Fundamentos de Quimica B Prtica

Grupo1

Introduo
oxidaoreduo
PL17
Ana Ceclia Rocha - 39120
Lusa Ins Nogueira - 39140
Amadeusz Mateusz Fornalik - 38438

ndice
Resumo.......................................................................................................... 3
Introduo...................................................................................................... 4
Procedimento experimental........................................................................... 6
Material.......................................................................................................... 6
Resultados...................................................................................................... 8
Discusso de resultados/conclusao..............................................................13
Tratamento de resultados:............................................................................16
Bibliografia................................................................................................... 18
Webgrafia..................................................................................................... 18

Resumo
Em primeiro lugar o objectivo desta actividade experimental foi
observar as reaces de oxidao-reduo de vrios metais e ies
halogenatos e antever, conforme os valores de potenciais de reduo,
a ocorrncia ou no de reaces. Com os dados obtidos ambicionouse tambm ordenar os elementos de acordo com seu poder redutor.
A actividade foi dividida em 3 partes. Na primeira (parte A)
colocaram-se placas de zinco, cobre e chumbo nas solues com ies
dos respectivos metais. A soluo de cobre, inicialmente de cor
azulada, comeou a ficar esverdeada quando se introduziu a placa de
chumbo e de zinco. A placa de zinco introduzida, na soluo de
chumbo apresentou sinais de degradao, precipitando no fundo do
gobel. A previso feita para a ocorrncia das reaces coincidiu com
os resultados observados.
Na parte B do trabalho, realizou-se a montagem de uma pilha
(os metais usados foram o chumbo e o cobre). As placas de ambos os
metais foram introduzidas cada uma na soluo do respectivo metal .
As duas placas de metal foram ligadas por meio de um voltmetro.
Depois de introduzir a ponte salina, o valor da diferena de potencial
observado foi de, aproximadamente, 0,44 V, o que se aproxima
bastante do valor calculado usando a equao de Nernst.. Na parte C
do trabalho observou-se a reaco dos ies cloreto, brometo e iodeto
ao introduzir, em tubos de ensaio, gua de cloro, iodo e bromo,
ciclohexano e solues de NaX, onde X um io halogeneto dos
acima referidos. Evidenciou-se a ocorrncia de reaco nos tubos
contendo gua de bromo e iodeto de sdio, gua de cloro e brometo
de sdio e gua de cloro e iodeto de sdio, tal como foi previsto pelos
valores de potencial de reduo.

Introduo
As reaces de oxidao-reduo (tambm conhecido como reaco
redox) so as reaces de transferncia de electres. Esta
transferncia produz-se entre um conjunto de espcies qumicas, um
oxidante e um redutor (uma forma reduzida e uma forma oxidada
respectivamente).
Para que exista uma reaco redox, no sistema deve haver uma
espcie que ceda electres e outra espcie que as aceite:
O oxidante aquela espcie qumica que tende a ceder
electres de sua estrutura qumica ao meio, ficando com uma
carga maior que tinha.
O redutor a espcie que tende a captar esses electres,
ficando com carga positiva menor que tinha.
Quando uma espcie qumica redutora cede electres ao meio se
converte em uma espcie oxidada, e a relao que guarda com seu
precursor fica estabelecida mediante o que se chama um par redox.
Analogamente, se diz que quando uma espcie capta electres do
meio se converte em uma espcie reduzida, e igualmente forma um
par redox com seu precursor reduzido.
Exemplos de reaces:
Reaccao sumarica:
O2 + C CO2
Semireaccao de reducao:
O2 + 4e- = 2O-2
Semireaccao de oxidacao:
C - 4e- = C+4
Ponte salina.

A ponte salina um elemento utilizado em electroqumica para

unir duas semi-clulas.

Trata-se de um tubo de vidro em forma de "U" invertido,

mergulhado cada extermidade nas semi-clulas de uma pilha. A
ponte contem uma dissoluo de um sal inerte como, por exemplo,
nitrato de potssio ( KNO3 ) ou cloreto de potssio (KCl).
A sua funo permitir o intercmbio de ioes entre as clulas,
permitindo fechar o circuito para a corrente contnua produzida entre
os eletrodos que esto mergulhados nas solues eletrolticas
contidas nas semi-clulas.

