UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

ESCUELA DE OBSTETRICIA
CARPETA DE EMBRIOLOGIA

TEMA:
SISTEMA MUSCULAR

Miotomas
Miotubulos
Msculos Occipitales
Msculos de Extremidades
Arcos Branquiales
Musculo liso
Anomalas

Pertenece a:
Espinoza Trejo Mara Fernanda
Grupo:
1A

Docente:
Dra. Rocio Fonseca.

GUAYAQUIL-ECUADOR

EMBRIOLOGA DEL SISTEMA MUSCULAR

Los msculos derivan de:
Mesodermo
paraxial
(Somitas
y
somitmeros):
msculo
esqueltico.
Mesodermo lateral (hoja explcnica): msculo liso (digestivo) y msculo cardiaco.

Ectodermo: msculos liso del iris, mioepiteliales de las glndulas mamarias y sudorparas.
1) Msculo cardiaco
Se desarrolla a partir de la hoja esplcnica del mesodermo lateral que envuelve al tubo
cardiaco.
2) Msculo liso
Los viscerales se desarrollan a partir de la hoja esplcnica del mesodermo lateral que
envuelve al intestino y derivados. Los msculos lisos del iris, mioepiteliales de las
glndulas
mamarias
y
sudorparas
derivan
del
ectodermo.
3) Msculo esqueltico:
Derivan del mesodermo paraxial.
Somitmeros: no se organizan en segmentos, mantienen su estructura laxa. Los
mioblastos se fusionan formando estructuras alargadas multinucleadas. Al final del 3er
mes aparecen las estras tpicas de las miofibrilla
Somitas: se organizan en segmetos que formarn 2 regiones musculares. (final de la 5ta
semana).

Musculatura hipomrica: formada por la regin dorsolateral del somita

Musculatura epimrica (miotoma): formada por la regin dorsomedial del somita.

Los mioblastos se fusionan formando estructuras alargadas multinucleadas. Al final del

3er
mes
aparecen
las
estras
tpicas
de
las
miofibrillas.
Los patrones de formacin de msculo son controlados por el tejido conjuntivo hacia
donde migraron los mioblastos. Cabeza: cresta neural; occipital y cervical: mesodermo
somtico;
pared
corporal
y
miembros:
mesodermo
lateral.
Bueno, entonces tengo que se organizan en segmentos, con un nervio para cada
segmento, el cual se divide en un ramo primario dorsal y otro ramo primario ventral, para
el epmero e hipmero respectivamente:
*Epmero:
forma
los
msculos
extensores
de
la
* Hipmero: forma los msculos de las extremidades y de la pared corporal:

columna.

Cervicales forman: prevertebrales, escalenos y geniohioideo.

Torcicos forman: intercostales y transverso del trax. Se mantienen en segmentos
gracias a las costillas.
Abdominales forman: los oblicuos y transverso del abdomen. Se fusionan los
segmentos.
Lumbares: cuadrado lumbar.
Sacros y coccgeos: diafragma plvico y msculos estriados del ano.

Columna

long.

ventral:

msculos

infrahioideos,

esternal

recto

del

abdomen.

