Está en la página 1de 49

CNCER DE SENO (MAMA)

CNCER:

El cuerpo est compuesto por


millones de clulas vivas.

El cncer se origina cuando las


clulas en alguna parte del
cuerpo comienzan a crecer de
manera descontrolada.

El crecimiento de las clulas cancerosas es diferente


al crecimiento de las clulas normales. En lugar de
morir, las clulas cancerosas continan creciendo y
forman nuevas clulas anormales.

se transforman en clulas cancerosas


debido a una alteracin en el ADN. El
ADN se encuentra en cada clula y
dirige todas sus actividades. En una
clula normal, cuando se altera el
ADN, la clula repara el dao o muere.

Por el contrario, en las clulas


cancerosas el ADN daado no se
repara, y la clula no muere como
debera. En lugar de esto, esta clula
persiste en producir ms clulas que el
cuerpo no necesita. Todas estas
clulas nuevas tendrn el mismo ADN
daado que tuvo la primera clula.

No obstante, es frecuente
que no se encuentre una
causa clara.

y Ocurre cuando las clulas


cancerosas entran al torrente
sanguneo o a los vasos
linfticos
de
nuestro
organismo.

En algunos casos, las clulas


cancerosas forman un tumor.

SENO NORMAL:

El
seno
femenino
consiste principalmente
en lobulillos (glndulas
productoras de leche),
conductos
(tubos
diminutos que llevan la
leche
desde
los
lobulillos al pezn) y
estroma
(el
tejido
adiposo y el tejido
conectivo que rodean
los conductos y los
lobulillos,
los
vasos
sanguneos y los vasos
linfticos).

El cncer de
seno
(mama)
es un tumor
maligno que se
origina en las
clulas
del
seno.

La mayora de
los cnceres de
seno comienza
en las clulas
que recubren
los conductos
(cnceres
ductales).

Algunos
cnceres de
seno se
originan en las
clulas que
recubren los
lobulillos
(cnceres
lobulillares)

sistema linftico del seno:

el cncer de seno se puede


propagar a travs de este
sistema. Este sistema tiene
varias partes.

ganglios
linfticos
son pequeas agrupaciones en forma de frjol de
clulas del sistema inmunolgico (importantes en la
lucha contra las infecciones) que se interconectan
mediante los vasos linfticos. Los vasos linfticos son
similares a venas pequeas, excepto que transportan
un lquido claro llamado linfa (en lugar de sangre) fuera
del seno.

La linfa
contiene lquido intersticial y productos de desecho, as
como clulas del sistema inmunolgico. Las clulas del
cncer de seno pueden ingresar en los vasos linfticos y
comenzar a crecer en los ganglios linfticos.
La mayora de los vasos linfticos del seno conducen a los
ganglios linfticos en las axilas (ganglios axilares).

Mientras ms ganglios linfticos haya con clulas cancerosas del seno,


mayor es la probabilidad de que el cncer tambin sea encontrado en
otros rganos.

Imagen N2:Sistema linftico del seno.

Protuberancias benignas en los senos

La mayora de las protuberancias o masas en el seno no son cancerosas, sino


benignas.
A pesar de esto, en algunos casos puede
ser necesario hacer una biopsia
Fibrosis y
quistes:
La mayora de las
protuberancias
resulta ser causada
por
fibrosis, La fibrosis se refiere a
la formacin de tejido
quistes, o ambos.

parecido a una cicatriz


(fibroso), y los quistes
Presenta sntomas, tal
son sacos llenos de
como protuberancias,
lquido.
inflamacin
e
hipersensibilidad
o
dolor en los senos.

Fibroadenomas
y papilomas
intraductales:

Los tumores benignos del seno, como los fibroadenomas o los


papilomas intraductales, son crecimientos anormales, pero no son
cancerosos y no sepropagan del seno hacia otros rganos.

No son una afeccin que represente una amenaza para la vida.

