INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA

INGENIERA EN COMUNICACIONES Y ELECTRNICA
LABORATORIO DE QUMICA BSICA
PRACTICA No.4
ELECTROQUMICA
GRUPO: 1CM1
EQUIPO No. 4
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
LOPEZ ORTEGA KAREN DANIELA
GARCA ROMERO YOCELIN
PROFESORA: ALINE M. ORTEGA MARTNEZ
FECHA DE REALIZACIN: 11 DE OCTUBRE DE 2013

Objetivo
El alumno aplicar los conocimientos de Electroqumica, para obtener un
electrodepsito, con los materiales proporcionados en el laboratorio.
Consideraciones Tericas
Electroqumica
La electroqumica es el rea de la qumica que estudia la conversin de la energa
elctrica a energa qumica en las celdas electrolticas, as como la conversin de
la energa qumica a energa elctrica en las pilas galvnicas o voltaicas. Tiene
una importancia enorme en la ciencia y la tecnologa modernas, no solo por las
bateras, sino tambin porque hace posible la fabricacin de sustancias y
materiales qumicos industriales esenciales. En una celda electroltica se produce
un proceso llamado electrlisis en la cual, el paso de la electricidad a travs de
una solucin suministra energa suficiente para dar lugar a una reaccin de
oxidacinreduccin no espontnea. Una celda galvnica, por otro lado, es una
fuente de electricidad, que resulta de una reaccin espontnea de oxidacinreduccin que tiene lugar en una solucin.
Los procesos electroqumicos tienen una importancia prctica en la qumica y en
la vida cotidiana. Las celdas electrolticas pueden proporcionar informacin que se
relaciona con el medio ambiente qumico as como la energa que se requiere para
que se verifiquen muchas importantes reacciones de oxidacin-reduccin.
Los conocimientos aplicados de la electroqumica han ayudado a los hombres de
ciencia en la produccin de equipo moderno para el anlisis de la contaminacin y
en la investigacin biomdica.
Electrolisis
Las reacciones qumicas que se producen en los electrodos durante la conduccin
electroltica, constituyen la electrolisis.
La electrolisis es el proceso contrario al que se produce en una pila galvnica, es
decir, se produce energa qumica partir de energa elctrica mediante reacciones
redox no espontneas. La energa necesaria para que se lleven a cabo las
reacciones se obtiene aplicando un voltaje a un par de electrodos inertes
sumergidos en una disolucin. La reaccin de electrolisis origina la
descomposicin de un compuesto en sus elementos. Pueden darse electrolisis de
sales, de cidos y de bases.
En electroqumica los trminos ctodo y nodo se asignan de acuerdo con la
reaccin qumica que tenga lugar en los electrodos. La reduccin siempre tiene
lugar en el ctodo y la oxidacin siempre se lleva a cabo en el nodo. El cambio
qumico neto que tiene lugar en la celda electroltica se conoce como reaccin de
celda. Se obtiene sumando las reacciones en el nodo y en el ctodo de manera
que se gana y se pierde el mismo nmero de electrones.

Electrolitos
Los compuestos cuyas soluciones acuosas conducen la electricidad se conocen
como electrolitos. (Algunos compuestos inicos no son solubles en agua pero si al
fundirse conducen la electricidad, se clasifican como electrolitos).
Los compuestos cuyas soluciones acuosas no conducen la electricidad se
conocen como no electrolitos. Los no electrolitos son compuestos moleculares que
se disuelven en agua sin formar iones.
Existen dos clases de electrolitos: los electrolitos fuertes (por ejemplo, NaCl y HCl)
y los electrolitos dbiles. Las soluciones de electrolitos fuertes son buenos
conductores de la electricidad. Las soluciones de electrolitos dbiles permiten una
cantidad limitada de conduccin.
Procesos Electrolticos
El proceso electroltico se realiza debido a que, la corriente elctrica circula desde
el ctodo hacia el nodo, siempre que entre ellos est presente una sustancia
conductora (electrlito)
En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada estn slo
ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se
produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este
fenmeno se da, sobre todo, cuando en algunos de los electrodos se produce
algn desprendimiento gaseoso. El potencial aadido en exceso en estos casos
recibe el nombre de sobretensin.
La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de los 2
factores siguientes:
a) De la cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica.
b) De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrlito.
La cantidad de electricidad que circula por una cuba electroltica puede
determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en
amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q
(culombios) = I t.
Leyes de Faraday
Aspectos Cuantitativos de la Electrolisis
En 1834, Michael Faraday, fue el primero que descubri de manera cuantitativa la
relacin que existe entre la cantidad de corriente empleada y el alcance del
cambio qumico que tiene lugar en los electrodos durante la electrolisis. Por
supuesto, el alcance de una reaccin de electrolisis, se relaciona con el nmero de
moles perdidos o adquiridos respectivamente en las reacciones de oxidacinreduccin.

