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ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA

DEL LITORAL
Departamento de Ciencias Qumicas y Ambientales
QUIMICA GENERAL I
Docente: Ing. John Fajardo.
Fecha: 20 de febrero 2015.
Nombre: Tania Eguez Garca.

2014-2015
GUAYAQUIL ECUADOR

Contenido:
1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES.
1.1.
1.2.

Tipos de disoluciones: gaseosas, liquidas y solidas


Naturaleza de las disoluciones: solvente y soluto; soluciones
moleculares, soluciones ionicas, dispersas, coloidales y suspensiones.
1.3.
Clases de soluciones: saturadas, insaturadas y sobresaturadas;
diluidas y concentradas.
1.4.
Solubilidad: Efecto de la temperatura y presin.
1.5.
Formas de espresion de la concentracin: tanto por ciento,
normalidad, molalidad, molaridad, fraccin molar, presin por milln
(ppm) calculo de concentraciones.
1.6.
Mtodo de preparacin: soluciones solidas-liquidas.
1.7.
Mtodos de la determinacin de la concentracin de las disoluciones.
1.8.
Propiedades coligativas: presin, vapor, osmosis, y la presin
osmtica, descenso del punto de congelacin, elevacin del punto de
ebullicin.
1.9.
Soluciones de liquidos en liquidos, ley de Roult.
1.10. Soluciones de gas liquido, ley de Henry.
1.11. Coloides: tipos de coloides: coagulacin, asosciacion coloidal.
2. CINETICA QUIMICA.
2.1.
Las teoras de las colisiones.
2.2.
La velocidad de reaccin: la velocidad media e instantnea.
2.3.
Factores de afectan la velocidad de reaccin (ley de acciones de
masas) temperatura, catalizador y naturaleza del reactivo.
2.4.
Reacciones de primer orden
2.5.
Reacciones de segundo orden
2.6.
Reacciones orden cero
2.7.
Ecuaciones de Arrhenius.
3. EQUILIBRIO QIMICO.
3.1.
El estado de equilibrio
3.2.
La constante de equilibrio
3.3.
La constante de equilibrio en trminos de presiones parciales.
3.4.
Regla para expresar la constante de equilibrio.
3.5.
Desplazamiento del equilibrio de Le Chatelier. Aplicacin del efecto
ion comn.
3.6.
Calculos de la constante de equilibrio.
4. EQUILIBRIO IONICO.
4.1.
Acidos y Bases.
4.2.
Conceptos de acidos y bases
4.3.
Conceptos de Bronsted Lowry de acidos y bases.

4.4.
Conceptos de Lewis de acidos y bases.
4.5.
Fuerza relativa de los acidos.
4.6.
Equilibrio ionico.
4.7.
La ionizacin de agua Ph y POH
4.8.
Los indicadores de color y PH
4.9.
Relaciones de Ka, Kb y Kw.
4.10. Hidrolisis de las sales.
4.11. El producto de solubilidad y la Kps.
4.12. Titulacin acidos-basicas.

1. DISOLUCIONES Y SUS PROPIEDADES.


1.1. Tipos de disoluciones: liquidas, gaseosas y slidas.
Las disoluciones slidas son aquellas mezclas en que los slidos, lquidos y
gases se disuelven en un slido, existen varios tipos de disoluciones slidas:
Disoluciones slidas donde el soluto es un slido, disoluciones slidas en donde
el soluto es un lquido. Las disoluciones lquidas se comportan como un lquido,
son las ms comunes y se forman cuando se disuelven en un lquido, sustancias
en cualquiera de los tres estados de agregacin (slido, lquido y gaseoso) estas
disoluciones se clasifican en: Disoluciones lquidas donde el soluto es un slido,
ejemplos: el agua con azcar y le agua de mar, disoluciones liquidas donde el
soluto es un lquido, ejemplo: el vinagre, cido actico en agua, Disoluciones
liquidas donde el soluto es un gas, ejemplos: las mezclas efervescentes, los
refrescos. Las disoluciones gaseosas son mezclas homogneas, constituidas por
gases o lquidos disueltos en un gas. Estos son algunos de los tipos de estas
disoluciones: Disoluciones gaseosas donde el soluto es un lquido,
ejemplos: aire humedad y el vapor de un perfume disuelto en aire.
Disoluciones gaseosas donde el soluto es un gas, ejemplos: el aire de
la atmosfera, gas
natural,
constituido
por
propano
y
butano.
Disoluciones gaseosas donde el soluto es un slido, ejemplos: humos finos
generados por procesos industriales especiales.

