Está en la página 1de 13

DEFINICIN DE MATERIAL

La palabra material proviene del trmino latino materialis y hace referencia a lo que tiene
que ver con la materia. La materia, por su parte, es aquello que se opone a lo abstracto o
espiritual.
El concepto de material tiene diferentes usos segn el contexto. De acuerdo a la perspectiva
con la que se analice el trmino, se puede llegar a una u otra definicin del mismo; aqu te
presentamos algunas de las formas en las que es empleada la palabra. De todas formas el
sentido del trmino siempre gira en torno a una serie de complementos necesarios para
llevar a cabo una labor o elementos imprescindibles en una determinada accin.
En el ambiente de la construccin, un material puede ser un bloque de materia o
un componente que se utiliza para edificar ya sea un edificio o cualquier otra construccin.
En este mbito se consideran materiales aquellos componentes que permiten construir o
reparar algo; entre los fundamentales se encuentran los ladrillos, arena, vigas y
las herramientas que se utilizan para realizar el trabajo; es decir todo aquello sin lo cual no
se podra realizar la labor. Se incluyen a su vez en este conjunto, las maquinarias utilizadas.
El uso que se le da al trmino en la ingeniera, define a los materiales como sustancias con
cualidades tiles que pueden ser trmicas, mecnicas o de otra clase.
En el campo del arte, el material es una obra desarrollada por una artista: La banda ha
tocado en la capital argentina para presentar su nuevo material, El material del
cantante mexicano defraud a la crtica.
Para la filosofa, el materialismo es una doctrina basada en el universo material y surgido
como contracara del idealismo. Para el materialismo, el mundo existe de manera
independiente, objetiva y externa respecto a la conciencia.
Otros
usos
del
trmino
El concepto tambin puede hacer alusin a elementos de tipo abstractos, siempre
manteniendo su sentido original, que los mismos sean necesarios para llevar a cabo una
determinada cosa, que cumplan una funcin especfica. En este sentido, se habla de
los materiales pedaggicos al referirse a aquellas ideas o conceptos fundamentales a la hora
de ensear, actitudes del docente y formas de encarar la educacin; de materiales sociales al
hablar de las formas en las que alguien debe comportarse o las actitudes que se esperan que
posea; y de materiales psicolgicos cuando se hace referencia a los elementos que forman
parte de la personalidad de alguien.
Finalmente podemos agregar que a su vez el trmino puede ir asociado a otros formando un
concepto nuevo, lo cual puede servir para mencionar agrupaciones de elementos reales o
virtuales que se usan con objetivos determinados. As puede hablarse de materiales
escolares (como los cuadernos, las reglas, los lpices y los marcadores o rotuladores), de
materiales de construccin (arena, acero, cemento) o materiales de laboratorio (pipeta, tubo
de ensayo, cristalizador o encendedor).

Algunos ejemplos que podemos mencionar, donde aparece el trmino son: Esta casa fue
construida con un material ecolgico (para dejar claro que aquello con lo que ha sido
elaborada no daa el medio ambiente y apunta a la preservacin del ecosistema), Creo
que tendremos que comprar ms materiales para terminar el edificio (en el mbito de la
construccin, se dice eso para expresar que si no se adquiere ms material no se puede
continuar trabajando), Qu material me recomiendas para levantar un altillo (una
pregunta hecha por un particular a un profesional de la construccin antes de decidirse a
realizar una reforma en su casa).
COMPORTAMIENTO ELASTICO Y PLASTICO DE LOS MATERIALES
LIMITE ELASTICO