No obstante, algunas afecciones benignas del seno siguen siendo


importantes porque las mujeres con estas afecciones tienen un
mayor riesgo de padecer cncer de seno.

Patogenia Del Cncer De Mama

Fisiopatologa del cncer de


mama

Tipos de Cncer de Seno

Carcinoma ductal in
situ

Carcinoma
ductal
invasivo (o infiltrante)

Carcinoma lobulillar
invasivo (o infiltrante)

se considera cncer de seno no invasivo o preinvasivo.


significa que las clulas que cubren los conductos han
cambiado y lucen como clulas cancerosas.

es el tipo ms comn de cncer de seno. Este


cncer comienza en un conducto lcteo del seno,
penetra a travs de la pared del conducto y crece
en el tejido adiposo del seno. En este punto puede
tener la capacidad de propagarse hacia otras
partes del cuerpo a travs del sistema linftico y el
torrente sanguneo.

El carcinoma lobulillar invasivo comienza en las


glndulas productoras de leche (lobulillos), se
puede propagar a otras partes del cuerpo.

Factores relacionados con el estilo de vida y el riesgo de Cncer de


seno

Tener hijos:

Las mujeres que


no han tenido hijos
o que tuvieron su
primer
hijo
despus de los 30
aos tienen un
riesgo de cncer
de
seno
ligeramente mayor.

Pldoras
anticonceptivas:

Terapia hormonal despus


de la menopausia

Los estudios han


reportado que las
mujeres que usan
anticonceptivos
orales tienen un
riesgo ligeramente
mayor
de
tener
cncer de seno que
aquellas
mujeres
que nunca los han
usado.

las mujeres a quienes no se les ha


extirpado el tero (matriz), los
doctores generalmente recetan
estrgeno
y
progesterona
(conocida como terapia hormonal
combinada o HT). La progesterona
es necesaria ya que el estrgeno
solo puede aumentar el riesgo de
padecer cncer de tero. Por otro
lado, a las mujeres a quienes se les
extirp el tero (aquellas que se
sometieron a una histerectoma) se
les puede recetar slo estrgeno.

Terapia de estrgeno (ET):

el uso de slo estrgeno


despus
de
la
menopausia no parece
aumentar el riesgo de
cncer de seno. De
hecho,
algunas
investigaciones
han
sugerido que las mujeres
a quienes se les han
extrado sus teros y
toman
estrgeno
en
realidad
tienen
un
menor riesgo de cncer
de seno.

Consumo
alcohlicas

de

bebidas

El riesgo aumenta
con la cantidad de
alcohol consumido.
En
comparacin
con las mujeres
que no ingieren
alcohol, las que
consumen
una
bebida alcohlica
diaria tienen un
aumento
muy
ligero en el riesgo.

Sobrepeso u
obesidad

El sobrepeso o la obesidad despus de la


menopausia aumentan el riesgo de cncer de
seno.
cuando los ovarios dejan de producir
estrgeno), la mayor parte del estrgeno de
una mujer proviene del tejido adiposo.
y Un exceso de tejido adiposo despus de la
menopausia puede aumentar su probabilidad
de padecer cncer de seno al aumentar los
niveles de estrgeno.

las mujeres que tienen sobrepeso tienden a presentar niveles de insulina


en la sangre ms elevados. Los niveles de insulina ms elevados tambin
estn asociados a algunos tipos de cnceres, incluyendo el cncer de
seno.

Actividad fsica

rbol procedente del


Oriente, denominado
botnicamente Camellia
sinensis o Thea sinensis.

La especie se origin en los bosques


montaosos de las fronteras de China, India
y Birmania. China fue la cuna del T, pero su
cultivo no tardo en extenderse por India y
Ceyln, gracias al desarrollo del comercio y a
las condiciones agroecolgicas adecuadas
para su crecimiento.

Aunque el T se cultiva en xito desde el nivel del


mar hasta los 2.200 metros de altitud, los mejores
resultados, en trminos de calidad de producto, se
obtienen en zonas con alturas superiores a los
1.200 metros.