Faraday enunci 2 leyes que rigen la electrolisis:

a) Primera Ley de Faraday: La cantidad de sustancias que se depositan (o
altera su nmero de oxidacin) en un electrodo, es proporcional a la
cantidad de electricidad que pasa por el sistema.
b) Segunda Ley de Faraday: La cantidad de diferentes sustancias depositadas
o disueltas por una misma cantidad de electricidad, son directamente
proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes.
La cantidad de electricidad que hay que suministrarle a la celda para que, en una
reaccin de oxidacin-reduccin reaccione un mol de electrones, se llama faradio
(F) de electricidad. 1 (F) = 1 mol de electrones
Otra importante unidad de electricidad es el coulombio (coul). Un coulombio de
electricidad es la cantidad de carga que pasa a travs de cualquier punto dado en
un circuito, cuando en un segundo se suministra una corriente de un amperio
(amp). Por lo tanto, 1 coul = 1 amp seg.
Experimentalmente se encuentra que un faradio es equivalente a 96487
coulombios o 96500 cuando se redondea a tres cifras significativas.
1 F ~96500 coul ~ 1 mol de electrones.
Electrodepositacin (Galvanotecnia)
El recubrimiento con una delgada capa de metal que se realiza de esta manera se
le llama deposicin. Si se reemplaza el ctodo en la celda por otro metal, la
superficie de este metal tambin llegar a cubrirse con una capa de cobre puro
cuando se aplique la corriente. Se pueden electrodepositar otros metales adems
del cobre, lo cual hace que este proceso sea de gran importancia comercial. Por
ejemplo, en la fabricacin de los automviles, varias partes como las defensas de
acero, se electrodepositan con cromo para impartirles belleza y al mismo tiempo
proteccin contra la corrosin.
Proteccin Catdica
La proteccin catdica se define como el mtodo de reducir o eliminar la
corrosin de un metal, haciendo que la superficie de este funcione completamente
como ctodo cuando se encuentra sumergido o enterrado en un electrlito. Esto
se logra haciendo que el potencial elctrico del metal a proteger se vuelva ms
electronegativo mediante la aplicacin de una corriente directa o la unin de un
material de sacrificio. Normalmente, el mtodo es aplicable a estructuras de fierro
y acero pero, tambin, se usa en grado limitado en plomo, aluminio y otros
metales.
Celdas Galvnicas y Voltaicas
La energa liberada en una reaccin de oxidacin-reduccin espontnea puede
utilizarse para generar energa elctrica. Esta tarea se lleva a cabo a travs de
una celda galvnica o voltaica, un dispositivo en el cual la transferencia de