El lmite elstico, tambin denominado lmite de elasticidad, es la tensin mxima que


un material elstico puede soportar sin sufrir deformaciones permanentes. Si se aplican
tensiones superiores a este lmite, el material experimenta deformaciones permanentes y no
recupera su forma original al retirar las cargas. En general, un material sometido a tensiones
inferiores a su lmite de elasticidad es deformado temporalmente de acuerdo con la ley de
Hooke.
Los materiales sometidos a tensiones superiores a su lmite de elasticidad tienen
un comportamiento plstico. Si las tensiones ejercidas continan aumentando el material
alcanza su punto de fractura. El lmite elstico marca, por tanto, el paso del campo elstico
a la zona de fluencia. Ms formalmente, esto comporta que en una situacin de tensin un
axial, el lmite elstico es la tensin admisible a partir de la cual se entra en la superficie de
fluencia del material.
Mtodo del 0.2% para calcular el esfuerzo de fluencia
Si se disponen las tensiones en funcin de las deformaciones
en un grfico se
observa que, en un principio y para la mayora de los
materiales aparece
una zona que sigue una distribucin casi lineal, donde la
pendiente
es
el mdulo de elasticidad (E). Esta zona se corresponde a las
deformaciones elsticas del material hasta un punto donde la
funcin cambia de rgimen y empieza a curvarse, zona que se corresponde al inicio del
rgimen plstico.
Ese punto es el punto de lmite elstico
Debido a la dificultad para localizarlo exactamente y con total fidelidad, ya que en los
grficos experimentales la recta es difcil de determinar y existe una banda donde podra
situarse el lmite elstico, en ingeniera se adopta un criterio convencional y se considera
como lmite elstico la tensin a la cual el material tiene una deformacin plstica del 0.2%
(o
tambin

=
0.002
mm/mm).

LA PLASTICIDAD
Es la propiedad mecnica de un material, biolgico o de otro tipo, de
deformarse permanentemente e irreversiblemente cuando se encuentra sometido
a tensiones por encima de su rango elstico, es decir, por encima de su lmite elstico.
En los metales, la plasticidad se explica en trminos de desplazamientos irreversibles
de dislocaciones. En los materiales elsticos, en particular en muchos metales dctiles,
un esfuerzo de traccin pequeo lleva aparejado un comportamiento elstico. Eso significa
que pequeos incrementos en la tensin comporta pequeos incrementos en la deformacin,
si la carga se vuelve cero de nuevo el cuerpo recupera exactamente su forma original, es
decir, se tiene una deformacin completamente reversible. Sin embargo, se ha comprobado
experimentalmente que existe un lmite, llamado lmite elstico, tal que si cierta funcin
homognea de las tensiones supera dicho lmite entonces al desaparecer la carga quedan
deformaciones remanentes y el cuerpo no vuelve exactamente a su forma. Es decir,
aparecen
deformaciones
no-reversibles.
Este tipo de comportamiento elasto-plstico descrito ms arriba es el que se encuentra en la
mayora de metales conocidos, y tambin en muchos otros materiales. El comportamiento
perfectamente plstico es algo menos frecuente, e implica la aparicin de deformaciones
irreversibles por pequea que sea la tensin, la arcilla de
modelar y la plastilina se aproximan mucho a un
comportamiento perfectamente plstico. Otros materiales
adems
presentan plasticidad con endurecimiento y necesitan
esfuerzos
progresivamente ms grandes para aumentar su deformacin
plstica total.

Representacin de las zonas elsticas y plsticas.


La irreversibilidad de los materiales est relacionada con cambios permanentes en la
estructura y grano del material. A diferencia del
Comportamiento elstico que es termodinmicamente reversible, un cuerpo que se deforma
plsticamente experimenta cambios de entropa, como desplazamientos de las
dislocaciones. En el comportamiento plstico parte de la energa mecnica se disipa
internamente,
en
lugar
de
transformarse
en energa
potencial
elstica.
Microscpicamente, en la escala de la red cristalina de los metales, la plasticidad es una
consecuencia de la existencia de ciertas imperfecciones en la red llamadas dislocaciones.
En 1934, Egon Orowan, Michael Polanyi y Geoffrey Ingram Taylor, ms o menos
simultneamente llegaron a la conclusin de que la deformacin plstica de materiales
dctiles poda ser explicada en trminos de la teora de dislocaciones. Para describir la
plasticidad usualmente se usa un conjunto de ecuaciones diferenciales no lineales y no
integrables que describen los cambios en las componentes del tensor deformacin y el

tensor tensin con respecto al estado de deformacin-tensin previo y el incremento de


deformacin
en
cada
instante.

