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LISOSOMAS

Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo


endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que
contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales de
origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se
encargan de la digestin celular.

Las enzimas lisosomales [editar]


El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol, que es
neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La
membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando protones (H+) desde el citosol,
y asimismo, protege al citosol y al resto de la clula de las enzimas digestivas que hay
en el interior del lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran
en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la clula,
englobndolos, digirindolos y liberando sus componentes en el citosol. De esta forma
los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso de digestin
de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas hepticas se reconstituyen
por completo una vez cada dos semanas.
Las enzimas ms importantes del lisosoma son:

Lipasas, que digiere lpidos,

Glucosidasas, que digiere carbohidratos,

Proteasas, que digiere protenas,

Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.

Slo estn presentes en clulas animales.

Formacin de lisosomas primarios [editar]


Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de endomembranas. Cada
lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de
enzimas hidrolticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el RER y viajan
hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. All sufren una glicosilacin terminal
(proceso qumico en el que se adiciona un carbohidrato a otra molcula) de la cual
resultan con cadenas glucdicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P
es el marcador molecular, la estampilla que dirige a las enzimas hacia la ruta de los
lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su
marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las

empaquetan en vesculas de secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen esta


enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus clulas carecen
de ellas.

Lisosomas secundarios y digestin celular [editar]


Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de
degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con
sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El
producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de molculas
orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos contienen a la vez
los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula que se
fusiona con el lisosoma primario:

Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula


procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo,
en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son
digeridas por estas clulas.

Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales


provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen
macromolculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y
endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para
incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.

Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y


una vescula autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son
englobados en vesculas, con membranas que provienen de las cisternas del
retculo endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vesculas
autofgicas se unen con los lisosomas primarios.

Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual.


Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se
exocitan y en otros no, acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un
ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se observan en
clulas de larga vida, como las neuronas