1.2.

Naturaleza de las soluciones: solvente y soluto; soluciones moleculares,


soluciones inicas, dispersiones coloidales y las suspensiones.
Una solucin es un sistema homogneo de composicin variable, formado
por dos o ms sustancias que no reaccionan entre s. Cuando se disuelve una
sustancia en otra, la sustancia disuelta se denomina soluto. La sustancia en
donde se disuelve el soluto se denomina solvente o disolvente. El soluto
suele hallarse en menor proporcin y el solvente o disolvente en mayor
cantidad. Cuando las cantidades relativas de las dos sustancias son iguales,

resulta difcil especificar cul es el soluto y cul es el solvente, y de hecho,


se designan arbitrariamente.

1.3.

Clases de soluciones: saturadas, insaturadas, sobresaturadas; diluidas y


concentradas.
Solucin saturada: Contiene tanto soluto como puede disolverse en el
solvente, utilizando medios normales La velocidad de disolucin es igual a la
velocidad de cristalizacin. Por tanto, si se aade ms soluto este se
disolver, pero al mismo tiempo, parte del soluto que estaba disuelto se
cristalizar.
Solucin sobresaturada.- Es aquella en la que la concentracin de soluto es
mayor que la de una solucin saturada. Esta solucin es inestable y cualquier
cambio por pequeo que sea, provocar que el exceso de soluto se cristalice,
separndose de la solucin. La miel es un ejemplo de una solucin
sobresaturada de azcar. Solucin insaturada.- Es aquella en la que la
concentracin del soluto es menor que la concentracin de una solucin
saturada, bajo las mismas condiciones. La velocidad de disolucin del soluto
no disuelto, es mayor que la velocidad de cristalizacin del soluto disuelto.

EJEMPLO:
Cuntos gramos de HNO3 (cido ntrico) es necesario disolver para preparar 375
g de solucin al 17.3% en masa?
Puesto que es necesario despejar la formula:
gramos de soluto
%en masa= gramos de solucion *100
%m /m(gramos solucion)
=
100

Gramos soluto=

( gramos de soluto )( gramos solucion)(100)


(gramos solucion)(100)

( gramos de soluto ) %m/m


17.3 (374 g de solucion)
=
100
100

Gramos de soluto= 64.70g de HNO3

1.4. Solubilidad efecto de la temperatura y presin.


Los cambios de presin no modifican la solubilidad de un slido en un
lquido. Si un slido es insoluble agua, no se disolver aunque se aumente
bruscamente la presin ejercida sobre l. La solubilidad de los gases
disueltos en lquidos es diferente de la que poseen los slidos. La solubilidad
de un gas en agua aumenta con la presin del gas sobre el disolvente, si la
presin disminuye, la solubilidad disminuye tambin. Se dice que la
solubilidad de los gases es directamente proporcional a la presin. Cuando se
destapa una botella de refresco, la presin sobre la superficie del lquido se
reduce y cierta cantidad de burbujas de dixido de carbono suben a la
superficie. La disminucin de la presin permite que el CO2 salga de la
disolucin. En relacin con la temperatura, los gases disueltos en lquidos se
comportan de forma inversa a como lo hacen los slidos. La solubilidad de
un gas en agua decrece a medida que aumenta la temperatura; esto significa
que la solubilidad y la temperatura son inversamente proporcionales.

1.5.