electrones se lleva a cabo mediante una ruta externa, en lugar de hacerlo

directamente entre los reactivos.
Las celdas electroqumicas son de dos tipos bsicos: las celdas galvnicas
(llamadas tambin celdas voltaicas mejor conocidas como bateras) y las celdas
electrolticas o cubas electrolticas. Los nombres galvnico y voltaico son en
honor a los cientficos italianos Luigi Galvani (1737-1798) y Alessandro Volta
(1745-1827), quienes efectuaron el trabajo precursor en el campo de la
electroqumica. En una celda galvnica, una reaccin qumica espontnea genera
una corriente elctrica. En una celda electroltica, una corriente elctrica produce
una reaccin no espontnea. En consecuencia, los dos tipos son inversos entre s.
Clasificacin de Pilas
*Pilas secas de carbn y cinc
Este tipo de celda, conocido tcnicamente como una celda Leclanch.se utiliza en
linternas, radios porttiles, juguetes y otros artefactos. Las pilas secas no pueden
ser recargadas de una manera efectiva y, por consiguiente, tienen un periodo de
vida relativamente corto.
*Pila seca alcalina
Este tipo de pila seca utiliza cinc y dixido de manganeso como reactivos. El cinc
sirve como el nodo y el dixido funciona como el ctodo. Sin embargo, el
electrolito contiene hidrxido de potasio y es, por consiguiente bsico
(alcalino).estas bateras son capaces de resistir mejor un uso ms intensivo y se
mantienen mejor almacenadas.
*Batera de mercurio
Fue una de las primeras bateras de pequeo tamao para uso comercial.
Consiste de un nodo de cinc y un ctodo de xido de mercurio en contacto con
una solucin concentrada en el hidrxido de potasio (el electrolito). Su potencial
permanece constante.
*Batera de xido de plata
El interior de la batera consiste de un cierto nmero de celdas galvnicas
conectadas unas a otras en serie. A fin de aumentar la produccin de corriente,
cada una de las celdas individuales contienen un nmero de nodos de plomo
conectados entre s, ms un nmero de ctodos compuestos de PbO 2, tambin
conectados en serie.
*Celda de nquel-cadmio
Nicad o acumulador de nquel-cadmio. Tiene un periodo de vida ms largo que el
acumulador de plomo. Puede ser empacada en una unidad sellad, muy parecida al
de la pila seca comn.

*Celdas de combustible
Esta es una celda electroqumica que quema combustibles bajo condiciones que
producen un potencial entre un par de electrodos apropiados. A diferencia de las
pilas secas y de los acumuladores, los materiales del ctodo y el nodo pueden
ser alimentados en forma continua a la celda de manera que se pueda producir un
flujo de electricidad constante y prolongado.
Ecuacin de Nernts
Los potenciales de celda, al igual que los cambios de energa libre, dependen de
la temperatura y de la composicin de la mezcla de reaccin, es decir, de las
concentraciones de los solutos y las presiones parciales de los gases.
Esta ecuacin que el qumico Alemn Walther Nernst (1864-1941) desarroll por
primera vez en 1889, actualmente lleva su nombre y se llama ecuacin de Nernst.
E=E 0

RT
ln ( Q )
nF

Donde:
E = potencial corregido del electrodo.
E

= potencial en condiciones estndar (los potenciales se encuentran

tabulados para diferentes reacciones de reduccin).

R = constante de los gases.
T = temperatura absoluta (escala Kelvin).
n = cantidad de electrones que participan en la reaccin.
F = constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).
Ln (Q) = logaritmo neperiano de Q que es el cociente de reaccin.

Material y Equipo

1 Celda de acrlico transparente

1 nodo de Nquel
3 Ctodos de Cobre
Material Poroso
1 Ampermetro de 0 a 3 Amperes
1 Fuente de poder de 0 a 20 Volts
2 Pares de conexiones con caimanes
1 Mechero de Bunsen, anillo y tela con asbesto
1 Franela