EXPLICACION DE LAS ZONAS ELASTICAS Y PLASTICAS A TRAVES DEL


ENSAYO
DE
TENSION

El ensayo de traccin de un material consiste en someter a una probeta normalizada


realizada con dicho material a un esfuerzo axial de traccin creciente hasta que se produce
la rotura de la probeta. Este ensayo mide la resistencia de un material a una fuerza esttica o
aplicada lentamente. Las velocidades de deformacin en un ensayo de tensin suelen ser
muy
pequeas
alrededor
de
25mm/min.
En un ensayo de traccin pueden determinarse diversas caractersticas de los materiales
elsticos:
Mdulo de elasticidad o Mdulo de Young, que cuantifica la proporcionalidad anterior.
Coeficiente de Poisson, que cuantifica la razn entre el alargamiento longitudinal y el
acortamiento de las longitudes transversales a la direccin de la fuerza.
Lmite de proporcionalidad valor de la tensin por debajo de la cual el alargamiento es
proporcional
a
la
carga
aplicada.
Lmite de fluencia o lmite elstico aparente: valor de la tensin que soporta la probeta en el
momento de producirse el fenmeno de la cedencia o fluencia. Este fenmeno tiene lugar
en la zona de transicin entre las deformaciones elsticas y plsticas y se caracteriza por un
rpido incremento de la deformacin sin aumento apreciable de la carga aplicada.
Lmite elstico (lmite elstico convencional o prctico): valor de la tensin ha la que se
produce un alargamiento prefijado de antemano (0,2%, 0,1%, etc.) en funcin del
extensmetro
empleado.
Carga de rotura o resistencia a la traccin: carga mxima resistida por la probeta dividida
por
la
seccin
inicial
de
la
probeta.
Alargamiento de rotura: incremento de longitud que ha sufrido la probeta. Se mide entre
dos puntos cuya posicin est normalizada y se expresa en tanto por ciento.
Estriccin: es la reduccin de la seccin que se produce en la zona de la rotura.
Normalmente, el lmite de proporcionalidad no suele determinarse ya que carece de inters
para los clculos. Tampoco se calcula el Mdulo de Young, ya que ste es caracterstico del

material; as, todos los aceros tienen el mismo mdulo de elasticidad aunque sus
resistencias
puedan
ser
muy
diferentes.
En el ensayo se mide la deformacin (alargamiento) de la probeta entre dos puntos fijos de
la misma a medida que se incrementa la carga aplicada, y se representa grficamente en
funcin de la tensin (carga aplicada dividida por la seccin de la probeta). En general, la
curva tensin-deformacin as obtenida presenta cuatro zonas diferenciadas:
Zona elstica: en esta zona las deformaciones se reparten a lo largo de la probeta, son de
pequea magnitud y, si se retirara la carga aplicada, la probeta recupera su forma inicial. El
coeficiente de proporcionalidad entre la tensin y la deformacin se denomina mdulo de
elasticidad o de Young y es caracterstico del material. As, todos los aceros tienen el mismo
mdulo de elasticidad aunque sus resistencias puedan ser muy diferentes. La tensin ms
elevada que se alcanza en esta regin se denomina lmite de fluencia y es el que marca la
aparicin de este fenmeno. Pueden existir dos zonas de deformacin elstica, la primera
recta y la segunda curva, siendo el lmite de proporcionalidad el valor de la tensin que
marca la transicin entre ambas. Generalmente, este ltimo valor carece de inters prctico
y se define entonces un lmite elstico (convencional o prctico) como aqul para el que se
produce un alargamiento prefijado de antemano (0,2%, 0,1%, etc.). Se obtiene trazando una
recta paralela al tramo proporcional (recto) con una deformacin inicial igual a la
convencional.
Fluencia o cedencia. Es la deformacin brusca de la probeta sin incremento de la carga
aplicada. El fenmeno de fluencia se da cuando las impurezas o los elementos
de aleacin bloquean las dislocaciones de la red cristalina impidiendo su deslizamiento,
mecanismo mediante el cual el material se deforma plsticamente. Alcanzado el lmite de
fluencia se logra liberar las dislocaciones producindose la deformacin bruscamente. La
deformacin en este caso tambin se distribuye uniformemente a lo largo de la probeta pero
concentrndose en las zonas en las que se ha logrado liberar las dislocaciones (bandas de
Luders). No todos los materiales presentan este fenmeno, en cuyo caso la transicin entre
la deformacin elstica y plstica del material no se aprecia de forma clara.
Deformaciones plsticas: si se retira la carga aplicada en dicha zona, la probeta recupera
slo parcialmente su forma quedando deformada permanentemente. Las deformaciones en
esta
regin
son
ms
acusadas
que
en
la
zona
elstica.
Estriccin. Llegado un punto del ensayo, las deformaciones se concentran en la parte
central de la probeta aprecindose una acusada reduccin de la seccin de la probeta,
momento a partir del cual las deformaciones continuarn acumulndose hasta la rotura de la
probeta por ese zona. La estriccin es la responsable del descenso de la curva tensindeformacin; realmente las tensiones no disminuyen hasta la rotura, sucede que lo que se
representa es el cociente de la fuerza aplicada (creciente) entre la seccin inicial y cuando
se produce la estriccin la seccin disminuye, efecto que no se tiene en cuenta en la

