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MATERIA Y ENERGIA

La qumica estudia la naturaleza de la materia, su composicin, propiedades, transformaciones que sufre


y las leyes que gobiernan estos cambios. Es ms sencillo describir la materia por las propiedades comunes
a todos los cuerpos materiales que definirla tericamente.
La materia es todo cuanto existe en el universo, tiene masa y volumen.
La masa es una mediad de la cantidad de materia que tiene un cuerpo. Esta no vara con los factores
externos, es decir, es una propiedad intrnseca de los cuerpos.
El peso equivale a la fuerza que ejerce un cuerpo sobre un punto de apoyo, originada por la accin
del campo gravitatorio local sobre la masa del cuerpo. Por ser una fuerza, el peso se representa como
un vector, definido por su mdulo, direccin y sentido, aplicado en el centro de gravedad del cuerpo y
dirigido aproximadamente hacia el centro de la Tierra.
EL ATOMO
Las propiedades de un material y el comportamiento que ste tendr al ser sometido a diferentes tcnicas
o procesos dependen bsicamente de su constitucin o estructura interna. La composicin o constitucin
de la materia comprende las partculas elementales, tomos y molculas, as como la manera en que stos
se unen (enlaces).
El tomo es la unidad elemental bsica de la materia que puede experimentar un cambio qumico, y est
constituido por las partculas elementales.
La molcula es la mnima porcin que conserva todas las propiedades de un material. (Formada por uno
o varios tomos).
La suma del nmero de protones (nmero atmico Z) y el de neutrones que se encuentran en el ncleo
define el llamado nmero msico (A). La carga elctrica negativa de la corteza neutraliza a aquella positiva
del ncleo y se dice que el tomo es elctricamente neutro (nmero protones (+) = nmero de electrones
(-)).
La configuracin o distribucin de los electrones de la ltima capa los determinan las propiedades qumicas
de los tomos. Los electrones de este nivel se llaman electrones de valencia y forman parte del enlace
qumico. De esta forma, aquellos tomos que tienden a aceptar electrones en las reacciones qumicas se
llaman electronegativos y tienen carcter no metlico. En cambio aquellos que tienden a ceder electrones
en las reacciones qumicas se llaman electropositivos y tienen carcter metlico.
TIPOS DE ENLACES ATOMICOS.
Enlace inico: Las fuerzas de interaccin entre dos tomos son altas debido a la transferencia de electrn
de un tomo a otro. Este hecho produce iones que se mantienen unidos por fuerzas elctricas. Para que
exista tal enlace un tomo debe ser altamente electronegativo y el otro altamente electropositivo.
Enlace covalente: Las fuerzas de interaccin son relativamente altas. Este enlace se crea por la
comparticin de electrones. Las molculas orgnicas (a base de carbono) emplean este enlace.
Enlace metlico: El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos. Es un enlace fuerte,
primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Al estar los tomos tan cercanos unos de

