Abiturprfung 2014 Leistungskurs Biologie (Hessen)

A1: Verhaltensbiologie

Transduktion bei Sinneszellen

BE

1 Nennen Sie in tabellarischer Form fnf verschiedene Bestandteile der

Netzhaut mit ihrer Funktion.

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2 Beschreiben und erlutern Sie die lichtinduzierte Transduktion in einem

Stbchen der Retina bis einschlielich der Erregung der Bipolarzellen
(Material 1).

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3 Stellen Sie den Transduktionsmechanismus fr die Geschmacksempfindung s dar (Material 2 und 3).

15

4 Entwickeln Sie eine begrndete Hypothese zur molekularen Wirkungsweise von Miraculin (Material 2 bis 4).

Material 1
Abbildung 1.1
Die lichtinduzierte Signalkaskade in Stbchen (Querschnitt)

Erluterungen: Transducin = G-Protein

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Abbildung 1.2
Ionenstrme und Membranpotenziale bei Dunkelheit und unter Lichteinfluss

Material 1 basiert auf:

Andrea Erdmann et al.: Grne Reihe Neurobiologie, Braunschweig, 2005, S. 45
Neil A. Campbell, Jane B. Reece: Biologie, 8. Auflage, Mnchen, 2011, S. 1481
Michael Walory, Elsbeth Westendorf-Brring: Biologie heute SII, Lehrermaterialien Teil 1,
Braunschweig, 2012, S. 187

Material 2
Lage und Bau der Geschmacksknospen auf der Zunge
Eingesenkt in die Epidermis der Zunge liegen Geschmacksknospen, die die Geschmackssinneszellen fr die unterschiedlichen Geschmacksqualitten enthalten.
Hier kommen im Speichel gelste Stoffe mit den Sinneszellen in Berhrung. Diese
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Lsungsvorschlge
In der Aufgabe thematisierte Unterrichtsinhalte sind:
Signalbertragung und Verrechnung
Bau und Funktion sensorischer Rezeptoren mit adquatem Reiz und Rezeptorpotenzial
Prinzip der Stoffeinwirkung an Acetylcholin-fhrenden Synapsen
Bau und Funktion der Netzhaut mit Signaltransduktion
Prinzip hormonbedingter Second-Messenger-Vorgnge
Glutamat-abhngige Synapsen
r 1 Diese Aufgabe ist rein reproduktiv angelegt. Sie sollen fnf Ihnen aus dem Unterr
richt bekannte Bestandteile der Netzhaut nennen und deren Funktion angeben.
r
Wie detailliert Sie die Funktionen beschreiben mssen, hngt davon ab, wie ausr
fhrlich Sie die einzelnen Punkte im Unterricht besprochen haben. Die Lsung
r
muss in Tabellenform angelegt werden.
r
Erinnern Sie sich an die Gesamtfunktion der Netzhaut: Sie nimmt Lichtqualitten
r
und Lichtintensitten auf und wandelt diese in elektrische Signale um. Die Codier
rung erfolgt ber Rezeptorpotenziale und Aktionspotenzialfrequenzen in den Sehr
zellen und den nachgeschalteten Nervenzellen. Denken Sie daran, dass schon auf
r
der Ebene der Netzhaut eine Verarbeitung der optischen Reize stattfindet.
Bestandteil der
Netzhaut

Funktion

Sehzelltyp I:
Stbchen

Enthalten Sehpigmente (Rhodopsin), die die sensorische

Transduktion ber die Konfigurationsnderung des Retinals
und der damit verbundenen Hyperpolarisierung der Sehzellmembran ermglichen.
Stbchen sind lichtempfindlicher als Zapfen und damit fr
das Dmmerungs- und Nachtsehen verantwortlich.

Sehzelltyp II:
Zapfen

Enthalten ebenfalls Sehpigmente, sind aber weniger lichtempfindlich als Stbchen und ermglichen das Tages- und
Farbsehen. Das Farbsehen wird durch drei verschiedene Zapfentypen ermglicht, die sich in ihrer spektralen Empfindlichkeit bei unterschiedlichen Wellenlngenbereichen des
Lichtspektrums unterscheiden.