1 Pinzas largas
1 Pinzas para vaso de precipitados
1 Agitador de vidrio
1 Termmetro
1 Vaso de precipitados de 250 cc.

REACTIVOS

Solucin de NiSO4 6H2O

Solucin de H2SO4 (1:1)
Agua Destilada

Desarrollo Experimental
Procedimiento
Primera Parte
1. Instalar la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma.
2. Preparar las muestras de Cobre: el decapado se realiza introducindolas en
la solucin de H2SO4 (1:1). Realizar esta operacin con precaucin y
utilizando las pinzas largas Para manipular las muestras.
3. Lavar las muestras con agua destilada y secarlas con una franela.
4. Preparar la solucin de Sulfato de Nquel (NiSO 4 6H2O) calentndola en
un vaso de precipitados a una temperatura de 60 C. Al alcanzar la
temperatura, retirarla con las pinzas y vaciarla en la cuba de acrlico.
5. Introducir la primera muestra de Cobre (ctodo), e inmediatamente colocar
las conexiones de caimanes en el lugar correspondiente.
6. Hacer pasar corriente elctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6
Volts, desconectar despus de transcurrido el tiempo indicado.
7. Repetir 2 veces ms la experiencia del punto 6 (observar y tomar nota), al
trmino de cada experiencia apagar la fuente de poder.

Segunda Parte
1. Preparar una muestra de Cobre como en la primera parte (puntos 2 y 3).
2. Acercar la muestra aproximadamente a 1 pulgada de separacin con el
nodo, hacer pasar la corriente elctrica durante 30 segundos y un voltaje
de 6 Volts (observar y tomar nota), despus extraer la muestra de la
solucin. Observar y tomar nota. AL TERMINAR APAGAR LA FUENTE.

Tercera Parte
1. Instalar la cuba como la primera parte (nodo y ctodo en su lugar),
prepare una muestra repitiendo los pasos 2 y 3.
2. Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material
poroso. Y posteriormente hacer pasar una corriente elctrica de 6 Volts
durante 30 segundos, observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente
de corriente.
3. Dejar todo el material y vaciar la solucin de la cuba (Sulfato de Nquel) al
vaso de precipitados de 500 cc.

NOTA: Si el tiempo del depsito es excesivo, se observar que se forman

lengetas en el ctodo, debido a una densidad de corriente muy alta.
Cuestionario
1. Qu se requiere para que exista depsito en el ctodo?
R = Que dentro de la solucin acuosa exista una corriente elctrica, en este
caso generada por la Fuente de Poder, con un volate de 6 volts. Esta
corriente al pasar por la solucin de Sulfato de Nquel permite que los
cationes metlicos contenidos en la solucin acuosa se depositen en una
capa sobre el ctodo de cobre, debido a que esta placa es el ctodo del
circuito y los cationes son atrados hacia l, creando un recubrimiento (por
medio de un proceso de reduccin).
2. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos.

2++2 e
Reaccin andica
0
Reaccin catdica

0
2++2 e

NiSO 4 +2 + SO 42
Cationes Aniones
3. Qu funcin tiene la Fuente de Poder en la prctica?
R = Brindar la corriente elctrica necesaria para que se realice el proceso
de electrlisis dentro de la solucin acuosa, en ese caso para la solucin
del Sulfato de Nquel. Al paso de la corriente permite que los cationes que

se encuentran sean atrados para formar un recubrimiento al ctodo de

Cobre (que es el ctodo), y los aniones sean atrados por el nodo (que es
de Nquel).
4. El paso de un Faradio qu ocasiona?
R = Ocasiona que en la reaccin

NiSO 4 +2 + SO 42

reaccione un mol de

electrones. Debido a que un Faradio es la cantidad de electricidad que hay

que suministrarle a la celda para que, en una reaccin de oxidacinreduccin reaccione un mol de electrones, 1 (F) = 1 mol de electrones.
5. Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo?
R = Al disminuir la distancia entre las terminales del circuito (ctodo y
nodo), la corriente pasa de un punto a otro provocando que durante la
reaccin de electrlisis, los cationes sean atrados con una fuerza mayor en
comparacin de la distancia inicial, lo que provoca que a pesar de que el
tiempo en el que el voltaje acta sea el mismo, al disminuir las distancias
entre las terminales, el ctodo de cobre sufre una electrodeposicin mayor
en comparacin con la inicial.
6. Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la
solucin (separando el nodo y el ctodo)?
R = Dividir fsicamente a la solucin de Nquel en dos partes, pero
permitiendo el flujo tanto de aniones como de cationes hacia los respectivos
nodo y ctodo, aunque este flujo tiene una pequea resistencia que
impide el flujo de manera normal, por lo que el electrodepsito que se
encuentra en el ctodo no tiene un recubrimiento tan notable como en las
partes pasadas del experimento, a pesar de que la duracin de la presencia
del voltaje fue la misma, pero el material poroso produce esta variacin en
la electrlisis. Produce una reaccin tarda.
7. Cul es la diferencia entre una celda electroltica y una celda galvnica?
R = Una celda electroltica utiliza la corriente elctrica para descomponer a
una sustancia ionizada (por medio de la electrlisis), donde al paso de la
corriente los aniones son atrados por el nodo y los cationes en la solucin
por el ctodo; mientras que una celda galvnica es un dispositivo que
produce una corriente elctrica continua a partir de reacciones redox,
convirtiendo la energa qumica en elctrica.