otros, interaccionan sus ncleos junto con sus nubes electrnicas, empaquetndose en las tres
dimensiones, por lo que quedan los ncleos rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los
responsables de que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica, ya que estos se
pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica.
ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MATERIALES
Existen diferentes formas de clasificar a los materiales, muchas de ellas en funcin de las respectivas
propiedades y caractersticas. Una de las ms aceptadas los clasifica generalmente en cinco grupos. Los
materiales de cada uno de estos grupos poseen estructuras y propiedades distintivas.
Metales.
Cermicos.
Polmeros.
Semiconductores.
Materiales compuestos
Materiales metlicos: Tienen como caracterstica una buena conductividad elctrica y trmica, alta
resistencia mecnica, rigidez y ductilidad. Son particularmente tiles en aplicaciones estructurales. Las
aleaciones (combinaciones de metales y no metales) conceden alguna propiedad particularmente
deseable en mayor proporcin o permiten una mejor combinacin de propiedades.
Materiales cermicos: Tienen baja conductividad elctrica y trmica por lo cual son usados a menudo
como aislantes. Son resistentes y duros, aunque frgiles y quebradizos. Nuevas tcnicas de procesos
consiguen que los cermicos sean lo suficientemente resistentes a la fractura para que puedan ser
utilizados en aplicaciones de carga. Dentro de este grupo de materiales se encuentran la cermica roja
(ladrillo, tejas, etc.), el vidrio, la porcelana y los refractarios.
Materiales polimricos: Son grandes estructuras moleculares creadas a partir de molculas orgnicas.
Tienen baja conductividad elctrica y trmica, reducida resistencia. Los polmeros termoplsticos, en los
que las cadenas moleculares no estn conectadas de manera rgida, tienen buena ductilidad y
confortabilidad; en cambio, los polmeros termoestables son ms resistentes, a pesar de que sus cadenas
moleculares fuertemente enlazadas los hacen ms frgiles. Tienen mltiples aplicaciones.
Materiales Semiconductores: Su conductividad elctrica puede controlarse para su uso en dispositivos
electrnicos. Son muy frgiles
Materiales compuestos: Como su nombre lo indica, son aquellos materiales que se forman por la unin
de dos materiales para conseguir la combinacin de propiedades que no es posible obtener en los
materiales originales. Estos compuestos pueden seleccionarse para lograr combinaciones poco usuales de
rigidez, resistencia, peso, rendimiento a alta temperatura, resistencia a la corrosin, dureza o
conductividad. Los materiales son compuestos cuando cumplen las siguientes caractersticas: Estn
formados de dos o ms componentes distinguibles fsicamente y separables mecnicamente. Presentan
varias fases qumicamente distintas, completamente insolubles entre s y separadas por una interfase. Sus
propiedades mecnicas son superiores a la simple suma de las propiedades de sus componentes (sinergia).
No pertenecen a los materiales compuestos, aquellos materiales polifsicos; como las aleaciones
metlicas, en las que mediante un tratamiento trmico se cambian la composicin de las fases presentes.

SLIDOS AMORFOS
Son todos aquellos slidos en los cuales sus partculas constituyentes presentan atracciones lo
suficientemente eficaces como para impedir que la sustancia fluya, resultando una estructura rgida y ms
o menos dura. No presentan una disposicin interna ordenada por lo tanto no tienen ningn patrn
determinado. Tambin se les denomina vidrios o lquidos sobre enfriados.
A temperaturas altas los amorfos se transforman en lquidos y sus partculas constituyentes tienen libertad
de movimiento, al disminuir lentamente la temperatura, la energa cintica de las partculas se va haciendo
tan baja que se puede producir un acomodamiento entre ellas; pero si el enfriamiento se produce
rpidamente y por debajo del punto de fusin (sobre enfriamiento), se origina, como resultado de las
menores vibraciones, una contraccin trmica que no permite el ordenamiento de las partculas
aumentando la viscosidad que ya no es posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las caractersticas de
un slido: rigidez, dureza, forma y volumen definidos, etc. Como ejemplos cabe resaltar: el asfalto, ceras,
la brea, vidrio y la mayora de los polmeros.
Cuando un slido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al fundirse lo hace en un rango
de temperaturas cambiando lentamente del estado slido al estado lquido.
SLIDOS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS
Los tomos (molculas o iones) que componen el slido se disponen segn un orden regular. Las partculas
se sitan ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial geomtrica tridimensional. As el
cristal se define como todo slido compuesto por tomos, iones o molculas ordenados de una
determinada manera que se repite tridimensionalmente y poseen la caracterstica de que al romperse
producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusin definidos. Como ejemplos podemos
destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y tambin algunos cermicos.
La importancia en la ingeniera de la estructura fsica de los materiales slidos depende primordialmente
de la disposicin de los tomos, iones o molculas que constituyen el slido y de las fuerzas de enlace
entre ellos. La disposicin ordenada de los tomos dentro de una red tridimensional es lo que se denomina
retculo espacial o estructura cristalina (abarca toda la red). Este retculo espacial se puede definir como
una repeticin en el espacio de celdas unitarias.

a) retculo espacial

b) celda unitaria

La celda unitaria es la unidad que representa la estructura cristalina, la porcin ms simple de la estructura
cristalina que al repetirse mediante traslacin reproduce todo el cristal. Son paraleleppedos o prismas
con tres conjuntos de caras paralelas y est caracterizada por tres vectores (a, b, c) que representan las
dimensiones de las aristas de la celda unidad y los ngulos las intersecciones entre planos.