Funcionamento de uma pilha:

Uma pilha, galvnica ou voltaica um dispositivo que utiliza
reaces de oxidao-reduo para converter energia qumica em
energia elctrica. Neste processo, enquanto um elemento sofre
oxidao (perde electres), um outro sofre reduo (ganha electres).
Esta transferncia de electres gera uma corrente elctrica que, por
consequncia, gera energia.
Neste dispositivo, tm-se dois elctrodos que so constitudos
geralmente de metais diferentes, que fornecem a superfcie na qual
ocorrem as reaces de oxidao e reduo. Estes elctrodos so
postos em dois compartimentos separados, imersos por sua vez em
um meio contendo ies em concentraes conhecidas e separados
por uma placa ou membrana porosa. As duas metades desta clula
electroqumica so chamadas de compartimentos e tm por
finalidade separar os dois reagentes participantes da reaco de
oxidao-reduo, de contrrio, os electres seriam transferidos
directamente do agente redutor para o agente oxidante. Finalmente,
os dois elctrodos so conectados por um circuito elctrico, localizado
fora da clula, denominado circuito externo, garantindo assim o fluxo
de electres entre os elctrodos.
importante saber que na pilha, os electres fluem do nodo
para o ctodo.

Procedimento experimental
Material :
Aparelhagem:

Usou-se um Voltimetro.

Ilustrao 1 - Voltimetro

Reagentes

Utilizaram-se nitrato de zinco (Panreac, Qumica SA), nitrato de

cobre (II) (Riedel-de Han), nitrato de chumbo (Panreac, Qumica SA),
placas de zinco, cobre e chumbo, gua de cloro, de bromo e de iodo,
cloreto de sdio, brometo de sdio e iodeto de sdio (tudo a 0,1 mol
L-1) e ainda ciclohexano (Lab-Scan analytical sciences).

Ilustrao 2 Nitratos de: cobre, chumbo e zinco.

Parte A
1.Utilizando um pedao de lixa, limpamos cuidadosamente 3
pedaos de zinco, 4 pedaos de cobre e 4 pedaos de chumbo.
2.Introduzimos um pedao de cada metal em solues que
continham ies de zinco, ies de cobre e ies de chumbo, com a
concentrao 0,1 mol L-1. Em 9 gobles.
Parte B
1.Construimos a pilha Pb/Pb2+ (0,1 mol L-1); Cu2+ (0,1 mol L-1)
/ Cu, estabelecendo a ligao entre as solues com a ponte salina,
previamente preparada.
Parte C
1.Colocamos em 3 tubos de ensaio aproximadamente, 1 mL de
gua de cloro, 1 mL de gua de bromo e 1 mL de gua de iodo.
Adicionamos a cada um deles, aproximadamente, 1 mL de
ciclohexano. Tapamos os tubos e agitamos.
2. De seguida, em nove tubos de ensaio adicionamos 1 ml de
ciclohexano e a cada um adicionamos 1 ml de gua de cloro ou de
gua de bromo ou de gua de iodo, perfazendo um total de trs
tubos cada. Adicionamos ainda 1 ml de cloreto de sdio ou brometo
de sdio ou iodeto de sdio (ambos a 0,1 mol L-1) de forma a ter
todos os tubos de ensaio diferentes e trs com ies cloreto, trs com
brometo e trs com iodeto. Tapamos e agitamos os tubos.

