Dialectos de montaa

Espaol antioqueo (paisa), Espaol bogotano (rolo), Espaol cundiboyacense ,Espaol santandereano, Espaol andino (pastuso o
serrano), Espaol tolimense (opita), Espaol vallecaucano (valluno)
Dialectos de las tierras bajas
Espaol costeo Espaol llanero Espaol pacfico (chocoano)
Espaol isleo.
En esta primera parte veremos los dialectos de montaa:
v El dialecto paisa: es una evocacin y recuerdo de la manera como hablaban los espaoles conquistadores.
Entre sus principales caractersticas tenemos
1. El voseo: Tratar a alguien de "vos" (con sus propias conjugaciones) en vez de "t" o "usted". Al contrario del resto del pas, el
voseo es aceptado por los hablantes cultos de la zona antioquea.
2. El seseo: con /s/ apical. Igual que en el resto de Amrica, el espaol paisa no distingue los fonemas de coser y cocer pero ambos
se articulan con una /s/ de tipo apicoalveolar, idntica a la del centro y norte de Espaa.
3. El yesmo: es tpico de la regin antioquea y tambin de aquellas zonas del pas que fueron colonizadas por paisas (el antiguo
Caldas). El yesmo implica la inexistencia de la articulacin palatal lateral de ll y su pronunciacin idntica a y de modo que no se
distingue vaya de valla o entre se cay y se call.
Por otro lado podemos decir que se utiliza con frecuencia los diminutivos, al igual que la palabra hombre y la expresin "Ave Mara
pues, que al unirlas podramos tener como resultado la siguiente oraciones que es una de las mas especificas y sobresalientes de
este dialecto es pues esta, "Eh avemara pues home" (hombre). Por otro lado Tomas Carrasquilla es el autor que mejor expone
sobre el hablar antioqueo o paisa
.
v El dialecto bogotano o rolo es el hablado en la regin interior andina de Colombia y se trata bsicamente del habla de la ciudad de
Bogot.
Posee una considerable igualdad con el espaol de castilla, que se puede notar en la articulacin clara de la -s postvoclica, no
obstante, la -n final alveolar como en Castilla, la no confusin ni trueque de -l y r y el rechazo al trato de vos que es reemplazado
por el usted denominado "ustedeo sin embargo los hablantes cultos suelen usar t y usted segn la norma panhispnica. Aunque
algunos usan "su merced" o "sumerc que no son figuras propias de all sino, del acento cundiboyacense.
El yesmo se fundamenta bsicamente en que el fonema ll suena igual que y.
v El dialecto cundiboyacense: es hablado en la regin interior andina de Colombia.
En este se utiliza ampliamente el ustedeo", que ha dado como paso a la creacin de nuevas formas para referirnos a los dems como
lo es su merced, pronunciado sumerc Ya que en buena parte del interior, est muy extendida la realizacin farngea de la /s/
prevoclica: nosotros > nojotros, los rboles > loj rboles; Y en algunas ocasiones la anteposicin de seor y seora.
Como ocurre en todas las regiones, en Bogot tambin se fue creando un vocabulario tpico que es una de las causantes de las
diferencias culturales entre regiones, entorno a esto nos podemos con os siguientes ejemplos
.
Achicopalado: Con semblante triste, que demuestra depresin, achantado.
Chucaro: Genrico despectivo de "polica", utilizado por personas con antecedentes penales o a punto de tenerlos. Es utilizado
especialmente para referirse a los Auxiliares Bachilleres de la Polica que estn cumpliendo su servicio militar obligatorio.
v El dialecto santandereano. En Colombia el acento puede sonar para los odos de sus habitantes de las dems regiones un tanto seco
y fuerte.
Entre sus principales caractersticas incluyen el uso casi exclusivo de usted, tanto en circunstancias formales como informales al
igual que, la ausencia de yesmo, diferenciando la pronunciacin entre la "y" y la "ll". En diminutivos terminados en "ita" y "ito" un
claro ejemplo es: pollito, callecita, cosita, perrito, entre otros, por otro lado, existe la tendencia de pronunciar la "t" adjuntando el
sonido de la letra "ch" vemoslo pues aqu: pollitcho. Otra es que no hay diferencia entre S y C, la pronunciacin de la S se hace
siempre aunque en la zona norte no es extraa la aspiracin o reduccin de la -s final o postvoclica debido a la cercana de la regin
costea.
Este dialecto se reconoce tambin por la sonoridad de su pronunciacin
v El dialecto andino es hablado en los Andes centrales, Tiene influencias mayormente del espaol castellano, que es favorecido ms
en las ciudades, mientras que en las reas rurales y parte de las ciudades, existe influencia del quechua, del aymara y otras lenguas
autctonas hoy extintas. De este dialecto podemos mencionar las siguientes caractersticas
- Los hablantes tradicionales distinguen pollo con palatal lateral y poyo con semiconsonante.
-En el espaol andino nunca se aspira la /s/ en final y tampoco se pronuncia predorsal sino apical (algo parecido a la de Castilla).
-Se confunden las vocales /e/ con /i/ y /o/ con /u/, influencia del sistema trivoclico del quechua y del aymara.
-Se asibilan las erres, en los grupos /rr/ > [] (sonoramente), /tr/ > y /r/ > [].
-La fricativa velar sorda no presenta el alfono larngeo de otras latitudes.
-La /f/ se articula como fricativa bilabial sorda, la misma que por agregrsele una /w/ epetntica se suele confundir con /x/.
-Se da especial nfasis a las consonantes con debilitamiento de las vocales, sobre todo en las slabas tonas. La acentuacin es o
tiende a ser paroxtona.
Adems en esta regin se hace uso extensivo de:
-El perfecto compuesto y en ocasiones el pluscuamperfecto, y el gerundio.
-El pronombre lo como dativo y acusativo, masculino y femenino, y a veces singular y plural Los pronombres posesivos
-Los diminutivos

-En las reas rurales o urbanoides se suele calcar la construccin del quechua o aymara:
A su casa de Jacinta me estoy yendo

Alcano

El metano es el primer alcano.

Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen slo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula
general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Tambin reciben el
nombre dehidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno, no presentan
funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (COOH), amida (-CON=), etc. La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de carbono de
la molcula, (como se ver despus esto es vlido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no
para alcanos cclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos
orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico:parafinas (del latn, poca afinidad). Todos los enlaces
dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por comparticin de un par
de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma:

donde cada lnea representa un enlace covalente. El alcano ms sencillo es el metano con un solo tomo de
carbono. Otros alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro tomos de carbono
respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano,
heptano...
Artculo principal:

Cicloalcano

Los alcanos cclicos o cicloalcanos son, como su nombre indica hidrocarburos alcanos de cadena cclica. En
ellos la relacin C/H es CnH2n). Sus caractersticas fsicas son similares a las de los alcanos no cclicos, pero
sus caractersticas qumicas difieren sensiblemente, especialmente aquellos de cadena mas corta, de estos
siendo mas similares a las de losalquinos.