Cabeza
Todos los msculos esquelticos derivan del MP, excepto el del iris y los derivados de los
arcos farngeos.
Extremidades
Formada por la regin dorsolateral del somita. En los esbozos el musculo se desdobla en
sus componentes flexor y extensor. Inervacin:
- Miembro superior: 5 ltimos segmentos cervicales y 2 primeros torcicos. Entran en los
esbozos al principio segmentados, luego se fusionan para formar ramos gruesos ventrales
(mediano y cubital) y dorsales (radial).
- Miembro inferior: 4 ltimos segmentos lumbares y 2 primeros sacros.
Miotomas
Los somitas y somitmeros forman los msculos del esqueleto axial, la pared corporal, los
miembros y la cabeza. Desde la regin occipital y en direccin caudal se forman somitas,
cada uno de los cuales se diferencia en esclerotoma, dermatoma y dos regiones
formadoras del msculo. Una de estas, situada en la regin dorsolateral del somita donde
expresa un gen especfico del msculo MYO -D que migra para proporcionar clulas
progenitoras para la musculatura de las extremidades y de la pared corporal (hipomrica).
La otra regin se localiza dorso medialmente y migra en direccin ventral respecto de las
ltimas que componen el dermatoma y constituye el miotoma. Esta regin forma la
musculatura epimrica. Durante la diferenciacin las clulas mesenquimatosas dejan las
regiones del miotoma de los somitas, y se hacen clulas alargadas, fusiformes llamadas
mioblastos. Estas clulas embrinicas musculares se fusionan para formar clulas
musculares multinucleadas denominadas fibras musculares. Pronto aparecen miofibrillas
en el citoplasma de estas clulas musculares en desarrollo; hacia el final del tercer mes,
las estras, que son tpicas del msculo esqueltico. Un proceso anlogo tiene lugar en los
siete somitmeros situados en la regin ceflica, rostral a los somitas occipitales. Sin
embrago, los somitmeros son estructuras que conservan su organizacin laxa y jams se
agregan en segmentos de esclerotoma y dermomiotoma
Miotubulos o Miotubos
Las fibras musculares adultas tienen una forma fusiforme (cilndrica y estrecha en los
extremos) el dimetro es de 50 nm. Estas clulas son multinucleadas (con muchos
ncleos) debido a que las fibras musculares se forman durante el desarrollo embrionario a
travs de los mioblastos. Los mioblastos proliferan y se fusionan entre s para formar
unas estructuras cilndricas parecidas a las fibras musculares, son los miotubos y al
madurar forman las fibras musculares.
Durante el desarrollo embrionario el nmero de fibras musculares va aumentando hasta el
4 5 mes, a partir de ah la proliferacin celular suele ser muy pequea. Cuando el
nio nace el nmero de fibras aumenta poco o casi nada. Las fibras musculares presentan
una gran plasticidad, es decir, capacidad de aumentar su tamao hasta 100nm., que es el

lmite mximo que puede alcanzar una fibra muscular. Posteriormente el aumento de los
msculos tiene que ver con la hipertrofia.
Una fibra muscular puede alcanzar un tamao mximo (en longitud y en anchura o
dimetro). La longitud depende del msculo donde se localice la fibra, si es un msculo
largo sern mayores. Se extienden desde el tendn de origen al tendn de insercin, por
eso de su forma fusiforme. En la parte central del msculo hay ms fibras musculares, por
lo que muchas fibras no llegan al punto de insercin. El msculo ms largo es el Sartorio,
an as la longitud mxima de una fibra es de 12cm, por lo que ste msculo est
formado por bandas, llamadas inscripciones.
Los msculos largos estn diseados para la velocidad de contraccin y los cortos para
desarrollar fuerza (especialmente si las fibras musculares estn inclinadas con un ngulo
de penneacin ptimo). El dimetro mximo se alcanza en fibras musculares con una gran
solicitacin mecnica (entrenamiento) hasta valores de 100-110 micras. El mximo
aumento de dimetro que podemos conseguir de una manera natural es el doble del que
tenemos al principio de la realizacin del ejercicio sistemtico. Se puede llegar a
aumentar el dimetro hasta 160 micras pero de una manera no natural, por medio de
sustancias como la testosterona. De esta manera las fibras tipo II pueden llegar a alcanzar
un dimetro de 160 micras y las de tipo I hasta el 50% de las de tipo II.

Msculos Occipitales, Msculos de las extremidades y Arcos farngeos

En el primer arco farngeo, el mesodermo paraxial derivado del cuarto somitmero
craneal da lugar a los msculos de la masticacin: temporal, masetero y pterigoideo
lateral o externo y medial o interno, as como a los msculos milohiodeo, vientre anterior
del digstrico, tensor timpnico y tensor del velo del paladar.
En el segundo arco farngeo, el mesodermo paraxial del sexto somitmero craneal da
lugar a los msculos de la expresin facial, incluyendo el orbicular del ojo, orbicular de la
boca, risorio, platisma, auricular, frontooccipital y los msculos bucinadores, as como el
vientre posterior del digstrico, el estilohiodeo y los msculos estapediales. El esbozo
embrionario de los msculos de esos primeros y segundos arcos se entremezclan en su
localizacin final en la cabeza2.