Resultados
Parte A

Tabela 1 -Registo de resultados da parte A

Placa de Cobre

Cu2+

No h reaco

Placa de Chumbo

Placa de Zinco

Mudana de

Mudana de

colorao da

colorao da

soluo (passa de

soluo (passa de

azul para verde)

azul para verde)

Degradao da

Pb2+

No h reaco

No h reaco

placa e formao
de deposito

Zn2+

No h reaco

No h reaco

No h reaco

Cu2+
Adicionand
o

Placa de
Cobre

Placa de
Chumbo

Placa de
Zinco

Pb2+
Adicionand
o

Placa de
Cobre

Placa de
Chumbo

Placa de
Zinco

Zn2+
Adicionand
o

Placa de
Cobre

Placa de
Chumbo

Placa de
Zinco

Ilustrao 3 - Montagem da pilha com ponte salina

A diferena de potencial registada no voltmetro

foi de, aproximadamente, 0.44 V

Ilustrao 4 leitura de diferena de

potencial no voltmetro

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Parte C
Tabela 2: Cor das fases aquosa e orgnica

Cor da Fase
Aquosa
Cor da Fase
Orgnica

gua
Cloro+C6H12
Transparente

gua
Bromo+C6H12
Amarelo

gua
Iodo+C6H12
Cor de laranja

Verde claro

Cor de laranja

Cor de rosa

Tabela3: Cor da fase orgnica e ocorrncia ou no de reaco

gua
Cloro+C6H12

gua
Bromo+C6H12

gua
Iodo+C6H12

Ies Cl(aq)

Incolor

Amarelo

Cor-de-Rosa

Ies Br(aq)

Amarelo

Cor de laranja
intenso

Cor-de-rosa

Cor-de-rosa
intenso h
reaco

Cor-de-rosa
claro

Ies I(aq)

h reaco
Cor-de-rosa
intenso h
reaco

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Ilustrao 4 - gua de cloro, bromo e iodo em ies Cl-

Ilustrao 5 - gua de cloro, bromo e iodo em

ies Br-

Ilustrao 6 - gua de cloro, bromo e iodo em ies I-

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Discusso de resultados/conclusao
Na parte A da experincia foram observadas alteraes nas
solues:
Placa de zinco em soluo de Pb(NO3)2.
o
Placa de chumbo em soluo de Cu(NO3)2,
o
Placa de zinco em soluo Cu(NO3)2
o
Na soluo de Cu(NO3)2, ao mergulharmos a placa de chumbo,
notamos a progreciva mudana de cor de azul, que era a cor inicial
da soluao, para verde. Para alm da mudana de cor da soluao
forma-se tambm um precipitado de cobre sobre a placa. Isto deve-se
reaco de reduo dos ies Cu2+ pelo chumbo, o Cu2+ recebe 2
electres de Pb, precipitando sobre o Pb.
Cu2+(aq) + Pb (s)

Cu(s) + Pb2+(aq)
Esta reaco ocorre devido existncia de diferena de
potencial de reduo entre estes dois metais cobre um bom agente
oxidante e o chumbo um agente redutor.
Na soluo de Cu(NO3)2, ao mergulharmos a placa de zinco,
notamos a progressiva mudana de cor de azul, que era a cor inicial
da soluo, para verde, como aconteceu anteriormente, sendo que a
nica diferena deve se diferena dos potenciais de reduo ser
maior, assim a velocidade com que acontece a reaco maior.
Cu2+(aq) + Zn

(s)

Cu(s) + Zn2+

O chumbo e o zinco apresentam diferenas de potencial de

reduo negativas, no entanto o chumbo um oxidante mais forte do
que o zinco. Os ies Pb2+ tm fora suficiente para oxidar zinco slido,
sendo assim, ocorre a degradao da placa de zinco e o precipitado
de chumbo.
Pb2+(aq) + Zn

(s)

Pb(s) + Zn2+

Nas restantes solues no ocorreram reaces pois:

1. Nas solues em que a soluo e o slido eram da mesma
natureza obviamente no ocorre reaco pois tem potenciais
normais de reaco iguais.
2. Nos restantes no ocorreu reaco porque o PNR da placa era
maior que o da soluao.
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Na 2 parte do trabalho, o funcionamento da pilha devido

electres resultante das reaces de oxidao reduo.
Na montagem da pilha utilizramos placas de Cu e Pb com as
respectivas solues (Cu2+ e Pb2+). Como j vimos anteriormente, o
Cu2+ oxida o Pb,mas a reaco entre estes dois compostos manifestase no voltmetro somente quando se introduz a ponte salina. Isto
devido reaco originar uma saturao de ies Pb + (pois o Pb oxidase), e um dfice de ies Cu2+ (pois o Cu2+ para a Cu slido), assim
insere-se a ponte salina para compensar esta diferena, pois a ponte
salina composta por ies positivos e negativos.

