1

CAPITULO 1.
1.1

INTRODUCCION

DEFINICIONES
Las siguientes definiciones son consideradas tiles en el tratamiento de
la tecnologa de explosivos.
Combustin o Quemado de una sustancia condensada, significa una
reaccin exotrmica que toma lugar en la superficie de los granos que
componen el material. Esta reaccin es mantenida por el calor
transmitido de los productos gaseosos de la reaccin.
Detonacin es una reaccin exotrmica especfica la cual est asociada
con una onda de choque. La reaccin qumica empieza debido al calor,
el cual es un resultado de la compresin por la onda de choque. La
energa liberada en la reaccin mantiene la onda de choque. Una
caracterstica muy importante de la detonacin es que los productos de
la reaccin tienen inicialmente una densidad mas alta que la sustancia
sin reaccin.
Explosin es una rpida expansin de la sustancia en un volumen ms
grande que su volumen original.

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Figura 1.1: Detonacin

1.2

SUSTANCIAS EXPLOSIVAS
El trmino explosivo alcanza un rango muy amplio de qumicos. Un
explosivo es un compuesto qumico o una mezcla de compuestos
qumicos a los cuales cuando se les da un estmulo correcto (o
incorrecto) ellos sufren una reaccin qumica violenta exotrmica.
La definicin anterior abarca los explosivos tradicionales (tales como
TNT,

RDX,

AN/FO)

tambin

propiedades explosivas

como

qumicos

industriales.

Las

del nitrato de amonio son muy bien

demostradas en una serie de explosiones catastrficas. Hay una

variedad de clasificaciones de las sustancias explosivas.
Un explosivo puede quemar o detonar de acuerdo al mtodo de
iniciacin o la cantidad del material involucrado. De acuerdo a Taylor si
la masa de explosivo es pequea, la iniciacin trmica usualmente lleva
al quemado. Sin embargo si la masa excede un valor crtico es posible

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que el quemado alcance a ser tan rpido que la onda de choque se

propaga y la detonacin ocurre. La masa crtica depende del tipo de
explosivo.
1.3

TIPOS DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS

Figura 1.2: Tipos de sustancias explosivas

1.3.1 Explosivos iniciadores (o primarios).
Explosivos tales como el fulminato de mercurio, Hg(ONC) 2, el
cual fue usado en los detonadores iniciales, o azida de plomo
Pb(N3)2, usado comnmente en detonadores, son tpicos de este
tipo de explosivos. En esta categora, el quemado resulta en una
detonacin an en

cantidades pequeas. Los explosivos

primarios son muy peligrosos porque ellos son iniciados

rpidamente mediante contacto directo con la llama o chispa
elctrica.

Ellos

imponen

problemas

significativos

en

la

manufactura por lo que un cuidado extremo tiene que ser tomado

para controlar el medio ambiente y el crecimiento de los cristales
de estas sustancias.
1.3.2 Explosivos secundarios.
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Ellos son llamados altos explosivos tambin. stos son menos

fciles de detonar; sin embargo, los mismos

son ms

manipulables en cantidades mayores que los explosivos primarios

Los

altos explosivos

tpicos

son: TNT (C 7H5N3O6),

RDX

(C3H6N6O6), PETN (C5H8N4O12), etc.

1.3.3 Explosivos comerciales.
Usualmente ellos son mezclas basadas en nitrato de amonio
(NH4NO3). Ellos son considerados ser ms seguros que los altos
explosivos. Sin embargo se debera ser un poco mas cuidadoso
de modo que uno interprete los datos de sensibilidad disponible
apropiadamente. El tamao de la muestra en muchos ensayos es
pequeo y la forma del explosivo no es representativa en su
forma al granel.
Adems los explosivos comerciales son tpicamente explosivos
compuestos con combustible y oxgeno en diferentes molculas
los cuales son llevados a su proximidad en el proceso de
mezclado.

Por

esta

razn

sus

performances

son

substancialmente diferentes que el performance de los explosivos

militares.
Posteriormente el principal nfasis ser en los explosivos
comerciales porque ellos son de inters primario en las industrias
de la minera y la construccin. Sin embargo una variedad de
ejemplos son tomados del campo militar, porque los explosivos
comerciales son muy bien caracterizados.
Los explosivos comerciales son manufacturados de modo que
ellos son balanceados en oxgeno. Como un resultado los gases
que son producidos son no txicos y la energa de la reaccin
entre el oxidante y el combustible es utilizado totalmente.

