambin denominado hipercortisolemia. Presencia de una
cantidad excesiva de hormonas corticosuprarrenales, generalmente el cortisol,
que se manifiesta por la presencia de cortisol en orina de 24 horas y ausencia
de supresin por dexametasona. Es un proceso normal de la ltima fase del
embarazo y aparece hasta en el 50% de los pacientes con enfermedad de
Alzheimer, aunque en estos ltimos se desconoce la localizacin exacta de la
disfuncin del eje hipotlamo-hipfiso-suprarrenal.
HIPEREXPLEXIA: Tambin denominada enfermedad del sobresalto, sndrome de
sobresalto excesivo, enfermedad danzante, sndrome del lactante rgido,
sndrome congnito del hombre rgido. Forma de discinesia que representa un
trastorno neurolgico infrecuente caracterizado por una respuesta de
sobresalto
excesiva
a
estmulos
inesperados
(visuales,
auditivos,
propioceptivos y somatosensitivos).
HIPERFRONTALIDAD: Incremento del flujo sanguneo en la corteza frontal
medial asociado con una mayor captacin de glucosa, enfermedad obsesivacompulsiva y otros trastornos.
HIPERINTENSIDADES SUBCORTICALES: Pequeas hiperintensidades focales que
se observan en la sustancia blanca de la regin de unin corticomedular. Estas
imgenes no corresponden a infartos del centro semioval, ya que la
probabilidad de que los infartos sean de origen emblico es mayor que la de
las hiperintensidades de la sustancia blanca localizadas en otra zona.
HIPERMETRA: Transtorno en el que los movimientos musculares voluntarios
exceden su propsito.
HIPERQUINESIA: Aumento de la movilidad.
HIPOCAMPO: Circunvolucin situada en la regin anteromedia del lbulo
temporal que resulto de la internalizacin en los mamferos de una corteza
arcaica desarrollada en reptiles y mamferos primitivos. Esta arquicorteza se
compone de 2 estructuras principales 1) el giro dentado y 2 ) el cuerpo de
Ammon. Consta a su vez de solo 3 capas celulares (molecular, granular y
polimorfa). Forma parte del sistema lmbico y es una estructura fundamental
en los diferentes tipos de memorias explcitas o conscientes e implcitas o
inconscientes.

HIPOCINESIA: Disminucin de los movimientos.


HIPOTLAMO: Coleccin de ncleos pequeos ubicados debajo del tlamo y por
encima del quiasma ptico y la silla turca, y que gobierna las funciones como la
ingesta, la sexualidad, la temperatura corporal, la secrecin hormonal, la sed
entre otras muchas funciones.

HIPOTLAMO ANTERIOR: Regin del hipotlamo que se encarga de mediar las


conductas sexuales.
HIPOXIA: Reduccin del suministro de oxgeno a los tejidos por debajo de los
niveles fisiolgicos, a pesar de una perfusin tisular adecuada por sangre.
HISTAMINA: Neurotransmisor y mediador de las reacciones inflamatorias.
HEMATOMA EPIDURAL: Acumulacin de sangre entre el crneo y la duramadre.
HETEROCIGOTO: Organismo que transporta una copia (de cada uno de sus
padres) de los dos genes acoplados.
HOMBRE DE JAVA: Una serie de hallazgos del ultimo homo erectus descubiertos
en Java que puede remontarse a una poca que va desde hace unos 500 mil
hasta hace unos 200 mil aos, aunque la ultima fecha es muy dudosa. Algunos

de estos homnidos contaban con cerebros muy grandes, cuyo tamao


coincida prcticamente con el de los nuestros.
HOMBRE DE NEANDERTHAL: Homnidos que vivieron en oriente medio y en
Europa desde hace 100 mil hasta hace 35 mil aos, cuando fueron
aparentemente sustituidos por otros seres humanos mas modernos. Los
neanderthales tenan un aspecto y un comportamiento similares a los nuestros,
aunque ha habido disparidad de opiniones, desde su descubrimiento hace 140
aos, acerca de la medida en que eran similares al ser humano moderno. La
opinin actualmente aceptada es que eran notablemente diferentes en muchos
sentidos, pero diferentes o no, ciertamente tenan una cultura altamente
sofisticada de utilizacin de tiles en la que exista tambin el ritual del
enterramiento de los cadveres.
HOMNIDO: Miembro del genero Homo,
organismos muy similares a nosotros.

Australopitecus

Paranthropus,

HOMINOIDE: Designa el grupo formado por los homnidos y los grandes simios.
HOMO ERECTUS: Homnido de gran cerebro que apareci inicialmente en el
frica oriental hace un poco mas de un milln y medio de aos. Pudiera ser que
los ltimos representantes vivieran en Java hace poco mas de 200 mil aos,
aunque esta estimacin es incierta. el hombre de Pekn es el espcimen tipo
del homo erectus. el esqueleto postcraneal que presentaban era esencialmente
indiferenciable del nuestro y, aunque la forma de su crneo era mas bien
diferente de la nuestra, los tamaos del cerebro del ultimo Homo erectus
coinciden ligeramente con los nuestros.
HOMOCIGOTO: Si dos copias del mismo alelo, una procedente de cada
progenitor, ocupan un determinado lugar gentico, el organismo es
homocigoto en ese lugar, aunque pueda ser heterocigoto en otros lugares
genticos.
HOMOLATERAL: Relacionado con el mismo lado del cuerpo.
HOMLOGO: Se refiere a las estructuras que en diferentes especies comparten
la misma historia evolutiva, en un sentido mas amplio se refiere a los rganos
que tienen la misma anatoma general y llevan a cabo la misma funcin.
HOMO HABILIS: Eslabn ubicado entre los Australopitecus y el Homo erectus.
Vivieron en frica oriental desde hace 2 millones y medio hasta hace un milln
y medio de aos.
HOMOSEXUALIDAD: Atraccin sexual por individuos con el mismo sexo
fenotpico.
HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLCULO: Hormona liberada por la glndula
pituitaria. Estimula la produccin de esperma en el macho y el crecimiento del
folculo en la hembra.
HORMONAS: Mensajeros qumicos segregados por los tejidos glandulares y que
regulan mltiples funciones celulares.

HUSO NEUROMUSCULAR: rgano sensitivo altamente especializado que se


halla en la mayora de los msculos esquelticos y que proporciona informacin
acerca de la longitud del msculo.
HUSOS DEL SUEO: Descargas de actividad electroencefalogrfica con una
frecuencia entre 10 y 14 ciclos por segundo (Ritmo alfa) que duran unos
segundos y que caracterizan al descenso inicial del sueo no REM.

I.M.I.: Inteligencia orientada al mundo interior.


I.M.E.: Inteligencia orientada al mundo exterior.
IDENTIFICACIN SEXUAL: Autopercepcin de los propios rasgos corporales
asociados con el hecho de sentirse hombre o mujer en una cultura
determinada.
IMAGEN FUNCIONAL: Representa una serie de tcnicas de medicin cuyo
objetivo consiste en extraer informacin cuantitativa sobre la funcin
fisiolgica.
IMGENES MENTALES: Representaciones internas que constan de informacin
visual y espacial.
IMAGINACIONES MENTALES: Conocidas tambin como visualizacin. Las
imgenes mentales las crea el cerebro a partir de los recuerdos, la imaginacin
o la combinacin de ambos. Existen hiptesis de que las zonas del cerebro
responsables de la percepcin intervienen tambin durante las imaginaciones
mentales.
IMPRONTA: Forma rpida y permanente de aprendizaje que se desarrolla
durante las experiencias tempranas de la vida, un ejemplo es el de los
animales recin nacidos que tienden a fijarse parentalmente a la primera
persona, objeto o animal, si este es lo primero que ven al nacer.
IMPRONTA GENMICA: Se refiere al fenmeno por el que la expresin de un
gen o un grupo de genes es diferente en funcin de si el cromosoma relevante
es de origen materno o paterno.
INACTIVACION: Cierto tiempo dependiente de los canales inicos en respuesta
a un estimulo, como la despolarizacin de la membrana.
INCONTINENCIA EMOCIONAL: Sndrome del comportamiento caracterizado por
la expresin involuntaria de sentimientos, tales como llorar, rer o hacer
muecas, y que con frecuencia se asocia con una enfermedad neurolgica. Se
ha descrito en pacientes con accidente vascular cerebral, esclerosis mltiple,
traumatismo craneal, mielinlisis protuberancial central y anoxia. Se ha tratado
de forma eficaz con fluoxetina.
INDICE DE BARTHEL: Medida de capacidad individual para realizar las
actividades de la vida diaria (comer, baarse, higiene personal y caminar). Cien
puntos obtienen las personas que pueden efectuar todas las actividades sin

ningn tipo de ayuda o apuntalamiento; una puntuacin > 95 es un resultado


favorable (discapacidad mnima o ausencia de discapacidad). El ndice grada
los puntos de cinco en cinco, por tanto, un resultado satisfactorio slo implica
la presencia mxima de una limitacin.
INDUCCIN: Capacidad de una clula o tejido para influir en el destino de las
clulas o tejidos cercanos durante el desarrollo mediante la liberacin de
seales qumicas.
INDUCTORES: Seales qumicas utilizadas en la inducci;n.
INERVACION: Se refiere a todos los contactos sinpticos realizados con una
clula o tejido blanco.
INERVAR: Establecer contacto sinptico con una clula o tejido blanco.
INFARTO: rea de tejido que resulta muerta tras obstruccin de los vasos que
habitualmente irrigan esta zona.
INFARTO LACUNAR: Pequeo infarto producido por la isquemia y necrosis
posterior en el territorio de una arteriola terminal de un dimetro de 0.3 a 0.4
mm. Cuando son mltiples y estn estratgicamente localizados, pueden
ocasionar demencia.
INFOPOBRES: Este neologismo o palabra nueva se refiere a las personas que
carecen de los conocimientos cientficos y tecnolgicos mas modernos. Se
puede distinguir dos categoras de infopobres: infopobres a nivel del mundo
exterior (gran parte de la humanidad) y los infopobres a nivel del mundo
interior (la casi totalidad humanidad).
INFORICOS: Se refiere a las personas que poseen los conocimientos cientficos
y tecnolgicos mas modernos. Aqu tambin se pueden distinguir dos
categoras 1) inforicos mundo exterior (+ o - 40 % de la humanidad) y 2)
inforicos mundo interior (una minora muy selecta).
INFUNDBULO: Conexin entre el hipotlamo y la glndula hipfisis.
INGENIERA GENTICA: Manipulacin del ADN y proceso de clonacin y
transferencia de material gentico procedente de clulas de un organismo a las
clulas de otro organismo, con objetivos teraputicos o industriales.
INHIBICIN: Detencin o restriccin de un proceso.
INHIBICIN COMPETITIVA: Inhibicin de una enzima o receptor que depende de
las concentraciones relativas del inhibidor, sustrato o agonista.
INMUNOCITOQUMICA: Tcnica especial de tincin en la cual los anticuerpos
para una substancia dada se marcan radiactivamente y aplican al cerebro con
el fin de localizar transmisores en las terminaciones nerviosas. Una vez unidos
los anticuerpos marcados a la substancia, se puede examinar esta ltima
mediante microscopa normal o electrnica.

NSULA: Porcin de la corteza cerebral enterrada en las profundidades de la


cisura lateral.
INTELIGENCIA: Capacidad de hacer distinciones tanto a nivel del mundo
exterior (ver CIE) o del mundo interior (ver CII) y a travs de estas distinciones
llevar a cabo conductas basadas en el raciocinio. La inteligencia depende a su
vez de 2 factores : la gentica (velocidad de procesador) y del medio ambiente
(calidad informacin).
Dr. Prof. Mario Vestfrid - Qu es la inteligencia?

INTELIGENCIA EMOCIONAL: Tambin llamada en ocasiones cociente emocional


(CE). Los individuos con inteligencia emocional son capaces de relacionarse
con otros y sentir compasin y empata, tienen habilidades sociales bien
desarrolladas, y utilizan este conocimiento emocional para dirigir sus acciones
y su comportamiento. El trmino fue acuado en 1990.
INTELIGENCIAS MLTIPLES: Trmino acuado originalmente para explicar ms
ampliamente las diferentes, y a la vez, importantes vas de procesar el entorno.
Howard Gardner.

INTERNEURONA: Sinnimo neurona intercalar. Son neuronas que no reciben


informacin desde la periferia ni envan seales motoras a los efectores. No se
proyectan fuera del rea local en que estn ubicadas y que por lo general son
inhibitorias, ramificndose localmente con el fin de modular a otras neuronas.
INTRN: Secuencia de ADN de un gen que es eliminada antes de la traduccin
del ARNm a protena.
INTROVERSIN: Cuanto ms introvertida es una persona, mayor es el aumento
de la vigilancia y de la predisposicin a buscar niveles bajos de estimulacin.
Algunos autores, como Gray, suponen que las personas con elevado
neuroticismo e introversin tendran una mayor propensin a la ansiedad, la
cual se estimula a partir de seales de novedad, castigo o no-recompensa.
Otros, como Cloninger, han relacionado la tendencia a la "evitacin del dao"
con la presencia de ansiedad, pesimismo, evitacin pasiva, preocupacin y
fatigabilidad, y a nivel biolgico con el sistema serotonrgico (de modo que a
mayor evitacin del dao, mayor recaptacin de serotonina).
IN VITRO: Se refiere a cualquier proceso biolgico estudiado fuera del
organismo (literalmente significa en vidrio).
IN VIVO: Se refiere a cualquier proceso biolgico estudiado en un organismo
vivo (literalmente significa en vida).
INVERTEBRADO: Animal sin esqueleto (representan aproximadamente el 97 %
de los animales).

ION: Es una partcula cargada elctricamente constituida por un tomo o


molcula que no es elctricamente neutra.

IRM: Imagen por Resonancia Magntica. Una tcnica no invasora usada para
crear imgenes de las estructuras dentro del cerebro humano vivo, a travs de
la combinacin de un fuerte campo magntico e impulsos de radiofrecuencias.
IRMf. Imagen por resonancia magntica funcional. Cuando se utiliza un escner
de imagen por resonancia magntica para observar la actividad nerviosa de
forma indirecta a travs de los cambios qumicos en la sangre (como es el nivel
de oxgeno) e investiga el aumento de la actividad en de las zonas del cerebro
asociadas a diversas clases de estmulos y a actividades mentales.
IRRITACIN: Primer paso hacia el enojo.
ISQUEMIA: Irrigacin insuficiente de una zona del cuerpo por ejemplo: un
infarto cardiaco o cerebral.
ISQUEMIA CEREBRAL: Estado de restriccin del metabolismo energtico
cerebral producido por una disminucin del flujo sanguneo cerebral. La
isquemia cerebral provoca una alteracin progresiva de la actividad neuronal,
produciendo un dao neuronal irreversible y consecuentemente la muerte. En
las primeras fases de la isquemia se observan diversas alteraciones en la

electrofisiologa cerebral: disminucin de la amplitud y enlentecimiento de las


seales electroencefalogrficas espontneas, y disminucin de los potenciales
evocados somatosensoriales. A medida que la isquemia progresa se producen
el fallo y silencio elctricos. No todas las regiones cerebrales presentan la
misma vulnerabilidad frente a la isquemia, por lo que el desarrollo de muerte
celular e infarto puede tardar horas.

KINASA DEL RECEPTOR ADRENRGICO BETA: Kinasa independiente de AMPc


implicada en la regulacin de los receptores adrenrgicos.
KLVER-BUCY: Sndrome que resulta de la lesin bilateral del crtex temporal
en animales. Implica la presencia de hipersexualidad, hiperoralidad y agnosia
visual.
KORSAKOV: Sndrome que comporta cuadro de desorientacin y amnesia. Se
produce por asociacin del alcoholismo con dficit nutritivo (defecto de tiamina
o vitamina B1). El paciente adems de defecto de amnesia presenta
fabulaciones o falsas memorias.

L-GLUTAMATO: Representa la principal va de biosntesis del acido gama-aminobutrico (GABA). Permanece en altas concentraciones en todo el sistema
nervioso central, ejerciendo funciones de excitacin e inhibicin de las
neuronas. Los bajos niveles de L-glutamato implican una disminucin del
rendimiento, tanto fsico como mental.
LABILIDAD EMOCIONAL: Cambios repentinos del estado de nimo desde una
situacin normal a una o ms condiciones disfricas, que con frecuencia
consisten en depresin, irritabilidad, ira y ansiedad.
LAGUNAS: Infartos de pequeo tamao. En general, estn localizados en los
ganglios basales o en la sustancia blanca. Son debidos a la oclusin de las
arterias de pequeo calibre. Pueden causar dficit neuropsicolgico si implican
ncleos directamente relacionados con la cognicin (caudado), tienen una
localizacin bilateral o son muy numerosas (demencia vascular subcortical).
LMINA BASAL: Sinnimo membrana basal. Capa delgada de materia de la
matriz extracelular. Formada fundamentalmente por colgeno, lminina y
fibronectina, que rodea a las clulas musculares y clulas de Schwann. Tambin
subyace por debajo de los tejidos epiteliales.
LMINAS: Capas de clulas que caracterizan a la neocorteza (corteza cerebral)
y a la arquicorteza (corteza hipocmpica) y a la corteza cerebelosa. Tambin la
sustancia gris de la medula espinal se dispone en las mismas.
LATERALIDAD CEREBRAL: Especializacin funcional del sistema nervioso que se
observa en un grado diferente en uno u otro lado del neuroeje. La lateralizacin
del cerebro humano es una condicin normal, que no implica dominancia,
asimetra o uso preferente de una u otra mano. Se cree que el cerebro
femenino posee una menor asimetra y lateralidad que el masculino. El cerebro

masculino, en cambio, debido a la influencia hormonal, ha sufrido una mayor


modificacin y lateralizacin. Esta teora de la lateralizacin se ha utilizado
para explicar fenmenos tales como las diferencias psicolgicas y de
funcionamiento neuropsicolgico entre varones y hembras, as como para
demostrar que las parafilias son ms frecuentes en hombres que en mujeres.

LATERALIZACIN: Especializacin de cada uno de los hemisferios del cerebro


humano para realizar diferentes funciones con el fin de aumentar la eficiencia
de sus capacidades. Tiene la ventaja de realizar mas tareas y la desventaja que
en caso de lesiones de uno de los hemisferios se pierde totalmente una
capacidad.
LEMNISCO: Banda o haz de fibras del sistema nervioso central.
LENGUAJE: Conjunto de sonidos con un significado, mediante el cual se
comunican los seres humanos. Es el ejemplo mas importante de la
lateralizacin de las funciones cerebrales.
LEUCOARAIOSIS: Conjunto
de
alteraciones
de
la
sustancia
blanca
periventricular y subcortical profunda que se observan por TC o RNM debida a
mltiples causas. Estas lesiones suelen ir asociadas a la hipertensin arterial
sistlica, antecedentes de ictus y alteraciones de la marcha y su intensidad
depende del grado de deterioro cognitivo.
LIGAMIENTO GENTICO: Mtodo de estudio de gentica molecular mediante el
cual, utilizando un marcador gentico, podemos aproximarnos a la localizacin
del gen-genes responsables de determinada caracterstica fenotpica.
LNEA DE CAMBIO: Sistema educativo basado en neurociencias y ciencias
afines, desarrollado con el fin de prevenir el dao de los lbulos prefrontales de
las nuevas generaciones y de favorecer a la modelacin de los lbulos
prefrontales de las generaciones actuales, con la finalidad de contribuir a la
creacin de un mundo mejor.
Esto solo es posible si logramos generar constructores de este mundo que sean
mas sanos a nivel mental, pues este tipo de personas son las nicas capaces
de llevar adelante las acciones constructivas necesarias para lograr este sueo
universal.
LINFOCITO: Pequeas clulas de la serie blanca de la sangre encargados de la
respuesta inmunolgica. Se dividen en linfocitos T y linfocitos B.
LIQUIDO CEFALORRAQUDEO O CEREBROESPINAL: Lquido contenido dentro de
los 4 ventrculos del cerebro, el espacio subaracnoideo y el conducto del
epndimo de la mdula espinal; es formado por el plexo coroideo y el
parnquima cerebral, circula por los ventrculos hacia el espacio subaracnoideo
y es absorbido al sistema venoso.
LOBECTOMA: Extirpacin parcial o total de un lbulo para el tratamiento de
tumores o el control de la epilepsia. Tcnica usada en psicociruga entre los

aos 35-70 para el control de la esquizofrenia,


compulsivos, psicopata y neurosis diversas.

trastornos

obsesivo-

LBULO: Extensas zonas del cerebro seccionadas por funciones (occipital,


temporal, parietal y frontal).
LBULO ANTERIOR DEL CEREBELO: Parte del cerebelo situada frente a la cisura
primaria formada por la lngula, el lobulillo central, el culmen, las alas del
lobulillo central y los lobulillo cuadrangulares.
LBULO CEREBELOSO: Los dos lbulos del cerebelo, anterior y posterior
subdividido este ltimo en medio y laterales.
LBULO CEREBRAL: Parte de un hemisferio cerebral delimitado por surcos y
cisuras. Hay 5 lbulos principales: Frontal - Parietal - Temporal - Occipital e
Insular.
LBULO FLOCULONODULAR: Una subdivisin fundamental del cerebelo
localizada inferiormente; consta de ndulo y lateralmente del par de floculo y
de sus pednculos.
LBULO FRONTAL (azul - blanco): Incluye la corteza cerebral ubicada por
delante del surco central y por encima de la cisura de Silvio.

Se encarga de:
Funciones cognitivas y ejecutivas (atencin, planificacin, memoria
de trabajo, flexibilidad, secuenciacin, monitorizacin e inhibicin de
conductas).
Componentes motivacionales y conductuales.

LBULO LMBICO (corteza cingular): Corteza que se localiza por arriba del
cuerpo calloso sobre la cara interna de los hemisferios cerebrales forma el
componente cortical del cerebro mamfero o sistema lmbico.
LBULO OCCIPITAL (amarillo): Lbulo posterior de un hemisferio cerebral
dedicado fundamentalmente a la visin.
Se encarga de:

Interpretacin de imgenes.
Elaboracin de pensamiento y emociones.
Reconocimiento de sonidos.
Visin.
Reconocimiento espacial.
Discriminacin del movimiento
Reconocimiento de colores.

LBULO PARIETAL (naranja): Lbulo ubicado por detrs del surco central, por
delante del lbulo occipital y por encima del lbulo temporal.
Se encarga de:

Informacin sensorial.
Habilidades espaciales.

LBULO TEMPORAL (verde): Se ubica por debajo de la cisura lateral o de Silvio.


Se encarga de:

Interpreta tareas visuales complejas.


Sentido del olfato.
Informacin auditiva reesponsalble del balance y equilibrio.
Regulador de emociones (ansiedad, placer y la ira).

LBULO PRE-FRONTAL: al tener el inmenso poder de conducir todas las


actividades cognitivas y ejecutivas, podemos decir que son la computadora
dentro de la computadora. Por otra parte, son los responsables de nuestra
inteligencia emocional, tanto a nivel personal como social.