representacin grfica. Los materiales frgiles no sufren estriccin ni deformaciones


plsticas significativas, rompindose la probeta de forma brusca. Terminado el ensayo se
determina la carga de rotura, carga ltima o resistencia a la traccin: la mxima resistida
por la probeta dividida por su seccin inicial, el alargamiento en (%) y la estriccin en la
zona de la rotura.

Diagrama de tensin - deformacin tpico de un acero de bajo lmite de fluencia.


Otras caractersticas encontradas en el ensayo de traccin son la resistencia y la tenacidad,
que son, respectivamente, la energa elstica y total absorbida y que vienen representadas
por el rea comprendida bajo la curva tensin-deformacin hasta el lmite elstico en el
primer caso y hasta la rotura en el segundo.

Cristalizacin de los metales.


La particularidad fundamental de la constitucin de los metales es la distribucin
perfectamente organizada de sus tomos, caracterstica de todos los cuerpos cristalinos.

La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades,
ausentes en los cuerpos amorfos.
En un metal siempre se puede destacar un conjunto mnimo de tomos (cristal elemental),
cuya distribucin en el espacio es semejante y se repite reiteradas veces. El enlace de tales
conjuntos de tomos forma la red cristalina o cristal, constituida por cristales elementales.
La mayora de los metales tienen cristales elementales como: cbico espacial centrado,
cbico centrado en las caras y hexagonal compacto
Cristal centrado
Cristal centrado en las caras
Cristal hexagonal
Proceso de cristalizacin.
En los metales y aleaciones lquidas, calentados considerablemente por encima de su punto
de fusin, los tomos se agrupan a azar, de modo irregular y son portadores de elevada
energa y movimiento. A medida que el lquido se enfra y se acerca al punto de
solidificacin, la energa de algunos tomos puede haber disminuido y con ello su
movilidad dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una
posicin ms orientada, lo que se asemeja a su disposicin en el metal slido.
Una vez alcanzada la temperatura de solidificacin, estos grupos aislados de tomos pueden
haber quedado ya orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo una
estructura rgida de orientacin los unos respecto a los otros. Los tomos vecinos pueden,
una vez perdida la energa trmica necesaria, irse agregando al cristal elemental formado,
formando nuevos cristales elementales unidos y comenzar dentro de la masa lquida a
formar redes cristalinas en crecimiento. Estos cristales en crecimiento, cuando alcanzan
cierto tamao se convierten en ncleos de cristalizacin, y a su alrededor comienza a tejerse
la red cristalina, a medida que ms y ms tomos van perdiendo energa con el
enfriamiento.
Como la formacin de los ncleos de cristalizacin puede comenzar indistintamente en
cualquier parte de la masa lquida, los cristales pueden comenzar a crecer en mltiples
lugares simultneamente.
En el proceso de cristalizacin, mientras que el lquido circunde al cristal ya formado y
creciente, este va manteniendo una forma relativamente correcta, los tomos vecinos se van
enlazando en la posicin adecuada y la red cristalina se incrementa manteniendo su
geometra. Sin embargo, debido a que la transferencia de calor del material fundido puede
ser diferente en diferentes direcciones; por ejemplo, mayor hacia las paredes de molde o
recipiente, la red cristalina puede ir creciendo en unas direcciones ms que en otras por lo
que los cristales van adquiriendo una forma alargada y se constituyen en los llamados ejes
de cristalizacin.

