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2CBWikipedia,laenciclopedialibre

2CB
DeWikipedia,laenciclopedialibre
2CB
o
4bromo2,5dimetoxifeniletilamina
(tambin
conocida
como
adesmetilDOB,
BDMPEA, MFT, Erox, Nexus y Performax)2 es
una feniletilamina psicodlica de la familia 2C. Fue
sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander
Shulgin,yelrangodedosisvaraentre16y24mg.Su
presentacin ms habitual es en polvo, con
presentacin en bolsitas con figuras impresas, por lo
general de Superman, calaveras o Batman. Tambin
esposibleencontrarloencomprimidosocpsulas.3

2CB

ndice
1Propiedades
2Efectos
3Referencias
4Enlacesexternos

Propiedades
La 2CB es un agonista parcial selectivo de los
receptores de serotonina 5HT2A y 5HT2C2 de baja
eficacia,4 e inclusive un antagonista completo.5 Ello
sugiere que el receptor 5HT2C es el responsable
primordialquemedialosefectosexperimentadospor
aquellos consumidores de 2CB, aunque el
antagonismo funcional de 5HT2A o la activacin de
la 5HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podra
tambinjugarunrol.4
La 2CB (tambin conocida como Nexus) es una
feniletilamina,underivadodelasanfetaminas,queen
ocasiones es vendida como xtasis o MDMA
(pastillastriposas).

Efectos
Produce unos efectos a caballo entre la LSD y la
MDMA, pero no iguales a los producidos por la
mezcla de estas dos sustancias. Sus efectos
http://es.wikipedia.org/wiki/2CB

NombreIUPAC
2(4bromo2,5dimetoxyfenil)etanamina
General
Frmulasemidesarrollada

C10H14BrNO2

Frmulamolecular

Identificadores
NmeroCAS

661428121

ChEBI

189669

ChemSpider

88978

DrugBank

DB01537

PubChem

98527

SMILES
InChI
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psicodlicosnosontanintensoscomolosdelLSD,y
esalgomenosestimulanteypositivaquelaMDMA.
A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y
de buen rollo, y los efectos psicodlicos se
acrecientanadosismsaltas.
Subida

Propiedadesfsicas
Masamolar

260,13g/mol

ValoresenelSIyencondicionesestndar
(25Cy1atm),salvoqueseindiquelocontrario.
[editardatosenWikidata]

Los efectos tardan ms en aparecer que los de la

MDMA.Trassuingesta,ydependiendodesisetieneelestmagovacoolleno,puedetardarensubirentre
1y2horas.
Durantelasubida
Sensacindeinquietudpasajera.
Aumentodelaenergaenelcuerpo.
Sensacindecomenzarapercibirlascosasdedistintamaneraalacotidiana.
Durantelaexperiencia
Dilatacindelaspupilas.
Patronesvisualesconojosabiertosycerrados.
Estimulacinmental.
Nuevasformasdeverlascosas.
Sensacindeperspicacia.
Cambiosemocionales(buenhumorointrospeccin).
Ansiedad
Confusin
Duracin
Losefectossuelendurarentre4y8horasy,entotal,suelentranscurrirunas810horasdesdelaingesta
hastaqueseretornaalestadoinicial,siempredependiendodeladosisydelapersona.
Posologa
Dosishabitual:entre5y20mgporvaoral.
Dosisbaja:hastalos10miligramos.
Dosismoderada:desdelos10alos24miligramos.
Dosisalta:de25a40miligramos

Referencias
1. NmeroCAS(http://nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?rn=1&term=66142812)
2. a b Ministerio de Sanidad y Consumo de Espaa (2002). Drogas de sntesis: consecuencias para la salud
(http://www.sobredrogas.es/pls/portal30/docs/PAGE/CANAL_CRJ_DROGAS/TEXTO/GUIAS_MANUALES/T
AB12290838/DROGAS%20DE%20SINTESIS.%20CONSECUENCIAS%20PARA%20LA%20SALUD.PDF).
Espaa:MinisteriodelInterior.p.37.
3. Shulgin, Alexander Shulgin, Ann (1990). PIHKAL: A Chemical Love Story (en ingls). Berkeley, CA:
TransformPress.p.978.ISBN9780963009609.
http://es.wikipedia.org/wiki/2CB

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4. a bMoya,P.R.Berg,K.A.GutirrezHernndez,M.A.SezBriones,P.ReyesParada,M.Cassels,B.
K. Clarke, W. P. (2007). Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine
derivativesathuman5hydroxytryptamine(5HT)2Aand5HT2Creceptors.TheJournalofpharmacologyand
experimentaltherapeutics 321 (3): 10541061. doi:10.1124/jpet.106.117507 (http://dx.doi.org/10.1124%2Fjpet.106.117507).
PMID17337633(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17337633).
5. Villalobos C. A. Bull P. Sez, P. Cassels, B. K. HuidobroToro, J. P. (2004). 4Bromo2,5
dimethoxyphenethylamine (2CB) and structurally related phenylethylamines are potent 5HT2A receptor
antagonists in Xenopus laevis oocytes (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1574890). British
Journal of Pharmacology 141 (7): 116774. doi:10.1038/sj.bjp.0705722 (http://dx.doi.org/10.1038%2Fsj.bjp.0705722).
PMC
1574890
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1574890).
PMID
15006903
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15006903).

Enlacesexternos
Traduccin al castellano de la sntesis de 2CB del PiHKAL de Shulgin en La Drogoteca
(http://drogoteca.blogspot.com.es/2014/11/sintesisdela2cbonexusen.html)
WikimediaCommonsalbergacontenidomultimediasobre2CB.
Obtenidodehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=2CB&oldid=78101301
Categoras: Alucingenos Alcaloides Derivadosdelafeniletilamina
Estapginafuemodificadaporltimavezel12nov2014alas13:21.
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