LOCKED-IN: Sndrome en el que el paciente est consciente pero no puede


comunicarse con el exterior. Se puede observar por efecto del traumatismo
craneal o por lesiones vasculares. A veces el paciente puede comunicarse a
travs de los movimientos oculares. Se produce por lesin en el tronco o en el
diencfalo. Debe distinguirse del estado vegetativo en el que el paciente no
manifiesta ninguna funcin cortical preservada.
LOCUS: Localizacin concreta de un gen en el cromosoma.
LOCUS COERULEUS: Denso grupo de neuronas situadas en la protuberancia y
que segregan catecolaminas a nivel del sistema nervioso central.
LOCUS GNICO: Localizacin cromosmica de un gen.

LOGORREA: Trastorno de fluidez del habla en el que se ven alterados la


velocidad y el ritmo del habla, pero no la inteligibilidad. El paciente realiza
pausas alternantes y mantiene un discurso atropellado, produciendo grupos de
palabras que no se relacionan con la estructura gramatical de la frase. Su
intensidad puede variar hasta llegar a producir un habla prcticamente
incomprensible. La logorrea es diferente del tartamudeo, que se caracteriza por
la repeticin irregular de slabas, palabras o frases, vacilacin e interrupciones
en el flujo del discurso y muecas faciales acompaantes. Los tartamudos son
conscientes de sus dificultades, mientras que los sujetos con logorrea
normalmente no lo son. Adems, la logorrea es un trastorno mucho menos
frecuente, aunque no se ha determinado su prevalencia. Ambos trastornos
pueden producirse en miembros de la misma familia o en la misma persona,
pero se desconoce su frecuencia acumulada.
LUCY: Esqueleto prcticamente completo de una pequea hembra de
Australopithecus afarensis, hallada en Etiopa y que tenia una antiguedad de
casi 3,2 millones de aos. La criatura posea un pequeo cerebro (similar
simios) pero caminaba de pie. Sus manos eran muy semejantes a la de los
monos arborcolas.

MCULA OCULAR: Regin central de la retina que contiene a la fovea.


MAGNETO ENCFALOGRAFIA (MEG): Procedimiento basado en el registro
dinmico de los campos magnticos dbiles generados por las neuronas
corticales. Es un mtodo complementario del EEG que tiene la ventaja de que
dichos campos magnticos no son filtrados o distorsionados por los huesos
craneales en forma tan grande como sucede con las ondas registradas por los
electroencfalogramas.
MANCHAS CIEGAS: Las manchas ciegas pueden estar causadas por diversos
factores. De hecho, todo el mundo tiene una mancha ciega en cada ojo
provocada por la zona de la retina que conecta con el nervio ptico. A menudo,
el cerebro rellena estas manchas ciegas utilizando informacin obtenida de la
imagen visual del entorno. En algunos casos, los pacientes dicen haber visto
imgenes no relacionas en sus manchas ciegas. Uno dijo haber visto
personajes de dibujos animados. Estos fenmenos pueden estar relacionados
con otros caminos del cerebro.
MANA: Trastorno mental caracterizado por una excitacin excesiva. Una forma
de psicosis con sentimientos exaltados, delirios de grandeza, buen humor,
superactividad psicomotora y superproduccin de ideas.
MAPA COGNOSCITIVOS: Representacin mental de los objetos y lugares del
mismo modo que el sujeto los percibe.
MAPA GENMICO: Tambin denominado mapa fsico. El mapa genmico
consiste en una descripcin de la posicin de los genes en un cromosoma (p.
ej., lugares de corte de las enzimas de restriccin, genes, marcadores de RFLP
[polimorfismo de longitud de fragmentos de restriccin]), independientemente
de la herencia. La distancia se mide en pares de bases. En el genoma humano,

el mapa de menor resolucin son los patrones de ligamiento de los 23


cromosomas diferentes y el de mayor resolucin sera la secuencia completa
de nucletidos de los cromosomas.
MARCADOR GENTICO: Polimorfismo de localizacin cromosmica conocida
(ambos alelos deben estar presentes como mnimo en un 1% de la poblacin
general).
MARCADORES BIOLGICOS: Son pruebas directas o indirectas que se efectan
con objeto de evidenciar los cambios bioqumicos involucrados en la
etiopatogenia de los trastornos mentales.
MECANISMO DE DEFENSA: Sentimientos, pensamientos o comportamientos,
relativamente involuntarios, que aparecen como respuesta a percepciones de
peligro psquico. Estos mecanismos ocultan o disminuyen los conflictos o
factores estresantes que producen ansiedad. Mecanismos tales como la
proyeccin, la disociacin, o la representacin, casi siempre indican
inadaptacin. Otros mecanismos, como la supresin y la negacin, pueden ser
inadaptativos o adaptativos segn su intensidad, inflexibilidad y contexto.
MEDIAL: Localizado cerca del plano medio sagital de un animal.
MDULA DE LA GLNDULA SUPRARRENAL: Parte blanda ms interna de color
pardo rojizo, de la glndula suprarrenal; sintetiza, almacena y libera
catecolaminas.
MDULA ESPINAL: Parte del sistema nervioso central ubicada dentro de la
columna vertebral. Se encuentra limitada por arriba por el orificio occipital
(origen primer nervio raqudeo) y se extiende hasta la 1 2 vrtebra lumbar,
tiene una longitud aproximada de 45 cm y esta constituida por la sustancia
blanca (externa) y la sustancia gris (interna). Esta ultima se divide en 2 astas
posteriores y 2 astas anteriores. De ella salen 31 pares de nervios raqudeos: 8
cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 5 sacros, 1 coccgeo. Termina en la cola de
caballo.
MDULA SUPRARRENAL: rgano endocrino que
norepinefrina para la activacin del gran simptico.

segrega

epinefrina

MELATONINA: Producida por la serotonina, la melatonina sale por la glndula


pineal al flujo sanguneo. Afecta a los cambios psicolgicos relacionados con los
ciclos de tiempo y de la luz.

MEMBRANA POSTSINPTICA: Superficie de la membrana plasmtica de una


clula postsinptica, bien una fibra muscular o una neurona, que est dentro
de la sinapsis y tiene reas especialmente adaptadas para recibir
neurotransmisores.
MEMBRANA PRESINPTICA: Superficie de la membrana plasmtica de un axn
presinptico que est dentro de la sinapsis y tiene reas especialmente
adaptadas (zonas activas) para la liberacin de neurotransmisores.
MEMORIA: Capacidad de evocar o de llevar a cabo respuestas aprendidas con
anterioridad.
MEMORIA DE CORTO PLAZO: Memorias que son guardadas en el hipocampo por
un lapso que va desde segundos a minutos. Tambin es el paso previo para el
registro de una memoria a largo plazo. La informacin de este tipo es
rpidamente accesible a la conciencia.
MEMORIA DE LARGO PLAZO: Memorias que una vez registradas duran
semanas, meses, aos o toda la vida.
MEMORIA DE PROCEDIMIENTO: Memoria implcita o inconsciente que se pone
de manifiesto en diversos desempeos como las destrezas y las asociaciones
motoras.
MEMORIA DE TRABAJO U OPERATIVA: Memoria que mantiene por un corto plazo
en la mente cierto tipo de informacin que permite realizar una tarea cognitiva
en particular (por ejemplo resolver un problema matemtico).
MEMORIA DE TRABAJO AUDITIVA: Relacionada con el cortex temporal.
MEMORIA DE TRABAJO VISUAL: Relacionada con el cortex frontal.
MEMORIA DECLARATIVA: Memoria que es accesible a la conciencia y que es
posible de comunicar lingsticamente.
MEMORIA EXPLCITA: Memoria que puede hacerse consciente por medio del
esfuerzo rememorativo y que puede ser comunicada lingisticamente.
MEMORIA ICNICA: Memoria de lo muy cercano y que dura menos de un
segundo. Es de gran precisin pero decae muy rpidamente.
MEMORIA IMPLCITA: Memorias que no pueden hacerse conscientes por medio
del esfuerzo rememorativo y que se activan automticamente ante ciertos
estmulos provenientes del mundo exterior o interior. No se pueden transmitir
por medio del lenguaje.
MEMORIA FALSA: Registros de hechos no experimentados por una persona que
son instalados en sus bancos de memoria explcita y que a partir de ah son
consideradas como reales. Es un error fcil de cometer por terapeutas no
experimentados o desconocedores de la posibilidad de lo fcil que es crear
falsos bancos de memorias conscientes.

MENINGES: Las meninges son las membranas de tejido conectivo que, a modo
de plstico, cubren todo el sistema nervioso central.
Las 3 meninges son la duramadre (paquimeninge o externa), aracnoides y
piamadre (leptomeninge o interna), mas los espacios epidural (entre el estuche
osteoligamentoso crneo o caquis y la duramadre),subdural y
subaracnoideo. El espacio epidural es aprovechado en la mdula para inyectar
anestsicos locales consiguiendo anestesia temporal del abdomen y miembros
inferiores.
Son limitadas las funciones de las meninges:
Ataque qumico: impide, a modo de filtro, la entrada de sustancias y
microparticulas perjudiciales para nuestro sistema nervioso,lo que nos protege
de infecciones como la encefalitis o la meningitis y del dao neurolgico
generado por algunas sustancias.
Proteccin biolgica: son 3, exactamente, las cubiertas menngeas que rodean
el sistema nervioso central . El lquido cefaloraqudeo (LCR) es un lquido
transparente que amortigua los golpes, lubrifica y nutre a los haces de mielina
que recubren. Circula en el espacio subaracnoideo. Esta importantsima funcin
permite que pequeos golpes en la cabeza no supongan un grave peligro para
la vida del ser humano.
Cuando a las meninges o al lquido cefalomedular llegan celulas (bacterias,
virus, etc) o sustancias qumicas (normalmente por inoculaciones tras
accidentes graves), se produce un dao, ya sea inflamacin o infeccin. Esto
puede provocar la meningitis, que precisa de un diagnstico rpido y preciso
para actuar en consecuencia, ya que si no, la vida del sujeto se puede ver
seriamente comprometida..
MENSAJEROS SECUNDARIOS: Sustancias reconocidas recientemente que
estimulan la comunicacin entre diferentes partes de la neurona. Estas
sustancias qumicas estn diseadas para intervenir en la fabricacin y
liberacin de neurotransmisores, movimientos intracelulares, metabolismo de
carbohidratos y, posiblemente, tambin en los procesos del crecimiento y del
desarrollo. Sus efectos directos en el material gentico de las clulas pueden
causar alteraciones de la conducta a largo plazo, como la memoria.
MENTE: Concepto que se refiere al conjunto de atributos de una persona
durante la experiencia consciente como pensar sentir y la propia experiencia
del YO.
MESODERMO: Segunda de las 3 capas del embrin y responsable del origen de
los musculos, tejido conectivo y esqueleto entre otras muchas estructuras.
MESOPICO: Nivel de luz en el cual estn activados tanto los conos como los
bastones de la retina.
METABOLISMO: La suma de todos los cambios fsicos y qumicos que tienen
lugar dentro de un organismo y todas las transformaciones de energa que
ocurren dentro de las clulas vivas.

METABOLISMO CEREBRAL: Proceso a travs del cual el cerebro sintetiza y


degrada diversas sustancias qumicas, e influye sobre las neuronas para
repararlas, controlar su funcionamiento y ejercer un control energtico sobre
las mismas. El metabolismo cerebral tambin se ha definido como el gasto
energtico producido como consecuencia de la actividad elctrica neuronal y
que se refleja por la captacin de sustratos, derivados metablicos o cambios
en el flujo sanguneo regional. El metabolismo energtico desempea un papel
fundamental en la actividad neuronal debido a su relacin con la actividad
elctrica.
METASTASIS: Tumores cerebrales que son secundarios a tumores primarios en
otras partes del cuerpo.
MTODO CONTROL EN PARCHE: Procedimiento muy sensible para la
determinacin del voltaje, que permite la medicin de las corrientes ioncas
que fluyen a travs de los canales ioncos individuales.
MIASTENIA DE EATON-LAMBERT: Sndrome caracterizado por la liberacin
subptima de acetilcolina por las sinapsis muscarnicas y nicotnicas. Se cree
que su etiologa se debe a un proceso autoinmune que sintetiza anticuerpos
dirigidos contra las terminaciones nerviosas colinrgicas. Este sndrome se
observa con mayor frecuencia en pacientes con carcinoma microctico. Los
signos clnicos de la enfermedad son debilidad de las extremidades proximales
con arreflexia rotuliana y aqulea. El diagnstico se confirma utilizando tcnicas
electrofisiolgicas.
MICRN: Millonsima parte de un metro.
MICROTBULOS: Estructura de apoyo interna de las neuronas que gua a los
nutrientes y a las molculas del cuerpo de la clula hacia el final del axn y de
vuelta a la clula.
MIDRIASIS: Dilatacin del dimetro pupilar que puede ser producida por
frmacos, txicos, sustancias de abuso, lesiones cerebrales focales o
predominio de un estado simpaticomimtico.
MIELINA / MIELINACIN: Envoltura multilaminada que rodea a muchos axones
formada por oligodendrocitos en el sistema nervioso central o por clulas de
Schwann a nivel del sistema nervioso perifrico. Sirve para aislar
elctricamente los axones y acelerar la velocidad de conduccin del impulso
nervioso.

MIELINIZACIN: Proceso por el cual las clulas gliales envuelven a los axones
para formar mltiples capas de membrana de clulas gliales con el fin de aislar
a los axones.
MIELINLISIS PROTUBERANCIAL CENTRAL: Tambin denominado sndrome de
desmielinizacin osmtica. Se trata de una enfermedad caracterizada
principalmente por la destruccin simtrica de las vainas de mielina en la
protuberancia. La desmielinizacin selectiva afecta al centro de la
protuberancia basal y a otras zonas extrapontinas del cerebro en las que se
entremezclan sustancia blanca y sustancia gris. Este trastorno se observa en
muchas enfermedades debilitantes crnicas y suele aparecer con mayor
frecuencia en alcohlicos malnutridos. Las manifestaciones clnicas oscilan
desde asintomticas a comatosas. Normalmente se observa un sndrome

corticospinal y corticobulbar rpidamente progresivo, que suele producirse


durante una enfermedad aguda que conlleva un trastorno electroltico
asociado. El coma es infrecuente. Los sntomas de la fase fulminante son
disartria, trastornos de la deglucin, signos pseudobulbares, tetraparesia y
tetrapleja. Aunque la evolucin de esta enfermedad suele ser mala, se ha
descrito la recuperacin de pacientes con signos clnicos de disociacin a nivel
de la protuberancia: hiperreflexia, reflejo plantar extensor, tetraparesia que
evoluciona a tetrapleja, y disartria.
MIEMBROS FANTASMAS: Personas que pierden un miembro en un accidente o
por una amputacin que a veces continan sintiendo que todava lo tienen. En
el libro Fantasmas del Cerebro, el Profesor Ramachandran sugiere que estas
sensaciones pueden ser el resultado de la formacin de nuevas conexiones del
cerebro. Describe cmo, cuando usa un capullo de algodn para acariciar la
cara de un amputado reciente, el paciente siente que tambin le estn tocando
la mano amputada. La zona del cerebro que recibe sensaciones de la mano
est justo al lado de la que las recibe de la cara.
MINIEXAMEN DEL ESTADO MENTAL: Un examen breve de la capacidad
cognoscitiva de la persona diseado para estudios epidemiolgicos, pero hoy
utilizado con fines diagnsticos. Consta de tems para la orientacin temporal
(5 puntos), espacial (5 puntos), atencin (3 puntos), concentracin (5 puntos),
memoria de evocacin (3 puntos), lenguaje (8 puntos) y praxia constructiva (1
punto). Se dice que una puntuacin inferior a 24/30 indica una demencia, pero
en realidad las puntuaciones deben ajustarse por nivel educativo y edad. En
Espaa hay una variedad, el miniexamen cognoscitivo de Lobo, con una
puntuacin diferente.
MIOCLONA: Movimiento involuntario muy brusco. Su semiologa es muy
variada, tal como corresponde a los diferentes niveles del sistema nervioso
cuya lesin las puede ocasionar.
MITOCONDRIA: Organela intracelular encargada de llevar a cabo la oxidacin
de los alimentos con el fin de producir la energa necesaria para que las clulas
puedan llevar a cabo sus distintas funciones.

MITOSIS: Proceso de divisin celular que da lugar a dos nuevas clulas.


MNEMNICO: Que tiene relacin con la memoria.
MODALIDAD: Categora de funcin. As por ejemplo la visin, la audicin y el
tacto son modalidades sensitivas diferentes.
MDULOS CORTICALES: Son parte de alguno de los 3 cerebros especializados
en llevar a cabo una funcin especial. Por ejemplo mdulos internos y externos,
lbulos prefrontales.
MDULOS EXTERNOS: De los lbulos prefrontales, son los encargados de la
planificacin y ejecucin de los mismos a nivel del mundo exterior. Se
denominan dorso lateral, chequeador realidad y ejecutivo central.
MDULOS INTERNOS: De los lbulos prefrontales, son los mdulos encargados
de la modulacin emocional y de dar sentido a la vida de un ser humano. Se
denominan ventromedial, orbitofrontal y cingular anterior.
MOLCULA DE ADHESIN NEURONA-GLIAL: Molcula relacionada a los
anticuerpos y que promueve las interacciones entre las neuronas y las clulas
gliales.

MOLCULA DE ADHESIN DE CLULAS NERVIOSAS: Molcula relacionada con


los anticuerpos que ayuda a unir a los axones entre si.
MOLCULA DE ADHESIN CELULAR: Familia de molculas superficiales que
hacen que las clulas se peguen entre si, ejemplo: laminina y fibronectina.
MOLCULA RECEPTORA: Molcula especfica de la superficie o el interior de una
clula con una estructura qumica y fsica caracterstica. Muchos
neurotransmisores y hormonas producen sus efectos unindose a los
receptores en las clulas.
MONOAMINOXIDASA (MOA): La enzima del cerebro y del hgado que
normalmente transforma las catecolominas norepinefrina, serotonina y
dopamina.
MORFINA: Alcaloide vegetal de propiedades analgsicas altamente adictiva.
MORFOGENESIS: Generacin de la forma de un animal.
MORFOGENO: Molcula que influye en la morfogenesis.
MORFOLOGA: Estudio de la forma y la estructura de los organismos, o mas
comnmente de la forma o estructura de un animal o parte de el.
MOTIVACIN: Dicese de aquellos estados que llevan a una conducta voluntaria
a obtener placer. La ingesta de alimentos, agua, la satisfaccin sexual son
ejemplos de conductas motivadas.
Dr. Prof. Mario Vestfrid - Neurobiologa de la motivacin.

MOTONEURONA: Neurona que posee funcin motora; neurona eferente que


conduce impulsos motores.
MOTONEURONA ALFA: Neuronas de la parte anterior de la mdula espinal que
originan las fibras alfa que inervan las fibras del msculo esqueltico.
MOTONEURONA GAMMA: Neuronas de la parte anterior de la mdula espinal
que originan las fibras gamma (fusimotoras) que inervan las fibras intrafusales
del huso muscular.
MOTONEURONA INFERIOR: Neuronas perifricas cuyos cuerpos se encuentran
en las columnas grises ventrales de la mdula espinal y cuyas terminaciones se
encuentran en lo msculos esquelticos.
MOTONEURONA SUPERIOR: Neuronas de la corteza cerebral que conducen
impulsos desde la corteza motora hacia los ncleos motores de los nervios
cerebrales o hacia las columnas grises ventrales de la mdula espinal.
MOTOR: Relacionado al movimiento.
MOVIMIENTO COREIFORME: Movimiento brusco, impredecible, no repetitivo,
involuntario e incontrolable, aunque con un patrn casi normal, que se parece

a un gesto incompleto. Puede ser un movimiento leve o intenso, y producirse


en los msculos de la cara o de las extremidades. Son movimientos muy
caractersticos en enfermedades graves, como la corea de Huntington, aunque
en su mayora no estn asociados con la presencia de una discapacidad
psquica. Sin embargo, la corea puede producirse con un tipo de lesin cerebral
que afecte a los ncleos basales del cerebro (p. ej., encefalitis viral, parlisis
cerebral, enfermedad de Wilson, o problemas durante el nacimiento). En estos
casos, el movimiento coreiforme s que suele asociarse con la discapacidad
psquica.
MOVIMIENTO SEGUIMIENTO SUAVE: Movimientos lentos de barrido llevados a
cabo por los ojos con el fin de mantener un estimulo en movimiento alineado
con la fovea.
MOVIMIENTOS DE VERGENCIA: Movimientos de los ojos de acercamiento hacia
la lnea media (convergencia) o de alejamiento lnea media (divergencia)
llevados a cabo con el fin de mantener a la fovea de cada uno de los ojos
alineada con blancos localizados a diferentes distancias del observador.
MUERTE CELULAR / NECROSIS: Forma de muerte celular caracterizada por
hinchazn de la clula y de las organelas, aumento de la permeabilidad de la
membrana, vacuolizacin y fragmentacin del ADN de forma inespecfica,
seguido de inflamacin.
MUNDO EXTERIOR: = Mundo objetivo.
MUNDO INTERIOR: = Mundo subjetivo.
MUTACIN: Cualquier alteracin a nivel del genoma puede ser heredada o
adquirida. Puede afectar a un solo gen o a un cromosoma entero.
MUTACIN GNICA: Cambio en el carcter de un gen que se mantiene durante
las divisiones posteriores de la clula en la que se produce dicho cambio.
MUTACIONES DINMICAS: Expansin de secuencias repetidas de trinucletidos
inestables (TNR, del ingls trinucleotide repeat sequences), implicadas en
diversas enfermedades neurodegenerativas y que poseen dos caractersticas
diferenciales: la correlacin entre el nmero de secuencias y la gravedad del
fenotipo, y una tendencia a aumentar de tamao de una generacin a otra.
Este tipo de mutaciones representan la base biolgica del fenmeno clnico de
anticipacin gentica (edad de inicio ms precoz y fenotipo ms grave en
sucesivas generaciones). Se ha postulado que las mutaciones dinmicas
pueden desempear un papel en la esquizofrenia, as como en todas las
enfermedades del SNC producidas por mutaciones dinmicas.
MUTACIONES SOMTICAS: Mutaciones que no ocurren en los gametos, sino que
tienen lugar en las clulas somticas durante el periodo de desarrollo.
MUTISMO ACINTICO: Trmino que se refiere a la ausencia de lenguaje en un
paciente que no est afsico ni anrtrico. Es decir, que no ha perdido ni el
lenguaje ni tiene una afectacin motora que le impida la articulacin. Se puede
observar por lesiones bilaterales del cingulado anterior o del rea motora

suplementaria. Se puede observar en los primeros das tras comisurectoma y


por intervencin de tumores del tercer ventrculo.

