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Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

_________________________________________________________________________________________

5 La forma de las molculas


5.1
5.2
5.3
5.4
5.5

La teora de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (VSEPR)


Las molculas polares
La descripcin mecano-cuntica del enlace qumico
La teora del enlace de valencia (TEV)
La teora de los orbitales moleculares (TOM)

_________________________________________________________________________________________

..

..

5.1 La teora de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (VSEPR)


A diferencia del enlace inico, el enlace covalente es direccional. La forma de una molcula explica una
parte esencial de sus propiedades. La teora de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de
valencia (VSEPR) hace una simple adicin a las ideas de Lewis que permite preveer la forma de una
molcula dada: Los pares electrnicos se repelen unos a otros, por lo que se situan lo ms alejados
posible entre s.
Molculas sin pares solitarios. La VSEPR predice las siguientes formas de molculas:
Molcula
Estructura
de Lewis
Pares electrnicos
Geometra molecular
..
..
BeCl2
Cl
Be ..Cl
Cl Be Cl
2
lineal
..
..

BF3

..

..

..

F
..

..

..

F
..

120

..

109,5

..

Cl
..
P ..
..
Cl
Cl
..
..

Cl

Cl
90

..
..

..

F
..

bipirmide trigonal

F
..F

..
..

..

..

tetradrica

Cl

120

..

..

..F

Cl

..
....

..

SF 6

..

..

..

..

90

..

..

Cl
..

H
H

Cl

..

..

..
..

PCl5

C
H

H
Cl

H
CH4

triangular plana

octadrica

F
F

Molculas con pares solitarios. Para los pares solitarios se sigue el mismo esquema que para los pares de
enlace. Ahora bien, la forma de una molcula viene dada por la disposicin de los tomos alrededor del
tomo central, por lo que los pares solitarios son, desde ese punto de vista, transparentes. Por otra parte,
los pares solitarios provocan mayores repulsiones que los pares de enlace debido a su mayor extensin
espacial (los pares solitarios son atrados slo por un ncleo mientras que los de enlace son atrados por
dos). La VSEPR supone que las repulsiones entre pares decrecen en el orden (PS,PS) > (PS,PE) >
(PE,PE). Por eso, el ngulo HNH es de 107 en NH 3 y el HOH es de 105 en H2O, frente a los
109.5 de un tetraedro perfecto. Por lo mismo, los pares solitarios se sitan en el plano ecuatorial en las
bipirmides trigonales. (PE = pares de enlace, PS = pares solitarios, P = pares electrnicos totales).

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Mol.
SnCl2

Est. de Lewis
Sn

Cl

Cl

PE P S

Geom. electrnica

triangular plana

Geom. Mol.
angular

Sn
Cl

Cl
<120

NH3

H
H

tetradrica
H

<109,5

H2 O

SF4

tetradrica

bipirmide
trigonal

pirmide trigonal

H
H

angular

H
<109,5 H
F

tetraedro
deformado
o balancn

F
F
F

ClF3

Cl

bipirmide
trigonal

forma de T

Cl
F

I
I3

bipirmide
trigonal

lineal

I
I
F

F
BrF5

XeF4

F Br F
F
F

octadrica

Br

F Xe F
F
F

octadrica

pirmide
cuadrada

plano-cuadrada

Xe

Molculas con enlaces mltiples. La VSEPR supone que un enlace mltiple ocupa la misma direccin y
aproximadamente el mismo sitio que uno simple. A la hora de contar los pares electrnicos, un enlace
mltiple se cuenta como uno sencillo.
Molcula
CO2

Estructura de Lewis
O C O
C
H

H
C2 H4

Pares electrnicos

120

lineal

H
3

Geometra molecular

triangular plana

C
H

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5.2 Las molculas polares


Una de las propiedades que depende de la forma de una molcula es su polaridad. Una molcula polar es
una molcula con un momento dipolar elctrico no nulo. Es importante diferenciar entre enlace polar y
molcula polar. En algunas molculas, la suma de los momentos dipolares de los enlaces puede ser nula,
dando lugar a una molcula no polar.
Algunas molculas apolares
Cl