La mayora de las estructuras cristalinas Segn el tipo de enlace atmico, los cristales pueden ser de tres
tipos:
Cristales inicos: punto de fusin elevado, duros y muy frgiles, conductividad elctrica baja y presentan
cierta elasticidad. Ej: NaCl (sal comn).
Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusin. Suelen ser transparentes quebradizos
y malos conductores de la electricidad. No sufren deformacin plstica (es decir, al intentar deformarlos
se fracturan). Ej: Diamante
Cristales metlicos: Opacos y buenos conductores trmicos y elctricos. No son tan duros como los
anteriores, aunque si maleables y dctiles. Hierro, estao, cobre.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
El enlace atmico de este grupo de materiales es metlico y de naturaleza no direccional. Por consiguiente,
no hay restricciones en cuanto al nmero y posicin de tomos vecinos ms prximos; lo cual conduce,
para la mayora de los metales, a estructuras cristalinas con gran nmero de vecinos muy prximos y
densamente empaquetados.
Dependiendo del valor de las aristas independientes (a, b y c) y los ngulos interaxiales , se obtienen
nicamente 7 sistemas cristalinos.

Hay cuatro tipos bsicos de celdas unidad:

REDES DE BRAVAIS
En el siglo XIX, el fsico francs A. Bravais demostr que para evidenciar con claridad todas las simetras
posibles de las redes tridimensionales, la posicin de los tomos en los vrtices de la celda unitaria de la
red existen siete sistemas cristalinos y catorce retculos espaciales diferentes, denominados en su honor
redes de Bravais. Estas celdillas se construyen a partir de los 7 poliedros anteriores, pero asocindoles una
serie de puntos (nudos) que no slo estn situados en los vrtices, sino tambin en el centro del mismo, o
en el centro de sus caras.

La siguiente tabla ilustra estas 14 celdillas y los sistemas a los que pertenecen. La repeticin en las tres
direcciones del espacio de estas celdillas que contienen nudos origina lo que se denomina red espacial o
de Bravais (lo que viene a ser algo as como el esqueleto imaginario del cristal).

El 90% de los metales cristalizan en los siguientes tipos de estructuras fundamentales:


Redes cbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los tomos, adems de ocupar los vrtices, ocupan el
centro de la celda. En este caso cristalizan el hierro y el cromo.
Redes cbicas centradas en las caras (FCC): Los tomos, adems de ocupar los vrtices, ocupan el
centro de cada cara de la celda. Cristalizan en este tipo de redes el oro, cobre, aluminio, plata, etc
Redes hexagonales compactas (HCP): La celda unitaria es un prisma hexagonal con tomos en los
vrtices y cuyas bases tiene un tomo en el centro. En el centro de la celda hay tres tomos ms. En este
caso cristalizan metales como cinc, titanio y magnesio.

BCC

FCC

HCP

ESTRUCTURAS COMPACTAS
Existen dos estructuras compactas, la cbica y la hexagonal compacta. Si representamos las respectivas
celdas unitarias no se observa ninguna similitud entre estas dos estructuras.
La celda unidad de la estructura hexagonal solo tiene dos tomos. Si ampliamos la representacin
podemos ver capas de tomos apiladas.
En la estructura hexagonal el apilamiento de capas compactas es fcil de observar.
ESTRUCTURA CRISTALINA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS
La estructura cristalina exige que muchos metales tengan una celdilla unidad de geometra cubica, con los
tomos localizados en los vrtices del cubo y en los centros de todas las caras del cubo. Esla denominada
estructura cristalina cbica centrada en las caras (FCC).