NEOCEREBELO: Trmino aplicado originalmente a los hemisferios cerebelosos


en la actualidad se aplica de manera especfica a las partes cuyo flujo aferente
est formado predominantemente por las fibras corticopontocerebelosa que en
el hombre incluyen el lbulo caudal y excluyen la pirmide y la vula en
algunas ocasiones se denomina pontocerebelo.
NEOCORTEZA: Corteza de capas que cubre los hemisferios cerebrales.
NERVIO: Coleccin de axones perifricos que juntos forman haces y recorren un
camino en comn, hay motores y sensitivos.
NERVIO AUDITIVO: Haz de fibras nerviosas que se extienden desde la cclea
del odo hasta el cerebro. Contiene dos ramas: el nervio coclear, que transmite
la informacin del sonido, y el nervio vestibular, que transmite informacin
relacionada con el equilibrio.
NERVIO PTICO: Segundo par craneano se extiende desde la retina al quiasma
ptico.
NERVIOS CRANEALES: 12 pares de nervios que transmiten la informacin
sensitiva hacia el encfalo y la motora desde el, son: I olfativo, II ptico, III
motor ocular comn, IV pattico, V facial, VI motor ocular externo, VII facial, VIII
acstico, IX glosofaringeo, X neumogastrico, XI espinal, XII hipogloso mayor.

NETRINAS: Familia de molculas que actan como seales de atraccin o


repulsin de los axones en crecimiento.

NEURALGIA: Dolor que se extiende a lo largo de la trayectoria de uno o ms


nervios. Se distinguen muchas variedades, segn la parte afectada, como la
braquial, facial, occipital, supraorbitaria, etc. o segn la causa como: anmica,
diabtica, gotosa, paldica, sifiltica.
NEURITA: Rama neuronal (axones o dendritas).
NEUROANATOMA: Es la parte de la anatoma que se ocupa del estudio de las
diferentes partes del sistema nervioso y rganos de los sentidos sobre todo en
los aspectos clnicos, descriptivos y topogrficos.
NEUROBLASTO: Clula nerviosa en divisin.
NEUROBIOLOGA: Es el estudio de las clulas del sistema nervioso y la
organizacin de estas clulas dentro de circuitos funcionales que procesan la
informacin y median en el comportamiento.
NEUROCIENCIAS: Las neurociencias estudian la estructura y la funcin qumica,
farmacologa, y patologa del sistema nervioso y de cmo los diferentes
elementos del sistema nervioso interaccionan y dan origen a la conducta.
NEUROCIENCIA COGNITIVA: Estudia las bases neurales de la cognicin
(procesos intelectuales superiores: pensamiento, memoria, atencin y procesos
de percepcin complejos).
NEUROCIENCIA COGNOSCITIVA: Estudio y desarrollo de la investigacin de la
mente y el cerebro con el objetivo de investigar las bases psicolgicas, de
clculo y neurocientficas de la cognicin.
NEUROENDOCRINOLOGA: Estudio
nervioso y el sistema endocrino.

de

las

interacciones

entre

el

sistema

NEUROECONOMA: Es la combinacin de la neurociencia y la economa para


estudiar el proceso de eleccin de los individuos. Analiza el papel del cerebro
cuando los individuos evalan decisiones, y categorizan los riesgos y las
recompensas y como interaccionan entre ellos.
NEUROEDUCACIN: Es una interdisciplina o transdisciplina que promueve una
mayor integracin de las ciencias de la educacin con aquellas que se ocupan
del desarrollo neurocognitivo del ser humano. Interdisciplina en tanto es la
interseccin de muchas neurociencias relacionadas con el aprendizaje y la
enseanza en todas sus formas, transdisciplina en cuanto es una nueva
integracin, absolutamente original de aquellas en una nueva categora
conceptual y prctica. Ello implica la formacin de neuroeducadores con
aquellos docentes interesados por la investigacin en neurociencias y con los
neurocientficos interesados en la educacin, es decir la neuroeducacin abre
la puerta a una nueva profesin y a un nuevo tipo de expertos.
NEUROEDUCADO: Toda persona que a travs de cursos, talleres y otros medios
de formacin del Sistema Lnea de Cambio , ha adquirido los conocimientos
neurocientficos y de ciencias afines que le permiten, comprender sus propias
conductas y las de las personas con las que interacta.

NEUROEDUCADOR: Persona capacitada en el Sistema Lnea de Cambio , para


actuar a nivel grupal, con el fin de transmitir los conocimientos en
neurociencias y ciencias afines que contribuyen al desarrollo humano en forma
fcil y comprensible para todos. Su finalidad ltima es la prevencin del dao
de los lbulos prefrontales y la amgdala de los nios de las nuevas
generaciones.
NEUROENTRENADO: Toda persona que a travs del trabajo con un
neuroentrenador del Sistema Lnea de Cambio , ha adquirido conocimientos
neurocientficos y de ciencias afines, con el fin de comprender, y cambiar sus
propias conductas y comprender las de las personas con las que interacta.
NEUROENTRENADOR: Persona capacitada en el Sistema Lnea de Cambio como
neuroeducador, pero que posee adems formacin que lo capacita para
contribuir al desarrollo de los LPF de otras personas.
NEUROFARMACOLOGA: Estudio del efecto de los frmacos sobre la actividad
nerviosa.
NEUROFIBRILLA: Cualquiera de los filamentos que se observan en el pericarin,
las dendritas o el axn de una neurona despus de la tincin con plata; se cree
que estn compuestas de haces de neurofilamentos y tal vez, tambin
neurotbulos, que quedan recubiertos por partculas de plata.
NEUROFISIOLOGA: Estudio de las funciones y actividades del sistema nervioso.
NEUROFISIOLOGIA: Estudio del funcionamiento normal del sistema nervioso.
NEUROGNESIS: Desarrollo del sistema nervioso.
NEUROGLIA: Estructura de sostn del tejido nervioso. Consiste en una fina red
de tejido, constituida por elementos ectodrmicos modificados que sustenta
unas peculiares clulas ramificadas denominadas clulas neurogliales o gliales.
Estas son de tres tipos: astrocitos y oligodendrocitos (astroglia y
oligodendroglia) y microcitos (microglia) que fagocitan los productos de
desecho del sistema nervioso. Los astrocitos y los oligodendrocitos parecen
desempear una funcin en la formacin de mielina, el transporte de material
hacia las neuronas y la conservacin de las condiciones inicas en torno a
stas.
NEUROLEPTICO: Grupo de drogas antisicoticas que producen indiferencia ante
estmulos provenientes del mundo interior o exterior al bloquear los receptores
dopaminergicos de las neuronas.
NEUROLOGA: Es la especialidad mdica que trata los trastornos del sistema
nervioso.
NEUROMARKETING: Consiste en la aplicacin de tcnicas pertenecientes a las
neurociencias al mbito de la mercadotecnia, estudiando los efectos que la
publicidad y otras acciones de comunicacin tiene en el cerebro humano con la
intencin de poder llegar a predecir la conducta del consumidor.
NEUROPATALOGA: Estudio de los trastornos del sistema nervioso.

NEUROPEPTIDOS: Termino que


(sustancias
proteicas)
que
neurohormonas.

engloba una gran


funcionan
como

cantidad de pptidos
neurotransmisores
o

NEUROPILO: Ovillo denso de ramas axnicas o dendriticas y de las sinapsis


entre ellas que se localiza entre los cuerpos de neuronas en la sustancia gris
enceflica y la medula espinal.
NEUROPINEFRINA: Neurotransmisor de catecolamina, producido tanto en el
cerebro como en el sistema nervioso perifrico. Parece que tiene que ver con el
despertar, recompensa y regulacin del sueo y el humor, y la regulacin de la
presin sangunea.
NEUROPLASTICIDAD: Es la variabilidad del tamao y tipo de redes Hebbianas
acumuladas en la unidad Cerebro-Mente, a lo largo del tiempo.

NEUROPSICOLOGA: Disciplina que estudia los procesos psicolgicos en base y


correlacin a los procesos neuroanatomicos, neuroquimicos y neurofisiologicos
del cerebro. En la practica se ocupa del estudio de personas con dao cerebral
de origen diverso (traumtico, infeccioso, vascular).
NEUROQUMICA: Estudio de las bases qumicas de la actividad neuronal.
NEUROSICOEDUCACIN: Sistema educativo desarrollada por el Dr. Carlos
Logatt Grabner, es el resultado de la integracin de los ms modernos avances
neurocientficos y otras disciplinas afines que hacen al conocimiento,
comprensin y modelacin de la conducta; al respeto por uno mismo y los
otros y al desarrollo y crecimiento como seres humanos. (Nace a partir del
proyecto, hoy programa Lnea de Cambio - Neurociencias para todos,
desarrollado en 1993).

Objetivo: El objetivo central del proceso la Neurosicoeducacin es impulsar las


fronteras del conocimiento neurocientfico, ms all del mbito de la clnica
mdica, de modo de contribuir a que el pensamiento cientfico, desempee un
nuevo y muy importante rol: llegar a todos los seres humanos y a los diferentes
mbitos de la vida: personal, educacional, laboral, organizacional y social, con
el fin de poder aplicarlo al mejoramiento de la calidad de vida.
Fundamento: La ciencia gracias a los grandes adelantos tecnolgicos que
permiten estudiar al cerebro y observarlo en vivo mientras est en accin,
avanza permanentemente en el esclarecimiento de la forma en que opera el
cerebro y el producto de su actividad, la mente. Nos permite, ir caminando
hacia una nueva manera de interpretar nuestros propios comportamientos y el
de las personas con las que interactuamos a lo largo de la vida, dndonos la
posibilidad de modelar en forma positiva nuestra mente, en sus facetas
cognitivo-ejecutivas y emocionales.
Sin lugar a dudas es sumamente importante que las personas alcancemos la
capacidad de comprendernos a nosotros mismos y a los otros, motivarnos y
perseverar, pese a las adversidades y frustraciones. Y no lo es menos que
logremos regular los impulsos emocionales limitantes, aumentar la empata,
manejar adecuadamente las relaciones interpersonales, sentir esperanza,
adems de desarrollar y preservar, sin alteraciones, las facultades del
razonamiento.
El aprendizaje es la clave en el progreso humano, por ello una educacin
orientada al propio conocimiento, basada en todas las disciplinas que
contempla el sistema, se transforma en un mtodo efectivo para el crecimiento
individual, la resolucin de conflictos y el desarrollo de valores, factores
esenciales para alcanzar el xito y la felicidad personal y grupal que nuestro
mundo necesita.
NEUROTRANSMISOR: Sustancia qumica liberada en la hendidura sinptica con
el objeto de comunicar informacin de una neurona a otra.

NEUROTRANSMISOR MOLCULA PEQUEA: Se refiere a neurotransmisores de


molculas no peptidicas como ser la acetilcolina, aminocidos como glutamato,
aspartato, GABA, glicina y las aminas biogenas.
NEUROTROFINA: Familia de molculas y factores troficos
promoviendo el crecimiento y supervivencia de las neuronas.

que

actan

NEURONA: Clula especializada en la generacin, transmisin y conduccin de


seales elctricas (potenciales de accin).
Las Neuronas.

NEURONA AFERENTE: Neurona que conduce un impulso nervioso desde un


receptor hacia el centro. Tambin neurona sensitiva.
NEURONA BIPOLAR: Que tiene dos polos o pertenece a ambos polos. Neurona
que tiene prolongaciones en ambos extremos.
NEURONA CENTRAL: Neurona que pertenece totalmente al sistema nervioso
central.
NEURONA DE GOLGI TIPO I: Neuronas piramidales con axones muy largos, que
parten de la sustancia gris del sistema nervioso central, atraviesan la sustancia
blanca y terminan en la periferia.

NEURONA DE GOLGI TIPO II: Neuronas en forma de estrella, con axones cortos
que no llegan a salir de la sustancia gris en la que se encuentra su cuerpo
celular y que son especialmente numerosas en la corteza cerebral, cerebelosa
y en la retina.
NEURONA EFERENTE: Neurona que conduce un impulso desde el centro a la
periferia.
NEURONA ESPINOSA MEDIA: Principal neurona de proyeccin de los ncleos
caudado y putamen.
NEURONA MOTORA: Neurona que inerva a un msculo esqueltico.
NEURONA MOTORA ALFA: Neurona ubicada en el asta anterior de la medula
espinal y que inerva un musculo esqueltico.
NEURONA MULTI POLAR: Que tiene ms de dos polos o prolongaciones.
NEURONA POST SINPTICA: Es la neurona situada posteriormente al punto de
la unin sinptica.
NEURONA PRE SINPTICA: Es la neurona situada antes del punto de la unin
sinptica.
NEURONA PRIMARIA: Neurona que conecta directamente un msculo, una
glndula o un gano sensorial con el sistema nervioso central.
NEURONA PSEUDOUNIPOLAR: Neurona unipolar, casi siempre una neurona
sensitiva primaria, que originalmente fue bipolar, pero cuyas ramificaciones se
fusionaron durante el proceso de desarrollo para formar una sola que se bifurca
a una cierta distancia del cuerpo celular. Una de las ramas es estructuralmente
un axn, con una vaina de mielina, pero acta como una dendrita
transmitiendo impulsos aferentes procedentes de una terminacin nerviosa.
NEURONAS MOTORAS GAMMA: Neuronas motoras medulares relacionadas con
la regulacin de la longitud de los husos musculares.
NEURONAS MOTORAS PRIMARIAS: Son las neuronas ubicadas en la corteza
frontal ascendente y son las responsables de los movimientos voluntarios al
controlar la actividad de las neuronas motoras inferiores ubicadas en el tronco
enceflico y la medula espinal.
NEURONAS OLFATORIAS: Neuronas bipolares situadas en el epitelio olfatorio y
que poseen receptores para los olores.
NISTAGMO: Literalmente cabecear. Se refiere a los movimientos repetitivos de
los ojos producidos normalmente por movimientos en gran escala del campo
visual. Si se presenta sin la presencia de estmulos adecuados es ndice de
enfermedad.
NOCICEPTORES: Receptores especializados es deteccin de estmulos dainos
(nocivos).

NDULO DE RANVIER: Nudos producidos por las constricciones de las fibras


nerviosas medulares a intervalos de 1mm.
NORADRENALINA / NOREPINEFRINA: Tambin conocida como norepinefrina,
estimula la liberacin de grasas acumuladas y participa en el control de la
liberacin de hormonas relacionadas con la felicidad, la libido, el apetito y el
metabolismo corporal, adems de estimular el proceso de memorizacin y
mantener el funcionamiento del sistema inmunolgico. La noradrenalina es
importante en las relaciones en situaciones de estrs, mantenindonos alerta.
Los bajos niveles de noradrenalina pueden provocar un cuadro depresivo. Este
neurotransmisor se sintetiza a partir de dos aminocidos (L-fenilalanina y Ltirosina), adems de las vitaminas C, B3 (niacinamida), B6 (cianocobalamina) y
del cobre.
NCLEO: Conjunto de clulas nerviosas del encfalo que estn separadas
anatmicamente y que desempean una funcin particular.

NCLEO AMIGDALINO O AMGDALA: Pequeo conjunto ovalado de ncleos,


cubierto parcialmente por la corteza piriforme, dentro de la punta del lbulo
temporal, por delante del asta inferior del ventrculo lateral del cerebro. Forma
parte del sistema lmbico y a veces se clasifica como parte de los ncleos o
ganglios basales. La amgdala se divide en dos grupos principales de ncleos,
localizados en las regiones basolateral y corticomedial y una regin de
transicin escasamente diferenciada, el rea amgdalas anterior. La amgdala
tiene conexiones olfatorias, tiene conexiones recprocas con la corteza lmbica
y proyecta fibras a hipocampo, septum, tlamo y especialmente al hipotlamo.
NCLEO ACCUMBENS: Relacionado a la risa, el placer y la adiccin.

NCLEO CAUDADO:Tiene forma de C visto lateralmente, sigue el curso del


ventrculo lateral, comienza justo debajo del lbulo frontal y se curva hacia el
lbulo occipital. Forma parte de los ganglios de la base, que son centros
primarios para el control motor involuntario relacionado, entre otras funciones,
con la postura y el tono muscular.
Tiene forma de C visto lateralmente, sigue el curso del ventrculo lateral,
comienza justo debajo del lbulo frontal y se curva hacia el lbulo occipital.
Forma parte de los ganglios de la base, que son centros primarios para el
control motor involuntario relacionado, entre otras funciones, con la postura y
el tono muscular.
El ncleo caudado, enva mensajes al lbulo frontal (especialmente al cortex
orbital, justo por encima de los ojos), parece ser el responsable de informarnos
de que algo no va bien y que debemos hacer algo al respecto: acicalarnos
(lavarnos las manos) cuidar el territorio (cerrar la puerta). El ncleo caudado se
presenta sobreactivado, en el trastorno obsesivo compulsivo (TOC).
NCLEO DENTADO: El mayor de los ncleos cerebelosos situado en la sustancia
blanca del cerebelo por fuera del ncleo emboliforme y que recibe las fibras de
las clulas de Purkinje del neocerebelo, sus axones forman la mayor parte del

pednculo cerebeloso superior y se proyectan principalmente hacia el ncleo


rojo contralateral y el tlamo.
NCLEO DORSOMEDIAL TALAMICO: Ncleo que recibe aferencias desde las
cortezas sensitivas y de asociacin y se proyecta sobre todo el lbulo frontal.
NCLEO EMBOLIFORME: Ncleo emboliforme pequeo ncleo cerebeloso
situado entre el ncleo dentado y el globoso; contribuye a los pednculos
cerebelosos superiores.
NCLEO FASTIGIAL: El ms medial o interno de los ncleos cerebelosos,
cercano a la lnea media en el techo del cuarto ventrculo; se proyecta hacia la
protuberancia y el bulbo raqudeo, principalmente hacia los ncleos
vestibulares.
NCLEO GENICULADO LATERAL: Ncleo situado dentro del cuerpo geniculado
lateral, compuesto por una parte ventral pequea y una parte dorsal grande,
sta ltima se halla constituida por seis capas de clulas que reciben fibras de
la va ptica y estn conectadas con la corteza visual.
NCLEO GENICULADO MEDIAL: Ncleo situado dentro del cuerpo geniculado
medial, compuesto por una parte ventral y otra dorsal; recibe fibras auditivas
ascendentes que se proyectan hacia la corteza auditiva.
NCLEO GLOBOSO: Ncleo cerebeloso que se encuentra entre el ncleo
emboliforme y el ncleo del fastigio y que proyecta sus fibras por medio del
pednculo cerebeloso superior.
NCLEO LENTIFORME: Parte del ncleo estriado que semeja una lente
biconvexa; se divide en dos partes: Una lateral, mayor externa, el putamen y
otra interna ms pequea, ligeramente coloreada, medial (globus pallidus) que
se subdivide por la lmina medular medial en una parte medial ms pequea y
otra lateral ms grande.
NCLEO MAGNO DEL RAFE: Varios ncleos delgados denominados ncleos del
rafe, los cuales se encuentran en la linea media de la protuberancia y el bulbo.
NCLEO MOTOR: Cualquier acumulacin de clulas del sistema nervioso
central, que da origen a las fibras motoras de un nervio.
NCLEO POSTEROLATERAL TALAMICO: Ncleo que recibe aferencias de las
cortezas sensitivas y de asociacin y se proyecta a las cortezas asociativas del
lbulo parietal y temporal.
NCLEO SUBTALAMICO: Recibe las aferencias del caudado y putamen y que
participa en la regulacin del control motor.

NCLEO SUPRAQUIASMATICO: Ncleo del hipotlamo que se ubica por encima


del quiasma ptico y que recibe aferencias desde la retina. Acta en el
entrenamiento que ejerce la luz sobre los ritmos circadianos.
NCLEO VENTRAL LATERAL DE TLAMO: Ncleo situado
ventrolateral dentro de los ncleos ventrales del tlamo.

en

posicin

NUCLOLO:En biologa celular, es una regin del ncleo que se considera una
estructura supramacromolecular, puesto que no posee membrana. La funcin
principal del nuclolo es la produccin y ensamblaje de los componentes
ribosmicos. El nuclolo es aproximadamente esfrico y est rodeado por una
capa de cromatina condensada. El nuclolo, es la regin heterocromtica ms
destacada del ncleo. No existe membrana que separe el nucleolo del
nucleoplasma.
Los nuclolos estn formados por protenas y ADN ribosomal (ADNr). El ADNr es
un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la
transcripcin del ARN ribosmico, para incorporarlo a nuevos ribosomas. La
mayor parte de las clulas tanto animales como vegetales, tienen uno o ms
nuclolos, aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En el
nuclolo adems tiene lugar la produccin y maduracin de los ribosomas, y

gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de l. Adems, se cree que


tiene otras funciones en la biognesis de los ribosomas.
El nuclolo se fragmenta en divisin (aunque puede ser visto en metafase
mittica). Tras la separacin de las clulas hijas mediante citocinesis, los
fragmentos del nuclolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones
organizadoras nucleolares de los cromosomas.
NCLEOS CEREBELOSOS PROFUNDOS: Ncleos de la base del cerebelo que
transmiten informacin desde la corteza cerebelosa hasta el tlamo.
NCLEOS COCLEARES: Cada uno de los ncleos de terminacin del nervio
vestbulo coclear en la mdula oblongada.
NCLEOS INTERSTICIALES HIPOTALAMICOS: Se considera que desempean un
papel importante en la regulacin de la conducta sexual.
NCLEOS NERVIOS CRANEANOS: Ncleos en el tronco enceflico que contienen
las neuronas relacionadas con los nervios craneanos III al XII.
NCLEOS VESTIBULARES: Cuatro masas celulares en el suelo del cuarto
ventrculo: Los ncleos vestibulares, superior, lateral, medial e inferior, en los
que terminan las ramas ascendentes cortas y descendentes largas de la parte
vestibular del octavo par craneal donde se reciben las proyecciones
cerebelosas. Estos ncleos dan origen a un sistema sensitivo especial
ampliamente extendido a travs de proyecciones a los ncleos motores del
tronco cerebral y de la mdula espinal por medio del fascculo longitudinal
medial desde todos los ncleos vestibulares hasta el cerebelo (principalmente
desde los ncleos inferior y medial), y a las clulas motoras de toda la mdula
espinal (desde el ncleo lateral). Las conexiones adicionales de los ncleos
proporcionan la percepcin consciente y las reacciones vegetativas a la
estimulacin laberntica.

OXITOCINA: Neuropeptido de 9 aminocidos que acta tanto como hormona y


neurotransmisor. Relacionado con el amor maternal y paternal.
OLIGODENDROCITO: Una de los 3 tipos de clulas gliales del sistema nervioso
central. Su funcin principal es la de elaborar mielina.
OLIGODENDROGLIA: Clulas no neurales, de origen ectodrmico, que forma
parte de la estructura adventicia (neuroglia) del sistema nervioso central; las
proyecciones de la membrana superficial de cada una de estas clulas
( oligodendrocitos ) se extienden en abanico y sen enrollan alrededor de los
axones de muchas neuronas para formar las vainas de mielina de la sustancia
blanca. Con la microglia forman las satlites perineuronales de la sustancia
gris.
OLIGODENDROGLIOMA: Neoplasia generalmente benigna derivada de los
oligodendrocitos y compuesta por clulas de esta clase en etapas variables de
diferenciacin; la mayora se observa en adultos en la sustancia blanca del
cerebro.

