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Fenolftalena
Ecuacin qumica
n-butanol
1/3
1 gota
2CH3CH2CH2CH2OH+2Na 2CH3CH2CH2CH2ONa + 2H
n-butanol
1-butxido de sodio
2- butanol
1/3
1 gota
2CH3CH2CHOHCH3+2Na 2CH3CH2CHONaCH3 + 2H
2- butanol
2-butxido de sodio
Terbutanol
1/3
1 gota
2CH3CH3CH3COH+2Na 2CH3CH3CH3CONa + 2H
Ter-butanol
ter-butxido de sodio
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
Reactivo de
Lucas
n-butanol
No hay
reaccin
Ecuacin qumica
CH3CH2CH2CH2OH+ HCl CH3CH2CH2CH2Cl + H2O
ZnCl2
n-butanol
2- butanol
Reaccin en
2-3 minutos
Ter-butanol
Reaccin
inmediata
1-clorobutano
2-clorobutano
Al igual que el agua los alcoholes reaccionan ante el sodio, liberando hidrgeno
gaseoso. Los alcxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM,
siendo R un grupo alquilo, O un tomo de oxgeno y M un ion metlico u otro tipo
de catin. Se obtienen a partir de los respectivos alcoholes mediante su
desprotonacin. Se emplean bases fuertes, por ejemplo hidruro de sodio, NaH, o
metales alcalinos (normalmente sodio y potasio).
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
Cuando se agrega el reactivo de Lucas (ZnCl2 en solucin de HCl concentrado) al
alcohol, H+ del HCl protonar el grupo -OH del alcohol, tal que el grupo saliente
H2O, siendo un nuclefilo ms dbil que el OH-, pueda ser sustituido por el
nuclefilo Cl-. El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el mecanismo
SN1 est favorecido. En la sustitucin nucleoflica unimolecular, la velocidad de
reaccin es ms rpida cuando el carbocatin intermediario est ms estabilizado
por un mayor nmero de grupos alquilo (R-) donantes de electrones, unidos al
tomo de carbono cargado positivamente. Los alcoholes terciarios reaccionan
inmediatamente con el reactivo de Lucas para producir turbidez, mientras que los
alcoholes secundarios lo hacen en cinco minutos. Los alcoholes primarios no
reaccionan significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente-
3. Prueba de oxidacin
cido crmico
n-butanol
Verde
2- butanol
Azul
Ecuacin qumica
H2CrO
Butanona
Ter-butanol
Naranja
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
Ecuacin qumica
Fenol
Se torna de
color violeta
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
La prueba del cloruro frrico es utilizada para determinar la presencia o ausencia
de fenoles en una muestra dada. Los fenoles forman un complejo con Fe(III), que
es intensamente coloreado. Esto es el fundamento de la prueba.
5. Prueba del cido brico
Glicerina
Etanol
Brax (observaciones)
cido
Bsico
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
El brax tiene un comportamiento anftero en solucin, lo que permite regular el
pH en disoluciones y productos qumicos en base acuosa. La disolucin de ambas
sales en agua es lenta y adems relativamente a baja concentracin (apenas un
6%).Tambin nos permite diferenciar entre alcoholes polihidroxilados de
monohidroxilados