ESTRUCTURA CRISTALINA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO


Otra estructura cristalina comn en los metales tambin es una celdilla unidad cubica que tiene tomos
localizados en los ocho vrtices y un tomo en el centro. Esta estructura cristalina se denomina cubica centrada
en el cuerpo (BCC).

ESTRUCTURA CRISTALINA HEXAGONAL COMPACTA (HC)


Celdilla hexagonal compacta es un conjunto de varias celdillas unidad. Las bases superior e inferior consisten
en hexgonos regulares con sus tomos en los vrtices y una en el centro.

CALCULO DE LA DENSIDAD EN UNA ESTRUCTURA CRISTALINA


El conocimiento de una estructura cristalina de un slido metlico permite el clculo de su densidad
mediante la siguiente relacin:

Donde:

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
Es la fraccin de volumen en una celda unitaria que est ocupada por tomos. Este factor es adimensional y
siempre menor que la unidad. Para propsitos prcticos, el FEA de una celda unidad es determinado asumiendo
que los tomos son esferas rgidas.

POLIMORFISMO Y ALOTROPA
Algunos metales y no metales pueden tener ms de una estructura cristalina: un fenmeno conocido como
polimorfismo. Si este fenmeno ocurre en un slido elemental se denomina alotropa. La existencia de una
estructura cristalina depende de la presin y la temperatura exteriores. Un ejemplo familiar es el carbono: el
grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se forma en presiones extremadamente
elevadas. El hierro puro tiene estructura cristalina BCC a temperatura ambiental y cambia a FCC a 912C (1674C).
La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de modificaciones de la densidad y de otras
propiedades fsicas.

SISTEMAS CRISTALINOS
Existen muchas estructuras cristalinas diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las
configuraciones de la celdilla unidad y/o la disposicin atmica.
Uno de estos esquemas se basa en la geometra de la celdilla unidad. Se establece un sistema x, y z de
coordenadas y cuyo origen coincide con un vrtice de la celdilla; los ejes x, y z coinciden con las aristas del
paraleleppedo que salen de este vrtice. La geometra de la celdilla unidad se define en funcin de seis
parmetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ngulos interaxiales , y . Estos ngulos se denominan
parmetros de red de una estructura cristalina.

DIRECCIONES CRISTALOGRFICAS
Una direccin cristalogrfica se define por una lnea entre dos puntos o por un vector.

PLANOS CRISTALOGRAFICOS
La orientacin de los planos cristalogrficos de la estructura cristalina se representa de modo similar. Tambin
se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejes y la celdilla unidad es fundamental. Los planos cristalogrficos
del sistema hexagonal se especifican mediante tres ndices de Miller (hkl). Dos planos paralelos son equivalentes
y tienen ndices idnticos. El procedimiento utilizado para la determinacin de los valores de los ndices es el
siguiente:
1. Si el plano pasa por el origen, se traza otro plano paralelo con una adelante traslacin dentro de la celdilla
unidad o se escoge un nuevo origen en el vrtice de otra celdilla unidad.
2. El plano cristalogrfico o bien corta, o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. La longitud de los
segmentos de los ejes se determina en funcin de los parmetros de red h, k y l.
3. Se escriben los nmeros recprocos de estos valores. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta
en el infinito y, por lo tanto, el ndice es cero.
4. Estos tres nmeros se multiplican o dividen por un factor comn.
5. Finalmente, se escriben juntos los ndices enteros dentro de un parntesis: (hkl).

CRISTALES HEXAGONALES
Algunas direcciones cristalogrficas equivalentes de los cristales de simetra hexagonal no tiene el mismo
conjunto de ndices. Este problema se resuelve de forma ms complicada utilizando el sistema de coordenadas
de cuatro ejes, o de Miller-Bravais

ENSIDADES ATOMICAS LINEAL Y PLANAR


La densidad lineal corresponde a la fraccin de longitud de lnea, de una direccin cristalogrfica particular, que
pasa atravez de los centros de los tomos. Similarmente, la densidad planar es simplemente la fraccin del rea
del plano cristalogrfico ocupada por tomos (representados como crculos); el plano debe pasar a travs del
centro del tomo para que este se pueda incluir.