A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares tiene lugar el crecimiento de


nuevos ejes. A partir de estos nuevos ejes, tambin en direcciones perpendiculares, crecen
otros ejes, que por su parte dan lugar a otro. Las ramas formadas van creciendo en direccin
de su engrosamiento y multiplicacin progresivos, lo que conduce a la interpenetracin y
formacin del cuerpo slido.
Este tipo de cristalizacin, que recuerda a un cuerpo ramificado, se conoce como
dendrtico, y el cristal formado dendrita En el transcurso de su crecimiento dentro de la
masa lquida, los cristales empiezan a entrar en contacto, lo que impide la formacin de
cristales geomtricamente correctos, por consiguiente, despus de la solidificacin
completa, la forma exterior de los cristales formados adquiere un carcter casual. Tales
cristales se denominan granos y los cuerpos metlicos, compuestos de un gran nmero de
granos, se denominan policristalinos.
Los tamaos de los granos dependen de la velocidad con que se forman y crecen los
ncleos.
Tanto la velocidad de formacin de los ncleos como la velocidad de su crecimiento
dependen en gran grado de la velocidad de enfriamiento y de la temperatura de sobrefusin.
A mayor sobrefusin, mayor posibilidad de que se produzcan las condiciones, en diferentes
zonas del lquido, para el surgimiento de los ncleos de cristalizacin.
Un enfriamiento rpido conduce a la formacin de muchos ncleos y con ello a un tamao
del grano menor que con lento enfriamiento.
De esta caracterstica se desprende que si se pudiera lograr un enfriamiento lo
suficientemente lento, la masa del metal pudiera estar formada por un pequeo grupo de
granos casi geomtricamente perfectos. Estas condiciones fueron posibles probablemente
en el lento enfriamiento de las rocas en la corteza terrestre, y por tal motivo, en ocasiones,
pueden encontrarse en la naturaleza grandes cristales de exacta geometra entre las rocas.

Defectos de cristalizacin.
La estructura de los cristales reales se diferencia de los citados anteriormente. En los
metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalizacin y que
deforman la red espacial del cristal.

Defectos puntiformes.
En algunos nudos de la red cristalina debido al contacto entre los cristales en crecimiento
que impide el enlace correcto, los tomos pueden faltar, y en consecuencia el cristal
elemental queda deformado. Esos nudos no ocupados por los tomos se llaman vacancias.