Los alcanos se obtienen mayoritariamente del petrleo, ya sea directamente o mediante cracking o pirlisis,
esto es, rotura trmica de molculas mayores. Son los productos base para la obtencin de otros compuestos
orgnicos. Estos son algunos ejemplos de
alcanos:

Contenido
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1 Nomenclatura

2 Abundancia

2.1 Abundancia de los alcanos en el universo

2.2 Abundancia de los alcanos en la Tierra

2.3 Abundancia biolgica

2.4 Relaciones ecolgicas

3 Produccin

3.1 Refinado del petrleo

3.2 Fischer-Tropsch

3.3 Preparacin en el laboratorio

4 Propiedades fsicas

4.1 Punto de ebullicin

4.2 Conductividad

4.3 Solubilidad en agua

4.4 Solubilidad en otros solventes

4.5 Densidad

4.6 Geometra molecular

4.6.1 Longitudes de enlace y ngulos de enlace

4.7 Conformaciones

4.8 Propiedades espectroscpicas

4.8.1 Espectroscopa NMR

4.8.2 Espectrometra de masas

5 Propiedades qumicas

5.1 Reacciones con oxgeno

5.2 Reacciones con halgenos

5.3 Cracking

5.4 Isomerizacin y reformado

5.5 Otras reacciones

6 Aplicaciones

7 Riesgos

8 Vase tambin

9 Referencias

10 Enlaces externos

[editar]Nomenclatura
Artculo principal:

Nomenclatura orgnica

La nomenclatura IUPAC (forma sistemtica de denominar a los compuestos) para los alcanos es el punto de
partida para todo el sistema de nomenclatura. Se basa en identificar a las cadenas hidrocarbonadas. Las
cadenas de hidrocarburos saturados lineales son nombradas sistemticamente con un prefijo numrico griego
que denota el nmero de tomos de carbono, y el sufijo "-ano".
Los 4 primeros reciben los nombres de metano, etano, propano y butano.
[editar]Abundancia
[editar]Abundancia

de los alcanos en el universo

El metano y el etano constituyen una parte importante en la composicin de la atmsfera de Jpiter.

Los alcanos son una parte importante de la atmsfera de los planetas gaseosos exteriores,
como Jpiter (0,1% metano, 0,0002% etano),Saturno (0,2% metano, 0,0005% etano), Urano (1,99% metano,
0,00025% etano) y Neptuno (1,5% metano, 1,5ppm etano). Titn, un satlite de Saturno, fue estudiado por
la sonda espacial Huygens, lo que indic que la atmsfera de Titn llueve metano lquido a la superficie de la
luna.1 Tambin se observ en Titn un volcn que arrojaba metano, y se cree que este volcanismo es una
fuente significativa de metano en la atmsfera. Tambin parece ser que hay lagos de metano/etano cerca a
las regiones polares nrdicas de Titn, como lo descubri el sistema de imgenes por radar de la sonda
Cassini. Tambin se ha detectado metano y etano en la cola del cometa Hyakutake. El anlisis qumico mostr
que la abundancia del etano y el metano son aproximadamente iguales, lo que se cree que implica que los

hielos formados en el espacio interestelar, lejos del sol, podran haberse evaporado en forma desigual debido
a la diferente volatilidad de estas molculas.2 Tambin se ha detectado alcanos en meteoritos tales como
las condritas carbonceas.
[editar]Abundancia

de los alcanos en la Tierra

En la atmsfera hay trazas de gas metano (0,0001%), producido principalmente por organismos
como Archaea, que se encuentra, por ejemplo, en el estmago de las vacas.

Extraccin de petrleo, que contiene muchos hidrocarburos diferentes, incluyendo alcanos.

La fuente comercial ms importante para los alcanos es el gas natural y el petrleo.3 El gas natural contiene
principalmente metano y etano, pero tambin algo de propano y butano: el petrleo es una mezcla de alcanos
lquidos y otros hidrocarburos. Estos hidrocarburos se formaron cuando los animales marinos y plantas
(zooplancton y fitoplancton) muertos y hundidos en el fondo de los mares antiguos y cubiertos con sedimentos
en un medio wikt:anxico y cubiertos por varios millones de aos a alta temperatura y presin hasta su forma
actual. El gas natural, por ejemplo, se puede obtener de la reaccin siguiente:
C6H12O6 3CH4 + 3CO2
Estos hidrocarburos fueron absorbidos en rocas porosas, y se localizaron en una cpsula impermeable
de roca y ah quedaron atrapados. A diferencia del metano, que se reforma en grandes cantidades, los
alcanos superiores (alcanos con 9 tomos de carbono o ms) raras veces se producen en cantidades
grandes en la naturaleza. Estos depsitos, por ejemplo, campos de petrleo, se han formado durante
millones de aos y una vez exhaustos no pueden ser reemplazados rpidamente. El agotamiento de
estos hidrocarburos es la base para lo que se conoce como crisis energtica.
Los alcanos slidos se conocen como alquitrn y se forman cuando los alcanos ms voltiles, como los
gases y el aceite, se evaporan de los depsitos de hidrocarburos. Uno de los depsitos ms grandes de
alcanos slidos es en el lago de asfalto conocido como el lago Pitchen Trinidad y Tobago.
El metano tambin est presente en el denominado biogs, producido por los animales y materia en
descomposicin, que es una posiblefuente renovable de energa.

Los alcanos tienen solubilidad baja en agua; sin embargo, a altas presiones y temperaturas bajas (tal
como en el fondo de los ocanos), el metano puede co-cristalizar con el agua para formar un hidrato de
metano slido. Aunque ste no puede ser explotado comercialmente ahora, la cantidad de energa
combustible de los campos de hidrato de metano conocidos excede al contenido de energa de todos
los depsitos de gas natural y petrleo juntos; el metano extrado del clatrato de metano es entonces
considerado un candidato para combustibles futuros.
[editar]Abundancia

biolgica

Aunque los alcanos estn presentes en la naturaleza de distintas formas, no estn catalogados
biolgicamente como materiales esenciales. Hay cicloalcanos de tamao de anillo entre 14 y 18 tomos
de carbono en el musk, extrado de ciervos de la familia Moschidae. Toda la informacin adicional se
refiere a los alcanos acclicos.
Bacteria y archaea

Los organismos Archaea metanognicaen el estmago de esta vaca son responsables de algo del metano en la atmsfera de la Tierra.