TIPOS DE HUECOS

OCTAEDRICOS: # coord. 6 hueco situado en el centro de un octaedro regular. N = 2n.

TETRAEDRICOS: # coord. 4 hueco situado en el centro de un tetraedro regular. N = n.

PROPIEDADES JUSTIFICADAS POR LA ESTRUCTURA CRISTALINA


Algunas propiedades de los metales y cermicas pueden predecirse o justificarse mediante la estructura cristalina
perfecta,
tal
como
las
que
se
especifican
a
continuacin:
Densidad, mdulo de elasticidad, punto de fusin, dilatacin y conductividad trmica, calor especfico,
conductividad elctrica, propiedades magnticas.
Sin embargo, otras propiedades no pueden ser justificadas por la estructura cristalina, porque dependen de las
desviaciones que los cristales reales presentan con respecto al cristal ideal perfecto, entre stas se encuentran:
plasticidad, lmite elstico, carga de rotura, resistencia a la fluencia, resistencia a la fatiga, etc.
DEFECTOS EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS
La estructura cristalina es un concepto terico que permite comprender cmo estn formados los materiales. A
partir del concepto de estructura cristalina es posible explicar muchas de las propiedades que exhiben los
materiales, sean stos cristalinos o amorfos. El plantear que un material clasificado como cristalino posee
estructura cristalina es una idealizacin que no siempre se cumple en los materiales reales. La forma como estn
colocados los tomos en un material real normalmente difiere de la posicin ideal que se espera a partir de la
estructura cristalina. Esas diferencias pueden explicarse planteando que el modelo de arreglo atmico puede
poseer defectos. Para propsitos de estudio, los defectos se clasifican de la siguiente manera:
DEFECTOS PUNTUALES.
Se dan a nivel de las posiciones de los tomos individuales. Los principales defectos puntuales son los siguientes:
Vacancias. Son puntos de red vacos en la estructura del material. Estos lugares deberan idealmente estar
ocupados por tomos, sin embargo se encuentran vacos.
tomos sustitucionales. En teora un material puro est formado exclusivamente por el mismo tipo de tomos.
Los materiales reales no son 100% puros sino que poseen impurezas, las cuales se definen como tomos
diferentes a los tomos del material original. Cuando uno de esos tomos diferentes sustituye a un tomo original
ocupando su punto de red, recibe el nombre de tomo sustitucional.
tomos intersticiales. Son tomos que ocupan lugares que no estn definidos en la estructura cristalina. En otras
palabras, son tomos cuya posicin no est definida por un punto de red. Normalmente estos tomos se colocan
en los intersticios que se forman entre los tomos originales, por lo que se les llama tomos intersticiales.

tomo intersticial

Estructura perfecta

Vacancia

Atomo
sustitucional

DEFECTOS LINEALES.
Se dan a nivel de varios tomos confinados generalmente a un plano. Los defectos lineales ms importantes en
los materiales son las dislocaciones. Las dislocaciones se generan durante la solidificacin o la deformacin
plstica de los materiales cristalinos, y consisten en planos extra de tomos insertados en la estructura
cristalina.

Estructura perfecta

Estructura con dislocacin

Las dislocaciones estn formadas por los tomos originales del material (no por impurezas). Debido a que el
plano de tomos est insertado en la estructura en lugares no definidos por la misma, las dislocaciones causan
la deformacin del material cercano a ellas. Los tomos en la estructura perfecta se encuentran a una distancia
fija de equilibrio entre s. La presencia de las dislocaciones (y tambin de los defectos puntuales) altera esta
distancia de equilibrio tal como se ilustra a continuacin:

En esta zona los tomos adyacentes se


encuentran apretados entre s. Se dice que estn
en compresin

En esta zona los tomos adyacentes estn ms


alejados de lo normal. Se dice que estn en
tensin

Las dislocaciones tienen dos caractersticas importantes:


Tienen la capacidad de moverse o desplazarse en el interior del material.
Cuando una dislocacin se desplaza, se divide aumentando el nmero de dislocaciones presentes en el
material.
Cuando se aplica una fuerza sobre la dislocacin, sta se desplaza sobre un plano especfico y en determinadas
direcciones. Al plano se le llama plano de deslizamiento y a la direccin se le llama direccin de deslizamiento. A
la combinacin de un plano de deslizamiento con una direccin de deslizamiento se le llama sistema de
deslizamiento.La fuerza aplicada directamente sobre la dislocacin es una componente de alguna fuerza externa
aplicada sobre el material.