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El balance de oxgeno de los compuestos ricos en oxgeno es

expresado en porcentaje en peso como la cantidad de oxgeno
liberado como un resultado de la conversin completa del material
explosivo a CO2, H2O, Al2O3, etc. (balance de oxgeno positivo). Si
la cantidad de oxgeno es insuficiente para la reaccin de
oxidacin, la cantidad de oxgeno necesitado (otra vez como
porcentaje en peso) es reportado con un signo negativo.
Ejemplo:
RDX(C3H6N6O6). Para convertir el material a CO 2, N2, H2O, el
oxigeno es necesario. Esto podra ser expresado como:
C3H6N6O6 + 3/2 O2 3CO2 + 3H2O + 3N2
En otras palabras 48 gramos de oxgeno es necesario por mol de
RDX o en porcentaje en peso 21,6%. Por lo tanto el balance de
oxgeno de RDX es -21,6%.
El balance de oxgeno usualmente es calculado en el explosivo
no encartuchado. Sin embargo una parte de la envoltura toma
lugar en la reaccin qumica. Ambos el balance negativo y
positivo pueden producir gases txicos; monxido de carbono y
xidos de nitrgeno respectivamente. Esto es mostrado en la
Tabla 1 donde los productos calculados de la descomposicin del
AN/FO (ammonium nitrate/fuel oil) en varios valores de oxgeno
son mostrados.
Tabla N 1: Efecto del Balance de Oxgeno en los Productos de la
Detonacin del AN/FO
Productos
H20
N2

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Concentracin (moles/kg. de explosivo)

26,4
27,5
27,2
9,3
11,8
11,2

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NO
CO2
CO
CH4
H2
NH3

2,7
2,1
0,0
0,0
0,0
0,0

Balance de Oxgeno (%)

-16,2

0,0
3,9
0,0
0,0
0,0
0,0
+9,0

0,0
2,7
1,1
0,2
1,9
0,1
0,0

Considerando los productos de la reaccin es til descomponer

las molculas reactantes en tomos individuales de los
componentes.

Estos

tomos

podran

ser

asumidos

para

recombinar y generar los productos de la reaccin.

Los criterios usados son:

Todo el nitrgeno forma N2.

Todo el hidrgeno combustiona para H20.

Cualquier oxgeno dejado se usa para quemar carbono

para CO.

Cualquier oxgeno dejado es usado para quemar CO a

CO2.

El oxgeno sobrante forma O2 y xidos de nitrgeno.

Si el aluminio est presente se oxidar para Al 2O3 antes

que la formacin de agua.

Si consideramos el ejemplo anterior del RDX, los productos de la
reaccin deberan estar de acuerdo a la siguiente ecuacin:
C3H6N6O6 3N2 + 3H2O + 3CO
Si los productos de la detonacin pueden ser predeterminados,
luego el calor de detonacin puede ser determinado de la Ley de
Hess:

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Q = Hf 0 (productos) - Hf 0 (reactantes)
Donde: Hf

se refiere al calor de formacin en condiciones

normales.
En el caso de explosivos comerciales los cuales son casi
balanceados en oxgeno la prediccin de los productos de la
detonacin es del todo correcta.
Obviamente la habilidad para generar productos de la oxidacin
completa es importante desde el punto de vista de la energa. De
las diferencias en el calor de formacin entre el dixido de
carbono y el monxido de carbono se puede concluir que ms
energa va a ser liberado cuando el producto anterior es
producido en una reaccin de detonacin.
Si los productos combustibles de la detonacin son formados,
ellos se mezclan con el aire atmosfrico y puede quemarse
produciendo una bola de fuego. Esto es tpico en el caso de
explosivos aluminizados los cuales producen hidrgeno y
explosivos con balance bajo de oxgeno que producen carbn y
monxido de carbono.
1.4

INGREDIENTES DE LOS EXPLOSIVOS QUIMICOS

Los principales reactantes en un explosivo qumico son los combustibles
y los oxidantes.
1.4.1 Combustibles
Los combustibles comunes en los productos comerciales son el
petrleo, carbn aluminio, TNT, nitroglicerina, plvora, nitrato de
monometilamina y el nitrato aminomenoetanol. Los combustibles
frecuentemente cumplen la funcin de sensibilizadores. Las