En el tercer arco farngeo, el mesodermo paraxial del sptimo somitmero da lugar a un

solo msculo: el largo y delgado estilofarngeo, el cual se origina sobre el proceso
estiloideo y se inserta en la pared de la faringe. Este msculo eleva la faringe durante la
vocalizacin y deglucin.
Los msculos que se originan en el cuarto arco farngeo son el constrictor superior, medio
e inferior de la faringe, el cricotiroideo y el elevador del velo del paladar, cuya funcin es
la vocalizacin y deglucin. El mesodermo que da lugar a esos msculos se deriva del
segundo al cuarto somita occipital y al primer somita cervical.
El mesodermo paraxial derivado del primero (desaparece)4 y segundo somitas occipitales
est asociado con el sexto arco faringeo para formar la musculatura intrnseca de la
laringe. Los msculos cricoaritenoides, tiroaritenoides y vocales son los ms dedicados a
la funcin de la vocalizacin.
Del somita 3 a 7 se desarrolla el msculo esternocleidomastoideo y el trapecio. (vase
Figura 4.2). El mesodermo paraxial de cada somita y somitmero est relacionado con un
nervio especfico para el desarrollo muscular subsecuente (vase Tabla 4.1). Crecimiento y
desarrollo craneofacial.

Miognesis
El desarrollo de los msculos El aspecto fundamental de la diferenciacin del tejido
conectivo es la produccin de una condensacin mesenquimal o blastema, que funciona
como la unidad bsica desde la cual se construye la morfologa durante el desarrollo. Una
condensacin se identifica por cinco criterios:

El nmero de clulas madres

El tiempo de iniciacin de la condensacin
La fraccin activa mitticamente
La proporcin de divisiones celulares
La proporcin de muerte celular. Una condensacin es el primer producto celular de
la interaccin epitelio/mesnquima. La formacin de una condensacin
mesenquimal est asociada con la formacin de nexos que permiten comunicacin
intercelular seguida de produccin de molculas de matriz extracelular.

El linaje miognico, se nota por la expresin de factores de determinacin miognica en

algunas clulas y de forma transitoria, despus de su ingreso a travs de la lnea
primitiva3. Las clulas del miotoma son instruidas por factores paracrinos para
convertirse en msculos, por inducirlas a sintetizar la protena MyoD. Algunos factores del
medio ambiente que rodea la clula inducen los factores de trascripcin Pax3 y Myf5 que
activan el gen MyoD. Las protenas MyoD y Myf5 pertenecen a la familia de factores de
trascripcin llamada protenas biognicas bHLH (a veces denominadas MRFs, factores
reguladores miognicos). Las clulas que producen las protenas biognicas bHLH son los
6

mioblastos, que son las clulas precursoras de los msculos1. La histognesis y

morfognesis muscular est influenciada por componentes nerviosos y vasculares, lo cual
brinda explicacin al intrincado recorrido de estos elementos1. Estas clulas del
mesodermo paraxial se diferencian progresivamente pasando por los siguientes estados,
segn clasificacin de Boyd, citado por Gasser5:

Premioblasto: es una clula muscular primordial que no puede distinguirse de los

fibroblastos asociados, y carece de orientacin. Este estado puede dividirse es dos (vase
Figura 4.3): - Temprano: la clula tiene una forma estrellada con escaso citoplasma y un
gran ncleo. - Tardo: clula en forma de estrella irregular con poco citoplasma, ncleo
oval y condensacin de cromatina.
Mioblasto: es una clula uninucleada o multinucleada que tiende a ser ms elongada, sin
estras transversales visibles y con poco citoplasma. Se puede dividir en: - Temprano:
clulas uninucleadas, pequeas, fusiformes, iniciando un aumento en la produccin de
citoplasma, ncleo elipsoidal con uno o dos nucleolos, sin estructuras citoplasmticas
visibles. - Intermedio: clulas uninucleadas o multinucleadas, fusiformes, con ncleo
elongado; la forma de la clula y el ncleo son similares a los de una clula muscular lisa.
- Tardo: clula multinucleada muy larga, fusiforme, que contiene ncleo elongado con
condensacin de cromatina, algunas fibrillas se hacen evidentes en el citoplasma5.
Los mioblastos posmitticos pueden comenzar a transcribir el RNA mensajero para las
protenas contrctiles actina y miosina, as como, a un nmero de protenas reguladoras
de la contraccin muscular. Finalmente, los mioblastos posmitticos asumirn una forma
caracterstica de huso u comenzarn a fusionarse unos con otros creando el miotbulo.
Miotbulo: clula muy elongada que contiene fibrillas que muestran algunas estriaciones
transversales en la periferia. Las fibrillas se congregan en la periferia del miotbulo y
desarrollan la organizacin de estras cruzadas, primero en la lnea Z una estructura rica
en -actinina que ancla los filamentos de actina para formar el complejo I-Z-I, y ms
tarde en la regin de la banda A, ocupada por los filamentos de miosina. La formacin de
sarcmeras se da desde la periferia hacia el centro de los miotbulos. Las mltiples
mitosis del miotbulo conducen a la formacin de la fibra muscular2. Las miofibrillas se
alinean lateralmente una a la otra, el retculo sarcoplsmico

Durante el desarrollo se forman por lo menos tres poblaciones de mioblastos. El mioblasto

embriolgico da lugar a los miotbulos primarios y a fibras musculares y luego a msculos
embriolgicos. Subsecuentemente, pequeos miotbulos secundarios y fibras musculares
se forman de mioblastos tardos. Finalmente, clulas satlites las cuales estn contenidas
dentro de la lmina basal diferenciada, pueden dividirse en la vida posnatal para proveer
de nuevos mioblastos.

Anomalas
Sndrome de abdomen en ciruela
El sndrome del abdomen en ciruela pasa es un grupo de defectos congnitos que
involucran tres problemas principales:

Desarrollo insuficiente de los msculos abdominales, lo que hace que la piel del
rea del vientre se arrugue como una ciruela pasa

Testculos no descendidos (criptorquidia)

Problemas de las vas urinarias

Causas
Las causas del sndrome del abdomen en ciruela pasa se desconocen. Este problema
afecta sobre todo a los nios varones.
Mientras se encuentra en el tero, el abdomen del feto se hincha con lquido, con
frecuencia a raz de una anomala en las vas urinarias. Dicho lquido desaparece despus
del nacimiento, llevando a que se presente un abdomen arrugado que luce como una
ciruela pasa. La apariencia es ms notoria debido a la falta de msculos abdominales.
Sntomas
Los msculos abdominales dbiles pueden provocar:

Apariencia de "pequeo Buda"

Estreimiento

Demora para sentarse y caminar

Dificultades para toser

Los problemas de las vas urinarias pueden causar dificultad para orinar.
Pruebas y exmenes

Una embarazada con un beb que tenga este sndrome posiblemente no tenga suficiente
lquido amnitico (oligohidramnios). Esto puede provocar que el beb tenga problemas
pulmonares debido a la compresin.
Una ecografa hecha durante el embarazo puede mostrar que el beb tiene la vejiga
hinchada o el rin agrandado.
En algunos casos, una ecografa durante el embarazo tambin puede ayudar a determinar
si el beb tiene:

Problemas cardacos

Anomalas de los huesos y los msculos (musculoesquelticas)

Problemas estomacales e intestinales

Pulmones subdesarrollados

Se pueden llevar a cabo los siguientes exmenes en el beb despus del nacimiento para
diagnosticar la afeccin:

Exmenes de sangre

Pielografa intravenosa (PIV)

Ecografa

Cistouretrografa miccional (CUGM)