Al contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un tomo sobrante que queda
atrapado en la solidificacin, en este caso tampoco puede formarse el cristal elemental de
manera correcta. Tales tomos se llaman tomos intersticiales.
Tanto las vacancias como los tomos intersticiales y los tomos ajenos se conocen como
defectos puntiformes.
Defectos lineales o dislocaciones.
Cuando se forma un cristal ideal de determinado metal, la estructura cristalina; por ejemplo
centrada en las caras, resulta ser la configuracin espacial ms estable a esa temperatura y
por ello, las fuerzas de cohesin entre los tomos del cristal son las mayores posibles, el
metal puede haber alcanzado su mayor resistencia mecnica.
Dendritas cristalinas
Cada una de estas condiciones perturbadoras produce cambios a la red cristalina y dan lugar
a la formacin de los granos (cristales imperfectos). En los planos de unin de los granos,
las fuerzas de cohesin del material se ven notablemente disminuidas, all el enlace atmico
es ms dbil ya que no puede alcanzarse la forma ms estable de unin atmica.
Hay que agregar a esto, el hecho de que una parte considerable de las impurezas se
segregan en el material hacia esas zonas limtrofes de los granos lo que reduce an ms su
estabilidad.
De esta forma dentro del metal solidificado se producen zonas de resistencia y estabilidad
reducida, que comnmente bordean los granos del material. Estas zonas se conocen como
dislocaciones.
La presencia de las dislocaciones en la estructura cristalogrfica de los metales est
directamente relacionada con la capacidad de estos de resistir deformaciones plsticas sin
romperse. Estas dislocaciones se convierten el planos de deslizamiento en las zonas lmites
de los cristales.
Si se obtuviera un cristal metlico libre de dislocaciones, entonces la deformacin plstica
de tal cristal se dificultara, puesto que tendra que deformarse la estructura atmica muy
estable del cristal que tiene la mxima resistencia. Probablemente se producira la rotura del
material al deformarlo una cantidad significativa como sucede con materiales altamente
cristalinos como el diamante.

Fase (termodinmica)
En termodinmica y qumica, se denomina fase (del latn phase: partes o fase) a cada una
de las zonas macroscpicas del espacio de una composicin qumica, y sus propiedades
fsicas homogneas, que forman un sistema. Los sistemas monofsicos se denominan
homogneos, y los que estn formados por varias fases se denominan mezclas o sistemas
heterogneos.

Se debe distinguir entre fase y estado de agregacin de la materia. Por ejemplo, el grafito y
el diamante son dos formas alotrpicas del carbono; son, por lo tanto, fases distintas, pero
ambas pertenecen al mismo estado de agregacin (slido). Tambin es frecuente confundir
fase y microconstituyente; por ejemplo, en un acero cada grano de perlita es un
microconstituyente, pero est formado por dos fases, ferrita y cementita.
Los lquidos provenientes de diferentes reacciones suelen contener diferentes fases, es
decir, dos o ms lquidos que se separan tras un corto tiempo en reposo, generalmente se
obtiene una fase acuosa y otra orgnica. Una fase posee caractersticas fsicas y qumicas
relativamente homogneas y puede constar de uno o varios compuestos. Sin embargo,
cuando las propiedades de otro o ms compuestos difieren en tal grado que dejan de ser
compatibles, entonces hay separacin de fases. Esta caracterstica se observa, por ejemplo,
al mezclar agua y aceite y dejarlos reposar unos minutos. Se observa una lnea divisoria o
interfase, dado que estos materiales no son compatibles y se separan en fases.

Separacin de fases
Mtodos de separacin de fases
La separacin en fases es seal clara de la falta de miscibilidad del sistema. Estas fases se
pueden separar por medio de diferentes operaciones unitarias como:
Tamizacin, Levigacin, Decantacin, Filtracin, Evaporacin, Destilacin, Cristalizacin,
Imantacin.
Estas fases tambin se pueden miscibilizar por medio de un agente llamado emulsificante o
de manera incorrecta tensoactivo, debido a que modifica la tensin superficial entre los
elementos de las fases, el cual contiene en su molcula una parte miscible con una fase y
otra parte miscible con la segunda. Con esto se logra que el lquido (o slido) se mezcle y
macroscpicamente aparente ser uno solo.
Diagrama Hierro-Carbono
Fases de la aleacin de hierro-carbono
Austenita (hierro- duro)
Ferrita (hierro-. blando)
Cementita (carburo de hierro. Fe3C)
Perlita (88% ferrita, 12% cementita)
Ledeburita (ferrita - cementita eutectica, 4.3% carbn)
Bainita