Las hojas frescas del t contienen una alta cantidad de flavanoles


(derivados de los flavonoides) de estructura manomtrica,
conocidos como catequinas, y tambin formas polimerizadas de las
catequinas.

Epicatequina
(EC)

Epigallocate
quina
gallato
(EGCG)

la
Epigallocate
quina (ECG)

El t contiene tambin cafena.

Cuando las catequinas toman


contacto con las polifenol
oxidasas se produce una Rx de
oxidacin, la oxidacin produce
estructuras dimricas y
polimricas de los flavanoles.

Teaflavinas
(estructuras
dimricas)

Tearrubiginas
(estructuras
polimricas)

Derivados que aportan el color y


el sabor caracterstico al t negro.

Esta diferente composicin es


responsable, principalmente,
de los diferentes efectos
fisiolgicos atribuidos a los
tres tipos de t de mayor
consumo

El t verde contiene una


alta concentracin de
catequinas y baja cantidad
de teaflavinas y
tearrubiginas

El oolong contine
cantidades intermedias
de estos productos.
El t negro contiene bajas
cantidades de catequinas y
alto contenido de los dmeros
y polmeros.

La estructura qumica de los flavonoides polifenlicos


tiene un impacto directo sobre las propiedades
biolgicas de t, la biodisponibilidad.

La distribucin de
flavonoides en el t verde es
de 90% de catequinas y 10%
de flavonoles.

En cambio, como resultado de la


fermentacin, las catequinas del
t se polimerizan, lo cual
provoca la formacin de
teaflavinas y tearubiginas. Por
lo tanto, la distribucin de
flavonoides en t negro es de
30% de catequinas, 47% de
tearubiginas, 13% de

TABLA 2. Componentes Flavonoides del t


Peso seco (%)
Catequinas

T verde

T negro

30-32

10-12

Teaflavinas

3-6

Tearubgenos

12-18

Teogalina

2-3

Flavonoles

5-10

6-8

Metilxantinas

7-9

8-11

Aminocidos

4-6

cidos orgnicos

Componentes qumicos T
Verde
Las hojas de t contienen un 5-6% de agua y un 4-7%
de sales minerales, especialmente ricas en potasio y
manganeso.

El t verde no es fermentado y guarda


su riqueza en taninos.

Teofilina

Teina

Teobromina

Vitamina C

Cafena

Principios activos responsables de


la actividad teraputica del t
verde:

Quercetol

Kemfero

Flavonoides

Miricetol.

Quercetina

El aceite esencial de t verde contiene


hexenol, y pequeas cantidades de
aldehdo,
butiraldehido
e
isobuteraldehido, as como tambin
alcoholes fenlicos, geraniol, linalol y
citral.
Los polifenoles
disminuyen con la edad
de la planta y con la
poca de recoleccin
quiz, de todos los
componentes del t, los
alcaloides (2-4%) sean los
ms conocidos.

Diferentes estudios han comprobado que


el t es anticancergeno, siendo capaz de
contrarrestar la paricin y desarrollo de
diferentes tipos de cncer, y tiene la
capacidad de ayudar a frenar el
envejecimiento y el avance de algunas
enfermedades degenerativas.

Algunos
estudios
han
demostrado que los polifenoles
ms frecuentes del t verde
(catequinas) son ms potentes
para suprimir los radicales
libres, que las vitaminas A y C.

Muchos estudios sobre


el t y sus beneficios,
encontraron efectos
protectores sobre el
cncer.

Promocin
Iniciacin

Progresin

De un cncer puede ser modulada por


factores relacionados a la gentica, el
metabolismo, la dieta y el ambiente externo.

Las sustancias con actividad antioxidante, como las presentes en el t,


ensayadas in vitro desempean una importante funcin citoprotectora
de las diferentes etapas de evolucin de un cncer.