Bipolarzellen

Stellen die Verbindung zwischen den Sehzellen und den

Ganglienzellen her.

Horizontalzellen

Ermglichen Querverschaltungen innerhalb der Netzhaut

(zwischen Sehzellen und Bipolarzellen). Durch die laterale
Inhibition wird z. B. eine Kontrastverstrkung erreicht.

Amakrinzellen

Ermglichen Querverschaltungen innerhalb der Netzhaut

(zwischen Bipolarzellen und Ganglienzellen) in ihrer Funktion vergleichbar mit den Horizontalzellen.

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Pigmentzellen

Bilden das Pigmentepithel. Enthalten lichtundurchlssige

dunkle Pigmente, die das Augeninnere vor strenden
Reflexen schtzen. Tragen zur Ernhrung der Sehzellen bei.

Ganglienzellen

Bilden Synapsen mit Bipolarzellen und bermitteln

Aktionspotenziale via Sehnervenaxone ins Gehirn.

Nur fnf Bestandteile sind verlangt.

r 2 Anhand der Abbildungen 1.1 und 1.2 ist zunchst die lichtinduzierte Transduktir
on (Prozesse der molekularen bertragung von Informationen in und zwischen
r
Sinneszellen) in einem Stbchen der Retina zu beschreiben und zu erlutern. Die
r
Beschreibung und Erluterung der Auswirkung auf die nachfolgende Bipolarzelle
r
stellt den zweiten Teil der Aufgabe dar.
r
Fr die Beschreibung (strukturierte und fachsprachliche Wiedergabe der darger
stellten Sachverhalte in eigenen Worten) ist es sinnvoll, die Abbildungen 1.1 und
1.2 im Zusammenhang zu betrachten, um die molekulare Dimension der Ger
schehnisse im Auenglied des Stbchens, die zellulre Situation und die Messr
wertinformationen miteinander verknpfen zu knnen. Bei der Auswertung der in
r
Abb. 1.2 dargestellten Messwerte sollten Sie Ihre Kenntnisse ber Ruhepotenziale
r
an Neuronen abrufen. Beachten Sie die Erluterung zu Abb. 1.2: Es handelt sich
r
um eine Glutamat-abhngige Synapse der Transmitter Glutamat verschliet die
r
postsynaptischen Na+-Kanle.
r
Im zweiten Teil der Aufgabe gehen Sie auf die Frage ein, welche Auswirkungen
r
die jeweilige Hhe des Membranpotenzials auf die Erregung der nachgeschalter
ten Bipolarzelle hat.
r
Situation im Stbchen:
Das Auenglied der Stbchen enthlt membranumschlossene Disks, in deren
Membran der Sehfarbstoff Rhodopsin eingelagert ist. Er ist die lichtabsorbierende Komponente des Systems und besteht aus dem Eiweikrper Opsin und dem
eingelagerten Retinal, welches unbelichtet als 11-cis-Retinal vorliegt und sich bei
Belichtung in das all-trans-Retinal umwandelt (Isomerisierung). Diese Vernderung der rumlichen Struktur des Retinals bei Belichtung aktiviert das Rhodopsin, welches ber das ebenfalls benachbart in der Disk-Membran eingelagerte GProtein Transducin das Enzym Phosphodiesterase aktiviert.
Damit ist die lichtinduzierte Signalkaskade in Gang gesetzt: Die Phosphodiesterase katalysiert die Umwandlung der im Zellinneren des Stbchens vorliegenden
cGMP-Molekle (cyclisches Guanosinmonophosphat) zu GMP (Guanosinmonophosphat).
Bei Dunkelheit werden die Natriumionenkanle der Auenmembran der Sehzelle
durch das cGMP offen gehalten. Der permanente Natriumioneneinstrom fhrt zu
einem konstant niedrigen Membranpotenzial von etwa 30 mV (Abb. 1.2). Da
bei Belichtung das cGMP in GMP umgewandelt wird, schlieen sich die Natriumionenkanle. Natriumionen knnen nicht mehr oder nur noch vermindert in
das Zellinnere eindringen. Die Folge ist ein Absinken des Membranpotenzials auf
70 mV und damit eine Hyperpolarisation.
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