Ttulo: Microscpio luminoso Letra de revista

Objetivo: Manusear e compreender o funcionamento de um microscpio luminoso

por meio da anlise de um fragmento de revista.
Introduo terica:
a) Identificar partes do microscpio e suas funes.
Fonte de luz: projeta luz para cima atravs do diafragma, lmina e lentes.
Potencimetro: Controla a iluminao
Diafragma: controla a intensidade e o tamanho do cone de luz projetado sobre o
espcime. Como uma regra geral, quanto mais transparente o espcime, menos luz
requerida.
Condensador: ajuda a focar a luz sobre a amostra analisada. particularmente til
quando utilizado em conjunto com as lentes objetivas mais poderosas.
Mesa de platina: uma plataforma plana que suporta a lmina sendo analisada.
Filtro de luz: Em geral so de vidro, os quais absorvem parte das radiaes
luminosas permitindo usar faixas estreitas de luz, de comprimento de onda,
selecionados de acordo com a colorao destes filtros.
Charriot: pea ligada platina para movimentar a lmina no plano horizontal. Possui
uma presilha que prende a lmina sobre a platina. O charriot permite o deslizamento
da lmina da esquerda para a direita e vice-versa e de trs para frente e vice-versa.
Ajuste micromtrico: utilizado para um ajuste fino de foco.
Ajuste macromtrico: quando o boto girado, a platina movida para cima ou para
baixo, a fim de promover um ajuste grosso de foco.
Revlver: segura as lentes objetivas e pode ser girada facilmente para mudar o
aumento.
Canho: Suporte cilndrico da ocular. Parte superior do microscpio constituda por
uma pea semi-esfrica ligada a um tubo oco. Internamente, abriga um prisma e
sustenta as lentes objetivas e oculares.
Lentes objetivas: geralmente, h trs ou quatro lentes objetivas em um microscpio,
consistindo de poderes de aumento de 4x, 10x, 40x e 100x. A fim de obter o
aumento total de uma imagem necessrio multiplicar o aumento das lentes
oculares pelo aumento das lentes objetivas. Portanto, deve-se utilizar em conjunto

uma lente ocular de 10x com uma lente objetiva de 40x, o aumento total de 10 x 40
= 400 vezes.
Oculares: contm as lentes oculares, as quais fornecem um poder de aumento de
10x a 15x, geralmente. por este meio que se olha.
Retculo de Whipple: O retculo de Whipple projetado originalmente para anlise
da partcula da gua, mas pode ser usado para outros aspectos da contagem da
partcula.
b) Descrever os tipos de microscpios e diferenci-los.
Tipos de microscpios existentes
Desde a inveno do microscpio, houve inmeros avanos, resultando em
diferentes tipos de microscpios que atingem o mesmo objetivo, que a ampliao,
embora em graus diversos e por diferentes mtodos.
Microscpio composto: um dos microscpios mais comuns. Este microscpio
composto utiliza duas lentes para ampliar uma estrutura: a lente objetiva e a lente
ocular.
Microscpio ptico: O microscpio ptico,

tambm um tipo comum de

microscpio. Utiliza a luz para iluminar estruturas para o observador por meio de
lentes de refrao e oculares de vidro. Microscpios fluorescentes funcionam pelo
mesmo princpio, mas usam um comprimento de onda diferente de luz.
Microscpio digital: Existe tambm o microscpio digital que composto por um
microscpio, uma cmera de vdeo e uma tela de visualizao. Oculares no so
utilizadas, j que a imagem pode ser colocada em uma tela de vdeo.
Microscpio Eletrnico: Ao invs de luz, microscpios eletrnicos usam eltrons
para fazer a estrutura visvel por meio de lentes eletrostticas e eletromagnticas.
Est entre os mais poderosos tipos de microscpios, com microscpios eletrnicos
de varredura produzindo imagens 3D e microscpios de transmisso eletrnica que
produzem imagens 2D.