Formas de expresin de la concentracin: tanto por ciento, molaridad,

normalidad, molalidad, fraccin-mol, partes por milln (p.p.m): clculos de


concentraciones.
Partes por milln Esta medida de concentracin expresa las partes de masa
de soluto por 1 000 000 de partes de masa de solucin, lo cual puede
expresarse como mg/. La frmula es:
masa de soluto
ppm=
1000000
masa de solucion
Las partes por milln se utilizan para describir la concentracin de
soluciones muy diluidas, por ejemplo en preparaciones biolgicas o en
anlisis de muestras de agua.
EJEMPLO
Calcule las partes por milln de una solucin acuosa que contiene 335
mg de iones sodio (Na + ) en 750 ml de una muestra de agua.
750g (

100 mg
5
=750000 mg=7.510 mg
1g

355 mg

Na+
1
6
7.510 5 mg de solucion * 10
ppm=

473.3ppm de Na
La molaridad es el nmero de moles contenidos en un litro de solucin. Su
frmula es:
molaridad=

moles de soluto
volumen en litro de la solucion

Una solucin 1 M, (uno molar), contiene un mol de soluto por cada litro de
solucin. Las unidades de la molaridad son mol/L. La palabra mol no debe
abreviarse.
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene
un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada

molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad,


sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con
una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el
correspondiente valor.
moles del soluto
m=
Kg del solvente
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) entre
el volumen de la disolucin en litros (L)
N=

Eqg
volumen enlitros de la solucion

EJEMPLO
Una disolucin de acido sulfrico y una concentracin de 40% en peso, tiene una
densidad de 1,30g/ml. Encuentre la molaridad, molalidad, la normalidad la
fraccin molar y ppm.
densidadsolucion=

1.30 g Msol + Msolv


=
1 ml Vsolut +Vsolv

40 H 2 SO 4 40 g H 2 SO 4 100 gsolucion Msolut + Msolv

m=

Nsoluto
0.41 mol
kg
=
=6.83
Kg solvente 0.06 kg
mol

d solucion=

Msolucion
Vsolucion

Vsolucion=

Msolucion
100 g
=
=76.92 ml
d solucion 1.30 g /ml

M=

Nsoluto
0.41 mol
mol
=
V ( L ) solucion 0.07692 =5.33 l

N=

MValencia
eqg
=
PM V ( l ) sol v ( l ) sol

N=M Val

N=M numeroC

N=5.332=10.66 N

Nsoluto
0.41
=
0.11
Ntotales 0.41+ 3.33

ppm=

mg 40000
=
105 ppm
L 0.0769 =5.2

1.6.

Mtodo de preparacin: soluciones solido/liquidas


Slido en lquido: este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se
disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas en
grandes cantidades lquidas. Un ejemplo claro de este tipo es la mezcla de
agua con azcar.

1.7. Metodo de la determinacin de la concentracin de soluciones


La concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una
cantidad determinada de solvente o solucin. Los trminos diluidos o
concentrados expresan concentraciones relativas. Para expresar con exactitud
la concentracin de las soluciones se usan sistemas como los siguientes:

a) Porcentaje peso a peso (% M/M): indica el peso de soluto por cada 100
unidades de peso de la solucin.
m
gr soluto
=
100
m gr solucion
b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por
cada 100 unidades de volumen de la solucin.
cm 3 soluto
%v/v = 3
100
cm solucion

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto


que hay en cada 100 ml de solucin.
m
gr soluto
= 3
100
v cm solucion

1.8.

Propiedades coligativas; presin de vapor, smosis y la presin


osmtica, descenso del punto de congelacin, elevacin del punto de
ebullicin.
Las propiedades coligativas son aquellas que dependen solamente del
nmero de partculas de soluto presentes en una solucin, sin importar el tipo
de soluto disuelto. Los efectos de las propiedades coligativas dependen del
nmero de molculas disueltas, a mayor concentracin mayor ser el efecto
de las propiedades coligativas. Las propiedades coligativas se pueden
explicar en base a la presin de vapor, la cual depende de la tendencia de las
molculas de un lquido a separarse de l. Cuando un soluto slido comparte
espacio con un solvente lquido en una solucin, generalmente existe una
fuerte de atraccin entre ellos. La presencia de las molculas de soluto no
voltil dificulta el paso del disolvente a la fase de vapor. Por tanto la presin
de vapor de la solucin es menor que la del lquido puro.

La disminucin de la presin de vapor es la razn por la cual las soluciones


hierven a temperaturas mayores que el soluto y se congelan a temperaturas
menores que el solvente. Ejemplos:
Una solucin 1.0 molar de azcar hierve a 100.52C, mientras que el agua
pura hierve a 100.0C a 1 atm. Una solucin 1.0 molar de azcar se congela
a -1.86C mientras que el agua pura se congela a 0C a 1 atm.