Ciertos tipos de bacteria pueden metabolizar a los alcanos: prefieren las cadenas de carbono de
longitud par pues son ms fciles de degradar que las cadenas de longitud impar.
Por otro lado, ciertas archaea, los metangenos, produce cantidades grandes de metano como producto
del metabolismo del dixido de carbono y otros compuestos orgnicos oxidados. La energa se libera
por la oxidacin del hidrgeno:
CO2 + 4H2 CH4 + 2H2O
Los metangenos tambin son los productores del gas de los pantanos en humedales, y liberan
alrededor de dos mil millones de toneladas de metano por aoel contenido atmosfrico de este
gas es producido casi exclusivamente por ellos. La produccin de metano del ganado y
otros herbvoros, que pueden liberar hasta 150 litros por da, y de las termitas tambin se debe a
los metangenos. Tambin producen los alcanos ms simples en el intestino de los humanos. Por
tanto, las archaea metanognicas estn en el extremo del ciclo del carbono, con el carbono

siendo liberado en la atmsfera despus de haber sido fijado por la fotosntesis. Es posible que
nuestros actuales depsitos de gas natural se hayan formado en forma similar.
Hongos y plantas

El agua forma gotas sobre la pelcula delgada de cera de alcanos en la cscara de la manzana.

Los alcanos tambin juegan un rol, si bien es cierto menor, en la biologa de los tres grupos de
organismos eucariotas: hongos, plantas y animales. Algunas levaduras especializadas,
como Candida tropicale, Pichia sp., Rhodotorula sp., pueden usar alcanos como una fuente de
carbono o energa. El hongo Amorphotheca resinae prefiere los alcanos de cadena larga en
las gasolinas de aviacin, y puede causar serios problemas para los aviones en las regiones
tropicales.
En las plantas, se encuentran alcanos slidos de cadena larga; forman una capa firme de cera,
la cutcula, sobre las reas de las plantas expuestas al aire. sta protege a la planta de la prdida
de agua, a la vez que evita el leaching de minerales importantes por la lluvia. Tambin es una
proteccin contra las bacterias, hongos, e insectos dainos estos ltimos se hunden con sus
patas en la sustancia cerosa suave, y tienen movilidad dificultada. La capa brillante sobre las
frutas, tales como las manzanas, consiste de alcanos de cadena larga. Las cadenas de carbono
tienen generalmente entre veinte y treinta tomos de carbono de longitud, y las plantas las
preparan a partir de los cidos grasos. La composicin exacta de la pelcula de cera no slo
depende de la especie, sino que cambia con la estacin y factores ambientales como las
condiciones de iluminacin, temperatura o humedad.
Animales
Los alcanos se encuentran en productos animales, aunque son menos importantes que los
hidrocarburos insaturados. Un ejemplo es el aceite de hgado de tiburn, que es
aproximadamente 14% pristano (2,6,10,14-tetrametilpentadecano, C19H40). Su abundancia es ms
significativa en las feromonas, materiales que fungen como mensajeros qumicos, en los cuales se
fundamenta casi toda la comunicacin entre insectos. En algunos tipos, como el
escarabajo Xylotrechus colonus, principalmente el pentacosano (C25H52), 3-metilpentaicosano

(C26H54) y 9-metilpentaicosano (C26H54), se transfieren por contacto corporal. Con otras, como
la mosca tsetse Glossina morsitans morsitans, la feromona contiene los cuatro alcanos 2metilheptadecano (C18H38), 17,21-dimetilheptatriacontano (C39H80), 15,19-dimetilheptatriacontano
(C39H80) y 15,19,23-trimetilheptatriacontano (C40H82), y acta mediante el olfato en distancias
grandes, una caracterstica muy til para el control de plagas.
[editar]Relaciones

ecolgicas

Ophrys sphegodes.

Un ejemplo, en el que tanto los alcanos de plantas y animales juegan un rol, es la relacin
ecolgica entre la abeja Andrena nigroaenea y la orqudea Ophrys sphegodes; la ltima depende
para su polinizacin de la primera. Las abejas Andrena nigroaenea usan feromonas para
identificar un compaero; en el caso de A. nigroaenea, las hembras emiten una mezcla
de tricosano (C23H48), pentacosano (C25H52) yheptacosano (C27H56) en la proporcin 3:3:1, y los
machos son atrados especficamente por este olor. La orqudea toma ventaja de este arreglo de
apareamiento para hacer que las abejas macho recolecten y diseminen su polen; no slo sus
flores se parecen a dicha especie de abejas, sino que tambin producen grandes cantidades de
los tres alcanos en la misma proporcin que las abejas A. nigroaenea hembra. Como resultado,
numerosos machos son atrados a las flores e intentan copular con su compaera imaginaria;
aunque este comportamiento no se corona con el xito para la abeja, permite a la orqudea
transferir su polen, que se dispersar con la partida del macho frustrado a otras florales.
[editar]Produccin
[editar]Refinado

del petrleo

Una refinera de petrleo en Martinez,California.

La fuente ms importante de alcanos es el gas natural y el petrleo crudo.3 Los alcanos son
separados en una refinera de petrleo pordestilacin fraccionada y procesados en muchos
productos diferentes.
[editar]Fischer-Tropsch

El proceso Fischer-Tropsch es un mtodo para sintetizar hidrocarburos lquidos, incluyendo

alcanos, a partir de monxido de carbono ehidrgeno. Este mtodo es usado para producir
sustitutos para los destilados de petrleo.
[editar]Preparacin

en el laboratorio

Generalmente hay poca necesidad de sintetizar alcanos en el laboratorio, dado que suelen estar
disponibles comercialmente. Tambin debido al hecho de que los alcanos son, generalmente,
poco reactivos qumica y biolgicamente, y no sufren interconversiones limpias de grupos
funcionales. Cuando se producen alcanos en el laboratorio, suele ser un subproducto de una
reaccin. Por ejemplo, el uso de n-butyllitio como una base produce el cido conjugado, n-butano
como subproducto:
C4H9Li + H2O C4H10 + LiOH
Sin embargo, a veces puede ser deseable convertir una porcin de una molcular en una
estructura funcionalmente alcnica (grupo alquilo) usando un mtodo como el de arriba o
mtodos similares. Por ejemplo, un grupo etilo es un grupo alquilo; cuando est unido a un
grupo hidroxi, constituye el etanol, que no es un alcano. Para convertirlo en alcano, uno de
los mtodos ms conocidos es la hidrogenacin de alquenos.
RCH=CH2 + H2 RCH2CH3 (R = alkyl)
Los alcanos o grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir
de haloalcanos en la reaccin de Corey-House-Posner-Whitesides. La deoxigenacin
de Barton-McCombie4 5elimina el grupo hidroxilo de los alcoholes, por ejemplo.

y la reduccin de Clemmensen6 7 8 9 elimina los grupos carbonilo de los

aldehdos y cetonas para formar alcanos o compuestos de sustituidos de
alquilo:

[editar]Propiedades

fsicas

[editar]Punto de ebullicin

Puntos de fusin (azul) y de ebullicin (rojo) de los primeros 14 n-alcanos, en C.