Radiografas

Tratamiento
La ciruga temprana se recomienda para reparar los msculos abdominales dbiles, los
problemas de las vas urinarias y los testculos que no han descendido.
Al beb se le pueden administrar antibiticos para tratar o ayudar a prevenir infecciones
urinarias.
Expectativas (pronstico)
El sndrome del abdomen en ciruela pasa es un problema grave y a menudo
potencialmente mortal.
Muchos bebs con este sndrome son mortinatos o mueren en las primeras semanas de
vida, debido a problemas renales o pulmonares graves, o a una combinacin de
problemas congnitos.
Algunos recin nacidos sobreviven y pueden desarrollarse normalmente o siguen teniendo
muchos problemas de salud fsica y del desarrollo.
Posibles complicaciones
Las complicaciones dependen de los problemas conexos y las ms comunes son:

Estreimiento

Deformaciones de los huesos (pie zambo, cadera dislocada, dedos o extremidades

faltantes, trax en embudo)

Enfermedad de las vas urinarias (los pacientes pueden necesitar dilisis y un

trasplante de rin)

La criptorquidia puede llevar a esterilidad o cncer.

Sndrome de poland
Sndrome de Poland (tambi sindactilia de Poland, secuencia de Poland, y la anomala de
Poland) es un defecto de nacimiento raro caracterizado por el subdesarrollo o ausencia del
msculo pectoral mayor en un lado del cuerpo y (pero no siempre) webbing de los
dedos (sindactilia cutnea) de la mano en el mismo lado, principalmente comn al lado
derecho del cuerpo y ms frecuentes en hombres que mujeres. En 1841, Alfred Poland, un
estudiante mdico de 19 aos del Guys Hospital (Londres) public la descripcin clsica
del sndrome que lleva su nombre.
Qu causa el sndrome de Poland?
La causa del sndrome de Poland es desconocida. Sin embargo, una interrupcin de la
sangre embrionaria de las arterias que estn bajo la clavcula (arterias subclavias) en
torno al 46 da de desarrollo embrionario es la teora que prevalece.
Estas deficiencias son en gran parte estticas, con la forma ms comn (simple) que se
presenta como ausencia unilateral de la cabeza esternocostal del msculo pectoral mayor.
La deformidad tambin puede ser compleja, con ausencia ipsilateral de costillas, pliegue
axilar, y distorsiones del hemitorax. El complejo tambin puede incorporar una variedad
de defectos del tronco ipsilateral y defectos de extremidad superiores, incluyendo
agenesia de las porciones anteriores de costillas dos a cinco, deformidad del esternn y
ausencia del latissimus dorsi, serrato, oblicuos abdominales externo e interno. Los tejidos
del pecho pueden ser pequeos o ausentes y el complejo de arola y pezn puede ser
pequeo, ligeramente pigmentado, y desplazado hacia la axila.
Cmo se corrige el sndrome de Poland?
En mujeres, los casos ms simples se pueden tratar satisfactoriamente con
una prtesis mamaria. Sin embargo, esta opcin puede acentuar el hundimiento
subclavicular y, a causa de la estrechez natural de los tejidos parasternales, el implante
puede emigrar a este espacio. Eso ocasiona una malposicin alta. Las tratamientos
10

adyuvantes en el implante mamario pueden incluir un implante de pared personalizado,

un colgajo TRAM o DIEP, y/o un traslado de msculos de latissimus, todos los cuales
pueden proporcionar forma y volumen a la pared deficiente superior. El injerto de
grasa es tambin una buena opcin para disimular el contorno del implante y conseguir
una mejor simetra.
En hombres, el objetivo es reemplazar el msculo pectoral desaparecido y la mejor
tcnica es transferir el msculo de latissimus al pecho. Aunque se considera que sta es
la mejor opcin, la mayora de pacientes no aceptan utilizar un msculo sano para
aquello, as que en estos casos utilizamos un implante de pectoral. El implante se gira
en el sentido de o en el sentido contrario de las agujas del reloj con el fin de hacer
simetra con el lado sano y recrear el contorno del msculo de pectoralis. El injerto de
grasa se puede utilizar para disimular los bordes inevitables del implante que se pueden
ver de forma subcutnea.
En casos complejos donde hay costillas desaparecidas, el defecto se trata con una
malla sinttica y los implantes no se utilizan porque hay no un fondo firme. En estos casos
los tejidos autlogos son la opcin de eleccin para la reconstruccin.