OLIVA INFERIOR: Ncleo bulbar que es fuente importante de aferencias hacia el


cerebelo.
OLIVA SUPERIOR: Estructura auditiva del tronco enceflico que sirve para la
localizacin horizontal de una fuente sonora.
ONDAS CEREBRALES: Ondas de distintas frecuencias originadas por la actividad
elctrica del cerebro son 4: alfa, beta, theta y delta y la frecuencia respectiva
de cada una en ciclos por segundos es: delta 0 a 4 - theta 4 a 8 - alfa 8 a 14 beta 14 a 28.
ONTOGENIA: Historia del desarrollo individual de un animal.
OOCITO: Clula del ovario femenino antes de completar el proceso de
maduracin y as transformarse en un vulo listo para ser fecundado.
OPICEOS: Endogenos, droga natural o sinttica
farmacologicas semejantes a la de la morfina.

que

tiene

acciones

OPSINAS: 3 fotopigmentos hallados en los conos de la retina y que son la base


para la visin en colores.
ORDEN: Categora taxonmica subordinada a la clase. Abarca las familias de
animales.
ORGANELA / ORGANELO: Diminutas estructuras intracelulares que son
esenciales para las actividades celulares ejemplo: mitocondrias, lisosomas,
retculo endoplasmatico, microtubulos etc.
RGANO ENDOCRINO: rgano que segrega una hormona directamente al
sistema circulatorio para regular la actividad celular de otros rganos.
RGANO PERIVENTRICULAR: Una de las zonas minsculas del cerebro que
rodean a los ventrculos. La ms notable es el plexo coroideo, que recubre el
ventrculo lateral, el techo del tercer ventrculo y el cuarto ventrculo. Otros
rganos periventriculares son la hipfisis posterior, en el suelo del tercer
ventrculo, la glndula pineal, en el rea dorsal del tercer ventrculo, y el
rgano subcomisural, en la cara posterior del tercer ventrculo. Estos rganos
periventriculares intervienen especialmente en la regulacin neuroendocrina.
La presencia de estas estructuras en el cerebro permite la captacin inmediata
en las terminaciones nerviosas de sustancias neuroendocrinas.
RGANOS TENDINOSOS GOLGI: Receptores localizados en los tendones
musculares y que brindan informacin mecanosensitiva al sistema nervioso
central acerca del grado de tensin muscular.
OSCILOPSIA: Incapacidad para fijar blancos visuales mientras se mueve la
cabeza como producto de una lesin vestibular.
OSMORRECEPTOR: Cualquier miembro de un grupo de neuronas especializadas
en los ncleos supra pticos del hipotlamo que son estimulados por aumento
de la osmolaridad (principalmente por aumento de la concentracin de iones

de sodio) en el lquido extracelular; su excitacin fomenta la liberacin de


hormona antidiurtica por la neurohipfisis.
OXITOCINA: Es una hormona y un neurotransmisor. Promueve la confianza y
cooperacin y se ha encontrando que las personas con mayor densidad de
receptores cerebrales de oxitocina muestran ms empata y generosidad.
Tambin se ha observado que la inhalacin de oxitocina promueve la
cooperacin y reduce la tendencia a aprovecharse de los dems en beneficio
propio.

P
PACIENTE CON CEREBRO DIVIDIDO: Pacientes a quienes han cortado
quirrgicamente el cuerpo calloso que conecta los hemisferios izquierdo y
derecho.
PALEOCEREBELO: Trmino que se aplicaba originalmente a las partes
filogenticamente ms antiguas del cerebelo; actualmente se aplica de manera
especfica
a
aquellas
partes
cuyos
impulsos
aferentes
derivan
predominantemente de fibras espinocerebelosas, que incluyen en el hombre el
lbulo craneal, excluyendo la lngula junto con la pirmide y la vula del lbulo
caudal. Se conoce tambin como espinocerebelo.
PALIDOTOMA, ENFERMEDAD DE PARKINSON: Se cree que la hiperactividad del
segmento interno del globo plido es la causa principal de los trastornos
motores graves de la enfermedad de Parkinson, secundarios principalmente a
una conduccin excesiva procedente de los ncleos subtalmicos. La
palidotoma ha mejorado el rendimiento motor, la acinesia, la marcha, y ha
eliminado los elementos neuronales responsables de las discinesias por
levodopa. La palidotoma es un tratamiento inocuo y eficaz en pacientes sin
afectacin cognitiva que responden a levodopa pero que presentan perodos de
inmovilidad incapacitantes o discinesias secundarias a dicho tratamiento.

PALILALIA: Consiste en la repeticin de una palabra de forma incontrolada y


cada vez de forma ms rpida. Se observa en la enfermedad de Parkinson, en
la parlisis supranuclear progresiva y en otras enfermedades que impliquen los
ganglios basales.
PAPILA GUSTATIVA: Estructuras similares a cebollas ubicadas en la lengua que
contienen las clulas encargadas de percibir los distintos sabores dulce amargo - agrio - salado.
PARABIOSIS: Unin circulatoria de dos individuos anastomosando sus arterias y
venas.
PARAFASIA LEXICAL: Cambio de una palabra por otra.
PARAFASIA LITERAL: Cambio de los fonemas de una palabra ("cata" por "casa").
PARAFASIA SEMNTICA: Cambio de una palabra por otra de la misma clase
("gato" por "perro").
PARAGRAFIA: Cambios en los grafemas que componen una palabra.
PARALEXIA: Errores de la lectura en alexias afsicas de tipo fluente.
PARLISIS: Perdida total del control motor voluntario.
PARLISIS BULBAR: Variante de la esclerosis lateral amiotrfica que produce
una rpida destruccin incapacitante de la funcin de la motoneurona superior
e inferior de la lengua, faringe y mandbula.
PARLISIS CEREBRAL: Trmino que se refiere a un grupo de sndromes de
alteracin motora no progresiva, pero con frecuencia cambiante, secundarios a
lesiones o anomalas cerebrales producidas en las fases iniciales del desarrollo.
Se trata de un trastorno congnito que consiste en atrofia neuronal y gliosis
bilaterales y simtricas, localizadas principalmente en las vas piramidales y
que origina debilidad y espasticidad de las extremidades inferiores. Tambin
puede manifestarse por movimientos involuntarios, ataxia y un cierto grado de
retraso mental. En la gran mayora de recin nacidos a trmino que desarrollan
posteriormente parlisis cerebral, no es posible atribuir el trastorno a un
traumatismo perinatal ni a lesiones isqumico-hipxicas producidas durante el
parto. En cambio, los nios prematuros presentan una mayor incidencia de
parlisis cerebral, as como una mayor asociacin con traumatismos y lesiones.
En nios, la relacin entre una lesin en el sistema nervioso central y la
alteracin funcional puede variar con el tiempo. Por este motivo se recomienda
que el diagnstico definitivo de parlisis cerebral se retrase hasta despus del
segundo ao de vida. La parlisis cerebral se clasifica segn las extremidades
afectadas en: monopleja, hemipleja, dipleja y tetrapleja, y segn las
caractersticas de la afectacin neurolgica en: espstica, hipotnica, distnica,
atetnica (o una combinacin de stas). Las manifestaciones clnicas suelen
diferir segn la edad gestacional en el momento del nacimiento, la edad
cronolgica, la distribucin de las lesiones y la enfermedad subyacente. Es
frecuente la coexistencia de otras discapacidades neurolgicas. Un tercio de los
nios que padecen esta enfermedad presentan epilepsia y en los sujetos con

hemipleja su prevalencia es del 50%. La probabilidad de epilepsia, alteraciones


extrapiramidales y deterioro cognitivo grave es mayor en los pacientes con
tetrapleja que en los que presentan dipleja o hemipleja. La frecuencia de
crisis epilpticas y de trastorno cognitivo o de la percepcin en los pacientes
con parlisis cerebral indica que estos trastornos poseen un origen comn o
relacionado.
PARLISIS PROGRESIVA SUPRANUCLEAR: Forma leve de parlisis de los
msculos inervados por los pares craneales y que afecta fundamentalmente a
la cara, garganta y lengua. Tambin ocasiona inestabilidad postural y cadas,
parlisis seudobulbar y oftalmoplejia. En algunos casos se observa dementia.
Se debe a la acumulacin anormal de protena tau en las neuronas.
PARESIA: Perdida parcial del control motor voluntario.
PARESIA GENERAL: Denominada tambin parlisis general del demente,
neurosfilis partica, meningoencefalitis sifiltica y paraltica. Sndrome causado
por sfilis cerebral, base terciaria de esta enfermedad. Aparece entre 15 y 20
aos despus de la infeccin primaria por Treponema en aproximadamente el
5% de los pacientes con neurosfilis. Los sntomas consisten en demencia,
sndrome pseudomanaco con euforia, y delirios de grandeza asociados con
signos neurolgicos, tales como pupilas de Argyll-Robertson, disartria,
sacudidas mioclnicas, temblor intencional, signo de Babinski, hiperreflexia y
convulsiones. Tambin pueden aparecer depresin y delirios de persecucin. En
casi todos los casos, la serologa es positiva. Antes del descubrimiento de la
penicilina, era la causa principal de demencia, pero en la actualidad la paresia
general es una rareza.
PASOS EVOLUTIVOS DE LA MENTE: Teora que explica el proceso por el cual el
recin nacido puede poner en orden el flujo de sensaciones incoherentes
provenientes del nuevo mundo al que se enfrenta al salir del tero, para
organizar tanto su experiencia interna como externa y producir cosas tan
complejas como un deseo o un plan accin.
Este proceso consta de 6 etapas:
1) Dar sentido a las sensaciones.
2) Intimidad y relacin.
3) Esbozos intencionalidad.
4) Intencin e interaccin.
5) Formacin imgenes - ideas - smbolos.
6) Pensamiento emocional.
Si estas etapas son total o parcialmente abortadas, la mente resultante
funciona de forma fragmentada, confusa y sin intencionalidad.
PATOLOGA DUAL: Existencia de un doble diagnstico: trastorno por uso de
sustancias y trastorno psiquitrico asociado.

PCR: Tcnica de amplificacin de un fragmento especfico de ADN.


PEDNCULO CEREBELOSO INFERIOR: Gran haz de fibras nerviosas que sirven
para conectar el bulbo raqudeo y la mdula espinal con el cerebelo
(especialmente el arquicerebelo y el paleocerebelo); corre por el borde lateral
del cuarto ventrculo y se vuelve en sentido dorsal hacia el cerebelo.
PEDNCULO CEREBELOSO MEDIO: Tracto grande de sustancia blanca que
transporta axones desde los ncleos de relevo protuberanciales hacia la
corteza cerebelosa.
PEDNCULO CEREBELOSO SUPERIOR: Gran haz de fibras de proyeccin que se
origina principalmente en el ncleo dentado de cada hemisferio cerebeloso
(neocerebelo) y que ascienden para cruzarse en el mesencfalo; sus fibras
terminan principalmente en el ncleo rojo y el tlamo. Se encuentran fibras
espinocerebelosas para el paleocerebelo.
PEDNCULOS CEREBELOSOS: 3 grupos bilaterales de axones (superiores,
medios, inferiores) encargados del transporte de informacin desde y hacia el
cerebelo.
PEDNCULOS CEREBRALES: Haces mayor de fibras axnicas encargados de
conectar al tronco enceflico con la corteza cerebral.
PENETRANCIA: En relacin con un gen puede definirse como el porcentaje de
individuos de un determinado genotipo que muestran un fenotipo esperado y
caracterstico.
PENETRANCIA GNICA: Proporcin de individuos que presenta el genotipo que
realmente manifiesta la enfermedad.
PENSAMIENTO CIENTFICO: Tipo de pensamiento desarrollado a partir de
Galileo y Descartes que fue la base que permiti el gran desarrollo de la ciencia
y tecnologa actuales. Consta de las siguientes partes:
A) TESIS: Es una observacin que ocurre en el mundo exterior.
B) HIPTESIS: Es un intento de explicacin de la causa de dicho fenmeno.
C) DEMOSTRACIN: Es un experimento que permite comprobar si dicha
hiptesis es falsa o verdadera. De ser falsa debe hacerse otra hiptesis y
someterla de nuevo a experimentacin.

PENSAMIENTO CUNTICO: Pensamiento derivado del cientfico y que dio origen


a los grandes adelantos del siglo XX como ser la electrnica, la computadora,
la decodificacin ADN, los viajes espaciales entre otras cosas.
PENSAMIENTO FILOSFICO: Pensamiento basado en la lgica como nica
herramienta para explicar tanto fenmenos observados tanto a nivel del
mundo interior y exterior. Se caracteriza por tener 2 etapas reconocibles TESIS
E HIPTESIS. Su defecto es que al no tener una etapa de experimentacin que

chequee la validez de la hiptesis puede llevar a incurrir en errores groseros


aun a las mentes mas brillantes, pues no siempre la explicacin mas lgica es
la verdadera.
PENSAMIENTO MGICO: Tipo de pensamiento primitivo que se basa en que
todos los fenmenos que se observan tanto a nivel del mundo interior como
exterior son producto de fuerzas malignas o benignas de origen sobrenatural
que dieron origen a los dioses de la antigedad. Actualmente sobrevive en
creencias tales como el espiritismo, la bsqueda de monstruos en lagos, del
yeti, los platos voladores y extraterrestres, las consultas con adivinos, la
bsqueda de estados alterados de la mente a travs de drogas o sucedneos y
en las religiones.
PEPTIDASAS: Son enzimas especficos que degradan los pptidos en
fragmentos menores y eventualmente en simples aminocidos. Se pueden
encontrar prximos a las membranas de las neuronas pre y postsinpticas, en
el citoplasma o en fluidos extracelulares en el sistema nervioso central, en el
lquido cefalorraqudeo, en el suero o en rganos perifricos.
PPTIDO AMILOIDE BETA: Se denomina tambin pptido A4. Pptido
amiloidtico de 43 aminocidos que se origina por la transformacin anmala
en el cerebro de una protena celular denominada precursora del pptido
amiloide (APP). Si bien APP no est aumentada en el cerebro o en la sangre de
los pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA), existe un exceso de
produccin del pptido A4 en el cerebro de estos pacientes.
PPTIDO VASOINTESTINAL: Es un pptido formado por 28 aminocidos que se
encuentra en el tracto gastrointestinal y respiratorio y en ganglios del sistema
autonmico. En el sistema nervioso central se localiza en altas concentraciones
en el crtex, hipocampo, amgdala, e hipotlamo. Tiene un efecto excitatorio
potente. Estimula la liberacin de PRL, GH, ACTH, y LH e inhibe la liberacin de
somatostatina.
PPTIDOS: Cadenas
de
aminocidos
neurotransmisores u hormonas.

que

pueden

funcionar

como

PERCEPCIN: Proceso mediante el cual se toma conciencia de la existencia del


mundo exterior.
PERCEPCIN CONSCIENTE: Sensacin que se acompaa de una interpretacin
sobre la base de experiencias previas.
PERICARIN: Cuerpo celular. trmino aplicado mayormente a las neuronas.
PERILINFA: Liquido pobre en potasio que baa el extremo basal de las clulas
ciliadas perifricas.
PERINEURO: Tejido conectivo que rodea un fascculo nervioso.
PERODO CRETCEO: La ultima mitad de la edad de los dinosaurios que va
desde los 135 a los 65 millones de aos.

PERODO CRITICO: Perodo limitado del desarrollo durante el cual


organismos son particularmente sensibles a los efectos de la experiencia.

los

PERODO REFRACTARIO: Perodo breve despus de la generacin de un


potencial de accin durante el cual la generacin de otro potencial de accin es
mas difcil o imposible.
PERODO SENSIBLE: Perodo de tiempo en que un suceso biolgico concreto es
ms probable que ocurra. Los cientficos han documentado los perodos
sensibles para ciertos tipos de estmulos sensoriales (como la visin y los
sonidos del lenguaje), y para ciertas experiencias emocionales y cognitivas
(fijacin, exposicin del lenguaje). Sin embargo, existen muchas habilidades
mentales, como la lectura, la amplitud del vocabulario, y la habilidad para ver
los colores, que parece que no atraviesan perodos sensibles estrictos en el
desarrollo.
PEROXIDASA DE RABANO PICANTE: Enzima vegetal que se usa para teir
neuronas.
PERSEVERACIN: Repeticin innecesaria de palabras, gestos, grafismos o
actos. Se asocia a lesiones frontales.
PERSONALIDAD COMPULSIVA: Patrn de perfeccionismo e inflexibilidad
asociado a emociones restringidas y a acciones hiperconcienzudas.
PERSONALIDADES ANSIOSAS: Personas con rasgos y trastornos de personalidad
por evitacin, por dependencia, obsesivo-compulsivo y pasivo-agresivo. Estas
personas tienen en comn esencialmente el que presentan un temor
patolgico, que acaba determinando sus vidas. Son especialmente sensibles a
las seales de castigo, y responden con intensas reacciones emocionales que
llegan a interferir en los aprendizajes y a desorganizar su conducta. Son
personas con tendencia a la introversin, con dificultades en la socializacin,
que tienden a utilizar mecanismos psicolgicos de defensa como la negacin,
racionalizacin y proyeccin, y alternan entre las conductas explosivas y mal
dirigidas y conductas de inhibicin y retraimiento.
P.E.T: Abreviatura de la tomografa por emisin de positrones.
PIAMADRE: La mas interna de las 3 capas de las meninges, que se halla
apoyada ntimamente a la superficie del cerebro.
PINZAMIENTO DE VOLTAGE: Mtodo que utiliza la retroalimentacin electrnica
para controlar el potencial de membrana de una clula, midiendo las corrientes
transmembrana producto de la apertura y el cierre de los canales inicos.
PIRMIDE DEL VERMIS: Porcin central del vermis inferior situada entre el tber
y la vula cerebelosa.
PLACA NEURAL: Regin engrosada del ectodermo del dorso de un embrin que
da origen al tubo neural.
PLACA SENIL: Tambin llamada placa neurtica. Estructuras densas, esfricas,
argiroflicas, de hasta 200 , cuyo centro est constituido por sustancia

amiloide, rodeada por un halo formado por neurofilamentos y mitocondrias


procedentes de axones y dendritas en degeneracin, as como por microgla.
Son caractersticas de la enfermedad de Alzheimer, pero no patognomnicas.
Pueden existir en personas de edad avanzada y cognicin normal.
PLACA TERMINAL: Especializacin postsinptica compleja en el sitio de
contacto del nervio sobre las fibras del msculo esqueltico.
PLACAS DE AMILOIDE: Placas formadas por el acmulo patolgico de protenas
en el cerebro. Se cree que producen el dao neuronal que origina la demencia.
Estas placas se forman en el cerebro de los pacientes con enfermedad de
Alzheimer. Uno de sus componentes principales el es amiloide BETA, un
fragmento de protena normal.
PLACEBO: Sustancia inerte, cuya administracin puede asociarse con efectos
teraputicos debido a la creencia de su eficacia por parte de la persona que la
recibe.
PLANO / PLANUM TEMPORAL: Regin sobre la superficie del lbulo temporal,
por detrs de la circunvolucin de Heschl, se destaca porque es mas grande en
el hemisferio izquierdo en aproximadamente 2/3 de los seres humanos.
PLASTICIDAD NEURONAL / NEUROPLASTICIDAD / REDES HEBBIANAS: Cambios
funcionales y estructurales del sistema nervioso que ocurre durante toda la
vida de un ser humano que aprende cosas. Es lo que da a los seres vivos la
capacidad de adaptarse a los cambios del medio ambiente en que viven.
PLEISTOCENO: Perodo que se extendi desde hace unos 2 millones de aos
hasta unos diez mil aos y que culmino con la aparicin de las culturas
humanas.
PLEXO: Trmino general con la que se designa una redecilla de vasos linfticos,
nervios o venas.
PLEXO COROIDEO: Epitelio especializado ubicado en los ventrculos y que se
encarga de la produccin de liquido cefalorraqudeo.
PLIOCENO: Perodo que se extendi desde hace unos 5 hasta hace unos 2
millones de aos. poca caracterizada por un clima clido, pero con una
tendencia al enfriamiento durante el cual los mamferos alcanzaron su mxima
diversidad.
PODA SINPTICA: Proceso en el desarrollo del cerebro por el que se desechan
las sinapsis (conexiones entre clulas del cerebro) que no se utilizan. Durante
la fase de poda, la experiencia y el medioambiente deciden qu sinapsis se van
a desechar y cules se van a conservar.
POLARIDAD: Se refiere a una organizacin continuamente graduada a lo largo
de uno de los ejes embrionarios mayores.
POLGONO DE WILLIS: Anastomosis arteriales ubicadas sobre la cara ventral del
mecencfalo y que sirve para conectar la circulacin anterior y posterior del
cerebro.