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esferas de vidrio son algunas veces aadidas para mejorar la

sensibilidad.
1.4.2 Oxidantes
El oxidante ms comn es el nitrato de amonio, aunque tambin
son usados el nitrato de sodio y el nitrato de calcio.
1.4.3 Otros ingredientes
Adems de los combustibles y oxidantes, en la elaboracin de los
explosivos se utilizan el agua, gomas, espesadores y agentes
enlazadores

usados

en

los

slurries,

gelatinizadores,

densificadores, anticidos, estabilizadores, absorbentes, etc. En

los explosivos moleculares tales como la nitroglicerina, TNT,
PETN, el combustible y el oxidante son combinados en el mismo
compuesto. En la figura 1.3, se puede observar la historia y
composicin de los principales explosivos comerciales.
NITRATO DE
AMONIO Y
TNT

AN/FO

EXPLOSIVO
S TIPO GEL

EMULSIONES

AN/FOs
PESADOS

1864

1820/1940

1950/1960

1965/1975

1968....

1980....

NITROGLICE
RINA

T.N.T.

5 %- 15%

10% - 15%

AN 30%-90%
ASERRIN,ETC
0% -5%

AN 65%-80%
ASERRIN,ETC
0% -5%

AN 94,5%
FO 5,5%

AN 50%-85%
FO,AL 5%-8%
AGUA 8% 15%

DINAMITA

AN 70%-90%
FO,CERA 4%10%
AGUA 8% 15%

AN 80%-95%
FO,CERA 4%10%
AGUA 2% 10%

Figura 1.3 Historia y composicin de las mezclas explosivas

1.5

EXPLOSIVOS FISICOS

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El efecto explosivo se puede lograr tambin oxidando violentamente

materiales orgnicas porosas impregnadas con oxgeno lquido. Se
fabrican embebiendo oxgeno licuado en aserrn, polvo de aluminio,
polvo de carbn, corcho finamente molido, etc. Con un iniciador se
inflama la carga transformndose rpidamente en CO 2, Al2O3, etc. y
produciendo un gran desprendimiento de calor. Por kilogramo de mezcla
explosiva se liberan 2 200 kcal (C + O2) o 3 865 kcal (Al + 1,5 O2),
mientras que el kilogramo de nitroglicerina pura solo 1 600 kcal.
Como se puede observar estos explosivos son ms seguros, limpios y
de mayor energa por los que se vislumbra que sern usados en el
futuro.

1.6

SEGURIDAD
La seguridad es la mayor preocupacin de los fabricantes de explosivos
y los usuarios. Varias pruebas mecnicas y trmicas son usadas. Estas
pruebas son indicadores simples de la sensibilidad de los explosivos
para varias clases de estmulos.
1.6.1 Pruebas mecnicas.
Estos prueban al explosivo a shocks (choques ) producidos por
medios mecnicos. Estas pruebas son:

La prueba de la cada de un peso. (The drop weight test)

La prueba de friccin. (The friction test)

La prueba del impacto de un proyectil. (The projectile

impact test)

La prueba con intervalo. (The gap test)

1.6.2 Pruebas trmicas.

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Ellos proveen el riesgo asociado con accidentes por fuego.

Usualmente el explosivo es confinado caliente. El grado de dao
mecnico al contenedor indica el evento.
1.6.3 Pruebas de estabilidad.
Estos prueban al explosivo en largos tiempos de almacenamiento
mediante la medicin de la cantidad de explosivo descompuesto
como una funcin del tiempo en varias temperaturas.

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CAPITULO 2.

PROCESO DE

DETONACION
2.1

INTRODUCCIN
De acuerdo a Persson el estado estable de la detonacin a lo largo de
una carga cilndrica puede ser considerado como un proceso de auto
propagacin en el cual el efecto compresivo axial de la discontinuidad
del frente de choque cambia el estado del explosivo de modo que la
reaccin exotrmica se ajusta con la velocidad requerida.
Esta reaccin en explosivos lquidos homogneos tal como la
nitroglicerina es completada en un intervalo de tiempo del orden de 1012 segundos. En altos explosivos, tales como el RDX y PETN es
completada en cerca a 1seg. En explosivos compuestos que contienen
AN los tiempos de reaccin son considerablemente largos resultando en
zonas de reaccin largas y de performace no ideal.