Las dislocaciones se desplazan cuando se aplican fuerzas sobre ellas. La fuerza aplicada y el desplazamiento
resultante de la dislocacin requieren de un trabajo. Para que la dislocacin pueda realizar el trabajo para
desplazarse, se requiere de energa.
La Termodinmica establece que la dislocacin se mover en aquellos sistemas de deslizamiento en donde se
requiera del menor consumo de energa para su desplazamiento, o en otras palabras, en donde se realice el
menor trabajo. Si se profundizara ms en el estudio de la estructura cristalina, sera posible calcular aquellos
planos y direcciones donde el trabajo de desplazamiento es menor. Ese clculo est ms all de los objetivos del
presente curso, sin embargo al realizar los clculos adecuados, se ha descubierto lo siguiente:
La estructura cristalina Cbica Centrada en la Cara (FCC) posee 12 sistemas geomtricos de deslizamiento.
La estructura cristalina Cbica Centrada en el Cuerpo (BCC) tambin posee 12 sistemas geomtricos de
deslizamiento. Sin embargo experimentalmente se ha comprobado que poseen otros sistemas de deslizamiento
que se activan dependiendo de la temperatura del material. En total, esta estructura puede poseer alrededor de
48 sistemas de deslizamiento.
La estructura cristalina Hexagonal Compacta (HCP) posee 3 sistemas de deslizamiento. Tambin posee otros
sistemas que dependen de la temperatura del material.

Los metales pueden sufrir deformacin elstica y deformacin plstica. La deformacin elstica es aquella
deformacin que desaparece cuando se retira la fuerza que la causa. Esta deformacin es similar a la de un
resorte, el cual se estira (o comprime) mientras se aplica la fuerza, pero al retirarse sta, el resorte regresa a su
longitud original. La deformacin plstica es aquella que una vez se hace en el material, no desaparece an
cuando se retire la fuerza que la caus. La deformacin plstica permite cambiar la forma geomtrica de una
pieza de manera permanente.
Las dislocaciones juegan un papel muy importante en la deformacin plstica de los metales. Precisamente la
deformacin plstica se da porque la dislocacin es capaz de moverse en el interior del material, causando la
reubicacin de los tomos que forman la estructura cristalina. La facilidad o dificultad para deformar
plsticamente a un material depende entonces de la facilidad o dificultad de hacer que las dislocaciones
comiencen a moverse y se mantengan en movimiento. Entre ms difcil sea mover a las dislocaciones del
material, ms difcil ser (porque se requiere de ms fuerza) deformar plsticamente al material.
La facilidad para hacer que las dislocaciones se muevan depende de muchos factores, uno de los cuales es el
nmero de sistemas de deslizamiento que posea la estructura cristalina. A mayor nmero de sistemas de
deslizamiento, es ms fcil para las dislocaciones iniciar y mantener su desplazamiento, y por tanto el material
es ms fcil de deformar (o si se quiere, el material ofrece menor resistencia a ser deformado).
Si por alguna razn las dislocaciones no pueden moverse en la estructura del material, entonces ste slo puede
deformarse plsticamente muy poco. La cantidad de deformacin plstica que puede sufrir un material se mide
con la propiedad llamada ductilidad. Un material que slo puede deformarse plsticamente pequeas cantidades
es poco dctil. Un material que puede tener grandes cantidades de deformacin plstica es ms dctil.
Los materiales cermicos estn formados principalmente por tomos con enlaces inicos. La neutralidad de
cargas elctricas que exige este tipo de enlace hace sumamente difcil que en estos materiales pueda haber
desplazamiento de dislocaciones, ya que al moverse stas alteraran la neutralidad elctrica que debe tener el
material. Por esa razn en las cermicas las dislocaciones no pueden moverse, y por eso estos materiales no
poseen ductilidad, lo que significa que no pueden tener deformaciones plsticas significativas cuando se les
aplica una fuerza.
En los metales, el enlace qumico es de tal forma que la neutralidad elctrica en el material no es afectada por el
movimiento de los tomos en su interior. Las dislocaciones no tienen impedimento para desplazarse y por esa
razn los metales son materiales dctiles. Si alterramos la estructura del metal y hacemos que el
desplazamiento de las dislocaciones sea difcil, entonces el metal se volvera tan frgil como una cermica (la
fragilidad es la propiedad opuesta a la ductilidad).
En los metales, a medida las dislocaciones se van desplazando para generar la deformacin plstica, tambin se
van multiplicando, aumentando su nmero en la estructura del material. Debido a que las dislocaciones causan
deformaciones locales en tensin y compresin en la zona que las rodea, se comportan como si fueran cargas
elctricas del mismo signo: cuando se intenta acercar a dos dislocaciones entre s, ests se resisten a acercarse.
En un metal con pocas dislocaciones, la resistencia al movimiento de las dislocaciones a causa de su cercana no
afecta la facilidad con que stas se desplazan. Sin embargo, a medida se van desplazando, se van generando ms
dislocaciones, hasta que llega un momento en donde son tantas que se estorban unas con otras y la resistencia
adicional que se genera para hacerlas que se desplacen se vuelve importante. Esto se traduce en que en un metal
deformado plsticamente, la resistencia que se debe vencer para seguir deformndolo es mayor que la
resistencia que el metal ofreca cuando no tena deformacin previa. A este fenmeno se le llama
endurecimiento por deformacin plstica, y es caracterstico de los metales: cuando un metal se deforma
plsticamente, la resistencia que le metal ofrece a seguir siendo deformado aumenta.