Procarcingeno
s

Reacciones metablicas
de fase I

Carcingen
os

(Citocromo P450)

La trasformacin del procarcingeno a carcingeno se conoce


como Activacin metablica y su inhibicin es clave para evitar
la iniciacin de un proceso carcinognico.

Los polifenoles del t

Inhiben in vitro la formacin de las nitrosaminas, un grupo de


carcingenos que se forman por la activacin metablica de
productos de la combustin del tabaco
Inhiben la transformacin de las aminas heterocclicas, formadas
durante el proceso de sobre-coccin de la carne (asado), y que son
poderosos agentes carcinognicos.

La EGCG (epigallocatequina gallato) inhibe en condiciones in vitro la


actividad de las enzimas de fase I evitando la activacin de
procarcingenos a carcingenos, e induce in vivo la sntesis de enzimas de
la fase II, promoviendo la conjugacin y la excrecin de carcingenos
activos.

Una vez producido el dao a nivel de ADN por una especie reactiva del oxgeno, es necesario
que ocurran una serie de otros procesos para que la mutacin se convierta en un factor
promotor de una transformacin celular de cncer neoplsico.

El proceso de promocin de un cncer es determinado por


actividades de:

Fosforilacin/
defosforilacin

Reguladas
por
el
estado redox de una
clula o tejido a travs
de
seales
que
estimulan o inhiben las
actividades
antes
mencionadas.

Metilacin/
demetilacin

Acetilacin/
deacetilacin

enzimas kinasas (que


fosforilan), metilasas y
acetilasas.
La EGCG (epigallo catequina gallato) y
la ECG (epicatequina gallato) inhiben in
Vitro la actividad de varias kinasas,
metilasas y acetilasas, pudiendo as
inhibir la promocin del crecimiento
tumoral.

La telomerasa es una enzima muy


importante involucrada en el ciclo
productivo de la clula.

Cuando la actividad de
esta enzima es inducida
o estimulada en una
clula somtica

Pierde el control en su
ciclo de divisiones y
puede comenzar a
dividirse
incontroladamente
clula tumoral.

El telmero es el extremo del


cromosoma que se va modificando
(acortando) en la medida que una
clula somtica se va dividiendo,
hasta llegar a reducirse de tal
forma que impide una futura
divisin y la clula muere.

Apoptsis o muerte celular


programada y determina que
cada lnea celular somtica se
divida un nmero determinado
de veces.
Se ha demostrado que la EGCG inhibe
la actividad de la enzima telomerasa,
por lo cual induce la senescencia de
clulas tumorales en cultivo y las hace
vulnerables a la accin de agentes
teraputicos
qumicos
y
fsicos
utilizados en el tratamiento del cncer.

A nivel de progresin

POLIFENOLE
S

Inhibicin de
Urokinasas

Bloqueo de
lisis celular

Inhibicin de
contacto con
Fibronectina

Inhibicin de
la metstasis

Hoy en da, crece


en reas
tropicales y
hmedas a nivel
mundial ya que
es una especie
que climas
hmedos, baja
altitud y no es
exigente en
cuanto al suelo.

El rea de
distribucin
natural de la
guanbana es
desde la regin
tropical del sur de
Mxico, Centro
Amrica, el norte
de Amrica del
Sur y las Antillas.

Leon (1968)
cita al Brasil
como centro
de origen de
la
guanbana.
Fouqu (1972) lo
amplia a las
tierras de
Amrica tropical
distribuida en la
cuenca amaznica
.

Hernndez de
Oviedo
describi por
primera vez
este frutal en
1526 en su
Historia
Natural de las
Indias

Aspectos Taxonmicos

La Guanbana pertenece
al gnero Guanab y a la
seccin Evannona.

TABLA. 1 TAXONOMA DE LA GUANBANA

REINO

Vegetal

DIVISIN

Spermatophytia

SUBDIVISIN

Angiosperma,

CLASE

Dicotilednea

SUBCLASE

Archylamudae

ORDEN

Ranae

FAMILIA

Anonaceae

GNERO

Annona

ESPECIE

Muricata L.