.
2.2

ONDAS DE CHOQUE
El concepto de onda de choque es fundamental en la fsica de la
detonacin. Para entender el concepto permtannos considerar la curva
de esfuerzo-deformacin en una deformacin uniaxial. Esto es mostrado
en la figura 2.1.

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Figura 2.1 Curva de esfuerzo deformacin en una deformacin uniaxial.

La velocidad del sonido en el material puede ser expresado por la
siguiente ecuacin:
c=S/

(1)

Donde:
S =d/d

(2)

y es la densidad, es el esfuerzo y la deformacin. Aparentemente

en la regin OB de la figura 2.1 (regin elstica) la velocidad de la onda
es constante, mientras que en la regin plstica esto se incrementa con
el esfuerzo (o presin). En las regiones de la curva que estn
localizadas sobre C (tpico cuando se trata con cargas explosivas), las
ondas de choque son formados. Para visualizar la formacin de la onda
de choque observemos la onda de presin de la figura 2.2 (a)
asumiendo que las presiones son suficientemente altos de modo que el
material exhibe la relacin esfuerzo-deformacin sobre el punto C de la
figura 2.1. El la figura 2.2a, en el punto 1 la presin es baja y por lo tanto
la velocidad de la onda es baja; en el punto 2 los valores son mas altos y
en el punto 3 ellos an mas altos. Como resultado los puntos 2 y 3
tendern a alcanzar el punto 1 y la onda se har cada vez ms saturada

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hasta que finalmente una discontinuidad (onda de choque) es creada.

Esto se muestra en la figura 2.2 (b) y (c).

Presin

3
2
1

(a)

(b)

(c)

Distancia
Figura 2.2 Formacin de ondas de choque
Para visualizar la generacin de la onda de choque se puede considerar
la generacin de una onda en un gas. Ondas compresivas de pequea
intensidad son propagadas en los gases a la velocidad del sonido.
Tambin se puede suponer que una columna de gas es puesto en
movimiento por un pistn el cual es acelerado hacia el interior. Adems
se puede considerar que la velocidad del pistn es una funcin
ascendente del tiempo. Cada paso transmite una pequea onda
compresiva el cual avanza a travs del gas ya puesto en movimiento y
calentado por las ondas previas. Debido a que la velocidad de la onda
es ms grande en una temperatura elevada, la nueva onda alcanza a las
ondas previas. Por lo tanto la velocidad, presin y gradientes de
temperatura en el frente de la onda de choque crece cada vez ms con
el tiempo. Si no hay mecanismos de disipacin (es decir difusin de
calor) los gradientes llegan a ser infinitos.
Este tipo de onda, en el cual una discontinuidad ha sido desarrollada es
conocido como una onda de choque y el rea de presin elevada es
llamada frente de choque. El frente avanza con una velocidad mas alta
que la velocidad del sonido el cual depende de las condiciones detrs
del mismo. Si el pistn sigue acelerando lo mismo hace el frente. Si el
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VICTOR AMES LARA 14

pistn se mantiene a una velocidad constante, el frente tambin se

mantiene a una velocidad constante. Si el pistn desacelera una onda
de rarefaccin es formada delante del mismo. Finalmente esta onda
alcanza y debilita el frente de choque.
2.3

ONDAS DE DETONACION
Las ondas de detonacin son estables. En este caso el rol del pistn es
ejecutado por la reaccin que toma lugar en la onda de detonacin.
Consideremos una onda en el plano de detonacin el cual ha sido
establecido en un explosivo (figura 2.3). El frente de la onda avanza
hacia el explosivo que no ha sido consumido con una velocidad
constante D y esto es seguido por la zona de reaccin. El explosivo no
detonado fluye hacia el frente de choque AA con una velocidad
constante U = -D. Su presin, temperatura, densidad y energa interna
por unidad de masa son P1, T1, 1, E1 en todos los puntos al lado
derecho de AA. El frente de la onda es considerado de ser una
discontinuidad en comparacin a los cambios que ocurren detrs de l.
Por lo tanto en AA estos valores cambian a los valores P 2, T2, 2, E2.
Estos valores pueden cambiar mas tarde de etapa.
La velocidad aparente de la masa que va dejando el frente es -(D-Up)
donde Up es la velocidad de la partcula (velocidad de masa) en la zona
entre AA, BB, relativo a las coordenadas fijadas.