Los alcanos experimentan fuerzas intermoleculares de van der Waals y al

presentarse mayores fuerzas de este tipo aumenta elpunto de
ebullicin adems los alcanos se caracterizan por tener enlaces simples.3
Hay dos agentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der
Waals:

el nmero de electrones que rodean a la molcula, que se incrementa

con la masa molecular del alcano

el rea superficial de la molcula

Bajo condiciones estndar, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10 son
gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los posteriores a

C18H38 son slidos. Como el punto de ebullicin de los alcanos est

determinado principalmente por el peso, no debera sorprender que los
puntos de ebullicin tengan una relacin casi lineal con la masa
molecular de la molcula. Como regla rpida, el punto de ebullicin se
incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la
cadena; esta regla se aplica a otras series homlogas.3
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un
alcano de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en
contacto, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre
molculas adyacentes. Por ejemplo, comprese el isobutano y el nbutano, que hierven a -12 y 0 C, y el 2,2-dimetilbutano y 2,3dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C, respectivamente.3 En el ltimo
caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano pueden "encajar" mutuamente
mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano entre s, con lo que hay
mayores fuerzas de van der Waals.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de
ebullicin que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas
de las molculas, que proporcionan planos para el contacto
intermolecular.[cita requerida]
==== Punto de fusin ==== El punto de fusin de los alcanos sigue una
tendencia similar al punto de ebullicin por la misma razn que se explic
anteriormente. Esto es, (si todas las dems caractersticas se mantienen
iguales), a molcula ms grande corresponde mayor punto de fusin. Hay
una diferencia significativa entre los puntos de fusin y los puntos de
ebullicin: los slidos tienen una estructura ms rgida y fija que los
lquidos. Esta estructura rgida requiere energa para poder romperse
durante la fusin. Entonces, las estructuras slidas mejor construidas
requerirn mayor energa para la fusin. Para los alcanos, esto puede
verse en el grfico anterior. Los alcanos de longitud impar tienen puntos
de fusin ligeramente menores que los esperados, comparados con los
alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de longitud par
se empacan bien en la fase slida, formando una estructura bien
organizada, que requiere mayor energa para romperse. Los alcanos de
longitud impar se empacan con menor eficiencia, con lo que el

empaquetamiento ms desordenado requiere menos energa para

romperse.10
Los puntos de fusin de los alcanos de cadena ramificada pueden ser
mayores o menores que la de los alcanos de cadena lineal, dependiendo
nuevamente de la habilidad del alcano en cuestin para empacarse bien
en la fase slida: esto es particularmente verdadero para los isoalcanos
(ismeros 2-metil), que suelen tener mayores puntos de fusin que sus
anlogos lineales
[editar]Conductividad

Los alcanos son malos conductores de la electricidad y no

se polarizan sustancialmente por un campo elctrico.
[editar]Solubilidad en agua

No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares

como el agua. Puesto que los enlaces de hidrgeno entre las molculas
individuales de agua estn apartados de una molcula de alcano, la
coexistencia de un alcano y agua conduce a un incremento en el orden
molecular (reduccin de entropa). Como no hay enlaces significativos
entre las molculas de agua y las molculas de alcano, la segunda ley de
la termodinmica sugiere que esta reduccin en la entropa se minimizara
al minimizar el contacto entre el alcano y el agua: se dice que los alcanos
son hidrofbicos (repelen el agua).
[editar]Solubilidad en otros solventes

Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una

propiedad que se denomina lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes
alcanos son miscibles entre s en todas las dems proporciones.
[editar]Densidad

La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero

de tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En
consecuencia, los alcanos forman la capa superior en una mezcla de
alcano-agua.
[editar]Geometra

molecular

hibridacin sp3 en el metano.

La estructura molecular de los alcanos afecta directamente sus

caractersticas fsicas y qumicas. Se deriva de la configuracin
electrnicadel carbono, que tiene cuatro electrones de valencia. Los
tomos de carbono en los alcanos siempre tienen hibridacin sp3, lo que
quiere decir que los electrones de valencia estn en cuatro orbitales
equivalentes, derivados de la combinacin del orbital 2s y los orbitales 2p.
Estos orbitales, que tienen energas idnticas, estn orientados
espacialmente en la forma de un tetraedro, con un ngulo de cos1()
109.47 entre ellos.
[editar]Longitudes de enlace y ngulos de enlace

Una molcula de alcano tiene slo enlaces simples C H y C C. Los

primeros resultan del traslape de un orbital sp3 del tomo de carbono con
el orbital 1s de un tomo de hidrgeno; los ltimos del traslape de dos
orbitales sp3 en tomos de carbono diferentes. La longitud de enlace es
de 1,091010 m para un enlace C H y 1,541010 m para un enlace C
C.

Estructura tetradrica del metano.

La disposicin espacial de los enlaces es similar a la de cuatro orbitales

sp3; estn dispuestos tetradricamente, con un ngulo de 109,48 entre
ellos. La frmula estructural que representa a los enlaces como si
estuvieran en ngulos rectos unos con otros, aunque comn y til, no
corresponde con la realidad.
[editar]Conformaciones

La frmula estructural y los ngulos de enlace no suelen ser suficientes

para describir la geometra de una molcula. Hay un grado de
libertad para cada enlace carbono carbono: el ngulo de torsin entre
los tomos o grupos unidos a los tomos a cada extremo de un enlace. El
arreglo espacial descrito por los ngulos de torsin de la molcula se
conoce como su conformacin.

Proyecciones de Newman de las dos conformaciones lmite del etano:: eclipsada a la izquierda,
alternada a la derecha.

Modelos de bolas y palitos de los dosrotmeros del etano.