Martensita
Fundicin dctil (grafito esferoidal)
En el diagrama de equilibrio o de fases, Fe-C se representa las transformaciones que sufren
los aceros al carbono con la temperatura, admitiendo que el calentamiento (o enfriamiento)
de la mezcla se realiza muy lentamente de modo que los procesos de difusin
(homogeneizacin) tienen tiempo para completarse. Dicho diagrama se obtiene
experimentalmente identificando los puntos crticos temperaturas a las que se producen
las sucesivas transformaciones por mtodos diversos.
Microconstituyentes
El hierro puro est presente en tres estados alotrpicos a medida que se incrementa la
temperatura desde la temperatura ambiente:
Hasta los 911 C (temperatura crtica AC3), el hierro ordinario, cristaliza en el sistema
cbico de cuerpo centrado y recibe la denominacin de hierro o ferrita. Es un material
dctil y maleable responsable de la buena friabilidad de las aleaciones con bajo contenido
en carbono y es ferromagntico hasta los 770 C (temperatura de Curie a la que pierde
dicha cualidad; se suele llamar tambin AC2). La ferrita puede disolver pequeas
cantidades de carbono.
Entre 911 y 1400 C cristaliza en el sistema cbico de caras centradas y recibe la
denominacin de hierro o austenita. Dada su mayor compacidad la austenita se deforma
con mayor facilidad y es paramagntica.
Entre 1400 y 1538 C cristaliza de nuevo en el sistema cbico de cuerpo centrado y recibe
la denominacin de hierro que es en esencia el mismo hierro alfa pero con parmetro de
red mayor por efecto de la temperatura.
A mayor temperatura el hierro se encuentra en estado lquido.
Si se aade carbono al hierro aumenta su grado de macicez y sus tomos podran situarse
simplemente en los intersticios de la red cristalina de ste ltimo; sin embargo en los aceros
aparece combinado formando carburo de hierro (Fe3C), de acuerdo con lo que dijo el
Doctor Cesar Rayas, es decir, un compuesto qumico definido y que recibe la denominacin
de cementita de modo que los aceros aleados al carbono estn constituidos realmente por
ferrita y cementita......
DIAGRAMA HIERRO CARBONO
El estado actual del diagrama de equilibrio de las aleaciones hierro-carbono fue establecido
como resultado de las investigaciones hechas por varios cientficos. La elaboracin de este
diagrama fue empezada por D. Chernov, quien estableci en 1968 los puntos crticos del
acero. Ms tarde volvi a estudiar reiteradamente este diagrama. N. Gutovski, M. Wittorft,
Roberts Austen, Roozebom hicieron una gran aportacin al estudio de este diagrama. Los
ltimos datos acerca del diagrama estn expuestos en las obras de I. Kornilov.

Las aleaciones hierro-carbono pertenecen al tipo de aleaciones que forman una


composicin qumica.
El carbono se puede encontrar en las aleaciones hierro-carbono, tanto en estado ligado
(Fe3C), como en estado libre (C, es decir, grafito), por eso, el diagrama comprende dos
sistemas:
Fe-Fe3C (metal estable); este sistema est representado en el diagrama con lneas llenas
gruesas y comprende aceros y fundiciones blancas, o sea, las aleaciones con el carbono
ligado, sin carbono libre (grafito);
Fe-C (estable); en el diagrama se representa con lneas punteadas; este sistema expone el
esquema de formacin de las estructuras en las fundiciones grises y atruchadas donde el
carbono se encuentra total o parcialmente en estado libre (grafito).
Para estudiar las transformaciones que tienen lugar en aceros y fundiciones blancas se
emplea el diagrama Fe-Fe3C, y para estudiar fundiciones grises, ambos diagramas (FeFe3C y Fe-C).
La temperatura a que tienen lugar los cambios alotrpicos en el hierro est influida por
elementos de aleacin, de los cuales el ms importante es el carbono. En la figura # 01
muestra la porcin de inters del sistema de aleacin hierro - carbono. Esta la parte entre
hierro puro y un compuesto intersticial, carburo de hierro, Diagrama del Hierro carbono
, que contiene 6.67 % de carbono por peso; por tanto, esta porcin se llamar diagrama de
equilibrio hierro - carburo de hierro. Este no es un verdadero diagrama de equilibrio, pues
el equilibrio implica que no hay cambio de fase con el tiempo; sin embargo, es un hecho
que el compuesto carburo de hierro se descompondr en hierro y carbono (grafito).

También podría gustarte