POLIMORFISMOS GNICOS: Variaciones en las secuencias de ADN que no


afectan al producto gnico correspondiente. En la mayora de los casos,
constituyen los mejores marcadores de cambios prximos en la secuencia de
ADN que alteran el nivel de expresin gnica, el proceso de elaboracin o la
funcin de la protena correspondiente. Estas variaciones en el ADN pueden
alterar sustancialmente la transcripcin gnica y son una base posible de las
interacciones clnicamente importantes entre los genes y el ambiente.
POOL DE NEURONAS MOTORAS: Coleccin de neuronas motoras que inervan un
msculo esqueltico.
PORO: Caracterstica estructural de los canales inicos de las membranas, que
permiten que los iones difundan a travs del canal en virtud de la continuidad
acuosa.
PORTADOR: En gentica, individuo heterozigoto para un gen anmalo y normal,
sin expresin fenotpica, pero que es identificable.
POST DESCARGA: Sincronizacin del disparo de los potenciales de accin de un
grupo numeroso de neuronas en perodo de tiempo que va de varios segundos
a un minuto. Es frecuente de observar en la amgdala e hipocampo.
POSTERIOR: Sinnimo de dorsal, caudal o ambos.
POST SINPTICO: Se refiere al componente de una sinapsis especializado en la
recepcin de neurotransmisores.
POTENCIACIN A LARGO PLAZO: Reforzamiento persistente de las sinapsis
basado en los patrones pasados de actividad.
POTENCIACIN POSTETNICA: Es una forma de cambio plstico homosinptico
en la que se incrementa el potencial postsinptico luego de una breve serie de
estmulos tetanizantes en la neurona presinptica y dura de minutos a horas.
POTENCIAL DE ACCIN: Seal elctrica conducida a lo largo de los axones o
fibras musculares por el cual se transmite la informacin desde un lugar a otro
en el sistema nervioso.
POTENCIAL DE PLACA TERMINAL (P.P.T.): Es la despolarizacin de la membrana
de la fibra del msculo esqueltico, causada por la accin del neurotransmisor
acetilcolina en la placa terminal.
POTENCIAL DE PLACA TERMINAL EN MINIATURA: Despolarizacin espontnea
pequea a nivel de la placa terminal, producto de la liberaci de un cuanto
nico de acetilcolina.
POTENCIAL DE REPOSO: Potencial elctrico negativo en el interior de una
neurona.
POTENCIAL EVOCADO: Determinacin electrofisiolgica en la que una seal
sensorial (destello luminoso, sonido) o cognitiva estimula una respuesta que se
detecta en el cuero cabelludo o en la corteza cerebral, y que presumiblemente
representa la reactividad cerebral al estmulo. La respuesta evocada se registra

en una serie de ondas, como un trazado regular con latencia (desde el inicio
del estmulo hasta la respuesta) y amplitud (altura de la respuesta). De este
modo, puede evaluarse la reaccin del sistema nervioso a la estimulacin. El
potencial
evocado
aparece
como
secuencias
estables
de
picos
electroencefalogrficos ante un estmulo apropiado. Las anomalas indican
alteraciones subclnicas en las vas sensitivas centrales.
POTENCIAL EVOCADO AUDITIVO DEL TRONCO ENCEFLICO: Determinacin no
invasiva y sensible de la transmisin del impulso nervioso estimulado en la
oreja (clics auditivos administrados mediante auriculares), transportado a
travs del tronco enceflico hacia la corteza auditiva en el lbulo temporal. A
medida que los impulsos se transmiten a lo largo del nervio auditivo y del
tronco cerebral, las diversas ondas as generadas se miden a travs del cuero
cabelludo. Estas ondas se corresponden con reconocidas zonas sinpticas
auditivas y permiten localizar lesiones de los tractos laterales del tronco
enceflico. El potencial evocado auditivo del tronco enceflico caractersticos
no se alteran por dosis teraputicas o txicas de neurolpticos, ni se afectan de
forma significativa por efectos cognitivos o niveles de excitabilidad, incluyendo
la anestesia (lo que los diferencia de los potenciales espontneos).
PORENCIAL EVOCADO DEL TRONCO ENCFALICO: Potencial de respuesta
evocada exgena que mide la transmisin elctrica de los impulsos que
atraviesan el tronco enceflico. El estmulo se genera en un nervio perifrico
(brazo, pierna, cara u oreja) y se mide la respuesta evocada en diversos puntos
a lo largo de la va conocida de transmisin (campo cercano) y sobre la corteza
cerebral (campo distante). El potencial evocado del tronco enceflico ms
frecuentemente utilizados son los potenciales evocados auditivos del tronco
enceflico. Otra reaccin evocada que puede aportar informacin sobre la
funcin del tronco cerebral son los potenciales evocados somatosensoriales. En
general, las respuestas evocadas se afectan por traumatismos, presin e
isquemia, pero son resistentes a los efectos de frmacos y toxinas. Por tanto,
estas pruebas son tiles para la evaluacin de pacientes que consumen dosis
teraputicas de neurolpticos y para la mayora de medicamentos hipnticosedantes.
POTENCIAL POST SINPTICO (P.P.S): Cambios producidos en la neurona post
sinptica debido a la unin de un neurotransmisor liberado desde la membrana
presinptica.
POTENCIAL POST SINPTICO EXCITATORIO (P.P.S.E): Cambio en la membrana
post sinptica inducido por neurotransmisores que despolarizan la membrana
celular y por ende aumentan la posibilidad de iniciar un potencial de accin
postsinptico.
POTENCIAL POST SINPTICO INHIBITORIO (P.P.S.I): Cambio de la membrana
postsinptica inducido por neurotransmisores que tiende a disminuir la
posibilidad de produccin de un potencial de accin postsinptico.
POTENCIALES EVOCADOS: Medicin de la actividad elctrica del cerebro en
respuesta a un estmulo sensorial. Se obtiene colocando electrodos sobre el
cuero cabelludo, administrando un estmulo repetidamente, utilizando luego un
ordenador para sacar la media de los resultados.

POTOMANA: Impulso incontrolable de causa psiquitrica que motiva al


paciente a beber grandes cantidades de lquidos.
PRAXIS: Accin, movimiento o series de movimientos voluntarios aprendidos.
PRECAMBRICO: Perodo de tiempo que empieza con el origen de la tierra (hace
4500 millones de aos) y que se extiende hasta la aparicin de la mayora de
los actuales grupos de organismos pluricelulares hace unos 550 millones de
aos.
PRESINPTICO: Se refiere al componente de una sinapsis especializado en la
liberacin de neurotransmisores.
PRETECTO: Grupo de ncleos localizados en la unin entre el tlamo y
mesencalo, que son importantes en el reflejo fotomotor y en la transmisin de
informacin desde la retina hasta el ncleo de Edinger Westphal.
PREVENCIN PRIMARIA: Es la prevencin de las enfermedades tanto a nivel
fsico como mental, ejercida a travs de consejos profilcticos que permiten
evitar los txicos ambientales y nutrirse adecuadamente entre otras cosas.
PRIMATE: Orden de mamfero que incluye a los lmures, tarseros, tities, monos,
simios y seres humanos.
PRIMERA FAMILIA: Restos fsiles pertenecientes a una docena de individuos del
tipo australopithecus afarensis, que se encontraron en la regin de Hadar en
Etiopa. Su datacin indico una antigedad de mas de 3 millones de aos.
PRINCIPIO DE LA LINEA MARCADA: Especificidad de las fibras nerviosas para
transmitir solamente en un sentido.
PRINCIPIO DEL TAMAO: Reclutamiento ordenado de neuronas motoras por el
tamao para generar cantidades crecientes de tensin muscular.
PRINCIPIOS DE TRANSFERENCIA GNICA: Incorporacin en la clula husped de
ADN complementario (ADNc) mediante un vector de ADN que posteriormente
se introduce o transfecta en las clulas, con la finalidad de crear una protena
extraa en dicha clula. El ADNc puede expresarse transitoriamente antes de
ser eliminado, o en algunos casos, el vector de ADN se incorpora en el ADN
celular. Estas clulas transfectadas permanentemente pueden seleccionarse en
situaciones experimentales.
PRO-OPIOMELANOCORTINA: Molcula precursora de corticotropa, betaendorfina y factor estimulante alfa de los melanocitos que se expresa
principalmente en el ncleo arcuato hipotalmico y en la hipfisis anterior.
PROCONSUL: Simio que vivi durante el mioceno, hace unos 18 o 20 millones
de aos y que es considerado antepasado de los homnidos.
PRODUCTO GNICO: Material bioqumico (ARN o protena) fabricado por un
gen. La cantidad de producto gnico se utiliza para determinar el grado de
actividad de un gen. Se ha observado que cantidades anmalas pueden
correlacionarse con genes productores de enfermedad.

PROMOTOR GNICO: Regin del ADN inmediatamente anterior al lugar de inicio


de la transcripcin, que se une a la ARN polimerasa. La presencia de un
promotor es un requisito indispensable para el comienzo de la transcripcin.
PROSENCFALO: Parte del encfalo que incluye el diencfalo y el telencfalo
que son derivados de la vescula del encfalo anterior embrionario.
PROSODIA: Tono emocional o cualidad de una palabra.
PROSOPAGNOSIA: Incapacidad de reconocer rostros asociada a lesiones de la
corteza temporal inferior derecha.
PROTENA AMILOIDE BETA: Pptido de 39 a 42 aminocidos producido por la
escisin de una gran protena precursora de amiloide (protena precursora de
amiloide) unida a membrana. El acmulo excesivo de amiloide BETA en el
cerebro es patognomnico de la enfermedad de Alzheimer. Protena amiloide
BETA es neurotxica tanto para las neuronas del hipocampo primarias de la
rata como para las neuronas corticales primarias de los seres humanos. Los
resultados preliminares indican una posible relacin causal de los cambios
neurofibrilares y los depsitos con la EA y la posibilidad de tratamiento con la
sustancia P.
PROTENA DE UNIN AL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA: Protena
que se une al factor liberador de corticotropina (CRF) y a urocortina con una
gran afinidad. Puede desempear un papel en la homeostasis energtica al
inactivar a los miembros de la familia del CRF en las regiones cerebrales que
regulan la ingesta y el metabolismo. Se piensa que esta protena inhibe
determinadas acciones cerebrales de CRF y urocortina. Esto representa un
nuevo objetivo selectivo para el tratamiento sintomtico de la obesidad
producida por la suspensin del tabaquismo o por otras causas.
PROTENA G: Termino que engloba 2 grandes grupos de protenas 1) la protena
g heterotrimricas y 2) las protenas G de molculas pequeas. Ambas son
activadas por el intercambio de GDP ligado por GTP.
PROTENA PRECURSORA DE AMILOIDE: Molcula precursora de la protena
amiloide BETA, que se metaboliza por lisosomas para formar amiloide BETA, y
se elimina fuera de la neurona. Cuando se alcanza una densidad crtica de
amiloide, se forman conglomerados y depsitos que constituyen el ncleo de
las placas neurticas, uno de los elementos clsicos de la anatoma patolgica
de la enfermedad de Alzheimer.
PROTENAS: Por convencin, los pptidos formados por ms de 90 aminocidos
son considerados protenas.
PROTUBERANCIA: Uno de los 3 componentes del tronco enceflico situado
entre el mesencfalo y el bulbo raqudeo.
PROXIMAL: Mas cercano a un punto de referencia dado.
PRUEBA COGNITIVA: Test que mide las funciones superiores del cerebro
(memoria, lenguaje, habla, capacidades aritmticas, decisin y reaccin,

rendimiento continuo y coeficiente intelectual), utilizado para la valoracin de


posibles deterioros.
PRUEBA DE ESTIMULACIN DE SOMATOTROPINA: Prueba neuroendocrina que
analiza la reactividad de los receptores postsinpticos adrenrgicos a2 a varios
estmulos, tales como hipoglucemia provocada por insulina, L-dopa, 5hidroxitriptamina,
apomorfina,
dextroanfetamina,
clonidina,
hormona
liberadora de somatotropina (GHRH) y hormona liberadora de tirotropina (TRH).
La prueba consiste en la obtencin de muestras sanguneas a los 90, 100, 120
y 180 minutos despus de la administracin del estmulo, a partir de las cuales
se estimar la concentracin de somatotropina (GH). La GH se analiza
mediante radioinmunoanlisis con dos anticuerpos. La respuesta se considera
atenuada si los valores de GH no superan al menos en 5 mU/L el valor basal. Es
posible que la disminucin de la respuesta represente un rasgo marcador de
la depresin.
PRUEBA DE LA ANTISACUDIDA OCULAR: Medicin de la alteracin del lbulo
frontal en la que los sujetos deben suprimir los movimientos oculares reflejos
ante un estmulo al que se les ha enseado a no mirar y a mirar en la direccin
opuesta. En el caso concreto de los pacientes esquizofrnicos, se ha objetivado
que presentan una mayor dificultad para suprimir la mirada refleja hacia el
estmulo que los sujetos control no esquizofrnicos. El 73% de los pacientes
con alteracin de la antisacudida ocular poseen atrofia de la corteza frontal en
la tomografa computerizada.
PSICOLOGA COGNITIVA: Disciplina dedicada al estudio del conocimiento
humano, sus componentes, sus orgenes, y su desarrollo (percepcin, memoria,
aprendizaje, lenguaje). El objetivo final es conseguir un conocimiento global de
la organizacin funcional del cerebro humano.
PSICOSIS AFECTIVA: Enfermedad psiquitrica relacionada con los estados de
nimo. Generalmente se caracteriza por depresin que no est relacionada con
los acontecimientos de la vida del paciente, que alterna con perodos de
estados de nimo normales o periodos de euforia o mana excesiva e impropia.

PUENTE

TRONCOENCEFLICO / PUENTE DE VAROLIO: Es la porcin del tronco del


encfalo que se ubica entre el bulbo raqudeo y el mesencfalo. Tiene como
funcin conectar la mdula espinal y el bulbo raqudeo con estructuras
superiores como los hemisferios del cerebro o el cerebelo.

PUENTES: Una parte del cerebro posterior, con otras estructuras cerebrales,
que controla la respiracin y regula el ritmo cardaco. Los puentes son una ruta
importante por la que el cerebro anterior enva y recibe informacin de la
espina dorsal y del sistema nervioso perifrico.
PULVINAR: Ncleo talmico que recibe las principales aferencias de las cortezas
sensitivas y de asociacin. A su vez se proyecta a las cortezas de asociacin
sobre todo a la parietal.

PUTAMEN: Uno de los 3 principales ncleos grises forman los ganglios bsales.

QUALIA: Termino que se refiere a las cualidades de un fenmeno.


QUIASMA PTICO: Unin de los dos nervios pticos sobre la cara ventral del
encfalo.
QUIMERA: Embrin u rgano generado experimentalmente que comprende
clulas derivadas de 2 o mas especies.
QUIMIORRECEPTOS: Receptor adaptado para la excitacin por sustancias
qumicas, por ejemplo: Los receptores olfativos y gustativos.
QUIMIOTAXIS: Movimiento de una clula nerviosa a favor o en contra de una
seal qumica.
QUIMIOTROPISMO: Crecimiento de una parte de una clula (axon - dendrita) a
favor o en contra de un gradiente qumico.

RADIACIN ADAPTATIVA: Cuando una especie ancestral o un grupo de especies


da origen en el curso de la evolucin a muchas especies diferentes que ocupan
una diversidad de nichos ecolgicos.
RADIACIN PTICA: Porcin de la cpsula interna que contiene los axones de
las neuronas geniculadas laterales que transmiten la informacin visual a la
corteza estriada.
RADICAL LIBRE: Molcula de oxgeno sumamente reactiva que se mezcla
fcilmente con otras molculas, a veces provocando dao a otras clulas.
RACES DORSALES: Haz de axones que discurren desde los ganglios de las
races dorsales hasta el asta posterior de la medula espinal y transmite la
informacin sensitiva desde la periferia.
RACES VENTRALES: Coleccin de fibras nerviosas que contienen axones
motores que salen ventralmente desde la medula espinal y contribuye al
componente motor de cada nervio espinal segmentario.
RAMO COMUNICANTE BLANCO: Uno de los dos tipos de ramo nervioso
comunicante entre un ganglio simptico y un nervio espinal; el tipo blanco est
muy mielinizado, enva impulsos desde los nervios espinales a travs de los
ganglios y se localizan principalmente en las regiones torcica y lumbar
superior.
RAMO COMUNICANTE GRIS: Uno de los dos tipos de ramo nervioso
comunicante entre un ganglio simptico y un nervio espinal; estos ramos
envan los impulsos posganglionares de retorno hacia los nervios espinales y
desde ah hacia la periferia; inervan los vasos sanguneos, las glndulas
sudorparas y los msculos lisos.

RASGO HEREDITARIO: Carcter determinado por genes que no tiene que ser
necesariamente congnito.
REACCIN EN CADENA DE LA POLIMERASA: Ingeniosa tcnica que permite que
el experimentador genere cantidades ilimitadas de un gen empezando con una
sola copia.
RECEPTOR: Protena de membrana que contiene un sitio de fijacin extracelular
para un neurotransmisor u hormona, as como dominios intracelulares o
trasnsmembrana para el sealamiento del estado ligado al agonista hacia el
interior de la clula.
RECEPTOR ADRENRGICO BETA 1: Receptor de adrenalina localizado en el
msculo cardiaco y en el cerebro, cuya estimulacin aumenta la frecuencia
cardiaca.
RECEPTOR ADRENRGICO BETA 3: Receptores situados exclusivamente en
lugares como el tejido adiposo pardo y la vescula biliar, con una posible
funcin estimuladora de la lipolisis y generadora de calor en el tejido graso.
Consecuentemente, los agonistas de los receptores adrenrgicos 3 quiz sean
medicamentos tiles en el tratamiento de la obesidad.
RECEPTOR ADRENRGICO ALFA 1: Receptores unidos a la activacin de
fosfolipasa C, con preferencia mediante protenas Gq
RECEPTOR ADRENRGICO ALFA 2: Receptores unidos a la inhibicin de adenil
ciclasa, con preferencia mediante protenas Gi, y, en algunos tejidos, a la
regulacin de los canales de calcio y potasio.
RECEPTOR DE DOPAMINA: Cualquiera de los mltiples receptores de dopamina
del cerebro (D1 a D5) que posee un ligando especfico. Existen dos subtipos
diferentes de receptores de dopamina (D1 y D2). Asimismo, mediante tcnicas
de biologa molecular se han caracterizado dos subtipos distintos de receptores
similares a D1 (D1 y D5) y tres subtipos relacionados con D2 (D2, D3 y D4). Los
diversos frmacos pueden ejercer una accin selectiva o especfica sobre uno
de estos receptores. Todos los neurolpticos con accin antipsictica son
antagonistas de dopamina y bloquean sus acciones.
RECEPTOR DE DOPAMINA D1: Primer receptor de dopamina descubierto que se
localiza principalmente en las neuronas estriadas. Su activacin estimula la
actividad adenilato ciclasa, su bloqueo impide la estimulacin de dicha enzima
por antagonistas D1 y la administracin crnica de un antagonista incrementa
la densidad de receptores. El antipsictico atpico clozapina aumenta los
receptores D1 y se asocia con una incidencia mucho menor de reacciones
extrapiramidales y discinesia tarda. El receptor de dopamina D1 fue el primer
subtipo de receptor en el que se describi un sistema bioqumico efector. Los
estudios con tomografa de emisin de positrones en pacientes tratados con
clozapina y flupentixol muestran una ocupacin de D1 por este ltimo frmaco
del 36% al 44%, mientras que con clozapina es del 38% al 52%. La ocupacin
de D1 inducida por clozapina y flupentixol puede contribuir a sus efectos
antipsicticos. El grupo D1 contiene dos subtipos de receptores: D1 y D5. La

afinidad por los receptores D2 o D1 no es un prerrequisito para la eficacia de


los antipsicticos.
RECEPTOR DE DOPAMINA D4: Tipo de receptor de dopamina que comparte
estructura con el receptor D2 pero que, a diferencia de l, se localiza en
regiones corticales. La autorradiografa cuantificada ha permitido localizar la
distribucin regional del presunto receptor D4 en el siguiente orden:
hipocampo > caudado, putamen > tubrculo olfatorio = sustancia negra >
ncleo accumbens central > corteza cerebral >. Los receptores de dopamina
poseen una gran afinidad por el antipsictico atpico clozapina. Adems, el
hecho de que estos receptores abunden en las regiones lmbica y cortical, y
escaseen en el ncleo estriado normal, concuerda con las caractersticas
clnicas de la clozapina. Por tanto, el D4 se considera un objetivo prometedor
sobre el que actuarn los futuros antipsicticos. En la esquizofrenia, los
receptores D4 se encuentran aumentados en un 500%, mientras que la
densidad de los receptores D2 slo es un 15% mayor.
RECEPTOR DE GLUTAMATO: Zona molecular que interviene en las acciones
cerebrales del neurotransmisor glutamato. Estos receptores son los principales
mediadores de la neurotransmisin excitadora en el sistema nervioso central y
desempean un papel esencial en la funcin cerebral. Se consideran un factor
dominante en cada sistema funcional que se investiga en la corteza cerebral.
Participan en el aprendizaje y la memoria, en la muerte celular en
determinadas condiciones y en diversos trastornos neurodegenerativos
destructivos. El sistema de receptores de glutamato posee una influencia
primordial en el desarrollo del lbulo temporal medial.
RECEPTOR DE HISTAMINA H1: Los receptores H1 participan en las reacciones
alrgicas. Pueden afectar a la regulacin de la activacin cerebral y del apetito.
Los neurolpticos poseen afinidad por los receptores cerebrales H1 y la
mayora son ms potentes que el antagonista H1, difenhidramina. Todos los
antidepresivos tricclicos son bloqueantes H1, lo que explica sus efectos
sedantes y de aumento de peso. La doxepina es el antidepresivo tricclico con
mayor actividad antihistamnica, y la desipramina y la protriptilina los de
menor actividad.
RECEPTOR DE HISTAMINA H2: Fuera del sistema nervioso, los receptores H2
intervienen en la secrecin cida gstrica. Algunos antidepresivos tricclicos,
como la doxepina y la trimipramina, son bloqueantes H2 y, probablemente, son
tan potentes como la cimetidina en el tratamiento de la enfermedad ulcerosa
pptica. Tambin pueden ejercer su efecto teraputico disminuyendo el sueo
con movimientos oculares rpidos (REM), ya que esta fase del sueo se asocia
con la produccin de cido gstrico.
RECEPTOR DE HISTAMINA H3: Tipo de receptor histamnico que afecta a la
sntesis y liberacin presinpticas de histamina y de otros neurotransmisores.
RECEPTOR DEL GABA: Receptor del cido gamma aminobutrico (GABA),
localizado en el sistema nervioso central. Generalmente, estos receptores
ejercen una influencia inhibidora de la descarga neuronal mediante su accin
sobre los canales de cloro. Tambin contienen un lugar de unin para
benzodiacepinas, que estimula la potencia de la inhibicin neuronal cuando un

agonista benzodiacepnico se une al receptor. En los vertebrados existen dos


subtipos principales de receptores GABA: GABAA y GABAB. Ambos tipos se han
localizado en zonas pre y postsinpticas, y se cree que participan de forma
independiente en la transmisin sinptica.
RECEPTOR DEL GABA-A: Protena macromolecular compuesta por un canal de
cloro con control de puerta por receptor, una zona de reconocimiento del cido
gamma aminobutrico (GABA), y diferentes lugares de unin moduladores para
benzodiacepinas, picrotoxina, barbitricos y esteroides anestsicos. Esta clase
de receptor comprende, al menos, cuatro subunidades proteicas oligomricas
transmembrana, homlogas pero diferentes (a, , d y ?), que forman un canal
inico intrnseco de cloro. Los datos existentes indican que la subunidad a
contiene el lugar de reconocimiento de las benzodiacepinas y la subunidad ,
el lugar de unin o reconocimiento del GABA. Los receptores GABAA son los
receptores de neurotransmisores inhibidores ms abundantes del cerebro, y
contienen los lugares de unin para el transmisor primario, GABA y otros
agonistas del GABA.
RECEPTOR DEL GABA-B: Receptor que se activa con el cido gamma
aminobutrico (GABA) y con el miorrelajante baclofeno, pero que es insensible a
las benzodiacepinas y a los barbitricos. Estos receptores representan la
minora de los lugares GABA en el sistema nervioso central de los vertebrados.
RECEPTORES DE GLICINA: Receptores de la glicina, un neurotransmisor
excitador en la mdula espinal, que tambin se localizan en el cerebro, en el
interior del complejo macromolecular receptor-canal inico de glutamato. En
esta localizacin, la glicina contribuye a la accin del glutamato. Estos
receptores inhibidores intervienen en la inhibicin de la descarga neuronal por
los canales de cloro con control de puerta, principalmente en las neuronas de
la mdula espinal y del tronco enceflico, aunque tambin en las regiones ms
superiores del sistema nervioso central. El receptor de glicina se considera un
miembro de una familia de canales inicos con control de puerta por ligando
que incluye a los receptores nicotnicos de acetilcolina, el receptor A del cido
gamma aminobutrico y a los receptores de serotonina de tipo 3.
RECEPTORES DEL COMPLEMENTO: Protenas de superficie celular que permiten
a la clulas reconocer y unirse a protenas o diferentes elementos patgenos
recubiertos por complemento. Esto favorece la captacin y la fagocitosis del
elemento patgeno.
RECEPTORES
METABOTROPICOS: Familia
grande
de
receptores
de
neurotransmisores o de hormonas caracterizados por poseer 7 dominios
transmembrana. La unin de estos receptores con sus agonistas conduce a la
activacin de las protenas G intracelulares.
RECEPTORES MUSCARINICOS: Un alelo de un gen es recesivo con relacin a
otro alelo si sus efectos son enmascarados por este alelo no pudiendo as
manifestarse a nivel del fenotipo, por ejemplo el gen azul del color de los ojos
con respecto al gen negro.

