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GME-01 GUA CONFIRMACIN METROLGICA

Versin: 6
Vigencia: 5 de Mayo 2012

OBJETIVO
Orientar al responsable de realizar la confirmacin metrolgica de los dispositivos de
seguimiento y medicin, sobre la metodologa a emplear para cada tipo de instrumento.
CONDICIONES GENERALES
Todo instrumento antes de su primer uso debe ser registrado.
Los patrones se deben mantener en condiciones que garanticen su proteccin y adecuada
conservacin.
El criterio de aceptacin o rechazo para un elemento de medicin esta determinado por la
capacidad de medicin.
Para tener un control sobre los dispositivos utilizados en las mediciones, cuando se detecte
que un instrumento fue utilizado sin los anlisis de calibracin se determino hacer un anlisis
de ltimos lotes manipulados y/o medidos por el trabajador, con un instrumento debidamente
verificado frente al patrn para as determinar el rango de error en la medicin de las piezas
y as tomar las respectivas decisiones sobre las piezas.
INSTRUCTIVO PARA CONFIRMACIN DE FLEXOMETROS
CONDICIONES GENERALES
Barra de aluminio de 3m, con marcaciones de 50 cm respecto al flexmetro patrn.
PROCEDIMIENTO
Cuando el flexmetro es nuevo se debe revisar que su empaque este en perfectas
condiciones, lo cual garantice que nunca ha sido utilizado.
Con la barra de aluminio de 3m se debe verificar el flexmetro realizando 6 mediciones de
50cm de una respecto a la otra con esto se determina si el instrumento realmente es
confiable para su uso.
En el caso de ser un flexmetro usado se debe revisar con la lupa la superficie mtrica de la
cinta de medicin, para determinar si hay rayas leves, profundas o manchas de xido, o
ausencia de la escala de medicin. Si el instrumento no tiene ua o si la cinta est con
ausencia de escala de medicin quiere decir que este instrumento no se puede considerar
como instrumento de medida de precisin de lo contrario se puede efectuar la verificacin.
Una vez verificado se toma una cinta invisible o mgica la cual se pega sobre la cinta
mtrica para protegerla de manchas, rayones y posible oxidacin.

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calidad
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Con un marcador elctrico localizado en el laboratorio se marcan los instrumentos de


medicin colocando un cdigo el cual est asignado a cada operario.
Se debe ingresar el flexmetro al, FME -08 Listado de registro y control metrolgico, donde
se registra el dispositivo ingresando nombre del operario y cdigo del instrumento que para
el caso de los flexometros comienza con (FL) por tener referencia de Flexmetro luego tres
dgitos dependiendo el rea en la compaa donde se desempee ejemplo (058)
complementando estos dos las iniciales y la codificacin quedara (FL 058), se coloca la
fecha de la ultima verificacin y de la prxima.
Una vez verificado el flexmetro se coloca un rotulo autoadhesivo en el cual se coloca la
fecha de la prxima verificacin y las iniciales de la persona que realiz la verificacin. Este
rotulo se coloca en la parte interna del flexmetro que puede ubicarse al final de la cinta o en
la parte interna de la tapa.
El instrumento se entrega al operario que lo solicita, se realiza la correspondiente instruccin
para su buena manipulacin y por ltimo se firma el FME-02 Acta de compromiso para
entrega de herramientas.
La calibracin del flexmetro patrn se debe realizar cada 3 aos segn el control

inicial pero si el coordinador de Metrologia decide acortar los intervalos dependiendo


a la deriva es necesario y las verificaciones de los flexmetros de uso diario cada 4
meses.
Eliminacin
El flexmetro se rechazara por deterioro de la escala de medicin, de la ua, su sistema o
por variaciones en cuanto a precisin con respecto al patrn de para ser rechazado la
diferencia en la medicin error y/o incertidumbre deber ser de 1 mm.
En caso que esto ocurra se realizara una revisin de las ultimas 20 piezas medidas en
produccin por el operario para verificar que dicho inconveniente no haya afectado la calidad
del mismo.
Ajuste
Los instrumentos que no cumplen con las exigencias para pertenecer a los procesos que
requieren mayor precisin para el buen desarrollo de las actividades de la compaa, son
ajustados y verificados nuevamente para reasignarlos y/o distribuirlos por partes.
Mantenimiento