Be

Cl

Cl

Cl

Cl
O

H
H

Br

H
Cl

Cl

F
F

H
C

Cl

Cl
Cl

H
H

Algunas molculas polares


Sn

Cl

Xe

H
H

5.3 La descripcin mecano-cuntica del enlace qumico


La resolucin exacta de la ecuacin de Schrdinger es imposible para molculas polielectrnicas, por lo
se precisa realizar algunas aproximaciones. Estas aproximaciones se basan en dos modelos alternativos.
La teora del enlace de valencia construye la funcin de onda de la molcula vista como un
conjunto de pares electrnicos localizados en un tomo o entre dos tomos. Se trata de la versin
mecano-cuntica de las ideas de Lewis y comparte con ellas conceptos como la resonancia.
La teora de los orbitales moleculares construye la funcin de onda de la molcula como un
conjunto de orbitales moleculares deslocalizados por toda la molcula.
En ambas teoras, el solapamiento de orbitales atmicos juega un papel fundamental. Cuando
participan orbitales direccionales, el solapamiento depende de la direccin de interaccin:
A

Mximo Solapamiento

Solapamiento intermedio

Solapamiento nulo

5.4 La teora del enlace de valencia (TEV)


La teora de enlace de valencia supone que un enlace entre dos tomos se forma por el solapamiento de
dos orbitales, uno de cada tomo, si el total de electrones que ocupan ambos orbitales es de dos.
Un enlace ptimo exige un mximo solapamiento entre los orbitales participantes, por lo que cada
tomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros tomos con los que se enlaza. A menudo
esto no es as, y en la formacin de un enlace no participa un orbital atmico puro sino una mezcla
(hibridacin) de orbitales atmicos adecuada para que los orbitales hbridos se encuentren orientados en
las direcciones de enlace. Por ejemplo, en una molcula lineal como BeCl2, los enlaces BeCl estarn
previsiblemente formados por orbitales hbridos sp (50% s, 50% p) del berilio:
s

& p

equivale a

A
sp

&

A
sp

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En la tabla 5.1, se da la hibridacin necesaria para cada tipo de geometra. En los ejemplos, la hibridacin
dada
es la de los orbitales del tomo central.
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 5.1. Hibridacin de orbitales atmicos y geometra electrnica
Geometra electrnica
Orbitales necesarios
Orbitales hbridos
Ejemplos
Lineal
s+ p
sp
BeCl2 , CO2
Triangular plana
s+ p+p
sp2
BF3 , SnCl2, C 2H 4
Tetraedro
s+ p+p +p
sp3 (o sd3)
CH4, NH 3, H2 O
Bipirmide trigonal
s+ p+p +p+d
sp3d (o spd3)
PCl5 , SF4, ClF3 , I3
Octaedro
s+ p+p +p+d +d
sp3d2
SF6, BrF 5, XeF 4
_____________________________________________________________________________________________________

La energa de un orbital hbrido es la media aritmtica de la de los orbitales mezclados. Es importante


resaltar que la tabla anterior predice los orbitales hbridos que participarn en los enlaces a partir de la
geometra de molcula (estimada por la VSEPR u obtenida experimentalmente), y no viceversa.
Enlaces sencillos. Se forman por solapamiento frontal de orbitales, llamado solapamiento .
1s
H
2sp(Be)

1s(H)

2sp

2p(Be)

2p

Be
2p

2s

BeH2
Enlaces

BeH2
Orbitales 2p vacos

Be
1s

1s(H)

H
2sp2

2sp2 (B)

2p

2p(B)

B
2p

2s
BH3
Enlaces

BH3
Orbital 2 p vaco

B
1s

1s(H)
2sp3(C)

H
2sp3
C
2p

2s
C

CH4
Enlaces

1s
H
2sp3(N)

..