Artrogriposis
Cualquier motivo que evite el movimiento normal de las articulaciones antes del
nacimiento puede dar como resultado contracturas de las mismas. Las articulaciones, por
s mismas, pueden ser normales, sin embargo, cuando una articulacin no se mueve por
un periodo de tiempo, el tejido conectivo tiende a crecer alrededor de ella fijndola en su
posicin.
La carencia o escasez de movimiento en las articulaciones tambin significa que los
tendones conectados a las articulaciones no alcanzan su longitud normal y al ser ms
pequeos hacen que la movilidad sea ms difcil.
En qu etapa del embarazo se inicia el desarrollo de las articulaciones del
beb?

En un beb normal, se inicia entre la semana 4 y la 5 de gestacin y los espacios

interarticulares (entre cada articulacin) se desarrollan a partir de la 7 semana de
gestacin.
En la semana 8, se pueden observar los primeros movimientos de las extremidades
(bracitos y piernas) an en pleno desarrollo. Como ya se mencion anteriormente,
durante la vida fetal del beb, estos movimientos son esenciales para el funcionamiento
normal de las articulaciones as como de todas las estructuras que las rodean (tendones,
ligamentos, cpsulas articulares y nervios).

11

Artrogriposis o Artrogriposis Mltiple Congnita (AMC) es un trmino genrico

que se usa para describir la presencia de mltiples contracturas congnitas,
esta palabra es de origen griego y su significados es: Artros = Articulacin y Griposis = en
forma de gancho o de curva (implica que la articulacin est fija o trabada en una
posicin curva).
Por lo tanto, Artrogriposis Mltiple Congnita significa articulaciones (mltiples) fijas y
curvas (contracturadas) en diferentes reas del cuerpo. La palabra congnita
simplemente significa que las contracturas estn presentes en el momento de nacer, esto
es, han sucedido o se han producido antes del nacimiento.
Las contracturas -en la mayora de las formas de artrogriposis- no son progresivas
generalmente son simtricas, algunas estn en extensin y otras en flexin e involucran a
ms de una parte del cuerpo.
Este padecimiento est presente en ms de 200 sndromes y en ese caso no es el sntoma
principal sino uno ms dentro de un desorden o enfermedad ms generalizada, a menudo
heredada. En algunos de estos sndromes las anomalas acompaantes cardacas,
renales, pulmonares etc.- son a veces tan graves que hacen incompatible la vida.
Suele acompaarse de hipotona (bajo tono) y atrofia muscular, no empeora con la edad,
sin embargo el padecimiento que la caus si puede ser progresivo (por ejemplo si la causa
es una distrofia muscular)
La inteligencia de estos bebs es relativamente normal excepto en los casos en los que la
artrogriposis es causada por un desorden o sndrome que tambin afecta la inteligencia.
INCIDENCIA
La artrogriposis es relativamente rara. La mayora de los autores observan una frecuencia
de 1 por 3.000 nacidos vivos afectos de AMC. Sin embargo, algunos tipos de contracturas
congnitas especficas como la cadera luxada o el pie equinovaro son mucho ms
comunes y se piensa que puede presentarse en, cuando menos, 1 cada 200 bebs
nacidos vivos.
Raza.No
existen
preferencias
raciales
de
Sexo. Mujeres y hombres padecen esto en porcentajes iguales.

este

padecimiento

CAUSAS
La artrogriposis no es un problema en la formacin de la articulacin o de alguno de los
miembros (la formacin de los rganos y sistemas del cuerpo humano, o embriognesis,
sucede en las primeras 8 semanas del embarazo), sino que ms bien es un problema que
sucede durante la vida fetal (despus de las 8 a 10 semanas del embarazo).
La articulacin iba a ser normal, pero la falta de movimiento es la que promueve el
desarrollo de un tejido (de tipo conectivo) alrededor el cual va a fijar la articulacin en
un solo lugar y a limitar los movimientos an ms.
12