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Figura 2.3
Si consideramos una regin de flujo circundada por un tubo de rea de
una unidad de seccin y dos planos, uno antes del frente de detonacin
y otro despus a la derecha del mismo, la masa entrando debe ser igual
a la masa saliendo (conservacin de masa). La masa entrando por
unidad de tiempo es 1Ddt. La masa saliendo es 2(D-Up)dt. Por lo
tanto:
1D = 2(D-Up)

(3)

Adems la diferencia en momento debera ser igual al impulso de la

fuerza neta. As:
1DdtD - 2(D-Up)dt = (P1-P2)dt (4)

P1 - P2 = 1DUp

(5)

P1 es muy pequeo comparado a la presin de detonacin. Por lo tanto

puede ser ignorado y la ecuacin (5) puede ser escrito como:
P2 = 1DUp (6)
De la ecuacin 3 se puede obtener:

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U p 1 1 D
2

(7)

De acuerdo a Cook Up/D y 1/ 2 son funciones variables pequeos de la

densidad original. As:
Up=(1)D

(8)

Donde:

f (1 ) 1 1
2

(9)

Por consiguiente la ecuacin (6) puede ser escrito como:

P2= 1(1)D2

(10)

Para la mayora de los casos (los explosivos tienen una densidad entre
0,9-1,8 g/cc) es suficientemente adecuado asumir que f(1)=1/4. Bajo
esta aproximacin, la presin de detonacin est dado por la siguiente
ecuacin:

P2=1(D2/4)(11)
Adems la presin para un explosivo completamente acoplado (estado
de explosin) es la mitad de la presin de detonacin. As:
Pe=P2/2

(12)

Las ecuaciones (11) y (12) son de gran valor prctico. Ellos permiten la
estimacin de la presin de detonacin y explosin cuando son
conocidos solamente la velocidad de detonacin y la densidad inicial. Es
necesario mencionar que la velocidad de detonacin puede ser medida
adecuadamente en laboratorio.
Adems de las ecuaciones (3) y (5) las otras ecuaciones son utilizadas
en la teora de la detonacin. Muchos de ellos no estn en el rea de
inters de este tema. Ellos son mencionados posteriormente para que el
lector pueda profundizar los temas.
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La conservacin de la energa es expresada mediante la siguiente

ecuacin:

E2 - E1 = (P1+P2)(V2 - V1) ..............(13)

Esto es conocido como la ecuacin de Rankine-Hugoniot.
Una cuarta ecuacin es la ecuacin de estado de los productos de la
reaccin del explosivo.
Las anteriores cuatro ecuaciones bsicas no son suficientes para
calcular las cinco cantidades desconocidas detrs del frente de
detonacin (energa, densidad, velocidad de detonacin, presin y
velocidad de partcula) Una quinta condicin es necesaria. Esto es la
hiptesis de Chapman-Jouguet que dice que la velocidad de detonacin
es igual a la velocidad del sonido en el lugar ms la velocidad de la
partcula en el estado de detonacin. Por lo tanto:
VODCJ = C + Up

(14)

Las ecuaciones (3), (5), (13), (14) y la ecuacin de estado de los

productos de la detonacin son esenciales para el clculo de los
parmetros de la detonacin en los clculos termodinmicos.
2.4

ECUACIONES DE ESTADO
Ecuaciones de Estado productos gaseosos
La correcta descripcin de los gases de detonacin es uno de los puntos
clave en el clculo termodinmico de explosivos, de hecho segn Fried
& Souers (1996) la descripcin precisa de la ecuacin de estado de los
gases es una de las partes ms complicadas del problema termodinmico
de explosivos.
Ecuacin BKW

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VICTOR AMES LARA 18

La ecuacin de estado (BKW) tiene una larga historia en el campo de los

explosivos. Aunque su planteamiento inicial data de los aos 1920, su
aplicacin a los explosivos no se llev a cabo hasta los aos 1960, en los
que se desarroll en el Laboratorio de Los Alamos un intenso trabajo de
calibracin de sus parmetros.
La expresin de la ecuacin BKW es:
Pv
1 Xe X
RT

Donde es una constante, y X:

K
Vg (T )

vs es el volumen molar y a y 8 constantes. K es un covolumen, definido

como:
K kxi ki

Donde K es una constante, x la fraccin molar y k el covolumen de cada

especie gaseosa.

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