NH3
Enlaces

1s(H)

2sp3
N
2s
N

2p

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Enlaces dobles y triples. Slo se puede formar un enlace entre dos tomos por solapamiento . En los
enlaces mltiples, un enlace se forma por solapamiento frontal y el resto por solapamiento lateral .
1s
1s(H)
H
2p(C)
2sp2(C)
2sp2
2p
C
2p
2s
C2H4
C2H4
C
Enlaces
Enlaces
Molculas con direcciones de enlace no equivalentes. En molculas como el NH3 o el C2H 4, todos los
hbridos no tienen por qu ser exactamente iguales, ya que juegan papeles diferentes (en el NH3, 3 sirven
enlazan N con H y otro aloja un par solitario; en el C2H 4, dos enlazan C con H y otro C con C). En
dichos casos se pueden esperar separaciones de la hibridacin prevista. Para el H 2O o el H2S, podemos
pensar en dos modelos extremos (ver figura 5.1). Posiblemente el modelo con hibridacin sea ms real
para el H2O, ya que HOH = 104, y el modelo sin hibridacin lo sea para el H2S, ya que HSH = 92.
Slo mediante el clculo mecano-cuntico correspondiente se podra confirmar esa previsin.
Modelo CON hibridacin
Figura 5.1. Dos
modelos para el enlace
XH en el agua y en el
sulfuro de hidrgeno.

Modelo SIN hibridacin


1s(H)

nsp (X)

1s(H)

X = O (n = 2), S (n = 3)

np(X)
nsp3

Carcter en orbitales de X del enlace XH


Carcter en orbitales de X de los pares solitarios

np

ns

X
Angulo HXH acorde con hibridacin

(Por claridad, no se han


dibujado los orbitales s y p
de los pares solitarios)

109,5
25% s
75% p

90
0% s
100% p

25% s
75% p

50% s
50% p

Energa media de los orbitales


s y p del tomo de carbono

2p
2sp2

2sp3

2p

2p

2sp

Energa

Hibridacin y electronegatividad. Aunque algunas escalas de electronegatividad no lo consideran, la


capacidad de un tomo para atraer los electrones de un enlace covalente depende de factores como su
estado de oxidacin y la hibridacin de los orbitales atmicos que participan en el enlace.

2s
Ejemplo
Hibridacin del orbital
del C unido al H
Orden ascendente de electronegatividad del tomo de carbono

H3CCH3

H2C=CH2

HCCH

sp3

sp2

sp

La electronegatividad de un tomo en es mayor cuanto mayor es el estado de oxidacin y cuanto mayor

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sea el carcter s del orbital hbrido que participa en el enlace.

Energa creciente

5.5 La teora de los orbitales moleculares


Muchas molculas no son descritas correctamente mediante la teora de Lewis. Un ejemplo es el
diborano (B2H6) que es un compuesto electro-deficiente: no hay suficientes electrones de valencia para
poder asignarle una estructura de Lewis. Otro ejemplo es el O2 que es paramagntico, mientras que la
teora de Lewis prevee que sea diamagntico.
Orbitales enlazantes y antienlazantes. En la teora de orbitales moleculares, los orbitales atmicos al
solapar forman orbitales moleculares. Dos orbitales atmicos solapan dando un orbital molecular
enlazante y otro antienlazante. En un orbital enlazante, los electrones que lo ocupan tienen una alta
probabilidad de situarse entre los tomos, por lo que su llenado estabiliza la molcula. En un orbital
antienlazante, los electrones que lo ocupan tienen una baja probabilidad de situarse entre los tomos, por
lo que su llenado desestabiliza la molcula. En un diagrama de interaccin (fig. 5.2) se muestran los
niveles de energa de los orbitales atmicos y moleculares, as como los orbitales atmicos que
contribuyen a cada orbital molecular.
HA
HH
HB
A B
=
A
B
s

1s(A) 1s(B)
s
*
1s

1s

A +

A
s

1s(A) 1s(B)

Figura 5.2. Diagrama


de interaccin para la
molcula de hidrgeno.

Como <*, las interacciones entre 2 orbitales son estabilizantes si son a 2 electrones y desestabilizantes
si son a 4 electrones. El orden de enlace es igual a
(nmero de electrones en orbitales enlazantes nmero de electrones en orbitales antienlazantes)/2.
La interaccin entre dos orbitales atmicos es mayor cuanto mayor sea su solapamiento y menor su
diferencia de energa.
Diagramas de interaccin para molculas homodiatmicas del segundo perodo. (Figura 5.3). El
diagrama de la figura 5.3 es cualitativamente correcto slo cuando se puede despreciar la interaccin
entre el orbital 2s de un tomo y el 2pz del otro. Si dicha interaccin no es despreciable, los orbitales
XA

XX

XB

Energa creciente

x y
2p

x
A
B

2px(A)

B
2px(B)

2p
2pz(A)

B
2pz(B)

B
z
A
B
z

z
s
2s

2s
s

A
A

x y

x A

A
2s(A)

B
s

B
2s(B)

Figura 5.3. Diagrama de interaccin cualitativo para molculas homodiatmicas del segundo
perodo en las que la interaccin entre el orbital 2s de un tomo con el 2pz del otro es pequea.