El etano constituye el caso ms simple para el estudio de las

conformaciones de los alcanos, dado que slo hay un enlace C C. Si se
ve a lo largo del enlace C C, se tendr la denominada proyeccin de
Newman. Los tomos de hidrgeno tanto en el tomo carbono anterior
como en el tomo de carbono posterior tienen un ngulo de 120 entre
ellos, resultante de la proyeccin de la base del tetraedro en una
superficie plana. Sin embargo, el ngulo de torsin entre un tomo de
hidrgeno dado del carbono anterior y un tomo de hidrgeno dado del

carbono posterior puede variar libremente entre 0 y 360. Esto es una

consecuencia de la rotacin libre alrededor del enlace carbono carbono.
A pesar de esta aparente libertad, slo hay dos conformaciones limitantes
importantes: conformacin eclipsada y conformacin alternada.
Las dos conformaciones, tambin conocidas como rotmeros, difieren en
energa: la conformacin alternada es 12,6 kJ/mol menor en energa (por
tanto, ms estable) que la conformacin eclipsada (menos estable).
La diferencia en energa entre las dos conformaciones, conocida como
la energa torsional es baja comparada con la energa trmica de una
molcula de etano a temperatura ambiente. Hay rotacin constante
alrededor del enlace C-C. El tiempo tomado para que una molcula de
etano pase de la conformacin alternada a la siguiente, equivalente a la
rotacin de un grupo CH3 en 120 relativo a otro, es del orden de
1011 segundos.
El caso de alcanos mayores es ms complejo, pero se basa en los
mismos principios, con la conformacin antiperiplanar siendo ms
favorecida alrededor de cada enlace carbono-carbono. Por esta razn, los
alcanos suelen mostrar una disposicin en zigzag en los diagramas o en
los modelos. La estructura real siempre diferir en algo de estas formas
idealizadas, debido a que las diferencias en energa entre las
conformaciones son pequeas comparadas con la energa trmica de las
molculas: las molculas de alcano no tienen una forma estructura fija,
aunquelos modelos as lo sugieran.
NOMBRE

Frmula

B.P./oC

M.P./oC

Densidad/g cm -3(20oC)

Metano

CH4

-162

-183

gas

Etano

C2H6

-89

-172

gas

Propano

C3H8

-42

-188

gas

Butano

C4H10

-0.5

-135

gas

Pentano

C5H12

36

-130

0.626

Hexano

C6H14

69

-95

0.659

Heptano

C7H16

98

-91

0.684

Octano

C8H18

126

-57

0.703

Nonano

C9H20

151

-54

0.718

Decano

C10H22

174

-30

0.730

Undecano

C11H24

196

-26

0.740

Dodecano

C12H26

216

-10

0.749

Triacontano

C30H62

343

37

slido

[editar]Propiedades

espectroscpicas

Prcticamente todos los compuestos orgnicos contienen enlaces

carbono carbono y carbono hidrgeno, con lo que muestran algunas
caractersticas de los alcanos en sus espectros. Los alcanos se distinguen
por no tener otros grupos y, por tanto, por la "ausencia" de otras
caractersticas espectroscpicas.

[editar]Espectroscopa NMR

La resonancia del protn de los alcanos suele encontrarse en H = 0.5

1.5. La resonancia del carbono-13 depende del nmero de tomos de
hidrgeno unidos al carbono: C = 8 30 (primario, metilo, -CH3), 15 55
(secundario, metileno, -CH2-), 20 60 (terciario, metino, C-H) y
cuaternario. La resonancia de carbono-13 de los tomos de carbono
cuaternarios es caractersticamente dbil, debido a la falta de efecto
nuclear Overhauser y el largo tiempo de relajacin, y puede faltar en

muestras dbiles, o en muestras que no han sido corridas un tiempo lo

suficientemente largo.
[editar]Espectrometra de masas

Los alcanos tienen una alta energa de ionizacin, y el ion molecular es

generalmente dbil. El patrn de fragmentacin puede ser difcil de
interpretar, pero, en el caso de los alcanos de cadena ramificada, la
cadena carbonada se rompe preferentemente en los tomos de carbono
terciarios y cuaternarios, debido a la relativa estabilidad de los radicales
libresresultantes. El fragmento resultante de la prdida de slo un grupo
metilo (M-15) suele estar ausente, y otros fragmentos suelen estar
espaciados a intervalos de catorce unidades de masa, correspondiendo a
la prdida secuencial de grupos CH2.
[editar]Propiedades

qumicas

En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja,

porque sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden
ser fcilmente rotos. A diferencia de muchos otros compuestos orgnicos,
no tienen grupo funcional.
Slo reaccionan muy pobremente con sustancias inicas o polares.
La constante de acidez para los alcanos tiene valores inferiores a 60, en
consecuencia son prcticamente inertes a los cidos y bases. Su inercia
es la fuente del trmino parafinas (que significa "falto de afinidad"). En
el petrleo crudo, las molculas de alcanos permanecen qumicamente
sin cambios por millones de aos.
Sin embargo, es posible reacciones redox de los alcanos, en particular
con el oxgeno y los halgenos, puesto que los tomos de carbono estn
en una condicin fuertemente reducida; en el caso del metano, se alcanza
el menor estado de oxidacin posible para el carbono (-4). La reaccin
con el oxgeno conduce a la combustin sin humo; con los halgenos, a
la reaccin de sustitucin. Adems, los alcanos interactan con, y se unen
a, ciertos complejos de metales de transicin (ver: activacin del enlace
carbono-hidrgeno).
Los radicales libres, molculas con un nmero impar de electrones,
juegan un papel importante en la mayora de reacciones de los alcanos,

tales como el cracking y el reformado, donde los alcanos de cadena larga

se convierten en alcanos de cadena corta, y los alcanos de cadena lineal
en los ismeros ramificados, respectivamente.
En los alcanos altamente ramificados, el ngulo de enlace puede diferir
significativamente del valor ptimo (109,47) para permitir a los diferentes
grupos suficiente espacio. Esto origina una tensin en la molcula
conocida como impedimento estrico, y puede aumentar sustancialmente
la reactividad.
[editar]Reacciones

con oxgeno

Todos los alcanos reaccionan con oxgeno en una reaccin

de combustin, si bien se torna ms difcil de inflamar al aumentar el
nmero de tomos de carbono. La ecuacin general para la combustin
completa es:
CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 (n+1)H2O + nCO2
En ausencia de oxgeno suficiente, puede formarse monxido de
carbono o inclusive negro de humo, como se muestra a
continuacin:
CnH(2n+2) + nO2 (n+1)H2 + nCO
por ejemplo metano:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
CH4 + O2 C + 2H2O
Ver tabla de calor de formacin de alcanos para
informacin detallada. El cambio de entalpa
estndar de combustin, cHo, para los alcanos se
incrementa aproximadamente en 650 kJ/mol por
cada grupo CH2 en una serie homloga. Los
alcanos de cadena ramificada tienen menores
valores de cHo que los alcanos de cadena lineal
del mismo nmero de tomos de carbono, por lo
que pueden ser vistos como algo ms estables.
[editar]Reacciones
Artculo principal:

con halgenos

Halogenacin radicalaria

Los alcanos reaccionan con halgenos en la

denominada reaccin de halogenacin radicalaria.
Los tomos de hidrgeno del alcano son
reemplazados progresivamente por tomos de
halgeno. Los radicales libres son las especies
que participan en la reaccin, que generalmente
conduce a una mezcla de productos. La reaccin
es altamente exotrmica, y puede resultar en una
explosin.
Estas reacciones son una importante ruta
industrial para los hidrocarburos halogenados.
Los experimentos han mostrado que toda
halogenacin produce una mezcla de todos los
ismeros posibles, indicando que todos los
tomos de hidrgeno son susceptibles de
reaccionar. Sin embargo, la mezcla producida no
es una mezcla estadstica: los tomos de
hidrgeno secundarios y terciarios son
reemplazados preferentemente debido a la mayor
estabilidad de los radicales secundarios y
terciarios. Un ejemplo puede verse en la
monobromacin del propano:3

[editar]Cracking

El cracking rompe molculas grandes en unidades

ms pequeas, Esta operacin puede realizarse
con un mtodo trmico o un mtodo cataltico. El
proceso de cracking trmico sigue un mecanismo

de reaccin homoltico con formacin de radicales

libres. El proceso de cracking cataltico involucra
la presencia de
un catalizador cido (generalmente cidos slidos
como silica-almina y zeolitas), que promueven
la heterlisis (ruptura asimtrica) de los enlaces,
produciendo pares de iones de cargas opuestas,
generalmente un carbocatin y elanin hidruro,
que es muy inestable. Los radicales libres
de alquilo y los carbocationes son altamente
inestables, y sufren procesos de reordenamiento
de la cadena, y la escisin del enlace C-C en la
posicin beta, adems de transferencias de
hidrgeno o
hidruro intramolecular y extramolecular. En ambos
tipos de procesos, los reactivos
intermediarios (radicales, iones) se regeneran
permanentemente, por lo que proceden por un
mecanismo de autopropagacin en cadena.
Eventualmente, la cadena de reacciones termina
en una recombinacin de iones o radicales.
[editar]Isomerizacin

y reformado

La isomerizacin y reformado son procesos en los

que los alcanos de cadena lineal son calentados
en presencia de un catalizador de platino. En la
isomerizacin, los alcanos se convierten en sus
ismeros de cadena ramificada. En el reformado,
los alcanos se convierten en sus formas cclicas o
en hidrocarburos aromticos, liberando hidrgeno
como subproducto. Ambos procesos elevan
el ndice de octano de la sustancia.
[editar]Otras

reacciones

Los alcanos reaccionan con vapor en presencia

de un catalizador de nquel para

producir hidrgeno. Los alcanos pueden

ser clorosulfonados y nitrados, aunque ambas
reacciones requieren condiciones especiales.
La fermentacin de los alcanos a cidos
carboxlicos es de importancia tcnica. En
la reaccin de Reed, el dixido de
azufre y cloro convierten a los hidrocarburos en
cloruros de sulfonilo, en un proceso inducido por
luz.
[editar]Aplicaciones

Las aplicaciones de los alcanos pueden ser

determinadas bastante bien de acuerdo al nmero
de tomos de carbono. Los cuatro primeros
alcanos son usados principalmente para
propsitos de calefaccin y cocina, y en algunos
pases para generacin de electricidad.
El metano y el etano son los principales
componentes del gas natural; pueden ser
almacenados como gases bajo presin. Sin
embargo, es ms fcil transportarlos como
lquidos: esto requiere tanto la compresin como
el enfriamiento del gas.
El propano y el butano pueden ser lquidos a
presiones moderadamente bajas y son conocidos
como gases licuados del petrleo (GLP). Por
ejemplo, el propano se usa en el quemador de
gas propano, el butano en los encendedores
descartables de cigarrillos. Estos dos alcanos son
usados tambin como propelentes
en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano, los alcanos son
lquidos razonablemente voltiles. Se usan como
combustibles en motores de combustin interna,
puesto que pueden vaporizarse rpidamente al

entrar en la cmara de combustin, sin formar

gotas, que romperan la uniformidad de la
combustin. Se prefieren los alcanos de cadena
ramificada, puesto que son menos susceptibles a
la ignicin prematura, que causa el cascabeleo en
los motores, que sus anlogos de cadena lineal.
Esta propensin a la ignicin prematura es
medida por elndice de octano del combustible,
donde el 2,2,4-trimetilpentano (isooctano) tiene un
valor arbitrario de 100, y heptano tiene un valor de
cero. Adems de su uso como combustibles, los
alcanos medios son buenos solventes para las
sustancias no polares.
Los alcanos desde el nonano hasta, dgase,
el hexadecano (un alcano con diecisis tomos de
carbono) son lquidos de alta viscosidad, cada vez
menos aptos para su uso en gasolinas. Por el
contrario, forman la mayor parte
del disel y combustible de aviones. Los
combustibles disel estn caracterizados por
su ndice de cetano (el cetano es un nombre
antiguo para el hexadecano). Sin embargo, el alto
punto de fusin de estos alcanos puede causar
problemas a bajas temperaturas y en regiones
polares, donde el combustible se vuelve
demasiado espeso para fluir adecuadamente.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante
constituyen los componentes ms importantes
del aceite combustible y aceite lubricante. La
funcin de los ltimos es tambin actuar como
agentes anticorrosivos, puesto que su naturaleza
hidrofbica implica que el agua no puede llegar a
la superficie del metal. Muchos alcanos slidos
encuentran uso como cera de parafina, por
ejemplo en vela. sta no debe confundirse con la

verdadera cera, que consiste principalmente

de steres.
Los alcanos con una longitud de cadena de
aproximadamente 35 o ms tomos de carbono
se encuentran en el betn, que se usa, por
ejemplo, para asfaltar los caminos. Sin embargo,
los alcanos superiores tienen poco valor, y se
suelen romper en alcanos menores
mediante cracking.
Algunos polmeros sintticos tales como
el polietileno y el polipropileno son alcanos con
cadenas que contienen cientos de miles de
tomos de carbono. Estos materiales se usan en
innumerables aplicaciones, y se fabrican y usan
millones de toneladas de estos materiales al ao.
[editar]Riesgos

El metano es explosivo cuando est mezclado

con aire (1 8% CH4) y es un agente muy fuerte
en el efecto invernadero. Otros alcanos menores
tambin forman mezclas explosivas con el aire.
Los alcanos lquidos ligeros son altamente
inflamables, aunque este riesgo decrece con el
aumento de la longitud de la cadena de carbono.
El pentano, hexano, heptano y octano estn
clasificados como peligrosos para el medio
ambiente y nocivos. El ismero de cadena lineal
del hexano es una neurotoxina.
[editar]

Agria. Cerveza.
Alcagetiar. Cohonestar, ser permisivo en exceso con algo. "Claro, siempre alcagetindoles la vagabundera a sus
hijos".
Alto turmequ. Se refiere a reuniones o eventos a los que asisten altas personalidades.
Amacizar. Abrazar de manera lujuriosa y con segundas intenciones.