Etimologa y
nombres comunes

Annona, del nombre tano


anona aplicado al ann y
muricata, palabra latina que
significa "erizado"

-Espaol: guanbana, guanaba (Guatemala),


graviola
-Portugus: graviola, chirimoya brasilera.
-Filipinas: se usan nombres derivados del
espaol,:laguan en el idioma chamorro
mientras que en tagalo es guyabano.

Flores

Las flores, hermafroditas, se


forman sobre ramitas cortas
auxiliares o directamente
sobre eltronco.

CULTIVOS

De todas las anonceas comestibles la guanbana es la de


requerimiento ms tropical prefiere los climas clidos y hmedos
con altitudes no mayores a 1000 m

Entre los lpidos


tenemos: Acido
esterico, cido
linoleico, cido
lignocrico, y
cido gentsico

Adems se
reportan las
siguientes lactonas:
annomontacina,
annonacina,
solamina,
muricatacina

COMPOSICIN
QUMICA
Las acetogeninas de la
hoja con actividad
anticancergena:
muricapentocin,
muricatocin C,
muricatocin A,
annomuricin B,
annomuricin A,
murihexocin C,
muricoreacin,
bullatacinone, y

Alcaloides de
tipo
isoquinolnico

En cuanto a su
contenido mineral
la guanbana es
fuente de calcio,
fsforo, hierro,
magnesio y sobre
todo potasio.

El fruto
contiene cido
mlico y
vitaminas como
tiamina,
vitamina C,
riboflavina,
provitamina A .

El valor nutritivo de
la Guanbana
destaca por su bajo
contenido en grasas,
tan solo posee 0,97
gramos por cada 100
gramos de parte
comestible, escaso
aporte proteico

ACCIONES
FARMACOLGICAS

Estudios demuestran su accin


antitumoral y antiparasitaria
demostrada tanto en animales como in
vitro.

Segn la Revista Cubana de Plantas


Medicinales versin Online ISSN 1028-4796 v.15 n.3 Ciudad
de la Habana jul.-sep. 2010 en el
estudio de Valoracin de la
evidencia cientfica para
recomendar Annona muricata L.
(guanbana) como tratamiento o
prevencin del cncer determinaron
a travs de referencias encontradas
que existen muy pocos trabajos de
investigacin sobre la Annona
muricata L. (guanbana) para el
cncer.

En este estudio se
buscaron los artculos
originales y se analiz
La bsqueda del
la informacin para
gnero Annona +
determinar los
cncer en PubMed
trabajos cientficos
mostr 36 artculos
publicados entre 1971
que pudieran validar
y 2009 que inclua A.
la accin
muricata y otras 12
farmacolgica
especies.
antitumoral y la
seguridad
Las pesquisas
toxicolgica. sobre Annona + murica
ta y sus sinonimias +
cncer, efectuadas en
las bases de datos
bibliogrficas tuvieron
resultados positivos en
BVS-BIREME (11
Ref.), EBSCO (2 Ref.),
LILACS (2 Ref.) y
PubMed (5 Ref.).

Parte de la
planta

Tipo de extracto

Modelo

Resultado

Semillas
Hojas

Principios activos aislados:


Annocatacina A
Annocatacina B

Citotoxicidad in vitro en clulas de hepatoma


humano, lneas Hep G2 y 2,2,15

Efecto citotxico significativo

Semilla
s
Hojas

Semilla
s

Principios activos aislados:3 nuevas


Citotoxicidad in vitro en
acetogeninas: muricina H, muricina I
clulas de hepatoma humano,
y cis-annomontacina; y 5 conocidas:
annonacina, annonacinona,
lneas Hep G2 y 2,2,15
annomontacina, murisolina y
xilomaticina
2 nuevas acetogeninas: ciscorossolona y annocatalina, y 4
conocidas: annonacina,
annonacinona, solamina y
corossolona
Principios activos aislados:7 nuevas Citotoxicidad in vitro en clulas de hepatoma
acetogeninas: muricinas A a G, y 5
humano, lneas Hep G2 y 2,2,15
conocidas: mexcla de muricatetrocina
A y muricatetrocina B, longifolicina,
corossolina, y corossolona