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moleculares procedentes de los orbitales atmicos 2s toman cierto carcter 2pz (sobre todo el s*), lo que
disminuye su energa, mientras que los procedentes de los 2pz toman cierto carcter 2s (sobre todo el z),
lo que incrementa su energa. El resultado puede ser un cambio en el diagrama cualitativo tal como se
muestra en el diagrama de la figura 5.4. Esta mezcla en la TOM entre 2s y 2pz es equivalente a la
hibridacin sp en la TEV.
Diagramas de interaccin para molculas heterodiatmicas. (Ver el diagrama de la figura 5.5) El tomo
ms electronegativo (el oxgeno en este caso) tiene los orbitales ms bajos en energa. Los orbitales
moleculares enlazantes tienen ms participacin de los orbitales atmicos del oxgeno, pues estn ms
prximos en energa, que del nitrgeno (matemticamente z = apz(N) + b pz(O), donde a<b) y los
antienlazantes del nitrgeno ( z* = bpz(N) apz(O), donde a<b. Por ello, los orbitales enlazantes
estn ms localizados sobre el oxgeno y los antienlazantes sobre el nitrgeno. Como hay ms orbitales
enlazantes llenos que antienlazantes llenos, el resultado es que la densidad electrnica total est ms
localizada sobre el oxgeno.
XA

XX
z

XB x

x y

y
z

x
N

O
z

s
2s

2s

O
z

2p

x y

Figura 5.4. Diagrama de interaccin cualitativo


para molculas homodiatmicas del segundo
perodo en las que la interaccin entre el orbital
2s de un tomo con el 2pz del otro es grande.

N
x

2s

2s

xy

2p

Energa creciente

Energa creciente

2p

xy
2p

NO

Figura 5.5. Diagrama de interaccin para la molcula NO.

Otros ejemplos de diagramas de interaccin.


C

CH4

4H

Li

2p
1s
2s

Energa creciente

Energa creciente

2p

LiH

z
s
n

2s

1s

Figura 5.7. Diagrama de interaccin


para el hidruro de litio.

y
z

x y

Figura 5.6. Diagrama de interaccin


para la molcula de metano.

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Bibliografa
Atkins, pgs. 319349; Dickerson, pgs. 371386, 417497; Masterton, pgs. 270300; Russell, pgs.
213246; Whitten, pgs. 177222.
Bibliografa complementaria
1 H. Weyl, Simetra, McGrawHill, Madrid, 1990, 130 pginas.
Seminarios
teora de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia

Predice la forma de cada una de las siguientes molculas:


a) BeCl2, b) CS2, c) SO3, d) ICl3, e) BF3, f) CBr4, g) SiH4, h) NCl3, i) SeF6, j) PF3, k) SF 2, l) XeO3
m) SO2, n) SF6, o) ClO2, p) IF5, q) OF2, r) H2Te, s) N2F2, t) POBr3.
5.2 Predice la forma de cada uno de los siguientes iones:
a) H3O+, b) ClO2, c) NO2, d) SO32, e) NH4+ , f) SO42, g) PO43.
5.3 Predice la forma alrededor del tomo escrito en cursiva:
a) CH3CH3, b) CH2=CH 2, c) CHCH, d) CH3CH2CH3, e) HCCCH=CH2.
5.4 Estima el valor de los ngulos de enlace marcados con un arco y una letra minscula:
H
H
O
H
O
H a
H
c
b
C a
c) H C
C
C H
a)
b) H C
C
C b
b
a
O
H
H
H
5.1

d) H C

d
C

a
O

e)