1.9.

Soluciones de liquidos en liquidos, la ley de Raoult.


La ley de Raoult predice que, al aumentar la fraccin molar de las partculas
de soluto no voltil en una disolucin, la presin de vapor sobre la
disolucin se reduce. De hecho, la reduccin en la presin de vapor depende
de la concentracin total de partculas de soluto, sean molculas o iones.

EJEMPLO.
La glicerina (C3H8O3) es un no electrlito no voltil con una densidad de 1.26
g/mL a 25C. Calcule: La presin de vapor a 25C de una disolucin que se
prepar agregando 50.0 mL de glicerina a 500.0 mL de agua. La presin de vapor
del agua pura a 25C es de 23.8 torr

Solucion:
Anlisis y estrategia: Usaremos la ley de Raoult (Ecuacin 13.10) para determinar la
presin de vapor de una disolucin. La fraccin molar del disolvente en la disolucin,
XA, es la proporcin del nmero de moles de disolvente (H2O) al total de moles en la
disolucin (moles de C3H8O3+ moles de H2O).
Resolucin: Para calcular la fraccin molar del agua en la disolucin, necesitaremos
determinar el nmero de moles de C3H8O3 y de H2O:
Moles C3 H 8 O3 =(50.0 ml C 3 H 8 O3)

1.26 g C3 H 8 O3
1 ml C 3 H 8 O3

Moles H 2=( 500.0 ml H 2 O )

1.00 g H 2 O
1 ml H 2 O

)(

)(

1mol C 3 H 8 O3
=0.684 mol
92.1 g C3 H 8 O3

1 mol H 2 O
=27.8 mol
18 g H 2 O

X H O=
2

Mol H 2 O
27.8 mol
=
=0.976
mol H 2 O+mol C 3 H 8 O3 27.8+0.684

Ahora utilizamos la ley de Raoult para calcular la presin de vapor del agua
para la disolucin
PH O =X H O P H O =(0.976)(23.8 torr )=23.2 torr
2

1.10. Solucin gas lquido, Ley de Henry


La ley de Henry establece que la solubilidad de un gas en un liquido es
proporcional a la presin del gas sobre la disolucin.
c=kP

EJEMPLO:
La solubiulidad del nitrgeno gaseoso en agua a 25C y 1 atm es 6.8*

104

mol
L

Cul es la concentracin (en molaridad) del nitrgeno disuelto en agua bajo


condiciones atmosfricas? La presin parcial del nitrgeno gaseoso en la atmosfera
es de 0.78 atm.

Solucion: el primer paso consiste en calcular el valor de ken la ecuacin

c=kP

6.810

mol/L= k(1atm)

k =6.810

c=(6.8*

104

mol/L *atm
mol
atm
) (0.78atm)
L

c=5.3* 10 M

1.11. Coloides: tipos de coloides, coagulacin, asociacin


coloidal.
Hemos visto como al disolver azcar en agua, se forma una solucin, en la
cual no pueden apreciarse a simple vista sus componentes. Si mezclamos
arena y agua, al agitarla parece que se han mezclado, pero al dejarla en
reposo la arena se sedimenta y tenemos una mezcla heterognea en la cual
distinguimos sus componentes. Esta mezcla se conoce como suspensin.
Hay un tipo de dispersin que podramos decir que es intermedio entre las
soluciones y las suspensiones. Estos sistemas dispersos son los coloides. En
un coloide, las partculas dispersas son mucho mayores que las partculas de
soluto en una solucin. El tamao de las partculas coloidales va desde 1
nanmetro (nm) hasta 100 nm. Es importante recordar que un 1 nm = 10 -9
m. Hay ocho tipos diferentes de coloides que se clasifican de acuerdo al
estado fsico de la fase dispersa (partculas) y la fase dispersante, que vendra
a ser anloga al solvente de las soluciones.

2. Cintica qumica
2.1. La teora de las colisiones.
Esta teora est basada en la idea que partculas reactivas deben colisionar para
que una reaccin ocurra, pero solamente una cierta fraccin del total de
colisiones tiene la energa para conectarse efectivamente y causar
transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una
porcin de las molculas tiene energa suficiente y la orientacin adecuada (o
ngulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y
formar nuevas.
2.2.