8. Por qu se requiere hacer un decapado previo en las muestras?

R = Debido a que las muestras son ocupadas varias veces por diferentes
equipos y en diferentes ocasionas para realizar las prcticas en el
laboratorio, estas muestras pueden aun contener residuos de las prcticas
pasadas, o simplemente contener impurezas, manchas, etc. Mediante el
decapado, se aplica un tratamiento para la superficie de la muestra donde
se remueven este tipo de impurezas que pudieran existir sobre el metal y
as dejarlos en mejores condiciones para realizar la prctica.
9. Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte
experimental?
R = Ocasiona que la placa de cobre (Cu) se torne en un color negro debido
a que se oxida.
Observaciones
En la primera parte del experimento (primeros 30 s), el Cu se comenz a poner de
color negro con toques plateados y la solucin comenz a expeler burbujas, en el
segundo tiempo (30 s) se torn negro completamente y las burbujas comenzaron
a emanar al instante que la placa de Cu se introdujo en la solucin. En el tercer
tiempo (30 s), no se not un cambio brusco en el color, pero se hizo notoria la
emisin de gases.
En la segunda parte del experimento, se obtuvo el mismo resultado que en la
primera parte (color negro con toques plateados) en un solo tiempo (30 s) debido a
que la distancia se disminuy, (la distancia a la que se puso fue de una pulgada) y
el proceso se aceler, burbuje rpidamente as como emiti gases.
En la tercera parte, el burbujeo y la emisin de gases fueron mnimos, en
comparacin a las partes anteriores. Se produjo una reaccin tarda, lo que
provoc que el niquelado resultara muy parecido como en la segunda parte del
primer experimento.
Conclusiones
Finalmente, para terminar con el proceso que la prctica requiere, y en base a lo
observado en el experimento y relacionndolo con la parte terica; puedo decir
que la solucin de Sulfato de Nquel (NiSO 4 6H2O) se calent a una temperatura
de 60 a 65, ya que de esta forma se acelera el proceso de reaccin, ya que si
esto no se hubiera realizado, la reaccin se hubiera llevado a cabo pero de
manera tarda.

La electrolisis produce energa qumica partir de energa elctrica mediante

reacciones redox no espontneas. En este caso la reaccin fue
+2

NiSO 4 + SO 4

. El voltaje que se le aplic a la reaccin es la energa

necesaria para que se lleven a cabo las reacciones se obtiene aplicando un voltaje
a un par de electrodos inertes sumergidos en una disolucin. La reaccin de
electrolisis origina la descomposicin de un compuesto en sus elementos. Pueden
darse electrolisis de sales, de cidos y de bases.

Bibliografa

Qumica Bsica Principios y Estructura

James E. Brady
Gerard E. Humiston
Editorial Limusa
Pgs. 587-

Introduccin a la Qumica
Leo J. Malone
Editorial Limusa
Pgs.

Qumica General
John E. Mc Murry, Robert C. Fay
Editorial Pearson Educacin
Pgs. 687, 702, 712, 713, 716,722.

Qumica la Ciencia Central

Theodore L. Brown, H. Eugene Lemay jr. Bruce E. Bursten, Catherine J.
Murphy.
Editorial Pearson Educacin.
Pgs. 851-853, 876, 879.

Principios de Qumicas
Paul Ander, Anthony J. Sonnessa
Editorial Limusa
Pgs. 286-289