H
C

a
C

Para cada ion o molcula, di un tomo A de los grupos principales para el que se correspondan la frmula
y la estructura:
c) [AH 3] piramidal d) [AH4] tetradrica
a) [AH3] triangular plana b) [AH3] piramidal
f) [AH2] lineal
g) [AH2] angular
e) [AH4]2 tetradrica
5.6 Contrariamente a lo que predice la VSEPR, en el Li2O, la disposicin de los dos litios con respecto al
oxgeno es lineal. Busca una explicacin a este hecho, teniendo en cuenta el modelo de enlace en el que
se basa esta teora.
5.5

polaridad de las molculas

Cules de las siguientes molculas es de esperar que tengan momento dipolar?:


a) H2, b) O2, c) HI, d) HF.
5.8 Predice si sern o no polares las siguientes molculas:
a) ICl, b) H2S, c) CH4, d) PCl3, e) HgCl2, f) CH3OH, g) HCHO (formaldehido).
5.9 Ordena los siguientes ismeros de mayor a menor momento dipolar, indicando cules no son polares:
5.7

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

a)

Cl

Cl

Cl

b)
Cl
Cl

II

III

Cl

II

Cl

III
hibridacin

5.10

Para las siguientes molculas y iones, escribe una estructura de Lewis razonable (o ms de una, si crees

62

5.11

5.12

5.13

5.14
5.15

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

que mediante la resonancia de ellas se mejora la descripcin de la molcula), cuenta el nmero de


electrones del tomo central, propn una estructura (en base a la VSEPR), y estima la hibridacin
previsible que tienen los orbitales atmicos del tomo central.
a) SF4, b) SF6, c) ICl4, d) O3, e) CO32.
Indica la geometra de la molcula, la hibridacin ms probable para los orbitales atmicos de valencia
del tomo central y la polaridad de cada una de las siguientes molculas:
a) CS2, b) CBr4, c) H2Te, d) SiH4, e) OF2, f) SF2, g) BF3.
Seala la hibridacin de cada tomo de carbono en las siguientes molculas:
a) CH3CH2CH3, b) CH2=CHCH3, c) CH3CCH, d) CH2=C=C=CH2, e) HCCCCH,
f) C6H6 (benceno), g) HCHO (formaldehido).
Cul es la geometra de los entornos de cada uno de los tomos del cido actico (H3CCOOH)? Cul
es la hibridacin de los orbitales atmicos de cada uno de los tomos? Qu enlace carbonooxgeno ser
ms largo?
Da la composicin de cada uno de los enlaces de cada molcula en la forma, por ejemplo, (Csp, H1s):
a) C2H6, b) C2H2, c) HCN, d) CH3OH.
En el etileno (H 2C=CH2) los cuatro hidrgenos estn en el mismo plano. Explica si la VSEPR y la TEV
justifican dicha observacin experimental.
solapamiento

5.16

Cules de los siguientes orbitales atmicos situados sobre tomos diferentes en la geometra
representada solapan entre s?

d)
e)
f)
a)
b)
c)
5.17 Di cuando el solapamiento de los siguientes orbitales situados en tomos vecinos producir un enlace y
cuando . El eje z es el que une los dos tomos.
a) (1s, 1s), b) (2pz, 2pz ), c) (2px, 2px), d) (2s, 2pz ), e) (3dz 2, 3dz 2)
teora de orbitales moleculares
5.18

Cules de los siguientes orbitales moleculares son enlazantes y cuales antienlazantes?


A

a)
5.19

c)

b)

d)

e)

Cul de las siguientes combinaciones de los tomos A(a) y A(b) debe conducir al orbital molecular
representado en la figura? Es un orbital enlazante o antienlazante? Qu combinacin debe conducir al
correspondiente orbital antienlazante?
a)

A(a)

A(b)

b)

A(a)

A(b)

A(a)

A(b)

c)
5.20

d)

A(a)

A(b)
A(a)

e)

A(a)

A(b)

A(b)

Orbital Molecular

Cul es el orden de enlace del catin Cl 2+? Sera su energa de enlace mayor o menor que la del Cl 2?