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Na ltima parte do trabalho estudaram-se as reaces

oxidao-reduo dos ies halogenetos.
Para comparao preparam-se trs tubos de ensaio contendo
apenas ciclohexano e gua de cloro, bromo e iodo.
O ciclohexano foi utilizado pois um composto apolar que
permite a dissoluo dos halognios acima referidos, sendo estes
tambm apolares (maior afinidade com o ciclohexano do que com a
gua). Devido a esta caracterstica e ao facto de o ciclohexano ser
imiscvel em gua, possvel a formao de duas fases, a fase
aquosa e a fase orgnica.
Houve ocorrncia de reaco entre a agua de cloro e os ies I( iodeto de sdio), vericando-se a alterao da fase orgnica de
verde-claro para carmim. Foi verificada tambm reaco na agua de
bromo com ies I-, pois a cor passou de laranja para cor-de-rosa.
Tambm na agua de cloro com ies Br- ocorre reaco, pois passa de
incolor para amarelo.
Visto que o cloro apresenta o potencial de reduo mais
elevado, o cloreto de sdio no reagiu em nenhuma soluo utilizada.
A no ocorrncia de reaco (sem alterao de cor nos tubos de
ensaio) entre ies brometo e iodo explicada pelo baixo poder de
reduo de iodo relativamente ao bromo.
Analogamente parte A do trabalho, os ies halogenetos no
reagiram com o mesmo elemento (ex: io Cl- e Cl2).

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Tratamento de resultados:
Reaces.
Cu2+ + Cu no ocorre

Cl2 + Cl- no ocorre

Cu2+ + Pb = Pb2+ + Cu

Cl2 + 2Br- = Br2 + 2Cl-

Cu2+ + Zn = Zn2+ + Cu

Cl2 + 2I- = I2 + 2Cl-

Pb2+ + Cu no ocorre

Br2 + Cl- no ocorre

Pb2+ + Pb no ocorre

Br2 + Br- no ocorre

Pb2+ + Zn = Zn2+ + Pb

Br2 + 2I- = I2 + 2Br-

Zn2+ + Cu no ocorre

I2 + Cl- no ocorre

Zn2+ + Pb no ocorre

I2 + Br- no ocorre

Zn2+ + Zn no ocorre

I2 + I- no ocorre

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Valores da diferena de potencial:

1. E0 (Zn2+/Zn) = -0,763 V
2. E0 (Pb2+/Pb) = -0.126 V
3. E0 (Cu2+/Cu) = +0.337 V
O oxidante mais forte o cobre e o mais fraco o zinco.

E0 (I2/2I-) = +0,535 V
E0 (Br2/2Br-) = +1.080 V
E0(Cl2/2Cl-) = +1,360 V

Posio do Ag+ na serie de potenciais de reduo:

1. E0(I2/2I-) = + 0.53 v
2. E0(Ag+/ Ag) = +0.80 v
3. E0(Br2/2Br-) = + 1.07 v
O oxidante mais forte o bromo e o mais fraco o Iodo.

- Ser conveniente guardar uma soluo de sulfato de cobre

num recipiente de zinco?
No. Sabendo que o potencial normal de reduo do cobre
+0.34 v e que o do zinco de -0.76 v, o cobre ir reduzir-se pois o
que tem maior PNR, e por sua vez o zinco oxida. Assim no seria
conveniente guardar a soluo de cobre num recipiente de zinco pois
as substancias sofrem uma oxidao reduo e o recipiente iria se
degradar.

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Bibliografia
o J. A. Martinho Simes et al.; Guia do Laboratrio de Qumica e
Bioqumica, Lidel

Webgrafia
o http://pt.wikipedia.org/wiki/Ponte_salina
o http://pt.wikipedia.org/wiki/Pilha

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