RECICLADO VESCULAS SINPTICAS: Secuencia de las reacciones de


generacin y fusin que se desarrolla en el interior de las terminaciones
presinpticas y que conduce a la produccin de nuevas vesculas sinpticas.
RECOMBINACIN: Proceso por el que dos cromosomas homlogos intercambian
material gentico durante la meiosis.
RECOMBINACIN GENTICA: Mediante este proceso se intercambian
segmentos entre los cromosomas que derivan de la madre y de los que derivan
del padre en cada generacin. De no ser por este proceso siempre se
heredaran como una unidad todos los genes de un cromosoma dado.
RECOMPRENSIN: Proceso por el cual los neurotransmisores liberados son
absorbidos para su reutilizacin posterior.
REDUNDANCIA GENTICA: Numerosas copias del mismo gen repetidas en un
cromosoma.
REDOPSINA: Foto pigmento ubicado en los bastones de la retina.
REDUCCIONISMO: Cambio de una teora o de un hecho por otros que son mas
simples o elementales.
RED HEBBIANA: (Teora de Hebb, 1949) Es el soporte neural del aprendizaje.
Como su nombre lo indica es una red de neuronas, unidas en un circuito
especfico, y dado que cada neurona del equipo, comanda un particular
territorio (se le asigna hacer o no, algo en particular), esta red es algo as como
una hoja de ruta, que se cumplir cuando algn estmulo la active. Y lo ms
interesante es que puede construirse, modificarse, eliminarse o potenciarse
voluntaria e involuntariamente, durante el transcurso de toda nuestra vida.

REFLEJO: Acto motor simple e involuntario en respuesta a un determinado


estimulo. Todo reflejo consta de 5 elementos: 1) un receptor , 2) una neurona
aferente (sensorial), 3) un procesamiento central , 4) una neurona eferente
(motora), 5) un efector (un msculo).
REFLEJO CERCANO: Respuestas reflejas inducidas por el cambio de la fijacin
binocular hacia un blanco mas cercano. Incluye convergencia de los ojos,
acomodacin cristalino y disminucin dimetro pupila.
REFLEJO DE HOFFMAN: Accin muscular monosinptica medular, provocada
elctricamente mediante estimulacin de las fibras sensitivas, que puede
registrarse durante la electromiografa. Se han descrito alteraciones de este
reflejo en la enfermedad de Parkinson y en la esquizofrenia.
REFLEJO DE PRESIN: Movimiento de asir con los dedos de las manos o de los
pies en respuesta a la estimulacin. Puede evidenciarse mediante la
estimulacin tctil o tendinosa de la palma de la mano y normalmente se
asocia con lesiones del lbulo frontal.
REFLEJO DE LIBERACIN: Son reflejos presentes en las primeras etapas del
desarrollo del nio que reaparecen cuando existen ciertas lesiones cerebrales
y, con frecuencia, en etapas tardas de la demencia. Los ms caractersticos
son el reflejo de chupeteo (sucking), el de protrusin labial (snout) y el de
prensin forzada.
REFLEJO FLEXIN: Reflejo polisinptico que provoca el retiro de una parte del
cuerpo que recibe un estimulo doloroso.

REFLEJO FOTOMOTOR: Disminucin del dimetro pupilar que sigue a la


estimulacin del ojo con una luz fuerte.
REFLEJO GNICA: Control de la expresin de un gen.
REFLEJO GNICA REGULADORA: Regin de un determinado gen que contiene
los elementos de respuesta para un gran nmero de factores de transcripcin,
hecho que se relaciona con la longitud de algunas regiones reguladoras, que
pueden superar los 10.000 nucletidos. La informacin compleja se encuentra
codificada a lo largo de las secuencias lineales de ADN de estas regiones
reguladoras. Esta regin puede ser considerablemente ms larga que la regin
codificadora.
REFLEJO GLABELAR: Respuesta de cierre palpebral desencadenada por 10
golpes repetidos en el entrecejo, que en sujetos normales cesa despus de
algunos golpes.
REFLEJO NAUSEOSO: Arcadas causadas por un cuerpo extrao al entrar en
contacto con el espacio situado entre la cavidad oral y la faringe. Se trata del
reflejo de las vas respiratorias ms fcil de evaluar. La respuesta puede
considerarse normal (al contacto ligero), atenuada (se requiere una
estimulacin ms vigorosa) o ausente. En un paciente aparentemente
consciente el reflejo nauseoso puede estar comprometido, y en todos los
niveles de la Escala de coma de Glasgow puede estar significativamente
atenuado o ausente. La ausencia del reflejo nauseoso se considera uno de los
criterios de muerte del tronco cerebral.
REFLEJO OCULOVESTIBULAR: Movimientos involuntarios de los ojos en
respuesta al desplazamiento de la cabeza. Este reflejo permite mantener
estables las imgenes retinianas mientras la cabeza esta en movimiento.
REFLEJO POR DISMINUCIN: Reduccin de la respuesta despus de que un
receptor haya sido expuesto a una determinada concentracin de un agonista.
La administracin prolongada de un agonista del receptor suele causar una
disminucin de la actividad del receptor, al igual que la sobreexposicin
duradera de receptores al transmisor endgeno (como despus de la inhibicin
de la captacin). La regulacin por disminucin puede producir un descenso de
la densidad de receptores y un cambio en el sistema de transduccin de la
seal distal al receptor. Este tipo de control es diferente de la desensibilizacin,
ya que sta ltima indica una funcin atenuada mientras que la regulacin por
disminucin corresponde a un descenso en el nmero o densidad de
receptores.
REFUERZO: Programa o procedimiento por el que una respuesta es seguida de
una recompensa o castigo (en este caso altera la probabilidad de que tal
respuesta vuelva a repetirse. As el agua o el alimento son refuerzos positivos
para un animal, mientras que un shock elctrico es uno negativo.
REGIN PERISILVANAS: Regiones corticales adyacentes a la fisura silviana
fisura principal en la superficie lateral del cerebro que va a lo largo del lbulo
temporal. La periodicidad se refiere a los perodos sensibles de ciertos tipos de
aprendizaje.

REGULACIN DE VOLTAJE: Denominacin utilizada para describir a los canales


inicos cuya apertura y cierre es sensible al potencial de membrana.
R.E.M.: Abreviatura anglosajona de movimientos rpidos de los ojos. Tambin
es una etapa del sueo que se asocia con la perdida profunda del tono
muscular y con movimientos oculares. En este perodo es el momento en que
ocurren los sueos.
REMODELADO: Cambio
nerviosas:

en

la

disposicin

anatmica

de

las

conexiones

REPLICACIN DE ADN: Capacidad del ADN para producir una copia exacta de s
mismo. Esta capacidad del ADN constituye la base de la transmisin
hereditaria.
RESERPINA: Agente antihipertensivo que ya no se usa por tener efectos
colaterales negativos como la depresin.
RESERVA GENTICA: Coleccin de genes que tiene en comn una poblacin o
especie.
RESILENCIA: Vocablo latino (resilio) que surge de la fsica y que significa la
capacidad de una sustancia de volver a su estado anterior cuando se modifica
su forma. A partir de 1960 en Estados Unidos esta palabra invadi el campo de
lo humanstico. Comenz a ser utilizada para aludir a la facultad de un
individuo o de una comunidad a poder sobreponerse y recuperarse de la
frustracin, para finalmente transformarse el alguien mejor.
RESONANCIA MAGNTICA DE DIFUSIN: Nueva tcnica de resonancia
magntica, cuya tecnologa deriva de medir el movimiento de traslacin
(difusin) de molculas de agua durante un intervalo corto. La RMD puede
localizar con exactitud lesiones cerebrales agudas en pacientes con accidente
vascular cerebral. La RMD se ha utilizado en estudios de isquemia cerebral, y
se ha observado que una disminucin en el coeficiente de difusin se
correlaciona con la ineficacia energtica y los edemas celulares inducidos por
la isquemia. Este mtodo posibilita el estudio de la fisiopatologa isqumica a
los pocos minutos de su inicio, por lo que constituye un marcador muy precoz
de lesin isqumica.
RESONANCIA MAGNTICA ECO PLANAR: Tcnica de imagen neurolgica que
permite la medicin del metabolismo cerebral cada 30 ms, con una resolucin
similar a la de la electroencefalografa y con una excelente resolucin espacial
tridimensional de las imgenes de resonancia magntica. Puede proporcionar
datos de imgenes tanto funcionales como morfolgicas.
RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR (R.M.N): Mtodo no invasivo utilizado en
clnicas humanas, que permite el diagnostico de procesos cerebrales
anormales. Se basa en la capacidad de ciertos tomos como el hidrogeno y el
fsforo para comportarse como magnetos nucleares y que estos ante un
campo magntico externo puedan orientarse formando una lnea de fuerza. La
liberacin posterior de estas fuerzas conlleva la liberacin de energa que

puede ser detectada y utilizada para construir una imagen del cerebro total o
parcial.
RETROGRADO: Movimiento o influencia que acta desde la terminal axnica
hacia el campo neural.
RIGIDEZ DE DECORTICACIN: Situacin causada por lesiones extensas del
cerebro que preservan el tronco enceflico, y que se caracteriza por la
contraccin de los msculos flexores de los brazos y los msculos extensores
de las piernas.
RIGIDEZ DE DESCEREBRACIN: Tono excesivo de los msculos extensores
como resultado del dao de las vas motoras descendentes a nivel del tronco
enceflico.
RITMO BETA: En electroencefalografa, un determinado rango de actividad (de
13 a 35 Hz). La amplitud es variable, generalmente inferior a 35 V. El ritmo
suele asociarse con el estado de alerta o vigilia y se acompaa de un
electromiograma de alta tonicidad. Puede producirse por frmacos.
RITMO CIRCADIANO: Variaciones peridicas en las funciones fisiolgicas que se
desarrollan cada 24 hs.
RITMOS BIOLGICOS: Variaciones cclicas de la funcin bioqumica y fisiolgica,
del nivel de actividad y del estado emocional, que se repiten a intervalos
regulares, variables entre minutos y meses. Se incluyen los ritmos circadianos,
con un ciclo de 24 horas, los ritmos ultradianos, con un ciclo inferior a un da, y
los ritmos infradianos, con un ciclo que puede ser de semanas o meses.
ROMBOENCFALO: Parte del encfalo que incluye la protuberancia, el cerebelo
y el bulbo raqudeo todos derivados de la vescula posterior del encfalo
embrionario.
ROSTRAL: rostral o en direccin cefalica.

SAGITAL: Se refiere al plano anteroposterior de un animal.


S.A.R.A. (SARA): Sistema activador reticular ascendente Sistema atencional
SECUENCIA GENTICA: Orden de las estructuras o funciones determinado por
genes que aparecen durante el desarrollo.
SECUENCIACIN GNICA: Proceso de identificacin de la secuencia de bases de
nucletidos de un gen, efectuado despus de su clonacin, que permite
deducir la secuencia de aminocidos de la protena correspondiente. Este
hecho facilita la comprensin de la funcin biolgica y del metabolismo de
dicha protena.
SEGMENTO EXTERNO: Subdivisin del globo plido.

SEGMENTO EXTERNO FOTO RECEPTORES: Porcin de los fotoreceptores


formada por discos membranosos que contienen el fotopigmento responsable
de la fototransduccin (luz en corriente nerviosa).
SEGREGACIN: Separacin de dos alelos del gen durante la meiosis de forma
que cada uno de ellos pase a distintos gametos.
SELECCIN ATENCIONAL: Es un proceso en el que el
voluntariamente la consciencia sobre un tem en la memoria.

sujeto

focaliza

SELECTIVIDAD DE ORIENTACIN: Propiedad que posen muchas neuronas de la


corteza visual pues solo responden selectivamente ante bordes de objetos
presentados en un estrecho numero de orientaciones.
SENSACIONES CENESTOPTICAS: Percepciones tctiles, sensacin de cambio
en la localizacin de partes corporales y de levitacin. Pueden ser una
manifestacin del sndrome de narcolepsia.
SENSIBILIZACIN: Aumento de la sensibilidad a los estmulos en un rea que
rodea una lesin.
SENSITIVO: Relativo a la sensacin.
SEPSIS: Estado de infeccin sistmica o generalizada, con respuesta global del
organismo al mismo en forma de fiebre, taquicardia, aumento del dbito
cardaco, liberacin de catecolaminas endgenas y cambios en la presin
arterial: hipertensin inicial seguida de hipotensin o incluso shock en una fase
ms avanzada. Puede conducir a un shock sptico y fallo multiorgnico.
SEPTUM: Estructura cerebral situada en el telencfalo. Influye en la percepcin
de estmulos placenteros.
SER HUMANO INTEGRALMENTE DESARROLLADO: Es aquel que posee una
inteligencia desarrollada de tal manera que le permita desenvolverse con xito
tanto a nivel del mundo exterior como en su propio mundo interior (CII + CIE).
SER HUMANO PARCIALMENTE DESARROLLADO: Es aquel que posee una
inteligencia que le permite desenvolverse con xito parcial o total a nivel del
mundo exterior (CIE).
SEROTONINA: Neurotransmisor encontrado en altas concentraciones de
plaquetas sanguneas, en el tracto gastrointestinal y en ciertas regiones del
cerebro. Tiene una funcin importante en la coagulacin sangunea, en la
contraccin cardiaca y en el desencadenamiento del sueo, adems de ejercer
funciones antidepresivas (los antidepresivos tricclicos actan aumentando los
niveles cerebrales de serotonina). Se sintetiza a partir del aminocido Ltriptofano y constituye un precursor de la hormona pineal, la melatonina, que
es un regulador del reloj biolgico.
SEXO FENOTIPICO: Caractersticas
conductas sexuales.

corporales

visibles

asociadas

con

las

SEXO GENOTIPICO: Caracterizacin sexual de acuerdo con el complemento de


cromosomas sexuales XX en la mujer e XY en el hombre.
SHOCK ESPINAL: Parlisis flccida inicial que acompaa al dao de las vas
motoras descendentes de la medula espinal.
SIGNOS DE LIBERACIN FRONTAL: Estos signos pueden dividirse en dos
categoras. La primera categora incluye la disfuncin del lbulo frontal
(habitualmente de la corteza premotora), que origina dos reflejos: el reflejo de
succin y el de prensin. Algunos autores afirman que un reflejo de prensin
unilateral es patognomnico de una lesin del lbulo frontal. La segunda
categora incluye la disfuncin de las conexiones entre el lbulo frontal y otras
zonas del cerebro, que origina tres reflejos: los reflejos glabelar y nasal
(producidos por lesin de la conexin frontoprotuberancial) y el reflejo del
maxilar inferior (secundario a lesin de la conexin frontotemporal). A pesar de
que la presencia de estos signos de liberacin frontal es muy sugestiva de
lesin del lbulo frontal, su ausencia no descarta dicha disfuncin lobar.
SIGNOS EXTRAPIRAMIDALES: Los signos extrapiramidales pueden deberse a
otras causas adems de los neurolpticos u otros bloqueantes dopaminrgicos
y de la enfermedad de Parkinson, tales como la demencia con cuerpos de Lewy
(ms del 50%), la enfermedad de Alzheimer (10% al 20%) y otras demencias
degenerativas, como la parlisis supranuclear progresiva.
SIMBIOSIS: Fenmeno de vida en comn que reporta beneficios mutuo a los
participantes, en ejemplo: es el de nuestras clulas con las mitocondrias que
viven en una simbiosis altamente beneficiosa para ambas.
SIMULTAGNOSIA: Incapacidad de percibir visualmente ms de uno o dos
estmulos a la vez. Sintomatologa descrita por Balint en 1909 y que forma
parte de su sndrome.
SINAPSIS: Contacto entre la terminal del axn de una neurona y las dendritas
de la neurona siguiente. Es el punto en donde se transfiere informacin entre
neuronas.
Sinapsis, neuronas y divisin neuronal.

SINAPSIS AXOAXONICAS: La que existe entre el axn de una neurona y el axn


de otra neurona.
SINAPSIS AXODENDRTICA: La que existe entre el axn de una neurona y las
dendritas de otra.
SINAPSIS AXODENDROSOMTICA: La que existe entre el axn de una neurona y
las dendritas y el cuerpo (soma) de otra, como sucede en las motoneuronas.
SINAPSIS AXOSOMTICA: La que existe entre el axn de una neurona y el
cuerpo (soma) de otra.
SINAPSIS ELCTRICAS: Son sinapsis en donde la informacin es transmitida a
travs del flujo directo de una corriente elctrica entre ambas neuronas.
SINAPSIS EXCITANTE: Sinapsis en la que los neurotransmisores disminuyen la
diferencia potencial entre las membranas de las neuronas.
SINAPSIS QUMICAS: Son sinapsis en donde la informacin se transmite a travs
de la secrecin de seales qumicas mediadas por los neurotransmisores.
SINAPTOGNESIS: Formacin de una sinapsis.
SNDROME ANTIFOSFOLPIDO: Un sndrome de trombosis, que incluye accidente
vascular cerebral, trombocitopenia y aborto. Las caractersticas clnicas son
episodios trombticos venosos y arteriales (trombosis venosa profunda o
accidente cerebrovascular isqumico), cefaleas con alteraciones neurolgicas

focales transitorias y, con menor frecuencia, corea, mielopata, trombosis


suprarrenal con hipotensin ortosttica, hipertensin pulmonar y livedo
reticularis. La edad de inicio generalmente es inferior a los 50 aos. El ictus, la
epilepsia y los trastornos del movimiento son complicaciones posibles de la
afectacin del sistema nervioso central.
SNDROME DE CAPGRAS: Sndrome poco frecuente en el que el paciente est
convencido de que los familiares ms cercanos, normalmente los padres, el
cnyuge, los hijos o los hermanos, son impostores. Esto puede deberse a un
dao en las conexiones entre las zonas del cerebro responsables del
reconocimiento facial y la respuesta emocional. Un enfermo puede reconocer
las caras de sus seres queridos pero no sentir la reaccin emocional asociada a
esta experiencia.
SNDROME DE COTARD: Trastorno por el cual un paciente asegura estar
muerto, diciendo que huele a carne descompuesta o que tiene gusanos
deslizndose por su piel. Puede ser una versin de la alucinacin de Capgras
muy exagerada, en la que no slo un rea sensorial si no todas han sido
aisladas del sistema lmbico. Esto dara lugar a una prdida total del contacto
emocional con el mundo.
SNDROME
DE
FATIGA
CRNICA: Tambin
denominado
sndrome
inmunodeficiente de fatiga crnica, infeccin crnica por el virus de EpsteinBarr, enfermedad de Royal Free, sndrome de fatiga postviral y encefalomielitis
milgica. Se trata de un complejo sintomtico de fatiga extrema caracterizado
por la presencia de cansancio generalizado crnico, persistente o recidivante.
Se produce despus de una infeccin aguda, aparentemente vrica. Puede no
haber sntomas fsicos, o que estos sean incongruentes. Los anlisis habituales
de laboratorio pueden ser incluso normales. Los sntomas ms frecuentes son:
alteracin del estado inmune (como la presencia de fiebre y linfadenopata),
presencia de sntomas mayores (alteracin de la memoria/concentracin,
linfadenopata) o de un sntoma mayor y tres menores (mialgias, artralgias,
depresin y acfenos). Algunos pacientes refieren tambin palpitaciones,
inestabilidad, y alteracin psicolgica.
SNDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ: Una enfermedad muy rara de la infancia
con degeneracin del globus pallidus, el ncleo rojo y la sustancia nigra del
cerebro. Se caracteriza por una rigidez progresiva, movimientos atetticos y
retraso mental progresivo. Usualmente, la muerte llega antes de los 10 aos.
Aunque la etiologa no es conocida se sospecha que se trata de un enfermedad
debida a un error en el almacenamiento del hierro. Es un sndrome familiar de
caracter autosmico recesivo.
SNDROME DE KORSAKOFF: Sndrome de perdida de la memoria observado en
pacientes alcohlicos crnicos.
SNDROME DE LA CIRCUNVOLUCIN ANGULAR: Ejemplo de tipo de demencia
que se produce por infarto en una zona estratgica. La lesin del lbulo parietal
inferior izquierdo produce anomia, alexia, agrafia, apraxia, acalculia,
desorientacin izquierda-derecha, agnosia dactilar y alteracin de
construccin.

SNDROME DE LA NEURONA MOTORA INFERIOR: Signos y sntomas observados


por la lesin de las motoneuronas alfa del asta anterior de la medula espinal;
estas incluyen parlisis o paresia, atrofia muscular, aneflexia y fibrilaciones.
SNDROME DE LA NEURONA MOTORA SUPERIOR: Signos y sntomas producidos
por el dao de las vas motoras descendentes. Incluye parlisis, espasticidad y
signo Babinski.
SNDROME DE LA SILLA VACA: Aumento caracterstico del tamao de la silla
turca que suele ser benigno. Generalmente afecta a mujeres y es ms probable
que se deba al crecimiento y posterior reduccin de la hipfisis durante y
despus del embarazo. La regresin espontnea de una neoplasia hipofisaria
tambin puede producir un sndrome de la silla vaca. El diagnstico diferencial
con la neoplasia hipofisaria puede requerir la utilizacin de tcnicas de
neuroimagen cerebral.
SNDROME DE LBULO FRONTAL: Secuelas de la lesin del lbulo frontal
secundarias a traumatismo, accidente vascular cerebral, tumor cerebral,
degeneracin del lbulo frontal (enfermedad de Pick, degeneracin frontal
asociada con enfermedad de motoneurona, degeneracin frontal sin anomalas
histopatolgicas especficas), infecciones que afecten al lbulo frontal
(sndrome de inmunodeficiencia adquirida, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob) y
esclerosis mltiple. Las alteraciones neurolgicas consisten en deficiencias de
la funcin olfativa, en la lesin del lbulo frontal inferior que afecta al sistema
olfativo, debilidad de brazo y cara con la lesin frontal lateral, desviacin de la
mirada fija con la lesin aguda de los campos oculares frontales y debilidad de
las extremidades inferiores con lesiones frontales mediales. Las alteraciones
neuroconductuales incluyen afasia de Broca en las lesiones inferolaterales
izquierdas, aprosodia en la lesin interolateral derecha y afasia motora
transcortical en las lesiones frontales mediales izquierdas. La falta de atencin
y la distraccin son frecuentes, as como la escasa organizacin del material
aprendido
con
un
recuerdo
limitado.
Los
principales
trastornos
neuropsiquitricos son cambios en el estado de nimo y en la personalidad. La
depresin es ms frecuente en la lesin del lbulo frontal izquierdo, mientras
que la mana y la euforia aparecen con la afectacin de la corteza frontal
inferior, especialmente derecha. La desinhibicin, impulsividad y ordinariez
indican disfuncin orbitofrontal. En la lesin frontal medial existe apata. La
depresin asociada con la disfuncin frontal se trata con antidepresivos
tricclicos convencionales y el sndrome de desinhibicin puede responder a
neurolpticos, bloqueantes b, trazodona o carbamazepina. El tratamiento de la
mana consiste en litio o carbamazepina y el sndrome aptico puede mejorar
con la terapia dopaminrgica (levodopa/carbidopa) o con bromocriptina. Los
sndromes del lbulo frontal incluyen varios de los siguientes elementos:
distraccin, recuerdo limitado con actividades de reconocimiento variables,
alteracin de la abstraccin y del juicio, capacidad de programacin motora
anmala e importantes cambios de la personalidad. Este sndrome tambin
puede producirse con algunos inhibidores selectivos de la recaptacin de
serotonina y se manifiesta por apata, indiferencia, falta de atencin y
perseveracin acompaado por disminucin del flujo sanguneo cerebral en los
lbulos frontales.