La velocidad de reaccin: velocidad media e instantnea.


La palabra cintica sugiere movimiento o cambio; se defini la energa
cintica como la energa debida al movimiento de un objeto. En este caso
cintica se refiere a la velocidad de reaccin, que es el cambio en la
concentracin de un reactivo o de un producto con respecto al tiempo.

2.3. Factores que afectan la velocidad de reaccin, concentracin (ley de


accin de masas), temperatura, catalizador y naturaleza del reactivo.
Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas
que otras. El nmero de especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que
forman slidos se mueven ms lentamente que las de gases o de las que estn
en solucin, la complejidad de la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente
en la velocidad de una reaccin.

Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como


est descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de colisiones. Al
incrementarse la concentracin de los reactantes,
la frecuencia de colisin tambin se incrementa.
Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy
significativamente con la presin, que es, en efecto, equivalente a incrementar la
concentracin del gas. Para las reacciones en fase condensada, la dependencia en
la presin es dbil, y slo se hace importante cuando la presin es muy alta.
Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin)
a la velocidad de reaccin.

Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms


alta provee ms energa al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de
reaccin al ocasionar que haya ms colisiones entre partculas, como lo explica
la teora de colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un aumento de
temperatura aumenta la velocidad de reaccin es que hay un mayor nmero de
partculas en colisin que tienen la energa de activacin necesaria para que
suceda la reaccin, resultando en ms colisiones exitosas. La influencia de la
temperatura est descrita por la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de cajn,
las velocidades de reaccin para muchas reacciones se duplican por cada
aumento de 10 C en la temperatura, aunque el efecto de la temperatura puede
ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un
lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado
a temperatura ambiente. La reaccin es espontnea a temperaturas altas y bajas,
pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja que es
despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por una cerilla,
permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a que
es exotrmica. Esto es vlido para muchos otros combustibles, como
el metano, butano, hidrgeno, etc

2.4.

Reacciones de primer orden.


Una reaccin de primer orden es una reaccin cuya velocidad depende de la
concentracin de los reactivos elevada a la primera potencia. En una
reaccin de primer orden tipo
A producto

La velocidad es
[ A ]
velocidad =
t
A partir de la ley de la velocidad se sabe que
velocidad =k [ A ]
Entonces llegamos a la conclusin que
[ A]t
ln
[ A]0
ln [ A ] t=kt +ln [ A ] 0

EJERCICIO:

La conservacin de ciclopropano en propeno en fase gaseosa es una reaccin de


4 1
primer orden, con una constante de velocidad de 6.7* 10 s a 500C.

CH2
CH2 CH2 CH3

CH

CH2

Solucion:
Al aplicar la ecuacin se observa que debido a que el valor de k esta dado en unidades
1
s , primero se deben convertir 8.8 min en segundos.
60 s
=528 s
1min

8.8 min

ln [ A ] t=kt + ln [ A ]0
4 1

6.7 10 s

)(528s)+ ln(0.25)=1.74

[ A ] t = e1.74=0.18 M
ln

0.15 M
=( 6.7 104 s1) t
0.25 M

t=7.6102 s

1 min
60 s

t=13 min

ln

0.26
=( 6.7 104 s1 ) t
1.00

t=2.0 103 s

2.5.

1 min
=33 min
60 s

Reaccin de segundo orden.


Una reaccin de segundo orden es una reaccin cuya velocidad depende de
la concentracin de uno de los reactivos, elevada a la segunda potencia, o
dela concentracin de dos reactivos diferentes, cada uno elevado a la primera
potencia.

t1 =
2

1
k [ A ]0

2.6.

Reaccin de orden cero


Las reacciones de primer orden y de segundo orden son los tipos de
reacciones ms conocidas. Las reacciones de orden cero son poco comunes.
t1 =
2

2.7.

[ A ]0
2k

Ecuaciones de Arrhenius
k =A e

lnk=lnA

Ea
RT

Ea
RT

( ERT )( T1 )+lnA

lnk=

Y =

x + b

3. EQUILIBRIO QUIMICO
3.1. El estado de equilibrio
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades
qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio
neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce cuando
una reaccin reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su
reaccin inversa.