Microscpio estreo: Tambm conhecido como microscpio de disseco, o

microscpio estreo possui duas objetivas para capturar luz e criar efeito
tridimensional para o observador.
c) Descrever as tcnicas gerais de preparao de lminas.
Duas tcnicas gerais permitem a obteno de materiais adequados para o exame
microscpico. Uma a suspenso de micro-organismos em meio aquoso e a outra,
utiliza esfregaos secos fixados e corados.
A preparao a fresco e em gota pendente permite o exame dos micro-organismos
em condies normais da vida, suspensos em lquido. Realizam-se as preparaes
a fresco colocando-se uma gota do lquido que contm os micro-organismos sobre
uma lmina e cobrindo-a com uma lamnula. Visando a evaporao e eliminar o
efeito de correntes de ar, a gota pode ser circulada com um anel a parafina ou
similar o que possibilita selar a lamnula sobre a lmina.
As preparaes em gota pendente so feitas pela colocao da gota de suspenso
bacteriana numa lamnula sobre a lmina, que invertida sobre a rea cncava de
uma lmina escavada.
Preferem-se as preparaes a fresco e em gota pretende nas seguintes situaes:
A morfologia das bactrias espiraladas grandemente distorcida quando fixadas e
coradas; devem ser examinadas em condies de vida. Por exemplo, no exsudados
de serosos, em que h a suspeita de presena do espiroqueta da sfilis, das
preparaes midas so observadas em microscopia de campo escuro, que
proporciona ntido contraste entre os microorganismos e o fundo escuro do campo
microscpio.
A observao da mobilidade bacteriana requer, obviamente, que os microorganismos estejam suspensos num meio lquido, com liberdade de movimentos,
caso possuam essa propriedade.
A verificao das alteraes que ocorrem durante a diviso celular e a determinao
do ritmo em que esta diviso se realiza exige que os micro-organismos sejam
examinados em estado vivo, o que tambm verdadeiro para observaes sobre a
formatao de esporos.

MATERIAL UTILIZADO
- Lmina
- Lamnula
- Microscpio ptico
- Letra de revista em papel picado.
PROCEDIMENTO
Ligou-se o microscpio ptico;
Regulou-se o microscpio para recebimento da lmina;
Deixou-se a fonte de luz toda liberada juntamente com o filtro de luz, regulou-se o
diafragma para o terceiro trao da direta para esquerda;
Cortou-se um pequeno pedao de papel de revista contendo letras e/ou nmeros
preferencialmente coloridos;
Colocou-se este pedao de papel na lmina e cobriu-se este pedao de papel com a
lamnula;
Colocou-se a lmina na mesa de platina;
Regulou-se a posio da lamina atravs do charriot e o foco da imagem atravs dos
ajustes macromtrico e micromtrico;
Primeiro observou-se a imagem com a lente objetiva marrom que possui amento
total de 25x;
Depois observou-se a imagem com a lente objetiva amarela que possui aumento
total de 100x.
COMENTRIO DOS RESULTADOS
A princpio houve certa dificuldade em acertar o foco da imagem, porm depois que
se visualiza algum trao no ajuste macromtrico basta acertar o foco atravs do
ajuste micromtrico.
Nas duas observaes notou-se que as imagens ficam invertidas quando vistas pelo
microscpio e as cores vistas a olho nu so compostas somente por um pigmento,
porm ao visualiza-las microscopicamente notou-se que cada cor composta por
pequenos pontos coloridos para formao de uma cor.
Quando visualizou-se a imagem com a lente objetiva marrom, notou-se que imagens
que eram pretas continham pontos pretos amarelos e brancos, imagens que eram

cor de vinho continham pontos rosas e lils e imagens que eram azuis continham
pontos azuis, pretos e vermelhos.
Quando visualizou-se a imagem com a lente objetiva amarela a imagem ampliou
sendo possvel visualizar outras cores, sendo que onde era cor de vinho que antes
visualizava-se pontos rosa e lils passou-se a visualizar pontos azuis e rosa e na
imagem azul visualizou-se alm dos pontos pretos, vermelhos e azuis apareceram
tambm pontos amarelos.
CONCLUSO
Aps explicao, manuseio e analise da letra de revista foi possvel compreender
que o microscpio inverte a imagem da amostra a ser visualizada e que possui
vrias partes a serem manuseadas para uma visualizao perfeita da amostra,
porm somente possvel visualizar no microscpio ptico materiais translcidos ou
transparentes, por ser um microscpio que utiliza a luz para ampliar a imagem.
Contudo conclui-se que importante ter conhecimento do funcionamento e
manuseio do microscpio para tornar-se um operador bem qualificado tanto em
aulas quanto em laboratrios microbiolgicos profissionais.
REFERNCIAS
[1] RODOLPHO, Karen Baraco. Tcnicas Laboratoriais - Microbiologia. 2 edio.
So Paulo. SENAI, 2010.
[2] PACHECO, Fbio. Microbiologia online. Disponvel em:
<www.microbiologiaonlineblog.blogspot.com.br>, acesso em Out. 2013.
[3] RODRIGUES, Marcelo Lara. Biologia celular Ebah. Disponvel em:
<www.ebah.com.br>, acesso em: Out. 2013.
[4] ESTVES, Carlos Eduardo de Paula. Qumica Tcnica. Disponvel em:
<www.quimicatecnica.blogspot.com.br>, acesso em: Out. 2013.