63

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

5.21

5.22
5.23
5.24
5.25
5.26

Es paramagntico?
Escribe las configuraciones electrnicas moleculares para las especies O22, O2, O2 y O2+.
a) Diferencia las que sean diamagnticas de las que sean paramagnticas.
b) Ordnalas de mayor a menor distancia de enlace.
c) Ordnalas de menor a mayor energa de enlace.
Cul de los siguientes procesos endotrmicos debe tener mayor entalpa?
a) O2(g) O(g) + O(g); b) O 2(g) O(g) + O(g); c) O2+ (g) O+ (g) + O(g)
Podran existir las siguientes molculas (aplica la teora que consideres ms adecuada)?
a) He22+, b) C2, c) Ne2, d) F2, e) F2+ .
Cul de las siguientes especies debe tener el enlace ms largo?
a) CN+, b) CN, c) CN.
Cules de las siguientes molculas son paramagnticas? (aplica la teora que consideres ms adecuada):
a) CO, b) Cl2, c) NO, d) N 2, e) O2.
La figura siguiente representa el diagrama de interaccin para el fluoruro de hidrgeno. Contesta a las
siguientes preguntas empleando nicamente la informacin aportada por el diagrama.
a) Por qu los orbitales del flor estn ms bajos que los del hidrgeno? Cul de los dos tomos es ms
electronegativo?
b) Por qu son no enlazantes los orbitales moleculares procedentes de los orbitales atmicos 2px y 2py
del flor?
c) Por qu el orbital 2s del flor no interacciona con el 1s del hidrgeno y, en cambio, si lo hace el 2pz?
d) Coloca los electrones adecuados en el diagrama.
e) Cul es el orden de enlace?
f) Cmo es la forma aproximada del orbital enlazante? De qu orbitales atmicos procede?
g) Es el enlace HF un enlace covalente puro?
h) Quien tendr la carga parcial negativa?
H

HF

Energa creciente

nx, ny

y
Energas relativas de los orbitales atmicos y moleculares
del HF. La energa del electrn 1s del tomo de hidrgeno
es 1310 kJ mol -1 (la primera entalpa de ionizacin del
hidrgeno es +1310 kJ mol -1 ) y la de los orbitales 2 p del
flor es 1682 kJ mol -1 (la primera entalpa de ionizacin
del flor es +1682 kJ mol -1 )

2px , 2py , 2pz

z
2s
Soluciones a los seminarios
5.1 Ver las estructuras de Lewis de estas molculas en el seminario 4.17. Se da la geometra molecular y, entre parntesis, la

geometra electrnica cuando no coincide con la molecular: a) lineal; b) lineal; c) triangular plana; d) forma de T (bipirmide
trigonal); e) triangular plana, f) tetradrica; g) tetradrica; h) pirmide trigonal (tetradrica); i) octadrica; j) pirmide trigonal
(tetradrica); k) angular (tetradrica); l) pirmide trigonal (tetradrica); m) angular (triangular plana); n) octadrica; o) angular
(tetradrica); p) pirmide cuadrada (octadrica); q) angular (tetradrica); r) angular (tetradrica); s) angular (triangular plana);

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t) tetradrica.
5.2 Se da la geometra molecular y, entre parntesis, la geometra electrnica cuando no coincide con la molecular: a) pirmide

5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10

trigonal (tetradrica); b) angular (tetradrica); c) angular (trigonal); d) piramidal (tetradrica); e) tetradrica; f) tetradrica; g)
tetradrica.
a) tetradrica; b) triangular plana; c) lineal; d) tetradrica; e) lineal.
a) a 120, b 120; b) a 120, b 109,5, c 109,5; c) a 109,5, b 120; d) a 120, b 109,5, c 120; d) a 120,
b 109,5, c 120, d 109,5; e) a 120, b 120.
a) elementos del grupo 13, b) grupo 15, c) grupo 14, d) grupo 13, e) grupo 12, f) grupo 12, g) grupo 16.
El enlace es predominantemente inico y los iones de carga igual tienden a alejarse mutuamente.
HI y HF.
Sern polares a), b), d), f) y g).
a) I > II > III (III no es polar); b) II no es polar.
En torno al S hay 6 Pares
En torno al S hay 4 Pares
b)
a)
F
F
F
F
de enlace
F
de enlace y 1 Par solitario
F
F
S
S
F
F
F
F
S
Geometra electrnica:
Geometra electrnica:
S
F
F
F
F
F
F
F
Octadrica
Bipirmide trigonal
F
F
Geometra molecular
Geometra molecular:
3
Hibridacin: d2sp3
Hibridacin: dsp
octadrica
tetraedro deformado
c)
I
Cl

e)