Amarga. Cerveza.
Amigazo. 1. Trmino un tanto lumpenesco para referirse a alguien grato. Ejemplo: "Cmo me le va, amigazo
Bez!". 2. (Alias) Amigazo. Juan Carlos Crespo, considerado el jefe del Cartel de la Herona en Colombia.
Arepizza. Engendro culinario que consiste en disfrazar una arepa de pizza aadindole ingredientes propios de este
plato. El engendro supremo es la arepizza jagayana, es decir, una arepa con pia y jamn encima.
Armario. Individuo alto, corpulento. Jayanazo.
Arrunchis. Situacin de abrazo prolongado que por lo general llega a mayores. La disculpa suele ser el fro.
Bacano. Que gusta. Bueno. De calidad.
Barbichona. Seora con cara de mueca Barbie y cuerpo de lechona.
Billuyo. Billete, dinero.
Boliar. Repartir de manera indiscriminada. Ejemplo: "Ese man, como buen santandereano que es, se embejuc y
comenz a boliar cruceta".
Cacaos. Los propietarios del oligopolio que se ha adueado de buena parte del pas legal.
Cacharrear. Acto mediante el cual un inexperto en la materia intenta reparar un objeto electrnico, elctrico o
mecnico. El resultado, por lo general, es dicho objeto desarmado o desbaratado sin ninguna posibilidad de
redencin.
Cachimoni. Del ingls, cash money. Dinero en efectivo. Contante y sonante.
Caifs con el villegas. Expresin poco amable para pedirle a alguien que pague. Es una deformacin de la de por
s deforme expresin 'caiga con el billete'.
Calidoso. De calidad notable.
Camellar. Trabajar, por lo general en exceso y a cambio de casi nada.
Casquiliviana. Que no le pone demasiado problema a una insinuacin sexual.
Catorce. Favor. Ejemplo: "Hgame un catorce, prsteme para el bus y maana le pago".
Concierto para delinquir. Expresin leguleya que se refiere a actos delictivos realizados por dos o ms personas
de comn y previo acuerdo.
Cosita seria. Persona de cuidado.
Cruce. Vuelta, favor. Ejemplo: "Hgame un cruce, prsteme para el bus y maana le pago".
Cuasquiladeado. Desencajado, que no cuadra.
Cuasquiladear. Accin que consiste en desbarajustar una estructura.
Cuchacha. Mitad cucha, mitad muchacha.
Cuchibarbi. Seora entrada en aos que se resiste a aceptar el paso del tiempo y se somete a toda suerte de
cirugas para parecer una quinceaera.
CVY. Sigla de la expresin "cmo voy yo". Se refiere al monto de la ganancia en metlico o en especie que exige
quien ha participado en un negocio ilcito.
Chado. Versin estilizada del ciao italiano.
Chass. Mujer de cuerpo escultural.
Chato suerte. Tipo de despedida.
Chelou. Saludo de origen angloitaliano que combina el ciao con el hello.

Chibchombia. Expresin inventada por Santiago Moure y Martn de Francisco para referirse a lo ms abyecto de
Colombia.
Chicanear. Hacer alarde de algo.
Chilingueando. Pasar por el borde, estar en la cornisa, bordear algo de manera peligrosa. "Ese trabajo est como
chilingueando".
Chingado. Que se desplaza a gran velocidad.
Chitiado. Torcido. Trmino propio de la metalmecnica que se utiliza en otros frentes.
Chiviado. Adulterado.
Chopinar. Acto de comer platos relacionados con el chorizo, el pincho y la arepa.
Chumbimba. Dosis generosa de bala que se reparte en un encuentro a mano armada.
Chupar. Ingerir bebidas alcohlicas de manera desenfrenada. Chupar gladiolo. Estar muerto, enterrado en un
cementerio.
Chuspa. Bolsa de papel.
Daar el caminado. Poner un obstculo que dificulta que alguien lleve a feliz trmino una empresa. Ejemplo: "Con
la cada del dlar se les da el caminado a los floricultores".
Dar papaya. Ponerse en evidencia. "Dio papaya y la Sijn lo captur facilito".
De lavar y planchar. Tranquilo, que no se complica la vida. Ejemplo: "Vmonos de fiesta donde Silva, que es de
lavar y planchar".
De rosca invertida. Con tendencias homosexuales.
Desparche. Sin plan. Sin oficio. Sin nada que hacer. Ejemplo: "A ltima hora cancelaron la fiesta y qued en un
desparche" ?
El cachas de. Amigo con un grado de complicidad notable.
El propio. Se refiere al personaje indicado en un determinado oficio.
Embejucarse. Enfurecerse
Emberracarse. Enfurecerse.
Engallar. Adornar, decorar en exceso, por lo general con el nimo de hacer ver algo ms fino de lo que es. Ejemplo:
"Ese man engall el Simca con alerones, spoilers y un escudito de Mercedes Benz y le qued rebacano".
En el dije. Trmino futbolstico. Quien esto exclama le pide a un compaero que le enve el baln por elevacin para
l dominarlo con el pecho.
Encoarse. Establecer una relacin amorosa cuyo eje central es el deseo y la pasin ms que establecer un hogar
duradero.
Enmochilar. Negarse a dar o pagar algo que previamente se haba ofrecido. Ejemplo: "Qu va, ese viaje a Miami
me lo enmochilaron y me qued viendo un chispero".
Enzorrarse. Amancebarse.
Erre. Entendido. Expresin que se origina en llamadas a larga distancia.
Escupir para arriba. Hablar mal de algo que afecta directamente a quien lo hace.
Esquineado. Tipo de beso que sin ser de frente en la boca toca lo que en bisbol se denominara "la esquina del
strike".