SNDROME DE NEGLIGENCIA CONTRA LATERAL: Trastorno neurolgico en el cual


la persona no conoce o desatiende el hemicampo visual izquierdo o el
hemicuerpo izquierdo. En los casos tpicos, el sndrome es el resultado de una
lesin de la corteza parietal.
SNDROME DE WILLIAMS: Enfermedad caracterizada por el retraso mental pero
con una producci y comprensin del lenguaje casi normales.
SNDROME DE X FRGIL: Una de las causas ms comunes de retraso mental
hereditario y de enfermedad neurosiquitrica de los seres humanos.
SNDROME DEL CROMOSOMA X FRGIL: Tambin denominado sndrome de
Martin-Bell. Segunda causa gentica ms frecuente de retraso mental despus
del sndrome de Down. Se denomina as debido a la existencia de una zona
frgil en el extremo del cromosoma X en la mayora de los sujetos afectados. El
sndrome aparece en todas las razas y grupos tnicos, y se manifiesta por un
mentn prominente, frente ancha, mandbula y nariz grandes, cara alargada y
grandes orejas flcidas. Puede afectar a la capacidad cognitiva, caractersticas
del comportamiento, habla y lenguaje. Se cree que existe en un subgrupo
importante de varones autistas. Las mujeres portadoras sufren con mayor
frecuencia trastornos pseudoesquizofrnicos. Los fetos afectados pueden
identificarse mediante amniocentesis. El descubrimiento de la base gentica
molecular puede aclarar la causa y tratamiento de este sndrome. En el gen
FMR-1 del locus frgil del cromosoma X se ha detectado una secuencia
repetida de trinuclotidos CGG inestable. En individuos normales, la secuencia
CGG se repite entre seis y 54 veces (media de 30) en dicho locus. Las personas
sin fenotipo alterado, pero con un riesgo elevado de tener un hijo afectado,
poseen entre 52 y 200 repeticiones y, las que poseen el sndrome del
cromosoma X frgil, ms de 200. Esto explica casi la mitad de las formas de
retraso mental ligadas al sexo y, actualmente es objeto de una investigacin
creciente de sus aspectos genticos y moleculares. Este sndrome se produce
por un fallo en la sntesis de la protena FMR-P secundario a la metilacin
acelerada por la amplificacin del triplete CGG repetido. Los individuos con 60
a 200 tripletes son portadores sanos, pero la repeticin superior a 200 se
asocia con discapacidad psquica en hombres y, en menor intensidad, puede
afectar a mujeres. La prevalencia estimada en 1987 de esta enfermedad era de
uno por 1000, aunque se ha tenido que revisar debido a la mejora de las
tcnicas diagnsticas. La repeticin de la prueba en algunos pacientes
diagnosticados hace una dcada ha descartado la presencia del gen
responsable de la enfermedad, por lo que los datos revisados de prevalencia
son uno por 5700. El sndrome del cromosoma X frgil puede ser una afeccin
incapacitante. Muchos pacientes poseen retraso mental grave y requieren
mltiples atenciones. El tratamiento consiste en tcnicas de control del
comportamiento, escolarizacin especial, apoyo familiar y social y seguimiento
mdico estricto, frecuentemente con psicofarmacoterapia. La aparicin
reciente de pruebas de diagnstico prenatal y un mejor conocimiento gentico
del sndrome, asociado con el asesoramiento gentico, podra disminuir la
prevalencia de esta enfermedad.

SNDROME DEL SABIO TONTO: Personas con retraso cerebral o sntomas


autistas que sin embargo son capaces de desarrollar habilidades cognitivas
excepcionales como la memoria fotogrfica o el hacer clculos muy complejos.
SNDROME DEL SENO CAVERNOSO: Sndrome producido por una alteracin
ipsolateral de dos o ms de los nervios craneales tercero, cuarto, quinto y
sexto.
SNDROME TALMICO: Sndrome debido a una lesin de tlamo y que se
caracteriza por hemianestesia contralateral; algunos pacientes desarrollan
despus hemiataxia leve, esterognosis y dolores intensos y persistentes con
movimientos coreoatetoides en los miembros del lado paralizado.
SINESTESIA: Estado en el que una persona literalmente saborea una forma o ve
un color en un sonido. Esto no es nicamente una forma de describir
experiencias como un poeta puede usar metforas. Los sinestetas
experimentan realmente las sensaciones.
SNTOMAS HIPERACTIVOS: Sntomas que suelen observarse con frecuencia en
la mana y el delirio, tales como hipervigilancia, inquietud, habla acelerada o en
voz alta, irritabilidad, combatividad, impaciencia, lenguaje desvergonzado,
risas, cantes, ausencia de colaboracin, euforia, ira, divagaciones, carcter
asustadizo, respuestas motoras rpidas, facilidad para la distraccin,
tangencialidad, pesadillas y pensamientos persistentes.
SINUCLENAS: Protenas de pequeo tamao cuyas mutaciones parecen estar
implicadas en la etiologa de algunas enfermedades neurodegenerativas entre
las que se incluyen la enfermedad de Parkinson, la demencia de cuerpos de
Lewy y la atrofa de sistemas mltiples. Todos estos desrdenes reciben el
nombre de sinucleopatas.
SISTEMA ACTIVADOR RETICULAR ASCENDENTE (S.A.R.A.): Regin del segmento
del tronco enceflico que cuando es estimulada produce el despertar. Esta
implicado en la modulacin del sueo y la vigilia.
SISTEMA DOPAMINRGICO: Cinco receptores diferentes de dopamina que
pueden dividirse en dos subfamilias segn sus propiedades farmacolgicas. La
subfamilia D2 contiene los receptores D2, D3 y D4 que se unen con una gran
afinidad a los neurolpticos clsicos. Se diferencian en su capacidad para
reconocer a determinados neurolpticos. Los receptores D3 y D4 poseen una
mayor afinidad por algunos neurolpticos atpicos y su localizacin en los
tejidos cerebrales es significativamente diferente de la del receptor D2.
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL: Vas nerviosas polisinpticas que incluyen los
ncleos basales y los ncleos subcorticales relacionados que intervienen en el
comportamiento motor. Este sistema controla principalmente la actividad
postural
esttica,
mientras
que
el
sistema
piramidal
interviene
fundamentalmente en los movimientos voluntarios. El sistema extrapiramidal
est formado por una red de neuronas localizadas en regiones especficas del
encfalo y del tronco enceflico, tales como ncleos basales, formacin
reticular, ncleos vestibulares y ncleo rojo. Los neurotransmisores implicados

en la funcin del sistema extrapiramidal son dopamina, serotonina, acetilcolina


y cido gamma-aminobutrico.
SISTEMA LMBICO: Termino que se refiere a aquellas estructuras corticales
(cerebro humano) y subcorticales (cerebro mamfero) que actan en relacin a
la generacin de emociones y sentimientos. Sus componentes mas
sobresalientes son la amgdala, el cngulo, el hipocampo, el septum, etc.
SISTEMA MOTOR: Termino amplio que engloba a todas las estructuras centrales
y perifricas encargadas de producir las conductas motoras.
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO: Componentes del sistema nervioso central y
perifrico relacionados con la regulacin del msculo liso, el msculo cardiaco
y glndulas.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: Corresponde al encfalo y la medula espinal de
los animales vertebrados.
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO: Divisin del sistema nervioso autnomo
perifrico que abarca a las clulas ganglionares colinrgicas localizadas cerca
de los rganos blanco. Es el responsable de producir las reacciones de
relajacin o placer.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: Todos los nervios y neuronas que se ubican
por fuera de la medula y del encfalo.
SISTEMA NERVIOSO SIMPTICO: Divisin del sistema nervioso autnomo
perifrico en los vertebrados, que comprende en su mayor parte clulas
ganglionares adrenrgicas localizadas relativamente lejos de los rganos con
que se relaciona.
SISTEMA NERVIOSO VISCERAL: Sistema nervioso autnomo.
SISTEMA SENSITIVO: Termino utilizado para englobar los componentes del
sistema nervioso central y sistema nervioso perifrico responsables de producir
las sensaciones.
SISTEMAS COLINRGICOS: Tambin llamados sistemas de acetilcolina. Sistemas
en los que est presente el neurotransmisor acetilcolina, como ocurre en las
uniones neuromusculares entre las neuronas motoras y el cerebro. La prdida
de las neuronas de acetilcolina (Ach) es un factor que contribuye a la
enfermedad de Alzheimer.
SOMA: Cuerpo de una neurona.
SOMATOSTOTINA: Pptido hormonal de amplia distribucin en el organismo y
especialmente el cerebro donde disminuye la vejez neuronal.
SOMATOTROPINA: Hormona polipeptdica de vertebrados, secretada por el
lbulo anterior de la hipfisis, que regula el crecimiento. La nica indicacin
autorizada es el retraso del crecimiento en nios con secrecin endgena de
GH insuficiente. La GH es el frmaco ms solicitado entre los atletas, debido a
la concepcin errnea de que produce efectos similares a los de los esteroides

anabolizantes sin causar efectos secundarios serios o sin que puedan


detectarse. El consumo de dosis elevadas durante perodos prolongados puede
producir efectos adversos similares a los que se observan en la acromegalia. La
GH falsificada es mucho ms fcil de conseguir que la autntica, la cual slo se
distribuye bajo procedimientos estrictamente controlados que requieren la
identificacin y justificacin de su indicacin.
SOMNOLENCIA: La somnolencia es el estado de vigilia anterior al inicio del
sueo.
SONDA GENTICA: Secuencia de ADN o ARN utilizada para identificar
marcadores genticos.
SPECT: Tomografa por emisin de fotn simple.
SPLICING: Fenmeno por el que se eliminan los intrones durante el proceso de
transcripcin de ADN a ARNm y quedan slo los exones alineados en el ARN
maduro.
SUEO DE MOVIMIENTOS RPIDOS OCULARES (REM): Fase del sueo
caracterizada electroencefalogrficamente por una actividad de ondas de bajo
voltaje y alta frecuencia acompaada de movimientos oculares rpidos.
Durante el mismo se produce la actividad onrica.
SUEO SIN MOVIMIENTOS RPIDOS DE LOS OJOS (NO REM): En conjunto son
aquellas fases del sueo no caracterizada por los movimientos rpidos de los
ojos. No hay actividad onrica.
SUPERVIVENCIA: Conductas ejercidas por un ser viviente con el fin de asegurar
su alimento, seguridad y reproduccin. Son conductas egocntricas llevadas a
cabo con el fin de asegurar la continuidad de su propia vida y la transferencia
de sus genes a las generaciones futuras.

SURCO CENTRAL: Surco mayor ubicado sobre la cara lateral de los hemisferios
que sirve de limite entre los lbulos frontal y parietal. La orilla anterior contiene
a la corteza motora primaria y la orilla posterior a la corteza sensitiva primaria.
SURCO DEL CINGULO: Surco sobresaliente sobre la cara medial del hemisferio.
SURCOS: Plegamientos internos de los hemisferios cerebrales que forman los
valles ubicados entre las crestas de las circunvoluciones.

SUSTANCIA
BLANCA (MATERIAL BLANCA): Es una parte del sistema nervioso central
compuesta de fibras nerviosas mielinizadas (cubiertas de mielina). Las fibras
nerviosas contienen sobre todo muchos axones (un axn es la parte de la
neurona encargada de la transmisin de informacin a otra clula nerviosa).

SUSTANCIA GRIS (MATERIA GRIS): Se divide en la mayora de los lugares de la


corteza en seis capas, en donde se encuentra una distribucin caracterstica de
tipos de neuronas que se comunican de forma aferente y eferente formando
una columna.

SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL: Regin de la sustancia gris del tronco


enceflico que contiene entre otros a los ncleos asociados con la modulacin
de la percepcin del dolor.
SUSTANCIA NEGRA: Capa de sustancia gris que separa las partes posteriores de
los pednculos cerebrales (techo del mesencfalo de las partes anteriores y
que est constituida por dos zonas, una compacta dorsal, con muchas clulas
pigmentadas (parte compacta) y otra reticular anterior cuyas clulas contienen
poco pigmento (parte reticular).
SUSTANCIA NIGRA: Ncleo en la base del mesencfalo que recibe aferencias
desde algunas de las estructuras corticales y subcorticales. Las clulas
dopaminrgicas de la sustancia nigra envan sus eferencias al caudado,
putamen mientras que las clulas GABArgicas envan aferencias al tlamo.
SUSTANCIA P: Neuropeptido de 11 aminocidos que fue el primer neuropptido
en ser caracterizado.

TLAMO: Porcin del diencfalo que sirve como estacin de relevo de toda la
informacin sensorial que llega desde los sentidos con excepcin de la
olfatoria. Luego se encarga de retransmitirla a la corteza cerebral. Se divide en
3 partes: epitlamo, tlamo ventral y tlamo dorsal.
TAREAS DE RESPUESTA RETARDADA: Mtodo desarrollado por el psiclogo de la
Universidad de Oxford, David Graffan, til para evaluar la memoria
dependiente del hipocampo y las zonas corticales relacionadas con los
procesos de memoria explcitas.
TAU: Protena y componente principal de los filamentos helicoides pareados en
nudos neurofibrilares; estas protenas ayudan a mantener la estructura de los
microtbulos en las clulas nerviosas normales.
TECHO PTICO: Primera estacin central en la va visual
vertebrados. (sinnimo del colculo superior).

de

muchos

TCNICA DE NEUROIMAGEN FUNCIONAL: Determinacin del flujo sanguneo


cerebral regional mediante sondas corticales o tomografa por emisin de
positrones.
TCNICAS DE DIAGNSTICO POR NEUROIMAGEN: Conjunto de tcnicas
radiolgicas que evalan la neuroanatoma funcional y estructural in vivo, entre
las que se incluyen la tomografa computerizada, la resonancia magntica
(RM), la espectroscopia por RM, el flujo sanguneo cerebral regional, la
tomografa por emisin de positrones, la tomografa computerizada por emisin
de fotn nico, la magnetoencefalografa y la cartografa de la actividad
elctrica cerebral.
TECTUM O RECTO: Se refiere a la regin dorsal del tronco enceflico.
TEGMENTO: Termino que se refiere a la sustancia gris central del tronco
enceflico.
TELENFALO: Parte del encfalo derivada de la vescula enceflica anterior
embrionaria. Incluye a los hemisferios cerebrales.
TEMBLOR CEREBELOSO: Temblor de intencin que empeora al final de una
accin. Una de las posibles causas es la neurotoxicidad aguda por litio.
TEMBLOR INTENCIONAL: Temblor que se caracteriza por aparecer al realizar un
acto voluntario. Es caracterstico de lesiones del cerebelo.
TEORA DE LA EVOLUCIN: Teora desarrollada por Charles Darwin que indica
que la evolucin de las diferentes especies animales estn interrelacionadas
entre si, basndose la misma en la seleccin natural y las mutaciones
aleatorias o espontneas puestas a prueba por el hostil medio ambiente.
TEORA DE LAS INTELIGENCIAS MLTIPLES: La teora de las inteligencias
mltiples es un modelo propuesto por Howard Gardner en el que la inteligencia
no es vista como algo unitario, que agrupa diferentes capacidades especficas

con distinto nivel de generalidad, sino como un conjunto de inteligencias


mltiples, distintas e independientes. Gardner define la inteligencia como la
"capacidad de resolver problemas o elaborar productos que sean valiosos en
una o ms culturas".
Primero, ampla el campo de lo que es la inteligencia y reconoce lo que se
saba intuitivamente: Que la brillantez acadmica no lo es todo. A la hora de
desenvolverse en la vida no basta con tener un gran expediente acadmico.
Hay gente de gran capacidad intelectual pero incapaz de, por ejemplo, elegir
ya bien a sus amigos; por el contrario, hay gente menos brillante en el colegio
que triunfa en el mundo de los negocios o en su vida personal. Triunfar en los
negocios, o en los deportes, requiere ser inteligente, pero en cada campo se
utiliza un tipo de inteligencia distinto. No mejor ni peor, pero s distinto. Dicho
de otro modo, Einstein no es ms ni menos inteligente que Michael Jordan,
simplemente sus inteligencias pertenecen a campos diferentes.
Segundo, y no menos importante, Gardner define la inteligencia como una
capacidad. Hasta hace muy poco tiempo la inteligencia se consideraba algo
innato e inamovible. Se naca inteligente o no, y la educacin no poda cambiar
ese hecho. Tanto es as que en pocas muy cercanas a los deficientes psquicos
no se les educaba, porque se consideraba que era un esfuerzo intil.
Considerando la importancia de la psicologa de las inteligencias mltiples, ha
de ser ms racional tener un objeto para todo lo que hacemos, y no solo por
medio de estas inteligencias. Puesto que deja de lado la objetividad, que es el
orden para captar el mundo.
Howard Gardner aade que as como hay muchos tipos de problemas que
resolver, tambin hay muchos tipos de inteligencia. Hasta la fecha Howard
Gardner y su equipo de la Universidad Harvard han identificado ocho tipos
distintos:
Inteligencia lingstica-verbal: Es la capacidad de emplear de manera eficaz las
palabras, manipulando la estructura o sintaxis del lenguaje, la fontica, la
semntica, y sus dimensiones prcticas.
Inteligencia lgica-matemtica: Es la capacidad de manejar nmeros,
relaciones y patrones lgicos de manera eficaz, as como otras funciones y
abstracciones de este tipo.
Inteligencia espacial: Es la habilidad de apreciar con certeza la imagen visual y
espacial, de representarse grficamente las ideas, y de sensibilizar el color, la
lnea, la forma, la figura, el espacio y sus interrelaciones.
Inteligencia musical: Es la capacidad de percibir, distinguir, transformar y
expresar el ritmo, timbre y tono de los sonidos musicales.
Inteligencia corporal-cinestsica: Es la habilidad para usar el propio cuerpo
para expresar ideas y sentimientos, y sus particularidades de coordinacin,
equilibrio, destreza, fuerza, flexibilidad y velocidad, as como propioceptivas y
tctiles.

Inteligencia interpersonal: Es la posibilidad de distinguir y percibir los estados


emocionales y signos interpersonales de los dems, y responder de manera
efectiva a dichas acciones de forma prctica.
Inteligencia intrapersonal: Es la habilidad de la autoinstrospeccin, y de actuar
consecuentemente sobre la base de este conocimiento, de tener una
autoimagen acertada, y capacidad de autodisciplina, comprensin y amor
propio.
Inteligencia naturalista: Es la capacidad de distinguir, clasificar y utilizar
elementos del medio ambiente, objetos, animales o plantas. Tanto del
ambiente urbano como suburbano o rural. Incluye las habilidades de
observacin, experimentacin, reflexin y cuestionamiento de nuestro entorno.
TERAPIA ELECTROCONVULSIVA: Aplicacin de electroshocks al cerebro para el
tratamiento de trastornos afectivos esencialmente.
TERAPIA GNICA: Insercin de ADN normal directamente en las clulas para
corregir un defecto gentico mediante la modificacin de las acciones de un
gen especfico. Se han restringido las indicaciones de este tipo de terapia
debido a consideraciones ticas. Hay quien piensa que la terapia gnica debe
utilizarse para mejorar una enfermedad en pacientes concretos y que no debe
emplearse para alterar los rasgos de sujetos normales. Los primeros candidatos
sern pacientes con una enfermedad gentica incapacitante o potencialmente
mortal. Los trastornos genticos graves que se manifiestan al comienzo de la
infancia, o incluso antes del nacimiento, deben tratarse precozmente. Las
consideraciones ticas familiares que predominarn cuando la terapia gnica
se instaure sern: la inocuidad (debido a la posibilidad de consecuencias
predecibles de la insercin gnica), la necesidad de una vigilancia a largo
plazo, el consentimiento (especialmente con respecto a incertidumbres sobre
el resultado), y la confidencialidad.
TERAPIA GNICA SOMTICA: Introduccin y expresin de genes recombinantes
en clulas somticas con un objetivo teraputico. Un ejemplo es la insercin de
ADN nuevo en un tejido determinado (p. ej., la mdula sea) de un individuo
afectado. Hasta la fecha, existen muy pocos resultados publicados sobre la
eficacia clnica de la terapia gnica.
TERAPIA GESTALT: Forma de psicoterapia centrada en los aspectos actuales de
la vida del paciente, en oposicin al psicoanlisis, que se centra en el pasado y
en el desarrollo infantil inicial. Los pacientes aprenden a reconocer la
asociacin entre sus necesidades y sus comportamientos.
TERAPSIDO: Criatura intermedia entre los reptiles y mamferos que dominaron
por un centenar de millones de aos antes de la edad de los dinosaurios con la
aparicin de estos ltimos fueron perdiendo paulatinamente su reinado y con
ello disminuyeron su tamao evolucionando para dar origen a los mamferos
actuales.
TERMINAL: Terminal presinptico axnico.
TESLA: Unidad de induccin magntica.