Dado que la articulacin afectada no se ha movido normalmente durante la vida fetal, los
tendones alrededor de ella pueden no haberse estirado a su tamao normal y esto hace
que el movimiento normal (y la terapia fsica) despus del nacimiento, sea ms difcil. En
un determinado tiempo, si la articulacin contina sin usarse, la superficie de los
extremos de los huesos cercanos a la articulacin, toman un contorno diferente y ms
aplanado con bordes ms agudos. Esto puede ser causa de una dificultad mayor para
lograr una funcin completa de ella.
El proceso de restriccin de movimientos que lleva a las contracturas durante el
embarazo puede compararse con un nio al que le ponen una frula de yeso cuando se
ha fracturado el hueso para permitir su curacin. Cuando le quitan ese yeso, la
articulacin que se ha mantenido quieta estar muy tiesa y su movimiento se observa
limitado. Esta dificultad, en este caso, ser temporal (generalmente tardas de 6 a 8
semanas para recuperar el movimiento normal) y con terapia fsica se logra una
recuperacin total. Sin embargo, cuando los movimientos se limitaron durante el
embarazo, se produce tambin una restriccin en el crecimiento del miembro lo que
parece complicar ms la severidad de la contractura. Es importante valorar que el periodo
de limitacin de los movimientos durante el embarazo es de varios meses.
En general, existen 6 tipos de problemas que llevan a la restriccin de los
movimientos del embrin o feto:

Defectos musculares: Anormalidades de la estructura o funcin muscular: A estos

padecimientos se les llama miopatas. En estos individuos los msculos se forman
anormalmente o se desarrollan bien pero su funcin no es la adecuada. En la mayora de
los casos, la causa especfica para la atrofia muscular no puede ser identificada.
Los investigadores sospechan de causas que incluyen enfermedades musculares como las
distrofias musculares congnitas, anormalidades en la bioqumica del msculoy trastornos
mitocondriales (las mitocondrias son partes diminutas que integran casi todas las clulas
del cuerpo y son como la fuente de energa de las clulas. En las enfermedades
mitocondriales, las mitocondrias no pueden convertir eficientemente el azcar y el
oxgeno en energa, por lo que las clulas no funcionan correctamente y los msculos no
tienen energa para funcionar adecuadamente).

13

Agenesia muscular (algunos msculos no se formaron).

Anormalidades de los nervios que se conectan a los msculos (dficit
neurolgico): A este tipo de trastornos se les llama procesos neuropticos. Puede
ser por una falla en la formacin de los nervios, una falla en la maduracin o una falla en
su funcin.
El problema puede estar en el cerebro (anencefalia), en la mdula espinal o en los nervios
perifricos y su conexin a los msculos. Cuando el sistema nervioso central y la mdula
espinal estn malformados como puede suceder con los individuos que tienen defectos
del tubo neural (por ej. espina bfida o meningocele), puede haber una total falta de
movimiento.
La falla de las neuronas para madurar o cubrirse de mielina (es la sustancia que rodea a
las fibras nerviosas y acelera la transmisin de los impulsos nerviosos), puede tambin
causar una falla de movimientos normales. La artrogriposis causada por anormalidades en
el desarrollo y funcin apropiada del sistema nervioso central generalmente est asociada
a otros problemas estructurales que se pueden detectar en los estudios de imagen
(ultrasonido o RX), o en el tejido nervioso cuando se estudia en la autopsia.

BIBLIOGRAFIA

1. Sistema
Muscular.
World
Wibe
http://medicina9.blogspot.com/2011/09/sistema-muscular.html (11/02/2015).

Web:

2. Sndrome
de
abdomen
Ciruela
Pasa.
World
Wibe
Web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001269.htm (10/02/2015).
3. Miotubulos. World Wibe Web: https://efisaludarucas.wordpress.com/tag/miotubos/
(10/02/2015).
4. Artrogriposis. World Wibe Web: http://www.tsrhc.org/downloads/PDF/Amb-033a.pdf
(9/02/2015).
5. Embriologa Clnica. Moore. 8va Ed. 2008.
6. Embriologa de Langman. 11va Ed.

14

ANEXO
S
ANOMALIAS

Sindrome de abdomen en ciruela pasa

15

Sindrome de Poland

Artrogriposis Mltiple Congnita

16

17