Las nuevas acetogeninas


mostraron actividad citotxidad
significativa frente a las clulas
Hep G2 y 2,2,15.
Annocatalina tuvo mayor
selectividad contra Hep 2,2,15

Las acetogeninas mostraron


significativamente citotoxicidad
selectiva contra las lneas celulares
de hepatoma humano Hep G2 y
2,2,15

Hojas

Principios activos aislados:2 nuevas


acetogeninas: muricoreacina y
murihexocina C

Citotoxicidad in vitro en lneas de


clulas tumorales humanas,
adenocarcinoma prosttico (PC-3) y
carcinoma pancretico (PACA-2)

Las acetogeninas causaron


citotoxicidad significativa en 6 lneas
celulares de tumores humanos con
selectividad para adenocarcinoma
prosttico (PC-3) y carcinoma
pancretico (PACA-2)

Semilla
s

Principios activos aislados: 5 nuevas


acetogeninas: cis-annonacina, cisannonacina-10-ona, cisgoniotalamicina, arianacina y
javoricina

Bioensayo in vitro en larvas de camarones


Cis-annonacina result
(brine shrimp test), para inhibicin de selectivamente citotxica en clulas
(crown gall tumors), y en una batera de de adenocarcinoma de colon HT-29 y
clulas de tumores slidos humanos para
fue 10 000 veces ms potente que
evaluar la citotoxicidad y potencia relativa
Adriamicina

Cuadro 2. Resumen de artculos en las bases de datos EBSCO y


LILACS
Parte
de la
plant
a

Hojas

Tipo de extracto

Modelo

Resultado

Principio activo:
muricina H

Citotoxicidad in
Accin citotxica significativa y
vitroen cultivo de
ms selectiva sobre la lnea H460
lneas celulares H460
(cncer de pulmn de
clulas grandes) y 3T3
(fibroblastos normales
de ratn)

Fraccionesprocedentes
de la combinacin 1:1
del extracto etanlico
de hojas de A.
muricatay el extracto
acuoso atomizado de
raz deKrameria
lappacea(ratania)

Citotoxicidad in
Las 10 fracciones (7-17) que
vitroen cultivo de
contenan terpenoides y saponinas
lneas
procedentes de la asociacin
celulares cancerosas deAnnona ms Krameriamostraro
de glndula mamaria
n accin citotxica significativa
(MCF-7), pulmn (Hfrente al cultivo de clulas
460) y sistema
cancerosas de glndula mamaria,
nervioso central (SF- pulmn y sistema nervioso central
268)41

Cuadro 3. Resumen de artculos en BVS-BIREME


Parte de la
planta

Tipo de extracto

Modelo

Resultado

Hojas

Principios activos:
annopentocinas A, B, C.
Cis- y trans-annomuricina-D

Citotoxicidad in vitro en
cultivo de lneas celulares de
carcinoma de pncreas (PACA2), pulmn (A-549) y colon
(HT-29)

Annopentocina A fue selectivamente citotxica sobre las clulas de


carcinoma pancretico (PACA-2), Annopentocina B y C fueron
selectivamente citotxicas sobre clulas de carcinoma de pulmn (A549). La mezcla de cis- y trans-annomuricina-D fue selectivamente
citotxica sobre las clulas de pulmn (A-549), colon (HT-29) y
pncreas (PACA-2) con potencias iguales o superiores a adriamicina

Hojas

Principios activos:
2 acetogeninas nuevas: annomuricina A
y B.
6 acetogeninas previamente descritas
en las semillas, fueron encontradas:
gigantetrocina A, annonacina-10-ona,
muricatetrocinas A y B, annonacina y
goniotalamicina

Dos nuevos
monotetrahydrofuran
citotxico acetogeninas
Annonaceous, annomuricins A
y B, de las hojas de Annona
muricata.