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CINTAS

ROTULOS

ACEITE

HERRAMIENTA

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CINTA
METRICA

BARRA DE
VERIFICACION

INSTRUCTIVO PARA CONFIRMACIN DE PIE DE REY

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CONDICIONES GENERALES
Pie de Rey: Instrumento de lectura directa que puede tomar tres tipos de mediciones,
exteriores (la ms precisa), interiores y de profundidades (valor aproximado).
PROCEDIMIENTO
Se acondiciona un rea dentro del laboratorio para la verificacin, est debe estar
completamente limpia.
Despus de estar despejada el rea se coloca una tela suave, para que de este modo se
puedan colocar los bloques patrn para evitar rayones, se prepara la vaselina para cubrir
los bloques patrn. Se deben utilizar guantes de ltex para la manipulacin de los bloques.
Se abre la caja del juego de bloques patrn, se comienzan a extraer los bloques patrn y se
limpian conforme se retiran.
El pie de rey patrn se extrae de su caja y se hace una serie de confirmaciones con bloques
de calibre en buen estado en intervalos de 10mm en 10mm, hasta 100mm y despus de
50mm en 50mm hasta cubrir el rango mximo del pie de rey incluyendo el cero.
Examen visual: se examina las superficies de medicin del Pie de Rey a verificar para
determinar si hay rayas leves, profundas o manchas de xido, o ausencia de la escala de
medicin. Cerrar las dos superficies de medicin del pie de rey, contra luz, determinar si
posee espacios apreciables (la separacin debe ser menor que la lectura mnima del
instrumento), si son muy visibles quiere decir que este pie de rey no se considera como
instrumentos de medida de precisin de lo contrario se puede efectuar la calibracin.
Todo instrumento a verificar primero recibe su correspondiente limpieza para garantizar un
buen proceso de verificacin y los resultados sean ptimos.
Se comienzan a tomar ciertas medidas a los bloques patrn para establecer que grado de
aceptacin y de precisin se le puede otorgar a cada instrumento conforme la verificacin va
avanzando para dar por ltimo el resultado del estado, bueno, regular, malo.
Con un pirograbador localizado en el laboratorio se marcan los instrumentos de medicin
colocando un cdigo el cual est asignado a cada operario.
Se debe ingresar el calibrador al registro y control metrolgico, donde se registra el
dispositivo ingresando nombre del operario y cdigo del instrumento (CA XXX), descripcin,
fecha de ltima y prxima verificacin.
Una vez verificado el calibrador se coloca un rotulo autoadhesivo en el cual se coloca la
fecha de la prxima verificacin y las iniciales de la persona que realiz la verificacin.
El instrumento se entrega al operario que lo solicita, se realiza la correspondiente instruccin
para su buena manipulacin y por ltimo se realiza entrega por medio del formato FME-02
Acta de compromiso para entrega de herramientas.

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La calibracin del pie de rey patrn se debe realizar cada 1440 das y las verificaciones de
los calibradores de uso diario cada 180 das.
Eliminacin
El calibrador puede ser rechazado por deterioro de la escala de medicin, por evidencia de
demasiada luz en las caras, su sistema o por variaciones en cuanto a precisin con respecto
a los patrones del laboratorio, cuando el instrumento tenga una incertidumbre mayor a 0.5
mm debe ser desechado.
En caso que esto ocurra se realizara una revisin de las ultimas 20 piezas medidas en
produccin por el operario para verificar que dicho inconveniente no haya afectado la calidad
del mismo.
INSTRUCCIONES DE USO:

El instrumento no se puede dejar golpear


El instrumento solo debe cumplir la funcin de medir y no otra diferente para la que
est diseado.
No mojarlo ni mantenerlo en sitios hmedos.

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BLOQUES
PATRON

SOLVENTE
PARA LIMPIAR

PIE DE REY
PATRON

VASELINA

INSTRUMENTO A
VERIFICAR

INSTRUCTIVO PARA CONFIRMACION ESCUADRAS

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ESCUADRA FIJA
A este instrumento se le verifica las condiciones del material, que no tenga desgastes entre
las dos partes que unen la escuadra como tal, tolerancias, ausencia de la escala, rayones,
ni desgastes del material
ESCUADRA GRADUABLE
Este instrumento los problemas ms frecuentes son que su tornillo para fijar y graduar la
regleta no est cumpliendo con su trabajo que no est ajustando bien, que tenga desgaste la
escuadra, o la escala de medicin se encuentre rayada.
VERIFICACION
La verificacin de este instrumento se realiza de la siguiente manera con la escuadra patrn
se colocan en una superficie plana y lisa se realiza su mantenimiento requerido y se
procede a verificar ingresando la escuadra patrn dentro de la otra escuadra para analizar
que no hallan luces entre las dos que las dos estn haciendo contacto continuo.
Eliminacin
CONDICIONES NO PTIMAS
Que la regleta esta torcida que tenga tolerancias, que no se pueda ajustar de esta manera
ser un instrumento no acorde para continuar dentro del inventario de instrumentos de esta
compaa, cuando la escuadra tenga luces en el Angulo de 90 se debe desechar.
En caso que esto ocurra se realizara una revisin de las ultimas 20 piezas medidas en
produccin por el operario para verificar que dicho inconveniente no haya afectado la calidad
del mismo.

MARCAR
Se asigna un cdigo y se marca el instrumento se marca con un rotulo el cual posee la fecha
de la prxima verificacin.

REGISTRAR
Los datos que posee el instrumento son anexados al registro y control metrolgico con el fin
de tener un control de los instrumentos de medicin de esta manera el operario firmara
siempre y cuando est conforme con el instrumento y las condiciones.
INDICACIONES
Se dan unas pequeas indicaciones de cmo debe ser el manejo del instrumento de
medicin que cuidados hay que tener con este.

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