Fetecuar. Dar de baja. Trmino casi en desuso pues se refiere a Manuel Vicente Fetecua, empresario bogotano
cuyo negocio era demoler casas y edificios.
Fiambre. Sinnimo de mueco.
Filo. Hambre.
Gala. Burdo, basto, ordinario. Ejemplo: "Ese tipo es una gala".
Gallinacear. Coquetear de manera burda.
Gallo. Algo inesperado, un inconveniente. "Pues a ese negocio le sali un gallo que ni para qu le cuento".
Garulla. Persona cuyo comportamiento violento impone miedo.
Guachimn. Celador, vigilante. Viene del ingls watch man, el hombre que observa.
Guaro. Aguardiente.
Giscacho. Manera amistosa y un tanto confianzuda para referirse a un trago de whisky.
Hacerse el de las gafas. Hacerse el que no es con uno. Hacerse el loco.
Hora cuchi cuchi. La hora de la verdad.
Iguazo. Persona de baja condicin social, cultura insuficiente y/o aspecto poco agraciado.
Jayanazo. Hombre muy alto y corpulento. Se deriva de jayn, trmino que segn se lee en la novela La ltima vida
del Gato, de Mauricio Vargas, proviene del trmino francs gant (gigante).
Joyita. Individuo cuyo comportamiento deja mucho que desear.
Levante. Persona que ha sucumbido a los encantos de otro o que, en el peor de los casos, se presta a salir con el
susodicho. Ejemplo: "En ese viaje a Aruba me hice un levante que ni para qu le cuento".
Machuque o machucante. Novio, amante, compaero.
Marca gato. Objeto de fabricacin de dudosa calidad y/u origen. "Claro que mi tocadiscos es marca gato".
Menta. Sufijo que se utiliza para expresar una cantidad molesta o una generosidad sobresaliente. Ejemplos, la
chinamenta, la tetamenta.
Meterle la chancleta. Acelerar un vehculo a fondo. Manejar muy rpido.
Mico. Trampa que realizan los legisladores para hacer pasar de manera inadvertida leyes que por lo general
benefician intereses privados en detrimento de lo pblico.
Mitimiti. Expresin popularizada por los funcionarios Rodrigo Villamizar y Saulo Arboleda. Se refiere al acto de
repartirse un negocio ilcito por mitades.
Morrongo. Que hace sus conquistas amorosas en silencio, sin aspavientos, sin que nadie lo note.
Mueco. Vctima de un asesinato o de una muerte violenta.
Nadadito de perro. La tcnica que utiliza el morrongo.
No le copio. No le entiendo. Expresin que se origina en las telecomunicaciones en condiciones difciles.
Nos pillamos. A manera de despedida, nos vemos.
Pailander. Manera sofisticada de decir 'pailas', que a su vez es una manera metafrica de expresar contrariedad.
Ejemplo: "Qued pailander cuando le dijeron que no poda ir al paseo".
Papayazo. Gran oportunidad.
Parce, parcero. Palabra de origen portugus que significa amigo, compaero.

Patrasear. Accin que consiste en devolver uno o ms pasos un proceso. Ejemplo: "El basuco es cocana
patraseada". Patrasearse. Incumplir, arrepentirse de algo. "Mi coronel, no tenemos ese testimonio clave porque la
pinta se patrasi y que ya no quiere hablar".
Pero dele para el bus. Expresin futbolstica. Reclamo que se le hace a un jugador que le enva a un compaero un
pase demasiado largo.
Pichurria. Cantidad o calidad msera, despreciable. "Ese sueldo que me pagan es una pichurria".
Pinta. Individuo. Ejemplo: "Ojo, mejor no se meta con ese pinta que es como amigo de Mancuso".
Pisca. Manera despectiva de referirse a una mujer, sobre todo a su ligereza en materia de sexo y amoros.
Pispa. Bonita, de buen aspecto fsico.
Pngame a correr. Trmino futbolstico. Por lo general lo utiliza un jugador que pica a un espacio vaco, donde
espera que llegue el baln.
Pordebajear. Darle menor rango a una persona, animal o cosa.
Por debajo de cuerda. A escondidas, sin que nadie se d cuenta. Ejemplo: "Fresco que yo le pago por debajo de
cuerda para que no tenga que presentar factura ni RUT".
Por el ladito. Hacer algo a escondidas, sin aspavientos, sin que se note mucho.
Por la misma. Trmino futbolstico. Quien esto exclama le pide a un compaero que le devuelva el baln que acaba
de entregar.
Pupitrazo limpio. Mecanismo que utilizan los legisladores para aprobar leyes a gritos.
Qu ceba! Expresin de asco profundo que puso a circular hacia 1976 el entonces alumno Jorge Bachmann
cuando estudiaba en el Colegio Helvetia.
Reconzcame el bailado. Trmino futbolstico. Quien esto exclama le pide al compaero que le pase el baln.
Rochela. Relajo, desorden.
Rumbearse a. Acceder a los servicios amatorios de alguien sin que dicho proceso genere un compromiso ulterior.
Sacar la piedra o el cascajo. Acto de enfurecer a alguien.
Salchipapa. Plato tpico del folclor urbano de la rumba callejera que consiste en un amasijo de papas a la francesa
fredas en aceite reciclado y salchicha de baja calidad. Inspirado en el tambin muy grasiento fish and chip ingls.
Sapear. Acusar, delatar.
Sopita (o arrocito) en bajo. Literalmente, que se cocina a fuego lento. En lenguaje figurado, ser amado o querido
que no oficia en ese momento pero que se tiene como eventual reserva en caso de necesidad.
Tapentapen. Expresin popularizada por los funcionarios uribistas Andrs Arias, Sabas Pretelt de la Vega, Carlos
Holgun Sardi y Luis Carlos Restrepo para evitar que la opinin pblica se entere de las atrocidades de los
narcoparamilitares.
Tinieblo. Amante con el que es mejor no dejarse ver en lugares pblicos.
Toque. 1. Fragmento de algo. "Regleme un toque de gaseosa". 2. Concierto. Ejemplo: "Esta noche no puedo
trabajar de noche porque voy a ir a un toque de Nawal, Odio a Botero y Pornomotora".
Ventiao. Adjetivo que se utiliza para expresar que algo se hace indiscriminadamente o en cantidades exageradas.

A mi me parece que Derecho con todo y todo, tiene mucho ms campo laboral, pasando por ser Politico, Catedratico y un

Despacho con otros socios.

El problema de la psicologia, es que su campo se ve muy reducido, a pesar que en Mxico hay muchisimos transtornos, no
se tiene una cultura para acudir a estos especialistas, Psicologos no faltan pero yo he visto en los hospitales donde hay
muchisimos Medicos apenas hay 2 o 3 psicologos para todas las personas, y los consultorios creeme que aunque tienen
gente pues la verdad se ven vacios a veces.