VECTOR DE BURGERS
En fsica del estado slido el vector de Burgers se define como aquel vector de la red necesario para cerrar un
circuito de Burgers que encierra una lnea de dislocacin. Suponiendo que se traza un camino en una red atmica
cristalina que recorra el mismo nmero de tomos en una direccin. En caso de que el cristal sea perfecto
entonces el camino se cerrara por si mismo. En cambio, si el camino encierra en su interior una lnea de
dislocacin, ser necesario incluir un vector adicional para poder cerrarlo. Este vector es el vector de Burgers.

DISLOCACION DE CUA
Formada por un plano extra de tomos en el cristal, su vector de Burgers es perpendicular al plano que contiene
la dislocacin y paralelo al plano de deslizamiento. Existe una interaccin fuerte entre dislocaciones de arista de
tal manera que se pueden llegar a aniquilar.

DISLOCACION HELICOIDAL

Se llama as debido a la superficie espiral formada por los planos atmicos alrededor de la lnea de dislocacin y
se forman al aplicar un esfuerzo cizallante. La parte superior de la regin frontal del cristal desliza una unidad
atmica a la derecha respecto a la parte inferior. En este caso, el vector de Burgers es paralelo al plano que
contiene la dislocacin y perpendicular al plano de deslizamiento.

LA REGION QUE UNE ESTOS DOS PUNTOS MEDIANTE UNA CURVA, SE DENOMINA DISLOCACION MIXTA.

DEFECTOS INTERFACIALES O DE SUPERFICIE: normalmente se separan regiones del material que


tienen diferentes estructuras cristalinas y orientacin cristalogrfica. Incluyen superficies externas,
lmites de grano lmites de macla defectos e apilamiento y lmites de fase.

DEFECTOS DE VOLUMEN
Formacin de poros, grietas e inclusiones.
En todos los materiales solidos existen otros defectos mayores que los descritos son os poros,
grietas, inclusiones extraas y otras fases normalmente se introducen durante las etapas de
fabricacin.