No realizaron pruebas biolgicas

Hojas

Principios activos:
2 acetogeninas: muricatocina A y B.
3 acetogeninas conocidas: annonacina
A, (2,4-trans)-isoannonacina y (2,4-cis)isoannonacin fueron tambin
encontradas

Citotoxicidad in vitro en
cultivo de lneas celulares de
carcinoma humano de pulmn
A-549

Los acetnidos C-10, C-12 parecieron tener


relativamente mayor citotoxicidad contra las clulas
de carcinoma humano de pulmn A-549

Hojas

Principios activos:
2 acetogeninas: annomuricina C y
muricatocina C.
1 acetogenina conocida:
gigantetronenina, no descrita
previamente para esta especie, fue
encontrada

Citotoxicidad in vitro en
cultivo de lneas celulares de
carcinoma humano de pulmn
A-549 y de tumor slido
humano de mama MCF-7.

Los acetnidos C-10/C-11 and C-10/C- parecieron tener


relativamente mayor citotoxicidad contra las clulas de
carcinoma humano de pulmn A-549 y de tumor slido
humano de mama MCF-7.

Hojas

Extracto etanlico 95% de hojas


secas

Actividad antitumoral in
vitro en lneas celulares de
adenocarcinoma de pulmn (H460).y gstrico (C-678)

Efecto citotxico sobre las lneas tumorales C-678 y H-460.


Las concentraciones del extracto utilizadas parecen ser ms
citotxicas que las homlogas de 5 fluoruracilo

Parte de
la planta
Fruto

Tipo de extracto

Modelo

Principios activos: extracto de cloruro de


metileno fraccionado de pulpa de fruto
maduro liofilizada.
Acetogeninas (tipo E):
Conocidas previamente: C-35 y C-37.
Compuestos mono-epoxi insaturados:
epomuriceninas A y B; epomuseninas A y B
2 nuevos monoepxidos
saturados C-35: Epomurininas A y B

Apolar Annonaceous
acetogeninas de la pulpa
del fruto de Annona
muricata.47

Principios activos:
14 acetogeninas, que representaban
las 3 principales clases de bisadjacente, bis-nonadjacente y nicoTHF anillo(s)

Inhibicin del crecimientoin


vitro en cultivo de lneas
celulares resistentes a
adriamicina de
adenocarcinoma mamario
humano (MCF-7/Adr).
Esta lnea celular es
resistente a adriamicina,
vincristina y vinblastina; por
tanto, es una resistencia
multidroga 48

Resultado
No realizaron pruebas
biolgicas

En la serie de acetogeninas con anillo bisadjacente THF, aquellas con


estereoqumicatreo-trans-treo-trans-eritro(de
C-15 a C-24) fueron las ms potentes, hasta
250 veces mayor que adriamicina.
Un espacio de 13 carbonos entre el hidroxilo
que flanquea el sistema del anillo THF y la
lactona g-insaturada parece ser ptimo un
espacio de 11 carbonos y menos activo
significativamente de 9 carbonos.
Varios compuestos con anillo nico THF
resultaron tambin bastante potentes con
gigantetrocina A que fueron el compuesto
probado mas potente.
Las acetogeninas pueden tener potencial
quimioteraputico, especialmente sobre
tumores resistentes a multidrogas (MDR)

Al analizar los 14 trabajos resumidos anteriormente


(cuadros 1, 2, 3 y 4) se encontr que los estudios para
validar la accin farmacolgica anticancergena se
realizaron nicamente in vitro en cultivos de clulas
tumorales y todos se efectuaron con principios activos
obtenidos de hojas o semillas de A. muricata.

G A I S