5.11

5.12
5.13
5.14
5.15
5.16
5.17
5.18
5.19
5.20
5.21

5.22
5.23
5.24
5.25
5.26

Cl

Cl
Cl

C O

En torno al I hay 4 Pares de


d)
O O O
enlace y 2 Pares solitarios Cl
Cl
I
Geometra electrnica:
Cl
Cl
Octadrica
Geometra molecular:
O O O
Hibridacin: d2sp3
planocuadrada
2 En torno al C hay 3 Pares

En torno al O central hay


2 Pares de enlace y 1
O
O
O
Geometra electrnica: Geometra molecular
angular
Triangular plana
par solitario

Hibridacin: sp2
O

de enlace (y uno )
C
O
Geometra electrnica:
O
O
Hay otras 2 est.
Triangular plana
Geometra
molecular:
resonantes de la
2
triangular plana
misma energa. Hibridacin: sp
(Entre parntesis se indica la geometra electrnica cuando es distinta de la molecular). a) lineal, sp, no polar; b) tetradrica,
sp3, no polar; c) angular (tetradrica), sp3 , polar; d) tetradrica, sp3, no polar; e) angular (tetradrica), sp3 , polar; f) angular
(tetradrica), sp3, polar; g) triangular plana, sp2, no polar.
a) sp3 , sp3, sp3; b) sp2 , sp2, sp3 ; c) sp3 , sp, sp; d) sp2 , sp, sp, sp2; e) sp, sp, sp; f) todos sp2; g) sp2 .
De izquierda a derecha: C: tetradrica, sp3 ; C: triangular plana, sp2 ; O: angular, sp3. El enlace COH es ms largo que C=O.
a) (C2sp3 , H1s) (C2sp3, C2sp3 ); b) (C2sp, H1s) (C2sp, C2sp) (C2p, C2p) (C2p, C2p); c) (C2sp, H1s) (C2sp, N2sp) (C2p,
N2p) (C2p, N2p); d) (C2sp3, H1s) (C2sp3, O2sp3) (O2sp3 , H1s).
Ver teora.
b, c y f.
Sigma: a, b, d y e; Pi: c.
Enlazantes: a y c; antienlazantes: b y d.
El c.
(Rellenar el apropiado diagrama de orbitales moleculares). O.E.(Cl2+) = 1,5, O.E.(Cl2 ) = 1. La energa de enlace del Cl 2+ ser
mayor que la del Cl2. El Cl2 + es paramagntico mientras que el Cl2 es diamagntico.
a) O2 +
KK(2s)2 (*2s)2 (2pz)2 ( 2px,2py )4 (*2px ,*2py) 1
Paramagntica
O.E. = 2,5
O2
KK(2s)2 (*2s)2 (2pz)2 ( 2px,2py )4 (*2px ,*2py) 2
Paramagntica
O.E. = 2
O2
KK(2s)2 (*2s)2 (2pz)2 ( 2px,2py )4 (*2px ,*2py) 3
Paramagntica
O.E. = 1,5
O2 2 KK(2s)2 (*2s)2 (2pz)2 ( 2px,2py )4 (*2px ,*2py) 4
Diamagntica
O.E. = 1
b) O2 2 > O2 > O2 > O 2+.
c) O2 2 < O 2 < O 2 < O2 +.
El c) ya que la mayor energa de enlace corresponde al O2 + (ver 5.21).
Aplicamos la teora de orbitales moleculares (rellena el diagrama apropiado). a) O.E. = 1, si; b) O.E. = 2, si; c) O.E. = 0, no; d)
O.E. = 1, si; e) O.E. = 1,5, si.
Aplicamos la teora de orbitales moleculares (rellena el diagrama apropiado). a) O.E. = 2; b) O.E. = 2,5; c) O.E. = 3. El CN+
tiene el menor O.E. por lo que tendr la mayor longitud de enlace.
Aplicamos la teora de orbitales moleculares (rellena el diagrama apropiado). a) diamagntica, b) diamagntica, c)
paramagntica, d) diamagntica, e) paramagntica.