3.2. La constante de equilibrio.


Las concentraciones de los gases e expresan en molaridad y se puede calcular a partir
del nmero de moles de gases presentes al inicio, del nmero de moles en equilibrio y
del volumen del matraz en litros.
[ C ]c [ D ]d
K= a b
[ A ] [ B]

3.3. La constante de equilibrio en trminos de presiones parciales.


Las concentraciones de reactivos y productos en la reacciones de gases tambin pueden
expresar en trminos de presiones parciales, de la ecuacin se deduce que a un
temperatura constante, la presin P de un gas esta en relacin directa con la
concentracin mol/L del gas; es decir.

P=

( Vn ) RT

nB RT
V
K p=
n A RT
V

(
(

nB
V
=
a
nA
V

) ( )
) ( )

EJERCICIO
En un experimento se encontr que las concentracin de equilibrio de las especies
[ NO ] =0.0542 M , [ O2 ]=0.127 M y [ NO 2 ] =15.5 M . Calcule la
reactivas son
K
constante de equilibrio de ( c ) de la reaccin a esta temperatura
2 NO (G ) +O2 (g ) 2 NO 2 ( g )
Solucin:
2

[ NO 2 ]
K c=
2
[ NO ] [ O2 ]
( 15.5 )2
K c=
6.44 105
2
( 0.0542 ) ( 0.127 )
3.4.

Regla para expresar la constante de equilibrio


1. Las concentraciones de las especies reactivas en fase condensada se
expresan en mol/L; en la fase gaseosa, las concentraciones se pueden
Kc
Kp
expresar en mol/L o en atm.
se relaciona con
mediante una
2.

3.
4.
5.

3.5.

ecuacin simple
Las concentraciones de los slidos puros, lquidos puros (en equilibrios
heterogneos) y los disolventes (en equilibrio homogneo) no aparecen
en las expresiones de la constante de equilibrio.
La constante de equilibrio es una cantidad adimensional
Al sealar un valor para la contante de equilibrio, es necesario
especificar la ecuacin balanceada y la temperatura
I una reaccin representa la sula de dos o ms reacciones, las constantes
de equilibrio para la reaccin global est dado por el producto de las
constantes de equilibrio de las reacciones individuales.

Desplazamiento del equilibrio de Le Chatelier . Aplicacin del efecto ion


comn.

Existe un regla general que ayuda a predecir en que direccin se desplazara


una reaccin en equilibrio cuando hay un cambio de concentracin, presin,
volumen o temperatura. Esta regla conocida como el principio de Le
Chatelier, establece que si se aplica un tensin externa a un sistema en
equilibrio, el sistema se ajusta de tal manera que se cancela parcialmente
dicha tensin en la medida que el sistema alcanza una nueva posicin de
equilibrio.
3.6. Clculos de la constantes de equilibrio.
Un recipiente cerrado contiene inicialmente una mezcla formada por 0,500 moles de I2,
0,200 moles de H2 y 1,000 moles de HI a la temperatura de 448C.
a) Est la mezcla en equilibrio? En qu sentido transcurrira la reaccin si no lo
estuviese?
b) Calcula el nmero de moles de cada especie qumica cuando se alcance el equilibrio.
4. EQUILIBRIO IONICO
4.1. cidos y bases
Cuando en una solucin la concentracin de iones hidrgeno (H+)es mayor que la de
iones hidrxilo (OH), se dice que es cida. En cambio, se llama bsica o alcalina a la
solucin cuya concentracin de iones hidrgeno es menor que la de iones hidrxilo.
4.2. Concepto de cidos y bases de Arrhenius
l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas
en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la
existente en el agua pura

4.3. Conceptos de Brnsted- Lowry de cidos y bases.


Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,
Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno,
H+
Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno,
H4.4. Conceptos de Lewis de cidos y bases.
Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:
Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico.
Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico.
4.5. Fuerza relativa de las acidos y de las bases
Como ya se dijo la fuerza relativa de los cidos y las bases se mide en funcin de la
cuantitatividad con la que reaccionan con el agua (siendo el agua el cido y la base de
referencia que se ha escogido). Para poder evaluar la cuantitatividad de la reaccin es
conveniente el definir el grado de disociacin () donde:

N de molesdisociadas
N de molestotales

Asi para un acido tendremos

+
H

K a=

Ka

[ C 0 ] [ C0 ] =
=
C0 ( 1 )

C0
C0
=
C 0 ( 1 ) ( 1 )

2
Ka

=
C 0 ( 1 )

4.6. Equilibrio inico.


HCl + H2O --> H3O+ + Cl-. Donde: Keq=[H3O+][Cl-]/[HCl]
En el tiempo de equilibrio [HCl] tiende a cero, por ende Keq tiende a infinito
Cuando la disociacin es menor al 100%, se habla de un electrolito dbil. Los
electrolitos dbiles forman equilibrios verdaderos Ejemplo: HF + H2O <==> H3O+ +
F-. Esta reaccin no se completa, alcanza cierto equilibrio, con cierta constante, por eso
debe llevar dos medias flechas en direcciones opuestas (flecha doble) Donde:
Keq=[H3O+][F-]/[HF] Como la disociacin no es completa, en el tiempo de equilibrio,
[HF], [H3O+] y [F-] permanecern constante, por ende estamos en presencia de un
equilibrio qumico.
4.7. La ionizacin del agua, Ph y POH
H2O(l) H+(aq) + OH-(aq)
En concentraciones de agua puras de H+ y iones OH- son iguales el uno al otro y en
25 oC, tienen concentracin 1x10-7 M. Ya que la concentracin de iones en el agua pura
es demasiado baja, es un conductor elctrico malo.
Al igual que en el caso de los medios de agua pura con [H+] = [OH-] la concentracin se
llaman medios neutrales. En el agua de la multiplicacin de las soluciones de [H+] y
[OH-] es constante y en 25 oC es 1x10-14. Este nmero tambin se llama constante de
ionizacin del agua pura.
Si se aade cido al agua pura;

[H+]>1x10-7 M y [OH-]<1x10-7
Si base se aade al agua pura;
[OH-]>1x10-7 M y [H+]<1x10-7
En resumen podemos decir que;
Si la concentracin de [H+] = [OH-]=10-7M, entonces la solucin es neutra.
Si la concentracin de [H+] > [OH-] or [H+]>10-7M y [OH-]<10-7 M, entonces la solucin
es cida.
Si la concentracin de [OH-]>[H+] or [H+]<10-7M y [OH-]>10-7 M, entonces la solucin
es bsica. En soluciones lquidas, a concentraciones en el estado de H + y iones

OH- de pH y conceptos pOH se utilizan. Podemos mostrar el pH y pOH en


trminos de concentracin como;
pH=-log[H+] y pOH=-log[OH-]
4.8. Los indicadores de color y ph
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utilizan como indicador de las sustancias qumicas que cambian su
color al cambiar el pH de la disolucin. El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonacin o desprotonacin de la especie.

4.9. Relacion entre el

Ka Kb y Kw

EJERCICIOS
4

Se disuelven en agua 20 litros de hidrogeno a 298K y 1.5x 10


completar 2 litros de disolucin. Calcule el Ph
Solucion:
T =298 K
PH =?

1 atm=101325 Pa
+
H

PV =nRT

pascales, hasta

(148.04 ) 20 L
atmL
0.082
298 K
molK

n=

PV
=
RT

n=

2960.8
=0.12
24.43

M=

0.12
=0.06
2

H
Ph=log

Ph=1.21
La concentracin de iones hoxidrilos de una muestra de sangre es 2.5x
7

10 molar . calcule el ph de la sangre .


+
H
Ph=log

OH

OH
POH=log

POH=log ( 2.5 x 107 )


POH=6.60
Ph+ POH =14

Ph+ 6.60=14
Ph=146.60

Ph=7.4

BIBLIOGRAFIA
Brown-Lemay-Bursten, QUIMICA LA CIENCIA CENTRAL, Prentice
Hall.
Ralph Burns, FUNDAMENTOS DE QUIMICA, Prentice Hall
Hispanoamericana.
Raymond Chang, QUMICA GENERAL, McGraw-Hill.
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/pdf2/II.%20Sistemas
%20dispersos.pdf
Garritz, A., Chamizo, J.A . Qumica. Estados Unidos de Amrica, Addison Wesley
Iberoamericana,
1994.