TEST DE ESTIMULACIN CON CLONIDINA: Test neuroendocrino utilizado para


estudiar la respuesta hipofisaria de la hormona de crecimiento o GH. La
clonidina es un frmaco agonista alfa2 adrenrgico que estimula la secrecin
de la GH a nivel de la hipfisis, produciendo un aumento de la concentracin de
GH en sangre perifrica. En condiciones normales, tras la administracin de
25g de clonidina por va oral, se espera un aumento de la concentracin
plasmtica de GH entre <10 mIU/l y >20 mIU/l al cabo de 60-120 minutos de la
administracin.
TEST DE WADA Test de anestesia unilateral del cerebro que se usa para
determinar la lateralidad del lenguaje o el estado de la memoria antes de una
intervencin quirrgica en el mbito de la ciruga de la epilepsia o la tumoral.
TEST DEL RELOJ: Test que se basa en el dibujo de la esfera de un reloj, de los
nmeros de las horas y de las manecillas sealando una hora determinada.
Suele afectarse precozmente en las demencias que, como la enfermedad de
Alzheimer, causan una intensa y precoz alteracin cerebral posterior.
TETRAETILAMONIO: Compuesto
de
amonio
cuaternario
que
bloquea
selectivamente los canales del potasio sensibles al voltaje. Acta eliminando la
corriente tarda del potasio, medida en los experimentos de pinzamiento de
voltaje.
TETRADOTOXINA: Alcaloide neurotxico producido por algunos peces
sopladores, ranas tropicales y salamandras y que bloquea selectivamente los
canales del sodio sensibles al voltaje eliminando la corriente inicial de sodio
medida en los experimentos de pinzamiento de voltaje.
TIEMPO DE REACCIN HASTA LA ELECCIN: Tarea en la que se evalan
diferentes procesos cognitivos, tales como la alerta, la capacidad de
concentracin y la capacidad de respuesta rpida. Se mide el tiempo de
reaccin motora, de reconocimiento y el tiempo total de respuesta y eleccin
entre varias alternativas.
TINCIN ARGENTICA: Mtodo clsico para visualizar neuronas y sus
terminaciones por medio de la impregnacin de las mismas con sales de plata.
Fue desarrollada por Camillo Golgi a fines del siglo XIX.
TOMOGRAFA COMPUTERIZADA (TC): La TC se ha convertido en una
herramienta importante de diagnstico y de investigacin, especialmente en
los campos de la psiquiatra, la neurologa y la neurociruga. Se utiliza para
diferenciar entre trastornos psiquitricos orgnicos y funcionales, y es
especialmente til en el diagnstico de trastornos orgnicos tratables. Tambin
puede ser valiosa en el campo de la discapacidad psquica. La TC tiene varias
ventajas: a) un coste menor que el de la resonancia magntica (RM), b) mayor
accesibilidad que la RM, c) la demostracin de hemorragia intracerebral (p. ej.,
hematoma subdural, hemorragia subaracnoidea), d) una correcta visualizacin
de las estructuras seas y lesiones calcificadas (p. ej., meningioma), y e)
identificacin selectiva fiable y rpida. Las indicaciones para solicitar una TC
son: hallazgos neurolgicos focales inexplicados o sospechados, sospecha de
enfermedad de Alzheimer o demencia multiinfarto, y la aparicin de una
enfermedad psiquitrica a partir de los 50 aos de edad. Las indicaciones

negativas son: deterioro cognitivo relacionado con trastornos psiquitricos


funcionales, antecedentes de larga duracin de crisis epilpticas aisladas, y
resultados encefalogrficos normales o patolgicos en ausencia de
antecedentes o de signos y sntomas indicativos de alteracin neurolgica.
TOMOGRAFA COMPUTERIZADA DE EMISIN: Tipo de tomografa en la que se
registran los productos de desintegracin emitidos por un radiofrmaco
ingerido, tales como positrones o rayos gamma, mediante detectores en el
exterior del organismo. La reconstruccin computerizada de los datos origina
una imagen de un corte transversal de cualquier zona del organismo.
TOMOGRAFA COMPUTERIZADA DE PERFUSIN CON COLOR: Tcnica de
diagnstico por imagen de tomografa computerizada (TC) utilizando una
escala de color y un contraste endovenoso. Esta tcnica sirve para cuantificar
la perfusin tisular. La resolucin espacial es superior que en la tomografa
computerizada por emisin de fotn nico (SPECT) o la tomografa de emisin
de positrones (PET). Es ms fcilmente cuantificable que la SPECT, ya que no
se requieren correcciones de dispersin o atenuacin. La tcnica depende de
un sistema de TC con bajos niveles de ruido fotnico. Puede aplicarse a
numerosos sistemas de TC ya instalados y puede ser til tanto para el
diagnstico como para la investigacin clnica.
TOMOGRAFA DE EMISIN DE POSITRONES (TEP): Una variedad de tcnicas que
emplean radionucleidos que emiten positrones para crear una imagen de la
actividad del cerebro; a menudo el flujo sanguneo o la actividad del
metabolismo. El PET produce imgenes tridimensionales en color de sustancias
qumicas o sustancias que funcionan dentro del cerebro.
TOMOGRAFA
ELECTROENCEFALOGRFICA
COMPUTERIZADA
(TEC): Procedimiento en el que se realiza una cartografa topogrfica mediante:
a) registro de la seal electroencefalogrfica (EEG) o del potencial evocado en
16 o ms localizaciones del cuero cabelludo, y b) cuantificacin de la actividad
en cada frecuencia EEG (p. ej., delta, theta) mediante el anlisis espectral o la
medicin de la amplitud del potencial evocado para una latencia especfica
despus del estmulo. La TEC presenta diversas ventajas tales como: un coste
relativamente bajo, no incluye la administracin de radioistopos, puede
repetirse numerosas veces sin un riesgo adicional y se efecta en perodos tan
breves como 1 a 2 segundos para EEG y 1 a 4 mseg para los potenciales
evocados.
TOMOGRAFA PTICA (TO): Mtodos de imgenes transcraneales no invasoras
para las funciones cerebrales de orden superior. Este mtodo, basado en
espectroscopia infrarroja prxima, es resistente al movimiento, de forma que se
puede examinar a un paciente en condiciones naturales.
TNICO: Actividad sostenida en respuesta a un estimulo continuo.
TONO MUSCULAR: Tensin continua y normal de un msculo medida por la
resistencia que opone el mismo al estiramiento pasivo.
TOPECTOMA: Extirpacin de una pequea porcin de crtex en el mbito de la
ciruga de la epilepsia en un intento de eliminar el foco de las crisis.

TRACTO ESPINO TALAMICO: Tracto ascendente de sustancia blanca que


transmite informacin acerca del dolor y temperatura desde la medula espinal
hasta el tlamo. Tambin se denomina tracto anterolateral.
TRACTO PIRAMIDAL: Tracto de sustancia blanca que se localiza en la superficie
ventral del bulbo raqudeo y que contiene axones que descienden desde la
corteza motora hacia la medula espinal.
TRACTO TRIGMINO ESPINAL: Tracto del tronco enceflico que transporta fibras
desde el nervio trigmino hasta el ncleo espinal del complejo trigmino (el
cual sirve como relevo para la estimulacin dolorosa del rostro).
TRASCENDENCIA: Conductas ejercidas solo por los seres humanos y quiz; por
algunos mamferos superiores y que tienen como fin ultimo la supervivencia
grupal por sobre la individual. En el caso del ser humano se refiere a aquellas
conductas llevadas a cabo con el fin de conseguir la mejora de la calidad de
vida de todos los seres humanos sin discriminacin de ningn tipo as como del
resto de las especies animales y vegetales. Son conductas prosupervivencia
pero ejercidas en forma holstica.
TRANSCRIPCIN: Proceso por el que pasa la informacin gentica contenida en
el ADN a una molcula denominada ARNm.
TRANSCRIPCIN DEL ADN: Proceso molecular por el que se utiliza el cdigo
gentico de una molcula de ADN como plantilla para sintetizar la molcula
correspondiente de ARN. Este proceso controla qu genes se transcriben en
ARNm mediante la ARN polimerasa. Representa la primera fase de la
transferencia de informacin gentica del ADN a la sntesis proteica.
TRANSDUCCIN SENSITIVA: Proceso por el cual la energa en el medio
ambiente es convertida en seales elctricas en los rganos sensoriales.
TRANSEXUALIDAD: Identificacin del sexo con el fenotipo opuesto.
TRANSFERENCIA GNICA: Introduccin de un gen en una clula.
TRANSLOCACIN CROMOSMICA: Fenmeno poco frecuente en el que una
parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. En la translocacin
equilibrada la clula sigue conservando todo su material gentico, pero se
dispone de una forma anmala. En cambio, cuando las clulas se dividen para
formar vulos o espermatozoides, no se produce una divisin ecunime de la
zona translocada del cromosoma. Esto hace que una clula se lleve todo o la
mayora del material gentico del par de cromosomas y que la otra clula se
quede con muy poco o nada. Los portadores de translocacin corren un riesgo
elevado de tener hijos con anomalas cromosmicas. El nio presentar una
translocacin desequilibrada o la delecin de un cromosoma. La translocacin
desequilibrada tambin puede ser causada por una mutacin reciente.
TRANSMISIN COMPLEJA: Aqulla en la que existe escasa relacin entre
genotipo y fenotipo. La que no sigue las leyes de Mendel.
TRANSMISORES AMINOCIDOS: Son los neurotransmisores ms comunes en el
cerebro, incluyen glutamato y aspartato, que tienen movimientos de

excitacin, y la glicina y el cido gammma aminobutrico (GABA), que tienen


movimientos inhibitorios.
TRANSPORTE AXOPLASMATICO: Proceso por el cual los materiales son
transportados desde los cuerpos de las clulas nerviosas hasta sus
terminaciones (transporte anterogrado) o desde las terminaciones de las
clulas nerviosas hasta el cuerpo neuronal (transporte retrogrado).
TRANSTORNO AFECTIVO: Tambin denominado trastorno en el estado de
nimo. Se trata de una afeccin clnica cuya caracterstica esencial es el
trastorno del estado de nimo, ya sea en forma de depresin o de euforia.
Dicha alteracin se acompaa de dificultades cognitivas, psicomotoras,
psicofisiolgicas e interpersonales. Algunos psiquiatras consideran que el
trmino trastorno afectivo no slo incluye a los trastornos de ansiedad y la
depresin, sino tambin a otros trastornos emocionales, tales como la ira, el
estado de nimo irritable o la vergenza.
TRASTORNO BIPOLAR I: Trastorno manaco depresivo con antecedentes de
mana (en oposicin a slo hipomana) y depresin. Se diagnostica cuando
aparecen uno o ms episodios manacos en un sujeto con antecedentes de
depresin. Su pronstico es peor si existen otros miembros de la familia
afectados. Se suele iniciar a edades tempranas, tales como la adolescencia
tarda o el principio de la madurez.
TRASTORNO BIPOLAR II: Subtipo atpico putativo de enfermedad depresiva que
se caracteriza por un trastorno manaco-depresivo precedido o seguido por
hipomana leve o temperamento hipertmico. Su frecuencia es doble en
mujeres que en hombres. Se inicia a cualquier edad, aunque en la mitad de los
casos suele aparecer entre los 20 y 50 aos de edad. Los pacientes con este
tipo de trastorno continan siempre con l, en vez de desarrollar un trastorno
bipolar I. Los resultados clnicos indican que estos pacientes poseen un
pronstico de mejora relativamente bueno. Sin embargo, algunos pacientes
pueden ser propensos a sufrir fases cclicas rpidas con un elevado riesgo de
suicidio.
TRASTORNO BIPOLAR II ATPICO: Trastorno caracterizado por episodios
recurrentes depresivos mayores, hipersomnio retardado, y perodos cortos y
leves de elacin que estn cercanos al umbral sintomtico de la mana. Dado
que los perodos hipomanacos (que generalmente preceden o siguen a los
episodios depresivos) suelen ser agradables, adaptativos y egosintnicos,
raramente se describen, por lo que la naturaleza bipolar de la enfermedad
suele pasar desapercibida. Cuando se administran antidepresivos tricclicos, los
pacientes o bien no responden, salen rpidamente de la fase depresiva o
desarrollan breves oscilaciones hipomanacas. Incluso en esta situacin, el
carcter bipolar de la enfermedad no suele ser evidente. La exposicin a largo
plazo a antidepresivos heterocclicos puede afectar de forma adversa a la
evolucin de la enfermedad, produciendo un cambio rpido de fase y una
mayor gravedad. Adems, los episodios repetidos de depresin incontrolada
originan estragos en las relaciones interpersonales. Muchos pacientes cumplen
criterios de personalidad lmite y se someten a psicoterapia de orientacin
psicodinmica. En muchos pacientes bipolares en tratamiento de

mantenimiento con carbonato de litio se ha observado la desaparicin gradual


de las caractersticas lmites de personalidad. Hasta un 50% de los pacientes
con afecciones lmite manifiestan secuelas caracterolgicas adversas de
trastornos afectivos con elevada frecuencia de episodios, tales como el
trastorno bipolar II.
TRASTORNO BIPOLAR III: Tambin denominado depresin unipolar II, o
depresin pseudo-unipolar. Se trata de un tipo de trastorno en el que los
pacientes no cumplen criterios de trastorno bipolar I o II, pero poseen
familiares de primer grado con enfermedad bipolar. Los pacientes pueden
responder de forma insuficiente a los antidepresivos tricclicos cuando se
utilizan de forma aislada, y pasar rpidamente de la depresin a la hipomana
(en ocasiones denominada mana farmacolgica). El inicio de este trastorno
suele darse sobre los 25 aos de edad y durante el puerperio, es de comienzo
brusco, y existen antecedentes familiares bipolares y gran nmero de
familiares afectados. Algunas de sus formas ms habituales son la depresin
psictica, las depresiones retardadas hipersmnicas y la hipomana
farmacolgica.
TRASTORNO
DE
ANSIEDAD
GENERALIZADA: Trastorno
de
ansiedad
caracterizado por una preocupacin excesiva (expectacin recelosa). Se
manifiesta por tensin motora (inquietud), hiperactividad neurovegetativa
(manos sudorosas), hipervigilancia, contracciones musculares, etc. Entre los
factores que deben excluirse para el diagnstico se encuentran puntuaciones
depresivas elevadas, fobias, trastorno de angustia y factores orgnicos (como
hipertiroidismo, consumo excesivo de cafena, etc.).
TRASTORNO DE COMPORTAMIENTO HIPERCINTICO: Trastorno por dficit de
atencin con hiperactividad y un comportamiento perturbador que se da en
nios.
TRASTORNO DE LA PERSONALIDAD DISOCIATIVO: Trastorno renombrado en el
DSM-IV como trastorno de identidad disociativo y anteriormente conocido como
trastorno de personalidad mltiple. Esta afeccin es la forma ms grave y
crnica de los trastornos disociativos y no constituye un trastorno de la
personalidad. El uso de la palabra identidad en lugar de personalidad
refleja la presencia de un estado disociativo que posee una validez interna ms
que una personalidad pblica.
TRASTORNO DE LA PERSONALIDAD POR DEPENDENCIA: Trastorno psiquitrico
caracterizado por un perfil generalizado de conducta dependiente y sumisa.
Los pacientes suelen ser incapaces de tomar decisiones sin asesoramiento, y
evitan asumir posiciones de liderazgo y responsabilidad. Asimismo, muestran
una gran necesidad de ser cuidados, temor a la separacin y sentimientos de
incomodidad cuando estn solos.
TRASTORNO DEL COMPORTAMIENTO: Patrn alterado persistente del
comportamiento que se inicia en la infancia o adolescencia, caracterizado por
violar las normas sociales o los derechos de los dems. Este tipo de conducta
est con frecuencia precedida de otro trastorno, como por ejemplo un trastorno
negativista desafiante o un trastorno por dficit de atencin con hiperactividad.
El trastorno del comportamiento y el trastorno por dficit de atencin con

hiperactividad son enfermedades psiquitricas frecuentes de la infancia, con un


elevado ndice de comorbilidad. El trastorno del comportamiento durante la
niez suele preceder al trastorno antisocial de la personalidad. Este trastorno
del comportamiento es un factor predictivo importante de drogadiccin
durante la vida adulta.

TRASTORNO DISTMICO DE LA PERSONALIDAD: Forma de trastorno de la


personalidad, refractaria al tratamiento mdico y que es ms frecuente en
mujeres. Los pacientes presentan una personalidad patolgica de base.
Factores predisponentes: latencia de los movimientos oculares rpidos (REM)
normal, una mayor disforia intermitente, antecedentes familiares de
alcoholismo y trastornos de la personalidad, y una personalidad dependiente,
histrinica o socioptica. Este trastorno se superpone en cierto grado con el
trastorno distmico y con la depresin neurtica. Tambin puede verse
acompaado por alcoholismo y drogadiccin.
TRASTORNO
POR
DFICIT
DE
ATENCIN
CON
HIPERACTIVIDAD
(TDAH): Sndrome de problemas en el aprendizaje y el comportamiento. Se
caracteriza por la dificultad para prestar atencin, por un comportamiento

impulsivo (como es hablar fuera de turno), y a menudo por hiperactividad,


tambin llamada disfuncin mnima del cerebro.
TROFICO: Capacidad de un tejido o clula para sostener a otro; se suele aplicar
a las interacciones a largo plazo entre las clulas pre y postsinpticas.
TRONCO ENCEFLICO: Sinnimo de tronco o tallocerebral. Se localiza entre el
diencfalo y la medula espinal. Abarca el mesencfalo, la protuberancia y el
bulbo raqudeo.
TROPISMO: Orientacin del crecimiento de una clula en respuesta a un
estimulo externo.
TUBO NEURAL: Primordio del encfalo y medula espinal derivado del ectodermo
neural.

U
U.C.C.M.M.A.: Unin cuerpo cerebro mente, medio ambiente. Concepto de
unificacin utilizado en Neurosicoeducacin con la idea de que tanto el cuerpo
como el cerebro y la mente forman una unidad indivisible y que adems es
imposible la existencia de alguna de estas partes sin las otras.

U.C.C.M.: Unin cerebro mente. Concepto de unificacin del cerebro y la mente


humana.
UMBRAL: Nivel de potencial de membrana en el cual se dispara un potencial de
accin.
UNIDAD MOTORA: Sinapsis formada por un axn motor sobre una fibra de un
msculo esqueltico.
UTRCULO: rgano del otolito que registra las aceleraciones lineales y las
inclinaciones ceflicas en el plano horizontal.

VALORES: Son sentimientos de certeza, que nos permiten distinguir lo que


significa placer o dolor en la vida, y por lo tanto son las guas que nos acercan
hacia las situaciones o cosas que consideramos prosupervivencia o
trascendencia, y nos alejan de las cosas o situaciones que consideramos
contrasupervivencia. De acuerdo a los valores gua son las decisiones finales
que tomamos. Existen 2 tipos de valores finales y medios.
VALORES MEDIOS: Son solo el medio til que permite alcanzar los valores fines,
que son los que nos permiten sentir estados emocionales que nos atraen. El
amor es un valor fin, y la pareja, la familia son los medios para dar y sentir ese
amor. El poseer dinero (valor medio) nos puede permitir sentir el valor fin de la
libertad, del bien comn, del contribuir. El problema que ocasionan los valores
medios es que en las personas con poco desarrollo de su UCM a nivel del
mundo interior, confunden a estos valores con los fines por lo que se
conforman y preocupan por conseguir y mantener solo a estos. Como valores
medios podemos nombrar a la belleza, el xito profesional, el dinero, la
juventud. Etc.
VASOPRESINA: Neuropptido formado por 9 aminocidos que acta como
neurotransmisor y como neurohormona. A nivel renal acta como hormona
antidiurtica o sea retenedora de agua. Su falta produce la enfermedad
denominada diabetes inspida.
VELOCIDAD DE CONDUCCIN: Velocidad con la que un potencial de accin se
propaga a los largo de un axn nervioso.
VENTANA OVAL: Sitio donde los huesillos del odo medio transfieren la energa
vibratoria hacia la coclea.
VENTRAL: Se refiere a la cara que da al vientre opuesta a la dorsal.
VENTRCULOS: Son los espacios huecos del encfalo que estn llenos de liquido
cefaloraqudeo. Su funcin es la de amortiguar golpes y la de transmitir
informacin a travs de neuropptidos y hormonas en el SNC. ejemplo 3er
ventrculo, 4to ventrculo etc.
VESCULA PTICA: Evaginacin de la vescula del encfalo anterior que genera
la retina e induce la formacin del cristalino en el ectodermo suprayacente.
VESCULA SINPTICA: Organelas esfricas ligadas a las membranas en las
terminales
sinpticas
se
encargan
de
almacenar
y
liberar
los
neurotransmisores en la hendidura sinptica.

VESTBULO
de
la
que recibe
de los ncleos vestibulares o del nervio vestibular.

CEREBELOSO: Parte
corteza cerebelosa
aferencias directas

VA ANTEROGRADA: Va ascendente de la medula espinal y del tronco


enceflico encargada de transmitir informacin acerca del dolor y al
temperatura, hacia el tlamo.
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE BORNA (VEB): Virus ARN de cadena nica y
negativa con cubierta. Es neurotrpico e infecta a diversas especies de
animales domsticos, produciendo alteraciones de la funcin cognitiva y de la
conducta. El primer aislamiento de VEB en pacientes con trastornos del estado
de nimo puso en evidencia la relacin existente entre trastorno afectivo e
infeccin viral.
VISIN CIEGA: Fenmeno en el que una persona tiene visin mas all de la
conciencia se produce por lesiones en el rea visual VI (estriada).
VISIN ESCOTOPICA: Visin que se lleva a cabo en condiciones de baja
luminosidad, es producida por los bastones de la retina.
VISIN FOTOPICA: Es la que se produce en condiciones de alta luminosidad y
es llevada a cabo por los conos de la retina.
VISIN HACER - TENER - SER: Visin del mundo basada solamente en
supervivencia personal de pequeos grupos, por lo que se busca solo el
control del mundo exterior, aunque al utilizarse solo el pensamiento mgico o
filosfico no lo logra.
VISIN SABER - HACER - TENER - SER: Visin del mundo basada solamente en
supervivencia personal de pequeos grupos aislados, se busca alcanzar el
control del mundo exterior, utilizando el pensamiento y la visin cientfica por
lo que se consigue cada vez ms xito.

VISIN SER - HACER - TENER: Visin del mundo basada principalmente en


conseguir el control del mundo interior. Es una etapa que solo es posible si se
logra alcanzar cierto control del mundo exterior utilizando el pensamiento
cientfico (visin saber - hacer - tener - ser). Pero al utilizar solo el pensamiento
mgico filosfico en el mundo interior no se logra alcanzar el xito total.
VISIN SABER - SER - HACER - TENER: Visin del mundo basada principalmente
en conseguir el control del mundo interior, pero basada principalmente en la
utilizacin del pensamiento cientfico y de los conocimientos derivados del
mismo. Por lo que se consigue por primera vez en la historia de la humanidad
comenzar a tener una verdadera comprensin, manejo, control y desarrollo de
la mente.
VOCABULARIO: Se utiliza a veces para designar las propiedades de la regin
del encfalo que almacena los significados de las palabras.
VOXEL: Menor volumen cerebral requerido para que una tcnica de
neuroimgenes pueda detectar una activacin con una intensidad
determinada. Actualmente, las tcnicas de IRMf logran discriminar voxels de
actividad de unos 0.05 cm3 (un cubo de 0.37 cm de arista, aproximadamente).
VULNERABILIDAD
GENTICA: Predisposicin
desarrollar una enfermedad.

FUENTE:

Asociacin Educar
NSM - IQB.es
kepler.uag.mx
bloxito.blogalia.com
ntic.educacion.es
nia.nih.gov
Carlos Logatt Grabner
Marita Castro - Roberto Rosler
Lucrecia Prat Gay
Mirta Polla Rossi
Adriana Marcovich
Sergio Mora
Horacio Antonetti
Mario Vestfrid
Mabel Carminati
Magdalena Ries
Paul Sullivan
J. Lloret i Carb
C. Junqu
J. Saiz Ruiz

hereditaria

permanente